TWI353368B

TWI353368B -

Info

Publication number: TWI353368B
Application number: TW094102461A
Authority: TW
Inventors: Sawaguchi Taichi; Minami Koji
Original assignee: Zeon Corp
Priority date: 2004-01-30
Filing date: 2005-01-27
Publication date: 2011-12-01
Also published as: KR101130959B1; JP4830490B2; WO2005073321A1; EP1712594B1; KR20070004605A; EP1712594A4; CN100513487C; US20070158623A1; TW200535175A; EP1712594A1; CN1914280A; US7501465B2; JPWO2005073321A1

Description

1353368 九、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發月备、關於樹脂組合物及將該等形成得到的成形體’更詳細地說，係關於含有脂環構造聚合體及阻滯胺化合物及離刑魯丨& ^ -幻的樹脂組合物，以及將該等成形構的成形體。【先前技術】含有脂環構造之聚合物為透明性良好的樹脂，提供於製造，記錄介質、光學鏡頭、稜鏡、導光板等光學配件。但是’若單獨使用含有脂環構造之聚合物時，有時候对光性、耐熱著色性、離型性會不足，為了改善此情形，嘗試對含有脂環構造之聚合物添加各種添加劑的試驗被進行。可改善耐光性之樹脂組合物有特開平7- 21 61 52號公報（專利文獻1)中所掘+ + W所揭不之由⑴乙埽與環狀婦煙之無規共聚物或％狀烯烴之問援「也 > 取心開％(共）聚物及（2)阻滯胺系化合物及⑺多元醇腊肪族龍等之潤滑劑所構成者、於特開平9_ 26825。號公報(專利文獻2)中所揭示之由⑴ 冰片稀糸樹脂及⑵阻滞胺系耐先安定劑及之部分醚或酯化合物等濁滑劑転僻取考、於特開20(Π - 276047號公報（專利文獻3) "ϋ〇3 斤揭不之由（！）乙嫌其脂環式烴聚合物及（2)阻滯鞍系* ^ 沛暴糸先女定劑及（3)潤滑劑 2111-5819-PF;Chiumeow 1353368 所構成者。。财熱著色性之樹脂組合物有_開£ 0 〇 1 一 ^39^6號公報（專利文獻4)所揭示之由（1)含有脂環構化聚合物及（2 )阻滯胺系光安定劑及（3 )多元醇之部分趟或酯化合物所構成者。又’改善離型性之樹脂組合物有特開平9 - 241484 號a報（專利文獻5)所揭示之由（1)冰片烯系聚合物及 (2)阻滯胺系耐候安定劑及（3)多元醇之部分醚或酯化合物等潤滑劑所構成者。 [專利文獻1 ]特開平7 — 2 1 6 1 52號公報 [專利文獻2]特開平9 — 268250號公報 [專利文獻3]特開2003 — 276047號公報 [專利文獻4]特開2001 — 1 39 756號公報 [專利文獻5]特開平9 — 241484號公報 φ 【發明内容】 [發明之揭示] (發明欲解決之課題） h者振動波長較短的半導體雷射（波長 350nm~530nm之藍光雷射）或發光二極體（LED)被應用於光記錄介質或照明等用途上，也要求有能於該種短波長發光體周圍安定地使用的鏡頭、繞射格子、稜鏡。但是，專利文獻1〜5所記.載之樹脂.紐_合物於成形 2111-6819-PF;Chiumeow 6 1353368 離型性不夠會造成生產性低落，或者該樹脂組合物所成形形成之成形體帶有黃色的感覺，雖對於普通的光具有耐光性，但若以雷射等短波長光照射’成形體就會變成白濁。因此，本發明之課題為提供離型性、無色透明性及财雷射性良好的樹脂組合物。 (用以解決課題的手段） /發明者等為了解決上述課題，對於含有含脂環構 k之聚合物以及阻滯胺 ^ ^ ^ 联化σ物及離型劑之樹脂組合物組成努力的研究，發現若使使用離型劑之溶解度參數（si) 與含脂環構造之聚合物的溶 .Λ Λ 鮮度麥數（s2)呈現特定關係之含脂環構造之聚合物關題，亚基於該發現完成了本發明。、課綜言之，若依本發明，其含有含脂環構造之聚合J 物，劑之溶解度參數(S1)與含…盖讀及離型劑，且離型參數(⑵具有…、聚合物的溶解度本發明之樹脂組合物中Ί)。·5]的關係。合物係將芳香族乙烯單體單位乂佳為含有脂環構造之聚芳香族乙婦聚合物氮化：：；比例為5。重量%以上之聚合物中總碳-碳鍵結數之#气對於含有脂環構造之下者，更佳為，阻滞胺化V:雙鍵比例為。_15%以命知化合物較佺為（1)分子量 2111-6819-PF；Chiumeow 7 1353368 ^500〜100, 〇〇〇的範圍且（2)以1〇n]m光路腔室測定阻滯胺化合物之5重量％氯仿溶液於4〇〇ηιπ之光線穿透率為 90%以上，又更佳為離型劑為脂肪酸醯胺系離型劑者，特佳為於波長40〇nm、光徑長3_時之光線穿透率為88% 以上者。本發明亦提供由本發明之樹脂組合物成形而成的成形體。 (發明之效果）本發明之樹海組合物成形時之離型性良好，且蕃產性高。又，本發明之樹脂組合物無色透明性以及耐雷射性良好，因此，適用於作為半導體封裝、光半導體封裝等封裝材、光學鏡頭、光纖、光碟等光學材料，特別是適用於使用藍光雷射之領域。【實施方式】 (據以實施發明之最佳形態）本發明之樹脂組合物係含有含 $ 3 構造聚合物及阻滯胺及離型劑所構成。本發明中所使用之含脂環構造聚合物於主鍵及/或 :鏈具有脂環構造，由機械強度、財熱性等觀點，較佳為主鏈含有脂環構造者，而由雷射昭、、射下之耐氧化性觀點’較佳為侧鏈具有脂環構造者。 2Hl-6819-PF；Chiumeow 8 1353368 聚合物之脂環構造例如有飽和環狀烴 (cycloalkane)構造、不飽和環狀烴（cycloalkene)構造等。構成脂環構造之碳原子數不特別限定，但通常為 4〜30個，較佳為5~20個，更佳為5〜15個的範圍時，機械強度、耐熱性及成形性的特性會高度地平衡，故較佳。含有脂環構造之聚合物中具有脂環構造之重複單位比例可依使用目的適當選擇，但較佳為5 0重量％以上， _ 更佳為70重量％以上，特佳為90重量％以上。含有脂環構造之聚合物例如有冰片烯系聚合物、單環不飽和環狀煙之加成聚合物、乙烯飽和環狀烴之聚合物等。冰片烯系聚合物例如有，將冰片烯系單體與依需要能與該冰片烯系單體共聚合之單體聚合形成之開環（共）聚物；將冰片烯系單體與依需要能與該冰片烯系單體共. 聚合之單體聚合形成之加成（共）聚物；及該等之氫化物 •等。 • 單環不餘和環狀烴之加成聚合物例如有，將單環飽和環狀烴與依需要可共聚合之單體聚合而成之加成（共）聚物，或者’將脂環共軛二烯單體與依需要可共聚合之單體聚合所形成之加成（共）聚物依需要將該其不飽和鍵結部分氫化者等。乙烯飽和環狀煙之聚合物例如有’將乙稀飽和環狀烴之聚合物與依需要可以共聚合之單體聚合而成之（共） 2111-6819-PF； Ch.iutne；〇w 9 聚物；將乙烯飽和環狀烴 <♦合物與依需要可以共聚合之其他早體（其中，不含飽和環狀烴）聚合而成之 (/、）小物中的不餘和鍵結 Μ 1分虱化之氫化物；芳香族乙婦單體與依需要可以妓奢 ^ 4 合之單體所聚合成之（共）聚物之芳a環及烯烴系不飽 a L和鍵結部分氬化之氫化物等0 該專中，較传者為、士 u _ 平乂1一嘗马冰片烯系單體之開環（共）聚物以及其處化物、乙焊飽和環壯μ_ 衣狀文里’更佳為將芳香族乙烯單體與依需要可以共聚合之留触 ^ 0之早體所聚合成之（共）聚物之芳香環及烯烴系不飽和鍵任硬'、·〇。卩分虱化之虱化物，特佳為將芳香族乙稀單體單位之/ '平之比例為bO重量％以上之芳香族乙每聚合物氫化者。又’本發明中，有時會將冰片稀系單體、單環不飽和環狀烴、脂環共輛二稀、乙烯飽和環狀烴及乙婦不飽和環狀煙稱為「含脂環構造之單體」。含月日環構造之單體例如有，二環[2.2· — 2_嫌 (俗名：冰片烯）及其衍生物、三環[43〇12·5]癸_3,7 -二烯（俗名：二環庚二烯）、三環[4_3.〇 ι2 6]癸—8 — 稀、三環[4.4.0.P]十一 —3,7_二烯 '三環 [4. 4. 0· I2’5]十一一 3, 8 -二烯、三環[4. 4· 〇. 13,6]十一 -3-烯、四環[7.4.0.11。.】3.〇2,’三癸_2,4,6—11_四烯（別名.1，4一曱醇~i，4,4a，9a -四氫芴）' 四環四癸一 8,5,7，12—u—四烯（別名： 1>4 —曱醇一Udmojoa〜六氫蒽）、四環 2111-6819-PP；chiume〇w 10 1353368 [4.4.0.12’6.07’1°]癸一3—烯（別名：四環十二烯）及其衍生物等冰月烯系單體；環丁烯、環戊烯、環己烯、3, 4 —二甲基環戊烯等單環不飽和環狀烴；環戊二烯、環己二烯等脂環共軛二烯；乙烯環戊烯、2—曱基一4 一乙烯環戊烯、乙烯環己烯等乙烯不飽和環狀烴；乙烯環戊烷、2 —曱基一4 —乙烯環戊烷、乙烯環己 ® 烷、乙烯環辛烷等乙烯飽和環狀烴等。芳香族乙烯單體例如有，苯乙烯、α —甲基苯乙烯、二乙烯苯、乙烯萘、乙烯甲苯等。上述含脂環構造單位之單體以及芳香族乙烯單體可以分別單獨使用，或者組合2種以上使用。可以與含脂環構造單位之單體以及芳香族乙烯單體進行加成聚合之單體例如有乙烯、丙烯、1_ 丁烯、1 —戍稀·、1—己稀、3 —甲基一1— 丁稀、3 —甲基一1 — 戊稀等键狀稀煙；1,4一己二稀、4 —曱基一1,4—己二稀、1,3 — 丁二稀、2 —曱基一1，8—丁二稀、1，3 —己二烯等共軛二烯等。該等單體可以分別單獨使用，或者組合2種以上使用。前述含脂環構造之聚合物亦可含有羥基、羧基、烷氧基、環氧基、縮水甘油基、氧羰基、羰基、醯胺基、酯基、酸酐等極性基。 2111-6819-PF；Chiumeow 11 含知環構造單位之單體以合方法，以β仂+ 夂方蒉奴己％單體之聚乂及依需要對所得到之含脂環 …的方法不特別限定，可以依習知的方=物進 TO上述冰片烯系單體之開環（共）聚反應充只3 , 環聚合觸媒，.g A ’、〜’可以使用開 ' 通吊於溶劑中以溫产-5 0 ~ 1 η η 0，Pa的條件進行。 -度…。忱、麼力開環聚合觸媒例如有，由釕、鈀鹵化物、確酸_ i 麵等金屬之月瞍鹽或乙醯基丙酮化觸媒，或者，由鈦'把、"還原劑所構成乙醯基丙_化…等金屬之南化物或觸媒。有機鋁化合物所構成之冰片烯系單體及單環飽和合之單體了與該等共聚之早體間的加成（共）聚合反應寻、承媒，通常於溶劑中 17成聚合觸度一50〜i〇f)。广、厭上條件進行。力〇~5MPa的加成聚合觸媒例如有，欽有機銘化合物所構成者。或免化&物與辅觸媒芳香族乙烯單體、6料飽狀烴之聚合反應可依習知一烯飽和環陽離子聚合等方法, 基汆合、陰離子聚合、寸乃在進仃’但因為陽分子量會變小，自由基聚合時分子旦I時聚合物的形成的成形體機械強度里的分布廣泛’會使故以陰離+势人又，亦可使用懸浮聚合、子聚„為佳。合设聚合、塊狀聚合任一者。 2111-6819-PF;Chiumeow 12 1353368 方：族乙稀單體、乙婦不餘狀烴之陰離子聚合反應可於有機〜稀餘和環媒’於通常〜WC，較佳為〜5二’二用聚合觸度’進行通常〇.〇卜2。小時，較佳為 °的反應溫聚合觸媒例如有正丁基鋰、1，4〜_ 0小時。鹼金屬等，而當添加二丁基醚、三：鋰丁烷等有基可以得到分子量八右隹中等路易士鹼時，或耐熱性方面較：。A合物’於確保機械性強度前述有機溶劑例如有，正庚貌、脂肪族煙；環戊烧、環己院等脂環烴A、異辛炫等族烴；四氫咲嗔、1，4-二氧六環等越類等甲苯等芳香旦有機溶劑之使用量較佳為使單體濃度為W。重蚤% 的里，又u使單體濃度為10〜80重量％的量更佳。聚合物可為無規或嵌段共聚物聚物較佳。者，又以無規共

聚合物(Syndi otacti c) 可為同排（isotactic)、亂排（a t a c t i c )之結構任一者對排脂環共辆二烯之聚合可依例如，號公報或特開平7~ 2583 1 8號公報所行。特開平6〜136057 記載之習知方法進含脂環構造之聚合物其聚合轉化率較佳為Μ重量％以上，又以97重量％以上更佳，以99重量％以上特佳。若聚合轉化率高，則可以得到放出有機物少的成形體， 2111-6819-PF；Chiumeow 13 1353368 故較佳。本發明+ 1合轉化率係將所使用單體之重量減去未反應單體之重量所得到值除以所使用單體重量所得到。含脂壞構造之聚人物於取象。物於來合反應後，可將環或主鏈及側鏈之碳一碳不飽和鍵氫化。含脂環構造之聚人物Φ，2山 V σ物中妷—碳雙鍵數對總碳一碳鍵數的比例較佳為Q.15%以下，又以u彻下更佳，以0.02%以下特佳。若碳_碳雙鍵數之比例少，可以得到放出有機物少的成形體，故較佳。 /化反應可依欲氫化之聚合物種類，將氫化觸媒使用里、反應孤度、氫分壓、反應時間及反應溶液濃度設定於最適當的範圍。氫化觸媒不特別限定，較佳為由鎳、料金屬化合物與有機鋁或有機鋰組成的均質觸媒。又，於前述氫化觸媒可依需要，使用活性碳、矽薄土、氧化鎂等擔體。森氫化觸媒使用量較佳為聚合物每100重量份，使用〇.〇卜50重量份’反應溫度較佳為25〜⑽。c，氣分塵較佳為〇.5]GMPa ’反應時間較佳為0.5〜20小時。氫化之含脂環構造聚合物 IV .. x J』稭甶將虱化反應溶液過滤^去虱化觸媒後，再從溶液中除去溶❹ 除去溶劑等之方法例如有凝固法或直接乾'燦法等。 2111-6819-pf.Chiumeow 14 1353368 欲固法為藉由使聚合人，α挤Ψ取人〜貞溶劑混 ° 析出眾合物。將析出的小塊狀聚合物（小片）、— 口液刀離，再將該聚合物加熱乾燥以除去溶劑。 ' 卜貝’奋劑例如有，乙醇、正丙醇或異丙醇等醇類嗣或甲乙酮等乙酸乙自旨或乙酸丁自旨等§旨、極溶劑。卞征「王直接乾燥法係將聚合物溶液於減壓下加熱以除去 •溶劑，可以用離心薄膜連續蒸發乾燥機、梳面熱交換型連續反應器型乾燥機、高黏度反應器裝置等習知的裝置實施。真空度或溫度可依裝置適當選擇。 • 含脂環構造聚合物之揮發性成分含量較佳為0.5重量％以下。若揮發成分在此範圍内，則可以得到放出水分量或放出有機物量少的成形體，故較佳。本發明中，揮發成分含量係使用差示熱重量測定裝置（精工儀器公司製，TG/DTA2〇〇)、於3〇〜35〇£)(：以1〇艺籲/分的升溫速度加熱時所得到之揮發成分量。 • 減少揮發成分的方法不特別限定，除了藉由前述凝 _固法或直接乾燥法使聚合物溶液中的溶劑與其他放出水分或放出有機物同時除去的方法以外，尚有例如蒸氣 /飞提法減;C汽提法、氮氣汽提法等。其中，凝固法及直接乾燥法之生產性良好，故較佳。將含脂環構造聚合物以凝固或直接乾燥法除去溶劑之後若再於減屋下加熱乾_，可得到放出水分量及 2111-6819-PF;Chiumeow 15 ^53368 2有機物量更少的成形體’故較佳。乾燥時的壓力較佺為lOkPa以下，又以3kPa以下更佳。加熱溫度以2啊以上較佳，又以28〇t以上更佳。含脂環構造聚合物之玻璃轉化溫度（以下， U。於嵌段共聚物中Tg指2

Rn Λ 。 ι τ τ乂两值者）較佳為〇〜20〇C的範圍，更佳為7〇~18〇。〇 / U U C的範圍，特佳為 9 〇〜1 6 0 °C的範圍。若τ g落於&卜m 从右g洛於此靶圍，於耐熱性 '加工性方面是有好處的。本發明中Tg係以差示掃瞄熱量計測定之值。含脂環構造聚合物之重量平均分子量（Mw)不特別限定，當聚合物為嵌段共聚物時，重量平均分子量（Mw) 較佳為50,〇〇〇〜30〇,〇〇〇的範圍，又以55〇〇〇~2〇〇,〇〇〇的範圍更佳，特佳為5〇,〇〇〇的範圍。又，若 1 σ物為無規共聚物或單聚物時，重量平均分子量（Mw) 較“為 5,000-50〇,〇〇〇的範圍，更佳為1〇,〇〇〇〜2〇〇,〇〇〇的範圍。若Mw落於此範圍，則機械強度高且可以縮短成形時間’故聚合物不易發生熱分解，可以使有機物放出量減少，故較佳。含脂J哀構造聚合物之分子量分布（Mw/Mn)(重量平均分子量（Mw)與數平均分子量（Mr〇之比）較佳為1〜2的犯圍’以1〜1. 5的範圍更佳，特佳為1〜1. 2的範圍。若

Mw/Mn落於此範圍’則可以高度地平衡機械強度及耐熱性，故較佳。 2111-6819-PF;Chiumeow 16 本發日月α 1所使用之阻滯胺化合物係鄰接於氮原子之碳原子上含士 €结合著取代基的哌。定環者。阻滯胎； _化合物較佳為鄰接於氮原子之2個碳原子上各含有複數έ

#、、·〇合著取代基的哌啶環者。又，結合於鄰接氮原子之# DC I原子上的取代基較佳為具有甲基、乙基等烷基者，又 1、> 址 A M雙方的碳原子各有曱基鍵結者更佳。阻滯胺化合物例如有，Μ,Ν，，Γ ，，N·，’ ，一四 (4’6〜雙（丁基一〇._甲基一2,2,6,6_四甲基哌啶 '丁基胺與1，3, 5 —三嗪與N，N—雙（2, 2, 6, 6 、4 一哌啶基）丁胺之縮聚物、聚[{6 — 四甲基丁基）胺基一1，3,5—三嗪~2,4 — 基 H(2, 2, 6,6 K2, 2, 6, 6 土）胺基）三曉一2—基）一4，7—二氧雜癸燒— 1，1 〇 —胺、- —四曱基 (11,3,3- 一胺—M，N 啉-2, 4, 6 啉基一四甲基一 4一哌啶基）亞胺基}六甲樓四甲基一 4 —哌啶基）亞胺基}]、1,6 —己貌〜雙（2，2，6，6 —四曱基一4 —哌"定基）與嗎二氯一 1，3，5 —二嗦之縮聚物、聚[(6 —嗎 B秦一2,4 —基）[(2，2，6，6 —四甲基一4 —呢联基〜六甲稱[2, 2, 6, 6 —四甲基一4 一哌啶基] 阻滯胺基]等複數哌啶環透過三嗪骨架鍵結之高分子量胺化合物；號始酸二甲酯與4 —羥基一2, 2, 6,6 —四甲基一哌啶乙醇之聚合物、1，2, 3,4 — 丁烷四羧酸與1,2, 2, 6, 6 —五曱基一4 —脈咬醇與3，9 —雙（2 —經.基_1，1—二甲 2111-6819-PF/Chiumeow 17 1353368 基乙基）一248ίλ - ’4’ 8, ίο —四氧螺[5, 5]十一碳烷之混合酯化物等脈η定環读讲 4過Ss鍵鍵結之高分子量阻滯胺化合物等。該等當中，4士/土 Λ* 4寸“之阻滯胺化合物為聚[{6 _ (’ ，3,3四曱基丁基）胺基一1，3,5—三嗪— 基 1((2,2,6,6--四甲其 / _ 四T基一4 —哌啶基）亞胺基丨六甲撐 {(2’2, 6, 6 —四甲基—4 —呃啶基）亞胺基u。阻π胺化合物即使由相同化學式或名稱表示時，其光線穿处率可祀為相異，或者，若為聚合物時，數平均刀子里相I啕時這些化合物會因此有特性相距甚遠的情況。阻滯胺化合物之八2曰刀子罝不特別限定，較佳為 1’500~1〇〇，〇〇〇，更佳為〗文住馬1，50 0〜1 0, 0 0 0的範圍，又特佳為1，500~5,0〇〇的範圍。本發明中，由聚合物斤構成阻滞胺化合物之分子量儀使用四氫呋喃為溶劑，佑依旋膠參透層析法所测定之數平均分子量。阻滯胺化合物之分子旦里可藉由觸媒、反應溫度、反應時間等加以調整。又，阻滯胺化合物之也光線穿透率較佳為9 〇 %以上。本發明中阻滯胺化合物守勿之先線穿透率為以5重量％氯仿溶液、1 Oram光徑腔室所,〜至所測定波長為40〇nm時的光線穿透率。阻滯胺化合物之井次*線穿透率可藉由提高純度等 2111-68X9-PF；Chiumeow 18 1353368 以提局° 阻滯胺化合物之光線穿透率與分子量若落於前述範圍内，會使對於藍光雷射的透明性安定，故較隹。例如，市售之分子量2〇〇〇以上的聚[{6__ (1，1，3 3 一四甲基丁基）胺基〜13 =障，，基―…“二)二二 {(2, 2, 6, 6 ~四甲基_ 4 —哌啶基）亞胺基}]有分為光線穿透率不$ 90%者及光線穿透率為娜者，較佳绩零穿透率高的。阻滯胺化合物之量對於含脂環構造聚合物100重量份，較佳為0.0!〜5重量份的範圍，更佳為〇〇3〜2重= 份的範圍，特佳為〇 · 〇 5〜1重量份的範圍。 •本發明所使用之離型劑其溶解度參數（si)與含脂環構造聚合物基材之溶解度參數（s2)具有— s2 1 2 0. 8[ (MPa)°·5]的關係。 • 其中，sl與s2的關係又以log Isi — diu的範圍為佳，以52 |sl s2| ^ κ 2的範圍更佳。若丨d — u丨小於〇.8時，離型性不佳，而若丨si— S2丨大於10時，則與含脂環構造聚合物基枋的互溶性會下降，為造成流出或白濁等的原因。本發明中離型劑之溶解度參數（sl)與含脂環構造聚合物基材之溶解度參數（s2)係使用以下參考文獻i所記載之「Hoy推算法」所求得。 2111-6819-PF;Chiumeow 19 1353368 離_之⑻為H〇y式⑴所求得之溶解度參數^ 脂環構造聚合物基材為H〇y式⑴所求得之溶解度參數δ t之值。 5 t=(Ft+277)/V (1) ^ t=(Ft!277/n)/V (2)

Ft為為莫耳引力涵數，V為莫耳體積，n為聚合物之每一有效鏈區間之重複單元數。

(參考文獻 l)Polymer Hand Book 4th Edition，Van Kervern· 214， "Properties of Polymers" ;Method of Hoy 離型劑例如有，石蠟類、萘類、芳香族類、低分子聚乙烯蠟、低分子聚丙烯蠟、低分子聚苯乙烯蠟或該等之氧化物，或者，缓酸、羥基、酯基等之變性物等烴系離型劑；月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、辣木子油酸、羥基硬脂酸、芥酸、油酸、椰子脂肪酸、鄰苯二 _ 曱酸、己二酸、偏苯三酸、經基十七院酸、經基十八院酸、羥基二十烷酸、羥基二十二烷酸.、羥基二十六烷酸、羥基三十烷酸等脂肪酸系離型劑；甘油、.三羥曱基丙烷、季戊四醇、二甘油、三甘油、二季戊四醇、乙二醇、硬脂醇、1，6, 7 —三羥基一2,2 —二（羥基曱基）一4 —氧庚烷、山梨糖醇酐、山梨糖醇、聚環氧乙烷山梨糖醇酐、聚環氧乙烷山梨糖醇、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、2—甲基一 1,6, 7 —三羥基一 2 —羥基曱基一4 — 2111-6819-PP；Chiumeow 20 1353368 氧庚院、1，5, 6 —三經基一3 —氧己燒、十六烧醇、十一烧醇、十八炫醇、二十四烧醇、二十六烧醇、1，2--h

六烷二醇、2, 8 —十七烷二醇、1,3 —十八烷二醇、1，2 —二十四烷二醇等醇系離型劑；硬脂酸甘油酯、硬酯酸丁酯、季戊四醇單硬脂酸酯、季戊四醇二硬脂酸酯、季戊四醇三硬脂酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯、1 2 —羥基硬脂酸三甘油酯、1 2 —羥基硬脂酸硬脂酯、季戊四醇一四一 1 2 —羥基硬脂酸酯、乙二醇一二一1 2 —羥基硬脂酸酉旨、丙二醇一二一 12 —經基硬脂酸I旨等為前述脂肪酸與醇系化合物之縮合體的脂肪族酯系離型劑；硬脂酸醯胺、乙烯二硬脂酸醯胺、乙烯二油酸醯胺、六曱撐二辣木子油酸醯胺、N —硬脂基硬脂酸醯胺、N —油基硬脂酸醯胺、乙烯二辛酸醯胺、乙烯二癸酸醯胺、乙烯二月桂酸醯胺、乙烯二異硬脂酸醯胺、間二曱苯二硬脂酸醯胺、六甲撐二油酸醯胺、二油基己二酸醯胺、二油基癸二酸醯胺、類固醇硬脂酸乙酯（C17H35C0NH(CIi2)20C0CMH35) 等，為前述脂肪酸與銨或乙二胺等之縮合物的脂肪酸醯胺系離型劑；為硬脂酸鈣等金屬與前述脂肪酸之金屬鹽的脂肪酸金屬肥皂系離型劑；矽酮系離型劑等。離型劑5%重量減少溫度較佳為2 5 0 °C以上，更佳為 28 0 °C以上，特佳為3 0 0°C以上。本發明中，5%重量減少溫度係使用差示熱重量測定裝置（精工儀器公司製，TG/DTA2 0 0 )，於氮氣環境氣氛 2111-6819-PF；Chiumeow 21 ；8 下以1 ο °c /分的升溫條件下測定之值。若5%重量減少溫度落於以上範圍，則可使因為附著在模具變成雜質或流出或沖走等使成形品外觀不良的情形減少，故較佳。離型劑之分子量較佳為4〇〇~ι〇,〇〇〇的範圍，又以〜5, 000的範圍更佳。右分子量落於該範圍内，則容易配合於含脂環構造聚合物基材，且因為附著在模具變成雜質或流出或沖走等使成形品外觀不良的情形減少，故較佳。因離型劑與含脂環構造聚合物基材之溶解度參數間的相對比較是重要的，故離型劑之選定雖不限定，但車乂仏為烴糸，脂肪酸酯系；石蠟、硬脂酸硬脂酸酯、季戊四醇二硬脂酯、季戊四醇三硬脂酯、季戊四醇四硬脂酉曰、1 2 -羥基硬脂酸三甘油酯、甘油三硬脂酸酯、N _ 硬脂基硬脂酸醯胺、N —油基硬脂酸醯胺、乙烯二硬脂酸醯胺、六甲撐二辣木子油酸醯胺、乙烯二油酸醯胺等脂肪酸醯胺系離型劑等揮發性較小者。其中，配合量減少較好，且於抑制因為流出造成模具污損、抑制成形體之白濁、對藍光雷射之耐性姝果高的觀點，較佳為脂肪酸醯胺系離型劑，特佳為乙烯二硬脂酸醯胺、六甲撐二辣木子油酸醯胺。離型劑之量只要在不損害本發明效果之範園内即可’不特別限定，但對含脂環構造聚合物1〇〇重量份’ 2111-6819-PF；Chiume〇w 22 較佳為0.01〜5重量份的範圍内更隹，n τ圓内’又以0. 03~3重量份的 ~ 乂 υ.〜2會旦、外劑量落於該範圍内，則。—里伤的範圍内特佳。若離型成之模具污染，並抑二？改善離型性’抑制流出所造離型劑之色調在不損宝蜀，故較佳。特別限制，軔杜* ^ 貝。本發明欵果的範圍内即無長400ηιη、并僻ε Q 為此1賦予樹脂組合物於波元k瓦3mm時之光续窀$ % 〇Q〇/C., 心尤線穿透率88%以上，更佳為89/β以上’特佳為90%以上。若光線穿透率落於該範圍内，則本發明之樹脂组合物在使用於振動波長紐的半導體雷射（波長 hOnm 5 3〇ηιη之藍光雷射）或短波長光源led等用之光子鏡頭、繞射格子、稜鏡等時，光線穿透性會高，且不會因穿透不良、燒蝕造成變色變型等，故為較佳。本發明之樹脂組合物在不損害發明效杲的範圍可乂添加笨乙烯一丁一烯一笨乙烯嵌段共聚物之主鏈氳化物（笨乙烯一以婦一丁烯〜笨乙烯嵌段共聚物 [SEBS])或笨乙烯—異戍二烯—笨乙烯嵌段共聚物之主鏈氫化物（=苯乙烯一乙烯一丙烯〜苯乙烯嵌段共聚物 [SEPS])等其他聚合物成分《若添加該種其他的聚合物成分’則不易於高溫高濕下變成白濁，故較佳。該種其他聚合物成分之金屬含量較佳為5〇ppm以下’特佳為30ppm以下。其他聚合物成分之量對於含脂環構造聚合物1〇〇重 23 2111-6813-PF;Chiumeow

量份，較佳A 重量A Μ〜"0· 05〜70重量份的範圍，更佳為0.卜50 h〇 gij iA JS3 為提一，特佳為ο.1、。.〗質量份的範圍。破嗔纖^ ，，特性，本發明之樹脂紐合物中可以使用友石山碳纖維、金屬纖維、金屬薄片、玻璃珠、矽破壤薄Γ石充填劑、碳酸甸、滑石、二氧化石夕、雲母、鉬、^ 研磨纖維、高嶺土、硫酸鋇、黑鉛、二硫化 ' 、氣化鎂、4斗拉a避充化鋅日日鬚、鈦酸鉀晶鬚等充填材，該等兄填材可以留 Λ早獨使用或混合2種以上使用。人，在不損害發明效果的範圍内，本發明之樹脂組 σ物中可以配人狗Α ΑΑ廿 Q *知的其他添加劑，例如，抗氧化劑、雜燃劑、拍益才劑、石、〜、木粉、偶合劑、可塑劑、著色劑、滑夕油發泡劑、界面活性劑、前述以外之離型劑等。 "二發明樹脂組合物之製造方法例如有藉由將含脂 -造聚合物、阻滯胺化合物、離型劑及依需要而添加之添加劑箄推仁、曰& 人t 進仃化練，以得到丸粒狀樹脂組合物；將將含脂ί哀構造聚合物、阻滯胺化合物、離型劑及依需要而添加之添加劑等於適當溶劑中混合，再除去溶劑以得到樹脂組合物。 ^ π j 奶練時可使用單軸擠壓機、雙軸擠壓機、班伯里混練機、捏合劑、饋料擠壓機等熔融混練機。混練溫度較佳為200〜400°C的範圍，又以24〇〜35〇 °C的範圍更佳。混練時可以將各成分一次加入進行混練，亦可 2111-6819-PF;Chiumeow 24 1353368 分成數次添加後再混練。本發明之樹脂組合物於離型性'盔a …、已透明性及耐雷射性方面為良好的。 “ 1中，又以於波長400·、光徑長3mm之光線穿透率88%以上的樹脂組合物於成形體之耐雷射性方面較佳。形手段，例以製成為成

本發明之樹脂組合物可以使用習知的成如射出成形法、壓縮成形法、擠壓成形法等形體。成形體之形狀可依用途適當選擇。成形條件不特別限定，例如成形時樹月旨溫度通常為 2〇〇〜400 °C，較佳為21〇〜35(rc的範圍内。又，使用模具時，模具溫度)與所使用含脂環構造聚合物之玻璃轉化溫度tKt)之間的關係為室溫<tD<(ti + l5：rc，，較佳為（t- 30)<tK(tlHG)t：，更佳為（ΐι— 2())仏<(t】 + 5 °c)。（其中，若（tl—30)〈室溫或者（ΐι—2(rc)〈室溫時，則設定為t溫<t。。）若成形時樹脂溫纟、模具溫度落於該範圍内，於離型性方面較佳。又以本發明之樹脂組合物所製作之成形體表面可以形成無機化合物、矽烷偶合劑等有機矽化合物、丙烯酸系樹脂、乙烯系樹脂、三聚氰胺樹脂、環氧樹脂、氟系樹脂、矽酮樹脂等所構成之硬覆膜層。若形成硬覆膜層’則可以提高成形體之耐熱性、光學特性、耐藥品性、耐磨耗性及耐水性。 25 2111-6819-PF；Chiumeow 、形成硬覆膜層之方法例如有熱硬化法、紫外線硬化法、真空蒸鍍法、濺鍍法、離子被覆法等習知方法。本發明之㈣組合物可以周於各種成形體中，其用、無特別限制，因其離型性、無色透明性、財雷射性良好’故可以使用於例如，繞射格子；拾波物鏡、準直管 :頭、相機用照像鏡頭、望遠鏡鏡頭、雷射光束用Μ :頌等鏡頭類；光學式影音光碟、音樂光碟、文書檀案先聲、儲存光碟等光碟類；0ΗΡ膜等光學薄膜等光學材 ;4，光斬波器、偶合劑、LED燈管等光半導體封裝材料； J卡等1C記憶體之封裝材料；液晶顯示裝置用之位相 -板；光擴散板；導光板；偏光板保護膜；集光片；光、纖等〇特別是，適詩作為如拾波鏡頭或雷射光束用f Θ 鏡頭等鏡頭類；光學式影音光碟、料光碟等光碟類之使用藍光雷射裝置的透明成形體，或者鏡子或反射裳置’或者表面裝飾等光學成形體等Q [貫施例] 以下，說明本發明之奢始/Sll / . ^ ％例，但本發明不限定於該等實施例。又，以下「份」係質量基準。 / (麥考例1 :乙烯基飽和環狀烴系聚合物之合成）於氮氣取代之不錢鋼製耐壓容器内，添加笨乙稀 76.8份及異戍二烯3.2份，並授拌混合為混合單體。其次，於經氮氣取代之具有電磁料裝置的不錄鋼製高溫 2111-6819-PF；Chiumeow 26 明 3368 2〇〇〇〜2500的聚[ί6—(1，13 3_四甲基丁基）胺基— 1,3,5 —三嗪—2,4 —基}{(2,2,6,6 —四甲基一4 —哌啶基）亞胺基}六甲撐{(2, 2, 6, 6 —四曱基一 4 —哌啶基）亞胺基}](以氣仿5重量％之光徑長石英腔室於波長 4〇〇nm之光線穿透率為97 〇%)〇」份，及苯乙烯—異戊一歸一苯乙烯嵌段共聚物之主鏈清化物（SEps，苯乙烯/ 異戊二烯重量比= 30/70、熔融流動速度約70g/分（23〇

C ’ 2· 16kgf )〇· 2份並溶解之。將該溶液以金屬纖維製過濾器（孔徑〇· 5 # m、日代 a司製）過濾。其次，將濾液以塞塔普拉司過濾器— 3〇?孔徑°.5]"m ’庫努公司製），再以金屬纖維製過濾器（孔徑0.2…曰代公司製)過濾，以除去異物。、、1所侍到之濾液（聚合物濃度=2〇%)加熱至25(rc，、土力3MPa連續供給於圓筒型濃縮乾燥機（日立製作所製）。將濃縮乾燥機内之壓力刀凋整為6〇kPa，乾燥器内私合物溶液的溫度調 ^ u 以進行濃縮。其次， ’ /辰縮之溶液維持於2 6 〇，以颅认、、曲^ bUU U屋力1.5MPa供給予同型的/辰縮乾燥機。將第2段的道斤 )濃縮乾燥機内壓力調整為 l-5kPa，聚合物溫度調整為27〇去溶判夕枣人^ C，以除去溶劑。將除去，合J之聚合物以融解狀出，於笛7 nn , 遷續地從濃縮乾燥機導出，於第100級的無塵室内成守延仃擠壓成形，並水A夕再以切粒機（0SP— 2，長田槊妆尺7之，將丸& > ^ 、所製）裁斷得到丸粒。將丸叔洛解於氯苯内，乳相層析儀（曰立製作所 2111-6819-PF；Chiumeow ^^368 fj , Γ 、 3〇0〇 ;檢測極限 ioDnnn $ — 分含吾Λ ! c 、行分析’結果捏發成 ^為1 50ppm。又，將太叔a , 4成膠淥透岸4 /谷齡於四氫呋喃，並以凝 ^透層析測定，與標準聚笨 I 乂凝定分子息烯之刀子罝對照，以法刀丁 ® ，求出重量平均分工θ ^ 、乂决如士為85，議，重量^^；：)與數平均分子量量㈤)為uw:: (MW)/數平均分子綿罝體h a九车約10⑽（未氫化之芳香族乙

w i體早位對於未氳化之矢G 芳香族乙缔If Μ A 乙烯單體單位與氩化下，…知早體早位的合計量的比例為。.(Π莫耳h 單體單：：單位量對於未氫化共輕二歸莫耳η ^ 早體早位的合計量之比例為〇、斗/。）’坡璃轉化溫度（τ 孔徑0 2,、、制〜為125C。將丸粒溶解於以 • m過濾精衣之萘滿中’以得到[5%溶液，再定：：亂式微粒子檢測器(里翁公司製，Ks—58)，以測广液中粒徑〇 _ 5 " m之異物個數。異物個數為2·卜 1 〇個 / g 〇

义以雙軸擠壓機（東芝機械TEM35B，套筒溫度2 0 0。〇引述丸粒與作為離型劑之〗2 —羥基硬脂酸三甘油酯 (/奋解度參數：19. 85(Mpa)°.5 ' 5%重量減少溫度：356 °C ) 1. 0份混練配合。 (離型性評價）以射出成形機（Sodik製TUPARL TR100EH)將前述配 Θ有離型劑之丸粒成形為鏡頭狀成形體（直徑3. 5rom， R = 2. 2mm) °成形條件為樹脂溫度27〇。〇、模具溫度ι2〇 2111-6819-PF/Chiume〇' 29 1353368 °C、循環時間1分鐘。每次射出之樹脂使用量為25g。記錄產發生黏住的次數。試驗6 〇〇次結束後，射出數愈多者表示離型性愈好。 (穿透性評價）測疋以同樣條件成形之6 5 m m X 6 5 m m X 3 m m成形體於波長4 0 0 m m、光柄真Q , ^ ^ 〜k長3idid之光線穿透率。 (無色透明性評價）以目視觀察使用於穿透性評價之成形體從側面看 6 5mm長度方向的色調。 (耐雷射性評價）將刖述成形體靜置於60°C的房間内，使用雷射二極體（尼歐亞克公司製，「TC40 3 0S—F40 5ASU」）照射40.5 ± 10nm、200mW/cm2之藍光雷射24〇小時。對經雷射光照射後的成形體於側面照射強光，並以目視觀察。離型性、穿透率、無色透明性、耐雷射性之評價結果如表1所示。 (實施例2 ) 除將離型劑之添加量定為〇· 5重量份以外，與實施例1以同樣方式進行’以得成形冑’並進行離型性、穿透率、無色透明性、耐雷射性之評價。結果如纟1所示。 (實施例3 ) 數：除將離型务丨改為季戊四醇：硬月旨酸醋（溶解度參 5(MPa) 、5%重量減少溫度·· )〇·5重量 2111-6819-PF；Chiumeow 30 置伤一乙基銘痕度丨5重量％之甲苯溶液1 5重量份及，乙胺5重量份，維持於2〇t並一面攪拌花6〇分里k續添加ETCD80 ί量份及四氯化欽之濃纟2〇重量％ ”溶液9重量份。使其反應1小時，之後添加乙醇5 重1份及水2重量份使反應停止。將反應冷液加熱至4 〇 °c並將觸媒水解後，加入硫酸 :3重量份及環己炫6〇重量份，以除去多餘的水分。 • L '斤析出3金屬之沉澱物過濾除去，以得到含ETCD開環聚合物之透明聚合物溶液371重量份。於知到之聚合物溶液7 5 〇重量份内，添加N i _矽藻 • 土觸媒（日揮化學製N113)15重量份，並放入耐壓反應谷中，導入氫氣，於壓力5〇kg/cm2、溫度2〇(rc進行 M'時的加氫反應。反應終了後，加入環己院重量伤並稀釋，以過濾除去觸媒，以得到⑶開環聚合物氫化物環己烷溶液1 350重量份。 • 使將得到之ETCD開環聚合物氫化物環己烷溶液 8 0 〇重直份通過充填有活性氧化鋁（水澤化學製尼歐匹特Ι>)4· 5重量份之内徑1〇cm、長度1〇〇cm的管柱，滯留 ¥間為1 0 0秒’循環2 4小時，以得到無色透明的聚合物〉谷液。該ETCD開環聚合物氫化物之溶解度參數經過計算，為 18. 77(MPa)。5。 (實施例8 ) 於參考例2所得到之無色透明溶液（聚合物固形份 2111-6819-PF;Chiumeow 32 1353368 100 份）中， τ 加入作為阻滯胺化合物之分子量為 2000 250 0的聚"6 -。，1，3, 3 -四甲基丁基)胺基一 1，3, b —三嗪—2, 4 —基}{(2, 2, 6, 6 —四甲基—4 —哌啶基）亞胺基丨六F撐{(2, 2, 6, 6—四甲基一4 一哌啶基）亞胺基}](以軋仿5重量％之光徑長1 〇rom石英腔室於波長 4〇〇ηΠ1之光線牙透率為97.〇%)〇.ι份，及苯乙烯一丁二烯—本乙烯嵌段共聚物之主鏈氫化物（SEPS，苯乙烯/異戊二烯重量比=40/60、熔融流動速度約0.8g/分（230 C，2· 16kgf)〇_丨份並溶解之，將所得到之溶液（聚合物 =度4〇%)加熱至26(rc，並以壓力3Mpa連續供給於圓筒型濃縮乾燥機（曰立製作所製）。將濃縮乾燥機内之壓力。周正為60kPa’乾燥器内聚合物溶液的溫度調整為Μ。 c ’以進行濃縮。其次’將濃縮之溶液維持於27代，以壓力UMPa供給予同型的濃縮乾燥機。將第2段的濃縮乾燥機内壓力調整ma，聚合物溫度 2 8 0 C，以除去溶劑。將除去 Α ^ < 忒合物以融解狀能連續地從濃縮乾燥機導出，於第100級的無塵室内、隹：擠壓成形，並水冷之，再以切粒機（QSP—2，長田= 所製）裁斷得到丸粒。 ^作該ETCD開環聚合物氫化物於价蔡燒中所測〜極限點度uw1/g、以甲笨為溶劑苯乙稀所換算得到之Mw/Mn比為，以質子㈣^ 較加氫反應前後，氫添加率為99·8以 ' W DSC所測 2Hl-6819-pp.chiume〇w 33 定之Tg為140。(：。以雙軸擠壓機（東芝將前述丸粒以與實施例】乙烯二硬脂酸醢胺（溶解機械TEM3 5B，套筒溫度220°C ) 同樣的方法，與作為離型劑之度參數：19. 89(MPa)°.5、5% 重 $減少溫度：3 2 4 °C ) 〇. 2 5 份混練配合

又，除將射出成形條件溫度1 30°C以外’與實施例成形體’並評價離型性、穿性。評價結果如表1所示。改為樹脂溫度27(TC、模具 1以同樣方式進行，以得到透率、無色透明性、耐雷射 (比較例1 ) 除將阻滯胺化合物改兔八7曰又為分子量約2500的聚[{6 — (1，1，3, 3—四曱基丁農、盼 j丞）¼基一丨，3, 5 —三嗪_ 2, 4 一基}{(2,2,6,6 —四甲基—4 rnrf —、 τ a 4 —哌啶）亞胺基丨](氯仿5重量％溶液於光徑長l〇mm石英天股至中於波長400nm之光線牙透率為89.0%)，將離型劍改

1 Μ改為石蠟（日本精鱲製LUVAX

—12U ;溶解度參數：n. 85(Mpa)fl 5、 3 5 7°C )以外，與實施例i以同樣方式體，並評價離型性、穿透率、無色透 5平“結果如表1所示。 5 %重量減少溫度：進行，以得到成形明性、耐雷射性。 (比較例2 ) 除將離型劑改為辣木子油酸辣木子油酯（日本油脂紐司特M2222SL;溶解度參數：185〇(Mpa)0.5、5%重量減少溫度：298°C)以夕卜，與實施们以同樣方式進行， 2111-6819-PF；chiumeow 34 1353368 以得到成形體，並評價離型性、穿透率、無色透明性、耐雷射性。評價結果如表1所示。 (比較例3) 除將離型劑改為三乙二醇（溶解度參數： 2 8. 31 (MPa)°·5、5%重量減少溫度：240°C以下）以外，與實施例1以同樣方式進行，以得到成形體，並評價離型性、穿透率、無色透明性、耐雷射性。評價結果如表1 所示。 [表1] 聚合物 |si —s21 穿透率無色透明性離型性耐雷射性 (是否有白濁）實施例1 參考例1 2.09 90% 無色透明 372 »*«> 實施例2 2. 09 90% 無色透明 230 益 t »»> 實施例3 2. 19 90% 無色透明 450 t »»> 實施例4 0.81 90% 無色透明 210 "»、實施例5 2.13 90% 無色透明 600 益 »»»» 實施例6 2.13 90% 無色透明 600 益實施例7 1.70 90% 無色透明 600 Μ 實施例8 參考例2 1. 12 89% 無色透明 600 稍微白濁比較例1 參考例1 0.09 87% 微黃色 124 白濁比較例2 0. 74 90% 無色透明 150 益 /its 比較例3 10.54 80% 黃色 600 白濁由表1，得到以下的結果。含有含脂環聚合物以及阻滯胺化合物及離型劑，且離型劑之溶解度參數（s 1)與含脂環構造聚合物之溶解度參數（s2)具有10 2丨si - s2丨2 0. 8[ (MPa)O. 5]之關係的樹脂組合物（實施例卜8)於成形時之離型性、成形體的無色透明性方面良好，且耐雷射性良好。 2111-6819-PF；Chiumeow 35 1353368 相對於此，且離型劑之溶解度參數（sl)與含脂環構造聚合物之溶解度參數（52)具有|sl_ s2| <0. 8[ (MPa)O· 5]之關係的樹脂組合物（比較例i及2) 其離型性 '無色透明性、耐雷射性不佳。含有含脂環聚合物以及阻滯胺化合物及離型劑，且離型劑之溶解度參數（sl)與含脂環構造聚合物之溶解度參數（s2)具有10<|S1— s2|[(MPa)e.5]之關係的樹脂組合物（比較例3 )其無色透明性、耐雷射性不佳。 [產業之可利用性] 不發明之樹脂組合〜粗丫。例如’繞射格子；拾波物鏡、準直管鏡頭、相機用照像铲頭、望遠鏡鏡頭、雷射光束用鏡頭等鏡頭類；光專式影音光碟、音樂光碟、文書檔案光碟：

碟類；，膜等光學薄膜等光學材料；光新波，2 劑、LED燈管等光半導體封裝材料"c卡等：之封裝材料.泫s_壯。己U體顯不裝置用之位相差板；光擴兴叔. ’光板；偏光板保護膜；集光片等。特別β: ，為如拾波鏡頭或雷射光束疋用於作影音光碟、儲存光頭等鏡頭類；光學式咋儲存先碟#光碟類之使用藍用的透明成形體。射裝置中使【圖式簡單說明】 / Chiumeow 2111-6819-ρρ 36 1353368 無。【主要元件符號說明】無0

2111-6819-PF;Chiumeow 37

Claims

丄353368 十、申請專利範圍： 1. 一種樹脂組合物，含有含脂環¥人长也合物以及阻滯胺化合物及離型劑’丘離型劑之溶解度夂 X >數（si)與含脂環攝造聚合物之溶解度參數（S2)具有 iU - I si - 82 | ^ 〇· 8 [ (MPa)°·5]之關係。

2.如申請專利範圍第丨項所述之樹脂組合物，其令含脂環構造聚合物係將芳香族乙烯單體單位比例為5( 重里％以上的芳香族乙烯聚合物氫化者。 3.如申請專利範圍第丨項或第2項所述之樹脂組合物，其中含脂環構造聚合物中碳一碳雙鍵數對總碳—碳鍵結數的比例為〇. 1 5 %以下。 4·如申請專利範圍第i項或第2項所述之樹脂組合物，其中阻滯胺化合物為（1)分子量L 5〇〇〜1〇〇, 〇〇〇的範圍’且（2 ) 5重量％氣仿溶液於1 〇min光徑腔室測定之波長400nm光線穿透率為90%以上。 5 ·如申請專利範圍第1項或第2項所述之樹脂組合物’其中離型劑為脂肪酸醯胺系離型劑。 6_如申請專利範圍第丨項或第2項所述之樹脂組合物’其中波長40〇nm、光徑長3mm之光線穿透率為88% 以上。 7.種成形體，係將申請專利範圍第1項或第2項所述之樹脂組合物成形而構成。 2111-6819-PF;Chiumeow 38