TWI328029B - Acrylic pressure sensitive adhesive with good antistatic property - Google Patents

Description

1328029 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 * 本發明係關於一種具良好抗靜電特性之丙烯酸壓敏膠 組成物，更精確地說，係關於一種丙烯酸壓敏膠樹脂組成 物，其係具優異的耐久性與抗靜電特性。 【先前技術】 Φ 在信息產業，許多電子器件生產時，靜電係一個棘手 的問題。舉例而言，在電子產品生產製程中產生的靜電， 吸附灰塵或其它污染物，可能損害產品性能。現代電器裝 置對靜電極為敏感，因此，靜電對此類裝置造成暫時或永 久損害的報導曰益增加。 在許多產品中，液晶顯示器（LCD)因其在重量減輕、 體積小方面的潛力正取代CRT，用於各種高科技領域，生 φ 產筆記本電腦、顯示器、TV等。 一般說來，生產LCD，包含液晶之液晶盒及偏光膜係 基本需要，為了將兩者粘結，必須應用合適的壓敏膠層。 偏光膜由包括一排碘化物或雙色偏光材料之多層；保護兩 側偏光元件之保護膜諸如三醋酸纖維素（TAC);壓敏膠層 及離型膜等組成。 LCD的生產包括粘結偏光片之製程，在此製程期間， 離型膜自壓敏膠層剝離後會產生靜電。所產生之靜電影響 5 1328029 LCD内液晶的排列方向，導致缺陷。 靜電之產生能夠藉由在偏光片外形成抗靜電層而得到 抑制。但是’該靜電層的效應太差，無法阻止靜電之基本 產生。因此’為了避免一開始就產生靜電，壓敏谬具抗靜 電特性就很重要。 為了解決靜電問題，人們做了各種努力，諸如在壓敏 膠中添加具導電性之金屬粉末或導電組分諸如碳粒，添加 離子物質諸如表面活性劑等。然而’要避免靜電產生，必 須加入大量導電組分或碳粒’從而降低了透明性。而且， 在壓敏膠中加入表面活性劑’因遷移到壓敏膠表面，降低 了壓敏勝性能’產品不对濕。韓國專利案第 10-2004-0030919號說明了一種抗靜電壓敏膠，包含至少5 重量百分比的一種或多種有機鹽。然而，通過全面考查後， 該發明的發明者得出結論，認為該有機鹽本身不能保證足 夠的抗靜電特性。此外，含量超過5重量百分比，引起逯 明性與耐久性下降。 曰本專利公告第H05-140519號藉由在壓敏膠中加入 裱氧樹脂改性鄰苯二甲酸二曱酯增塑劑，製成一種壓敏 膠，試圖防止靜電之產生。^而’加人該增塑劑不僅不能 阻止靜電的基本產生，而且還消除了離型膜分離後保留之 1328029 日本專利公告第H06-128539號，說明藉由在一丙烯酸 壓敏膠中混合聚醚多醇化合物與至少一種鹼金屬鹽，靜電 ； 得到防止。但是，聚醚多醇化合物加入到一具異氰酸鹽交 • 聯劑之壓敏膠中時，交聯度受到極大影響。為了避免對交 聯度的影響，上述發明的發明者試圖採用異氰酸鹽交聯劑 先進行交聯，然後再將該組分溶解，混合聚醚多醇化合物， 在其中加入鹼金屬鹽。然而，該製程在實際工業上應用非 • 常困難。 因此，需要研製一種壓敏膠，其係具有優異抗靜電特 性，而又不改變其相容性與耐久性。 【發明内容】 為了解決上述問題，本發明的發明者研究發現，具一 個或多個醚鍵之酯類增塑劑、鹼金屬鹽及季銨鹽共同處 • 理，通過其協同效應能夠有效防止靜電之產生，抗靜電效 果非常令人滿意。 與僅加入其它兩種組分，即與僅加入一分子内具一個 或多個醚鍵之酯類增塑劑與鹼金屬鹽相比，耐久性與抗靜 電特性藉由加入季銨鹽得到提高。換句話說，藉由加入包 含弱配位陰離子之季銨鹽，提供了一顯示出優異耐久性與 抗靜電特性之丙烯酸壓敏膠組成物。 7 1328029 本發明的一個目的係提供一種用於生產偏光片之丙烯 酸壓敏膠組成物，其係具有優異的耐久性與抗靜電特性等 主要特性者。 本發明的另一個目的係提供一偏光片，其係藉由具該 特性之丙烯酸壓敏膠組成物製備者；及一由該偏光片裝備 之液晶顯不益。 本發明的上述目的可通過下文描述之發明較佳實施例 達到。 本發明提供一種丙烯酸壓敏膠組成物，其係包含具一 個或多個醚鍵之酯類增塑劑、鹼金屬鹽與季銨鹽。 該丙烯酸壓敏膠組成物另外還包含多官能團交聯劑。 更精確地說，本發明提供一種丙烯酸壓敏膠組成物， 其係由下述組分組成： a) 100重量份丙烯酸共聚物； b) 0.01 - 15重量份酯類增塑劑，其係具一個或多個 醚鍵且由化學式1表示者； c) 0. 001 - 7重量份鹼金屬鹽； d) 最多含10重量份季銨鹽；及 e) 0.01 - 10重量份多官能團交聯劑。 [化學式1] 1328029 〇

R3 Ο • 其中，R1與R2分別係C1-C20烷基或芳基，R3係Η或 曱基，η係整數 2-20。 更精確地說，a)中之丙烯酸共聚物之特徵係由 φ 90 - 99.9重量份具C卜C12烷基之（曱基）丙烯酸酯單體 及0.1-10重量份具可交聯官能團之乙烯基與/或丙烯酸 單體共聚而製備者。 本發明還提供一偏光片，其係包含上述丙烯酸壓敏膠 組成物作為一壓敏膠層，用於偏光膜之一側或兩侧。 該偏光片另外還可包含自保護層、反射層、防眩層、 相位延遲膜、用於寬視角之補償膜及增亮膜所組成族群中 • 選取之一層或多層。本發明還進一步提供一包含液晶顯示 器面板之液晶顯示器，其中上述之偏光片係粘結在液晶盒 一側或兩側。 下面將對本發明進行詳細說明。 本發明藉由同時加入具一個或多個醚鍵之酯類增塑 劑、鹼金屬鹽與季銨鹽，而改善了膠粘劑之耐久性與抗靜 電特性。 9 1328029 季銨鹽本身能夠提供抗靜電效應’但其過量則可能導 致透明性下降，並降低抗靜電效應。然而，季錄鹽同具一 個或多個醚鍵之酯類增塑劑與鹼金屬鹽共同處理，帶來協 同效應，賦予產品得到改善之抗靜電特性。在本發明之組 成物中，酯類增塑劑分子之醚鍵與鹼金屬鹽之陽離子一起 形成絡合物，為所得之枯結劑提供離子導電性。在很多包 括醚鍵之組分中，具一個或多個醚鍵之酯類增塑劑與粘結 劑之相容性絕佳。而且’季敍鹽同具一個或多個謎鍵之醋 類増塑劑與鹼金屬鹽共同處理，因其協同效應，可以提高 财久性與抗靜電特k。尤其係，加入具弱配位陰離子之季 錢鹽’可以極大地提高丙稀酸粘結劑組成物之耐久性與抗 靜電特性。 下文將對上述壓敏膠的每一組分進行詳細說明。 在本發明中，每100重量份丙稀酸共聚物，包含 90 - 99.9重量份具C1-C12烷基之（甲基）丙烯酸酯單體 為佳。含量低於90重量份時，初始剝離強度降低；含量高 於99. 9重量份，内聚降低，導致耐久性降低。 具C1-C12烷基之（曱基）丙烯酸酯單體，可以採用 C1-C12烷基酯。尤其係，以C2-C8烷基酯為佳。若（甲基） 丙烯酸烷基酯之烷基係長鏈形式，該壓敏膠内聚降低。因 此’為了維持高溫下的内聚’採用C1-C12烷基為佳，C2_C8 1328029 烷基為更佳。該具C1_C12烷基之（甲基）丙烯酸酯單體， 以（曱基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙稀酸2_乙基己基酯、（甲 • 基）丙稀酸乙酯、（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙稀酸正 ·· 丙酯、（甲基）呙烯酸異丙酯、（曱基）丙烯酸第三丁酯、（甲 基）丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸 異辛輯或（甲基）丙烯酸異壬酯等，而且這些單體能夠單 獨使用或聯合使用。 • 在本發明中，共聚物單體還可能另外包含在丙烯酸共 聚物中，以調節壓敏膠之玻璃化轉變溫度或賦予其它功能 特性。此時，以使用丙烯腈、（甲基）丙烯醯胺、苯乙烯、 曱基笨乙烯、乙烯基曱苯、（甲基）丙烯酸縮水甘油酯或乙 酸乙烯酯為佳。 乙烯單體與a)中具可交聯官能團之丙烯酸單體通過與 - 其匕父也p劑反應，藉由化學鍵賦予内聚或剝離強度，而不 破壞壓敏膠在高溫或高濕下之内聚。 具一個能夠交聯官能團之乙烯單體與a)中丙烯酸單 體，或其混合物，其較佳含量係〇丨_ 1〇重量份。具可交 聯官能團之單體的含量小於〇. !重量份時，内聚在高溫或 同濕下容易破壞，引起剝離強度降低。反之，該類單體含 量大於10重量份時，相容性顯著降低，導致表面遷移，流 動性降低，内聚增加，失去應力鬆弛。 11 1328029 具可交聯官能團之單體，以包含羥基之單體為例示 出，諸如（曱基）丙烯酸2-經乙酯、（甲基）丙烯酸2-羥 丙酯、（曱基）丙烯酸4-羥丁酯、（曱基）丙烯酸-2-羥基 乙二醇酯、（曱基）丙烯酸2-羥基丙二醇酯；及包含羧酸 之單體為例示出，諸如丙烯酸、曱基丙烯酸、丙烯酸二聚 體、衣康酸、馬來酸與馬來酸酐等，但不總係限於這些單 體。這些單體能夠單獨使用或聯合使用。 在使用壓敏膠前，自壓敏膠中消除產生氣泡之因素為 佳，諸如除去揮發性組分與反應殘留物等。當因交聯密度 低或分子量低而導致壓敏膠之彈性模量太低時，高溫下玻 璃基材與壓敏膠層之間產生之氣泡，逐漸在壓敏膠層内部 形成一散射體。同時，當應用彈性模量高之壓敏膠時，在 壓敏膠板末端可觀察到因過度交聯反應而導致之翹邊。 壓敏膠之枯彈性取決於聚合物鏈之分子量，分子量分 布或分子結構之過剩數，尤其係取決於分子量。因此，本 發明中採用之丙烯酸系共聚物之分子量以 400,000 - 2, 000, 000為佳，本發明之共聚物能夠藉由傳統 自由基共聚合而製備。 用於生產本發明之丙烯酸共聚物的方法並不限於特定 之一種，但以溶液聚合、光聚合、塊體聚合、懸浮聚合及 乳液聚合為佳，尤以溶液聚合為更佳。而且，將溫度設定 12 1328029 在50 - 140°C，單體混合均勻後加入一引發劑為佳。 在本發明之壓敏膠組成物中，具一個或多個醚鍵之酯 ·-類增塑劑，以上文b)中化學式1表示，與上文c)中驗金 屬鹽一起形成一絡合物，給壓敏膠提供離子導電性。抗靜 電特性不僅可藉由醚鍵與鹼金屬鹽之陽離子形成絡合物而 得到提高，而且更係藉由與季銨鹽產生協同效應而得到提 高。該酯類增塑劑在光學上係透明的，而且具有優異的相 • 容性’不會產生表面遷移。 具一個或多個醚鍵之酯類增塑劑，其較佳含量係每i 〇 〇 份上述a)中之丙烯酸系共聚物，含〇〇1 _ 15重量份酯 類增塑劑。具一個或多個醚鍵之酯類增塑劑，含量低於〇. 〇1 重畺伤時，因其數量太少，無法與驗金屬鹽形成絡合物， 抗靜電特性降低；而其含量高於15重量份時，粘結力降 低，導致耐久性降低。 瞻 e亥具一個或多個驗鍵之酯類增塑劑由下述化學式1表 示。 [化學式1] R1

R2 其中’ R1與R2分別係C1-C20之烷基或芳基，R3係Η 13 1328029 或曱基，η係整數2-20。 該具一個或多個醚鍵之酯類增塑劑，由化學式1表 示，由二-2-乙基己酸二乙二醇酯、二-2-乙基己酸四乙二 醇酯、二-2-乙基己酸聚乙二醇酯 '二乙基丁酸三乙二醇 醋、二乙基丁酸聚乙二醇酯、二乙基己酸聚丙二醇酯、二 笨甲酸三乙二醇酯、二苯甲酸聚乙二醇酯、二苯曱酸聚丙 二醇酯、2-乙基己酸苯甲酸聚乙二醇酯等為例示出，而且 這些增塑劑可以單獨使用或聯合使用。 c)中之鹼金屬鹽與b)中之酯類增塑劑之醚鍵形成絡合 物，賦予粘結劑產品抗靜電特性。在丙烯酸系粘結劑中單 獨加入鹼金屬鹽本身就能夠產生抗靜電效應。然而，具一 個或多個醚鍵之酯類增塑劑與鹼金屬鹽共同處理，顯著提 阿了離子導電性’而且與以上兩種化合物同時加入季錢 鹽’通過它們的協同效應，極大地提高了抗靜電特性。 每100重量份a)中之丙稀酸系共聚物，包含〇·謝一 7 重量份驗金屬鹽為佳。當鹼金屬鹽的含量小於〇 001重量 Γ’難以錢類增塑劑的賴—起形成絡合物，導致抗 電特性降低。當驗金屬鹽含量超過7重量份時，產生社 晶，導致壓敏膠透明性與耐久性下降。 … 鹼金屬鹽 屬鹽係由自链 由陽離子與陰離子組成。準確地說， 納、卸 該鹼金 鎂、鈣、鋇、鉋所組成族群中選 1328029 取=陽離t及由自氣化物、填化物、蛾化物、高氯酸鹽、 一氣曱H /、既磷酸鹽、四概鹽及碳酸鹽所組成 族群中所選取之_子組成之離子化合物者’其係可以單 獨使用或聯合使用。 d)中季&鹽本身具抗靜電功能，但是無法足夠滿足枯 結劑之透明性與抗靜電特性。然而，季銨鹽同具-個或多 個醚鍵之_增塑劑與驗金屬鹽共同處理，產生協同效 應，結果使點結劑之抗靜電特性得到提高。尤其係，在季 銨鹽中’包含祕錄離子之料㈣具—㈣多個輯 之醋類增塑劑及驗金屬鹽產生協同效應，能夠提供一具優 異财久性與抗靜電特性之㈣酸储劑組成物。 d)中季錄鹽的較佳含量係，每1〇〇重量份a)中之丙婦 ==銨鹽的最大含量為1〇重量份’最大含量為5 里為更佳’含量為〇. 005 - 4重量份尤為佳。含量超 ，10重讀導致透明性與以性下降，含量低㈣嶋重 篁份則抗靜電效應降低。 季銨鹽由陽離子與陰離子之化合物組成。尤其係，在 季銨鹽中，具弱配位陰離子之季銨鹽用於本發明為佳，它 們:以單獨使用或聯合使用，而且其係由陽離子諸如四$ t銨、四乙基錢、四丁基錄及四己基銨及陰離子諸如高氣 酸鹽、四氟硼酸鹽、六氟磷酸鹽、笨曱酸鹽、三氟甲=磺 1328029 酸鹽、四苯哪酸鹽、對甲苯石黃酸鹽、氯化物、氣化物、漠 化物、魏物、碳酸鹽及醋酸鹽等化合叙成者 明、 之壓敏膠組成物中，上述）中多 x y τ又夕s此父聯劑，藉由鱼羧 基及經基反應，提高了該録膠之内聚。每_重量份、a) 中之丙婦酸系共聚物中’該交聯劑之㈣含量係n 重量份。 該多官能交聯劑能夠自異氰酸鹽、環氧化物、氮丙咬、 金屬螯合物等交·中選取，尤以異氰酸鹽交聯劑為佳。 異氰酸鹽交聯劑以甲苯二異氰酸醋、二甲苯二異氰酸酯、 二苯基甲院二異氰_、六亞甲基二異氰酸醋、二盈氛酸 醋異構體、四甲基二甲苯二異氰酸酯、萘二異氰酸醋及其 與諸如三經甲基丙燒等多元醇的反應物爲例示出。 環氧化物交聯劑以乙二醇二縮水甘水驗、三縮水甘油 喊、三羥甲基丙院三縮水甘油N，-四縮水甘油 乙二胺、甘油二縮水甘油醚等爲例示出。 氮丙啶交聯劑以N，N，-甲苯-2,4-雙（卜偶氮色基碳 氧化物）、N，N -二苯甲院_4,4，_雙（卜偶氮色基碳氧化 物）、二乙撐二聚氰酰胺、bisis^r〇tal〇yK_l_(2_氮丙 啶）、三-1-氮丙啶磷氧化物等為例示出。 至於金屬螯合物交聯劑，其係由多價金屬如鋁、鐵、 鋅、錫、鈦、錄、鎮及飢等與乙醜丙弼或乙跌乙酸乙醋配 1328029 位製備之化合物。 本發明壓敏膠組成物之製備方法，不限於某一特定方 法，但通常係將一丙烯酸系共聚物與一交聯劑混合製備。 此時，交聯劑官能團之交聯反應，在混合製程中，不 必引導爲均勻塗覆，以形成壓敏膠層。塗覆完成後，通過 乾燥與老化，形成一交聯結構，得到一具強彈性及内聚之 壓敏膠層。由於具有強内聚力，壓敏膠產品之壓敏膠特性 Φ 如耐久性及刻紋特性得到增強。 本發明之丙烯酸壓敏膠組成物，其合適的交聯密度係 5-95%，以得到最佳的物理平衡。交聯密度係藉由傳統的丙 烯酸壓敏膠中凝膠含量的定量方法計算，即計算其不溶於 溶劑之形成交聯結構之組份的重量百分數。當壓敏膠之交 聯密度低於5%時，壓敏膠内聚降低，引起耐久性減弱，形 成氣泡或翹邊。相反，交聯密度超過95%，耐久性顯著降 φ 低。 本發明之壓敏膠組成物還另外可以包含矽烷偶聯劑， 其係能夠藉由改善壓敏膠在玻璃基材上之穩定性而增強耐 熱/耐濕性。該石夕烧偶聯劑對提南南溫南濕條件下長時間停 留之剝離強度起作用。每100重量份丙烯酸系共聚物中， 石夕烧偶聯劑的較佳含量係0. 005 - 5重量份。 該矽烷偶聯劑以r -縮水甘油醚氧丙基三甲氧基矽 17 1328029 烧、r _縮水甘油鱗氧丙基甲基二乙氧基石夕烧、7 '缩水甘 油醚氧丙基三乙氧基矽烷、3-巯基丙基三^氧基矽烷、乙 烯基三甲氧基魏、乙縣三乙氧基㈣、ρ甲基丙婦醜 氧基丙基二甲A基⑦^^ r-甲基丙顧氧基丙基三乙氧基 石夕燒、r-氨基丙基三甲氧基魏、r_氨基丙基三乙氧基 矽烷、3-異氰酸丙基三乙氧基矽烷个乙酰乙酸丙基三τ 氧基石夕烧等為例示出。這些魏偶聯劑可以單獨使用或聯 合使用。 爲了調節壓敏膠性能，可在本發明之增枯劑中加入另 外-種磨敏膠樹脂’其含量爲每1〇〇重量份丙烯酸系丘聚 物’加入卜⑽重量份該樹脂。此時，當該增_處理過 度時，壓敏膠之相容性與内聚降低，因此，必須適 該壓敏膠樹脂的含量β p 該增點劑通過（加氫）石油樹脂、（加氯）松香樹脂、 (加風)松香醋樹脂、(加氫）鞋烯樹脂、(加氫）β烯醇 樹脂、聚合松香樹脂及聚合松 樹脂可以單獨使用或聯合使用。 二 此外，爲了達到本發明之目的，還可另外加 =量：環氧樹脂與硬化劑。亦可加入 :::等雜增強劑、填料、消泡劑、表面活性_ 1328029 本發明進一步提供一種偏光片，其係包含該丙烯酸壓 敏膠組成物作爲偏光膜之壓敏膠層。 本發明之偏光片，具有一壓敏膠層，其係由本發明之 壓敏膠組成物在偏光膜之一側或兩側形成者。形成該偏光 片之偏光膜或偏光裝置並不限於特定的某一種。 然而，通過延伸加入一偏光組分，諸如破或雙色染料 至聚乙烯醇樹脂膜上，以製備偏光膜為佳。而且偏光膜厚 φ 度沒有限制，傳統的膜厚都可以接受。聚乙烯醇樹脂，可 以使用聚乙烯醇、聚乙烯醇縮曱醛、聚乙烯醇縮醛與乙烯 及皂化醋酸乙烯s旨共聚物等。 在偏光膜之兩側，保護膜被層壓以形成一多層膜，該 保護膜為纖維素薄膜，諸如三醋酸纖維素等；聚酯薄膜， 諸如聚碳酸酯薄膜、聚對苯二曱酸乙二醇酯等；聚醚砜膜； 聚烯烴膜，包括具聚乙烯、聚丙烯、環狀或降冰片烯及乙 • 丙共聚物等結構。該保護膜之厚度並不固定，傳統的膜厚 都可以接受。 在偏光膜上形成壓敏膠層之方法不受限制，但通常係 採用刮棒塗佈機將壓敏膠直接塗覆至偏光膜表面，然後乾 燥等步驟組成之方法；或採用將壓敏膠塗覆在分割基材 上，乾燥，將形成於該分割基材上之壓敏膠層轉移到偏光 膜上，然後老化等步驟組成之方法。 19 1328029 本發明之偏光片可以包括一層或多層提供輔助功能之 附加層。這些附加層可能係保護層、反射層、相位延遲膜、 用於寬可視角度之補償膜及增亮膜。 負載本發明壓敏膠之偏光片能夠應用於每種常用液晶 顯示器，而且液晶面板並不受限制。在本發明中製造之液 晶顯示器，以包含連接壓敏膠偏光片至液晶盒之一側或兩 側製備之液晶面板為佳。本發明之丙烯酸壓敏膠樹脂組成 物能夠毫無限制地廣泛應用，諸如應用於工業板，尤其係 保護膜、反射板，結構壓敏膠板，照相壓敏膠板，道路標 誌壓敏膠板，光學壓敏膠產品，用於電子部件之壓敏膠等。 該壓敏膠組成物還適用於相等操作領域，諸如多層層壓產 品之生產，普通工業壓敏膠板產品、醫用貼佈、熱熔壓敏 膠等。 如上文所述，本發明之粘結劑組成物因同時包含具一 個或多個醚鍵之酯類增塑劑、鹼金屬鹽及季銨鹽，而具有 優異的耐久性，靜電特性也得到改善。尤其係，本發明藉 由加入特別含弱配位陰離子之季敍鹽而提供一種具優異耐 久性與抗靜電特性之丙烯酸粘結劑組成物。 【實施方式】 20 13-28029 本發明目前之較佳實用實施例在下文範例中進行說 明。 但是，熟悉本領域的人們應該認識到，對其所作的各 種改動及改進仍屬於本發明之精神與範圍。 [範例1]丙烯酸系共聚物的製備 將由97.7重量份丙烯酸正丁酯（BA)、0.8重量份丙 烯酸（AA)及1. 5重量份曱基丙烯酸2-羥乙酯組成之單體 φ 混合物，投入至一體積爲1公昇之反應釜中。該反應釜裝 有冷卻系統，用於氮氣回流與溫度調節。加入100重量份 乙酸乙酯做溶劑（EAc)。為了自其中除去氧，用氮氣吹掃 1小時，期間將溫度保持在62°C。混合均勻後，加入0.03 重量份用乙酸乙酯稀釋50%的偶氮二異丁腈（AIBN)，作為 反應之引發劑。該混合物反應8小時，得到一丙烯酸系共 聚物。 • 混合製程 在100重量份上述製備之丙烯酸系共聚物中，加入0.5 重量份三羥曱基丙烷的曱苯二異氰酸酯（TDI-1)複合物， 一交聯劑，0.4重量份高氯酸四丁基銨，7. 0重量份二-2-乙基己二酸四甘醇酯，0.04重量份高氯酸鈉。爲了更好塗 覆，在混勻後對該混合物進行適當稀釋。在離型膜上塗覆 之後，將該離型膜乾燥，得到一厚度為25微米之均勻壓敏 1328029 膠層。 層壓製裎 將厚度為185 (micron)微米之㈣光片塗覆上文 製備之壓敏膠層，然後將該偏光片切成合適尺寸以用 估。評估結果見第2表。 、° [範例2-4] 如第1表中所示，共聚時，某些組分的含量根據範例 1之組成下調或上調。除混合步驟期間下調或上調外，一 丙烯酸系共聚物之製備、混合及層壓在範例丨說明之同一 方法前。制_丨中㈣方法對耐久性與表面阻抗進行 檢測’結果見第2表。 [比較範例1-5] 帛1表巾所π共料，纟1分的含量根據範例 之組成下調或上調。除混合步驟期間下調或上調外，一 丙稀酸系共聚物之製備、混合及層壓在範例丨說明之同一 方法前。_範例丨中相同方法對耐久性與表面阻抗進行 檢測，結果見第2表。 [評估測試] 耐久性 (90 mm x 170 mm) 〇· 7 mm)的兩側，

將塗覆上文製備之壓敏膠的偏光片 連接到玻璃基材（11〇咖χ X 22 1^8029 在基才f上，其吸光轴互相交叉。乾淨的房間内施加約5 kg/cm的壓力’以防止產生氣泡或雜質。這些測 .·.溫度m：及相對渴度9〇%的條件下保持^刪小時^由 "察氣包或趣邊之產生，以研究财濕性與耐熱性。測試樣 品在8G°⑽條件下放置1，刚小時，藉觀察氣泡與趣邊產 生情況以研究其耐熱性。測試樣品在對其狀態進行評估 剛’在室溫放置24小時’然、後觀察氣泡或㈣之產生。耐 • 久性評估標準如下： 〇·無氣泡或魅邊。 △:觀察到幾個氣泡，或稍微有點翹邊。 X:觀察到大量氣泡或輕邊。 表面阻括. 將離型紙自塗覆上文製備之壓敏膠之偏光片上分開 後’對壓敏膠面之表面阻抗進行測量。準觸地說，表面阻 • 抗藉由通過阻抗計（三菱，MCR-HT450)，在23°C，50%相 對濕度條件下，施加500V電流1分鍾後進行測量。 範例與比較範例之丙烯酸系共聚物之製備及組成見第 1表。 【第1表】 範例 比較範例 1 2 3 4 1 2 3 4 5 共聚 n-Bu 97.7 87.3 97.7 89.8 87.3 97.7 87.3 97.7 89.8 物組 ea 12.0 5.2 12.0 12.0 5.2 成物 2-HEMA 0.8 0.8 0.8 23 1328029 4-HBA 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 AA 0.8 0.8 5.0 0.8 0.8 0.8 5.0 組成 物 交聯劑 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 有機鹽 TBA-Pc 0.4 0.4 0.1 0.4 TEA-TS 0.01 0.01 TBA-HP F 0.05 1.4 0.05 7.0 0.001 增塑劑 Ρ·1 7.0 5.0 10.2 1.2 5.0 P-2 1.2 0.2 20.0 1.2 驗金屬 鹽 LiC104 0.1 3.8 0.1 0.0005 NaC104 0,04 1.0 1，0 0.04 n-BA:丙烯酸正丁酯 EA:丙烯酸乙酯 AA:丙烯酸 2-HEMA:曱基丙烯酸2-羥乙酯 4-HBA:丙烯酸4-羥丁酯 TBA-Pc:高氯酸四丁基銨 TEA-TS:對曱苯磺酸四乙銨 TBA-HPF:六氟磷酸四丁基銨 P-1:二-2-乙基己酸四乙二醇酯 P-2:二-2-乙基己酸聚乙二醇酯（η二〜10)

LiCl〇4:高氯酸鋰

NaCl〇4:高氯酸鈉 【第2表】 耐久性 80 °C， 60°C,90% 1000 hr R.H., lOOOhr 表面阻抗 (Ω/d) 備註 24 丄328029 範例1 ---_ 〇 〇 4.2x10'° — 範例2 ---_ 〇 〇 7.4x10" 範例3 〇 〇 5.1X109 範例4 〇 5.6^1012 比較範例！ 〇 〇 1.1X1013 比較範例2 X X 7.1><1012 白化 比較範例3 ------ 〇 〇 8.4χ1013 比較範例4 --—__ X X 9·7χ1〇10 比較範例5 ---- 〇 〇 2.7><1〇13 如第2表中所示，與比較範例1-5中之粘結劑組成物 相比，本發明範例1 -4中之轴結劑組成物，證明具有優異 的耐久性與抗靜電特性。 【工業實用性】 本發明之丙烯酸壓敏膠組成物顯示出優異的主要特 性’包括耐久性與抗靜電特性。 那些熟悉本領域的人應該認識到，前面所述中公開之 概念與具體的實施例，很料作爲改進或設計其他實:例 之基礎’用於本發明同樣的用途。那些熟悉本領域的^ 應認識到，這樣相當的實闕減有脫離本發明附往 專利範圍所闈明的精神與範圍。 叫 【圖式簡單說明】 25 1328029 無 【主要元件符號說明】

Claims (1)

13*28029

公告本 十、申請專利範圍： ’ i· 一種丙烯酸壓敏膠組成物，其係包含： a) 100重量份丙烯酸系共聚物； b) 0.01-15重量份具一個或多個醚鍵且由化學式1表 示之酯類增塑劑；

c) 〇. 001-7重量份鹼金屬鹽； MJ05-10重量份季銨鹽，及 e) 0· 01-10重量份多官能團交聯劑， [化學式1] R1

R2 其中，R1與R2分別係C1-C20烷基或芳基，R3係H 或甲基’ n係整數2-20。

2.如申請專利範圍第 物，其係包含： 1項所述之丙烯酸壓敏膠組成 1〇〇重量份丙烯酸系共聚物； 一 01 ~ 15重量份具一個或多個醚鍵且由化學式1 不之酯類增塑劑； 又 〇〇· 001 - γ重量份鹼金屬鹽； 幻〇· 005-5重量份季銨鹽；以及 27 1328029 e) 〇. 01 - 10重量份多官能團交聯劑。 3·如申請專利範圍第1項所述之丙烯酸壓敏膠組成 物’其中a)中之丙烯酸系共聚物之特徵係由90 - 99.9重 罝份具C1-C12烷基之（曱基）丙烯酸酯單體與〇. 1 - 1〇重 量份具可交聯多宫能團之乙烯基與/或丙烯酸單體共聚所 製備。 4. 如申請專利範圍第3項所述之丙烯酸壓敏膠組成 物’其中a)中之（曱基）丙烯酸酯單體係自（曱基）丙烯酸 丁醋、（甲基）丙烯酸2-乙基己基酯、（曱基）丙烯酸乙 酿、（曱基）丙烯酸曱酯、（曱基）丙烯酸正丙酯、（曱 基）丙烯酸異丙酯、（曱基）丙烯醆第三丁酯、（曱基） 丙烯酸戊酯、（甲基）丙烯酸正辛酯、（甲基）丙烯酸異 辛醋、（甲基）丙烯酸異壬酯及（甲基）丙烯酸-2-乙基丁 基酯所組成族群中選取之C2-C8烷基酯。 5. 如申請專利範圍第3項所述之丙烯酸壓敏膠組成 物’其中a)之具可交聯官能團之單體係自（甲基）丙烯酸 2-羥乙酯、（甲基）丙烯酸2-羥丙酯、（甲基）丙烯酸4-羥丁酯、（曱基）丙烯酸-2-羥基乙二醇酯、（甲基）丙烯 酸2-羥基丙二醇酯、丙烯酸、曱基丙烯酸、丙烯酸二聚物、 衣康酸、馬來酸與馬來酸酐等所組成族群中選取者。 28 13-28029 6.如申請專利範圍第1項所述之丙烯酸壓敏膠組成 物，其中b)中具一個或多個醚鍵之酯類增塑劑係自二-2-乙基己酸二乙二醇酯、二-2-乙基己酸四乙二醇酯、二-2-乙基己酸聚乙二醇酯、二乙基丁酸三乙二醇酯、二乙基丁 酸聚乙二醇酯、二乙基己酸聚丙二醇酯、二苯甲酸三乙二 醇酯、二苯曱酸聚乙二醇酯、二苯曱酸聚丙烯二酯、2-乙 基己酸苯甲酸聚乙二醇酯所組成族群中選取者。 φ 7.如申請專利範圍第1項所述之丙烯酸壓敏膠組成 物，其中c)中之驗金屬鹽係由自链、納、卸、鎂、約、鋇、 鉋所組成族群中選取之陽離子及由自氯化物、溴化物、碘 化物、高氯酸鹽、三氟甲烷磺酸鹽、六氟磷酸鹽、四硼酸 鹽及碳酸鹽所組成族群中所選取之陰離子製得之離子組合 物者。 8.如申請專利範圍第1項所述之丙烯酸壓敏膠組成 φ 物，其中d)中之季銨鹽包含弱配位陰離子，並係由自四曱 基銨、四乙基銨、四丁基銨及四己基銨所組成族群中選取 之陽離子及自高氣酸鹽、四氟硼酸鹽、六氟磷酸鹽、苯曱 酸鹽、三氟曱烷磺酸鹽、四苯硼酸鹽、對曱苯磺酸鹽、氯 化物、氟化物、溴化物、碘化物及碳酸鹽所組成族群中選 取之陰離子製備之離子組合物者。 29 1328029 9. 如申請專利範圍第1項所述之丙烯酸壓敏膠組成 物，其中e)中之多官能團交聯劑係自異氰酸酯、環氧樹 脂、氮丙啶及金屬螯合物所組成族群中選取者。 10. 如申請專利範圍第1項所述之丙烯酸壓敏膠組成 物，其中之丙烯酸系共聚物的聚合方法係自溶液聚合、光 聚合、塊體聚合、懸浮聚合及乳液聚合所組成族群中選取 者。 11. 如申請專利範圍第1項至第10項中任一項所述之 丙烯酸壓敏膠組成物，其中該丙烯酸壓敏膠組成物之交聯 密度係5-95%之範圍。 12. 如申請專利範圍第1項所述之丙烯酸壓敏膠組成 物，其中該組成物係適用於保護膜、反射板、結構壓敏膠 板、照相壓敏膠板、道路標誌壓敏膠板、光學壓敏膠產品、 用於電子部件及其它工業板的壓敏膠、多層層壓產品、普 通工業壓敏膠板產品、醫用貼布、或熱熔壓敏膠。 13. —種壓敏膠偏光片，其中在偏光膜一侧或兩側上 之壓敏膠層内包含申請專利範圍第1項所述之丙烯酸壓敏 膠組成物。 14. 如申請專利範圍第13項所述之壓敏膠偏光片，其 中該偏光片另外包含自保護層、反射層、防眩層、相位延 30 13*28029 遲膜、用於寬視角之補償膜及增亮膜所組成之族群中選取 之一層或多層。 15.如申請專利範圍第13項或第14項所述之壓敏膠偏 光片，係黏貼在顯示器之液晶元件之一側或兩側。

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