TWI382856B - 以花椒油素（ｘａｎｔｈｏｘｙｌｉｎｅ）為主之組成物及其於化妝品之用途 - Google Patents

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Description

以花椒油素(xanthoxyline)為主之組成物及其於化妝品之用途
本發明係有關花椒油素及含彼之植物萃取物於治療脂肪團之用途。
花椒油素(xanthoxyline)，被定義為4,6－二甲氧基－2－羥基苯乙酮，亦稱為布雷米氟林(brevifoline)。其為一種天然來源之化合物。其存在於許多植物中，主要集中於2個植物科，即云香科(Rutaceae)，可見於下列植物中：Melicope borbonica、Phebalium tuberculosum、Phebalium filifolium及含Z.rhoifolium、竹葉椒(Z.armatum)、花椒(Z.bungeanum)、蜀椒(Z.piperitum)之花椒屬(Zanthoxylium)；另一富含花椒油素之科為含Croton nepetaefolium、毒蘋果(Hippomane mancinella)、Sapium sebiferum、Sebastiana schottiana、Euphorbia quinquecostata及大果大戟(Euphorbia fidjiana)之大戟科(Euphorbiaceae)。亦有以Inuleae(旋露花族)＝Blumea malsamifera(艾納香)及Asteraceae(菊科)＝Artemisia brevifolia(短葉蒿)來描述。花椒油素已為一些評價研究的主題。
花椒油素之抗真菌及抗微生物之特性已廣泛被研究。抗真菌活性為中度的，尤其是對於白色念珠菌(Candida albicans )及擴展青黴菌(Penicillium expansum )(Simonsen H.T.，植物療法研究，Jul 2004，vol 18，n° 7，p 542－545)及對於致病性真菌，諸如髮癬菌屬(Trichophyton )(Pinheiro T.R等人，Arzneimittel－Forschung，Dec 1999，vol 49，n° 12，p 1039－1043)。抗細菌活性對於革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌同樣為中度的(Gonzaga－Wellington A等人，Planta Medica，Apr 2003，vol 69，n° 4，p 371－374)。
在治療學上，花椒油素以及某些衍生物已被研究主要作為抗痙攣(Cechinel－Filho V.等人，醫藥科學期刊，Apr 1995，vol 84，n° 4，p 473－475；Calixto J.B.等人，Planta Medica，Feb 1990，vol 56，n° 1，p 31－35；Hashimoto等人，Planta Medica，2001，vol 67，n° 2，p 179－81)。
花椒油素在治療領域亦為保護之標的，係作為胱胺酸蛋白酶活性之調節劑(WO 9930699)。
令人驚訝且不可預期地，申請人已證實花椒油素及含彼之萃取物具有關於抑制前脂肪細胞分化為脂肪細胞之新穎活性。該活性在化妝品瘦身領域上特別重要，因為前脂肪細胞分化為脂肪細胞係在脂肪組織，特別是在橘皮組織中於過多脂肪中表現。
本發明因此係有關花椒油素供瘦身處理之用途及供預防或治療過多脂肪及脂肪團。
於本發明中，花椒油素藉化學方法或由植物萃取物予以獲得。
本發明較佳係有關包含花椒油素之植物萃取物之用途：植物萃取物宜源自云香科：Melicope borbonica、Phebalium tuberculosum、Phebalium filifolium及含Z.rhoifolium、竹葉椒、花椒、蜀椒之花椒屬；大戟科：Croton nepetaefolium、毒蘋果、Sapium sebiferum、Sebastiana schottiana、Euphorbia quin－quecostata及大果大戟之植物，但亦可源自艾納香及短葉蒿及其他含彼之植物。較佳地，花椒油素源自花椒萃取物。
植物萃取物係根據精於此項技藝者所熟悉之傳統製備步驟予以製備。
將植物(較佳為經過乾燥)研磨，然後以有機溶劑萃取，有機溶劑可為烷類(戊烷、己烷、庚烷、辛烷、環己烷)，醚類(四氫呋喃、二噁烷、二乙醚)，酯類(乙酸乙酯、乙酸異丙酯)，醇類(甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇)，酮類(甲乙酮、二甲酮、甲基異丁酮)，鹵化烴(氯仿、二氯甲烷)，水或該等溶劑之任何互混比例之混合物。
萃取為在植物/溶劑比例介於約1/1和約1/20之間(含端值)下來進行，且可重覆2至3次。萃取溶劑之溫度可等於或高於周圍溫度，且可達到所使用溶劑之沸點。植物與溶劑之接觸時間介於約30分鐘和約72小時之間(含端值)。然後進行固體/液體分離，藉過濾或離心將植物與溶劑分離。
所獲得之過濾物可予以：□ 立即濃縮至乾燥，藉萃取溶劑之完全蒸發以形成最終萃取物，□ 維持液體形式於萃取溶劑中，前提是符合其用途。於該情況中，其可藉蒸發步驟予以濃縮至較大或較小的程度。□ 純化。純化步驟可藉熟悉此項技藝者所熟知之技術來進行，諸如兩不互溶溶劑間之液/液萃取、在支持體(諸如矽石、離子交換樹脂)、非極性支持體(諸如聚苯乙烯)上之吸收、沉澱、結晶、昇華。於純化後，萃取物可藉蒸發掉溶劑隨後乾燥予以乾燥，但其同樣可溶解於與其之用途相符之溶劑中。
藉萃取、固/液分離，及隨後乾燥所獲得之萃取物包含一重量分率之花椒油素，其為每100克於萃取物中之乾材料介於0.1和30克之間(含端值)，較佳每100克於萃取物中之乾材料介於1和15克之間(含端值)。若萃取物被保持於溶液中，則乾材料於液體萃取物中之含量為每100毫升液體萃取物介於0.1克和80克之間(含端值)，根據所進行之濃縮而定。花椒油素之含量可根據存在於液體萃取物中之乾材料來表示，則為每100克乾材料介於0.1和30克之間(含端值)，較佳每100克乾材料介於1和15克之間(含端值)。
純化技術可獲得富含花椒油素之萃取物，其中以花椒油素之重量分率為每100克於萃取物中之乾材料大於30克，依所從事之技術而定。有利的是，該花椒油素之重量分率為每100克於含量豐富萃取物中之乾材料介於50克和100克之間(含端值)。
花椒油素之化學合成為熟悉此項技藝者所熟知者。例如其被描述於湖南化工：1999：vol 29(6)，p 27－28，ISSN：1005－8435。
本發明亦有關包含花椒油素作為瘦身活性成分之化妝組成物。於本發明中，花椒油素係充作預防或治療過多脂肪及脂肪團之活性成分。
本發明之態樣之一係有關新穎之美容瘦身組成物，包含至少花椒油素與一適當化妝品載劑結合。
適當之化妝品載劑尤其可選自稀釋劑、分散劑、凝膠劑、膠質、樹脂、油性劑、脂肪醇、蠟、保存劑、保存劑、著色劑、吸收促進劑、香料及芳香劑，單獨或成為混合物來使用。
該美容瘦身組成物較佳為局部或口服形式。
局部形式有利地為一種凝膠、噴劑、乳霜、乳膠、乳膏、乳液或水液。
組成物亦可為口服形式，諸如為錠劑、明膠膠囊或供可飲用懸浮液用之粉末形式。
有利地，可接受之化妝品賦形劑適合供局部塗覆該組成物至欲處理之皮膚區域，或供口服該組成物。
更有利地，熟悉此項技藝者將改良可接受的化妝品賦形劑供該組成物局部塗覆至欲處理之皮膚區域。因此，化妝品載劑傳統上係由熟悉此項技藝者所選擇以促進所塗覆之花椒油素藉由經皮路徑通過皮膚障礙而至脂肪細胞。
該載劑之成分或諸成分之選擇及/或用量亦由組成物所塗覆之皮膚的耐受性及特殊需求，以及由根據本發明之組成物之特性及期望之一致性予以決定。
根據本發明組成物之瘦身效果反映在：－公分損失，特別是在大腿及/或臀部及/或腰部；－脂肪組織(特別是在大腿及/或臀部及/或腰部)之厚度降低；－及/或大腿體積之減少。
加入根據本發明組成物中之花椒油素之用量為每100克組成物介於約0.1毫克和約100毫克之間(含端值)，較佳每100克組成物介於約0.5毫克和約50毫克之間(含端值)，甚佳介於約1毫克和約20毫克之間(含端值)。
該組成物之花椒油素可藉化學方法或由植物萃取物予以獲得。較佳地，萃取物源自云香科：Melicope borbonica、Phebalium tuberculosum、Phebalium filifolium及含Z.rhoi－folium、竹葉椒、花椒、蜀椒之花椒屬；大戟科：Croton nepetaefolium、毒蘋果、Sapium sebiferum、Sebastiana schottiana、Euphorbia quinquecostata及大果大戟之植物，但亦可源自艾納香及短葉蒿及其他含彼之植物。較佳地，花椒油素係由花椒萃取而得。
本發明係有關以花椒油素作為瘦身活性成分之美容瘦身組成物。較佳地，該組成物另外包含至少一種第二瘦身活性成分。第二瘦身活性成分同樣可控制過多脂肪及脂肪團。
可添加至本發明組成物中之其他美容瘦身藥劑為熟悉此項技藝者所熟知者，熟悉此項技藝者將可調整組成物之各組份之相對比例以使該組成物之效果最佳化。
有利地，藉由實例可提及(但不意味任何限制)之瘦身活性成分選自由咖啡因及其鹽、根皮苷(phloridzin)、弗斯克林(forskoline)、柑果素甲基查酮(hesperidine methyl chalcone)、瓜拿納(guarana)、馬戴(mat)、山柳蘭(Mouse－ear hawkweed)萃取物、假葉樹(Ruscus)萃取物、常春藤萃取物、蘋果樹枝萃取物及毛喉蕊花(Coleus forskohlii)萃取物所成組群中，單獨或成為混合物予以使用。
最後，本發明亦有關一種皮膚之美容處理方法以預防或降低過多脂肪及脂肪團，其包含局部投予一種以花椒油素為主之組成物至需要此種處理之皮膚，或口服該組成物。局部形式宜選自由凝膠、噴劑、乳霜、乳膠、乳膏、乳液或水液所成組群中。口服形式宜選自由錠劑、明膠膠囊或供可飲用懸浮液用之粉末形式所成組群中。
以下製備法及組成物藉由例示性實施例予以說明(但不意味任何限制)。
 植物萃取物之製備實施例
實施例1：Sebastiana schottiana根萃取物之製備將5公斤Sebastiana schottiana之研磨乾燥根以30毫升及20公升之95%乙醇於迴流下進行2次萃取。
於濃縮合併之過濾物至約30公升之後，添加10公升絕對酒精，在＋4℃下冷卻過夜，並在壓力下於冰冷中快速過濾，以去除存在之任何蠟質。
所獲得之液體萃取物具有羥基－甲氧基－苯乙酮含量。其之花椒油素含量相對於乾燥材料為介於0.1和5%之間。
實施例2：花椒(Z.bungeanum)果皮萃取物之製備將100公斤花椒果皮研磨，並以500公升庚烷於迴流下萃取2次。
於濃縮成軟質萃取物之後，添加1000公升絕對酒精，持續濃縮直到殘餘之庚烷已完全被共沸去除為止，並在＋4℃下冰冷濃縮物過夜。在壓力下藉過濾去除蠟質團塊，並將液體萃取物標準化成1克/升之花椒油素。
實施例3：由花椒果皮萃取物製備結晶形式之花椒油素以500公升90%乙醇於迴流下萃取100公斤研磨之花椒果皮。
於真空中濃縮過濾物至約100公升，藉以3 x 20公升庚烷之液/液萃取使其富含活性成分。將合併之庚烷相濃縮至乾。將粗製之花椒油素再溶解於溫熱之絕對乙醇中。使該經冷卻之溶液在＋2℃下冰冷24小時並極迅速地予以冷過濾。藉濃縮至約1公升並在周圍溫度下靜置，獲得約1公斤之結晶花椒油素，將其藉以200毫升冰冷絕對乙醇經由過濾器之過濾及清洗予以分離，接著在周圍溫度下於真空中乾燥。其之純度為介於95和100%之間。
實施例4：由花椒果皮萃取物製備結晶形式之花椒油素在15毫米汞柱之真空下於沸騰隔水燉鍋中加熱，同樣可由研磨之果皮藉直接昇華獲得活性成分。花椒油素被收集結晶於冷凝器(10℃)上，其之純度為介於95和100%之間。
化妝組成物實施例
瘦身乳膠n° 1：
瘦身乳膠n° 2：
用於難治區域之瘦身噴霧：
解充血瘦身按摩乳霜：
藥理評估
花椒之乾燥萃取物和花椒油素對脂肪細胞分化之作用的試管研究脂肪細胞分化(前脂肪細胞分化為脂肪細胞)為一種複雜的生物現象，其係在分子層面藉造成以脂肪微滴之堆積為特徵之特殊脂肪細胞表現型之特定基因的活化予以調節。
脂肪細胞可水解三甘油酯，藉此釋放脂肪酸及甘油(一種脂肪水解之追蹤劑)。
申請人一則研究花椒之乾燥萃取物對脂肪細胞之分化及增殖的效果，二則研究花椒油素之效果。對此研究所使用之對照組為在脂肪細胞分化模型中經過一段長期培養之細胞激素TFNα(已知可抑制三甘油酯之堆積)(臨床內分泌及代謝期刊：PETRUSCHKE T.，1993，76(3)：742－747)。
實驗程序： 3T3F442A前脂肪細胞在胰島素、3－異丁基－1－甲基黃嘌呤及地塞米松(dexamethasone)之存在下可分化成為脂肪細胞(藥理學及實驗療法期刊：RIVAL Y.，2004，311(2)：467－475)。分化伴隨著細胞內三甘油酯微滴之堆積(藉AdipoRed檢驗試劑(CAMBREX，PT－7009)顯現)。
在37℃、5% CO2 下，於潮濕大氣中將3T3F442A細胞培養於包含10%胎兒小牛血清之DMEM基質(GIBCOBRL，ref 32430－027)中。將彼等接種，每井(96－井培養盤)5000個細胞。於獲得合流的細胞絨之後2天，將細胞放入分化環境中(於一包含1.7 μM胰島素、0.5 M 3－異丁基－1－甲基黃嘌呤和1 μM地塞米松之基質中，有或無試驗產品)7天。試驗產品一為花椒之乙醇萃取物的乾燥形式，係根據實施例2所製備並調整成1克/升之花椒油素，與人類TFNα(R&D，210－TA)相比較；另一為根據實施例3所獲得之花椒油素，與人類TFNα(R&D，210－TA)相比較。
分化細胞中細胞內脂泡之觀察及定量係利用Adipored試劑(一種對三甘油酯(中性及親兩性脂肪)專一的螢光著色劑)予以分析(細胞生物學期刊：GREENSPAN P.，1985，100：965－973)。
去除培養基並以磷酸鹽緩衝劑D－PBS(GIBCOBRL，ref 21300－058)清洗細胞。然後添加Adipored試劑。於在周圍溫度下保溫培養10分鐘之後，測量螢光(激發480 nm，放射530 nm)。利用共焦雷射顯微鏡(ZEISS LSM 410反向雷射掃瞄顯微鏡)之組織學分析亦在543 nm下進行。
結果 ：圖1及2代表當分化已分別藉不同濃度之花椒萃取物和花椒油素予以誘發時，三甘油酯在分化細胞中之堆積情形(以Adipored隨機單位表示)。
於以胰島素、3－異丁基－1－甲基黃嘌呤及地塞米松之混合物處理後7天，3T3F442A前脂肪細胞分化成為脂肪細胞。彼等之形態改變且細胞變成圓形並堆積三甘油酯，彼等藉著色劑Adipored，利用共焦顯微鏡以視覺觀察。
細胞系之分化係在不同試驗產品之存在下予以誘發，且藉定量三甘油酯之堆積予以評估。
－花椒萃取物： 結果示於圖1中：第一測量值對應於在無試驗產品存在下分化之控制組，而兩系列之測量值分別代表對應於1和10奈克/毫升之TFNα及1、3、10和30微克/毫升之花椒萃取物。
觀察到花椒萃取物在10和30微克/毫升下顯著抑制三甘油酯之堆積。
－花椒油素： 結果示於圖2中：第一測量值對應於在無試驗產品存在下分化之控制組，而第二測量值對應於5奈克/毫升之TFNα，接下來之系列測量值分別對應於濃度10、3、0.3及0.03微克/毫升之花椒油素。
觀察到花椒油素在0.3微克/毫升之濃度下顯現最佳活性(12%抑制)。
以花椒油素為主之組成物的有效性研究
下文所呈現之臨床研究為由61位年齡在25至45歲，具有身體質量係數介於22和26公斤/公尺－2 (含端值)之女性所進行之開放性研究。
研究係有關前文以一實施例所提供之乳膠組成物n° 2。產品在每天早上被塗抹於臀部、屁股、腹部及任一大腿上1次，持續28天。在第28天，樣本組為60位女性。
對此有效性研究之起始點被註記為d0(在第一次塗抹之前)。
使用不同之評估技術：公分測量、脂肪組織厚度之測量及大腿體積之測量。
以下之圖式顯示如下：－圖3：大腿之脂肪組織之厚度(毫米)變化，以樣本組為一整體；－圖4及5：決定大腿之量測體積的平行參考平面；－圖6：大腿體積之變化(%)，以樣本組為一整體。
1.公分測量
－試驗程序 ：公分測量於：．兩大腿．腰部(肚臍高度)．臀部上進行。
在利用配設雷射之有刻度的垂直橫桿(其決定相對於地面之高度且能校正垂直位置)定位各部位之後，進行公分測量。
於在各部位之周圍用筆劃出4個水平標線之後，藉精準之可撓量尺緊貼該線(但不施壓)取得測量值。
－結果 ：不同區域之公分測量的結果彙整於表1中關於d14(於處理14天後)及d28(於處理28天後)之結果。
以下被記錄：－大腿測量值＝在d14或d28之經處理大腿的測量值減去在d0之大腿測量值。
獲得研究試驗體全體之該等數值的平均，以及最大值。
－於d14或d28，在經處理大腿之測量值和未處理大腿之測量值之間的差異。
獲得經處理大腿和未處理大腿之間的最大差異。
－臀部測量值＝在d14或d28之經處理臀部的測量值減去在d0之臀部測量值。
獲得研究試驗體全體之該等數值的平均，以及最大值。
－腰部測量值＝在d14或d28之腰部測量值減去在d0之腰部測量值
獲得研究試驗體全體之該等數值的平均，以及最大值。
2.大腿脂肪組織之厚度的測量(藉回聲診斷法)
－試驗程序 ：所使用之設備為回聲探測儀，型式EUB 415－日立－日本，配設有以7.5 MHz頻率運作之線性探頭。
超音波影像在於進行所用組織之阻抗相對於超音波之差異的製圖。在藉探頭發射一束音波之後，回聲之接收及其強度(與被不同組織之吸收度有關)使影像被建構於該束波之平面上。
在各測量部位之皮膚標線處連續獲得三個影像。每一次曝光，進行三次厚度測量。
於位在各大腿外側面上之脂肪團凸塊之尖點進行測量。
保留之數值相當於所取三次測量之平均。
－結果 ：於處理14及28天(分別記為d14及d28)之後的結果示於圖3：結果表示在d14或d28，脂肪組織之厚度和相同大腿在d0之脂肪組織厚度之間的差異(以毫米計)。
經處理大腿所獲得之測量值()與未處理大腿同樣之測量值比較()。
於處理14天後：就n＝29個試驗體而言，記錄得脂肪組織之厚度平均減少0.1毫米。
於處理28天後：就n＝26個試驗體而言，記錄得脂肪組織之厚度顯著平均減少0.5毫米，亦即脂肪組織之厚度減少1.6%。
3.大腿體積測量( 活體內 條紋投影技術)
－試驗程序 ：條紋投影技術(基於具圖型光之光學三角原理)可以三度空間獲得各大腿之體積。其使大腿之體積變化被觀察及定量。
此系統包含一測量感知器並組合一被結合至高解析度768 x 576像素CCD相機(經校準供240毫米之測量範圍)上之鹵素投影機－MicroTop系統(EoTech公司，法國)－以Optocat擷取軟體(EoTech公司，法國)為界面。平均解析度在3度空間方向(x，y，z)為約150微米。
此系統可使得線條網絡被投影在待測量之區域上；該等線條之變形藉相機予以記錄以便進行數據處理。
在相對於待測量區域之旋轉中心之不同的入射角(0°、60°、120°、180°、240°及300°)下進行連續6次擷取。6次擷取藉幾何上之重新對準予以自動重設比例，使能重建大腿之表面。在界定2個參考平行面之後測量體積(圖4及5)。
各平面係於一特定大腿在不同動態時間下之3D重建的重合之後被界定，以獲得一可再生的復位。該等平行面決定大腿之量測體積。
－結果： 於處理14及28天(分別記為d14及d28)之後的結果示於圖6：彼等顯示在d14或d28，大腿體積相較於同一大腿在d0之體積的變化(以%計)。
經處理大腿所獲得之測量值()與未處理大腿同樣之測量值比較()。
於處理14天後：就n＝29個試驗體而言，觀察到經處理大腿體積相較於d0顯著減少0.9%。
於處理28天後：就n＝27個試驗體而言，觀察到經處理大腿體積相較於d0顯著減少2%。差異(經處理大腿－未處理大腿)亦為顯著的。
有效性研究之結論
此研究可驗證根據本發明之組成物的瘦身有效性。
有反應之試驗體的百分比非常大。在28天後，相較於d0，95%之試驗體在經處理大腿有公分損失；對於臀部，90%之試驗體有同樣情形。
自14天起，經處理之大腿、臀部及腰部相較於d0之差異是顯著的。在第28天時，該等結果更形突顯。
自14天起，差異(經處理大腿－未處理大腿)(其更能代表有效性)亦為顯著的。
回聲診斷法及條紋投影技術之結果確認公分測量所獲得之結果。

Claims (19)

  1. 一種花椒油素之用途，係用於瘦身處理。
  2. 一種花椒油素之用途，係用於預防或治療過多脂肪及脂肪團。
  3. 根據申請專利範圍第1或2項之用途，其特徵在於花椒油素係由植物萃取物所獲得。
  4. 根據申請專利範圍第3項之用途，其特徵在於植物萃取物係源自云香科(Rutaceae)：Melicope borbonica、Phebalium tuberculosum、Phebalium filifolium及含Z.rhoifolium、竹葉椒(Z.armatum)、花椒(Z.bungeanum)、蜀椒(Z.piperitum)之花椒屬(Zanthoxylium)；大戟科(Euphorbiaceae)：Croton nepe-taefolium、毒蘋果(Hippomane mancinella)、Sapium sebiferum、Sebastiana schottiana、Euphorbia quinquecostata、大果大戟(Euphorbia fidjiana)之植物，及源自艾納香(Blumea balsa-mifera)及短葉蒿(Artemisia brevifolia)之植物。
  5. 根據申請專利範圍第3項之用途，其特徵在於植物萃取物係源自花椒(Zanthoxylium bungeanum)。
  6. 根據申請專利範圍第3項之用途，其特徵在於花椒油素在該萃取物中之重量分率為每100克乾燥萃取物介於0.1和30克(含端值)之間。
  7. 根據申請專利範圍第3項之用途，其特徵在於植物萃取物富含花椒油素，該含量豐富之萃取物包含重量分率每100克乾燥萃取物大於30克之花椒油素。
  8. 一種美容瘦身組成物，包含至少一種花椒油素結合一種 適當之化妝品載劑。
  9. 根據申請專利範圍第8項之美容瘦身組成物，其特徵在於其另外包含至少一種其他瘦身活性成分。
  10. 根據申請專利範圍第8或9項之美容瘦身組成物，其特徵在於其他瘦身活性成分係選自由咖啡因及其鹽、根皮苷(phloridzin)、弗斯克林(forskoline)、柑果素甲基查酮(hesperidine methyl chalcone)、瓜拿納(guarana)、馬戴(maté)、山柳蘭(Mouse-ear hawkweed)萃取物、假葉樹(Ruscus)萃取物、常春藤萃取物、蘋果樹枝萃取物及毛喉蕊花(Coleus forskohlii)萃取物所成組群中。
  11. 根據申請專利範圍第8項之美容瘦身組成物，其特徵在於花椒油素係由植物萃取物所獲得。
  12. 根據申請專利範圍第11項之美容瘦身組成物，其特徵在於植物萃取物係源自云香科：Melicope borbonica、Pheba-lium tuberculosum、Phebalium filifolium及含Z.rhoifolium、竹葉椒、花椒、蜀椒之花椒屬；大戟科：Croton nepetae-folium、毒蘋果、Sapium sebiferum、Sebastiana schottiana、Euphorbia quinquecostata、大果大戟之植物，及源自艾納香及短葉蒿之植物。
  13. 根據申請專利範圍第11項之美容瘦身組成物，其特徵在於植物萃取物係源自花椒。
  14. 根據申請專利範圍第8項之美容瘦身組成物，其特徵在於其為口服形式或局部形式。
  15. 根據申請專利範圍第14項之美容瘦身組成物，其特徵在 於局部形式係選自由凝膠、噴劑、乳霜、乳膠、乳膏、乳液或水液所成組群中。
  16. 根據申請專利範圍第14項之美容瘦身組成物，其特徵在於口服形式係選自由錠劑、明膠膠囊及供可飲用懸浮液用之粉末形式所成組群中。
  17. 一種預防或減少過多脂肪及脂肪團之皮膚的美容處理組成物，其包含花椒油素，其中該組成物係呈局部形式或口服形式。
  18. 根據申請專利範圍第17項之組成物，其特徵在於局部形式係選自凝膠、噴劑、乳霜、乳膠、乳膏、乳液或水液。
  19. 根據申請專利範圍第17項之組成物，其特徵在於口服形式係選自錠劑、明膠膠囊及供可飲用懸浮液用之粉末形式。
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