JP2022511023A - シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の新規な化粧品的及び皮膚科学的使用 - Google Patents

Abstract

【課題】 シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の新規な化粧品的及び皮膚科学的使用を提供する。【解決手段】 本発明は、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器におけるバリアー機能及び／又は細胞分化を増強及び／又は維持することによる、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における組織のホメオスタシスを増強及び／又は維持するための、シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の非治療的な化粧品としての使用に関する。また別の主題は、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物又はそれを含む化粧品組成物を局所投与することを特に含む、非治療的な化粧品ケアプロセスに関する。さらに他の主題は、ＥＣＭ１の遺伝子及び／又はタンパク質の発現の低下によって誘発される疾病、有利には硬化性苔癬又はリポイドタンパク症を防止及び／又は処置するため、及び／又は瘢痕を防止及び／又は処置するために使用するための、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物に関する。【選択図】なし

Description

本発明は、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器の組織のホメオスタシスを増強又は維持するための、植物のシスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の非治療的な化粧品的及び皮膚科学的使用に関する。

皮膚は、たとえばストレス、汚染、ＵＶ照射、及び温度変化のような外部ストレス要因から、保護するための器官である。それは、バリアーとして機能する。

ホメオスタシスが皮膚に正常に機能すること、及びその再生能力は、外部環境的なストレス要因に対する皮膚の防御及び回復能力における、重要なプロセスである。皮膚の平衡及びその再生能力に機能的な欠陥又は損失があると、皮膚の健康が損なわれる。

インボルクリンは、ケラチノサイトで合成される可溶性タンパク質であって、それは、表皮の分化に関与し、その結果として角化層の接着を容易とすることによって、皮膚の角化層の維持を可能としている。これは、バリアー効果と呼ばれている。

ＥＣＭ１（細胞外基質タンパク質１）タンパク質は、８５ｋＤａの分泌糖タンパク質であって、皮膚の構造及びホメオスタシスにおいて重要な役割を果たしている。それは、基底膜の形成及び再構成、発生及び分娩後の際の真皮及び表皮組織の分化に関与している。ＥＣＭ１のための遺伝子コーディングの機能損失をもたらす突然変異に関連した皮膚病理学の研究によって、ヒトにおけるその役割が明らかになった。それは、皮膚及び表皮ケラチノサイトにおいて発現される。

ＥＣＭ１は、表皮の基底層中、真皮の血管中、及び外毛根鞘（ＯＲＳ）中に位置しているが、表皮の基底上層中にも位置している。

ＥＣＭ１タンパク質はさらに、真皮においても発現され、そこで、多数の、たとえばパールカンのような構造タンパク質と結合して、それにより、基底膜の器質化及びコラーゲン繊維の集合に関与する。

ＥＣＭ１の発現は、高齢者の皮膚において下方制御されたり、逆にＵＶ照射に暴露された皮膚において過剰発現されたりする。ＥＣＭ１欠乏症であって、且つ日光に暴露された患者は、皮膚に瘢痕を有し、且つ暴露をされていない皮膚と比較して、より重篤な光線加齢の外観を有している。ＥＣＭ１欠乏症に関連して、病理学的に、厚く持続性の瘢痕が存在するということは、組織の修復、再構築、又は再生フェーズにおける、このタンパク質の役割が重要であることを示唆している。

したがって、ＥＣＭ１タンパク質は、化粧品及び皮膚科学の技術分野においては主要な目標を表し、細胞外基質（ＥＣＭ）成分に顕著に活性であり、マトリックスネットワークの形成、細胞接着、及び組織分化の制御において活性であるような、それに代わる成分が、継続的に必要とされている。

組織のホメオスタシスにおいてこのタンパク質が本質的に含まれていることによって、それが、皮膚、頭皮、及びその付属器（頭髪、体毛、爪）のために有効な成分を開発するための好適な目標となっている。

植物のＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）は、モントペリエ・シスツス（Ｍｏｎｔｐｅｌｌｉｅｒ Ｃｉｓｔｕｓ）とも呼ばれていて、フランス、北アフリカ、そしてより一般的には地中海沿岸地域で一般的に見られる植物である。それは、芳香性のある低木で、乾燥土壌及び損傷を受けた土壌（特に火災後）で急速に繁殖することが知られている。その精油は、抗出血性及び抗感染性を有していることが知られている。

驚くべきことには、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物は、ＥＣＭ１タンパク質及びタンパク質インボルクリンの両方の発現を増強する能力を有していることを、本願出願人は見出した。したがって、この抽出物は、組織のホメオスタシス、並びに皮膚及び皮膚付属器のバリアー機能に効果を有している。

本発明による抽出物の一つの利点は、それが、局所的に容認可能な有効成分であり、そして皮膚及び／又は粘膜に適用した後で、いかなる紅斑又はアレルギーも起こさないという点にある。

本発明による抽出物の別の利点は、工業的なスケールでそれを容易に製造できることである。

化粧品組成物の中での植物のＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の使用は、既に公知である。したがって、（特許文献１）には、座そうと戦うための使用に関連して、アルギネートと、ラバンデュラ・ストエカス（Ｌａｖａｎｄｕｌａ ｓｔｏｅｃｈａｓ）、ヘリクリスム・イタリクム（Ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｕｍ ｉｔａｌｉｃｕｍ）、及びＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）から選択される植物の抽出物との組合せを含む化粧品組成物が記載されている。しかしながら、前記文書には、それから抽出物を得るための植物の部位については、何の示唆もない。さらに、その抽出物は、特殊なプロセス、真空マイクロ波水蒸気蒸留法を使用して得られている。最後に、その抽出物は、単独で使用されることはなく、常にアルギネートとの組合せで使用されている。

（特許文献２）には、ラブダン系化合物を含むシスツス（Ｃｉｓｔｕｓ）属のいくつかの種と、コラーゲン合成を促進させるそれらの効果とが記載されている。したがって、それらの抽出物は、しわ及び皮膚のたるみと戦うために使用することができる。

（特許文献３）には、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）も含めて、いくつかの植物の脂質抽出物、及び加齢の影響と戦うための化粧品製品の中でのそれらの使用が記載されている。しかしながら、前記出願には、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の地上部の抽出物についての記載がなく、そしてその脂質抽出物は、超臨界ＣＯ２法を用いた抽出によって得られている。

（特許文献４）には、細胞の成長及び細胞の分裂を促進するための、ＡＴＰ合成を刺激するＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物が記載されている。しかしながら、細胞分化を増強するための、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の地上部の抽出物の使用については、前記文書の中には何の開示もなく、そしてさらには、単一溶媒としての水を使用したその植物の地上部の抽出についての開示もない。

（特許文献５）には、植物のＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の中に存在しているラブダン系分子、及び細胞活性化剤としてのそれらの使用が開示されている。しかしながら、本発明は、以下の点でこの従来技術とは区別される、すなわち、本発明の目的は、細胞成長を増強するためのＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の使用ではなく、細胞分化を増強させて、組織のホメオスタシスを増強させることを可能とするための使用である。

英国特許第２４４３３８８号明細書 仏国特許第２８５６２９９号明細書 仏国特許第２８１９７１８号明細書 特開２０１１／１６２５０４号公報 特開２００３／２６７８６５号公報 国際公開第２００２／０５１８２８号パンフレット

ＣＴＦＡ（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９２））

したがって、本願出願人の知る限りにおいては、従来技術文書のいずれにも、皮膚及び／又は皮膚付属器のバリアー機能を維持及び／又は増強させるため、及び／又は、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器を細胞分化させるための、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物、さらにはその植物の地上部の抽出物は一切開示されていない。さらに、いずれの従来技術においても、組織のホメオスタシスを維持及び／又は増強させるため、又は組織の再生のために前記抽出物を化粧品として使用することは開示されていない。

したがって、本発明の第一の主題は、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器において、組織のホメオスタシスを維持及び／又は増強させるための、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の非治療的な化粧品としての使用に関連する。

本発明の目的のためには、「化粧品としての使用」という用語は、非治療的な使用、すなわち、治療的な処置を必要とせず、健康な、すなわち、皮膚科学的な病態を一切示さず、いかなる感染症、炎症、瘢痕、疾病又は皮膚愁訴、たとえばカンジダ症、膿痂疹、乾癬、湿疹、座そう若しくは皮膚炎、又はクーペロシス（ｃｏｕｐｅｒｏｓｉｓ）、又は創傷若しくは外傷も示さないか、又は、硬化性苔癬若しくはリポイドタンパク症を患っていない、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器を目的とした使用を意味している。

本発明による抽出物は、局所的に容認可能な活性のある抽出物である。「局所的に容認可能な」という用語は、本明細書においては、局所投与に適していて、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器に対しては非刺激性であり、アレルギー反応を誘発せず、そして化学的に不安定でない、非毒性の抽出物を意味している。

本発明による抽出物の使用は、経口投与であっても、局所投与であってもよい。抽出物を局所的に投与するのが有利である。「局所的に」という用語は、その抽出物を、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器の表面の上に、直接局所投与する、及び／又はスプレーすることを意味している。

「粘膜」という用語は、膣粘膜、泌尿生殖器粘膜、肛門粘膜、鼻粘膜、口粘膜、眼球粘膜、口唇及び／又は歯肉の粘膜、好ましくは口唇の粘膜を意味している。

本発明の目的のためには、皮膚には頭皮が含まれる。「皮膚付属器」という用語は、頭髪、体毛、又は爪を意味しており、好ましくは頭髪である。

本発明による抽出物は、顔面及び／又は体及び／又は頭皮及び／又は皮膚付属器及び／又は粘膜の全部又は一部に局所的に投与することができるが、そのような部位は以下のものから選択される：脚、手、大腿、腹部（ｓｔｏｍａｃｈ）、襟足、首、腕、胴部、背中、髪、顔面、特に眼の周辺の領域、有利には襟足及び／又は顔面、特には眼の周辺の領域、より有利には眼の周辺の領域。

本発明の目的のためには、「組織のホメオスタシス」という用語は、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器の中、有利には表皮における各種の成分の交換と合成の機能との間のバランスを維持することにより、外部環境の変更に直面したときに、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器の定数の生物学的パラメーターを一定に保つことを意味している。

組織のホメオスタシスは、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における細胞分化、及び／又は皮膚及び／又は皮膚付属器のバリアー機能が増強及び／又は維持された瞬間から、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器の中で増強及び／又は維持される。

したがって、本発明の一つの実施態様においては、本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物が、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における細胞分化を維持及び／又は増強する。「細胞分化を増強及び／又は維持する」という用語は、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における、ＥＣＭ１の遺伝子及び／又はタンパク質の発現を増強することを意味している。

したがって、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物は、細胞分化を増強させるのに有効な量で存在するが、その場合、ＥＣＭ１の遺伝子及び／又はタンパク質の発現における増強が、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の存在下では、抽出物が不在の場合に検出される遺伝子及び／又はタンパク質の発現のレベルと比較して、少なくとも３０％、好ましくは少なくとも４０％である。本発明の有利な実施態様においては、ＥＣＭ１の発現における増強は、「正常な」、すなわち、病気ではないヒトケラチノサイトにおいて、より有利には、実施例１ａ）の記載に従って調製したＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の存在下に測定する。それが、実施例２ａ）に記載の条件下で、定量的ＰＣＲ（Ｑ－ＰＣＲ）によって測定されたＥＣＭ１の遺伝子発現における増強であれば、極めて有利である。別の方法として、それが、実施例２ｂ）に記載の条件下でのウェスタンブロット法によって測定された、ＥＣＭ１のタンパク質発現における増強であってもよい。

本発明の目的のためには、細胞分化は、細胞成長又は細胞増殖とは区別される。したがって、極めて有利な実施態様においては、本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の非治療的な化粧品としての使用は、細胞成長又は細胞増殖を維持及び／又は増強させることを目的としたものではない。本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物はさらに、細胞分裂の増強も目的としていない。

具体的な実施態様においては、その抽出物は、ＡＴＰの合成の増強及び／又は維持のいずれも目的としていない。

皮膚及び／又は皮膚付属器の「バリアー機能を増強する」という用語は、表皮の厚みを増やしたり、及び／又は皮膚の角化層及び／又は皮膚付属器の接着性を向上させたりすることを意味している。したがって、本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物は、皮膚及び／又は皮膚付属器の水分喪失を限定したり、及び／又はそれらの脱水を防止するのに有用である。

有利には、「バリアー機能を増強する」という用語は、インボルクリンの遺伝子及び／又はタンパク質の発現を増強することを意味している。したがって、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物は、バリアー機能を増強させるのに有効な量にあるが、その場合、インボルクリンの遺伝子及び／又はタンパク質の発現における増強が、本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の存在下において、抽出物なしで検出されるインボルクリン発現のレベルと比較して、少なくとも５０％、有利には少なくとも１００％、極めて有利には少なくとも１５０％である。本発明の有利な実施態様においては、それはインボルクリンのタンパク質発現における増強であり、さらにより有利には、この増強が、「正常な」、すなわち、病気ではない、ヒトケラチノサイトの中、より好ましくは、実施例１ａ）の記載に従って調製したＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の存在下で測定される。特に有利な方法においては、インボルクリンのタンパク質発現における増強のこの測定は、実施例３に記載の条件下での、ＥＬＩＳＡ法の手段により実施される。

「遺伝子発現を増強する」という用語は、ＥＣＭ１及び／又はインボルクリンのためのｍＲＮＡコーディングの発現を増強することを意味している。「タンパク質発現を増強する」という用語は、タンパク質の合成を増強することを意味している。

特定の方法においては、本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物が、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における組織の再生を増強及び／又は維持する。

本発明の一つの実施態様においては、その組織の再生を、ｉｎ ｖｉｖｏで評価してもよい。したがって、本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物が、「組織の再生を増強する」のに有効な量として考えられるのは、表皮を完全に再生させるのに必要な日数が、抽出物なしで表皮を再生させるのに必要とされる日数に比較して、本発明による抽出物の存在下では、少なくとも２日、好ましくは少なくとも３日低減させることが観察される場合である。この日数は、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物を含むクリームを、４５～６５歳の女性の母集団の前腕に適用した後で、合計して２８日以上の期間の間１日２回測定して、抽出物なしのプラセボクリームと比較するのが有利である。表皮の再生に必要な日数を、ＤＨＡ（ジヒドロアセトン）法の手段によって測定するのがより有利であるが、この方法は、前記ＤＨＡを使用して、対象者の皮膚の表面を着色すると、それが表皮のタンパク質と反応して、褐色のメラノイド色素を形成することからなっている。その褐色の色素が脱色されるのに要した時間が、全体として考えて、再生時間に相当する。その使用するクリームには、実施例１ａ）に従って調製したＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物を、本特許出願の実施例４に記載されているような、前記クリームの合計重量を基準にして、０．１重量％の最終濃度で含んでいるのが極めて有利である。

したがって、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物は、本発明の文脈においては、皮膚及び／又は皮膚付属器及び／又は粘膜の表面の見栄えを改良するために使用することができる。「表面の見栄えを改良する」という用語は、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器の質感を改良することを意味している。Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物はさらに、皮膚の肌の色の輝きを増強させるために使用することもできる。「肌の色の輝きを増強する」という用語は、皮膚の輝かしい外観及び／又は肌の色の均一性を増強すること、及び／又は輝きを改良すること、及び／又は皮膚の鈍い及び／又は黄ばんだ肌の色を抑制することを意味している。本発明の特定の実施態様においては、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物が、「肌の色の輝きを増強する」のに有効な量で存在していると考えられるが、その場合、その抽出物が、全メラニン含量を、少なくとも４０％、有利には少なくとも５５％、より有利には少なくとも６０％低減させる。特に有利な実施態様においては、それは、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の存在下、メラニン細胞培養の最終容積を基準にして、０．０１重量％の最終濃度で培養したＢ１６メラニン細胞で実施する測定である。極めて有利には、それは、実施例６に記載の条件下、実施例１ａ）に従って調製したＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物である。

最後に、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物は、肌の色の均一性の増強に関連して、皮膚の色素沈着のしみを低減させるのも有用である。したがって、その抽出物が、色素沈着のしみを低減させるのに有効な量で存在していると考えられるが、その場合、メラニン含量全体を、少なくとも４０％、有利には少なくとも５５％、より有利には少なくとも６０％低減される。有利な実施態様においては、それは、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の存在下、メラニン細胞培養の最終容積を基準にして、０．０１重量％の最終濃度で培養したＢ１６メラニン細胞で実施する測定である。極めて有利には、それは、実施例６に記載の条件下、実施例１ａ）に従って調製したＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物である。

本発明の特定の実施態様においては、本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物が、頭皮中、有利には毛包中で組織のホメオスタシスを増強及び／又は維持するために、したがって、頭皮へのヘアストランドの固着を増強するために使用される。有利には、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物が、頭皮中、より有利には毛包中での細胞分化を維持及び／又は増強しながらも、毛包中でのＥＣＭ１の遺伝子及び／又はタンパク質の発現を維持及び／又は増強させる。

したがって、特に有利な実施態様においては、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物を、髪の抜け毛を低減させるために使用することもできる。

本発明による抽出物は、その植物全体、地上部、柄、葉、トリコーム、枝、花、及び種子から選択される、植物のＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の全部又は一部であってよい。それが、地上部の抽出物であるのが有利である。「地上部」という用語は、本明細書においては、葉、柄、枝、及び花を意味している。Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物が、葉の抽出物であれば、より有利である。

抽出物は、以下の方法から選択される、当業者には公知の各種抽出方法を使用して得ることができる：加熱煎出法、摩砕法（超音波摩砕法を含む）、ミキサーの使用、冷浸法、臨界未満条件下での水中への抽出法、又は溶媒を使用した抽出法。冷浸法によって抽出物を得るのが有利である。

その抽出は、溶媒、特には植物由来のトリグリセリドからなる溶媒、より特にはＣ８～Ｃ１０トリグリセリドからなる溶媒の存在下での、超臨界ＣＯ_２法を用いた共抽出では実施しないのが有利である。

その抽出を、超臨界ＣＯ_２法、マイクロ波水蒸気蒸留法、特には真空マイクロ波水蒸気蒸留法を使用して実施しないのが、より有利である。

「臨界未満条件」下での抽出という用語は、１００℃より高い温度条件及び２２．１ＭＰａ（２２１ｂａｒ）以下の圧力条件下で、水の存在下での抽出を意味しており、その条件下では、水は液体状態に留まっているが、室温状態の水よりは低い粘度と表面張力を有し、その誘電率は高くなっている。

したがって、その抽出圧力は、１０ＭＰａ（１００ｂａｒ）～２５ＭＰａ（２５０ｂａｒ）の間となる。

抽出は、乾燥又は新鮮な植物原料、有利には乾燥植物原料を、植物原料及び抽出溶媒の合計重量を基準にして、０．１重量％～３０重量％、有利には１％～２０％、極めて有利には５％～１５％、さらにより有利には１０重量％の植物原料の量で使用して実施するのがよい。

その抽出は、室温（すなわち、２０℃の温度）を含めて、４℃～３００℃の範囲で実施するのがよい。本発明の好ましい実施態様においては、抽出を、６０℃～９０℃の温度、好ましくは７０℃～８５℃、より好ましくは８０℃の温度で実施する。

抽出は、数秒～２４時間、好ましくは１分～１２時間、より好ましくは５分～５時間かけて、より有利には１５分～２時間かけて実施するのがよい。

その溶媒は、水、又は溶媒混合物、好ましくは極性のプロトン性溶媒から選択してよく、有利には以下のものである：水、アルコール、グリコール、ポリオール、水／アルコール、水／グリコール、又は水／ポリオールの９９／１～１／９９（ｗ／ｗ）混合物（たとえば、水と、エタノール、グリセロール、及び／又はブチレングリコール、及び／又はその他のグリコール、たとえばキシリトール、及び／又はプロパンジオールなどとの混合物）、有利には単一溶媒としての水。

特には、水抽出によって抽出物を得る。本発明の目的のためには、「水抽出によって得られた抽出物」という用語は、その水溶液の合計重量を基準にして、６０重量％を超える、有利には少なくとも７０重量％、特には少なくとも８０重量％、より特には少なくとも９０重量％、特には少なくとも９５重量％の水を含む、さらにより有利にはいかなるグリコール及び／又はポリオールを含まない、特にはいかなるアルコールも含まない、より特には水だけを含む水溶液を用いて抽出することにより得られた各種抽出物を意味している。

特には、本発明によるシスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物は、水の中で、又は水と、アルコール、グリコール、ポリオール、及びそれらの混合物からなる群から選択される溶媒との混合物の中、有利には単一溶媒としての水の中で得られた、水抽出物である。沸騰水を使用して抽出を実施しないのが有利である。

特に有利な方法においては、本発明によるシスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物が、水－可溶性の抽出物である。したがって、それは、脂質抽出物ではない。特には、それには、精油又は脂質分が含まれない。さらにより有利には、その抽出物が、ワックスとして固化しない、特にはそれには、植物由来のオイル（より特にはＣ１６～Ｃ１８トリグリセリドからなる）が混ざっていない。

一つのそれに代わる実施態様においては、その抽出物が、相対比（８０：２０；ｖ／ｖ）のプロパンジオールと水との混合物の中で抽出することにより得られる。さらに他のそれに代わる実施態様においては、その抽出物が、相対比（８０：２０；ｖ／ｖ）のエタノールと水との混合物の中で抽出することにより得られる。

本発明のまた別の代わりの実施態様においては、その抽出を、好ましくはＢＡＳＦによりＰｌａｎｔａｃａｒｅ（登録商標）１２００ＵＰの名称で販売されているラウリルグルコシド、又はカプリリル／カプリルグルコシド（Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ（登録商標）８１０ＵＰ）から選択される、好ましくはカプリリル／カプリルグルコシド（Ｐｌａｎｔａｃａｒｅ（登録商標）８１０ＵＰ）のノニオン性界面活性剤の存在下で実施するのがよい。そのノニオン性界面活性剤の重量濃度は、抽出物の合計重量を基準にして、０．５％～５％の間、有利には０．５～１％の間とするのがよく、より有利には１重量％である。

本発明のさらにまた別の代わりの実施態様においては、その抽出を、１００℃～３００℃、有利には１２０℃～２５０℃の範囲の温度での臨界未満条件下で、水中で実施する。抽出は、所定の一定温度で実施しても、或いは温度を連続的に上げながら実施してもよい。本発明の有利な実施態様においては、抽出を、１２０℃の一定温度で実施する。代わりの実施態様においては、１００℃～２００℃の間で、たとえば、１２０℃、１４０℃、次いで１６０℃、又は１１０℃、１３０℃、次いで１５０℃、又はそれ以外にも１２０℃、１４５℃、次いで１７０℃のように３段階で勾配をつけて昇温して実施する。

極めて有利には、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物は、単一溶媒としての水中での冷浸法によって得ることができる。

したがって、本発明の第一の有利な実施態様においては、その抽出物を、植物及び溶媒の合計重量を基準にして１０重量％の、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の乾燥させた地上部の量から、単一溶媒としての水の中で、８０℃の温度で、１時間冷浸させて得る。そのようにして得られた抽出物は、実施例１ａ）に記載の条件下、遠心分離によって分離し、その上澄みを濾過する（０．２０μｍ）。

本発明の第二の有利な実施態様においては、その抽出物を、植物及び溶媒の合計重量を基準にして２０重量％の、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の乾燥させた地上部の量から、単一溶媒としての水の中で、８０℃の温度で、１時間冷浸させて得る。そのようにして得られた抽出物は、実施例１ｂ）に記載の条件下、遠心分離によって分離し、その上澄みを濾過する（０．２０μｍ）。

第三の実施態様においては、その抽出物を、植物及び溶媒の合計重量を基準にして１０重量％の、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の乾燥させた地上部の量から、水／プロパンジオール混合物（２０：８０；ｖ／ｖ）の中で、４℃の温度で、２時間冷浸させて得る。そのようにして得られた抽出物は、実施例１ｃ）に記載の条件下、遠心分離によって分離し、その上澄みを濾過する（０．２０μｍ）。

本発明の第四の実施態様においては、その抽出物を、植物及び溶媒の合計重量を基準にして１０重量％の、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の乾燥させた葉の量から、溶媒としての水の中で、４℃の温度で、２４時間冷浸させて得る。そのようにして得られた抽出物は、実施例１ｄ）に記載の条件下、遠心分離によって分離し、その上澄みを濾過する（０．２０μｍ）。

本発明の第五の実施態様においては、その抽出物を、植物及び溶媒の合計重量を基準にして１０重量％の、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の乾燥させた地上部の量から、臨界未満条件下、１２０℃の温度、２５０ｂａｒ（２５ＭＰａ）の圧力下で、水の中に抽出して得る。その粗抽出物を、デカントし、次いで実施例１ｅ）の条件下で、遠心分離にかけ、濾過する（０．２０μｍ）。

本発明の有利な実施態様においては、得られた抽出物を、乾燥させ、そしてマルトデキストリンの存在下にスプレーする。マルトデキストリンは、７０％～９０％の間、有利には７０％～８０％の間、より有利には７５％～８０％の間の濃度で存在させるが、極めて有利には、マルトデキストリン濃度が、マルトデキストリン及び本発明による抽出物の合計重量を基準にして、８０重量％である。スプレーの後で得られる抽出物は、粉体の形態にある。

本発明の極めて有利な実施態様においては、本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物には、以下のものを含まない：いずれかのラブダン（Ｃ_２０Ｈ_３８；モル質量２７８．５２４ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ Ｎｏ．５６１－９０－０）、又はいずれかのラブダン系及び／又はそのラブデノイック酸誘導体及び／又はそれらの塩、特にはアルカリ金属塩、たとえばナトリウム塩及びカリウム塩、アルカリ土類金属塩、たとえばカルシウム塩及びマグネシウム塩、アンモニウム塩、モノメチルアンモニウム、ジメチルアンモニウム、トリメチルアンモニウム、及びジシクロへキシルアンモニウムの塩。

特には、本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物には、以下のものから選択されるいかなるラブダン系及び／又はラブデノイック酸誘導体も含まない：
－ ラブダノリック酸（ラブダン酸とも呼ばれる）（Ｃ_２０Ｈ_３６Ｏ_３；モル質量３２４．５０５ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ Ｎｏ．１０２６７－２４－０）又はその塩；
－ ラブダン－８α，１５－ジオール（Ｃ_２０Ｈ_３８Ｏ_２；モル質量３１０．５２２ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ Ｎｏ．１０２６７－２２－８）又はその塩；
－ ラブド－１５－エニック酸（Ｃ_２０Ｈ_３６Ｏ_２；モル質量３０８．２７ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ Ｎｏ．２４４６０－８０－８）又はその塩；
－ １－ナフタレンペンタン酸、３，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ－オクタヒドロ－β，２，５，５，８ａ－ペンタメチル、（４ａＳ，８ａＳ）（ラブド－８－エン－１５－オイック酸とも呼ばれる）（ＣＡＳ Ｎｏ．２４８５８１－３３－１、モル質量３０６．２６ｇ／ｍｏｌ、Ｃ_２０Ｈ_３４Ｏ_２）又はその塩；
－ １－ナフタレンペンタン酸、３，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ－オクタヒドロ－β，２，５，５，８ａ－ペンタメチル、メチルエステル、（４ａＳ，８ａＳ）（ＣＡＳ Ｎｏ．２４８５８１－３４－２、Ｃ_２１Ｈ_３６Ｏ_２、モル質量：３２０．２７ｇ／ｍｏｌ）又はその塩；
－ １－ナフタレンペンタン酸、３，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ－オクタヒドロ－β，２，５，５，８ａ－ペンタメチル、エチルエステル、（４ａＳ，８ａＳ）（ＣＡＳ Ｎｏ．２４８５８１－３５－３、Ｃ_２２Ｈ_３８Ｏ_２、モル質量：３３４．２９ｇ／ｍｏｌ）又はその塩；
－ １－ナフタレンペンタン酸、１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ－オクタヒドロ－β，２，５，５，８ａ－ペンタメチル、（１Ｓ，４ａＳ，８ａＳ）（ラブド－７－エン－１５－オイック酸とも呼ばれる）（ＣＡＳ Ｎｏ．２４８５８１－３６－４、Ｃ_２０Ｈ_３４Ｏ_２、モル質量：３０６．２６ｇ／ｍｏｌ）又はその塩；
－ １－ナフタレンペンタン酸、１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ－オクタヒドロ－β，２，５，５，８ａ－ペンタメチル、メチルエステル、（１Ｓ，４ａＳ，８ａＳ）（ＣＡＳ Ｎｏ．２４８５８１－３７－５、Ｃ_２１Ｈ_３６Ｏ_２、モル質量：３２０．２７ｇ／ｍｏｌ）又はその塩；
－ １－ナフタレンペンタン酸、１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ－オクタヒドロ－β，２，５，５，８ａ－ペンタメチル－、エチルエステル、（１Ｓ，４ａＳ，８ａＳ）（ＣＡＳ Ｎｏ．２４８５８１－３８－６、Ｃ_２２Ｈ_３８Ｏ_２、モル質量：３３４．２９ｇ／ｍｏｌ）又はその塩；
－ １－ナフタレンペンタン酸、デカヒドロ－β，５，５，８ａ－テトラメチル－２－メチレン－、エチルエステル、（１Ｓ，４ａＳ，８ａＳ）（ＣＡＳ Ｎｏ．２４８５８１－３９－７、Ｃ_２２Ｈ_３８Ｏ_２、モル質量：３３４．２９ｇ／ｍｏｌ）又はその塩；
－ １－ナフタレンペンタン酸、デカヒドロ－β，２，５，５，８ａ－ペンタメチル、エチルエステル、（１Ｓ，２Ｓ，４ａＳ，８ａＲ）（ＣＡＳ Ｎｏ．２４８５８１－４０－０、Ｃ_２２Ｈ_４０Ｏ_２、モル質量：３３６．３０ｇ／ｍｏｌ）又はその塩；
－ １－ナフタレンペンタン酸、デカヒドロ－β，５，５，８ａ－テトラメチル－２－メチレン－、（１Ｓ，４ａＳ，８ａＳ）（ＣＡＳ Ｎｏ．２４８６０６－６３－５、Ｃ_２０Ｈ_３４Ｏ_２、モル質量：３０６．２６ｇ／ｍｏｌ）又はその塩若しくはその異性体、エペル酸（１－ナフタレンペンタン酸とも呼ばれる）、デカヒドロ－β，５，５，８ａ－テトラメチル－２－メチレン－、（β，１Ｒ，４ａＲ，８ａＲ）又はその塩（Ｃ_２０Ｈ_３４Ｏ_２；モル質量３０６．４９ｇ／ｍｏｌ；ＣＡＳ Ｎｏ．２０７８４－６９－４）。

特には、それには、下記の一般式Ｉのラブダン系誘導体、及びそれらの誘導体の塩のいずれも含まれない：

［式中、３本の点線の内の２本は、単結合に相当し、第三の点線は、二重結合に相当する］。

特には、それには、下記の一般式１のラブダン系誘導体、又はそれらの誘導体の塩のいずれも含まれない：

［式中、Ｒ^１は、基－ＣＨ_２ＯＨ、－ＣＯＯＲ^６、又は－ＣＯＯＸ（Ｘは、塩を形成することが可能な塩基を表す）を表し、Ｒ^６は、水素原子又は１～３個の炭素原子を含むアルキル基を表し、Ｒ^２～Ｒ^５は、それぞれ互いに独立して、水素原子又はメチル基を表し、そして－－Ａ－－は、＝Ｃ（ＣＨ_３）－、－Ｃ（ＣＨ_３）＝、－Ｃ（＝ＣＨ_２）－、－ＣＨ（ＣＨ_３）－、－Ｃ（ＯＨ）、又は（ＣＨ_３）－基を表す］。

特には、本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物には、β－エンドルフィンは一切含まない。

より有利には、単一溶媒としての水の中で得られたＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物、より有利には実施例１ａ）の条件下で調製された地上部の抽出物には、有利には先に述べたものから選択されるいかなるラブダン、又はいかなるラブダン系誘導体及び／又はそれらの塩も含まれない。

より有利には、単一溶媒としての水の中で得られたＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物、より有利には実施例１ａ）の条件下で調製された地上部の抽出物には、β－エンドルフィンが全く含まれない。

特には、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物、有利には単一溶媒としての水の中で得られ、より有利には実施例１ａ）の条件下で調製された地上部の抽出物を含む化粧品組成物には、有利には先に述べたものから選択されるいかなるラブダン、又はいかなるラブダン系誘導体及び／又はそれらの塩も含まれない。

特には、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物、有利には単一溶媒としての水の中で得られ、より有利には実施例１ａ）の条件下で調製された地上部の抽出物を含む化粧品組成物には、β－エンドルフィンがまったく含まれない。

本発明による抽出物は、単独で使用することもできるし、或いは化粧品組成物の中に含まれていてもよい。その抽出物を単独で化粧品の有効成分として使用する場合、有利にはそれをグリセロールを含む水溶液の中に溶解させ、有利には、抽出物を含む水－グリセロール溶液の合計重量を基準にして、６０％～９０％、より有利には７０％～８５％の濃度、極めて有利には８０重量％の濃度で存在させる。

有利な実施態様においては、本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物は、タイムス・ヒエマリス（Ｔｈｙｍｕｓ ｈｙｅｍａｌｉｓ）又はそれらの抽出物と組み合わせて使用されることはない。さらにより有利には、本発明による化粧品組成物には、いかなるタイムス・ヒエマリス（Ｔｈｙｍｕｓ ｈｙｅｍａｌｉｓ）又はそれらの抽出物も含まれない。

本発明の代わりの実施態様においては、その抽出物が、極性溶媒、たとえば水、アルコール、ポリオール、グリコール、たとえば、ペンチレングリコール及び／又はブチレングリコール及び／又はヘキシレングリコール及び／又はカプリリルグリコール、又はそれらの混合物、好ましくは水－グリコール混合物、より好ましくはヘキシレングリコール、カプリリルグリコール、及びこれらの混合物から選択されるグリコールを含む溶媒の中に、溶解及び／又は希釈される。有利には、得られた抽出物を、ヘキシレングリコールを含む、特には化粧品成分の合計重量を基準にして、０．１重量％～１０重量％の間のヘキシレングリコール、好ましくは０．５重量％～５重量％の間のヘキシレングリコールを含む水溶液の中に、希釈され及び／又は可溶である。有利には、得られた抽出物を、カプリリルグリコールを含む、特には抽出物を含む水溶液の合計重量を基準にして、０．０１重量％～５重量％の間のカプリリルグリコール、好ましくは０．１重量％～１重量％の間のカプリリルグリコールを含む水溶液の中に、希釈され及び／又は可溶である。

別な方法として、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物を、少なくとも１種の、化粧品として許容される賦形剤を含む化粧品組成物の中に、含ませることもできる。「化粧品として許容される賦形剤」という用語は、皮膚に対して非刺激性であり、アレルギー反応を誘発することなく、そして化学的に安定な化粧品賦形剤を意味している。

賦形剤は、以下のものから選択することができる：界面活性剤及び／又は乳化剤、保存剤、緩衝剤、キレート化剤、変性剤、乳白剤、ｐＨ調節剤、還元剤、安定剤、粘稠化剤、ゲル化剤、皮膜形成性ポリマー、充填剤、つや消し剤、光沢剤、顔料、着色剤、芳香剤、及びこれらの混合物。（非特許文献１）には、本発明で使用するのに適した各種の化粧品賦形剤が記載されている。

有利には、賦形剤が、以下のものを含む群から選択される：ポリグリセロール、エステル、セルロースポリマー及び誘導体、ラノリン誘導体、リン脂質、ラクトフェリン、ラクトペルオキシダーゼ、スクロースベースの安定剤、ビタミンＥ及びそれらの誘導体、キサンタンゴム、天然及び合成ワックス、植物油、トリグリセリド、鹸化不能物質、フィトステロール、シリコーン、タンパク質加水分解物、ベタイン、アミンオキシド、植物抽出物、スクロースエステル、二酸化チタン、グリシン、及びパラベン、より好ましくは以下のものからなる群から選択される：ステアレス－２、ステアレス－２１、グリコール－１５ステアリルエーテル、セテアリールアルコール、フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、ブチレングリコール、カプリリルグリコール、天然トコフェロール、グリセロール、リン酸ジヒドロキシセチルナトリウム、イソプロピルヒドロキシセチルエーテル、グリコールステアレート、トリイソノナノイン、オクチルココエート、ポリアクリルアミド、イソパラフィン、ラウレス－７、カルボマー、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセロール、ビサボロール、ジメチコーン、水酸化ナトリウム、ＰＥＧ－３０ジポリヒドロキシステアレート、カプリリック／カプリックトリグリセリド、セテアリールオクタノエート、ジブチルアジペート、ブドウ種油、ホホバ油、硫酸マグネシウム、ＥＤＴＡ、シクロメチコーン、キサンタンゴム、クエン酸、ラウリル硫酸ナトリウム、鉱物質ワックス及びオイル、イソステアリルイソステアレート、プロピレングリコールジペラルゴネート、プロピレングリコールイソステアレート、ＰＥＧ８、蜜蝋、水素化パーム核油からのグリセリド、ラノリンオイル、ゴマ油、乳酸セチル、ラノリンアルコール、ヒマシ油、二酸化チタン、ラクトース、スクロース、低密度ポリエチレン、生理食塩溶液、及びこれらの混合物。

化粧品組成物は、以下のものから選択することができる：水性若しくは油性の溶液、クリーム若しくは水性ゲル剤若しくは油性ゲル剤、特にシャワージェル、乳状液、エマルション、マイクロエマルション若しくはナノエマルション（これは、特には、水中油型若しくは油中水型又は複相若しくはシリコーンベースである）、マスク、セラム、ローション、液状セッケン、シャンプー、軟膏剤、フォーム、パッチ、無水製剤（これは、好ましくは、液状、ペースト状又は固体状で、たとえば、メイクアップ粉体、ワンド、又はスティック、特には、口紅の形状）。それがクリーム又はセラムであれば、有利である。

化粧品組成物にはさらに、以下のものが含まれていてもよい：本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物を用いて相補的若しくは相乗的な効果をもたらす、バリアー機能を増強し、上皮経由の水分喪失を低下させるもの、及び／又は皮膚及び／又は粘膜の水分含量を増やす、及び／又は細胞の中の水の循環を改良する目的でのアクアポリン合成を刺激するものから選択される皮膚及び／又は皮膚付属器のバリアー機能を強化するための有効成分。以下のものも挙げられる：セリン、尿素及びその誘導体、マリンコラーゲン及びグリコサミノグリカンとしての硫酸コンドロイチンのミクロスフェアのような製品、ヒアルロン酸塩、尿素、トレハロース、グリセリルトリアセテート、及びポリクアテルニウム－５１を含む配合物（それぞれ、Ｍａｒｉｎｅ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓｐｈｅｒｅｓ（商標）及びＡｄｖａｎｃｅｄ Ｍｏｉｓｔｕｒｉｚｉｎｇ Ｃｏｍｐｌｅｘ（商標）の名称で販売されている）；Ｈｙａｌｕｒｏｎｉｃ Ｆｉｌｌｉｎｇ Ｓｐｈｅｒｅｓ（商標）の名称で販売されているヒアルロン酸ミクロスフェア；紅藻類の抽出物、又はアカシア多糖、アルギネート及びセリンの混合物（それぞれ、Ｏｓｍｏｇｅｌｌｉｎｅ（商標）及びＭｉｃｒｏｐａｔｃｈ（商標）セリンの名称で販売されている）；又は、プルラン、ヒアルロン酸、又はそれらの塩若しくは誘導体、並びにアルギン酸又はそれらの塩若しくは誘導体を組み合わせたもの（ＰａｔｃＨ２０（商標）の名称で販売されている）。たとえば、以下のようなその他の化合物を使用してもよい：アルキルセルロース、レシチン、スフィンゴイドベースの化合物、セラミド、リン脂質、コレステロール及びその誘導体、グルコスフィンゴリピド、フィトステロール（スティグマステロール及びβ－シトステロール、カンペステロール）、必須脂肪酸、１，２－ジアシルグリセロール、４－クロマノン、五環トリテルペン、たとえば、ウルソール酸、ワセリン、ラノリン、糖、特にはトレハロース及びその誘導体、ラムノース、フルクトース、マルトース、ラクトース、エリスリトール、マンニトール、Ｄ－キシロース及びグルコース、アデノシン及びその誘導体、ソルビトール、多価アルコール（有利にはＣ_２～Ｃ_６、より有利にはＣ_３～Ｃ_６、たとえばグリセロール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジグリセロール、ポリグリセロール、及びそれらの混合物）、グリセロール及びその誘導体、ポリアクリル酸グリセリル、乳酸ナトリウム、ペンタンジオール、セリン、乳酸、ＡＨＡ、ＢＨＡ、ナトリウムピドレート、キシリトール、乳酸ナトリウム、エコチン及びその誘導体、キトサン及びその誘導体、コラーゲン、プランクトン、ステロイド誘導体（ＤＨＥＡ、その７－酸化及び／又は１７－アルキル化誘導体、及びサポゲニンを含む）、ジヒドロジャスモン酸メチル、ビタミンＤ及びその誘導体、マルバ・シルヴェストリス（Ｍａｌｖａ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）の抽出物又はセンテラ・アシアティカ（Ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ）の抽出物、アクリル酸のホモポリマー、β－グルカン、特にはカルボキシメチルβ－グルカンナトリウム、Ｃ－グリコシド誘導体、たとえば（特許文献６）に記載されているようなもの、ジャコウバラ油、亜鉛を添加した微細藻類プロフィリヂウム・クルエンツム（Ｐｒｏｐｈｙｒｉｄｉｕｍ ｃｒｕｅｎｔｕｍ）の抽出物（Ｖｉｎｃｉｅｎｃｅから、Ａｌｇｕａｌａｎｅ Ｚｉｎｃ（商標）の名称で販売）、アルギニン、アセチルヘキサペプチド（Ｌｉｐｏｔｅｃｈから、Ｄｉｆｆｕｐｏｒｉｎｅ（商標）の名称で販売）、ビオラ・トリコロル（Ｖｉｏｌａ ｔｒｉｃｏｌｏｒ）の加水分解物（Ｓｉｌａｂから、Ａｑｕａｐｈｙｌｉｎｅ（商標）の名称で販売）、又はカッシア・アングスチフォリア（Ｃａｓｓｉａ ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ）の種子からの多糖抽出物（本願出願人から、Ｈｙａｌｕｒｏｓｍｏｏｔｈ（商標）の名称で販売）、サッカロマイセス・セレヴィシアエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）の発酵加水分解物（Ｒｅｌｉｐｉｄｉｕｍ（商標）の名称で販売）、又はそうでなければ、天然加湿因子の化合物、又は蜂蜜の天然抽出物（本願出願人から、Ｍｅｌｈｙｄｒａｎ（商標）の名称で販売）。

たとえば、加齢防止活性薬剤及び／又は漂白活性薬剤及び／又は汚染防止活性薬剤及び／又は肌の色の輝きを増進させる活性薬剤などの、他のタイプの活性薬剤がその組成の中に存在していてもよい。

それらの薬剤は、たとえば、以下のようなものであってもよい：カッシア・アラタ（Ｃａｓｓｉａ ａｌａｔａ）の葉の抽出物（ＤＮ－Ａｇｅ（商標）の名称で販売）及び／又は、抗酸化性活性薬剤としてのレイシの抽出物（Ｌｉｔｃｈｉｄｅｒｍ（商標）の名称で販売）、脱グリケート剤としてのサルビア・ミルチオリッザ（Ｓａｌｖｉａ ｍｉｌｔｉｏｒｈｉｚｚａ）の抽出物とナイアシンアミドとを組み合わせたもの（ＣｏｌｌＲｅｐａｉｒ（商標）の名称で販売）、しわ防止剤のキコリウム・インチブス（Ｃｉｃｈｏｒｉｕｍ ｉｎｔｙｂｕｓ）の抽出物（Ｌｏｘ－Ａｇｅ（商標）の名称で販売）、アキレア・ミレフォリウム（Ａｃｈｉｌｌｅａ ｍｉｌｌｅｆｏｌｉｕｍ）の抽出物（Ｎｅｕｒｏｂｉｏｘ（商標）の名称で販売）、ポリゴヌム・ビストルタ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｂｉｓｔｏｒｔａ）の抽出物（Ｐｅｒｌａｕｒａ（商標）の名称で販売）、アルピニア・ガランガ（Ａｌｐｉｎｉａ ｇａｌａｎｇａ）の抽出物（Ｈｙａｌｕｆｉｘ（商標）の名称で販売）、トウモロコシの抽出物（Ｄｅｌｉｎｅｒ（商標）の名称で販売）、又はボアンドゼイア・スブテラネア（Ｖｏａｎｄｚｅｉａ ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａ）の抽出物（本願出願人より、Ｅｐｉｇｅｎｉｓｔ（商標）の名称で販売）、又は、その他の、皮膚の堅牢性を促進する活性薬剤、たとえば、合成テトラペプチド（Ｄｅｒｍｉｃａｎ（商標）の名称で販売）、ヒビスクス・アベルモスクス（Ｈｉｂｉｓｃｕｓ ａｂｅｌｍｏｓｃｈｕｓ）の抽出物（Ｌｉｎｅｆａｃｔｏｒ（商標）の名称で販売）、マメの精製抽出物（Ｐｒｏｔｅａｓｙｌ（商標）の名称で販売）、マニルカラ・ムルチネルビス（Ｍａｎｉｌｋａｒａ ｍｕｌｔｉｎｅｒｖｉｓ）の抽出物（Ｅｌｅｓｔａｎ（商標）の名称で販売）、若しくはアルガニア・スピノサ（Ａｒｇａｎｉａ ｓｐｉｎｏｓａ）のパルプ抽出物（本願出願人により、Ａｒｇａｓｓｅｎｔｉａｌ（商標）の名称で販売）。植物のオリガヌム・マジョラナ（Ｏｒｉｇａｎｕｍ ｍａｊｏｒａｎａ）の抽出物（Ｄｅｒｍａｇｅｎｉｓｔ（商標）の名称で販売）、及び／又はカヤ・セネガレンシス（Ｋｈａｙａ ｓｅｎｅｇａｌｅｎｓｉｓ）の抽出物（Ｃｏｌｌａｌｉｆｔ（登録商標）１８の名称で販売）もまた、化粧品組成物に添加してもよい。

本発明の好ましい実施態様においては、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物は、化粧品組成物の中に、その化粧品組成物の合計重量を基準にして、０．０００１重量％～２０重量％、好ましくは０．００１重量％～５重量％、より好ましくは０．０１重量％～３重量％の濃度で存在させる。

本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物を含む化粧品組成物は、したがって、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における組織のホメオスタシスを増強及び／又は維持するために使用することができる。前記組成物は、したがって、皮膚及び／又は皮膚付属器のバリアー機能、及び／又は皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における細胞分化を増強及び／又は維持する目的で、ＥＣＭ１及び／又はインボルクリンの遺伝子及び／又はタンパク質の発現を維持及び／又は増強させるために使用される。それはさらに、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器の中での組織の再生を増強及び／又は維持するため、及び／又は、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器の表面の見栄えを改良するため、及び／又は、髪の抜け毛を減らすため、及び／又は、皮膚の色の輝き及び／又は均一性を増強させるため、及び／又は、皮膚及び／又は皮膚付属器における水分喪失を低減させるため、及び／又は、それらからの脱水を防止するため、及び／又は、色素沈着のしみを低減させるため、に使用することも可能である。

有利な実施態様においては、前記化粧品組成物は、細胞の成長若しくは増殖、又は細胞分裂の増強及び／又は維持を目的としていない。特定の実施態様においては、その化粧品組成物は、ＡＴＰの合成の増強及び／又は維持のいずれも目的とはしていない。

また別の有利な実施態様においては、前記化粧品組成物には、アルギネート、又はアルギン、又は加水分解アルギン、又はラバンデュラ・ストエカス（Ｌａｖａｎｄｕｌａ ｓｔｏｅｃｈａｓ）、ヘリクリスム・イタリクム（Ｈｅｌｉｃｈｒｙｓｕｍ ｉｔａｌｉｃｕｍ）及びこれらの混合したものから選択される植物の抽出物を一切含まない。

本発明の第二の主題は、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における組織のホメオスタシスを増強及び／又は維持するための、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物、又はそれを含む化粧品組成物を局所投与又は経口投与、好ましくは局所投与することを含む、非治療的な化粧品ケアプロセスに関する。

その化粧品ケアプロセスによって、有利なことには、インボルクリン及び／又はＥＣＭ１の遺伝子及び／又はタンパク質の発現を維持及び／又は増強させることにより、皮膚及び／又は皮膚付属器のバリアー機能を増強及び／又は維持したり、及び／又は皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における細胞分化を増強したりすることが可能となる。

さらに有利にことには、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における組織の再生を増強及び／又は維持することも可能になる。

さらに有利には、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器の表面の見栄えを改良したり、及び／又は髪の抜け毛を低減したり、及び／又は皮膚の色の輝き及び／又は均一性を増強したり、及び／又は皮膚及び／又は皮膚付属器における水分喪失を低減したり、及び／又はそれらからの脱水を防止したり、及び／又は色素沈着のしみを低減したりすることも可能となる。

本発明の一つの実施態様においては、その化粧品ケアプロセスには、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物又はそれを含む化粧品組成物を、脚、手、大腿、腹部、襟足、首、腕、胴部、背中、髪、顔面、特に眼の周辺の領域、有利には襟足及び／又は顔面、特に眼の周辺の領域、さらにより有利には眼の周辺の領域から選択される、顔面及び／又は体及び／又は頭皮及び／又は皮膚付属器及び／又は粘膜、の全部又は一部に局所投与することが含まれる。

有利には、本発明の主題はさらに、それを必要とし／望んでいる個々の人の、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における組織のホメオスタシスを増強及び／又は維持するため、特にはインボルクリン及び／又はＥＣＭ１の遺伝子及び／又はタンパク質の発現を増強及び／又は維持するため、それを必要とし／望んでいる個々の人の、皮膚及び／又は皮膚付属器のバリアー機能、及び／又は皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における細胞分化を増強及び／又は維持するため、より特には、それを必要とし／望んでいる個々の人の皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における組織の再生を増強及び／又は維持するため、さらにより特には、それを必要とし／望んでいる個々の人の、皮膚の表面の見栄えを改良するため、及び／又は髪の抜け毛を低減させるため、及び／又は皮膚の色の輝きを増強させるため、及び／又は皮膚及び／又は皮膚付属器中での水分喪失を低減させるため、及び／又はその脱水を防止するため、の化粧的治療方法であるが、それには、以下のステップが含まれる：
－ 組織のホメオスタシスを増強及び／又は維持すること、及び／又はインボルクリン及び／又はＥＣＭ１の遺伝子及び／又はタンパク質の発現を増強及び／又は維持すること、及び／又はバリアー機能及び／又は細胞分化を増強及び／又は維持すること、及び／又は組織の再生を増強及び／又は維持すること、及び／又は表面の見栄えを改良すること、及び／又は髪の抜け毛を低減させること、及び／又は皮膚の色の輝きを増強させること、及び／又はその水分喪失を低減させること、及び／又はその脱水を防止することが望まれている、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器の領域を個々の人について特定するステップ、並びに
－ 皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器のその領域に、本発明によるシスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物を含む化粧品組成物を、組織のホメオスタシスを増強及び／又は維持する、及び／又はインボルクリン及び／又はＥＣＭ１の遺伝子及び／又はタンパク質の発現を増強及び／又は維持する、及び／又はバリアー機能及び／又は細胞分化を増強及び／又は維持する、及び／又は組織の再生を増強及び／又は維持する、及び／又は表面の見栄えを改良する、及び／又は髪の抜け毛を低減させる、及び／又は肌の色の輝きを増強する、及び／又は皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器のこの領域の水分喪失を低減させるか及び／又は脱水を防止するか、に有効な量で、局所的に投与するステップ。

本発明の第三の主題は、本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物、又はそれを含む皮膚科学的若しくは医薬組成物、ＥＣＭ１の遺伝子及び／又はタンパク質の発現の低下によって誘発される疾病、有利には、硬化性苔癬又はリポイドタンパク症を防止及び／又は処置するため、及び／又は瘢痕を防止及び／又は処置するためのその使用に関する。

一つの実施態様においては、その抽出物が、皮膚科学的又は医薬組成物の中に、その組成の合計重量を基準にして、０．０００１重量％～２０重量％、好ましくは０．００１重量％～５重量％、より好ましくは０．０１重量％～３重量％の濃度で含まれる。

それらの皮膚科学的組成物又は医薬組成物には、少なくとも１種の、皮膚科学的又は薬学的に許容される賦形剤が含まれる。

本発明の一つの実施態様においては、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物又はそれを含む皮膚科学的又は薬学的組成物が、脚、手、大腿、腹部、襟足、首、腕、胴部、背中、髪、顔面、特に眼の周辺の領域、有利には襟足及び／又は顔面、特に眼の周辺の領域、より有利には眼の周辺の領域から選択される、顔面及び／又は体及び／又は頭皮及び／又は皮膚付属器及び／又は粘膜、の全部又は一部に局所に投与される。

本発明の有利な実施態様においては、そのＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物が、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の地上部の抽出物、より有利には葉の抽出物である。より有利には、その抽出物が、単一溶媒としての水の中で得られた水性抽出物である。

本発明の記述を参照しながら、以下に実施例を示す。これらの実施例は、説明の目的で示すのであって、いかなる点においても本発明の範囲を限定するものではない。それぞれの実施例は、一般的な範囲を有している。それらの実施例は、本発明とは不可分の部分を形成し、そして各種の従来技術に比較して新規であるかのように見えるいかなる特徴も、記述を全体として受け取れば、実施例も含めて、本発明とは不可分の部分を形成している。

特に断らない限り、パーセントは、重量／重量基準で示されている。

実施例１：Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の調製
植物のＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）は、モロッコ原産である。

実施例１ａ）植物の各部及び溶媒の合計重量を基準にして１０重量％の、植物のＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の乾燥させた地上部を、単一溶媒としての水の中に、温度８０℃で、１時間冷浸させた。得られた抽出物を、遠心分離により分離し、その上澄みを濾過した（０．２０μｍ）。その抽出物は、液状である。

実施例１ｂ）植物の各部及び溶媒の合計重量を基準にして２０重量％の、植物のＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の乾燥させた地上部を、単一溶媒としての水の中に、温度８０℃で、１時間冷浸させた。得られた抽出物を、遠心分離により分離し、その上澄みを濾過した（０．２０μｍ）。その抽出物は、液状である。

実施例１ｃ）植物の各部及び溶媒の合計重量を基準にして１０重量％の、植物のＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の乾燥させた地上部を、単一溶媒としての水／プロパンジオール混合物（２０：８０；ｖ／ｖ）の中で、温度４℃で、２時間冷浸させた。得られた抽出物を、遠心分離により分離し、その上澄みを濾過した（０．２０μｍ）。その抽出物は、液状である。

実施例１ｄ）植物の各部及び溶媒の合計重量を基準にして１０重量％の乾燥させた葉を、単一溶媒としての水の中で、温度４℃で、２４時間冷浸させた。得られた抽出物を、遠心分離により分離し、その上澄みを濾過した（０．２０μｍ）。その抽出物は、液状である。

実施例１ｅ）植物の各部及び溶媒の合計重量を基準にして１０重量％の、植物のＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の乾燥させた地上部を、臨界未満条件、温度１２０℃、圧力２５０ｂａｒで、水の中に抽出した。その粗抽出物を、デカントし、遠心分離にかけ、次いで濾過した。その抽出物は、液状である。

上に記載されたこれらの抽出物のそれぞれを、次いで乾燥させ、マルトデキストリンの存在下にスプレーした（マルトデキストリン及び抽出物の合計重量を基準にして、７０重量％～９０重量％、有利には８０重量％）。スプレーの後で得られる抽出物は、粉体の形態である。

実施例２：Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物存在下での、マーカーＥＣＭ１の遺伝子及びタンパク質発現の増強
実施例２ａ）ＥＣＭ１の遺伝子発現における増強
プロトコル：健康な女性ドナー（３９～６０歳）から得たヒトケラチノサイトを、管理環境（３７℃、５％ＣＯ_２、相対湿度＞９５％）中、１０％ウシ胎児血清及び抗生物質を補充した所定の増殖培地（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ Ｍｅｄｉｕｍ：ＤＭＥＭ）の中で、集密に達するまで培養した（５～１０日の培養）。次いで、それらの細胞を、実施例１ａ）に記載の条件下で調製したＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物を培地の最終容積を基準にして０．００１重量％の培地中最終濃度で用いて、４８時間かけて処理するか、又は抽出物では処理しなかった（未処理の対照）。その細胞を回収し、使用するまでの間、－８０℃で冷凍した。

ＮｕｃｌｅｏＳｐｉｎ ９６ ＲＮＡキット（Ｍａｃｈｅｒｙ－Ｎａｇｅｌ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ ＫＧ）を使用して、全ＲＮＡを抽出した。全ＲＮＡの定量化及び定性を、２６０及び２８０ｎｍでの光学濃度を測定することにより、調節した。

ＥＣＭ１の遺伝子の発現は、ｑＲＴ－ＰＣＲによって定量した。そのメッセンジャーｍＲＮＡを、サーモサイクラー（ＬｉｇｈｔＣｙｃｌｅｒ（登録商標）４８０ Ｉ Ｍａｓｔｅｒシステム（Ｒｏｃｈｅ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ））を使用して、特異的なオリゴヌクレオチド（ＳＹＢＲ Ｇｒｅｅｎ）を用いて、ｃＤＮＡに転写した。それらの結果を正規化するために、遺伝子のＡＣＴＢ（アクチンＢ）及びＥＥＦ１Ａ１（Ｅｕｋａｒｙｏｔｉｃ Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎ Ｅｌｏｎｇａｔｉｏｎ Ｆａｃｔｏｒ １ Ａｌｐｈａ １）を、参照遺伝子として使用した。それぞれの増幅サイクルで蛍光を測定した。検量線を作成してから、ΔΔＣｔ法の手段により相対的定量を実施した。

それらの結果を、５種の異なったケラチノサイト培養の平均についての平均±標準偏差として表し、以下の表１に示す。差分の統計的検討は、スチューデントｔ検定対未処理対照（対照（抽出物なし））を使用して実施した。

結論：Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物は、対照に比較して、ＥＣＭ１の遺伝子発現を少なくとも４３％増強したが、このことは、細胞分化を増強し、それにより組織のホメオスタシスに参与するその能力を示している。

実施例２ｂ）ＥＣＭ１のタンパク質発現における増強
プロトコル：健康な女性ドナー（３９～６０歳）から得たヒトケラチノサイトを、所定の培地（ＤＭＥＭ）で、集密に達するまで培養し（４日の培養）、次いで、実施例１ａ）に従って調製したＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物と（培地の最終容積を基準にして１×１０^－３重量％の最終濃度）、４８時間接触状態に置くか、又は置かなかった。抽出物を添加しない同一の培地を、対照（未処理の対照）として使用した。

次いで、それらの細胞を回収し、免疫学的局在決定（ウェスタンブロット法）を実施する目的で、規定の溶菌性緩衝液を用いて溶解させた。全タンパク質濃度は、ＢＣＡ法の手段により求めたが、それぞれの条件は、同一の濃度で析出させた。タンパク質は、抗ＥＣＭ１一次抗体を使用したキャピラリー電気泳動（ＰｒｏｔｅｉｎＳｉｍｐｌｅ，ＵＳＡ）により同定し、ペルオキシダーゼ結合複合二次抗体を使用して免疫学的に局在化した。それらの結果は、Ｃｏｍｐａｓｓ Ｓｏｆｔｗａｒｅ（バージョン２．７．１（ＰｒｏｔｅｉｎＳｉｍｐｌｅ））を使用して定量化し、未処理の対照（対照（抽出物なし））と対比させて報告した。

それらの結果を、２種の異なったケラチノサイト培養の平均についての平均±標準偏差として表し（ｎ＝４）、以下の表２に示す。統計的な検討は、Ｓｉｇｍａｐｌｏｔ（商標）ソフトウェアを使用して実施した。

結論：Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物は、培養においてケラチノサイト中のＥＣＭ１の発現を少なくとも３１％増強させ、細胞分化及び次いで組織のホメオスタシスを増強するための、その抽出物の能力が確認された。

実施例３：Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の存在下における、インボルクリンのタンパク質の合成の増強
プロトコル：健康な成人女性ドナー（４５歳及び４６歳）から得たヒトケラチノサイトを、管理環境（３７℃、５％ＣＯ_２、相対湿度＞９５％）で、２％ウシ胎児血清を補充した所定の増殖培地（ＭＣＤＢ１５３標準培地）の中で、３～４日かけて培養した。その培地を無血清培地に置き換え、実施例１ａ）に従って調製したＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物（培地の最終容積を基準にして１×１０^－３重量％の最終濃度）を用いて、３日かけて処理するか、又は処理しなかった。

インボルクリンの産生レベルは、細胞ホモジネートについてのＥＬＩＳＡ法の手段によって定量化した。

それらの結果を、未処理の対照（対照（抽出物なし））に対する平均百分率±標準偏差として表し（ｎ＝３）、以下の表３に示す。統計的な検討は、Ｓｉｇｍａｐｌｏｔ（商標）ソフトウェアを使用して実施した。

結論：Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物は、培養したケラチノサイトの中では、インボルクリンの合成を少なくとも１６８％増強させた。本発明によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物は、皮膚及び／又は皮膚付属器のバリアー機能を増強させるのに有効である。

実施例４：Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の存在下での、組織の再生のｉｎ ｖｉｖｏでの評価
プロトコル：Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物を含む配合物を用いた組織の再生についての臨床治療の効果を、ＤＨＡ（ジヒドロキシアセトン）法を使用して検討した。その原理は、セルフタンニング分子として使用されるこの分子を使用することにより、皮膚の表面（表皮）を着色することにある。ＤＨＡと表皮のタンパク質のアミノ酸との化学反応によって、褐色のメラノイジン色素が生成する。その色を、色彩色差計（Ｃｈｒｏｍａｍｅｔｅｒ ＣＲ－４００）を使用して評価した。脱色時間を使用して、表皮を更新させるのに必要な時間を推定した。

この解析には、光感受性の高い（ｌｉｇｈｔ ｐｈｏｔｏｔｙｐｅ）（Ｆｉｔｚｐａｔｒｉｃｋの分類でタイプＩ及びタイプＩＩ）４５～６５歳の女性が含まれていた。ボランティアそれぞれの前腕に、２８日間に渡って、１日に２回、実施例１ａ）の条件下で調製されたＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物を含む配合物（実施例５ａ）の配合物の合計重量を基準にして０．１重量％）、又は、同一であるが、本発明による抽出物を含まない配合物（対照）を塗布した。

時間ｘでの測定（Ｄｘ）と時間０での測定（Ｄ０：基底参照レベル）との間の色差を測定するために、パラメーターΔＥを計算した。ΔＥ＝０の値に達するのに要した時間が、表皮の再生時間に相当する。製剤適用の前後での褐色度の差を測定するために、個別類型角度（ＩＴＡ）を計算した。

それらの結果は、Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物を含む配合物、又は抽出物を含まない配合物（対照）を塗布してから２８日後で、表皮を完全に再生する（ΔＥ＝０）のに必要な日数に相当する。

結論：Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物を含む配合物を２８日間塗布した後で、表皮の再生時間が、対照と比較して、３．４日短くなった。したがって、その抽出物は、組織の再生を増強させるのに有効である。

実施例５：シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物を含む化粧品的又は皮膚科学的な組成物の例
実施例５ａ）化粧品の配合
表５における百分率は、化粧品配合物の合計重量を基準にして、重量で表わしたものである。

実施例５ｂ）抗加齢クリーム
表６における百分率は、クリームの合計重量を基準にして、重量で表したものである（％ｗ／ｗ）。

このクリームは、当業者には公知のこの技術分野における通常の方法によって、５種のフェーズを混合することにより調製する。

実施例６：肌の色の輝き及び均一性の増強
プロトコル：Ｂ１６メラニン細胞を、ウシ胎児血清を含む標準培地の中で、温度３７℃（５％ＣＯ_２）で３日間培養した。実施例１ａ）によるＣ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物を、培地の最終容積を基準にして０．０１重量％の最終濃度で添加するか、又は抽出物なし（対照培地）で、同時に培地を更新した。３日間の培養の後で、４７５ｎｍでの光学濃度により、メラニンの合計量を測定した。その試験は、３回繰り返しで実施し、その結果は、対照（Ｃ・モンスペリエンシス（Ｃ．ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物なしでの培養）に対する百分率平均値として表した（ＳＤ：標準偏差）。スチューデント検定（Ｓｉｇｍａｐｌｏｔ（商標））により、統計解析を行った。

結論：抽出物は、分析したメラニン細胞の中では、メラニンの全量を少なくとも５５％低下させて、肌の色の均一性と輝きに対する抽出物の効果を示していた。

Claims (17)

1. シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の非治療的な化粧品としての使用であって、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における組織のホメオスタシスを増強及び／又は維持するための、使用。
2. インボルクリン及び／又はＥＣＭ１の遺伝子及び／又はタンパク質の発現を増強及び／又は維持するため、皮膚及び／又は皮膚付属器のバリアー機能、及び／又は皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における細胞分化を増強及び／又は維持するための、請求項１に記載のシスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の非治療的な化粧品としての使用。
3. 前記抽出物が、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における組織の再生を増強及び／又は維持することを特徴とする、請求項１又は２に記載のシスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の非治療的な化粧品としての使用。
4. 皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器の表面の見栄えを改良するための、請求項１～３のいずれか１項に記載の、シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の非治療的な化粧品としての使用。
5. 髪の抜け毛を低減させるため、及び／又は皮膚の色の輝きを増強させるための、請求項１～３のいずれか１項に記載の、シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の非治療的な化粧品としての使用。
6. 皮膚及び／又は皮膚付属器における水分喪失を低減させるため、及び／又はそれらの脱水を防止するための、請求項１～３のいずれか１項に記載の、シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物の非治療的な化粧品としての使用。
7. 前記シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物が、地上部、有利には葉の抽出物であることを特徴とする、請求項１～６のいずれか１項に記載の、非治療的な化粧品としての使用。
8. 前記シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物が、水の中で、又は水と、アルコール、グリコール、ポリオール、及びそれらの混合物からなる群から選択される溶媒との混合物の中、有利には単一溶媒としての水の中で得られた、水性抽出物であることを特徴とする、請求項１～７のいずれか１項に記載の、非治療的な化粧品としての使用。
9. 前記シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物が、少なくとも１種の化粧品として許容される賦形剤をさらに含む化粧品組成物の中に含まれ、前記抽出物が、前記化粧品組成物の合計重量を基準にして０．０００１重量％～２０重量％、好ましくは０．００１重量％～５重量％の濃度で存在することを特徴とする、請求項１～８のいずれか１項に記載の、非治療的な化粧品としての使用。
10. 局所使用であることを特徴とする、請求項１～９のいずれか１項に記載の、非治療的な化粧品としての使用。
11. 非治療的な化粧品ケアプロセスであって、シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物又はそれを含む化粧品組成物の局所投与又は経口投与、好ましくは局所投与を含み、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における組織のホメオスタシスを増強及び／又は維持するための、プロセス。
12. ＥＣＭ１及び／又はインボルクリンの遺伝子及び／又はタンパク質の発現を増強及び／又は維持するため、皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における細胞分化、及び／又は皮膚及び／又は皮膚付属器のバリアー機能を増強及び／又は維持するための、請求項１１に記載の非治療的な化粧品ケアプロセス。
13. 皮膚及び／又は粘膜及び／又は皮膚付属器における組織の再生を増強及び／又は維持するための、請求項１１又は１２に記載の、非治療的な化粧品ケアプロセス。
14. シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物又はそれを含む化粧品組成物を、脚、手、大腿、腹部部、襟足、首、腕、胴部、背中、髪、顔面、特に眼の周辺の領域、有利には襟足及び／又は顔面、特に眼の周辺の領域、より有利には眼の周辺の領域から選択される、顔面及び／又は体及び／又は頭皮及び／又は皮膚付属器及び／又は粘膜、の全部又は一部に局所投与することを含む、請求項１１～１３のいずれか１項に記載の、非治療的な化粧品ケアプロセス。
15. ＥＣＭ１の遺伝子及び／又はタンパク質の発現の低下によって誘発される疾病、有利には硬化性苔癬又はリポイドタンパク症を防止及び／又は処置するため、及び／又は瘢痕を防止及び／又は処置するために使用するための、シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物、又はそれを含む皮膚科学的若しくは医薬組成物。
16. 皮膚科学的若しくは医薬組成物の中に、前記組成物の合計重量を基準にして、０．０００１重量％～２０重量％、好ましくは０．００１重量％～５重量％の濃度で存在することを特徴とする、請求項１５に記載の使用のためのシスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物。
17. 請求項７又は８に定義されていることを特徴とする、請求項１５又は１６に記載の使用のための、シスツス・モンスペリエンシス（Ｃｉｓｔｕｓ ｍｏｎｓｐｅｌｉｅｎｓｉｓ）の抽出物。