TW583202B - Aqueous emulsion comprising ethylene-vinylester copolymer - Google Patents

Description

583202 五、發明說明（l) [發明背景] 本發明乃有關一種水性乳液，該水性乳液由乙稀-乙 烯基酯共聚物及聚氧化烯非離子性表面活性劑所組成。 包含乙烯-乙烯基酯共聚物（例如乙烯-乙酸乙烯酯共 聚物、乙烯-乙酸乙烯酯-乙烯氣共聚物及乙烯-乙酸乙烯 酉旨〜丙烯酸烷酯共聚物）之水性乳液已廣泛作為，例如，膠 黏劑；塗覆劑；漆料；用於紙、纖維、壁紙之黏合劑；及 水泥摻合物之用。 彼等水性乳液中，含有聚氧化烯苯基醚（例如聚氧乙 烯壬基苯基醚）為非離子性表面活性劑者，具有極佳之貯 存及機械穩定性，且於使用後（亦即，於乾燥狀態）具有極 佳強度（見JP-A-06-065550、JP-A-06-009934、 JP-A-11-071434等），因此，廣受喜用。 然而，習知水性乳液於乾燥狀態時耐水性不足，需於 耐水性上作進一步之增進。本發明之目的在於提供包括乙 烯-乙烯基酯共聚物而於乾燥狀態耐水性有所增進之水性 乳液。 於上述情形下，本發明人進行精深研究，並發現藉使 用包括乙烯—乙烯基酯共聚物及聚氧化烯非離子性表面活 性劑（其包括特定量之聚氧化稀烧基謎及實質上不含聚氧 化烯苯基醚）之水性乳液，可解決上述問題，因而完成本 發明。 [發明概述] 本發明提供一種水性乳液，該水性乳液係由利用乙稀

583202 發明說明（2) ------ 祕、^缔基醋聚合製得之共聚物及非離子性窄》几 斗斤，、且成，纟中以該共聚物中100重量份m表 舌十’非齙不μ取甚|^埽基酯單元 氧务膝子眭聚氧化埽表面活性劑包括1至1 〇重量於夕私 虱化烯烷基醚及〇. 01重量份或更少之聚氧化 伤之汆 本發明亦提供一種乾燥產物，係利。 而製得。 j用乾综該水性乳液 本發明進一步提供一種製造包含乙烯-物之水性乳液之方法，該方法包括於非離子性土知共聚 :活性劑存在下，’乙烯及乙烯基酯利用乳液共聚2聚 口 ，其中以該共聚物中100重量份乙烯基醋單元計， 子性聚氧化烯表面活性劑包括i至丨0重量份之聚氧化 基謎及0.01重量份或更少之聚氧化烯苯基醚。 [發明之具體說明] 本,水性乳液包括同時具有乙烯單元及 單兀之共聚物。 Mi 該乙稀基醋單元包含，皇二A _ . 舉例而言，烷酸乙烯酯例如乙 酸乙烯醋、丁酸乙烯醋、两酸乙烯醋、三甲基乙酸乙烯 酯、月桂酸乙烯酯、異納康酸乙烯酯（vinyl i sonaconate)、及佛沙替酸7基 % G 烯醋（vinyl versatate)。 可使用兩種以上乙烯醋類作盘7 α , ν 為乙烯酯早元成分。彼等乙稀 酯單元中，以乙酸乙烯酯較隹。 共聚物中，乙烯單元對^ ^ 对ί ο 〇重量份乙稀酯單元之重量 比，通常在約5至70重里份之场 <靶圍内，更合意為約5至45重 量份0當乙烯單元比率少於5舌η 士 ^ ^ ^ 、b重量份時，耐水性有下降之

313458.ptd 583202 五、發明說明（3) 傾向；而乙烯單元比率超過70重量份時，黏著強度有下降 之傾向。 除了乙烯單元及乙烯酯單元以外，本發明水性乳液中 所含之共聚物可含其他單體單元，只要其可與上述二單元 共聚合即可，詳言之，該等單元包含乙晞基鹵化物例如乙 烯氣及乙烯溴；亞乙烯基鹵化物例如二氣亞乙烯；乙烯基 化合物例如膦酸乙烯酯、磺酸乙烯酯及其鹽；芳族乙烯基 化合物例如苯乙烯、α -甲基苯乙烯、氣苯乙烯；（甲基） 丙烯酸類例如（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基） 丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸2 -經基乙醋及（甲基）丙稀酸縮水甘油醋，〇^，沒-不飽和二叛 酸類例如馬來酸、馬來酸酐、琥珀酸及衣康酸；腈類例如 (甲基）丙烯腈；丙婦醯胺類例如Ν -經甲基丙浠醯胺及Ν -丁 氧甲基丙烯醯胺；共軛二烯類例如丁二烯及異戊間二烯，· 烯丙基化合物例如績酸稀丙醋、駄酸二稀丙醋、氰展酸三 烯丙酯及異氰尿酸三烯丙酯。 以水性乳液所含共聚物中1 00重量份乙稀基酯單元 計’非離子性聚氧化烯表面活性劑包括1至1 〇重量份之聚 氧化烯烷基醚及0.01重量份或更少之聚氧化烯苯基醚。特 佳為實質上不括聚氧化烯苯基醚。 聚氧化稀醚可於共聚反應後添加於水性乳液中。然 而，通常，聚氧化烯醚係於乙烯與乙烯基酯共聚時作為乳 化劑用。 本文中，聚氧化烯烷基醚通常係下式^ 飞U )所示聚氧化

583202 五、發明說明（4) 、歸烷基醚類之混合物 R1CH2-(R20)n~H (1) 式中R1代表具有約1至20個碳原子及可具分支鏈之烷基，R2 代表伸烷基例如伸乙基及伸丙基，且於相同分子中可含不 同之伸烷基，及η通常在約5至60之範圍内。 至於R1’以碳原子數少於11之烧基較佳。特佳為其中 R1為碳原子數少於11之烷基的聚氧化烯烷基醚之含量，佔 聚氧化烯烷基醚總量的90重量％以上者，因為使用包含此 等聚氧化烯烷基醚之水性乳液製得之乾燥產物，其耐水性 有增進之傾向。 至於R2，以伸乙基為特佳。 聚氧化烯烷基醚之詳細實例包含聚氧乙烯烷基醚類例 如聚氧乙烯辛基醚、聚氧乙烯壬基醚、聚氧乙烯癸基醚、 聚氧乙烯十一烷基醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯鯨蠟 基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油基醚，較佳者為以 包括聚氧乙烯辛基醚、聚氧乙烯壬基醚、聚氧乙烯癸基 越、聚氧乙烯十一烷基醚等為主要成分之聚氧乙稀烷基醚 類0 聚氧乙烯烷基醚類，舉例而言，係利用環氧乙烷、環 氧丙烧等與醇類（其可利用聚烯烴類之氧代反應製備）之加 成反應予以製備。聚烯烴類係利用晞烴單體例如乙烯、丙 烯及丁烯之聚合反應製得。

此外’ 一些市售可得之聚氧化烯烷基醚例如LATEMULR 1135S - 70與LATEMULRll〇8(均為已註冊之商標名，Kao公司

313458.ptd 第7頁 583202 五、發明說明（5) 製造）係現成可用。 ^ 聚氧化烯苯基醚呈下式（2)所示聚氧化烯苯基醚類之 /吧口物存在，通常係以聚氧化烯將烷基酚進行醚化予以製 備： R3-Ph~0-(R40)m-H (2) 式中R3代表具有約1至2〇個碳原子及可具分支鏈之烷基，R4 代表伸燒基例如伸乙基及伸丙基，較佳為伸乙基，且於相 同分子中可含不同之伸烷基，m通常在約5至60之範圍内， 及ph代表未經取代或經齒原子或烷基取代之伸苯基。 詳言之，聚氧化烯苯基醚包含聚氧化烯辛基苯基醚、 聚氧乙烯壬基苯基醚等。 除 性表面 實例包 添加量 山梨聚 離子性 酸烷酯 聚氧化 保護性 部分皂 基纖維 】眾氧化 活性劑， 含聚氧乙 為約1 〇至 糖醇酐脂 表面活性 、烧基二 烯烷基磷 膠體例如 化之聚乙 素等。 烯烷基醚及聚氧化烯苯基醚以 亦可視需要包含於本發明水性 烯-聚氧丙烯嵌段共聚物（其中 80重量％)、聚氧化烯脂族酸酯 族酸酯。再者，水性乳液可含 劑例如硫酸烷酯、苯磺酸烷醋 苯基_二績酸酯、聚氧化烯烧 酸酯。此外，水性乳液可含， 纖維素-或纖維-系衍生物包含 烯醇、甲基纖維素、羧甲基纖 外之非離子 乳液中。其 環氧乙烷之 及聚氡化烯 ，例如，陰 、磺基琥拍 基確酸醋、 舉例而言， 聚乙烯醇、 維素及羥乙 本發明水性乳液_本 > 智^丨 化烯烷其M V A 實 可提及者為包括於聚氧 ①基謎（類）（為非離子性聚氧化稀表面活性劑）存在

第8頁 583202 五、 下 液 發明說明（6) ----- ’及實質上不含聚氧化烯苯基醚（ 共聚法將乙烯及乙烯基酯聚合之方、 ，：水中利用乳 至於本發明水性乳液製法之詳每。 述方法： 啐、、研實例，可提及者為下 於水中，將以100重量份乙烯基酯計 化烯烷基醚、可與乙烯基酯等共聚合、、、抑10重量份之聚氧 體、PH調整劑混合。如果需要，則;之^體、、保護性膠 —聚氧丙烯嵌段共聚物、及陰離子性1進一步添加聚氧乙烯 量份乙烯基酯計亦可混合〇· 01重旦々、表面活性劑。以100重 基醚，惟較好係不混合聚氧化烯J:^更：：化烯苯 將此混合物加溫至約30至80 t。以^烯詈拖翁，氛圍下， 合物加壓至約0至10 Mpa，較佳為約j、氮乳後，將混 I 口之單體，使此混合物進行聚合反應。 ’、稀/、 本文中，自由基引發劑之實例包含單獨使 例如過氧化氫、過硫酸鉀、過硫酸、 劑 其巩备儿h 過硫酸銨、第三丁 =化虱；或還原劑例如L-，D-抗壞血酸、亞硫酸睡、 ί 1 ί 20Qngalite)及硫酸亞鐵與氧化劑組合使用之氧^匕 PH調整劑之進一步實例包含下述物質：酸例如鹽酸、 :酸：乙酸、琥站酸與碳酸及其鹽；鹼例如鹼金屬 物、氰水及胺。鏈轉移劑之實例包含硫醇。 乾燥產物係將如此製得之水性乳液予以乾燥而製得。 卜’乾燥產物可含調配劑例如消泡劑、起泡劑 '增祠

313458.ptd 583202 五、發明說明（8) 高壓簽内部氛圍以氮氣予以置換。於高壓釜内容物溫 度上升至50。(3後’以乙烯加壓至5.0 MPa，於古陳义士浓 八回壓蚤中添 加1 · 1份/小時2· 5%過硫酸鈉水溶液及〇· 8份/小時9%雕白粉 水溶液，以引發聚合反應。於證實高壓釜中液體溫°度上^ 後，以3小時添加70份乙酸乙烯酯。於維持容器中ϋ溫 度於50°C下’自引發聚合反應經5小時後，將氧化劑轉$ 成3%過硫酸納水；谷液及2%第二丁基過氧化氮水溶液，以6 份/小時之速率將其添加至容器中。當殘留乙酸乙婦醋單 體之量達到1%以下時’冷卻高壓簽。自容器中移除未反應 之乙烯後，取出所得產物。製得呈水性乳液形式之具3 0份 乙烯單元對1 0 0份乙酸乙烯酯單元及玻璃轉移溫度7 °C之乙 烯-乙酸乙烯酯共聚物，其不揮發物含量55%，黏度為170 mPa. s ° 實施例2 於高壓釜中，饋入由水及下述成分組成之溶液： 水 90 份 乙酸乙烯酯 30 份 羥乙基纖維素 1· 5份 LATEMULR 1135S-70 1 · 5份 LATEMULR 1108 1· 5份 硫酸亞鐵七水合物 0.02# 高壓釜内部氛圍以氮氣予以置換。於高壓釜内容物溫 度上升至50 °C後，以乙烯加壓至2·0 MPa，於高壓釜中添 加0· 8份/小時2%過硫酸鈉水溶液及0· 6份/小時1 · 5%雕白粉 313458.ptd 第11頁 583202 五、發明說明（9) 水溶液，以引發聚合反應。於證實高壓釜中液體溫度上升 後，以4小時添加7 0份乙酸乙烯酯。於維持容器中液體溫 度於5 0 °C下，自引發聚合反應經5小時後，將氧化劑轉換 成6 %過硫酸納水溶液，以1 · 5份/小時之速率將其添加至容 器中。當殘留乙酸乙烯酯單體之量達到1 %以下時，冷卻高 壓蒼。自容器中移除未反應之乙烯後，取出所得產物。製 得呈水性乳液形式之具1 2份乙烯單元對1 〇 〇份乙酸乙烯酯 單元及玻璃轉移溫度10 °C之乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，其 不揮發物含量51%，黏度為660 mPa. s。 實施例3 於高壓釜中，饋入由水及下述成分組成之溶液： 水 70 份 乙酸乙烯酯 10 份 磺酸乙烯酯鈉 0.2份 LATEMULR 1135S-70 4 份 LATEMULR1108 2 份 過硫酸銨 0. 2份 硫酸亞鐵七水合物 0 · 0 2 份 乙酸 0. 1份 高壓釜内部氛圍以氮氣予以置換。於高壓釜内容物溫 度上升至50 °C後，以乙烯加壓至4.0 MPa，於高壓釜中添 加0. 8份/小時8%過硫酸銨水溶液及1 · 3份/小時2. 0%雕白粉 水溶液，以引發聚合反應。於證實高壓釜中液體溫度上升 後，以4小時添加7重量份含〇 · 2重量份磺酸乙烯酯鈉之水

313458.ptd 第12頁 583202 五、 發明說明（10) 溶 液及9 0份乙 酸乙烯 酯。 於維持容 器 中液 體溫 度於5 0 °C 下 ，添加乙烯 3小時以維持内壓於4 .0 Mpa 。自 引發聚合反 應 經5小時後， ，將氧化劑5 ，8%過硫酸鈉水溶液， ，以3. 5份/ 小 時之速率， 及5%雕 白粉 水溶液， 以 3份/ 小時 之速率，添 加 至容器中。 當殘留 乙酸 乙烯酯單 體 之量 達到 1%以下時， 冷 卻高壓釜。 自容器 中移 除未反應 之 乙烯 後， 取出所得產 物 。製得呈水 性乳液 形式 之具2 9份 乙 烯單 元對 1 0 0份乙酸 乙 烯酯單元及 玻璃轉 移溫 度-6 °C之 乙 烯-乙酸乙烯酯共聚 物 ，其不揮發 物含量 56%， ，黏度為3 1 0 mPa .s ° 實 施例4 於高壓釜 中，饋 入由 水及下述 成 分組 成之 溶液·· 水 180 份 乙 酸乙烯酯 30 份 乙 烯氣 40 份 羥 乙基纖維素 5 份 LATEMULR 1135S-70 4 份 LATEMULR1108 4 份 硫 酸亞鐵七水 合物 0. 0 0 6份 乙 酸鈉 0. 2 份 乙 酸 0. 1 份 高壓釜内 部氛圍 以氮 氣予以置 換 〇於 高壓 釜内容物溫 度 上升至5 0 °C 後，以 乙烯 加壓至3. 5 MPa， 於高壓釜中添 加 5份/小時3%過硫酸 納水 溶液及2份/ 小時 5%雕 白粉水溶 液 ，以引發聚 合反應 。於 證實高壓 釜 中液 體溫 度上升後，

313458.ptd 第13頁 583202 五、發明說明（11) 以5小時添加70份乙酸乙稀酯、25份13% N -羥甲基丙烯醯 胺水溶液及90份乙烯氯。於維持容器中液體溫度於go °c 下，自引發聚合反應經5小時後，將氧化劑轉換成8 %過硫 酸鈉水溶液及1 %第三丁基過氧化氳水溶液，以1 2份/小時 之速率將其添加至容器中 。當殘留乙酸乙烯酯單體之量達 到1 %以下時，冷卻高壓釜 。自容器中移除未反應之乙烯 後，取出所得產物。製得呈水性乳液形式之具1 2份乙、歸單 元與120份乙烯氯單元對100份乙酸乙烯酯單元及玻璃轉移 溫度22 °C之乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，其不揮發物含量 50%，黏度為 62 mPa. s。 實施例5 於高壓釜中，饋入由 水及下述成分組成之溶液： 水 85 份 乙酸乙烯酯 33 份 羥乙基纖維素 0.5 份 LATEMULR 1135S-70 1 份 LATEMULR1 108 1 份 硫酸月桂酯鈉 1 份 硫酸亞鐵七水合物 0. 0 02 份 乙酸鈉 0 · 0 8 份 乙酸 0 · 0 6 份 高壓釜内部氛圍以氮氣予以置換。於高壓釜内容物溫 度上升至50 °C後，以乙婦加壓至6.5 MPa ’於高壓蚤中添 加2·3份/小時6%過硫酸鈉水溶液及丨·3份/小時2·5%雕白粉

313458.ptd 第14頁 583202 五、發明說明（12) 水溶液’以引發聚合反應。於證實高壓蒼中液體溫度上升 後，以5小時添加67份乙酸乙烯酯、20份20% N -羥甲基丙 烯醯胺水溶液及9份丙烯酸2 -乙基己酯。於維持容器中液 體溫度於50 °C下，添加乙烯4小時以維持内壓於6. 5 MPa。 當殘留乙酸乙烯酯單體之量達到丨％以下時，冷卻高壓釜。 自容器中移除未反應之乙烯後，取出所得產物。製得呈水 性乳液形式之具34份乙烯單元與9份丙烯酸2 -乙基己酯單 元對100份乙酸乙烯酯單元及玻璃轉移溫度—22 °C之乙稀- 乙酸乙烯酯共聚物，其不揮發物含量51%，黏度為1〇〇 mPa. s ° 比較例1 以實施例1之相同方法進行聚合程序，惟使用均以聚 氧乙烯壬基酚醚為主要成分之*EMULGENR 931與**EMULGENR 954’取代均以聚氧乙烯十一烧基醚為主要成分之 LATEMULR 1135S-70 與 LATEMULR 1108。製得呈水性乳液形 式之具25份乙烯單元對1〇〇份乙酸乙烯酯單元及玻璃轉移 溫度-4 °C之乙稀-乙酸乙浠酯共聚物，其不揮發物含量 56%，黏度為 63 Pa. s。 *EMULGENR 931 ·氧乙稀基之平均添加數卩=3；[，Kao公 司製造。 **EMULGENR 954 :氧乙烯基之平均添加數^“，Kao 公司製造。 比較例2 以實施例2之相同方法進行聚合程序，惟使用均以聚

313458.ptd 第15頁 583202 五、發明說明（13) 氧乙浠壬基酴謎為主要成分之*Ej|ULGENR 931與**EMULGENr 9 54，取代均以聚氧乙烯十一烷基醚為主要成分之 LATEMULR 1135S-70 與 LATEMULR 1108。製得呈水性乳液形 式之具7伤乙稀單元對1〇〇份乙酸乙烯酯單元及玻璃轉移溫 度16C之乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，其不揮發物含量51 %， 黏度為530 Pa. s。 [水性乳液之性質] 根據下述方法評估所得水性乳液之性質，其結果摘述 於表1。 (1)平均粒徑 使用雙光束分光計（U - 2000A，Hitachi股份有限公司 製造），以濁度測定法測定平均粒徑。 (2 )沉降容積 稀釋聚合物乳液，使其不揮發物濃度成為3〇重量％， 然後傾入10毫升沉降管中，使用離心裝備，以32〇〇 rpm/ 分鐘之速率旋轉5分鐘，測量其沉降容積。一般已知沉降 容積較小表示貯存穩定性較佳。 (3 )機械穩定性 使用Malon穩定性測試裝備，於10公斤及1〇〇〇 rpm/* 鐘等條件下，使9 0克水性乳液旋轉5分鐘，利用1 〇 〇篩目 (100M)不銹鋼鋼絲布過濾所得聚集物質。然後利用3〇〇篩 目（ 30 0M)不銹鋼鋼絲布過濾濾液。合併100M及30 0M鋼絲布 上殘留之物質’以水洗滌，然後於1 〇 5 °C乾燥，稱重。如 此，獲得乳液樣品中殘留物質之濃度。一般亦已知，過濾

313458.ptd 第16頁 583202 五、發明說明（14) 殘留物量較小，代表機械穩定 [乾燥產物（薄膜）及潮满 。 以所得水性乳液约Λ物^膜）之性質] 几狀岣勻地被覆聚 度為1毫米，於6 0%濕度下，置於2 5 /興，使被覆膜厚 燥。若不易製備膜，則將被覆膜加執:室一週，使其乾 聚乙烯膜剝離，以製備乾燥產物之 f薄興乾燥後，將 據下述方法予以評估，所得結果摘錄^ f膜樣品，然後根 性試驗時，則製備測試薄膜樣品，装1。欲進行耐水 米。 使其破覆祺厚為0.5毫 欲製備潮濕薄膜樣品時，於 於水中1天，以製備測試樣品。 保持所得乾燥薄膜 (4)耐水性 將乾燥產物浸於水中，使用雙光八 Hitachi股份有限公司製造）測量薄 =叮=(U — 2000A : 米）之透光率轉移，並測量達繼透光 於表！。-般已知’所需時間較長代表革耐所水°結果示 (5 )抗拉強度及伸長度 $ 、為了製備測試樣品，利用Dumbbell No· 3將乾燥與潮 濕被覆膜壓出（stamped out )，使用Aut〇graph … (AG-5 0KNG : Shimadzu股份有限公司製造），於恒溫摄中， 以5 0 0毫米/分鐘之固定速率，將測試樣品伸長至多達原來 樣品之最高1 5 0 0 %。測量抗拉強度及斷裂伸長度，結果示 於表1。 '

313458.ptd 第17頁 583202 五、發明說明（15) 表1 實施例 t嫩例 1 2 3 4 5 1 2 水f生嫌 平均粒娜米） 0.7 0.45 0.33 0.57 0.44 0.81 0.43 沉降練亳升） 0.07 0.15 0.1 0.4 0.1 0.3 0.4 定 Ί±(ρρτη) 100篩目 60 21 1 90 67 24 2115 300篩目 87 79 57 40 62 46 522 機薄膜 嫌薄膜 而ί水1¾物 550 860 740 3600 640 280 500 餘強度 (lV^pa) 6 13.9 4 16 1.3* 6.9 18.5 伸級(%) 1040 290 995 215 _* 930 317 潮濕薄膜 胁強度 (Mpa) 1.7 2.1 0.6 9 0.6* 1.4 1.9 備註： *於樣品斷裂前，其伸長度達到原長度之1 5 0 0%時，取得該 等數據。 **即使乾燥產物浸潰3600秒後，透光率為30%以上。 本發明之水性乳液具有與習知乳液相等之貯存穩定性 及機械穩定性。由本發明水性乳液製得之乾燥產物具有與 以習知乳液製得者相等之強度，並且，展現增進之耐水 性。由乾燥產物保存於水中製備之潮濕產物具有良好的強 度。

313458.ptd 第18頁 583202 五、發明說明（16) 因此，根據本發明製得之乾燥產物可作為，例如，膠 黏劑；塗覆劑；漆料；用於紙、纖維與壁紙之黏合劑；及 水泥摻合物之用。

313458.ptd 第19頁 583202 圖式簡單說明本案無圖式說明。 313458.ptd 第20頁 11^

Claims (1)

1. 修正 π侧崎 號 91_ 將一 六、申請專利範圍 1. 一種水性乳液，該水性乳液係由利用乙烯與C 2_羧酸乙 烯酯聚合製得之共聚物及非離子性聚氧化烯表面活 性劑所組成，其中，乙烯單元對1 0 0重量份C 2_羧酸乙 烯酯單元之重量比，在5至7 0重量份之範圍内，並且以 該共聚物中1 0 0重量份C 2_6羧酸乙烯酯單元計，非離子 性聚氧化烯表面活性劑包括1至1 0重量份之聚氧化烯烷 基醚及0至0. 01重量份之聚氧化烯苯基醚。 2. 如申請專利範圍第1項之水性乳液，其中，該聚氧化烯 烷基醚係下式（1 )所示之聚氧化烯烷基醚類的混合物： (1 R1CH2-(R20)n-H 式中R代表具有1至2 0個碳原子及可具分支鏈之烷基， R代表伸烷基，且於相同分子中可含不同之伸烷基， 及η通常在5至6 0之範圍内；其中，R為具有1至1 1個碳 原子之烷基的聚氧化烯烷基醚之含量佔該聚氧化烯烷 基醚總量之9 0至1 0 0重量％。 3. 如申請專利範圍第1項之水性乳液，係予以乾燥以製造 一乾燥產物。 4. 一種製造包括乙烯-乙烯基酯共聚物之水性乳液之方法 ，該方法包括於非離子性聚氧化烯表面活性劑存在下 ，利用在氮氣氛圍下，將反應混合物加溫至3 0至8 0 °C，以乙烯置換氮氣後，將混合物加壓至0至1 〇MPa之 方式，將乙烯及乙烯基酯聚合，其中，以該共聚物中 1 0 0重量份乙烯基酯單元計，非離子性聚氧化烯表面活 性劑包括1至1 0重量份之聚氧化烯烷基醚及0 . 〇 1重量份

   313458.ptc 第1頁 2003. 04.15. 021 583202 案號 91104660 年^月/一^曰 修正 六、申請專利範圍 之聚氧化稀苯基醚 1111 313458.ptc 第2頁 2003. 04.14. 022