TWI291579B - Optical film for display devices - Google Patents

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TWI291579B TW092126474A TW92126474A TWI291579B TW I291579 B TWI291579 B TW I291579B TW 092126474 A TW092126474 A TW 092126474A TW 92126474 A TW92126474 A TW 92126474A TW I291579 B TWI291579 B TW I291579B
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Bradley M Houghtaling
Joseph Salvatore Sedita
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Description

1291579 玖、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明關於一光學膜用在高晝質影像顯示裝置如LCD及 CRT面板，其用來提供極佳的抗磨耗及該薄膜包括某些粒 子其也使該膜能夠呈現抗反光之性質。 【先前技術】 LCD及CRT廣泛地被使用在各種典型的顯示裝置如電視 機、電腦終端及相似者。一關鍵問題是改進該顯示裝置品 質以追隨增加影像解析度的趨勢。隨著多媒體的到來: 括’特另㈣，—各種可攜式終端的通訊系统代表性如行動電 話及相似者’創新的顯示系統期望扮演很重I的角色在人 機界面間1切的問題中是對該顯示器增進抗磨耗。美國 專利號5,914,〇73建議一黏著性施加的清晰樹脂疊層以— UV固化的多元醇丙烯酸酯樹脂覆蓋塗佈。美國專利號 6,329,041建議具有_中間缓衝層的三層硬塗層以—抗反射 塗層覆蓋塗佈。美國專利號6,376,〇6〇建議包括一無機填充 料在一硬塗層膜中。 ' LCD在可攜式終端的市場扮演一大肖色，因為他們重量 輕及可以製造堅固與他們多樣性用在許多型式的顯示器。 口為這二可‘式終端常用在室外，縱然在耀眼太陽光下， m可月b 70王、、、工由壓制鏡面閃耀或鏡面反射以確保其影像之 良好能見度是重要的。& 了確保如此，較佳的提供一抗反 光膜在顯不器的表面上用來擴散外在光線及壓制鏡面反 射。
O:\88\88265.DOC !291579 美國專利號5,998，G13揭露—抗反光膜是利用塗佈一樹 脂，包含如凝聚的二氧化石夕填充料，形成在透明的基板膜 表面上。另-達到該相同的方法是利用建構或粗化該基板 的表面。例如，一基板的表面可以直接用喷砂粗化，或浮 雕或相似者，或使用-方法其中在基板表面上形成一多孔 膜。 吴國專利號6,008,940說明一抗反光層包括具有粗及細粒 子的-樹脂及-折射率。該細粒子是親水性及具有 水亂含篁大於G.5百分比。美國專利6,217，176說明—抗反光 膜包括-樹脂含有兩種型式的光透明細粒子以控制該層的 折射率。美國專利6,〇74,741說明一抗反光材料包括從一紫 外光可固化的樹脂衍生的粗化表面層含有—環氧樹脂化合 物及一光陽離子聚合起始劑與兩不同樹脂珠子的群體。美 國專利5虎6,347,871說明-抗反光層包括兩樹脂塗佈層其中 該頂層包括粒子大小小於那些在底層#。美國專利號 6,343，865關於-無反光膜在其上疊層—低折射率膜導致壓 制對比與美白的衰減。 更近地，如那些具有觸摸螢幕的顯示器已獲得顯著。因 此已增加需求發展顯示器螢幕當提供抗反光性質時具有良 好的抗磨耗與一般處理缺陷的抵抗性。 雖然先前技藝說明使用樹脂珠子及粒子在抗反光塗層， 部沒有教導直接指向粒子的形貌。雖然球形對稱高分子粒 子可以提供所需的抗反光性質，其高度曲面可能不利該系 統。§文磨擦時，該球形粒子由於在粒子/黏結劑界面較差
O:\88\88265.DOC -7- 1291579 規則的半結晶不對稱粒子。為了達到較佳的抗磨耗，該黏 結劑包括異戊四醇四（甲基）丙烯酸酯及異戊四醇三（甲基） 丙烯酸酯官能基化脂肪族聚酯，具有或不具有粒子。本發 明進一步提供一有用分散，製造該薄膜的製程，及一 LCD 或結合該膜的觸摸螢幕顯示器。 本發明提供呈現抗磨耗或抗反光性質及較佳地兩者的薄 膜。 本發明大致說明如上。 【實施方式】 文中使用的術語”不規則的”關於一粒子意指一粒子其表 面不是平滑的。術語”不對稱的”意指粒子不是對一平面對 稱的。術語，，低分子量”意指一重量平均分子量小於1〇,〇〇〇。 典型地，該化合物將具有一重量平均分子量小於5,〇〇〇。本 务明提供一種光學薄膜包含一抗磨耗層、也可需要地作用 為一抗反光層，用在高畫質影像顯示裝置如LCD或CRT面板 以供給極佳的抗反光性質、抗磨耗、抗化學的及抗處理的， 及衣xe该I置的方法。根據本發明，本發明的抗反光、抗 磨耗層衍生自包含不規則半結晶不對稱粒子的募聚物或單 體之光化輻射可固化的分散物在一可撓式透明支撐體上以 致其提供有利性質如良好薄膜的形成、極佳的抗反光性 質、低濁度、良好的抗指紋、抗磨耗、韌性、硬度與容忍 性。光化輻射的實施例包括紫外光（uv)輻射及電子束輻 射。其中以UV較佳。 可用來產生本發明抗反光、抗磨耗層的uv可固化組成可
O:\88\88265.DOC 1291579 形成一機械的鍵結。其防止在表面研磨期間來自移除的抗 反光層表面粒子及灰塵所導致增加表面的濁度。另一方 面球形粒子是ϋ以黏著到纟面層及在處理期間具有從表 面移除的較高機會，導致表面坑洞及導致濁度。 一不規則的半結晶不對稱粒子的實施例提供給抗磨耗層抗反 光的〖生貝，包括微米化不規則的聚酸胺高分子粒子，具有一 平均粒彳k範圍從2至20微米，適當地從2到15微米及需要地從5 至1〇微来。其存在層中的量至少2 wt%及小於50 wt%，適當地 從2到40 wt%，典型地從2至2〇%及需要地從2至1〇%。 了用在塗佈本發明抗反光、抗磨耗層的溶劑之實施例包 括溶劑如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、環己烷、庚烷、甲苯 及二f苯、酯類如甲基醋酸酯、乙基醋酸酯、丙基醋酸酯 及其混合物。選擇適當的溶劑，當來自透明塑膠基板膜層 的塑性劑及其他添加劑的移動減至最小，可以增進透明塑 膠基板膜層與塗佈樹脂之間的黏著，使能夠維持抗反光層 的硬度。用來支持如TAC的適當溶劑是芳香族碳氫化合物 及S曰顯〉谷劑如甲苯及醋酸丙g旨。 該塗層組成也可以包括有機溶劑，較佳地有機溶劑濃度 是總塗層組成的1_99%重量百分比。 施加包括這些不規則的半結晶不對稱粒子的紫外光可聚 合單體及募聚物至透明的可撓性支撐材以及接著曝露到 UV輛射以形成一光學上清晰的交連的抗磨耗層。較佳的uv 固化吸收能量在50與1000 mJ/cm2之間。 抗反光、抗磨耗層的厚度通常在0.5至50微米，較佳 OA88\88265.DOC -13- 1291579 至20微米，更加地2至1〇微米。 根據本發明的抗反光層特別地好處是由於包括㈣㈣ 水性、抗指紋性、抗褪色及抗變黃的較佳物理性質，特別 的透明度與_要用來提供耐刮、抗磨耗及阻隔。 該抗反光層較佳地是無色。但其特別地期望該層可以且 有某些顏色做為顏色校正的目的，或為特別的效果，只要 其有害地影響經過該覆層顯示的形成及視野。因此，可以 併入將供給顏色的高分子、染料。並且，添加㈣㈣^ 高分子其將給予該層需要的性質。其他添加的化合物可以 加入到塗層的組成中，依據特定層的功能而定，包括表面 活性劑、乳化劑、塗佈助劑、潤滑劑、霧面粒子、流變修 飾劑、交連劑、防霧劑、無機填充劑如導電及非導電金屬 氧化物粒子，顏料，磁性粒子，殺菌劑及相似者。 本發明的抗反光層可以使用任何許多已知技術，如浸 鍍、桿柱塗佈、刮刀塗佈、刀片塗佈、雕型塗佈及反向滾 筒塗佈、狹縫塗佈、擠出塗佈、斜板式塗佈、淋幕式塗佈 及相似者。塗佈後，該層通常利用簡單蒸發乾燥，其可以 用已知技術如傳導加熱加速乾燥。已知的塗佈及乾燥方法 進步。^ 細 s兒明在 Research Disclosure，308,119號，1989 年12月出版，1007至1008頁。 在本技藝已知的霧面粒子也可以使用在本發明的塗佈組 成’該霧面劑已說明在Research Disclosure，308，119號，1989 年丨2月出版，1008至1009頁。當使用高分子霧面粒子時， 為了提升增進霧面粒子至該塗佈層的黏著，該高分子可以
O:\88\88265.DOC -14- 1291579 包括能夠利用分子間交連與黏結劑高分子形成共價鍵或與 一交連劑反應的反應性官能基。 為了減少根據本發明光學膜的滑動磨擦，及為了增進塗 層的抗刮性，UV固化的高分子可以包括氟化或石夕氧烧基成 份及該塗層組成也可以包括潤滑劑或潤滑劑的組合。典型 的潤滑劑包括例如（1)液體石蟓及石堪或壤的相似材料如標 櫚壤、天然及人造壤、石油躐、礦物蠛及相似者；（2)較高 級脂肪酸及衍生物、較高級醇及衍生物、較高級脂肪酸的 金屬鹽、較高級脂肪酸酯、較高級脂肪酸醯胺、較高級脂 肪酸的多元醇酯等，揭露在美國專利號2,454,〇43 ; 2,732,305 ; 2,976，148 ; 3,206,311 ; 3,933,516 ; 2,588,765 ; 3，121，060 ; 3,502,473 ; 3,042,222 ;及 4,427,964，不列顛專 利號 1，263,722 ; 1，198,387 ; 1,430,997 ; 1，466,304 ; 1，320,757; 1，320,565;及 1，320,756,及德國專利號 1，284,295 與1，284,294; (3)含全氟基或氟基或氟氯基材料，其包含聚 (四氟乙烯）、聚（三氟氣乙烯）、聚（偏二氟乙烯）、聚（三氟氯 乙烯-共乙烯基氯化物）、聚（曱基）丙烯酸酯或聚（甲基）丙烯 酸酿胺包含全氟羥基側官能基及相似者。然而為了延長uv 固化的抗反光層的潤滑度，一可聚合的潤滑劑如Additive 31、甲基丙烯酸氧官能基矽氧樹脂聚醚共聚物（來自D〇w Coming Corp·)是較佳的。 為了成功地運送本發明材料，需要減少由經過製造的網 路運运引起的靜電。因為本發明的抗反光層可以受到當從 移動通過輸送裝置如滾輪及驅動夾的網路所累積的靜電放
O:\88\88265.DOC -15- 1291579 玻璃及相似者。該膜厚度可以從1改變至50 mils等。 雖然這些透明基板的光穿透度需要盡可能的高，使用一 BYK Gardner Haze_Gard Plus 儀器根據 JIS K7105 及 ASTM D-1003決定的光穿透度應該至少80%或，較佳地至少90%， 或最佳地至少93%。當該透明基板被用做一抗反光材料黏 著在一小及重量輕的液晶顯示裝置時，該透明基板最佳是 塑膠膜。然而透明基板的厚度從減少整體重量的觀點是 盡量的薄為需要的條件，該厚度考慮產率及抗反光材料的 其他因素應該在1至50 mils的範圍。 由於其整體容忍度與機械強度，TAC、聚碳酸酯及聚酯 疋車父佳的透明支撐材料。進一步，TAC特別較佳的用做液 晶顯示裝置，因其具有足夠低的雙折射率及使其可能堆疊 成非反光膜及一可偏光的裝置兩者及進一步使用該抗反光 膜可以提供極佳顯示品質的一顯示裝置。 可用在本發明的TAC膜可以是本技藝任一已知的膜。三 醋酸纖維素的乙醯基值較佳地在35%至7〇%範圍，特別地在 55〇/°至65%範圍。醋酸纖維素的重量平均分子量是在70,000 至200,000範圍，特別地在8〇,〇〇〇至19〇,〇〇〇範圍。醋酸纖維 素的多分散指數（重量平均除以數目平均分子量）是在2至7 乾圍，特別地在2.5至4範圍。醋酸纖維素可以從衍生自木 漿或棉毛的纖維素起始材料獲得。醋酸纖維素可以使用一 脂肪酸如丙酸或丁酸加以酯化以致乙醯基值滿足所需要的 範圍。 酷酸纖維素膜一般包含一塑性劑。該塑性劑的實施例包
O:\88\88265.DOC -17- 1291579 括填酸酯如填酸三苯酯、礙酸聯笨基二苯酯、碟酸三甲盼 酯、磷酸甲酚二苯酯、磷酸辛基二苯酯、磷酸三辛基g旨、 及磷酸三丁基酯；及鄰苯二曱酸酯如鄰苯二甲酸二乙g旨、 鄰本一甲酸一甲乳乙基S曰、鄰苯二甲酸二甲基酉旨、及鄰苯 二甲酸二辛基S旨。甘醇酸自旨的較佳實施例是三醋酸甘油、 三酪脂、丁基鄰苯二甲醯乙醇丁基酯、乙基鄰苯二甲醯乙 醇乙基酯、及甲基鄰苯二甲醯乙醇乙基酯。上面表示的兩 種或更多種塑性劑可以組合。該塑性劑較佳地包含在膜中 的量不超過20%重量百分比，特別地5%至15%重量百分 比。除了二醋酸纖維素外從高分子製備的膜也可以包含上 面適當的塑性劑。 本發明的TAC可以包含一有機或無機化合物的粒子以提 供表面潤滑。無機化合物的實施例包括二氧化矽、二氧化 鈦、氧化銘、氧化錄、碳_、滑石、黏土、假燒高嶺土、 煆燒石夕酸轉、水切_、料紹1酸鎂、及嶙酸甸。 較佳的是二氧切、：氧化鈦及氧化錯，及特㈣二氧化 石夕:有機化合物（高分子）的實施例包括石夕氧樹脂、氣樹脂及 丙烯酸樹脂。較佳的是丙烯酸樹脂。 該TAC膜較佳地利用一溶劑鑄造方法製備。更咩細地 溶劑鑄造方法包括步驟:從一溶液饋入裝置(模子二：二 =分1溶!饋入在一支撐材上及乾燥該鑄造層以形成二 /膑。在一大規模的生產，可以實行該 、、主入一山八π 乃古例如，利用 /入一南刀子溶液（例如，一濃液三醋酸纖 動的於祥册~丨， *系）在一連績移 動的輸达^>(例如循環帶）或一連續》衷 旳步驟，及接著蒸
0\88\88265.DOC -18- 1291579 發該鑄造層的溶劑。 只要該支撐材具有形成在其上的膜可以從其上剥離的性 質，在溶劑鑄造方法可以使用任何支撐材。除了金屬及玻 璃板外’只要該支撐材具有以上的性質的支撐材（例如，塑 膠膜）是可以使用的。只要其可以以一均勻速率饋入一溶 液，可以使用任何模子。進一步，做為饋入溶液到模子的 方法，一方法可以使用一泵以一均勻速率饋入該溶液。在 一小規模生產中，可以使用能夠固定容易在一適當量的一 模子。 使用在溶劑鑄造方法的一高分子被要求要能夠溶解在一 溶劑中。進一步由高分子形成的膜通常要求用在光學產品 的應用具有高透明度及很小的光學異向性。進一步，該高 分子具有與吸收劑的匹配性。當高分子使用在溶劑鑄造方 法，較佳的是三醋酸纖維素。然而，只要其滿足上面條件， 可以使用其他高分子。 在使用三醋酸纖維素做為高分子的例子，通常使用的混 合溶劑是二氣甲炫及甲醇。只要三醋酸纖維素不析出（例 如，在製備漿液或添加粒子到濃液步驟期間）可以使用其他 溶劑如異丙醇及正丁醇。三醋酸纖維素及濃液中溶劑的比 率較佳地是1〇:9〇至3〇:7〇重量百分比(三醋酸纖維素：溶 劑）〇 可用在本發明的聚碳酸酯樹脂較佳地是芳香族瑞酸醋利 用其化學與物理性質，及特別地，較佳地是A型雙石炭酸聚 碳酸酯。在它們之間，A型雙石炭酸衍生物，其中一苯環，
O:\88\88265.DOC -19- 1291579 環己烷環或脂肪族的声_ 々教的妷虱化合物官能基引入石炭酸A的一 部份，是更佳的。胜s丨从ά 特別地較佳的是利用衍生物得到的一聚 碳酸酯，其中引入的至少 处 夕廷二g月匕基之一對於中心碳原子 疋不對稱的。例如，条丨丨田 山_ 利用一奴酸酯得到一聚碳酸酯以致接 到雙石炭酸A的中心；^ μ工μ $ m _
Yu奴原子的兩甲基官能基由一苯基取代 ^雙石炭酸A的每—苯環的__氫原子由—取代基如甲基或 苯基取代’較佳地使料對稱於中心碳原子。具體地是那 些’經由光氣方法或交酯化方法，從4,4，_二羥基二笨烷或 其鹵素取代的衍生物’如4,4,·二經基·二苯甲烧、4,4，_二經 基-二苯乙烷或4,4，-二羥基_二苯丁烷所得到。 聚碳酸酯樹脂可以使用在與其他透明樹脂如聚苯乙烯型 式的樹脂、聚甲基丙烯酸樹脂或醋酸纖維素型式的樹脂混 σ的型式至；醋酸纖維素型式薄膜的一侧可以與聚碳酸 西曰祕月曰且5可用在本發明製備聚碳酸酯型式樹脂的方法 不是特別地限制。可以使㈣用任何擠iij方法、溶劑鑄造 法及壓延方法製備的薄膜。可以使用單轴伸展膜或雙轴伸 展膜。在表面細緻與光學均向性方面的優越性，溶劑鑄造 膜是較佳的。 本％明使用的聚碳酸酯樹脂膜具有一玻璃轉換點1 1 〇。匸 或更高（較佳地，120cC或更高）及吸水性〇·3%或更低（較佳 地，〇·2%或更低），其中水含量是在浸入23。〇水中24小時後 量測。 在利用各種塗佈方法塗佈非反光層的例子，從熱阻性、 抗溶劑性、可加工性、機械強度及相似者的觀點，用在透 O:\88\88265.DOC -20- 1291579 塗層的船筆硬度值量測如下。所有樣品在量測前在 73°F/50% RH調質至少18小時。跟隨該調質期間，使用AMM D 3363(”以鉛筆測試薄膜硬度的標準測試方 、 広厂列疋目視 記號的抵抗性。在該步驟，利用磨砂筆尖成圓柱形狀準備 各種硬度的鉛筆。該鉛筆心接著使用500克荷重，相對於淹 面接觸，及以一均勻的速度 目視檢測決定不產生任何對 層平面固定一 45度角與塗層表 橫過塗層表面移動。接著使用 塗層的可見傷害之最硬錯筆。 壓痕模數量測 塗層的壓·痕模數量測如下。所有樣品在量測前在 23°C(73°F)/50%RH調質至少18小時。跟隨該調質期間，材 料的荷重_位移性質使用Hysitron奈米壓痕試驗機配備一 2 微米半徑，60度圓錐形鑽石壓痕器來測定。在所有例子使 用300μΝ標乾何重。所得荷重-位移曲線接著使用與 Pharr關係分析以計算每一塗層的折合彈性模數。 微刮痕量測 選擇塗層的微刮痕破裂起始量測如下。所有樣品在量則 前在23V(73aF)/50% RH調值至少18小時。跟隨該調Z期 間，使用CSEM微刮痕測試機配備3.5微米半徑之圓錐形鑽 石尖端在0.1-100mN荷重範圍產生衝擊荷重刮痕。接著藉助 光學顯微鏡以目視檢測決定需要起始破裂的荷重。 濁度及光澤度量測 濁度使用 BYK Gardner Haze_Gard P1US儀器根據 astm D-1003及JIS K-7105的方法測定。光澤度（於6〇度）使用βγκ O:\88\88265.DOC -22· 1291579
Gardner micro Tri 光澤度儀根據 ASTM D523、ASTM 02457、130 2813及1182 8741的方法測定°在上表的該濁 度及光澤度數據代表在每一樣品讀取的許多數據之平均 值。 實施例1 - 4 (抗磨耗覆層） UV可固化寡聚物CN 968(12.6g)溶在醋酸正丙酯（13.14g) 或甲醇（13.14g)中。對每一溶液加入0.36g Irgacure 184及 0.18g Additive 31。這些溶液塗佈在TAC上及在0_75 j/cm2 固化以得到一額定覆蓋率7 g/m2，光學上清晰的固化塗層 CN 968。該醋酸正丙酯溶液也塗佈在TAC上以得到一額定 覆蓋率14 g/m2的另一固化塗層。表1表示利用鉛筆硬度、奈 米壓痕、及微刮痕測試技術量測的這些塗層的各種機械性 質。 表1 實施例 覆層 覆層覆蓋率 (g/m2) 塗層溶劑 鉛筆硬度 壓痕模數(GPa) 破裂起始(mN) 1(檢驗） 無 0 <2B 1.9 N.A. 2 CN968 7 醋酸丙酉旨 3H 2.8 55.2(脆性破裂） 3 CN968 7 甲醇 3H 2.8 27.7(脆性破裂） 4 CN968 14 醋酸丙酉旨 4H 3.0 N.A. 如表1所示，溶劑扮演獲得在如TAC支撐材上抗磨耗的角 色。以甲醇塗佈時的覆層（實施例3)需要一比從醋酸丙酯（實 施例2)衍生的塗層更低的筆尖荷重以起始塗層失效（π破裂 ’’）。雖然實施例2與3兩者擁有相似的筆尖硬度等級，該刮 痕起始數據暗示從甲醇製備的塗層仍舊比從醋酸丙酯製備 的相對塗層可以對某些型態的小凹凸刮痕傷害更敏感。所 O:\88\88265.DOC -23- 1291579 有塗層擁有比裸露TAC(實施例1)更高的鉛筆硬度等級。當 以14g/m2(實施例4)塗佈時的覆層表示比以7g/m2塗佈更高 的錯筆硬度。 實施例5-14(抗反光塗層） 說明在實施例4醋酸正丙酯溶液的CN968，被修正為包括 用來抗反光功能的粒子。實施例5-9包含球形粒子，P1。實 施例10-14包含不對稱的不規則粒子，P2。所有塗層具有一 表面上的覆蓋率14g/m2。表2說明該塗層的組成。 表2 實施例 粒子說明(相對黏結劑的wt%) 平均濁度 %光澤度 5 PK5) 8.83 134.84 6 Pl(10) 15.88 123.52 7 PI (20) 28.20 105.84 8 PI (30) 35.86 95.74 9 Pl(40) 50.48 91.94 1〇(發明） P2⑷ 1.73 123.4 11(發明） P2⑻ 3.84 97.24 12(發明） P2(10) 4.36 94.32 13(發明） P2(20) 8.25 66.72 14(發明） P2(30) 15.02 50.52 如表2所示不對稱的不規則粒子比球形粒子，在相當的粒 子負載下，具有一更有利的較低濁度值。此乃球形粒子容 易從表面移除而留下一凹洞表面引起濁度的增加。 實施例15-19 製備實施例10-14所述塗層，但使用P3粒子含量為相對於 高分子的2-10 wt%，如表3所示。 O:\88\88265.DOC -24-

Claims (1)

  1. 岵年丨月&日修(〆)正本 1291¾¾4專7=圍=96 糊）[^月 r 正本 拾、申請專利範園： 一_ 1. 一種顯不裝置用光學薄膜，包括一含有不規則的半結晶 不對稱粒子在一輻射可固化的黏結劑中之層，其中該輻 射可固化的黏結劑包括衍生自多元醇的多官能基丙烯酸 化合物。 2. 如申凊專利範圍第1項的光學薄膜，其中該輻射可固化的 黏結劑包括一重複基團選自乙氧基化三羥甲基丙烷三（曱 基）丙烯酸酯、三丙二醇二（甲基）丙烯酸酯、三羥甲基丙 烷三（甲基）丙烯酸酯、二乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、異戊 四醇四（甲基）丙烯酸酯、異戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、二 異戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、1，6己二醇二（甲基）丙稀酸 酉曰、及新戊基乙二醇二（甲基）丙婦酸醋。 3·如申請專利範圍第1項的光學薄膜，其中該輻射可固化的 黏結劑包括一重複基團選自異戊四醇四（甲基）丙烯酸酯 及異戊四醇三（甲基）丙稀酸g旨。 屯如申請專利範圍第1項的光學薄膜，其中該輻射可固化的 黏結劑包括丙烯酸酯及衍生自低分子量聚酯、聚醚樹 脂、丙烯酸樹脂、環氧樹脂、聚胺基甲酸酯樹脂的甲基 丙烯酸酯募聚物。 5·如申睛專利範圍第1項的光學薄膜，其中該輻射可固化的 黏結劑包括一丙稀酸胺基曱酸酯化合物。 6·如申請專利範圍第1項的光學薄膜，其中該輻射可固化的 黏結劑包括衍生自二異氰酸異佛酮的一脂肪族丙烯酸胺 基甲酸酯。 88265-960308.doc 1291579 7·如申請專利範圍第1項的光學薄膜，豆中兮^ Α /、τ 5亥輻射可固化的 黏結劑包括衍生自一脂肪族聚酯多元酶 曰夕兀0予的一聚丙烯酸胺 基甲酸g旨。 8. 如申請專利範圍第i項的光學薄膜，其中該粒子包括微米 化不規則的聚醯胺或共聚醯胺高分子粒子。 9. 如申請專利範圍第丨項的光學薄膜，其中該粒子具有一平 均尺寸在2至20微米之間。 1〇·如申請專利範圍第1項的光學薄膜，其中該粒子存在至少 該層重量的2%。 11.如申請專利範圍第i項的光學薄膜，其中該薄膜具有一鉛 筆硬度大於2H。 88265-960308.doc
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