TW583239B

TW583239B - Mineral-reinforced impact-resistant modified polycarbonate blends

Info

Publication number: TW583239B
Application number: TW091124596A
Authority: TW
Inventors: Marc Vathauer; Andreas Seidel; Detlev Joachimi; Dieter Wittmann
Original assignee: Bayer Ag
Priority date: 2001-10-26
Filing date: 2002-10-24
Publication date: 2004-04-11
Also published as: DE10294990D2; US20030125441A1; WO2003037973A1; DE10294990B4; HK1073857A1; DE10152317A1; KR20050036884A; AR036909A1; JP4220387B2; CN1575317A; US7001944B2; CN1283704C; KR100890335B1; JP2005507443A

Description

583239 Α7 Β7 五、發明說明（/ )發明領域本發明係有關於熱塑性模製組成物，特別是耐衝擊性聚碳酸酯組成物。5 發明總論本發明係揭示一種經礦物填充之耐衝擊性熱塑模製組成物，此組成物包含：A)至少一種樹脂，選自群組包括：聚碳酸酯與聚醋碳酸酯，B)耐衝擊性修飾劑，與c)碎灰石，相對於以元素分析測定之矽灰石重量，具有大於〇1%之碳 10 含里，其具有咼彈性係數與良.好的靭性，特別是低溫下亦同’組成物適合做為車身外部之應用。 5 1Χ ----------------- (請先Mtt背面之注意事項再填S本頁) 經普部智«財產局貝工消貧合作，社印» ο 2 發明背景經礦物強化之聚碳酸酯/ABS模製組成物為習知。於EP-B 03*91413中敘述之PC/ABS組成物，具有低熱膨脹線性係數，及高靭性與熱安定性，其包含4至Μ 重量％無機填料，顆粒具有平均直徑/厚度比率4至24。此類填料為小板片形狀之礦物，如：滑石或雲母，包含小板片形狀礦物之PC/ABS模製組成物，其特徵為低溫下之靭性與耐化學性不足。包含類似纖維礦物填料之PC/ABS模製組成物為習包含矽灰石之PC/ABS組成物，具有平均纖維長度5 至25微米，與平均粒徑為〇1至1〇微米者，揭示於us_a

訂· 583239 A7

經濟部智.¾財產局貝工消#合作钍印¾ 五、發明說明（L ) 5 = 5,655。核製組成物之特徵特別是：改良的 (“等級A之表面，，)與低熱、、特性平均縱橫比率(亦即識維長;.^ A ^ , 货度對纖維直徑之比率）至炙必:。包含這些石夕灰石之模製組成物通常所具有之剛性不足為 =力，彎曲模數過低’此外，揭示之模製組成·於室: 下具有脆性斷裂之性能。；7皿於WO 98/51737揭示之組成物包括：65至85 芳族聚碳酸酯，1 〇 $ 5Π舌B ^ 里r刀之盘丄[15 ^ 橡料飾接枝共聚物， …1至15重讀之礦物填料，其最大的特性長度為〇 i至 3〇微米。滑石與石夕灰石被揭示為此類填料，此種含取碳酸酉旨之模製組成物，其所具有之低溫勒性不足。里來於EP-A 1038920中敘述之模製組成物，包含一種聚碳酸㈣體、ABS與15重量份石夕灰石，其具有教徑4 微米與縱橫比率L/D=：20,此類模製組成物所具有之低、、w 性不足。 d现早刃因此本發明之目的為提供經礦物填充、耐衝擊彳生修飾之聚碳酸酯組成物，其具有高彈性模數與良好的靭性，特別疋於低溫下亦同，故尤其適合做為汽車車身外部之鹿用’這些組成物亦可使用防焰劑使之具有耐燃性。經防培、耐衝擊性修飾舆礦物填充之絮碳酸酯組成物，其特徵為同時具有高靭性與剛性，特別適合薄壁之應用r例如：筆記型電腦。 . 5 10 15 20 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公3E ) 91. 2,000 --------------.— c靖先閱磺背面之注意事項再填寫本頁} 訂'

583239 A7 B7 經濟部智慧財產局貝工消贫合作社印» 五、發明說明（3 ) 曼明詳述已發現經耐衝擊性修飾之包含矽灰石聚碳酸酯組成物，其具有特定碳含量者，可具有所欲之性能。除了、高彈性係數、良好的靭性（包括於低溫下），及經添加防焰劑，特別是寡聚磷酸酯，而具有之良好耐燃性外，依本發明組成物尚具有高斷裂伸長率、良好的加工性能（高熔融流動性) 與極佳的ESC性能（於化學品影響下之耐應力開裂性）。本發明提供之組成物，其包含 A) 聚碳酸酯與/或聚酯聚碳酸_ B) 耐衝擊性修飾劑，與 c)矽灰石，其具有碳含量，相對於矽灰石，為大於〇1重里％ ’以0·2至2重量％為較佳，以〇·3幻重量％為最佳’以0.3至0.6重量％為特別最佳，其係藉元素分析測定。較佳之組成物包含 Α) 30至85，以35至80為較佳，與4〇至7〇重量份為最佳’之聚碳酸酯與/或聚酯聚碳酸酯， 3) 1至50，以2至35為較佳，以3至3〇為最佳，與3 至25重量份為特別最佳，之接枝聚合物，接枝基質之玻璃態轉移溫度<10。(：， ' C) 2至20,以3至18為較佳，以4至15為最佳，特別是 6至12重量份’以7至1G重量％為最偉，之石夕灰石，其具有碳含量，相對於矽灰石，大於〇1重量％，以至2重量％為較佳，以〇 3 旦 J主1重里％為最佳，以0.3 5 10 15 20 本錄尺&過用中0¾¾羊(CNS)A4規格（21Q x 297 ^ 91. 3. 2,000 (请先Mtt背面之注意事項再填鸾本頁)

lrt I 裝 1 , 上|° 583239 A7 B7_ 五、發明說明（斗）至0.6重量°/〇為特別最佳，其係藉元素分析測定。組成物可包含其他組份，如：乙烯基（共）聚合物、對苯二曱酸聚稀酯、防焰劑，與聚合物添加物。由前述組成物配方得到之較佳模製組成物，具有彈性 5 模數大於2900 MPa，其尚未致使具耐燃性之組成物，以具有靭性/脆性轉移溫度至高o°c為較佳。這些成份與其他組份可使用於依本發明組成物者，將藉實例方式更詳細地敘述於下。 ___________I ___ (請先Hit背面之注意事項再填鸾本頁) 訂' ;麟· 經濟部智慧財產局員工消貧合作.吐印焚 91. 3. 2,000 本紙法尺度適用中國a家標苹（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 583239 A7 B7

五、發明說明（鱼份A 5 10 15 山依本發明組份A之適用芳族聚碳酸酯與/或芳族聚酯石厌酉文fe為文獻中所習知，或可由文獻中習知之方法製得（芳族聚碳酸酯之製造參見如：Schnel卜”聚碳酸酯之化學與物性’’，Interscience 出版社，1964 年，以及 de_as 1495626， DE-A 2232877，DE-A 2703376，DE-A 2714544，DE-A 3000610，DE-A 3832396;芳族聚酯碳酸酯之製造參見如： DE-A 3077934)。芳族聚碳酸酯之製造係藉如：將二酚與碳酸鹵化物，以光氣為較佳，與/或與芳族二羧酸二鹵化物，以苯二羧酸二鹵化物為較佳，進行反應，依照相界面之方法，選擇地使用鏈終止鈿，如：單酚，與選擇地使用三官能性或更高官能性之分枝劑，如：三紛或四紛。適合用於製造芳族聚碳酸酯與/或芳族聚酷、碳酸酯之二紛’較佳者具有式（I) --------------裝—— (请先閱讀背面之注意事項再填窵本頁) 訂· (B), H。题 (B), ,ΟΗ (I)， 20 其中 Α 代表單鍵，CrCV伸烷基、C2-C5-亞烷基、C5-C6-環亞烧基、-〇-、-SO-、-CO-、-S-、S02-、C6 至 Cu-芳稀基，於其上可縮合其他的芳族環，選擇地包含雜原子，或具有式（II)或（III)之游離基本紙張尺度適用中國國家楳革（CNS)A4規格（210x 297公at ) 91. 3. 2,000 583239 A7 B7 五、發明說明（匕 R5 5 c—c-c

CH—rCH

(II ίο 15 绖濟部智¾財產局貝工消#合作.社印¾ 20 B於各案例中代表（：丨至Cl，俨其，钤技土& 王Ul2·烷基，較佳者為甲基，鹵素，以氣與/或 >臭為較佳， X於各案例中各自獨立地代表〇，丨或2， P 為1或0，與 R)與R6可就每個X1個別地選擇，並各自獨立地代表氮或 Cl至Cr烷基，以氫、甲基或乙基為較佳，代表碳，與為自4至7之整數，以4或5為較佳，而且需為至少有一個χ1原子，其上之R5與R6同時為烷基。較佳之一紛為氫S昆 '間苯二驗、二經基二盼、雙_(經基苯基）-CrC5_鏈烷、雙_(羥基苯*>C5_C6-環鏈烷、雙<羥基苯基）-醚、雙-(羥基苯基>亞砜、雙兴羥基苯基分酮、雙< 羥基苯基）-石風與α，α -雙_(羥基苯基）_二異丙基苯，·以及其環上溴化與/或環上氯化之衍生物。最佳之二酚包括：4,4，-二羥基二苯基、雙酚-Α、2,4-雙 X1 m 本紙張尺度適用中國國家楳丰（CNS)A4堍格（210 X 297公* ) 3. 2,00( (請先Mtt背面之注*事項再填寫本頁) -裝 li· 583239 經濟部智斐財產局貝工消费合作社印褽 A7 ----- B7________五、發明說明（7 ) -(/4-¾基本基）-2 -甲基丁烧、ι，ΐ-雙- (4-經基苯基）-¾己烧、 1，卜雙-(4-羥基苯基）_3,3,5-三甲基環己烧、4,4，-二羥基二苯基硫化物、4,4’-二經基二苯基石風，以及其二溴化與四溴化或氯化之衍生物，例如：2,2-雙气3-氣-4-羥基苯基）-丙烷、 5 2,2_雙_(3,5-二氯-4-羥基苯基）-丙烷或2,2-雙-(3,5-二溴-4-M基苯基）-丙烷，最佳者為2,2_雙_(4-羥基苯基>丙烷（雙酚 -A)。二紛可單獨地或相互形成任意的混合物使用。二酚於文獻中為習知，或可依文獻中習知的方法獲得。製造熱塑性芳族聚碳酸酯之適用鏈終止劑包括如：酚、對-氯酚、對-第三丁基酚或2,4,6-三溴酚，以及長鏈烷基酚，如：依照DE-A 2842005之4-(l，t四曱基丁基）酚，或單烷基酚或二烷基酚，其烷基取代基中具有總計8至2〇個碳原子者，例如：3,5-二-第三丁基酚、對-異辛基酚、對_ 第三辛基酚、對-十二烷基酚，與孓(3,5-二甲基庚基）_酚與 4-(3,5-二曱基庚基）_酚。鏈終止劑之用量，相對於每個案例中戶/f使用二酚之莫耳總數，一般介於〇·5莫耳％與耳％之間。〃、熱塑性芳族聚碳酸酯具有重量平均分子量，其測定错如：超離心法或光散射測量）為1〇,〇〇〇至2〇〇,〇〇〇，以 !5,0〇〇至 8〇,〇〇〇為較佳。熱塑性芳族聚碳酸酯可使用習知方法予以分枝，更體地，相對於所使用二盼之總量，較佳者為添加〇〇5 ^ 2·〇莫耳％之三官能化或高於三官能化之化合物，例如·呈 ίο 15 20 (CNS)A4 規格（210 χ 297公发） 91. 2.000 (请先《讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝

A A7 1 B7 _ —--—--------- 五、發明說明（s ) 有三個或更多酚基團者。均聚碳酸醋與共聚碳酸酯皆可適用，製造依本發明組份A之共聚碳酸酯亦可使用工至乃重量％，以2·5至25 重里％為較佳（相對於所使用二酚之總量），之具有羥基芳氧 5 基端基®之聚二有機錢烧。這㈣習知（US-A 3,419,634) 與可依文獻中習知的方法製得。含有聚二有機矽氧烷之共聚碳酸酯之製造敘述於DE_A3334782。較佳之聚碳酸醋，除了雙酚A均聚碳酸酯外，亦可包括~雙紛A之共聚碳酸g旨，相對於二紛之總莫耳數，至多為 10 15莫耳％之二酚，除了前述較佳或最佳的二酚外，特別是 2,2-雙（3,5-二溴羥基苯基）丙烷。、用於製造芳族聚酯碳酸_之較佳芳族二羧酸二ii化物為下者之二酸二氣化物：間苯二璇、對苯二酸、二苯基醚 -4,4、二羧酸與萘_2,6_二羧酸。 15 最佳者為間笨二酸與對苯二酸之二酸二氣化物之混合物，其比率於1:2〇與20:1之間。於製造聚酯碳酸酯時，一種碳酸鹵化物，以光氣為較佳，可額外地共同使用，做為雙官能化酸衍生物。製造芳族聚酯碳酸酯可適合使用之鏈終止劑，除了前 20 述之單酚外，亦包括其氯碳酸酯，以及芳族單羧酸之酸氯化物，其可選擇地被（^至〔π烷基基團或被鹵素原子所取代，以及脂肪族之〇2至c22-單羧酸氯化物。· 鏈終止劑之用量於每個案例為0· 1至10莫耳％，對於酚類鏈終止劑之案例，係相對於二酚之莫耳數，對於單羧 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 .耱經爷部智¾財產局貝Μ消#合作4£印¾ 10

583239 Α7 Β7 五、發明說明（）酸氯化物鏈終止劑之案例，則相對於二羧酸二氯化物之莫耳數。芳族聚酯碳酸酯亦可包含併加之芳族羥基羧酸。 __________·— (请先閲tt背面之注¾事項再填¾本頁) 芳族聚酯碳酸酯可為直鏈，以及於習知方法中，可為 5 分枝（關於此可參見DE-A 2940024與DE-A 3007934)。分枝劑可使用如三官能化或更高官能化之羧酸氯化物，例如：苯均三酸三氯化物、三聚氰酸三氣化物、3，3，，4，4，_ 苯駢苯酮四羧酸四氯化物、14，、^萘四羧酸四氯化物、或苯均四酸四霁化物，其用量為〇·〇1至1.0莫耳％(相對於所 10 使用之二羧酸二氯化物）或三官能化或更高官能化之酚類，例如：間苯三酚、4,6-二甲基-2,4,6-三-(4-羥基苯基）-2_ 庚烯、4,4-二曱基-2,4,6-三-(44呈基苯基）_庚烷、•三·(‘ 羥基苯基）-苯、1，1，1-三-(4-羥基苯基）_乙烷、三_(‘羥基笨基>-笨基-曱烷、2,2-雙-[Μ-雙-(4_經基苯基_)環己基]_丙 15 烧、‘雙-(4-每基-苯基異丙基紛、四-(4-經基苯基）_甲烧、2,6-雙-(2-¾基-5-曱基苄基）-4-甲基紛、2-(4-經基苯基）-2-(2,4-二羥基苯基）_丙烷、四兴羥基苯基異丙基] 笨氧基）-曱烷、1，4-雙-[4,4，-二羥基三笨基]曱基]_苯，相對於所使用之二酚，其用量為0·01至h〇莫耳％。酚類分枝 20 劑可與二酚同時添加，而酸氯化物分枝劑可與酸二氯化物同時加入。碳酸酯結構單元於熱塑性芳族聚酯碳酸酯中.之比率可任意地改變，碳酸酯基團之比率，相對於酯基團與碳酸酯基團之總數，以至多1 〇〇莫耳％為較佳，以至多莫耳％ 11

9^· 3. 2,0〇〇冰3239 五、發明說明（丨〇 , ^最佳，以至多50莫耳％為特別最佳。芳族聚酯碳酸醋之酉旨比率與碳酸酉旨比率皆能以喪段或無規地分佈於聚縮合物之形態存在。 , 芳族聚碳酸S旨與聚醋碳酸醋之相對溶液黏度（7?相對） ;1.1。8至ι·4之範圍，以L2〇至132為較佳，（其測定係在25 C下，以0.5公克聚碳酸酯或聚酯碳酸酯，於1⑼毫升二氯T烷溶液中進行）。熱塑性芳族聚碳酸酯與聚酯碳酸酯可單獨地或以任意的混合物使用。 " 10 15 Μ份B '組份Β包括一種或多種接枝聚合物，其至少具有一俺乙烯基單體於一種或多種揍枝基質上，其具有玻璃態轉彩溫度<10°C，以<〇°C為較佳，以<；-2〇。(：為最佳。較佳之接枝聚合物為 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 ιδ'Ι. 20 Β·1 5至95重量％，以30至90重量。/〇為較佳，之至、少一種乙烯基單體於 Β·2 95至5重量％，以70至10重量％為較佳，之一種^ 多種接枝基質，其具有玻璃態轉移溫度<1(rc，以< °C為較佳，以<-20°C為最佳。接枝基質Β·2 —般具有平均顆粒尺寸（d5G值).〇〇5至1 微米，以0.1至5微米為較佳，以〇·2至1微米為最佳。較佳之乙烯基單體為選自群組包括··乙烯基芳族化# 12 本紙張尺度適用中國3家標準·（CNS)A4規格（21Q X 297公龙 91. 3. 2,000 583239 A7

五、發明說明（i| ) 物、環上取代之乙烯基芳族化合物、甲基丙烤酸_(ci_c8)_ 5 10 15 20 烧基I旨、丙烯酸-(Cl-C士燒基醋、6烯基氰化物，與未飽和竣酸之衍生物b 最佳之單體Β·1為下者之混合物 Β.1.1 50至99重里％之乙烯基芳族化合物，與/或環上取代之乙烯基芳族化合物（例如··苯乙烯、曱基笨乙烯、對-曱基苯乙烯、對氯苯乙烯)，與/或甲基丙烯酸-(CrC8)-烷基酯（例如：曱基丙烯酸曱酯、甲基丙烯酸乙酯）與 Β·1·2 1至5〇重里/〇之乙細基氰化物（未飽和腈，例如：丙烯腈與甲基丙烯腈），與/或（甲基）丙烯酸兴〇1{8)_烷基醋（例如：曱基丙烯酸曱酯、丙烯酸正丁酯、丙稀酸第二丁基酯），與/或未飽和魏酸（例如：馬來酐與 Ν-苯基馬來醯亞胺）之衍生物（例如：酐與醯亞胺）。單體Β·1·1特別佳者選自單體：苯乙烯、α -甲基苯乙浠與曱基丙烯酸曱酯，而較佳之單體Β· 1.2選自下列單體:、丙烯骑、馬來酐與曱基丙烯酸甲酯。特別最佳之單體為Β.1.1之苯乙烯與Β. 1.2之丙稀腈。適合接枝聚合物Β之接枝基賀Β.2，如：二嫦橡膠、 EP(D)NT橡膠，亦即那些基質為乙烯/丙烯與選擇地二烯化合物，以及丙烯酸酯、聚胺基甲酸酯、矽氧烷、氯丁二烯與乙烯/乙酸乙烯酯橡膠。較佳之接枝基質Β·2為二烯橡膠（如：以丁二烯、異戊間二烯為基質者;)或二烯橡膠之混合物，或二烯橡膠之共聚 13 本紙張尺度適用中國困家標旱（CNS)A4規格（21〇)c 297公釐） 91. 3. 2,000 ______________--- (琦先Mt»背面之注意事項再填寫本頁) 583239 Α7 Β7 五、發明說明（h ) 物’或其與其他可共聚合單體之混合物（例如：依B.1.1與 Β·1·2者），而且組份β·2之玻璃態轉移溫度需為<i(TC，以 <〇°C為較佳，以<-i(TC為最佳，尤其是<^01，例如：丁二烯7苯乙烯共聚物，以具有至多40重量％苯乙烯為較佳， 5 特別是至多3Ό重量％(相對於接枝基質）。以水丁一稀橡膠為最佳。最佳之聚合物B包括ABS聚合物（乳液、本體與懸浮液 ABS)，其被敘述於如：DE-a 2〇3539〇(==us_a 3,644,574)，4kDE_Aj248242(==gb_PS14〇9275)，*k 10 Ullmanns工業化學百科全書，第19冊（198〇年），第28〇頁起。接枝基質Β·2之凝膠比率至少為30重量％，以至少 40重量％為較佳（於甲苯中測定)。接枝共聚物Β可藉游離基聚合反應製造，如：藉乳液、懸洋液、溶液或本體聚合反應，以乳液或本體聚合反應為 15 較佳。同樣特別適合之接枝橡膠包括ABS聚合物，其製造依照US-Α 4,937,285，使用一種有機氫過氧化物與抗壞血酸之引發劑系統進行氧化還原引發而製得。短濟部智«財產局3工消#合作4£印^ -----------I . I I (琦先Mtt背面之注意事項再填S本頁) 由於接枝反應中，如習知，接枝單體並不需要完全地 20接枝於接枝基質上，依本發明之接枝聚合物b亦被明瞭包括=接枝举體，於接枝基質之存在下，進行（共）聚合反應獲得之產物，以及於純化時所產生者。 . 適合的依聚合物3之；6.2之丙稀酸§|橡璆，以丙稀酸、元土醋之聚合物為較佳’相對於Β·2之其他可共聚、稀性 91. 3. 2,000 14 583239 A7

五、發明說明（丨3 ) 未飽和單體，選擇地至多為40重量％。較佳之可共聚丙錦酸酯包括a至（：8-燒基醋，例如··甲基、乙基、丁基、正辛基與2-乙基己基醋；鹵化之燒基酯，以齒素{a烧基酿，如.丙烯酸氯乙基S旨，為較佳，以及這些單體之混合物。用於交聯者，為包含-個以上可聚合雙鍵之可被丘令合單體。交聯單體之較佳實例為：具有3至8個碳原子之未飽和單缓葳醋類，與具有3至12個碳原子之未飽和—元醇，或具有2至4個0H基團與2至2〇個碳原子之飽和多疋醇，例如：二甲基丙婦酸乙二醇醋、甲基丙稀酸稀丙酉旨、多元未飽和雜環化合物，如：三乙烯基三聚氰酸g旨與三稀丙基三，氰酸醋、多官能化乙埽基化合物，如：二乙缔苯與三乙烯本，以及鱗酸二烯丙g旨與敗酸二稀丙酯。較佳之交聯單體為甲基丙烯酸烯丙酯、二甲基丙烯酸乙二醇醋、酞酸二烯，與至少包含三個烯性未飽和基團之雜環化合物。最佳之交聯單體為環狀單體之三稀丙基三聚氛酸酉旨、二烯丙基異三聚氰酸酯、三丙烯酸醇六氫_s_三氮畊，與三烯两，。相對於接枝基質B.2，交聯單體之用量以〇〇2 : 5重量％為較佳，特別是0.05至2重量％。於至少包含三個烯性未飽和基團之環狀交聯單體案例中’限制其用量至低於接枝基質Β.2υ重量％較為有利。除丙烯酸醋外，較佳之”其他，，可聚合烯性.未飽和單體’可選擇地用於製造接枝基質Β·2，包括如：丙稀腈、笨乙稀、α-甲基苯乙稀、丙浠酸酿胺、乙稀基々c6道基越、 5 10 15 20 15 本紙張尺度適用中國國家標羊（CNS)A4規格（2i〇 X 297公釐） * 裝— (请先/att背面之注意事項再填寫本頁) 91. 3. 2,000 583239 A7 ____B7_ 五、發明說明（丨午）曱基丙烯酸曱酯與丁二烯。用做接枝基質B.2之較佳丙烯酸酯橡膠為具有至少60重量％凝膠含量之乳液聚合物。 (請先M讀背面之注意事項再填¾本頁) 其他依B.2之適用接枝基質為具有接枝活化點之矽橡膠，敘述於如：DE-A 3704657、DE-A 3704655、DE-A 5 3631540 與 DE-A 3631539 。接枝基質B.2之凝膠含量係在25t下，於一種適合的溶劑中測定（M. Hoffmann，H. Kr5mer，R· Kuhn，聚合物分析 I 與 II，Georg Thieme 出版社，Stuttgart，1977 年）。平均顆粒尺寸d5G為於每個案例中，50重量％之顆粒 10 直徑於此值之上與之下，並可藉超離心測量予以測定（W. Scholtan，Η· Lange，Kolloid，und Ζ· Polymere，第 250 期（1972年），第782至796頁）。

組份C 15 依本發明可使用之具有前述碳含量之矽灰石，已有商品，例如：製自NYCO礦物公司，Willsboro，紐約，美國，其販售名稱為Nyglos®，與商品名為Nyglos® 4-10992或 Nyglos$ 5-10992 〇碳含量係藉元素分析測定。绖濟部智慧財產局貝工消賁合作社印炎 2〇較佳之矽灰石具有平均縱橫比率>6,特別是-7,並具有平均纖維直徑1至15微米，以2至10微米為較佳，特別是4至8微米。本發明中之平均縱橫比率意義為：纖維之平均長度對平均直徑之比率。、 16 91. 3. 2,000 本紙張尺度適用中國a家標羊（CNS)A4規格（210 X 297公芨）叫239 五、發明說明（丨夂）鱼份D 組成物可包含下列之其他組份一種或多種熱塑性乙烯基（共）聚合物D.1與/或聚對苯二甲酸烯酯D.2。適&做為乙_基（共）聚合物D.1者為聚合物，其具有至少一個單體來自群組包括：乙烯基芳族化合物、乙烯基氰化物（未飽和腈）、（甲基）丙烯酸_(Cl_C8)_烷基§旨、未飽和羧酸，以及未旬和羧酸之衍生物（如：酐與醯亞胺），特別適合之（共）聚合物為： D.1.1 50至99，以60至80重量份為較佳，之乙烯基芳族化合物，與/或環上取代之乙希基芳族化合物，例如：苯乙烯、甲基苯乙烯、對_甲基苯乙烯、對_ 氯苯乙烯、與/或曱基丙烯酸_(Ci_C8)_琛基酯，例如：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯，與 1至50 ’以20至40重量份為較佳，之乙烯基氰化物（未飽和腈）’例如：丙烯腈與甲基丙烯腈、與/或（甲基）丙烯酸-(CVC8)-烷基酯（例如：曱基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸第三丁基酯）、與/或未飽和羧酸（例如：馬來酸）、與/或未飽和羧酸（例如：馬來酐與N-笨基馬來酿亞胺）之衍生物（例如：酐與酿亞胺）。 (共）聚合物D· 1為類似樹脂、熱塑性與未含·橡膠。最佳之共聚物為D.1.1之苯乙烯與d.1.2之丙稀腈。依D.1之（共）聚合物為習知，並可藉游離基聚合反應 10 15 20 裝--- (請先Mtt背面之注意事項再填寫本頁) D.1.2 17 本紙張尺度適用中國國冢標丰（CNS)A4規格（21Qx 297公龙） A7 五、發明說明（丨G ^侍’特別是藉乳液、懸浮液、溶液或本體聚合反應。較共）聚合物具有平均分子量Mw(4量平均，由光散色 3沉降之測量予以測定）於15,000與200,000之間。、伤D·2之水對笨二曱酸烯酯為芳族二羧酸之反應產 a或二反應何生物，如：二曱基酯或酐，與脂肪族、環脂肪族或芳脂肪族二醇，以及這些反應產物之混合物。 I車乂垃之聚對苯二曱酸烯酯，包含相對於二羧酸組份， 80重1 /。對笨二甲酸游、離基，以至少9〇重量％為較佳，與相對於二醇組份，至少8〇重量％乙二醇游離基與7 或1，4-丁二醇游離基，以至少9〇莫耳％為較佳。較佳之聚對苯二曱酸烯酯，除了對笨二曱酸酯外，可包含至多20莫耳％，以至多1〇莫耳％為較佳，之其他具有8至14碳原子之芳族或環脂肪族二羧酸，或具有*至 12個碳原子之脂肪族二羧酸，之游離基，例如下者之游離基··鄰苯二曱酸、間苯二甲酸、萘-2,6-二羧酸、4,4，· 5 10 15 二羧酸。丁二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸與環己院 (請先《讀背面之注意事項再填寫本頁) 20 較佳之聚對笨二甲酸烯酯，除了乙二醇游離基或} 丁二醇游離基外，可包含至多20莫耳。/〇,以至多1〇莫 /〇為較仏’之其他具有3至12碳原子之脂肪族二醇，或有6至21個碳原子之環脂肪族二醇，例如下者之游基：1，3-丙二醇、2_乙基丙二醇、新戊基乙二醇、1 戊一醇、1，6-己二醇、環己院-1，4-二曱醇、3 -乙基4 二醇、2-曱基-2,4-戊二醇、2,2,4-三甲基戊二醇、2 18 本紙張尺度適用中國S家標丰（CNS)A4規格（210 X 297公龙）

583239 Α7 Β7 五、發明說明（/7 )

基-1，3-己二醇、2,2-二乙基-1，3-丙二醇、2,5-己二醇、1,4-二-(万-羥基乙氧基）-苯、2,2-雙-(4-羥基環己基）-丙烷、2,4-二羥基-1，1，3,3-四甲基環丁烷、2,2-雙-(4-/9-羥基乙氧基苯基）-丙烷、與2,2-雙-(4-羥基丙氧基苯基）-丙烷（DE-A 5 2407674 ， 2407776 ， 2715932) 〇例如依DE_A 1900270與US-PS 3692744之所述，聚對苯二曱酸烯酯可藉加入相對少量的三元或四元醇或三鹼基或四驗基致酸予以分枝。較佳分枝劑之實例為：苯均三酸、偏苯三酸、三曱基醇乙烧、三曱基醇丙烧與季戊四醇。 1 〇最佳的聚對苯二甲酸烯酯為那些製自純粹的對苯二甲酸與其反應衍生物（如：其二烷基纟旨）與乙二醇，與/或丨，‘ 丁二醇，與這些聚對苯二甲酸浠酯之混合物。聚對苯二甲酸烯酯混合物包含1至50重量％，以1至 30重量％為較佳，之聚對苯二甲酸乙稀酯，與5〇至99重 15 量％，以70至99重量％為較佳，之聚對苯二甲酸丁烯酯。較佳之適用聚對苯二甲酸烯酯一般具有本性黏度〇.4 至1.5 dl/公克’以0.5至1.2 dl/公克為較佳，其係在25°C 下使用Ubbelohde黏度計，於酚/鄰-二氣苯（1:1重量份）中測定。經濟部智«財產局貝工消#合作钍印^ ------------. I I (請先閱請背面之注意事項再填寫本頁) 20 聚對苯二甲酸烯酯可依習知方法製造（參見：合成材料手冊’第VIII冊’第695頁起，Carl-Hanser出版社，慕尼黑，1973 年）。組伤D於依本發明組成物中之含量以〇至$ 〇重量份為較佳，以至多30重量份為最佳，並以至多2〇重量份為 ' 19 本紙張尺度適用t國圉家1^L(CNS)A4規格（210 X 297公分]-: --—- Λ ; 91. 3. 2,000 583239

五、發明說明（) 特別最佳。

組份E 組成物可藉添加適合的添加物使具有财燃性，值得一 5 提之防焰劑實例為：鹵化的化合物，特別是以氯與溴為基質者、含鱗化合物，以及;5夕化合物，特別是碎化合物。組成物以包括含鱗防焰劑為較佳，例如··單體與募聚之磷酸酯與膦酸自旨、膦酸胺與磷腈，其中選自前述之一種或不同種類之數種組份混合物亦可用做防焰劑。其他未於此 10 明述之磷化合物，亦可被單獨地或與其他防焰劑任意地併合使用。較佳之單體與寡聚磷酸酯與/或膦酸酯為具有通式（IV) 之磷酸化合物 -----------丨裝.！ (請先閱請背面之注意事項再填寫本頁) 訂 15 υ R1—(〇)—(9)η ίϊ -〇一 X—〇—ρ (〇)π i3— (〇)—R4 (IV) 其中經濟部智¾財產局貝工消#合作，社印¾ ο 2 R1，R2，R3與R4各自獨立地代表Ci至C8_烷基或C5至C6_ 環烷基、C6至Cm-芳基或（：7至c12-芳烷基，選擇地被烷基所取代，以C〗至C4-烷基為較佳，與/或被鹵素所取代，以氯或溴為較佳 η 各自獨立地為〇或1，本紙張尺度適用中國a家標準（CNS)A4規格（210 X 297公金） 91. 3. 2,〇〇〇 583239 A7 B7 五、發明說明（丨ί ) q 為〇至30 與 5 10 15 20 代表具有6至3G個碳原子之單ι❹環芳族游離基，或具有2至30個碳原子之直鏈或分枝脂肪族游離基，其可為0Η-取代，並可包含至多8個醚鍵。，佳之Ri，R2，R;與以各自獨立地代表心至燒苯基、萘基或苯基-CnCV烷基。芳族基團Rl，R2，與R4可部份地被鹵素與/或烷基基團所取代，以氯、溴、與/或^至Cc烷基為較佳，最佳之芳族游離基為甲酚基、苯基、二甲笨基、丙基苯基或丁基苯基，以及其相對之淳化或氯化衍生物。 ''X 1式（IV)中，以代表具有6至3G個碳原子之單環或多環芳族游離基為較佳，此以衍生自具式⑴之二紛為較佳。於式（IV).中，可各自獨立地為〇或丄，與n以等為較佳。 '代表〇至3G之數值，當使用具式（IV)混合物之各種組份混合物時，以使用具有教目平均q值自W至2〇者為較佳，以〇.5至10為最佳，尤其是〇·5至6，並以0.6至2為特別最佳。較佳者代表

X 基 π q

X ο

21 91· 3. 2,000 (琦先閱碛背面之注意事項再填窵本頁) 裝訂： 583239 A7 B7 五、發明說明U〇 )

(請先Mlt背面之注意事項再填寫本頁) 5 或其氯化或溴化衍生物，與特射是X衍生自間苯二

酚、氫醌、雙酚A或二苯基酚，以X衍生自雙酚A 者為最佳。依本發明之組份E可使用單磷酸酯（q=0)，募聚磷酸酯 (q=l-30)或單磷酸酯與募聚磷酸酯之混合物。 10 具式（IV)之單磷酸化合物特別包括：磷酸三丁酯、磷酸三-(2-氯乙基）酯、磷酸三-(2,3-二溴丙基）酯、磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸二苯基甲苯酯、磷酸二苯基辛基酯、磷酸二苯基-2-乙基甲苯酯、磷酸-三_(異丙基苯基）S旨、鹵素取代之磷酸芳基酯、甲基膦酸二甲基酯、甲基膦酸二苯 15 基酯、苯基磷酸二乙基酯、三苯基膦氧化物或三甲苯膦氧化物。依组份E之磷化合物為習知（參見如:]eP_a 0363608， EP-A 064〇655)或可使用與習知方法製造（如：uiimanns工業化學百科全書，第18冊，第301頁起，1979年；經濟部智慧財產局貝工消贫合作社印焚 20 Houben_Weyl，有機化學之方法，第1271冊，第43頁； Beilstein，第 6 冊，第 177 頁）。平均q值可由測定鱗酸酯混合物之組成（分子量分佈）而得知，可使用適合的方法（氣體色譜法（GC),高壓液體色譜法（HPLC)，凝膠滲透色譜法（GPC))，並由其計算q之平 91. 3. 2,000 本紙張尺度適用中國國家標革（CNS)A4規格（210 x 297公« ) 583239 A7 B7 五、發明說明（Z| 均值。 5 此外’膦酸胺與磷腈可用作做防焰劑。防焰劑可單獨地或相互形成任意的混合物，或與其他防焰劑混合使用。組份E於依本發明組成物中之含量以1至々ο重量份為較佳，以2至30重量份為最佳，以2至2〇重量份為特別最佳。

ο IX 5 r1 ο 2 相對於組份E之防焰劑常與所謂的防滴齟併用，此可降低材料於發生火災時生成突起小滴之傾向。值得一提之實例為出自下列各類物質之化合物，包括：氟化聚烯烴、矽氧烷，以及芳基醯胺纖維，這些亦可使用於依本發明之組成物，以氟化聚烯烴用做防滴劑為較佳。鼠化5^稀煙為習知，並敘述於如：ερ·α 〇料〇&5$，其由杜邦公司以商品名如：丁efl〇n® 30N銷售。使用敗化聚烯經時，可為其原有形態，以及凝集混合物幵7恶，其為氟化聚稀經乳液與接枝聚合物（組份B)乳液，或與共聚物乳液，以苯乙烯/丙烯腈做基質為較佳，其中氟化聚烯烴與接枝聚合物或共聚物乳液混合成乳液，而後予以凝集。此外，氟化聚烯烴與接枝聚合物（組份B)或與依D1 之共ak物，以本乙稀/丙稀腈做基質為較佳，可用做預化合物，氟化聚烯烴與接枝聚合物或共聚物之粉末或顆粒材^

------------良___ (請先«讀背面之注意事項再填寫本頁) a 583239 A7

五、發明說明（2 ) 昆合成粉末，ϋ進㈣融混料，—般係在溫度細。至别 c下’於習用設備，如:内部捏合機、擠塑機中進行。々又抒π從褙 =稀烴亦能以母料之形態使用，其製造係使用至 5 >一種早烯性的未飽和單體’於說化聚烯烴水性分散液之存在下，進行乳液聚合反應，較佳之單體組份為苯 ==混合物。聚合物先以酸沉殿，障之乾燥成可流動性粉末後使用。 10 姊入預化合物或母料…般具有之氟化聚婦煙固虹3里為5至95重量％ ’以7至6〇重量％為較佳。、組份F於依本發明組成物中之含量以〇〇5至1〇重量份為較佳，以0.1至5重量份為最佳，並以0.3至5重量份，特別最佳，氟化聚稀烴於組成物中之含量以⑽至重量份為較佳，以0.1至〇.5重量份為最佳。 15 鼓食-Q (其他悉知舲） 20 t Jc ί :·Ρ ft 依本發明組成物可另外包含至少一種習用的添加物，歹1如·潤滑劑與脫模劑，如：季戊四醇四硬脂酸自旨、核化劑、 :=劑、安定劑、與其他填料、與強化物質，以及染料於此應用中，所有與重量份相關之數值皆予以標準化’而使組成物中組份A^G)之重量份加總為.⑽。人依本發明組成物之製造係使用習知方法將成份各自混合，並予以熔融混料，再將組成物在200它至3〇〇。匚下，: 24 本紙張尺度過用Tiii^(CNS)A4祕(i挪公^ 91. 3. 2,000 583239 A7 經濟部智«.財產局員工消費合作社印»

發明說明) 習用设備，如：内部捏合機、擠塑機，與雙桿螺旋擠塑機中進行炼融擠塑。個別成狀混合可以習知方式連續地，以及同時地進行，更明《，可於約耽（室溫），以及於較高之溫度。可使用依本發明杈製組成物製造所有類型的模塑製件，這些可藉注射模塑、擠塑與吹塑方法製得，另外一種加工方式為使用已製成之板片或膜進行熱成型，以製造模塑製件，以及模内裝潢法（IMD)。、此種模塑製件之實例為：膜、具造型之部份、各種形式之外罩製件，例如：家用電器，如：搾汁機、泡咖啡機、授拌器、辦公室設備，如：顯示器、印表機、複印機、汽車外部與内部組件、壁板、管件、電氣安裝導管、冑、門、與其他於建築物與興建部門之具造型部份（内部與外部之應用）、以及電氣與電子組件，如：開關、插頭與插座。〜件依本發明模製組成物亦可特別甩於製造下列之模塑製如：件含執車輛、船、飛機、公車與其他車輛之内部結構組 /飞車部門之外部車身製件、包含小型變壓器電氣設備 $外罩、資訊處理與傳送設備之外罩、醫藥設備之外罩與相盒、按摩設備與其外罩、兒童用玩具、二度空間之牆壁元件、安全裝置之外罩、絕熱運輸容器、容納或照顧小動物之設備、衛生器皿與浴室裝置之模塑製件、適風口之覆蓋格栅、庭院遮蓋與設備外罩之模塑製件，與庭院外罩。〃本紙張尺度適用令國困冢標$ (CNgy^i^r〇 x 297公度） 91. 3. 2,000 583239 A7 B7 玉發明説明U4 ) 將藉下列實例更詳細地說明本發明實例 10 15 經濟部智慧財產局員工消贫合作钍印» 20 A1:以雙酚A為基質之直鏈聚碳酸酯，其以二氯甲烷為溶劑，濃度為0·5公克/100毫升，於25°C測定之相對溶液黏度為1.28。 A2:以雙酚A為基質之直鏈聚碳酸酯，其以二氯甲烷為溶劑’濃度為0.5公克/1〇、〇毫升，於25°C測定之相對溶液黏度為1.24。 B: 40重量份笨乙烯與丙烯腈比率為73:27之共聚物於6〇掌量份微粒狀交聯聚丁二烯橡膠之接枝聚舍物（平均粗徑d5〇=〇.3微米），其係由乳液聚合反應製得。 C-W1:石夕灰石，其具有碳含量0.49重量％，與d5〇為4.8 微来’與縱橫比率為8:1 (Nyglos⑧410992，NYCO 礦物公司，Willsboro，紐約，美國） C-W2·石夕灰石，其具有碳含量CL40重量％，與d5G為ό·5 微米’與縱橫比率為13:1 (Nygl〇s® 51〇992，NYC〇礦物公司，Willsboro，紐約，美國） -----------裝—— (琦先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 上a- 91. 3. 2,000 26 經濟部智¾財產局貝工消货合作社印¾ 583239 A7 _____B7____ 五、發明說明（β ) C-W3(比較）：矽灰石，其具有碳含量<0.1重量。/〇，與d50 為2·5微米，與縱橫比率為5:1 (NYAD M3，NYC〇礦物公司，Willsboro，紐約，美國） 5 C-W4(比較）：矽灰石，其具有碳含量< 0.1重量％，與d50 為6·5.微米，與縱橫比率為13:1 (N.yglos® 5，NYC〇石廣物公司，Willsboro，紐岛，美國）

C-W5(比較）：石夕灰石，其具有碳含量< 〇· 1重量％，與d50 1〇為4·8微米，與縱橫比率為8:1 (Nyglos® 4，NYCO 礦物公司，Willsboro，紐約，美國） C-T(比較）：Naintsch A3(Naintsch Miner>lwerke GmbH， Graz，奥地利），滑石，依照製造商之資訊，其具有 15 平均粒徑（d5〇)為1.2微米。 D: 苯乙烯/丙烯腈共聚物，其具有苯乙烯/丙烯腈重量比率為72:28，與本性黏度為0.55 dl/公克（在20°C 下，於二曱基甲醯胺中測定）。 20 Ε: 寡聚磷酸酯：、 27 ___ 本紙張尺度適用中國國家標丰（CNS)A4規格（210< 297公芨） 91. 3. 2,000 (請先Mtt背面之注意事項再填寫本頁) 裝

五、發明說明（#)

為了測得平均q值，單體與寡聚磷酸酯之比率首先以高壓液體色譜法測定：管柱型號：LiChrosorp RP-8 梯度中之洗出液： 10 乙腈/水 50:50 至 100:0 濃度5毫克/毫升隨後使用習知方法由個別組份，亦即單體磷酸酯與寡聚磷酸醋之比率，計算數目加權之平均數值。

組份F 四氟乙烯聚合物，其為依組份B之SAK接枝聚合物於水中之礼液與四氟乙烯聚合物於水中之乳液的凝集混合物’於混合物中’接枝聚合物B對四氟乙婦聚合物F之重量比率^ 90重量％對10重量％。四氟乙烯聚合物乳液之固肢s 1為60重量。/〇，及平均粒徑於〇〇5與〇·5微米之間SAN接枝聚合物乳液具有固體含量34重量0//〇，與平海膠乳粒徑為0.4微米。為了製造組份F，將四氟乙烯聚合物之乳液（Teflon® f請先«t*背面之注意事項再填寫本頁)

5 ο 、 12 绫濟部智¾財產局貝工消f合作钍印S 本紙張尺度適用中國g家標苹（CNS)A4規格（21〇 χ 297公龙） 91. 3. 2,000 583239 A7 ------- ---—---- —___ 玉、發明說明（Θ ) 3〇N，杜邦公司）與SAN接枝聚合物B之乳液混合，並使用，相對於聚合物固體，U重量％之紛類抗氧化物予以安定。混合物於85。至饥，使用硫酸镇水溶液伽⑽ 與乙酸，並於pH值為4至5，進行凝集，再予過遽與清洗皿 5 i到貫際上全無電解f，隨後藉離心將大部份的水移除，而後於loot：乾燥生成粉末，此粉末隨後與其他前述聚集體中之組份進行混料。〃

Gl: PETS(季戊四醇四硬脂酸酯） G2:亞碟酸g旨安定劑 1° 石夕灰石之碳含量係藉元素分析測S，將石夕灰;5 C-W1 與C-W2以氯仿萃取24小時後，僅得到下列數量之萃出物質（於每個案例中，皆相對於矽灰石之總使用量）·· C-W1·· 0·06 重量％ C-W2: 0·03 重量％ 15 這些數值證實碳為化學結合形態之碳，因此無礦物與含碳化合物之物理混合物存在。應力開裂性能（ESC性能）係於尺寸為8〇毫米χ1〇毫米毫米之杯上測試。使用一種包含5〇體積％曱苯與體積％異辛烷，或60體積％甲苯與40體積％異丙醇，之混合 20物做為防焰組成物之試驗介質。測試之樣品先使用一圓弧形狀樣板，施·以初步的拉伸（εχ==〇·2至24%)，並且在室溫下，儲存於個別的試驗介質中，ESC性能之評定係基於在試驗介質中5分鐘内，使桿產生裂痕之最小初步拉伸力。耐缺口衝擊性ak與耐衝擊性an之測定依照ISO 180/1 本紙張尺/£抑家鮮(CNS)Ar^(_21〇 X 297公* ) η 先 « 請背面之注意 I 事 i 項 _ 再填 * ί裝頁訂烴濟部智¾財產局灵工消#合作让印¾ 583239 A7 B7 玉、發明說明（) A與ISO 180/1 U。為了測定靭性_脆性轉移溫度，耐缺口衝擊值ak於不同的溫度下測量與評估，由室溫開始，試驗溫度以5。之間距下降，直至觀察到脆裂。彈性模數與斷裂伸長率係以依照IS〇527之張力試驗 5 測定。防焰性樣品對於火之反應係依照94V，於尺寸為127笔米χ12·7耄米χ0·8毫米之桿上測定，此桿係在 240°C下，於注射模塑機器中製得。熔體黏度之測定係依照DIN 54811，於26〇乞與剪切速 1〇率為1,000秒」下進行。依本發明組成物之性能與由其製得之模塑製件，绰論於表1與2。，表1證實使用特殊石夕灰石強化之具有特定碳含量之模製、、且成物（κ例1與2)，其特徵為：與比較實例相較，具 15明顯較佳之斷裂伸長率、較佳之低溫靭性(靭性/脆性轉移、 ”耐應力開裂性’同時具有高抗張強度與彈性模數。 <請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

In I 裝 14 · 經濟部智慧財產局吳工消#合作.社印¾ 9匕 3· 2.000 583239 A7B7 經濟部智慧財產局貝工消货合作社印裂五、發明說明（蚵）表1 組份 1 2 比較VI 比較V2 比較V3 比較V4 A1 55.1 55.1 55.1 55.1 55.1 55.1 B 14.7 14.7 14.7 14.7 14.7 14.7 D 22.0 22.0 22.0 22.0 22.0 22.0 C-W1 7.4 C-W2 7.4 C-W3 7.4 C-W4 7.4 C-W5 7.4 C-T 7.4 G1 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 G2 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 性能彈性模數[MPa] 3000 3000 2600 2850 2850 3000 斷裂伸長率[%] 87 81 29 33 30 58 靭性/脆性轉移溫度 [°C] -10 0 15 15 15 5 ESC於ex下5分鐘後斷裂[%] 1.0 1.0 0.6 0.8 0.6 0.6 -----------4 -裝—— (請先《讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國圉冢楳苹（CNS)A4規格（210x 297公« ) 91. 3. 2,000

15 (請先閲讀背面之注意事項再填X本頁)

表2冬數據顯示：於經防焰、耐衝擊修飾之聚碳酸酯模製組成物之案例中，藉使用特殊矽灰石並具有特定碳含量者，其亦可達成改良之靭性數值、斷裂伸長率與彈性模數，同時具有極佳之可流動性，與卓越的ESc性能。伙雖然本發料了解說之目的已詳述於前，但需明瞭此細即僅為達此目的，其可被精於此方面技藝者，在不偏離本發明之精義，與可能受限於巾請專利範圍之範嘴下，而作改變。 32 本紙張尺度適用中a g家標羊（CNS)A4 g (21Q x 29y^

經濟部智慧財產局貝工消货合作社印» 20 91. 3. 2,000

Claims

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A8 B8 C8 D8 專利申請案第91124596號 ROC Patent Appln. No. 91124596 修正之t璋專利範圍中文本-附件ί一） Λ «μ J 一 1 _ # 1 , AmendecinMffiglir^Mfi赖二 p] (民國%年經濟部智慧財產局員工消費合作社 (Submitted on'Ocfeber \ J^ 2^3) . t. - ’ . 一種熱塑性模塑組成物，其包括： A) 30至85重量份之至少一種樹脂，選自群組包括：聚碳酸酯與聚酯碳酸酯 B) 1至50重量份之耐衝擊性修飾劑，其中耐衝擊性修飾劑為一種具有接枝基質之接枝聚合物，其接枝基質之玻璃態轉移溫度低於l〇°C，與 C) 2至20重量份之矽灰石，相對於以元素分析測定之矽灰石重量，具有2至0.1%之碳含量，其中所有組份之重量份總和為1〇〇。根據申請專利範圍第1項之組成物，其中碳含量為 0.2 至 20/〇〇 3·根據申請專利範圍第1項之組成物，其中碳含量為〇·3 至〇·60/0 〇 4·根據申請專利範圍第1項之組成物，另外包含至少一個成員，選自群組包括：乙烯基(共）聚合物、聚對苯二甲酸烯酯、防焰劑、潤滑劑、脫模劑、核化劑、抗靜電劑、安定劑、填料、強化物質、染料與顏料。 5·根據申請專利範圍第1項之組成物，其中矽灰石具有平均縱橫比率大於6，與平均纖維直徑為1至15微米。 6·根據申請專利範圍第1項之組成物，其中矽灰石具有 -33 - 度適用中固國家標準(CNS)A4規格⑵〇 X撕公金） 10 15 20 25 1. 2. 91434B-接.doc ) A8 B8 C8 D8 六申請專利範圍經濟部智慧財產局員工消费合作社印製平均縱橫比率$7，與平均纖維直徑為4至8微米。根據申請專利範圍第1項之組成物，其中耐衝擊性修飾劑為一種接枝聚合物，其具有至少一個乙烯基單體，Β·1，接枝於接枝基質，Β·2，接枝基質具有玻璃態轉移溫度<-20°C。根據申請專利範圍第7項之組成物，其中接枝聚合物為5至95重量％之至少一個乙烯基單體，B1，接枝於95至5重量％(每個案例皆相對於接枝聚合物)之接枝基質，B.2上。、根據申請專利範圍帛8項之組成物，其中乙稀基單體 B.1為至少—個成員’選自群組包括:乙烯基芳族化合物、％上取代之乙烯基芳族化合物、甲基丙稀酸 C8)-烷基酯、丙烯酸-(Cl_c^烷基酯、乙烯基氰化物’與未飽和羧酸之衍生物。 10.根據申請專利範圍第9項之組成物，其中乙稀基單體 Β·1為下者之混合物： Β·1·1 50至99重$〇/〇(相對於Β ])之至少一個單體選自群組包括·乙稀基芳族化合物、環上取代之乙烯基芳族化合物、Ψ基㈣酸_(cvc8)_烧基酯，與丙烯酸-(CpC8)-烷基酯，與 1至50重量％(相對於B.1)之至少一個單體選自群組包括：乙稀基氰化物、甲基丙稀酸-(CV C8)_燒基醋、丙稀酸π，·貌基醋，與未飽和羧酸之衍生物。 7· 8· 10 9. 15 20 Β.1.2 計線本紙張尺度翻巾關家標準_Α4規格（210x297" 公釐） 583239 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 10 15 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 11. 根據申請專利範圍第10項之組成物，其中B.1.1為苯乙烯與B.1.2為丙烯腈。 12. 根據申請專利範圍第7項之組成物，其中接枝基質 B.2為至少一種橡膠，選自群組包括：二烯、丙烯酸酯、矽氧烷與EPDM。 13. 根據申請專利範圍第12項之組成物，其中接枝基質為聚丁二烯或丁二烯/苯乙烯共聚物。 14. 根據申請專利範圍第4項之組成物，其中乙烯基(共) 聚合物由下者生成： 50至99重量％(相對於乙烯基(共）聚合物之重量）之至少一個單體選自群組包括：乙烯基芳族化合物、環上取代之乙烯基芳族化合物、甲基丙烯酸-(CrC8)-烷基 S旨，與丙浠酸-(CrC8)_烧基酯，與 1至50重量％(相對於乙烯基(共）聚合物之重量）之至少一個單體選自群組包括：乙烯基氰化物、甲基丙烯酸-(CrC8)-烷基酯、丙烯酸-(CrC8)-烷基酯，與未飽和叛酸之衍生物。 15. 根據申請專利範圍第1項之組成物，另外包含一種具有式(IV)之磷酸化合物 20 〇 II R1—(Ο)—P (〇)n 〇〇—X—〇—p- (〇)n -35 - •(〇)n—R4 (IV) q 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X297公釐） 583239 A8 B8 C8 D8 η q X 10 15 六、申請專利範圍其中 R1 ’ R2，R3與R4各自獨立地於每個案例中代表Ci至 CV烷基、C5至CV環烷基、Q至C2G_芳基或c7 至Clz-芳烷基，於每個案例中，選擇地被烷基與 /或鹵素所取代，各自獨立地為0或1，為0至30，與代表具有6至30個碳原子之單環或多環芳族游離基，或具有2至30個碳原子之直鍵咸分枝脂肪族游離基，其可為OH-取代’並可包含1至8 個_鍵，其限制條件為其巾η及q科料0德合物被排除。 16.根據申請專利範圍第15項之組成物，其中χ代表一個成員，選自群組包括：

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 .

π·根據申請專利範圍第15項之組成物，其包括 35至80重量份之組份Α) -36 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公爱） 583239 A8 B8 C8 _D8_ 六、申請專利範圍 2至35重量份之組份B) 3至18重量份之組份C) 1至40重量份之磷酸化合物，與 5 0.05至1重量份之氟化聚烯烴，其中所有組份之重量份總和為100。 18. 根據申請專利範圍第1項之組成物，另外包含至少一種添加物，選自群組包括：潤滑劑、脫模劑、核化劑、抗靜電劑、安定劑、填料、強化物質、染料與顏 10 料。 19. 一種使用根據申請專利範圍第1項之組成物之方法，其包括製造一種模製物件。 20. 根據申請專利範圍第19項之方法，其中物件為車輛車身之外部製件。 15 21. —種模製物件，其包括根據申請專利範圍第1項之組成物。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 X 297公釐）