TWI222236B - Liquid fuel supplying type fuel cell - Google Patents

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TWI222236B TW092115390A TW92115390A TWI222236B TW I222236 B TWI222236 B TW I222236B TW 092115390 A TW092115390 A TW 092115390A TW 92115390 A TW92115390 A TW 92115390A TW I222236 B TWI222236 B TW I222236B
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Description

1222236 五、發明說明（1) 一、【發明所屬之技術頷域】 本發明係關於一種直接供給液體燃料予燃料電極並同 時發電的燃料電池。 二、【先前技術】 固體高 膜作為電解 電極與氧化 氧氣或空氣 置。為產生 池，其構成 膜；電極， 散層（供給 構成；其中 電解質的混 性碳材料構 在上述 層（供給層 分解，生成 持有體與氣 部電路流入 極中的電解 化劑電極， 八的電子反 分子型燃料 質膜，該離 劑電極）接 予氧化劑電 該電化學反 包含··離子 形成於離子 層）構成； ，觸媒層， 合體構成； 成，以達成 構成，供給 )中的細孔 電子與氫離 體擴散層（ 氧化劑電極 質與兩電極 與供給予氧 應產生水。 電池，用全 子交換膜的 合而構成， 極，藉由電 應，通常， 交換膜，作 交換膜的兩 集電體，由 是由含觸媒 氣體擴散層 燃料與氧氣 予燃料電極 ’到達觸媒 子。電子， 供給層）， 。另一方面 間的固體高 化劑電極的 該結果，於 氟確酸膜等 兩面分別與 供給氫氣予 化學反應而 固體高分子 為固體高分 面，由觸媒 碳或金屬的 的^^粒子輿^ (供給層） 的供給與擴 的燃料，通 處’因觸媒 通過燃料電 往外部電路 ，氫離子， 分子電解質 氧氣以及從 外部電路， 的離子交換 電極（燃料 燃料電極、 發電之裝 型燃料電 子電解質 層與氣體擴 導電性薄板 固體高分子 ’是由多孔 散。 過氣體擴散 作用使燃料 極中的觸媒 導出，從外 通過燃料電 膜，到達氧 外部電路流 電子由燃料
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電極往氧化劑電極流動而獲得電力。 仁疋，如此基本構成之固體高分子型燃料電池 電池電壓，因與各電極的氧化還原電位差相當，，的 想的開放電壓頂多為h23V。因&，作為安裝於各^理 的驅動電源，電池的輪出功率必定不足。例如，大1盗 帶用電子機器’因需n4V程度以上的輸入電壓作 源，使用固體高分子型燃料電池作為如此的攜帶用電;迹 器的驅動電源的情況，燃料電池的單位電池需串 ^ 高電池的電壓。 M叔 田因此，為提升電池電壓，將燃料電池的單位電池 重逢而構成，確保電壓充足。如此電池整體厚度變厚，作 為f於需要薄型化的攜帶用電子機器等的驅動 搜相。 < au个 關於提兩電池的電壓的同時實現電池薄型化的技術， 、列=、日本專利特開平8一273696號公報，此公報中已揭露 二平面上組合複數電池之燃料電池，複數枚該燃料電 池重璺成堆疊構造。 1，no此!^，日本專利特開平8_ 1 71 9 25號公報、特開2 0 02一 ^號公報中揭露，藉由一枚電解質膜的一面上配置複 ，氧化劑電極’該電解質膜的另一面上配置複數之燃料 ”亟，同二平面上有複數之單位電池的燃料電池。 上述習知技術’藉由電性連接的複數電池可提高輸出 力二達到驅動機器的目的，獲得充足的電源電壓的觀點 而言，可達成功效。
五、發明說明（3) 但是，於曰 術’平面上配置 因方向相異，各 氣體。而且，為 流入與其相鄰的 的保持機構。因 料與氧化劑氣體 以達成足夠的小 型化與成本面仍 此外，日本 術’某單位電池 池的氧化劑電極 移動（漏電）， 的間隔與電解質 著，無法避免電 此外，曰本 通孔連接方式， 離子往貫通孔内 該構成情況，，特 著’電壓下降幅 本專利 之各單 單位電 防止各 單位電 此，燃 的供給 型化。 需改善 專利特 的燃料 ，而往 造成電 膜的厚 壓下降 專利特 除了往 貫穿之 別是單 度增大 特開平8 - 2 7 3 6 9 6號公報中記載的技 位電池的燃料電極與氧化劑電極， ，必須每個分別供給燃料與氧化劑 :位電池内的燃料或氧化劑氣體， 1也，必須有使各單位電池獨立密閉 料電池的單位電池間的間隔，盥 機構與保持機#的大小相關聯：難 更進一步，構成零件數增加等，小 〇 ^ =平8-1 71 925號公報中記載的技 生成的氫離子，不往該單位電 ;其相鄰的單位電池的氧化劑電極 ;下降的問題。特別是單位電 度相同程度小的情f電非常』 開2〇〇2-110215號公報中記載的 相鄰氧化劑電極的漏電外，產生、言 導電構件移動造成的漏電的問題氣 位電池間的間隔越小，更加顯 二、【發明内容】 ^有鑑於上述情事，本發明係提供一種具 高輸出功率且可小型化盥镇妒嫉 "構造、 J i化與薄型化的液體機料供給式燃料電
第10頁 1222236 五 發明說明（4) 池。 為解決上述譯題，根據本發明， 式燃料電％，包含：固體電解質膜.之液體燃料供給 置於該固體電解質膜的一面；複數^，數之燃料電極，配 :複數之燃料電極相對向的該’配置於 特徵為：由燃料電極、氧化劑電極面；其 被數之單位電池係電性連接解貝膜構成的 杆電池，係直接供給液體燃料、=供…式燃 燃料電池。甲醇直接供給型燃料雷極的同時，發電之 料電池的一形態。 \，疋液體燃料供給式燃 本發明的液體燃料供給式燃料 體電解質膜的複數之單位電池係垃1共有-枚固 …、而早位電池彼此相對固定的構件， 此 現獲得高輸出功率的燃料電池。 間早的構這而可實 ^進-步’因固體電解質膜、二面 極，另一面分別配置氧化劑電極，益二^電 次供…Si 劑的通路等，複數之單位電池- 池的：ΞΓ 劑。於是’因機構簡單化，可達燃料電 而且，根據本發明，在上述液體燃料供給式燃料雷 :，更具備貫通固體電解質膜的導電構件，複數之 池中至少2個，藉由該導電構件以串聯方式連接。因此， 不增加投影面積下，可串聯單位電池。於是燃料電池整 可更小型化。 ^
第11頁 ^22236
HU 五、發明說明（5) 辦+ f ί述液體燃料供給式燃料電池，具備導雷Μ处 解質膜間若存在間陶的样、、α 、、 導電構件與固體電 料浪費，因具備密封材：，可3::二=劑混合之燃 解質膜間：間隙，可抑制燃料浪費。㈣構件與固體電 件的〖太在上述液體燃料供勢式燃料電池，導電禮 件的表面，塗布絕緣性材料較佳。 ¥電構 靠近設置的情況，於單雷 ν電構件與單位電池 可能發生不彳主s彳、 電’的燃料電極生成的氫離子， 況，與漏電同樣地導 5件移動。右發生此狀‘ 塗有絕緣性材料，可防 :因此，導電構件的表面 電壓下降。 方止虱離子彺導電構件移動，可抑制 質膜=i相i上述液體燃料供給式燃料電池，於固體電解 佳。本發明的液體燃料供給式燃料：傳 此情況，因產生如步料電池。隹是，* 上，設ii離電解質膜的相鄰單位電池間的區域 各單位電池的間隔，了防止發生漏電。因此， 程度，可抑制電壓了㊉，實現二:】體電解質膜的厚度相同 體燃料供给式燃料雷、、也。^ i且薄型高輸出功率的液 是指盥直仙 、，，。本叙明的低離子傳導性的區域， 域比較，其氫離子傳導性較低的區域。 本S明中，上述燃料電池，低離子傳導性區域，可以
第12頁 五:發明說日 是於固轉 而—電解質膜上形成溝槽部的區域。 域，可=，本發明中，上述燃料電池，低離子傳導性區 由=是於固體電解質膜上形成凹部的區域。 著固體雷此構成，可設置低離子傳導性區域，因可抑制隔 制電壓下解貝膜的單位電池間的氫離子移動，實現有效抑 降之高輪出功率之燃料電池。
V 緣性樹脂^ ί，上述燃料電池，可於薄槽部或凹部充填絕 一步抑制5 ί由在溝槽部或凹部中充填絕緣性樹脂，可進 可得輪出1著固，電解質膜的單位電池間的氫離子移動， 系樹脂、L率更高之燃料電池。作為絕緣性樹脂，使用氣/ 較佳。因:醯亞胺系樹脂、酚系樹脂、環氧系樹脂中之： 的充填纟邑緩用該等樹脂，對溝槽部或凹部，可簡便且確實 、、巴緣性樹脂。 覆蓋2個以μ根據本，發明，上述燃料電池，更具備燃料通路 分是固體雪的燃料電極，其特徵為燃料通路隔牆的一部 質膘作為娘=Ϊ =的燃料電池。該燃料電池，因固體電解 單。因此隔牆的一部分，構成零件數少，構造簡 而且，:料電池整體的小型化與薄型化。 之單位電池中至少/個串的上電池，可提供具有複數 期望之電壓或電流值的燃料電池。 電池可獲付所 如以上說明，根據本發明，可提供且 古 輸出功率且可小型化與薄型化的：二：：，構以、- 殷间分子型燃料電池。
第13頁 1222236 發明說明 四、【實施方式】 發明之最佳實施態樣 以下，參照圖1 A至5 B，說明本發明實施態樣的燃料電 池的構成與動作。 、〜 、 圖2A表示本發明實施態樣的燃料電池的示意構造的斜 視圖’圖2 B是沿圖2 A的A - A ’線之剖面圖。如圖2 A與圖2 B所 不’一枚固體高分子電解質膜114的一面上配置燃料電極 (一邊的電極）l〇2a、i〇2b，固體高分子電解質膜114的 另面上配置氧化劑電極（另一邊的電極）i〇8a、l〇8b。 而且，燃料電極l〇2a、i〇2b上分別配置連接集電體120、 121 ’以及氧化劑電極1〇8a、1〇8b上分別配置連接集電體 122 123。集電體121與122，藉由貫通固體高分子電解質 膜1^4的連接電極124電性上相接。燃料電極102a、i〇2b以 及氧化劑電極l〇8a、1〇8b，由未圖示之基質與觸媒層構 成。 如以上方式構成之燃料電池，如圖2 B所示，供給燃料 125予，料電極1〇2a、1〇2b，以及空氣或氧氣等的氧化劑 、予氧化劑電極1 〇 8 a、1 0 8 b。於本實施態樣的燃料電 池’複，單位電池的燃料電極102a、102b設置於固體高分 子電解貝膜11 4的一側，氧化劑電極丨〇 8 a、丨〇 8 b設置於另 相J而夹&著固體高分子電解質膜114。於是，如圖2B 所示之示思圖’供給燃料1 2 5的燃料通路與供給氧化劑1 2 6 的氧化劑通路分別一系統即已足夠，可使燃料電池的構造
五、發明說明（8) 間單化。此處，固轉古八 電極侧盘氧彳卜节丨—同刀電解質膜114，具有隔開燃料 電極侧νΓ气;，側的功㊣，燃料125無法進入氧化劑 Ξ體==26無法進入燃料電極側。 與氧化劑電極108a=r，隔開燃料電極102a、1()2b 兩者之Η从8b的同時，具有使氫離子可移動於 f mil A A ^ 子父換膜的功能。因此，固體高分子電解 子導電性 1 U @ 又^者較佳。作為構成固體高分子電解質膜 A，、 ;'\，％酸基、磷酸基、膦酸基、膦基等的強酸 2二i二等的弱酸基等的含極性基之有機高分子較佳。作 為该等有機高分子，例如：、 1化聚苯氧基苯甲酿基苯（polyu-phenoxybenzoy卜1，4- P^e^ylene))、烧續化聚苯並味唑等的芳香族的高分子； 二苯乙稀，酸共聚合體-、聚苯磺酸共聚合體、交鏈烷磺酸 何生物、銳樹脂架構與磺酸構成之含氟高分子等的共聚合 體； 丙稀酿胺2-甲基丙燒磺酸類的丙烯醯胺類與曱基丙烯酸正 丁 i旨類的丙烯酸酯類一起共聚合反應而得之共聚合體； 含確酸基之全氣碳化合物（例如，杜邦公司製的Nafi〇n (商品名）’旭化成社製的Ac i pi ex (商品名））； 含魏基之全氟碳化合物（例如，旭硝子社製的Flemion S 膜（商品名））。 選擇包含磺化聚笨氧基苯曱醯基苯^〇17(4-phenoxybenzoyl ~l，4〜phenylene))、烷磺化聚苯並咪唑
第15頁 五、發明說明（9) 等的芳香族 過，可抑制 燃料電 可由包含持 之臈（觸媒 料電極與氧 體、碳的燒 亦可進行基 聚四氟乙烯 作為燃 錄、鈀、銥 錯、紀。可 另一方面， 與燃料電極 料電極與氧 皆可。 的而分 因交錯 極 1 0 2 a 有觸媒 層）形 化劑電 結體、 質表面 等的疏 料電極 、餓、 使用選 作為氧 的觸媒 化劑電 子的情 現象產 、102b 的碳粒 成於基 極的基 燒結金 的疏水 水劑。 的碳粒 釕、銖 擇該等 化劑電 相同， 極的觸 況，可抑制液體有機燃料的透 生的電池致率減低。 與氧化劑電極1 〇 8 a、1 〇 8 b，例如 子與固體高分子電解質的微粒子 質上（氣體擴散層）而構成。燃 質，一起可使用碳紙、碳的成形 屬、發泡金屬等的多孔性基質。 處理。基質的疏水處理，可使用
子持有之觸媒，例如：白金、 、金、銀、鎳、钻、鋰、鑭、 例示觸媒單獨或兩種以上組合。 極的碳粒子持有之觸媒，可使用 可使用上述例示物質。而且，燃 媒，可以使用相同或相異之物質
此$ ’作為持有觸媒的碳粒，例如：乙炔黑（例如， 二氣化學工業社製的DENKA BLACK (商品名），Vulcan社 ^的巧7一2 (商品名）等）、Ketjenblack (—種碳黑）、 &米=I、奈米角狀碳粒（carbon nanohorn )等。碳粒 粒仏’例如0 · 0卜〇 · 1 # m，以〇 · 〇 2〜〇 · 〇 6 // m較佳。 作為燃料1 2 5，可使用甲醇、乙醇、二乙醚等的有機 液體燃料。 燃料電極l〇2a、102b與氧化劑電極i〇8a、108b的製作 1222236 五、發明說明（10) 方法，無特別限制，例如可採以下方式製作。 持有電Ϊ1，、102b與氧化劑電極ma、108b的碳粒 固般浸泡法。然後，持有觸媒之碳粒與 Γ 子分散於溶劑中，成為糊狀後，將其 塗布於基貝上，使其乾燥，可得燃料電極102a、102b與 匕劑電極108a、l〇8b。於此，碳粒的粒徑是例如〇· 〇卜 〇·1 。觸媒粒子的粒徑是例wlnffl〜1〇nm。 高 ;質：子的粒徑是例如〇·05〜…。碳粒與固體二 貝粒子，例如使用重量比是2 :卜40:1的範圍。而且，糊 狀物中水與溶質的重量比，例如！ ： 2〜i 〇 :丨的程度。糊 物塗於基質的塗布方法，無特別限制，例如，可使用 塗布、喷灑塗布、以及網版印刷等的方法。糊狀物以約 1/ιπ〜2賴厚度塗布。塗布糊狀物後，按照用於氣樹脂加熱 二度與加熱吋間，進行加熱，製成燃料電極1〇2a、i〇2b 氧化劑電極108a、l〇8b。加熱溫度與加熱時間，根用 之材料選擇適當條件，例如加熱溫度i 〇 〇它〜2 5 〇它，埶 時間3 0秒至3 0分鐘。 固體高分子電解質膜114,按使用之材料採用 法製作。例如，固體高分子電解質膜114，以有機古二 材料構成的情況，溶解或分散有機高分子材料於溶 液體，在聚四氟乙烯等的剝離性薄片上澆鑄乾燥而ς。 設置連接電極124，貫通固體高分子電解質膜丨μ。 接電極124係導電構件，用以電性連接後述之集電盥 123。連接電極124，可穿通預先於固體高分子電解質膜、 1222236 五、發明說明（11) ^ 11 4設置的貫通孔。而且，不預先設置貫通孔於固體高分 子電解質膜114上，連接電極124直接穿刺過固體高分子電 解質膜114，亦可設置貫通孔的同時貫穿固體高分子電解 質膜114。 為防止從固體高分子電解質膜114與連接電極124間的 間隙漏出燃料或氧化劑，例如，含比貫通孔稍小幾分孔徑 的孔部的密封材料3 0 6 (參照圖1 A與1 B )，以孔部對準貫 通孔位置的狀態，載置於貫通孔上，連接電極1 2 4可從該 密封材料3 0 6上部穿通。如此，可完全塞住貫通孔與連接 電極1 2 4間的間隙。密封材料3 0 6，例如可使用四氟乙烯樹 脂製膜或矽膠製膜。 用燃料電極102a、102b與氧化劑電極i〇8a、108b夾著 以上方法製成之固體高分子電解質膜114，進行熱壓，得 到電極-電解質接合體1'〇 1。此時’使兩電極（燃料電極 102a、l〇2b與氧化劑電極l〇8a、108b)設置觸媒的面與固 體高分子電解質膜114相接。熱壓的條件，依選擇的材料 而疋’固體高分子電解質膜114或電極（燃料電極iQ2a、 l〇2b與氧化劑電極i〇8a、l〇8b )表面的電解質，以有機高 分子構成的情況，可超過該等有機高分子的軟化溫度或玻 璃移轉溫度。具體地，例如，溫度1 〇 〇它〜2 5 〇 ，壓力1〜 l〇〇kg/cm2，時間10秒〜3 0 0秒的條件進行熱壓。 藉由集電體120〜123炎著依上述方式所得之電極-電解 夤接合體。之後’藉由貫通固體高分子電解質膜114的連 接電極124，電性連接配置於燃料電極1〇2b連接之集電體
第18頁 1222236 五、發明說明（12) =與配置於氧化劑電極108a連接之集電體122。如此，可 二個早位電池串聯連接之燃料電池。連接電極124與集電 m 23的連接方式，無特別限制，例如，連接電極 =與集電體120或集電體123以柳釘連接或炼接方式連 ，。本電體12〇:123與連接電極124為具導電性之材料，例 如可由不鏽鋼或鈦形成。 ，本實施態樣的燃料電池，迨無需如上述先前技術含 二:.生的保持機構，藉由各單位電池彼此間靠近的配置 上 ^ |0j 非 3^L 四直 7 ^省空間化，可實現高密度封裝。但是，各單位電池 彼：間與固體冋分子電解質膜的厚度相當程度的靠近配置 2情況、，$單位電池的燃料電池上生成的氫離子，不往該 单位電池的氧化劑電極而往相鄰的單位電池的氧化劑電極 移動也就疋發生漏電瑪象。氫離子如此的移動造成電壓 下降的原，。本實施態樣為防止該漏電現象，如圖2A、2B 所不，於單位電池與單位電池之間的區域設置溝槽部 302圖2A是所设置之溝槽部302構成的斜視圖，圖2B是該 圖中沿A-A’線的剖面圖。 而且’如圖3A、3B所示，可以凹部3〇3取代溝槽部 30 2，设置於單位電池與單位電池之間的區域。圖3a是設 置凹部30 3之實施態樣的斜視圖，圖3β是該圖中沿A-A，線 的剖面圖。 藉由没置如此之溝槽部3 〇 2或凹部3 〇 3，可使在燃料電 極1 02a生成的氫離子往相鄰相鄰的單位電池的氧化劑電極 移動啲離子傳導性下降。因此，抑制漏電現象，可使在燃
第19頁 1222236 1222236
五、發明說明（13) 料電極102a生成的氫離子有效的導入氧化劑電極1〇83。 更進一步’於溝槽部3 0 2或凹部3 0 3中，可充填具絕緣
性樹脂等材料。圖4A、4B、5A、5B表示如此之構成。圖4A 是絕緣膜304插入溝槽部3〇2的實施態樣的斜視圖，圖“是 4圖中沿A-A線的剖面圖。圖5A是充填絕緣性樹脂3〇5於 凹部3〇i的實施態樣的斜視圖，圖5B是該圖中沿A-A'，線的 剖面圖。 ' 错由採用如此之構成，可更進一步抑制氣電。而作
iL膜絕緣性樹脂30 5的材料，可採用氟系樹脂、 i亞胺糸树脂、酚系樹脂、環氧系樹脂等。 氣。ί κ離子往連接電極124移動，亦會產生漏電現 神止該狀义發生，連接電極124的表面塗异具r綠 -® ^ . 马具絕緣性的材料，可使用例如，石々 用烯、$乙烯、聚醯亞胺系 用療鍍法塗布。 必寻材枓可 如上述：如圖2A至圖5B所示的各實施離 — 電，燃料電池的單位電池間的間 ^门’可抑制 解質膜114的#厚以下，因^在固體高分子 4的膜厚以下，可貫現更向密度的封裝^ 此外，上述的各實施態樣，因簡 :’本發明並不以此限，使用3個 ：：電池為 態樣，也可同樣適用。 上的早位電池之實詢 以下，將參照圖示說明本發明更 與比較例對日”。 更具體的實施例，同 (實施例1 ) 1222236 五、發明說明（14) 參，圖1 A、1 B，說明本發明的實施例1。 於實施例1，使用粒徑3〜5nm的白金（pt ) 合金作為觸媒，使用該觸媒與石炭微粒（電氣化學社势u 、· 口 / 、冓成為5〇at%Ru，合金與碳微粉末的重量比 為1 1 0亥持有觸媒的竣微粒1 g加入A 1 dr i ch化學公司赞 的5wt%Nafi〇n溶液18ml (Nafion為杜邦公司的登記商、 標）’以超音波混合機於5(rc擾拌3小時，作成觸媒糊狀 物。將該觸媒糊狀物，以網版印刷法“以㈣2，塗 上（T〇ray製TGP-h_12():商品名），於12〇力乾燥而得;、、、氏 極0 於杜邦a司版Nafion構成膜厚150 m的固體高分子電 =質膜114上，設置貫通孔，作為後述連接電極124插入貫 穿之用。然後，如上述製成之4個電極，各2個在固體高分 子電解質膜11 4的兩面上，以丨2 〇它熱壓，作為燃料電極 10 2a、102b與氧化劑電極1〇8a、i〇8b。如此製成2個單位 電池。此外，該2個單位電池間的間隔為2· 5mni。
因此’燃料電極1 〇 2 a、1 〇 2 b與氧化劑電極1 〇 8 a、1 0 8 b 上分別配置連接不鏽鋼製的集電體12〇〜123，以集電體120 〜123挾持2個單位電池而構成。更進一步，塗有四氟乙烯 樹脂的不鏽鋼製M2大小的螺栓的連接電極124插入設置於 固體高分子電解質膜114上的貫通孔，藉由連接電極丨24， 串聯連接集電體121與集電體122。此外，連接電極124插 入貫穿貫通孔時，是以貫通孔上裝載有四氤乙烯樹脂構成
第21頁 1222236 五、發明說明（15) 的密封材料3 0 6的狀態下插入，如圖示般完全塞住貫通 孔。 更進一步，雖未圖示，四氟乙烯樹脂製的燃料容器， 裝置於固體高分子電解質膜114的燃料電極l〇2a、102b 側。燃料電極1 0 2 a、1 0 2 b覆蓋於該燃料容器上，且固體高 分子電解質膜1 1 4與該燃料容器以密閉狀態構成。
以2ml/min速度1 〇%甲醇水溶液，流入如上述方式製 $燃料電池的内部，外部暴露於大氣中，測定其電池特 ，。該結果，如表1所示，電流密度1〇〇mA/cm2時電池電 二9V。該電壓，相當於只有1個單位電池構成之燃料 確:體的電池電壓的2倍，實施例丨中，因2個單位電池間 果’。、有充足的間隔，幾乎無漏電現象，判定獲得良好的結 【表1】 實施例b 比較例l
~〇9VT 08VT (實施例2 ) 如圖2A、2B所示之實施例2，與實施例i相同方法，製 1222236 五、發明說明（16) . 成4個電極，各2個於一牧固體高分子電解質膜丨丨4的兩面 上熱壓，作為燃料電極102a、102b與氧化劑電極1〇8a、 · l〇8b，製成2個單位電池。但是，該2個單位電池的間隔為 0·2πιιη ’ $又置見〇·〇5πιιη、深〇·1πιιη的溝槽部302於該2個單位 電池之間。然後，與實施例1同樣地，配置集電體1 2 〇〜 123 ’塗有四氟乙烯樹脂的金線的連接電極丨24，插入貫穿 固體高分子電解質膜114，藉由連接電極124，串聯連接集 電fl21與集電體122。連接方式是進行類似超音波震盪的 熱壓。然後，未圖示的燃料容器，裝置於固體高分子電解 質膜114的燃料電極i 02a、！ 〇2b侧。 0 同樣對實施例2的燃料電池，以2m 1/min速度流入10% 甲醇水溶液，外部暴露於大氣中，測定其電池特性。該結 果如表1所示’電流密度1 〇 〇 m A / c Μ時電池電壓是q · 8 7 v。 該電，’接近只有丨個單位電池構成之燃料電池單體的電 池電壓的2倍，實施例2中，即使2個單位電池間的間隔 小，判定已抑制漏電現象。 此外’實施例2中，以溝槽部3 〇 2設置於連接電極丨2 4 的右彳】為例4明，溝槽部3 〇 2亦可設置於連接電極1 2 4的左 側。而且，也可採用連接電極124貫通溝槽部302的形態。 (實施例3 ) 19 如圖4A、4B所示之實施例3，與實施例2同樣的構成， 設置於固體高分子電解質膜114的溝槽部302中，夾入黏著 ” f胺構成的絕緣膜3〇“杜邦製Kapton (登記商 ^ 而構成。其他構成與實施例2相同，藉由與實施例2
1222236 五、發明說明（π) 同樣方法製成。 同樣對實施例3的燃料電池，以2ml/mi η速度流入10% 甲醇水溶液，外部暴露於大氣中，測定其電池特性。該結 果’如表1所示，電流密度1 〇 〇mA/cm2時電池電壓是〇 · 9 ν。 該電壓，比實施例2的電池電壓大，相當於只有i個單位電 池構成之燃料電池單體的電池電壓的2倍，實施例3中，判 定已完全抑制漏電現象。 此外，實施例3中，以溝槽部3 02設置於連接電極124 的右側為例說明，溝槽部30 2亦可設置於連接電極丨24的左 側。而且’也可採用連接電極1 2 4貫通溝槽部3 〇 2的形態。 (比較例1 ) 比較例1並未圖示，不設置溝槽部3 〇 2於固體高分子電 解質膜1^4上，除此之外，與實施例2相同構成的燃料電 池，與貝例2同樣方法製成。2個單位電池的間隔，與實 施例2相同，但與實施例1相異，為〇 . 2mffl。 同樣對比較例1的燃料電池，以2ml/min速度流入10〇/〇 甲醇水溶液，外部暴露於大氣中，測定其電池特性。該結 果，如表1所示，電流密度IOOjjjA/cjjj2時電池電壓是Q.8V。 比車父例1中，與貫施例1比較，2個單位電池間的間隔較小 為小型化之燃料電池，但發生漏電現象，結果無法獲得足 夠的電池電壓。 (實施例4 ) 如圖3A、3B所示之實施例4，與實施例2同樣的構成， 於固體高分子電解質膜114上，設置複數個直徑〇· lmm、深
第24頁 1222236 五、發明說明（18) 〇 · 1 mm的凹部3 0 3，取代溝槽部3 0 2。其他構成與實施例2相 同，藉由與實施例2同樣方法製成。 同樣對實施例4的燃料電池，以2m 1/min速度流入10% 甲醇水溶液，外部暴露於大氣中，測定其電池特性。該結 果，如表1所示，電流密度100mA/cm2時電池電壓是0.85V。 該電壓，比只有1個單位電池構成之燃料電池單體的電池 電壓的2倍小，而大於比較例1，判定抑制某種程度的漏電 現象。 此外，實施例4中，以凹部303設置於連接電極124的 右側為例說明，凹部3 0 3亦可設置於連接電極1 2 4的左側。 而且’也可採用連接電極1 2 4貫通凹部3 0 3的形態。 (實施例5 ) 如圖5 A、5 B所示之實施例5，與實·施例4同樣的構成， 設置於固體高分子電解質膜11 4的凹部3 0 3中，充填絕緣性 樹脂3 0 5 (環氧樹脂）而構成。其他構成與實施例4相同， 藉由與實施例2〜4同樣方法製成。 同樣對實施例5的燃料電池，以2 m 1 / m i η速度流入1 〇 % 甲醇水溶液，外部暴露於大氣中，測定其電池特性。該結 果’如表1所示，電流密度l〇〇mA/cm2時電池電壓是〇.9V。 該電壓，比實施例4的電池電壓大，相當於只有i個單位電 池構成之燃料電池單體的電池電壓的2倍，實施例5中，判 定已完全抑制漏電現象。 對以上陳述之本發明的實施例1〜5與比較例1的電池電 壓測定結果，加以說明。
第25頁 1222236 五、發明說明（19) 比較例1中，2個單位電池間的間隔與固體高分子電解 質膜的膜厚同樣程度（0.2mm)的狹小，可能地實施燃料 電池的小型化。但是，該比較例丨，有明顯的漏電現象， 產生電壓下降。 相對地，實施例1，因2個單位電池間確保有充足的間 隔，幾乎無漏電現象，判定獲得良好的結果。正確地，單 位電池間的間隔有2 · 5 m m寬。 實施例2中，藉由設置溝槽部3 〇 2於固體高分子電解質 膜11 4，可抑制在比較例1中明顯的漏電現象，該結果，2 個單位電池間的間隔與固體高分子電解質膜的膜厚同樣程 度（0· 2mm )的狹小且可能地實施燃料電池的小型化的同 時，可獲得高電池電壓。 更進一步，實施例3，因絕緣膜304更抑制漏電現象的 發生，獲得比實施例2高的電池電壓。當然，2個單位電池 間的間隔狹小，可實現燃料電池的小型化。 實施例4中，與實施例2同樣地，藉由設置凹部3 0 3於 固體高分子電解質膜11 4，可抑制在比較例1中明顯的漏電 現象’該結果，2個單位電池間的間隔與固體高分子電解 質膜的膜厚同樣程度（〇 . 2mm )的狹小且可能地實施燃料 電池的小型化的同時，可獲得高電池電壓。 實施例5，與實施例3同樣地，因絕緣性樹脂3 0 5更抑 制漏電現象的發生，獲得比實施例4高的電池電壓。當 然，2個單位電池間的間隔狹小，可實現燃料電池的小型 化。
第26頁 1222236 五、發明說明（20) 如此， 單位電池間 裝。此外， 連接構成， (或氧化劑 且，上述實 驅動電源雖 數目，獲得 式，可調整 ^^ ^施例2〜5的電池，可獲得高電池電壓， 的間隔可達到0 · 2 m m程度，明顯地丄而且 上述實施例中，表示2個單位電可高密度封 由同樣的構成，藉由2個單位畲電丨生上串聯 電極）彼此間連接，可電性上电池的燃料電池 施例中，電池電壓為〇 9v， 連接。而 不十分足夠，可由增加電性連接用機器的 高電壓或電流。更進一步 ς =池的 電池的輸出。 田、擇連接方 1222236 圖式簡單說明 五、【圖式簡單說明】 圖1A與1 B表示本發明的燃料電池的一實施態樣。 圖2A與2B表示本發明的燃料電池的另一實施態樣。 圖3A與3B表示本發明的燃料電池的又另一實施態樣。 圖4A與4B表示本發明的燃料電池的又另一實施態樣。 圖5A與5B表示本發明的燃料電池的又另一實施態樣。 元件符號說明： 102、102a、102b :燃料電極 108、108a、108b :氧化劑電極 114 :固體高分子電解質膜 120 :集電體 121 :集電體 1 2 2 :集電體 123 :集電體 1 2 4 :連接電極 1 2 5 :燃料 1 2 6 :氧化劑 3 0 2 :溝槽部 3 0 3 :凹部 3 0 4 :絕緣膜 3 0 5 :絕緣性樹脂 3 0 6 :密封材料
第28頁

Claims (1)

  1. ^22236 六、申請專利範圍 -種液體燃科供給式燃料電池，包 、，複數之燃料電極，配 .固體電解f =氧化劑電極，…與複數二體】=膜的—面；複 體電解質膜的另一面； …抖電極相對向的該固 =:徵為：由該燃料電極、該氧化劑電極 膜構成的複數之單位電池係電性連接。^固體電解質 2、 如中請專利範圍第i項之液體燃 包含：導電構件，|通該固體電解質膜、:J燃料電池，更 I 單位電池中至少2個，係藉由該 、、，/、中，複數之該 接。 导罨構件以串聯方式連 3、 如申請專利範圍第2項之液體燃料供給式 雷 =含：密封材料，夾於該導電構件與該固體電'解匕之更 4“如申Λ專利範圍第2項或第3項之液體燃料供給式辦料 電他，Λ奎，該導電構件的表面塗覆有絕緣性材料 二:電項至第3項中任-項… 給式燃料電池，其中，於兮㈤鱗 方 落固體電解質膜的該單位電池Η 的區域，设置有低離子傳導性區域。 3 I ㈡ 申^青專利範圍第6項之液體燃料供給式燃料電池，盆 中’於遠溝槽部充填絕緣性樹脂。 八 8、如由*矣宙丄，々々油松r 一 綠薄僧部充填絕緣性樹脂。 申哨專利範圍第5項之液體燃料供給式燃料電池，其
    第29頁 6:如利範圍第5項之液體燃料供給式燃料電池，复 :之：：離子傳導性區域為在該固體電解質膜上形成溝槽 如 1222236 六、申請專利範圍 中，該低離子傳導性區 之區域。 9、如申請專利範圍第8 中，於該凹部充填絕緣 1 0、如申請專利範圍第 其中，該絕緣性樹脂， 酚系樹脂、環氧系樹脂 11、如申請專利範圍第 給式燃料電池，更包含 路，該燃料通路的隔牆 1 2、如申請專利範圍第 給式燃料電池，其中， 以並聯方式連接。 域為在該固體電解質膜上形成凹部 項之液體燃料供給式燃料電池，其 性樹脂。 7項之液體燃料供給式燃料電池， 係為氟系樹脂、聚驢亞胺系樹脂、 中之一。 1項至第3項中任一項之液體燃料供 覆蓋複數之該燃料電極的燃料通 的一部分為該固體電解質膜。 1項至第3項中任一項之液體燃料供 複數之該單位電池中至少2個，係
    第30頁
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4042526B2 (ja) 2002-10-22 2008-02-06 株式会社日立製作所 シート状電解質膜電極接合複合体及びそれを用いた燃料電池
US7638219B2 (en) 2003-03-07 2009-12-29 Honda Motor Co., Ltd. Fuel cell without Z-like connection plates and the method producing the same
CN100477352C (zh) * 2003-11-06 2009-04-08 日本电气株式会社 燃料电池及其制造方法
FR2880994B1 (fr) * 2005-01-17 2010-08-20 Pierre Forte Convertisseur electrochimique compact
KR101223559B1 (ko) * 2005-06-24 2013-01-22 삼성에스디아이 주식회사 연료 전지용 고분자 전해질 막의 제조 방법
JP4913469B2 (ja) * 2005-06-29 2012-04-11 アイシン高丘株式会社 燃料電池スタック及びターミナルプレートの製造方法
JP2007122960A (ja) * 2005-10-26 2007-05-17 Toshiba Corp 燃料電池
KR20070103569A (ko) * 2006-04-19 2007-10-24 삼성에스디아이 주식회사 직접 산화형 연료 전지용 막-전극 어셈블리 및 이를포함하는 직접 산화형 연료 전지 시스템
CA2552282A1 (fr) * 2006-07-18 2008-01-18 Hydro Quebec Materiau multi-couches a base de lithium vif, procedes de preparation et applications dans les generateurs electrochimiques
JP5111869B2 (ja) * 2007-01-18 2013-01-09 三菱マテリアル株式会社 燃料電池
CA2624336C (en) * 2007-03-09 2014-06-17 Sanyo Electric Co., Ltd. Membrane electrode assembly, method for manufacturing the same, and fuel cell including the same
CN101345312B (zh) * 2007-07-10 2011-06-29 纬创资通股份有限公司 燃料电池的连接结构
RU2012132260A (ru) * 2009-12-28 2014-02-10 Сосьете Бик Топливные элементы и компоненты топливных элементов, имеющие асимметричную архитектуру, и способы их изготовления
FR2963483B1 (fr) 2010-07-27 2012-09-07 Commissariat Energie Atomique Pile a combustible comportant une pluralite de cellules elementaires connectees en serie et son procede de realisation
KR20150010693A (ko) 2011-11-18 2015-01-28 소시에떼 비아이씨 연료전지층의 형성방법
PT3011831T (pt) 2014-10-20 2018-07-06 Arysta Lifescience Benelux Sprl Limoneno: formulação e utilização inseticida

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4648955A (en) * 1985-04-19 1987-03-10 Ivac Corporation Planar multi-junction electrochemical cell
US5336570A (en) * 1992-08-21 1994-08-09 Dodge Jr Cleveland E Hydrogen powered electricity generating planar member
US5783324A (en) * 1994-10-06 1998-07-21 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Fuel cell including a single sheet of a polymer electrolyte membrane (PEM), the PEM being divided into regions of varying electrical and ionic conductivity
JPH08130023A (ja) * 1994-10-27 1996-05-21 Aisin Seiki Co Ltd 燃料電池
DE4443945C1 (de) * 1994-12-09 1996-05-23 Fraunhofer Ges Forschung PEM-Brennstoffzelle
DE19921816C1 (de) * 1999-05-11 2000-10-26 Andre Peine Brennstoffzellen-System und Brennstoffzelle für derartiges System
JP4767406B2 (ja) * 2000-01-20 2011-09-07 日本碍子株式会社 電気化学装置および集積電気化学装置
DE10013900C1 (de) * 2000-03-21 2001-10-04 Piller Gmbh Brennstoffzelle mit einer Durchbrechungen aufweisenden und elektrisch kontaktierten Flächenelektrode
CA2345852C (en) * 2000-05-02 2008-11-18 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Fuel cell having sealant for sealing a solid polymer electrolyte membrane
US6680139B2 (en) * 2000-06-13 2004-01-20 California Institute Of Technology Reduced size fuel cell for portable applications
JP2002056855A (ja) * 2000-08-08 2002-02-22 Mitsubishi Electric Corp 平面型燃料電池
JP2002110215A (ja) * 2000-09-27 2002-04-12 Kansai Research Institute 小型燃料電池
EP1355370A1 (en) * 2001-01-26 2003-10-22 Toray Industries, Inc. Polymer electrolyte film and method for preparation of the same, and solid polymer type fuel cell using the same
EP1241725B1 (en) * 2001-03-16 2010-05-12 Samsung SDI Co., Ltd. Monopolar cell pack of direct methanol fuel cells
JP2003197225A (ja) * 2001-12-28 2003-07-11 Dainippon Printing Co Ltd 高分子電解質型燃料電池
US7128994B2 (en) * 2001-12-28 2006-10-31 Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha Polyelectrolyte type fuel cell and separator for polyelectrolyte type fuel cell

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