TWI283692B - Flame-retarded poly(ester)carbonates - Google Patents

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1283692 A7 f B7 五、發明說明（2) 之產物已有商品，例如:得自Mitsubishi Rayon公司，名稱 為Metablen A-系列者，或得自GE公司之Blendex B449。 WO-A 01/10957敘述PC或PEC與一種以丙烯酸酯共 5 聚物為基質之PTFE摻合物，與鹽類之混合物，這些混合 物僅當鹽類與PTFE摻合物之含量加總高於〇 65重量〇/0 , 與PTFE摻合物之PTFE含量低於3〇重量❶/〇時，顯示阻燃 效用。於UL試驗中，壁厚大於16毫米者達到ν-〇之評 比。 1〇 然而為了費用與資源之故，基本上意欲使用可能之最 小量添加物，以達到令人滿意的防火處理。 因此延續舊有技藝，本發明為提供一種組成物，其能 於使用小量的添加物時，達到令人滿意的阻燃效果。 15 發明詳述 此目的令人驚訝地可藉依本發明組成物達成。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 已被令人驚訝地發現:與自〇2至〇 6重量％，以〇 3 至0.5重為較佳之pTFE摻合物，以及小量的，亦即 其里自0·01至0·1重量％，以0·01至0.08重量％為較 2〇 佳’以〇·01至0·06重量❶為特佳，與以0.01至0.03重量 %為特別最佳，之特殊有機阻燃鹽類併用，其中此二種添 加物之加總’於每單位組成物重量中以低於〇·65〇/。為較 佳’芳族聚碳酸醋與聚酯碳酸酯燃燒之熄滅為明顯地較 决，於可燃试驗中，依照UL 94，於低壁厚高至12毫米 5 ο 5 1 經濟部智Μ財產局員工消費合作社印製 20 時，達到\M)之評比，以及於壁厚高至2〇毫米時，達到 5VB，因此令人驚訝地發現··由於鹽與pTFE摻合物併用之 結果，PTFE組份不再是主要充當一種防滴劑，而能進一 步將燃燒持續時間降低至一程度，使之為了達到具有與純 PTFE與高鹽類用量相匹比之防燃效果，僅需另外添加非 常小量之鹽，其可燃性降低至一數值，無法藉添加相同數 量之鹽與純PTFE獲得。 此乃為更令人驚訝處，因為較少數量之鹽，通常較不 易於混合物中分散，精於此方面技藝者會預期依本發明之 濃度為無效。 需用之添加物應為更容易取得，為可獲得之商品，以 及其於這些使用量亦具有高度之經濟性。 本發明另外提供一種製備依本發明聚碳酸酯與聚酯碳 酸酯模製組成物之方法，其特徵在於將諸鹽類併同適合的 PTFE摻合物以習知方法加以混合，可依其原有形態或於 聚碳酸酯濃縮物或聚酯碳酸酯濃縮物之形態，並使用適合 的方法予以溶融混料。 使用依本發明組成物製備模製物品與擠壓物，以及製 自依本^明組成物之模製物品與擠壓物，同樣由本專利申 請案件提供。 本發明意指之熱塑性芳族聚碳酸酯同時包括均聚碳酸 酯與共聚碳酸酯，聚碳酸酯可為習知方式之直鏈或分枝。 於依本發明適合之聚碳酸酯中，部份的碳酸酯基團，至高 為80莫耳％，以20莫耳％至5〇莫耳％為較佳，可被 -5 · 1283692

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ο 1M 5 11 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 二缓酸S旨細所取代。此齡碳義，其包括加至分子鍵 中者同時可為二氧化碳之酸基團與絲二紐之酸基團， 嚴格地說，芳族聚碳酸酯。為了簡明之故，於本發明申請 案件中，其被納入熱塑性芳族聚碳酸酯之通稱中。 依本發明所使用之聚碳酸酯，可依習知方法，由二 酚、二氧化碳衍生物、選擇地鏈終止劑、與選擇地分枝劑 製得，其中於製備聚酯碳酸酯時，部份之二氧化碳衍生物 了被务族一緩酸或二叛酸衍生物取代，而且特別地依照其 芳族聚碳酸酯中之碳酸酯結構單元以芳族二羧酸酯結構單 元取代。 關於製備聚碳酸醋之詳細資料，已於過去4〇多年期 間被無數的專利說明書所記載，此處可提供下列數個參考 文獻之實例： • Schnell，”聚碳酸酯之化學與物性”，聚合物回顧，第9 冊，Interscience出版社，紐約，倫敦，雪梨，1964年； • D.C· Prevorsek，Β·Τ· Debona 與 Y· Kesten，公司之研究 中心，Allied化學公司，Moristown，新澤西州 07960，”聚(酯碳酸酯）共聚物之合成”於聚合物科學期 刊，聚合物化學版，第19期，第75至90頁（1980 年)，，； • D. Freitag，U_ Grigo，P.R.Miiller，N. Nouvertne， BAYER AG公司，，，聚碳酸酯，，於聚合物科學與工程百 科全書，第11冊，第2版，1988年，第648至718 頁，與最後之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐） !2'83692 '-----^__B7 _ 立、發明說明（5) • Dres· υ· Grigo，κ· Kircher 與 P.R. Miiller，，，聚碳酸酯” 於Becker/Braun，合成材料手冊，第3/1冊，聚碳酸 S旨’聚縮酸’聚S旨，纖維素醋，Carl Hanser出版社， 慕尼黑，維也納，1992年，第117至299頁。 5 熱塑性聚碳酸酯包括熱塑性芳族聚酯碳酸酯，其具有 重量平均分子量-Mw-(其測定係藉在25°C下，於二氣甲烷 中測量相對黏度，濃度為每100毫升二氣甲烷含有0.5公 克)為12000至120000，以15000至80000為較佳，與特 別是 22000 至 60000。 10 適合用於製備依本發明可使用聚酯碳酸酯之二酚為 11 如：氫醌、間苯二酚、二羥基二苯基、雙(羥基苯基)鏈 烷、雙(羥基笨基)環鏈烷、雙(羥基苯基)硫化物、雙(羥基 笨基)醚、雙(經基苯基)_、雙(經基苯基)砜、雙(經基苯基) 亞砜、（α，α-雙-(羥基苯基)二異丙基苯、以及於其環上烷 15 化與環上鹵化之化合物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 較佳之二酚為:4,4’-二羥基二苯基、2,2-雙(4-羥基苯 基Μ-苯基丙烷、U-雙(4-羥基笨基)苯基乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷2,4-雙(4-羥基苯基)-2-曱基丁烷、1，1_雙(4_ 羥基苯基)-鄰/對-二異丙基苯、2,2-雙(3-甲基-4-羥基苯基） 20 丙烷、雙(3,5-二甲基-4-羥基苯基）曱烷、2,2-雙(3,5-二甲 基-4-羥基苯基)丙烷、雙(3,5-二曱基-4-羥基苯基)颯、2,4_ 雙(3,5-二甲基-4-經基苯基)-2-甲基丁烧、1，1-雙(3,5-二曱 基-4-羥基笨基)-鄰/對-二異丙基苯、2,2_與1，1-雙(4-經基笨 基)-3,3,5-三曱基環己烷。 1283692 A7 B7 五、發明說明（6) 5 ο 1Α

5 IX 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 特佳之二酚為:4,4’-二羥基二苯基、i，i-雙(4-羥基苯基) 苯基乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙-(3,5-二甲基-4-羥基苯基)丙烷、1，1-雙(4-羥基苯基)環己烷、與1,1-雙 (4-羥基苯基)-3,3,5-三甲基環己烷。 這些與其他適合的二酚被敘述於如:US-A 3028635， US-A-2999835，US-A-3148172，US-A-2991273，US-A-3271367，US-A-4982014，與 US-A-2999846，於德國頒佈 之專利申請書DE-A-1570703，DE-A-2063050，DE-A-2036052，DE-A-2211956，與 DE-A-3832396，法國專利 申請書FR-A-1561518，於專題著作” H· Schnel卜聚碳酸 酯之化學與物性，Interscience出版社，紐約，1964年”， 以及於曰本頒佈之專利申請書62039/1986，62〇4〇/1986與 105550/1986。 於均聚碳酸酯之案例僅使用一個二齡，於共聚碳酸酉旨 之案例則使用多個二酚，自然地所使用之二酚有可能被污 染’如同所有其他將化學品與助劑物質加至合成反應之案 例一般，污染物亦可為由其自身之合成反應所衍生，雖然 意欲使用儘可能地純淨之原料。 適合之鏈終止劑可為單酚與單羧酸，適合的單酚為： 齡、烷基酚，如··甲酚、對-第三丁基酚、對·正辛基酚、 對-異辛基酚、對-正壬基酚與對-異壬基酚、自化酚，如： 對-氣酚、2,4-二氯酚、對-漠酚、與2,4,6-三溴酚、或其混 合物。 適β的卓緩酸為：本甲酸、烧基苯甲酸、與鹵化笨曱 r1283692

、發明說明（7 ) 5

ο 1A 5 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 酸。 車乂佳之鏈終止劑為具有式⑴之酚類 R2Th-〇H (I) ’、中R代錢或-分枝或未分枝之CK^_錄基團。 鏈〜止劑之用1為〇·5莫耳❶/。至1〇莫耳％，相對於於 每個案例中所使用_紛之莫耳數，鏈終止劑可於進行光氣 反應之前，期間，或之後添加。 適合的分枝劑為三官能化或多官能化之化合物，其習 知於聚碳_化學，_㈣些例如具有三個或多個紛之 〇Η基團者。 、適σ的分枝劑為如:間苯三紛、4,6_二甲基-2,4,6-三-(4_ 私基苯基)-2-庚烯、4,卜二甲基-2,4,6_三私經基苯基)庚 ^ ns 一經基本基）苯、1，1，1-三-(4_經基苯基）乙 烷二-(4-羥基笨基）笨基甲烷、2,2-雙[4,4-雙(4-羥基苯 基)-環己基]丙烷、2,4_雙(4-羥基苯基-異丙基>酚、2,6_雙 (2-羥基基苄基)_4_甲基酚、2_(4_羥基苯基)2_(2,4_二 經基苯基)秘、六_(4_(4•祕絲異丙基)苯基)原對酞酸 酯、四-(4-羥基笨基）τ烷、四_(4_(4_羥基苯基_異丙基)苯 氧基）甲烷 '與1，4-雙«4，_二羥基三苯基）甲基)苯、以及 2’4_一經基本甲酸、苯均三酸、氰尿醯氣、與3,3«·雙(3-甲 基冰羥基苯基)1氧·;2,3_二氫吲哚。 分枝劑之用量，其可選擇地使用〇·05莫耳％至2·5莫 耳％，亦相對於於每個案例中所使用之二酚莫耳數。 分枝劑可與雙酚及鏈終止劑於水性鹼相中加入，或其

A7 B7 1283692 五、發明說明（8 ) 可於進行光氣反應前，溶解於一種有機溶劑中加入。 製備聚碳酸酯之方法，對精於此方面技藝者為熟知。 適合用於製備聚酯碳酸酯之芳族二綾酸為如：酜酸、 對酞酸、異酞酸、第三丁基異酞酸、3,3，-二笨基二叛酸、 5 4,4’-二苯基二羧酸、與4,4-二苯甲酮二羧酸、3,4L二苯甲 酮二羧酸、4,4’-二苯基醚二羧酸、4,4，-二苯基砜二緩酸、 2,2-雙(4-緩基苯基）丙烧、三甲基-3-苯基節滿_4,5，_二竣 酸。 芳族二羧酸中，以使用對酞酸與/或異酞酸為特佳。 10 —敌酸之竹生物為二叛酸二ή化物與二緩酸二烧基 酯，特別是二羧酸二氣化物與二羧酸二甲酯。 以芳族二羧酸酯基團取代碳酸酯基團時，實質上使用 化學計量與定量之方式，而使試劑之莫耳比率亦被發現於 製成的聚酯碳酸g旨中，芳族二緩酸g旨基團可以採無規與搬 15 段之方式加入。 製備聚碳酸酯之較佳方法，包括聚酯碳酸酯，其被依 本考X明所使用者為習知之相界面法與習知之溶融g旨轉換 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 法。 於前者之案例中，以光氣做為二氧化碳衍生物為較 2〇 佳，於後者之案例中，以使用二苯基碳酸酯為較佳。於二 案例中，用於製備聚碳酸酯之催化劑，溶劑，處理方法， 反應條件，與類同者，皆已被適當地敘述並為習知。 製備依本發明模製組成物，係將PTFE摻合物與依本 發明鹽類，如:於進行合成反應期間加至熔體，或於處理 —____ —_____ _ 10- 本準(cns)a7^各(21。x 297 公爱) 一 1283692

五、發明說明（9) 5 ο 11 5 11 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 20 期間或濃縮步驟加入，但亦可加至溶液中。例如··將PTFE 摻合物與依本發明鹽類，與選擇地其他添加物，以同時地 或接續之方式，加至聚碳酸酯，其溶解於_聚碳酸醋溶劑 中’隨後蒸發去除聚碳旨賴，並分_碳_。或者 亦可將PTFE摻合物與依本發明麵，與娜地其他添加 物加至1奴3文酯炫體，隨後加以混合，再將得到之聚碳 酸S旨組成物分離。 因此本發明亦提供一種製備依本發明聚碳酸酯模製組 成物之方法，其特徵在於：聚碳酸酯與pTFE摻合物與依 本發明鹽類，可未使用溶劑或於溶液中，以同時地或接續 之方式予以混合，而後將混合物熔融混料，其溫度可於 %0°C與450。(3之間，以260。(：至42(TC為較佳，並以260 C至380C為特別最佳，或者在溫度於25〇°c與360°C之 間進行熔融擠塑，或者藉蒸發將聚碳酸酯溶液濃縮，再將 獲得之混合物造粒。 依本發明聚碳酸酯模製組成物可另外包含習用之添加 物，利用其於聚碳酸酯技藝經驗中所認同之效用，例如： 玻璃纖維、填料、顏料、紫外線安定劑、熱安定劑、抗氧 化劑、阻燃劑、衝擊改質劑、與選擇地其他脫模劑，使用 習知用於熱塑性聚碳酸g旨之量。 本發明意指之適合的PTFE摻合物，為下者之任何物 理混合物·· PTFE與一層物質，其可包封pTFE鏈並相容於 聚碳酸酯或聚酯碳酸酯與PTFE，並能使包封内pTFE鏈 之纖維結構不變。適合的物質為如··聚乙烯基衍生物， -11- 1283692 Λ7 B7 五、發明說明（10) SAN與聚丙稀酸醋為較佳。於這些換合物中，ptfe之存 在比率自30至70重量％，以40至60重量❶/。為較佳，並 以40至55重量％為最佳。此類摻合物為可獲得之市售 品，例如:得自GE特用化學品公司，商品名為Bkndex 5 B449 者’或得自 Mitsubushi Rayon 公司，Metablen-A 系 列之商品。摻合物之製備係將PTFE乳液與一種適合的摻 合物伙伴之乳液相混合，經由適合的程序，如:凝結、康 乾、喷霧乾燥、與類同者，可由得到之混合物獲得摻合 物。 10 製備耐燃聚碳酸酯或聚酯碳酸酯時，添加鹼金屬或鹼

土金屬鹽類為習知，其參考文獻如:US-A 3775367、US-A 3836490、US-A 39933734、US-A 3940366、US-A 3953399、US-A 3926908、US-A 4104246、US-A 4469833、US-A 4626563、US-A 4254015、US-A 15 4626563、與 US-A 4649168。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 脂肪族或芳族磺酸衍生物、磺醯胺衍生物、與磺醯亞 胺衍生物等之鹼金屬或鹼土金屬鹽類，如 過氟丁烧硫酸鈉或鉀、過氟甲烷磺酸鈉或鉀、過氟辛烷硫 酸納或钟、2,5-二氣苯硫酸鈉或钟、2,4,5-三氣苯硫酸鈉或 20 鉀、甲基膦酸鈉或鉀、（2-苯基伸乙基)膦酸鈉或鉀、五氣 苯甲酸納或鉀、2,4,6-三氣苯甲酸鈉或鉀、2,4-二氣笨曱酸 鈉或鉀、笨’基膦酸鋰、二笨基砜磺酸鈉或鉀、2_甲醯苯石黃 酸納或奸、（N·苯磺酸基)笨磺醯胺鈉或鉀、六氟鋁酸三鈉 或三鉀、六氟鈦酸二鈉或二鉀、六氟矽酸二鈉或二鉀、六 -12- 1283692 五、發明說明（η) 10 15 經濟部智慧財產局g工消費合作社印製 20 氟锆酸二鈉或二鉀、焦磷酸鈉或鉀、偏磷酸鈉或鉀、四氟 硼酸鈉或鉀、六氟磷酸鈉或鉀、磷酸鈉或鉀或鋰、Ν_(對_ 甲苯基磺酸基)-對-甲苯硫醯亞胺鉀鹽、节基胺基幾 基)磺胺酸基醯亞胺鉀鹽。 較佳者為··過氟丁烷硫酸鈉或鉀、過氟辛烷硫酸鈉或 鉀、二苯基砜磺酸鈉或鉀、與2,4,6-三氣苯甲酸鈉或鉀、 與Ν-(對-甲苯基磺酸基)對-甲苯硫醯亞胺卸鹽、ν_(ν，·节 基胺基羰基)磺胺酸基醯亞胺鉀鹽，特別最佳者為:過氟丁 烷硫酸鈉或鉀或二苯基磷續酸鈉或鉀。 前述鹽類之混合物為同樣地適合。 於模製組成物中，這些有機阻燃鹽類之用量為自〇〇1 至〇.1重量％ ’以〇.〇1至_重量％為較佳，以〇〇1至 0.06重為特佳’並以〇〇1至〇〇3重量〇/。為特別最 佳。 隨同依本發明所使用之鹽類與pTFE摻合物，亦可添 加其他的習知添加物如:朗纖維、填料、顏料 安定劑、抗氧化劑、與脫模劑等。 、” 、個特別最佳之實例為另外使用無機與有機，以無機 為較佳’之顏料做為一種添加物，此促使财燃效果更為加 強’因此本發”請案件同樣提供組成物，其包括:聚碳 酸酷細旨魏8旨、依本發明簡摻合物、與特殊鹽 類'加上至少—種無機或有機，以無機為較佳，之顏料。 於^案例中無機與有機顏料，其用量為自〇〇ι重量％ 至5重里％ ’以〇.2重量％至4重量％為較佳，並以〇.5重 訂 -13- 283692

五、發明說明（12) 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 量0/❶至3重量％為特別最佳。本發明所指之無機顏料為：金屬氧化物、含硫矽酸 鹽、金屬硫化倾金屬砸化物、錯合金>|氰化物、金屬硫 酸鹽、金屬鉻酸鹽、與金屬鉬酸鹽。 、較佳之無機顏料為：白色、黑色、具顏色與光澤之顏 料，其係由無機基本原料，藉化學與/或物理之轉化，如： 蒸煮、沉澱、培燒、與類同者製得。值得一提之實例為： 鈦白（二氧化鈦）、鉛白、鋅鋇白 '銻白、錳黑、鈷黑與銻 黑、鉻酸雜、錯丹、鋅黃、鋅綠、録紅、缝、柏林藍、 群月猛表、醋酸銅與亞珅酸銅之複鹽、翻撥與獲紅鉻、 鎖黃、氧化銘、硫酸鋇、硫化鈽、鉻氧化物，如··鉻橙、 鉻紅與氧化鉻綠、鈷鋁氧化物、氧化鐵，如··氧化鐵黑與 紅、釩酸鉍、氧化錫、與鈷鋁鉻氧化物之混合氧化物或硫 化物、鈉鋁矽硫化物、鈦鉻銻氧化物與鈦銻鎳氧化物類型。 有機顏料為如:銅欧花青與氣銅酜花青。特佳者為··一氧化鈦、硫酸鋇、氧化鐵、氧化絡、與 銅欧花青。特別最佳者為二氧化鈦。 使用習知方法與聚酯碳酸酯習用之加工參數，可將依 本發明之聚碳酸酯與聚酯碳酸酯模製組成物加工，製成防 燃模製物件與膜。 這些模製組成物較佳地適用於需要具有高防燃性能之 注射模塑與擠塑物件。 訂 -14- 1283692

、發明說明（13) 這些模製品可用於如：電氣、電子、建築、汽車與/或 航空等領域。 10 15 實例 總體性： 擔保人實驗室公司之UL 94試驗，，，設備與用品中組 件所用塑膠材料之可燃性測試標準(第5版1〇/29/96)”，習 知為測定聚（酯)碳酸酯組件燃燒特性之習用方法。依照此 標準可得到分級中之類別V與5VB，對於聚（酯)碳酸 醋’厚度高至1·2毫米者，其v分級試驗為v_〇評比，被 認為具備有效的阻燃性，同時於2.0毫米之厚度，通過 5VB試驗。於此二試驗中，由於燃燒顆粒之滴淌造成樣 品下方藥用棉花之點燃時，會導致一較低的評比，或成為 失敗的试驗。燃燒施加強度與燃燒持續時間之評鏗[Fpt.] 於此二試驗中有所不同，對於聚碳酸酯，此係指：實際上 v試驗較注重判斷燃燒持續之特性，而5VB試驗主要評 估滴淌之特性。 鬌 訂 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 20 實例1 將93重量％以雙酚A為基質之芳族聚碳酸酯(熔體流 速為10，依ISO 1133/Makrolon 2805測量)於一雙桿擠塑 機中，在280°C下熔融。隨後將一混合物，其包括：6.55 重量％之一種以雙酚A為基質之芳族聚碳酸酯(熔體流速 為6.5，依ISO 1133/Makrolon 3108測量），其已被研磨成 -15- 1283692

5 1A 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 粉末、0·05重量％磺酸過氟丁烷之鉀鹽、與〇4重量％之 PTFE摻合物，其由PTFE與甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯 共聚物之物理混合物製得（具有約4〇重量0/〇 PTFE/Metablen A_3800) ’直接加至聚碳酸酯熔體中。聚合 物擠出物經冷卻與造粒後，將顆粒於8〇〇c之真空乾燥箱 中乾燥，並於注射模塑機中，在28〇。(：下加工製得具有尺 寸為127 X 12 X厚度之樣品。測試樣品隨後依照沉94標 準（固體塑料樣品之可燃性，擔保人實驗室公司）進行可燃 性试驗，於厚度為1·5毫米，得到y_〇之可燃性評比，另 外於厚度為3.0與2.4毫米，通過5VBB試驗。實例2至 5使用相同程序，結果顯示於表丨。實例6組成物之測試 以類同方法進行，另外使用包括二氧化鈦顏料之材料，其 甚至於2.0毫米亦通過了 5VBB試驗。 fc較實你丨1 將93重量％以雙酚A為基質之芳族聚碳酸酯(熔體流 速為10，依ISO ll33/Makrolon 28〇5測臺)於一雙桿擠塑 機中’在280°C下熔融。隨後將一混合物，其包括：6·7重 置之一種以雙酚Α為基質之芳族聚碳酸酯(熔體流速為 6·5 ’依ISO 1133/Makrolon 3108測量），其已被研磨成粉 末、0·05重量％磺酸過氟丁烷之鉀鹽、與0.25重量％之 PTFE 粉末(1〇〇% PTFE H〇stafl〇n TF2〇21)，直接加至聚碳 酸酷溶體中。聚合物擠出物經冷卻與造粒後，將顆粒於 8〇C之真空乾燥箱中乾燥，並於注射模塑機中，在28〇〇c -16- ,1283692 Λ7 ..... B7 五、發明說明（15) 〜 " ~~〜 下加工製得具有尺寸為127 X I2 X厚度之樣品。測試樣品 &後依照UL 94標準(固體塑料樣品之可燃性，擔保人實 驗室公司）進行可燃性試驗，於厚度為2·4毫米與15毫 米，得到可燃性級數為V-2，於厚度為3·〇與2·4毫米， 5 則未另外通過5VBB試驗。 實例2至6使用相同程序，結果顯示於表1。 比較實例2至6使用相同程序，結果顯示於表i。 蛵濟都%慧財產局員工綃費合作、社印製 ,1283692 A7 B7 發明說明（l6) 表1 五 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 比較 實例 -1 -2 -3 -4 -5 -6 -1 -2 -3 -4 -5 -6 Makrolon 93 93 93 93 93 90.45 93 93 93 93 93 90 2805 Makrolon 3108 6.55 6.65 6.7 6.95 6.5 8.9 6.55 6.57 6.55 6.45 6.475 7.65 鹽1 02 0.1 0.05 0.05 0.15 0.05 0.03 0.05 0.025 0.05 鹽2 0.05 PTFE PTTE 0.25 025 025 0.4 0.4 0.4 PTTE 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 物2 二氧恤 1.5 UL94-V 24毫米 V-2 V-2 V-2 V-0 V-0 V-0 Fpt* [s] 燃燒顆粒滴淌 13/14 15/16 14/16 1.5毫米 V-0 V-2 V-2 V-1 V-1 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 Fpt* [s] 24/13 燃燒顆粒滴淌 45/49 65/13 14/13 15/13 22/24 14/15 15/11 L2毫米 V-l V-1 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 Fpt* [s] UL 94. 5VBB 68/23 62/26 33/21 28/16 39/35 16/10 18/15 20/10 3·〇亳米 2·4亳米 2·〇毫米 .. _ 通過 纽 纽 纽 纽 通過 通過 通過 通過 級 銳 纽 通過 級 通過 銳 組 通過 通過 通過 通過 一燃燒持續時間，每次點燃之總持續燃燒時間(5x2之燃燒施加)於2曰 /7曰後 PC： Makrolon 2805-顆粒(Bayer AG) 鹽1: Makrolon 3108-粉末(Bayer AG) 過氟丁烷硫酸鉀鹽 -18· 1283692 A7 B7 五、發明說明（17) 10 15 鹽2: 二苯基砜-3-磺酸鉀鹽 PTFE: Hostaflon TF2021 PTFE 換合物 1: Metablen A-3800 (約 40% PTFE CAS 9〇〇2_84_〇與約6〇〇/0之共聚丙烯酸酯，製自甲基 丙烯酸曱酯與丙烯酸丁酯CAS 25852-37-3， Mitsubishi Rayon 公司販售） PTFE 摻合物 2: Blendex B449 (約 50% PTFE 與 50% SAN [製自80%苯乙烯與20%丙烯腈]，GEP-A公司販售） 由貫例可容易地得知，特別是將比較實例6與實例4與6 相互比較’依本發明組成物顯示出乎預料與令人驚訝地高之耐 燃性。 雖然本發明為了解說之目的已詳述於前，但需明瞭此 細即僅為達此目的，其可被精於此方面技藝者，在不偏 離本發明之精義，射能受限”請專織圍之範嘴 下，而作改變。 ❿ 言 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 用 適 度 尺 張 紙 本

Claims (1)

1283692 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 專利申請案第92128243號 ^ ROC Patent Appln. No.92128243 · 修正後無劃線之申請專利範圍中文本-附件(五） —-Amended Claims in Chinese - Encl.fV) (民國96年1月Θ日送呈） (Submitted on January )Z , 2007) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

1·種組成物’其係由直鏈聚碳酸酯或聚酯碳酸酯，〇.2至 〇·6重里o/oPTFE(聚四氟乙烯）摻合物（含有至7〇重量 %PTFE)，及〇·01至重量％有機阻燃性鹽類所構成，及 選擇性選自下列組群之添加劑：玻璃纖維，填料，顏料， UV-安定劑’熱安定劑，抗氧化劑，阻燃劑及脫膜劑。 2·根據申請專利範圍第丨項之組成物，其另外包含至少一種 顏料。 3·根據申請專利範圍第丨項之組成物 存在量為0.3至0.5%。 4·根據申請專利範圍第1項之組成物…， 成物中’ PTFE與有機鹽之加總低於0.65 % 5·根據申叫專利範圍第i項之組成物，其中pTFE於pTFE 接合物中之存在量為20至70%。 6·根據巾請專利範圍第1項之組成物，其中鹽之存在量為 〇·〇ΐ 至 0.08%。 7·根據中請專利_第2項之組成物，其巾賴之存在量， 相對於組成物之重量，為0.01至5%。 、種製備熱塑性模製組成物之方法，其包括將下者摻合於 熔=之聚（酯）碳酸酯申：PTFE摻合物，其量為〇·2至 〇·6。/。、與一種鹼金屬或鹼土金屬之有機鹽，其量為〇.〇1至 〇·1% ’該二者之百分率為相對於組成物之重量，該PTFE 摻σ物’相對於其重量，包含PTFE之量為30至70%。 種模製物件，其包括根據申請專利範圍帛1項之組成 物。 其中PTFE摻合物之 其中每單位重量之組 4 訂 線 8. 9, -20 ·

92467範圍-接 1283692 Αδ Βδ C8 D8 六、申請專利範圍 Η)·^^請專利_帛丨項之組成物，其中摻合伙伴為 伴為聚丙 11. 根據帽專利範圍第丨項之組成物，其中擦合伙 烯酸S旨。 ' 12. 根射請專利範圍第丨項之組成物，其巾㈣製造聚破酸 酯或聚酯碳酸酯之二酚選自包含：氫醌、間苯二酚、二羥 基二苯基、雙（羥基苯基)鏈烷、雙（羥基苯基)環鏈烷、雙 (羥基苯基)硫化物、雙(羥基苯基)醚、雙(羥基苯基)酮、雙 (羥基苯基)砜、雙（羥基苯基）亞颯、α，α，_雙兴羥基苯基） 一異丙基苯、以及於其環上烧化之化合物。 訂 線· ♦ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公釐）