TWI241373B - Paper coating composition with improved optical brightener carriers - Google Patents

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TWI241373B
TWI241373B TW089108121A TW89108121A TWI241373B TW I241373 B TWI241373 B TW I241373B TW 089108121 A TW089108121 A TW 089108121A TW 89108121 A TW89108121 A TW 89108121A TW I241373 B TWI241373 B TW I241373B
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paper coating
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TW089108121A
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Eric F Bock
Chales L Burdick
L Drake Walsh
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Hercules Inc
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Description

1241373 玫、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關一種增進塗覆紙張之光學亮度的紙張塗 覆組成物。更明確地說,本發明係有關一種具有一光學增 5壳劑之改良載劑的紙張塗覆組成物,其使得此系統更具有 效率。 在本發明之前,塗覆紙張之製造者常常想要在其最後 塗覆紙張產物上達成高亮度,俾以增進該紙張的視覺外 10觀。因此,使用高亮度的顏料,例如,碳酸舞與二氧化鈦, 以及加入螢光劑作為紙張塗覆配方的成份俾以增高該紙張 的亮度,業已變成紙張製造者所建立出的實務。該等螢光 劑(更常係指“光學增亮劑”)利用吸收位在光譜中之紫外 光波長的光射波並在可見光光譜中將該等光波再射出。 15 使用此等光學增亮劑(OBA)的缺點係為,當其使用未 使用其它活性-增進添加劑時,效率是相當差的。〇BAs對 於顏料以及合成的乳膠並不具有固有的親和性,因此,在 現代的塗覆上,除非其與其它對〇BA具有親和性的塗覆成 份一起使用,否則其等是相當不具效用的。因此,在造紙 20工業上已成為建立的實務是,使用〇BA與其它的添加劑相 結合’此即該等憑經驗所建立出且在紙塗層上會增進〇ba 效用之已知的“ OB A載劑”。 -般而言’目前在商業上使用之0BA载劑包含有聚乙 稀醇與叛基甲基纖維素鈉。在文獻中記載該等可進增強 1241373
劑。因此,該等物質係為有用的工具,以 ,而有一些則為交聯 ,以使得造紙工業可 5 以有效地使用該OB As。 此技藝是想要的是,OBAs與選定載劑之組合使用可對 该經塗覆紙張提供比得自使用習知〇BAs與載劑所獲得者 更南之亮度。 美國專利第5,622,749號揭示pVA或CMC與螢光白 10化劑一起而作為分散劑或輔助劑之用途。曰本公報Jp 90023639 B揭示PVA或其衍生物與對二苯代乙烯型〇BAs 一起而作為白化助劑之用途,俾以預防由光或熱所造成的 视色或黃化。 曰本公報JP 61014979 (86) A揭示水溶性纖維素衍生 15物(例如,羥基乙基纖維素)作為一陰離子螢光劑之載劑的用 途。德國公報DE 20 17276-A揭示利用加入一用以增強 OB A效用的聚乙烯吡咯酮,來改進一分散於水之包含有顏 料、陰離子分散劑、任擇地OB A以及一般添加劑的組成物。 美國專利第3,892,675號揭示在一塗覆組成物中微水 20 溶性OBAs之用途,該組成物包含有白色顏料(例如,白土) 以及作為單一結合劑之聚乙烯乙酸酯;纖維素醚係揭示作 為該配方的增稠劑。為J. D. Barnard所發表且名稱為“The Role of OBAs and Crosslinking Agents’’ 之 Paper Technology, 33, No. 9,第 24-30 頁(1992)揭示 OBAs 與交 1241373 聯劑在決定該紙張的亮度與抗水性上的角色。在第25頁的 公開内容上列有所有上述用於OB As之載劑。 【發明内容】 本發明係為一種用於低黏度非離子性且水可溶性多_ 5衍生物之紙張塗層的添加劑系統,其在上色的紙張塗層上 使用作為光學增高螢光劑之載劑。塗覆有該等組成物的紙 張具有比塗覆有相同0BA但未使用該等多醣衍生物之紙 張更光免的表面。 本發明亦可使用於一被施用至紙張之澱粉塗層的上漿 堊P應用中。在此情況,無有顏料存在,而僅有殿粉、a 與載劑作為主要的成份。 本發明亦有關於一種紙張塗覆組成物,其包含有一光 學增亮劑(OBA)以及一低黏度、非離子性且水溶性的多醣 衍生物,該多醣衍生物當在室溫(25。〇下且以5%重量的聚 15合物浪度溶解於水中,會顯示為一具有低於約15〇〇厘泊布 魯克菲爾黏度的溶液,其中該紙張塗層,相較於具有相同 配方但不具有非離子性且水溶性的多醣衍生物者,可提供 經改進的光學亮度。 本發明亦有關於一種增亮紙張的方法,其包含以上述 20 的組合物來塗覆該紙張。 本發明亦涵蓋一以上述組成物塗覆的紙張。 本發明亦有關於一種製造上述紙張塗覆組成物的方 法,其包含將光學增亮劑與一水溶性且非離子性之多醣衍 生物相結合,該多醣衍生物當在室溫(25。〇下且以5%重量 1241373 的聚合物濃度溶解於水中,會顯 τ馬一具有低於約15〇〇厘 泊布魯克菲爾黏度的溶液。 【實施方式】 令人吃驚的發現是,相較於習知的添加劑系統,非離 子性且水溶性的多醣衍生物的低分子量形式,當盘一此立 它添加劑(已知的螢光劑)—起使用作為紙張塗層配方的成 份,會顯著地增高該經«紙張的亮度或提供其它的優點。 10 15 依據本發明,較佳的多酶街生物係為該等非離子性、 水溶性纖維峻。此等纖維喊的例子係為經基乙基纖維素 卿)、經基丙基嶋(HPC)、甲基纖維素(mc)、甲 基經基乙基纖維素_EC)、甲基m基丙基纖維素 _叫、乙基經基乙基纖維素(咖c)、經基乙基甲基纖 維素_〇、經基乙基膠、經基丙基膠、㈣乙基厥粉以 及經基丙基賴。本發明之多醣衍生物亦可為卩心8烧 基、院基或芳絲基團疏水性改質者。較佳的纖賴= 低分子量之HEC。 、本發明基本上是在上色紙張塗層上協同使用二種成 份:1)低黏度水溶性、非離子性水溶性多酿街生物,以 及2)螢光劑,此二種成份當被使在含有顏料與結合劑之標 20準顏料紙張塗覆配方中作為添加劑時,相較於僅使用^ 或該水溶性聚合所可給予紙張的亮度,其可給予該經塗覆 的紙張較高的亮度。 在一般的紙張塗覆實施上,該塗覆配方係利用將諸如 高嶺土的與碳賴的顏料分散於水中,而後加入諸如㈣ 1241373 乙烯丁二烯共聚物之結合劑以及/或經烹煮澱粉的水溶 液。其它的紙張塗覆成份,例如流變改質劑、殺生物劑、 潤滑劑、抗發泡劑、交聯劑以及pH調整添加物亦可少量 地存在該塗層中。. 5 可使用於該塗覆配方中的顏料的例子為高嶺土、碳酸 鈣(白堊)、中國黏土、無晶形矽膠、矽酸鹽、硫酸鋇、緞 光白、鋁三水合物、滑石、二氧化鈦以及其等混合物。結 合劑的例如係為澱粉、酪蛋白、黃豆蛋白、聚乙烯乙酸酯、 苯乙烯丁烯乳膠、丙烯酸乳膠、乙烯丙烯酸乳膠及其等混 10合物。其它可使用於紙張塗層中的成份係為,例如,諸如 聚丙烯酸酯的分散劑、諸如硬脂酸鹽的潤滑劑、防腐劑、 以油為主(例如,分散於烴油中的矽膠)或以水為主(例如, 己二醇)之抗發泡劑,諸如氫氧化鈉之PH調整劑、諸如藻 酸鈉的變流改質劑、羧基甲基纖維素、澱粉、蛋白質、高 15黏度羥基乙基纖維素以及其等類乳膠。 依據本發明的實施,一定量的水溶性多醣衍生物係以 一劑量加入至該塗覆配方中,該劑量基於該顏料成份具有 上限約3.0份的活性比例。較佳的上限為約2〇份,而更佳 為約0.1份。該多醣衍生物的下限係為約〇1份,較佳為約 20 〇·2份,更佳為約〇.3份。 本發明之低黏度、水溶性多醣衍生物,當以5份重量 的聚合物於95份的水之比例溶解時,當以標準布魯克菲爾 儀器而在室溫下測量時,其溶液黏度範圍係低於15〇〇 cps 黏度,較佳的是,該黏度係低於1000 cps ,且更佳是低於 1241373 500cps 〇 相較於習知較高的黏度之水溶性多醣,該等水溶性聚 合物的使用是較有利的,其係在於可該低黏度添加劑可以 相當高之劑量加入至該紙張塗層中,而不會造成該塗層過 5 稠,因而限制其可針對加入紙張網中的容易性。
為了改進多醣衍生物加入塗覆配方的容易性,該多醣 衍生物係以由美國專利第4,883,536與5,028,263獲致的濃 縮水溶液來製得。例如,該多醣衍生的濃縮懸浮液係利用 以一專利方法而溶解特定無機分散劑與安定劑於水中,而 10 後加入2 5 %重量該多_衍生物至該溶液而製得。因此,基 於該專利技術,商業上的產品(即,ADMIRAL⑧3089FS流 化床聚合物懸浮液、ADMIRAL® 2089FS流化床聚合物懸浮 液以及ADMIRAL® 1089FS流化床聚合物懸浮液)已被 Hercules Incorporated 發展出。ADMIRAL⑧ 3089FS 流化床 15 聚合物懸浮液包含有HEC聚合物,當其被以一使得HEC 濃度係5%重量的比例加入水中時,會產生大於約2000cps 的水溶液黏度。藉由比較可知,ADMIRAL®2089FS流化床 聚合物懸浮液與ADMIRAL® 1089FS流化床聚合物懸浮液 包含有低黏度的HEC水溶性聚合物,當其等被以一使得 20 HEC濃度係5%重量的比例加入水中時,會產生大於約 500cps的水溶液黏度。 除了存在於塗層中之一般量的多醣衍生物載劑,該 0BA成份應以該顏料重量為準約為4.0份活性之上限量存 在著。該OBA較佳的上限量係為約2.0份,更佳為約1.0 10 1241373 份。該OBA的上限量係為約〇 !份,較佳為約〇 2份且 更佳為約〇 · 3份。 依據本發明,該紙張塗層係利用各種方式來施用至紙 張或紙板的表面,以獲獲一給定的塗覆重量,而後乾燥以 5形成最終的紙張產品。許多傳統的方法是習知技術已知用 j將該塗層施用至紙張表面上的。三種最_般型式的塗覆 器係為刮刀、桿棒或空氣刀。刮刀塗覆器在一定角度與壓 力使用-金屬或者陶兗刊刮刀,以使計量出幾微米厚的塗 層位在該紙片上。該刮刀塗覆器係為最常見型態的塗覆器。 · 1〇 才皮認為可與本發明非離子性心容液纖維素衍生物相結 合之螢光劑包括4,4,-二(三.丫嗔)胺.對二苯代乙稀-2,2,二 磺酸(四磺酸化)以及4,4,_二2_硫苯乙烯-二苯基(二苯乙烯 二苯基)。第一型的0BA (四磺酸化)係為傳統上使用於造 紙工業中之紙張塗層内。二苯乙烯二苯(DSBp)係為近來提 15供用於紙張塗層之新類型的〇BAs。其它的0BA添加劑, 例如,二磺酸化以及六磺酸化之經取代螢光劑,亦被預期 可與本發明一起使用。 依據本發明,以一 OBA與本發明之低黏度、非離子性 之水溶性多醣衍生物來塗覆的紙張顯示出大於7〇單元之潔 20白值與光亮值,較佳是大於80單元,且更佳是大於9〇單 疋,潔白值是在X-Rite® 968分光分度計上測量,而亮度 是在Diano® 5-4亮度測試器與色度計上測量。同時,相較 於習知OBA的載劑,該紙張亦顯示出一改進之超砑光光 澤。 11 1241373 本發明所具有優於習知使用 用的1乙烯醇的優點係在 於’本發明的多醣衍生物並不雹 个而要堵如加入聚乙烯醇(PVA) 需較長的烹煮與製備。因此,太路 冬务明相較於習知技術在使 用容易上顯然的增進。再者,相較於肖州習知0BA載 劑,本發明在經塗覆紙張上之光澤能力上產生較少的傷宝。 >下列實_僅供料㈣的目的,料了解的是,落 在熟習該項技術者所知之本發明修飾是可在未㈣本發明 的精神與範圍上進行的。 實施例1 10
標準方法 製備出二個不同的塗覆配方。在第一步驟中,該顏料 (所有為高嶺士或高嶺士、碳酸約5G:5G摻合物)係被製成 含有總75%固體之水性漿液。Dispex⑧N4〇產物(聚丙稀酸納) 以顏料為準而使用M活性份作為分散助劑。在高剪刀混 15 u 1】、時後’ 1G伤的笨乙烯丁二烯係使用低速授拌器而被
加入遠顏料滑泥物。而後加入該稀釋水而獲致約固形 物,並以30%的氫氧化銨調整1)11至8 5。在每一個各自取 樣用來住灯各個樣品塗層,必須進行而使最終固形物降低 至61.5%之降低作用。 2〇 這些配方係在顏料的選用上不同,且其中一配方使用 100%高嶺土作為塗層顏料,而另一配方則使用5〇%高嶺土 與50%碳酸鈣之混合物(參見表1與2,以下)。苯乙烯丁 二烯乳膠標準結合劑係以1〇〇份顏料對1〇份使用於所有的 的測試中。 12 1241373 各個紙張塗層型式,不論其係基於1〇〇%高嶺土顏料或 者基於50%高嶺土與50%碳酸鈣之混合物,皆被分成好幾 個取樣,且在每一個取樣中加入各種水溶性聚合物添加劑 與OB As。在使用聚乙烯醇作為〇B a載劑之紙張塗層測試 5中,其必須在200卞下烹煮PVA至少4〇分鐘,以使之完全 水合。在該等使用HEC作為〇Ba載劑的測試中,則不用 袁煮HEC以使水合。該後者聚合物以水溶液形式或流化聚 合物懸浮液的形式替代地直接加入該塗層中,並容許其與 原位攪拌水合,此原位攪拌水合僅需15分鐘。二種不同的 10 〇BAs係使用於此研究中:4,4’_二(三吖嗪)胺_對二苯代乙 烯·2,2’_二磺酸(TETRA)以及4,4,-二2·硫苯乙烯-二苯基 (DSBP)。 為了可以進行的目的,羧基甲基纖維素鈉或藻酸鈉係 被加入紙張塗層中,以利用RVT黏度計#4軸在1〇〇 RPM 15測定生成約1500cPs的布魯克菲爾黏度。而後所製得之配 方使用實驗室Dowg塗覆器(序號#079,型89B-SS)在各種速 度下塗覆至商業上62#紙張的桿上,以生成一塗層重量範 圍。回收所完成之經塗覆的紙張,並自各個測試中選出紙 張樣品,該等測試為每3000呎平方的紙張對應於約5磅取 20 得塗層重量。 而後這些經塗覆的紙張樣品係使用X_Rite®968分光光 度計測定其潔白度以及使用Dianog S-4亮度測試器與呈色 分光光度計測定其亮度。這些儀器的標準方法使用於各個 測定中。 13 1241373 實施例 (100%高嶺土塗層) 在此實施例中,100%高嶺土係使用作為紙張塗覆顏料 成份。所測試之塗覆配方係顯示於第1表中。使用於各個 5 塗層測試中之各個水溶性聚合物-OBA載劑的說明係陳述 於第2表。 對以該等各種配方處理過之紙張所觀察到的最終紙張 特性係顯示於第4與5表中。 在該等測試中已發現,ADMIRAL® 1089 FS流化聚合物 1〇懸浮液,即低黏度、非離子性羥基乙基纖維素,在〇 5份 的活性聚合物下(其係以具有1 ·〇份對二苯代乙烯-苯基OB A之顏料為準),會在所有在此加入位準的〇B a載劑中生 成最高的亮度與第二高的潔白性。這些結合係顯示於表 3。羥基乙基纖維素的實驗超紙黏度溶液產生最高的潔白 15度結果。但是,利用比較可知,ADMIRAL® 3〇89 FS流化 聚合物懸浮液(ADMIRAL^ 1〇89 FS流化聚合物懸浮液的 車乂同黏度類似物)生成較低的亮度與潔白度結果。此結果基 本上建立出本發明無法被預期到的情事,即相較於在5%水 /合液下顯不出大於15〇〇〇cps水性黏度的hec,低黏度羥基 2〇乙基纖維素對塗覆紙張而言係為可更有效地作為OBA載 劑0 對於 4 4,_ 一 r : v *、 ’ 一(二11 丫嗪)胺·對二苯代乙烯_2,2,_二磺酸 (TETRA),二苯乙稀二笨基〇ba生成一平約為❹6點的亮 度增高值或4.4潔白值(參見第4表)。 14 1241373 第1表:100%高嶺土的配方
Hubef Hydrasperse (#2 高嶺土) 100份 Dow® 620 SBR (苯乙烯丁二烯乳膠) 10份 Dispex N-40 (分散助劑) 〇·1份 水加入而成61 %固形物 OBA載劑 0.0, 0.50 或 1 份 OBAs: 4,4f-二(2-硫苯乙烯)(二苯基)(DSBP)4,4,-二(經取代之三吖嗉)胺·對二苯代乙烯 2,2’_二磺酸(TETRA) 0或1份 CMC7LCT或9M31CF(黏度控制用) 加入至稠化該塗層至 1500cps 第2表::OB A載劑 名稱 說明 ADMIRAL®1089FS 流 化聚合物懸浮液 Natrosol®250LR羥基乙基纖維素之25%活 性流化聚合物懸浮液,5%活性水性黏度<500 cps 〇 ADMIRAL⑨2089FS 流 化聚合物懸浮液 Natrosol®250JR羥基乙基纖維素之25%活 性流化聚合物懸浮液,5%活性水性黏度>500 cps ° ADMIRAL®3089FS 流 化聚合物懸浮液 Natrosol®250GR經基乙基纖維素之25%活性 流化聚合物懸浮液,5%活性水性黏度2000 cps 〇 實驗超低黏度HEC 羥基乙基纖維素之過氧化物降解溶液,5%活 性聚合物水性黏度<100 cps(參見美國專利第 5,480,984 號)。 Klucel®羥基丙基纖維 素,型99-L 低分子量羥基丙基纖維素,5%活性聚合物水 性黏度<500 cps。 Culminal ®MHPC25 甲 基經基丙基纖維素 低分子量甲基羥基丙基纖維素,5%活性水性 黏度<500 cps。 Culminal ®MC25S 甲 基纖維素 低分子量甲基纖維素,5%活性水性黏度<500 cps ° Airvol 203S聚乙烯醇 (Air Products) 88%水解聚乙烯醇 15 1241373 第3表:以〇·5份之劑量而與1份DSBP OBA加入於100% 高嶺土塗層中各種OBA載劑 0.5份OBA載劑 經塗覆紙張 的亮度 經塗覆紙 張的潔白 度 ADMIRAL®1089FS流化聚合物懸 浮液 87.0 87.9 Airvol 203S聚乙烯醇 86.3 82.6 ADMIRAL®3089FS流化聚合物懸 浮液 86.4 82.1 實驗超低黏度HEC 85.9 88.3 Klucel®羥基丙基纖維素,型99-L 86.0 87.3 Culminal ®MHPC25甲基羥基丙基 纖維素 85.7 87.1 Culminal®MC25S甲基纖維素 85.5 86.4 第4表:以0.5份之劑量而與1份二種OBA型式加入於 100%高嶺土塗層中各種OBA載劑 0.5份OBA載劑: 經塗覆紙張 的亮度 經塗覆紙張 的潔白度 OBA型式: TETR A DSB P TETR A DSBP OBA載劑 ADMIRAL® 1089FS流化聚合物 懸浮液 85.7 87.0 81.5 87.7 Airvol 203S聚乙烯醇 85.3 86.3 81.5 82.6 ADMIRAL®3089FS流化聚合物 懸浮液 85.5 86,4 81.3 82.1 實驗超低黏度HEC 85.7 85.9 81.5 88.3 Klucel®經基丙基纖維素,型 99-L 85.7 86.0 81.9 87.3 Culminal ®MHPC25甲基羥基丙 基纖維素 85.2 85.7 81.1 87.1 Culminal ®MC25S甲基纖維素 85.4 85.5 81.4 86.4 16 1241373 實施例2 (50%尚廣土與5〇0/。破暖舞塗層) 在這一系列的測試中,是使用5〇%高嶺土與5〇 %碳 酸部作為塗覆顏料成份。所測試之紙張塗覆配方係顯示於 第5表中。各個水溶性聚合物/〇B A載劑的說明係顯示於 第2表中。以各種配方處理過之紙張所觀察到的最後紙張 特性係顯示於第6至9表中。所有的塗層係被利用加入各 種KeiginLV藻酸鈉而被增稠至一鎖定的黏度範圍。 由於經塗覆的紙張一般顯示具有超砑光亮度之光澤, 1〇其光澤結果係取在該等超砑光樣品上。超砑光條件係為每 分鐘16·5呎’ l〇〇°F下2次通過以及直線每叶16〇〇石旁。
已發現該等包含有DSBP、〇BA以及低黏度羥基乙基 纖維素(0.5份至1份,以在該塗覆配方中的顏料為準)之經 塗覆的紙張在所有評估之OBA載劑中顯示出最高的亮度 15 (參見第6與8表)。利用比較,該等加有ADMIRAL® 3089 FS 流化聚合物懸浮液(ADMIRAL® 1089 FS流化聚合物懸浮 液之較高黏度類似物)或PV之紙張塗層顯示出較低的亮 度結果。 OB A型式的選擇被發明會影響塗覆紙張的亮度。當與 20 4,4’-二(三吖嗉)胺-對二苯代乙烯-2,2f-二磺酸(TETRA)相 較時,二苯乙烯二苯基OBA在0.5份OB A載劑劑量下會 給予一 1.1點亮度增高的平均值。在1.0份OBA載劑劑量 下,當與4,4’·二(三吖嗉)胺-對二苯代乙烯-2,2’-二磺酸 (TETRA)相較時,二苯乙烯二苯基OBA會給予一 1.4點亮 17 1241373 度增高值(參見第7表)。 各種經塗覆張紙樣品的光澤測量係顯示,該等加入有 0.5份低黏度羥基乙基纖維素之紙張塗層顯示出最高的光 澤值而與OBA型式無關(參見第9表)。 5 第5表:50%高嶺土 : 50%碳睃鈣紙張塗層
Huber Hydrasperse (#2 高嶺土) 50份 Huber Hydracarb 90 (破酸4弓) 50份 Dow 620 SBR (笨乙烯丁二烯乳膠) 1 0份 Dispex N-40 (分散助劑 aid) 0· 1份 加入至為61 %固形物 OBA載劑 0.0, 0,25, 0.50, 0.75 或 1 OBAs: 4,4-二(2-硫苯乙烯基)(二苯基) (DSBP) 4,4’-二(三吖嗉)胺·對二苯代乙烯 -2,2’-二磺酸 iTETRA) 0或1.份 KelginLV藻酸鈉(用以控制黏度) 加入至增稠該塗層至 1500cps的鎖定目標 第6表:在二種具有50%高嶺土 =50%碳睃鈣紙張塗層配方 (加入一份的DSBP型OBA)之劑量下之羥基乙基纖維素與 聚乙稀醇 具有0.5份之 OB A載劑之經塗 覆紙張的超财光 亮度 具有0.1份之 OB A載劑之經塗 覆紙張的超砑光 亮度 OBA載劑 ADMIRAL 1089 FS流化聚合物 懸浮液 87.7 87.9 Airvol 203S聚乙烯醇 86.8 87.7 ADMIRAL 3089FS流化聚合物 懸浮液 87.1 87.6 18 10 1241373 第7表:在二種具有二種OBA型式、50%高嶺土 :50%碳 酸鈣紙張塗層配方下之羥基乙基纖維素與聚乙烯醇 OBA裁劑 超砑光亮度 超砑光亮度 具有0.5份OBA載劑 具有1.0 1 分OBA載劑 OBA型式 Tetra, 1 份 DSBP, 1 份 Tetra, 1 份 DSBP,1 份 ADMIRAL 1089 FS流化聚合物懸 浮液 86.3 87.7 86.2 87.9 Airvol 203S 聚乙 烯醇 85.7 86.8 86.3 87.7 ADMIRAL 3089FS流化聚合 物懸浮液 86.4 87.1 86.3 87.6
第8表:各種低黏度羥基乙基纖維素型式,在具有1份DSBP OBA之50%高嶺土 =50%碳酸鈣紙張塗層配方 OBA裁劑 超砑光亮度 超砑光亮度 具有0.5份OBA載劑 具有1.0份OBA載劑 對照組(無OBA載 劑) 87.1 85.7 ADMIRAL 1089 FS流化聚合物懸 浮液 89.6 88.6 Airvol 203S 聚乙 烯醇 89.6 88.6 ADMIRAL 3089FS流化聚合 物懸浮液 89.6 88.1 1241373 第9表:以100%高嶺土塗覆與各種OBA載劑以及OBA型 @1份處理之超砑光紙張的光澤結果 OBA裁劑 TETRA OBA 塗覆紙張的光 澤結果 DSBP OBA 塗 覆紙張的光澤 結果 0.50 份 ADMIRAL 1089 FS 流 化聚合物懸浮液 56.1 58.5 0.50份Airvol 203S聚乙烯醇 55.3 55.9 0.50 份 ADMIRAL 3089FS 流 化聚合物懸浮液 54.6 57.2 【圖式簡單說明】 5 【圖式之主要元件代表符號表】 無
20

Claims (1)

  1. ,4244373 拾、申請4利範圍 第89108121號專利申請案申請專利範圍修正本 94 〇5. 1 · 一種紙張塗覆組成物,其包含有一光學增亮劑⑴ba) 以及一低黏度、非離子性之水溶性的多醣衍生物,該多 醣衍生物當在室溫下且以5%重量的聚合物濃度溶解 時,會在水中顯示為一具有低於15〇〇厘泊布魯克菲爾 黏度的溶液,其中該紙張塗層,相較於具有相同配方但 不/、有非離子性且水溶性的多醣衍生物者,提供經改進 的光學亮度; 1〇 其中該非離子性多醣衍生物係選自於下列:羥基乙 基纖維素、羥基丙基纖維素、甲基纖維素、曱基羥基乙 基纖維素、甲基經基丙基纖維素、乙基經基乙基纖維素、 搜基乙基甲基纖維素、羥基丙基甲基纖維素、羥基乙基 膠、羥基丙基膠、羥基乙基澱粉以及羥基丙基澱粉。 15 2·如巾請專利範圍第丨項之紙張塗覆組成物,其中該非離 子性之水溶性多醣係為經C4·28烷基或芳基或芳烷基所 疏水性地改質。 3 ·如申#專利範圍第1項之紙張塗覆組成物,其中該多醣 衍生物之5%水溶液黏度係低於1〇〇〇cps。 2〇 4.如巾請專利範圍第i項之紙張塗覆組成物,其中該多酷 衍生物之5%水溶液黏度係低於5〇〇 cps。 5·如申請專利範圍第丨項之紙張塗覆組成物,其中該多釀 衍生物之量以該顏料成份為準為〇1至3〇活性份。 21 1241373 y 外卞該多醣 衍生物之量以該顏料成份為準為〇1至2 〇活姓钤 7·如申請專利範圍第!項之紙張塗覆組成物,其中ζ多酿 衍生物之量以該顏料成份為準為0.1至1.0活性份。 8.如申请專利对圍第j項之紙張塗覆組成物,其中i 度、非離子性之水溶性的多醣衍生物之 魏黏 為準為。·2至3.0活性份。 顧料成份 9·如申請專利範圍第1項之紙張塗覆組成物,其中該低黏 度、非離子性之水溶性的多 ― 10 15 20 為準為。·…·。活性份。 顏料成份 -如申料利範圍第Μ之紙張塗覆組成物,其中該低黏 離子性之水溶性的多_生物之量以該顏料成份 為準為0.3至3 0活性份。 η·如申睛專利範圍第1項之紙張塗覆組成物,其中該0ΒΑ 之量以該顏料成份為準為G.1至4.0活性份。< 12·如申請專利範圍第i項之紙張塗覆組成物,其中該〇βα Η :量:亥顏料成份為準為(U至2.0活性份。 13.如—申請專利範圍第1項之紙張塗覆組成物,其中該0ΒΑ 14 :量:該顏料成份為準為0.1至^活性份之上限量。 專利範圍第丨項之紙張塗覆組成物,其中該隱 15 顏料成份為準為G.2至4.G活性份。 θ 】範圍第1項之紙張塗覆組成物,其中該ΟΒΑ 16如置申^該顏料成份為準S0.2S2.0活性份。 •如申请專利範圍第丨項之紙張塗覆組成物,其中該〇βα 22 1241373 之量以該顏料成份為準為〇·3至4.0活性份。 17·如申請專利範圍第1項之紙張塗覆組成物,其中該〇βα 係為對二苯代乙烯衍生物。 18·如申請專利範圍第1項之紙張塗覆組成物,其中該〇βα 5 係選自於4,4,-二2-硫苯乙烯基-二苯基。 19·如申請專利範圍第丨項之紙張塗覆組成物,其中該顏料 係選自於下列:碳酸鈣(白堊)、中國黏土、無晶形矽膠、 矽酸鹽、硫酸鋇、緞光白、鋁三水合物、滑石、二氧化 鈦以及其等混合物。 10 20·如申請專利範圍第i項之紙張塗覆組成物,其中該結合 劑選自於於下列:澱粉、酪蛋白、黃豆蛋白、聚乙烯乙 酉欠i曰、苯乙烯丁烯乳膠、丙烯酸乳膠、乙烯丙烯酸乳膠 及其專混合物。 21·如申請專利範圍帛!項之紙張塗覆組成物,其被用來藉 15 由塗覆以增亮一紙張。 22.如申請專利範圍帛1項线張塗覆組成斗勿,其被用來塗 覆-紙張’使得該經塗覆之紙張係顯示出大於的亮 度值。 23·如申請專利範圍第22項之紙張塗覆組成物,其中該經 20 塗覆之紙張係顯示出大於80的亮度值。 24·如申請專利範圍第22項之紙張塗覆組成物,其中該經 塗覆之紙張係顯示出大於70的潔白值。 、^ 25·如申請專利範圍帛22項之紙張塗覆組成物,其中該經 塗覆之紙張係顯示出大於80的潔白值。 23 1241373
    如申請專利範圍第22 主復之紙張相較於習知 光澤。
    紙張。 ’其被用來塗覆一 項之紙張塗覆組成物,其中該 如申請專利範圍第27項之紙張塗 B A與非離子性多㈣生物係在紙張製造中被加入一 由結合劑與顏料所構成之水性混合物中。 29.如申請專利範圍第1項之紙張塗覆組成物,其中該低黏 度、非離子性水溶性多醣衍生物在5%濃度下且在25°C 下具有低於500cps之布魯克菲爾黏度。 24
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