TWI307634B - - Google Patents

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1307634 五、發明說明（1) 本專利申請主張2001年03月30日提出專利申請之曰本 國特=專利特願2〇〇1_1〇2732號、2〇〇1年〇6月〇5日提出專 利申清之日本國特許專利特願2〇〇卜1 6988〇號之優先權。 【發明之技術領域】 f發明係有關著色組成物，使用該著色組成物之化粧 料芳香製品及可用作展示用製品之雜貨品，尤其是根據 2相《折《射率之折射率差極少及其波長依存性而使著色之技 術及技術之改良。 【發明之技術背景】 笙仆：,ί香水或科隆香水等芳香製品、去指曱油用製品 ^ .二、之液體組成物中，為了提高其喜好性必需適當 f =如，上述之芳香製品不僅需表現其香味、有效 •fr i i 4性等特徵’由於個性之主張，其外觀上表現特徵 ^要’因此，使用以往之顏料、染料等色素進行著 八舱又9對應多樣化之喜好性，開發不僅只施於著色且於 刀之相所成之液相中各別配合顏料、染料 素，並 =將用不同顏色著色之2相混合分散，進行其混合色之 者色’使外觀上更附予特徵之2相型芳香製品等。 μ μ ΐ μ以Ϊ 3外之方法獲得著色之方法有利用2相之 又付著色之報告。亦即，Francis等在1952年 於 J.PHYS/HEM 發“ emulsion)」現象，*於灭 明樣美麗之著色者折射率差非常小時’可獲得黎

1307634 五、發明說明（2) 但是，使用顏料作為色素進行著色時，雖然該顏色強 力顯出，色調明顯，但是由於顏料之折射率與分散劑之折 射率差大，容易混濁，難提供加有顏料之透明分散液。 又，使用染料作為色素進行著色時，雖然色調容易調整， 但是使用該溶液時有皮膚或衣服等會被染色，且付著之顏 色不易洗掉之問題。又，根據染料之種類有安全性之問 題，有時會限制使用。又，顏料或染料，尤其是有機染料 有耐氣候性之問題，在日光下或螢光燈之燈光下大多會褪 色，亦有保存性之問題。又，顏料之比重大者居多，容易 沉降，有再分散性之問題。 於上述2相型之芳香製品中由於使用色素，亦有因色 素安定性而產生褪色等如上述因色素所引起之問題。於2 相型之芳香製品中，只要在混合前為無色，混合後可著色 即可提供該製品之特徵，但若使用色素時則有困難。 於利用2相之折射率差獲得著色之方法，由於此處所 使用之分散系係添加界面活性劑，經由乳化而形成粒子之 液相/液相系，其凝集.合一等隨時間乳化系會慢慢地破 壞，在必需維持安定著色之用途上有問題。 【發明之揭示】 本發明係以上述以往技術之問題為借鏡，該第一目的 為提供不使用顏料或染料使著色，2相之液相於混合前為 無色，混合後可著色之著色組成物。該第二目的為提供不 使用顏料或染料使著色，可獲得持續且安定著色之著色組 成物。

313450.ptd 第15頁 307634 ______ 五、發明說明（3) 為了達成上述之目的’本發明人等經過不斷深入研究 之結果發現，將由折射率差極小之各個透明2相所成之分 離液相加以混合分散即可著色。 又’發現將石夕粉分散於與該石夕粉之折射率差非常小之 介質中之組成物能持續、安定著色，因而完成本發明。 亦即，為了達成上述第一目的之本發明著色組成物， 其特徵為由各個液相之折射率在從4〇〇nm至8〇〇nm波長範圍 中具有一致點之2相分離之液體所組成，經由將上述2相混 合分散，形成連續相及分散相而著色。 於上述組成物中，對於各個液相之鈉D線之絕對折射 率η 1及n 2以1. 3以上較理想。 於上述組成物中’以由2相分離之液體中之1相含有水 及/或低級醇者較理想。 、 於上述組成物中，以由2相分離之液體中之丨相含有矽 油者較理想。 以由2相分離之液體中之1相或兩相 於上述組成物中 含有香料者較理想。 由液：IΪ ί ΐ Ϊ:二目的之本發明著色組成物之特徵為 有nl折射率，上述矽 刀散狀上边液相具 滿足下式 Hn2折射率，由於該等折射率可 η 1 — η2 I〈〇.〇5 (1) ^ v丄j 之關係’經由在液相及固知只二λ ^ 邳及固相界面之折射率差而著色。 上达組成物中，上诚潘知Γί丄 这液相以由一種或二種以上選自^

313450.ptd 第16頁 1307634 五、發明說明（4) 分、油脂、躐、醇、水組成者較理想。 上述組成物中，以使用一種或二種以上選自油分、油 脂、蠟、醇、水所成之凝膠狀相或液晶相之粉末分散凝膠 或粉末分散液晶取代上述液相者較理想。 上述組成物中，矽粉之形狀以球狀較理想。 上述組成物中，石夕粉之平均粒徑以0 . 1微米至2 0 0微米 較理想。 上述組成物中，矽粉之配合量以對於組成物全量為0. 01至60質量％者較理想。 上述組成物以用作化粧料或可用作展示用製品之雜貨 品較理想。化粧料可列舉皮膚保養製品、化粧製品、香料 製品、皮膚或毛髮洗淨用製品、去指曱油用製品。 根據以上之本發明之著色組成物，不用色素即可著 色，經由將由分離之2相所成之無色透明液相混合分散， 可獲得可產生具有透明感之著色之著色組成物。 又，利用矽粉與液相間極小之折射率差，不添加色素 即獲得具有透明感之著色且可獲得經時安定之著色組成 物。 該等著色組成物應用於化粧料、香料製品及可用作展 示用製品之雜貨品，可付予高度設計性，而成為利用範圍 廣之組成物。 【實施本發明之最佳形態】 以下，詳細說明本發明。根據本發明，於適當之容器 加入形成已分離之2相之2種均一液體後靜置，產生分離成

313450.ptd 第17頁 附伽4 索號 91106269 ------------------£ί.Ί.... .叮‘月 修正 五、發明說明（5) 2相之無色透明液體組成物，經由手持容器輕輕振動之程 度混合分散，2相中之1相分散於另外1相中，使全體著 色0 此時之顏色如第1圖所示，1相及2相之折射率依波長 而異，咸認為在可視領域（40 〇nm至80 Onm)之某一波長折射 率一致。 例如，於第1圖中1相之折射率波長越長則折射率越 小，另一方面2相之折射率之波長依存性並不大，咸認於 5 8 0 n m時一致。 該2相混合分散時會透過58 Onm之波長，但是除此以外 之波長之光有程度上之差異’由於有折射率差而會散射。 結果’ 58 0ηιη之光成為透過光可觀察到黃色透過光， 該補色成為散射光。該散射色依角度而異， 之角度而#，可看到光彩色。 呉顏色根據所看 本發明人等對於所觀測到之現象作如下之說 相固定，2相之全體折射率變高，則透 率若再高，則會變成白濁。 尤θ藍#，折射 本混合物根據溫度而透過光會變 溫度依存性。 此乃因折射率之 折射率之波長依存性可用橢圓對稱 ϋ辞橢儀）測定，又，-相人日卑夕、#---J_P_somet_e_ ZTST7- 一相此合時之透過光可用分光光

該已著色之分散液經過適當之時間會八 成物，經由再度混合分散“著色 ‘”、又仟'C <以上之著色現象’對於各個液相之鈉I

313450(劃線版 第18頁 1307634

----案號 91106269 五、發明說明（6) 線之、：：折射率遺„2以1-3 本發明所使用之2種液相ig a # λ心 相，由於構成一方液相之分子吊一為水相，另一為油 分子之極性不同，只要互不=極性與構成另一方液相之 種組合均可。又，為了明確^ 可分離成2相，任何一 光路1毫米之液相時之透過率；^本^明之效果，白光通過 水相並無特別之限制 。以上較理想。 類等，該等可1 = 於水相可配合溶解於永 '、可互溶使用。 等。保濕劑可列舉聚乙二=目之物質，例如可配合保濕劑 醇、己二醇、太撼赔y醇、丙二醇、丙三醇、1,3-丁二 透明質酸、# 醇、梨糖醇、多糖醇、硫酸軟骨素、 -1丄“Σί液洛寧酸、關節膠原、膽巢基 酸鹽、短鏈可溶祕暖2酸鈉、膽汁酸鹽、dl-吼咯烷酮羧 薔薇抽出物、西、、、，了 ’、雙丙三醇（EO)P〇加成物、十六夜 油相並盔特=羽衣草抽出物、草木樨抽出物等。 油、液體油月旨2限制’可列舉例如石夕油、烴油、酯 用。該等油相中阿級醇等’該等可單獨使用，亦可混合使 油及/或烴油~人從發揮本發明效果之觀點而言，以將矽 …列；m 氧烷、甲基笨美平&基虱化一烯聚矽氧烷、二甲基聚矽 烷、十二子基聚矽I氧烷等鏈狀聚矽氧烷；十甲基聚矽氧 狀聚矽氧烷；氟祕烷、四甲基四氫化二烯聚矽氧烷等環 有機矽、丙烯義故w ί機矽、聚醚改性有機矽、烷基改性 土文性有機矽等改性有機矽等。

第19頁 1307634 五、發明說明（7) 烴油可列舉例如液體石蠟、天然地蠟、三十碳烷、十 八碳烷、石蠟、鯨蠟烯、凡士林、微結晶蠟等。 醋油可列舉例如肉豆蔻酸異丙酯、肉豆慈酸肉豆蔻 酯、肉豆蔻酸辛酯、肉豆蔻酸2 -己基癸酯、三肉豆蔻酸丙 三醇、月桂基辛酸鯨蠟酯、棕橺酸異丙酯、棕櫚酸2-庚基 十一烷酯、棕櫚酸2 -己基癸酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸異鯨 蠟酯、1 -單異硬脂酸N -烷二醇、2 -羥基硬脂酸膽巢酯、鯨 蠟硬脂醇、三異硬脂酸三羥曱基丙烷、四-2-乙基己酸季 戊四醇、三-2 -乙基己酸丙三醇、鯨蠟基-2-乙基己酸酯、 2-乙基己基棕搁酸酯、二-2-乙基己烯酸乙二醇、三-2-乙 基己烯酸三羥甲基丙烷、二季戊四醇脂肪酸酯、異硬脂酸 異録躐酯、月桂酸己醋、油酸癸醋、二油酸油基醋、甲基 辛酸己基癸酯、乳酸鯨蠟酯、乳酸肉豆蔻酯、乙酸乙酯、 乙酸丁基乙酸戊酯、乙酸羊毛脂、二癸酸新戊基乙二醇、 蘋果酸二異硬脂酸酯、二-2 -庚基十一碳酸丙三醇、三-2-庚基十一碳酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、乙醯基甘油 醋、己二酸二異丁醋、己二酸-2_己基癸醋、己二酸二-2-庚基十一碳酯、乙基月桂酸酯、癸二酸二-2-乙基己酯、 癸二酸二異丙酯、N -月桂醯基-L-谷胺酸-2 -辛基十二碳 酯、琥珀酸2 -乙基己酯、檸檬酸三乙酯等。 液體油脂可列舉例如俄鳄梨油、山茶油、夜來香油、 海龜油、澳州堅果油、玉蜀黍油、水紹油、撖欖油、菜子 油、蛋黃油、芝麻油、杏仁油、小麥胚芽油、山茶油、蓖 麻油、亞麻軒油、紅花油、棉籽油、甚胡麻油、大豆油、

313450.ptd 第20頁 TO634 案號 91106269 夕/年夕月々f曰 修正 TO634 案號 91106269 夕/年夕月々f曰 修正 曰、本桐油,.、荷 、三異棕櫊酸 五、發明說明（8) 落花生油、茶油、莎草油、米糠油、桐油、 荷巴油 '胚芽油、二縮三甘油、三辛酸甘油 甘油等。 高級醇可列舉例如月桂醇、鯨蠟醇、硬脂醇、山畜1 醇、肉豆蔻醇、油醇、鯨蠟硬脂醇等直鏈醇；單硬脂基甘 油醚（鯊肝醇）、2 _癸基十四碳醇、羊毛脂醇、膽巢醇、植 物甾醇、己基十二碳醇、異硬脂醇、辛基十二碳醇等支鏈 醇。

該等油相中可配合溶解於油相之物質。溶解於油相之 物質可列舉例如固體油脂、蠟類、高級脂肪酸等。 固體油脂可列舉例如硬化油、可可油、椰子油、硬化 椰子油、馬脂、棕摘油、棕摘硬化油、牛油、硬化牛油、 牛腳油、牛骨油、羊油、豬油、木堪、木躐核油、硬化寬 麻油等。

蠟類可列舉例如蜂蠟、小燭樹蠟、棉蠟、巴西棕櫚 蠟、月桂子蠟、蟲蠟、鯨蠟、褐煤蠟、米糠蠟、羊毛脂、 乙酸羊毛脂、液狀羊毛脂、羊毛脂脂肪酸異丙酯、遠原羊 毛脂、硬質羊毛脂、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、POE羊毛脂 醇醚、POE氫化羊毛脂醇醚' POE羊毛脂醇乙酸酯、POE膽 巢醇醚、月桂酸己酯、甘蔗蠟、木棉蠟、荷荷巴（Jojoba) 蠟、蟲膠蠟等。 高級脂肪酸可列舉例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、 硬脂酸、山薔酸、油酸、1 2 -羥基二硬脂酸、Η--碳烯 酸、妥爾酸、異硬脂酸、亞油酸、亞麻酸、二十碳五烯

313450.ptc 第21頁 2002.07.17. 021 1307634 五、發明說明（9) 酸、二十二碳六烯酸等。 由2相混合所獲得之連續相及分散相組成之著色分散 系，為了調節再分離成無色2相之速度，可使用界面活性 劑。界面活性劑可使用例如脂肪酸肥皂、醚羧酸及其鹽、 烷磺酸鹽、高級脂肪酸酯之磺酸鹽、二烷基磺基琥珀酸 鹽、高級脂肪酸醯胺之磺酸鹽、烷基烯丙基磺酸鹽、高級 醇硫酸酯鹽、二級高級醇硫酸酯鹽、烷基及烷基烯丙基醚 硫酸酯鹽、甘油脂肪酸酯之硫酸酯鹽、高級脂肪酸烷基醇 醯胺之硫酸酯鹽、硫酸化油、磷酸酯鹽、胺基酸、膠原水 解物與高級脂肪酸縮合物、膠原水解物衍生物等之陰離子 性界面活性劑及烷胺鹽、聚胺或烷醇胺脂肪酸衍生物、烷 基三曱基銨鹽、二烷基二甲基銨鹽、烷基二曱基节基銨 鹽、烷基吡啶鐺鹽、烷基異喹啉鐺鹽、二烷基嗎啉鐺鹽等 陽離子界面活性劑或其他非離子性界面活性劑等，但是， 在不損及本發明效果之範圍内可使用任意之界面活性劑。 必要時，在不損及本發明效果之範圍内可配合一般化 粧品所使用之成分。上述之化粧品成分可列舉例如紫外線 吸收劑、天然高分子化合物、半合成高分子化合物、合成 高分子化合物、無機水溶系高分子化合物、增黏劑等。 紫外線吸收劑可列舉例如對-胺基苯甲酸（以下簡稱為 PABA)、PABA單甘油6旨、N, N-二丙氧基PABA乙醋、N，N-二 乙氧基PABA乙酯、N，N-二曱基PABA乙酯、Ν,Ν-二甲基PABA 丁酯等對胺基苯甲酸系紫外線吸收劑；均蓋基-Ν-乙醯胺 茴酸S旨等胺茴酸系紫外線吸收劑；戊基水楊酸醋、蓋基水

313450.ptd 第22頁 1307634 案號91106269_乂/年 ◊月/cf曰 修正_ 五、發明說明（10) 楊酸酯 '均蓋水揚酸酯、辛基水楊酸酯、苯基水楊酸酯、 苄基水楊酸酯、對-異丙醇苯基水揚酸酯等水楊酸系紫外 線吸收劑；辛基肉桂酸酯、乙基-4 -異丙基肉桂酸酯、甲 基2, 5 -二異丙基肉桂酸酯、乙基-2，4-二異丙基肉桂酸 酯、丙基對-甲氧基肉桂酸酯、異丙基對-甲氧基肉桂酸 酯、異戊基對-甲氧基肉桂酸酯、辛基對-甲氧基肉桂酸酯 (2 -乙基己基-對-甲氧基肉桂酸酯）、2 -乙氧基乙基-對-甲 氧基肉桂酸酯、環己基-對-甲氧基肉桂酸酯、乙基-α-氰 基-/S苯基肉桂酸酯、2 -乙基己基-α-氰基-/9苯基肉桂酸 酯、甘油基單-2-乙基己醯基-二對曱氧基肉桂酸酯、3, 4, 5-三甲氧基肉桂酸3 -甲基-4-曱基雙（三甲基甲氧基）甲矽 烷基丁酯等肉桂酸系紫外線吸收劑；2，4 -二羥基二苯甲 酮、2, 2’ -二羥基-4 -甲氧基二苯甲酮' 2, 2’-二羥基-4’-二甲氧基二苯甲鋼、2, 2’，-4，4’-四經基二苯甲酮、2 -經 基-4-甲氧基二苯甲酮' 2-羥基-4 -甲氧基-4’-甲基二苯甲 酮、2 -羥基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸鹽、4 -苯基二苯曱 酮、2 -乙基己基-4’-苯基二苯甲酮-2-羧酸酯、羥基二4 -正 辛氧基二苯甲酮、4 -羥基-3-羧基二苯甲酮等二苯甲酮系 紫外線吸收劑；3-(4’甲基苄叉）-d，1-樟腦、3 -苄叉-d，1-樟腦、尿刊酸、尿刊酸乙酯、2 -苯基-5 -甲基苯并噁唑、 2,2’ -二羥基-5 -甲基苯基苯并三唑、2-(2’_羥基-5’-第三 -辛基苯基）苯并三唑、2_(2’-羥基- 5’-甲基苯基）苯并三 唑、苄連氮、聯茴香基甲烷、4-甲氧基-4’-第三-丁基二 苯酿基甲烧、5-(3，3二甲基-2-原冰片叉）-3_戊烧-2 -明等

313450.ptc 第23頁 2002.07.17. 023 1307634 案號 91106269 修正 五、發明說明（11) 紫外線吸收劑。 天然高分子化合物可列舉例如阿拉伯膠、西黃蓍膠、 半乳聚糖膠、癒瘡木樹膠、角豆樹膠、刺梧桐膠、紅藻 膠、果膠、洋菜膠（carman)、塭棹子膠、褐藻抽取物、甘 草苷酸等植物系高分子化合物；咕噸膠、葡聚糖、琥珀醯 葡聚糖、布蘭糖等微生物系高分子化合物；膠原、酪蛋 白' 白蛋白、明膠等動物系高分子化合物等。

半合成高分子化合物可列舉例如羧曱基澱粉、甲基羥 丙基澱粉等澱粉系高分子化合物、甲基纖維素、硝基纖維 素、乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、纖 維素硫酸鈉、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素鈉（CMC )、結 晶纖維素、纖維素粉末等纖維素系高分子化合物、褐藻酸 鈉、褐藻酸丙二醇酯等褐藻酸系高分子化合物等。 合成高分子化合物可列舉例如形成三元網目構造之矽 樹脂、矽樹膠等有機矽化合物；聚乙烯醇、聚乙烯甲醚、 聚乙烯吡咯烷酮、羧乙烯基聚合物（碳球）等乙烯系高分子 化合物、聚乙二醇2 0 0 0， 4 0 0 0， 6 0 0 0等聚環氧乙烷系> 高分

子化合物、聚環氧乙烷聚環氧丙烷共聚物共聚系高分子化 合物、聚丙烯酸鈉、聚乙基丙烯酸酯、聚丙烯醯胺等丙烯 酸系高分子化合物、聚乙烯亞胺、兒茶酮聚合物等合成高 分子化合物等。 無機水溶系高分子化合物可列舉例如膨潤土、矽酸鋁 鎂（蜂膠）、拉普石（lapnite)、經蒙脫石、無水石夕酸等。 增黏劑可列舉例如阿拉白樹膠、紅藻膠、刺梧桐樹

313450.ptc 第24頁 2002.07.17.024 1307634 五、發明說明（12) 膠、西黃蓍膠樹膠、角豆樹膠、塭棹子膠、酪蛋白、葡聚 糖、明膠、果膠酸鈉、褐藻酸鈉、甲基纖維素、乙基纖維 素、羧曱基纖維素（CMC )、羥乙基纖維素、羥丙基纖維 素、PVA、PVM、PVP、聚丙烯酸鈉、羧乙稀聚合物、刺槐 豆膠、癒瘡木樹膠、香豆素樹膠、二烷基二曱基銨硫酸纖 維素、咭噸膠、矽酸鋁鎂、膨潤土、鋰蒙脫石等。 本發明作為可使用化粧品之製品形態並無特別之限 制，可列舉例如香水、古龍香水等芳香製品；沐浴油用身 體化粧品；防曬、曬後乳液等防曬用身體化粧品；防蟲 劑、防蚊劑等除蟲用身體化粧品；化粧用化粧品、皮膚或 毛髮洗淨製品或去指甲油製品等。 又，本發明之組成物亦適用於作為展示其外觀美或從 無色變成著色之色彩變化用製品所使用之雜貨品。 接著，對於具有經時安定性之本發明著色組成物加以 說明。 此處所說明之著色組成物係與以根據極小之折射率差 產生著色之原理中，由上述2相之分離液相所組成之組成 物相同。本組成物經由將液相與矽粉之折射率差調整至極 小而著色，可獲得具透明感之色彩。再將折射率作微妙之 變化，該色彩亦會變化。 亦即，於觀察外部光透過該組成物時光之顏色作為透 過光、透過光以外之組成物全體之顏色作為散射光時，液 相之折射率nl與矽粉之折射率n2中，若使nl至n2之值從正 值到負值，在下式（1 )之範圍内變化，則透過光與散射光

313450.ptd 第25頁 1307634 五、發明說明（13) 互相保持互補色關係’且顏色產生變化。 I nl - n2 丨〈〇 · 〇 5............( 1 ) 為了使該現象更明確’式（1 )之關係以 1 nl — n2| <〇.〇2較理想’ 又以| nl — n2丨<〇_ 更理想。 液相與矽粉之折射率差可用液相構成成分之配合量作 微妙之調節。又’將組成物之溫度加以變化，亦可使顏色 產生變化。 本組成物所使用之液相可為以油分、油脂、蝶、醇、 水為代表之非極性物質及極性物質之任何一種。該等可組 合使用’亦可單獨使用。使用水、醇時可將水溶性物質溶 解，使用油分、油脂、蠟時可添加可溶解於該等之成分。 又’為了能明確地發揮本發明之效果，以白光通過光 路徑1 0毫米之液相時之透過率在80%以上者較理想。 使用蠟、油脂時，在不損壞該著色之範圍内^將液相 固體化成凝膠狀或液晶相，亦可提供將液相作成透明之固 體.半固體之著色組成物。此處，在不損壞著色之情形下 f液相作成透明之固體.半固體之著色組成物為將組成物 夾在1毫米之玻璃板，充填於將光路徑設定在丨毫米之玻璃 冷卻固化，在25。〇：放置】小時後用分光光度計測定在 55〇nm之透過率（％τ)，其之結果能滿足透過率在2〇%以上 Ϊ較好在25%以上，更好在3〇%以上，只要能滿足 :關係’即可提供可著色且為透明之固體半固體之組成

第26頁 V· ^ 1307634 五、發明說明（14) 於固相’使用高折射率或低折射率之粉末時，由於與 液相之折射率之關係難滿足上述式（1 )，所以，由能發揮 本組成物之效果之觀點而言，固相粉末之折射率以 1· 30<n2<2. 0較理想’又以1· 30<η2<1. 60更理想。碎之折 射率為約1. 4 5至1. 5 0，從化粧品主要使用之油分.油脂. 蝶醇等之折射率範圍（1·30至1.55)考慮，將該等液體組 合，可容易地符合式（1)之範圍，因此作為本發明所使用 之粉末較理想。 已知，球狀矽粉在以 中亦為滑潤之良好粉末， 用作長期化粧品用原料。 物性’可理想使用之動摩 與已知伸展性佳之滑石粉 使用性提昇劑使用之球狀 明瞭為滑潤性佳之粉末。 溶劑性優越之種種基劑組 改變之範圍内亦可進行表 本組成物之固相所使 據固相與液相之界面，由 發生時最能發揮效果，所 為真球狀，雖然以球狀較 從發揮機能而言，通常並 球狀’亦即為破碎狀或不 較，雖然其機能變弱，但 认音伲用性馮目的所使用之粉本 具有乾爽感特長之使用觸感，可 顯示化粧品用粉末原料之伸展性 擦係數’於球狀矽為小至〇 28, (0.28至0.30)幾乎同值，與作為 尼龍（0 · 3 3 )相比’其值亦小， 又’由於為無機之粉末，可與耐 合。在不使矽粉末之特性大幅度 面處理。 & 用Τ粉之形狀，該著色機構係根 於者色機構在均一且連續之境界 以以球狀較理想。最理想之形狀 理想，但是一般為連續面，所以 f要求一定為真球狀，即使不為 f $之粉末’與球狀粉末相比 是亦能充分發揮其機能。

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案號 91106269 1307634 五、發明說明（15) 從發揮本組成物之效果及組成物之使用觸感而言，石夕 粉之粒徑較好為0. 1至2 0 0 # m，更好為0. 5至1 0 0 # m，最好 為1至5 0 /z m。亦即，粒子徑極端小時不能充分著色，粒子 徑變大則受到光之散射*反射等影響，不能發揮虹彩色， 又從使用之觸感而言，由於粉末之面積大，所帶來之粗糙 感或磨擦感，於作為化粧品用組成物使用時不理想。 又，從發揮本組成物之效果及組成物之使用觸感之點 而言，矽粉之配合量以對組成物全量在〇. 〇 1至6 0質量％之 範圍較理想。配合量若太少則虹彩色不能充分著色，相反 地，配合量若太多則組成物整體變混濁，看不到虹彩色之 著色。配合量以0.1至40質量％更理想，又以1%至10質量 %最理想。 本組成物之液相所使用之油分只要是化粧料通常配合 之液狀油即可，並無特別之限制，可列舉例如二甲基聚矽 氧烷、曱基苯基聚矽氧烷、曱基氫化二烯聚矽氧烷等鏈狀 聚矽氧烷；六甲基環三矽氧烷、十甲基環五矽氧烷？十二 甲基環七矽氧烷、四甲基四氳化二烯環四矽氧烷等^狀聚 矽氧烷等有機矽油或代表烴油之異構石蠟系烴油等。 本組成物之液相所使用之油腊、堪以外之其他油性成 分於本發明之液體/液體型著色組成物之說明中列舉有上 述之種種液體油脂、固體油脂及蠟類、液體石蠟、天然地 壤、三十碳烧、十八碳烧、石壤、純地堪、三十碳烧、凡 士林、微結晶堪等烴油，可與上述液狀油分一同作為上j述 液相成分使用。

313450.ptc 第28頁 2002.07.17.028 1307634 五、發明說明（16) 本組成物所使用之液相可包含本發明之液體 著色組成物之說明中之上述種種高級脂肪酸、高教酸 油。 、酯 上述之油分中，在常溫為固體者必要時需加熱滚 使用。 〜'解後 從發揮本組成物效果之觀點而言，上述之油分中又以 選擇烴油、；ε夕油配合較理想。 又，本組成物中除了上述之諸成分之外，在不損壞本 發明所期待效果之情形下，必要時可配合一般化楗料申廣 泛使用之其他成分。該等成分可列舉例如形成三元網目構 造之有機矽樹脂、有機矽樹膠等有機矽化合物或本發明之 液體/液體型著色組成物之說明中之上述種種保濕劑、紫 外線吸收劑等。 又’以增黏等為目的時’在不損壞本發明之效果下 (例如以不因過量配合導炱不利為限度）本組成物可與本發 明之液體/液體型著色組成物之說明中之上述種種天然高 分子化合物、半合成高分手化合物、合成高分子化合物、 無機水溶性高分子化合物、增黏劑配合。 合併本發明之效果’為了使組成物更具吸引力’在不 損壞本發明原來機能之範園内可配合通常化粧品所使用之 粉末或其他之於太。該等粉末可列舉例如高嶺土、絹雲 母、滑石粉、碳酸鎂、破酸鈣、矽藻土、矽酸鎂、矽酸 鈣、矽酸鋁、矽酸鋇、硫酸鋇、矽酸锶、鎢酸金屬鹽、羥 基磷灰石、沸石、氮化硼、陶瓷粉、白雲母、金雲母、紅 313450.ptd 第29頁 1307634 五、發明說明（π) 雲母、黑雲母、合成雲母、鋰雲母、趣 鋇、氧化鈽、氡化锆、鉍醯氯、氡化鋅 二氡化鈦、鈦酸 鋁、氧化鎂、硫酸鋇、氟化鈣、氟化鎂黧氡化锡、氧化 胺樹脂粉（例如尼龍粉）、聚乙烯粉、聚無機粉末；聚醯 樹脂粉、苯并鳥糞胺粉、聚四氟化乙烯乙烯粉、聚胺酯 合物粉、環氧粉、聚丙烯粉、聚曱基”、聯笨乙烯苯聚 烯與丙烯酸之共聚物樹脂粉、有機妙粉歸酸甲醋粉、苯乙 粉等有機高分子粉體無機粉末；金屬簿、、微1晶性纖維素 屬蒸鍍樹脂粉、樹脂包覆金屬箱蓉後=二樹脂層壓粉、金 例如以著色為目的，以下或砂石類等。 之效果下（例如以不因過量配合導刀在不損壞本發明 成物配合。該等粉末成分可列舉例如紅為限J )可與本組 號、紅色204號、紅色205號、红色22〇 號、紅色202 色228號、紅色405號、橙色2〇3/、2=:…26號、紅 上 ^ 0波橙色204號、音耷 號、頁色401號、藍色40 4號等有機顏料、红 、、 1〇4號、紅色106號、紅色22?號、紅色23〇、红〇色 號、紅色5 05號、橙色20 5號、黃色4號 號 202號、黃色2〇3號、綠色3號、g埜/4观只邑 等有機顏料；葉綠酸、卢—胡蘿蔔素等天然色素等。 本組成物作為化粧料使用時，必要時可與糖類、胺基 2、PH值調整劑、金屬封鎖劑、氧化防止劑、香料、防腐 劑、消炎劑、美白劑、動植物之抽出物、皮膚賦活劑、血 流促進劑、抗脂漏劑、其他之各種藥劑等配合。 本組成物可適用之化铤料之製品形態可列舉以化粧

1307634 五、發明說明（18) 水、乳液、乳霜等皮膚保養製品為代表之沐浴乳、噴淋洗 淨料等洗淨.沐洛用身體化粧料；乳液、乳霜等梳理用身 體化粧料；粉、古龍等芳香用化粧料；防曬、曬後乳液等 防曬用身體化粧料；防蟲劑、防蚊劑等除蟲用身體化粧 料；化粧用化粧料、皮賡或毛髮洗淨用製品或去指甲油 製品等，身體之適用範圍包含臉及全身。 本組成物可適用之化粧料之劑形，可視如上所例示 期望製品形態作適當之選擇，並無特別之限制。例如 以、乳霜、乳液4粧水、粉末分散型化粧料等所； 用之之組成物適用於作為|示其外觀美用冑品所使 貨品0 太路以下，經由實ϊ例對本發明作更具體之說明，但是， 為對配合對象全體之重4%。纟實施料配合份數 〈液體/液體型著色級成物〉 實施 將十f基環五石夕氣烷42.8份、苯， 。接著將離子交換水".丨份及甘油24 U 2 = 水相。將兩者混合時獲得透過光 :此合，作為 :之液。將該混合液短暫放^則分離紫 相再度混合則會著色。 取遠明之2 讀已分離之水相及油相折射率 稱儀挪定。結果如第2圖所示。水相及:存折〜用橢圓對 〜钟射率同時

313450.ptd 1307634 五、發明說明（19) 因波長而變化’波長變大則折射率有變小之傾向。該2條 曲線在540nm處交叉’此情形顯示於54〇nm波長，水相與油 相間無折射率差’即使在將水相及油相混合時，於該波長 之光不會散射而會透過。 另一方面，於54Onm以外之波長，水相與油相間之折 射率不同’於該波長之光會散射。因此，作為54〇nm之黃 綠色補色之紅紫色會散射。於該處方，將二相強力振動使 分散’則透過光變成黃綠色，週邊光變成紅紫色，該現象 圩用橢圓對稱儀實地觀察所獲得之知識來說明。 f施例2 將十甲基環五矽氧烷37. 3份、苯甲基聚矽氧烷12. 2份 及香料7. 0份混合。該油相之折射率為i 432〇。接著將離 子交換水13. 2份及甘油30. 8份混合，作為水相。測定該折 射率時為1 · 4 3 1 0。將該油相及水相混合時可得其透過光為 樣色，散射光為藍綠色之組成物。受光角改變時從 至780nm之觀測光強度光譜如第3圖所示。明瞭於〇度、5度 有從黃色至紅色領域之寬廣高峰，全體為橙色。此為感覺 到透過光之顏色。另一方面，於15度、25度在54〇nm、 46Onm各自觀測到具有高峰之顏色，為散射色，而明瞭根 據觀測角度，顏色從綠色至藍色作微妙之變化。該組成物 於5分鐘後分離為2相，變成無色，再度混合分散則會著 色❶該組成物之香氣佳，即使為非醇類之芳香製品亦不會 發黏。 實施例3 ________

1307634 五、發明說明（20) 於實施例2之油相中加入離子交換水1 2 · 9份與甘油3 i. 3份之混合物（折射率1.4319)混合時獲得透過光為黃色， 散射光為藍色之組成物。該顏色之角度依存性如第4圖所 示。於0度、5度，與實施例1之情況相較高峰向短波長側 移動，顏色從橙色變成黃色。又，於15度、25度亦比實施 例2時更向短波長側移動，於490nm、420nm從藍色變成紫 色。顏色以外之物性與實施例2相同。 實施例4 於實施例2之油相中加入離子交換水1 2 · 5份與甘油3 1. 5份之混合物（折射率1.4332)混合時獲得透過光為黃綠 色，散射光為紫色之組成物。該顏色之角度依存性如第5 圖所示。於0度、5度，與實施例3之情況相較，高峰更向 短波長側移動’顏色從黃色變成綠色。又，於15度、25度 亦比實施例3時更向短波長側移動，於4 5 0 n m、4 2 0 n m則變 成紫色。又，新出現紅色之高峰’為接近紅紫色之顏色。 顏色以外之物性與實施例2相同。 實施例5 於實施例2之油相中加入離子交換水1 2 · 2份與甘油3 1. 8份之混合物（折射率1. 4341 )混合時獲得透過光為藍綠 色，散射光為橙色之組成物。該顏色之角度依存性如第6 圖所示。於0度、5度，與實施例3之情況相較高峰更向短 波長侧移動，顏色從綠色變成藍色。又，於1 5度、2 5度亦 比實施例4時更向短波長側移動’但是該高峰小，相對的 在紅色或橙色之領域出現高峰。顏色以外之物性與實施例 I Irani mm 313450.ptd 第 33 頁 1307634 五、發明說明（21) 2相同。 實施例6 於實施例2之油相中加入離子交換水1K 9份與甘油32_ 1份之混合物（折射率14351)滿合時獲得透過光為紫色， 散射光為黃色之組成物。該顏色之角度依存性如第7圖所 示。於0度、5度，與實施例6相較時高峰更向短波長侧移 動，於450nm顏色從藍色變成紫色。又，於15度、25度出 現從撥色到黃色領域之高峰。顏色以外之物性與實施"^ 2 相同。 〈矽分散型著色組成物〉 1.本發明組成物之著色及透明性 將配合有下述表1所示處方’以球狀矽作為固相及聚 矽氧烧作為液相之固相與液相之折射率差為〇〇〇2之組成 物25毫升放入50毫升之透明圓筒型容器中，用視覺感判定 其外觀時該組成物呈著色’透明感優越。該著色透過外部 光之透過色呈綠色，其他部分呈紫色。 又’將該組成物放入光路徑1 〇毫米之小容器中，對由 特定方向照射之白光改變受先角，用分光光度計在400至 8OOnm之波長範圍測定觀測光強度之光譜。受光角為〇度 時，透過光之光譜如第8圖所示。該光譜之高峰波長λ max 為5 3 0 n m，為對應用視覺感判定透過光時之綠色波長。 又，於高峰波長又max之透過率（％)顯示90%之高值。 第9圖至第15圖為受光角從5度變化至45度所測定之觀 測光之光譜。受光角若變大，則上述透過光光譜之高峰變

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五、發明說明（22) 之高峰波 上時已經 中散射光 卜，^:光角度變為10度時則相反地在透過光光譜 長領域，透過率會下降。因此，受光角在1〇度以 不會出現透過光光譜之高峰。此情況與於視覺感 為透過光之補色一致。 表1 試驗例1

1.48 成分_ 球狀矽粉（1 2 1 ) 環狀聚矽氧烷 基聚破氧烧 硬折射率 1.482 _ Ρ-1500

1 折射率_ ___ 2 1.(觸媒化成工業（股）公司製造 組成物之著色 對於將碎粉與二種類之聚矽氧烷混合，調整 之液相單純〃t2合所獲得之表2至4所示之試驗品，經射率 光譜尋求透過率為最大之波長；l fflax及其透過率，、透過 過光之顏色（官能）’更進行以下所示著色強度及 定透 評估。該結果如表5及表6所示。 性之 (1)著色強度之評估 各試驗品於振動後將試樣2 0至2 5毫升放入透明 容器，攪拌後由男性12名、女性10名，共計22名之，筒型 經視覺感判定，評估著色之強度，從感覺到著色強=審員 審員人數，以下述之基準判定各試驗品之著色強度。之評 1307634 五、發明說明（23) 〈評估基準〉 ◎:感覺到著色之人數在20人以上。 〇：感覺到著色之人數在1 〇人以上，未滿2 0人。 △:感覺到著色之人數在1人以上，未滿1 〇人。 X :感覺到著色之人數為〇人。 (2)透明性之評估 各試驗品於振動後將試樣2 0至2 5毫升放入透明圓筒型 容 器 攪 拌 後 由 男 性 12名 、女性1 0名 ，共計22名 之 評審員 經 視 覺 感 判 定 評 估 透 明 性，從感覺 到透明之評 審 員人 數 ， 以 下 述 之 基 準 判 定 各 試驗品之透 明性。 ◎ 感 覺 到 透 明 之 人 數 在 2 0人以上。 〇 感 覺 到 透 明 之 人 數 在 1 0人以上， 未滿2 0人。 Δ 感 覺 到 透 明 之 人 數 在 1人以上，未滿1 0人。 X 感 覺 到 透 明 之 人 數 為 0人。 表 2 配 合 物 質 試驗例2 試驗例3 試 驗例4 球 狀 矽 粉 2.0 2. 0 2. 0 環 狀 聚 矽 氧 炫 38. 0 35.0 30. 0 _ _ 甲 基 聚 矽 氧 炫 餘量 餘量 餘量 矽 折 射 率 1. 48 1. 48 1.48 液 相 折 射 率 1. 471 1.475 1. 479 矽 與 液 相 之 折 射 率 差 0.009 0.005 0.001

313450.ptd 第36頁 1307634 五、發明說明（24) 表3 配合物質 試驗例5 試驗例6 試驗例7 球狀矽粉 2. 0 2. 0 2.0 環狀聚矽氧烷 28.0 22. 0 18. 0 二甲基聚矽氧烷 餘量 餘量 餘量 矽折射率 1.48 1.48 1.48 液相折射率 1.485 1.487 1. 490 矽與液相之折射率差 0.005 0.007 0.010 表4 配合物質 試驗例8 試驗例9 試驗例1 0 球狀矽粉 2. 0 2. 0 2. 0 環狀聚矽氧烷 一 50. 0 一 二曱基聚矽氧烷 餘量 餘量 一 甲基苯基聚矽氧烷 —— —— 餘量 矽折射率 1. 48 1. 48 1. 48 液相折射率 1.501 1.429 1.551 矽與液相之折射率差 0.021 0.051 0. 071

313450.ptd 第37頁 1307634 五、發明說明（25) 表5 評估項目 試驗例2 試驗例3 試驗例4 試驗例5 試驗例6 透過率（％τ) 64 69 88 82 76 λ max(nm) 424 475 515 560 594 透過色 紫色 藍色 綠色 黃綠色 撥色 著色強度 〇 ◎ ◎ ◎ 〇 透明性 〇 〇 ◎ 〇 Δ 表6 評 估 項 試驗例1 7 驗例8 試驗例9 試驗例1 0 透 過 率 (% Τ) 68 55 27 20 λ ma χ( nm ) 688 768 — 一 透 過 色 紅色 紅色 — 一 著 色 強 度 Δ Δ X X 透 明 性 Δ △ X X 由 表5及表6可知， 矽 粉 與液相 折射率差之 絕對值在0. 05 以 内 之試驗 例2至8， 依 折 射率差 而顯示透過 色， 1具有透 明性。 另一方面，於矽粉與液相折射率差之絕對值超過0.05 之試驗例9及試驗例1 0，組成物變成白濁，不透明，不能 獲得著色。

313450.ptd 第38頁 1307634 五、發明說明（26) 獲得著色及透明性之試驗例2至8 47，尤其是矽粉與液 相折射率差之絕對值在0. 01以内之試驗例2至6，更顯示清 楚之著色，折射率差之絕對值越小則著色之強度及透明性 越高。 3.粉末之種類與使用觸感 調製表7所示處方之粉末種類不同之各試樣，評估用 於肌膚時之使用觸感。經由專門評審員2 0人對於試驗品塗 抹於肌膚時之使用觸感從由伸展性帶來之滑潤感之官能判 定進行評估。以感覺到使用觸感佳之評審員之分數為基 準，分數以非常好（5分）、好（4分）、普通（3分）、稍差（2 分）、差（1分）5階段進行評估，尋求2 0名分數之平均值， 以下列所示之評估基準進行判定，結果如表7所示。 〈評估基準〉 分數平均值 ◎ : 4.0以上，5.0以下 〇：3. 0以上未滿4. 0 △ : 2. 0以上未滿3. 0 X ·· 1. 0以上未滿2 . 0

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^£±JLaJLa 氺1 氺2 氺3

1307634 91106269 五、發明說明（27) 表7 配合物質 試驗例丨I 球狀矽粉 5.0 rttr ·|^ι| 球狀PMMA粉末（* 1) 5.0 球狀尼龍粉（* 2) 5.0 球狀矽橡膠粉（* 3) 環狀聚矽氧烷 30.0 30.0 30.( 甲基笨基襞矽氣烷 餘量 餘量 _Μ· 官能評估 X

粒子徑6至8微米 尼龍1 2 (粒子徑2至1 0微米

(二曱矽油/乙烯二甲矽油）交聯共聚物 至5 · 5微米） 校子 徑 由表7可知，使用矽^silica)作為粉末時（ 之使用觸感較使用其他粉末之試驗例丨2至〗 5式驗例1 1 ) 本發明之組成物作為化粧品時可提供石夕粉特 艰。所以 而來之滑潤感。 、之由伸展性 形狀與笔 調製表8所示處方之試樣品， 形狀與組成物之著色及透明性之 订咸驗以評估矽粉之 狀者（試驗例1 5)及不定形狀者卜+、係。碎粉之形狀使用球 U式驗例16)。

313450(劃線版）.ptc 1307634 五、發明說明（28) 對於各試樣，著色之強度及透明性以與上述相同之基 準，由評審員經由視覺感進行評估。透過率之評估為將組 成物夾在1毫米之玻璃板，充填於將光路徑設定在1毫米之 玻璃板後冷卻、固體化之組成物在2 5 °C放置1小時後用分 光光度計測定在5 5 0 n m之透過率（％ T )，以下述之評估基準 進行評估。該結果如表8所示。 〈評估基準〉 ◎:透過率在50%以上 〇：透過率在30%以上，未滿50% △:透過率在20%以上，未滿30% X :透過率未滿2 0 % 表8 配合成分__試驗例1 5 試驗例1 6 球狀矽（* 1) 5. 0 不定形矽（* 2) 5. 0 環狀聚矽氧烷 30.0 3 0.0 二甲基聚矽氧烧_ 著色強度 ◎ △ 透明性 ◎ 〇 透過率_@_〇_ * 1 :觸媒化成工業（股）公司製造「P- 1 5 0 0」 * 2 :不定形矽酸酐（粒徑1至3微米） 由表8結果可知，上述兩試樣雖同時著色，且具透明

313450.ptd 第41頁 1307634 五、發明說明（29) 性，但是使用與液相之間形成均一且連續之界面之球狀矽 粉時之著色及透明性比使用不定形矽粉時優越。 5.粉末之配合量 調製表9至10所示處方之試樣，進行試驗以評估矽粉 之配合量與著色及透明性之關係。著色之強度及透明性以 與上述相同之基準，由評審員經由視覺感進行評估，透過 率之評估亦以上述之方法進行。該結果如表9至10所示。 表9 配合物質 試驗例1 7 試驗例1 8 試驗例1 9 球狀矽粉（* 1) 0.005 0. 1 10.0 環狀聚矽氧烷 30.0 30.5 30.0 二甲基聚矽氧烷 餘量 餘量 餘量 著色強度 X 〇 ◎ 透明性 ◎ ◎ ◎ 透過率 ◎ ◎ ◎ 矽之折射率 1.50 1.50 1. 50 液相之折射率 1. 498 1. 498 1.498 * 1 :矽酸酐（粒徑5至8微米）

313450.ptd 第42頁 1307634 五、發明說明（30) 表10 配合物質 試驗例2 0 試驗例2 1 球狀矽粉（* 1) 42. 0 65.0 環狀聚矽氧烷 29.9 29.2 二甲基聚矽氧烷 餘量 餘量 著色強度 〇 X 透明性 Δ X 透過率 Δ X 矽之折射率 1.50 1.50 液相之折射率 1.498 1.498 氺 米 微 8 至 5 徑 粒 酐 酸 矽 表 及 9 少 端 極 若 量 合 配 之 合 獲 ’ i能點 員有之 ，性 濁明 白透 會及 物色 成著 組由 Sc ， ，以 葙 f二所 太。 瞭豸肖 量傾 明、 » G合之 配性 ，明 色透 表著及 由能色 不著 物得 施 實 想 理 之 時 用 。使 想料 理粧 較化 %為 量作 質物 60成 至組 01之 o 以發 量本 合為 配下 7 之以 例 粉 。施 梦 例實

1X /ν' 品 製 香 芳一 型 醇 非I 分 成 合 配 烷 氧烧 砍氧 五碎 環聚 基基 硬 甲甲料狀 十二香球 · l'l JJ · 033餘適10 量 .0量量

313450.ptd 第43頁 1307634 五、發明說明（31) 以上述處方，依照常法製造配合有作為芳香製品用化 粧料之粉末之芳香製品。本組成物確認為透明且著色粉末 配合芳香製品。 實施例8 :非醇型芳香製品（2 ) (配合成分） （配合量） 十甲基環五矽氧烷 2.0 曱基苯基聚矽氧烷 餘量 香料 適量 球狀矽 10.0 以上述處方，依照常法製造配合有作為芳香製品用化 粧料之粉末之芳香製品。本組成物確認為透明且著色之粉 末配合芳香製品。 實施例9 :按摩油 (配合成分） （配合量） 液體石蠟 70.0 三十碳烷 1.0 酯油 2 0.0 十甲基環五矽氧烷 餘量 香料 適量 球狀矽 5.0 以上述處方，依照常法製造作為按摩用化粧料之粉末 配合按摩油。本組成物確認為透明且著色之粉末配合按摩 油。 實施例1 0 :指甲用保護膜

313450.ptd 第44頁 1307634 五、發明說明（32) (配合成分） （配合量） 球狀矽

25 硝基纖維素1 / 4秒（3 0 % I P A ) 硝基纖維素1 / 2秒（3 0 % I PA ) 醇酸樹脂（叔碳酸縮水甘油酯改性） 蔗糖苯甲酸酯 矽系接枝共聚物（「亞隆GS-30」，固體成分） 蔗糖乙酸異丁酸酯 乙醯三乙基檸檬酸酯 異丙醇 正丁醇 乙酸乙酯 乙酸正丁酯 餘量 以上述處方，依照常法製造作為粧扮用化粧料之指甲 保護膜。本組成物確認為透明且著色之粧扮用化粧料。 實施例11 :指甲用底油 (配合成分） （配合量） 球狀矽 5.0 硝基纖維素1 / 4秒（3 0 % I PA ) 7. 0 硝基纖維素1 / 2秒（3 0 % I PA ) 5.0 醇酸樹脂（叔破酸縮水甘油醋改性） 6.0 蔗糖苯甲酸酯 6.0 矽系接枝共聚物（「亞隆GS-30」，固體成分） 2.0 蔗糖乙酸異丁酸酯 3.0

313450.ptd 第45頁 1307634 五、發明說明（33) 乙醯二乙基檸檬酸醋 異丙醇 正丁醇 乙酸乙酯 乙酸正丁酯 以上述處方，依照常法 用底油。本組成物確認為透 實施例1 2 :透明孱膏 25.0 餘量 製造作為粧扮用化粧料之指 明且著色之粧扮用化粧料。 (配合成分） 棕櫚酸葡聚糖 (配合量） Π 1 1 2 -羥基硬脂酸 液體羊毛脂 U . 1 11.0 R η 甲基苯基有機矽 0 · U 18 η 十甲基環五矽氧烷 -*· . υ 餘量 9.0 一氫化松脂二異硬脂酸甘油醋 二2 -乙基己酸甘油醋 13.9 對甲氧基肉桂酸2-乙基己醋 5 η 球狀秒 3. 0 以上述處方’依照常法製造作為粧扮用化粧料之透 唇膏。將本透明唇膏夹在1毫米之玻璃板，充填於將光路 徑設定在1毫米之玻璃板後冷卻、固體化之組成物在25。〇 放置1小時後用分光光度計測定在550nm之透過率之 結果透過率為41 %Τ。本組成物為具有亮色彩且透明之固 體粧扮用化粧料。

1307634 五、發明說明（34) 實施例1 3 :透明膜（乳霜狀） (配合成分） (配合量） 十曱基環五矽氧烷 21 甲基苯基聚矽氧烷 31.5 球狀矽 40 棕櫚酸葡聚糖 7.5 以上述處方製造透明基劑。本組成物確認為透明且著 色之乳霜。

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【圖式之簡單說明】 組成物兩液相之折射率之光波長 第1圖為本發明著色 依存性曲線圖。 色組=為=橢圓對稱儀測定構成本發明-實施樣態著 色、、j物之水相及油相之折射率之光波長依存性曲線 苐3圖為將本發日月__宭·始；^ 力 &描，曰 ^ 明貫鼽樣態之著色組成物混合分散 所獲传之分散液對於由特定方向所照射之白光，於 變化時從3 80nm至780nm觀測光強度之光譜。 第4圖為將本發明一實施樣態之著色組成物混合分 所獲得之分散液對於由特定方向所照射之白光，於受光 變化時從380nm至780nm觀測光強度之光镨。 第5圖為將本發明一實施樣態之著色組成物混合分散 所獲得之分散液對於由特定方向所照射之白光，於受光 變化時從380nm至780nm觀測光強度之光譜。 第δ圖為將本發明一實施樣態之著色組成物混合分散 所獲得之分散液對於由特定方向所照射之白光，於受光角 變化時從380nm至780nm觀測光強度之光譜。 第7圖為將本發明一實施樣態之著色組成物混合分散 所獲得之分散液對於由特定方向所照射之白光，於受光角 變化時從380nm至780nm觀測光強度之光譜。 第8圖為將本發明一實施樣態之著色組成物對於由特 定方向所照射之白光，於受光角為0度時從400nm至800nm 觀測光強度之光譜。 第9圖為將本發明一實施樣態之著色組成物對於由特

313450.ptd 第48頁 1307634 圖式簡單說明 定方向所照射之白光，於受光角為5度時從400nm至800nm 觀測光強度之光譜。 第1 0圖為將本發明一實施樣態之著色組成物對於由特 定方向所照射之白光，於受光角為10度時從400nm至800 nm 觀測光強度之光譜。 第1 1圖為將本發明一實施樣態之著色組成物對於由特 定方向所照射之白光，於受光角為15度時從400nm至800nm 觀測光強度之光譜。 第1 2圖為將本發明一實施樣態之著色組成物對於由特 定方向所照射之白光，於受光角為20度時從400nm至800 nm 觀測光強度之光譜。 第1 3圖為將本發明一實施樣態之著色組成物對於由特 定方向所照射之白光，於受光角為25度時從400nm至800nm 觀測光強度之光譜。 第1 4圖為將本發明一實施樣態之著色組成物對於由特 定方向所照射之白光，於受光角為30度時從400nm至800 nm 觀測光強度之光譜。 第1 5圖為將本發明一實施樣態之著色組成物對於由特 定方向所照射之白光，於受光角為45度時從400nm至800 nm 觀測光強度之光譜。

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Claims (1)

1. 案號91106269 〜^年丨！月 1307634

   六 申請專利範圍 1 -種著色組成物’其特徵為：由各個液相 從4〇〇_至80 0nm波長範圍中具有—致點之2相分射率在 ?:組成’上述2相之〜為水相，$ 一者為油： =選自水、低級醇及二醇類之種， 尺相 自矽油、烴油、酿油、液體油脂、高級醇之至;^ 經由將上述2相以水相：油相=3〇至6〇 至40重量份混合分散，形成連續相及分散相而^ 70 2 相之納D線之絶對折射率η1及η2在13以，， 2.如申請專利範圍第1項之著色組成物，1中，。 3 體中之1相係含有水及/或低級醇者。相为離 3·:申請專利範圍第i項之著色組成 4 ίΐίϊ中之1相係含有石夕油⑴〇⑴Ϊ 4. 如申請專利範圍第i項之著色組成物…，)=。 之液體中之1相或兩相係含有香料者。 2相分離 5. :種著色組成物，其特徵為由液相 之固相所成之粉末分散液，該液相含V:lllca 選自油分、油脂、蠟、醇及， 3有1至3種 為球狀，矽粉之平均粒徑A 刀 矽粉之形狀 ^ 4為〇 . 1微米至2 0 〇微半 f配合1對於組成物全量為〇.〇1至60質量％ i石夕粉 射率，上述石夕粉具有n2折射率且ίΓ夜 #折射率可滿足下式（1) 且韃由該 I nl- n2 | <〇. 05............. 之關係，經由液相及固相界 6·如中請專利範圍第5項之/色色者。 耆色組成物，其中，係使用由

   1307634 案號 91106269 修正 六、申請專利範圍 1至3種選自油分、油脂、堪、醇、水之成分所成之凝 膠狀相、液晶相之粉末分散凝膠或粉末分散液晶以取 代上述液相者。 7. —種化粧料，其特徵係使用申請專利範圍第1項或第5 項之著色組成物。 8. 如申請專利範圍第7項之化粧料，其中，該化粧料為皮 膚保養製品、粧扮製品、芳香製品、皮膚或毛髮洗淨 用製品、指甲油除去用製品者。 9. 一種作為展示用製品使用之雜貨品，其特徵為使用申 請專利範圍第1項或第5項之著色組成物。 1 0. —種芳香製品，其特徵為使用申請專利範圍第4項之著 色組成物。 11. 一種申請專利範圍第1項或第5項之著色組成物之用 途，其係作為化粧料使用。 1 2 . —種申請專利範圍第1項或第5項之著色組成物之用 途，其係使用作為當做展示用製品使用之雜貨品。 1 3. —種申請專利範圍第4項之著色組成物之用途，其係作 為芳香製品使用。

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