TWI352107B - - Google Patents

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1352107 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種黏著型光學膜，係於光學膜之至少 單面透過錨固層積層有黏著劑層者。又本發明亦關於一種 影像顯示裝置，其係使用有該黏著型光學膜之液晶顯示裝 置、有機EL顯示裝置、PDP等。前述光學膜可舉出如偏

光板、相位差板、光學補償膜、亮度提升膜，以及該等所 積層而成者等。 【先前技術】 哼直液晶顯示裝 y "a々曰日平7C陶狽 偏光元件乃必要不可或缺者，—般係於偏光元件的單 面或兩面貼附具有透明保護膜之偏光板。再者’為了提昇 顯不器之顯示品質，除了偏光板外，在液晶面板上使用了 各式光學元件。例如使用防止帶色之相位差板、為了改盖 ^顯：器視野角之視野角擴大膜，以及為了提高顯示； 、t之冗度提升膜等。將該等膜總稱為光學膜。 著劑當光學膜貼附在液晶單元上時，一般會使用點 常 7^學膜與液晶單元、或光學膜間之接著，通 韦為了降低光之損失，久好 情开4山 '失各材枓使用黏著劑做密合。在上述 >，由具有在光學膜固定過程 點來考量，一船佶田箱土+ …、南乾知製程等之優 為點著劑層之勒之單側上設置黏著劑作 學膜 ’❹光學膜。又，為了提高黏著劑層對光 1的錫固性，黏著型光學膜可使 ^對先 者劑層之黏著型光學膜(專利文獻”。田-置有黏 1352107 前述黏著型光學膜隨著電視、監視器、導航系統、行 動電話專影像顯+ # $ ‘…、裝置的用途擴大，而要求在各種環境條 之问而-久性，例如即使長時間放置於高熱高濕度環境 ,,、光子特性也不會變化(偏光板方面’透明保護膜不會分 /化’偏光特性不會變化）或黏著劑層的發泡、剝離等外 觀缺陷也不會發生。特別是由於液晶顯示器的大型化、高 亮？化、‘精細化’而對於較以往之黏著型光學膜外觀； 加提升的要求逐漸增大。 為了防止則述保護膜的分解劣化，已知有減少黏著劑 的丙烯酸量之方法（專利域2)或添加3級胺至黏著劑之 (專利文獻3)。然而，該等方法無法抑制偏光板偏光 特性的變化或黏著劑層的發泡、剝離。 又’前述勸著劑層、錯固層係使用溶劑型的材料來形 成，考量環境方面的問題而最近使用水分散型的材料來开: 成的情況變多。 ^

專利文獻1 :曰本專利特開平10-20118號公報 專利文獻2 .日本專利特開昭59-1 11 114號公報 專利文獻3:曰本專利特開平4_254803號公報 【發明内容] 本發明之目的在於提供一種黏著型光學膜’係於光學 膜之至少單面透過錨固層積層有黏著劑層者，且錨固層以 及黏著劑層中至少-層係由水分散型材料 二 好，且^高熱高濕度環境下亦具有可抑制光學特性^ = 化】之间耐久性。進一步之目的係提供一種使用有該黏著 1352107 型光學膜之影像顯示裝置。 本發明者們為解決前述課題，專心反覆研究之結果， 發現藉由下述之黏著型光學膜可解決上述課題，而完成本 發明。 亦即，本發明係關於一種黏著型光學m，係於光學膜 之至少單面透過錨固層㈣有黏著劑㈣，其特徵在於， 錨固層為5〜300nm，黏著劑層為5〜5〇μιη ; 錫固層以及黏著劑層中至少—層係由含有氨之水分散 型材料所形成，且， 由含有氨之水分散型材料所形成之該層，起因於該層 而測定之黏著型光學膜每lcm2所含之氨量為1〇%以上； 黏著型光學膜每lcm2所含之總氨量為2〇〇〇叫以下。 該黏著型光學膜，黏著劑層較佳係由含有氨之水分散 型丙烯酸系黏著劑所形成。

該黏著型光學膜，錨固層較佳係由含有氨且含有水分 散型聚合物之錨固劑所形成。 +該黏著型光學膜中，銷固劑可進一步含有抗靜電劑。 藉由使錨固劑含有抗靜電劑可賦予錨固層抗靜電功能。 再者，本發明關於一種影像顯示裝置，其係使用至少 -：之該黏著型光學膜。本發明之黏著型光學臈因應液晶 顯不裝置等影像顯示裝置之各種使用樣態，可組合 複數片來使用。 σ 5 本發明之黏著型光學膜，由環境方面考量，涉及㈣ 固層及/或黏著劑層係由水分散型材料所形成之情形。該水 1352107 分散型材料為了保持水分散液的分散安定性，大多以 1 ·.’:虱中和的分散液所構成之水分散型材料因為分散 定性良好，故以該水分散型材料可形成未產生條紋 等外觀缺陷之錯固層或黏著劑層。基於此觀點，起 固層及/或黏著劑層所含之氨而測定之黏著型光學膜每_田2 所含的氨量控制為1Gng以上。該4量未滿㈣，

之黏著型光學膜會產生條紋、不均等外觀缺陷故不佳 該氨量較佳為㈣以上，更佳為2〇ng以上。又，錄靜 及黏者劑層之任-層由水分散型材料所形成時，起因於^ 任一層而測定之該任—層之該氨量控制為1Gng以上較佳Γ 另一方面，基於該水分散型材料的分散安定性之觀點， 若將氨的比例增多，則存在於錨固層及/或黏著劑層之氨 比例亦變多。若存在於錨固層及/或黏著劑層之氨的比例變 多，則於高熱、高濕度的環境下，例如使用偏光板做為光 學膜時’㉟光板的偏光特性會變化。因此，會影響光學特 性’變得無法滿足高熱、高濕度環境下之高耐久性。又， 因錫固層或黏著劑層的發泡或剝離等而產生外觀缺陷方面 亦不佳m觀點看來’起因於錫固層及/或㈣劑層所 含之起氨而測定之黏著型光學膜每lcm2所含的總氨量‘制 為2〇〇〇ng以下。該氨量若超過2〇〇〇ng，則由所得之黏著 型光學膜的高耐久十生等方面看纟並不^圭。該氨量較佳為 刪ng以下’更佳為⑽ng以下。又，該氨量係錯固層 及黏著劑層所含之合計量所測定者。 本發明之黏著型光學膜係如圖i所示，係於光學膜1 之:面透過錦固層2積層有黏著劑層3。又如圖2所示， 。置抗靜電層4。在圖2’抗靜電層4雖設置於錨固層2 與黏著劑層3夕pq , 之間，但抗靜電層可設置於光學膜1與錨固 1此外’可設置於各層之間。該錨固層2、黏著 』：3中至）-層係由水分散性材料所形成。又，錨固層 2藉由m層形成材料含有水分散型導電性聚合物等二 靜電劑，可賦予抗靜電功能。 -亥黏耆劑層係由黏著劑所形成。黏著劑並不特別限制， ^適宜選擇使用例如：丙稀酸系聚合物、__系聚合物、 聚^聚a S旨' 聚醯胺、聚喊、氟系或橡膠系等聚合物作 為基礎聚合物者。尤其較佳係、使用光學透明性優異、展現 適宜之膨潤性、凝集性與接純之㈣特性且在财候性或 耐熱性等方面優異者。顯示此種特徵者較佳係使用丙烯酸 系黏著劑。 。丙稀酸系黏著劑係以主要骨架A烧基（甲基）丙烯酸醋 之單體單位之丙烯酸系聚合物作為基礎聚合物。又，（甲基） 丙烯酸酯係指丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯，與本發明之（甲 基）為同樣的意思。構成丙烯酸系聚合物的主要骨架之烷基 (甲基）丙烯酸醋的烷基的平均碳數為丨〜12左右，烷基（甲 基）丙烯酸酯的具體例可舉出例如：（甲基）丙烯酸甲酯、（甲 基）丙烯酸乙醋、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸2_乙基 己酯等，該等可單獨或組合使用。該等中較佳為烷基碳數 1〜9之烧基（甲基）丙烯酸酯。 該丙烯酸系聚合物中，以接著性或耐熱性的改善為目 1352107 的係藉由共聚導入1種以上之各種單體。此種共聚單體之

具體例可舉例如：（甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲基）丙烯 酸2-羥基丙酯、（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯、（曱基）丙烯酸6-羥基己酯、（曱基）丙烯酸8-羥基辛酯、（甲基）丙烯酸12-羥 基月桂酯或（4-羥基曱基環己基）-丙烯酸曱酯等含羥基之單 體；（甲基）丙烯酸、（曱基）丙烯酸羧基乙酯、（甲基）丙烯酸 羧基戊酯、衣康酸、馬來酸、反式丁烯二酸、丁烯酸等之 含有羧基之單體；馬來酸酐、衣康酸酐等含有酸酐基之單 體；丙烯酸之己内酯加成物；苯乙烯磺酸或丙烯基磺酸、 2_(曱基）丙稀醢胺-2-曱基丙烧續酸、（甲基）丙稀酿胺丙燒 石黃酸、（甲基）丙烯酸磺丙酯、（甲基）丙烯醯羥基萘磺酸等含 有磺酸基之單體；2-羥基乙基丙烯醢磷酸酯等含有磷酸基 之單體等。 再者可舉出：（甲基）丙烯酸醯胺、N，N_二曱基（甲基）丙 烯酿胺、N-丁基（甲基）丙烯醯胺或N_羥曱基（甲基）丙烯醯 胺、N-經曱基丙烷（曱基）丙烯醯胺等（N_取代）醯胺系單體； (甲基）丙烯酸胺乙酯、N，N二曱基（曱基）丙烯酸胺乙酯、（曱 基）丙稀酸第三丁基胺乙酯等（曱基）丙烯酸烷基胺酯系單 體，（甲基）丙烯酸甲氧基乙酯、（甲基）丙烯酸乙氧基乙酯等 (曱基）丙烯酸烷氧烷酯系單體；N_(甲基）丙烯醯基羥基甲 撐琥珀銑酵亞胺或N_(甲基）丙烯醯基_6_羥基己基甲撐琥珀 銑酵亞胺、N-(甲基）丙烯醯基_8_羥基辛基曱撐琥珀銑酵亞 胺、N-丙烯醯對氧氮己環等琥珀銑酵亞胺系單體等改良目 的之單體例。 1352107 再者亦可使用例如：乙酸乙酯、丙酸乙酯、N-乙烯基 吼洛垸綱、乙縣料㈣、乙烯基μ、乙稀基娘 疋酮乙烯基嘧啶、乙烯基哌嗪、乙烯基吡嗪、乙烯基吡

咯、乙烯基咪唑、乙烯基噁唑、乙稀基嗎啉、^乙烯基羧 酸醯胺類、苯乙婦、"基苯乙烯、Ν_乙烯基己内酿胺等 之^烯基系單體；㈣腈、甲基丙稀腈等之氰基丙稀酸醋 系車體；（甲基）丙稀酸環氧丙醋等含有環氧基之丙稀酸系 單體；（甲基）丙烯酸聚乙二醇酯、（甲基）丙烯酸聚丙二醇酯、 (甲基）丙烯酸甲氧基乙二醇酯、（甲基）丙烯酸甲氧基聚丙二 醇酯等之乙二醇系丙烯酸酯單體；（甲基）丙烯酸四氫糠酯、 氟（甲基）丙烯酸酯、聚矽氧烷（甲基）丙烯酸酯或丙烯酸2_ 甲氧基乙酯等之丙烯酸酯系單體等。 再者，上述以外之可共聚合之單體可舉出含有矽原子 之矽烷系單體等。矽烷系單體可舉出例如：3_丙烯氧丙基 二乙氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽 烷、4-乙烯基丁基三甲氧基矽烷、4_乙烯基丁基三乙氧基 矽烷、8-乙烯基辛基三甲氧基矽烷、8_乙烯基辛基三乙氧 基矽烷、1〇·甲基丙烯醯基氧癸基三曱氧基矽烷、10_丙烯 醯基氧癸基三甲氧基矽烷、1〇_甲基丙烯醯基氧癸基三乙氧 基石夕烷、10-丙烯醯基氧癸基三乙氧基矽烷。 該等之中，基於對液晶單元之接著性、接著耐久性之 光學膜用途之觀點來考量，較佳為使用丙烯酸等之含羧基 單體。 土 丙烯酸系聚合物中之該共聚單體的比例並無特別限 1352107 制，以重量比率為0_1〜10%左右較佳。 丙烯酸系聚合物之平均分子量並 里亚無特別限制，以重量 平均分子量為30萬〜250萬左右較佳。 該丙烯酸系聚合物之製造，因 您黏者劑的種類（溶劑 型、水分散型）以各種眾知之手法進行。 ^ 例如，調製用於，·容 劑型黏著劑之丙烯酸系聚合物時， . J珠用溶液聚合法。溶 液聚合法’自由基聚合起始劑可使用 氮糸、過氧化物系 之各種眾知者。反應溫度一般為50〜8 A , 0 士 — L左右，反應時間 為I〜8小時。丙烯酸酯系聚合物之溶 m “ M 知使用乙酸乙酯、 甲本等。溶液濃度通常為20〜80重量％左右 調製用於水分散型黏著劑之。丙稀酸系聚合 物，可採用乳化聚合法。此外，亦可採用懸浮聚合法。 用於乳化聚合法之聚合起始劑、 -5Γ .g ^ Ε 礼化劑4並無特別限 制可適且選擇使用。 聚合起始劑雖可舉出例如：2 2， -偶氮二異丁腈、2 2、 偶氮雙（2-脒基丙烷）二鹽酸鹽、2 _ ， 氮雙[2_(5_甲基_2_咪 唑啉-2-基）丙烷]二鹽酸鹽、_ 硫酸鹽、偶氮雙⑽，·二亞甲基氮異; 又L 基乙基）-2-甲基丙醯脉]水合物（和光製 约 製，VA-057)等偶氮系起始劑； 、 坊納_ . ·風苗， ，丨L酉夂却、過硫酸銨等過 V酸鹽，過氧化二碳酸二（2_乙基己 笼-丁 A3、此 過氣化二碳酸二（4- 第二丁基％己）酯、過氧化二碳酸二- 癸酸第三丁酿、過氧化三甲基：：醋、過氧化新 基乙酸第三丁醋、過氧化二月桂醯；：：、過：化三甲 W巩化二正辛醯、過 12 1352107 氧化-2-乙基己酸1，1，3,3-四甲基丁酯、過氧化二（心甲基苯 甲醯）、過氧化二苯甲醯、過氧化異丁酸第三丁酯、11 土本 三己基過氧化）環己烷、第三丁基氫過氧化物、過氧化 過氧化物系起始劑；過硫酸鹽與亞硫酸氫納之組合、至# 化物與抗壞血酸鈉之組合等組合過氧化物與還原^之 還原系起始劑等，但並不限定於該等。 該聚合起始劑可單獨使用，或混合2種以上使用，但 整體含量相對於單體100重量份，較佳為〇 〇〇5〜丨重量份 左右’更佳為0·02〜0·5重量份左右。 又，前述乳化聚合亦可使用鏈轉移劑。藉由使用鏈轉 移劑可適宜調整丙烯酸系聚合物的分子量。 鍵轉移劑，可舉例如月桂基硫醇、環氧丙基硫醇、疏 基乙酸（_capt〇acetic acid)、2_魏基乙醇、硫代乙醇酸 (thi〇glycollic acid)、硫代乙醇酸2_乙基己酯、2,3·二巯基· 卜丙醇等。 1 土 該等鏈轉移劑，可單獨使用、亦可混合2種以上使用， 但整體含量對單體_重量份mG 5重量份左右。 又，乳化劑可舉例如：月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸錢' 十二炫基苯績酸鈉、聚氧化乙烯烧基驗硫酸錢、聚氧化乙 稀烧基苯趟硫酸鈉等陰離子系乳化劑；聚氧化乙埽烧基 醚、聚氧化乙稀烧基笨越、聚氧化乙烯脂肪酸醋、聚氧化 聚氧化㈣嵌段共聚物等非離子系乳化劑。該等乳 化劑’可單獨使用、亦可併用2種以上。 再者，反應性乳化劑，係導入丙稀基、稀丙喊基等自 13 丄叫107 由基聚合性官能基之乳化劑，具體而言，例如有亞可亞龍 HS-10、HS-20、KH-10、BC-05、BC-10、BC-20 (第一工 業製藥公司製）、亞典卡利亞索普SE1〇N(旭電化工業公 司製）等。反應性乳化劑，由於在聚合後會進入聚合物鍵 中，故耐水性變好而較佳。乳化劑之使用量對單體100重 量份丄為G.3〜10重量份，但由聚合安^性與機械安定性觀 點考量，以〇·5〜5重量份為更佳。 % 聚合操作例，例如，首先混合上述單體或共聚物單體， 於八中配合4化劑及水後，乳化調製成乳膠。此時之單體， .可配合，用總量的全部或一部分，剩餘的於聚合過程中滴 .下。接著，加入聚合起始劑與視需要之水於該乳膠中，進 行乳化聚合。 又水，可僅於調製乳膠時配合、亦可於之後再配合， 可依後述之聚合方法來適當選擇。又，水的配合量，並盔 特別限制，但較佳為將乳化聚合後之(甲基)丙稀酸系聚合 •，之固體成分濃度調製為3〇〜75重量％、更佳為35〜7〇重 量％。 乳化聚合之方法，並無特別限定，可由一併聚合法、 總量滴入法、組合該等之兩段聚合法等中適當選擇。 # -併聚合法，例如’可將單體混合物、乳化劑、及水 扁入反應合态内’以攪拌混合使其乳化調製成乳膠後，再 添加聚合起始劑及視需要之水於該反應容器中，進行乳化 又’總量滴入法，例如 首先加入單體混合物、乳化 14 丄 J / 劑、及水’並以攪拌人 聚合起始劑及水广其乳化調製滴入液，同時，將 :丨及水裝入反應容器，接著，將 應令益’進行乳化聚合。 q下至反 又刖述黏著劑（溶劑型、水一 前述基礎聚合物s人 情況）可為於 於黏著… 聯劑之黏著劑組成物者。可配合 於黏者劑之交聯劑可與 合物。有撫L 牛出有機糸交聯劑或多官能性金屬螯 有機“劑可舉出環氧系交㈣、異氰酸醋系交聯 J胺系又%劑、噁唑啉系交聯劑、三聚氰胺系交聯劑、 乙亞胺（aZ1ndlne)系交聯劑f。有機系交 酸酯系交聯劑。又，k八,㈣佳為異亂 ^ J又水分散型黏著劑的情況，異氰酸酯系

2劑較佳係使用具有保護基之嵌段異氰酸醋化合物。多 官能性金屬螯合物係多價金屬與有機化合物共價鍵結或配 位鍵結者。多價金屬可舉出八卜Cr、Zr、c〇、Cu、Fd卜 V、Zn、In、Ca、Mg、Mn、γ、。、&、…、—、[a、h、 Tl等。共價鍵結或配位鍵結之有機化合物中的原子可舉出 虱原子等，有機化合物可舉出烷基酯、醇化合物、羧酸化 合物、醚化合物、酮化合物等。 丙烯酸系聚合物等基礎聚合物與交聯劑的配合比例並 無特別限制’通常相對於基礎聚合物（固體成分）1〇〇重量 份’交聯劑（固體成分）為〇·〇卜10重量份左右為佳，〇1〜5 重量份左右更佳。 再者’該黏著劑，依需可適當使用黏著賦予劑、可塑 劑、由玻璃纖維、玻璃珠、金屬粉、其他無機粉末等所構 成之填充劑、顏料、著色劑、填充劑、抗氧化劑、紫外線 15 1352107 、或在未脫離本發明之範圍内使用 可含有微粒子做成展現光擴散性之 /月'J迷點著劑係使用水分散型黏著劑（特別是水分散型丙 烯“黏者劑)時，該水分散型黏著劑係以氨水中和而使 水通常係使㈣度卜观之水溶液。氨水的配合係 2制成光學膜上所形成之黏著劑層中所含之該氨量成為 ng以“上’且黏著型光學膜所含之該氨量成為2_叫以 下黏著y層所含之氨量的## 黏著劑層的厚度等來適宜地調整。 之乳量 含之的配合量通常係相對於該水分散型黏著劑所 …刀100重量份’氨水所含之氨成為0.05〜5重量 伤左右，進而成為0.W重量份的方式來配合較佳。

吸收劑、矽烷偶合劑等 各種添加劑。再者，亦 黏著劑層等。 又，於經氨水中和之水分散型 物之外，可適宜使用例如此…"了上述添加 劑等眾知者。 ΡΗ緩衝劑、發泡防止劑、安定 形成錨固層之材料並無特別限制，可 聚合物類、金屬氧化物的溶膠 如.各種 丄b 4 膠 虱化矽溶膠等。哕笙夕 -使用聚合物類為佳。該聚合； 劑可：型、水分散型、水溶解型中之任一者。开〜了為溶 前述聚合物類可舉出： 而掄萨备也t 聚曰系樹脂、聚酯系樹脂、 丙料m聚㈣、樹脂、纖維 樹脂、聚乙稀基㈣烧綱、聚苯乙 二=料系 特別以聚氨醋系樹脂、聚 、’月曰專。該4之中， 聚6曰系树月曰、丙烯酸系樹脂為佳。 16 1352107 該等樹脂可適宜配合交聯劑。料以外之㈣#丨（binder)成 分可配合其用途使用1種或2種以上。 上述之外，聚合物類可舉出分子中含有胺基之聚合物 類。分子中含有胺基之聚合物類可舉出例如：$乙稀亞胺、 聚烯丙基亞胺、聚乙烯酿胺、聚乙烯吡啶、聚乙烯吡咯啶、 以前述之丙烯酸系黏著劑的共聚單體表示之二甲胺基乙基 丙烯酸酯等含胺基之單體的聚合物等。該等之中較佳為^ 乙烯亞胺。

錨固層係由水分散型材料形成的情況，係使用水分散 型聚合物。水分散型聚合物可舉出使用乳化劑將聚氨醋、 聚酯等各種樹脂乳膠化者或於前述樹脂中導入水分散性之 陰離子基、陽離子基或非離子基而作成自我乳化物者。 又’形成錯固層之材料，上述以夕卜，可使用交聯反應 型水溶性化合物。交聯反應型水溶性化合物係交聯反應前 可溶於水之單體、寡聚物、或聚合物，且交聯反應後形成 3度空間網目構造而變得不溶於水之化合物，可舉出例如： 2液反應型的水溶性環氧樹脂、三聚氰胺_甲醛樹腊、及尿 素-甲醛樹脂等。 处液反應型之水溶性環氧樹脂係由主劑之水溶性多官 能環氧樹脂與水溶性之硬化劑所構成，藉由混合兩者而產 生加成型的交聯反應，形成3度空間的聚合物網目構生者 :溶性的多官能環氧樹脂可舉出：異三聚氰酸三：氧丙 酗、山梨醇聚環氧丙醚、（聚）甘油聚環氧丙醚、（聚）乙二醇 二環氧丙醚、及(聚)丙二醇二環氧丙趟等脂肪族環氧丙：; 17 去水山梨醇聚環氧丙鍵等脂環族環氧㈣等。另—方面， 水溶性的硬化劑可舉出：二 „w 一-人乙基三胺、三次乙基四胺、 及4乙二胺等脂肪族多價 1貝妝頸’ 2-甲基咪唑、及2_乙基_4_ 曱基咪唑等咪唑類；节基二 if ^ ^ -V -r ^ 甲胺等3級胺類；甲基海密克 酸酐及反式丁烯二酸酐等酴 類等。 氟化料路易士酸 尿素-甲搭樹脂或三聚蓄 齓胺-甲醛樹脂係使尿素與曱 鉍或一聚氰胺與甲搭加成反廡 八 戍反應而成之初期預聚物脫水縮 s反應所付。上述之初期 ^ L x 頂聚物亦可經酚類或苯胍等變 性。上述之初期預聚物的市 旳帀α °σ例可舉出：尤拉敏系列（三 井化學股份有限公司製）、足 )匕了拉庫系列（三和化學股份有 限公司）等。 ^ ^ 該錫固劑係使用水分散 欣！4合物時，該錨固劑係以氨 水中和而使用。氨水通常係 项*你使用浪度1〜20¾之水溶液。氨 水的配合係控制成光學膜 ^ θ 、所开7成之黏著劑層中所含之該 氰$成為10ng以上，且黏著 7ΠΛΛ 黏者1先學膜所含之該氨量成為 2000ng以下。錨固層所含 曰 3之虱里的控制係以黏著劑層所含 之氦夏、錨固層的厚度等來適宜地調整。 前述氨水的配合量通當伤相

*係相對於該水分散型聚合物所 S之固體成分100重量份，盏A 1伤虱水所含之氨成為0.05〜5重量 份左右的方式來配合較佳，忐盔 合更佳。 成為0.1〜1重量份的方式來配 前述錨固劑可含有拍藉f杰 Μ 3有柷静電劑。抗靜電劑只要是可賦予 抗靜電性之材料即可，並盔特 ，、、、将別限制，可舉出例如：離子 18 1352107 界面活性劑、導電性聚合物、金屬氧化物、碳黑、及碳奈 米材料等。 離子性界面活性劑可舉出例如：陽離子系（4級鐘鹽型、 鱗鹽型、料鹽型等）、陰離子系（㈣型、料鹽型、硫 酸鹽型、麟酸鹽型、亞碟酸鹽型等）、兩性離子系(續酸甜 菜鹼型、烷基甜菜鹼型、烷基咪唑鏽甜菜鹼型等）、非離子 系（多元醇衍生物、β_環糊精晶籠化合物 _P_d)、去水山梨醇脂肪酸單醋、去水山梨醇脂肪酸 二酯、聚環氧烷衍生物、氧化胺等）。 導電性聚合物，可使用光學特性、外觀、抗靜電效果 及抗靜電效果於加熱加濕時之安定性良好者。如此之 性聚合物可舉出：聚苯胺、聚噻吩、聚吼咯、聚喹 (π — )等聚合物。該等之中較佳係使用容易成為紫 外線硬化型導電性聚合物、水 ^ 水/奋性導電性聚合物或水分散 性V電性聚合物之聚苯胺、聚噻吩等。

藉由使用水溶性導電性聚合物或水分散性導電 可將形成抗靜電層時之塗佈液調製成水溶液或水分二 液，於塗佈液不須使用有機溶劑。因此，可抑制有機溶劑 入“ 反質…匕。水溶液或水分散液基於密 :性的觀點考量’雖僅以水做為溶劑較佳，但亦可含有= 水性溶劑。親水性溶劑可舉出3有親 異丙醇、正丁醇、異丁醇、第:，、乙•、正丙醇、 異戊醇、第二戊醇、第三 戊知、 ^ — 醇、1-乙基-1-丙醇、2_甲其， 丁醇'正己醇、及環己醇等醇類。 1352107 前述水溶性或水分散性 之重量平灼八工θ^ 尽妝之聚本乙烯換算所得 下1 = 下為佳’更佳為侧〇〇以 I。水洛性或水分散性的聚嗟吩之聚苯乙稀換算所得之重 里平均分子量為400000 去θ τ 乂卜马佳，更佳為300000以下。 均分子量㈣前述料，有無法滿足 水分散性的傾向，傕用知 ^ ……主 吏用如此之聚合物調製塗佈液(水溶液或 政液）時，有該塗佈液中聚合物的固體成分殘存’。戈者 而黏度：而難以形成膜厚均勾的抗靜電層之傾向。 水&性導電聚合物的水溶性係指對於水⑽8之溶解度 為5g以上的情況。前述水溶性導電聚合物對於水100g 2 溶解度為20〜3Gg以上較佳。水溶性導電聚合物係聚苯胺、 聚嗟吩等導電性聚合物以微粒子狀分散於水中者，水分散 液不僅液黏度小而薄膜塗佈容易，且塗佈層的均一性優 此處，微粒子的尺寸基於抗靜電層的均一性之觀點考 里孝父佳為1 μ]^ 〇

月j述聚苯胺、聚噻吩等水溶性導電性聚合物或 水刀政f生導電性聚合物較佳為分子中具有親水性官能基。 親水!·生“ b基可舉例如：磺酸基、胺基、醯胺基、亞胺基、 四級銨鹽基、鞀其、（放1 „ 土 疏基、胼基（hydrazino)、羧基、硫酸 :土 W酉夂酉曰基' 或該等之鹽等。因分子内具有親水性官 此基而變得容易溶於水、且亦變得容易以微粒子狀分散於 水而可夺易地調製前述水溶性導電性聚合物或水分散性 導電性聚合物。 X溶f生導電性聚合物之市售品例可舉出聚苯胺績酸（三 20 1352107 菱rayon公司製，聚笑7 γ U聚本乙烯換异而得之重 ㈣00)等。水分散性導電聚合物之市售品例可舉出聚2 =導電性t合物（nagasechemtex公司製，迪納多偷系列）

金屬氧化物可舉出：氧化錫系、氧化録系、氧化銦李、 乳化鋅“。該等中較佳為氧化錫。氧化錫系者可舉出例 如·乳化錫之外'綈摻合酸化錫、姻捧合氧化錫、铭換合 乳化錫、鎢摻合氧化錫、氧化鈦-氧化鈽_氧化錫之複人體、 氧化鈦-氧化錫之複合體等。金屬氧化物微粒子通常較佳係 使用其形狀為粒子狀哎斜妝去 ^ 丁狀次針狀者。微粒子之平均粒徑為 1〜lOOnm左右，較佳為2〜50nm。 前述以外之材料可舉出：乙炔墨㈤邮咖仏叫、柯 琴黑㈣enblack)、天然石墨、人造石墨、鈦黑、碳奈米 材料；將具有陽離子型(4級銨鹽等）、兩性離子型(甜菜鹼 t合物等）' 陰離子型（續酸鹽等）、或非離子型（甘油等）之 離子導電性基的單體的均聚物或共聚物、或具有有4級錢 鹽基之丙烯酸醋或來自甲基丙烯酸酿之構造單位的聚合物 等離子導電性聚合物1乙烯丙烯酸醋共聚物等親水性聚 合物合金化於丙烯酸系樹脂等之材料。碳奈米材料可舉 出：碳奈米管、碳奈米角、碳奈米壁（⑽⑽na_au)、 及芙樂烯等，該等之中使用碳奈米管較佳。 月’J述杬靜電劑之配合量例如相對於用於錨固劑之前述 聚合物類⑽重量份’為7G重量份以下較佳為5〇重量 份以下。由抗靜電效果之觀點考量較佳為1〇重量份，更 21 1352107 佳為20重量份以上。 又。如圖2所示，亦可使用前述抗靜電劑形成抗靜電 層、抗靜電層形成時亦可適宜地併用黏結劑成分。黏結劑 ::並…、特別限制可使用熱硬化性樹脂、紫外線硬化型 樹月曰等各種樹脂。黏著劑成分可使用用於前述錨固層形成 之聚合物類。

曰本發明之黏著型光學膜中所使用的光學膜，可使用液 日日顯不裝置等影像顯示裝置形成時所用者，其種類並無特 制。例如，光學膜可舉出偏光板。偏光板一般所使用 者為在偏光元件的單面或雙面有透明保護膜者。 偏光疋件並無特別限定，可使用各 =·出例，:使聚乙烯醇系膜、部分甲盤化聚乙稀=件 醋酸乙烯共聚物系部分皂化膜 薄 吸附碘或雔ώ从+ , · 〇刀于/專膜， 乙歸醇之二雙色性物質並進行單轴拉伸者；聚 ^之脫水處理物或聚氣乙婦之脫鹽 配向臈等。舲笙十丄 奶寻t婦糸 物質所構诸玷 ’以由聚乙烯醇系薄膜與碘等雙色性 、斤構成的偏光元件為佳。 別限定’ -般為5〜80_。 ’度並無特 件，：Γ乙並進行單軸拉伸之偏光元 色，並來ΓΓ稀醇浸潰於蛾之水溶液中進行染 於碘化鉀（人: 又之3〜7倍而製作。視需要亦可浸潰 化鉀（含有硼酸或硫酸辞 又貢 亦可視情況含有硼酸或硫酸辞、氣化辞:)專之水溶液中。 化斜等之水溶液中。再者可視亦可浸潰於職 了視情況於染色前將聚乙埽醇系

22 (S 膜浸漬於水中做水洗。若將 .,,乙烯醇系膜做水洗，可將聚 乙烯醇糸膜表面之污物或黏 聚 乙烯醇系膜膨潤尚具有防止半 ' α ίΑ ^ A 、色不均等之效果。拉伸可在 以蛾杂色後進行，亦可—邊 Α令 '、 邊拉伸，或者在拉伸後 以碘木色。亦可在硼酸或碘化 拉伸。 Τ寻之水 >谷液或水冷中進行 用以形成在前述偏光元件罝 , 之早面或雙面所設置之透明 保4膜之材料，以透明性、機 機械強度、熱安定性、水分阻 、·邑性、荨向性等優異者為佳。 ^ J舉出例如聚對苯二曱酸乙 二醇酯或聚2,6-萘二甲酸乙-妒莖 C — S曰荨之聚酯系聚合物、二乙 酿基纖維素或三乙縣纖維素等之纖維素系聚合物、聚甲 基丙烯酸甲醋等之丙稀酸系聚合物、聚笨乙稀或丙稀猜-苯

乙烯共聚物（AS樹脂）等之芏7、膝么& A )寺之本乙烯系聚合物、聚碳酸酯系聚 合物等。又’聚乙稀、聚丙嫌、且士 p < 本内埽、具有％系或是降冰片烯結 構之聚婦煙、乙稀_丙嫌Jt ^ 4^1 Jn. j, sx 〜円邱/、t物般之聚烯烴系聚合物、氣乙 稀糸聚合物、尼龍或芳香族；^酿拉室+ μ 石甘衩^醞胺荨之醯胺系聚合物、醯 亞胺系聚合物、砜系聚合物、聚醚砜系聚合物、聚賴_ 糸聚合物、聚硫笨系聚合#、& M ^ n 刃G佈醇系聚合物、偏氣乙烯 系聚合物、乙烯醇縮丁醛系聚合物，系聚合物、聚甲 I系聚合物、環氧系聚合物、或是前述聚合物之摻合物等 亦為可形成前述透明保護膜之聚合物。透明保護膜亦能以 丙烯酸系、胺I系、丙烯酸胺酿系、、環氧系、矽酮系等之 熱固塑、紫外線硬化型樹脂的硬化層形式來形成。 又亦可舉出特開2001-343529 ^:公報（w〇〇1/37〇〇7) 23 1352107 所圮載之4合物膜，例如含有（a)側鏈具有取代以及/或是 非取代醯亞胺基之熱塑性樹脂與（B)側鏈具有取代以及/或 是非取代苯基以及硝基之熱塑性樹脂之樹脂組成物。具體 上可舉出之樹脂組成物膜係含有異丁稀肖N—甲基馬來酿 亞胺所構成之父互共聚物與丙烯猜—苯乙稀共聚物。薄膜 可使用樹脂組成物之混合擠出品等所構成之膜。 一保護膜之厚度可適當決定，由強度或使用性等作業性、 溥膜性等點來考量’-般為卜卿㈣左右。尤以5〜2 較佳。 再者，保護膜盡量以未帶色者較佳。因此，保護膜以 使用以R.(nx-nz) · d(其中，ηχ為膜平面内之慢軸方向折 射率’ηζ為膜厚度方向之折射率，d為膜厚）表示之膜厚方 向相位差為·90ηιη〜+75mn者較佳。藉由使用該厚度方向之 相位差值（Rth)為-9〇nm〜+75nm |，大致可消除因保護膜 導致之偏光板之帶色(光學上之著色)現象。厚度方向之

位差（Rth)以-80nm〜+6〇nm較佳，又以_7 想。 較理 作為保護膜，就偏光特性與耐久性等考量，以= 基纖維素等之纖維素系聚合物為佳。尤以三乙酿基二= 膜為更佳。又，於在偏光元件的兩側設置保護臈的場1、 f表裏兩側可用相同材料之保護膜，亦可用不同材^， 護膜。前述偏光元件與保護膜通常係透過水系接^保 貼合。作為水系接著劑’可例示如：異氰酸酯系接而 聚乙稀醇系、接著劑、明膠系接著劑、乙稀系乳膠系、/、 '、水系 24 1352107 聚氨酯、水系聚酯等。 前述透明保護膜其未與偏光 娜尤疋件接著之面亦可進行硬 膜層或抗反射處理、基於防黏附或擴散乃至抗眩之目的之 處理。 硬塗處理係基於防止偽朵主 偏先板表面刮傷等之目的所施行 者，例如，可於透明保護膜表面附加上由丙稀酸系、㈣ 系等適當紫㈣硬化㈣脂所得到之在硬化與平滑性特性 良好的硬化皮膜。防反射處理係用於防止偏光板表面的外 光反射’可依習知防反射膜形成之方法達成。X，防黏附 處理係基於防止與其他構件之鄰接層密接之目的所 者。 又，抗眩處理係基於防止外光在偏光板表面反射而妨 礙偏光板穿透光之目視等之目的所施行者，例如可用噴砂 方式或壓花加工等粗面化方式或配合透明微粒子之方式等 適當方式於透明保護膜表面賦予微細凹凸構造來形成。形 成表面微細凹凸構造之微粒子例如有，平均粒徑〇5〜— 之氧化石夕、氧化铭、氧化鈥、氧化錯、氧化錫、氧化銦、 乳化編、氧化錄等構成之可能具導電性之無機系微粒子、 交聯或未交聯聚合物等構成之有機系微粒子(含珠子)等透 明微粒子。形成表面微細凹凸構造時，微粒子之用量為相 對於形成表面微細凹凸構造之透明樹月旨⑽重量份，使用 2〜50重量份左右’又以5〜25重量份較佳。抗眩層亦可兼 作為用以擴散偏光板穿透光使視角等放大的擴散 大功能等）。 慨 25 1352107 再者，前述抗反射層、抗黏附層、擴散層或抗眩層等 可設置在透明保護膜本身’另外，亦可為額外光學膜，與 透明保護膜為不同膜來設置。 、 又在光學膜方面可舉出例如反射板或半穿透板、相位 差板（含1/2或1/4等波長板）、視角補償膜、亮度提升膜等 於液晶顯示裝置等形成所使用之光學層。該等可單獨做為 光學膜使用，也可以於實際使用時積層丨層或2層於前述 偏光板。 尤其，較佳者為，於偏光板上進一步積層反射板或半 穿透反射板形成之反射型偏光板或半穿透型偏光板、或是 於偏光板上進一步積層相位差板形成之橢圓偏光板或圓偏 光板、或疋於偏光板上進一步積層視角補償膜形成之廣視 野角偏光板、或者於偏光板上進一步積層亮度提升膜所形 成之偏光板。 反射型偏光板係於偏光板上設有反射層，用以形成將 來自目視側（顯示側）之入射光加以反射進行顯示之類型的 液晶顯示裝置等，可省略内建背光等光源，容易使液晶顯 示裝置4型化，此為優點所在。反射型偏光板之形成，可 藉由視情況透過透明保護層等在偏光板單面附設由金屬等 構成之反射層之方式等適宜的方式來進行。 反射型偏光板具體例例如有，視需要於經消光處理之 透明保護膜單面上’附設鋁等反射性金屬構成之箔或蒸鐘 膜以形成反射層等。或者，使得前述透明保護膜含有微粒 子做成表面微細凹凸構造，於其上具有微細凹凸構造之反 26 1352107 射層等。前述微細凹凸構造之反射層可以將人射光不規則 反射以擴散，防止定向性或眩目外觀，可以抑制明暗的不 均’此為優點所在。又’含有微粒子之透明保護膜可使入 射光及其反射光於通過該膜時擴散，以進一步抑制明暗不 均，此亦為優點所在。反映透明保護媒表面微細凹凸構造 之微細凹凸構造反射層之形成，能以例如真空蒸鍍方式、 離子植入方式、濺鍍方式或電鍍方式等適當方式將金屬直 接附設於透明保護層表面來進行。 反射板亦可取代直接設於前述偏光板之透明保護膜之 方式，改以於與該透明膜類似之適當薄臈上設置反射層做 為反射片等來使用。又’反射層通常由金屬構成，故其反 射面被透明保護膜或偏光板等被覆之狀態之使用形態，對 於防止氧化造成反射率減低、甚至長期維持起始反射率的 觀點，以及避免需另外附設保護層之觀點乃為更佳之做 法。 又半穿透型偏光板可藉由成為在上述反射層將光反 射且穿透之半透鏡等半穿透型反射層得到。半穿透型偏光 板，通常係設置於液晶元件的内側，可用以形成下述類型 之液晶顯示裝置，其為：於液晶顯示裝置等在比較明亮的 環境氣氛下使用的場合，使來自目視側（顯示側）的入射光 反射而顯示影像，於比較暗的環境氣氛下，則使用内建於 半穿透型偏光板内側之背光等之内建光源來顯示影像者。 亦即，半穿透型偏光板，對於形成在明亮的環境氣氛下可 節約背光等的光源使用之能源、於比較暗的環境氣氛下可 27 1352107 使用内建光源的類型之液晶顯示裝置為有用者。

說明於偏光板上進一步積層相位差板所構成之橢圓偏 光板或圓偏光板。當將直線偏光變為橢圓偏光或圓偏光， 或者從橢圓偏光或圓偏光變為直線偏光，或者改變直線偏 光之偏光方向，係使用相位差板等^尤其是，能將直線偏 光變為圓偏光’或將圓偏光變為直線偏光之相位差板係使 用1/4波長板（亦稱為人/4板）。1/2波長板（亦稱為λ/2板） 通常用於改變直線偏光之偏光方向。 #1圓偏光板可補償（防止）超扭轉向列（STN)型液晶顯示 裝置之液晶層的複折射所產生之帶色（藍或黃），可有效地 用於無前述著色的黑白顯示的場合等。再者，三維之折射 率經控制者，對於自斜方向觀看液晶顯示裝置的畫面時所 產生的著色亦可補償（防止），故為較佳。圓偏光板，可有 放地用於例如影像為彩色顯示之反射型液晶顯示裝置之影 像色調調整的場合等，又，亦有抗反射之作用。 相位差板可舉出如將高分子材料進行單軸或雙軸拉伸 處理所形成雙折射性膜、液晶聚合物配向膜、液晶聚合物 之配向層等以膜來支持者。相位差板之厚度並無特別限 制，一般為20〜ι5〇μιη左右。 作為前述高分子材料，可舉出例如：聚乙烯醇、聚乙 烯醇縮丁醛、”基乙烯醚、聚丙烯酸羥乙自旨、羥己基纖 維素、羥丙基纖維素、曱基纖維素、聚碳酸酯、聚烯丙二、 聚楓、聚對苯：曱酸乙二醇§旨、聚2,6—萘二曱酸乙於、 聚醚楓、聚苯硫、聚笨酮、聚烯丙基楓、$乙烯醇、：醯 28 1352107 胺、聚醯亞胺、聚烯烴、 菠烧系樹脂或此等之二元系、、：…纖維素系聚合物、原 共聚物、摻合物等。此等高分；： = :種共聚物、接枝 物（拉伸膜）。 ’错由拉伸而成為配向 作為液晶聚合物，可舉出例如 性直線狀原子團（液晶原·· 液阳配向性之共軛 側鏈之主鏈型或側鏈型之各:：:馎入到聚合物的主鏈或 種液日日聚合物。作氧

晶聚合物之具體例，可舉出：於賦予彎曲性"： 液 有液晶原的構造之例如向 之間隔部鍵結 泄⑷* 配向性之聚酿系液晶性聚人 物、碟型聚合物與膽固醇 聚0 合物之且嗽。物荨。作為側鏈型液晶聚 口物之具體例，可舉出以聚石夕氧烧、聚丙稀酸輯、聚甲美 丙烯酸酯或是聚丙二酸酯為主鏈骨架， 土 ' 隔著作為側鍵之由 /、輛十原子團所構成的間隔部具有向列配向賦予性之對位 取代之環狀化合物單位等者。此等液晶聚合物可藉由例 如在形成於玻璃上之聚酿亞胺或聚乙烯醇等之薄膜的表面 經過摩擦處理、或進行氧化石夕斜向蒸鍍所成者之配向處理 面上使液晶聚合物之溶液延展並進行熱處理。 相位差板，可為用以對例如因各種波長板或液晶層之 複折射所致之帶色與視角等加以補償等為目的而具有因應 於使用目的之適當相位差者，亦可為將至彡2種的相位差 板進行積層而控制相位差等之光學特性者等。 又，上述橢圓偏光板與反射型橢圓偏光板，為偏光板 或反射型偏光板與相位差板以適當的組合進行積層所成 者。此橢圓偏光板等可藉由使（反射型）偏光板與相位差板 29 1352107 ..·且合的方式，將其等於液晶顯示裝置之製造過程中依序逐 層而形成’惟’如前述般之事先做成橢圓偏光板 :先干膜者，品質安定性與積層作業性等優異，故可提 冋液日日顯示裝置等之製造效率，是其優點。 壹視角補償膜’係用以使液晶顯示裝置的畫面即使自與 垂直而是稍斜的方向觀看之場合，仍可比較清晰地 =到-像之使視野角擴大之膜。作為如此之視角補償相位 板，係由例如相位差板、液晶聚合物等之

=基材上支持著液晶聚合物等之配向層者等所構成。通 =相位差板，係使用沿其面方向施以單轴拉伸之具有複 斤射之聚合物膜，相對於此，作為視角補償膜之相位差板， 較用在面方向施以雙軸拉伸之具有複折射之聚合物膜， 或於面方向施以單軸拉伸並於厚度方向亦施以拉伸之厚产 二向：折射率經控制之具有複折射之聚合物膜，或使用： 斜配向膜般之二方向拉伸膜等。作為傾斜配向膜，可舉出 例如於聚合物膜上黏著熱收縮膜，在利用加熱所產生之收 縮力的作用下’對聚合物進行拉伸處理及/或收縮處理者，· 或使液晶聚合物斜向配向者等。相位差板之原料聚合物， :用與於前面之相位差板所說明之聚合物相同者，可用適 :於基於防止液晶元件所致相位差對目視角變化而造成= π色等、或擴大良好目視的視野角等之目的者。 …再者，考量達成良好目視之廣視野角之點，可 學補償相位差板’其係以三醋酸纖維素膜支撐由液晶聚人 物之配向層，尤其是由碟型液晶聚合物之傾斜配向層所： 30 1352107 成之光學異方性層者。 由偏光板與亮度提升膜貼合而成的偏光板，通常係設 置於液晶元件的内側而使用。亮度提升膜由於展現當因為 液晶顯示裝置等之背光或來自内側之反射等而入射自然光 的情況可將既定偏光軸的直線偏光或既定方向的圓偏光反 射而讓其他的光穿透之特性，所以由亮度提升膜與偏光板 積層之偏光板，可使來自背光等之光源的光入射而得到既 疋偏光狀態的穿透光，並不使前述既定偏光狀態以外的光 牙透而是予以反射。此於亮度提升膜面反射的光，再經由 叹置於其後側的反射層等而反向再入射到亮度提升臈，使 其一部份或全部以既定偏光狀態的光穿透以謀求增加通過 焭度提升膜的光量，並供給不易被偏光元件吸收的偏光來 谋求增加液晶影像顯示等可利用的光量以提高亮度。亦 即，於不使用亮度提升膜、而以背光等自液晶元件内側通 過偏光元件使光入射的場合，偏光方向與偏光元件之偏光 軸不一致的光絕大多數會被偏光元件吸收，而不會通過偏 光元件。亦即’雖依於使用之偏光元件之特性會有不同， 大致上有5 0 %的光會被偏光元件吸收，該部分使得液晶顯 示裝置等可利用的光量因而減少，致影像變暗β亮度提升 膜’使會被偏光元件吸收之偏光方向的光不入射到偏光元 件，而於亮度提升膜反射，再透過設置於其後側的反射層 等反向再入射到*^度提升膜’如此反覆進行，亮度提升膜 僅讓在兩者間反射、反向的光成為可通過偏光元件偏光方 向的偏光通過而供給到偏光元件，故可有效地使用背光等 31 1352107 的光於液晶顯示裝置的影像顯示，畫面可變得明亮。

於免度提升膜與上述反射層等之間亦可設置擴散板。 错由亮度提升膜反射之偏光狀態的光係朝向上述反射層等 仃進’而·所設置之擴散板可使通過的光均一地擴散並消除 偏光狀態成為非偏光狀態。亦即，自然光狀態的光朝向反 射層等行進’經由反射層反射，再通過擴散板而再入射到 冗度提升膜’如此反覆地進行。藉由在亮度提升膜與上述 反射層之間設置用以將偏光回復到原來自然光之擴散板， 可維持顯示晝面的亮度，同時減少顯示畫面的明暗之不均 情形，而可提供均一的明亮畫面，一般認為藉由設置擴散 板’初次的入射光隨著適當地增加反射之反覆次數，在與 擴散板的作用相辅之下可提供均一的明亮之顯示晝面。 作為刚述亮度提升膜，可適當地使用例如：如介電體 之多層薄膜或折射率異向性不同之薄膜之多層積層體般， 顯不出可通過既定偏光軸的直線偏光而將其他的光反射之 特性者；在膜基材上支持著膽固醇型液晶聚合物的配向膜 或其配向液晶層者般，顯示出可將左旋或右旋中任一方的 圓偏光反射而使其他的光通過之特性者等。 因而，前述讓既定偏光轴之直線偏光穿透的類型之亮 度提升膜，藉由使該穿透光直接對齊偏光軸而入射到偏光 板，可抑制被偏光板吸收之損失，而可有效率地穿透。另 一方面，如膽固醇型液晶層般之使圓偏光穿透的類型之亮 度提升膜’雖亦可使光直接入射到偏光元件，惟，就抑制 吸收損失考量，該圓偏光以經由相位差板直線偏光化再入 32 1352107 射至偏光板為佳。又，藉由用1/4波長板做為相位差板， 可將圓偏光轉變成直線偏光。 於可見光區等之寬廣波長範圍中具#1/4》皮長板功能 ‘之相位差板，可藉由將例如對波長550nm的單色光發揮1/4 •波長板功能之相位^層、與例如發揮1/2 &長板功能之相 位差層加以重疊的方式得到。因而，配置於偏光板與亮度 提升膜之間的相位差板，可由i層或至少2層以上的相位 差層構成。 ^ X’有關膽固醇型液晶層’藉由組合反射波長不同者 西己置成2層或至少3層之重疊構造，可得到於可見光域等 .之廣波長範圍將圓偏光反射者，據此可得到廣波長範圍之 穿透圓偏光。 又，偏光板亦可如上述偏光分離型偏光板般，由偏光 板與2層或3層以上的光學層所積層而成。因而，亦可為 由上述之反射型偏光板或半穿透型偏光板與相位差板組合 ^所成之反射型橢圓偏光板或半穿透型橢圓偏光板等。 在偏光板上積層前述光學層之光學膜雖然亦可藉由在 液晶顯不裝置等之製造過程中依序逐一積層的方式來形 成，惟事先積層作成為光學膜者，於品質安定性與組裝作 業性方面較優，故可提升液晶顯示裝置等之製程，是其優 點。積層之施行，可用黏著劑層等之適當的黏著手段。於 前述偏光板與其他的光學層黏著時，可使其等之光學軸依 於所須目的之相位差特性等作成適當的配置角度。 接著’說明本發明之黏著型光學膜之製造方法。 33 丄瓜107 ^例如，於前述光學膜上塗佈前述錨固劑，並乾燥形成 錨固層。錯固劑的塗佈液之固體成分濃度係調整為〜$ 重量％左右較佳。塗工法可舉出：逆塗、凹版印刷塗布等 之輥塗法、旋塗法、網板塗布法、喷塗法、浸潰法、噴霧 法等。形成錨固料’藉由調整乾燥溫度、乾燥時 ㈣固層中所含之前述氨量。乾燥溫度較佳為3〇〜15〇。/ 進-步為40〜12η：’乾燥時間較佳為〜1()㈣、進— 步為1〜5分鐘。 錨固層之厚度係5〜3〇〇nm。錨固層之厚度較佳為 10〜200nm。未滿5nm則確保光學膜與黏著劑層之錨固性方

Hi。另一方面’若超過I，例如錯固層含有抗靜 -、： ®為錨固層的強度不足’故在錨固層内容易 破壞，有時會無法獲得足夠的錨固性。 又’形成錫固層日夺，對光學膜可施以活性化處理。活 :化二理可採用各種方法，例如，可採用電暈處理、低壓

料:—理、電毅處理等。活性化處理對於使用水分散型材 ’—步含有水分散性導電聚合物作為抗靜電劑時）作為 :二層時係有效。活性化處理尤其對於光學膜為聚稀料 樹月曰、降冰片烯系樹脂時係有效。 ’、 ㈣劑層的形成係於上述錫固層上積層來進行。黏 :的形成方法並無特別限制，可舉出於 劑溶液或水分散液並乾焊之方* ^ C怖黏者 剝離片之方m 轉印設置有黏著劑層之 、工方法係與錨固劑相同。黏著劑層的 又.、、、 50μιη。進一步為1〇〜4(^爪。形成黏著劑層時， 34 13^2107 田使用水分散型材料時藉由調整乾 控制黏著劑層中所含之前述氨旦…皿度、乾燥時間可 80〜糊。C、進一步為100〜15(rc，乾^時=燥溫度較佳為 進-步為卜5分鐘。 知時間為0.5〜H)分鐘、 剝離片之構成材料可舉出：紙取 對苯二甲酸烯、4丙缔、聚 酸乙一 g曰專合成樹脂膜、 布、網、發泡月、金屬羯、及今等：Γ 布、不織 铷室.Λ 这專之積層物等適當的簿Η 。於剝離片表面’為提高自黏著 Φ -fr -Τ ^ W層之剥離性，祸贽 要亦可％行矽酮處理、長鏈烷基處理而 之剝離處理。 &處理#低进合性 二4學膜或黏著劑層等各層，例如，可以水揚酸酷 二匕：物或苯酴系化合物、苯并三唾系化合物或丙婦酸氰 酉曰系化合物、錦錯鹽系化合物等紫外線吸收劑處理使 具紫外線吸收能力者。 /、‘·、、 本發明之黏著型光學膜，可適用於液晶顯示裝置等各 種影像顯示裝置之形成。液晶顯示裝置形&，可依習知方 法進行。亦即，於液晶顯示裝置，一般係將液晶單元與黏 著型光學膜、及視需要之照明系統等構成零件適當組裝， 並裝入驅動電路等來形成，而本發明，除了使用本發明之 該光學膜以外並無特別限定，可依據習知之構成。關於液 晶單元，亦可使用例如TN型或STN型、π型等任意類型 者。 可形成於液晶單元單側或兩側配置有黏著型光學膜之 液晶顯示裝置、或使用背光或反射板於照明系統者之適當 35 叫1〇7 的液晶顯示裝置。於此情況，前述光學膜可設置於液曰曰單 :之單側或兩側。當於兩側設置光學膜時，該等可為：同 者或不同纟。再者’於形成液晶顯示裝置之際，例如，可 將擴散板、抗眩層、抗反射膜、保護板、稜鏡列、透鏡列 片、光擴散板、背光等適當零件，於適當位置配置 2層以上。 s取 接者，就有機電致發光裝置（有機EL顯示裝置）加 γ兒月本發明之光學膜（偏光板）亦可適用於有機EL顯示 裝置。一般，有機EL顯示裝置，係在透明基板上依序積 層透明電極、有機發光層、與金屬電極來形成發光體（有 機電致發光體）。此處，有機發光層，係各種的有機薄膜 之積層體，已知有例如三苯胺衍生物等所構成之電洞植入 層與蒽等螢光性有機固體所構成之發光廣而成之積層體、 該發光層與茈（perylene)衍生物等所構成之電子植入層之積 層體、或是該等之電洞植人層、發光層級電子植入層之積 層體專具有各種組合之構成。 有機EL顯示裝置，通常係基於以下原理來發光。亦 即，對透明電極與金屬電極施加電壓，以對有機發光層植 入電洞與電子，該等電洞與電子之再結合所產生之能量會 激發螢光物質，被激發之螢光物質在回到基態時會發出 光。中途之再結合機制，係與一般之二極體相同，由此可 推想得知，電流與發光強度對施加電壓，係顯示隨整流性 之強非線性。 於有機EL顯示裝置中，為了自有機發光層導出發光， 36 1352107 至少—側之電極必須為透明，通常係將由氧化銦錫（ITO)等 之透明導電體所形成之透明電極作為陽極使用。另一方 面，為了使得電子植入變得容易以提昇發光效率，於陰極 使用工作函數小之物質為重要，通常係使用Mg-Ag、Al-Li 等之金屬電極。 於如此構成之有機EL顯示裝置中，有機發光層，係 以厚度l〇nm左右之極薄之膜所形成。因此，有機發光層 亦與透明電極同樣的可使光大致完全透過。其結果非二 光時由透明基板之表面入射、透過透明電極 而在金屬電極反射之光，會再度朝透明基板之 出，所以自外部目視觀看時，有機EL顯示裝置之顯示面 會呈現鏡面。 •在含有機電致發光體（於藉施加電壓而發光之有機發 光層之表面侧具備透明電極、且於有機發光層之背面側具 備金屬電極）之有機EL顯示裝置中，可在透明電極之= 面側設置偏光板、並且在該透明電極與偏光板之間設置相 位差板。 相位差板及偏光板，由於具有將自外部所入射而於金 屬電極反射之光進行偏光之作用，故藉由該偏光作用，具 有由外部無法目視確認金屬電極鏡面的效果。特別是，只 要以1/4 ;皮長板來構成相位差板、且將偏光板與相位差膜 之偏光方向所成角度調整為π/4，即可將金屬電極之鏡面 完全遮蔽。 亦即’入射至有機EL !頁示裝置之外部光，藉由偏光 37 1352107 板，僅直線偏光成分可透過。此直線偏光，藉由相彳立差板 一般係成為橢圓偏光’但當相位差板為1/4波長板、且偏 光板與相位差膜之偏光方向所成角度為π/4時，則會成為 圓偏光。

該圓偏光，係透過透明基板、透明電極、有機薄膜， 而於金屬電極反射’再次透過有機薄膜、透明電極、透明 基板，而以相位差板再次成為直線偏光。而該直線偏光， 由於與偏光板之偏光方向成正交，故無法透過偏光板。其 結果，可將金屬電極之鏡面完全遮蔽。 【實施方式】 以下利用實施例具體說明本發明，本發明並不限定於 該專貫施例。 實施例1 (光學膜之製作） 厚度8〇em之聚乙烯醇膜在4〇。〇的碘水溶液中拉伸成 %五倍後，在5〇t：乾燥4分鐘得到偏光光件。使用聚乙烯醇 系接著劑將三乙醯基纖維素膜接著於此偏光元件的兩側而 得到偏光板。 (錨固層之形成） t由含有水分散型聚噻吩系導電性聚合物與水分散型聚 祕知之/合液A(nagasechemtex公司製，迪尼龍p_5〇2RG， 固體成分4%)與濃度1〇%之氨水來調製固體成分濃度心之 水分散型材料⑼固劑）。溶液A :氨水的比例（重量比）順序 00 0.1以乾燥後之厚度成為i00nm的方式將前述錨 38 1352107 固劑以塗佈棒（wire bar)塗佈於上述偏光板的單面，loot 乾燥1分鐘以形成錫固層。 (黏著劑層之形成） • 基礎聚合物係使用含有重量平均分子量200萬的丙烯 ,鲛系水σ物之溶液（固體成分24〇/〇)，該重量平均分子量2〇〇 萬的丙烯酸系聚合物係由丙烯酸丁酯：丙烯酸：丙烯酸 • 羥基乙酯=100 : 5 · 0.丨（重量比）之共聚物所構成。於上述 - 丙烯酸系聚合物溶液，相對於聚合物固體成分100份加入 Φ為異氰酸醋系多官能性化合物之克羅奈特L(日本聚氨醋公 司裝）3.2伤 '以及添加劑（信越矽酮公司製， 份、黏度調整所需之溶劑（乙酸乙酯），調製黏著劑溶液（固 '體成分11%)。以乾燥後之厚度成為25em的方式將該黏 著劑溶液以逆塗法塗佈於剝離膜（三菱化學聚酯公司製，戴 亞何伊魯MRF38、聚對苯二甲酸乙二醇酿基材）上後，以 熱風循環式供箱BOt乾燥3分鐘，形成黏著劑層。將該 黏著劑層貼合於上述錨固層之表面，製作黏著型偏光板。 •實施例2 (水分散型丙稀酸系黏著劑之調製） 將丙烯酸丁酯100份、丙烯酸5份、單[聚（環氧丙烷） 曱基丙烯酸酯]磷酸酯（環氧丙烷之平均聚合度5 〇)2份、以 及3-曱基丙烯醯基氧丙基_三乙氧基矽烷（KBM_5〇y 份加入至容器並混合，調製單體混合物。接著，加入反應 性乳化劑之亞可亞龍HS-20(第一工業製藥公司製）13份二 離子交換水360份至所調製之單體混合物627份，使:均 39 1352107 質機（特殊機化工業（股）製），5分鐘、5000rpm攪拌，強制 乳化以調製單體預乳膠。 接著’於具備冷卻管、氮導入管、溫度計、滴液漏斗、 以及授拌翼之反應容器，裝入上述調製之單體預乳膠中的 200份以及離子交換水330份’接著將反應容器氮取代後， 添加2,2’-偶氮雙[N-(2-羧基乙基）-2·曱基丙醯脒]水合物（和 光醇藥公司製，VA-057)0.2份，於60°C聚合1小時。接著， 花費3小時將剩下的單體預乳膠中的8〇〇份滴下至反應容 器，其後，聚合3小時。再者，其後一邊氮取代，一邊6〇 °C聚合3小時，得到固體成分濃度48%之水分散型黏著劑 組成物的乳膠溶液。 接著，將上述乳膠溶液冷卻至室溫後，添加濃度丨〇% 的氨水30份，再添加丙烯酸系增黏劑（亞龍b_5〇〇，東亞 合成（股）製）3.〇份，以調製水分散型黏著劑组成物。 (黏著劑層之形成） 將上述水分散型黏著劑組成物以使乾燥後之厚度成為 25μπι的方式，以逆塗法塗佈於剝離膜（三菱化學聚酯公司 製，戴亞何伊魯MRF38,聚對苯二曱酸乙二醇酯基材）上 後，以熱風循環式烘箱1〇(rc乾燥3分鐘，形成黏著劑層。 將該黏著劑層貼合於實施例1所得之形成於偏光板上的錫 固層的表面’製作黏著型偏光板。 實施例3 貫把例中形成錨固層時之溫度從100°C 1分鐘改為 5 〇 C 1刀鉍，除此之外，係與實施例1同樣地製作黏著型 1352107 偏光板。 實施例4 (錨固層之形成） 將丙烯酸酯（聚曼特NK380，（股）曰本觸媒製）以曱苯 調製使固體成分為2% ’以調製溶劑型材料（錨固劑）。以乾 燥後之厚度成為l〇〇nm的方式將前述錨固劑以塗佈棒（wire bar)塗佈於上述偏光板的單面，40°C乾燥2分鐘以形成錯 固層。

(黏著劑層之形成） 將於實施例2所調製之水分散型黏著劑組成物以使乾 燥後之厚度成為25μηι的方式，以逆塗法塗佈於剝離膜（三 菱化學聚酯公司製，戴亞何伊魯MRF3 8，聚對苯二甲酸乙 二醇酯基材）上後，以熱風循環式烘箱1 3 〇它乾燥3分鐘， 形成黏著劑層。將该黏者劑層貼合於上述所得之形成於偏 光板上的錨固層的表面’製作黏著型偏光板。 比較例1 於實施例1調製水分散型材料（錨固劑）時，溶液A · 氨水之比例（重量比）改成依序為100 : 0 01，除此之外係 與實施例1同樣地製作黏著型偏光板。 ’' 比較例2 於實施例1調製水分散型材料（錨固劑）時，溶液A . 虱水之比例（重量比）改成依序為1〇〇 :丨，形成錨固層 乾燥條件從ioo°ci分鐘改為2rci分鐘，❺此之外，（之 實施例1同樣地製作黏著型偏光板。 糸與 1352107 比較例3 實施例2中，錨固層的形成改為實施例4記載之錫固 層的形成，調製水分散型黏著劑組成物時添加濃度1〇%之 氧水30份改為3份，形成點著劑時之乾燥條件從⑽。^ 分鐘改為⑽3分鐘’除此之外，係與實施例2同樣地製 作黏著型偏光板。 比較例4 實施例2中，錯固層的形成改為實施例4記載之錫固 層的形成，調製水分散型黏著劑組成物時添加濃度1〇%之 氨水30份改為5〇份，除此之外，係與實施例2同樣地製 作黏著型偏光板。 對於上述實施例及比較例所得之黏著型偏光板進行以 下汗估，結果示於表 (氨量之測定）

將黏著型偏光板切斷成9cmx9cm，於純水中進行 1 2 0 c 1小時之煮沸萃取。自該萃取液以離子層析法 (DIONEX公司製，DX_5〇〇)定量銨離子。對於5檢體進行 測疋彳之其值導出平均值，將其換算成每1 cm2之值作為氨 量° (外觀） 對於所製作之黏著型偏光板經目視以以下基準評估外 〇.無不良。X :有不良（條紋，不均） (偏光特性）

42 1352107 將黏著型偏光板切斷成1 5吋之尺寸以製作樣品。將此 樣品貼合於玻璃板以測定偏光度。以此時之偏光度作為初 期偏光度（A)。又，將前述樣品分別放置於90°C的環境下 以及60°C、95%RH的環境下1000小時後，與前述相同地 測定偏光度。以此時之偏光度作為處理後偏光度（B)。偏光 度係以分光光度計（（股）村上彩色研究所製，DOT-3C)測定。 由初期偏光度（A)與處理後偏光度（B)算出偏光度變化量（A -B) 表1 錨固層 黏著劑層 黏著型光 學膜 外觀 偏光度變化量 形成劑之 種類 氨含量 (ng/cm2) 形成劑之 種類 氨含量 (ng/cm2) 90。〇1000 小時 60〇C/95% XRH1000 實施例1 水分散型 14 溶劑型 14 〇 0.4 0.3 實施例2 水分散型 14 水分散型 1850 〇 0.5 0.5 實施例3 水分散型 25 溶劑型 25 〇 0.4 0.4 實施例4 溶劑型 - 水分散型 1400 〇 0.4 0.5 比較例1 水分散型 2.5 溶劑型 2.5 X 0.3 0.4 比較例2 水分散型 2200 溶劑型 2200 〇 2.0 5.6 比較例3 溶劑型 - 水分散型 7 X 0.5 0.5 比較例4 溶劑型 - 水分散型 2800 〇 2.5 12.2

【圖式簡單說明】 圖1係本發明黏著型光學膜之一例的截面圖。 圖2係本發明黏著型光學膜之另一例的截面圖。 【主要元件符號說明】 1光學膜 2錨固層 3黏著劑層 4抗靜電層 43

Claims (1)

1. 中 2107 十、申請專利範圍： •種黏著型光學膜，係於光學膜之至少單面透過錨 固層積層有黏著劑層者，其特徵在於， 錨固層為5〜30〇nm，黏著劑層為5〜50μηι ; 錨固層以及黏著劑層中至少一層係由含有氨之水分散 型材料所形成，且，

   由含有氨之水分散型材料所形成之該層，起因於該層 而測疋之黏著型光學膜每丨cm2所含之氨量為1 〇ng以上； 黏著型光學膜每lcm2所含之總氨量為2〇〇〇ng以下。 黏 2·如申請專利範圍第丨項之黏著型光學膜，其中 著d層係由3有氨之水分散型丙烯酸系黏著劑所形成。 3. 如申請專利範圍第1項之黏著型光學膜，其中 固層係由含有氨且含有水分散型聚合物之㈤固劑所形成 4. 如申請專利範圍帛3 $之黏著型光學膜，其中 固劑係進一步含有抗靜電劑。 片 5. 一種影像顯示裝置，其特徵在於，係使用至少_ ^ 之申凊專利圍第1至4項中任-項之黏著型光學膜所Γ 者。 、亏 十一、圖式： 如次頁 44