TWI231761B - Superabsorbent-containing composites - Google Patents

Description

1231761 A7 --------B7 —___ 五、發明說明（彳） 發明背景 本發明是關於含有超吸收物的組成物，其對於處理複雜 液體上具有改1的效力。更具體地説，本發明是關於能夠選 擇性地移去衩雜液體至少一特定成分的至少一部份量之含有 超吸收物的組成物。 超吸收性的物質擁有許多特質使其能夠應用在各種不 同的用途上。因其絶佳的水吸收特質，超吸收性物質已取代 了许多拋棄式尿布中的傳統吸收物且對於拋棄式女性衛生產 叩及拋棄式成人失禁用產品的施行上有明顯的改良。水吸收 的基本性質已建議在許多其它應用上可使用超吸收性物質， 包括紙巾，外科用海綿，食用盤，出入口和浴室，及家庭寵 物用的拋棄式襯墊，繃帶及纏繞繃帶。 然而，超吸收性物質的最常使用在抛棄式個人衛生產品 上。這些產品包括（以所使用的超吸收性物質體積排列）尿 布，训練褲，成人失禁用產品及女性衛生產品。在丨995年内， 販賣的總超吸收性物質中有90%是由尿布所使用的。因此， 超吸收性質的發展已將重點集十在吸收尿液上。 然而，含有超吸收性的產品建立上有一難題，即不同拋 棄式吸收性產品所吸收的液體有非常明顯的差異。例如，若 疋尿布，則液體通常爲尿液，其爲一種主要成分爲水，鹽和 含氮物質如尿素的單純液體。若爲女性衛生產品，則液體通 常爲月經，其爲含有水，鹽和細胞的複雜液體。在此類複雜 液體中，細胞非常大而難以擴散進入超吸收性物質的網狀結 構，且可能會吸附在粒子表面上而非超吸收性物質。若直接 本紙張尺度翻+關家鮮（Q^)A4絲（ x 29·^— (請先閱讀背面之注意· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

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接觸’邯份膨脹之超吸收性物質的高滲透壓可使細胞脱水且 會使一趨於不透性的細胞表面層包圍在超吸收性物質四周， 使超吸收性物質的效力嚴重地減少。這些因素顯示出用來吸 收複雜液體如月經的超吸收性物質本質應與用來吸收單純液 體如尿液的超吸收性物質不同。因爲如此，已揭示各種關於 能夠吸收複雜液體如月經之超吸收性物質生產的步驟。 這些步驟揭示出可將適用於吸收單純液體的超吸收性 物男化學處理以提高其吸收複雜液體的能力。當考慮效率的 同時，有時這些步驟提供了過於複雜的製造方法，其必定增 I加產生之超吸收性物質的花費。此外，已發現到某些步驟會 增加使用者在使用期間暴露於有害污染物的的可能性。 除了前述化學處理超吸收性物質外，其它步驟已將重點 篥中在具體設計來吸收複雜液體的超吸收性物質的發展上。 不性地，這些具體設計之超吸收性物質對於吸收複雜液體能 例的改良上常會因其對於吸收單純液體能力的減少而抵銷。 再者，這些具體設計的超吸收性物質的花費比主要用來吸收 單純液體如尿液的大量生產之超吸收性物質的花費高。 發明概Μ 、口 % I 本發明已發現在先前技術中的困難及問題且爲了解決 | 這些問題而將重心放在研究生產一種對於處理複雜液體具有 | 改良效力的含有超吸收物的組成物。雖然有各種不利的因 \ I素，本發明令人驚許地發現可將一種可大量生產，容易得到 11且充足供應之主要用來吸收單純液體如尿液的超吸收性物質 % 併入含有超吸收物的組成物中，此組成物可選擇性地移去複 印 製 本紙張尺度遇^國國家標準（CNSM4石各⑽X 297公爱)---~----

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雜液體至少一特足成分的至少一部份量。由於在較簡單的製 k私序中使用大量生產，可輕易得到的超吸收性物質，本發 明 < 含有超吸收物的組成物與特别設計來吸收複雜液體的超 及收性物貝比較之下顯得較不貴。在論證對於複雜液體處理 上具有改良效力的同時，驚訝地發現本發明之含有超吸收物 的組成物對於吸收單純液體的能力並不會減少。此外，本發 明含有超吸收物的組成物不會讓使用者在使用期間暴露於有 害的污染物中。 在本發明一實施例中，含有超吸收物的組成物包括至少 一粒子的堅硬膠化超吸收性物質，其被至少一包覆物質的至 少一粒子的至少一第一層覆蓋。包覆物質的第一層覆蓋超吸 收性物質表面並與其親密連接。超吸收性物質能夠選擇性地 移去複雜液體中至少一特定成分的至少一部分量。包覆物質 亦能夠選擇性地移去複雜液體中至少一特定成分的至少一部 分量。包覆物質與超吸收性物質的親密連接可藉由使用連接 劑來達成。 本發明的另一實施例t，含超吸收物的組成物具有至少 一粒子的堅硬膠化超吸收性物質，其被至少一包覆物質的至 少一第一層的至少一粒子覆蓋。包覆物質的第一層覆蓋超吸 收性物質表面並與其親密連接。超吸收性物質能夠選擇性地 移去複雜液體中至少一特定成分的至少一部分量。包覆物質 亦能夠選擇性地移去複雜液體中至少一特定成分的至少一部 分量。此實施例中的包覆物質可作化學修正。包覆物質與超 吸收性物質的親密連接可藉由使用連接劑來達成。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事 i 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

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本發明另一實施例中，含有超吸收物的組成物包括堅硬 膠化超吸收性物質的至少一粒子，其被至少一包覆物質的至 少一粒子的至少一第一層覆蓋。包覆物質的第一層覆蓋超吸 收性物質表面並與其親密連接。超吸收性物質能夠選擇性地 移去複雜液體至少一特定成分的至少一部分量。在此實施例 中’包覆物質完全地阻止複雜液體中直徑大於5微米的成分 吸附在含有超吸收物之組成物的超吸收性物質表面上的情 形。 圖式簡要説eq 本發明的前述和其它特色，觀點及益處將藉由下列敘 述，附加的申請專利範圍和隨付之圖示而更加容易瞭解。 第一圖爲一倍率X17〇的顯微照片，其説明本發明之含 超吸收性物質的組成物。此超吸收性物質爲Favor SXM 880 且包覆物質爲Avicel 101。 第二圖爲一倍率Χ2〇〇的顯微照片，其説明本發明之含 超吸收性物質的組成物。此超吸收性物質爲Fav〇r sxm 88〇 且包覆物質爲Avicel 101。 第三圖爲一倍率X700的顯微照片，其説明本發明之含 超吸收性物質的組成物。此超吸收性物質爲Fav〇r sxm 88〇 且包覆物質爲Avicel 101。 第四圖爲一倍率X500的顯微照片，其説明本發明之含 超吸收性物質的組成物。此超吸收性物質爲Fav〇r sxm 88〇 且包覆物質爲Avicel 101。 第五圖爲一倍率X55的顯微照片，其說明本發明之含超 ** (請先閱讀背面^

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本紙張尺度適用令國國家標37^S)A4規格（ x 297公^ VHW~F-\R^rkv\PK-001-0652 1231761 五、發明說明（5 ) 吸收性物質的組成物的橫截面。此超吸收性物質爲Fav〇r SXM 8 80且包覆物質爲Avicel 101。 第六圖爲一倍率X1 50的顯微照片，其説明本發明之含 超吸收性物質的組成物的橫截面。此超吸收性物質爲卩心以 SXM 880且包覆物質爲Avicel 1〇1。 第七圖爲一倍率X250的顯微照片，其説明本發明之含 超吸收性物質的組成物的橫截面。此超吸收性物質爲Fav〇r SXM 880且包覆物質爲Avicei ιοί。 第八圖爲一倍率X220的顯微照片，其説明本發明之含 超吸收性物質的組成物的橫截面。此超吸收性物質爲Fwm SXM 880且包覆物質爲Avicel ΐ(π。 訂 第九圖爲一倍率X55的顯微照片，其説明本發明之含超 吸收性物質的組成物的橫截面。此超吸收性物質爲Fav〇r 8\]^ 880且包覆物質爲說虹11〇’其爲一種商業上可得的 纖維質粉末。 第十圖^ 一倍_ χΐ7〇的顯微照片，其説明本發明之含 超吸收性物質的組成物的橫截面。此超吸收性物質爲以而 讀88〇且包覆物質爲祝虹11〇，其爲_種商業上可得的 纖維質粉末。 第十-圖爲-倍率X4G{)的顯微照片，其説明本發明之 含超吸收性物質的組成物的橫截面。此超吸收性物質爲 SXM 880且包覆物質爲excel 110，並爲插* # A馬一種商業上可得的 纖維質粉末。 第十二圖爲一倍率湖的顯微照片，其説明本發明之 本紙張尺度_ T㈣豕標準（CNS)A4規;ίΓ⑵〇 X 297公Ϊ" YH^'E:\Becky\PK-001-0652 1231761

I 質爲 Favor* 1上可得的 t 〇 t立即吸人 據圖 〇 f組成物根 卜到白勺_、组 .組所繪的 $吸@ 4 少一粒子 -包覆。 微粒 ” 形式的物 :，粒子可 L狀或半球 \紙張尺度適用中國國冢標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐）~ -—~— —f (請先閱讀背面之注咅^事寫表頁】

-I I I I r·f Ο YHW-F\RRrkv\ P/C-〇〇 / _〇652 1231761 A7 五、發明說明（7 _ ^ ^或半圓，有肖狀，不規則等等。具有最大範圍/最小 乾圍比例的形狀，如針狀，薄片及纖維，亦可考慮在此使用。 亦可將使用的“粒子”或“微粒，，描述爲—種含有超過—個 粒子，微粒等之物質的凝固體。 於此使用之“親密結合”（intimate ass〇ciati〇n)及其它 相：之詞包含了下列構造：包覆物質—層上的至少一粒子的 至少一部份表面與超吸收性物質之至少一粒子的一部份表面 接觸；或物質與包覆物質之—層的至少依其他粒子的一部份 表面接觸。 訂 万；此使用《“複雜液體”（c〇mplex fluid)是描述一種大 致上呈黏性特性的混合物’其包括通常具有不均質之物理或 化學性質的特定成分。由於特定成分的不均質性質使得超吸 收性物質在處理複雜液體’如血液，月經，排泄物，鼻部排 泄物等等的效力上產生問題。而與複雜液體相反的單純液 體’如尿液’生理食鹽水’水等等，其特性通f符合牛頓定 律且包括一或更多具有大致上均質的物理或化學性質的成 分1爲特域分的不同性質使得超吸收性物質在處理複雜 液體如血液，月經，排泄物，鼻部排泄物的效力上產生困難。 相反地’對於單純液體，如尿液，生理食鹽水，水等等，其 通常符合牛頓定律且含有一或更多同質的物理或化學性質的 成分。因爲具有同質的性質，$純物體的—或更多成分對於 吸收或吸附作用的情形實質上相似。 雖然複雜液體在此是以其含有具不同種性質的特定成 分，但複雜液體的特定成分通常具有同種性質。考慮以具有 『本紙張尺度適用準（CNSM4規格（2】〇 χ挪公髮- YHW-E:\Beckv\p^〇〇 1-0^52 1231761

經 濟 部 智 慧 財 產 局 消 費 合 作 社 印 製 二種特定成分（紅血球、血蛋白分子及水分子）的假想複雜液 爲例。在檢驗時，熟於此項技術者可輕易地根據其不同種 的性質而分辨出此三種特定成分。再者，當檢查特定成分如 、、工血球時’熟於此項技術者可輕易地確認出紅血球的_般同 種性質。 可適當地利用各種能夠選擇性地移去複雜液體中至少 一特定成分之至少一部份量的物質來作爲本發明的超吸收性 物質。然而所期望的是可以利用粒子形式的超吸收性物質， 其能夠吸收大量液體，如水且在適當壓力下能維持住所吸收 的液體。更期望的是可使用較便宜且主要用來吸收單純液體 之能夠容易得到的超吸收性物質。 於此使用之“超吸收性物質，，（superabsorbent material， superabsorbent materials)等是指一種水膨脹性，不溶於水的 有機或無機物質，其在最佳狀態下在含有重量〇 9%氣化鈉 的水溶液中可至少吸收其10倍重量的液體。此類物質包括 (但不限制於此）水膠成型聚合物，其爲聚丙烯酸；聚甲基丙 烯酸；具有丙醯胺，乙烯醇，丙烯酸酯，乙烯基毗咯烷酮， 乙烯磺酸，乙烯基醋酸鹽，乙烯基嗎啉酮及二乙烯基醚之甲 基丙烯酸和丙烯酸的共聚物；水解的丙烯腈接枝澱粉；丙烯 酸接枝殿粉；順丁烯二酐與乙烯，異丁烯，苯乙烯和二乙埽 醚的共聚物；聚醣類如羧甲基澱粉，羧甲基纖維質，甲基纖 維質，及羥丙基纖維質；聚丙醯胺；聚乙烯基毗咯烷酮；聚 乙烯基嗎啉酮；聚乙烯基毗啶；以及上述物質的共聚物或混 合物等等。水膠成型聚合物理想上會形成交鏈使其完全不溶 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格(210 X 297公f

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於水。交鏈情形可藉由放射或共價，離子，凡得瓦吸引力， 或氫鍵結交互作用等來形成。理想的超吸收性物質爲些微地 X鏈的水膠體。特别地，較理想的超吸收性物質爲略中和的 聚丙烯酸鹽。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在本發明中所應用的超吸收性物質應能夠在施加的負 載下吸收液體。爲了達到此用途的目的，超吸收性物質畲載 施加下吸收液體且藉以產生功效的能力被定量爲負載吸收 (AUL)値。AUL値是以0.160公克的超吸收性物質在負載下 所能吸收的0.9%重量之食鹽（氯化鈉）溶液的量來表示。一般 負載，進一步地如下所描述，包括每平方英忖029镑，每平 方英忖0.57碲’及每平方英叶〇·9〇镑。在此所適用的超吸 收性物、爲理想上在每平方英叶〇 29碎的負載下auL値至 少爲7的堅硬膠化超吸收性物質；或爲AUL値至少爲9 g/g ; 或者至少爲1 5 g/g ;或者至少爲20 g/g ;或者至少爲24 g/g ; 最後或者至少爲27 g/g。（雖然熟於此項技術者已知，但超吸 收性物質的膠硬度或剪切模數進一步描述於美國專利編號第 5，147,343號及歐洲公報0339461 B1，其揭示内容於此併入 參考之而視爲與本説明一致（即不衝突））。有用的超吸收性物 質通常主要是用來吸收單純液體，如尿液，其可得自各種供 應商，如 Dow Chemical Company 或 Stockhausen，Inc. 〇 测定AUL的方法在於下有更詳細的説明。aul設爲下 列因子的函數：（1)膨脹時的凝膠硬度，（2)藉由滲透力和内靜 電斥力之吸收液體的能力，（3)超吸收性物質的表面可澄性， 以及（4)澄潤時的粒子尺寸分布。 297公釐） 本紙張尺度賴+酬緖準（CNS)A4規格（21〇^ 12 YHW-E:\Becky\PK-001-0652 1231761

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 理想上，超吸收性物質未膨脹時爲粒子形式，其橫截面 最大直徑介於50至1000微米之間；理想上介於100至800 微米；更理想爲200至650微米之間；且最理想爲3〇〇至6〇〇 微米之間，其是根據美國試驗與材料學會測試方法D_丨92 ^ 所作的筛分析來測^。應了解到超吸收性物質的粒子可包括 口 “k子’多孔粒子’或凝固粒子’其包括許多凝固成所描 述之尺寸範圍内的較小顆粒。 ^本發明之含有超吸收物的組成物亦可在至少一包覆物 貝包括至少一粒子的至少一層。在此例中，包覆物質的第一 層包覆超吸收性物質並親密地與其連接。理想上第一層的包 覆物質爲粒子形式且能夠選擇性地移去複雜液體之至少一特 定成分的至少一部份量。通常，期望包覆物質第一層所移去 的一或更多特定成分與含有超吸收物之組成物的超吸收性物 質所移去的一或更多特定成分不同。然而，本發明範圍中包 覆物質所移去的一或更多特定成分與超吸收性物質所移去的 一或更多特定成分相似。第一圖至第十二圖説明本發明之含 有超吸收物的組成物具有單一或第一層的包覆物質。 本發明之含有超吸收物的組成物亦可包括具有至少一 粒子或至少一包覆物質的第二層。在此例子中，包覆物質的 第一層至少與包覆物質的第一層親密連接並包覆它。第二層 包覆物質理想上爲粒子形式且能夠選擇性地移去複雜液體中 至少一特定成分的至少一部份量。通常，期望第二層包覆物 質所移去的一或更多特定成分與第一層包覆物質或含超吸收 物之組成物的超吸收性物質所移去的一或更多特定成分不 . “ Μ 請先閱讀背面之—事寫本頁)

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本紙張尺度翻中關家鮮（CNS)A4規格（210 297公釐） 1Ί YHW-F-\ R^rkv\ ΡΚ-001-0652 1231761 A7 ______ B7 五、發明說明（11 同。然而，在本發明範圍中，第二層包覆物質所選擇移去的 或更夕特足成分與第一層包覆物質或含超吸收物之組成物 的超吸收性物質所移去的一或更多特定成分相似。 關於包覆物質所使用的“包覆”（c〇ver，covers e〇verjng covered)是指包覆物質延伸通過物質的表面而覆蓋住所需要 的範圍而得到發明的許多優點。不期望被理論所侷限，此包 括了包覆物質延伸過被覆蓋物質表面至少2〇%的情況；或者 被包覆物質表面的至少3〇%;或者被包覆物質表面的至少4〇 % ;或者被包覆物質表面的至少5〇% ;或者被包覆物質表面 的至少6〇% ,或者被包覆物質表面的至少70% ;或者被包覆 物貝表面的至少8〇% ;最後或者被包覆物質表面的至少 %。“表面”（surface)及其複數一詞通常是指一物體的最上 範圍或外部。 許多能夠選擇性地移去複雜液體中至少一特定成分之 至^ 一部份量的天然及合成物f皆可利用作爲本發明的包覆 斗貝、斤以&適的包覆物質包括吸附性或吸收性物質。當 然，會期望使用不貴，能輕易得到且安全（使用於在此所述二 :棄式吸收f生物〈物質的重要特性)的包覆物質。適用於本 包覆㈣例子包括親水性物質粒子。適用於作爲包覆 物貝的親水性物質你| Α , 、子括（仁不限制於此）天然及合成的纖 ::棉如木焚及其產品如粉末狀纖維質，及非木質纖維 麻’黄麻，焦麻，等等，以及由這些物 二二二如:毛 乂及纖維貝何生物如窥丙基纖維質，輕乙婦纖 本紙張尺度巾國 頁 訂 YHW-E:\Becl<y\PK-001-0652 1231761 A7 B7

料’乙基纖維質’纖維質醋酸鹽等等。特别期望的包覆物 質爲微晶狀纖維質粉末。亦可作爲包覆物質的還有天然及人 成石夕酸鹽，如沉殿的氧化石夕’蒸薰氧化石夕，二氧化石夕，；二 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 黏土，經石，珍珠岩等等。非溶性蛋白質如改質蔬菜蛋白質（如 大立蛋白質）及玉米膠質也可用作包覆物質。 應注意到適用於本發明纖維質包覆物質不包括化學硬 化的纖維質纖維。於此使用之“化學硬化纖維質纖維” (chemicaUy stiffened，ceUul〇sic fibers)是指劑已由化學方法 來增加纖維質於乾燥及水溶液狀態下之硬度的纖維質纖維。 此類方珐包括添加化學硬化劑，例如將纖維包覆或滲透入纖 維。此類方法亦包括藉由改變纖維本身的化學結構來使纖維 硬化’如藉由使聚合物鏈形成交鏈。 應進一步注意到並不限制本發明僅使用一種包覆物 質’而亦可包含兩或更多包覆物質的混合物。雖然已指示親 水性物質適用作本發明中的包覆物質，熟於此項技術者可輕 易地瞭解到藉由一種適當的已知方法來處理疏水性物質表面 可使疏水性物質變得更親水或較不親水。如前所述，包覆物 質爲粒子形式；因此，可瞭解到包覆物質的粒子可包含固體 粒子，多孔粒子，或超過一包覆物質粒子的凝固體。 本發明各種實施例中，具有超吸收性物質之包覆物質的 親密連結可藉由使用連結劑來達到。連結劑通常包括可以液 體或半液體形式來使用在超吸收性物質或包覆物質中的物 質。於此的“使用（應用）”（applied)—辭包括以下狀況··超 吸收性物質的至少一粒子的至少一部份表面在其上具有有效 ι· ^ I. 裝 (請先閱讀背面之注意事寫本頁) ---:—訂·

-ϋ n n 本紙張尺度過用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 15 YHW-E:\Becky\PK-001-0652 1231761

里的連結劑以藉由機械或化學鍵結而幫助超吸收性物質的部 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 份表面附著在包覆物質至少—粒子的至少一部份表面；'包覆 物貝的至少—粒子的至少_邵份表面纟其上具有有效量的連 結劑以藉由機械或化學鍵結而幫助包覆物質的至少部份表面 附著在超吸收性物質至少—粒子的至少一部份表面；以及包 覆物質的至少一粒子的至少—部份表面在其上具有有效量的 連結劑以藉由機械或化學鍵結而幫助包覆物質的至少部份表 面附著在包覆物質至少—粒子的至少—部份表面上。理想 上’使用的連結劑量與所選擇的物質的比例依重量爲卯·· 至 10 : 90 。 微粒狀連結劑的選擇可由熟於此項技術者來決定且事 通常根據與另一者維持親密連接之物質的化學成分來決定。 理想上，連結劑適用在與人類接觸有關的用途上。因此，遠 結劑應對人體沒有毒害且無刺激性。適用於本發明的連結劑 “ 由此为形成均勻爲例的液體或半液體乳液的型態來製 備。尤其’溶液，分散液或含有至少—種在此所定義之連結 劑的乳液也可被製備。雖然在此所述的連結劑是以细緻粒滴 來添加’但也可藉由其它方法來應用到所選擇的物質中，如 =液體或半液體的形式來喷麗，以蒸氣形式來㈣或吹喷等 〜有數種連結劍皆可應用在本發㈣。適用於本發明各種 貫施例中的連結劑包括：水，揮發性有機溶劑如酒精；薄膜 成型物質的水溶液如㈣的乳汁，乳糖，可溶解的大豆蛋白 質，及赂蛋白’·合成黏著劑如聚乙埽醇；以及上述物質的混

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本紙張尺錢财關 297公釐） YHW-R\R^nkv\PK-001-0652 五、發明說明（ϊ 4 合物。連結財的水對於使超吸收性物 吸收性物品”（absorbent artiel

收且容納體液的奘罢 J i置，更具體地説，是指靠著或位在皮膚附 近以吸收並㈣各㈣體排泄液的裝置。在此使用的“拋棄 ^ (disposable)是描述—種吸收性物品，當其使用過—次後 將不再被清洗或儲存或再制。此_棄式吸收性物品的例 :包括(但不限制於此)衛生看顧相關產品，包括造口術產 品，外科掛袍，手術衣，及消毒繃帶；個人看顧吸收性產品 如女性W生產品’尿布，訓練褲，《禁用產品等等；以及面 紙。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 質溼潤特别有效 於此使用之 拋棄式吸收性產品如許多的個人看顧吸收性產品，通常 包括透液性上板，連接於上板的不透液後板以及置於上板和 後板之間的吸收中心。拋棄式吸收性物品及其構件，包括上 板，後板，吸收中心以及這些構件的任何個别層，其通常具 有面向身體的表面及面向外衣的表面。於此使用之“面向身 體的表面”（body-facing surface)是指物品或構件被穿戴時 朝向或鄰接穿戴者身體的那一面，而“面向外衣的表面” (garment-facing surface)是在相反的那一側且是指拋棄式吸 收性物品被穿戴時朝向或鄰接穿戴者内衣的那一面。 本發明之含有超吸收物的組成物適用於各種拋棄式吸 收性物品中。通常，含有超吸收物的組成物可以與其它吸收 性組成物使用的相同方式來形成：如層壓，較高密度中心（如 緊密中心，砑光中心，壓縮中心等等），或較低密度中心（即 非緊密的，如氣流舖置中心）。然而，本發明之含有超吸收物 YHW-E:\Becky\PK-001-0652 1231761 A7

YHW~E:\Becky\PK-00 卜 0652 18 1231761 五、發明說明（丨6 ) 氣體之向上移動的蒸氣直到含有超吸收物的組成物形成。當 連結劑添加後，包覆物質通常會與超吸收性物質產生親密的 連接而形成一種含有超吸收物的組成物。如此所產生之含有 超吸收物的組成物包括至少一粒子的超吸收性物質，其至少 被包覆物質的至少一粒子的至少一第一層覆蓋。第一層的包 覆物質與超吸收性物質親密連接且覆蓋其表面。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明之含有超吸收物的組成物亦可藉由另一在此所 述的方法實施例來製備。在此實施例中，超吸收性物質的至 少一粒子懸浮於會產生強烈向上流動之氣體的流體化床包覆 設備中，此氣體通常爲空氣，且通常進料溫度接近室溫。流 體化氣體之強烈向上流動的蒸氣或氣流會使超吸收性物質向 上移動直到超吸收性物質流出向上蒸氣且向下通過流體化狀 態的反向氣流中至向上的流體化氣體。超吸收性物質可再次 進入流> 體化氣體之向上移動的蒸氣中。在向上移動之蒸氣中 的同時，超吸收性物質通過了連結劑添加在包覆物質的區 域。當連結劑加至包覆物質之後，超吸收性物質的至少一粒 子會被引進設備。流體化氣體之強烈向上的氣流或蒸氣（通常 疋iiL氣）^擇在入口處的溫度較向’其可使包覆物質和超吸收 性物質向上移動直到包覆物質和超吸收性物質流出向上流動 的蒸氣且向下通過流體化狀態的反向氣流至流體化氣體的向 上流蒸氣。包覆物質和超吸收性物質可再次進入流體化氣體 之向上移動的蒸氣直到含有超吸收物的組成物形成。當連結 劑添加後，包覆物質通常會與超吸收性物質產生親密的連接 而形成一種含有超吸收物的組成物。如此所產生之含有超吸 本紙張尺度適1中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱)" 19 YHW-E:\Becky\PK-001-0652 1231761 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（1 7 收物的組成物包括至少一粒子的超吸收性物質，其至少被包 復物貝的至少一粒子的至少—第一層覆蓋。第一層的包覆物 質與超吸收性物質親密連接且覆蓋其表面。 本發明之含有超吸收物的組成物亦可藉由在此所述之 另一方法實施例來製備。在此實施例中，包覆物質的至少一 粒子及超吸收性物質的至少一粒子懸浮在會產生強烈向上流 動t氣體的流體化床包覆設備中，此氣體通常爲空氣，且通 常進料溫度接近室溫。流體化氣體之向上流動的蒸氣或氣流 會使包覆物質和超吸收性物質向上移動直到包覆物質和超吸 收性物質流出向上流的蒸氣且向下通過流體化狀態的反向氣 流至向上的泥體化氣體。包覆物質和超吸收性物質可再次進 入流體化氣體之向上移動的蒸氣中。在向上移動之蒸氣中的 同時’包覆物質和超吸收性物質通過了連結劑添加在包覆物 質的區域。當連結劑添加之後，流體化氣體之強烈向上的氣 流或条氣（通常是空氣，其選擇在入口處的溫度較高），可使 包覆物質和超吸收性物質向上移動直到包覆物質和超吸收性 物質流出向上流動的蒸氣且向下通過流體化狀態的反向氣流 至流體化氣體的向上流蒸氣。包覆物質和超吸收性物質可再 次進入流體化氣體之向上移動的蒸氣直到含有超吸收物的組 成物形成。當連結劑添加後，包覆物質通常會與超吸收性物 質產生親密的連接而形成一種含有超吸收物的組成物。如此 所產生之含有超吸收物的組成物包括至少一粒子的超吸收性 物質’其至少被包覆物質的至少一粒子的至少一第一層覆 蓋。第一層的包覆物質與超吸收性物質親密連接且覆蓋其表 -II.-----------裝 (請先閱讀背面之注意事寫本頁)

• H ϋ ϋ I I 訂

不紙浪尺度過用_冢標準（CNS)A4規格⑵〇x297公爱） 20 YHW-E:\Becky\PK-001-0652 1231761 A7 B7 五、發明說明（18) 面0 大致上，可利用與第十三圖中所説明相似的流體化床包 覆設備來形成本發明之含有超吸收物的組成物。如第十三圖 所示爲一大致上呈垂直而立的圓筒狀腔室（221)，其在腔室基 部端（222)爲開啓且在腔室末梢端（223)封閉。可選擇將腔室 (221)裝配一直徑小於此腔室的内部腔室（224)。内部腔室（224) 在内部腔室基部端（225)和内部腔室末梢端（226)皆爲開放狀 態。腔室基部末端（222)裝配有一圓盤（227)，其具有一與内部 腔室（224)直徑吻合的多孔區域（228)。内部腔室（224)位在圓 盤（22 7)上方一段距離處且大致上與腔室（221)的垂直軸平 行。經由多孔區域（228)而提供一向上流動的流體化氣體（通 常是空氣），其進料溫度接近室溫，例如來自壓縮氣體（23 1) 源頭的閥（230)。流體化氣體之向上移動的蒸氣（229)通常藉由 進入内部腔室基部端（225)且由内部腔室末梢端（226)離開而 通過内部腔室（224)。如前所述的其中一種方法實施例，包覆 物質（233)的至少一粒子被引進腔室（221)中。調節流體化氣體 的向上流動蒸氣（229)使包覆物質（233)產生似液體的流動。氣 體的向上移動蒸氣（229)使包覆物質（233)向上移動直到包覆 物質流出向上蒸氣且向下通過流體化狀態的反向氣流而至流 體化氣體之向下移動的蒸氣。包覆物質（233)可再次進入流體 化氣體的向上移動蒸氣（229)。當在向上移動的蒸氣中時，包 覆物質通過連結劑（23 5)添加的區域而至包覆物質（233)。此區 域通常位在圓盤（227)中心附近的喷灑裝置（234)鄰近處。連結 劑施用至包覆物質（233)後，超吸收性物質（232)的至少一粒子 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） . ^ί — ιί·裝 i ! (請先閱讀背面之注意事寫衣頁)

—丨訂V

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 21 ㈤-0652 1231761 A7 B7 五、發明說明（19 ) 被引進腔室（221)。若需要的話，可調節氣體的向上移動蒸氣 (229)而^疋供一似液體的流動至超吸收性物質（232)及包覆物 質（233)。引進超吸收性物質（232)後，可選擇地將流體化氣體 的向上移動蒸氣的進料溫度升高而超過室溫。通常會允許超 吸收性物質（232)和包覆物質（233)持續在腔室（22 1}中循環流 動直到包覆物質與超吸收性物質產生親密連接而形成含有超 吸收物的組成物。然後含超吸收物的組成物再被覆蓋或從腔 室（221)移走。如此形成之含有超吸收物的組成物包括超吸收 性物質的至少一粒子，其被包覆物質之至少一粒子的至少一 第一層覆蓋。第一層的包覆物質與超吸收性物質親密連接且 覆蓋其表面。 流體化床包覆方法對於使超吸收性物質與包覆物質形 成親密連接方面的影響上較溫和而因此與其它方法比較之下 較不會傷害超吸收性物質的顯微結構。雖然在討論中是以用 流體化床包覆方法的觀點來形成，但本發明的超吸收物組成 物亦可併用其它程序來形成，如ν殼混合器或其他對於超吸 收性物質的影響較溫和的設備。 或者，在成型之後，本發明之含有超吸收物的組成物可 田在。又備中且在升咼的溫度下以強烈的流體化氣體向上氣流 或瘵氣來處理直到含超吸收物之組成物的水分含量不會促使 Μ生物生長。在不期望被理論所侷限的同時，若要使微生物 生長的可能性降至最低，含超吸收物的組成物的水分重量含 量應爲15%或更少，理想上爲1〇%或更少；更理想爲5%或 更V，且取理想爲3 %或更少。雖然在此所述的方法實施例 本紙張（CNS)A4規格（210 YHW-E:\Becky\PK-001-0652 (請先閱讀背面之注意事▲ 訂 22

!231761 可選擇在設備中乾燥含超吸收物的組成物，但含超吸收性之 組成物的乾燥處理也可選擇在其他設備中或任何熟於此項技 術者所習知之不在設備中乾燥的方法來完成。 根據所欲使用的含超吸收物的組成物，會期望添加包覆 物質之至少一粒子的第二層至含超吸收物的組成物中。包覆 物質的第二層與包覆物質之隨後添加的任何層的添加方法通 常是與根據在此所述之方法實施例的其中一方法來添加包覆 物質之第一層相同。 雖然在此所述的皆爲具有一或兩層的構造，但本發明的 範圍亦可形成具有兩層以上構造之含有超吸收物的組成物。 因此，形成具有單一層包覆物質之含有超吸收物的組成物， 或者，形成具有兩或更多層之包覆物質，而各多層構造中的 各層包含了 一或更多包覆物質的超吸收組成物，皆屬於本發 明的範圍。 本發明的各種實施例操作的進料溫度範園爲從室溫至 72°C。然而，進料溫度可考慮高於72°C只要設備中的床溫不 會使含超吸收物的組成物或超吸收組成物中的任何物質分解 即可。所選擇的進料溫度應根據超吸收性物質，包覆物質和 連結劑而定，且可由熟與此項技術者輕易地選擇出來。 本發明之含超吸收物的組成物所理想的重量比例，根據 含超吸收物組成物中之超吸收性物質和包覆物質的總重量而 言，超吸收性物質對包覆物質的比例爲45 : 55至95 : 5，或 者從60 : 40至80 :;最後或者爲65 : 35至70 : 30。此外， 本發明之含超吸收物的組成物應能夠適當地維持住複雜液 本紙張尺度適用中國國家標準（〇\js)A4規格（210 X 297公釐）

(請先閲讀背面之注音？. YHW-E：\Becky\PK-001-0652 1231761 A7 B7

體。本發明又含超％收物組成4勿對於維持複雜;夜體的能力在 此以複雜液體維持容量（CFRC)來定量。複雜液體維持容量爲 力犯加於含超吸收物的組成物時，其所維持之複雜液體量 的疋量化結果。所維持的複雜液體量是以每公克維持多少公 =來計算。理想上’本發明之含超吸收物的組成物的複雜液 體維持容量如下所説明的，介於〇至2Gg/g之間；或者介於 5至20g/g;或者介於1〇至2〇g/g，或者介於12至2仏^;或 者介於13至20g/g;或者介於15至2〇g/g;最後或者介於18 至20 g/g之間。 ^如前所述，目前可得之大量生產的超吸收性物質是以非 常無效的方式來與複雜液體（如月經）作用。紅血球（其含量在 典型月經樣本中爲30至50%)可吸附在超吸收性物質粒子的 表面上且包覆超吸收性物質粒子的表面，而阻礙液體流到表 面並提供一物理抑制，因此防止超吸收性物質粒子膨脹。即 使沒有紅血球，由於本質上相同的原因_蛋白質在吸收性物質 粒子上分解，亦發現血蛋白產生類似的減少情形（雖然較不明 顯）。例如月經所特别含有的黏液或黏液物質。這些黏液物質 :被脱水而在吸收性物質粒子表面上形《本質不透液的阻礙 造成維持容量明顯地減少。第十四圖説明關於單純液體如生 理時鹽水和複雜液體如月經（模擬），血液和血漿之未包覆超 吸收性物質（Favor SXM 88〇)的吸收力。第十五圖名説明本發 明之含超吸收物的組成物（Avicel-c〇ated sxm (阿 維賽爾包覆的Favor SXM 88〇))對於生理食鹽水，月經（模 擬）’血液和血漿的吸收情形。第十六圖爲將第十四和十五圖 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事& --裝--- 寫本頁}

T丨訂V

YHW-E:\Becky\PK-001-0652 1231761 A7 五、發明說明（22) 所示的數據組合的情形。第十六圖説明了從本發明之含 收物的組成物可得到其中—優點；即與可輕易得到之主要用 來吸收單純液體且較不貴的超吸收性物f比較下，本發明的 物質對於處理複雜液體具有改良的效力。 、 閱 讀 背 面 複雜液體的較大成分（通常爲直徑大於5微米的成分）备 吸附在吸收性物質粒子上且包覆其表面，而因此降低超吸二 性物質處理複雜液體的效力。在本發明之含超吸收物的組成 物的-實施例中，當包覆物質完全地抑制了複雜液體中直徑 大於5微米的成分吸附在超吸收組成物的超吸收性物質表面 的情況時，可使複雜液體的處理情形達到改良的效果。 訂

經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 社 印 製 因爲分子和細胞通常的吸附情況通常發生在包覆物質 的表面，故可增加包覆物質表面範圍或包覆物質對於特定細 胞和分子之吸附的表面活性將可藉由輸送少量阻礙物質至超 吸收性物質表面而增加超吸收性物質的維持容量。其中一種 可增加適當之包覆物質表面範圍的方法爲將包覆物質的表面 磨損。另一種增加適當之包覆物質表面範園的方法爲蝕刻包 覆物質的表面。不管表面範圍如何，可將表面製造得較具活 性，而因此藉由化學修正使其對複雜液體的特定成分較具吸 引力。修正物質表面活性的一種簡單且不貴的方法爲添加陽 離子去連結劑。典型的陽離子去連結劑包括四級氨化合物， 如脂肪酸的四級氨鹽。對於熟於處理木漿纖維的人來説，去 連結劑的水溶液會自發地包覆纖維質表面。在陽離子去連結 劑的情況中，之後纖維質表面會變成正電且更有效地吸收負 價的紅血球和血蛋白。纖維質表面也可直接地衍生出來，例 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） YHW-E:\Becky\PK-〇〇 j-〇652 25 1231761 A7 B7 五、發明說明（23) ΊΙ.---·ί------II C請先閱讀背面之注咅？事寫本頁) 如藉由反應而形成二乙氨纖維質’其爲一已知且可輕易製備 的正電荷衍生物。此外，衍生之纖維質表面上的正電荷會更 有效地移除血液和月經的蛋白質和細胞。 測試方沽 自裁吸收力（AUL) 超吸收性物質在負載情況下吸收液體的能力如下測 定。參考第十七圖，使用一需量吸收力測試儀（DAT)，其與 得自 M/K Systems，Danners，MA USA 的 GATS(重力吸收測試 系統），以及 1974 年 3 月之 INDA Technological Symposium

Proceedings頁129-142中Lichstein所述的系統相似。其使用 一多孔圓盤（50)，此圓盤在2·5公分直徑的範園内具有通口 (52)且被負載吸收力（AUL)設備（54)所包覆。使用電子天秤（56) 來測量流入超吸收粒子（5 8)的液體。對此測試而言，所應用 的液體爲含有重量0 · 9 %氣化鈉的水溶液，其溫度爲室溫。

用來容納超吸收粒子的AUL設備（54)包括由以1英叶 (2.54公分）内徑之熱塑性管材料所製的圓筒（6〇)，其可略以 機斋處理而確保其同心。一 1 〇 〇網孔的不锈鋼金屬線片（6 2) 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 t 合 作 社 印 製 |皆由黏著劑附著在圓筒（60)底部。或者，可藉由在一框架中 加熱不銹鋼金屬線片（62)至其紅熱而與圓筒（6〇)底部融合，然 後圓筒便固定在線片上直到冷卻。若其不成功或破裂，也可 使用電焊棒輕拍封閉處。必須小心使底部維持平坦滑順，且 不要扭曲圓筒内側。以1英吋内徑的固體物質（如piexiglasTM) 來製造4.4公克的活塞（64)且以機器使其緊密地吻合卻不會 卡在圓筒中（60)。使用活塞（64)來提供每平方英吋〇〇1磅的 26 YHW-E:\Becky\PK-001-0652

I n n I n I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1231761 抑制負載力。使用一重物（66)來提供更大程度的抑制負載 力。如上所述，此更大的抑制負載力爲每平方英吋〇 29磅， 每平方英吋0.57磅，每平方英吋〇 9〇磅。所以使用1〇〇, 2〇〇, 和3 1 7 a克的重物來提供各抑制負載力（除了 4 4公克的活塞 (64)以外）。利用一秤重爲〇 16〇(土 〇 〇〇5)公克的吸收性粒子 铋本來測試AUL。樣本是由微粒所取得，其爲通過美國標準 30網篩所預先篩選而留在美國標準5〇網篩（3〇〇_6〇〇微米）上 的粒子。當測試時，粒子所具有的水分重量含量少於5 %。 將一 3公分直徑的GF/A玻璃濾紙（68)置於圓盤（5〇)上而 開始測試。令紙的範園大於圓筒（6〇)内徑且小於圓筒（6〇)外徑 以使消除DAT(48)通口（52)處蒸氣時能確保良好的接觸而後 允4飽和浸透。將粒子置於秤紙上秤重且放在AUl設備（54) 底部的金屬線板（62)上。搖動設備（54)使粒子平坦分布在金屬 線板（62)上。要小心確保沒有粒子附著在圓筒（6〇)壁上。小心 放置不要擠壓後，將AUL設備（54),圓筒（6〇)中之粒子上的 重物（66)及活塞（64)放在玻璃濾紙（68)上。直接以手動的帶狀 紀錄器，或直接輸入數據處理機或個人電腦系統來將所吸收 的液體紀錄爲時間函數。 60分鐘後所吸收的液體量，除以樣本重量（〇.16〇公克）， 即爲AUL値（g/g) ’即母公克樣本所吸收的液體克數。液體吸 收的速率亦可測量。兩種試驗皆可執行以確保最終瞬間讀取 値的正確性。第一，活塞（64)升高的高度乘以圓筒（6〇)的橫截 面面積應等於所吸收的液體量。第二，在測試前後可分别秤 重AUL設備（54)的重量，而此重量的差値應等於所吸收的液

本紙張尺度細巾關家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱)

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五、發明說明（25 體量。同一樣本至少執三 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 t 合 作 社 印 一人測4並千均而得到一 AUL値。 在此所使用的吸收速率和再濕測試方法測量了吸收性 物質的至少兩特性： 1 ·吸收速率-其爲一已知量吸收性物質吸收已知量之 多重注入液體的時間値，以秒爲單位；以及 2·再濕·其爲當將吸墨紙置於吸收性物質上方且將一 已知壓力施加-段職決定的時間時，從吸收性物質所釋放 出來的液體量，以公克爲單位。 根據此方法的測試包括需使用一馬錶來測定時間（秒）， 需要20 mL的吸收性物質來吸收多重注入的液體（3或6 niL)。利用Harvard Syringe pump程式輸入來分配6 的液 體至20 mL的吸收性物質，同時開始馬錶計時。當6 mL液 體被吸入物質時停止馬錶。然後分配第二次的6 mL注入並 計時。第二次注入之後再做第三次注入，此次爲3 mL注入， 亦計時。總注入量爲1 5 mL以及三次的計時注入。在第三次 注入後先等待60秒，再將預先秤重的吸墨紙製於2〇 mL的 物質上並施以〇·5 psi的壓力60秒。60秒後，再次秤重吸墨 紙而由吸墨紙所吸收的液體量爲再濕値（皆以公克爲單位）。 此測試大致上是在TAPPI標準情況下執行。 設備和材料： • Harvard Appartus Programmable Syringe Pump(Harvard裝置程式注射幫浦），Model No. 44(型號 44)，商業上得自 Harvard Appartus，South (請先閱讀背面之注意事一^^^. 一寫本頁) 裝 • n n n ---，—訂·----

-I I f _ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐） 28 YHW-E:\Becky\PK-001-0652 1231761 A7 B7 五、發明說明（26 )

Natick，ΜΑ 01760, USA 〇 • 此例中的液體（僅爲例證，不限制於此）爲一人造月 經（模擬的），其揭示於1999年3月16日Achter等 人所發表之美國專利編號第5,883,23 1號，其揭示 内容於此併入參考且其範園與本説明相符（即不相 達背）。美國專利編號第5,883,23 1號中所揭示和宣 稱的模擬物質商業上可得自Cocalico BiologiealS5 Inc.5 449 Stevens Rd.5 P.〇. B〇x 265? Reamstown, PA 17567 USA 〇 • 抛棄式塑膠秤重容器，其商業上可得自NCL of

Wisconsin, Inc.，Birnamwood，WI 54414 USA，類號 (part number)W-D 80055 〇 • 6〇 cc的拋棄式注射器，其商業上得自Bect〇n

Dickinson, Franklin Lakes, NJ 07417 USA ； Tygon 管’尺寸 16’内控 0.12’·，類號（part number)6409-16 ’ 商業上得自 Cole-Parmer

Instrument Company，Chicago, IL 60648 USA;以及 外徑爲1/8”的軟管，倒鉤尺寸，類號（part number)R-3603，其亦得自 Cole-Parmer Instrument Company. • 5.5 cm的吸墨紙，其商業上得自VWR Scientific Products, 1145 Conwell Ave·，Willard，OH 44890 USA，目綠號碼（catalogue number)283 10-015。 •重物，其藉由取一 100 mL的Pyrex杯（耐熱杯）且用 (請先閱讀背面之注意事寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 29 YHW-E:\Beckv\PK-001-0652 1231761 五、發明說明（27) 任何合適的物質填充幻175公克而得到〇5_的 負荷。 天种準崔度爲〇·001 g(注意··基準應爲NIST可追 ㈣且應每段適當時間再校正以確保精確度）。 •馬錶準確度爲〇」s(馬錄應爲廳丁可追縱的）。 •有刻度的圓筒，準確度至2〇 mI^。 •透明的壓克力盤（其大小應足以支撑抛棄式塑膠科 重容器的頂部），此盤在其中央具有鑽孔以供Tygon 管插入。 樣本製備： 將模擬物從冷凍庫取出，置於旋轉器上，然後溫和地旋 轉30分鐘使内容物充分地混合，然後使模擬物在室溫下平 衡。 將刻度圓筒置於天秤上且依照刻度圓筒裝入2〇 mL的物 貝並秤重。將刻度圓筒從天秤上取下。將刻度圓筒的底部在 實驗桌或相似的堅硬表面上輕敲1〇次使其平穩沈澱。用視覺 觀察確保刻度圓筒内的物質確爲2〇 mL。將2〇爪乙的物質倒 入秤重容器且輕輕地使物質平坦。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將 Harvard Syringe Pump 設爲程式模式（Pr〇gram Mode)。注入速率設爲12 mL/min，而目標體積設爲6 mL。 直徑设爲正確的注射器大小。填充6〇 mL的模擬物於Harvard Syringe Pump ° 此測試方法的步驟如下： 1· 將Tyg0n管的一端插入壓克力盤上的孔。 30 YHW-E:\Becky\PK-001-0652 1231761 五、發明說明（28) 2. 3. 5. 6. 7. 8. 知壓克力盤置於含有20 mL吸收物質的秤重容器 上。Tygon管應接近物質的中央。 啓動馬錶並同時開始分配第一次的6 mL模擬物注 入° 當模擬物被物質吸入時停止馬錶。馬錶上的讀値記 錄爲“吸入1”（Insuh 1)，以秒爲單位。若5分鐘 内模擬物仍未被測試物質吸收（即模擬物停留在物 質上），停止測試且記錄爲3〇〇 +秒。 啓動馬錶並同時開始分配第二次的6 mL模擬物注 入。 當模擬物被物質吸收時停止馬錶。馬錶上的讀値記 錄爲吸入2”（hsult 2)。若5分鐘内模擬物仍未 被測試物質吸收（即模擬物停留在物質上），停止測 試且記錄爲300 +秒。 啓動馬錶並同時開始分配模擬物。然而在此次情況 中，在分配模擬物3 mL後即停止Harvard Syringe Pump。 當3 mL的模擬物被吸收性物質吸收時停止馬錶。 將馬錶上的讀値記錄爲“吸入3”（Insult y。再一 ’人，若5分鐘内模擬物仍未被測試物質吸收（即模擬 物V留在物質上），停止測試且記綠爲3〇〇 +秒。 在第三次注入被物質吸收後等待6()秒。 秤重此兩張吸墨紙且將値記綠爲‘‘ BP Dry”（BP乾 燥）〇 訂 本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱 YHW-E:\Becky\PK-001 -0652 31 I23l761 A7 B7

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 11·注意在步驟9之60秒終了時，輕輕地將吸墨紙置 於物貝上，然後溫和地將〇 5 psi的重物放在吸墨紙 上並啓動馬錶。 12· 60秒後’移走重物且再次秤重吸墨紙。將此次吸墨 紙的重量記錄爲“ BP濕潤”（BP Wet)。 重複上述步驟3至12直到模擬物不再被吸收性物質吸 收（即模擬物停留在吸收性物質上方且在5分鐘内不被吸入）。 測試方法中之再濕部份的結果以公克爲單位來記錄且 依下式計算： (BP WetHBP Dry)= Rewet(再濕） Μ量維持容量的方法 於此所使用之測量維持容量的方法測量了施加一離心 力至樣本物質後其所吸收的測試液體量。維持的液體量以每 公克維持多少公克的液體來計算。此測試通常是在ΤΑΡΡΙ標 準狀邊下執行。當測試液體爲複雜液體時。如血液，月經， 人造月經（模擬物），未控制的排泄物，鼻水等等，則物質的 維持容量有時是指複雜液體維持容量（CFRC)。 通常’根據此方法的測試是藉由將〇.5 g的樣本物質放 入一修正的圓筒而使樣本物質暴露在所欲的液體60分鐘，然 後將圓筒放入離心機以去除多餘的液體。計算結果而得到每 公克樣本物質所維持的液體量（單位爲公克）。 設備 : • 人造月經液體（模擬物），其揭示於1999年3月16 曰Achter等人所發表的美國專利編號第5,883,23 1

.- . Μ — (請先閱讀背面之注意事寫本頁) 訂·、

本、、嫌人认用T關豕標準（CNS)A4規格⑽χ 297公爱） Ϊ231761

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 號中。其中所揭示和宣稱的模擬物質商業上可得自

Cocalico Biologicals，Inc·，449 Stevens Rd.，P 〇 Box 265, Reamstown，PA 17567 USA ° • Sorvall RT 6000D離心機，商業上可得自Global

Medical Instrumentation, Inc.5 3874 Bridgewater Dr.，St· Paul, Mn 55 123 USA 〇 • 4個200 mL，頂端爲螺旋狀的離心管，其商業上得 自 International Equipment Co·，300 Second Ave·， Needham Heights, Ma 02494 USA 〇 • 天秤，準確値至0.001公克（注意：基準應爲NIST 可追縱的且應每隔一段適當時間再校正以確保精 確度）。 • 4 個 50 mL 的 Pyrex 杯。 • 實驗室計時器，限度爲6 0分鐘，準確度1秒，商 業上得自 VWR Scientific Products，1145 Conwell Ave·，Willard，OH 44890 USA。 • 四個修正的Lexan圓筒，高9 cm，内徑3 · 1 cm，外 徑4·8 cm，在底部有300洞/in2的網篩。 • 美國標準30和50過濾篩，直徑8英叶，高度2英 叶’商業上得自 VWR Scientific Products，1145 Conwell Ave.? Willard, OH 44890 USA,目錄編號 分别爲 57334-456 及 57334-464。 • 不銹鋼網篩，每英吋有4個洞或足以使模擬物排出。 樣本Μ備： 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 33 YHW-E:\Becky\PK-001-0652

1231761 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（3b 使用美國標準30和50過濾篩來分餾樣本成300至600 微米大小來準備樣本物質。當欲製備樣本或樣本物質時，可 將已分館的樣本物質儲存於完全密封的不透氣容器中來使 用。知修正的圓筒放在天秤上並秤重。將〇5 §土〇⑽5 g的 分館樣本放入其中一修正的圓筒中。將此重量記錄爲樣本重 量（Sample Weight)。秤重含有樣本物質的修正圓筒並將此値 1己錄爲乾燥圓筒重量（Dry Cylinder Weight)。將其它樣本物質 根據前述步驟置於三個剩下的修正圓筒中。 將模擬物從冷凍庫取出，置於旋轉器上，然後溫和地旋 轉30分鐘使内容物充分地混合，然後使模擬物在室溫下平 衡。 此測試方法的步驟如下： 1. 將mL的模擬物倒入5〇 Ml Pyrex杯中。 2·將一含有樣本物質的修正圓筒放入50 mL的Pyrex 杯中。 3 · 將1 5 mL的模擬物倒入修正圓筒。如此可確保樣本 物質從上到下皆接觸到模擬物。 4·若需要任何額外的樣本物質，則重複步驟1至3。 5·步驟4完成後，將計時器設爲60分鐘並開始計時。 6·過了 60分鐘後，將修正的圓筒從Pyrex杯中取出且 放在不鏽鋼網篩上6 〇秒。 7· 60秒後’將修正圓筒從不鏽鋼網篩取下且置於2〇〇 mL的離心管内。 8.將離心管放入離心機，轉速設爲1200 rpm，時間3 本紙張尺度過用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公梦

34 YHW-E:\Becky\PK-00 J -0652 1231761 A7 五、發明說明（32) 分鐘。 9， 3分鐘後’將修正圓筒從離心其册l Η疋離〜官取出且秤重此含 樣本物質的修正圓筒。此舌旦二 Π此重里圯綠爲濕潤圓筒重量 (Wet Cylinder Weight) 〇 之後，各吸收物樣本的維持容量根據下式計算： P、潤圓i重重量】 (座απ重置) 當表示於下列任何範例中時，維持容量爲兩樣本的 値（即η = 2)。

立即吸入渖I 立即吸入測試（“〇DI Test”）可測量吸收性物質及含有此 類吸收性物質之系統的數種特性。這些特性包括吸收速率（其 爲一吸收性物質吸收定量液體體積的時間函數）及容量（即吸 收性物質在飽和前所能吸收的最大體積量）。間接地，〇di 測試提供了本發明含有超吸收物之組成物結構對於測試樣本 中疋毛細或阻礙液體能力的指示。此測試通常在τΑρρι標準 情況下執行。 Τ 具體而言，ODI測試測量吸收性物質吸收液體的能力， 其以時間爲單位。一幫浦在固定的流動速率下（範例中爲4〇〇 mL/h)將液體輸送至吸收性物質。一旦吸收性物質不再吸收任 何額外的液體時，液體會累積在吸收性物質上方且最後會與 第二電極產生傳導。藉由與第二電極的傳導，電路被封閉使 待一傳送出一訊號而停止幫浦。當液體被吸收性物質吸收 時，液體不再與第二電極傳導且電路會打開。電錄因打開而 本紙張尺>§：過用甲國國豕標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ---in--------裝- (請先閱讀背面之注音？事 寫本頁) 訂·‘ -

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 35 YHW-E:\Becky\PK-001-0652 1231761 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 __B7___ 五、發明說明（ 傳送一啓動訊號至幫浦。在液體輸送期間，幫浦會依吸收性 物質吸收速率的函數而停止並再啓動數次。若幫浦不停止， 表示吸收性物質能夠在此輸送速率下吸入液體。偶爾，第一 次時吸收性物質可在輸送速率下吸入2至5毫升的液體，然 後吸收速率便會減少。幫浦所輸送的液體體積（其爲時間函數） 由個人電腦所記綠而能夠繪出一曲線説明吸收性物質的吸收 速率。 設備和材料 • Harvard Appartus Programmable Syringe Pump(Harvard裝置程式注射幫浦），Model No. 44(型號 44)，商業上得自 Harvard Appartus，South Natick，ΜΑ 01760, USA。 • 個人電腦（“ PC”）的最小系統需求：8 MB RAM的 INTEL⑧通用（compatible)486/33電腦以及一未使用 過的串列通信埠。 • WINDOWS® 95 軟體，其得自 Microsoft Corp.， Redmond WA USA 〇 • Harvard Apparatus Symphony Pump Manager software(Harvard裝置共發音幫浦管理軟體）， Version 1.0(1.0 版）’商業上得自 Harvard Apparatus， South Natick，ΜΑ 01760 USA" • 串列電境，購自 Harvard Apparatus，South Natick， MA 01760 USA，其是供Harvard裝置程式注射幫浦 的1號埠（RJ11梢）和PC串列埠（PC DB-9梢）之間的 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -------r--------裝--- (請先閱讀背面之注意事 寫本頁)

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36 YHW-E:\Becky\PK-〇〇 1-0652 1231761 A7 B7 五、發明說明（34) 連接用。 (請先閱讀背面之注音？事寫本頁) • 液體量控制接替開關，型號LNC-NS132-120，其得 自 AMETEK NCC-National Contros Corp·，1725 Western Dr·，West Chicago, IL 60185 USA·。 • 未處理的豬血液（血液），其得自 Cocalico Biologicals，Inc·，449 Stevens Rd. P.O. Box 265, Reamstown，PA 17567 USA· o • 豬血漿（血漿），其得自 Cocalico Biologicals，Inc.， 449 Stevens Rd. P.O. Box 265，Reamstown，PA 17567 USA.。

• 人造月經（模擬的），其揭示於1999年3月16日 Achter等人所發表之美國專利編號第5,883,23 1 號。美國專利編號第5,883，231號中所揭示和宣稱 的模擬物質商業上可得自Cocalico Biologicals， Inc.，449 Stevens Rd·，P.O· Box 265，Reamstown, PA 17567 USA。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 • pH 7.2的血庫生理食鹽水，目錄編號8504，商業上 得自 New England Reagent Laboratory，14 Almeida Ave·，East Providence，RI 02914 USA， • 5 _ 8 cm(外徑）的圓形塑膠平淺培養皿。 • 60 cc的抛棄式注射器，商業上得自 Becton Dickenson，Rutherford，NY USA. ° • Tygon管，尺寸16,内徑0.12英叶，類號（part number) 6409-16，1/8”倒鉤軟管，類號6409-16，其得自 $氏張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱) 37 YHW-E:\Becky\PK~001-0652 1231761

0 e-Parmer Instrument Company, Chicago, il 60648 USA. 〇

n I · • 透明圓形（直徑5.6 cm)的壓克力圓盤，其可裝入平 淺培養皿内，而培養皿中央有一鑽孔使Tyg〇n管可 插入，另有一第二鑽孔以供電極插入。壓克力圓盤 的重量爲24.9 g。 •兩條1 ·64英吋的白金金屬線以作爲電極。 ^¾部智慧財產局員工消費合作社印製 在第十八圖中爲一適用於執行〇DI測試的設備（丨〇)。在 ODI測試期間，第一電極（12)維持與吸收性物質（〗句樣本所吸 收之液體間的傳導連接。不管液體在吸收性物質（丨4)樣本的 上方表面（18)上是否形成累積（如水窪），第二電極（16)隨時與 液體接觸。一旦電流在第一和第二電極間流傳（即液體累積再 樣本上），則接替開關（2〇)會打開，傳送〇至5 v的漸增訊號 至Harvard裝置程式輸入注射幫浦“幫浦，，)後方上的TTl 連接器（22)。接替開關（20)的開啓可停止液體至吸收性物質 (14)樣本的流動。當地一和第二電極（12，16)不連接時（即當不 再有液體累積於樣本上），則接替開關（2〇)會關閉，且會有一 5至0 V的漸缓訊號傳送至TTL連接器（22)。接替開關（2〇) 的關閉會讓液體流到吸收性物質樣本。第一及第二電極 (12，1 6)和TTL連接器（22)之間的接替開關（20)目的在於提供 一可啓動幫浦之液體輸送操作的完全平方漸增或漸緩訊號。 依然參考第十八圖，將一已測量重量或體積的吸收性物 貝（14)樣本置於平淺培養亚（26)上。將第一電極（12)置於壓克 力圓盤（28)下方之吸收性物質（14)樣本的上方表面（18)上。第 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 χ 297公 38 YHW-E:\Beckv\PK-001-0652 1231761 五、發明說明（3今 二電極（16)置於距離吸收性物f(14)樣本上方表面（…上的2 mm處。Tyg0n管（32)應與吸收性物質（丨4)樣本的上方表面（1 接觸。通常，液體以4〇〇 mL/h的速率注射在吸收性物質（1句 裇本的上方表面（〗8)中央上。然而，流動速率可由操作者來 選擇決定。一旦幫浦（24)啓動，pc(未顯示）會記錄一連串的 結果。當第一和第二電極（12，16)偵測到液體累積在吸收性物 質（14)樣本的上方表面（18)上時，㈣⑽會停止液體的輸 送。一旦累積的液體消散（即被吸收），幫浦（24)會再開始輸送 液體。幫浦（24)輸送液體時，每秒的時間和體積皆會被紀錄 下來口此任何所產生之曲線圖上點記號之間的距離即表 π吸收性物貝（14)樣本吸收此液體量所需的時間。當吸收性 物質（14)樣本達到液體飽和時，測試停止。當幫浦停止超 過1〇分鐘或液體流入平淺培養亚（26)和壓克力圓盤（28)之間 的空隙區域（30)時，被認爲已達到飽和。 膠床可透性测試方法 適用於執行膠床可透性（GBP)測試的活塞/圓筒設備顯示 於第二十和二十一圖。參考第二十圖，設備（12〇)是由一圓筒 (122)和活I (一般以（124)表示）所組成。如第二十圖所示， 活塞（124)由圓筒狀LEXAN⑧心軸（124)所組成，此心軸具有 一向下鑽通心軸縱向軸的同心圓柱狀孔洞（128)。心軸（126) 的兩端皆以機器處理而形成第一和第二端（13〇，132)。一重物 (134)置於第一端（13〇)上且此重物具有一穿通其中心的圓柱 狀孔洞（136)。弟二端（132)插入圓形活塞頭（14〇)中。調整活 塞頭（140)的大小使其可以垂直地在圓筒（122)内移動。如第二 本紙張尺度適用中關家標^^NS)A4規格⑵Q χ 297公爱） 39 事 頁 訂 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 1231761 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（37) 十一圖所示，活塞頭（140)具右内却$ 、 厂、令円碩和外邵的同心環，這些環 分别包含7個和14個0.375其崎AA向^ 央了（0.95)的圓柱狀孔洞（如箭頭 142和144)所不。1^些％中的孔洞是從活塞頭頂部绩穿至底 部。在活塞頭（M0)中央亦鐵有一圓柱狀孔洞（146)以容納心軸 (126)的第二端（132)。 連接在圓筒（122)底端的是4〇〇號網狀不銹鋼篩片 (148)，其在連接之如先雙軸地拉緊。連接於活塞頭（14〇)底端 的是一 400號網狀不銹鋼篩片（150)，其在連接之前先雙軸地 拉緊。一吸收性物質（152)樣本置於篩片〇48)上。 圓同（122)從透明LEX AN®棒或同等物穿過且圓筒内徑 爲6.00 cm(面積=28.27 cm2)，壁厚度〇·5 cm，且高度爲5 〇 cm。活塞頭（140)依LEXAN®棒來機器處理。其高度爲〇·625 英叶（1.59 cm)且調整其直徑使能夠套在圓筒（122)的最小範 圍内，但能夠自由地滑動。在活塞頭（14〇)中央有一孔洞 (146) ’其具有一螺旋狀0.625英叶（1.59 cm)開口（1 8個螺旋/ 英吋）以供心軸（126)的第二端（132)裝套。一依LLEXaN⑧棒 所機器處理的心軸（126)，其外徑爲0.875英吋且内徑爲0·250 英吋（0.64 cm)。第二端長度爲0.5英吋且具有螺旋以與活塞 頭（140)中的孔洞（146)吻合。第一端（130)爲1英吋（2.54 cm) 常且直徑0·623英吋（1·58 cm)，形成一環狀肩部支撐不銹鋼 重物（134)。環狀不銹鋼重物（134)的内徑爲0.625英叶（1.59 cm)，使其可滑倒心軸（126)第一端（130)上且停留在所形成的 環狀肩部上方。活塞（126)和重物（134)加起來的重量爲596 g，其等於壓力 0.3 0 psi(206 85 dynes/cm2)，面積 28.27 cm2。 私紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） yHW-E:\Becky\PK-〇〇 1-0652 (請先閱讀背面之注意事 寫本頁) 裝

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(請先閱讀背面之注意事 1丨訂·

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當液體泥經活塞/圓筒設備時，圓筒（122)通常位於一 16 網，堅硬的不銹鋼支撐網篩（未顯示）或同等物上。 活塞和重物置於一空圓筒中以得到重物底部至圓筒頂 部的測量。使用-準確度爲GG1 mm㈣禮器來執行此測 里。足後可利用此測量値來計算吸收性物質（丨52)樣本床的高 度。測量各空圓筒且掌握活塞和重物的使用情形是很重要 的。當吸收性物質樣本膨脹時，應使用相同的活塞和重物來 測量。 GBP測量所使用的吸附層是藉由在具有吸收0.9% (w/v)NaCl水溶液的GBP圓筒設備（乾燥吸附物質在膨脹之前 應平坦分部在圓筒的網蒒上）中15分鐘膨脹所形成。吸附物 質樣本是從一群吸附物質中通過美國標準3〇網篩且留在美 國標準5G網篩所篩選出來的。所以，吸附物質的粒子大小介 於300和600微米之間。粒子可藉由手動或& R。七p機械筛 選搖動器型號 B(R〇-Tap Mechanic^ Sieve Shaker M〇del B) 機器來自動篩選，此機器商業上可得自w s 丁咖r，卜吣 Mentor，OH USA 〇 在15分鐘末，將圓筒從液體中取出且將活塞/重物裝置 放在吸附物質樣本上。以測微計從重物底部測量至圓筒頂部 來決足膨脹吸附物質樣本的厚度。以空圓筒測量所得到的値 脹之吸附物質常的高度，Η。 添加液體至圓筒（122)直到液體高出吸附物質（152)樣本 底部4·0 cm而開# GBP測量。測試期間皆維持此高度

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ297公爱了 yHW-E:\Beckv\PK-0〇].〇6S2 41 1231761

五、發明說明（39: 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 姐。依重量測量液體隨著時間通過吸附物質（152)樣本的量。 在前兩分鐘每秒紀綠數據點，然後每兩秒紀錄一次。當依數 據繪出通過吸附物質樣本床的液體量對時間的圖時，熟於此 項技術者可清楚地了解何時達到穩流速率。在流動速率計算 時，僅取流動速率達穩定時的數據來計算。通過吸附物質（1二) 樣本的流動速率Q(單位g/s)是以直線最小平方法而由通過吸 附物質樣本（以公克爲單位）的液體對時間（秒）來決定。可透性（cm2)由下式而得：K = [Q*(H*Mu)]/[A*Rho*P] 其中κ二膠床可透性（cm2); (^流動速率（g/sec); H=吸附 物質樣本床的高度（cm) ; Mu=液體年度（泊）；A=液體流過的 截面積（cm2) ; Rho=液體密度（g/cm3);而p==流體靜力壓 (dynes/cm2)(通常爲 3923 dynes/cm2)。 範例 下列範例説明了本發明的各種實施例。熟於此項技術者 將藉由在此所揭示的説明和實例而對申請專利範圍中的其他 實施例更了解。而説明與範例僅作爲例證，本發明的範圍及 精神將以範例之後的申請專利範圍而定。 範例1 此範例中所使用的超吸收性物質爲Favor SXM 880，其 爲一種得自 Stockhausen，Inc.(設址 Greensboro，NC USA.)的 聚丙烯酸酯超吸收性物質。此範例的包覆物質爲Avicel 1 〇 1，其爲一種商業上得自FMC Corporation(設址 Philadelphia，PA USA.)的微晶質纖維粉末。此範例之含有超 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4 &格（210 X 297公爱） ' 42 YHW-E:\Becky\PK-001-0652 (請先閱讀背面 之注意事 裝— 寫本頁)

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1231761 五、發明說明（4(¾ 吸收物的組成物’ Favor SXM 880被Avicel 101包覆，且使 用在此所述的方法實施例於The Coating Place(設址Ver〇na， WI USA)製備。使用的連結劑爲蒸餾水。超吸收性物質，包 覆物質和連結劑以等重量加入。程序中包括將AWce〗ι〇ι加 至流體化床包覆設備的步驟。當Avicel 1〇1變得流體化時， 加入1份蒸餾水至程序中。蒸餾水加入之後，再添加1份[3^ SXM 88G至程序中。當空氣出口溫度等於88<>c時，程序完成 且含超吸收物的组成物膨脹。然後根據此範例所製備之含超 吸收物的組成物被筛選而去除小於5〇網篩（Tyier同等物）的 粒子。含超吸收物之組成物的化學分析顯示出超吸收性物質 對包覆物質的重量比例爲6 9 : 3 1。 比較此範例之含超吸收物的組成物樣本(樣本a)與未包 覆（即未包覆本發明之包覆物質的超吸收性物質）或標準

Favor隨8 80(樣本B)的吸收速率和再濕情形。比較結果列 於表一0 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

YHW~E:\Becky\PK-001-0652 43 1231761 五、發明說明（41) 主

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在每一測量點上，含超吸收物之組成物樣本A的吸收速 率皆比未包覆的超吸收性物質樣本]8增加且膠狀阻礙形成之 前所吸收的模擬物量也增加了。包覆物質亦增加超吸收性物 質對於處理複雜液體的效力和利用性。“膠狀阻礙，，匕“ blocking) —詞是指在粒子或粒子和纖維之間的空隙有堵塞物 產生的情況，若此情形發生於拋棄式吸收性物品的纖維吸收 中心之間，會因此阻礙了液體經由空隙的流動。 計算出樣本A的CFRC至少爲ls 4 g/g，而樣本B的 CFRC 至少爲 15.9 g/g。 此範例説明本發明並不限制爲單一超吸收物或單一方 法程序。此範例中所使用的超吸收性物質爲dry丁ech⑧ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱]--*- 44 YHW-E:\Becky\PK-001-0652 1231761 A7 _B7_ 五、發明說明（42) 2035，其爲一種商業上得自 Dow Chemical Company(設址 Midland，MI USA)的超吸收性物質。此範例的包覆物質爲 Avicel 101，其爲一種商業上得自FMC Corporation(設址 Philadelphia，P A USA.)的微晶質纖維粉末。此範例之含有超 吸收物的組成物，DRYTECH® 2035被Avicel 101包覆，且 使用在此所述的方法實施例於The Coating Place(設址 Verona，WI USA)製備。使用的連結劑爲蒸餾水。超吸收性物 質，包覆物質和連結劑所添加重量比例爲1 : 1 : 2。程序中 包括將1份Avicel 101加至流體化床包覆設備的步驟。當 Avicel 101變得流體化時，加入1份DRYTECH® 2035至程 序中。DRYTECH⑧2035加入之後，再添加2份蒸餾水至程 序中。當溫度升高時流體化會持續進行。當空氣出口溫度達 8 81：時，程序被認爲完成且含超吸收物的組成物會膨脹。一 次程序會產生400 g之含超吸收物的組成物。 比較此範例之含超吸收物的組成物樣本（樣本C)與未包 覆DRYTECH® 2035(樣本D)的吸收速率和再濕情形。樣本C 以製備的來測試，不需篩選。比較結果列於表二。 11.111-— I---11 (請先閱讀背面之注意事寫本頁)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 45 YHW-E:\Becky\PK-001-0652 1231761

注入l(s) 樣本C — — 樣本D =====================-—— 34.32 3 00 + 注入2(s) 49.77 注入3(s) 36.54 再溼（g) 0.621 注入1 ( s ) 59.81 注入2(s) 146.1 注入3(s) 192.2 再溼（g) 1.038 注入l(s) 300 + (請先閱讀背面之注意事一 如範例1，此範例之含超吸收物的組成物樣本C的吸收 速率比未包覆的超吸收性物質樣本D增加。此外，樣本C的 膠狀阻礙情形明顯地比樣本D少很多。包覆物質亦增加超吸 收性物質對於處理複雜液體的效力和利用性。 計算出樣本C的CFRC至少爲^ g/g，而樣本D的 CFRC 至少爲 19.1 g/g。 範例3 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此範例説明本發明不限於選擇單一纖維質粉末或單一 方法程序。此範例中所使用的超吸收性物質爲Fav〇r SXM 880，其爲一種得自 Stockhausen, Inc.(設址 Greensboro，NC USA·)的聚丙稀酸酯超吸收性物質。此範例的包覆物質爲 Sanacel 150’ 其爲一種商業上得自 Cellulose Filler Factory (設址Chesterton，MD US A.)的纖維質粉末。此範例之含有超 吸收物的組成物-Favor SXM 880被Sanacel 150包覆，且使 用在此所述的方法實施例於The Coating Place(設址Verona， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐） 46 YHW-E:\Becky\PK-001-0652 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1231761 WI USA)製備。使用的連結劑爲蒸餾水。超吸收性物質，包 復物貝和連結劑所添加的重量比例爲2 : 1 : 1。程序中包括 知1伤Sanacel 150加至流體化床包覆設備的步驟。當 1 50 ’交仔泥體化時，加入丨份蒸餾水至程序中。蒸餾水加入 乏後，再添加2份Fav〇r SXM 88〇至程序中。當溫度升高時 流體化會持續進行。當空氣出口溫度等於88亡時，程序完成 且含超吸收物的組成物膨脹。一次程序產生丨85〇 g的含超吸 收物的组成物。含超吸收物之組成物的化學分析顯示出超吸 收性物質對包覆物質的重量比例爲69 : 31。 比較此範例之含超吸收物的組成物樣本（樣本e)與未包 覆的F咖SXM 880(樣纟B)的吸收速率和再濕情形。比較結 果列於表三。

計算出樣本E的維持容量至少爲19 6 g/g。 範例4 此範例説明包覆物質不限定爲纖維質物質。此範例中所 本紙張尺細中國國家標準（CNS)A4規彳-----— YHW-E:\Becky\PK-00 ]·〇ό52

47 1231761 A7 _B7_ 五、發明說明（45) 使用的超吸收性物質爲Favor SXM 880，其爲一種得自 Stockhausen，Inc.(設址 Greensboro，NC USA.)的聚丙埽酸酉旨 超吸收性物質。此範例的包覆物質爲蛭石，其爲一種商業上 得自 Scotts Company(設址 Marysville，OH USA)的土 質調節 物。此範例之含有超吸收物的組成物-Favor SXM 880被蛭石 包覆，且使用在此所述的方法實施例於The Coating Place(設 址Verona，WI USA)製備。使用的連結劑爲蒸餾水。超吸收 性物質，包覆物質和連結劑以等重量加入。程序中包括將1 份蛭石加至流體化床包覆設備的步驟。當蛭石變得流體化 時，加入1份蒸餾水至程序中。蒸餾水加入之後，再添加1 份Favor SXM 8 80至程序中。當空氣出口溫度等於88°C時， 程序完成且含超吸收物的組成物膨脹。一次程序產生344 g 的含超吸收物的組成物。 比較此範例之含超吸收物的組成物樣本（樣本F)與未包 覆的Favor SXM 880(樣本B)的吸收速率和再濕情形。比較結 果列於表四。 (請先閱讀背面之注意事寫本頁) 裝

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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 48 YHW-E:\Becky\PK-001-0652

(請先閱讀背面之注意事 J^T_ 1231761 五、發明說明（46) J__樣本F 樣本B 注入l(s) | 32.6 49.8 注入2(s) 36.1 188.0 注入3(s) 19.9 57.5 再溼（g) 0.3 0.2 注入l(s) 50.2 300 + 注入2(s) 73.0 注入3(s) 61.0 再溼（g) 0.7 注入l(s) 193.1 注入2(s) 182.5 注入3(s) 156.3 再溼（g) 1.2 注入l(s) 300 + 計算出樣本F的CFRC至少爲14.9 g/g。 範例5 此範例説明連結劑可包括一種以上的物質。此範例中所 使用的超吸收性物質爲DRYTECH® 2035，其爲一種商業上 得自 Dow Chemical Company(設址 Midland，MI USA)的超吸 收性物質。此範例的包覆物質爲Avicel 101，其爲一種商業 上得自 FMC Corporation(設址 Philadelphia，PA USA.)的微晶 質纖維粉末。連結劑包括脱脂乾燥奶粉，牌子Carnation®， 商業上得自Nestle Corporation。此範例之含有超吸收物的組 成物，DRYTECH⑧203 5被Avicel 101包覆，且使用在此所 述的方法實施例於The Coating Place(設址Verona，WI USA) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐）

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 49 YHW-E:\Beckv\PK-001-0652 1231761 A7 B7 五、發明說明（47) 製備。使用的連結劑爲添加蒸餾水的脱脂乾燥奶粉水溶液（茨 館水對脱脂奶粉的重量比爲4 : 1)。超吸收性物質，包覆物 質和連結劑所添加重量比例爲1 :丨：2。程序中包括將丨份 AWcel 101加至流體化床包覆設備的步驟。當AWcei ι〇ι變 得流體化時，加入1份DRYTECH⑧2035至程序中。 DRYTECH⑧2035加入之後，再添加2份蒸餾水至程序中。 當溫度升高時流體化會持續進行。當空氣出口溫度達88<>c 時，程序被認爲完成且含超吸收物的組成物會膨脹。一次程 序會產生484 g之含超吸收物的組成物。 比較此範例之含超吸收物的組成物樣本（樣本G)與被 AWcel 101完全包覆之DRYTech® 2035含超吸收物的組成 物（樣本C)的吸收速率和再濕情形。樣本g以製備的來測試， 不需篩選。比較結果列於表五。 C請先閱讀背面之注咅？事寫本頁) 裝

訂V 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表五 樣本G 樣本D 注入l(s) 36.6 34.32 注入2(s) 45.3 49.77 注入3(s) 21.0 36.54 再溼（g) 0.5 0.6 注入1 (s ) 60.9 59.81 注入2(s) 103.7 146.1 注入3(s) 84.9 192.2 再溼（g) 0.7 1.0 注入l(s) 139.8 300 + 注入2(s) 300 +

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 50 YHW-E:\Beckv\PK-001-0652 1231761 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（4δ) 此範例進一步説明脱脂乾燥奶粉的存在與僅利用蒸餾 水作爲連結劑的樣本c比較之下改良了吸收速率且增加其效 力和利用性（即減少膠狀阻礙）。 計算出樣本c的CFRC至少爲13 · 1 g/g，而樣本D的 CFRC 至少爲 19.1 g/g。 範例6 此範例説明連結劑水溶液可與包覆物質使用而非纖維 質。此範例中所使用的超吸收性物質爲DRYTECH® 2035， 其爲一種商業上得自Dow Chemical Company(設址Midland， MI USA)的超吸收性物質。此範例的包覆物質爲Zeofree 5175B，其爲一種商業上得自J.M· Huber(設址Havre de Grace， MD US A)的粒狀沉澱氧化矽。連結劑包括脱脂乾燥奶粉，牌 子Carnation®，商業上得自Nestle Corporation。此範例之含 有超吸收物的組成物，DRYTECH⑧2035被Avicel 101包覆， 且使用在此所述的方法實施例於The Coating Place(設址 Verona，WI USA)製備。使用的連結劑爲添加蒸館水的脱脂乾 燥奶粉水溶液（蒸館水對脱脂奶粉的重量比爲4 : 1)。超吸收 性物質，包覆物質和連結劑所添加重量比例爲1 : 1 : 2。程 序中包括將 200 g Zeofree 5175B 和 280 g DRYTECH⑧ 2035 加至流體化床包覆設備的步驟。當Zeofree 5175B和 DRYTECH® 2035變得流體化時，加入48〇 g連結劑至程序 中。DRYTECH⑧2035加入之後，再添加2份蒸餾水至程序 中。當溫度升高時流體化會持續進行。當空氣出口溫度達8 8 c時’程序被忍爲完成且含超吸收物的組成物會膨脹。一次 &張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210〔297公爱1 -- . . ^--- (請先閱讀背面之注意事寫本頁)

訂-I

51 YHW-E:\Beckv\PK-001-0652 1231761 A7 五、發明說明（49) 程序會產生528 g之含超吸收物的組成物。 比較此靶例之含超吸收物的組成物樣本（樣本h)與範例 G ό勺吸收速率和再濕情形。樣本H以製備的來測試，不需篩 選。比較結果列於表六。

. 裝--- (請先閱讀背面之注意事寫本頁) .

經 濟 部 智 慧 財 產 局 消 費 合 作 社 印 製 此範例進一步説明脱脂乾燥奶粉與Zeofree 5175B的組 合改良了吸收速率且樣本Η至少與樣本G，H比較下增加了 處理複雜液體的效力和利用性（即減少膠狀阻礙）。 計算出樣本Η的CFRC至少爲12.2 g/g。 範例7 此範例進一步説明藉由選擇在水中爲可溶或不溶皆可

YHW-F:\Rrc±v\ ΡΚ-00 ] -065? 1231761 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（50) 的包覆物質所達到的效果。此範例中所使用的超吸收性物質 爲DRYTECH⑧2035，其爲一種商業上得自Dow Chemical Company(設址Midland，MI USA)的超吸收性物質。此範例的 包覆物質爲Zeofree 5175B，其爲一種商業上得自J.M· Huber(設址Havre de Grace，MD USA)的粒狀沉澱氧化石夕；和 TWEEN® 20,其爲一種得自 ICI Surfactants(設址 Wilmington， DE USA)的乙氧化聚山梨酸酯。利用的連結劑爲蒸餾水。將 TWEEN® 20溶解於蒸餾水中形成重量濃度爲20%的溶液。 此範例之含有超吸收物的組成物-DRYTECH® 2035-被 TWEEN⑧20和Zeofree 51 75B包覆，且使用在此所述的方法 實施例於 The Coating Place(設址 Verona, WI USA)製備。程 序中包括將 126 g Zeofree 5175B 和 200 g DRYTECH® 2035 加至流體化床包覆設備的步驟。。當Zeofree 5175B和 DRYTECH® 2035變得流體化時，加入326 g的20%TWEEN® 20溶液至程序中。當溫度升高時流體化會持續進行。當空氣 出口溫度達881：時，程序被認爲完成且含超吸收物的組成物 會膨脹。一次程序會產生392 g之含超吸收物的組成物。 比較此範例之含超吸收物的組成物樣本（樣本I)與範例 Η的吸收速率和再濕情形。樣本I以製備的來測試，不需篩 選。比較結果列於表七。 (請先閱讀背面之注咅？事

-裝 寫本頁) —丨訂·

本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） yHW-E:\Beckv\ 尸 K-00 卜〇052 1231761 A7 _______JB7 五、發明說明（si) 表七 ["樣本I 樣本Η 注入1 (s) II·----~ 54.29 34.3 注入2(s) 68.98 56.3 注入3 ( s ) 38.57 21.0 再溼（g) 0.504 0.4 注入1 (s) 37.77 74.8 注入2(s) 41.86 65.1 注入3(s) 18.92 74.5 再溼（g) 0.61 0.7 注入l(s) 50.77 123.9 注入2(s) 50.34 152.3 注入3(s) 92.2 46.0 再溼（g) 0.824 0.9 注入l(s) 75.38 90.2 注入2(s) 87.68 245.8 注入3(s) 181.8 300 + 再溼（g) NA 注入l(s) 205.7 注入2(s) 300 + (請先閱讀背面之注咅？事 寫本頁) 範例8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此範例説明使用〇DI測試方法的結果。〇DI測試是使用 四種液體來執行：生理食鹽水，血漿，血液和模擬物。在所 有測試中皆有5公克的吸收性物質樣本。在此範例中所使用 的超吸收性物質爲 Favor SXM 880，其爲一種得自 Stockhausen，Inc.(設址 Greensboro，NC USA·)的聚丙烯酸酯 超吸收性物質。此範例的包覆物質爲Avicel 101，其爲一種 一本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公f 54 YHW-E:\Beckv\PK-001-0652

----------------裝 (請先閱讀背面之注意事寫本頁) τ丨訂·

經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 1231761 A7 __B7 五、發明說明（52) 商業上得自 FMC Corporation(設址 Philadelphia，PA USA·)的 微晶質纖維粉末。此範例之含有超吸收物的組成物-Fav〇r SXM 8 80被Avicel 101包覆，且使用在此所述的方法實施例 於 The Coating Place(設址 Verona, WI USA)製備。使用的連 結劑爲蒸餾水。超吸收性物質，包覆物質和連結劑以等重量 加入。程序中包括將丨份Avicel 1 〇 1加至流體化床包覆設備 的步驟。當Avicel 101變得流體化時，加入1份蒸餾水至程 序中。洛館水加入之後，再添加1份Fav〇r SXM 880至程序 中。當空氣出口溫度等於881〇時，程序完成且含超吸收物的 組成物膨脹。然後根據此範例所製備之含超吸收物的組成物 被篩選而去除小於5〇網篩（Tyler同等物）的粒子，其被認爲 王要上不附著的纖維質粉末。含超吸收物之組成物的化學分 析顯示出超吸收性物質對包覆物質的重量比例爲69 ·· 3丨。爲 保持一致性，標準或未包覆的Fav〇r SXM 88〇亦可經由％ 網篩來篩選。 以生理食鹽水而言，位包覆的超吸收性物質和含有超吸 收物的組成物所顯示的吸收曲線大致相同。對其他三種測試 夜來説，3超吸收物的組成物比未包覆的超吸收性物質在 較長的時間以較快的速率吸收了較大量的液體。含超吸收物 的組成物的吸收速率和其對應之未包覆的超％收性物質吸收 速率《間的差異會增加，這是因爲液體變得較複雜，因此， 含超吸收物組成物料血液的吸收速率和其對應之未包覆的 吸收性物質之吸收速率間的差異比對血漿的吸收速率差異要 大。然而，當液體變得更複雜時，含超吸收物的組成物和其

本紙張尺錢财關家標準（CNS)A4規格(H〇 297公釐） 55 YH\A/-F-\ R^nl^\/\ Ρ^-ΠηκηΛ^Ο 1231761 A7 _ _____B7 ' ---- 五、發明說明（W) 對應之未包覆的超吸收性物質的吸收容量皆會減少。對含超 吸收物的組成物而言，除了生理食鹽水以外，其他三種亦體 會完全地被立即吸收（流動速率4〇〇 mL/h)至15 mL，然後吸 入速率會減缓。在測試末期，含超吸收物的組成物有很大部 份會被液體所浸入。然而，對未包覆的超吸收性物質而言， 血液和模擬物的膠狀阻礙情形會較快發生。如此可由當阻礙 發生時，液體流動停止而證明。再者，由於膠狀阻礙，一般 來説，平淺培養皿底部的未包覆超吸收性物質不會與液體接 觸。 前述ODI測試結果的圖表描綠於第十四至十六圖且説 明本發明之含超吸收物的組成物提供了許多優點，包括使膠 狀阻礙的情形減少且改善複雜液體，如蛋白質（血漿），紅血 球（血液）和黏液（模擬物）的芯吸情形。 範例9 此範例可説明藉由本發明之含超吸收物組成物與超吸 收性物質和在此所述之包覆物質的混合物比較而論證出對於 複雜液體改良的吸入情形。此範例使用的超吸收性物質爲

Favor SXM 880，其爲一種得自 Stockhausen, Inc.(設址

Greensboro, NC USA·)的聚丙埽酸酯超吸收性物質。此範例的 包覆物質爲EXCEL 110，其爲一種商業上得自Functi〇nal Foods(設址Elizabethtown，NJ USA)的纖維粉末。此範例之含 有超吸收物的組成物-Favor SXM 880被EXCEL 110包覆，且 使用在此所述的方法實施例於The Coating Place(設址 Verona，WI USA)製備。使用的連結劑爲蒸餾水。超吸收性物 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 56 YHW-E:\Becky\PK-001-0652 ： ； --- (請先閱讀背面之注意事 訂"·

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1231761 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說.明（54) 質，包覆物質和連結劑以2 : 1 ·· 1的重量比例來添加。程序 中包括將1份EXCEL 1 1 0加至流體化床包覆設備的步驟。當 1份的EXCEL 1 1 0變得流體化時，加入1份蒸餾水至程序中。 蒸餾水加入之後，再添加2份Favor SXM 880至程序中。當 空氣出口溫度等於44°C時，程序完成且含超吸收物的組成物 膨脹。超吸收性物質和包覆物質的混合物藉由將2份的Favor SXM 8 80和1份EXCEL 11 0加入Hobart混合器且溫和地攪 拌直到得到一均勾的Favor SXM 880和EXCEL 110混合物來 製備。之後，以含超吸收物的組成物樣本，混合物和標準超 吸收性物質（在此例中爲Favor SXM 880，其於第十九圖中以 未包覆的SAP表示）來執行ODI测試。使用於此範例中的液 體爲將血球容積調整爲33%的去纖維蛋白豬血液，其商業上 可得自 Cocalico Biologicals，Inc.(設址 449 Stevens Rd·，Ρ·〇. Box 265，Reamstown，PA 17567 USA)。此範例的結果綠於第 十九圖。 範例10 此範例説明不同包覆物質對於本發明之含有超吸收物 之組成物可透性的影響。此範例中所使用的超吸收性物質爲 DRYTECH® 2035 ’ 其爲一種商業上得自 Dow Chemical Company(設址Midland，MI USA)的超吸收性物質；或Favor SXM 8 80 ’ 其爲一種得自 Stockhausen，Inc·(設址 Greensboro， NC USA.)的聚丙烯酸酯超吸收性物質。此範例的包覆物質爲 EXCEL 110’其爲一種商業上得自Functi〇nai Foods(設址 Elizabethtown，NJ USA)的纖維粉末；或 zeofree 5175B，其 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐^ . ； ----- (請先閱讀背面之注咅心事寫本頁)

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S7 YHW-F'\RRnkv\PK-001-0652 1231761 A7 B7 五、發明說明（55) 爲一種商業上得自 J.M. Huber(設址 Havre de Grace，MD USA) 的粒狀沉澱氧化矽；或EXCEL 110和Zeofree 5175A的結合 物。此範例之含有超吸收物的組成物使用在此所述的方法實 施例於 The Coating Place(設址 Verona，WI USA)製備。利用 的連結劑爲蒸餾水。超吸收性物質，包覆物質和連結劑的添 加量列於表八。程序中包括將包覆物質添加至流體化床包覆 設備的步驟。當包覆物質變得流體化時，將連結劑加至程序 中。連結劑添加後，將超吸收性物質加入程序中。對於表八 所示的樣本而言，當溫度升高時流體化會持續進行。當空氣 出口溫度達44°C時，程序被認爲完成。使用上述的膠床可透 性測試方法來決定膠床可透性。 . ^ 裝------ (請先閱讀背面之注意事寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表八 包覆物質 超吸收性物質 樣本編號 Excel 110 (g) Zeofree 5175A (g) 連結劑 (g) Favor SXM 880 (g) Drytech 2035 (g) 膠床 可透性 (cm2) 10-4 500 … 500 1000 — 165.96 10-5 500 100 600 500 … 414.08 10-6 500 100 600 1000 — 475.18 10-7 300 300 600 1000 — 1504.37 10-8 100 500 600 1000 … 1296.49 10-12 500 … 500 --- 1000 260.12 10-13 500 --- 560 --- 1500 163.28 10-14 500 100 600 … 1000 447.00 10-15 300 300 600 … 1000 531.88 10-16 100 500 600 … 1000 2009.54 對表九的樣本而言，製備步驟與前述範例中的樣本相 同，但當超吸收性物質加入程序中後，以接近入口溫度（即室 訂/

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） YHW-E:\Beckv\PK-001-0652 1231761 五、發明說明（S6) 溫）的出口溫度來持續流體化。使用上述的膠床可透性測試方 法來測定膠床可透性。 表九

(請先閱讀背面S意事1^; 寫本頁) 裝 • n ϋ · 訂·/ 如在此所示，本發明之含超吸收物的組成物的膠床可透 性理想上介於80至超過2〇〇〇 cm2之間。 由於以上所顯示的，可了解到本發明所達到的數項優點 及所得的優良結果。

由於可對上述程序和組成物作各種變化而不偏離本發 明的範圍’故期望各種情況皆包含於上述説明中且附加的圖 不僅作爲説明解釋之用，不應視爲限制。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適格⑽χ 297公髮） YHW.F-\P^-nn I-ΠΛ 1231761 A7 B7 五、發明說明（57)圖式元件薗單説明 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 10 apparatus 設備 12 first electrode 第一電極 14 absorbent material 吸收性物質 16 first electrode 第二電極 18 upper surface 上方表面 20 relay switch 接替開關 22 TTL Connector TTL連接器 24 Harvard Apparatus Programmable Syringe Pump Harvard裝置程式輸入注 射幫浦 26 Petri dish 平淺培養亚 28 acrylic plate 壓克力圓盤 30 void area 空隙區域 32 Tygon tubing Tygon 管 48 Demand Absorbency Tester 需量吸收力測試儀 50 porous plate 多孔圓盤 52 port 通口 54 AUL apparatus 負載吸收力設備 56 electrobalance 電子天秤 58 superabsorbent particle 超吸收粒子 60 cylinder 圓筒 62 stainless steel wire cloth 不鏽鋼金屬線片 64 piston 活塞 66 weight 重物 68 glass filter paper 玻璃濾紙 120 apparatus 設備 122 cylinder 圓筒 124 piston 活塞 126 cylindrical LEXAN⑧ shaft 圓筒狀心軸 丨丨！ .I:-裝-----丨訂" (請先閱讀背面之注意事寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 60 YHW-E:\Becky\PK-001-0652

1231761 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（58) 128 concentric cylindrical hole 同心圓柱狀孔洞 130 first end 第一端 132 second end 第二端 134 annular stainless stee weight 環狀不銹鋼重物 140 circular piston head 圓形活塞頭 142 cylindrical hole 圓柱狀孔洞（7個成一環） 144 cylindrical hole 圓柱狀孔洞（14個成一 環） 146 cylindrical hole 圓柱狀孔洞 148 stainless steel cloth screen 不錄鋼篩片 150 stainless steel cloth screen 不録鋼篩片 152 adsorbent material 吸附物質 221 cylindrical chamber 圓筒狀腔室 222 chamber proximal end 腔室基部端 223 chamber distal end 腔室末梢端 224 inner chamber 内部腔室 225 inner chamber proximal end 内部腔室基部端 226 inner chamber distal end 内部腔室末梢端 227 plate 圓盤 228 porous area 多孔區域 229 upward-moving stream 向上移動的蒸氣 230 valve 閥 231 compressed gas 壓縮氣體 232 superabsorbent material 超吸收性物質 233 coating material 包覆物質 234 sprayer means 喷灑裝置 235 association agent 連結劑 (請先閱讀背面之注意事 本頁) 裝

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） YHW-F，\ Rpr'kxA PHY) 1 m

Claims (1)

1 員 工 消 費 I 1231761 、、申睛專利範圍 是從沉澱氧化矽，茱薰氧 蛭石’珍珠岩，和這些物質之、、θ’:氧切，彿-，黏土， 7·如申請專利範圍第的物所組成的基圏中選出。 包含不溶的蛋白質。項所迷的組成物，其中包覆物質 8·如申請專利範圍第7項所+、 是從玉米膠質，改質蔬菜蛋白所質相：成物，其中包覆物質 組成的基團中選出。及运些物質的混合物所 9.如申請專利範圍第7項所述的 包含任何蛋白質。 再中包覆物質 =·如中請專·圍第2項所述的組成物，其中連 從水，揮發性有機溶劑，薄膜 :齊U 著劑及這此物皙的me 物買的水谷易，合成黏 ^二物質的混合物所組成的基團中選出。 .如申請專利範圍第2項所述的組成 β 從水，乾燥奶粉，乳糖，大豆蛋白質，路蛋白， 及這些物質之混合物所組成的基團中選出。 烯知 12. 如申請專利範圍帛2 _述的組成物 含水和乾燥奶粉。 13. 如申請專利範圍第2項所述的組成物 含水。 14. 如中請專利範圍第】項所述的組成物，其中含有超吸 收物的組成物所具有的複雜液體維持容量介於〇 g/g之間。 15. 如申請專利範圍帛i項所述的組成物，其中含有超吸 收物的組成物所具有的複雜液體維持容量至少為13 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21G X 297公璧) -— -- -------- 63 。丨麵^續-罐齋㈣w省/.咖 再 其中連結劑包 其中連結劑包 其中含有超吸 % 1231761 經濟部智慧財產局員Η消費合作社印製 儲 C8 D8 力、申請專利範圍 1 6 · —種含有超吸收物的組成物，其含有至少一堅硬膠化 超吸收性物質粒子，至少一該堅硬膠化超吸收性物質粒子 被至少一包覆物質的至少一粒子第一層所覆蓋，該包覆物 質的第一層覆蓋超吸收性物質的表面並與其親密連接，該 超吸收性物質可選擇性地移去複雜液體中至少一特定成分 的至少一部分量，且該包覆物質能夠選擇性地移去複雜液 體中至少一其他特定成分的至少一部分量，其中包覆物質 作了化學上的修正，使其更有效地將包括細胞與/或蛋白質 分子等該其他特定成分從該複雜液體中移除，如此使得該 超吸收性物質對該複雜液體中至少一特定成分的吸收能力 不致減少。 17·如申請專利範圍第16項所述的組成物，其中包覆物質 與吸收性物質的親密連接是使用連結劑來達成。 18·如申請專利範圍第16項所述的組成物，其中包覆物質 藉由吸附作用而作化學上的修正。 19·如申請專利範圍第18項所述的組成物，其中包覆物質 藉由使用陽離子而作化學上修正。 20·如申請專利範圍第16項所述的組成物，其中包覆物質 藉由衍生作用而作化學修正。 21. 如申請專利範圍第2〇項所述的組成物，其中包覆物質 藉由轉化成二乙氨纖維質而作化學修正。 22. 如f請專利範圍第17項所述的組成物，其中連結劑包含水。 23. 如申請專利範圍第16項所述的組成物，其中含

C:\Eunice 2004\ΡΚ-〇〇ΐ- mPK~〇〇t-〇652\PK-001-0652-Chi-Cla-4.DOC (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 ----訂---- I a— I- ·1 9 §· 1231761 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 收物的組成物所具有的複雜浪艏維持容量介於Og/g和20 g/g之間。 24·如申請專利範圍第16項所述的組成物，其中含有超吸 收物的組成物所具有的複雜液艏維持容量為13g/g。 25.如申請專利範圍第16項所述的組成物，其中包覆物質 能夠選擇性地移去複雜液體中至少一其他特定成分的至少 一部分量。 26· —種含有超吸收物的組成物，其含有至少一堅硬膠化超 吸收性物質粒子，至少一該堅硬膠物超吸收性物質粒子被至 少一包覆物質的至少一粒子第一層所覆蓋，該包覆物質的第 一層覆蓋超吸收性物質的表面並與其親密連接，該超吸收性 物質可選擇性地移去複雜液體中至少一特定成分的至少一 部分量，其中該包覆物質完全地抑制複雜液體中直徑大於5 微米的細胞與/或蛋白質分子的成分，被吸附在組成物之超 吸收性物質的表面上，如此使得該超吸收性材料對該複雜液 體中至少一特定成分的吸收能力不致減少。 27·如申請專利範圍第26項所述的組成物，其中包覆物質 與超吸收性物質的親密連接是使用連結劑而達成。 28.如申請專利範圍第26項所述的組成物，其中包覆物質 包含親水性物質。 29·如申請專利範圍第28項所述的組成物，其中包覆物質 包含纖維質物質。 30·如申請專利範圍第28項所述的組成物，其中包覆物質 本紙張尺度適用中準（CNS)A4規格（210 X 297 --------^-------- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1231761 A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 申請專利範圍 包含^夕酸鹽。 31. 如申請專利範圍第30項所 是從沉殿氧切 Μ的組成物，其中包覆物S 虫至石，珍珠岩，和料物質；：’人：氧切，沸石，黏土， 32. 如申請專利範圍一第26項：所=的基團中選出' 包含不溶的蛋白質。 斤述的組成物，其中包覆物質 t月專利祀圍第32項所述的組成物，其中包覆物質 疋從玉米膠質，改質蔬菜 中^覆物質 組成的基團中選出。 白質’及這些物質的混合物所 34·如申請專利範圍第32 包含任何蛋白質。 4的組成物，其中包覆物質 ^水如巾請專利範圍第27項所述的組成物，其中連結劑包 36·如申請專利範圍第26項所述的組成物，其中含有超吸 收物的組成物所具有的複雜液體維持容量介⑨〇 g/g至2〇 g/g之間。 如申叫專利範圍第2 6項所述的組成物，其中含有超吸 收物的組成物所具有的複雜液體維持容量至少為13 g/g。 38· 一種含有超吸收物的組成物，其含有堅硬膠化超吸收 性物質的至少一粒子，此堅硬膠化超吸收性物質的至少一 粒子被至少一包覆物質的至少一粒子的至少一第一層覆 蓋’包覆物質的第一層覆蓋超吸收性物質的表面並與其親 密連接，超吸收性物質可選擇性地移去複雜液體中至少一 特定成分的至少一部分量且包覆物質能夠選擇性地移去複 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公愛） C: \Eunice 2004\PK-001-〇6\PK~0〇l-〇652\PK-001-〇652-Chi~CIa *^--------tr--------- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 66 1231761 A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範固 雜液體中至少一特定成分的至少一部分量。 申叫專利範圍第38項所述的組成物，其中包覆物質 與超吸收性物質的親密連接是使用連結劑而達成。 4〇·如申請專利範圍第38項所述的組成物，其中包覆物質 包含親水性物質。 41 ·如申請專利範圍第4〇項所述的組成物，其中包覆 包含纖維質物質。 42.如申請專利範圍帛38項所述的組成*，其巾包覆物質 包含矽酸鹽。 43·如申請專利範圍第42項所述的組成物，其中包覆物質 是從沉澱氧化矽’蒸黨氧化矽，三氧化矽，沸石，黏土， 絰石’珍珠岩’和這些物f之混合物所組成的基團中選出。 44.如申請專利範圍帛38項所述的組成物，纟+包覆物質 包含不溶的蛋白質。 45·如申請專利範圍第44項所述的組成物，·其中包覆物質 是從玉米膠質，改質蔬菜蛋白質，及這些物f的混合物所 組成的基團中選出。 46 ·如申印專利範圍第44項所述的組成物，其中包覆物質 包含任何蛋白質。 47·如申请專利範圍第39項所述的組成物，其中連結劑包 含水。 48·如申請專利範圍第38項所述的組成物，其中含有超吸 收物的組成物所具有的複雜液體維持容量介於0 g/g至2〇 g/g之間。 Μ.--------tr-------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

c:\e㈣ce2〇mPK-00卜卯泗-的卜❼咖娜-则-⑽於心卜仏^ 1231761 A8 B8 C8 D8

六、申請專利範圍 49·如中請專利範圍第38項所述的組成物，其中含有超吸 物的組成物所具有的複雜液體維持容量至少為13 / :·如申請專利範圍第38項所述的組成物，其中包= 質 旎夠選擇性地除去複雜液體中 一部分量。 丨他特定成分的至少 裝--------訂--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Φ. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） 68 C: \Eunice 2004\PK-001-06\PK-OOI-0652\PK-001-0652-Chi-Cla-4. Doc