TWI387578B - 具有羧酸基與醯胺基之化合物及其應用 - Google Patents

具有羧酸基與醯胺基之化合物及其應用 Download PDF

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Description

具有羧酸基與醯胺基之化合物及其應用
本發明係關於一種具有羧酸基與醯胺基之化合物，特別是關於一種具有羧酸基與醯胺基可溶於水之化合物。
近年來，具有美白效果羧酸基化合物，常應用於化妝品產品中。例如：壬二酸(azelaic acid)係為一常見之化妝品原料，其具有的抗痘與美白效果。但是，其對於化妝品基質的溶解度差，影響了皮膚滲透率，而導致配方應用上的困難。
為了發展出更好的化妝品材料，需同時考慮材料之美白效果與其對化妝品基質的溶解性，進而許多羧酸基化合物相繼被合成出。但是，其水溶性仍不佳，而一般市售美白用品多為水溶液。例如：非鹽類固態羧酸基化合物往往無法輕易調配成水溶液使用。因此，非鹽類固態材料往往限制了材料應用領域與便利性。
為了嘗試解決此問題，固態鹽類化合物(salt)成為一發展重點。例如：歐盟專利(2006/010590A1)揭示一具有羧酸基之鹽類化合物。其中，具有羧酸基之鹽類化合物結構包含胺基酸(alpha-amino acid)及非毒性陽離子。其係藉由離子解離造成其可溶於水之特性。使用時，固態原料必須先溶 解於溶劑中，才可與其他化妝品原料混合。也就是說，固態具有羧酸基之鹽類化合物使用前，需進行一溶解步驟。固態原料往往無法與其他原料直接混合使用，造成使用上之不便。
目前具有羧酸基之化合物正在發展當中，但其水溶性仍未滿意。有鑑於此，一種新的易於溶於水之具有羧酸基之化合物係亟欲發展之技術。
鑒於上述之發明背景中，為了符合產業上之要求，本發明提供一種新的具有羧酸基與醯胺基之化合物。
本發明揭露了一種具有羧酸基與醯胺基之化合物，且具有羧酸基與醯胺基之化合物係為一固體，上述之具有羧酸基與醯胺基之化合物的一般式如下： 其中，n與m皆為整數，n係6至10；m係2至4；R1 與R2 相同，且R1 與R2 係C1-C6烷基；其中，C1-C6烷基包含：C1-C6直鏈狀(liner)烷基與C1-C6支鏈狀(branch)烷基；其中，羧酸基帶部分負電荷(δ-)，而醯胺基末端之胺基和羧酸基相互吸引，而形成四級胺鹽的結構促使化合物可溶於水， 如下所示：
因此，本發明所揭露之具有羧酸基與醯胺基之化合物具有良好水溶性，相較於傳統固態鹽類材料具有更好的應用性。
本發明在此揭示一種具有羧酸基與醯胺基之化合物。為了能徹底地瞭解本發明，將在下列的描述中提出詳盡的步驟及其組成。顯然地，本發明的施行並未限定於該領域之技藝者所熟習的特殊細節。另一方面，眾所周知的組成或步驟並未描述於細節中，以避免造成本發明不必要之限制。本發明的較佳實施例會詳細描述如下，然而除了這些詳細描述之外，本發明還可以廣泛地施行在其他的實施例中，且本發明的範圍不受限定，其以之後的專利範圍為準。
本發明之一第一實施例揭露一種具有羧酸基(carboxyl acid)與醯胺基(amide)之化合物，上述之具有羧酸基與醯胺 基之化合物，且上述之具有羧酸基與醯胺基之化合物一般式如下： 其中，n與m皆為整數，n係6至10，m係2至4；R1 與R2 相同，且R1 與R2 係C1-C6烷基。其中，C1-C6烷基包含：C1-C6直鏈狀(liner)烷基與C1-C6支鏈狀(branch)烷基。其中，C1-C6直鏈狀(liner)烷基包含下列之一者：甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基。其中，上述之C1-C6支鏈狀(branch)烷基包含下列之一者：異丙基、異丁基、異戊基。其中，上述之羧酸基帶部分負電荷(δ-)，與上述之醯胺基末端胺基相互吸引，而形成四級胺鹽的結構促使化合物可溶於水，如下所示： 、；其中，羧酸基與醯胺基末端胺基相互吸引情況包含兩種情況。第一種情況為化合物與另一化合 物間羧酸基與醯胺基末端胺基相互吸引，第二種情況為單一化合物內羧酸基與醯胺基末端胺基相互吸引。上述之化合物易溶於水，使用時，亦可輕易調配成水溶液或油水混合液(w/o或者o/w)(例如：乳液、油水分離液)使用。與其他傳統固態鹽類化合物比較，上述之化合物使用前可不需先進行一溶解程序，可直接使用，亦可先進行一溶解程序後使用。
上述之具有羧酸基與醯胺基之化合物可係獨立選至下列之一者：9-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)壬酸[9-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)nonanoic acid]、9-(2-二甲基胺基-乙基胺甲醯)壬酸[9-(2-Dimethylamino-ethylcarbamoyl)nonanoic acid]、9-(2-二異丙基胺基-乙基胺甲醯)壬酸 [9-(2-Diisopropylamino-ethylcarbamoyl)nonanoic acid]、8-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)辛酸[8-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-octanoic acid]、8-(2-二甲基胺基-乙基胺甲醯)辛酸[8-(2-Dimethylamino-ethylcarbamoyl)octanoic acid]、8-(2-二異丙基胺基-乙基胺甲醯)辛酸[8-(2-Diisopropylamino-ethylcarbamoyl)octanoic acid]。
於本實施例之一較佳範例中，上述之具有羧酸基與醯胺基之化合物，可應用於化妝品、保養品、美白用品、防曬用品、清潔用品、藥品(pharmaceutical)、皮膚醫學使用(dermatological)等。
本發明之一第二實施例揭露一種具有羧酸基(carboxyl acid)與醯胺基(amide)之化合物，上述之具有羧酸基與醯胺基之化合物，且上述之具有羧酸基與醯胺基之化合物係由與反應而成，且上述之具有羧酸基與醯胺基之化合物一般式如下： 其中，n與m皆為整數，n係6至10；m係2至4；R1 與R2 相同，且R1 與R2 係C1-C6烷基。其中，C1-C6烷基包含：C1-C6直鏈狀(liner)烷基與C1-C6支鏈狀(branch)烷基。其中，R3 係氫原子或C1-C6烷基。其中，羧酸基帶部分負電荷(δ-)，醯胺基末端胺基和羧酸基相互吸引，而形成四級胺鹽的結構促使化合物可溶於水；其中，羧酸基與醯胺基末端胺基吸引情況如下：
上述之化合物具有易溶於水溶液之特性。上述之化合物可獨立使用(單一原料使用)，或與其他原料混合使用。使 用時，亦可輕易調配成水溶液或油水混合液方式(w/o或者o/w)使用。與其他傳統固態鹽類原料比較，上述之化合物簡化了傳統鹽類原料使用前需先溶於溶劑，所需的溶解程序。傳統鹽類原料必須先溶解才可進行進一步的調配與使用。本化合物使用時，(1)可直接添加入原料溶液中，(2)亦可先調配成溶液後，與其他原料混合。
於本實施例之一較佳範例中，上述之具有羧酸基與醯胺基之化合物，可應用於化妝品、保養品、美白用品、防曬用品、清潔用品。
於本實施例之又一較佳範例中，上述之具有羧酸基與醯胺基之化合物，可應用於藥品(pharmaceutical)、皮膚科使用(dermatological uses)等。
本發明之一第三實施例揭露一種具有羧酸基(carboxyl acid)與醯胺基(amide)之化合物的合成方法。
上述之具有羧酸基與醯胺基之化合物，進行一合成反應式如下： 其中，上述之反應可更包含一攪拌程序；其中，上述之反應可更包含一加熱程序。
其中，n與m皆為整數，n係6至10，m係2至4；R1 與R2 相同，且R1 與R2 係獨立選自下列族群中之一者：C1-C6烷基。其中，C1-C6烷基包含：C1-C6直鏈狀(liner)烷基與C1-C6支鏈狀(branch)烷基。其中，R3 係氫原子或C1-C6烷基。其中，羧酸基帶部分負電荷(δ-)，醯胺基末端胺基和羧酸基相互吸引，促使上述之具有羧酸基與醯胺基之化合物可溶於水。
本發明之一第四實施例揭露一種包含具有羧酸基(carboxyl acid)與醯胺基(amide)化合物之化妝品。上述之具有羧酸基與醯胺基化合物的一般式如下： 其中，n與m係整數，n係6至10；m係2至4；R1 與R2 相同，且R1 與R2 係C1-C6烷基。其中，C1-C6烷基包含：C1-C6直鏈狀(liner)烷基與C1-C6支鏈狀(branch)烷基。其中，羧酸基帶部分負電荷(δ-)，醯胺基末端胺基和羧酸基相互吸引，而形成四級胺鹽的結構促使化合物可溶於水，如下所示：
上述之化合物相較於壬二酸具有良好水溶性，易溶於水溶液中。使用時，可以水溶液或油水混合溶液方式使用(w/o或者o/w)。與其他傳統固態鹽類化妝品原料比較，上述之化合物使用時，可單一配方使用，或與其他化妝品原料混合使用。與其他原料混合使用時，可直接添加入液態原料混合液中使用，亦可先溶於一溶劑中，之後再與其他原料混合使用。上述之化合物不限定於上述之使用方式。
上述之具有羧酸基與醯胺基之化合物係獨立選至下列之一者：9-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)壬酸[9-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)nonanoic acid]、9-(2-二甲基胺基-乙基胺甲醯)壬酸[9-(2-Dimethylamino-ethylcarbamoyl)nonanoic acid]、9-(2-二異丙基胺基-乙基胺甲醯)壬酸[9-(2-Diisopropylamino-ethylcarbamoyl)nonanoic acid]、8-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)辛酸[8-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-octanoic acid]、8-(2-二甲基胺基-乙基胺甲醯)辛酸[8-(2-Dimethylamino-ethylcarbamoyl) octanoic acid]、8-(2-二異丙基胺基-乙基胺甲醯)辛酸[8-(2-Diisopropylamino-ethylcarbamoyl)octanoicacid]。
範例 8-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)辛酸[8-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-octanoic acid]之合成方法：
首先，取100克(0.532 mole)壬二酸(Azelaic acid)溶於100 mL甲醇(MeOH)中。並將硫酸(H2 SO4 )添加於反應容器中。經由3小時之回流反應，去除甲醇。加入水並以乙酸乙酯(EA)萃取產物。接著，藉由減壓蒸餾去除乙酸乙酯，得到二甲基壬二酸酯(di-methyl azelate)。
其次，取100克(0.462 mole)二甲基壬二酸酯溶於100 mL甲醇中。接著，將58.5克(0.185 mole)氫氧化鋇[Ba(OH)2 8H2 O]溶於甲醇中，並注入反應容器中，在45℃環境下進行反應過夜。反應後，以過濾方式取得鋇鹽(Ba-salt)。接著， 藉由甲醇沖洗產物，以移除未反應之二甲基壬二酸酯。並且，以鹽酸酸化鋇鹽，得到單甲基壬二酸酯(Mono-methyl azelate)。取10克(0.0495mole)單甲基壬二酸酯與6.26克(0.0544mole)N-羥基琥珀酼亞胺(N-Hydroxysuccinimide)溶於四氫呋喃(THF)。將12.24克(0.0592mole)二環己基碳二亞胺(Dicyclohexylcarbodiimide)溶於四氫呋喃(THF)之後，注入上述之甲基壬二酸溶液，並進行反應隔夜。接著，以過濾方式移除二環己基脲(Dicyclohexylurea)。添加5.5克(0.0544mole)二甲基胺基丙胺(Dimethylaminopropylamine)於溶液中，並進行反應隔夜。
以減壓蒸餾去除四氫呋喃，可得到8-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)-辛酸甲基酯[8-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-octanoic acid methyl ester]，並以乙酸乙酯與水(EA/H2 O)萃取產物。將8-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)-辛酸甲基酯溶於甲醇中，並加入50 mL氫氧化鈉/甲醇混合液(NaOH/MeOH)(1N)。將此混合液於室溫環境下攪拌反應3至6小時，接著於真空環境下濃縮產物。以55 mL鹽酸與丙烯酸乙酯混合液[HCl/EA(1N)]酸化產物。最後，藉由管柱層析方式(EA/MeOH)純化樣品，得到產物8-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)辛酸．鹽酸[8-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-octanoic acid．hydrochloride]。
鑑定分析 8-(2-二甲基胺基-乙基胺甲醯)辛酸(編號I)
8-(2-Dimethylamino-ethylcarbamoyl)-octanoic acid 基本資料如下所述： 經由質譜鑑定(Mass-ESI)得知分子量為258(第五圖)。
NMR 1H：1.33,b,6H,1.58~1.61,b,4H,2.14~2.20,m,4H,2.62~2.65,t,2H,3.30~3.38,t,2H,4.94~4.95,b,1H(第二圖)
8-(2-二異丙基胺基-乙基胺甲醯)辛酸(編號II)
8-(2-Diisopropylamino-ethylcarbamoyl)-octanoic acid 基本資料如下所述： 經由質譜鑑定(Mass-ESI)得知分子量為314(第四圖)。
NMR 1H：1.32,1.33,1.35,3s,12H,1.40~1.41,m,6H,1.60~1.61,b,4H,2.24~2.27,m,4H,3.20~3.26,m,2H,3.54~3.57,t,2H,3.78~3.80,m,2H,4.88,b,1H(第一圖)。
8-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)辛酸(編號III)
8-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-octanoic acid 基本資料如下所述： 經由質譜鑑定(Mass-ESI)得知分子量為272(第六圖)。
NMR 1H：1.33,b,6H,1.57~1.63,m,4H,1.84~1.90,m,2H,2.14~2.21,m,4H,2.68,s,6H,2.90~2.93,s,t,2H,3.23~3.25,t,2H,5.15,s,1H(第三圖)。
9-(2-二甲基胺基-乙基胺甲醯)壬酸(編號IV)
[9-(2-Dimethylamino-ethylcarbamoyl)-nonanoic acid] 基本資料如下所述： 經由質譜鑑定(Mass-ESI)得知分子量為272(第十圖)。
NMR：1.3-1.4,s,8H；1.49-1.62,m,4H；2.0-2.24,m,4H；2.8,s,6H；3.1,t,2H；3.5,m,2H；4.8,s,1H(第七圖)。
9-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)壬酸(編號V)
[9-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)nonanoic acid] 基本資料如下所述： 經由質譜鑑定(Mass-ESI)得知分子量為：286(第十一圖)。
NMR：1.2,s,8H；1.46-1.50,m,4H；1.7,m,2H；2.0,t,2H；2.1,t,2H；2.6,s,6H；2.8,t,2H；3.0,m,2H；7.9,s,1H；11.4,s,1H(第八圖)。
9-(2-二異丙基胺基-乙基胺甲醯)壬酸
[9-(2-Diisopropylamino-ethylcarbamoyl)-nonanoic acid] 基本資料如下所述： 經由質譜鑑定(Mass-ESI)得知分子量為328(第九圖)。
由表得知，具有羧酸基與醯胺基化合物之化妝品具有良好的水溶解度，其水溶解度可大於或等於5%。
酪胺酸酶抑制力測試(mushroom Tyrosinase inhibition test)：
首先，取2 mg/mL二羥苯丙胺酸[L-Dopa(L-3,4-dihydroxyphenylalanine)]或0.083 mg/mL酪胺酸(Tyrosine)溶於pH6.5緩衝溶液中。另外，分別將待測樣品製備成濃度為1%之水溶液。
其次，將1 mL二羥苯丙胺酸溶液(L-Dopa solution)添加入1mL樣品水溶液(或空白溶液)，接著以分光光度計(thermo spectronic)475nm(Aso 或Ab0 )波長作量測。接著添加250 μl酪胺酸酶溶液(mushroom Tyrosinase solution)於混合液中。反應三分鐘後，以分光光度計測量(As3 或Ab3 )。並計算其抑制百分率(如第十二圖與第十三圖所示)。
顯然地，依照上面實施例中的描述，本發明可能有許多的修正與差異。因此需要在其附加的權利要求項之範圍內加 以理解，除了上述詳細的描述外，本發明還可以廣泛地在其他的實施例中施行。上述僅為本發明之較佳實施例而已，並非用以限定本發明之申請專利範圍；凡其它未脫離本發明所揭示之精神下所完成的等效改變或修飾，均應包含在下述申請專利範圍內。
第一圖係8-(2-二異丙基胺基-乙基胺甲醯)辛酸[8-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-octanoic acid]氫譜圖。
第二圖係8-(2-二甲基胺基-乙基胺甲醯)辛酸[8-(2-Dimethylamino-ethylcarbamoyl)-octanoic acid]氫譜圖。
第三圖係8-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)辛酸[8-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-octanoic acid]氫譜圖。
第四圖係8-(2-二異丙基胺基-乙基胺甲醯)辛酸[8-(2-Diisopropylamino-ethylcarbamoyl)-octanoic acid]質譜(Mass-ESI)圖。
第五圖係8-(2-二甲基胺基-乙基胺甲醯)辛酸[8-(2-Dimethylamino-ethylcarbamoyl)-octanoic acid]質譜(Mass-ESI)圖。
第六圖係8-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)辛酸[8-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-octanoic acid]質譜 (Mass-ESI)圖。
第七圖係9-(2-二甲基胺基-乙基胺甲醯)壬酸[9-(2-Dimethylamino-ethylcarbamoyl)-nonanoic acid]氫譜圖。
第八圖係9-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)壬酸[9-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)nonanoic acid]氫譜圖。
第九圖係9-(2-二異丙基胺基-乙基胺甲醯)壬酸[9-(2-Diisopropylamino-ethylcarbamoyl)-nonanoic acid]質譜(Mass-ESI)圖。
第十圖係9-(2-二甲基胺基-乙基胺甲醯)壬酸[9-(2-Dimethylamino-ethylcarbamoyl)-nonanoic acid]質譜(Mass-ESI)圖。
第十一圖係9-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)壬酸[9-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)nonanoic acid]質譜(Mass-ESI)圖。
第十二圖係係為具有羧酸基(carboxyl acid)與醯胺基(amide)之化合物酪胺酸酶抑制力測試(Tyrosinase test-Dopa base)圖。
第十三圖係為具有羧酸基(carboxyl acid)與醯胺基(amide)之化合物酪胺酸酶抑制力測試(Tyrosinase test-Mushroom room tyrosinase base)圖。

Claims (17)

  1. 一種具有羧酸基(carboxyl acid)與醯胺基(amide)之化合物，且該具有羧酸基與醯胺基之化合物一般式如下： 其中，n與m皆為整數，n係6至10，m係2至4；R1 與R2 相同，且R1 與R2 係C1-C6烷基，其中，C1-C6烷基包含：C1-C6直鏈狀(liner)烷基與C1-C6支鏈狀(branch)烷基；其中，該羧酸基帶部分負電荷(δ-)，該醯胺基末端胺基和羧酸基相互吸引，而形成四級胺鹽的結構促使該化合物可溶於水；其中，該羧酸基與該醯胺基末端胺基吸引情況如下：
  2. 如申請專利範圍第1項所述之一種具有羧酸基與醯胺基之化合物，其中該具有羧酸基與醯胺基之化合物可應用於化妝品、保養品、美白用品、防曬用品、清潔用品。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之一種具有羧酸基與醯胺基之化合物，其中該具有羧酸基與醯胺基之化合物可應用於藥品(pharmaceutical)、皮膚科使用(dermatological uses)。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之一種具有羧酸基與醯胺基之化合物，其中該具有羧酸基與醯胺基之化合物係9-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)壬酸[9-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)nonanoic acid]。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之一種具有羧酸基與醯胺基之化合物，其中該具有羧酸基與醯胺基之化合物係9-(2-二甲基胺基-乙基胺甲醯)壬酸[9-(2-Dimethylamino-ethylcarbamoyl)nonanoic acid]。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之一種具有羧酸基與醯胺基之 化合物，其中該具有羧酸基與醯胺基之化合物係9-(2-二異丙基胺基-乙基胺甲醯)壬酸[9-(2-Diisopropylamino-ethylcarbamoyl)nonanoic acid]。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之一種具有羧酸基與醯胺基之化合物，其中該具有羧酸基與醯胺基之化合物係8-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)辛酸[8-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-octanoic acid]。
  8. 如申請專利範圍第1項所述之一種具有羧酸基與醯胺基之化合物，其中該具有羧酸基與醯胺基之化合物係8-(2-二甲基胺基-乙基胺甲醯)辛酸[8-(2-Dimethylamino-ethylcarbamoyl)octanoic acid]。
  9. 如申請專利範圍第1項所述之一種具有羧酸基與醯胺基之化合物，其中該具有羧酸基與醯胺基之化合物係8-(2-二異丙基胺基-乙基胺甲醯)辛酸[8-(2-Diisopropylamino-ethylcarbamoyl)octanoic acid]。
  10. 如申請專利範圍第1項所述之一種具有羧酸基與醯胺基之化合物，其中該羧酸基帶部分負電荷(δ -)，該醯胺基末端胺基和羧酸基相互吸引，促使其水溶解度大於或等於5%。
  11. 一種包含具有羧酸基(carboxyl acid)與醯胺基(amide)化合物之化妝品，該具有羧酸基與醯胺基化合物的一般式如下： 其中，n與m皆為整數，n係6至10；m係2至4；R1 與R2 相同，且R1 與R2 係C1-C6烷基；其中，該羧酸基帶部分負電荷(δ-)，該醯胺基末端胺基和羧酸基相互吸引，而形成四級胺鹽的結構促使該化合物可溶於水。
  12. 如申請專利範圍第11項所述之一種包含具有羧酸基與醯胺基化合物之化妝品，其中該具有羧酸基與醯胺基化合物係9-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)壬酸[9-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)nonanoic acid]。
  13. 如申請專利範圍第11項所述之一種包含具有羧酸基與醯胺基化合物之化妝品，其中該具有羧酸基與醯胺基化合物係9-(2-二甲基胺基-乙基胺甲醯)壬酸[9-(2-Dimethylamino-ethylcarbamoyl)nonanoic acid]。
  14. 如申請專利範圍第11項所述之一種包含具有羧酸基與醯胺基化合物之化妝品，其中該具有羧酸基與醯胺基化合物係9-(2-二異丙基胺基-乙基胺甲醯)壬酸 [9-(2-Diisopropylamino-ethylcarbamoyl)nonanoic acid]。
  15. 如申請專利範圍第11項所述之一種包含具有羧酸基與醯胺基化合物之化妝品，其中該具有羧酸基與醯胺基化合物係8-(3-二甲基胺基-丙基胺甲醯)辛酸[8-(3-Dimethylamino-propylcarbamoyl)-octanoic acid]。
  16. 如申請專利範圍第15項所述之一種包含具有羧酸基與醯胺基化合物之化妝品，其中該具有羧酸基與醯胺基化合物係8-(2-二甲基胺基-乙基胺甲醯)辛酸[8-(2-Dimethylamino-ethylcarbamoyl)octanoic acid]。
  17. 如申請專利範圍第11項所述之一種包含具有羧酸基與醯胺基化合物之化妝品，其中該具有羧酸基與醯胺基化合物係8-(2-二異丙基胺 基-乙基胺甲醯)辛酸[8-(2-Diisopropylamino-ethylcarbamoyl)octanoic acid]。
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