TWI314900B - Optical film, liquid crystal panel, and liquid crystal display apparatus - Google Patents

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1314900 、 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於光學薄膜、液晶面板和液晶顯示裝置。更 詳言之’本發明係關於適用於可得到在所有方位上無色之 ，中性（neutral)顯示的液晶顯示裝置之光學薄膜，使用該 , 光學薄膜的液晶面板’以及使用該液晶面板的液晶顯示裝 置。 【先前技術】 鲁圖5 (a)為習知代表的液晶顯示裝置的概略剖面圖，且圖 5 (b)為用於液晶顯示裝置的液晶單元的概略剖面圖。此液 晶顯示裝置900具備有：液晶單元91 〇 ;配置在液晶單元 910外侧的相位差板920和920，；和配置在相位差板92〇 和920外側的偏光板930和930’ 。通常，偏光板930 和930’係配置成其偏光軸互相直交。液晶單元91〇具 有：一對基板911和911’ ；和作為配置於該基板間之顯 修不媒介的液晶層912。其中一個基板911上配置有控制液 晶電光特性的開關元件（代表性為TFT)、和對該開關元件 賦與閘信號的掃描線及賦與源信號的信號線（均未圖 示）。另一基板911上配置有形成彩色濾光器的色層 913R、913G、913B、與遮光層（黑矩陣層）914。基板911 和911之間的間隔（單元間隙）係藉由間隔件（spacer， 未圖示）所控制。 使用上述相位差板之目的在於液晶顯示裝置的光學補 償。為了獲得最佳的光學補償（例如，視角特性的改善、 M2XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 5 1314900 色移的改善ϋ比的改善）’已經針對相位差板光學性 能的最佳化及/或在液晶顯示装置中的 種嘗試。習知，如圖5所示，相位差板係於液 和偏光板93G、930’之間各配置—枚（例如參照日本專利 特開平1 1-95208號公報）。 隨著近來液晶顯示裝置的高精細化及高性能化，而要求 進-步提高晝面均勾性及顯示品f。然而，f知液晶顯示 裝置中，難以表現在所有方位上無色之中性顯示。此外， 隨著液晶顯示裝置的小型化、行動化，對於薄型化的要求 亦增加中。 【發明内容】 本發明係為了解決上述習知問題㈣成者，其目的在於 提供適用於可得到在所有方位上無色之中性（職如）顯 不的液晶顯示裝置之光學薄膜，使用該光學薄膜的液晶面 板，以及使用該液晶面板的液晶顯示裝置。 本發明的光學薄膜係以依序含有透明保護薄膜、偏光 片、和具有nX>ny=nz關係並具有正單軸性的雙折射層， 其中’該㉟光片和該雙折射層係經由黏著劑或接黏劑^接 地層合。 於較佳實施形態中 或降葙烯系薄膜之一 於較佳實施形態中 慢軸實質上呈直交。 於較佳實施形態中 上述透明保護薄膜為纖維素系薄膜 上述偏光片的吸收轴和雙折射層的 上述雙折射層為λ /4板。 Μ2ΧΡ/發明說明書(補件)/95-10/95114259 6 1314900 於較佳實施形態中 為 90〜16〇nm。 上述雙折射層之面内相位差

And 於較佳實施形態中，上述雙 Μ，ρ -hr jl, X . 、曰的面内相位差Δη 向相位差Rth之差的絕對值為1〇_以下。 值ΓΓΙ施謝’上述雙折射層之光彈性係數之《 值為 2. 〇χΐ〇-13〜2 〇xl〇-u m2/N。 於較佳實施形態中，上诚餹# &

維素系樹狀任折射層含有環料、樹脂❹ 佳實施形態中’在上述雙折射層、與由上述黏著養 冓成的黏者劑層或由上述接黏劑所構成的接黏劑層^ 間’具有易接黏層。 於較佳實施形態中’上述易接黏層含有矽系樹脂、胺基 曱酸乙酯系樹脂和丙烯酸系樹脂的任一者。 根據本發明的另一方面，係提供i種液晶面板。本發明 的液晶面板包括液晶單元，和配置於該液晶單元單側上的 本發明光學薄膜。 於較佳實施形態中，上述液晶單元為VA模式。 於較佳實施形態中，上述液晶單元為〇CB模式。 於較佳實施形態中’於液晶單元之觀視侧配置著本發明 的光學薄臈，於該液晶單元之背光側配置著具有nx > ny>nz關係的雙折射層。 於較佳實施形態中，上述背光側的雙折射層含有聚醯 胺、聚醯亞胺、聚酯、聚醚酮、聚醯胺醯亞胺或聚酯醯亞 胺的任一者。 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-10/95114259 7 1314900 於較佳實施形態中’上述背光側的雙折射岸 nx=ny>nz的關係。 《 >、韦 於較佳實施形態中，上述背光側的雙 nx>ny>nz的關係。 曰八有 -根據本發明的另-方面，係提供i種液晶顯示裝置。 ‘發明的液晶顯示裝置包括本發明的液晶面板。 根據本發明則可以提供適用於可得到在所有方位上益 #色之中性顯示的液晶顯示裝置之光學薄膜’使用該光學^ 膜的液晶面板’以及使用該液晶面板的液晶顯示裝置。此 種效果係因在偏光片、與具有nx>ny=nz關係並具有正單 軸性的雙折射層之間，未配置透明保護薄膜，經由黏著^ 或接黏劑直接使其等層合，而變得顯著。因此，亦可實^ 液晶顯示裝置的薄型化。 【實施方式】 (用語和符號的定義） • 本說書中之用語及符號的定義係如下述·· ⑴「⑽」係指面内折射率成為最大之方向（亦即，慢轴 方向）的折射率，「ny」係指在面内與慢轴垂直之方向（亦 即，快轴方向）的折射率，「nz」係指厚度方向的折射率。 二匕外’例如「nx=ny」不僅為⑽和ny嚴密相等的情況， ,=2 nX和町實質上相等的情況。在本說明書中，用語 只貝上相等」仙包括在對光學薄朗整體偏光特性不 造成實用上之影響的範圍内，⑽與叫相異的情況。 ⑺用語「面内相位差△ nd」係指在23t下以波長590nffl 312：?0>/#@說明書(補件)/95-10/95114259 8 1314900 的光進行測定之薄膜（層）面内相位差值。△ 膜(層)之慢輪方向、快軸方向的折射率分別設為 4 設為薄棋（層）厚度時，藉由式：△„<!=(._ ⑶厚度方向的相位差咖係指在23°c下以波長590nm 、的光進行測疋之厚度方向的相位差值。R让係在將薄膜（層） 之丨又軸方向折射率分別設為ηχ、ηζ，將設為薄膜(層 厚度時，藉由式：Rth=(nx_nz)xd求得。 A.液晶面板之構成與含有其之液晶顯示裝置 圖為說月本發明液晶面板之較佳一例的概略剖面圖。 液曰曰面板|〇〇依序具有：第1透明保護薄膜i 〇 ;第i偏 光片30 ;第1雙折射層6G ;液晶單元4Q ;第2雙折射層 Ί 2透明保護薄膜u ;第2偏光片5〇;和第三透； 保護薄膜12。上述第！透明保護薄膜、第丄偏光片和第^ 雙折射層可配置於液晶單元的觀視側或背光側，但最好配 φ置於觀視側。 第1雙折射層60係具有nx>ny=nz關係並具有正單軸性 的雙折射層。第2雙折射層7〇係具有ηχ > ny>nz關係的 雙折射層。關於第1雙折射層6〇和第2雙折射層7〇細節 將於後述。 在圖1巾，第1透明保護薄膜10、第i偏光片3〇和第 1雙折射層60 #層合體為本發明光學薄膜的一較佳例。 在本發明的光學薄膜中，重要的是將第1偏光片3〇和第 1雙折射層60，於其等之間未配置透明保護薄膜，經由黏 312XP/發明說明書(補件y95-lQ/95114259 9 1314900 著劑或接黏劑直接層合。藉此 所有方位上無色之中性顯干^曰/為適用於可得到在 弟1偏光片30的吸收軸和第… 先:相。 質上互相直交。 斤町層6〇的k軸係實 液日日早το 4G具有·· 一對玻璃基板&和42· 作為顯示媒介的液晶層43。-基板(活性矩Ϊ =上設置有控制液晶電光特性的開關元件(代表： 广對該開關元件賦與閘信號的掃描線及賦盘源 ^的”線（均未圖示）。另—玻璃基板（彩色;^ 上設置有彩色滤光器（未圖示）。另外 亦可設置於活性矩陣餘41上。基板41*42的間；^ 兀間隙）為藉由間隔件44所控制。與基板41及⑵之液曰曰 層43接觸的側，係設有例如由聚酿亞胺所構成的配向臈 (未圖示）。 、 作為液晶單元40的驅動模式，在可得到本發明效果的 #前提下，可使用任何合適的驅動模式。驅動模式的具體例 子包括STN(Super Twisted Nematic，超扭轉向列）模式、 TN(Twisted Nematic，扭轉向列）模式、Ips(In_piane Switching，橫向電場效應）模式、VA(vertical AHgned) 模式、OCB(〇ptically Aligned Birefringence，光學補 償雙折射）模式、HAN(Hybrid Aligned Nematic，混合準 直向列）模式和 ASM(Axially Symmetric Aligned

Microcell，軸對稱配向微單元）模式。以VA模式和〇CB 杈式為較佳。此係因為色移顯著改善。 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 10 1314900 圖2係說明VA模式之液晶分子配向狀態的概略剖面 圖。如圖2(a)所示，在無施加電壓時，液晶分子垂直配 向於基板41和42面。此種直交配向可藉由在形成了垂直 配向膜（未圖示）之基板間，配置具有負的介電各向異性之 向列液晶而實現。若依此狀態使光從一基板41之面射 入，則通過第2偏光片50並入射至液晶層43之直線偏光 的光，將沿著垂直配向之液晶分子的長軸方向前進。由於 液晶分子的長軸方向上不發生雙折射，則入射光不改變偏 光方向地前進，被具有與第2偏光片50直交之偏光軸的 第1偏光片30所吸收。藉此，在不施加電壓時（正常黑色 模式）可獲得暗狀態的顯示（正常黑模式）。如圖2(b)所 示，若在電極間施加電壓，液晶分子的長軸將與基板面平 行地配向。相對於入射至此狀態之液晶層43的直線偏光 的光，液晶分子將顯示雙折射性，入射光的偏光狀態配合 液晶分子的傾斜而變化。在既定最大電壓施加時通過液晶 層的光’因為成為例如其偏光方向被旋轉9〇。之直線偏 光’故透過第1偏光片3 0而得到亮狀態的顯示。若再次 设為無電壓施加狀態’則可藉由配向控制力而回復至暗狀 態的顯示。另外，藉由使施加電壓而控制液晶分子傾斜以 使來自第1偏光片30的透過光強度變化，則可進行梯度 顯示。 圖3為說明〇CB模式下的液晶分子配向狀態的概略剖面 圖。0CB模式係藉由所謂彎曲配向之配向構成液晶層43 的驅動模式β如圖3C所示，彎曲配向係指在基板附近中， 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95·10/95114259 11 1314900 ·

向列液晶分子的配向具有幾乎平行的角度（配向角），配向 角係相對於基板平面朝液晶層中心呈現垂直角度，以從液 晶層中心離開並與對向之基板表面配向的方式逐漸連續 地變化，而且’在整個液晶層中不存在扭曲結構的配向狀 態。此種彎曲配向係如以下所形成。如圖3(a)所示，在 不賦與任何電場的狀態（初始狀態）下，液晶分子實質上呈 水平配向（homogeneous al ignmenet)。然而，液晶分子具 有預傾角，且基板附近的預傾角與其相對向之基板附近的 預傾角不同。於此，若施加既定的偏電壓（代表為 1. 5V〜1. 9V)(施加低電壓時），則經由如圖3(1))所示之噴 霧（spray)配向，可實現轉移成如圖3(c)所示的彎曲配 向。若從彎曲配向狀態進一步施加顯示電壓（代表為5v〜7v) (施加高電壓時），液晶分子將如圖3(d)所示般相對於基 板表面呈幾乎垂直地直立。在正常白顯示模式中，通過第 2偏光片50並入射至在施加高電壓時呈圖3(d)所示狀態 之液晶層的光，將不改變偏光方向而前進，被第i偏光7 30所吸收，從而，成為暗狀態的顯示。若顯示電壓降低， 則藉由摩擦處理的配向控制力，將回復為彎曲配向，可回 復至亮狀態顯示。另外，藉由使顯示電壓變化並控制液晶 分子的傾角而使來自偏光片的透過光強度變化，則可進行 ，度顯示。尚且，具備有⑽模式液晶單元的液晶顯示裝 ’因為可依非常高的速度從噴射配向狀態 ^狀態，故相較於TN模式或IPS模式等其他驅 的液晶顯示裝置’將具有優良的動畫顯示特性。 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 12 1314900 上述0CB模式的液晶單元的顯示模式，可使用在施加高 ，壓時呈現暗狀態（黑色顯示）的正常白色模式，或在施加 同電壓時呈現亮狀態（白色顯示）的正常黑色模式。 上述0CB模式之液晶單元的單元間隙較佳為2以^〜丨〇 # m更佳3 " m〜9以m，特佳4 /z m〜8 // m。若為上述範圍内， -則可縮短應答時間，可得到良好的顯示特性。 一上述0CB模式的液晶單元所使用之向列液晶最好使用介 電各向異性為正者。作為介電各向異性為正的向列液晶的 具體例，可舉例如日本專利特開平9 —176645號公報中描 述記載者。此外，亦可直接使用市售的向列液晶。作為^ 1的向列液晶，可舉例如：默克公司製之商品名 「ZLI-4535」’及商品名rZL卜1132」等。上述向列液晶 的正常光折射率（no)與異常光折射率（ne)之間的差值、亦 即雙折射率（△ n L c；)’係根據液晶的應答速度和透過率等而 適當地選擇，但較佳為〇.〇5〜0.30,更佳為〇.1〇〜〇.3〇, 春再更佳為0. 12〜0. 30。另外，此種向列液晶的預傾角較佳 為1°〜ΗΓ ’更佳2。〜8。’特佳3。〜6。的。若為上述範圍内， 則可縮短應答時間，可得到良好的顯示特性。 上述液晶面板係可適用於個人電腦、液晶電視、行動電 話、行動資訊終端（PDA)，或投影機等之液晶顯 B.偏光片 乂本發明的偏光片（例如第i偏光片3〇、第2偏光片5〇) 係由聚乙婦醇系樹脂所形丨。本發明的偏光片最好使用將 聚乙烯醇系樹脂薄膜以二色性物質（代表性為硬、二色性 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 1314900 · 木料）予以染色並單軸延伸者。構成聚乙烯醇系樹脂薄膜 的聚乙烯醇系樹脂的聚合度，較佳為1〇〇〜5,〇〇〇，更佳 1，400〜4, 000的聚合度。構成偏光片的聚乙烯醇系樹脂薄 膜係可依任何合適的方法（例如，將使樹脂溶於水或有機 溶劑的溶液進行流延成膜的流延法、澆鑄法、擠出法）而 予以成形。偏光片的厚度可配合所使用之液晶顯示裝置和 影像顯示裝置的目的和用途而適#地設定，但較佳為5〜8〇 # m。 作為偏光片的製造方法，可採用將上述聚乙烯醇系樹脂 4膜提供至包括染色步驟、交聯步驟、延伸步驟、洗淨步 驟、乾燥步驟的製造步驟中的方法。在除了乾燥步驟以外 :各處理步驟中’係藉由將聚乙浠醇系樹脂薄膜浸潰在含 =步驟所使用的溶液㈣中而進行處理。染色步驟^

Hi㈣步驟、洗淨步驟及乾燥步驟之各處理的順 適二定及：Γ實施’可配合目的、使用材料及條件等 如延伸處理可於染色處 處理及交聯處理:；外=二:=：!進行染色 後進行料料於所有處理之 驟'交聯步驟二t 行。特佳為依染色步 琢：^驟、延伸步驟、洗淨步驟和乾燥步 Γ膨潤步驟)較佳態樣為在染色步驟之前進行膨潤步驟。 mxp/發明說明書(補件州勒如伽 1314900 表性地使上述聚乙烯醇系樹脂薄膜膨潤的步驟。代 )中而進行。藉由此處理，”洗淨聚 止因使聚表面的污染和防黏連劑之外，亦可防 不均勾^:二 薄膜膨淵所造成的染色不均等之 浴的溫度較佳為20销，：加等， 潰時間較佳為〇〜 C，對膨潤浴的浸 可於後述之垫刀里，更佳卜7分鐘。另外，因為 略此膨步驟中使聚乙稀醇系樹脂膨潤，故亦可省 可：用==取？膜時’為了防止溶液滴漏，視需要 可^ 口輪(PlnChr〇U)等之任何合適的防液滴報，亦 ㈣步 =將㈣去除等之方法使多餘的水分去除。 染色步驟代表性俦蕻ώ验 锱“ 係藉由將上述聚乙烯醇系樹脂浸潰（亦 接觸等)於含有蛾等之二色性物質的處理浴 而進仃。染色浴的浴液中所使用之溶媒，-瓜係使用水，但亦可；高旦 _ 里外加與水具有相溶性之有機溶 〇、“〇1曰 依相對於溶媒100重量份，較佳為 u.oi〜ίο重罝份、更佳〇 θ 重量份的比例使用。 里”、再更佳〇· 025〜5 物^為上^一色性物質’可使用任何適合於本發明的適當 It貝二?列如蛾和有機染料等。有機染料可舉例如㈣ ' ' Red R ' Pink LB ' Rubin BL > Bordeaux GS ^ 312XP/發明說明書(補件)/9540/95^ 14259 15 1314900 .

Sky Blue LG、Lemon Yellow、Blue BR、Blue 2R、Navy RY、 Green LG 、 Violet LB 、 Violet B 、 Black H 、 Black B 、 Black GSP、Yellow 3G、Yellow R、Orange LR、Orange 3R、 Scarlet GL ' Scarlet KGL > Congo Red > Brilliant Violet BK 、 Supra Blue G 、 Supra Blue GL 、 Supra Orange GL 、 Direct Sky Blue、Direct Fast Orange S、和 Fast Black 等。 在染色步驟中，可使用僅1種上述二色性物質，亦可以 併用2種以上。在使用有機染料的情況下，由例如達到可 見光區域之中性化的觀點而言，最好組合使用2種以上。 此種之具體例子有如：c〇ng〇Red和SupraBiueG、

Orange GL 和 Direct Sky Blue 、 Direct Sky Blue 和 Fast

Black等之組合。 於使用碘作為上述二色性物質的情況下，染色浴的溶 液最好再含有蛾化物等之助劑。因為將可改善染色效 ^破化物的具體例可舉例如硤化鉀、鐵驗、蛾化 納、峨化辞、埃化鋁、誠化0 ,,八化鉛碘化銅、碘化鋇、碘化 部、蛾化鍚、碘化鈦。苴申 於溶媒⑽重旦魄佳。助劑係依相對 螺100重里份，較佳為n2

Ul〜l〇重量份，再更佳01 :广更匕 助劑（較佳為破化的比例（重量使用。埃與 更 ^6十8()，再更佳 1:7〜1:7()。）#·^ 為1〜：100, 木色洛的溫度較佳為5~7(rc °C，對染色浴的浸潰時間較料2 2似，再更佳 〕難為1 20分鐘，更佳2〜1〇分 卿/發明說明書(補件购〇/95卿 16 1314900 鐘0 中 延伸倍率較佳h可在染色浴中延伸薄膜。此時的累積總 作為J 1〜4·0倍。 中的‘方法外染色處理，係除了浸潰在上述染色浴 含二色性物質的：在聚乙烯醇系樹脂薄膜上塗佈或噴塗 膜製臈時預先將：：液的方法。此外，可在前步驟中之薄 前步驟和毕色牛：性物質混合。在此種情況下，係成為 "1木邑步驟同時進行。 要；使用取出薄膜時，a 了防止溶液滴漏，視需 刀將&*等之任何合適的防液滴輥，亦可藉由以氣 刀將液滴去除等之方法使多餘的水分去除。 乂風 (父聯步驟） 乂?’步驟之代表性例係藉由將經上述染 Γ::脂浸潰於含有交聯劑之處理浴(架橋:) 丁作為父聯劑可採用任何適合的交聯劑。交碑 '的具體例可舉例如硼酸、硼砂等之硼化合物；乙二 ^ H等。此等可單獨或組合使用。在組合使用一2 以上的情況下，最好為例如硼酸與硼砂的組合，盆 比例（莫耳比）較佳為4:6〜9:1，更佳為5 5:4.1，'，二 更佳為5.5:4.5〜6.5:3.5。 川再 用於交聯浴溶液之溶媒，一般係使用水，但亦可適量 添加與水具有相溶性的有機溶媒。交聯劑係相對於溶二 100重量份，代表性地依w〇重量份的比例使用。在交 聯劑濃度未滿1重量份的情況下，無法得到充分光學特 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 17 1314900 較多。在交聯劑濃度超過10重量份時，延伸日士 發生在溥膜上的延伸力 ^伸日守 縮的情況。 將變Α，而有所㈣之偏光板收 交，浴的溶液最好再含有蛾化合物等之助劑。此 重：广易，得到面内均勻性。助劑的濃度較佳4 〇.〇5〜15 ^ ’更佳0.卜10重量%，再更佳〇 5〜 化鉀之外的助劑，可舉例如嫩、蛾化納、硬化：為： 化紹、礙化錯、魏銅、㈣鋇、峨化㉘、碰料 鈦。該等可僅使用"重，亦可併用2種以上：、矛，、化 交聯浴的溫度較佳為2〇〜7〇ΐ左右，更佳4〇 聯浴的浸潰時間較佳為i秒〜15 父 分鐘。 更佳5秒〜1〇 與染色步驟同樣地’交聯步驟中可以採用在 或噴塗含交聯劑的溶液之方法。在交聯步驟、：： f聯浴中延伸薄膜。此時的累積總延伸倍率較佳t 1_ 1〜4. 0倍。 千罕又佳為 尚且，從交聯浴取出薄料，為了防止 要可使用交滾輪等之任何合適的防液滴輥，亦：：由：： 刀將液滴去除等之方法使多餘的水分去除。稭由以軋 (延伸步驟） 延伸步驟係指延伸聚乙烯醇系樹脂薄臈 驟係如上所述般可在任一階段進行。且 申步 /、锻向言，可γ卢：九 ^處理之後進行，染色處理之前進行，與膨潤處理二 處理或交聯處理同時進行，或在交聯處理之後進行。木色 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-10/95114259 18 1314900 · 更=〜=樹脂薄膜的累積總延伸倍率較佳為Η倍， 伴時，將si再更佳5〜6.5倍。於累積總延伸倍率小於2 ° 將難Μ得到高偏光度的偏光 超過7禆拄^ ^ 於系積總延伸倍率 芍、7七打，將有聚乙烯醇系 ㈣。伸後的薄膜厚度較佳為3〜75"，更佳5〜5〇 作^伸的具體方法，可採用任何適合的方法。可 ㈣在水溶液中將聚乙烯料樹㈣料行延伸之 :於空氣中將聚乙婦醇系樹脂薄膜進行延伸之二 延伸法等。於尨 寸狀疋叮、1甲之乾式 ^ 、知用濕式延伸法時，係將聚乙烯醇Μ 膜在處理浴（延伸浴）中延伸為既定倍率。系^月曰溥 作為延伸洛之溶液，可適合 如，乙醇）耸、、六Λ甘山 Λ h Α有機办媒（例 乙醇）等/合媒中，含有碘化钟作為 除碘化鉀外，亦可冬古為丨上々仅 、成刀之冷液。 碰化鋰她Μ 有例如各種金屬鹽、硼或鋅化合物、 化鋇、蛾化舞、诚化錫；/、化A蛾化銅、硬 /魏錫和魏鈦之1種2種以上。其中， 車父佳為含有⑽。魏鉀的濃度較 、中 佳 0.卜 10wt%，再 # # n ,。 η π 们 UwU，更 f主況m人 在併用賴與魏鉀的 二兄下，其組合比例(重量比) = 1:0. 5〜1:3 〇 · A 1 ’ 更佳 二Γ:的:f較佳為3°〜7rc，更佳4〇〜6rc，再g C。乾式延伸的情況下，較佳為5(M8(TC。 尚且，從延伸浴取出薄膜時 要可使用交滾於笠夕v / 勹J丨万止/合液滴漏，視需 ^ 可合適的防液滴輥，亦可藉由以氣 312XP/發明說明書(補件)/95-1〇/95114259 ^ 1314900 刀將液滴去除等之方法使多餘的水分去除。 (洗淨步驟） 洗淨步驟代表性地係藉由將經上述各種處理之聚 浸潰於處理浴(水洗浴進行。藉由洗淨 二洗淨浴係含有―為必須成分的水溶液。除了先： 化卸之外，亦可含有峨化鐘、碘化納、破化辞、破化銘、 蛾化錯、峨化铜、碰外I日 „ 碘化鋇、碘化鈣、碘化錫和碘化鈦中之 Λ種或2種以上。峨化鉀的濃度較佳為0.05〜15wt%，更佳 •H〇Wt%，再更佳3〜8wt%，特佳0.5〜8wt%。碘化物水溶 液中亦可添加硫酸鋅或氯化鋅等之輔助劑。 洗淨浴的溫度較佳為IHOt，更佳15〜40t，再更佳 30〜40°C。浸潰時間較佳為1秒〜1分鐘。洗淨步驟可以僅 ^一次’根據需要亦可進行複數次。於進行複數次的情 < :可適田調gp各處理用洗淨浴中所含之添加劑的類型 和浪度。例如’洗淨步驟包括：將聚合物薄膜在蛾 =液销）中潰浸i秒〜1分鐘的步驟； 與用純水洗淨的步驟。 尚且t洗淨/合取出薄膜時’為了防止溶液滴漏，視需 可使用乂滾輪等之任何合適的防液滴輕，亦可藉由以氣 刀將液滴絲等之方法使多餘的水分去除。 (乾燥步驟） 作為乾燥V驟可採用任何合適的乾燥方法（例如自然乾 燥几乾或加熱乾燥等）。較佳為加熱乾燥。在加熱乾燥 312XP/發明說明書(補件)/95-1 ο/% 114259 1314900 ’更佳20〜60°C，更 分鐘。如上述則可獲 的情況下，乾燥溫度較佳為2〇~8〇艽 佳20〜45°C，乾燥時間較佳為卜1〇 得偏光片。 C.透明保護薄膜 如上所述，實用上可在第1偏光片30的單侧（未配置第 射：ί側)設置透明保護薄膜(圖1中之透明保護薄 、）。再者’如圖1所示，於本發明之液晶面板具有第 2偏光片50的情況下，於第2偏光片5〇的至少單侧上， :設置透明保護薄膜（圖1中之透明保護薄膜U、12)。 猎由設置透明保護薄膜則可防止偏光片劣化。 ^為第1偏光片或第2偏光片與透明保護薄獏之層合的 較佳形態，係經由接黏劑層，將第i偏光片或第2偏光片 黏合至透明保護薄膜。 上述接黏劑層較佳為由聚乙稀醇系接黏劑所構成的 層。聚乙烯醇系接黏劑係含有聚乙烯醇系樹脂和交聯劑。 上述聚乙烯醇系樹脂並無特職定，可舉例如：將聚醋 酸乙烯酯皂化而獲得的聚乙烯醇；其衍生物；醋酸乙烯酯 和與乙酸乙烯醋具有共聚性之單體的共聚物的皂化物；聚 乙烯酵經祕化、胺基f酸乙g旨化、㈣、接枝化、碟酸 酉曰化等之改質聚乙稀醇；等。作為上述單體，可舉例如順 丁烯二酸⑷、反丁烯二酸、巴豆酸、衣康酸、（甲基） 丙烯酸等之不齡幾酸及其s旨類；乙烯、丙烯等之稀 心（曱基）烯丙基俩（納）；硫酸納（單烧基蘋果酸醋）； 二石黃酸減基蘋果酸H經甲基㈣醯胺；㈣ 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-10/95114259 21 1314900 基磺酸鹼金屬鹽；N-乙烯基吡咯啶酮；N-乙烯基吡咯啶酮 街生物等。此等聚乙烯醇系樹脂可僅使用1種，亦可並用 2種以上。 上述聚乙烯醇系樹脂由接黏性之觀點而言，其平均聚合 .度較佳為100〜3, 000，更佳500〜3, 000，平均皂化度較佳 .為 85〜，更佳 9〇〜l〇〇m〇u。 作為上述聚乙烯醇系樹脂，亦可使用具有乙醯乙醯基的 修聚乙烯醇系樹脂。具有乙醯乙醯基的聚乙烯醇系樹脂係具 $高反應性官能基的聚乙烯醇系接黏劑，由提高所得光學 薄膜耐久性的觀點而言屬較佳。 具有乙醯乙醯基的聚乙烯醇系樹脂可使聚乙烯醇系樹 脂與二乙烯酮依公知方法進行反應而獲得。可舉例如：預 先使聚乙烯醇系樹脂分散於醋酸等之溶媒中，於此添加二 乙浠酮之方法；將聚乙烯醇系樹脂預先溶解於二曱基甲醯 胺或二噌烷等溶媒中，於此添加二乙烯酮之方法等。又， #可舉例如使二乙烯酮氣體或液狀二乙烯酮直接接觸於聚 乙烯醇之方法。 所具有乙醯乙醯基的聚乙烯醇系樹脂之乙醯乙醯基的改 質度，若為O.lraol%以上則無特別限制。於小於〇.lra〇1% 時則接黏劑層之耐水性不足而不適合。乙酿乙酿基改質性 較佳為0.卜40mol%，更佳1〜2〇m〇i%。若乙酿乙醯基改質 性超過40_%，則與交聯劑之反應點變少，耐水性之提 升放果較小。乙醯乙醯基改質性係藉由丽r所測定之值。 作為上述父聯劑’並無特別限制，可使用聚乙烯醇系接 312XP/發明說明書(補件外5•⑽奴^奶9 1314900 黏劑中所使用者。 父聯劑可使用具有至少2個與聚乙烯醇系樹脂具有反應 十一=官能基的化合物。可舉例如：乙二胺、三伸乙胺、己 一胺等之具有伸基與2個胺基H胺類（其中以己二 胺較佳）；二異氰酸甲苯g旨、氫化二異氰酸甲苯醋、三亞 甲基丙烷二異氰酸甲苯酯加成物、三苯基甲烷三異氰酸 =、亞曱基雙（4-苯基甲烧三異氰酸g|)、異佛酮二異氯酸 知及此等之酮肟嵌段化合物或苯酚嵌段物等之異氰酸酯 類，^二醇二環氧丙基趟、聚乙二醇二環氣丙基趟、甘油 二或三環氧丙基醚、丨，6_己二醇二環氧丙基醚、三羥曱基 丙，三環氧丙基_、二環氧丙基苯胺、和二環氧丙基胺等 之裱氧類；曱醛、乙醛、丙醛和丁醛等之單醛類；乙二醛、 丙二醛、丁二醛、戊二醛、順丁烯二醛、反丁烯二醛等之 一醛類；羥甲基脲、羥曱基三聚氰胺、烷基化羥曱基脲、 烷基化經曱基三聚氰胺、乙醯胍胺、料脈胺與甲搭的縮 合物等之胺基-甲醛樹脂；再者，鈉、鉀、鎂、鈣、鋁、 鐵和鎳等之二價金屬、或三價金屬之鹽及其氧化物；等。 作為交聯劑，以三聚氰胺系交聯劑較佳，尤其是羥曱基三 t亂胺更佳。 上述交聯劑之配合量，係相對於聚乙烯醇系樹脂1〇〇重 量份，較佳為0. 1〜35重量份，更佳10~25重量份。另一 方面，於更加提升耐久性方面，可相對於聚乙烯醇系樹脂 100重量份，依超過3〇重量份〜46重量份以下之範圍配合 父聯劑。尤其於使用含有乙醯乙醯基之聚乙烯醇系樹脂 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 〇3 1314900 犄，最好使用超過30重 重量份〜46重量份以： 乂聯劑使用量。藉由依3〇 升。 W之範圍配合交聯劑，將使耐水性提 尚且，上述聚乙埽醇系接黏 劑、鈦偶合劑等之値人如.1中才了再配合：矽烷偶合 劑、抗氧化劑、耐埶安宕剜^ ^ f糸外線及收 為了於與第U光片3〇 ^水解安定劑等之安定劑等。 明保護薄膜面、或偏光片目^面（較佳為層合體A之透 施易接黏處理。專膜面）提升接黏性，可實 聚處理、低錢處理、專化處㈣：：如：軍處理、電 疋（anchor)層之方法，亦可並用此 成固 處理、形成固定層之方法此專之中，以電暈 作為上m 、及制此等之方法為較佳。 作為上述固疋層’可舉例如具有反應性官能 層。具有反應性官能基之聚石夕氧層的材料， =舉例如含異氛酸醋基之卿貌醇類、；= 二石夕烧醇類、含疏基之燒氧基錢醇類、含竣基： 氧基錢賴、含環氧基之燒氧基錢 ① =一基彻類、含_基之燒 == 旨基之烧氧基我醇類’以胺基系發燒醇丄3。 再者，藉由添加用於使上述石夕烧醇有效反應之鈦 錫系觸媒，則可使接黏力變得堅固。又， /、1媒和 述具有反應性官能基之聚石夕氧之外的添加劑。二上 可使用萜樹脂、酚樹脂、萜-酚樹脂、松香樹脂、_ w — 樹脂等之黏著賦予劑、紫外線吸收劑、抗氧化：：：J : 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 24 1314900 · 安定劑等之安定劑等。 上述具有反應性官能基之聚矽氧層 塗佈、乾燥而形成。聚石夕氧層 於D技術進行 1 1ηπ 乳層之谷度於乾燥後，較# Α 卜ΙΟΟηιη，更佳10〜50nm。塗 土為 反應性官沪其夕平汾与 亦可以溶劑稀釋具有 ,I.匕土 A氧。稀釋溶劑並無特別限制，可^^ 如醇類。稀釋濃度並無特別制了舉例 卜3wt%。 权住為1〜5wt%，更佳 上述接黏劑層之形成，最好蕻由 ϋ明㈣㈣& 稭由將上述接_塗佈於對 屬《/、…專膜之偏光片的接著面側、對偏光片之透明保嚐 溥膜之接著面側、此等之兩側的任一 y、濩 將傯本ΰ命这扣/ * 者而進仃。較佳為於 將偏先片與透明保護薄臈貼合後，實施乾 塗佈乾燥層所構成之接黏~. '、^驟，形成由 珉之接黏劑層。亦可於形成接黏劑層德髂 :貼合述貼合可藉由輥層合機等而進行。加熱乾燥溫 又、乾燥時間係視接黏劑之種類而適當決定。 ,、 接黏劑層之厚度，若乾焊徭$戸# m土 減後之厚度過厚’則以接黏性而 =佳，故較佳為UH—’更佳〇 〇3一。 :為透明保護薄膜，可採用任何適合之保護薄膜。作為 ，成透明保護薄膜之材料’可舉例如透明性、機械強度、 熱安定性、水分阻斷性、等向性等均優良之熱可塑性樹 腊。此種熱可塑性樹脂之具體例有如：三乙醯纖維素⑽） 等之醋酸酯樹脂、聚g旨樹脂、聚喊石風樹脂、聚礙樹脂、聚 碳酸醋樹脂、聚酸胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚烯烴樹脂、 丙婦酸樹脂、聚降福稀樹脂、纖維素樹脂、聚丙稀酸酉旨樹 脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙烯醇樹脂、聚丙烯酸樹脂、及此 312XP/g0^^BJ#(^)/95-i〇/95l 14259 1314900 · 等之混合物。χ，亦可使用丙烯酸系、胺基甲酸乙醋系、 丙烯酸胺基甲酸乙酯系、環氧系、聚矽氧系等之熱硬化性 樹脂或紫外線硬化型樹脂。由偏光特性及耐久性之觀點而 言，以纖維素系薄膜（將表面以鹼等進行皂化處理之TAC 薄膜等）或降㈣系薄膜（聚降福烯樹脂薄膜等）為較佳。 再者’亦可使用如日本專利特開200卜343529號公報（wo 〇1/37007)所5己載之樹脂組成物所形成之聚合物薄膜作為 保護薄膜。更詳言之，係於側鏈具有取代醯亞胺基或非取 代醯亞胺基之熱可塑性樹脂、與於側鏈具有取代苯基或非 取代苯基與氰基之熱可塑性樹脂的混合物。其具體例可舉 例^ :具有由異T烯與N-亞甲基順了烯二醯亞胺所構成 之交替共H與丙婦腈•苯乙烯共聚物的樹脂組成物。 例如，可使用此種樹脂組成物之擠出成形物。 上述透明保護薄膜較佳為透明而無著色。具體而言，透 明保護薄膜之厚度方向之相位差Rth較佳為 lOmn〜+ 75mn，更佳-80nm~ + 6〇nm，最佳 _7〇nm〜+45nm。若 透明保濩薄膜之厚度方向之相位差Rth為此種範圍内，則 可消除起因於透明保護薄膜之偏光片的光學性著色。 ^述透明保護薄膜的厚度，可視目❾而適當設定。透明 保護薄膜的厚度代表性者為5G{)//m以下，較佳5〜3〇〇" m ’更佳5〜150# m。 队具有nX>ny=nz關係和正單軸性的雙折射層（第i雙折射 層） 本毛月的第1雙折射層係具有nx>ny=nz之折射率分佈。 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 % 1314900 . 第1雙折射層發揮又/4板的作用。此種第i雙折射層 之面内相位差And較佳為9(M60nm，更佳95〜15〇咖，^ 更佳95〜145nm。 本發明巾，「具有正單軸性」係指面内相位差（△“）和 ‘厚度方向相位差（Rth)之差值的絕對值為1〇nm以下，較佳 . 8nm以下。 上述第1雙折射層的厚度可設定為能最適當地發揮λ/4 板的作用。換言之，厚度可依能得到所需的面内相位差之 方法予以設定。具體而言，該厚度較佳為4〇〜u〇#m，更 佳50〜100# m，最佳6〇〜9〇# m。 ^述第1雙折射層係含有光彈性係數絕對值較佳為& 1〇—11 mVN 以下，更佳 2.0χ1〇-丨3 〜1〇χ1{Γ" m2/N，再更佳 1. = 0 1 · Gxl G m /N的樹脂。光彈性係數絕對值若為 此粑圍内’於發生加熱時之收縮應力時不易發生相位差變 化々因此，藉由使用具有此種光彈性係數絕對值的樹脂形 #成第1雙折射層，則可良好地防止所得之影像顯示裝 熱不均。 作為可滿足此種光彈性係數的樹脂之代表例，可舉例如 2狀稀烴系樹脂和纖維素系樹脂。以環狀烯烴系樹脂為較 環㈣烴系樹脂係以環狀烯烴作為聚合單位而聚合之 樹脂的總稱，可舉例如η夫奎土，& j如曰本專利特開平1-240517號公 L特開平3 14882號公報、特開平3_122137號公報等 j载之樹％。作為具體例，可舉例如環狀烯烴之開環（共） “勿、環狀婦烴之加成聚合物、環狀稀烴與乙烯、丙婦 312XP/發明說明書(補件 V95-10/95114259 „ 1314900 . 等之烯烴的共聚合物（代表者為 此專以不飽和㈣和其竹生物進行改f之接枝 及此等之，化物^環狀烯烴的具體例有如降㈣系單體。 上述降伯烯系早體可舉例如：降福烯、及其之烷美及/ 或亞烷基取代體’有如5_曱基_2降福烯、5 二 降箱稀：5-乙基-2 —降箱婦、卜丁基|降箱烯、5_:乙基 -2-降福烯等、此等之_素等之極性基取代物； 二 婦、2, 3-二氫二環戊二烯等；二甲橋八氫萘、其之烷基2 或亞烧基取代物、及鹵料之極性基取代物，例如6土 基-1’4 : 5, 8-二甲橋-i，4, 4a，5, 6, 7, 8, 8a-八氫关、6 乙 基]，4 : 5, 8_二甲橋]，4, & 5, 6, 7, 8, 8a_八氣 ^、6一亞 乙基-1，4:5’8-二曱橋-1，4,41 5 6 7,8,8&一八氫萃、6一 氣一1’4:5,8一二甲橋—1，4成5,6,7,8备八氫关、6氰 基-i’4: °疋基-1，4:5,8-二曱橋-1，4，乜，5,6,7,8,8&_八氫萃、6 — :氧羰基-1，4 ·· 5’ 8-二甲橋气4, 4a，5, 6, 7, 8, 8a八氫萘 等；環戊二烯之3〜4元體，例如4, 9 : 5,8_二甲橋 -3&’4’43,5,8,88,9,9&-八氫_111_苯茚、4，11:51〇:6二 三曱橋-3a，4, 4a’5, 5a，6, 9, 9a，10’10a’11，lla—十二’气 -1H-環戊蒽等。 —& 本發明中，於不損及本發明目的之範圍内，可併用可開 環聚合之其他環烯烴類。此種環烯烴之具體例可舉例如& 戊烯、環辛烯、5, 6-二氫二環戊二烯等之具有丨個反應 雙鏈結之化合物。 ^ 312XP/發明說明書(補件)/95_10/95114259· 28 1314900 2述％狀烯烴系樹脂中，由甲苯溶媒之凝膠滲透層析 广所測定之數量平均分子量（Mn)較佳為 2〇〇’_ ，更佳 30,000〜100，_ ，最佳 〇’〇〇〇 80’ 000。若數量平均分子量為上述範圍内，則可 、成機械強度優良’溶解性、成形性、流延操作性良好者。 於上述環狀稀烴系樹脂為將降稀系單體之開環聚合 物進行氫化所得者時，氫化率較佳為 90%以上，更佳95% =上’最佳99%以上。若為此範_，則耐熱劣化性。 光劣化性等優良。 上述環狀烯烴系樹脂係市售有各種製品。具體例有如： 日本Ze〇n公司之商品名「ze〇nex」、「ze〇n〇r」；】邡公 製之商品名「ART0UI⑽A公司製之商品名「Tq 二井化學公司製之商品名「APEL」等。 匕作為上述纖維素系樹脂’可採用任何適合的纖維素系樹 脂（代表者有如纖維素與酸之酯）。較佳為纖維素與酸之 酯。此種纖維素系樹脂之具體例’可舉例如纖維素三乙酸 醋（三乙醯纖維素；TAC)、纖維素二乙酸酉曰t、纖維素三丙 酸醋、纖維素二丙酸醋。特佳為纖維素三乙酸酉旨（三乙醯 纖維素；TAC)。此係因為其屬低雙折射性，且為高透過率。 TAC/市售有多數製品，以取得容易性和成本之觀點而言 亦較有利。 TAC之市售品之具體例可舉例如：富士軟片公 品名「uv-5〇」、「UV-80」、「sh_50j、「sh—8〇」、「td^〇u、 「TD-TAUZ-TAC」； K〇nica公司製之商品名」系 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 29 1314900 列」，Lonza Japan公司製之商品名 系列」等。此等之中，以「 率及耐久性優越。「TD-80U」特別於 置中具有優良的適合性。 上述第1雙折射層較佳為藉由將由μ、+、 =述纖維素系樹脂所形成之薄膜進行::狀^

體:有如壓縮成形法、轉移成形法二出成形：:出】 ·)法專。以擠出成形法或注型(洗鑄)法較佳。 可提高所得之薄膜的平滑性，並可得到良好之光學^ 性。成形條件可視所使用之樹脂組成物和種類、第！雔: =需特性等而適當設定。又，上述環狀婦煙系樹

二乙醯纖維素80 v m 車父佳。此係因為透過 TFT型之液晶顯示裝 市售= = : = :多數薄膜製品，故亦可將該 / i雙折射層之面内相…nd較佳為可藉由 裱狀烯烴系樹脂或上述纖維素系樹脂之延伸倍率 溫度變化而予以控制。延伸倍率可視第i雙折射 面内相位差值及厚度 '所㈣之樹脂的種類、所使用 臈厚度、延伸溫度等而進行變化。具體而言，延伸= 佳為1.卜1.6倍，更佳1.2].55倍，最佳125〜15〇倍= 稭由依此種㈣騎延伸，可得到具有能適當發揮本^ 效果之面内相位差的第1雙折射層。 x 31】XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 30 1314900 延伸溫度可視第i雙折射層所需之面内相 ΐ而:使::樹脂的種類、所使用之薄膜厚度、延伸倍率 專而進仃變化。具體而言，延伸溫度較佳為13〇〜 羊 =135]肌，最佳137〜14代。藉由依此種溫度進行

簪ΓΠ具有能適當發揮本發明效果之面内相位差的 弟1雙折射層。 J E.第1雙折射層與偏光片（第1偏光片）的層合 本發明之光學薄膜中，偏光片（第丨偏光片）與雙折射層 '第1雙折射層）係經由黏著劑或接黏劑直接層合曰 :=直第接;:光η。和第一。經由黏著劑 易的層合面上，最好施行 為易接黏處理，以塗佈樹脂材料為較佳》 嫌萨系=匕；二以例如矽系樹脂、胺基曱酸乙酯樹脂、丙 …月曰。藉由易接黏處理，可形成易接黏層。易接黏 層的厚度較佳為5〜100nm，更佳1〇〜8〇nm。 易接黏 =1偏光片係經由黏著劑或接黏劑直接與第工雙折射層 :口在對第1雙折射層進行易接黏處理的情況下，第曰1 ，射層之易接黏處理面係經由黏著劑或接黏劑，直接與 第1偏光片層合。盡七，"， -著劑係形成黏著劑層，而接黏劑形成 =劑層:黏著劑或接黏劑可塗佈至第i偏光片側上，亦 L私佈至第1雙折射層側’或塗佈至第1偏光片與第1雙 折射層之兩側。 上述黏著劑層的厚度’可視使用目的和接黏力等而適當 312XP/發明翻書(補件)/95_聰5ιι伽 1314900 二^ °具體而言’黏著劑的厚度較佳為bnMGG/zin ,更 ^ 5/zm〜50/zm，最佳 1〇"〜3Mm。 作為形成黏著劑層的黏著劑可以使用任何合適的黏著 劑。具體例有如溶劑型黏著劑、非水係乳膠型黏著劑、水 :黏著劑、和熱熔黏著劑等。最好使用將丙烯酸系聚合物 作成，礎聚合物之溶劑型黏著劑。此係因為將對第】偏光 片與第1雙折射層顯示適當的黏著特性（濕潤性、凝集性 及接黏f生），且光學透明性、耐候性及耐熱性優越。 、上述接黏劑層係例如將依既定比例含有接黏劑之塗佈 液’於^述第1雙折射層表面及/或第i偏光片表面上進 仃塗佈亚乾燥而形成。作為上述塗佈液的調製方法，可採 用任何合適的方法。例如，可使用市f之溶液或分散液， 亦可於市售之溶液或分散液中進一步添加溶劑而使用，亦 可將固體成分溶解或分散於各種溶劑。 作為上述接㈣，可視目的使用具有任何適當性質、形 態及接黏機構之接黏劑。具體例有如水溶性接黏劑、、溶劑 型接黏劑、乳谬型接黏劑、膠乳型接黏劑、膠泥（mastic) 接黏劑、多層接黏劑、膏狀接㈣、發泡型接黏劑及支承 (supported)薄膜接黏劑；熱可塑型接黏劑、熱溶融型接 黏劑、熱固化接黏劑、熱熔接黏劑、熱活性接黏劑、和熱 封用接黏劑、熱硬化型接黏劑、接觸型接黏劑、感麈性黏 著劑、聚合型接黏劑、溶劑型接黏劑及溶劑活性接黏劑 等。本發明中，此等之中’最好使用透明性、接黏性\ = 業性、製品品質及經濟性優越之水溶性接黏劑。 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 32 1314900 上述水溶性接黏劑係 古八；於f、於水中含有天然高分子及/弋人上 -刀子作為主要成分。天然 「子及/或合成 澱粉等。合成高分子之之，、體例有如蛋白質和 聚氰胺樹脂、聚乙稀醇了聚環樹月旨:脲樹脂、三 烯基吡咯啶，、丙烯酸Λ元、聚丙烯醯胺、聚乙 太，… 内烯酸§曰、和甲基丙烯酸醋等。 本發明中’上述水溶性接黏劑之中 系樹脂作為主要成分取好使用t乙烯醇 ¥ r榼1佳為使用具有乙醯乙醯基的改性 I乙烯醇作為主要成分者。此係 =生 性極優越，且盥第iA 弟偏先片之接黏 π… 射層的接黏性亦優良。上述具有 乂…、 烯醇的具體例’可舉例如日本合成 化予（股）製之商品名「GOfjsFMnT 7么r丨 Γ

SENOL Z 系列」和「GOHSENOL NH 糸列」。 上述以聚乙婦醇系樹脂作為主要成分的水溶性接黏 7 ’最好可再含有交聯劑。此仙為可使耐水性更進 提升。作為上述交聯劑，可舉例如胺化合物、醛化合物^ 籲羥甲基化合物、環氧化合物、異氰酸酯化合物及多價金屬 |等本發明中，此等之中最好使用胺化合物、醛化合物 及羥甲基化合物。上述醛化合物的具體例有如日本合成化 學（股）製之商品名「Glyoxal」、0MN0VA製之商品名 Sequarez 755」等。上述胺化合物的具體例有如三菱瓦 斯化學（股）製之商品名「Methaxy lenediamine」等。另外， 上述經甲基化合物的具體例有如大日本油墨（股）製之商 品名「Watersol系列」等。 上述交聯劑的配合量係相對於上述聚乙烯醇（較佳為含 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 33 1314900 有乙醯乙醢基的改性聚乙烯醇）100重量份，較佳為1〜15 重畺伤，更佳1〜1〇重量份，最佳卜7重量份。藉由設為 上述範圍’則可形成具有優異的透明度、接黏性和耐水性 的接黏劑層。 上述接黏劑中的總固體分濃度，可根據接黏劑的溶解 -性、塗佈黏度、濕潤性、目標厚度等而改變。總固體分濃 度係相對於溶劑100，較佳為2〜100(重量比），更佳 鲁10〜50(重量比），最佳2〇〜40(重量比）。若為在此種範圍 内’則可得到表面均勻性高之接黏劑層。 作為上述接黏劑的黏度並無特別的限制，於2yc下以剪 切速度l，〇〇〇(l/s)所測定之值較佳為2〜5〇(mPa. s)，更 佳2~30(mPa.s)’最佳4〜2〇(mPa.s)。若為在此種範圍内， 則可得到表面均勻性優良之接黏劑層。 作為上述接黏劑的塗佈方法，可採用任何合適的方法。 例如，可使用利用輥之塗佈方式。所用之輥係可由上述輥 _之中適當選擇。 上述接黏劑的玻璃化轉移溫度（Tg)並無特別限制，較佳 為20〜12(TC，更佳40〜10(TC，最佳50〜9(rc。又，玻璃 化轉移溫度可依根據以差示掃描熱量（DSC)測定所進行之 1987的方法而測定。 上述接黏劑的厚度並無特別限制，較佳為〇. 〇1〜〇. m’更佳0.02〜0.12/zm，最佳L〇.〇9/zm。若為在此種 範圍内，則即使本發明的偏光板暴露在高溫多渴環境下， 仍可得到不發生偏光片剝落或浮起之耐久性優良的偏光 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 34 1314900 板0 F·具有nx>ny>nz關係的雙折射層（第2雙折射層） 第2雙折射層係具有nx>ny>nz的關係。亦即，具有 nx=ny>nz或nx>ny>nz的關係。第2雙折射層可為單層， 亦可為2層以上的層合體。為層合體時，在層合體整體具 .有上述光學性性之下，可適當地設定構成各層之材料及各 層厚度。 在第2雙折射層為具有nx=ny>nz的關係時，將可發揮 作為所謂負C板的功能。藉由第2雙折射層具有此種折射 率分佈，尤其可良好地補償VA模式的液晶單元的液晶層 的雙折射率。結果，可得到視角性經明顯提升的液晶顯示 裝置。如上所述，在本發明說明書中，「nx=ny」不僅指 nx和ny嚴格相等的情況，還包括實質上相等的情況，故 第2雙折射層可具有面内相位差，又可具有慢抽。作為負 C板而實用上可容許之面内相位差較佳為㈣⑽， 修更佳0〜10nm，再更佳〇〜5nm。 上述具有nX=ny>nz關係的第2雙折射層的厚度方向相 位差Rth，較佳為30〜300nm，更佳6〇〜25〇nm，再更佳 80〜23〇nm’最佳100〜20〇nm。可得到此種厚度方向相位差 的第2雙折射層的厚度可根據所用材料等而改變。例如， 第2雙折射層之厚度較佳為卜心瓜，更佳卜2〇#瓜，最 佺1 15//m於第2雙折射層為由後述之膽固醇型配向固 化層所構成的情況下，其厚度較佳為卜心m，更佳卜8 em’最佳卜5/zm的厚度。此種厚度較由雙軸延伸之負^ 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 35 1314900 =度（例如6Mm以上）為薄，對於影像顯示裝置的薄 有極大貢獻，再者’藉由將第2雙折射形成為非常 > ’則可顯著地防止熱不均。又’此種非常薄之光學補償 曰，由防止膽固醇型配向的失調或透過率下降、選擇反射 p方止著色生產性等觀點*言為較佳。第2雙折射芦 (負C板）在可獲得上述厚度和光學性能之下，係由任何ς k的材料所構成。最好上述非常薄之負c : _成膽固醇型配向，並將該膽固醇型配向固定:液= =使用膽固醇型配向固化層而實現（關於現成膽固醇型 =) 向之材料及膽固醇型配向的固定化方法的細節將於後 上述具有nx=ny>nz關係的第2雙折射層最好為由選擇 ί射π—以下的膽固醇型配向固化層所構 成選擇反射波長區域的上限更佳為32〇nm以下，最隹 30〇nm以下。另一方面，選擇反射波長區 :…’更—上》若選擇反射波長區::： 350,則選擇反射波長區域涵括至可見 發生例如著色、脫色之π日自沾法、〇 现將有 丨於刚情况。若選擇反射波長區域 小於l_m’則應使用之手性劑（後述）的量過多，故㈣ 極精密地進行光學補償層形成時之溫度控制。結果，將有 偏光板製造變得困難的情況。 、 上述膽固醇型配向固化層螺距較佳為〇〇1

佳0.03仙心最佳〇·〇5〜〇ffl。若螺距二J Μ以上，則例如可得到充分的配向性。若螺距為。·一 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 „ 36 1314900 以下，則由於例如可充分抑制可見 性’故可充分迴避漏光等。螺距 二’長測的旋光 的類型(扭曲力)及量而予以控制。述之手性劑 擇反射波長區域控制在所需範圍内藉由調整螺距，可將選 4者上·^有，ny>nz關係的第2雙折射層亦可為 酵型配向固化層；與具有一z的關 之薄性係數絕對值為2xi(r,1 mVN以下的樹脂 声):：!二之層(本發明說明書中亦稱為塑膠薄膜 ^單^ ^彡成輯薄膜層的材料（可滿足此種 =:樹脂)的代表例有如環狀_系樹脂和纖維 素=月曰。關於環狀烯烴系樹脂和纖維素系樹脂之細節係 說明。纖維素系樹脂（代表者如TAC薄膜） 你具有nx=ny>nz的關係的薄膜 關於上述具有nx=ny>nz關係的第2雙 =延伸或收縮’而成為具有ηχ>〜係的第2 = 射層。 上述具有nX=ny>nz關係的第2雙折射層的面内相位差 (正面相位差）可對應液晶單元的顯示模式而最佳化。 的下限較佳為5nm以上，更佳1〇nm以上，最佳—以上。 於Δικί小於5舰時，則斜方向對比降低的情況較多。另 方面，Δικί的上限較佳為4〇〇nm以下，更佳3〇〇⑽以 下’ f更佳20〇nm以下’特佳15〇nm以下，尤佳1〇〇⑽以 下，取佳80nm以下。若Δη(1超過4〇〇nm，則視野角變小 的情況較多。更具體而言，於液晶單元採用VA模式時， 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 37 1314900 △ nd較佳為5〜150nm ’更佳i〇〜i〇〇nm，最佳i5〜8〇nm。於 液日日單元採用〇CB模式時’ △ nd較佳為5~400nm，更佳 10〜300nm，最佳 15〜200nm。 上述具有nx=ny>nz關係的第2雙折射層的厚度方向相 位差Rth可對應液晶單元的顯示模式而最佳化。Rth的下 限較佳為l〇nra以上，更佳2〇nm以上，最佳5〇nm以上。 於Rth小於10nm時，則斜方向對比降低的情況較多。另 一方面，Rth的上限較佳為1000^以下，更佳5〇〇nm以 下，再更佳400nra以下，特佳3〇〇龍以下，尤佳28〇nm以 :最佳以下。若超過1，，則光學補償 變得過大，結果有斜方向對比降低的可能性。 於液晶單元採用VA模式時，Rth較佳為1()〜編⑽，更 佳 20〜280nm，最佳 50〜260nm。 更m元採用咖模式時，咖較佳為叫，_咖， 更佳20〜5G0nm，最佳50〜400nm。 _上述具有nx=ny>nz關係的第2雙折射層的厚度， 發㈣果之下，可採❹何合適的厚度。代表之上 得到對液曰顯 “更佳1〜20"。此係因為可 •i对履日日顯不裝置之薄划化古私二去丨 性能優良，且相位差^ 獻’同時視野角補償 相位差均勻之光學補償層。 作3成上述具有nx=ny>nz關係 科，在可得到上述光學特性之下 ^^層的材 料。例如，作為此種材料吏用任何口適的材 # 了舉例如非液晶性材料。特佳 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 1314900 為非液晶性聚合物。此種非液晶性材料係與液晶性材料不 同，並無關於基板配向性，藉其本身性質可形成顯示 nx>ny、ny>nz之光學單軸性的膜。結果，不僅可使用配 向基板’亦可使用未配向基板。又，即使為使用未配向基 板的情況下，可省略於其表面塗佈配向膜的步驟和層合酉土己 向膜的步驟等。 口 作為上述非液晶性材料，由耐熱性m ”性均 優良，並富剛性而t，以聚醯胺、聚醯亞胺、聚酯、聚醚 酮、聚醯胺醯亞胺、聚酯醯亞胺等之聚合物為較佳 :合物可單獨使用任何一種，亦可使用例如聚芳基_ 聚醯胺之混合物作為具有不同官能基之2種以上的、、日人 物。此種聚合物之中’由高透明性、高配向性、高延：： 而言，以聚醯亞胺為特佳。 上述聚合物的分子量，並無特別限制，例如重 子量㈤以！，_]，_，_的範圍較佳 2, 000〜500, 000的範圍。 1土馬 作為上述聚醯亞胺，以面内配向性較高、可 劑之聚醯亞胺為佳。具體而言，可使用於曰本： 2000-51 1296號公報所揭示之聚合物，盆人 寺表 基芳基）第與芳族四缓酸二肝之縮合聚合生成物’，9並雙人= 1個以上之下式（1)所示的重覆單位。 3有 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-10/95114259 39 1314900

在上式⑴中，R3〜R6分別獨立為 卜4個鹵素原子或烧基取代的苯基”c本二 組成群選出之至少】± 及Cn。说基所 由函+、袈其 種取代基。較佳係"6分別獨立為 i 基、以1〜4個函素原子或。、燒基取代的苯 土 C丨〜丨。烷基所組成群選出之至 在上式（1)中，7 A r y 種取代基。 “ Z為Ce〜2°之四價芳香族基，較佳為均苯 芳錢基、多環❹㈣基的衍生物、或 下式（2)所示的基。 XJ·叽 ~cc 在上式（2)中，z’為例如共價鍵、C(R7)2基、C0基、〇 原子、S原子、s〇2基、Si(C2H5)2基或NR«基；於複數之情 況下，勿別可為相同或相異。又，w表示1〜1〇的整數。 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 40 1314900 R7分別獨立為氫杏rrp9、 〇8 . ^ % ( )3基。R為風、碳原子數為7 的烧基、或C"。之芳基’於複數之情況下，分別:〜約 目同或相異。r分別獨立為氫、氟或氣。 可為 或多可舉，t由萘、* 衍生物，有如以^ c A上^多壤式芳香族基之取代 α ^ ^ 基、其之氣化衍生物、及F和 式芳香族基。 土上边夕％ ' Τ例如日本專利特表平8-511812號公報所記 單位為下式（3)或（4)所示之均聚物，和重覆單位 為下式（5)所不之聚醯亞胺等。又，下式（5)之聚醯亞胺係 下式（3)之均聚物的較佳形態。

312ΧΡ/發明說明書(補件)/95·10/95114259 41 1314900

在上述通式（3)〜rl·» m μ ru ，G和G’分別獨立為例如從由共 價鍵、CH2 基、

以去、rn* 基、C(CF〇2基、C(CX〇2基（其中，X ^ a λτ^ττ Ν 原子、s 原子、S〇2 基和 Si(CH2CH3)2 基、及N(CH3)基所★且^ 、、成群選出之基，分別可為相同或相異。 在上式（3)和（5)中，I盍兩方 ' 、 L為取代基，d及e表示並之取代 數。L為例如S素、Ci_3燒基、^ 3函化烧基、苯基或取代 苯基。於複數之情沉下，分別可為相同或相異。作為上述 取代苯基，可舉例如具有從由幽素、[道基& & 3函化 烧基所組成群選出之至少丨種取代基的取代苯基。又作 為上述鹵素’可舉例如氟、氯md為〇〜2的整數， e為〇~3的整數。 在上式（3)(5)中，Q為取代基，于表示其取代數。〇為 例如從由氫、i素、烷基、取代烷基、石肖基、氰基、硫烷 基、烧氧基、芳基、取代芳基、烧基醋基及取代烧基醋基 所組成群選出之原子或基，於Q為複數之情況下，分別可 為相同或相異。作為上述齒素，可舉例如氟、氯、溴或碘。 上述取代炫基有如齒化炫基。又，上述取代芳基有如齒化 芳基。f為0〜4的整數，g為〇〜3的整數，h為卜3的整 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 42 1314900 數。又’g及h最好大於1。 在上式（4)中，IT和R11分別獨立為選自由氫、鹵素、苯 基、取代苯基、烷基、取代烷基所組成群的基。其中， 和R11最好分別獨立為_化烷基。 在上式（5 )中，M1和M2分別獨立為例如鹵素、Gy垸義、

Cm鹵化烷基、苯基、或取代苯基。作為上述齒素，可舉 例如氟、氯、溴或碘。又，作為上述取代苯基，可舉例如 具有從由鹵素、Cl-3烷基及Cl_3鹵化烷基所組成群選出^ 至少1種取代基的取代苯基。 上式（3)所示的聚醯亞胺的具體例有如下式（6)所示者。 Λ

⑻ ^者’作為上述聚酿亞胺，可舉例如將上述骨架（重覆 ,早=之外的酸二酐和二胺適當地進行共聚合之共聚物。 作為上述酸二野，可舉例如芳香族四叛酸二酐。上述芳 香私四羧酸二酐可舉例如苯 一 4 败一酐、一苯基酮四羧酸 四羧酸二酐、2, 2’ ~ 一酐、萘四羧酸二酐、雜環式芳香族 取代聯苯基四幾酸二酐。 m四酸二野可舉例如：苯均四 基本均四酸二酐、3, 雙（二 二演苯均四酸二野、和甲基）苯均四酸二酐、3,6' 基酮四酸二肝可舉例如.，3 /苯均四酸二酐等。二苯 3’3 ，4,4’ -二苯基酮四酸二 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 43 1314900 酐、2, 3, 3， ， 4， ' N 9 Ο 9 rv 基酮四酸二酐等。上述萘讀酸夹如3,3 -二苯 萘四㈣二酐、U，。—萘四•酸:舉例如:U’U: _1，4, 5, 8-四緩酸-肝耸 t · 2,6-—氯奈 可舉例如噻吩_2, 3, 4,5_四羧酸二 '方香私四羧酸二針 酸二酐、吡啶_2 3 . 吡畊—2, 3, 5, 6-四羧 4 3, 5, 6-四竣酸二酐等。 聯苯基四羧酸二酐可舉例如2,2, 苯基四羧酸二酐、2 2， - g, λ λ, 、 ， ，5,5 一聯 酸-肝、2 2， 一乳-4,4，5,5’ -聯苯基四缓 酸一肝2,2 -二（三氟甲基） 酸二酐等。 ，，\5 -聯苯基四羧 :乍為f述芳香族四缓酸二酐的其他例子，可舉例如： 甲Π餹聯苯基四缓酸二軒、雙（2,3 —二緩基苯基） 甲H雙（2,5,6_三氟_3，[二絲苯 2,2-雙（3,4-二羧基苯基）_】】】 二兀酐 , y d，3 —六鼠丙烷二酐、 4,4 -雙(3,4-二羧基苯基)—2,2_二苯基丙烷二酐、雙 (3,4-二羧基苯基)醚二酐、“，_氧基二鄰苯二甲酸二 酐、雙（3,4-二羧基苯基）磺酸二酐、3,3，，4,4,—二苯颯 四羧I 一酐、4,4 -[4,4’ -異亞丙基-二（對伸苯基氧基）] 雙（鄰苯二甲酸酐）、N，N-(3,4-二羧基苯基）-N~甲胺二 針、雙（3,4-一幾基苯基）二乙基梦炫二酐等。 其中，上述芳香族四羧酸二酐以2, 2，_取代聯笨基四羧 酸二酐為較佳，更佳為2, 2，-雙（三鹵甲 基）-4, 4 ，5, 5 -聯苯基四竣酸二酐，再更佳為2,2，- 雙（三氟甲基）-4,4’ ，5,5’ -聯苯基四羧酸二酐。 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 1314900 作為上述二胺可舉例如芳香族二胺 二胺基二苯基嗣、萘二胺、雜環式芳香族= 本二胺、 族二胺。 * —胺及其他芳香 作為上述苯二胺可舉例如從由鄰— 、 2’4-二胺基甲笨、二胺基i甲氧曰基苯或苯，胺、 -2-苯基苯、及U —二胺基+氯苯般^脸-一胺基 選出之二胺等。作為上述其^ 本一胺所組成群 料作為上述基二苯基酮可舉例如2 2, _ =基一本基酮和3,3’ _二絲二笨基 為 ^::::::⑽基蔡及^二胺基萘二: ^雜％式方香族二胺可舉例如2,6_mm 一胺基吡啶、及2, 4-二胺基-s-三啡。 又，作為芳香族二胺，除了上述之外，可舉例如U，_ 二胺基聯苯、4’4’ -二胺基二苯基甲烷、“，一(9 3, 3, 乳4, 4 -一胺基二苯基甲燒、22, 基），-雙苯胺、2,2,-雙（三氟甲基）_4,4, _二胺基聯苯、 氯 _4,4’ -二胺基聯苯、2,2, ，5,5, _四氯聯苯胺、2,2一雙 (4-胺基苯氧基苯基）丙烷、2,2_雙（4_胺基苯基）丙烷、 2,2雙（4-胺基苯基）-1，1，1，33,3_六氟丙烷、44，-二 胺基^苯醚、3,4,-二胺基二苯醚、丨，^雙（3_胺基苯氧 基）苯、1，3-雙（4-胺基苯氧基）苯、丨，4_雙（4_胺基苯氧基） 苯、4,4 -雙（4-胺基苯氧基）聯苯、4,4，—雙（3_胺基苯 氧基）聯苯、2’2-雙[4-(4-胺基苯氧基）苯基]丙烷、2,2_ 雙[4-(4-胺基苯氧基）苯基卜hu，3, 3, 3_六氟丙烷、 4, 4 -一胺基二苯基硫鱗、和4, 4’ -二胺基二苯礙等。 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 45 1314900 作為上述聚喊酉同 號公報所記載，以 ，可舉例如曰 下述通式（7) 本專利特開2001-0491 10 所示的聚芳基醚酮。

⑺ 在上式（7)中，X表示取代， 如自素原子、低級以、卩表不其取代數。X為例 烧氧基，於X為複數：情況:基、低級院氧基、或幽化 作為上述㈣，可舉例如I原子、漠原子、氣原子和誠 原子’其中以氟原子較佳。 ' ^ t . ^ 上述低級烷基較佳為具有c,〜6 且體而1 t ’燒基’更佳為G1〜4之直鏈或支鏈的烧基。 j而：，較佳為甲基、乙基、丙基、異丙基丁基、異 丁基、第二丁基、或箆二丁且 / —丁基，特佳為甲基或乙基。作為 可舉例如三氟甲基等之上述低㈣基的齒 化物。作為上述低級炫氧基，例如較佳為C"的直鏈或支 鏈的烧氧基，更佳為C1、的直鏈或支鏈的烧氧基。具體而 言，更佳為甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、 異丁氧基、第二丁氧基、及第三丁氧基，特佳為甲氧基及 乙氧基。作為上述虐化絲基，可舉例如三氟甲氧基等之 上述低級烧基的鹵化物。 在上式（7)中’q為〇〜4的整數。在上式中，最好q=〇， 且結合至苯環兩端上羰基與醚之氧原子互相存在於對位。 46 312XP/發明說明書(補件)/95·1〇/95114259 在上式（7)中 數0 為下式（8)所示的基 m為〇或1的整

⑻丨 在上式（8)中，χ， _ 4的整數，以 相同。在上式(8)中表二代f’例如為與上式⑺中的X 相同或相異。q，矣_ 為複數之情況下，分別可為 …h為整:代數’為 舉對表:::芳香族基。二價芳香族基可 間-或對三聯笨、菲'、：：二或由萘'聯苯'[鄰-、 此等二價芳香族基中，直接結合於芳香族 *巫° X ,、素原子、低級烷基或低級烷氧基所取代。此 等之中’上述R2較佳為選自由下式（9)〜（15)所組成群之芳 香族基。

312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 47 (13) 1314900

(Η) (15) 隹上5U7)中，Ri最好 中，r2及D + i w下式（16)所示的基 R及p的疋義與上式(8)中相同。

又’在上式（7)中， 圍，較佳5〜5 0 〇的範 重覆單位所構成者， 者。於後者的情況下 0或無規聚合。 η表示聚合度，為例如2〜5, 〇〇〇之範 圍内。又，該聚合可為由相同構造之 亦可為由不同構造之重覆單位所構成 重覆單位的聚合形式可為嵌段聚合 再者，上式（7)所示的聚芳基醚酮的末 氟亞苯f醯基侧為裔眉；^ # 最好係對四 方基醚酮可依下列通式（]7)所示。又， 種眾 表示與上式（7)相同的聚合度。 工Π)中，η

312ΧΡ/發明說明書(補件)/95·10/95114259 48 1314900 上式（7)研示的聚芳基醚酮的具體例有如下式（18)~(21) 所示的化合物等，下述各式中，η表示與上式（7)相同的 聚合度。

另外’此等之外’作為上述聚酿胺或聚酯可舉例如曰本 專利特表平10-508048號公報所記載之聚醯胺和聚酯，此 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-10/95114259 49 1314900 等之重覆單位可依下列通式（22)表示。

! Y— (22) j 在上式（22)中’ Y為〇或nh。E為例如從由共價鍵、C2 伸烷基、鹵化C2伸烷基、CH2基、C(CX3)2基（其中，X為鹵 素或氫）、co基、〇原子、s原子、s〇2基、Si(R)2基及N(R) 基所組成群選出之至少1種的基。分別可為相同或相異。 上述E中，R為Ci-3烧基及Ci—3 ||化烧基的至少一種，並 相對於羰基官能基或γ基而位於間位或對位上。 在上式（22)中，A及A，為取代基，七及2表示各別的取 代數。又’p為〇〜3的整數，…〜3的整數，U〇3 的整數。 上述A係例如從由氫、鹵素、Ci.3燒基、^ —齒化烧基、 :(其"的定義如上）所示的烷氧基、芳基、藉㈣化 代芳基、CV道氧基㈣、Ci_9燒基縣基、〇 η芳 基氧基羰基、Cl-12芳基羰氧基及其之取代衍生物、 ^甲醯基广12芳基絲胺基及其之取代衍生所組成群 ^出’於複數之情況下，分別可為相同或相異。上述△， 為攸由鹵素、C丨―3烷基、c卜3鹵化烷基、苯義 組成群選出，於複數之情況下，分 ：:戈本基所 312?av發明說明書(補件)/95-10/95114259 50 1314900 等之組合。上述u。，整數， 上式（22)所示的聚醯胺或聚酯的重覆單位中 列通式（23)所示者。

，較佳為下 在上式(23)中，A、A’及Y的定義與上式(22)相同。v 為〇〜3的整數，較佳為〇〜2的整數。x&y分別為〇或i， 但不同時為〇。 其次，針對第2雙折射層的製造方法進行說明。作為第 2雙折射層的製造方&，在可得到本發明效果之下，可使 用任何合適的方法。 第2雙折射層最好係將從由聚醯胺、聚醯亞胺、聚酯、 #聚醚酮、聚醯胺醯亞胺及聚酯醯亞胺所組成群選出之至少 1。種聚合物的溶液，塗佈至透明高分子薄膜上後，進行乾 燥，於透明高分子薄膜上形成該聚合物層，而得到具有 nx>ny>nz關係的第2雙折射層。 、 上述塗佈溶液（塗佈至透明高分子薄膜上之聚合物溶液） 的溶媒，並無特別限制，可舉例如：氯仿、二氯甲烷、四 Ϊ化碳、Π乙烷、四氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯、氯 苯、鄰二氯苯等之齒化烴類；苯酚、對氯酚等之酚類；苯、 甲苯、二尹苯、甲氧基苯、1，2-二甲氧基苯等之芳香族烴 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-10/95114259 51 1314900 類’丙酮、甲基乙基_、甲基異丁基_、環己 2广各賴、N-甲基_2，各相等之酮系溶媒，乙戍：、 知、乙酸丁酯等之醋系溶媒；第三丁醇、甘二乙 醇單甲轉、二甘乙二醇二…丙：Γ -丙二醇、2_甲基_2,4_戊二料 ^、 醯胺、二曱基乙醢胺般之醜胺系、：曱基甲 系溶媒；三乙喊、二丁驗、二糸冷媒，乙猜、丁猜般之腈 :化：、乙基赛路蘇、丁基赛路蘇等。其中，”基：； ，酮為佳。此係因為其對非液晶材料顯示高溶解性，^ U基板。此等溶媒可單獨使用，或組合2種以上使用。 /述塗佈料巾之上述非以性聚合物的纽，若為可 得到上述光學補償声，且死 … *''' Τ 且了進仃塗佈，則可使用任何合適 、/又。例如，該溶液係相對於溶媒1〇〇重量份，較佳 含有非晶性聚合物5〜50重量份，更佳1〇〜4〇重量份。此 種濃度範圍的溶㈣具有容易塗佈的黏度。 述塗佈备液可根據需要進一步含有安定劑、可塑劑、 金屬類等各種添加劑。 匕上述塗佈溶液可根據需要進一步含有相異之其他樹 月曰作為此種其他樹脂，可舉例如通用樹脂、工程塑膠、 熱:塑性樹脂、熱固性樹脂等。藉由併用此種樹脂，則可 配合目的形成具有適當機械強度和耐久性的光學補償層。 作為上述通用樹脂可舉例如聚乙烯（ΡΕ)、聚丙烯（ΡΡ)、 ^苯乙婦（PS)、聚曱基丙烯酸甲酯（ΡΜΜΑ)、ABS樹脂及AS 树月曰等。作為上述工程塑膠可舉例如聚縮醛（p〇M)、聚碳 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 52 1314900 酸酉旨（PC)、聚醯胺（pA;尼龍）、聚對苯二曱酸乙二酯（pET) 及聚對苯二甲酸丁二酯（PBT)等。作為上述熱可塑性樹脂 可舉例如聚苯硫（PPS)、聚醚砜（PES)、聚酮（ρκ)、聚醯亞 胺（ΡΙ)聚環己烧二曱醇對苯二酸酯（PCT)、聚稀丙酸酯 (PAR)、和液晶聚合物（LCP)。作為上述熱硬化性樹脂，可 舉列如環氧樹脂、苯酚酚醛清漆樹脂等。 添加至上述塗佈溶液之上述相異樹脂的種類及量，可根 據用途適當地設定。例如，此種樹脂係相對於上述非液晶 性聚合物’依較佳〇〜50質量％、更佳〇〜3〇質量％的比例予 作為上述溶液的塗佈方法 流塗法、印刷法、浸塗法 coating)、凹版印刷法等。 使用聚合物層的重疊方式。 ’可舉例如旋塗法、輥塗法、 、流延成臈法、棒塗法（bar 又，對塗佈時，根據需要亦可 塗佈後’例如藉由自然乾燥、

60~250oC)^^ i- hP你 風乾或加熱乾燥（例如， ⑽心〇c)#之乾無，使上述溶液 成薄膜狀的光學補償層。 '、G發去除，形 為了得到具有nx=ny>nz關係的 從由聚醯胺、聚醯亞胺、聚雙：射層，最好將 聚醋醯亞胺所組成群選出之至 W、聚醯胺醯亞胺及 於透明高分子薄膜上後，進行^種聚合物的溶液，塗佈 上形成該聚合物層。如此，可二::’於該透明高分子薄膜 成了具有nx=ny>nz關係的第 7透明高分子薄臈上形 時稱為層合體A)。 斤射層之層合體（以下有 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 53 1314900 為了得到具有nx=ny>nz關係的筮0 μ 從由聚醯胺、聚醯亞胺、聚§旨^ 雙折射層’最好將 聚醋醒亞胺所組成群選出之聚醯胺醯亞胺及 於透明高分子薄膜上後，進奸燥種：曰物的溶液，塗佈 -體進行延伸或收縮。：具分：薄膜與㈣ 於經施行延伸處理的透明高分 2縮之方法’係 可達成光學雙軸性。作為延伸'層一體地收縮’而 高分子薄膜上塗佈上述溶液，於未延伸之透明 進行延伸，而使透明高分“於加熱之同時 可達成光學雙轴性。如此，可:到層-體地延伸， 忐τ且古 侍到於透明面分子薄臈上形 成了八有nX=ny>nz關係的第2 ^ 時稱為層合體B)。 胃之層口體(以下有 分子薄膜，可使用與偏光片保護薄膜 (透明保濩溥Μ )相同之薄膜。 第 =雙折射層可從上述所得之層合體AM(於透明高分 剝：而二成Γ 2雙折射層之層合體)將第2雙折射層 二亦可直接使用層合體AW。於直接使用層 口 ▲或並進一步層合的情況下，層合體A或B中之透 :向分子薄臈亦可作用為偏光片保護薄膜(透明 G.第2雙折射層和偏光片（第2偏光片）的層合 在本發明的液晶面板中，最好將第2雙折射層與第2偏 312XP/_ 說明書(補件)/951 〇/95 i 14259 1314900 光片層δ。較佳形態之一係如圖1所示，係於單面層合第 2透明保護薄冑u，並於另一面層合第3透明保護薄膜 12之第2偏光片50,第2偏光片50之第2透明保護薄膜 Π係層合於第2雙折射層7〇。 、 /吏第2雙折射層與偏光片（第2偏光片）層合的方法，可 採用任何合適的方法，較佳為將於透明高分子薄臈上形成 有第2雙折射層之層合體（上述層合體a或上述層合體b) 之透明高，子薄膜側，與第二偏光片層合之方法。此情況 下，透明向分子薄臈係可發揮第2偏光片的透明 膜之作用。 得 作為上述透明高分子薄膜與第2偏光片的層合方法，可 採用任何合適的層合方法(例如，接黏）。接黏可使用任何 合適的接黏劑或黏著劑而使用。接黏劑或黏著劑的種類， 可配合被黏體（亦即，透明保護薄膜及偏W )之種類而適 當選擇。接黏劑的具體例有如丙稀酸系、乙婦H Μ 丨氧系、聚I系、聚胺基甲酸乙醋系、聚㈣等之聚合物接 黏劑，異亂酸醋基接黏劑；橡膠基接黏劑等。黏 體例有如丙稀酸系、乙烯醇系、聚石夕氧系、聚酿系二聚胺 基甲酸乙醋系、聚趟系、異氰酸醋系、橡膠系等之黏著劑。 上述接黏劑或黏著劑的厚度並無特別限制，作 lOJOOnm，更佳 3(M80nra，最佳 5〇15〇制。 ’、、 /本發明中，可將長形的透明高分子薄膜、與長形的偏 :片（第2偏光片）對齊其各別的長度方向 合。從而’可依非常優良的製造效率獲得光學薄膜/再者 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 55 1314900 若根據此方法，則不需將薄度對於長度方向（延伸 傾斜地切出而層合。結果，所切出之各薄膜中光車由角度 發生誤差’結果得到製品間無品質差異的光學薄膜： 者，由於未發生切出所造成的廢棄物，故可依低成本 光學薄膜。除此之外’亦使大型偏光板的製造變得容易 H·液晶單元與第i雙折射層或第2雙折射層的層a 。 侧：第i雙了或第2雙折射層之對液晶單元的層合面 側上，為了使其與液晶單元密接，最好具有黏著劑声。

形成上述黏著劑層的黏著劑並無特別限制 J 以，如丙稀酸系聚合體、聚石夕氧系聚合物、聚醋、；；； ΐ 聚醯胺、聚趟、氟系和橡膠系等之聚合物作： 基礎U者。特佳為使用如丙婦酸系黏著劑般 ^ ^生顯示適當濕難與凝集性與 ^ 性，且耐候性和耐熱性等優越者。尤其以碳數4〜12 = 烯酸系聚合物所構成之丙烯酸系黏著劑為佳。 丙 ，止方止由吸濕所引起的發泡現象或剝落現象、防 曲、甚至。質且學性能降低或液晶單元趣 觀二;優良之液晶顯示裝置的成形性等 ::心及濕率低且耐熱性優越的黏著劑層。 物質或合成物質的樹脂，特 ：例如天然 纖維、玻璃珠、金屬粉m他=予树月曰，和玻璃 和顏料、著色劑、抗氧化齊/等/、機^所構成之填充劑 上述黏著劑層亦可為含有微粒子而表現光擴散性的黏 3函發明說明書(補件)/95_膽5ιΐ4259 56 1314900 著劑層等。 上述黏著劑層的裝設，可依適當方法進行。其 二苯和醋酸乙醋等之適當溶劑之單獨物和混 八^所構成之溶媒中，使基礎聚合物或其之組成物溶解或 二：=广4。重舰右黏著劑溶液，將 延 第二2之適#展開方式直接裝設於先學薄膜 第1又折射層)上的方法;或，根據上述，於分隔 形成黏著劑層，將其移放至光學薄膜（例如，第^雜 折射層）面的方式等。 又 黏著劑層亦可將相異組成或種類等者之 學薄膜（例如，第2譬折鼾展w ^ 重宜層仅於光 罘z雙折射層）之早面或雙面。 雙面的情況下，亦可於光學薄臌沾本沙又在扠於 成、種類和厚度等之黏著劑層。 且

黏著劑層的厚度可姨輔·彳* E 決定，較佳為卜4〇Γ更佳ΛΓ力等而適當地 更佳5〜30# m，特佳1〇〜％" m 若薄於1//m，則耐久性亞化 * #m。 ^ ^ 心化，又，若厚於40 # m，則容县 因發料所造成之㈣或㈣而外觀_不良。 ^ 了提升上述光學薄膜（例如，第丨雙折 層。 亦可於其層間設為固定―） 作為上述固定層，較隹在# m & 酯、分子中含胺基之聚合物類:屮自聚胺基甲酸乙醋、聚 分子中含胺基之聚合物類物===層：；特佳為使用 子中之胺基顯示與黏著劑中 合物由於分 令用1Γ之羧基、和導電性聚合物中之 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 57 1314900 極性基的反應或離子性相互作用等之相互作用，故可確保 良好的密接性。 ' 作為分子中含胺基之聚合物類，可舉例如聚伸乙亞胺、 聚烯丙基月女、聚乙烯基胺、聚乙烯基吼咬、聚乙稀基吼洛 啶、以上述丙烯酸系黏著劑之共聚合單體所示之丙烯酸二 甲基胺基乙酯等之含有具胺基之單體的聚合體等。 為了於上述固定層賦予抗靜電性，亦可添加抗靜電劑。 作為用於賦予抗靜電性之抗靜電劑，可^例如離子性界面 活性劑系、聚苯胺、聚噻吩、聚吡咯、聚喹喝啉等之導電 聚合物系；氧化錫、氧化銻、氧化銦等之金屬 尤其由光學特性、外觀、抗靜電效果及抗;^效物果糸^ 時、加濕時的安定性之觀點而言，最好使用導電性聚合物 系。其中，以使用聚苯胺、聚噻吩等之水溶性導電性聚合 物、或水分散性導電性聚合物為特#。此係因為在使用^ 溶性導電性聚合物和水分散性導電性聚合物作為抗靜電 φ層之形成材料的情況下，於塗佈步驟時，可抑制因 劑所造成之光學薄膜基材的變質。 / 本發明中，亦可藉由利用例如水揚酸g旨系化合物、二曱 基酮系化合物、苯並三峻系化合物和氰基丙烯酸I系化合 物、鎳錯鹽系化合物等之紫外線吸收劑進行處理之方式等 之方法’使上述第i偏光片3〇、第（雙折射層6〇、第2 偏光片50、第2雙折射層7〇、接黏劑層、黏著劑層等之 各層具有紫外線吸收能力。 以下，藉由實施例更具體地說明本發明，惟本發明並不 312XP/發明說明書(補件)/95_1〇/95ii4259 ^ 1314900 限定於此等實施例 述。 實施例中之各特性的測定方法係如下 〈相位差的測定〉 將試料薄膜的折射率nx、ny^z以自動雙折射測定農 计測機器股份有限公司製，自動雙折射計 )進打相，算出面内相位差Δικί及厚度方 向相位差咖。测定溫度為抓、測定波長為590nm。 〈XY色度圖的測定> :用则公司製之商品名「EZ Contrast 160D」，使 極角在60方向上將方位角變化 β 裝置的色調，並繪製在ΧΥ 〜，測疋液晶顯示 係如圖4所示。色度圖上。又，方位角及極角 [參比例1 ]:偏光片的製作 在含破的水溶液中將聚乙_薄臈進行染色後，並在含 删酸的水雜巾於速度比;^之_單軸 而製造偏光片。 re 從 [參比例2 ]:聚乙烯醇系接黏劑的調製 將相對於經乙ϋ乙醯基改質之聚乙料樹脂刚重量份 、二化上1二)而含有曱基三聚氰胺20重量份的水溶 水溶液。 己㈣系接黏劑的 [實施例1] (第1雙折射層的製造） 在150°C將長形之降稻烯系樹脂薄膜（ 、㈡本Zeon公司 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 59 1314900 1 ·商品名ZE0N0R，厚度loo^m，光彈性係數3. ΙΟχΙΟ12 m /N)#軸延伸為丨，46倍，藉此製造長形之第工雙折射 層第1雙折射層之厚度為80/zm，面内相位差And為 40nm，厚度方向相位差Rth為14〇nm。 (TAC/偏光片/第1雙折射層之層合體的製造） 使用接黏劑，將三乙醯纖維素（TAC)(8〇 # ra厚）和偏光片 層合。 對上述所得之第1雙折射層的表面進行易接黏處理（矽 底漆，商品名APZ666卜東麗道康寧公司製，易接黏層的 厚度= 5〇nm)，使用接黏劑（商品名：G〇HSEFIMER Z2〇Q， 曰本S成化學公司製，接黏劑層厚度=4〇nm)，層合至 與：光片之層合體的偏光片側上。此時，以偏光片吸收轴 與第1雙折射層之慢軸互相直交的方式進行層合。 如此，獲得TAC/偏光片/第上雙折射層的層合體。 (第2雙折射層/TAC之層合體的製造） 使用環己酮作為溶劑將由2,2, _雙（3,4_二羧基苯基） 六氟丙烧及2,2’ -雙（三氟甲基）_4,4，二胺基聯苯所合 成的聚醯亞胺調製成15重量％的溶液’將此溶液塗佈至 TAC基材（80//m厚）上成別以爪厚。其後，在i〇〇〇c下進 行乾燥處理10分鐘，而製成厚度為25wm之第2雙折射 層和TAC的層合體。 使用王子計測製之K0BRA21-ADH測定所得之第2雙折射 層之基材的相位差’結果滿足nx=ny>nz的關係，面内相 位差△ nd為Onm，厚度方向相位差Rth為23〇⑽。 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 60 1314900 (第2雙折射層/TAC/偏光片/TAC之層合體的製造） 使用聚乙烯醇系接黏劑（接黏劑層厚度=5〇nm)將偏光 片層合在第2雙折射層與TAC之層合體的TAC面上。此 時，以第2雙折射層之慢軸與偏光片吸收軸互相實質上直 乂的方式進行層合。再者，使用聚乙烯醇系接黏劑（接黏 劑層厚度= 50nm)將TAC膜（8〇/zm厚）層合至上述偏光片 之與第2雙折射層相反側上，獲得第2雙折射層”虬/偏 光片/TAC的層合體。 (液晶面板之製造） 利用丙烯酸類黏著劑（20"m厚）將上述所得之「以以偏 光片/第1雙折射層的層合體」之第i雙折射層側與「第 2雙折射層/TAC/偏光片/TAC的層合體」之第2雙折射層 顯合在液晶單元的上下，並使各個偏光片的吸收轴互相 直父。液晶單元係由市售之液晶TV(BenQ製之犯吋W) 取下使用。 (評價） 使用ELDIM製之EZ Contrast測定上述n之χ，γ色度 圖的結果係示於圖6。如圖6所示，w㈣與γ’的波ς 齊合’且各自的振幅小。亦即，於全方面得到非彩色 (neutral)顯示。 [實施例2] (液晶面板的製造） 於實施例1之「第2雙折射層/ TAC之層合體的製造」

中，除了將厚度變更為2.1//m，而得到面内相位差U 312ΧΡ/發明說明書(補件)/95-10/95114259 1314900 為〇抓、厚度方向相位差以匕為19〇m的第2雙折射層之 卜其餘與實施例丨同樣地進行，得到「偏光片/第 又折射層的層合體」及「第2雙折射層/tac/偏光片/tac 的層合體」。 ,上述所知之「TAC/偏光片/第i雙折射層的層合體」 的第1雙折射層側及「第2雙折射層/TAC/偏光片/TAC的 f 口體'的第2雙折射層侧，以各自的偏光片吸收軸呈直 父的方式’藉由丙烯酸類黏著劑（20 μιη厚）貼合於液晶單 凡的上下。液晶單元係由市售之液晶TV(夏普製之32吋 Π)取下使用。 (評價） 使用ELDIM製之EZ Contrast測定上述TV之X，Y色度 $的結果係示於圖7。如圖7所示’ X的波形與γ的波形 齊合，且各自的振幅小。亦即，於全方面得到非彩色顯示。 [實施例3 ] _ (液晶面板的製造） 於實施例1之「第2雙折射層/ TAC之層合體的製造」 中’除了將厚度變更為2. 1 β m，而得到面内相位差△ nd 為〇nm、厚度方向相位差Rth為195nm的第2雙折射層之 外’其餘與實施例1同樣地進行’得到「TAC/偏光片/第 1雙折射層的層合體」及「第2雙折射層/TAC/偏光片/TAC 的層合體」。 將上述所得之「TAC/偏光片/第1雙折射層的層合體」 的第1雙折射層側及「第2雙折射層/TAC/偏光片/TAC的 3發明說明書(補件)/95-1〇/95114259 62 1314900 層合體」的第2雙折射層侧，以各自的 $ AA ,灶[ 叼侷先片吸收軸呈直 T式’藉由丙烯酸類黏著劑(2。“厚)貼合於液晶單 二’下。液晶單元係由市售之液晶τν(新力製之3 IV)取下使用。 (評價） 使用ELDIM製之EZ Contrast測定上述τν之χ γ色产 ::結果係示於圖8。如圖8所示’Χ的波形與γ，的波： j 口，且各自的振幅小。亦即，於全方面得到非彩色顯示。 [實施例4] (液晶面板的製造） 於實施例1之「第2雙折射層/ TAC之層合體的製造」 中除了於乾燥處理後在150 °C下進行縱向延伸為i.Q5 倍，而得到面内相位差△“為3〇nm、厚度方向相位差Rth 為ΠΟηιη、並滿足nx>ny>nz關係的第2雙折射層，及於 「第2雙折射層/TAC/偏光片/TAC之層合體的製造」中， 以第2雙折射層之慢軸與偏光片吸收軸實質上呈互相平 行的方式進行層合之外，其餘與實施例丨同樣地進行，得 到「TAC/偏光片/第1雙折射層的層合體」及「第2雙折 射層/TAC/偏光片/TAC的層合體」。 將上述所得之「TAC/偏光片/第1雙折射層的層合體」 的第1雙折射層侧及「第2雙折射層/TAC/偏光片/TAC的 層合體」的第2雙折射層侧，以各自的偏光片吸收軸呈直 交的方式，藉由丙烯酸類黏著劑（2〇//in厚）貼合於液晶單 元的上下。液晶單元係由市售之液晶TV(夏普製之32吋 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 63 1314900 τν)取下使用。 (評價） 使用ELDIM製之ez 圖的結果係示於圖9。 齊合，且各自的振幅小 [比較例1 ]

Contrast測定上述τν之χ，γ色度 如圖9所示’ X的波形與γ的波形 。亦即’於全方面得到非彩色顯示。 (弟1雙折射層的製造） 在151TC將長形之降福烯系樹脂薄膜（日本z_公司 ZE〇N〇R ’厚度 100/zm ’ 光彈性係數 3· 10χ1(Γπ ^ H伸為1. 3倍’藉此製造長形之第工雙折射層。 弟1雙折射層之厚度為85//m，面内相位差AM為 lOOnm，厚度方向相位差Rth為1〇〇⑽。 ⑽7偏光片/TAC/第1雙折射層之層合體的製造） 使用接黏剤’將TAC(80//m厚）與偏光片與TAC(8〇//n 厚）依此順序層合。 鲁對上述所得之第1雙折射層的表面進行易接黏處理（石夕 底漆，商品名APZ666卜東麗道康寧公司製，易接黏層的 厚度5〇nm)，使用接黏劑（商品名：Z2〇〇 , 曰本合成化學公司製，接黏劑層厚度^仙⑽），層合至TAC/ 偏光片/TAC之層合體的單側上。此時，以偏光片吸收軸 與第1雙折射層之慢轴互相直交的方式進行層合。 如此，獲得TAC/偏光片/了仏/第！雙折射層的層合體。 (第2雙折射層/TAC之層合體的製造） 於貫施例1之「第2雙折射層/ TAC之層合體的製造」 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 64 1314900 ^，除了將厚度變更為*得到面内相位差 二Onm、厚度方向相位差Rth為15〇咖的第2雙折射層之 外，其餘與實施例i同樣地進行，得到第2雙折射層 的層合體」。 -(苐2雙折射層/TAC/偏光片/TAC之層合體的製造） • 使用聚乙烯醇系接黏劑（接黏劑層厚度=50nm)將偏光 片+層合在第2雙折射層與TAC之層合體的TAC面上。此 時，以第2雙折射層之慢軸與偏光片吸收軸實質上互相 鲁交的方式進行層合。再者，使用聚乙稀醇系接黏劑（接黏 劑層厚度= 50nm)將TAC膜（80#ιη厚）層合至上述偏光片 之未層合的面上，獲得第2雙折射層/TAC/偏光片/TAC的 層合體。 (液晶面板之製造） 利用丙烯酸類黏著劑（20/zm厚）將上述所得之「TAC/偏 光片/第1雙折射層的層合體」之第丨雙折射層側與「第 φ 2雙折射層/TAC/偏光片/TAC的層合體」之第2雙折射層 側貼合在液晶單元的上下，並使各個偏光片的吸收軸互相 直父。液晶單元係由市售之液晶TV(BenQ製之32对TV) 取下使用》 (評價） 使用ELDIM製之EZ Contrast測定上述τν之X γ色产 圖的結果係示於圖10 °如圖10所示，X的波形與Y的波 形未齊合，且各自的振幅大。亦即’於全方面無法得到非 彩色顯示。 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 65 1314900 [比較例2 ] (液晶面板的製造） 於比較例1之「第2雙折射層/ TAC之層合體的製造」 中’除了將厚度變更為1. 3 # m，而得到面内相位差△ nd 為Onm、厚度方向相位差Rth為i2〇nm的第2雙折射層之 .外’其餘與比較例1同樣地進行，得到「TAC/偏光片/TAC/ 第1雙折射層的層合體」及「第2雙折射層/TAC/偏光片 /TAC的層合體」。 將上述所得之「TAC/偏光片/TAC/第1雙折射層的層合

體」的第1雙折射層側及「第2雙折射層/TAC/偏光片/TAC 的層合體」的第2雙折射層侧，以各自的偏光片吸收軸呈 直交的方式，藉由丙烯酸類黏著劑（2〇以1]1厚）貼合於液晶 單兀的上下。液晶單元係由市售之液晶τν(夏普製之32 吋TV)取下使用。 (評價） • 使用ELDIM製之EZ Contrast測定上述TV之X，γ色产 圖的結果係示於圖11。如圖U所示，χ的波形與’γ的^ 形未齊合，且各自的振幅大。亦即，於全方面得到非彩色 顯示。 [比較例3] (液晶面板的製造） 於比較例1之「第2雙折射層/ TAC之層合體 中’除了將厚度變更為1.4//m，而得到面内相位差△」 為Onm、厚度方向相位差Rth為13〇nm的第2雙折射層= 312XP/#H^Hg#(Mm/95-10/95114259 66 1314900 5，其餘與比較例1同樣地進行，得到「TAC/偏光片/TAC/ 第1雙折射層的層合體」及「第2雙折射層/TACZ偏光片 /TAC的層合體」。 將上述所得之「TAC/偏光片/以以第1雙折射層的層合

體」的第1雙折射層側及「第2雙折射層/TAC/偏光片/TAC •的層合體」的第2雙折射層側’以各自的偏光片吸收軸呈 ^父的方式，藉由丙烯酸類黏著劑（2〇"111厚）貼合於液晶 單元的上下。液晶單元係由市售之液晶τν(新力製之32 鲁吋TV)取下使用。 (評價） 使用ELDIM製之EZ Contrast測定上述TV之X，Y色度 圖的結果係示於圖12 ^如圖12所示，χ的波形與γ的波 形雖以某種程度齊合，但各自的振幅大。亦即，於全方面 得到非彩色顯示。 本發明的液晶面板及包含其之液晶顯示裝置可適合使 籲用於液晶電視、行動電話等。 【圖式簡單說明】 圖1為本發明較佳實施形態之液晶面板的概略剖面圖。 圖2(a)及2(b)為在本發明液晶顯示裝置採用模式的 液晶單元的情況下，說明液晶層的液晶分子的配向狀態的 概略剖面圖。 4 圖3(a) (b)、（c)及（d)為在本發明液晶顯示裝置採用 0CB模式的液晶單元的情況下，說明液晶層的液晶分子的 配向狀態的概略剖面圖。 312XP/發明說明書(補件 >95-10/95114259 67 1314900 二為說明色移測量中之方位角 圖5(a)為習知代表之液晶顯示裝圖。 5⑻為用於該液晶顯示裝置的液 略剖面圖’圖 圖6為在本發明實施例i中，使極禹的;^略剖面圖。 0〜360。變化時的灯色度圖。 °角在60。方向上於 使極角在6G。方向上於 使極角在60。方向上於 圖7為在本發明實施例2中 0〜360 °變化時的XY色度圖。 圖8為在本發明實施例3中 0〜360 °變化時的XY色度圖。 圖9為在本發財_ 4中，使 〇〜360。變化時的^色度圖。 隹60方向上於 圖10為在本發明比較例i中，使極角在 〇〜360。變化時的χγ色度圖。 方向上於 圖11為在本發明的比較例2中，使極角在 0〜360。變化時的χγ色度圖。 向上於 圖12為在本發明比較例3中，使極角在6 0〜360。變化時的χγ色度圖。 向上於 【主要元件符號說明】 10 11 12 30 40 第1透明保護薄膜 第2透明保護薄膜 第3透明保護薄膜 第1偏光片 液晶單元 41 ' 42、91 卜 911’ 基板 M2XP/發明說明書(補件)/95_ι 〇/95114259 68 1314900 913G、913B 色層 43 、 912 44 50 60 70 100 900 910 • 913R、 914 920 、 920’ 930、930’ 液晶層 間隔件 第2偏光片 第1雙折射層 第2雙折射層 液晶面板 液晶顯不裝置 液晶早元 遮光層 相位差板 偏光板

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Claims (1)

1314900 十、申請專利範圍： 1.種光學薄膜，係依序含有透明保 與具有nx〉ny=nz關係並具有正單轴性=偏先片、 光片係經由黏著劑或接喻折 伴镬利範^第1項之光學薄臈’其中’上述透明 保漢厚膜為纖維素系薄膜或降彳§烯㈣臈之任 3♦如申請專利範圍第i項之光學薄臈，其中，: 片的吸收軸和上述雙折射層的慢軸實質上呈直交。、 4.如申請專利範圍第i項之光學薄膜 乂 射層為Λ/4板。 、τ上述雙折 5·如中請專利範圍第1項之光學薄膜，其中，上述雙折 射層之面内相位差△ nd為90〜160nm。 6.如申請專利範圍第i項之光學薄膜，其中，上述雙折 射層的面内相位差“d與厚度方向相位差 對值為lOnm以下。 & ❿7.如申請專利範圍第1項之光學薄臈，其中，上述雙折 射層之光彈性係數之絕對值為2 〇χ1(Γΐ3〜2.〇χΐ(Γΐ1 m2/N。 8. 如申請專利範圍第1項之光學薄膜，其中，上述雙折 射層含有環狀烯烴系樹脂或纖維素系樹脂之任一者。 9. 如申請專利範圍第丨項之光學薄膜，其中，在上述雙 折射層、與由上述黏著劑所構成的黏著劑層或由上述接黏 劑所構成的接黏劑層之間，具有易接黏層。 10. 如申請專利範圍第9項之光學薄膜，其中，上述易 接黏層含有矽系樹脂、胺基甲酸乙酯系樹脂和丙烯酸系樹 312XP/發明說明書(補件)/95-10/95114259 70 1314900 脂的任一者。 11 一種液晶面板，係含有液晶單元，和配置於該液晶 單元單側上之申請專利範圍第1項之光學薄膜。 12. 如申請專利範圍第11項之液晶面板’其中’上述液 晶單元為VA模式。 13. 如申請專利範圍第11項之液晶面板，其中，上述液 晶單元為0CB模式。 14·如申請專利範圍第11項之液晶面板，其中，於液晶 單兀之觀視側配置著申請專利範圍第1項之光學薄膜，於 該液晶單元之背光侧上配置著具有nx2ny>nz關係的雙 折射層。 15. 如申請專利範圍第14項之液晶面板，其中，上述背 光側的雙折射層係含有聚醯胺、聚醯亞胺、聚酯、聚醚酮、 聚醯胺醯亞胺或聚酯醯亞胺的任一者。 16. 如申請專利範圍第14項之液晶面板，其中，上述背 光侧的雙折射層具有nx=ny>nz的關係。 17·如申請專利範圍第丨4項之液晶面板，其中，上述背 光侧的雙折射層具有nx>ny>nz的關係。 I8. 一種液晶顯示裝置，係含有申請專利範圍第11項之 液晶面板。 312XP/^BJIS^*(iifr)/95-l 〇/95114259 71