TWI298077B - Method of uniformly distributing a substance in a substrate - Google Patents

Description

1298077 (1) 玖、發明說明 【發明所屬之技術領域] 〔技術領域〕 本發明係有關〜種新穎的改良一物質或多物質混合物 在一載體或基質或不同載體或基質的混合物內的分布之方 法。本發明同樣有關以此種方法所得到之原料、多成分組 成物、半成品或終端物件，且也有關此方法中所用的該物 質或多物質混合物的微粉。本發明特別有關此種方法將添 加劑摻和到塑膠中之應用及有關爲該目的所製備的塑膠添 加劑微粉。 【先前技術】 master 有許多工業領域都要求將少量的一或多種物質均勻地 分布在一載體之內。於許多情況中，此等物質對於個別載 體或用彼製成的物件之製造都具有決定性重要性，以期得 到或保持住任何合意的功能。以少量使用的添加劑因而不 能在不損失功能性質之下捨棄掉。於此等應用中，常使用 顆粒而非粉末，係因爲，於一方面，可避免分離及，於另 一方面，非塵化形式係較佳者。不過也因此，使用習用的 成形轉換操作下，合用的均勻分布只能達成到有限的程度 。而於事實上爲需要的均勻分布係在隨後利用複雜的處理 步驟強制地促成，若其確實可達成時。例如，爲了改良在 塑膠內的分布，係先將添加劑和顏料加工成爲母體混合物 batch )(標的添加劑或顏料在相似或不同塑膠 -4- (2) 1298077 內的濃縮物），且只有在此種形式下彼等才能被導到塑膠 內。 t發明內容】 因此，本發明目的爲在不用到複雜的處理步驟下達到 相對少量的物質或多物質混合物在一載體或基質或在不同 載體或物質的混合物內之均勻分布且用技術上簡單且不貴 的方法製造均勻的多成分原料組成物、半成品或終端物件 〇 此目的經由下述而達成：將具有粒度（5 0微米的-物 質或多物質的混合物（後文稱爲A )均勻地施加到具有粒 度（5毫米的一載體或基質或一不同載體或基質的混合物 (後文稱爲B )之表面並用壓力及/或溫度對所得混合物施 以形狀轉換操作，於操作過程中該混合物的黏度爲至少 5 0 m P a s * s 〇 物質A的最後粉碎使其達到可在基質B表面上均勻分 布之大小。於諸成分都混合之後，係所得包括各具不同粒 度的諸粉末之混合物以壓力及/或溫度轉換成黏稠狀態（ 具有至少50 m Pas* s的黏度）並予以加工成爲相應的原料 組成物、半成品或終端物件。特定幾何比例的選擇，相對 於既有技術，可產生整體而言實質更均勻的分布且導致相 應的正面性質，或者可在較低耗力下導致相同的後續性質 〇 本發明方法具有下述效用：使作爲活性物質而摻加到 - 5- (3) 1298077 基質內的諸物質因爲在基質內的均勻分布有而發展出更佳 的活性，亦即以比先前更少的量發揮效用，且達到該均勻 分布所需的耗力比用傳統方法較爲低。 與利用微粉化鱲將顏料分散到聚合物內的已知技術比 較之下，本發明包括微粉化物質在粗粒狀基質內的較佳分 散，而該技術則包括利用微粉化蠟（但具有比顏料更粗的 粒度）來分散超細粒子及/或彼等的黏聚物到粗基質之內 。所以，於已知技術中，助劑對''基質、、的粒度比例係不 同者且於每一情況中要處理三種彼此不同的粒度，而於本 發明中一除了使用大小不同的混合物時之外一只將二種不 同的粒度合倂。 於本發明一較佳具體實例中，在形狀轉換操作之後， 物質A至少部份至完全溶解在基質B之內。 此種新穎方法的一種典型應用爲將添加劑摻加到塑膠 之內，其中均勻分布爲添加劑活性的必需先決條件。使用 此種新穎方法，可以使任何合意的添加劑在任何合意塑膠 內達到實質更均勻的分布，使得實質較少量的此等添加劑 即可導致在標的塑膠內的優良效用。 其他標的應用爲聚集物在燒結材料，或添加劑在粉末 塗覆材料中的改良分布。 物質A可利用已知技術，利用能量輸入從較佳的粒子 調到合意的粒度範圍。本發明採取的是物質A的中間値D 5 〇 到< 5 0微米作爲粒度層次的量度，其上與其下分別各佔一 半的較大粒子和較小粒子。稱爲D5G的粒度中間値代表該 1298077 ⑷ 値上和下各5 0 °/〇的較大粒子和較小粒子。基本的分布函數 係隨意者（諸術語的例子和定義爲DIN標準66 1 4 1中所給 者）且應該擁有100微米之D9G，如所知者爲有90%較小 粒子低於該値。不過，A的此粒度級次也可以經由適當粒 子的構成或直接製備或篩分而得到。物質A較佳者具有 <20微米的粒度，更佳者爲<10微米的粒度。 物質A對基質B的粒度比例通常爲< 1 : 2 0，較佳者< 1 :50，更佳者<1 : 100，該基質B較佳地具有<5 毫米的粒 度，更佳者<2毫米；非常較佳者<1毫米之粒度。 將物質A施加到基質B的表面（及在其上的黏附）， 依材料而定，不僅由黏附力，而且（於非傳導性物質的情 況中）也由混合操作中的靜電力予以促成及維持。因此， 由於這些吸引力的結果，可以經由，例如以簡單方式將各 種材料與充分小的要塗覆之A粒子單純地接觸即可。所選 的A粒子之小尺寸意謂著重量作用力爲小者且可能妨礙對 於更粗的粒狀製備物所常觀察到之分離類型。 隨後對A和B的混合物使用壓力及/或溫度施以形狀轉 換操作，交錯地導致原料組成物、半成品或直接導致最終 成品物件。於此情況中，可以採用任何形狀轉換方法將混 合物調成黏稠狀態，其黏度爲至少50 mPas*s，較佳者至 少1 00 mPas*s，更佳者至少200 mPas*s，特別者至少500 mPas*s。於此方面可以提及者爲擠壓、捏合、燒結、轉動 熔化、壓縮模造、澆鑄、及粉末塗覆。 本發明一較佳具體實例將塑膠添加劑以微粉末形式摻 -7- (5) 1298077 加到塑膠內。 塑膠添加劑通常以薄片、顆粒 '粉末、分散液或乳液 之形式添加，但未有以微粉形式添加者，較佳使用形式僅 由處置容易性的觀點來選擇，至今尙未有著眼在添加劑活 性的差異者。有廣多種商業塑膠添加劑的形式爲已知者： 從粉末到顆粒，所有形式都有。基於多種理由（職業衛生 、處置、製程、與聚合物顆粒的混合，等），其趨勢正遞 增地撇離粉末而朝向較粗，無粉塵的商業形式。 無論如何，添加劑必須有效地分布在塑膠內且，較佳 者’溶解於其中使彼等可均勻地展開彼等的活性。 塑膠加工係在遠高於聚合物和添加劑的熔點之溫度下 進行的。於此種加工中5在擠壓機內，聚合物和添加劑或 進一步的佐劑之熔融物也以化學手段激烈地混合。所以假 設’由於此等操作的結果，添加劑會有效地摻加到聚合物 內且均勻地分布在其內，尤其是因爲在許多情況中有不只 一次以上的用添加劑進行的加工步驟之故。 雖然來自添加劑製造商的產品手冊一再地提及添加劑 的恰當摻加，但相關的專業書本根本都沒有探討此項主題 (參考作者 GSchter/Miiller 的 Plastics Additives Handbook )。所以可以推論到添加劑的活性/效率係與商業形式不 相關者。 不過，令人訝異者，頃發現透過微粉末的使用，可以 使添加劑的活性達到顯著地增加。於採用微粉化添加劑時 ，效率即遠更爲高，使得交替地。 -8 - (6) 1298077 —添加相同的量，可以得到顯著的產率增加；或 一可以用較少的添加量得到相同的添加劑活性；或 一經由簡化的摻和（較低的機械成本，等）可達到相 同的活性；或 一可能地，可實際地達到簡化的加工操作（以較少的 加工步驟即可有效地摻和添加劑）。 令人訝異者，微粉的使用可用此方式改良效率，即使 有下述事實亦然：亦即該摻加係在高於聚合物和添加劑所 具熔點的溫度下且同時在加工機器中的機械混合/捏合， 應該可導致有效的摻加之下進行的。 據此，本發明一較佳主體爲微粉化形式的塑膠添加劑 及彼等的混合物。 就''微粉化形式〃（=微粉）而言，意指具有<5 0微 米粒度的粉末，其粒度分布爲D9〇<100微米且D5Q<50微 米，較佳的粒度分布爲介於D9G<50微米與D9G<30微米 ，且D 5 〇 < 2 0微米與D 5 〇 < 1 5微米之間。 本發明另一目的爲以恰當方法製造此等微米物及彼等 在塑膠和橡膠中的用途。其製備係經由使用能量輸入將較 粗的粒子碎裂而進行的5例如在磨機例如機械磨機或空氣 噴射磨機中硏磨相當粗的形式（參看Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry; 5th edition, Vo]. B 2 : Clnit Operations I; Chapter 5: Size Reduction)或 經由暴露於聲波或超聲波或利用結晶直接製備或分離或經 由噴霧或其他已知方法或者用更小的粒子之構成法。微粉 -9 - (7) 1298077 物也可以經由從粉末混合物分離而製備（參看UllmaniTs Encyclopedia of Industrial Chemistry; 5th edition, Vol. B2 : Unit Operations, I; Chapter 14-23 : Solid-Solid

Separation ) 〇 本發明微粉可用傳統方式摻加到聚合物基質內；不過 ’從改良活性的觀看來看，也可擬出其他經簡化的摻加方 法。添加劑係用來增進聚合物的加工性質或者達到終端物 件的合意性質，如在 the Plastics Additives Handbook (作 者GSchter/MiHler )中所敘述者。確實値得強調者爲聚烯 烴例如聚乙烯、聚丙烯、等對光和熱的安定化，以及在上 述手冊中所述及的所有其他性質。 本發明一較佳主體爲來自稱HALS的類別之安定劑。 其他爲抗氧化劑、程序內安定劑、金屬抑活化劑、共安定 劑、等。 除了導入，促成或得到一合意性質所用的添加劑之外 ’可以使用細粉形式的助劑以促成彼等的工業製備，例如 硏磨助劑或脫離劑或乾燥劑。後面兩種助劑係打算用來防 止後續的黏覆者。 於聚合物材料中，下面爲可提及者： 1.單烯烴和二烯烴的聚合物’例如聚丙烯、聚異丁 烯、聚丁 -1-烯、聚-4-甲基戊-卜烯、聚異戊二烯或聚丁二 烯、以及環烯烴例如環戊烯或原冰片烯的聚合物；此外有 聚乙烯（視情況經交聯）；例如，高密度聚乙烧（HDpE )、低密度聚乙烯（LDPE )、線型低密度聚乙烧（ -10- (8) 1298077 LLDPE)、支鏈型低密度聚乙烯（BLDPE)。聚烯烴，亦 即上一段中例舉的單烯烴之聚合物，特別者聚乙烯和聚丙 烯’可以用多種，且特別者下面所列之方法予以製備： a ) 自由基聚合（常在高壓和增溫之下） b) 催化聚合，使用通常含有一或多種第IVb、Vb、 VIb或VIII族金屬的觸媒。此等金屬常具有一或多個配位 基，例如氧離子、鹵離子、醇根、酯、醚、胺、烷基、烯 基及/或芳基可爲7Γ —配位或σ 一配位者。此等金屬錯合物 可呈游離形式或固定在基質上，例如在活化氯化鎂、氯化 鈦、氧化鋁或氧化矽之上。此等觸媒可溶或不溶於聚合介 質內。觸媒可以本身即在聚合反應中具活性或者可能要用 到其他活化劑，例如金屬烷基、金屬氧化物、金屬烷基鹵 化物、金屬烷基氧化物或金屬烷基氧烷，該金屬爲週期表 第la、Ila及/或II la族的元素。活化劑可經改質，例如用其 他的酯、醚、胺或矽烷基醚基改質。此等觸媒系統常稱爲 Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler ( -Natta) ? TNZ ( Dupont)、金屬雙環戊二烯化合物（metallotene)或單部 位觸媒（S S C )。 2 .在1 )下所提及的聚合物之混合物，例如聚丙烯與 聚異丁烯、聚丙烯與聚乙烯（如PP/HDPE、PP/LDPE)等 混合物與不同類型聚乙烯的混合物（例如LDPE/HDPE)。 3·單烯烴與二烯烴彼此或與其他乙烯基單體之共聚 物，例如乙烯-丙烯共聚物、綠型低密度聚乙烯（LLDPE )和其與低密度聚乙烯（LDPE)的混合物、丙烯-丁-〗-烯 (9) 1298077 共聚物、丙烯-異丁烯共聚物、乙烯-丁 -l-烯共聚物、乙 燃-己燃共聚物、乙焴-甲基戊燦共聚物、乙燒^：希共聚 物、乙烯-辛烯共聚物、丙烯-丁二烯共聚物、異丁烯-異 戊一烯共聚物、乙烯-丙烯酸烷酯共聚物、乙烯-甲基丙烯 酝k酉曰共聚物、乙烯_乙酸乙烯酯共聚物及彼等與一氧化 碳的共聚物、或乙烯·丙烯酸共聚物及彼等的鹽（離子體 )、以及乙烯和丙烯與二烯例如己二烯、二環戊二烯或亞 乙基原冰片烯之參聚物；及此等共聚物彼此和與丨）下所 提聚合物之混合物，例如聚丙烯/乙烯一丙烯共聚物、 LDPE/乙烯…乙酸乙烯酯共聚物、LDpE/乙烯-丙烯酸共聚 物、及更迭型或無規型聚伸烷基一一氧化碳共聚物及彼等 與其他聚合物，例如聚醯胺之混合物。 4·經（例如CVC9 )樹脂，包括其氫化改質物（如， 增黏劑樹脂），及聚烯與澱粉的混合物。 5.聚苯乙烯、聚（對-甲基苯乙烯）、聚（α -甲基 苯乙烯）。 6 ·苯乙烯或α ·甲基苯乙烯與二烯或丙烯酸衍生物之 共聚物，例如苯乙録-丁二烯、苯乙條-丙烯備 '苯乙稀-甲基丙烯酸焼酯、苯乙烯· 丁二烯-丙烯酸烷酯、苯乙燦_ 丁一烯-甲基丙烯酸烷酯、苯乙烯-順丁烯二酸酐、苯乙 烯-丙烯腈-丙烯酸甲酯；高耐衝擊強度的苯乙烯共聚物與 另一聚合物的混合物，例如聚丙烯酸酯、二燃聚合物或乙 嫌-丙烯-二烯參聚物；及苯乙烯嵌段共聚物，例如苯乙 烯-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-異戊二烯-苯乙燦、苯乙 - 12- (10) 1298077 烯/ 丁烯-苯乙烯或苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯。 7.苯乙烯或α -甲基苯乙烯的接枝共聚物，例如苯乙 烯在聚丁二烯上，苯乙烯在聚丁二烯-苯乙烯或聚丁二烯一 丙烯腈共聚物之上，苯乙烯和丙烯腈（或甲基丙烯腈）在 聚丁二烯之上；苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯在聚丁 二烯之上；苯乙烯和順丁烯二酸酐在聚丁二烯之上；苯乙 烯、丙烯腈和順丁烯二酸酐或順丁烯醯亞胺在聚丁二烯之 上；苯乙烯和順丁烯醯亞胺在聚丁二烯之上；苯乙烯和丙 烯酸烷酯或甲基丙烯酸烷酯在聚丁二烯之上；苯乙烯和丙 烯腈在乙烯-丙烯-二烯參聚物之上；苯乙烯和丙烯腈在聚 丙；)¾酸烷酯或聚甲基丙烯酸烷酯之上；苯乙烯和丙烯腈在 丙燃酸酯-丁二燒共聚物之上，以及彼等與在6 )下所提及 的共聚物之混合物，例如稱爲A B S、Μ B S、A S A或A E S等 聚合物之共聚物混合物。 8 ·含鹵素聚合物，例如聚氯丁烯、氯化橡膠、氯化 或磺酸氯化聚乙烯、乙烯和氯化乙烯的共聚物、表氯醇均 _物和共聚物，特別是含氯乙烯基化合物的聚合物，例如 聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯；以 及彼等的共聚物例如氯乙烯-偏二氯乙烯、氯乙烯-乙酸乙 燒醋或偏二氯乙烯-乙酸乙烯酯。 9 ·從α，yS -不飽和酸和其衍生物衍生的聚合物，例 如聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯腈、聚丙烯醯胺 和用丙烯酸丁酯耐衝擊改質過的聚甲基丙烯酸甲酯。 10*在9 )下提及的單體彼此之間或與其他不飽和單 -13- (11) 1298077 體的共聚物，例如丙烯腈-丁二烯共聚物、丙烯腈-丙烯酸 院酯共聚物、丙烯腈-丙烯酸烷氧烷基酯共聚物、丙烯腈_ 鹵乙烯共聚物或丙烯腈-甲基丙烯酸烷基酯-丁二烯參聚物 〇 11.從不飽和醇與胺或其醯基衍生物或縮醛衍生的聚 合物，例如聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚硬脂酸乙烯酯、 聚苯甲酸乙烯酯、聚順丁烯二酸乙烯酯、聚乙烯基縮丁醛 、聚酞酸烯丙基酯或聚烯丙基蜜胺；以及彼等與1.項下所 提及的烯烴之共聚物。 12·環醚類的均聚物和共聚物，例如聚伸烷基二醇類 、環氧乙烷、聚環氧丙烷或彼等與雙-(環氧丙基）醚之 共聚物。 】3 ·聚縮醛；例如聚伸氧甲基與含有共單體例如環氧 乙烷的彼等聚伸氧甲基；用熱塑性聚胺基甲酸酯、丙烯酸 酯或MBS改質過的聚縮醛。 1 4 ·聚苯醚類和聚苯硫醚類，及彼等與苯乙烯聚合物 或聚醯胺的混合物。 15·從一方面爲羥基終端聚醚、聚酯和聚丁二烯及另 一方面爲脂族或芳族多元異氰酸酯、及彼等的先質所衍生 的聚胺基甲酸酯。 1 6 .聚醯胺和共聚醯胺類，衍生自二胺類與二羧酸類 及/或自胺基羧酸類或相應的內醯胺類；例如聚醯胺4、4 、6/6、6/10、6/9、6/12、4/6、12 /】2、】1和 12;自間·二 甲苯、二胺和己二酸起始的芳族聚醯胺類·，用六亞甲基二 -14- (12) 1298077· 胺與異酞酸及/或對苯二甲酸所製備且有或無作爲改質劑 的彈性體之聚醯胺類，例如聚-2，4，4 -三甲基六亞甲基 對-苯二甲醯胺或聚-間-伸苯基異酞醯胺；前述聚醯胺與 聚烯烴、烯烴共聚物、離子體或化學鍵結或接枝彈性體之 嵌段共聚物；或與聚醚類，如聚乙二醇、聚丙二醇或聚四 亞甲基二醇的嵌段共聚物。此外還有用E P D Μ或A B S改質 的聚醯胺類或共聚醯胺類；及在加工中縮合成的聚醯胺（ RIM聚醯胺系統）。 17·聚脲、聚醯亞胺、聚醯胺-醯亞胺及聚苯并咪唑 〇 18·聚酯類，衍生自二羧酸和二醇及/或自羥基羧酸 或相應的內酯；例如聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲 酸丁二醇醋、聚對苯二甲酸丨，f二甲醇基環己烷酯、聚 經基苯甲酸醋、及從羥基終端的聚醚衍生的嵌段聚醚酯； 以及用聚碳酸酯或Μ B S改質的聚酯。 19·聚碳酸酯和聚酯碳酸酯。 2 0·聚砸、聚醚硕和聚醚酮。 2 1 ·交聯聚合物、衍生自一方面爲醛且另一方面爲酚 、脲或蜜胺者，例如酚/甲醛樹脂、尿素/甲醛樹脂與蜜 胺/甲醛樹脂。 2 2 ·乾燥和非乾燥性醇酸樹脂。 23.不飽和聚醋樹脂，衍生自飽和與不飽和二殘酸及 多經基醇且用乙㈣化合物作爲交聯劑所得共聚醋，以及 其具有低可燃性之含鹵素改質物。 -15- (13) 1298077 24·可交聯的丙烯酸系樹脂，衍生自經取代丙烯酸酯 ’ Μ Μ自胃氧基丙烯酸酯、胺基甲酸酯丙烯酸酯或聚酯丙 烯酸酯。 2 5 · _ S变樹脂、聚酯樹脂和丙烯酸系樹脂經用蜜胺樹 脂' 0尿樹脂、多元異氰酸酯或環氧樹脂改質過者。 26·交聯環氧樹脂，衍生自多環氧化物，如自雙-( 環氧丙基）醚或自環脂族二環氧化物者。 2 7 ·天然聚合物，例如纖維素、天然橡膠、明膠和彼 等W聚合物同系物方式化學改質過之衍生物，例如纖維素 &酸醋、纖維素丙酸酯和纖維素丁酸酯、或纖維素醚類， 例如甲基纖維素、以及松香和衍生物。 28.前述諸聚合物的混合物（摻合物），例如 PP/EPDM > 聚醯胺 /EPDM 或 ABS、PVC/EVA、PVC/ABS、 PVC/MBS、PC/ABS、PBTP/ABS、PC/AS A、PC/BT、 PVC/CPE、PVC/丙烧酸醋、POM/熱塑性PUR、PC/熱塑性 PUR、POM/丙燒酸酯、POM/MBS、PPO/HIPS、PPO/PA 6.6和共聚物、PA/HDPE、PA/PP、PA/PPO。 2 9.天然和合成的有機物質，其構成純單體型化合物 或其混合物，其例子爲礦油、動物或植物脂肪、油類和蠟 類、或以合成酯類（如酞酸酯、己二酸酯、磷酸酯或苯三 酸酯）爲基底的油類、蠟類和脂肪、以及合成酯類與礦油 以任何合意的重量比例構成之摻合物，作爲例如紡織精整 劑者，及其水乳液。 3 〇 ·天然或合成橡膠的水乳液，例如天然橡膠乳膠或 -16- (14) 1298077 羧基化苯乙烯-丁二烯共聚物的乳膠。 此等聚合物可進一步包括添加劑，例如： 1 .抗氧化劑 ^ 1.1烷基化單酚類，例如2，6-二-第三丁基-4-甲基酚 、2-丁基-4，6-二甲基酚、2，6-二-第三丁基-4-乙基酚、 2，6-二-第三丁基-4-正丁基酚、2，6-二-第三丁基-4-異丁 基酚、2，6-二環戊基-4-甲基酚、2-( α-甲基環己基）-4 ，6-二甲基酚、2，6-二-十八烷基-4 -甲基酚、2，4，6-三-環己基酚、2，6-二-第三丁基-4-甲氧甲基酚、2，6-二 壬基-4-甲基酉分、2’ 4 - 一甲基-6- ( 1’ -甲基-院-1’ -基）酉分 、2，4-二甲基甲基十七烷基）酚、2，4-二甲基-6- ( 1 ’ -甲基十三烷基）酚及彼等的混合物。 ].2 烷硫甲基酚類，例如2，4-二辛硫甲基-6-第三丁 基酚、2，4 -二辛硫甲基-6 -甲基酚、2，4 -二辛硫甲基-6 -乙基酚、2，6-二-十二烷硫甲基-4-壬基酚。 1.3 氫醌類和烷基化氫醌類，例如2，6-二-第三丁 基-4-甲氧基酚、2，5-二-第三丁基氫醌、2，5-二-第三戊 基氫醌、2，6-二苯基-4-十八烷氧基酚、2，6-二-第三丁 基氫醌、2，5-二-第三丁基-4-羥基茴香醚、3，5-二-第三 丁基-4-羥基茴香醚、硬脂酸3，5-二-第三丁基-4-羥基苯 基酯、己二酸二-(3，5-二-第三丁基-4-經基苯基酯）。 1.4 生育酚類，例如α ·生育酚、/3 -生育酚、r -生 育酚、5 -生育酚及彼等的混合物（維生素E )。 1.5 羥基化硫二苯基醚類，例如2，2’-硫雙（6-第三 -17- (15) 1298077 丁基-4-甲基酚）、2，2’-硫雙（4-辛基酚）、4，4’-硫雙 (6-第三丁基-3-甲基酚）'4，4’-硫雙（6-第三丁基-2-甲 基酚）、4，4、硫雙（3，6-二-第二戊基酚）、4，4’-雙 (2，6 -二甲基-4 -羥基苯基）二硫醚。 1 .6亞烷基雙酚類，例如2，2’-亞甲基雙（6-第三丁 基-4-甲基酚），2，2’-亞甲基雙（6-第三丁基-4-乙基酚 )、2，2’-亞甲基雙[4-甲基- 6-( α —甲基環己基）酚]、 2，2’-亞甲基雙（4 -甲基-6-環己基酚）、2，2’-亞甲基雙 (6壬基-4-甲基酚）、2，2’-亞甲基雙（4，6-二-第三丁 基酚）、2，2’·亞乙基雙（4，6 -二-第三丁基酚）、2, 2’-亞乙基雙（6-第三丁基-4-異丁基酚）、2，25-亞甲基 雙[6( α-甲基苄基）-4-壬基酚]、2，2’-亞甲基雙[6-( α ，α-二甲基苄基）-4-壬基酚]、4，亞甲基雙（2，6-二-第三丁基酚）、4，4’-亞甲基雙（6-第三丁基-2-甲基 酚）、1，1-雙（5-第三丁基-4-羥基-2-甲基苯基）丁烷、 2，6-雙（3-第三丁基-5-甲基-2-羥基苄基）-4-甲基酚、1 ，1，3-三-(5-第三丁基-4-羥基-2-甲基苯基）丁烷、1， 1-雙（5-第三丁基-4-羥基-2-甲基苯基）-3-正十二烷基氫 硫基丁烷、乙二醇雙[3，3-雙（3’-第三丁基- 4’-羥基苯基 )丁酸酯]、雙（3-第三丁基-4-羥基-5_甲基苯基）-二環 戊二烯、雙[2- (3’-第三丁基- 2，-羥基- 5’-甲基苄基）-6· 第三丁基-4-甲基-苯基]對苯二甲酸酯、1，1-雙（3，5-二 甲基-2-羥基苯基）丁烷、2，2-雙（3，5-二-第三丁基-4-羥基苯基）丙烷、2，2-雙（5-第三丁基- I羥基-2-甲基苯 > 18- (16) 1298077 基）-4-正十二烷基氫硫基丁烷、1，1，5，5-四（5-第三 丁基-4-羥基-2-甲基苯基）戊烷。 1 · 7 0 -、N -和S -苄基化合物，例如3，5，3，，5、四-第三丁基-4，4’-二羥基二苄基醚、4-羥基-3，5-二甲基苄 基氫硫基乙酸十八烷基酯、三（3，5-二-第三丁基-4-羥基 苄基）胺、雙（4-第三丁基-3-羥基-2，6-二-甲基苄基） 二硫代對苯二甲酸酯、雙（3，5-二-第三丁基-4-羥基苄基 )硫醚、3，5-二-第三丁基-4-羥基苄基氫硫基乙酸異辛酯 〇 1.8羥基苄基化丙二酸酯，例如2，2 -雙（3，5 -二-第三丁基-2-羥基苄基）丙二酸二-十八烷基酯、2- ( 3-第 三丁基-4-羥基-5-甲基苄基）丙二酸二-十八烷基酯、2， 2-雙（3，5-二-第三丁基-4-羥基苄基）丙二酸二-十二烷 基氫硫基乙基酯、二-[4- ( 1，1，3，3-四甲基丁基）苯基 ]、2，2-雙（3，5-二-第三丁基-4-羥基苄基）丙二酸酯。 1.9芳族羥基苄基化合物，例如]，3，5 -三·（ 3，5 -二-第三丁基-4-羥基苄基）-2，4，6-三甲基苯、1，4-雙 (3，5-二-第三丁基-4-羥基苄基）-2，3，5，6 -四甲基苯 、2，4，6-三-(3，5 -二-第三丁基-4-羥基苄基）-酚。 1 . 1 0三哄化合物，例如2，4 -二-辛基氫硫基-6 ·( 3， 5-二-第三丁基-4-羥基苯胺基）-1，3，5-三哄、2-辛基氫 硫基-4，6·雙（3，5-二-第三丁基-4-羰基苯胺基）-1，3 ，5-三畊、2-辛基氫硫基-4，6-雙（3，5-二-第三丁基·4-羥基苯氧基）-]，3，5-三哄、2，4，6-三- (3，5 -二-第 -19- (17) 1298077 三丁基-4-羥基苯氧基-1，2，3-三哄、1，3，5-三- (3, 5-二-第三丁基-4-羥基苄基）異氰尿酸酯、1，3，5-三（ 4-第三丁基-3-羥基-2，6-二甲基苄基）異氰尿酸酯、2, 4，6 -三-(3，5 -二-第三丁基-4-羥基苯基乙基）-1，3，5-三哄、1，3，5-三- (3，5-二-第三丁基-4-羥基苯丙醯基 )六氫-1，3，5-三哄、1，3，5 -三- (3，5-二-環己基- 4-羥基苄基）異氰尿酸酯、。 1.11苄基膦酸酯類，例如2，5-二-第三丁基-4-羥基 苄基-膦酸二甲酯、3，5-二·第三丁基-4-羥基苄基膦酸二 乙酯、3，5·二-第三丁基-4-羥基苄基膦酸二-十八烷基酯 、5-第三丁基-4-羥基-3-甲基苄基膦酸二-十八烷基酯、3 ，5-二-第三丁基-4-羥基苄基膦酸單乙酯的Ca鹽。 1.12 醯胺基酚類，4-羥基月桂醯胺、4-羥基硬脂醯 替苯胺、N- ( 3，5-二-第三丁基-4-羥基苯基）胺基甲酸辛 酯。 1.13 yS-(3，5-二-第三丁基-4-羥基苯基）丙酸與諸 如下列的單-或多-羥基醇之酯類：甲醇、乙醇、辛醇、十 八烷醇、1，6-己二醇、1，9-壬二醇、乙二醇、1，2-丙 二醇、新戊二醇、硫代二乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、 季戊四醇、三-(羥基乙基）異氰尿酸酯、N，N ’ -雙（羥 基乙基）草醯胺、3 -硫雜十二烷醇、3 -硫雜十五烷醇、三 甲基己二醇、三甲醇基丙烷、4·羥基甲基-卜磷雜-2，6， 7-三氧雜雙環[2.2.2]辛烷。 1.14 /3-(5-第三丁基-4-羥基-3-甲基苯基）丙酸與 -20- (18) 1298077 諸如下列之單-或多-羥基醇的酯類：甲醇、乙醇、辛醇、 十八烷醇、1，6 -己二醇、1，9 -壬二醇、乙二醇、1，2 -丙二醇、新戊二醇、硫代二乙二'醇、二乙二醇、三乙二醇 、季戊四醇、三-(羥基乙基）異氰尿酸酯、N，N，-雙（ 羥基乙基）草醯胺' 3-硫雜十一烷醇、3-硫雜十五烷醇、 三甲基己二醇、三甲醇基丙烷、4 -羥基甲基-〗·磷雜·2，6 ，7-三氧雜雙環[2.2.2]辛烷。

1 · 1 5沒-(3，5 ·二環己基-4 -羥基苯基）丙酸與諸如 下列之單-或多-羥基醇之酯類：甲醇、乙醇、辛醇、十八 烷醇、1，6 ·己二醇、丨，9 ·壬二醇 '乙二醇、丨，2 _丙二 醇、新戊一醇、硫代二乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、季 戊四酲、二-(羥基乙基）異氰尿酸酯、Ν , Ν，_雙（羥基 乙基）草醯胺、3-硫雜十二烷醇、3_硫雜十五烷醇、三甲 基己一醇、二甲醇基丙烷、4-羥基甲基·卜磷雜_2，6，' 三氧雜雙環[2.2.2]辛烷。

••一 -弟二丁基-4•羥基苯基乙酸與諸如下 之單-或多-羥基醇之酯類：甲醇、乙醇、辛醇、十八烷 匚一 I、1，9 _壬二醇、乙二醇、】，2 ·丙二醇 新戊：醇、硫代二乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、季戊 酉7 ~ (羟基乙基）离氰尿酸酯、Ν,Ν，-雙（羰基乙 )早醯胺 > 硫雜十〜烷醇、3 -硫雜十五烷醇、三甲基 二醇、三甲醇基丙院、4•經基甲基小磷雜·2, “ 7_三 雜雙環[2 · 2 · 2 ]辛院。 2 17 弟二丁基-心經基苯基）丙酸的| -21 - (19) 1298077 胺類，如N，Ν’-雙（3，5-二-第三丁基-4-羥基苯基丙醯基 )六亞甲基二胺、Ν，Ν’-雙（3，5-二-第三丁基-4-羥基苯 丙醯基）三亞甲基二胺、Ν，Ν’-雙（3，5-二-第三丁基- 4- 羥基苯丙醯基）肼。 2. UV吸收劑和光安定劑 2.1 2· ( 2’-羥基苯基）苯并三唑類，例如2- ( 2’-羥 基- 5’-甲基苯基）苯并三唑、2-(3，，5’ -二-第三丁基-2’-羥基苯基）苯并三唑、2- (5’-第三丁基- 2’-羥基苯基 ) 苯并三唑、2-[2’-羥基-5’-(1，1，3，3 -四甲基丁基 )苯基]苯并三唑、2 (3，，5’-二-第三丁基-2’-羥基苯基 )-5 -氯苯并三唑、2- (35 -第三丁基- 2’-羥基- 5’-甲基苯基 )-5-氯苯并三唑、2- ( 3’-第二丁基-5 乂第三丁基-2’-羥基 苯基）苯并三唑、2-(2’-羥基-4’-辛氧基苯基）苯并 三唑、2 - ( 3 ’，5 ’ -二-第三戊基-2 ’ -羥基苯基）苯并三唑 、2-(3，，55-雙（α ，α-二甲基苄基）-2’-羥基苯基） 苯并三唑；2- ( 3’·第三丁基- 2’-羥基- 5’- ( 2-辛氧羰基乙 基）苯基）-5-氯苯并三唑、2- ( 3’-第三丁基-5’-[2- ( 2-乙基己氧基）羰基乙基：1-2’-羥基苯基）-5-氯苯并三唑、 2- (3’-第三丁基- 2’-羥基-5’-(2-甲氧羰基乙基）苯基）-5-氯苯并三唑、2- (3’-第三丁基- 2’-羥基- 5’- (2 -甲氧羰 基乙基）苯基）苯并三唑、2-(3’-第三丁基-2’-羥基-5’-(2-辛氧羰基乙基）苯基）苯并三唑、2-(3，-第三丁 基-5’-[2- ( 2-乙基己氧基）-羰基乙基]-2’-羥基苯基）苯 -22 - (20) 1298077 并三唑、2- ( 3’-十二烷基- 2’-羥基- 5’-甲基苯基）苯并 三唑、與2- ( 3’-第三丁基- 2’-羥基- 5’- ( 2-異辛氧基羰基 乙基）苯基）苯并三唑之混合物；2，2’-亞甲基雙[4-( 1，1，3，3-四甲基丁基）-6-苯并三唑-2-基酚];2-[3’-第 三丁基- 5’·（2_甲氧羰基乙基）-2’-羥基苯基]苯并三唑 與聚乙二酯3 00的轉酯化產物； [R-CH2CH2-COO(CH2) 3]2，此處 R=3，-第三丁基-4-羥基-55-2H -苯并三唑-2-基苯基。 2.2 2 -羥基二苯甲酮，例如4 -羥基、4 -甲氧基、4 -辛 氧基、4 -癸氧基、4 -十一院氧基、4-平氧基、4’ 2' ’ 4 -二 羥基與2’-羥基-4，4二-甲氧基衍生物。 2.3 經取代或未經取代苯甲酸的酯類，例如柳酸4-第 三丁基苯基酯、柳酸苯酯、柳酸辛基苯酯、二苯甲醯基間 苯二酚、雙（L-第三丁基苯甲醯基）間苯二酚、苯甲醯基 間苯二酚、3，5-二-第三丁基-4-羥基苯甲酸2，4-二-第三 丁基苯基酯、3，5·二-第三丁基-4-羥基苯甲酸十六烷基酯 、3，5-二-第三丁基-4-羥基苯甲酸十八烷基酯、3，5-二- 第三丁基-4-羥基苯甲酸2 -甲基-4，6-二-第三丁基苯基酯 〇 2.4 丙烯酸酯類，例如α -氰基-/3 ，/3 -二苯基丙烯 酸乙酯或異辛酯、α -甲氧羰基肉桂酸甲酯、α-氰基-石-甲基·對-甲氧基肉桂酸甲酯或丁酯、α -甲氧羰基-對-甲氧 基肉桂酸甲酯、Ν-( /3-甲氧羰基- 氰基乙烯基）-2-甲 基吲哚啉。 -23- (21) 1298077 2.5鎳化合物，例如2，2 ’ -硫代雙[4 - ( 1，1，3 , 3 _ 四甲基丁基）]的鎮錯合物’例如〗：1或1 : 2錯合物， 有或無加添的配位基例如正丁胺、三乙醇胺或N ·環己基二 乙醇胺者；二丁基二硫代胺基甲酸鎳、4-羥基-3，5 _二_第 三丁基苄基膦酸單烷基酯的鎳鹽，例如單甲酯或乙醋；酮 月弓，例如2-羥基-4-甲基苯基十一烷基酮肟的鎳錯合物、^

苯基-4-月桂醯基-5-羥基吡唑的鎳錯合物，有或無加添的 配位基者。

2 ·6立體阻胺類，例如雙（2，2，6，6 -四甲基_卩定 基）癸二酸酯、雙（2，2，6，6 -四甲基哌啶基）丁二酸 酉曰、雙（1，2，2，ό，6 -五甲基哌啶基）癸二酸鹽、正丁 基，5-二-第三丁基-4-羥基苄基丙二酸雙（1，2，2，6 6 ·五甲基丨派卩定基）醋、1 -經基乙基-2，2，6，6 -四甲基-4'趣基哌啶和丁二酸的縮合物、Ν，Ν，-雙（2，2，6，6 -®甲基-4 -哌啶基）六亞甲基二胺與4 -第三辛基胺基_2，6-〜氯‘1，3，5-S-三哄的補合物、三-(2 , 2，6，6-四甲 基-4 -哌啶基）氮苯三乙酸酯、四-(2，2，6，6 -四甲基· 4叫狠啶基）1，2，3，4 - 丁四酸酯、】，；[、（]，2 -乙烷二 基）雙（3，3，5，5 -四甲基哌畊酮）、4 -苯甲醯基-2，2 6 ’ 6 -四甲基哌啶、L -硬脂氧基_ 2，2，6，6 -四甲基哌啶 雙（1，2，2，6，6·五甲基哌啶基）2-正丁基-2- ( 2-羥 基·3，5 -二-第三丁基苄基）丙二酸酯、3 -正辛基_7，7，9 ’ 9·四甲基-1，3，8-三氮雜螺[4.5]癸烷-2，4-二酮、雙_ (1、芊氧基-2 , 2，ό，6 -四甲基哌啶基）癸二酸酯、雙·（ -24 - (22) 1298077 1-辛氧基-2，2，6，6 -四甲基哌啶基）丁二酸酯；>^^’-雙-(2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基）六亞甲基二胺與4-嗎 啉基-2，6 -二氯1，3，5 -三畊的縮合物；2 -氯-4，6 -二-I 4 -正丁胺基-2，2，6，6 -四甲基哌啶基）-1，3，5 -三啡與 1，2-雙-(3-胺基丙胺基）乙烷的縮合物；2-氯-4，6-二-(4 -正丁胺基-1，2，2，6，6 -五甲基哌啶基）-1，3，5 -三哄與1，2-雙（3-胺基丙胺基）乙烷爲縮合物；8-乙醯 基-3 -十二烷基-7，7，9，9 -四甲基-1，3，8 -三氮雜螺 [4.5]癸烷-2，4 -二酮、3 -十二烷基-1- (2，2，6，6 -四甲 基-4 -哌啶基）吡咯啶-2，5 -二酮、3 -十二烷基-1 - ( 1，2 ，2，6，6-五甲基-4-哌啶基）〇比咯啶-2，5-二酮。 2.7 草醯胺類，例如4，4 ’ -二辛氧基草醯替苯胺、2 ，2、二乙氧基草醯替苯胺、2，2、二辛氧基-5，5’-二-第 二丁基草醯替苯胺、2-乙氧基-2’-乙基草醯替苯胺、N， Ν’-雙（3 -二甲胺基丙基）-草醯替苯胺、2-乙氧基-5-第 三丁基- 2’-乙基草醯替苯胺及其與2 -乙氧基- 2’-乙基-5， 4 5 -二-第三丁基草醯替苯胺的混合物，及鄰-和對-甲氧基-二取代與鄰-和對-乙氧基-二取代草醯替苯胺之混合物。 2 · 8 2 - ( 2 -羥基苯基）-1，3，5 -三畊類，例如2，4， 6 -三（2 -羥基-4 -辛氧基苯基）-1，3，5 -三D井、2 - ( 2 -羥 基-4-辛氧基苯基）-4，6-雙（2，4-二甲基苯基）-1，3, 5-三畊、2-(2，4-二羥基苯基）-4，6-雙（2，4-二甲基 苯基）-1，3，5·三畊、2，4 -雙（2 -羥基-4 -丙氧基苯基 )-6- (2，4 -二甲基苯基）-1，3，5-三畊、2- (2-羥基 Μ α- (23) 1298077 辛氧基苯基）-4，6 -雙（4 -甲基苯基）-l，3，5-三畊、2-(2-羥基-4-十二烷氧基苯基）-4，6-雙（2，4-二甲基苯 基）-1，3，5 -三卩井、2- (2 -經基-4- (2 -羥基-3-丁氧基-丙 氧基）苯基）-4，6 -雙（2，4 -二甲基苯基）-1，3，5 -三 畊、2-[2-羥基-4- (2-羥基-3-辛氧基丙氧基）苯基]-4，6-雙（2，4-二甲基苯基）-1，3，5-三哄。 3.金屬抑活化劑，例如N，N，-二苯基草醯胺、N -柳 醛-N ’ -柳醯基肼、N，N ’ -雙（柳醯基）肼、N，N ’ -雙（3 ，5 ·二·第三丁基-4-羥基苯丙醯基）肼、3_柳醯胺基-1，2 ，4 -三D坐、雙（亞苄基）草醯基二醯肼、草醯替苯胺、異 酞醯基二醯肼、癸二醯基雙苯基醯腓、N，N，·二乙醯基己 二醯基二醯肼、Ν，Ν’-雙（柳醯基）草醯基二醯肼、N， Ν 雙（柳醯基）硫代丙醯基二醯肼。 4 ·亞磷酸酯與亞膦酸酯，例如亞磷酸三苯酯、二苯 基烷基亞磷酸酯、苯基二烷基亞磷酸酯、亞磷酸三·（壬 苯基酯）、亞磷酸三月桂基酯、亞磷酸三（十八烷基酯） 、二-硬脂基季戊四醇、二-(亞磷酸酯）、三-(2，4 -二-第三丁基苯基）亞磷酸酯、二-(異癸基）季戊四醇二（ 亞磷酸酯）、雙（2，4·二-第三丁基苯基）季戊四醇二-(亞磷酸酯）、雙（2，6-二-第三丁基-4-甲基苯基）季戊 四醇二（亞磷酸酯）、雙（異癸氧基）季戊四醇二（亞磷 酸酯）、雙（2，4-二-第三丁基-6-甲基苯基）季戊四醇 二（亞磷酸酯）、雙（2，4，6-三·第三丁基-苯基）季 戊四醇二（亞磷酸酯）、三（硬脂基）山梨醇三（亞磷酸 - 26- (24) 1298077 酯）、4，4 伸聯苯基二亞膦酸四（2，4 -二-第三丁基苯 基酉日）、6 -異半氧基-2’ 4’ 8’ 10-四-第三丁其-1 9 Η - 一苯 并[d，g]·1，3，2-二氧雜磷哮（dioxaph〇sph〇cin ) 、6_ 氟-2，4，8，10-四·第三丁基-12-甲基·二苯并[d，3 ，2 -二氧雜磷哮、亞磷酸雙（2，4 -二-第三丁基_6•甲基-苯基酯）甲基酯、亞磷酸雙（2，4 -二-第三丁基-6_甲基苯 基酯）乙基酯。 5 ·過氧化物淸除劑，其例子爲0 -硫代二丙酸的酯類 ’例如其月桂基酯、硬脂基酯、肉豆蔻基酯或十三烷基酯 •，氫硫基苯并咪唑、2 -氫硫基苯并咪唑的鋅鹽、二丁基二 硫代胺基甲酸鋅、二硫化二（十八烷基）、季戊四醇四（ /3 -十二院基氫硫基）丙酸醋。 6 ·聚醯胺安定劑，其例子爲銅鹽倂用碘化物及/或磷 化合物及二價錳鹽。 7.驗性共安定劑，其例子爲蜜胺、聚乙烯基咄咯啶 酮、二氰胺、三烯丙基氰尿酸酯、脲衍生物、肼衍生物、 胺、聚醯胺、聚胺基甲酸酯、高級脂肪酸的鹼金屬鹽和鹼 土金屬鹽，例如硬脂酸Ca、硬脂酸Zn、山窬酸Mg、硬脂 酸Mg、篦麻油酸Na、棕櫚酸κ、兒茶酚化銻或兒茶酚化錫 〇 8 .成核劑，例如4 -第三丁基苯甲酸、己二酸、二苯 基乙酸。 9 ·塡料和強化劑，例如有碳酸鈣、矽酸鹽、玻璃纖 維、石綿、滑石、高嶺土、雲母、硫酸鋇、金屬氧化物及 -27- (25) 1298077 金屬氫氧化物、碳黑、石墨。 1 0 ·其他添加劑，例如增塑劑、潤滑劑、乳化劑、顏 料、光學增亮劑、難燃劑、抗靜電劑、發泡劑。 此等附加物的添加劑可在本發明微粉的添加之前，一 起或之後加劑聚合物內。此等添加劑和本發明微粉兩者的 添加可用固體形式、溶液形式或熔融體形式進行，也可用 固體或液體混合物形式或母體混合物/濃縮物形式進行。 【貫施方式】 至此要利用下面諸實施例顯示出本發明特定具體實例 ’不過彼等無意將本發明的應用性侷限在類似範疇。 實施例 實施例1 實驗室裝置： 1· MC100，得自]viici.o-Macinazione 2. AFC 100 » 得自 Kosokawa Alpine 通料率約1公斤/小時 製造單元： AFG 710-4，得自 Hosokawa Alpine 通料率：4〇公升/小時 實驗室製備說明： -28- (27) 1298077 粗粉：Hostavin N30 (=產物 2 )粉末：30°/。<30 微米， 1 0 0 % < 5 0 0 微米 微粉：Hostavin N30 (=產物2 ) : d5() = 9微米（亦即 50%較小/50%較大），100%<50微米 使用配料機用在PP中 實施例2

將 100 份 PP粉（MFR 23 0 /2.1 6 = 1.2 克/10分）與 0.2phr

Hostavin N3 0粉或相同量的微粉混合。將粉末在一實驗室 配料機內於2 00 °C下以40rpm捏合1 〇分鐘。然後使用捏 合粉在實驗室壓機上於190 °C下製造1〇〇微米膜，將其 置於一W e a t h e r 〇 m e t e r ( C i 4 0 0 0 )中照射。利用C O値的 增加監測聚合物的降解。達到一界定C O値所用的時間愈 長，安定化愈佳。 結果：於照射62 0小時之後，於有粗粉的聚合物之情況 中之C Ο値爲1 · 5而於有微粉的聚合物之情況中爲0.0。 該實驗淸楚地顯示出與微粉的使用相關聯之改良效率 沒有使用配料機用PP中 實施例3 所用程序爲在實施例2中所用者，但沒有在配料機中 摻和。1 〇〇微米膜係從粉末混合物直接在壓機上製成。 -30- (28) 1298077 將所得膜再切割成數段二次並再壓製成膜。將使用微粉化 粉的實驗重複一次。 表2 : 達到△ C Ο = 0.5所用的時間 使用粗粉者：3 00小時 使用微粉者：2 8 5 8小時 用微粉重複過者：2 7 3 4小時 該實驗再度顯示出與微粉的使用相關聯之改良效率。 沒有使用配料機用在PE中 實施例4 如實施例3中所述進行實驗，但使用LDPE粉（ MFR=1.8 克 /10分）取代 PP。 表3 :達到△ CO = 0.5所用時間 使用粗粉者：1 72 0小時 使用微粉者：2120小時 用微粉重複過者：2 1 9 0小時 塵 -31 -

Claims (1)

1298077 拾、申請專利範圍 附件2 A : 第92 1 1 959 1號專利申請案 中文申請專利範圍替換本 民國97年1月25日修正 I 一種將粒度<50微米之微粉形式的一物質或諸物質 的混合物（稱爲A)均勻分布在粒度<5毫米之一載體或基 質或不同載體或基質的混合物（稱爲B)中之方法，其特 徵在於將具有D9〇<50微米且D5〇<2 0微米之粒度分布的A均 勻地施加在基質B之表面上，並對A和B的混合物以使用壓 力及/或溫度使物質A溶解於基質B中的方式施以形狀轉換 操作，於該操作中的黏度爲至少50 mPas*s。 2·如申請專利範圍第1項之方法，其中該物質A對該 基質B的尺寸比例爲<1 : 20。 3 ·如申請專利範圍第1項之方法，其中該物質A具有 < 1 〇微米之粒度。 4. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該物質A具有 D9〇<30微米且D5〇<10微米的粒度分布。 5. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該基質B具有 < 1毫米之粒度。 6. 如申請專利範圍第1項之方法’其中該A和B的混 合物所具黏度爲至少500 mPa^s。 7. 如申請專利範圍第1至6項中任一項之方法，其中 該物質A爲2,2,4,4-四甲基-7-氧雜_3,2〇-二氮雜二螺 1298077 [5.1.11.2] -二-[--* 院- 21-酮或 2,2,4,4-四甲基-7-氧雜-3,20- 二氮雜二螺[5·1·11.2]-二十一烷-2 1-酮和表氯醇的聚合物 · ° « 8.如申請專利範圍第1至6項中任一項之方法，其中 該物質Α爲2,2,4,4-四甲基-7-氧雜-3,20-二氮雜二螺 [5.1.11.2] -二十一烷-2 1-酮或 2,2,4,4-四甲基-7-氧雜- 3,20- 二氮雜二螺[5.1.11.2] -二--烷-21-酮和表氯醇的聚合物 ，且該物質Α及分別地，彼等的呈微粉形式的混合物，係 馨 經由硏磨較粗形式製成的或利用結晶或經由噴霧直接製成 的。 9 ·如申請專利範圍第8項之方法，其中係利用空氣噴 射磨機將該較粗形式轉換成所欲粒度。 1 〇 ·如申請專利範圍第8項之方法，其中該基質b係爲 聚合物基質。 1 1 ·如申請專利範圍第1 0項之方法，其中該聚合物 基質係爲聚烯烴。 · -2-