CZ20013564A3 - Kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu - Google Patents

Description

KOMPOZITY S OBSAHEM SUPERABSORPČNIHO MATERIÁLU

Oblast techniky

Předložený vynález se obecně týká kompozitů s obsahem superabsorpčniho materiálu vykazujících zvýšenou účinnost při zpracovávání komplexních tekutin. Konkrétně se předložený vynález týká kompozitů s obsahem superabsorpčniho materiálu, vykazujících schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné specifické dílčí složky komplexní tekutiny.

Dosavadní stav techniky

Superabsorpční materiály vlastní množství vlastností, které je činí zajímavými a použitelnými z hlediska různých a navzájem odlišných aplikací. V důsledku, jejich kvalitativně vyšších vlastností co se týče absorbování vody tyto superabsorpční materiály nahradily velkou část standardních absorpčních materiálů, používaných jako součást materiálů dětských zavinovacích plen na jednorázové použití, a zajistily docílení podstatného zdokonalení provedení jak ženských hygienických prostředků na jednorázové použití, tak i inkontinenčních hygienických prostředků na jednorázové ·

• · · · • · použiti pro dospělé. Základní vlastnost těchto superabsorpčních materiálů, to je schopnost absorbování vody, dala podnět k jejich použití v řadě dalších různých aplikací, zahrnujících hygienické papírové ručníky, chirurgické tampony, tácky a misky pro masné výrobky, venkovní dveřní rohožky a koupelnové podlážky na jednorázové použití, plastové obalové prostředky na odpadky, jakož i bandáže, obinadla a zdravotnické obvazové materiály pro domácnost.

Nicméně, nejrozšířenější využití superabsorpčních materiálu se týká osobních ochranných hygienických prostředků na jednorázové použití. Tyto prostředky zahrnují, v pořadí podle množství použitého superabsorpčního materiálu použitého, dětské zavinovací pleny, dětské plenkové kalhotky, inkontinenční prostředky pro dospělé a ženské ochranné hygienické prostředky. Z těchto vyjmenovaných prostředků představují dětské zavinovací pleny přes 90 % veškerého superabsorpčního materiálu prodaného v roce 1995. Vzhledem k uvedené skutečnosti byl vývoj superabsorpčních vlastností soustředěný na optimalizaci absorpční pohltivosti moči.

Základním problémem vývojových pracovníků a výrobců produktů, ve kterých jsou začleněné superabsorpční materiály, je však velmi podstatný rozdíl mezi jednotlivými tekutinami, které se mají prostřednictvím různých absorpčních výrobků na jednorázové použití absorbovat. Ve spojení s dětskými zavinovacími plenami je například touto tekutinou typicky moč, neboli jednoduchá tekutina obsahující hlavně vodu, a dále soli a dusíkaté látky, například močovinu.

Naproti tomu například v případě ženských ochranných hygienických prostředků je touto tekutinou typicky menstruace, neboli komplexní tekutina zahrnující vodu, soli a buněčnou matérii. V takových komplexních tekutinách obsažené buňky jsou z hlediska pronikání do zesíťované struktury superabsorpčního materiálu příliš velké, takže namísto pronikání do struktury spíše adsorbují na povrch- částic superabsorpčního materiálu. Vysoký osmotický tlak částečně nabobtnalého superabsorpčního materiálu může navíc, jestliže jsou uvedené buňky v přímém styku s tímto materiálem, způsobovat odvodnění těchto na jeho povrchu deponovaných buněk, což může ve svém důsledku vést k vytvoření téměř nepropustné povrchové vrstvy buněk obklopující superabsorpční materiál, a což ve svém výsledku představuje nepříznivé snížení účinnosti superabsorpčního materiálu. Uvedené skutečnosti naznačují, že by charakter superabsorpčního materiálu použitého pro absorbování komplexních tekutin, například takových jako je menstruace, měl být odlišný od charakteru superabsorpčního materiálu, který se bude používat pro absorbování jednoduchých tekutin, například moči. Výsledkem tohoto zjištění byly různé přístupy k vyřešení tohoto problému, které byly zaměřeny především na vývoj superabsorpčních materiálů, které by byly schopné absorbovat komplexní tekutiny, například menstruaci.

V řadě těchto přístupů řešení bylo zjištěno, že superabsorpční materiál, který je použitelný pro absorbování jednoduchých tekutin, je možné za účelem zlepšení jeho schopnosti absorbovat komplexní tekutiny chemicky modifikovat. Ačkoliv jsou takto vytvořené materiály určitým způsobem účinné, představují tyto přístupy řešení v řadě případů příliš komplikované postupy, které ve svém důsledku dále zvyšují náklady výsledně vytvořeného superabsorpčního materiálu. Navíc bylo zjištěno, že některé z těchto přístupů řešení vykazují tendenci zvyšovat možnost vystavování

uživatele, během funkčního použití příslušného výrobku, působení škodlivých kontaminantů.

Jako alternativa shora zmiňované chemické modifikace superabsorpčního materiálu byly další přístupy řešení zaměřeny na vývoj superabsorpčních materiálů, které byly navrhovány konkrétně pro absorbování komplexních tekutin. Naneštěstí bylo v podstatě každé zdokonalení schopnosti takto specificky navržených superabsorpčních materiálů absorbovat komplexní tekutiny v řadě případů vykompenzované nepříznivým omezením schopnosti těchto materiálů absorbovat jednoduché tekutiny. Kromě toho jsou na základě těchto přístupů řešení navržené superabsorpční materiály, ve srovnání s náklady na velkosériově nebo hromadně vyráběné superabsorpční materiály, vyvinuté v první řadě zejména pro absorbování jednoduchých tekutin, například moči, relativně příliš nákladné.

Podstata vynálezu

Současnými vývojovými pracovníky byly proto přezkoumány obtíže a problémy spojené se stávajícím stavem techniky, načež byl na základě tohoto přezkoumání proveden intenzivní průzkum vývoje kompozitů s obsahem superabsorpčního materiálu, vykazujících zvýšenou účinnost při zpracovávání komplexních tekutin. Navzdory všem zjištěným skutečnostem bylo těmito pracovníky s překvapením zjištěno, že je, pro docílení požadovaného cíle, možné velkosériově a hromadně vyráběný, snadno na trhu dostupný a cenově přijatelný superabsorpční materiál, vyvinutý především pro absorbování jednoduchých tekutin, například moče, začlenit jako součást • · φ · ···· · φ ·· φφφφ · · · · · · · • ····· φ φφφ η · • « · φ « · φφφ φφφφ φφ ·φ φφ ·« φφφφ

- 5 do kompozitu s obsahem superabsorpčniho materiálu, který by měl být schopný zajistit selektivní eliminaci alespoň části množství alespoň jedné specifické dílčí složky komplexní tekutiny. V důsledku použití velkosériově nebo hromadně vyráběných, snadno na trhu dostupných a cenově přijatelných superabsorpčních materiálů spolu s relativně nekomplikovaným technologickým postupem výroby jsou takto, podle předloženého vynálezu vytvořené kompozity s obsahem superabsorpčniho materiálu, ve srovnání s náklady na superabsorpční materiály specificky navržené pro absorbování komplexních tekutin, relativně laciné. Přestože uvedené kompozity s obsahem superabsorpčniho materiálu podle předloženého vynálezu vykazují zvýšenou účinnost při zpracovávání komplexních tekutin, překvapivě této zvýšené účinnosti není dosaženo na úkor žádné podstatného omezení jejich schopnosti absorbovat jednoduché tekutiny. Navíc kompozity s obsahem superabsorpčniho materiálu podle předloženého vynálezu, během jejich funkčního použití, nezpůsobují vystavení uživatele škodlivému a nežádoucímu působení kontaminantů.

Podle jednoho provedení předloženého vynálezu navrhovaný kompozit s obsahem superabsorpčniho materiálu zahrnuje alespoň jednu částici tuhý gel tvořícího superabsorpčniho materiálu opatřeného povlakem alespoň první vrstvy alespoň jedné částice alespoň jednoho povlakového materiálu.

První vrstva povlakového materiálu se nachází v dokonalém spojení s a pokrývá povrch superabsorpčniho materiálu.

Superabsorpční materiál vykazuje schopnost selektivní specifické eliminace alespoň části množství alespoň jedné dílčí složky komplexní tekutiny. Rovněž tak povlakový materiál vykazuje schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné specifické dílčí složky • 4

- β komplexní tekutiny. Dokonalé spojení povlakového materiálu se superabsorpčním materiálem je docíleno prostřednictvím asociačního činidla.

Podle dalšího provedení předloženého vynálezu navrhovaný kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu vykazuje alespoň jako superabsorpčního materiálu opatřeného povlakem alespoň první vrstvy alespoň jedné částice alespoň jednoho povlakového jednu částici tuhý gel tvořícího materiálu. První vrstva povlakového materiálu se nachází v dokonalém spojení s a pokrývá povrch superabsorpčního materiálu.

Superabsorpční materiál vykazuje schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné specifické dílčí složky komplexní tekutiny. Rovněž tak povlakový materiál vykazuje schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné specifické dílčí složky komplexní tekutiny. V tomto provedení je uvedený povlakový materiál chemicky modifikovaný. Dokonalé spojení povlakového materiálu se superabsorpčním materiálem je docíleno prostřednictvím asociačního činidla.

Podle ještě dalšího provedení předloženého vynálezu navrhovaný kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu zahrnuje alespoň jednu částici tuhý gel tvořícího superabsorpčního materiálu opatřeného povlakem alespoň první vrstvy alespoň jedné částice alespoň jednoho povlakového materiálu.

První vrstva povlakového materiálu se nachází v dokonalém spojení s a pokrývá povrch superabsorpčního materiálu.

Superabsorpční materiál vykazuje schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné specifické dílčí složky komplexní tekutiny. V tomto provedení uvedený povlakový materiál v podstatě potlačuje adsorbování těch dílčích složek komplexní tekutiny, které ·· 00 00 ··«· 00 ό» • · · · 0* 0 0000 • 00 · · * 00 0 • 00000 0 000 0 Λ

0 0000 000 0000 00 0· «0 0· 0000

- 7 vykazují průměr větší než asi 5 mikronů, na povrch superabsorpčního materiálu, tvořícího součást kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu.

Přehled obrázků na výkresech

Shora zmiňované a další charakteristické znaky, aspekty a výhody předloženého vynálezu budou podrobně objasněné na základě podrobného popisu příkladů jeho konkrétních provedení ve spojení s připojenými výkresy, ve kterých představuj e:

obr. 1 mikrosnímek, provedený ve 170 násobném zvětšení, znázorňující kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu, ve kterém je jako superabsorpční materiál použitý materiál Favor SXM 880 a jako povlakový materiál materiál Avicel 101;

obr. 2 mikrosnímek, provedený ve 200 násobném zvětšení, znázorňující kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu, ve kterém je jako superabsorpční materiál použitý materiál Favor SXM 880 a jako povlakový materiál materiál Avicel 101;

obr. 3 mikrosnímek, provedený v 700 násobném zvětšení, znázorňující kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu, ve kterém je jako superabsorpční materiál použitý materiál ·· ·· ·· ···· 00 00 • 000 · · · · ·· · obr. 4 • 0 ···· 000 ···· 00 ·· ·· ·· 0000

- 8 Favor SXM 880 a jako povlakový materiál materiál Avicel 101;

mikrosnimek, provedený v 500 násobném zvětšení, znázorňující kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu, ve kterém je jako superabsorpční materiál použitý materiál Favor SXM 880 a jako povlakový materiál materiál Avicel 101;

mikrosnimek, provedený v 55 násobném zvětšení, znázorňující kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu, ve kterém je jako superabsorpční materiál použitý materiál Favor SXM 880 a jako povlakový materiál materiál Avicel 101, v příčném průřezu;

mikrosnimek, provedený ve 150 násobném zvětšení, znázorňující kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu, ve kterém je jako superabsorpční materiál použitý materiál Favor SXM 880 a jako povlakový materiál materiál Avicel 101, v příčném průřezu;

mikrosnimek, provedený ve 250 násobném zvětšení, znázorňující kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu, ve kterém je jako superabsorpční materiál použitý materiál Favor SXM 880 a jako povlakový materiál materiál Avicel 101, v příčném průřezu;

mikrosnimek, provedený ve 220 násobném zvětšení, znázorňující kompozit s obsahem superabsorpčního • 9

9 · ··· • · materiálu podle předloženého vynálezu, ve kterém je jako superabsorpčni materiál použitý materiál Favor SXM 880 a jako povlakový materiál materiál Avicel 101, v příčném průřezu;

obr. 9 mikrosnímek, provedený v 55 násobném zvětšení, znázorňující kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu, ve kterém je jako superabsorpčni materiál použitý materiál Favor SXM 880 a jako povlakový materiál komerčně dostupný materiál EXCEL 110 na bázi celulózy v práškové formě, v příčném průřezu;

obr. 10 mikrosnímek, provedený ve 170 násobném zvětšení, znázorňující kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu, ve kterém je jako superabsorpčni materiál použitý materiál Favor SXM 880 a jako povlakový materiál komerčně dostupný materiál EXCEL 110 na bázi celulózy v práškové formě, v příčném průřezu;

obr. 11 mikrosnímek, provedený ve 400 násobném zvětšení, znázorňující kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu, ve kterém je jako superabsorpčni materiál použitý materiál Favor SXM 880 a jako povlakový materiál komerčně dostupný materiál EXCEL 110 na bázi celulózy v práškové formě, v příčném průřezu;

obr. 12 mikrosnímek, provedený ve 400 násobném zvětšení, znázorňující kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu, ve kterém je jako superabsorpčni materiál použitý materiál ·♦ ···· • ·

- 10 Favor SXM 880 a jako povlakový materiál dostupný materiál EXCEL 110 na bázi komerčně celulózy v práškové formě, v příčném průřezu;

obr. 13 příkladné provedení povlékacího obr. 14 s fluidnim ložem;

grafické znázornění údajů získaných na základě metody zkušebního testování nasákávání podle požadavku (test ODI), prováděné pro povlakem neopatřený superabsorpční materiál;

obr.

grafické znázornění údajů získaných na základě metody zkušebního testování nasákávání podle požadavku (test ODI), prováděné pro kompozit s obsahem superabsorpčního předloženého vynálezu;

materiálu podle obr.

společné grafické znázornění údajů uvedených jednotlivě na obr. 14 a na

15;

obr.

aparaturu použitou pro určování absorpční pohltivosti pod zatížením (AUL) superabsorpčního materiálu;

obr.

aparaturu testování pro provádění metody zkušebního nasákávání podle požadavku (ODI);

obr.

grafické znázornění údajů získaných na základě dále popsaného Příkladu 9;

obr.

zařízení použité pro měření a určování hodnoty obr. 21

zařízení podle obr. 20, znázorněné v půdorysném pohledu.

provedení

Kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu zahrnují alespoň jednu částici superabsorpčního materiálu opatřenou povlakem alespoň jedné částice povlakového materiálu.

Výrazy částice, hrubá částice, částicový a podobně se míní takový materiál, který obvykle vykazuje formu jednotlivých, navzájem oddělených dílčích složek. Uvedené částice mohou zahrnovat zrna, granule, jemně mleté částice, prášky, nebo kulovitá, respektive globulární tělíska. Takto mohou uvedené částice vykazovat jakoukoliv požadovanou tvarovou konfiguraci, jako například kubickou, tyčovitou, polyedrickou neboli mnohostěnnou, kulovitou, respektive globulární nebo polokulovitou, zaoblenou nebo částečně zaoblenou, hranatou, nepravidelnou, a podobnou tvarovou konfiguraci. Tvarové konfigurace vykazující velký poměr největší rozměr/nejmenší rozměr, například takové jako jsou jehlice, vločky, lupínky a vlákna, se také uvažují jako použitelné ve spojení s předloženým vynálezem. Výrazy částice nebo hrubé částice mohou kromě toho charakterizovat také seskupení zahrnující více než jednu částici, hrubou částici, a podobně.

Vyjádřením dokonalé spojení a dalšími podobnými výrazy, použitými pro účely předloženého popisu, se míní ·· ·· ···· • ·

- 12 taková uspořádání, která zahrnuji následující konfigurace: konfigurace, ve kterých se alespoň část povrchu alespoň jedné částice vrstvy povlakového materiálu nachází ve styku s částí povrchu alespoň jedné částice superabsorpčního materiálu; a/nebo konfigurace, ve kterých se alespoň část povrchu alespoň jedné částice jedné vrstvy povlakového materiálu nachází ve styku s částí povrchu alespoň jedné další částice další vrstvy povlakového materiálu.

Výrazem komplexní tekutina, používaným v souvislosti se zde uváděnými skutečnostmi, se míní tekutina, která je obvykle charakterizovaná jako visko-elastická tekutina zahrnující množství specifických dílčích složek vykazujících obecně nehomogenní fyzikální a/nebo chemické vlastnosti. Těmito nehomogenními vlastnostmi jednotlivých specifických dílčích složek komplexní tekutiny se míní vlastnosti, které stimulují účinnost superabsorpčního materiálu při zpracovávání komplexních tekutin, například takových jako jsou krev, menstruace, poševní výtoky, nosní sekrety a podobně. Na rozdíl od komplexních tekutin se jednoduchými tekutinami, například takovými jako jsou moč, fyziologický roztok, voda a podobné tekutiny, míní tekutiny charakterizované jako Newtonovy tekutiny a zahrnují jednu nebo více dílčích složek s homogenními fyzikálními a/nebo chemickými vlastnostmi. V důsledku toho, že tyto tekutiny vykazují homogenní vlastnosti, příslušná jedna nebo více dílčích složek jednoduchých tekutin se během absorpčního nebo adsorpčního pohlcování chovají v podstatě podobně.

Ačkoliv je ve shora uvedeném popisu komplexní tekutina charakterizovaná obecně jako tekutina obsahující specifické dílčí složky a nehomogenními vlastnostmi, vykazuje obvykle každá specifická dílčí složka komplexní tekutiny homogenní ·· ····

- 13 vlastnosti. Předpokládejme, pro ilustraci, například hypotetickou komplexní tekutinu obsahující tři specifické dílčí složky: červené krvinky, molekuly krevních proteinů a molekuly vody. Při jednoduchém přezkoumání by osoba obeznámená se stavem techniky byla schopná, na základě jejich obecně nehomogenních vlastností, snadno rozlišit každou z uvedených třech specifických dílčích složek. Kromě toho by při jednoduchém přezkoumání konkrétní specifické dílčí složky, například červených krvinek, měla osoba obeznámená se stavem techniky snadno rozpoznat její obecně homogenní vlastnosti.

Jako superabsorpční materiál je pro účely předloženého vynálezu možné s výhodou použít široký výběr materiálů vykazujících schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné specifické dílčí složky komplexní tekutiny. Je však nicméně žádoucí použít superabsorpční materiály v částicové formě, které jsou schopné absorbovat velká množství tekutin, například vody, a zadržovat takto absorbované tekutiny za působení mírného tlaku. Navíc je dokonce žádoucí přednostně použít relativně laciné a snadno na trhu dostupné superabsorpční materiály, které byly v první řadě vyvinuty zejména pro absorbování jednoduchých tekutin.

Výrazy superabsorpční materiál, superabsorpční materiály a podobně se ve zde, pro účely předloženého použitých souvislostech, míní vodou bobtnatelný, ve vodě nerozpustný organický nebo anorganický materiál, který je za nejpříznivějších podmínek schopný absorbovat takové množství vodného roztoku obsahujícího 0,9 % hmotn. chloridu sodného, které představuje alespoň asi 10ti násobek jeho hmotnosti a, s výhodou alespoň asi 15ti násobek jeho hmotnosti. Mezi •Φ ··«·

- 14 takové materiály, aniž by byl jejich následující výčet jakkoliv omezený pouze na materiály v něm uvedené, patří hydrogel tvořící polymerní materiály, které představují soli alkalických kovů: polyakrylové kyseliny, polymethakrylové kyseliny; kopolymerů kyseliny akrylové a methakrylové s akryíamidem, vinylalkoholem, akrylovými estery, vinylpyrrolidinem, vinylem kyseliny sulfonové, vinylacetátem, vinylmorfolinonem a vinylethery; hydrolyzovaného akrylonitrilem roubovaného škrobu; kyselinou akrylovou roubovaného škrobu; kopolymerů anhydridu kyseliny maleinové s ethylenem, izobutylenem, styrenem a vinylethery; polysacharidů, například karboxymethylškrobu, karboxymethylcelulózy, methylcelulózy a hydroxypropylcelulózy; polyakrylamidů; polyvinylpyrrolidinu; polyvinymorfolinonu; polyvinylpyridinu; a jejich kopolymerů a vzájemných směsí kterýchkoli ze shora uvedených materiálu a podobně. Hydrogel tvořící polymery jsou pokud možno příčnými vazbami částečně zesítěné polymery, což zajišťuje jejich v podstatě nerozpustnost ve vodě. Uvedené zesítění příčnými vazbami je možné docílit například ozářením nebo zajistit prostřednictvím vzájemné interakce kovalentních, iontových, a van der Waalsových přitažlivých sil, nebo vodíkových vazeb. Vhodný a pro účely předloženého vynálezu požadovaným superabsorpčním materiálem je příčnými vazbami částečně zesítěný hydrokoloid. Konkrétně požadovaným superabsorpčním materiálem je částečně zneutralizovaná polyakrylátová sůl.

Superabsorpční materiály, které jsou použité ve spojení s předloženým vynálezu, by měly být schopné vyhovujícím způsobem absorbovat kapalinu za působení aplikovaného zatíženi. Schopnost superabsorpčních materiálů absorbovat kapalinu za působení aplikovaného zatížení a takto vykonávat odpovídající funkci a docilovat odpovídající účinek se pro

- 15 *0 • 0 0 « • 00

0 · 0 ·

000000 • 0 »*·0

0Φ

0 0 • « ··

0 00

900 0 účely předloženého' vynálezu kvantitativně určuje jako hodnota absorpční pohltivosti pod zatížením (AUL). Hodnota AUL je vyjádřená jako množství (v gramech) fyziologického roztoku obsahujícího přibližně 0,9 % hmotn. chloridu sodného absorbované prostřednictvím přibližně 0,160 gramu superabsorpčního materiálu, na který působí příslušné zatíženi. Obvyklá zatíženi, použitá ve spojení s předloženým vynálezem a popisovaná dále, zahrnují zatížení cca 0,29 libry na čtvereční palec, cca 0,57 libry na čtvereční palec, a cca 0,90 libry na čtvereční palec. Superabsorpčními materiály, které jsou vhodné pro použití ve spojení s předloženým vynálezem, jsou s výhodou tuhý gel tvořící superabsorpční materiály, vykazující hodnotu AUL při působícím zatížení cca 0,29 libry na čtvereční palec alespoň asi 7 g/g; nebo eventuelně alespoň asi 9 g/g; nebo eventuelně alespoň asi 15 g/g; nebo eventuelně alespoň asi 20 g/g; nebo eventuelně alespoň asi 24 g/g; a konečně, eventuelně alespoň asi 27 g/g. (Ačkoli se předpokládá, že je to osobám obeznámeným se stavem techniky dostatečně známo, tuhost gelu nebo modul pružnosti ve smyku superabsorpčního materiálu je, kromě jiného, podrobně popsaná v patentu US 5 147 343 a v evropském dokumentu EP 0 339 461 Bl, které se tímto, v příslušném rozsahu, na který se předložený vynález odvolává a aniž by tato skutečnost způsobovala jakýkoliv rozpor, začleňují do odvolávek předloženého vynálezu předloženému popisu a takto stávají jeho součástí.) Vhodné a pro uvedený účel použitelné superabsorpční materiály, zpravidla vyvinuté především pro absorbování jednoduchých tekutin, například takových jako je moč_r jsou typicky na trh dodávané různými komerčními prodejci, například firmou Dow Chemical Company nebo firmou Stockhausen, lne.

• · • · • · • 9

- 16 Postup, prostřednictvím kterého se určuje absorpční pohltivost pod zatížením (AUL) je podrobně popsaná a objasněná dále. Absorpční pohltivost pod zatížením je definovaná jako funkce následujících faktorů:

(1) tuhost gelu během jeho bobtnání;

(2) schopnost nasávat a pohlcovat tekutiny prostřednictvím působení osmotických a vnitřních elektrostatických odpudivých sil;

(3) povrchová smáčivost superabsorpčního materiálu; a (4) distribuce velikosti částic za mokra.

Superabsorpční materiál je s výhodou ve formě částic, které, v nenabobtnalém stavu, vykazují maximální průměr v příčném průřezu, určovaný za použití sítové analýzy (rozbor zrnitosti materiálu proséváním na sítu) prováděné na základě Metody zkušebního testování ASTM D-1921 (Američan Society for Testing Materials), jeho velikost se pohybuje

v	rozmezí	od	asi	50	do asi 1.000 mikronů; s výhodou
v	rozmezí	od	asi	100	do	asi	800 mikronů; ještě výhodněji
v	rozmezí	od	asi	200	do	asi	650 mikronů; a nejvýhodněji
v	rozmezí	od	asi	300	do	asi	600 mikronů. Rozumí se, že

částice superabsorpčního materiálu mohou zahrnovat tuhé částice nebo porézní částice, nebo tyto částice mohou představovat aglomerované shluky zahrnující množství menších částic, které jsou aglomerované do seskupení tvořících větší částice a jejichž rozměrová velikost spadá do shora uvedených rozsahů rozměrových velikostí částic povlakového materiálu.

Kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu dále zahrnují alespoň první vrstvu alespoň jedné částice alespoň jednoho povlakového materiálu. V tomto případě je první vrstva povlakového materiálu • 9 00 ·· ···· ·· ··

0 0 0 «0 0 0000

00000 0 000 0 0

0 0000 000 0000 00 00 00 0· 0000

- 17 dokonale spojená s a pokrývá povrch superabsorpčního materiálu. Povlakový materiál první vrstvy je s výhodou v částicové formě a vykazuje schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné specifické dílčí složky komplexní tekutiny. Je typicky žádoucí, aby se jedna nebo více specifických dílčích složek selektivně eliminovaných prostřednictvím povlakového materiálu první vrstvy odlišovalo od jedné nebo více specifických dílčích složek selektivně eliminovaných prostřednictvím superabsorpčního materiálu kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu. Nicméně, do rozsahu předloženého vynálezu spadají i případy, kdy jsou jedna nebo více specifických dílčích složek selektivně eliminovaných prostřednictvím povlakového materiálu podobné s jednou nebo více specifickými dílčími složkami selektivně eliminovanými prostřednictvím superabsorpčního materiálu kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu. Obr. 1 až 12 připojených výkresů představují mikrosnímky kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu, ve kterých je superabsorpční materiál opatřený jedinou nebo první vrstvou povlakového materiálu.

Kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu mohou kromě toho zahrnovat druhou vrstvu alespoň jedné částice alespoň jednoho povlakového materiálu.

V tomto případě se druhá vrstva povlakového materiálu nachází v dokonalém spojení s a pokrývá povrch první vrstvy povlakového materiálu. Povlakový materiál druhé vrstvy je s výhodou v částicové formě a vykazuje schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné specifické dílčí složky komplexní tekutiny. Je typicky žádoucí, aby se jedna nebo více specifických dílčích složek selektivně eliminovaných prostřednictvím povlakového • · '* · <* · • · · · · · · · ♦ · · · · · 9 • · · · · · · « ······ «· 9« ··«

- 18 materiálu druhé vrstvy odlišovalo od jedné nebo více specifických dílčích složek selektivně eliminovaných prostřednictvím buď povlakového materiálu první vrstvy nebo superabsorpčního materiálu. Je však nicméně možné, vzhledem k rozsahu předloženého vynálezu spadají i takové případy, aby se jedna nebo více specifických dílčích složek selektivně eliminovaných prostřednictvím povlakového materiálu druhé vrstvy podobalo jedné nebo více specifickým dílčím složkám selektivně eliminovaných prostřednictvím buď povlakového materiálu první vrstvy nebo superabsorpčního materiálu kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu.

Výrazy pokrývat nebo povlékat, pokrývající nebo povlékající, pokrytý nebo povlečený, použité ve spojení se zde uváděnými skutečnostmi, se vztahují k povlakovému materiálu a slouží k vyjádření skutečnosti, že tento povlakový materiál se po jeho aplikaci rozkládá přes povrch materiálu určeného k povlékání v rozsahu, který je nezbytný pro uskutečnění předloženého vynálezu a řady jeho výhod. Bez ohledu na teoretické poznatky, což se ani nevyžaduje, uvedená charakteristika zahrnuje poměry, respektive stav, ve kterém se povlakový materiál rozkládá přes alespoň procent povrchu materiálu určeného k povlékání; nebo eventuelně přes alespoň 30 procent povrchu materiálu určeného k povlékání; nebo eventuelně přes alespoň procent povrchu materiálu určeného k povlékání; nebo eventuelně přes alespoň 50 procent povrchu materiálu určeného k povlékání; nebo eventuelně přes alespoň procent povrchu materiálu určeného k povlékání; nebo eventuelně přes alespoň 70 procent povrchu materiálu určeného k povlékání; nebo eventuelně přes alespoň procent nakonec, povrchu materiálu určeného k povlékání; a eventuelně přes alespoň 90 procent povrchu • · ·· ·· ···· ·· · · • · · · · · · ···· • ····· 0 0 Φ · · · • · ···· 0 0 0 *··· ·· ·· ·· 00 0···

- 19 materiálu určeného k povlékání. Výrazem povrchová plocha, respektive povrchové plochy, se v souvislosti se zde uváděnými skutečnostmi obvykle míní vnější nebo nejvýše, od pomyslné základny, uspořádané ohraničení předmětu, tj.. materiálu, struktury, částice nebo podobně.

Jako povlakový materiál je pro účely předloženého vynálezu možné použít široký výběr materiálů vykazujících schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné specifické dílčí složky komplexní tekutiny. Vhodné a použitelné povlakové materiály proto zahrnují adsorpční a/nebo absorpční materiál. Je ovšem, pochopitelně, žádoucí použít takové povlakové materiály, které jsou laciné, snadno na trhu dostupné a spolehlivé - podstatné vlastnosti materiálů používaných ve spojení s absorpčními výrobky na jednorázové použití jsou rámcově uvedené dále. Ilustrativní příklady povlakového materiálu vhodného pro použití v předloženém vynálezu zahrnují částice hydrofilního materiálu. Příklady hydrofilního materiálu, který je vyhovující pro použití jako povlakový materiál, aniž by následně uvedený výčet materiálů jakýmkoliv způsobem omezoval použitelný rozsah jejich výběru, zahrnují materiály na bázi celulózy, a to jak přírodní, tak i syntetické, například dřevní buničinu a produkty zní vytvořené, například materiál na bázi celulózy v práškové formě, nedřevěné buničinové materiály, například bavlna, lněná vláknina, juta, manilské konopí, ixtl, a podobně, a jejich produkty, například podruhé vyzrněnou odpadovou bavlnu a vločky z bavlněného odpadu; regenerovanou celulózu, například umělé hedvábí, měďnaté hedvábí, lyocel, a podobně; a deriváty celulózy, například hydroxypropylcelulózu, hydroxyethylcelulózu, ethylcelulózu, acetylcelulózu a podobně. Obzvláště žádoucím povlakovým materiálem je • · • ♦ 0 · · · • * ···♦ 0 0.0 0 0 0 0 • 900 · 0 « 0 0 0 «· ’ • · ···· Φ 00 ···· *· ·♦ 00 00Φ000

- 20 mikrokrystalická celulóza v práškové formě. Dále jsou pro účely použiti jako povlakový materiál vhodné křemičitany, a to jak přírodní, tak syntetické, například precipitovaný oxid křemičitý, odpařený oxid křemičitý, dioxid křemičitý, zeolity, hlinky, vermikulit, perlit a podobně. Kromě toho bylo zjištěno, že pro použití jako povlakový materiál jsou rovněž tak vhodné nerozpustné proteiny, například strukturované rostlinné proteiny (například sojový protein) a zein.

Mělo by být poznamenáno, že povlakové materiály na bázi celulózy, které jsou vhodné a vyhovující pro použití ve spojení s předloženým vynálezem, s výhodou nezahrnují chemicky vyztužené vláknité materiály na bázi celulózy. Výrazem chemicky vyztužený vláknitý materiál na bázi celulózy, použitým v této souvislosti, se míní vláknitý materiál na bázi celulózy, jehož vlákna byla vyztužena prostřednictvím chemických prostředků za účelem zvýšení tuhosti těchto vláken jak v suchém stavu, tak za mokra. Takové prostředky, například přísada chemických ztužovacích činidel, slouží například k povlékání a/nebo impregnování (napuštění) vláken vláknitého materiálu. Uvedené prostředky také zahrnují vyztužení vláken prostřednictvím provedení změny chemické struktury samotných vláken, například zesítěním polymerní řetězců.

Dále by mělo být poznamenáno, že předložený vynález není omezený na použití pouze jednoho jediného povlakového materiálu, ale že je naopak do jeho rozsahu zahrnout rovněž tak směsi dvou nebo více povlakových materiálů. Ačkoliv shora byly jako vhodné a pro uvedený účel ve spojeni s předloženým vynálezem použitelné povlakové materiály označeny hydrofilní materiály, osoba obeznámená se stavem • · · · · · techniky by měla ihned ocenit i možnost, kterou představuje zpracovávání povrchů hydrofilních materiálů za použití vhodných, ze stavu techniky známých technologických postupů, jehož účelem je zajištění požadované, větší nebo menší, hydrofility, to je schopnosti zadržovat tekutiny těchto hydrofilních materiálů. Jak již bylo uvedeno shora, povlakový materiál vykazuje částicovou formu; proto se tudíž rozumí, že uvedené částice povlakového materiálu mohou zahrnovat tuhé částice nebo porézní částice, nebo tyto částice mohou představovat aglomerovaná seskupení více než jedné částice povlakového materiálu.

Ještě dále by mělo být poznamenáno, že v jednotlivých provedeních předloženého vynálezu je dokonalé spojení povlakového materiálu se superabsorpčním materiálem docíleno prostřednictvím použití asociačního činidla. Toto asociační činidlo obvykle zahrnuje substance, které je buď na superabsorpční materiál, nebo na povlakový materiál možné aplikovat v kapalném nebo v polotekutém stavu. Výrazem aplikovaný, který je v této souvislosti použitý, je míněný tak, že zahrnuje dále uvedený stav, ve kterém:

alespoň část povrchu alespoň jedné částice superabsorpčního materiálu vykazuje na ní deponované účinné množství asociačního činidla, jehož účelem je podpora zvýšení adhezní přilnavosti, prostřednictvím mechanických a/nebo chemických vazebních spojeni, alespoň této části povrchu superabsorpčního materiálu k alespoň části povrchu alespoň jedné částice povlakového materiálu;

alespoň část povrchu alespoň jedné částice povlakového materiálu vykazuje na ní deponované účinné množství asociačního činidla, jehož účelem je podpora zvýšení adhezní φ φ ····

- 22 přilnavosti, prostřednictvím mechanických a/nebo chemických vazebních spojení, alespoň této části povrchu povlakového materiálu k alespoň části povrchu alespoň jedné částice superabsorpčního materiálu; a/nebo alespoň část povrchu alespoň jedné částice povlakového materiálu vykazuje na ní deponované účinné množství asociačního činidla, jehož účelem je podpora zvýšení adhezní přilnavosti, prostřednictvím mechanických a/nebo chemických vazebních spojení, alespoň té části povrchu povlakového materiálu jedné částice k alespoň části povrchu alespoň jedné další částice povlakového materiálu. Asociační činidlo je na zvolený materiál aplikované s výhodou v množství pohybujícím se v rozmezí od asi 90:10 do asi 10:90, vztaženo na hmotnost.

Volbu konkrétního asociačního činidla může provést každá osoba obeznámená se stavem techniky, přičemž tato volba bude charakteristicky závislá na chemickém složení jednotlivých použitých materiálů a na požadavku docílení odpovídajícího dokonalého spojení mezi nimi. Kromě toho je žádoucí, aby toto asociační činidlo bylo vhodné pro použití v aplikacích zahrnujících styk s lidským tělem. Vzhledem k tomu by uvedené asociační činidlo mělo být netoxické a nemělo by vyvolávat podráždění pokožky lidské bytosti. Pro použití ve spojení s předloženým vynálezem vhodné asociační činidlo je typicky připravené v kapalné nebo polo tekuté formě tak, aby bylo způsobilé obecně rovnoměrného rozprašování. Konkrétně řečeno je pro tento účel možné připravit roztok, disperzi nebo emulzi zahrnující alespoň jedno shora identifikované asociační činidlo. Ačkoliv je zde popisované asociační činidlo charakterizované jako činidlo aplikované ve formě jemně rozprášených kapiček, je rovněž • · • · · · «· · · ♦ Λ · · · · • · · · · · • ····*·»· ···· ·· «« ·· «· _Μο

- 23 tak možné asociační činidlo na zvolený materiál aplikovat za použití jakéhokoliv dalšího postupu, například nanášením nástřikem v kapalné nebo polotekuté formě, rozprašováním a vefukováním ve formě páry, a podobně.

Existuje několik typů asociačního činidel, které jsou způsobilé pro použití ve spojení s předloženým vynálezem. Příkladná asociační činidla, která jsou vhodná pro použití v různých provedeních předloženého vynálezu, zahrnují například: vodu; těkavá organická rozpouštědla, například alkoholy; vodné roztoky filmotvorných materiálů, například sušené mléko, laktózu, rozpustný sojový protein a kasein; syntetické adhezní prostředky, například polyvinylalkohol; a jejich vzájemné směsi a kombinace. Přítomnost vody v asociačním činidle je vzhledem k náchylnosti superabsorpčního materiálu je smáčení obzvláště výhodná a účinná.

Výrazem absorpční výrobek, používaným v souvislosti se zde uváděnými skutečnostmi, se míní prostředky, které slouží k absorpčnímu pohlcování, pojímání a zadržování tělních tekutin, a, konkrétně řečeno, prostředky, které se přikládají na nebo do těsné blízkosti pokožky uživatele za účelem absorpčního pohlcování, pojímání a zadržování tělních tekutin, vyměšovaných z tělesných dutin tohoto uživatele. Výraz na jednorázové použiti_r neboli určený po použití k odstranění do odpadu je v souvislosti se zde uváděnými skutečnostmi použitý pro charakteristiku absorpčních výrobků, u kterých se nezamýšlí jejich praní či čištění, nebo jakékoliv jiné obnovování či navracení do původního stavu, nebo opětovné použití tohoto absorpčního výrobku po jeho jediném funkčním použití. Nikterak neomezující příklady takových absorpčních výrobků na jednorázové použití ·· ····

- 24 zahrnují: zdravotnické ochranné prostředky ' zahrnující chirurgické roušky, pokrývky,. pláště a sterilní obvazy; osobni ochranné absorpční prostředky, například ženské hygienické prostředky, například menstruační vložky, dětské zavinovací pleny, dětské plenkové kalhotky, inkontinenční prostředky a podobně; jakož i různé kosmetické odličovací ubrousky.

Absorpční výrobky na jednorázové použití, například řada osobních ochranných absorpčních prostředků, typicky zahrnují tekutiny propouštějící vrchní lícní vrstvu, pro kapaliny nepropustnou spodní rubovou vrstvu, spojenou s tekutiny propouštějící vrchní lícní vrstvou, a absorpční jádro účelně umístěné mezi uvedenými vrchní lícní vrstvou a spodní rubovou vrstvou. Absorpční výrobky na jednorázové použití a jejich jednotlivé součásti, zahrnující vrchní lícní vrstvu, spodní rubovou vrstvu, absorpční jádro a jednotlivé libovolné vrstvy těchto součástí, obecně vykazují k pokožce uživatele přivrácenou povrchovou plochu a k prádlu uživatele přivrácenou povrchovou plochu. Výrazem k pokožce uživatele přivrácená povrchová plocha se pro zde uváděné účely míní povrchová plocha výrobku nebo jeho příslušné součásti, která je určená k nošení v uspořádání směrem k nebo k umístění přímo na do těsné blízkosti k tělu nebo pokožce uživatele, zatímco výrazem k prádlu uživatele přivrácená povrchová plocha se pro zde uváděné účely míní povrchová plocha výrobku nebo jeho příslušné součásti, která je uspořádaná na opačné straně a která je při funkčním použití absorpčního výrobku na jednorázové použití určená k nošení v uspořádání směrem k nebo k umístění přímo na nebo v těsné blízkosti spodního, respektive osobního prádla uživatele.

φ · φ · • · · φ · φ · Φ·· ·· • · φφφφ φ ··

ΦΦΦΦ ·· ·· 99 9999··

- 25 Kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu jsou vhodné pro použití ve spojení se širokým výběrem absorpčních výrobků na jednorázové použití. Obecně vzato, tyto kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu je možné použít způsobem, který se v podstatě shoduje se způsobem, kterým se používají i další absorpční kompozity, to například znamená: ve vrstvených materiálech, v absorpčních jádrech relativně vysoké hustoty (tj. lisovaná jádra, kalandrováním zpracovávaná jádra, zhuštěná jádra a podobně), nebo v absorpčních jádrech relativně nízké hustoty (tj. nezhutněná, například vefukováním vzduchu ukládaná jádra). Nicméně, oproti těmto standardně používaným absorpčním kompozitům poskytují podle předloženého vynálezu navrhované kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu určité zaručené výhody. Kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu vykazují oproti zmiňovaným, standardně používaným materiálům především zvýšenou účinnost při zpracovávání komplexních tekutin. Konkrétně řečeno, kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu vykazují zvýšenou účinnost při zpracovávání menstruace. Tato zvýšena účinnost při zpracovávání menstruace při začlenění kompozitů s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu do ženských hygienických prostředků, například takových jako jsou menstruační vložky a kalhotkové hygienické vložky, ve svém důsledku přináší u řady uživatelů takových výrobků dobré zkušenosti, zejména pocit zvýšené suchosti. Kromě toho je ženské hygienické prostředky, ve kterých jsou začleněné kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu, možné vytvořit s menší tloušťkou za současného zachování schopnosti absorbovat v podstatě taková množství menstruace a tělních tekutin, která jsou srovnatelná s absorbovaným množstvím • 4

4444

- 26 menstruace a tělních tekutin prostřednictvím ženských hygienických prostředků s mnohem větší tloušťkou, které však neobsahují kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu.

Kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu je možné připravit za použití způsobu, který se v podstatě shoduje s technologickými postupy povlékání za použití fluidního lože. Podle jednoho provedení tohoto způsobu se alespoň jedna částice povlakového materiálu zavede do fluidního lože povlékacího zařízení, které tvoří prudký, vzhůru stoupající tok nebo proud fluidizujícího plynu, zpravidla vzduchu, jehož vstupní teplota se typicky blíží teplotě místnosti, v důsledku čehož se tato alespoň jedna částice povlakového materiálu nachází ve vznosu, neboli v suspendovaném stavu. Prudký, vzhůru stoupající tok nebo proud fluidizujícího plynu přemísťuje částice povlakového materiálu směrem nahoru až do té doby, dokud tyto částice nevystoupí ze vzhůru stoupajícího proudu fluidizujícího plynu, načež následně, po jejich uvolnění ze vzhůru stoupajícího proudu fluidizujícího plynu, tyto částice materiálu, nacházející se ve fluidizovaném stavu, klesají směrem dolů v protiproudu vzhledem ke vzhůru stoupajícímu proudu fluidizujícího plynu. Za tohoto stavu pak mohou částice povlakového materiálu znovu vstupovat do vzhůru stoupajícího proudu fluidizujícího plynu. Mezitím, co je přemísťovaný ve vzhůru stoupajícím proudu fluidizujícího plynu, prochází povlakový materiál skrze zónu, ve které se uskutečňuje aplikování asociačního činidla, podporujícího vznik příslušných vazebních spojení, na tento povlakový materiál. Po provedení aplikace asociačního činidla na povlakový materiál se do povlékacího zařízení zavede superabsorpční materiál. Prudký, vzhůru stoupající tok nebo ·· ····

- 27 proud fluidizujiciho plynu, zpravidla vzduchu, volitelně při zvýšené vstupní teplotě (tj. teplotě, jejíž velikost se typicky pohybuje nad teplotou místnosti), pak směrem nahoru přemísťuje povlakový materiál a superabsorpční materiál a to až do té doby, dokud nedojde k uvolnění částic povlakového materiálu a superabsorpčniho materiálu ze vzhůru stoupajícího proudu fluidizujiciho plynu a jejich následnému klesání směrem dolů v protiproudu vzhledem ke vzhůru stoupajícímu proudu fluidizujiciho plynu, přičemž se částice těchto materiálů nacházejí ve fluidizovaném stavu. Za tohoto stavu pak mohou částice povlakového materiálu a superabsorpčniho materiálu znovu vstupovat do vzhůru stoupajícího proudu fluidizujiciho plynu dokud nedojde k vytvoření a to až do té doby, požadovaného kompozitu s obsahem superabsorpčniho materiálu.

Pro popsaný postup je typické, že po provedení aplikace materiál vstupuje do dokonalého spojení materiálem za vytvoření kompozitu s obsahem superabsorpčniho materiálu. Takto vytvořený asociačního činidla povlakový se superabsorpčním kompozit s obsahem superabsorpčniho materiálu zahrnuje alespoň jednu částici superabsorpčniho vrstvy alespoň materiálu opatřenou j edné povlakem alespoň první částice povlakového materiálu.

Povlakový materiál této dokonale spojený s a materiálu.

první vrstvy je pokrývá povrch za tohoto stavu superabsorpčniho

Kompozity s obsahem superabsorpčniho materiálu podle předloženého vynálezu je rovněž tak možné připravit za použití dalšího provedení způsobu shora zmiňovaného technologického postupu. Podle tohoto provedení se alespoň jedna částice superabsorpčniho materiálu zavede do fluidního lože povlékacího zařízení, které tvoří prudký, vzhůru stoupající tok nebo proud fluidizujiciho plynu, zpravidla ···· • · ·

teplotě vzduchu, jehož vstupní teplota se • v • · ···♦ ·· • ·

9 ·· •· •· •· •· ··

9

9· • · ···· typicky blíži místnosti, v důsledku čehož se tato alespoň jedna částice superabsorpčního materiálu nachází v suspendovaném stavu.

ve vznosu, neboli

Prudký, vzhůru stoupající tok nebo proud fluidizujícího plynu přemísťuje superabsorpční materiál směrem nahoru až do té doby, dokud částice tohoto materiálu nevystoupí ze vzhůru fluidizujícího plynu, načež následně, stoupajícího proudu po jejich uvolnění ze vzhůru stoupajícího proudu fluidizujícího plynu, tyto částice klesaj i materiálu, nacházející se ve fluidizovaném směrem dolů v protiproudu vzhledem ke stavu, vzhůru stavu stoupajícímu proudu fluidizujícího plynu. Za tohoto částice superabsorpčního materiálu znovu vstupovat pak mohou do vzhůru co je stoupajícího proudu fluidizujícího plynu. Mezitím, přemísťovaný ve vzhůru stoupajícím proudu fluidizujícího plynu, prochází superabsorpční materiál skrze zónu, ve které se uskutečňuje aplikování asociačního činidla, podporujícího vznik příslušných vazebních spojení, na tento superabsorpční materiál. Po provedení aplikace asociačního činidla na superabsorpční materiál se do povlékacího zařízení zavede povlakový materiál.

Prudký, vzhůru stoupající tok nebo proud fluidizujícího plynu, zpravidla vzduchu, volitelně při zvýšené vstupní teplotě, pak směrem nahoru přemísťuje povlakový materiál a superabsorpční materiál a to až do té doby, dokud nedojde k uvolnění částic povlakového materiálu a superabsorpčního materiálu ze vzhůru stoupajícího proudu fluidizujícího plynu a jejich následnému klesání směrem dolů, v protiproudu vzhledem ke vzhůru stoupajícímu proudu fluidizujícího plynu, přičemž se částice těchto fluidizovaném stavu. Za tohoto materiálů nacházejí ve stavu pak mohou jak částice povlakového materiálu, tak i částice superabsorpčního materiálu znovu vstupovat do vzhůru stoupajícího proudu

9«

- 29 fluidizujicího plynu a to až do té doby, dokud nedojde k vytvoření kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu. Pro popsaný postup je typické, že po provedení aplikace asociačního činidla povlakový materiál vstupuje do dokonalého spojení se superabsorpčním materiálem za vytvoření kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu. Takto vytvořený kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu zahrnuje alespoň jednu částici superabsorpčního materiálu opatřenou povlakem alespoň první vrstvy alespoň jedné částice povlakového materiálu. Povlakový materiál této první vrstvy je za tohoto stavu dokonale spojený s a pokrývá povrch superabsorpčního materiálu.

Kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu je kromě toho možné připravit za použití ještě dalšího provedení způsobu shora zmiňovaného technologického postupu. Podle tohoto provedení se alespoň jedna částice povlakového materiálu a alespoň jedna částice superabsorpčního materiálu zavedou do fluidního lože povlékacího zařízení, které tvoří prudký, vzhůru stoupající tok nebo proud fluidizujícího plynu, zpravidla vzduchu, jehož vstupní teplota se typicky blíží teplotě místnosti, v důsledku čehož se tyto částice povlakového materiálu a superabsorpčního materiálu nacházejí ve vznosu, neboli v suspendovaném stavu. Prudký, vzhůru stoupající tok nebo proud fluidizujícího plynu přemísťuje částice jak povlakového materiálu, tak i superabsorpčního materiálu směrem nahoru až do té doby, dokud částice těchto materiálů nevystoupí ze vzhůru stoupajícího proudu fluidizujícího plynu, načež následně, po jejich uvolnění ze vzhůru stoupajícího proudu fluidizujícího plynu, tyto částice, nacházející se ve fluidizovaném stavu, klesají směrem dolů, v protiproudu vzhledem ke vzhůru stoupajícímu proudu fluidizujiciho plynu. Za tohoto stavu pak mohou částice povlakového materiálu a částice superabsorpčního materiálu znovu vstupovat do vzhůru stoupajícího proudu fluidizujiciho plynu. Mezitím, co jsou přemísťované ve vzhůru stoupajícím proudu fluidizujiciho plynu, prochází částice povlakového materiálu a částice superabsorpčního materiálu skrze zónu, ve které se uskutečňuje aplikování asociačního činidla, podporuj iciho vznik příslušných vazebních spojení, a to jak na částice povlakového materiálu, tak na superabsorpčního materiálu.

Po provedení aplikace asociačního činidla prudký, vzhůru stoupající tok nebo proud fluidizujiciho plynu, zpravidla vzduchu, volitelně při zvýšené vstupní teplotě, dále přemísťuje částice povlakového materiálu a částice superabsorpčního materiálu směrem nahoru a to až do té doby, dokud nedojde k uvolnění částic těchto, tj. povlakového a superabsorpčního, materiálů ze vzhůru stoupajícího proudu fluidizujiciho plynu a jejich následnému klesání směrem dolů, v protiproudu vzhledem ke vzhůru stoupajícímu proudu fluidizujiciho plynu, přičemž se uvedené částice povlakového materiálu a částice superabsorpčního materiálu nacházejí ve fluidizovaném stavu. Za tohoto stavu pak mohou částice povlakového materiálu a částice superabsorpčního materiálu znovu vstupovat do vzhůru stoupajícího proudu fluidizujiciho plynu a to až do té doby, dokud nedojde k vytvoření kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu. Pro popsaný postup je typické, že po provedení aplikace asociačního činidla povlakový materiál vstupuje do dokonalého spojení se superabsorpčním materiálem za vytvoření kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu. Takto vytvořený kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu zahrnuje alespoň jednu částici superabsorpčního materiálu opatřenou povlakem alespoň první vrstvy alespoň jedné částice povlakového materiálu.

Povlakový materiál této první vrstvy je za tohoto stavu dokonale spojený s a pokrývá povrch superabsorpčního materiálu.

Pro účely zajištění docílení vytváření kompozitu.

s obsahem superabsorpčního materiálu podle přeloženého vynálezu se typicky použije povlékací zařízení s fluidním ložem, které se v zásadě shoduje se zařízení příkladně znázorněným na Obr.

připojených výkresů. S odvoláním na

Obr. 13 uvedené zařízení obvykle tvoří vertikálně uspořádaná, obecně válcová komora 221, otevřená na svém vstupním, neboli předním konci 222 a uzavřená na svém zadním konci 223. Tato válcová komora 221 je volitelně, podle požadavku, vybavená vnitřní komorou 224, jejíž vněj ši průměr je menší než vnitřní průměr válcové komory.

Tato vnitřní komora 224 je otevřená na obou svých koncích to j ak na svém vstupním, neboli předním konci

225, tak i na svém výstupním, neboli zadním konci

226.

Na přední konci 222 komory je uložená deska 227, která je ve své středové oblasti opatřená propustnou porézní zónou

228, jejíž velikost zpravidla odpovídá průměru vnitřní komory 224.

Vnitřní komora

224 je umístěná v odstupu v určité vzdálenosti nad deskou 227 a je obecně vyrovnaná tak, že se její vertikální osa v podstatě shoduje s vertikální osou válcové komory

221. Skrze uvedenou propustnou porézní zónu 228 se do válcové komory, například ze zdroj e 231 stlačeného plynu přes ventil 230, přivádí vzhůru stoupající tok nebo proud 229 fluidizujícího plynu, zpravidla vzduchu, j ehož vstupní teplota se typicky blíží teplotě místnosti.

Vzhůru stoupající proud 229 fluidizujícího plynu protéká obecně skrze vnitřní komoru 224, do které vstupuje skrze její přední konec 225, a ze které vystupuje skrze její konec 226. Jak již bylo popsáno v jednom provedení ze zadní shora • ·

- 32 zmiňovaných technologických postupů, do válcové komory 221 se zavádí alespoň jedna částice povlakového materiálu 233. Vzhůru stoupající proud 229 fluidizujícího plynu je, co se týče pracovních podmínek, přizpůsobený tak, že zajišťuje v podstatě ztekucené prostředí a takto v podstatě fluidizovaný stav povlakového materiálu 233. Za tohoto stavu vzhůru stoupající proud 229 fluidizujícího plynu přemísťuje povlakový materiál 233 směrem nahoru až do té doby, dokud nedojde k uvolnění částic tohoto povlakového materiálu z uvedeného vzhůru stoupajícího proudu, částic, nacházejících se nyní ve a následného klesání těchto fluidizovaném stavu, směrem proudu povlakového vzhůru stoupaj ícímu stavu mohou částice dolů v protiproudu vzhledem ke fluidizujícího plynu. Za tohoto materiálu 233 znovu vstupovat do vzhůru stoupaj ícího proudu 229 fluidizujícího plynu. Během jeho skrze vzhůru stoupající proud přemísťování plynu prochází povlakový materiál 233 skrze fluidizuj ícího zónu, ve které se uskutečňuje aplikování asociačního činidla

235 na částice tohoto materiálu. Tato zóna se rozprašovacích prostředků 234, obvykle nachází v blízkosti které jsou uspořádané ve středové oblasti desky 227, v blízkosti jejího středu. Po provedení aplikace asociačního činidla na povlakový materiál 233 se do válcové komory 221 zavede superabsorpční materiál 232. Pokud je to nezbytné, vzhůru stoupající proud 229 fluidizuj ícího plynu se opět přizpůsobí tak, že pro oba materiály, to je pro superabsorpční materiál 232 a pro povlakový materiál 233 zajišťuje v podstatě ztekucené, neboli fluidní prostředí. Po zavedení superabsorpčního materiálu 232 se vstupní teplota vzhůru stoupajícího proudu 229 fluidizujícího plynu volitelně zvýší na teplotu, jejíž velikost je větší než teplota místnosti. Probíhání cyklického oběhu superabsorpčního materiálu 232 a povlakového materiálu 233 ve válcové komoře 221 je obvykle • 9 · · · · ·♦·· · · «· ···· ·· · 0000 ♦ 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 · 0 0 0 0 0 0 0 ···· ♦ ♦ · ♦ 0· 00 0000

- 33 umožněné tak dlouho, dokud není dosaženo dokonalého spojeni povlakového materiálu se superabsorpčním materiálem a takto docíleno vytvoření kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu. Získaný kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu se pak buď opět zavádí do oběhu, nebo se z válcové komory 221 odebírá pro další účely. Takto vytvořený kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu zahrnuje alespoň jednu částici superabsorpčního materiálu opatřenou povlakem alespoň první vrstvy alespoň jedné částice povlakového materiálu. Povlakový materiál uvedené první vrstvy je za tohoto stavu dokonale spojený s a pokrývá povrch superabsorpčního materiálu.

Technologický postup povlékání za použití fluidního lože je, co se týče jeho vlivu a účinku na superabsorpční materiál při jeho uvádění do dokonalého spojení s povlakovým materiálem, relativně mírný, neboli neagresivní a z tohoto důvodu, ve srovnání s dalšími používanými postupy, méně poškozuje mikrostrukturu superabsorpčního materiálu. Přestože byl popis vytváření kompozitů s obsahem superabsorpčního materiálu vedený na základě použití technologického postupu povlékání za použití fluidního lože, je kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu rovněž tak možné vytvářet za použití širokého výběru dalších, ze stavu techniky známých postupů a zařízení, zahrnujících například míchací zařízení s komorou ve tvaru V nebo další aparatury, které jsou z hlediska působení na superabsorpční materiál relativně mírné.

Volitelně mohou být kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu, po jejich vytvoření, ponechány v zařízení a za tohoto stavu mohou být znovu podrobované působení prudkého, vzhůru stoupajícího toku nebo proudu fluidizujíciho plynu při zvýšené teplotě až do té doby, dokud se nedosáhne snížení obsahu vlhkosti v kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu pod stanovenou hranici, při které již obsažená vlhkost není schopná podporovat růst mikroorganizmů. Ačkoliv uvedené není podloženo teoretickými závěry, což se ani nepožaduje, předpokládá se, že za účelem zajištěni snížení pravděpodobnosti růstu mikroorganizmů na minimum, by měl obsah vlhkosti v kompozitech s obsahem superabsorpčního materiálu, vztaženo na celkovou hmotnost, být asi 15 procent nebo menší; s výhodou asi 10 procent nebo menší; ještě výhodněji asi 5 procent nebo menší; a nej výhodněji asi 3 procenta nebo menší. Přestože zde bylo vysoušení kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu popisované ve spojení s příkladně uváděnými provedeními postupu jejich vytváření jako volitelné a prováděné přímo v příslušném zařízení, je možné uvedené volitelné vysoušení kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu provádět buď přímo v příslušném zařízení, nebo vně tohoto zařízení, za použití širokého výběru dalších, osobám obeznámených se stavem techniky známých a pro uvedený účel použitelných postupů a metod.

V závislosti na zamýšleném použití vytvořeného kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu může být žádoucí přidat, respektive doplnit tento kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu druhou vrstvou alespoň jedné částice povlakového materiálu. Tato druhá vrstva povlakového materiálu, stejně tak jako každá případná, následně opatřená další vrstva povlakového materiálu, se obvykle aplikuje za použití stejného způsobu, který byl použitý pro aplikování první vrstvy povlakového materiálu a popsaný ve spojení s alespoň j edním ze shora popsaných provedení technologického postupu vytváření povlakové vrstvy.

··· φ φ

Přestože byly shora uvedené kompozity s obsahem superabsorpčniho materiálu popsané v provedení jako jednovrstvé nebo dvouvrstvé, je podle předloženého vynálezu rovněž tak možné vytvářet kompozity s obsahem superabsorpčniho materiálu, které vykazují více než dvě povlakové vrstvy. Vzhledem k uvedené skutečnosti tak do nárokovaného rozsahu předloženého vynálezu spadají jak kompozity s obsahem superabsorpčniho materiálu s jedinou vrstvu povlakového materiálu, tak i kompozity s obsahem superabsorpčniho materiálu, které vykazují dvě nebo více vrstev povlakového materiálu v různých vícevrstvých provedeních, ve kterých každá povlaková vrstva zahrnuje jeden nebo více povlakových materiálů.

Jednotlivá provedení technologického postupu vytváření kompozitů s obsahem superabsorpčniho materiálu podle předloženého vynálezu je možné provádět při různých vstupních teplotách, jejichž velikost se obecně pohybuje v rozmezí od přibližně teploty místnosti do teploty asi 72 °C. Tato vstupní teplota však rovněž tak uvedenou teplotu 72 °C přesahovat, a to v takovém rozsahu, který musí zajistit, aby teplota fluidního lože v povlékacího zařízení nepřekročila teplotu, která by mohla způsobovat dekompozici, neboli rozpad buď vytvořeného kompozitu s obsahem superabsorpčniho materiálu jako celku, nebo jakéhokoliv materiálu v tomto kompozitu s obsahem superabsorpčniho materiálu obsaženého. Volba konkrétní vstupní teploty by se měla odvíjet od zvoleného typu superabsorpčniho materiálu, povlakového materiálu a asociačního činidla, což je, vzhledem k uvedeným skutečnostem, pro osoby obeznámené se stavem techniky jednoduchá záležitost.

- 36 ·· ····

Požaduje se, aby kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu vykazoval hmotnostní poměr množství superabsorpčni materiál ku množství povlakového materiálu, vztaženo na celkovou hmotnost superabsorpčního materiálu povlakového materiálu,

v	rozmezí	od
v	rozmezí	od
v	rozmezí	od

kompozit s

asi 60:40 do asi asi 45:55 do asi

95:5; nebo eventuelně

80:20; a konečně, eventuelně předloženého asi 65:35 do asi 70:30.

obsahem superabsorpčního

Kromě toho by měl materiálu podle vynálezu vykazovat schopnost zadržovat komplexní tekutiny. Schopnost superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu zadržovat komplexní tekutiny se pro tento účel kvantitativně určuje jako retenční jímavost komplexních tekutin (CFRC). Uvedená retenční j ímavost komplexních tekutin se stanovuje na množství pohlcené komplexní tekutiny, která zůstane zadržená v kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu po aplikaci působení síly. Množství zadržené komplexní tekutiny se uvádí v gramech zadržené tekutiny na gram materiálu (g/g)· Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu vykazuje retenční jímavost komplexních tekutin, která bude přesně definovaná dále, v rozmezí 0 až asi 20 g/g; nebo eventuelně v rozmezí od asi 5 do asi 20 g/g; nebo eventuelně v rozmezí od asi 10 do asi 20 g/g; nebo eventuelně v rozmezí od asi 12 do asi 20 g/g; nebo eventuelně v rozmezí od asi 13 do asi 20 g/g; nebo eventuelně v rozmezí od asi 15 do asi 20 g/g; a konečně, eventuelně v rozmezí od asi 18 do asi 20 g/g.

Jak již bylo uvedeno shora, v současné době jsou na komerčním trhu běžně dostupné velkosériově nebo hromadně vyráběné superabsorpčni materiály, které ve s komplexními tekutinami, například takovými jako je menstruace, velmi (tvořící přibližně vzorků menstruace) částice vytvořit ·· ·· • · · · • · · ·* ···· • ·· • · · • ·· • · ·♦ ·· ·· ·· ·· • · • · • · • · · · · krvinky neúčinným způsobem.

až 50

Červené procent charakteristických jsou totiž schopné adsorbovat na povrch superabsorpčního materiálu a v důsledku toho na povrchu této částice superabsorpčního materiálu což obojí zabraňuje a způsobuje vytvoření fyzické proudění a pronikání pohlcované tekutiny do a takto zabraňuje požadovanému bobtnání v případě podstatě retenční povlak, překážky příslušného povrchu, částice superabsorpčního materiálu. Dokonce i nepřítomnosti červených téměř stejné, i když o krvinek bylo zjištěno, že v něco méně markantní snížení proteiny tekutin způsobují krevní jímavosti komplexních (bílkoviny) a to z v podstatě stejné příčiny, tj. adsorpce a ukládání těchto proteinů na povrchu částice superabsorpčního materiálu. Menstruace obsahuje, mezi jiným, například, slizové látky jako mukus nebo mucin. Takové slizové látky, nacházejí-li se na povrchu částice superabsorpčního materiálu, mohou být odvodněné do v podstatě pro kapaliny nepropustné přehrazovací bariéry, jejíž výsledným účinkem je naprosto markantní snížení retenční jímavosti komplexních tekutin. Diagram na Obr. 14 připojených výkresů příkladně ilustruje absorpční pohltivost povlakem neopatřeného superabsorpčního materiálu (materiál Favor SXM 880), kterou tento materiál vykazuje při působení jednoduchých tekutin, například fyziologického roztoku, a při působení komplexních tekutin, například menstruační tekutiny (syntetická napodobenina), krev a plazma. Diagram na Obr. 15 připojených výkresů příkladně dokládá absorpční pohltivost kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu (materiál Favor SXM 880 opatřený povlakem materiálu Avicel) podle předloženého vynálezu, kterou tento materiál, kterou tento materiál vykazuje při působení fyziologického roztoku, menstruace (syntetické napodobeniny) , krve a plazmy. Diagram na Obr. 16

··	····	··	··
•	•	•	• ·	• ·
•	•	•	• ·	•
• ·	•	• · ·	•
• ·	• ·	• ·	•
• ·	··	• ·	····

připojených výkresů představuje kombinaci údajů uvedených jednotlivě na shora zmiňovaných Obr. 14 a 15 ve vzáj emném srovnání. Uvedený Obr. 16 příkladně dokládá jednu z výhod, které je možné dosáhnout prostřednictvím kompozitů s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu; a to zvýšenou účinnost při zpracovávání komplexních tekutin, ve srovnání s poměrně lacinými a snadno na trhu dostupnými superabsorpčními materiály, které byly vyvinuty zejména pro absorbování jednoduchých tekutin.

Relativně větší dílčí složky - za které se zpravidla považují takové složky, které vykazují průměr větší než asi 5 mikronů - obsažené v komplexních tekutinách mohou adsorbovat na a překrývat povrch částice superabsorpčního materiálu, což ve svém důsledku snižuje účinnost superabsorpčního materiálu při zpracovávání komplexních tekutin. U jednoho provedení kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu je zvýšená účinnost při zpracovávání komplexních tekutin docílena prostřednictvím povlakového materiálu, jehož přítomnost potlačuje až zabraňuje adsorbování uvedených dílčích složek komplexní tekutiny vykazujících průměr větší než asi 5 mikronů na povrch superabsorpčního materiálu tvořícího součást kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu.

Vzhledem k tomu, že k adsorpci buněčné matérie a molekul dochází obvykle na povrchu povlakového materiálu, by technologický postup, který buď zvětšuje velikost povrchové plochy (specifický povrch) povlakového materiálu nebo zvyšuje povrchovou aktivitu , povlakového materiálu vůči adsorpci specifických buněk a molekul obsažených v komplexní tekutině, měl charakteristicky tím, že snižuje aktivitu ·· ·44· • 4 • 4 •

• 4 44 ·«

4 • ·

4 4 • ·4 • 4« • ·· • · 44 ··«4 ·· 44 • · «4 ··4 • ·4 •44

4444*4 snižuj e uvedených specifických buněk a molekul adsorpci na povrchu superabsorpčního materiálu, j ej ich zvyšovat i retenční jímavost superabsorpčního materiálu. Jedním z prostředků vhodných pro zvětšování specifického povrchu pro uvedené účely použitelného povlakového materiálu by mělo být opotřebení povrchu tohoto povlakového materiálu. Dalším z prostředků vhodných pro zvětšování specifického povrchu příslušného povlakového materiálu by mělo být naleptání povrchu tohoto povlakového materiálu. Kromě úpravy velikosti specifického povrchu je rovněž tak povrch povlakového materiálu zpracovat za použití chemické modifikace tak, aby vykazoval vyšší aktivitu, a v důsledku toho byl schopný přitahovat a vázat určité specifické dílčí složky komplexní tekutiny. Obzvláště jednoduchý a nenákladný postup modifikace povrchové aktivity příslušného materiálu je spočívá v přidání kationtového dělicího činidla. Typické kationtové dělicí činidlo zahrnuje kvartérní aminosloučeniny, například takové jako je kvartérní amonná sůl mastné kyseliny. Jak je osobám, které se zabývají zpracovávají buničinový vláknitý materiál, velmi dobře známo, bude vodný roztok dělicího činidla spontánně vytvářet povlak na povrchu vláken buničiny. Při použití kationtového dělicího činidla se pak povrch buničiny stane pozitivně nabitý a bude mnohem účinněji adsorbovat negativně nabité červené krvinky a molekuly krevních proteinů. Povrch buničiny je rovněž tak možné podrobit derivaci, například reakcí, prostřednictvím které se docílí vytvoření diethylaminocelulózy, což je ze stavu techniky velmi dobře známý a pozitivně nabitý derivát celulózy. V tomto případě, stejně jako v předcházejícím, bude pozitivně nabitý, derivaci podrobený povrch buničiny mnohem účinněji eliminovat působení buněk a molekul proteinů krve a menstruace.

«3

• «3·

Metody zkušebního testování • e· • «· • ···» '· ···· • « ··· ·· • · · · · · · ·· ·· *♦

Metoda určování absorpční pohltivosti pod zatížením (AUL)

Schopnost superabsorpčního materiálu pohlcovat kapaliny za současného působení mechanického zatížení se zjišťuje následujícím způsobem. S odvoláním na Obr. 17 připojených výkresů se pro uvedený účel použije testovací aparatura £8 pro zjišťování absorpční pohltivosti (aparatura DAT), která se v podstatě shoduje se systémem GATS (gravimetrická testovací aparatura pro zjišťování absorpční pohltivosti), dodávaným na trh firmou M/K Systems, Danners, MA, U.S.A., jakož i se systémem popsaným Lichsteinem ve sborníku IDNA Technological Symposium Proceedings, duben 1974, na str. 129 až 142. Pro uvedený účel se použije porézní deska 50, která je opatřená průchozími otvory 52 upravenými v zóně o průměru 2,5 cm a na které je uložená aparatura 54 pro zjišťování absorpční pohltivosti pod zatížením (aparatura AUL) . Pro měření proudu přiváděné tekutiny do částici 58 superabsorpčního materiálu se použijí elektronické váhy 56. Tekutinou, použitou pro toto testování, je vodný roztok obsahující 0,9 % hmotn. chloridu sodného, jehož teplota se rovná teplotě místnosti.

Použitá aparatura AUL 54, ve které jsou obsažené částice superabsorpčního materiálu, zahrnuje válec 60, zhotovený z plastové trubice, vytvořené z termoplastu a vykazující vnitřní průměr 1 palec (2,54 cm), která je mechanicky obrobená za účelem docílení její koncentricity.

• · · ·

- 41 Na dno tohoto válce 60 je prostřednictvím adhezního prostředku připevněná drátěná mřížka 62 z nerezové oceli s oky o velikosti 100 mesh.

být tato drátěná mřížka 62 z

V alternativním provedení může nerezové oceli ke dnu válce 60 připevněná tak, že se ohřívá plamenem až do té doby, dokud se nedocílí její rozžhavení do červena, poté se válec přiloží na drátěnou mřížku, nakonec se tento válec přitlačí na rozžhavenou drátěnou mřížku a v tomto stavu udržuj e až do jejího ochlazení. Pro případnou opravu vytvořeného spojení, pokud spoj ení nebo pokud došlo, k nebylo vytvořeno odpovídající jeho porušení, se může použít páj ečka.

Velkou pozornost je třeba věnovat udržení rovinného hladkého dna, prostoru válce.

aby nedošlo ke zdeformování

Ve válci vnitřního spoj ení, uložený píst 64 je natěsno, bez o hmotnosti

4,4 gramu, vzáj emného který je zhotovený

Plexiglasu™) , který vykazuje průměru z kompaktního, neporézního materiálu (například který je mechanicky opracovaný těsného uložení do válce. Tento pro píst zajištění uvedeného se používá pro zaj ištění zadržovacího zatíženi velikosti 0,01 libry na čtvereční palec. Pro zajištění vyšších stupňů zadržovacího zatížení se použije závaží 66.

Jak již bylo uvedeno shora, vyšší zadržovací zatížení představují zatížení o velikosti

0,29 libry na čtvereční palec, zatížení o velikosti 0,57 libry na čtvereční palec, a zatížení o velikosti 0,90 libry na čtvereční palec. V souladu s tím se pro účely zajištění zadržovacího zatížení příslušné velikosti se (kromě pístu 64 o hmotnosti 4,4 gramu) použijí závaží o hmotnosti 100, 200, a 317 gramů. Pro testování a určování absorpční pohltivosti pod zatížením (AUL) se použije vzorek superabsorpčního materiálu ve formě částic o hmotnosti 0,160 (± 0,005) gramu. Testovaný vzorek se odebere z materiálu ve formě granulí, které při třídění proséváním (podle US normy) propadnou přes • * ·· • ·

- 42 šito o velikosti 30 mesh, a které jsou zadržené na sítu 50 mesh (rozměrová velikost částic se takto pohybuje v rozmezí 300 až 600 mikronů). Během testování částice vykazují obsah vlhkosti menší než asi 5 % hmotnostních.

Popisované testování se zahájí umístěním skelného filtračního papíru 68 jakosti GF/A o průměru 3 cm na porézní desku 50. Rozměrová velikost filtračního papíru se, z důvodu zajištění spolehlivého styku s válcem a současného vyloučení odpařování působící tekutiny skrze průchozí otvory 52 z aparatury DAT 48 a tím umožnění jeho saturace, volí tak, aby byl jeho průměr větší než vnitřní průměr a menší než vnější průměr válce 60. Částice 58 superabsorpčního materiálu se zváží na odvažovacím papíru a umístí na drátěnou mřížku 62, která je upravená na dně aparatury AUL 54. Aparaturou AUL 54 se poté, za účelem docílení vyrovnané hladiny částic 58 na drátěné mřížce 62, zatřese. Přitom je třeba věnovat pozornost tomu, aby nedošlo ke přilnutí žádné částice superabsorpčního materiálu ke stěně válce 60. Po opatrném umístění pístu 64, a volitelně závaží 66, na částice 58 superabsorpčního materiálu, nacházející se ve válci 60, tak, aby nedošlo k jeho stlačení, se na skelný filtrační papír 68 umístí aparatura AUL 54. Množství natažené tekutiny se monitoruje jako funkce času buď ručně, nebo za použití páskového zapisovacího přístroje, nebo přímo zapisováním údajů do přírůstkového výpočetního systému nebo osobního počítače.

Množství natažené tekutiny (v gramech) po uplynuti doby 60 minut, dělené hmotností vzorku testovaného materiálu (0,160 g) , představuje hodnotu AUL v gramech natažené tekutiny v gramech na gram materiálu (g/g) . Kromě toho je rovněž tak možné měřit rychlost nasákávání tekutiny.

· • · • 9 • ♦ · 9

- 43 Z důvodu zajištěni přesnosti skutečného rozhodujícího výstupu je možné provést dvě zkušební kontroly. Za prvé, navýšení výšky pístu 64, násobené plochou příčného průřezu válce 60 by se mělo v podstatě rovnat množství natažené tekutiny. Za druhé, aparatura AUL 54 může být před a po testování zvážena a rozdíl hmotnosti by se měl přibližně rovnat množství natažené tekutiny. Pro každý vzorek se provedou minimálně tři testy a výsledná hodnota AUL se stanovuje jako průměr jednotlivých hodnot zjištěných při těchto testech.

Metoda zkušebního testování rychlosti absorpční pohltivosti a opětného smočení po zmáčknutí

V souvislosti se zde uváděnými skutečnostmi se metoda zkušebního testování rychlosti absorpční pohltivosti a opětného smočení po zmáčknutí používá k měření alespoň dvou následně uvedených charakteristických vlastností absorpčních materiálů:

1. Rychlost absorpční pohltivosti - neboli množství času, měřené v sekundách, které je nezbytné pro nasáknutí a pohlcování vícenásobného působení známých množství tekutiny známým množstvím příslušného absorpčního materiálu; a

2. Opětné smočení po zmáčknutí - neboli množství tekutiny, měřené v gramech, které se z příslušného absorpčního materiálu uvolní po umístění savého papíru na vrchní povrch tohoto absorpčního materiálu a následné aplikaci tlaku známé velikosti po dobu předem stanoveného časového intervalu.

• * • ·· ·

Testováni prováděné podle této metody spočívá v použití stopek pro určování množství času, v sekundách, které je potřebné pro zpracování vícenásobného působení tekutiny (v množství 3 nebo 6 ml) prostřednictvím 20 ml absorpčního materiálu pohlcením. Vstřikovací čerpadlo typu Harvard Syringe Pump se naprogramuje na vydávání tekutiny v množství 6 ml na 20 ml absorpčního materiálu, a při započetí dávkování tekutiny se současně, za účelem měření množství času, spustí stopky. Po zavedení 6 ml tekutiny do absorpčního materiálu se stopky zastaví. Následně se provede dávkování a měření množství času druhého působení 6 ml tekutiny. Po druhém působení následuje ještě třetí působení s tím, že v tomto případě se použije a měří nasákávání pouze 3 ml působící tekutiny. Výsledkem je použití celkového množství 15 ml tekutiny a její trojnásobné působení po určitý časový úsek. Po uplynutí časové prodlevy přibližně 60 sekund od posledního, třetího působení tekutiny a jejího pohlcení se na vrchní stranu testovaného materiálu uloží předem zvážený savý papír a následně aplikuje tlak 0,5 psi po dobu 60 sekund. Po uplynutí doby 60 sekund se savý papír opětně zváží a množství tekutiny, v gramech, které bylo pohlceno savým papírem a které se zjistí příslušným výpočtem, se bere jako stupeň, respektive velikost opětného smočení po zmáčknutí. Uvedené testování se typicky provádí za standardních podmínek na základě předpisu TAPPI Standard Conditions.

Použité vybavení a materiály·.

Programovatelné vstřikovací čerpadlo typu Harvard Apparatus Programmable Syringe Pump, Model č. 44, dodávané na trh firmou Harvard Apparatus, South Natick, «· 0 · · · · 0 · 0 · 0 *000 00 0 »♦

000 0« p «·

00000 0 <·« 0

0 0 0*000 0000 00 0 · 00 · ·

- 45 ΜΑ 01760, U.S.A.

Tekutina použitá pro tento účel, sloužící pouze jakožto příklad a nikterak neomezující rozsah tekutin, které je možné příslušnými materiály zpracovávat, je syntetická menstruace (syntetická napodobenina menstruace), uvedená ve známost a popsaná v patentovém dokumentu US 5 883 231, původce Archer a kol., vydaném 16. března 1999, jehož popis se tímto, v celém jeho rozsahu, začleňuje do odvolávek předloženého vynálezu a stává se takto (aniž by jakýmkoliv způsobem omezoval nárokovaný rozsah) součástí popisu předloženého vynálezu. Tuto syntetickou napodobeninu menstruace, která je podrobně popsaná a nárokovaná v patentovém dokumentu US 5 883 231, dodává na trh firma Cocalico Biologicals lne., 449 Stevens Rd., P.O. Box 265,

Reamstown, PA 17567, U.S.A.

Plastikové odvažovací misky na jednorázové použití (tj . určené ke zničení po použití), dodávané na trh firmou NCL of Wisconsin lne., Birnamwood, WI 54414, U.S.A., číslo výrobku v katalogu W-D 80055.

Injekční stříkačka na jednorázové použití o objemu 60 cc (60 centimetrů krychlových), dodávaná na trh firmou Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ 07417, U.S.A.; plastiková trubice Tygon, velikost 16, o vnitřním průměru 0,12 palce, číslo výrobku v katalogu 6409-16, dodávaná na trh firmou Cole-Parmer Instrument Company, Chicago, IL 60648, U.S.A.; a plastiková hadička, velikost hrotu jehly injekční stříkačky, o vnějším průměru 1/8 palce, číslo výrobku v katalogu R-3603, dodávaná na trh rovněž firmou Cole-Parmer v · · · i* · · · · ♦ Φ♦ • · · · ♦ * · · * * ···»··««· · • · ···· *· · • « · · ·· ·· *· «· ····

- 46 Instrument Company, Chicago, IL 60648, U.S.A.

• Savý papír o velikosti 5x5 cm, dodávaný na trh firmou VWR Scientific Products, 1145 Conwell Ave., Willard, OH 44890, U.S.A. , číslo výrobku v katalogu 28310-015.

Závaží, tvořené pyrexovou kádinkou o objemu 100 ml, naplněnou za účelem docílení zatěžovacího tlaku o velikosti 0,5 psi jakoukoliv pro uvedené účely vyhovující substancí na hmotnost 717,5 gramu.

Laboratorní váhy, s přesností na 0,001 g (Poznámka: standardizované podmínky, použitelné pro tento účel, mohou být například podmínky stanovené normou NITS, a použité váhy mohou být z důvodu zajištění požadované přesnosti přezkoušeny na chybovou četnost).

Stopky, odečitatelné s přesností na 0,1 sekundy (Poznámka: standardizované podmínky, použitelné pro tento účel, mohou být například podmínky stanovené normou NITS).

* Válcová nádoba opatřená stupnicí s přesností odečítání na 20 ml.

Průhledná plexisklová deska (jejíž rozměrová velikost je přizpůsobená tak, aby ji bylo možné uložit na vršek plastikové odvažovací misky na jednorázové použití), opatřená průchozím otvorem vyvrtaným přibližně v jejím středu a určeným pro zavádění plastikové trubice Tygon.

Příprava zkušebních vzorků:

«· V · ·· · · · Φ «· ·· • · φ » φ · * * · * φ • φ φ φ φ φ φ « φ · φ φ φ φ · φ · · * · φ «··· ·· ·» ·Φ ·· φφφφ

- 47 Syntetická napodobenina menstruace se vyjme z chladicího zařízení, umístí se na otáčedlo a poté se, za účelem jejího důkladného promíchání a uvedení její teploty na hodnotu teploty místnosti, ponechá po dobu přibližně 30 minut pozvolna otáčet.

Současně se válcová nádoba opatřená stupnicí umísti na váhu a zváží se její hmotnost v prázdném stavu. Poté se do válcové nádoby opatřené stupnicí uloží 20 ml testovaného materiálu. Po opětném zvážení se válcová nádoba opatřená stupnicí odstraní z váhy. Poté se na spodní dno této válcové nádoby, po jejím uložení na horní stranu laboratorního stolu nebo podobného tvrzeného povrchu, jemně, přibližně 10 krát poklepe za účelem usazení testovaného materiálu. Po té se, za účelem ujištění se, že se ve válcové nádobě opatřené stupnicí nachází skutečně 20 ml materiálu, provede vizuální kontrola. Těchto 20 ml materiálu se pak nalije do plastikové odvažovací misky a materiál se nechá pozvolna ustálit do vodorovné polohy.

Vstřikovací čerpadlo typu Harvard Syringe Pump se nastaví na naprogramovaný režim. Napouštěcí, respektive vydávací rychlost tekutiny se nastaví na 12 ml/min s hodnotou celkového vydávaného objemu nastavenou na 6 ml. Příslušný průměr se nastaví na odpovídající velikost použité injekční stříkačky. Vstřikovací čerpadlo typu Harvard Syringe Pump se naplní syntetickou napodobeninou menstruace v množství přibližně 60 ml.

Jednotlivé prováděcí kroky této metody zkušebního testování jsou následující:

1. Jeden konec plastikové trubice Tygon se vloží do a ·« ·· ·· ·φ·· ·· ·· < · · · j r · * · 9 · · · · · < · · · · ·<

• « ♦ · · ·«· · ···· «· «· ·· 4 ·····

- 48 prostrčí skrze průchozí otvor opatřený v plexisklové desce.

2. Plexisklová deska se umístí na horní stranu a přes plastikovou odvažovací misku, ve které je obsaženo 20 ml absorpčního materiálu. Plastiková trubice Tygon by měla být umístěná přibližně proti středové oblasti tohoto absorpčního materiálu.

3. Za tohoto stavu se současně, prostřednictvím uvedení stopek do činnosti, zahájí měření času a vydávání 6 ml syntetické napodobeniny menstruace za účelem docílení jejího prvního působení na materiál.

4. Po nasáknutí této první dávky syntetické napodobeniny menstruace testovaným absorpčním materiálem se přeruší činnost stopek. Naměřená hodnota množství času, v sekundách, odečtená ze stopek, se zaznamená jako

1. působení syntetické napodobeniny menstruace.

případě, kdy nedojde k pohlcení syntetické napodobeniny menstruace testovaným absorpčním materiálem v časovém intervalu pět minut (tj. v případě, kdy syntetické napodobeniny zůstává na vrchní straně testovaného absorpčního menstruace materiálu), se provádění testování přeruší a jako 1. působení se zaznamená hodnota 300+ sekund.

5. Opět se současně, prostřednictvím uvedení stopek do činnosti, zahájí měření času a vydávání 6 ml syntetické napodobeniny menstruace za účelem docílení jejího druhého působení na materiál.

6. Po pohlcení druhé dávky syntetické napodobeniny • · · · · · menstruace testovaným absorpčním materiálem se přeruší činnost stopek. Naměřená hodnota množství času, v sekundách, odečtená ze stopek, se zaznamená jako

2. působení syntetické napodobeniny menstruace.

V případě, kdy nedojde k pohlcení syntetické napodobeniny menstruace testovaným absorpčním materiálem.

v časovém intervalu pět minut (tj .

v případě, kdy syntetické napodobeniny menstruace zůstává na vrchní straně testovaného absorpčního materiálu), se provádění testování přeruší a jako

2. působení se zaznamená hodnota 300+ sekund.

7. Poté se opět současně, prostřednictvím uvedení stopek do činnosti, zahájí měření času a vydávání syntetické napodobeniny menstruace za jejího působení na materiál. V tomto případě se však činnost vstřikovacího čerpadla typu Harvard Syringe Pump přeruší po vydání pouze 3 ml syntetické napodobeniny menstruace.

8. Po pohlcení dávky 3 ml syntetické napodobeniny menstruace testovaným absorpčním materiálem se činnost stopek přeruší. Naměřená hodnota množství času, v sekundách, odečtená ze stopek, se zaznamená jako 3. působení syntetické napodobeniny menstruace. V případě, že by opět nedošlo k pohlcení syntetické napodobeniny menstruace testovaným absorpčním materiálem v časovém intervalu pět minut (tj. v případě, kdy syntetické napodobeniny menstruace zůstává na vrchní straně testovaného absorpčního materiálu), se testování přeruší a jako 3. působení se zaznamená hodnota 300+ sekund.

« · · φ * · • ·

9. Po provedení třetího působení syntetické napodobeniny menstruace se ponechá časová prodleva sekund.

10. Po té se provede zvážení dvou kusů savého papíru a zjištěná hmotnost se zaznamená jako hmotnost savého papíru v suchém stavu.

11. Po uplynutí časové prodlevy 60 sekund, zmiňované v kroku 9, se savý papír jemně umístí na testovaný absorpční materiál, načež se na tento savý papír jemně uloží závaží působící v důsledku své hmotnosti na testovaný materiál tlakem 5 psi a spustí činnost stopek.

12. Po uplynutí časového intervalu 60 sekund se závaží odstraní a savý papír se opět zváží. Zjištěná hmotnost se zaznamená jako hmotnost savého papíru za mokra.

Kroky 3 až 12, podrobně popsané shora, se opakují až do okamžiku, kdy už testovaný absorpční materiál není schopný přijímat a pohlcovat syntetické napodobeniny menstruace (tj., jinak řečeno, do okamžiku, kdy syntetické napodobeniny menstruace zůstává na vrchní straně testovaného absorpčního materiálu a v uvedeném časovém intervalu pět minut již nedojde k jejímu pohlcení).

Zjištěné výsledky části této metody zkušebního testování týkající se zjišťování opětného smočení pro smáčknutí, měřené v gramech, se zaznamenají a použijí pro příslušné výpočty podle následující rovnice:

φ φ

- 51 (ΒΡ_μ). - (BP_Ss) = opětné smočení po smáčknutí kde: (BP_M) = hmotnost savého papíru za mokra, a (BP_Ss) = hmotnost savého papíru v suchém stavu.

Metoda určování retenční jímavosti

V souvislosti se zde uváděnými skutečnostmi se metoda určování retenční jímavosti používá k měření množství testovací tekutiny, které bude zadrženo ve zkušebním vzorku materiálu po aplikaci odstředivé síly na tento materiál. Zadržené množství tekutiny se po příslušných výpočtech bere jako schopnost zadržovat tekutiny, neboli jako retenční jímavost, a uvádí se v gramech na gram (g/g). Uvedená metoda zkušebního testování se typicky provádí za standardních podmínek na základě předpisu TAPPI Standard Conditions. V případě, kdy je tekutinou použitou k testování materiálu komplexní tekutina, například krev, menstruace, syntetická menstruace (syntetická napodobenina menstruace), výtoky, nosní sekrety a podobně, se retenční j ímavost materiálu někdy také označuje jako retenční j ímavost komplexních tekutin (CFRC).

Obecně řečeno se zkušební testování za použití této metody provádí tak, že se 0,5 g vzorku testovaného materiálu uloží do upravené válcové nádoby, tento vzorek testovaného materiálu se vystaví působení požadované tekutiny po dobu 60 minut, načež se válcové nádoby za účelem odstranění přebytku tekutiny umístí do odstředivky. Zjištěné a naměřené hodnoty se použijí pro výpočet množství zadržené tekutiny v gramech na gram vzorku testovaného materiálu.

- 52 Použité vybavení a materiály:

• Syntetická menstruace (syntetická napodobenina menstruace), uvedená ve známost a popsaná v patentovém dokumentu US 5 883 231, původce Archer a kol. Tuto syntetickou napodobeninu menstruace, které je podrobně popsaná a nárokovaná v patentovém dokumentu US 5 883 231, dodává na trh firma Cocalico Biologicals lne., 449 Stevens Rd., P.O. Box 265, Reamstown, PA 17567, U.S.A.

• Odstředivka Sorvall RT 6000D, dodávaná na trh firmou Globál Medical Instrumentation lne., 3874 Bridgewater Dr., St. Paul, MN 55123, U.S.A.

Čtyři odstřeďovací baňky se šroubovacím uzávěrem o objemu 200 ml, dodávané na trh firmou International Equipment Co., 300 Second Ave., Needham Heights, MA 02494, U.S.A.

Laboratorní váhy, s přesností na 0,001 g (Poznámka: standardizované podmínky, použitelné pro tento účel, mohou být například podmínky stanovené normou NITS, a použité váhy mohou být z důvodu zajištění požadované přesnosti přezkoušeny na četnost).

Čtyři pyrexové kádinky o objemu 50 ml.

Laboratorní časoměřič, s měřicím rozsahem 60 minut, s přesností odečítání po jedné sekundě, dodávaný na trh · 0 ·

I · · ··· • 0 · «000 firmou VWR Scientific Products, 1145

Willard,

OH 44890, U.S.A

Čtyři ·· ·>

· ··

0 · • · ·· • · • 000«0 upravené válcové nádoby LEXAN,

0000 • ·0 • · · · ·· · ··

Conwell o výšce cm, vnitřním opatřené průměru 3,1 cm, vnějším průměru 4,8 cm, na straně dna připevněným sítem o velikosti

300 ok/cm²

Třídicí síto o velikosti 30 a 50 podle US normy, o průměru 8 palců a výšce 2 palce, dodávané na trh firmou VWR Scientific Products, 1145 Conwell Ave., Willard, OH 44890, U.S.A., čísla výrobků v katalogu, v uvedeném pořadí, 57334-456, a 57334-464.

• Mřížka z nerezové oceli se čtyřmi otvory na palec, nebo s dostatečně velikým děrováním pro umožnění průchodu a odtékání syntetické napodobeniny menstruace.

Příprava zkušebních vzorků:

Za použití třídícího síta o velikosti 30 a 50 podle US normy se vzorek testovaného materiálu rozdělí na podíly s rozměrovou velikostí částic pohybující se v rozmezí od 300 do 600 mikronů. Tento, na velikostní podíly rozdělený vzorek zkušebního materiálu se uloží do v podstatě vzduchotěsně uzavřeného kontejneru až do jeho použití pro přípravu konkrétního vzorku nebo vzorků testovaného materiálu. Na váhy se jednotlivě uloží upravené válcové nádoby a zváží se jejich hmotnost v prázdném stavu. Do jedné ze čtyř použitých upravených válcových nádob se umísti 0,5 g ± 0,005 g připraveného vzorku zkušebního materiálu. Uvedená hmotnost vzorku se zaznamená jako hmotnost vzorku testovaného materiálu. Upravená válcová nádoba obsahující vzorek

- 54 testovaného materiálu se zváží a tato hmotnost se zaznamenává jako hmotnost válcové nádoby v suchém stavu. Do třech zbývajících válcových nádob se uloží další vzorky testovaného materiálu a tento materiál se podrobí zkušebnímu testování dále uvedeným způsobem.

Syntetická napodobenina menstruace se vyjme z chladicího zařízeni, umístí se na otáčedlo a poté se, za účelem jejího důkladného promíchání a uvedení její teploty na hodnotu teploty místnosti, ponechá po dobu přibližně 30 minut pozvolna otáčet.

Jednotlivé prováděcí kroky této metody . zkušebního testování jsou následující:

1. Přibližně 10 ml syntetické napodobeniny menstruace se umístí do pyrexové kádinky o objemu 50 ml.

2. Do pyrexové kádinky o objemu 50 ml se umístí upravená válcová nádoba, ve které je obsažený vzorek testovaného materiálu.

3. Do upravené válcové nádoby se nalije přibližně 15 ml syntetické napodobeniny menstruace. Tato skutečnost zajistí přístup syntetické napodobeniny menstruace ke vzorku testovaného materiálu jak z horní strany, tak i zespoda.

4. Stejné kroky 1 až 3, popsané shora, se opakují pro další tři požadované vzorky testovaného materiálu.

5. Po dokončení kroku 4 se laboratorní časoměřič nastaví na měřicí rozsah 60 minut a uvede se do

- 55 činnosti .

6. Po uplynutí doby 60 minut se upravené válcové nádoby vyjmou z pyrexových kádinek a umístí se na mřížku z nerezové oceli, kde se ponechají po dobu 60 sekund.

7. Po uplynutí doby 60 sekund se upravené válcové nádoby z mřížky z nerezové oceli odstraní a umístí do odstřeďovacích baněk o objemu 200 ml.

8. Odstřeďovací baňky se pak umístí do odstředivky a podrobují jejímu působení po dobu 3 minuty při 1.200 rpm (otáčky za minutu).

9. Po uplynutí doby 3 minut se upravené válcové nádoby vyjmou z odstřeďovacích baněk, načež se upravené válcové nádoby, ve kterých jsou obsažené vzorky testovaného materiálu, zváží. Zjištěná hmotnost se zaznamenává jako hmotnost válcové nádoby za mokra.

Retenční jímavost komplexních tekutin (CFRC) testovaného vzorku absorpčního materiálu se pak každého vypočte podle následující rovnice:

( CFRC — [ (Mvzm ^— Mvss) ~ Mtv] /Mtv ) kde: M_VZm = hmotnost válcové nádoby za mokra;

Mvss - hmotnost válcové nádoby v suchém stavu; Mvtm - hmotnost vzorku testovaného materiálu; a s tím, že dále, ve spojení s kterýmkoliv z následně uvedených příkladů, uváděné hodnoty retenční jímavosti představují průměr získaný ze dvou vzorků (tj . n = 2) .

- 56 Metoda zkušebního testování nasákávání podle požadavku

Metoda zkušebního testování nasákávání podle požadavku (dále uváděná jako test ODI nebo testování ODI) umožňuje měření několika charakteristických vlastností absorpčních materiálů a systémů takové absorpční materiály obsahujících. Mezi tyto charakteristické vlastnosti patří: rychlost pohlcování (tj. množství tekutiny, které je absorpční materiál schopný absorbovat, jako funkce času) a absorpční jímavost (tj . maximální množství tekutiny, které je absorpční materiál schopný absorbovat ještě předtím, než dojde k jeho úplné saturaci) . Dále test ODI nepřímo poskytuje indikaci způsobilosti struktury kompozitů s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu ohledně podpory (tampónový index) nebo blokování distribuce tekutiny v testovaném vzorku materiálu. Tento test se typicky provádí za standardních podmínek na základě předpisu TAPPI Standard Conditions.

Konkrétně se pomocí testu ODI určuje schopnost absorpčního materiálu absorbovat tekutiny jako funkce času. Prostřednictvím čerpadla se do absorpčního materiálu, při neměnné průtokové rychlosti (400 ml/hod pro zde uváděné Příklady), přivádí tekutina. Jakmile není absorpční materiál již déle schopný přijímat žádnou další tekutinu, začne se tato tekutina se hromadit na povrchu absorpčního materiálu, v důsledku čehož se postupem času dostane do styku se druhou elektrodou. V tomto okamžiku, to je při dosažení styku tekutiny se druhou elektrodou, se uzavře příslušný okruh, což ve svém důsledku způsobí generování signálu pro • · ·· 9· ···· 99 99 • · · · · · · »··· • · · · · · · ··· · · • ·♦······ ···· ·· ·· ·* ·· ····

- 57 přerušeni činnosti čerpadla. Poté, jakmile dojde k dalšímu absorbování tekutiny absorpčním materiálem a tato tekutina se již dále nenachází ve styku se druhou elektrodou, se okruh zase otevře. Při otevření okruhu se generuje další signál, který dává povel k restartu činnosti čerpadla. Během tohoto přivádění tekutiny bude činnost příslušného čerpadla v závislosti na postupu pohlcování tekutiny přerušena a opětně restartována několikrát (funkce rychlosti pohlcování tekutiny absorpčním materiálem). Skutečnost, kdy nedojde k přerušení činnosti čerpadla, znamená, že testovaný absorpční materiál je schopný nasákávat a pohlcovat tekutinu rychlostí jejího přivádění. V některých případech je absorpční materiál schopný nasákávat a pohlcovat tekutinu rychlostí jejího přivádění v rozsahu množství prvních dvou až pěti mililitrů, načež se rychlost pohlcování snižuje. Množství čerpadlem přivedené tekutiny jako funkce času se pro účely vyhodnocování a zobrazení závislosti rychlosti pohlcování absorpčního materiálu zaznamenává za použití výpočetní techniky.

Použité vybavení a materiály:

Programovatelné vstřikovací čerpadlo typu Harvard Apparatus Programmable Syringe Pump, Model č. 44, dodávané na trh firmou Harvard Apparatus, South Natick, MA 01760, U.S.A.

Osobní počítač (PC) s minimálními systémovými požadavky: kompatibilní počítač INTEL® 486/33 s pamětí RAM 8 MB a jedním nepoužívaným sériovým komunikačním výstupním portem.

Software WINDOWS® 95, dodávaný na trh firmou

Φ· φφ ·· ·♦·· φφ φφ • •99 9 · 9 9999

99999 Φ · · · φ · • Φ 9 9 9 9 9 9 9

9999 99 99 99 99 9999

- 58 Microsoft Corp., Redmont, WA, U.S.A.

* Software Harvard Apparatus Symphony Pump Manager, verze 1.0, dodávaný na trh firmou Harvard Apparatus, South Natick, MA 01760, U.S.A.

Sériový kabel, prodávaný firmou Harvard Apparatus, South Natick, MA 01760, U.S.A., pro vzájemné propojení výstupního portu 1 (vývod RJ11) programovatelného vstřikovacího čerpadla typu Harvard Apparatus Programmable Syringe Pump se sériovým komunikačním výstupním portem PC počítače (vývod PC DB-9).

Reléový spínač pro regulaci hladiny kapaliny Model č. LNC-NS132-120, dodávaný na trh firmou AMETEK NCC -

National Controls Corp., Chicago, IL 60185. U.S.A.	1725 Western Dr.,	West
Nezpracovaná prasečí krev	(krev),	dodávaná na	trh
firmou Cocalio Biologicals	lne.,	449 Stevens	Rd.,

P.O. Box 265, Reamstown, PA 17567, U.S.A.

Prasečí plazma (plazma), dodávaná na trh firmou Cocalio Biologicals lne., 449 Stevens Rd. , P.O. Box 265, Reamstown, PA 17567, U.S.A.

Syntetická menstruace (syntetická napodobenina menstruace), podrobně popsaná v patentovém dokumentu US 5 883 231, původce Archer a kol., zveřejněném 16. března 1999. Tuto syntetickou napodobeninou menstruaci, která je popsaná a nárokovaná v uvedeném patentovém dokumentu US 5 883 231, dodává na trh firmou Cocalio Biologicals lne.,

449

Rd.

Stevens

ΦΦ ΦΦ ·» ··»· ·· ·9 φ φ Φ Φ ·· · φ φ Φ Φ • Φ Φ Φ Φ Φ Φ ΦΦΦ · Φ

Φ Φ Φ Φ Φ Φ ΦΦΦ φφφφ ΦΦ ΦΦ ΦΦ «Φ ····

- 59 Ρ.Ο. Βοχ 265, Reamstown, PA 17567, U.S.A.

Krevní rezervní fyziologický roztok (fyziologický roztok), vykazující pH 7,2, číslo katalogu 8504, dodávaný na trh firmou New England Reagent Laboratory,

Almeida Ave., East Providence, RI 02914, U.S.A.

• Petriho miska kruhového tvaru s vnějším průměrem

5,8 cm.

Injekční stříkačka na jednorázové použití o objemu cc (60 centimetrů krychlových), dodávaná na trh

firmou Becton	Dickinson, Rutherford,	NY, U.S.A.
« Plastiková trubice Tygon, velikost 16, o průměru 0,12 palce, číslo výrobku v katalogu dodávaná na trh firmou Cole-Parmer Instrument Chicago, IL 60648, U.S.A.	vnitřním 6409-16, Company,
* Průhledná	plexisklová	deska	kruhového	tvaru

(o průměru 5,6 cm), určená pro uložení do Petriho misky a opatřená prvním, odvrtáním vytvořeným průchozím otvorem, umístěným přibližně v jejím středu a upraveným pro zavádění trubice Tygon, a druhým, odvrtáním vytvořeným průchozím otvorem pro vkládání elektrody. Hmotnost plexisklové desky je přibližně 24,9 g.

Dva kusy platinového drátu o průměru 1/64 palce, který plní funkci elektrod.

Na Obr.18 připojených výkresů je příkladně znázorněná aparatura 10, která se vhodná a použitelná pro provádění ·· ···· *· ♦ · • · « • 9 99

999 9 9 99

9.999

9999

99

9 9 9

99

99

999999 shora popsaného testu první elektroda 12 ve absorpčního materiálu styku s tekutinou pouze tehdy, kdy dojde k nahromadění této testu ODI zůstává

ODI. Během provádění styku s tekutinou absorbovanou

14. Druhá elektroda 16 se nachází ve vzorkem tekutiny na horním povrchu 18 vzorku absorpčního materiálu 14 . V případě, kdy mezi první a druhou elektrodou prochází proud (tj. v případě, kdy dojde k nahromadění tekutiny na horním povrchu vzorku) se otevře reléový stykač

20, který generuje na 5 V do konektoru 22 s signál o napětí narůstajícím z 0 zadní logikou TTL, upraveného na straně programovatelného vstřikovacího čerpadla 24 typu

Harvard Apparatus Programmable Syringe Pump (dále vstřikovací čerpadlo). Otevření reléového stykače 20 způsobuje přerušení přivádění tekutiny do vzorku absorpčního materiálu 14. V okamžiku, kdy dojde k přerušení spojení mezi první a druhou elektrodou 12, 16 (tj. v okamžiku, kdy dojde k dalšímu pohlcení tekutiny a žádné nahromadění tekutiny na horním povrchu vzorku se již nevyskytuje), se reléový stykač 20 uzavře a odesílá do konektoru 22 s logikou TTL signál o napětí klesajícím z 5 na 0 V. Uzavření reléového stykače 20 způsobí restart přivádění tekutiny do vzorku absorpčního materiálu 14. Důvodem uspořádání reléového stykače 20 v okruhu mezi první a druhou elektrodou 12, 16 a konektorem 22 s logikou TTL je zajistit hladký kvadratický nárůst nebo pokles generovaného signálu sloužícího k uvádění do nebo přerušování přivádění tekutiny, neboli funkční činnosti vstřikovacího čerpadla 24.

Ze shora zmiňované Obr. 18 může být dále seznatelné, že měření hmotnosti nebo objemu vzorku absorpčního materiálu 14 se provádí ve stavu, kdy je tento vzorek umístěný v Petriho misce 26. Vzorek absorpčního materiálu 14, určeného ke zkušebnímu testování, je na uvedené Petriho misce 26

- 61 rozprostřený rovnoměrně. První elektroda 12 se umísti tak, že je ve styku s horním povrchem 18 vzorku absorpčního materiálu 14, nacházejícího se pod plexisklovou deskou 28. Druhá elektroda 16 je zase umístěná přibližně 2 mm nad horním povrchem 18 vzorku absorpčního materiálu 14. S horním povrchem 18 vzorku absorpčního materiálu 14 by měla být dále uspořádaná ve styku plastová trubice Tygon 32. Tekutina obvykle dopadá do středu horního povrchu 18 vzorku absorpčního materiálu 14 rychlostí 400 ml/hod. Nicméně, velikost průtokové rychlosti může být podle požadavku volena obsluhou.

V okamžiku uvedení vstřikovacího čerpadla 24 do činnosti zaznamenává osobní počítač PC (není znázorněný) sled jednotlivých událostí. V okamžiku, k nahromadění tekutiny na horním povrchu absorpčního materiálu 14, které je prostřednictvím první a druhé elektrody 12, 16, kdy dojde vzorku detekované vstřikovací čerpadlo 24 přeruší přivádění tekutiny. Poté v okamžiku, kdy dojde k rozptýlení tohoto nahromadění tekutiny (tj. v okamžiku jejího pohlcení absorbováním), vstřikovací čerpadlo 24 opětně restartuje a obnoví přivádění tekutiny. Příslušný čas a objem tekutiny se zaznamenávají každou vteřinu v době, po kterou vstřikovací čerpadlo 24 přivádí tekutinu. Vzhledem k uvedenému pak mezery nacházející se mezi jednotlivými body každého výsledného diagramu udávají množství času, které zabere absorbování tekutiny vzorkem absorpčního materiálu 14.. V okamžiku saturace vzorku absorpčního materiálu 14 se testování zakončí. Za stav saturace se pro uvedené účely považuje stav, kdy dojde k zastavení činnosti čerpadla 24 po uplynutí doby delší než 10 minut, nebo kdy přiváděná tekutina protéká do volného prostoru 30, nacházejícího mezi stěnami Petriho misky 26 a okrajem plexisklové desky 28.

·44 » » « *

4· • ··· « • · • 444·· • ·· • · · • ·· • · »· »·4 4

4444 * Ο «4

44 · 44 • '·4 ··4444

- 62 Metoda zkušebního testování propustnosti zgelovatělé vrstvy

Pro účely prováděni metody zkušebního testování propustnosti zgelovatělé vrstvy (GBP) vhodná aparatura (tj. zařízení tvořené pístem a válcem) je příkladně znázorněná na obr. 20 a 21 připojených výkresů. S odvoláním na Obr. 20 zde znázorněná aparatura 120 sestává z válce 122 a pístu (označeného obecně vztahovou značkou 124) . Jak může být seznatelné ze znázornění na obr. 2, sestává píst 124 z trubkovitého dříku 126 s obchodním označením LEXAN® s koaxiálním válcovým vrtáním 128 opatřeným ve směru jeho podélné osy. Oba konce tohoto dříku 126 jsou prostřednictvím obrábění osazené za vytvoření prvního konce 130 a druhého konce 132. Na prvním konci 130 dříku je uložené závaží 134, které je opatřené válcovou dírou 136, vyvrtanou v jeho středu. Na druhém konci 132 dříku je uložená kruhová hlava 140 pístu. Tato hlava 140 pístu je rozměrově dimenzovaná tak, že se může uvnitř válce 122 přemísťovat ve vertikálním směru. Jak může být seznatelné ze znázornění na obr. 3, je hlava 140 pístu opatřená dvěma, vnitřním a vnějším, navzájem koaxiálními kruhovými věnci obsahujícími, v uvedeném pořadí, sedm a čtrnáct válcových děr o průměru přibližně 0,375 palce (0,95 cm) (označenými obecně vztahovými značkami 142 a 144). Válcové díry každého z uvedených, koaxiálně uspořádaných kruhových věnců jsou vyvrtané ve směru od horní strany hlavy 140 pístu ke jejímu dnu. Hlava 140 pístu je kromě toho opatřená válcovou dírou 146, která je vyvrtaná v jejím středu a která je určená pro zavádění druhého konce 132 trubkovitého dříku 126.

• · • · · ·

Ke dnu válce 122 je připevněná drátěná mřížka 148 z nerezové oceli o velikosti 400 mesh, která se ještě před jejím připevněním, za účelem uvedení této mřížky napjatého stavu, podrobuje roztažení ve dvou navzájem kolmých osových směrech. Ke spodnímu konci hlavy 140 pístu je také připevněná drátěná mřížka 150 z nerezové oceli o velikosti 400 mesh, která se ještě před jejím připevněním, za účelem uvedení této mřížky do napjatého stavu, podrobuje roztažení ve dvou navzájem kolmých osových směrech. Na mřížce 148 je uložený příslušný vzorek 152 testovaného adsorpčního materiálu.

Válec 122 je vytvořený odvrtáním z průhledné kruhové tyče LEXAN® nebo z ekvivalentního materiálu, a vykazuje vnitřní průměr o velikosti 6,00 cm (velikost plošného obsahu se rovná 28,27 cm²), tloušťku střeny o velikosti přibližně

0,5 cm, a výšku o velikosti přibližně 5,0 cm. Z kruhové tyče LEXAN® je vytvořená i hlava 140 pístu. Tato hlava vykazuje výšku o velikosti přibližně 0,625 palce (1,59 cm), a průměr, který z rozměrového hlediska dimenzovaný tak, aby jej bylo možné uložit a nalícovat do válce 122 s minimální stěnovou vůlí, a zároveň ve volném, kluzně posuvném uložení. Válcová díra 146, vytvořená ve středu hlavy 140 pístu, vykazuje průměr o velikosti 0,625 palce (1,59 cm) a je opatřená závitem (18 závitů na palec) pro našroubování druhého konce 132 dříku 126.

Tento dřík 126 je vytvořený obráběním a odvrtáváním kruhové tyče

LEXAN®, a vykazuje vnější průměr o velikosti (2,22 cm) a vnitřní průměr o velikosti

0,250 palce (0,64 cm) .

Druhý konec

132 je přibližně 0,5 palce (1,27 cm) dlouhý a je opatřený závitem pro našroubování do válcové díry 146, vytvořené v hlavě 140 pístu. První konec 130, který je přibližně 1 palec (2,54 cm) dlouhý a vykazuje 0,623 palce (1,58 cm) v průměru, tvoří « · • · · · ······· ····· • · ···· ··· ··♦· ·· ·· «· ·· ····

- 64 prstencové osazení pro uložení a nesení závaží 134 z nerezové oceli. Toto závaží, vytvořené z nerezové oceli, je prstencového tvaru a vykazuje vnitřní průměr o velikosti 0,625 palce (1,59 cm) tak, aby ho bylo možné kluzně nasadit na první konec 130 dříku 126 a opřít o prstencové osazení na tomto prvním konci dříku vytvořené. Součet hmotnosti pístu 124 a hmotnosti závaží 134 se rovná přibližně 596 g, což ve svém důsledku odpovídá působení tlaku 0,30 psi (20, 685 dynů/cm²) na plošný obsah 28,27 cm².

Při protékání tekutin skrze pístovou aparaturu je válec 122 zpravidla uložený na tuhé nosné mřížce z nerezové oceli o velikosti 16 mesh (není znázorněna) nebo na podobném ekvivalentním prostředku.

Do prázdného válce se za účelem zjištění příslušného rozměru mezi spodní stranou závaží a horním okrajem válce uloží píst se závažím. Příslušný rozměr se odměřuje za použití odpichovátka s přesností na 0,01 mm. Zjištěný rozměr bude později využitý pro výpočet výšky vrstvy vzorku 152 adsorpčního materiálu. Pro uvedené účely je důležité měřit válec prázdný a udržovat sled, ve kterém byly píst se závažím použité, a to z tohoto důvodu, že by pro měření vzorku testovaného adsorpčního materiálu v nabobtnalém stavu měl být použitý tentýž píst a totéž závaží.

Vrstva adsorpčního materiálu, použitá ve spojení s měřením a zjišťováním propustnosti zgelovatělé vrstvy (GBP), je vytvořená nabobtnáním přibližně 0,9 g vzorku testovaného adsorpčního materiálu v pístové aparatuře pro provádění metody GPB (přičemž tento adsorpční materiál by měl být před započetím vlastního nabobtnávání z jeho suchého stavu nejdříve rovnoměrně rozprostřen po povrchu celé mřížky ·· ·· ·· ···· ·· ·· • ♦ · · · · · · · · · • ····· · · · · · · • · · ··· ·· · ···· ·· ·· ·· ·· · · ··

- 65 válce) prostřednictvím působeni tekutiny, typicky 0,9% vodného roztoku chloridu sodného NaCl (tj. 0,9 % hmotn. NaCl, vztaženo na celkovou hmotnost) po dobu přibližně 15 minut. Použitý vzorek testovaného adsorpčního materiálu je odebraný z podílu adsorpčního materiálu, který propadl přes síto o velikosti 30 mesh (podle US normy) a který byl zachycený na sítu o velikosti 50 mesh (podle US normy) . Vzhledem k uvedené skutečnosti vykazuje proto tento adsorpční materiál rozměrovou velikost částic pohybující se v rozmezí od 300 do 600 mikronů. Třídění částic adsorpčního materiálu na sítu může být prováděno ručně nebo mechanicky, za použití, například, mechanické prosévací třepačky Ro-Tap Model B, dodávaného na trh firmou W.S. Tyler, lne., Mentor, OH, U.S.A.

Na konci 15ti minutého časového intervalu se válec vyjme z tekutiny a na vzorek testovaného adsorpčního materiálu se umístí sestava píst/závaží. Tloušťka nabobtnalého vzorku testovaného adsorpčního materiálu se stanovuje měřením rozměru mezi spodní stranou závaží a horním okrajem válce za použití mikrometru. Pak se hodnota, zjištěná při měření prázdného válce, odečte od hodnoty, získané po měření nabobtnalého vzorku testovaného adsorpčního materiálu. Výsledná hodnota představuje výšku H vrstvy nabobtnalého vzorku testovaného adsorpčního materiálu.

Měření propustnosti zgelovatělé vrstvy GBP se zahajuje přidáváním tekutiny do válce 122 tak dlouho, dokud množství této tekutiny nedosáhne výšky 4,0 cm od spodní strany vzorku 152 testovaného adsorpčního materiálu. Tato výška tekutiny se udržuje po celou dobu testování. Množství tekutiny procházející skrze vzorek adsorpčního materiálu • · • ♦ · · · ·

- 66 v závislosti na čase se měří gravimetricky. Jednotlivé údaje se zaznamenávají každou sekundu po dobu prvních dvou minut provádění testu, a každé dvě sekundy po jeho zbývající část. Při zanesení těchto údajů do diagramu jako funkce množství tekutiny procházející skrze vrstvu vzorku testovaného adsorpčního materiálu v závislosti na čase bude osobám obeznámeným se stavem techniky na základě příslušného vyhodnocení zřejmé, kdy byla dosažena rovnoměrná průtoková rychlost. Pro výpočet příslušné průtokové rychlosti se pak použijí pouze údaje zaznamenané až po té, co byla dosažena průtoková rychlost, která je rovnoměrná. Průtoková rychlost Q tekutiny, v jednotkách g/s, skrze vzorek 152 testovaného adsorpčního materiálu se určuje prostřednictvím přímého alespoň plošného dopadání tekutiny procházející skrze vzorek testovaného adsorpčního materiálu (v gramech) v závislosti na čase (v sekundách).

Propustnost zgelovatělé vrstvy, v cm², se vypočítá podle následující rovnice:

K = [Q*(H*Mu)]/[A*Rho*P] kde: K = propustnost zgelovatělé Q = průtoková rychlost tekutiny (g/sec); vzorku testovaného vrstvy

H = výška vrstvy

Mu = viskozita kapaliny průtoku kapaliny (cm²) ;

adsorpčního (poise); A

Rho = hustota materiálu = průřezová plocha kapaliny (g/cm^J); a

P = hydrostatický tlak (dyn/cm²) .

Příklady ·· 999 9

- 67 Následně uvedené Příklady popisuji jednotlivá provedení předloženého vynálezu. Další různá provedení předloženého vynálezu, spadající do rozsahu připojených patentových nároků, budou osobám obeznámeným se stavem techniky zřejmá ze zde předkládaného podrobného popisu tohoto vynálezu nebo jeho praktického uskutečnění pouze na základě úvahy. Vzhledem k tomu je popis, společně s uvedenými Příklady, míněný pouze jako příkladný a nikterak omezující podstatu předloženého vynálezu a jeho nárokovaný rozsah, vymezený v za těmito Příklady uvedených patentových nárocích.

Příklad 1

Superabsorpčním materiálem, použitým pro účely tohoto Příkladu byl superabsorpční materiál Favor SXM 880 na bázi polyakrylátu, dodávaný na trh firmou Stockhausen lne., Greensboro, NC, U.S.A. Použitým povlakovým materiálem byla v tomto Příkladu mikrokrystalická celulóza Avicel 101 v práškové formě, dodávaná na trh firmou FMC Corporation, Philadelphia, PA, U.S.A. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu použitý pro účely tohoto Příkladu, tj . materiál Favor SXM 880 opatřený povlakem z materiálu Avicel 101, byl připravený v laboratoři na The Coating Plače, Verona, WI, U.S.A., na základě zde navrhovaného a popsaného řešení. Použitým asociačním činidlem byla destilovaná voda. Superabsorpční materiál, povlakový materiál a asociační činidlo byly přidány ve stejných podílech, respektive ve stejném hmotnostním množství. Vlastní postup přípravy a zpracovávání spočívá v přidání 1 dílu materiálu Avicel 101 do fluidního lože povlékacího zařízení. Při uvádění

- 68 ·· 9999 materiálu Avicel 101 do fluidizovaného stavu se do procesu přidává 1 díl destilované vody. Po přidání destilované vody se do procesu přidává 1 díl materiálu Favor SXM 880. Zároveň se zvyšující se teplotou probíhá fluidizace. Po dosažení teploty vzduchu na výstupu vzduchu, jejíž hodnota se rovná přibližně 88 °C, se proces považuje za dokončený a získaný kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu se uskladňuje do pytlů. Tento kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu, připravený na základě tohoto Příkladu, se později pro další účely třídí a prosévá na sítu za odstranění částic menších než 50 mesh (tzv. Tylerův ekvivalent). Chemickou analýzou získaného kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu bylo zjištěno, že tento kompozit vykazuje hmotnostní poměr množství superabsorpčního materiálu ku množství povlakového materiálu asi 69:31.

Vzorek kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu (označený jako Vzorek A), připravený na základě tohoto Příkladu, byl za účelem zjištění jeho absorpční pohltivosti a opětného smočení po smáčknutí porovnáván s nepovlečeným superabsorpčním materiálem (tj . superabsorpčním materiálem, který není opatřený povlakem povlakového materiálu podle předloženého vynálezu) nebo standardně používaným materiálem Favor SXM 880 (označený jako Vzorek B) . Zjištěné výsledky tohoto porovnání jsou zanesené v následně uvedené Tabulce 1:

- 69 ♦· ····

Tabulka 1

	Vzorek A	Vzorek B
1. působeni tekutiny (s)	35, 0	49, 8
2. působení tekutiny (s)	38,0	188,0
3. působení tekutiny (s)	18,8	57,5
Opětné smočeni (g)	0,1	0,2
1. působení tekutiny (s)	37,7	300+
2. působení tekutiny (s)	37,9
3. působení tekutiny (s)	39, 3
Opětné smočeni (g)	i—1 O
1. působení tekutiny (s)	54,4
2. působení tekutiny (s)	114, 6
3. působení tekutiny (s)	212,1
Opětné smočení (g)	0,2
1. působení tekutiny (s)	300+

Kompozit reprezentovaný superabsorpčním s obsahem

Vzorkem A, materiálem, superabsorpčního materiálu, ve srovnání s nepovlečeným reprezentovaným Vzorkem B, zvyšuje rychlost absorpční pohltivosti v každém bodě měření a dále podstatně zvyšuje množství syntetické napodobeniny menstruace, které je schopný absorbovat ještě před tím, než dojde k zablokování pohlcování tekutiny zgelovatěním. Kromě toho povlakový materiál zvyšuje účinnost a využitelnost superabsorpčního materiálu při zpracovávání komplexních tekutin. Shora použitým výrazem zablokování pohlcování tekutiny zgelovatěním se míní stav, při kterém, po příslušném zgelovatění superabsorpčního materiálu, dojde k zablokováni a uzavření intersticiálních mezer nacházejících se mezi částicemi, nebo mezi částicemi a vlákny v případě, kdy se ve spojení s absorpčním výrobkem na

9999

IQ ♦ ·9999

99 99

9999

9999 99 jednorázové použiti použije absorpční jádro vytvořené z vláknitého materiálu, čehož důsledkem je zabránění dalšího protékání pohlcované tekutiny skrze tyto intersticiální mezery.

Výpočtem byla pro Vzorek A zjištěna hodnota retenční jímavosti komplexních tekutin CFRC cca 18,4 g/g, zatímco pro Vzorek B byla vypočtená hodnota retenční jímavosti komplexních tekutin CFRC cca 15,9 g/g.

Přiklad 2

Tento Příklad dokládá, že předložený vynález není omezený na pouze jediný superabsorpční materiál nebo na pouze jediný postup. Superabsorpčním materiálem použitým pro účely tohoto Příkladu byl superabsorpční materiál DRYTECH® 2035, dodávaný na trh firmou Dow Chemical Company, Midland, MI, U.S.A. Použitým povlakovým materiálem byla v tomto Příkladu mikrokrystalická celulóza Avicel 101 v práškové formě, dodávaná na trh firmou FMC Corporation, Philadelphia, PA, U.S.A. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu, použitý pro účely tohoto Příkladu, tj . materiál DRYTECH® 2035 opatřený povlakem z materiálu Avicel 101, byl pro tento účel připravený v laboratoři na The Coating Plače, Verona, WI, U.S.A., na základě zde navrhovaného a popsaného řešení. Použitým asociačním činidlem byla destilovaná voda. Superabsorpční materiál, povlakový materiál a asociační činidlo byly do procesu přidány v poměru 1:1:2, vztaženo na hmotnostní množství. Vlastní postup přípravy a zpracovávání spočívá přidávání 1 dílu materiálu Avicel 101 do fluidního lože povlékacího zařízení. Při uvádění materiálu Avicel 101 do fluidizovaného stavu se do procesu přidává 1 díl materiálu DRYTECH® 2035. Po přidání materiálu DRYTECH® 2035

- 71 9 *♦· β 9 99 • ·9

99 9 9

9···99

9» If·· se do procesu přidávají 2 díly destilované vody. Zároveň se zvyšující se teplotou probíhá fluidizace. Po dosažení teploty vzduchu na výstupu vzduchu, jejíž hodnota se rovná přibližně 88 °C, se proces považuje za dokončený a získaný kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu se uskladňuje do pytlů. Po ukončení jednoho pracovního cyklu se získá přibližně 400 g kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu.

Vzorek kompozitu s obsahem . superabsorpčního materiálu (označený jako Vzorek C) , připravený na základě tohoto Příkladu, byl za účelem zjištění jeho absorpční pohltivosti a opětného smočení po smáčknutí porovnáván s povlakem neopatřeným materiálem DRYTECH® 2035 (označený jako Vzorek D) . Vzorek C byl podroben zkušebnímu testování ve stavu, ve kterém byl připravený, tj. bez jeho třídění na sítu. Zjištěné výsledky tohoto porovnávání jsou zanesené v následně uvedené Tabulce 2:

Tabulka 2

	Vzorek C	Vzorek D
1. působení tekutiny (s)	34,32	300 +
2. působení tekutiny (s)	49,77
3. působení tekutiny (s)	36,54
Opětné smočení (g)	0, 621
1. působení tekutiny (s)	59, 81
2. působení tekutiny (s)	146, 1
3. působeni tekutiny (s)	192,2
Opětné smočení (g)	1, 038
1. působení tekutiny (s)	300+

• · • ·· · β e

- 72 • · · · ♦ · · · · • ··· · · · · · · ·

Stejně jako v Příkladu 1 zvyšuje kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu, reprezentovaný Vzorkem C, ve srovnání s povlakem neopatřeným superabsorpčním materiálem, reprezentovaným Vzorkem D, rychlost absorpční pohltivosti. Navíc Vzorek C, při porovnání se Vzorkem D, vykazuje podstatné snížení výskytu blokování pohlcování tekutiny zgelovatěním. Kromě toho povlakový materiál zvyšuje účinnost a využitelnost při zpracovávání komplexních tekutin.

Výpočtem byla pro Vzorek C zjištěna hodnota retenční jímavosti komplexních tekutin CFRC cca 13,1 g/g, zatímco pro Vzorek D byla vypočtená hodnota retenční jímavosti komplexních tekutin CFRC cca 19,1 g/g.

Přiklad 3

Tento Příklad dokládá, že předložený vynález není omezený na výběr pouze jediné mikrokrystalické celulózy v práškové formě (povlakový materiál) nebo na výběr pouze jediného postupu. Superabsorpčním materiálem použitým pro účely tohoto Příkladu byl superabsorpční materiál Favor SXM 8 80 na bázi polyakrylátu, dodávaný na trh firmou Stockhausen lne., Greensboro, NC, U.S.A. Použitým povlakovým materiálem byla v tomto Příkladu mikrokrystalické celulóza Sanacel 150 v práškové formě, dodávaná na trh firmou Cellulose Filler Factory, Chesterton, MD, U.S.A. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle tohoto Příkladu, tj . materiál Favor SXM 880 opatřený povlakem z materiálu Sanacel 150, byl pro tento účel připravený v laboratoři na The Coating Plače, Verona, WI, U.S.A., na základě zde navrhovaného a popsaného řešení. Použitým asociačním • ·

- 73 činidlem byla destilovaná voda. Superabsorpční materiál, povlakový materiál a asociační činidlo byly do procesu přidány v poměru 1:1:2, vztaženo na hmotnostní množství. Vlastní postup přípravy a zpracovávání spočívá v přidávání dílu materiálu Sanacel 150 do fluidního lože povlékacího zařízení. Při uvádění materiálu Sanacel 150 do fluidizovaného stavu se do procesu přidává 1 díl destilované vody. Po přidání destilované vody se do procesu přidávají díly materiálu Favor SXM 880. Zároveň se zvyšující se teplotou probíhá proces fluidizace. Po dosažení teploty vzduchu na výstupu vzduchu, jejíž hodnota se rovná přibližně 88 °C, se proces považuje za dokončený a získaný kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu se uskladňuje do pytlů. Po ukončení jednoho pracovního cyklu se získá přibližně 1.850 g kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu. Chemickou analýzou tohoto kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu bylo zjištěno, že tento kompozit vykazuje hmotnostní poměr množství superabsorpčního materiálu ku množství povlakového materiálu asi 69:31.

Vzorek kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu (označený jako Vzorek E), připravený na základě tohoto Příkladu, byl za účelem zjištění jeho absorpční pohltivosti a opětného smočení po zmáčknutí porovnáván s povlakem neopatřeným materiálem Favor SXM 880 (Vzorek B) . Zjištěné výsledky tohoto porovnávání jsou zanesené v následně uvedené Tabulce 3:

* * • · · ·

- 74 .Tabulka 3

	Vzorek E	Vzorek B
1. působení tekutiny (s)	32, 9	49, 8
2. působení tekutiny (s)	49, 3	188, 0
3. působeni tekutiny (s)	57,2	57,5
Opětné smočení (g)	0, 3	0, 2
1. působení tekutiny (s)	45, 8	300+
2. působení tekutiny (s)	58,7
3. působení tekutiny (s)	175,3
Opětné smočení (g)	0,2
1. působení tekutiny (s)	300+

Hodnota retenční jimavosti komplexních., tekutin CFRC Vzorku E, zjištěná výpočtem, byla cca 19,6 g/g.

Příklad 4

Tento Příklad dokládá, že povlakové materiály, použité pro účely tohoto vynálezu, nejsou omezené pouze na materiály na bázi celulózy. Superabsorpčním materiálem, použitým pro účely tohoto Přikladu byl superabsorpční materiál Favor SXM 880 na bázi polyakrylátu, dodávaný na trh firmou Stockhausen lne., Greensboro, NC, U.S.A. Použitým povlakovým materiálem bylo v tomto Příkladu umělé hnojivo vermikulit, dodávaná na trh firmou Scott Company, Marysville, OH, U.S.A. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle tohoto Příkladu, tj . materiál Favor SXM 880 opatřený povlakem z materiálu vermikulit, byl pro účely tohoto Přikladu ·· ·· ·· ♦ ··· ·· ···· · · · · 4 · ·

999 9 9 · 9 9 9 99 • · · · · · · 99

9999 9 9 99 *9 999999

- 75 připravený v laboratoři na The Coating Plače, Verona, WI, U.S.A., na základě zde navrhovaného a popsaného řešení. Použitým asociačním činidlem byla destilovaná voda. Superabsorpční materiál, povlakový materiál a asociační činidlo byly do procesu přidány ve stejných podílech, respektive ve stejném hmotnostním množství. Vlastní postup přípravy a zpracovávání spočívá v přidávání 1 dílu vermikulitu do fluidního lože povlékacího zařízení. Při uvádění materiálu Avicel 101 do fluidizovaného stavu se do procesu přidává 1 díl destilované vody. Po přidání destilované vody se do procesu přidává 1 díl materiálu Favor SXM 880. Zároveň se zvyšující se teplotou probíhá fluidizace. Po dosažení teploty vzduchu na výstupu vzduchu, jejíž hodnota se rovná přibližně 88 °C, se proces považuje za dokončený a získaný kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu se uskladňuje do pytlů. Po ukončení jednoho pracovního cyklu se získá přibližně 344 g kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu.

Vzorek kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu (označený jako Vzorek F), připravený na základě tohoto Příkladu, byl za účelem zjištění jeho absorpční pohltivosti a opětného smočení po zmáčknutí porovnáván s povlakem neopatřeným materiálem Favor SXM 880 (Vzorek B) . Zjištěné výsledky tohoto porovnávání jsou zanesené v následně uvedené Tabulce 4:

• ·

Tabulka 4

	Vzorek F	Vzorek B
1. působeni tekutiny (s)	32, 6	49, 8
2. působeni tekutiny (s)	36, 1	188, 0
3. působení tekutiny (s)	19, 9	57,5
Opětné smočeni (g)	0, 3	0, 2
1. působení tekutiny (s)	50,2	300 +
2. působení tekutiny (s)	73, 0
3. působení tekutiny (s)	61,0
Opětné smočení (g)	0,7
1. působení tekutiny (s)	193, 1
2. působení tekutiny (s)	182,5
3. působení tekutiny (s)	156, 3
Opětné smočení (g)	1,2
1. působení tekutiny (s)	300+

Hodnota retenční jímavosti komplexních tekutin CFRC Vzorku F, zjištěná výpočtem, byla cca 14,9 g/g.

Příklad 5

Tento Příklad dokládá, že pro účely tohoto vynálezu použité asociační činidlo může zahrnovat více než jeden materiál. Superabsorpčním materiálem použitým pro účely tohoto Příkladu byl superabsorpční materiál DRYTECH® 2035, dodávaný na trh firmou Dow Chemical Company, Midland, MI, U.S.A. Použitým povlakovým materiálem byla v tomto Příkladu mikrokrystalická celulóza Avicel 101 v práškové formě, dodávaná na trh firmou FMC Corporation, Philadelphia, PA, φφ ·· • ♦ · φ φφ φ φφφφ φ φ φ φ · φ ΦΦΦ φφφφ ·· φφ φφ φ« φφφφ

- 77 U.S.A. Použité asociační činidlo zahrnuje nemastné, tj. tuk neobsahující sušené mléko obchodního označení CARNATION®, dodávané na trh firmou Nestle Corporation. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu použitý pro účely tohoto Příkladu, tj . materiál DRYTECH® 2035 opatřený povlakem z materiálu Avicel 101, byl připravený v laboratoři na The Coating Plače, Verona, WI, U.S.A., na základě zde navrhovaného a popsaného řešení. Použitým asociačním činidlem byl vodný roztok tuk neobsahujícího sušeného mléka s obsahem destilované vody v poměru destilovaná voda ku tuk neobsahujícímu sušenému mléku přibližně 4:1, vztaženo hmotnostní množství. Superabsorpční materiál, povlakový materiál a asociační činidlo byly do procesu přidány v poměru 1:1:2, vztaženo na hmotnostní množství. Vlastní postup přípravy a zpracovávání spočívá v přidávání 1 dílu materiálu Avicel 101 do fluidního lože povlékacího zařízení.

Při uvádění materiálu Avicel 101 do fluidizovaného stavu se do procesu přidává 1 díl materiálu DRYTECH® 2035. Po přidání materiálu DRYTECH® 2035 se do procesu přidávají 2 díly destilované vody. Zároveň se zvyšující se teplotou probíhá fluidizace. Po dosažení teploty vzduchu na výstupu vzduchu, jejíž hodnota se rovná přibližně 88 °C, se proces považuje za dokončený a získaný kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu se uskladňuje do pytlů. Po ukončení jednoho pracovního cyklu se získá přibližně 484 g kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu.

Vzorek kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu (označený jako Vzorek G), připravený na základě tohoto Příkladu, byl za účelem zjištění jeho absorpční pohltivosti a opětného smočení po zmáčknutí porovnáván s kompožitem s obsahem superabsorpčního materiálu, zahrnujícím materiál DRYTECH® 2035 podstatně opatřený povlakem materiálu

Avicel 101 (Vzorek C) . Vzorek G byl podrobován zkušebnímu testování ve stavu, ve kterém byl připravený, t j . bez jeho třídění na sítu. Zjištěné výsledky tohoto porovnávání jsou zanesené v následně uvedené Tabulce 5:

Tabulka 5

	Vzorek G	Vzorek C
1. působeni tekutiny (s)	36, 6	34,32
2. působení tekutiny (s)	45, 3	49, 77
3. působeni tekutiny (s)	21,0	36, 54
Opětné smočení (g)	0,5	0, 6
1. působení tekutiny (s)	60, 9	59, 81
2. působení tekutiny (s)	103,7	146, 1
3. působení tekutiny (s)	84,9	192,2
Opětné smočení (g)	0,7	1,0
1. působení tekutiny (s)	139	300+
2. působení tekutiny (s)	300+

Tento Příklad dále dokládá, že přítomnost tuk neobsahujícího sušeného mléka, v porovnáni se Vzorkem C, ve kterém je jako asociační činidlo použitá pouze voda, zvyšuje rychlost absorpční pohltivosti a zlepšuje účinnost a využiti (tj . snižuje výskyt blokování pohlcování tekutiny zgelovatěním) materiálu Vzorku G.

Příklad 6

Tento Příklad dokládá, že vodné roztoky asociačního činidla mohou být pro účely tohoto vynálezu použité ve

spojeni s povlakovými materiály jinými než jsou materiály na bázi celulózy. Superabsorpčnim materiálem použitým pro účely tohoto Příkladu byl superabsorpční materiál DRYTECH® 2035, dodávaný na trh firmou Dow Chemical Company, Midland, MI, U.S.A. Použitým povlakovým materiálem byl v tomto Příkladu granulovaný precipitovaný oxid křemičitý Zeofree 5157B, dodávaná na trh firmou J.M.Huber, Havre de Grace, MD, U.S.A. Použité asociační činidlo zahrnuje tuk neobsahující sušené mléko obchodního označení CARNATION®, dodávané na trh firmou Nestle Corporation. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle tohoto Příkladu, tj. materiál DRYTECH® 2035 opatřený povlakem z materiálu Avicel 101, byl pro tento účel připravený v laboratoři na The Coating Plače, Verona, WI, U.S.A., na základě zde navrhovaného a popsaného řešení. Použitým asociačním činidlem byl vodný roztok tuk neobsahujícího sušeného mléka s obsahem destilované vody v poměru destilovaná voda ku tuk neobsahujícímu sušenému mléku přibližně 4:1, vztaženo na hmotnostní množství. Vlastní postup přípravy a zpracovávání spočívá v přidávání 200 g materiálu Zeofree 5175B a 280 g materiálu DRYTECH® 2035 do fluidního lože povlékacího zařízení. Při uvádění materiálu Zeofree 5175B a materiálu DRYTECH® 2035 do fluidizovaného stavu bylo do procesu přidáno 400 g asociačního činidla. Po dosažení teploty vzduchu na výstupu vzduchu, jejíž hodnota se rovná přibližně 88 °C, se proces považuje za dokončený a získaný kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu se uskladňuje do pytlů. Po ukončení jednoho pracovního cyklu se získá přibližně 528 g kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu.

Vzorek kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu (označený jako Vzorek H), připravený na základě tohoto

Příkladu, byl za účelem zjištění jeho absorpční pohltivosti ·· ·« ······ ·· ··

9 9 9 9 9 9 9 9 99

9 9 9 9 9 9 99

999 9 9 9 9 9 9 99

9 9 9 9 9 9 99

9999 99 99 99 999999

- 80 a opětného smočeni po zmáčknutí porovnáván se Vzorkem G.

Vzorek H byl zkušebnímu testování podrobován ve stavu, ve kterém byl připravený, tj.

bez jeho třídění na sítu.

Zjištěné výsledky tohoto porovnávání jsou zanesené v následně uvedené Tabulce 6:

•9 99*9

- 81 Tabulka 6

	Vzorek H	Vzorek B
1. působeni tekutiny (s)	34,3	36, 6
2. působeni tekutiny (s)	56, 3	45, 3
3. působení tekutiny (s)	21, 0	21, 0
Opětné smočení (g)	0,4	0,5
1. působení tekutiny (s)	74,8	60, 9
2. působení tekutiny (s)	65,1	103, 7
3. působení tekutiny (s)	74,5	84, 9
Opětné smočení (g)	0,7	0,7
1. působení tekutiny (s)	123,9	139, 8
2. působení tekutiny (s)	152,3
3. působení tekutiny (s)	46, 0
Opětné smočení (g)	0,9
1. působení tekutiny (s)	90,2
2. působení tekutiny (s)	245, 8
3. působení tekutiny (s)	300+

Tento Přiklad kromě jiného dokládá, že přítomnost tuk neobsahujícího sušeného mléka v kombinaci s materiálem Zeofree 5157B zvyšuje rychlost absorpční pohltivosti a dále zvyšuje, ve srovnání s alespoň Vzorky G, D a C, účinnost a využitelnost (vzhledem k tomu, že snižuje účinek blokování pohlcování tekutiny zgelovatěním) materiálu Vzorku H při zpracovávání komplexních tekutin.

Hodnota retenční jímavosti komplexní tekutiny CFRC Vzorku H, zjištěná výpočtem, byla cca 12,2 g/g.

·· ····

- 82 Přiklad 7

Tento Příklad dále prokazuje účinek, který je možné docílit na základě příslušného výběru povlakových materiálů, a to jak ve vodě rozpustných, tak i ve vodě nerozpustných. Superabsorpčním materiálem použitým pro účely tohoto Příkladu byl superabsorpční materiál DRYTECH® 2035, dodávaný na trh firmou Dow Chemical Company, Midland, MI, U.S.A. Použitým povlakovým materiálem byl pro účely tohoto Příkladu granulovaný precipitovaný oxid křemičitý Zeofree 5157B, dodávaný na trh firmou J.M.Huber, Havre de Grace, MD, U.S.A, a ethoxylovaný sorbát TWEEN® 20, dodávaný na trh firmou ICI Surfactants, Wilmington, DE, U.S.A. Použitým asociačním činidlem byla destilovaná voda. Materiál TWEEN® 20 byl rozpuštěný v destilované vodě za vytvoření 20% roztoku. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle tohoto Příkladu, tj . materiál DRYTECH® 2035 opatřený povlakem z materiálu TWEEN® 20 a z materiálu Zeofree® 5157B, byl pro tento účel připravený v laboratoři na The Coating Plače, Verona, WI, U.S.A., na základě zde navrhovaného a popsaného řešení. Vlastní postup přípravy a zpracovávání spočívá v přidávání přibližně 126 g materiálu Zeofree 5175B a přibližně 200 g materiálu DRYTECH® 2035 do fluidního lože povlékacího zařízení. Při uvádění materiálu Zeofree 5175B a materiálu DRYTECH® 2035 do fluidizovaného stavu bylo do procesu přidáno přibližně 326 g 20% roztoku materiálu TWEEN® 20. Zároveň se zvyšující se teplotou probíhá fluidizace. Po dosažení teploty vzduchu na výstupu vzduchu, jejíž hodnota se rovná přibližně 88 °C, se proces považuje za dokončený a získaný kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu se uskladňuje do pytlů. Po ukončení jednoho pracovního cyklu se získá přibližně 392 g kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu.

·· ···· ·· ·· • · · · • * · • · · • · · ·· ····

Vzorek kompozitu s (označený jako Vzorek

Příkladu, byl za účelem • e ·· • · · · • · · • ··· • · ···· ·· •· •· •· •· • · • · ·· obsahem superabsorpčního materiálu I), připravený na základě tohoto zjištění jeho absorpční pohltivosti Vzorkem H.

zmáčknuti a opětného smočení po

Vzorek I byl zkušebnímu testování kterém byl připravený, tj. bez porovnáván se podrobován ve jeho třídění stavu, ve na sítu.

Zjištěné výsledky tohoto porovnávání jsou v následně uvedené Tabulce 7:

zanesené

Tabulka 7

	Vzorek I	Vzorek H
1. působeni tekutiny (s)	54,29	34,3
2. působeni tekutiny (s)	68,98	56, 3
3. působení tekutiny (s)	38,57	21,0
Opětné smočení (g)	0, 504	0,4
1. působení tekutiny (s)	37,77	74,8
2. působení tekutiny (s)	41,86	65, 1
3. působení tekutiny (s)	18,92	74,5
Opětné smočení (g)	0, 61	0, 7
1. působení tekutiny (s)	50, 77	123, 9
2. působení tekutiny (s)	50, 34	152,3
3. působení tekutiny (s)	92,2	46, 0
Opětné smočení (g)	0,824	0, 9
1. působení tekutiny (s)	75, 38	90, 2
2. působení tekutiny (s)	87, 68	245, 8
3. působení tekutiny (s)	181, 8	300+
Opětné smočení (g)	NA
1. působení tekutiny (s)	205,7
2. působení tekutiny (s)	300+

φ* «··· ·· ·· • » · ·

- 84 ·· ·· • · · * · # »

« ·· · ··« ·« · φ « · ·· • · · · · · ·φ • 4 ·« Φ· ······

Příklad 8

Tento Příklad dokládá výsledky docílené při provádění metody zkušebního testování nasákávání podle požadavku (ODI). Testování ODI bylo provedeno za použití čtyř tekutin: fyziologický roztok, plazma, krev a syntetická napodobenina menstruace. Pro všechna testování bylo použito pět gramů vzorku absorpčního materiálu. Superabsorpčním materiálem, použitým pro účely tohoto Příkladu byl superabsorpční materiál Favor SXM 880 na bázi polyakrylátu, dodávaný na trh firmou Stockhausen lne., Greensboro, NC, U.S.A. Použitým povlakovým materiálem byla v tomto Příkladu mikrokrystalická celulóza Avicel 101 v práškové formě, dodávaná na trh firmou FMC Corporation, Philadelphia, PA, U.S.A. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu použitý pro účely tohoto Příkladu, tj . materiál Favor SXM 880 opatřený povlakem z materiálu Avicel 101, byl pro tento účel připraven v laboratoři na The Coating Plače, Verona, WI, U.S.A., za na základě zde navrhovaného a popsaného řešení. Použitým asociačním činidlem byla destilovaná voda. Superabsorpční materiál, povlakový materiál a asociační Činidlo byly do procesu přidány ve stejných podílech, respektive ve stejném hmotnostním množství. Vlastní postup přípravy a zpracovávání spočívá v přidávání 1 dílu materiálu Avicel 101 do fluidního lože povlékacího zařízení. Při uvádění materiálu Avicel 101 do fluidizovaného stavu se do procesu přidává 1 díl destilované vody. Po přidání destilované vody byl do procesu přidán 1 díl Favor SXM 880. Zároveň se zvyšující se teplotou probíhá fluidizace. Po dosažení teploty vzduchu na výstupu vzduchu, jejíž hodnota se rovná přibližně 88 °C, se proces považuje za dokončený a získaný kompozit s obsahem » 9 « · • »· · « ·

- 85 superabsorpčního materiálu se uskladňuje do pytlů. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu, který byl připravený podle tohoto Příkladu, se později, pro další účely, třídí a prosévá na sítu za odstranění částic menších než 50 mesh (tzv. Tylerův ekvivalent), které v tomto případě jsou, podle předpokladu, představuje zejména nevázaná mikrokrystalická celulóza práškové formě. Chemickou analýzou tohoto kompozitu obsahem superabsorpčního materiálu bylo zjištěno, že tento kompozit vykazuje hmotnostní poměr množství superabsorpčního materiálu ku množství povlakového materiálu asi 69:31, vztaženo na celkovou hmotnost. Pro účely docílení odpovídající konzistence byl na sítu o velikosti 50 mesh tříděný i standardní nebo povlakem neopatřený materiál Favor SXM 880.

V případě fyziologického roztoku vykazují oba materiály, a to jako nepovlečený superabsorpční materiál, tak i kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu, zhruba stejnou absorpční křivku. V případě třech dalších testování podrobovaných tekutin bylo zjištěno, že kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu je, ve srovnání s nepovlečeným superabsorpčním materiálem, schopný absorbovat větší množství tekutiny při větší rychlosti pohlcování a po delší časový interval. Rozdíl mezi rychlostí absorpční pohltivosti kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu a rychlostí absorpční pohltivosti tomuto materiálu odpovídajícího nepovlečeného superabsorpčního materiálu se zvyšuje s tím, jak se působící tekutina stává více a více tekutinou komplexní, což tedy, vzhledem k uvedenému, znamená, že rozdíl mezi rychlostí absorpční pohltivosti kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu a rychlostí absorpční pohltivosti tomuto materiálu odpovídajícího nepovlečeného superabsorpčního materiálu pro krev je větší než tentýž • · · · ♦ · • · rozdíl pro plazmu, a. podobně je napodobeninu menstruace než pro působící tekutina absorpční jímavost tekutinou více

4» · «0 · · · 0 • ·· · • · • · · Φ · ♦ • · 9t

0 ♦ ·

• · • · · · · O pro krev. Nicméně, větší syntetickou čím j e komplexnější, tím se obou materiálů, to obsahem materiálu je kompozitu odpovídaj icího

V případě jsou zbylé j emu superabsorpčního nepovlečeného superabsorpčního materiálu snižuje, kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu, tři tekutiny, ' kromě fyziologického roztoku, absorbované v podstatě okamžitě (tj. průtokovou rychlostí

400 ml/h, neboli rychlostí přivádění těchto tekutin) až do ml, načež se rychlost pohlcování tekutiny sníží.

podstatná část kompozitu materiálu zatopena působící tekutinou.

testování byla superabsorpčního

Naproti tomu množství

Na konci s obsahem případě nepovlečeného superabsorpčního materiálu dochází při napodobeniny menstruace působení poměrně krve rychle a syntetické k zablokování pohlcování prokázána tekutiny tím, že zgelovatěním.

zastavení průtoku

Tato skutečnost je tekutiny dojde v podstatě okamžitě

Po jejím nahromadění.

Kromě toho j e v případě nepovlečeného superabsorpčního materiálu, který je uložený na Petriho misce, běžné, že se v důsledku účinku blokování pohlcování tekutiny zgelovatěním nedostane vůbec do styku s tekutinou.

Shora uvedené výsledky docílené metodou testování ODI jsou graficky znázorněné na Obr. 14 až 16 připojených výkresů a dokládají, že kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu poskytují množství výhod, zahrnujících snížení účinku blokování pohlcování tekutiny zgelovatěním a zlepšenou nasákavost (tampónový index) komplexních tekutin, například takových jako protein (plazma), červené krvinky (krev), a slizové látky (muciny; syntetická napodobenina).

φ φ φ φ • φ

Příklad 9

Tento Příklad slouží k ilustraci zlepšené schopnosti nasákávání komplexních tekutin, kterou, ve srovnání se směsí superabsorpčního materiálu povlakového materiálu připravenou zde dále popsaným způsobem, prokazují kompozity s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu. Superabsorpčním materiálem, použitým pro účely tohoto Příkladu byl superabsorpčni materiál Favor SXM 880 na bázi polyakrylátu, dodávaný na trh firmou Stockhausen lne., Greensboro, NC, U.S.A. Použitým povlakovým materiálem byl pro účely tohoto Příkladu materiál EXCEL 110 na bázi celulózy v práškové formě, dodávaný na trh firmou Functional Foods, Elizabethtown, NJ, U.S.A. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle tohoto Přikladu, tj . materiál Favor SXM 880 opatřený povlakem z materiálu EXCEL 110, byl pro tento účel připravený v laboratoři na The Coating Plače, Verona, WI, U.S.A., na základě provedení zde navrhovaného a popsaného řešení. Použitým asociačním činidlem byla destilovaná voda. Superabsorpčni materiál, povlakový materiál a asociační činidlo byly do procesu přidány v poměru 1:1:2, vztaženo na hmotnostní množství. Vlastní postup přípravy a zpracovávání spočívá v přidávání 1 dílu materiálu EXCEL 110 do fluidního lože povlékacího zařízení. Při uvádění materiálu EXCEL 110 do fluidizovaného stavu se do procesu přidává 1 díl destilované vody. Po přidání destilované vody se do procesu přidávají 2 díly materiálu Favor SXM 880. Zároveň se zvyšující se teplotou probíhá fluidizace. Po dosažení teploty vzduchu na výstupu vzduchu, jejíž hodnota se rovná přibližně 44 °C, se proces považuje za dokončený a získaný kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu se uskladňuje

Směs do pytlů.

superabsorpčního materiálu a povlakového materiálu byla připravena zavedením 2 dílů materiálu Favor SXM 880 a 1 dílu materiálu EXCEL 110 do Hobartova mísiče a jemně a pozvolna míchá až do té doby, dokud se nedocílí homogenní směs materiálů Favor SXM 880 a EXCEL 110. Poté se vzorky kompozitu s obsahem superabsorpčního materiálu, připravené směsi a standardního superabsorpčního materiálu (v tomto případě materiálu Favor SXM 880, označeného na Obr. 19 jako nepovlečený superabsorpční materiál (SAP)) podrobí testování

ODI. Tekutinou použitou pro účely tohoto Příkladu byla defibrilovaná prasečí krev, upravená na obsah přibližně 33 % hematocritu, dodávaná na trh firmou Cocalio Biologicals lne., 449 Stevens Rd., P.O. Box 265, Reamstown, PA 17567, U.S.A. Zjištěné výsledky, dosažené na základě tohoto Příkladu, jsou graficky znázorněné na obr. 19 připojených výkresů.

Příklad 10

Tento Příklad dokládá účinek, který navzájem odlišné povlakové materiály mají na propustnost kompozitů s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého vynálezu. Superabsorpčním materiálem, použitým pro účely tohoto Příkladu byl superabsorpční materiál DRYTECH® 2035, dodávaný na trh firmou Dow Chemical Company, Midland, MI, U.S.A., nebo superabsorpční materiál Favor SXM 880 na bázi polyakrylátu, dodávaný na trh firmou Stockhausen lne., Greensboro, NC, U.S.A. Použitým povlakovým materiálem byl pro účely tohoto Příkladu materiál EXCEL 110 na bázi celulózy v práškové formě, dodávaný na trh firmou Functional Foods, Elizabethtown, NJ, U.S.A., granulovaný precipitovaný oxid křemičitý Zeofree 5175A, dodávaný na trh firmou J.M. Huber, Havre de Grace, MD, U.S.A., nebo kombinace materiálu EXCEL 110 a materiálu Zeofree 5175A. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu byl pro účely tohoto Příkladu připravený v laboratoři na The Coating Plače, Verona, WI, U.S.A., na základě zde navrhovaného a popsaného řešení. Použitým asociačním činidlem byla destilovaná voda. Superabsorpční materiál, povlakový materiál (respektive povlakové materiály) a asociační činidlo byly do procesu přidávány v množstvích, která jsou uvedená v Tabulce 8. Vlastní postup přípravy a zpracovávání spočívá v přidávání povlakového materiálu (respektive povlakových materiálů) do fluidního lože povlékacího zařízení. Při uvádění povlakového materiálu (respektive povlakových materiálů) do fluidizovaného stavu se do procesu přidává asociační činidlo. Po přidání příslušného asociačního činidla se do procesu přidává superabsorpční materiál. Zároveň se zvyšující se teplotou probíhá fluidizace testovaných vzorků, uvedených v Tabulce 8. Po dosažení teploty vzduchu o velikosti přibližně 44 °C na výstupu vzduchu se proces považuje za dokončený. Poté byla na základě shora popsané metody zkušebního testování propustnosti zgelovatělé vrstvy zjišťována a stanovena propustnost zgelovatělé vrstvy příslušných materiálů.

·· ·· ·· ···» ·φ φφ · · φ φ φ ♦ φ φφφ « »·· φ · « · · · 9 Φ • · ΦΦΦΦ ΦΦΦ φφφφ φφ ΦΦ «φ ΦΦ ΦΦΦΦ

- 90 Tabulka 8

	Povlakový	materiál	Superabsorpční materiál
Vzorek	Excel 110	Zeofree	Asociační	Favor SXM	Drytech	Propustnost
		5175A	činidlo	880	2035	zgelovatělé
	(g)	(g)	(g)	(g)	(g)	vrstvy (cm2)
10-4	500	—	500	1000	—	165,96
10-5	500	100	600	500	—	414,08
10-6	500	100	600	1000	—	475,18
10-7	300	300	600	1000	—	1504,37
10-8	100	500	600	1000	—	1296,49
10-12	500	—	500	—	1000	260,12
10-13	500	—	560	—	1500	163,28
10-14	500	100	600	—	1000	447,00
10-15	300	300	600	—	1000	531,88
10-16	100	500	600	—	1000	2009,54

Jednotlivé kroky přípravu vzorků uvedených a charakterizovaných v Tabulce 9 byly stejné jako v případě předcházejících vzorků, popsaných ve spojeni s tímto Příkladem, až na to, že po přidání superabsorpčniho materiálu do procesu pokračovalo uvádění zpracovávaného materiálu do fluidizovaného stavu při teplotě vzduchu na výstupu přibližně shodné s teplotou vzduchu na vstupu (tj . při teplotě místnosti). Poté byla na základě shora popsané metody zkušebního testování propustnosti zgelovatělé vrstvy zjišťována a stanovena propustnost zgelovatělé vrstvy příslušných materiálů.

- 91 Tabulka 9

	Povlakový	materiál	Superabsorpční materiál
Vzorek	EXCEL 110	Zeofree	Asociační	Favor SXM	DRYTECH	Propustnost
		5175A	činidlo	880	2035	zgelovatělé
	(g)	(g)	(g)	(g)	(g>	vrstvy (cm2)
10-1	500	—	500	1000	—	133,53
10-2	250	—	250	1000	—	114,62
10-3	125	—	125	1000	—	109,69
10-9	500	—	500	—	1000	538,20
10-10	500	—	250	—	1000	197,18
10-11	500	— — —	125	—	1000	79, 95

Jak je ve shora uvedené Tabulce 9 uvedeno, propustnost zgelovatělé vrstvy kompozitů s obsahem superabsorpčního materiálu podle předloženého materiálu se pohybuje v požadovaném rozmezí od asi 80 do asi 2.000 cm² a více.

Se zřetelem na shora uvedené skutečnosti může být seznatelné, že ve spojení s podle předloženého vynálezu navrhovaným materiálem byly docíleny, oproti stavu techniky, určité, shora specifikované výhody, jakož i další výhody z toho vyplývající.

Vzhledem k tomu, že je možné vytvořit řadu dalších různých obměn a modifikací shora popsaných postupů a kompozitů, aniž by došlo k odchýlení se z podstaty a nárokovaného rozsahu předloženého vynálezu, musí být osobám obeznámeným se stavem techniky zřejmé, že musí být všechna shora podrobně popsaná a v připojených výkresech znázorněná provedení vykládaná pouze jako ilustrativní a v žádném případě neomezující nárokovaný rozsah tohoto předloženého vynálezu.

Claims (50)

1. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu, vyznačující se tím, že zahrnuje alespoň jednu částici tuhý gel tvořícího superabsorpčního materiálu opatřeného povlakem alespoň první vrstvy alespoň jedné částice alespoň jednoho povlakového materiálu, že první vrstva povlakového materiálu je v dokonalém spojení s a pokrývá povrch superabsorpčního materiálu, že superabsorpční materiál vykazuje schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné specifické dílčí složky komplexní tekutiny, a že povlakový materiál vykazuje schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné další specifické dílčí složky komplexní tekutiny.

2. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 1, vyznačující se tím, že dokonalé spojení povlakového materiálu se superabsorpčním materiálem se dociluje použitím asociačního činidla.

3. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 1, vyznačující se tím, že povlakový materiál obsahuje hydrofilní materiál.

4. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 3, vyznačující se tím, že povlakový materiál obsahuje materiál na bázi celulózy.

5. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 1, vyznačující se tím, že povlakový materiál —a— ···· ·· ·· ·# ·· ····

--9-4-·» * obsahuje křemičitan.

6. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 5, vyznačující se tím, že povlakový materiál je vybraný ze skupiny obsahující precipitovaný oxid křemičitý, odpařený oxid křemičitý, dioxid křemičitý, zeolity, hlinky, vermikulit, perlit a jejich směsi.

7. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 1, vyznačující se tím, že povlakový materiál obsahuje nerozpustné proteiny.

8. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 7, vyznačující se tím, že povlakový materiál je vybraný ze skupiny obsahující zein, rostlinné proteiny a jejich směsi.

9. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 7, vyznačující se tím, že povlakový materiál obsahuje sojový protein.

10. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 2, vyznačující se tím, že asociační činidlo je vybrané ze skupiny obsahující vodu, těkavá organická rozpouštědla, vodné roztoky filmotvorných materiálů, syntetické adhezní prostředky, a jejich směsi.

11. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 2, vyznačující se tím, že asociační činidlo je vybrané ze skupiny obsahující vodu, sušené mléko, laktózu, sojový protein, kasein, polyvinylalkohol, a jejich směsi.

·« ·· ·« ··♦· ·· ·· » 9 9 ♦ 9 · · ♦ · * ·

9 ····· 9 9 · 9 9 ·

9 9 9 9 « ♦ 9··

........ ·· ·· ····

- 55 > **

12. Kompozit s obsahem superabsorpčniho materiálu podle nároku 2, vyznačující se tím, že asociační činidlo obsahuje vodu a sušené mléko.

13. Kompozit s obsahem superabsorpčniho materiálu podle nároku 2, vyznačující se tím, že asociační činidlo obsahuje vodu.

14. Kompozit s obsahem superabsorpčniho materiálu podle nároku 1, vyznačující se tím, že vykazuje retenční jímavost komplexních tekutin v rozmezí 0 až asi 20 g/g.

15. Kompozit s obsahem superabsorpčniho materiálu podle nároku 1, vyznačující se tím, že vykazuje retenční jímavost komplexních tekutin alespoň asi 13 g/g.

16. Kompozit s obsahem superabsorpčniho materiálu, vyznačující se tím, že zahrnuje alespoň jednu částici tuhý gel tvořícího superabsorpčniho materiálu opatřeného povlakem alespoň první vrstvy alespoň jedné částice alespoň jednoho povlakového materiálu, že první vrstva povlakového materiálu je v dokonalém spojení s a pokrývá povrch superabsorpčniho materiálu, že superabsorpční materiál vykazuje schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné specifické dílčí složky komplexní tekutiny, a že povlakový materiál vykazuje schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné další specifické dílčí složky komplexní tekutiny, přičemž je tento povlakový materiál chemicky modifikovaný.

17. Kompozit s obsahem superabsorpčniho materiálu podle nároku 16, vyznačující se tím, že dokonalé spojení • · povlakového materiálu se superabsorpčním materiálem se dociluje použitím asociačního činidla.

18. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 16, vyznačující se tím, že povlakový materiál je chemicky modifikovaný adsorpcí.

19. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 18, vyznačující se tím, že povlakový materiál je chemicky modifikovaný prostřednictvím kationtového dělicího činidla.

20. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 16, vyznačující se tím, že povlakový materiál je chemicky modifikovaný derivací.

21. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 20, vyznačující se tím, že povlakový materiál je chemicky modifikovaný prostřednictvím jeho konverze na diethylaminocelulózu.

22. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 17, vyznačující se tím, že asociační činidlo obsahuje vodu.

23. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 16, vyznačující se tím, že vykazuje retenční jímavost komplexních tekutin v rozmezí 0 až asi 20 g/g.

24. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 16, vyznačující se tím, že vykazuje retenční jímavost komplexních tekutin alespoň asi 13 g/g.

·· ·φ ·· «·♦· ·♦ ·· ··♦ · · · · · · · • ····· · · · ♦ · · • · · · · ··· ···· ·· ·· ······

25. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 16, vyznačující se tím, že povlakový materiál vykazuje schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné další specifické dílčí složky komplexní tekutiny.

26. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu, vyznačující se tím, že zahrnuje alespoň jednu částici tuhý gel tvořícího superabsorpčního materiálu opatřeného povlakem alespoň první vrstvy alespoň jedné částice alespoň jednoho povlakového materiálu, že se první vrstva povlakového materiálu je v dokonalém spojení s a pokrývá povrch superabsorpčního materiálu, a že superabsorpční materiál vykazuje schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné specifické dílčí složky komplexní tekutiny, kde povlakový materiál v podstatě potlačuje adsorbování těch dílčích složek komplexní tekutiny, které vykazují průměr větší než asi 5 mikronů, na povrch superabsorpčního materiálu kompozitu.

27. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 26, vyznačující se tím, že dokonalé spojení povlakového materiálu se superabsorpčním materiálem se dociluje použitím asociačního činidla.

28. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 2 6, vyznačující se tím, že povlakový materiál obsahuje hydrofilní materiál.

29. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 28, vyznačující se tím, že povlakový materiál obsahuje materiál na bázi celulózy.

·· ·· ·· ···· ·· ·♦ ' • · ♦ φ · · · · · ·· • ····· · ··· · · • 9 9 9 9 9 9 99

9999 99 99 99 999999

30. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 26, vyznačující se tím, že povlakový materiál obsahuje křemičitan.

31. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 30, vyznačující se tím, že povlakový materiál je vybraný ze skupiny obsahující precipitovaný oxid křemičitý, odpařený oxid křemičitý, dioxid křemičitý, zeolity, hlinky, vermikulit, perlit a jejich směsi.

32. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 26, vyznačující se tím, že povlakový materiál obsahuje nerozpustné proteiny.

33. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 32, vyznačující se tím, že povlakový materiál je vybraný ze skupiny obsahující zein, rostlinné proteiny a jejich směsi.

34. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 32, vyznačující se tím, že povlakový materiál obsahuje sojový protein.

35. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 27, vyznačující se tím, že asociační činidlo obsahuje vodu.

36. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 26, vyznačující se tím, že vykazuje retenční jímavost komplexních tekutin v rozmezí 0 až asi 20 g/g.

37. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle

Ci « · · · ·

- 9-9- nároku 26, vyznačující se tím, že vykazuje retenční jímavost komplexních tekutin alespoň asi 13 g/g.

38. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu, vyznačující se tím, že zahrnuje alespoň jednu částici tuhý gel tvořícího superabsorpčního materiálu opatřeného povlakem alespoň první vrstvy alespoň jedné částice alespoň jednoho povlakového materiálu, že první vrstva povlakového materiálu je v dokonalém spojení s a pokrývá povrch superabsorpčního materiálu, že superabsorpční materiál vykazuje schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné specifické dílčí složky komplexní tekutiny, a že povlakový materiál vykazuje schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné specifické dílčí složky komplexní tekutiny.

39. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 38, vyznačující se tím, že dokonalé spojení povlakového materiálu se superabsorpčním materiálem se dociluje použitím asociačního činidla.

40. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 38, vyznačující se tím, že povlakový materiál obsahuje hydrofilní materiál.

41. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 40, vyznačující se tím, že povlakový materiál obsahuje materiál na bázi celulózy.

42. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 38, vyznačující se tím, že povlakový materiál obsahuje křemičitan.

·· ···· • · · · ·· · ···· • ··· · · · ··· · · • · ···· ···

Λ Λ ♦♦·· ·· ·· ·· ·· ····

- y? ~

43. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 42, vyznačující se tím, že povlakový materiál je vybraný ze skupiny obsahující precipitovaný oxid křemičitý, odpařený oxid křemičitý, dioxid křemičitý, zeolity, hlinky, vermikulit, perlit a jejich směsi.

44. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 38, vyznačující se tím, že povlakový materiál obsahuje nerozpustné proteiny.

45. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 44, vyznačující se tím, že povlakový materiál je vybraný ze skupiny obsahující zein, rostlinné proteiny a jejich směsi.

46. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 44, vyznačující se tím, že povlakový materiál obsahuje sojový protein.

47. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 39, vyznačující se tím, že asociační činidlo obsahuje vodu.

48. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 38, vyznačující se tím, že vykazuje retenční jímavost komplexních tekutin v rozmezí 0 až asi 20 g/g.

49. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle nároku 38, vyznačující se tím, že vykazuje retenční jímavost komplexních tekutin alespoň asi 13 g/g.

50. Kompozit s obsahem superabsorpčního materiálu podle ·· ·· ·· ···· ·· ·· • · · · ·· · · · t · ··· · · · ·· · • ··· · · · * · · * · * ; · · ···· ··· J0K7 ...... ·· ·· ·· ····

- i-ΘΤ nároku 38, vyznačující se tím, že povlakový materiál vykazuje schopnost selektivní eliminace alespoň části množství alespoň jedné další specifické dílčí složky komplexní tekutiny.