JP2005287997A - 吸収性物品 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 本発明の吸収性物品は、血液凝固剤を含んでなる。血液凝固剤としては、水溶性の金属塩化合物等を用いることができ、Cu(II)、Fe(III)、Ag(I)、Fe(II)、Ti(IV)、Ni(II)から選ばれる1種又は2種以上の金属塩化合物であることが好ましい。吸収性物品としては、生理用ナプキン、タンポン、パンティーライナー等が挙げられる。
【選択図】 なし
Description
本発明は、吸収性物品に血液凝固剤を含有させることにより、吸収した血液を吸収性物品内部で凝固、固化させることにより流動性を失わせ、圧力がかかった状態でも液戻り等を低減するものである。ここで、血液とは、人間および動物の循環血、経血、それらから特定の成分を取り除いた血液などのことである。
この血液の凝固作用は血液凝固剤と血液が接触すると同時に起こるため、血液中の水分を吸収する吸水ポリマーと比較して、素早く血液の流動性を失わせることが可能である。その結果、血液凝固剤を含有する吸収性物品は、液戻り等の点において優れた性能を発揮する。
種々の金属塩化合物の血液に対する凝固作用を表1に示す。凝固作用の測定は、5質量%濃度の金属塩化合物の水溶液25gをそれぞれ調製し、この中にスポイトで2、3滴の吸収液を滴下し、1分後の様子を目視にて確認した。凝固判定基準は、滴下した瞬間の吸収液滴の形状を保持したまま凝固したものを○(凝固)、滴下後に水溶液中で吸収液が拡散して凝固したものを△(緩い凝固)、凝固しなかったものを×で示す。
生理用ナプキンとして花王(株)から市販のロリエさらさらクッションウイングなし(販売名:ロリエNs−114、ロリエは登録商標)を用いた。各生理用ナプキンのトップシートを縁部に沿って切ることにより、吸収性繊維状コアを露出させた。イオン交換水に溶解させた血液凝固剤(金属塩化合物)水溶液10gを、霧状噴射機にて吹き付けて含浸させた後、室温(22℃、53%RH)にて1日乾燥させて、吸収性コアを再構築した。次いで、トップシートを本来の位置に戻した。
血液凝固剤は硫酸銅五水和物を用い、20質量%水溶液を使用した。得られた生理用ナプキン全質量に対する硫酸銅含有量は27質量%であった。
なお、吸収液を同量の生理食塩水にした場合、液戻り量は2.2gであり、液戻り量の減少及び凝固は見られなかった。
血液凝固剤の硫酸銅五水和物の含有量を27質量%から15質量%に変えた以外は、実施例1と同じ方法で血液凝固剤を含有する生理用ナプキンを作製し、血液の戻り量を評価した。結果を表2に示す。
血液凝固剤の硫酸銅五水和物の含有量を15質量%から4質量%に変えた以外は、実施例1と同じ方法で生理用ナプキンを作製し、血液の戻り量を評価した。結果を表2に示す。
血液凝固剤として硫酸銅五水和物の代わりに硫酸アンモニウム鉄(III)12水和物を用いた以外は、実施例1と同じ方法で生理用ナプキンを作製し、血液の戻り量を評価した。血液凝固剤の種類、含有量、血液戻り量を表2に示す。
血液凝固剤として硫酸銅五水和物の代わりにしゅう酸チタンカリウム二水和物を用いた以外は、実施例1と同じ方法で生理用ナプキンを作製し、血液の戻り量を評価した。血液凝固剤の種類、含有量、血液戻り量を表2に示す。
生理用ナプキンとして花王(株)から市販のロリエさらさらクッションウイングなし(販売名:ロリエNs−114、ロリエは登録商標)を用いた。つまり、血液凝固剤を生理用ナプキンに添加しなかった以外は、実施例1と同じ生理用ナプキンを用い、同じ方法で液戻り量の測定を行った。結果を表2に示した。
金属塩化合物として硫酸銅5水和物の代わりに塩化カルシウムを用いた以外は実施例1と同じ方法で生理用ナプキンを作製し、血液の戻り量を評価した。結果を表2に示す。
Claims (7)
- 血液凝固剤を含んでなる吸収性物品。
- 前記血液凝固剤が、金属塩化合物である請求項1記載の吸収性物品。
- 前記金属塩化合物が、水溶性である請求項2記載の吸収性物品。
- 前記金属塩化合物が、Cu(II)、Fe(III)、Ag(I)、Fe(II)、Ti(IV)、Ni(II)から選ばれる1種又は2種以上の金属塩化合物である請求項2に記載の吸収性物品。
- 前記血液凝固剤を1.0〜40質量%含んでなる請求項1〜4のいずれかに記載の吸収性物品。
- 前記吸収性物品が、液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、前記バックシートと前記トップシートの間にある吸収性コアとを含んでなる請求項1〜5のいずれかに記載の吸収性物品。
- 前記血液凝固剤が、吸収性コアに含有されている請求項6記載の吸収性物品。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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2004
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