TWI241305B - Light-curable resin composition having antistatic property - Google Patents

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1241305 ’ 爲第91122476號中文全份說明書無劃線修正本修正日期：2〇〇4.219 玖、發明說明： 曼明所屬之技術領域 本發明係關於一種具有抗靜電性質的可光固化樹脂組 成物，更定言之，係關於一種低收縮率及更佳傾斜性質的 可光固化樹脂組成物。 先前技術 塑膠材料已經被廣泛用於電器、電子及光學材料等。 塑膠材料例如包括氯乙烯樹脂（PVC)，甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)，聚碳酸酯樹脂（PC)，丙烯腈·丁二烯-苯乙 稀（ABS)及聚對苯二甲酸乙二酯（PET)。這些塑膠材 料具有各種優點，例如重量輕，製造成本低，不易斷裂及 可塑性高。因此，可以取代玻璃及金屬產物。然而，塑膠 材料的表面耐磨性及化學抗性差。因此塑膠材料的表面通 常會經過處理或塗佈以改善這些點。例如，可光固化樹脂 組成物具光敏感性且包含於組成物的單體會促進形成聚合 物。其物化性質，例如溶解度，黏度及黏著性會根據光聚 合反應改變。尤其，受到照光而在短時間內從液態變成固 懸。可光固化樹脂組成物好處在於可用於大量製造短時間 內變硬的物件，因爲其不是溶劑型材料而得以提供良好的 工作環境，對基底沒有熱應力。另外，也有好處在於：有 充分時間將細微部份固定在適當位置。一直到照射υγ光 才會使其固化。此外，材料需要黏著力且耐用。 透明塑膠材料係用於光碟，PDP顯示器面板及LCD， 1 0 1 62pi f 1 .doc/008 1241305 ’ 爲第91122476號中文全份說明書無劃線修正本 修正日期：2〇〇4·2·19 安全帽的安全眼鏡。用以保護這些產物表面的可光固化樹 脂組成物應具有高透光率及耐磨性與化學抗性。塑膠材料 不具導電性，可以由摩擦方式帶電荷。因此，可能受到塵 埃污染，使透光率變差。故，保護表面用的可光固化樹脂 組成物應該具有耐磨性、溶劑與化學物抗性，高透光率與 抗靜電性質。 此外，樹脂組成物應該具有高硬度及低收縮率，以維 持所要的耐磨性及避免塗佈期間發生龜裂。尤其，當組成 物用於光碟的保護層時，雷射波長範圍的透光率應該是90 %或更高，以維持光碟之可記錄能力在一定程度，而收縮 率應該是10%或更低以避免光碟變形。耐磨性應該是2Η 或更高的鉛筆硬度，以避免受到指甲等刮傷。 傳統具抗靜電性質的可光固化丙烯酸酯塗佈組成物包 括一導電細顆粒，一丙烯酸酯寡聚物，一具6個官能基的 丙烯酸酯單體，一具3個官能基的丙烯酸酯單體，一具單 官能基的丙烯酸單體，一光起始劑及一黏著性增強劑。當 具5個或更多個官能基的丙烯酸酯單體含於組成物時，單 體非常快速地聚合，而且因爲高度交聯而獲得高硬度聚合 物。另一方面，所得聚合物具有耐震性，組成物所得之塗 佈薄膜可能因爲可撓性低而從光碟基底剝落，且塗佈薄膜 可能容易發生龜裂。因此，傳統組成物另外包括一黏著性 增強劑以避免塗佈薄膜剝落。然而，黏著性增強劑可能降 低塗佈薄膜的透光率，因此使光碟的可記錄能力變差。此 外，當具5個或更多個官能基的單體包含於組成物中時， 10162pifl.doc/008 6 1241305 * 爲第91 122 4 76號中文全份說明書無劃線修正本修正日期·· 2〇04 · 2 · 19 所得聚合物可能因爲其收縮率高而龜裂，且其傾斜性質很 差。因此，組成物不適合用於光碟。 氧化鈦添加於傳統組成物，以增強抗靜電性質。然而’ 氧化鈦可能降低透光率。而且，氧化鈦係以粉末形式加入 組成物，因而使塗佈薄膜的厚度不均勻，基底與塗佈薄膜 之間的黏著性不佳。 抗靜電組成物包括一季銨鹽，丙烯酸基團可能產生顏 色變黃的塗佈薄膜。 很難同時滿足高耐磨性及低收縮率，傳統可光固化樹 脂組成物應用有限，因爲雖然其耐磨性相當高，但是沒有 同時具高透光率，低收縮率及抗靜電性質。尤其，傳統可 光固化樹脂組成物不適用於光碟。 發明內容 因此，爲解決上述問題，本發明係提供一種可光固 化樹脂組成物，其具有高抗靜電性質及透光率，以及高硬 度與收縮率。 本發明的可光固化樹脂組成物包括一丙烯酸酯寡聚 物，一具有4個或更少個官能基的丙烯酸酯單體，一光聚 合起始劑，一如下式（1 )所示之硬度增強劑，下式（2) 所示之間-三聯苯及一膠狀抗靜電劑： (1) ch3 10162pifl .doc/008 7 1241305 爲第91 1 22 4 7 6號中文全份說明書無劃線修正本 修正日期：2〇〇4 · 2 · I9 (2)

根據本發明之一觀點，丙烯酸酯寡聚物具有單官能 基或多官能基。丙烯酸酯寡聚物係爲至少一選自由丙烯酸 多元酿，丙烯酸環氧基酯，丙稀酸胺基甲酸乙酯(urethane)， 丙烯酸酯螺烷烴（spiran)樹脂及丙烯酸酯矽樹脂。 根據本發明之一觀點，具4個或更少個官能基的丙 烯酸酯單體的重量每100份重量寡聚物大約5-2〇0份。 根據本發明之一觀點，光聚合反應起始劑的重量佔 100重量寡聚物大約0.1-10份。 根據本發明之一觀點，硬度增強劑的重量佔100份 重量寡聚物大約1-8份。 根據本發明之一觀點，間三聯苯的重量佔100份重 量寡聚物大約1-1〇份。 根據本發明之一觀點，較佳地，膠狀抗靜電劑包括 分散媒體中至少一選自由氧化錫，氧化銻錫，氧化銻鋅， 氧化銦錫，氧化鋅，氧化鋁鋅，氧化鋁，氧化鎢，氧化鉬， 胃^匕釩及氧化鐵所組成之金屬氧化物，膠狀抗靜電劑的重 量佔100份重量寡聚物大約5_30份。 膠狀抗靜電劑中所含的金屬氧化物90%或更多具 有一 3〇nm或更小的一級粒子。 1〇l62pifi .d〇c/〇〇8 8 1241305 ' 爲第91122476號中文全份說明書無劃線修正本修正日期：2004.2.19 以下，本發明將更詳細說明如下。 本發明的可光固化樹脂組成物係包括一丙烯酸酯樹 脂，一具4個或更少個官能基的丙烯酸酯單體，一光聚合 反應起始劑，一硬度增強劑，間-三聯苯及膠狀抗靜電劑。 本發明所用的寡聚物通常稱爲自由聚合物並且作爲 可光固化組成物的主要組成。寡聚物的可光固化反應性質 係藉由將一或一個以上光反應性官能基置入具有適當分子 量的自由聚合物。經固化之薄膜的物化性質與該等自由聚 合物的分子結構非常有關。可以使用各種光聚合樹脂，較 佳使用丙烯酸酯之可光固化自由聚合物官能基，其中丙烯 酸酯之可光固化自由聚合物官能基置入（甲基）丙烯酸酯 及雙鍵官能基。 自由聚合物包括丙烯酸多元酯，丙烯酸環氧基酯， 丙烯酸胺基甲酸乙酯(urethane)，丙烯酸酯螺烷烴樹脂及丙 烯酸酯矽樹脂等。丙烯酸多元酯係藉由將（甲基）丙烯酸 酯基置入由多元酸與三級醇反應獲得之聚酯而得，其中丙 烯酸多元酯可具有各種結構。丙烯酸環氧基酯可以藉由將 (甲基）丙烯酸酯基置入環氧樹脂而得，其耐熱性及黏著 性極佳。丙烯酸胺基甲酸乙酯若放入聚合物中可形成堅固 的薄膜，因爲其可透過氫鍵得到凝結效果。 本發明的寡聚物較佳佔100份重量組成物全部重量 10-90份。如果寡聚物的用量少於10份，則由於其彈性低 而造成塗佈薄膜發生龜裂。如果用量超過90份，則組成 物的黏度變高而難以控制其物化性質，與其他化合物的相 10162pifl.doc/008 9 1241305 ' 爲第91122476號中文全份說明書無劃線修正本 修正日期：2〇〇4.2.19 容性及耐磨性變差。單官能基丙烯酸酯包括（甲基）丙烯 酸羥基乙酯，（甲基）丙烯酸羥基丙酯，（甲基）丙烯酸 羥基丁酯，（甲基）丙烯酸戊酯，（甲基）丙烯酸羥基己 酯等。此外，多官能基丙烯酸酯包括三羥甲基丙二醇二烯 丙烯基醚，季戊四醇三烯丙烯基醚，三羥甲基丙二（甲基） 丙烯酸酯，二（甲基）丙烯酸三羥乙基丙酯，二（甲基） 丙烯酸甘醇酯，三（甲基）丙烯酸季戊四醇，五丙烯酸二 季戊四醇等。 本發明的組成物包括具4個或更少個官能基的丙烯 酸酯單體。可光固化組成物可由UV照光在短時間內進行 聚合，因此組成物的溶劑數量有限。如果組成物的黏度太 高，則會對薄膜的厚度及處理條件有不良影響，所以應該 要控制組成物的黏度。最好使用低黏度單體以控制組成物 的黏度。低黏度單體也可能影響改變薄膜的物化性質，例 如使硬度增加。單體根據分子內的官能基數量而分成單官 能基，二官能基及多官能基單體。當多官能基單體數量增 加時，可作爲交聯劑。然而，當使用具4個以上官能基的 單體時，交聯鍵大幅增加，因收縮率提升而造成龜裂。尤 其，具4個以上官能基的單體不適合用於光碟，因爲其對 傾斜性質有不良影響。丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團通常 作爲官能基。本發明裡，低黏度單體的用量佔100份重量 丙烯酸5-200份。如果低黏度單體用量低於5份，則對控 制黏度沒有實質效用。如果低黏度單體用量高於200份， 則組成物的固化率太低。此外，自由聚合物的典型性質幾 1 0 1 62pi f 1 .doc/008 10 1241305 ， 爲第91122476號中文全份說明書無劃線修正本 修正日期：2〇〇4·2·19 乎不會出現在經固化薄膜，且因爲薄膜的彈性太低可能發 生龜裂。本發明低黏度單體例如包括多官能基單體，諸如， (甲基）丙烯酸羥基乙酯，（甲基）丙烯酸羥基丙酯，（甲 基）丙烯酸羥基丁酯，（甲基）丙烯酸羥基戊酯，（甲基） 丙烯酸羥基己酯等；二官能基單體，諸如二（甲基）丙烯 酸1，6-己二醇酯，二丙烯酸三苯基甘醇酯，二丙烯酸丁二 醇酯，二甲基丙烯酸1，3-丁基甘醇酯，二丙烯酸新戊基甘 醇酯，二甲基丙烯酸乙二醇酯，二（甲基）丙烯酸二乙二 醇酯，二丙烯三乙二醇酯，二（甲基）丙烯酸聚乙二醇酯， 二丙烯酸二丙二醇酯，甲氧基化二丙烯酸新戊基甘醇酯； 及多官能基單體，諸如三（甲基）丙烯酸三羥甲基丙酯， 三丙烯酸季戊四醇，乙氧基化三丙烯酸三羥甲基丙酯，丙 烷化三丙烯酸三羥甲基丙酯，甘醇丙烷化三丙烯酸三羥甲 基丙酯，三丙烯酸參（2-羥基乙基）異氰酸酯，羥基五丙 烯酸二季戊四醇酯，這些單體可以單獨使用或混合使用。 本發明光起始劑產生一自由基且催化舉合反應。其 也可以作爲自由基聚合反應的起始劑，且提高聚合反應速 率。雖然本發明組成物不用光起始劑就可以硬化，但是較 佳使用光起始劑降低處理時間。本發明光起始劑例如包括 2-羥基1，2·二苯基乙酮，2-乙氧基1,2-二苯基乙酮，1，2-二 甲氧基1，2-二苯基乙酮，2-異丙基1，2-二苯基乙酮，2-丁 氧基1，2-二苯基乙酮，2-異丁氧基1，2-二苯基乙酮，2,2-二甲氧基1，2-二苯基乙酮，1，2-二丁氧基1-苯基乙酮，1-羥基環己基苯基酮，二甲氧基羥基乙烯苯，1_ (4-異丙基 10162pifl .doc/008 1241305 ' 爲第91 1 22 4 7 6號中文全份說明書無劃線修正本 修正日期：2 0 0 4 . 2 · 1 9 苯基）-2-羥基2-甲基丙酮，2-甲基1-[4-(甲基硫代）苯 基]-2-嗎嗎啉丙酮，2-〒基2-二甲基胺基1- (4-嗎啉苯基） 丁酮及3,6-雙[2-甲基]-2-嗎啉（鞣酸核蛋白酮基 (protanonyl) ) -丁基昨哩，但是不限於上述化合物，只 要是可由UV照光活化者。 具有本發明化學式（1)的硬度增強劑爲2-甲基-l-[4-(甲基硫代）-2-嗎啉丙-1-酮。其可與本發明之丙烯酸酯 寡聚物及單體相容，且可藉由增加交聯密度而使硬度提 高。較佳地，硬度增強劑的用量佔100份重量寡聚物大約 1-8份。當硬度增強劑用量低於1份時，對於提高硬度沒 有幫助。當用量大於9份時，會對透光率有影響。因此， 當本發明組成物用於需要90%或更高透光率的光碟時，可 適當調整單體用量，特別使用5份或更多重量份數的寡聚 物。 間-三聯苯作爲塡料，用以提高塗佈薄膜的硬度而 不會對透光率有影響並用以降低縮收率，藉以避免塗佈薄 膜內發生龜裂。當用於光碟時，間-三聯苯也改善光碟的 傾斜性質。應瞭解，間-三聯苯塡滿交聯劑之間的自由空 間，因而降低收縮率。間-三聯苯的用量佔1〇〇份重量寡 聚物大約1-10份。當間-三聯苯用量小於大約1份時，收 縮率可能不會降低。當間-三聯苯的用量大於10份時，可 能使透光率降低。. 本發明係使用一或多種抗靜電劑。抗靜電劑例如包 括氧化錫，氧化銻錫，氧化銻鋅，氧化銦錫，氧化鋅，氧 10162pifl .doc/008 12 1241305 ’ 爲第91122476號中文全份說明書無劃線修正本修正日期：2004·2·19 化鋁鋅，氧化鋁，氧化鎢，氧化鉬，氧化釩及氧化鐵。較 佳的是，膠狀抗靜電劑中所包含之90%或更多金屬氧化物 具有30nm或更小的一級粒子，避免光散射或降低透光率。 也較佳不使用水作爲分散劑，因爲水與可光固化丙烯酸酯 基質相容性很低。較佳地，膠狀抗靜電劑的用量佔100份 重量寡聚物大約5-30份。當抗靜電劑用量小於5份時， 抗靜電性質可能不足。當抗靜電劑用量大於30份時’透 光率可能降低。如果組成物用於行動電話，則較佳增加用 量以遮蔽電波。如果組成物用於需要90%或更高透光率之 光碟保護層，則較佳使用20或更少份重量抗靜電劑。典 型使用ITO (氧化銦錫）及/或ΑΤΟ (氧化銻錫）。ITO係 爲一種摻錫的Ιη203，其中ln203 : Sn02&例大約85 : 15 -95 : 5。粉末形式ITO的粒徑大約10-20 nm，平均膠狀粒 子直徑大約40 nm。其導電率爲1.7 X 10_4Ω .cm。ΑΤΟ係 爲一種摻銻的Sn02，其中Sn02:Sb203比例爲大約85 : 15 -95 : 5。平均膠狀粒徑小於80 nm。其導電率爲1.7 X ΙΟ-3 Ω .cm。此外，較佳使用相容劑，例如聚矽氧烷，維持導 電粒子及自由聚合物於分散狀態。藉由維持導電細粒子的 分散狀態，可以改善組成物的儲存安定性並避免薄膜形成 期間相分離而導致龜裂。在不使用相容劑的情況裡，可使 用锆顆粒使其硏磨均勻。 可作爲光碟塗佈組成物的本發明組成物可根據塗佈 方法而具有不同黏度。組成物的黏度可以藉由添加適量揮 發性溶劑的方式控制。此外，揮發性溶劑可以藉由在固化 1 0 1 62pifl .doc/008 I2413〇s

馬_ Q % 9U 22 4 7 6號中文全份說明書無劃線修正本修正日期：2 0 0 4.2 1 9 薄膜前利用化學侵襲光碟表面方式增強塗佈薄膜的黏性。 或多個選自由醇類、酮類及醋酸鹽所組成之族群的溶劑 可以作爲揮發性溶劑。具單官能基之醇類例如包括甲醇， 乙醇，異丙醇及丁醇。具多官能基之醇類例如包括乙二醇 及两〜醇等。嗣類例如包括甲基乙基醒，丙嗣及乙釀基等。 醋酸鹽例如包括甲基乙酸鹽，乙基乙酸鹽及丁基乙酸臨 等。 Μ 可光固化樹脂組成物可以視需要包括適量添加劑， 例如安定劑’抗氧化劑’表面活性劑，抗發泡劑，檩記劑 及消毒劑。 習知塗佈方法例如深浸法，噴覆法，流佈法，及旋 佈法可以用於本發明’而且可根據基底材料、薄膜形狀及 厚度選擇適當的塗佈方法。例如，流佈法用於塗佈一部份 基底，噴覆法用於欲塗佈之表面很複雜的情況，而旋佈法 用於塗佈表面很平坦且對稱的情況。典型係使用旋佈法。 光碟上的塗佈層厚度係根據旋轉速度，旋轉時間，負荷位 置，負荷量及組成物黏度而改變。 本發明組成物的反應機智。然而，本發明不限於if:寺 啶基至。本發明光起始劑藉由照射UV光產生自由基，自 由基攻擊各種具1-3個丙烯酸酯官能基之丙烯酸寡聚物的 雙鍵，因爲雙鍵的分裂而進行交聯反應。此外，用於本發 明樹脂組成物的抗靜電劑因自由電子作爲電荷轉移媒介 發揮抗靜電功效。 l〇162pifl.doc/008 1241305 、 爲第91 1 22 4 7 6號中文全份說明書無劃線修正本 修正日期：2 〇 〇 4 · 2 · 1 9 實施例1-7 組成物之製備 如表1所示之組成物放入混合機內徹底混合，並且 利用锆顆粒硏磨成個別的組成物。 表1所用的單元係爲重量份數。

Ebecryl 264:脂肪族三丙烯酸胺基甲酸乙酯寡聚物 Ebecryl 284:脂肪族二丙烯酸胺基甲酸乙酯寡聚物

Arocur 1173C:2-經基-2-甲基-1 -本基丙-1 -醒’作爲 光聚合物起始劑

Irgacure 907:2-甲基_1-[4-(甲基硫代）苯基]-2-嗎 啉丙-1-酮 DPHPA:二季戊四醇羥基五丙烯酸酯單體 TMPTA:三丙烯酸三羥甲基丙酯 表1 組成 實施例 1 實施例 2 實施例 3 實施例 4 實施例 5 實施例 6 實施例 7 Ebecryl 264 100 100 100 100 100 - 100 Ebecryl2 84 - - - - - 100 - Darocur 1173c 3.9 3.9 3.9 3.9 3.9 3.9 3.9 Irgacure 907 5 5 5 5 3 3 8 間-三聯 苯 1 5 5 5 5 10 10 ITO-溶 膠（30%) 10 5 10 20 30 30 30 DPHPA 100 100 100 100 - 100 100 TMPTA - - - - 100 - - 1 01 62pifl .doc/008 15 1241305 ’ 爲第91122476號中文全份說明書無劃線修正本修正日期：2〇〇4·2·19 比較實施例1 依照實施例1-7的作法，不同的是不使用間-三聯 苯及硬度增強劑。 比較實施例2 依照實施例1的作法，不同的是使用六丙烯酸二季 戊四醇酯，取代DPHA，作爲具6個官能基的丙烯酸單體。 比較實施例3 依照實施例1的作法，不同的是不使用ΙΤΟ。 光碟的製備 根據下列方法製備HD-DVD光碟。 使用軌道間距0.32微米之凹槽內類型打印機及紀 錄22-60mm軌道之範圍，以確認轉印製（transcription)性 質。具外徑120mm及厚度1.1 mm之基底的光碟係經擠型 模製，使轉製部份能在58.6mm範圍內。擠型模製係在固 疋及移動邊緣溫度125°C，熔渣（sprue)刷及衝壓機溫度 9G°C及樹脂溫度達38(TC的條件下進行。擠型模製係在上 述條件下進行，模製產物具有0.3。或更小的機械特徵。 可確定的是，樹脂流體在光碟邊緣處很安定。具有四層薄 膜（銀合金/ZnSSiCh/SbGeTe/ZnSSi〇2)的光碟係由濺鍍方 法製得。光碟中心孔係插入半徑3〇mm、厚度〇.3mm之光 碟形狀的覆蓋裝置，並且藉由澆鑄樹脂製得0.1厚的透光 1 1 6 2 p i f 1 d 〇 c / 0 0 8 16 I2413H- 7 6號中文全份說明書無劃線修正本 修正日期：2004.2.19 層。樹脂均勻地分佈在17mm — 58 ·5 mm範圍’厚度約100 土 2微米。 保護層的塗佈方法 本發明實施例1-7所得的薄膜組成物及比較實施例 1-3係由旋佈法塗佈。以300() rPm旋轉塗佈10秒，再以 3000W燈管固化。 測量實施例1-7及比較實施例1-3具一保護層之光 碟的耐磨性、傾斜性質、透光率及抗靜電性質，並且表示 其結果於表3。 (1 )耐磨性 測量表面強度：對應JIS K5651-1996的鉛筆強度 (2) 傾斜變化量 利用習知測量傾斜角裝置來測量 (3) 表面抗性 根據JIS K-6911測量表面抗性 (4) 透光率 利用UV測光計測量4〇4nm區域內的平均透光率 (5) 防水性及防溶劑性 在模製塑膠基底上形成一薄膜，然後分別浸入40 °C水、乙醇、異丙醇及5 %食鹽水中4 8小時。經過浸漬4 8 小時後，評估薄膜。 〇:沒有剝落或龜裂 △:產生些許龜裂 1 0 1 62pif 1 .doc/008 17 1241305 ' 爲第91 1 22 4 7 6號中文全份說明書無劃線修正本修正日期：2 〇 〇4 · 2 · 1 9 如上述實驗結果所示，可光固化樹脂組成物具有高 耐磨性及抗靜電性質，在405 nm波長範圍內的透光率達90 %或更高且收縮率10%或更小。因此，樹脂組成物適合作 爲光碟。此外，紀錄回復實驗結果符合光碟的17-58mm 半徑距離。 表2 實施 例 耐磨 性 傾斜 改變量 (α角） 表面 抗性（Ω /cm2) 透光 率(％) 水及 溶劑抗性 實施 例1 2.3H 0.31 109 97 0 實施 例2 2.7H 0.30 1012 98 0 實施 例3 2.8H 0.26 109 97 0 實施 例4 3.1H 0.23 107 93 0 實施 例5 2.8H 0.22 106 90 0 實施 例6 3.0H 0.19 106 90 0 實施 例7 3.7H 0.23 106 90 0 比較 實施例1 1.6H 0.30 109 97 0 比較 實施例2 2.8H 0.45 109 97 0 比較 實施例3 2.1H 0.33 1012 99 0 工業應用性 10162pifl.doc/008 1241305 ' 爲第91122476號中文全份說明書無劃線修正本 修正日期：2〇〇4·2·19 本發明可光固化樹脂組成物兼具高硬度及低收縮 率，因此有極佳的耐磨性及基底黏著力，在薄膜具一定厚 度時較不會發生龜裂，且對於光碟而言非常必要的傾斜性 質極佳。 本發明可光固化樹脂組成物可用於時鐘發條，電視 或顯示器的Browman管，PDP顯示器面板或LCD及安全 帽的安全眼鏡。也可以用於行動電話，因爲其具有電波遮 蔽效果，而電波遮蔽效果係根據抗靜電組成物數量而定。 雖然本發明已以一較佳實施例揭露如上，然其並非 用以限定本發明，任何熟習此技藝者，在不脫離本發明之 精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾，因此本發明之 保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者爲準。 10162pifl .doc/008 19

Claims (1)

1241305 ， 爲第9 1 1 2 2 4 7 6號中文全份說明書無劃線修正本 修正日期：2 0 0 4 · 2 . 1 9 拾、申請專利範圍： 1. 一種可光固化樹脂組成物，包括一丙烯酸酯寡聚 物，一具有4個或更少個官能基的丙烯酸酯單體，一光聚 合起始劑，一如下式（1)所示之硬度增強劑，下式（2) 所示之間-三聯苯及一膠狀抗靜電劑： (1)

其中式（1)所示之硬度增強劑的重量爲1〇〇份重量寡聚 物大約1-8份，而式（2)所示之間-三聯苯的重量爲100 份重量寡聚物大約1-10份。 2. 如申請專利範圍第1項之可光固化樹脂組成物，其 中丙烯酸酯寡聚物具有一或多官能基，且爲至少一選自由 丙烯酸多元酯，丙烯酸環氧基酯，丙烯酸胺基甲酸乙酯 (urethane)，丙烯酸酯螺烷烴（spimn)樹脂及丙烯酸酯矽 樹脂。 3. 如申請專利範圍第1項之可光固化樹脂組成物，其 中具4個或更少個官能基的丙烯酸酯單體的重量佔100份 重量寡聚物大約5-200份。 4. 如申請專利範圍第1項之可光固化樹脂組成物，其 10162pifl.doc/008 20 1241305 • 爲第9 1 1 2 2 4 7 6號中文全份說明書無劃線修正本 修正日期：2 0 0 4 · 2 · 1 9 中光聚合反應起始劑的重量佔100重量寡聚物大約0.1-10 份。 5. 如申請專利範圍第1項之可光固化樹脂組成物，其 中膠狀抗靜電劑包括分散媒體中至少一選自由氧化錫，氧 化銻錫，氧化銻鋅，氧化銦錫，氧化鋅，氧化鋁鋅，氧化 鋁，氧化鎢，氧化鉬，氧化釩及氧化鐵所組成之金屬氧化 物，膠狀抗靜電劑的重量佔100份重量寡聚物大約5-30 份。 6. 如申請專利範圍第1項之可光固化樹脂組成物，其 中膠狀抗靜電劑中所含的金屬氧化物90%或更多具有一 30nm或更小的一級粒子。 1 0 1 62pif 1 .doc/008 21