TWI289579B - Chemically inert pressure sensitive adhesive having improved adhesion, process for its manufacture, and use thereof - Google Patents

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Description

1289579 Μ iz 1
【發明所屬之技術領域】 本發明關於一種對化學物與製程添加物有抗性 黏著劑，並且同時展現對極性與半極性基材，塗感 璃上，增進之黏著力。 材特別是在玻 更特定言之，本發明關於一種化學鈍性壓感黏 製造方法與其用途，特別是關於在極性與半極性美材上 如玻璃、金屬、聚碳酸酯與類似之材質，呈右、 只丹虿向初始黏著 力（黏性（tack ))之壓感黏著膠帶之製造。 【先前技術】 壓感黏著膠帶之黏性係與此壓感黏著膠帶所貼附在上 之基材有關。對於具有極性表面的基材而言，如玻璃 屬，大約25至30N/25mm之值，其為目前一般所用之純丙 酸化物為基礎之壓感黏著膠帶所能達成者，被視為很高。 對於具有非極性表面的基材而言，如聚乙烯與聚丙烯， 過15N/25nim之值就已經被視為很高了。現今所常用之以純 丙稀酸化物為基礎之壓感黏著膠帶，對具有非極性表面的 基材之黏性大約介於5至12N/25mm間。 對極性基材具有高黏性之壓感黏著膠帶係廣為工業製 程中所採用。用於此等壓感黏著膠帶之壓感黏著劑，通常 由聚丙烯酸類化物或具樹脂類（增黏劑（tackifiers)) 之聚丙稀酸類化物之混合物所組成。聚丙烯酸類化物是由 單體性丙烯酸類化物，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙 烯酸、丁基丙烯酸、與類似者之酯類，或酸之本身，之混
4FLACCUS0305TW-LKG-替換頁 120805.ptc
.1289579 二物、左自由基聚合所製得。聚合反應在溶劑中經熱活化， 或在質量狀態（in mass)經高能輻照（ϋν*ΕΒ熟化）之 活化來進行。 為了達成高的初始黏著力（黏性），丙烯酸係較佳所 使用者。是由於丙烯酸強極性之羧基與極性或半極性基材 (偶極-偶極-交互作用力，形成氫鍵）間的交互作用力而 ^^致南黏性。 然而’使用丙晞酸來達成對極性表面高的初始黏著 力’會伴隨著許多嚴重的缺點。由於丙烯酸的強極性特 質’此等黏著劑對於極性或半極性的溶劑顯示著高親和 性。將此等黏著劑長期暴露於極性或半極性溶劑之下，由 於膨脹的緣故（内聚力失效），大概都會造成黏著失效， 或是黏著劑自基材表面脫離，而造成介於黏著劑與基材表 面間障壁（barrier )層中溶劑的遷移（黏著力失效）。 含丙烯酸之壓感黏著劑的又一項缺點是，丙烯酸對反 應性化學物質的高反應性。特別是在製造複合玻璃與複合 玻璃（compound glass)產品，其中使用基於含異氰酸化 物聚合物的成模樹脂（cast resins)，反應發生在異氰 酸酯基與壓感黏著劑中的丙烯酸之間。由於下列之反應 式··
Ri-NC〇 + r2-cooh - Ri-nh-co-r2 +co2 造成了二氧化碳的形成，反應本身顯示了不欲的泡泡的形 成。泡泡的形成不只影響了建設性元素的官能容力，亦影 響了美觀，特別是在接合點的外顯處。
第6頁 4FLACCUS0305TW-LKG-替換頁 120805 .ptc ,1289579 U12.
【發明内容】 具有高黏性之壓感黏 氣呈純性。同時此黏 時，不應顯示出看得 因此，本發明之目的再於提供_ 著劑，但同時又對化學物的影響與濕 著劑與含異氰酸化物之化合物群接觸 見的反應。 【實施方式】 依據本發明之目標已由基於甲基丙烯酸類化物與 酸類化物共聚物（cop〇lymerisates)之壓感黏著劑蛘尸 解決。本發明之壓感黏著劑所欲之高黏性係由極性丙 類化物，如丙烯酸2_羥基乙酯、丙烯酸3—羥基丙酯、丙^ 酸4-羥基丁酯、丙烯酸PEG酯、丙烯酸2_胺基乙酯、丙项 酸3_胺基丙酯、丙稀酸4—胺基丁酯、或對應於前述化合 群之甲基丙烯酸類化物所達成。為了達成高黏性，在二 酸類化物中能夠與基材形成氫鍵之極性基團是重要的。复 為，特別是，羥基、胺基、氫硫基，以及，程度上次之” 者，尿素基、胺曱酸酯基、與亞胺基。也就是說，通常且 有至少一個桌萊維緹諾夫（Tserevitinov)氫之内婦㉟逢、 化物。 次類 要了解到，「策萊維緹諾夫氫」乙詞是指所謂之活 氫’其可使用曲旮艾夫（Tschugaeff)與策萊維緹諾夫 (Tserevitinov)所發現之方法加以鑑定，利用在 其他的醚類中以曱基碘化鎂轉化之。屬於策萊維 = 拓夭氧
4FLACCUS0305TW-LKG-替換頁 120805.ptc 1289579 ^ 4 12. -(j 魅92130778_年月曰 條正 五、發明說明（4) · ，有羧基、羥基、胺基、亞胺基以及氫硫基中活性之與 氮、氧―、硫-鍵結之活性氫，但亦為氫-酸性煙類之活性 氣’在一些情況中可以被曲旮艾夫與策萊維緹諾夫法定 量。 根據本發明，極性（曱基）丙烯酸類化物、不含羧基 但選自羥基（曱基）丙烯酸類化物者為較佳。 以柔軟性與加工性而言，根據本發明之壓感黏著劑其 必要的質地（consi stency )係以使用非極性丙烯酸類化 物及/或甲基丙浠酸類化物來達成。適合此目的者為，舉 例來說’丙烯酸與單—濕氫（hydr i c )醇類之酯化產物， 以及當使用甲基丙烯酸時所產生之對應產物。根據本發 明’匕-(：15醇類之產物較佳，而c6-C1G醇類之轉化產物特 佳。 為了要達成壓感黏著劑（内聚力）之一内在強度，於 聚合時可以添加交聯劑至丙烯酸類化物及/或甲基丙烯酸 類化物之混合物中。交聯劑一方面為雙—濕氫、三—濕氫或 更高價醇類的丙烯酸類化物或甲基丙烯酸類化物，或乙烯 崎類的對應物（後續者亦指為二價、三價或更高官能性之 (曱基）丙浠酸類化物）或其混合物。另一方面，聚合物 在聚合反應後，包含極性丙烯酸類化物，藉由異氰酸酯、 環氧化物、環氮乙烷類、金屬錯合物或其他與策萊維緹諾 夫氫反應之多官能性化合物，或藉由其混合物，亦可以被 交聯。 理所當然，含交聯劑之（甲基）丙烯酸類化物混合物 與會與氫-酸性化合物反應之化合物亦可能。
第8頁 4FLACCUS0305TW-LKG-替換頁 120805.ptc 1289579 案號 9213077S 五、發明說明（5) 製造本發明聚合物組 柔軟性的程度與後續應用 以及進一步之參數如熱阻 之。 本發明之黏著劑，可 a) l至50%重量比之具 丙烯酸類化物， b) 50至99%重量比之 c) 高達10%重·量比之二 丙烯酸類化物，或與策萊 化合物，a)至c)重量比合 d) 0· 05至5%重量比之 總合，而a )至d )重量比合 e) 高達90%重量比之 質，相對於組份a)至d)。 要了解到，根據a)者 (甲基）丙烯酸類化物」 三或更高官能性醇類之反 末知經基、胺基、硫鼠基 基。理所當然的是，由於 化合物的混合物。表一列 代表實例。 表一··含活性氫之（曱基 化合物之代表實例
修正 合物時，交聯 時，所須之黏 、低溫阻、黏 由下列者製備 策萊維緹諾夫 的種類與程度係由 著聚合的内強度， 性與類似者決定 氫之極性（甲基） 非極性（甲基）丙烯酸類化物， 維緹諾夫氫反 計為100%重量 起始劑，其相 計視為100%重 一液體，為化 中「具策萊維 係指丙烯酸或 應產物以及其 或是含有至少 本發明的目的 出一些技術上 應之（多）官能性 比， 對於組份a)至C)之量比， 學上鈍性之一介 緩諾夫氫之極性 曱基丙浠酸與二、 乙氧化產物，具有 一活性氫之雜環 ，亦可能使用此等 具重要性化合物之 兩烯酸類化物技術上具意義之
4FLACCUS0305TW-LKG-替換頁 120805 典 第9頁 1289579 發明說明⑹ Μ號 92130778 年94穿Λ 修正
Rn= CH3, Η R2= C2H4, C3H6, C4H8 (甲論丙嫌酸經燒酯 h2c:
SH CH3, H R2= C2H4t C3H6, C4H8 (甲基)丙嫌酸硫氫院酯
Η CH3, Η fV=C2H4，C3H6,C4H8 r3=h,ch3，c2h5，c3h7，c4h9 (甲基)丙燃麵焼酯
ch3, η r2= ch3, η η = 1-15 要 係指單 合物之 基）丙 烯酸已 基）丙 基）丙 要的話 物，可 混合物 要 了解到 官能性 轉化產 烯酸甲 醋、丙 烯酸異 烯醯胺 ，其他 以以少 中。 了解到 ，根據b) 之醇或胺 物。技術 醋、丙稀 烯酸異辛 癸酯、（ 類。若是 可被自由 量的方式 者中非極 類與丙烯 上具意義 酸乙酯、 酯、丙婦 甲基）丙 對黏著劑 基聚合的 加入本發 (甲基)丙烯酸PEG/PPG酯 性（曱基）丙烯酸類化物 酸或甲基丙烯酸以及其混 之此類之代表例為（甲 丙烯酸丁酯、（甲基）丙 酸2-乙基-已醋、（曱 烯酸異 酯、烷基（甲 聚合物有特殊需求而有必 單體-類，如乙烯類化合 明（曱基）丙烯酸類化物 ’根據c)者中一、三或更高官能性之（曱
第10頁 4FLACCUS0305TW-LKG-替換頁 120805 _ptc ,1289579 _ 案號 92130778 五、發明說明（7) 94 12.-9 年月曰 修正 基）丙烯酸類化物係指由多濕氫醇類與（甲基）丙烯酸反 應所得之化合物。表二列出一些此類技術上具重要性之化 合物。 表二：技術上相關之較高官能性含（曱基）丙烯酸類化物 之化合物之代表實例
第11頁 4FLACCUS0305TW-LKG-替換頁 120805 .ptc 1289579
94. 12 -Q ----~-~tE 9213077« —__年身 U 日_ 五、發明說明（8) ，
被視為屬於「較高價含（甲基）丙烯酸類化物之化合 物」類別的，為更進一步，對於前述c)定義的目的而言， ，（:基）丙烯酸聚酯類以及（甲基）丙烯酸聚胺基甲酸 6曰T家族的化合物群。（甲基）丙烯酸聚酯類為以〇H一為 ^端之聚醋聚醇類，大多數來自寡聚物，與（甲基）丙埽 $之反應產物’或含羧基之聚酯聚醇類，大多數亦來自寒 聚物’與含0H—基之（甲基）丙烯酸類化物的反應產物。 (甲基）丙烯酸聚胺基甲酸酯類為以胺基為尾端的或以經 基為尾端的（甲基）丙稀酸類化物與二_、三-或多異氰酸 ，物（例如1，6-六亞甲基二異氰酸酯、2, 4一或2, 6一伸二甲 苯基二異氰酸酯、二異氰酸異佛爾酮）、尿素、縮二 、 或其含alophanate衍生物、源自單體化合物之二聚化或三 聚化化合物，之轉化產物。 ^要I解到’根據C)者之與策萊維緹諾夫氫反應之化合 物係指環氧化物、異氰酸化物、氰酸化物、環氮乙烷類、 金屬鉗合物或其他對應於當今最尖端技術，可以與C — H—酸 性化合物以化學方式鍵結之化合物。 要了解到，根據d)者之起始劑係指在熱能或高能輻射 條件下會分解為自由基並會啟動自由基聚合反應之化合 物此等起始劑之實例有偶氮類化合物、過氧化物類化合 物、芳香α -搜基酮類、芳基偶磷基（aryl ph〇sph〇r )類化 合物與類似之自由基起始劑。
IIHI
4FLACCUS0305TW-LKG-替換頁 120805.ptc 1289579 ___案號 92130778 五、發明說明（9) ' 94. 12. - 9 年 月日 修正 要了解到’根據e)者之液體、化學上純性之一介質， 係指得以分離、乳化、或分散所形成之聚合物之液態化合 物。屬於此群者為酯類、酮類、醇類、烴類、環脂烴、芳 香族類、水或此等化合物之混合物。 本發明聚合化合物之製備可在有機溶劑中（溶液聚合 反應）以及水中（乳化聚合反應）中進行，但亦可在光 或電子束之無溶劑狀態下。此時，本發明聚合物之製備與 處理以習知之方法來進行。 在含溶劑之製·程中，聚合物在液體，化學上鈍性之一 介質中（根據e )者之組份），自具策萊維緹諾夫氫之 (甲基）丙稀酸類化物、非極性（甲基）丙烯酸類化物與 起始劑（根據a )、b)、d )者之組份）以習知之方法製造 (溶液聚合反應）。此處，得到一具有一典型的10至70% 重量比固態成分之黏著劑聚合物溶液。此溶液與會與策萊 維緩諾夫氳反應之根據c)者之化合物反應。隨後，溶液可 在一根據現今最高技術之具有下游式乾燥通道 (downstream dry ing channel )之塗覆設備中加工，以 產生網狀之黏著劑或密封劑。
在以水為基礎之製程中，具策萊維緹諾夫氫之（曱 基）丙烯酸類化物、非極性（曱基）丙烯酸類化物與起始 劑（根據a )至c )者之組份群）係以水來乳化。為了這個 目的，可適當地使用熟習該項技藝人士所知悉之額外的分 散劑或乳化劑。反應混合物以習知之方法，轉化為固態成 分量介於10至70%重量比之聚合物分散物或乳化物。此分 散
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物隨後可以以類比於以溶劑為基人 而形成網狀之黏著劑或密封劑。€之“物的方式來處理 在無溶劑之製程中，聚人私私將, 〇者之組份群經已知的方Y製物借軟聚（=up)係由a)至 佳者，為：或更Λ Λ 用作為組份c)之較 聚人舲2將性之（甲基）丙稀酸類化物。 之二霜‘署' 只、一具有下游式（downstream)熟化I置 以而能輻射方式製成黏著劑或密封劑。 去ίί明聚合物組合物可用作為黏著劑或密封劑。較佳 :用=明”物組合物再進一步加工成壓感黏著膠：佳 5用在本毛明聚合物辅助下製得之壓感黏著膠帶，可量到 極性表面的基材上初始黏著力高達50N/25mm，而在具有 非極性表面的基材上，則高達20N/25mm。 實例
1 ·以溶劑為基礎、化學上鈍性黏著劑之製備 250重量份之曱基丙烯酸異癸酯與25〇重量份之丙烯酸 2-羥基乙酯溶於450重量份之乙酸乙酯中，通入氮氣並攪 拌丄熱至沸騰。後續，5重量份之偶氮異丁基，溶於5〇 重量份之乙酸乙酯中，在丨小時下計量加入。在起始劑加 入後’反應混合物在反流動下（back f 1 〇w )留置5小時。 在冷卻後，得到固態成分為50%重量比之黏著劑溶液。殘 餘單體含量最高為2· 5%重量比。 1 0重里份之溶於異丙醇中1 〇 %鈦鉗合物溶液加入此黏著劑 溶液中。 將溶液攤開以形成厚度為〇 · 2mm之薄膜。在溶劑蒸發後， 薄
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案號 9213077S 日 修正 五、發明說明（11) 膜在90 t下烘乾10分鐘 得到了 一壓感薄膜。 2 · 無〉合劑、化學上純性黏者劑之製備 250重量份之（甲基）丙烯酸異癸酯與25〇重量份之丙 烯酸2-羥基乙酯和5重量份之Irgacure gig (CIBA 3062丨&1丨13七611〇：]16111丨6)與2.5重量份之二丙烯酸三丙二酯 混合。在以到刀塗覆在載膜（pET )成〇. 5mm厚之層後，前 者在氮氣下一分鐘内以UV燈（80W/cm )熟化之。 得到了一壓感黏著劑薄膜。轉化率達9 8 %。 3·以溶劑為基礎黏著劑之製備 250重量份之甲基丙烯酸異癸酯、15〇重量份之丙烯酸 2-乙基己酯、50重量份之丙烯酸2 -羥基乙酯與50重量份之 丙烯酸溶於4 5 0重量份之乙酸乙酯中。以類比於實例1之方 式予以聚合並加工。 黏著劑溶液之固態成分達5 0 %重量比，殘餘單體含量最高 為2· 5%重量比。在乾燥之後，得到了一壓感黏著劑膜。 # 4 · 無溶劑黏著劑之製備 2 5 0重5份之甲基丙稀酸異癸S旨、200重量份之丙稀酸 2 -經基乙@旨、5 0重s份之丙稀酸、5重量份之I rgacure 819((：16人8062131^36七611〇：11611116)與2.5重量份之二丙 烯酸三丙二酯混合。以類比於實例2之方式予以加工。
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得到了一壓感黏著劑膜。轉化率至少達9 8 %。 5·黏著劑對反應性成模樹脂之抵抗實驗 將黏著劑膜塗覆於一鋁片上，並以一層之里 (HDI )覆蓋其四邊，而使得異氰酸化物既與黏著劑也化與物 鋁基材相接觸。持續觀察樣本24小時。（如後所示 ” 富例P C〇2之形成 對坡璃之黏著力+ 對鋁之黏著力^ 1 ^ 無^ 良好θ 良好^ 無^ 良好* 良好^ 3(對照組)# 10分鐘後p 良好θ 良好^ 4(對照組)— 10分鐘後p 良好p 良好7—
根據本發明之黏著劑，以其對反應性物質之高抗性為 特徵。同時，與傳統（含丙烯酸者）之黏著劑相比，對於 極性物質之黏著力又不會有不利的影響。
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Claims (1)

1289579 94.12 - 9 ____年月日_修正___ 六、申請專利範圍 1 一種聚合物組合物，可由·· a) 250重量份之具策萊維緹諾夫（Tserevitin〇v)氫 之極性（甲基）丙歸酸類化物，係選自一群組，包含 γ甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸3—羥基丙 ，、（甲基）丙烯酸羥基丁酯、（甲基）丙烯酸pEG 酯、（甲基）丙烯酸PpG酯、（甲基）丙烯酸2—胺基乙 酯、（甲基）丙烯酸3〜胺基丙酯、及（甲基）丙烯酸4 一胺 基丁酯、以及丙烯酸或甲基丙烯酸與二、三、或更高官能 性醇類的反應產物、以及其與含至少一活性氫之末端羥 基、胺基、胺甲酸酯基、或硫氫基的乙氧化、丙氧化、及 丁氧化產物； b ) 2 5 0重量份之—非極性 選自一群組，包含丙烯酸或曱 化產物，以及丙烯酸或甲基丙 物； (甲基）丙烯酸類化物，係 基丙烯酸與單價之醇類的酯 婦酸與單價之胺類的酯化產
c)存在於高達2·5重量份之一二一 (甲基）丙烯酸類化物中，或在盥；常三或更高官能性 一（多）官能性化合物中，該（夕、束維緹諾夫氫反應 由單-、二—、與多環氧化物：官能性化合物係選 烷類、及蜜胺及其衍生物所組成 、二''、與多環氮 之二者或更多的一混合物； 群組，或前述化合 以及 化學上鈍性之一介質。 矣且合物，其特徵在於該 2· d ) 加入5重量份之一起始劑； e)高達500重量份之一液體， 如申請專利範圍第1項之聚合物
4FLACCUS0305TW-LKG·替換頁 120805 _ptc 1289579 1號 9213077R Μ 12. -9 车 月 曰 修正 六、申請專利範圍 · 極性（曱基）丙烯酸類化物不含羧基群。 3·如前述申請專利範圍中第1或2項之聚合物組合物，其 特徵在於該極性（甲基）丙烯酸類化物係選自一羥基（甲 基）丙烯酸類化物之一群組。 4·如申請專利範圍中第1或2項之聚合物組合物，其特徵 在於該極性（甲基）丙烯酸類化物係選自一胺基（曱基） 丙烯酸類化物之一群組。 5·如申請專利範圍第1或2項中任一項之聚合物組合物， 其特徵在於該非極性（甲基）丙烯酸類化物係選自一烷基 (甲基）丙烯醯胺類之一群組。 6 ·如申請專利範圍第1或2項中任一項之聚合物組合物， 其特徵在於該非極性（曱基）丙烯酸類化物係丙烯酸或甲 基丙稀酸與具有6-15個碳原子，較佳者為no個碳原子， 之单-濕氫（hy dr i c )醇類之醋化產物。 7·如申請專利範圍第6項之聚合物組合物，其特徵在於該 非極性（甲基）丙烯酸類化物係選自由（甲基）丙烯酸甲 S曰、（甲基）丙烯酸乙醋、（甲基）丙埽酸丁醋、（甲 基）丙烯酸己酯、（曱基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯 酸2-乙基-己酯、（甲基）丙烯酸異癸酯與（甲基）丙稀 酸異吡酯所組成之一群組。 8·如前述申請專利範圍第1或2項中任一項之聚合物組合 物，其特徵在於該二、三或更高官能性之（甲基）丙烯酸 類化物係選自由（甲基）丙烯酸與二醇類、三醇類或多醇 類之轉化產物、對應之乙浠醚類或其混合物、以及（曱
第19頁 4FLACCUS0305TW-LKG-替換頁 120805.ptc 1289579 案號 92130778 94.12. ^_^日 六、申請專利範圍 基）丙烯酸聚酯類與（甲基）丙烯酸聚胺基曱酸酯類所組 成之一群組。 9·如申請專利範圍第8項之聚合物組合物，其特徵在於該 (甲基）丙稀酸聚酯類係以OH-為尾端之聚酯聚醇類與 (甲基）丙烯酸之轉化產物，或含羧基之聚酯聚醇類與含 羥基之（曱基）丙烯酸類化物的反應產物。 10·如申請專利範圍第8項之聚合物組合物，其特徵在於 該（甲基）丙烯酸聚胺基甲酸酯類係為以胺基—或以經基一 為尾端的（甲基）丙稀酸類化物與二異氰酸類化物或多異 氰酸類化物之轉化產物。 11·如申請專利範圍第1或2項中任一項之聚合物組合物， 其特徵在於該聚合物組合物更包含與策萊維緹諾夫氫反應 之一化合物’該化合物係選自由單—、二—、與多異氮酸類 化物所組成之一群組。 12· 一種製造如申請專利範圍第1至Η項中任一項之聚合 物組合物之方法，其中該聚合物組合物係在用於乳化或分 散該聚合物的一化學鈍性溶劑或介質中，藉由以下之聚 合，呈現溶液、乳化物或分散物： a) 250重量份具策萊維緩諾夫（Tserevitin〇v)氫之 一極性（曱基）丙烯酸類化物，係選自一群組，包含（曱 基）丙烯酸2-羥基乙S旨、（甲基）丙烯酸3_羥基丙酯、 (甲基）丙烯酸4-羥基丁酯、（甲基）丙烯酸pEG酯、 (甲基）丙烯酸PpG醋、（甲基）丙烯酸2-胺基乙醋、 (曱基）丙烯酸3-胺基丙酯、及（曱基）丙烯酸4_胺基丁 麵
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酉曰、以及丙烯酸或甲基丙烯酸與二、三、或更高官能性醇 類的反應產物、以及其與含至少—活性氫之末端經基、胺 基、胺甲酸醋基、或硫氫基的乙氧化、丙氧化、及丁氧化 產物； b) 250重量份之一非極性（甲基）丙烯酸類化物，係 選自一群組，包含丙烯酸或甲基丙烯酸與單價之醇類的酯 化產物，以及丙烯酸或甲基丙烯酸與單價之胺類的酯化產
c)在存有高達2·. 5重量份之一二、三或更高官能性之 (甲基）丙烯酸類化物中，或在與策萊維緩諾夫氫反應之 (多）s旎性化合物中交聯，該（多）官能性化合物係 選自由單_、二-、與多環氧化物類、及單―、二―、與多環 氮乙烧類、及蜜胺及其衍生物所組成之一群組，或前述化 合物之二者或更多的一混合物； d )加入5重量份之一起始劑；以及 e )在化學上為鈍性之溶劑或一介質之一液體中，反 應上述之混合物以形成具有一固體含量為5 0 %重量比的一 聚合物溶液、聚合物乳化物、或聚合物分散物。 13·如申請專利範圍第1 2項之製造方法，其特徵在於將該 聚合物溶液、聚合物分散物、或聚合物分散物攤開以形成 一薄膜並加以乾燥。 14· 一種製造如申請專利範圍第1至11項中任一項之一聚 合物組合物之方法，係藉以下之無溶劑聚合： a) 250重量份之具策萊維緹諾夫（Tserevitinov)氫
4FLACCUS0305TW-LKG-替換頁 120805.ptc 1289579 修正 曰 案號 9213077« 六、申請專利範圍 之一極性（甲基）丙烯酸類化物，係選自一群組，包含 ^甲基）丙烯酸2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸3一羥基丙 醋、（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯、（甲基）丙烯酸PEG 酯、（甲基）·丙烯酸PPG酯、（甲基）丙烯酸2一胺基乙 酯、（甲基）丙烯酸3-胺基丙酯、及（甲基）丙烯酸4—胺 基丁酯、以及丙烯酸或甲基丙烯酸與二、三、或更高官能 性醇類的反應產物、以及其與含至少一活性氫之末端羥b 基、胺基、胺甲酸酯基、或硫氫基的乙氧化、丙氧化、及 丁氧化產物；以及 b) 250重量份之一非極性（甲基）丙烯酸類化物，係 選自一群組，包含丙烯酸或甲基丙烯酸與單價之醇類的酯 化產物，以及丙烯酸或甲基丙烯酸與單價之胺類的 物；以及 C)在存有高達2. 5重量份之一二、三或更高官能性之 (甲基）丙烯酸類化物中，或在與策萊維緹諾 ;自(二官'能性化=交聯，該（多）官能性二 k目由早一—、與多裱氧化物類、及單-、二—、盥冬 ，乙烧類、及蜜胺及其衍生物所組成之 合物之二者或更多的一混合物； 次刚述化 d )加入5重量份之一起始劑。 15.、如申請專利範圍第14項之製造方法，其特徵 形成之聚合物組成物攤開以形成一薄膜並加以乾炉。、、 16· —種根據申請專利範圍第丨至丨丨項中任—項之^人 組合物之使用，作為一黏著劑或一密封劑。、承口物 第22頁 4FLACCUS0305TW-LKG-替換頁 120805.ptc 1289579 Μ12. -9
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006009336B4 (de) * 2006-03-01 2008-07-10 Naomi Rechte Gmbh Anordnung eines Trennwandelementes und eines das Trennwandelement seitlich einfassenden Einfassungsmittels
CA2709652C (en) 2009-08-07 2013-11-12 Rohm And Haas Company Plasticizer free caulk and sealants having improved aged wet adhesion
CN103261349B (zh) * 2010-12-13 2017-12-26 3M创新有限公司 用于低表面能基材的压敏粘合剂
CN103396741B (zh) * 2013-07-25 2015-01-21 湖北大学 一种零voc光聚合丙烯酸酯压敏胶组合物及制备方法
WO2020100832A1 (ja) * 2018-11-15 2020-05-22 デンカ株式会社 組成物
CN111087524B (zh) * 2019-12-17 2022-11-18 苏州赛伍应用技术股份有限公司 一种聚丙烯酸酯、压敏胶黏剂、压敏胶带、软磁屏蔽片及其制备方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE630641A (zh) * 1962-04-19
BE639570A (zh) * 1962-11-05 1900-01-01
US3269994A (en) * 1963-09-30 1966-08-30 Catalin Corp Of America Solvent-resistant pressure-sensitive adhesive coating and method of producing the same
GB1084412A (en) * 1963-12-20 1967-09-20 Monsanto Co Improvements in and relating to adhesives
JPS5835549B2 (ja) * 1976-06-10 1983-08-03 東洋インキ製造株式会社 感圧性接着剤
DE3018131A1 (de) * 1980-05-12 1981-11-19 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Polyisocyanate enthaltende haftkleber
GB8331778D0 (en) * 1983-11-29 1984-01-04 Allied Colloids Ltd Pressure sensitive adhesives
JPH0651762B2 (ja) * 1987-05-19 1994-07-06 三菱油化バ−デイツシエ株式会社 粘接着剤用共重合体水性分散体の製造法
FR2624872B1 (fr) * 1987-12-22 1991-10-18 Elf Aquitaine Formulation adhesive acrylique anaerobie stable chimiquement et susceptible de fournir un joint adhesif durci presentant des resistances ameliorees au choc et au cisaillement ou/et une bonne tenue thermique
DE3926897C1 (zh) * 1989-08-16 1991-03-14 Lohmann Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied, De
US5326644A (en) * 1993-02-05 1994-07-05 Avery Dennison Corporation Repulpable pressure-sensitive adhesive compositions
DE19501024C2 (de) * 1995-01-14 1999-09-23 Lohmann Gmbh & Co Kg Strahlenvernetzbare, radikalisch erzeugte haftklebende Polymere auf Polyacrylatbasis und ihre Verwendung
US5646221A (en) * 1995-03-31 1997-07-08 Kowa Co., Ltd. Adhesive base material
JP2001055550A (ja) * 1999-08-20 2001-02-27 Nippon Nsc Ltd アクリル系水性粘着剤組成物
US6420102B1 (en) * 2001-07-27 2002-07-16 Eastman Kodak Company Thermally developable imaging materials containing hydroxy-containing polymeric barrier layer
US6713641B2 (en) * 2001-10-19 2004-03-30 Eastman Chemical Company Reactive anthraquinone colorant compounds and polymeric materials reacted therewith

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