TW583141B - Active material for rechargeable batteries - Google Patents
Active material for rechargeable batteries Download PDFInfo
- Publication number
- TW583141B TW583141B TW089124960A TW89124960A TW583141B TW 583141 B TW583141 B TW 583141B TW 089124960 A TW089124960 A TW 089124960A TW 89124960 A TW89124960 A TW 89124960A TW 583141 B TW583141 B TW 583141B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- patent application
- hydroxide
- metal
- mixed
- scope
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G53/00—Compounds of nickel
- C01G53/04—Oxides; Hydroxides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G53/00—Compounds of nickel
- C01G53/006—Compounds containing, besides nickel, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G53/00—Compounds of nickel
- C01G53/02—Carbonyls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/50—Solid solutions
- C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/10—Solid density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/40—Electric properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
583141 A7
583141 A7 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 發明說明(2 ) [Ν_)〇〇Η的!_電子步驟(以及卜質子步驟)相關。電池若過度充電會導致某㈣㈣· 二㈣。H)過度去質子化及氧化。為了平衡電價成 驗離子須納入中間物層内。因此γ_Νι〇〇Η的形成與晶格中 鎳層間距擴張有關。γ·Νΐ(Χ)Η進行放電時是將驗離子釋放 到電解質中,於其中形成γ_Νι(〇Η)2。q轉移在理論上 會提供與1.67-電子步驟,即167%廳。然而,此仏電 子步驟並不適用於卫業用途,因為α,(〇Η)2在驗性電解 質中不穩定且會因老化而轉換成冷_鎳(〇抝2,蓝於万 -NiOOH - γ-NiOOH轉移期間體積增加。 在氫氧化鎳中引入三價金屬可使結構(派洛蘭 (pyroaunte))穩定。然而,在派洛蘭結構下,將陰離子及水 分子納併入氳氧化鎳層之間以中和電價,致使晶袼擴大。 雖然對於以三價離子修飾的派洛蘭結構氫氧化鎳可達成每 鎳原子有穩定的1.5-電子步驟,不過由於三價離子失去電 化學性且納入陰離子及水分子,所以其儲電密度降低。 目前已發現可將派洛蘭氫氧化鎳(經三價離子修飾)懸 浮於鹼溶液中、自鹼溶液中分離並將殘留的鹼溶液乾燥, 以便將派洛蘭結構轉化成布魯塞型結構而保留1 電子 步驟。在此方法中,將中間物層陰離子及水自晶袼,使層 間距降低,而提高了儲電密度。 本發明因此提供一種具有布魯塞(布魯塞)結構的混合 金屬氫氧化物,其主要成分中含有氫氧化鎳及至少一種由 Co、Fe、A卜Ga、In、Sc、Y以及La組成之群中選出 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) #裝 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
訂-----^-----線I 583141 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(3 :里"於12至30原子%(相對於包括鎳在内之金屬成分 總和)之三價金屬。 1 ,三價金屬的含量較佳宜介於12至25原子%(相對於 金屬成分的總和)。 、 5車交佳的三價金屬為銘、鐵以及乂,以AU尤佳。 具有布魯塞結構之本發明尤佳混合金屬氫氧化物除 了,有上述的第一群三價金屬之外,尚有Co*、施、 ΓΤ1、:與鋼中至少一種成*,不過選自第二群之元 ”不同於第-群二價金屬並取代高達4 10三價金屬。 心弟群 較佳的本發明混合金屬氫氧化物含tA1及錯, 原子比例為A1對CG量介於2至4,尤佳者2 5至3 5。 本發明的混合金屬氫氧化物之層與 χ 移向”Α,其反射偏離角θ較小代“格間距的肩部由- 本發明並提供一種產生本發明之混合氣氧化 法,其係將具有派洛蘭結構 、方 ^ ^ ^ , u ^ 〇風乳化物於對應的金屬 孤浴液中共沈m殿產物在驗溶液 & 中分離並在載體驗溶液中乾燥。 f自i合液 宜使用至少0.5莫耳驗金屬氫氧化物溶液。 鹼性乾燥程序宜使用至少〇9莫耳驗 溶液,尤佳者為至少!莫耳驗金屬氣氧化物屬〜=氧化物之 鹼金屬氫氧化物為氫氧化鈉。 冷液。較佳的 產生具有派洛蘭結構的混合氫氧化物時,係由含有所 η 15 20
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱 4 583141 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明(4 ) 期望比例之金屬成分的適當的水溶性金屬鹽類溶解成水溶 液並添加鹼金屬氫氧化物溶液將pH值調成1 〇至13以便 在溶液中沈澱。此方法可於供應金屬鹽溶液與鹼金屬氫氧 化物溶液到反應容器中並在連續取出沈澱懸浮液之際同時 5間歇地或連續地進行。適當的金屬鹽類為i化物(較佳者為 氟化物或氣化物)、碳酸鹽、硫酸鹽,硝酸鹽、醋酸鹽、草 酸鹽、硼酸鹽及/或磷酸鹽,其限制條件為溶解度須充足。 為了將在沈澱懸浮液中視需要存在的二價修飾金屬 離子氧化成二價,可再於沈殿懸浮液中添加氧化藥劑,例 10如·氧、H2〇2、次氯酸鹽或過氧二硫酸鹽. 氫氧化銨、氫氧化鋰、氫氧化鉀或氳氧化鈉適用作為 進行沈;殿的驗溶液。氫氧化鈉較佳。 另一種方式,是於沈澱之後用碳酸鹽離子交換納入混 合金屬氫氧化物中的派洛蘭結構陰離子。可用鹼碳酸鹽或 15驗氫碳酸鹽溶液處理產物沈澱。 於自母液分離並清洗去除殘存的母液之後,將沈澱產 物再懸浮於驗金屬氫氧化物溶液中(中間物以未經乾燥者 較佳)。自驗金屬氫氧化物溶液分離出之後,小心地在溫度 低於,之下進行乾燥’尤其是低於6(rc,更佳者在減壓 :。若乾燥期間壓力越低,則驗金屬氫氧化物溶液使用的 度宜越高。例如’在1G毫巴之壓力下乾燥時,驗金 屬風氧化物之濃度至少宜在1.3莫耳。 本毛月具有布魯塞結構的混合金屬氫氧化物同時亦 產生混合鐘金屬氧化物的卓越起始材料。製作混合經金 ―― _ · 6 本紙張尺度適用中關家標準(⑽⑽規格⑵心挪公爱----- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 *—-----· M3141 A7 B7 、發明說明( 屬氧化物時’係將混合的金屬氫氧化物與適當的鋰化合物 (氫氧化鋰或硝酸鋰)混合 '再於溫度60〇°c以上將混合 物燃燒而成。 一圖.1 °兒明以不同氫氧化鎳傳送電子。上方四個結構 顯示已知的Bode圖。 一斤圖.2顯示在氫氧化鈉溶液中鹼乾燥之各種濃度的混 合氫氧化物之X-射線繞射光譜(依據以下實施例)。 圖.3顯示依據以下實施例布魯塞類型的混合氫氧化 物其放電量與循環次數之關係。 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項
10 實施例 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 20 工 消費 合 作 社 印 製 a)製造 將經取代氫氧化鎳共同沈澱時係將混合的金屬鹽溶 液逐滴加入固定pH值的起始混合物中。金屬鹽溶液平 衡(equalizing)液體以及起始混合物之組成則是如在沈澱 阳值12.5下沈殿〇·125莫耳氣氧化錄金屬離子組合: NuAU^Coo.25之實施例。金屬鹽溶液組合物係調整成其它 種金屬離子之組合。以此樣品的容量,大約可產生^的 乾燥氫氧化物。 1.鹽溶液:金屬離子總濃度0.5莫耳濃度26.28 克 NiS〇4 ·6Η2〇(= 0.10 莫耳^^2+)12.48 克 Al2(S〇4)3.18 Η20(= 1·88 χ 1〇-2 莫耳 ai 1.76 克 CoSCV7 H20(= 6.25 x 1〇·3 莫耳 c〇2+) 以去礦質水作成250毫升 -7-
1T
I
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱)
五、發明說明(6 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2. 平衡液:氫氧離子濃度1.0莫耳濃度 10 克 NaOH 顆粒(99.5%) 以去礦質水作成250毫升 3. 起始液:碳酸鹽離子濃度〇5莫耳濃度26.50 克 Na2C03 以去礦質水作成500毫升 在沈殿之前,逐滴添加8莫耳濃度 鹼度成為12.5 在沈澱之前將起始混合物維持在溫度34t。於沈澱期 門及1里pH值並调郎平衡液的添加速率以保持固定。撥拌 速度於沈澱期間定於3〇〇轉/分鐘。 使用隔板泵以速度5毫升/分鐘將鹽溶液加入起始混 合物中並以添加平衡液維持pH值固定在12 5。 於沈殿完成之後,在室溫下未攪拌以待沈澱物老化18 小時。 將沈版物在6 0 0 0轉/分鐘下離心1 〇分鐘,將殘留之液 體丢棄,並在室溫下用攪拌裝置以1公升具沈澱酸鹼度之 冲洗液(NaOH)將產物懸浮約3分鐘然後再一次離心。重覆 此方法直到未偵測到有陰離子洗出為止。 於最後離心之後,將清洗過的凝膠懸浮於2〇〇毫升濃 度如表1所列之氫氧化鈉溶液中,攪拌1小時,離心並在 50 C下與其附著的液體一起在水隔真空中乾燥。此程序在 此稱為驗性乾燥程序。對產物而言,轉變之程度會隨懸浮 液中IL氧離子濃度而增加(圖2)。因此,於乾燥之後,派 5 10 15 20 本紙張尺度適用中關家標準(CNS)A4規格(21Q x 297公董)
NaOH直至酸 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂-----^-----線i 583141 A7 5 10 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 發明說明( 洛蘭類型可由0.03莫耳以及〇1莫耳液體形成,而一系列 -布_塞g里則可由〇4莫耳液體形成。〇7莫耳液體於乾 餘期間則完全轉變成布魯塞類型事實。在處理過程中金屬 離子彼此之相對比例則不致於變化。因此,物質在驗性乾 無程序中不會有I呂溶出的情形。 所形成的布魯塞類型與習見的布魯塞類型不同之處 在於其001反射由4.63A略轉移到較小d值4 56人處。此 外,在5.20A區域出現001反射小肩部,代表有一部份的 層間距較一般布魯塞類型大。一旦採用純氫氧化鎳,於鹼 性乾燥程序之後此類在已知布魯塞結構上的誤差便不復 見,〇〇1吸收峰在4.63A且在較高的d值處沒有肩部。 在NLtAlo.^Coo·25氫氧化物中之鎳含量會隨著布魯塞 結構比例提面而增加(表1),pycn〇metric密度亦然。 表1:對具有派洛蘭結構(上方)及布魯塞結構(下方)之 NQAlmCoo.25氫氧化物的分析值 Ni4Al〇.75c〇〇.25 之 乾燥液 I〇3M(—酸鹼度 12.5) 0.7M Τ.0Μ — ------克/公分 3—' 在派洛蘭-類 三價陽離子(A1、CV+或Fe3 + )取代而帶有正電價。因為 這些電價必須用碳酸鹽離子或其它陰離子中和,使得氫 化物層之間距擴大到7.8A。此外,尤八工u , 于風一 Γ水刀子也位於中間物芦 内。為了轉變成布魯塞結構,這此氫氯彳卜4 日 一乳軋化物層必須排除正 16.66% 49.16% 碳比例 T〇.138 1:0.076 T:0.071I 1 .3 +、 -9- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
Pycnometric 密 度___ 2.65克/公分 了21克/公i ^--------訂----------線备 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 583141 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(8 電價。 虱氧離子之部份去質子化被視為棑除主層電價之機 制。此方法可依以下程序進行: 將每個金屬(ΠΙ)離子主層的—個氫氧化物群去質子化, 2·私除Η離子以去除主層之正電價, 3·不再需要用陰電性水分子及碳酸鹽離子來平衡中間物 層結構的電中性而可去除。 4·層間距則自7·8Α降低成4.6α。 完全轉換的產物(乾燥自l.OMNaOH)之pycn〇metrk 密度為3.2i克/立方公分。製作純錄(II)氮氧化物之沈殿參 數可參考pycnometdc密度3.57克/立方公分者。若此純 氫氧化鎳中之π.65%錄離子(其分子式& Ni4A1〇75C〇〇25) 以較輕的鋁離子取代,則密度經計算後可為3 23克/立方 公分,與測量值3.21克/立方公分符合。 b)檢驗循環過程表現 為了測試電化學性質須進行電流充電及放電。以1〇 莫耳濃度KOH作為電解質。將100毫克活性原料與5〇毫 克石墨及3毫克鐵氟龍粉末混合在一起,磨成乾燥漿糊並 加入鎳泡沫中。形成過程在5毫安培下進行14小時並以 相同的電流強度再充電12小時。以電流2 5毫安培放電至 截止電壓0.9伏特(對Cd/Cd(0H)2)或〇伏特(對Hgmg〇)。 NwUo.uCog.25布魯塞(以0.7莫耳濃度Na〇H乾燥後形成) 於1〇莫耳濃度KOH之循環期中,鎳之最高利用率超過 147%。此相當於單位質量的最高電容達313毫安培小時/ 10 15 20 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂·--------- .線, 583141 A7 -------- B7 i、發明說明(9 ) 克(圖.2)。在此材料内的鎳含量為46.7%。 在147%下,Ni4Al0 75Co〇.25布魯塞的鎳最高利用率與 Ni4Al〇.75Co〇.2派洛蘭的144%類似。然而,由於布魯塞類型 之鎳含量(46.7%)較派洛蘭類型(44.0%)高6.1%,因此其單 5 位質量的電容(310毫安培小時/克)高於派洛蘭類型(290毫 安培小時/克)。 (請先閱讀背面之注咅?事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -11- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
Claims (1)
1 4
專利申請案第89124960號 ROC Patent Appln. No. 89124960 修正後無劃線之申請專利範圍中文本替換頁〜附 Amended Claims in Chinese ~ Enel. (ΊΤ) v一} (民國93年1月5曰送呈) (Submitted on January 5,2004) ίο l. 一種具有布魯塞結構的混合金囑氫氧化物,其中内含 至少一種由Co、Fe、A卜Ga、In、Sc、γ以及La組成 之群中選出含量介於12至30原子%(相對於包括鎳在 内之金屬成分的總和)之三價金屬,且其鎳層間距以χ-射線繞射測定為4.3至4.8。 2·如申請專利範圍第丨項之混合金屬氫氧化物,其中進 一步含有選自C〇、Fe、Mn、鉻、Ti、Zr或銅至少一種 15 異於三價金屬之成分,其含量達15原子%(相對金屬 成分的總和)。 3·如申請專利範圍第i項或申請專利範圍第2項之混合 金屬氫氧化物,其中内含12至25原子%A1。 4·如申請專利範圍第丨項或中請專利範圍第2項之混合 20 金屬氫氧化物,内含4至9原子%(:〇。 5·種可再充電的電池,其電化學活性原料内含如申請 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 專利範圍第1至4項中之一之混合金屬氫氧化物。 6· —種用於製造如申請專利範圍第丨至5項中之一的混- 合氫氧化物方法,其係將具有派洛蘭結構的混合氫氧 25 化物於對應的金屬鹽溶液中沈澱、使沈澱產物在0·5莫 耳鹼溶液中懸浮、自鹼溶液中分離並在附著的鹼溶液 中乾燥。 7·如申請專利範圍第6項之方法,其係使用至少〇.9莫耳 -12 - ΐ紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 χ 297公楚)~^554Β - 583141 A8 B8 C8 _D8_ 六、申請專利範圍 氫氧化鈉溶液。 8. 如申請專利範圍第6項或如申請專利範圍第7項之方 法,其中係在氧化劑存在下進行沈澱。 9. 如申請專利範圍第6項或申請專利範圍第7項之方 5 法,其中氫氧化鎳沈澱物係先浮於碳酸溶液中,再 懸浮於鹼溶液中,再經分離及沖洗。 10. —種内含如申請專利範圍第1至5項混合金屬氳氧化 物之蓄電池。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19957456A DE19957456A1 (de) | 1999-11-29 | 1999-11-29 | Aktivmaterial für wiederaufladbare Batterien |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW583141B true TW583141B (en) | 2004-04-11 |
Family
ID=7930763
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW089124960A TW583141B (en) | 1999-11-29 | 2000-11-24 | Active material for rechargeable batteries |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6958139B1 (zh) |
EP (1) | EP1103526A3 (zh) |
JP (1) | JP5023408B2 (zh) |
KR (1) | KR100640108B1 (zh) |
CN (1) | CN1298211B (zh) |
BR (1) | BR0005624A (zh) |
CA (1) | CA2326935C (zh) |
DE (1) | DE19957456A1 (zh) |
SG (1) | SG83823A1 (zh) |
TW (1) | TW583141B (zh) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020037452A1 (en) * | 2000-06-23 | 2002-03-28 | Schmidt David G. | Novel compositions for use in batteries, capacitors, fuel cells and similar devices and for hydrogen production |
DE10132895A1 (de) * | 2001-07-06 | 2003-01-16 | Starck H C Gmbh | Nickelhydroxid und Verfahren zu dessen Herstellung |
US6740451B2 (en) | 2001-12-20 | 2004-05-25 | The Gillette Company | Gold additive for a cathode including nickel oxyhydroxide for an alkaline battery |
US7081319B2 (en) | 2002-03-04 | 2006-07-25 | The Gillette Company | Preparation of nickel oxyhydroxide |
DE102004044557B3 (de) * | 2004-09-15 | 2006-06-14 | Bayer Inc., Sarnia | Mischmetallhydroxide, deren Herstellung und Verwendung |
US7709149B2 (en) * | 2004-09-24 | 2010-05-04 | Lg Chem, Ltd. | Composite precursor for aluminum-containing lithium transition metal oxide and process for preparation of the same |
BRPI1008625A2 (pt) | 2009-02-20 | 2016-03-01 | Umicore Nv | pó de óxido de metal de lítio para uso como um material de catodo em uma bateria recarregável, uso, e, processo para a fabricação do mesmo. |
EP2421077B1 (en) | 2010-08-17 | 2013-10-23 | Umicore | Positive electrode materials combining high safety and high power in a Li rechargeable battery |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3520108A1 (de) * | 1985-06-05 | 1986-12-11 | Varta Batterie Ag, 3000 Hannover | Positive sammlerelektrode fuer akkumulatoren mit alkalischem elektrolyten |
US5700596A (en) * | 1991-07-08 | 1997-12-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Nickel hydroxide active material powder and nickel positive electrode and alkali storage battery using them |
JP3239410B2 (ja) * | 1991-12-28 | 2001-12-17 | 株式会社ユアサコーポレーション | アルカリ蓄電池用ニッケル電極とこれを用いたアルカリ蓄電池 |
US5523182A (en) * | 1992-11-12 | 1996-06-04 | Ovonic Battery Company, Inc. | Enhanced nickel hydroxide positive electrode materials for alkaline rechargeable electrochemical cells |
DE4323007C2 (de) * | 1993-07-09 | 1995-06-08 | Starck H C Gmbh Co Kg | Mangan(III)-haltiges Nickel(II)-hydroxid, ein Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung als Elektrodenmaterial für Sekundärbatterien |
JPH07201324A (ja) * | 1993-12-29 | 1995-08-04 | Furukawa Electric Co Ltd:The | ニッケル極用水酸化ニッケルの製造方法、およびその水酸化ニッケルを用いたニッケル極、ならびにそれを組込んだアルカリ二次電池 |
EP0696076B1 (en) | 1994-08-04 | 1998-11-11 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Active material powder for non-sintered nickel electrode, non-sintered nickel electrode for alkaline battery and process for producing the same |
DE4439989C2 (de) * | 1994-11-09 | 1997-06-19 | Starck H C Gmbh Co Kg | Mangan-haltige Nickel(II)-hydroxid-Pulver, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung |
WO1997019478A1 (en) * | 1995-11-22 | 1997-05-29 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Nickel hydroxide active material for alkaline storage battery and positive plate |
JPH09237630A (ja) * | 1996-02-29 | 1997-09-09 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | アルカリ蓄電池用活物質および正極 |
US6042753A (en) * | 1996-10-06 | 2000-03-28 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Active materials for the positive electrode in alkaline storage batteries |
JPH10125318A (ja) * | 1996-10-24 | 1998-05-15 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | アルカリ蓄電池用正極活物質および正極 |
KR100205136B1 (ko) * | 1996-12-13 | 1999-07-01 | 손욱 | 니켈 계열 전지의 양극용 활물질 및 이의 제조 방법 |
JP3191752B2 (ja) * | 1996-12-26 | 2001-07-23 | 松下電器産業株式会社 | ニッケル−水素二次電池およびその電極の製造方法 |
JP4051771B2 (ja) * | 1997-06-10 | 2008-02-27 | 堺化学工業株式会社 | 水酸化ニッケル粒子、その製造方法、これを原料とするリチウム・ニッケル複合酸化物粒子及びその製造方法 |
JP3449176B2 (ja) * | 1997-07-01 | 2003-09-22 | 松下電器産業株式会社 | アルカリ二次電池用正極活物質の製造方法 |
EP1044927B1 (en) * | 1998-06-10 | 2012-07-25 | Sakai Chemical Industry Co., Ltd. | Nickel hydroxide particles and production and use thereof |
WO2000014818A1 (en) * | 1998-09-04 | 2000-03-16 | Evercel, Inc. | Nickel hydroxide active material for electro chemical cells |
US6576368B1 (en) * | 1998-10-02 | 2003-06-10 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Positive active material for use in sealed alkaline storage batteries |
US6193871B1 (en) * | 1998-12-09 | 2001-02-27 | Eagle-Picher Industries, Inc. | Process of forming a nickel electrode |
-
1999
- 1999-11-29 DE DE19957456A patent/DE19957456A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-11-07 SG SG200006363A patent/SG83823A1/en unknown
- 2000-11-16 EP EP00124313A patent/EP1103526A3/de not_active Withdrawn
- 2000-11-22 US US09/718,271 patent/US6958139B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-24 CA CA002326935A patent/CA2326935C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-24 TW TW089124960A patent/TW583141B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-11-28 KR KR1020000071183A patent/KR100640108B1/ko active IP Right Grant
- 2000-11-28 JP JP2000360972A patent/JP5023408B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-29 BR BR0005624-3A patent/BR0005624A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-11-29 CN CN001342983A patent/CN1298211B/zh not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100640108B1 (ko) | 2006-10-31 |
DE19957456A1 (de) | 2001-05-31 |
JP2001189153A (ja) | 2001-07-10 |
CA2326935A1 (en) | 2001-05-29 |
BR0005624A (pt) | 2001-07-10 |
EP1103526A3 (de) | 2003-10-08 |
US6958139B1 (en) | 2005-10-25 |
JP5023408B2 (ja) | 2012-09-12 |
CA2326935C (en) | 2010-01-19 |
EP1103526A2 (de) | 2001-05-30 |
CN1298211A (zh) | 2001-06-06 |
KR20010061978A (ko) | 2001-07-07 |
CN1298211B (zh) | 2011-11-02 |
SG83823A1 (en) | 2001-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103904323B (zh) | 一种球形羟基氧化钴的制备方法 | |
TWI335687B (en) | Lithium-metal composite oxides and electrochemical device using the same | |
TW434187B (en) | A process for preparing a spinel type of lithium manganese complex oxide | |
CN108298596B (zh) | 一种大粒度掺杂四氧化三钴的制备方法 | |
CN110407259A (zh) | 用于制造锂离子电池的复合金属氧化物阴极的高密度前体 | |
CN103872316B (zh) | 正极活性物质及其制备方法、以及包括其的锂二次电池 | |
WO2007000075A1 (fr) | Procédé de préparation d’hydroxyde nickeleux sphérique qui est dopé et d’oxydes métalliques multiples, et pile secondaire au lithium | |
WO2023092989A1 (zh) | 磷酸亚铁锰及其制备方法和应用 | |
WO2007049880A1 (en) | Methods for manufacturing manganese oxide nanotube or nanorod by anodic aluminum oxide template | |
TW482742B (en) | Nickel mixed hydroxide, process for the preparation thereof and the use thereof as cathode material in alkaline batteries | |
TW583141B (en) | Active material for rechargeable batteries | |
CN104979553A (zh) | 一种核壳结构镍钴铝酸锂材料的制备方法 | |
KR101738545B1 (ko) | 금속 수산화물 육각 나노판의 합성 및 응용 | |
CN107381656B (zh) | 一种锂离子电池负极材料的制备方法 | |
JP2002158007A (ja) | リチウムマンガンニッケル複合酸化物およびその製造方法 | |
JP6083556B2 (ja) | ナトリウムイオン二次電池用正極活物質 | |
JP2005050762A (ja) | オキシ水酸化コバルトおよびその製造方法ならびにそれを用いたアルカリ蓄電池 | |
JP2896510B1 (ja) | 水熱酸化法による層状岩塩型リチウムコバルト酸化物の製造方法 | |
CN112875765A (zh) | NiMnO3双金属氧化物的制备方法和储能器件 | |
WO2024040905A1 (zh) | 水热制备磷酸锰铁的方法及其应用 | |
JP2015110509A (ja) | ニッケル−マンガン系複合酸化物及びその製造方法、並びにその用途 | |
TWI274043B (en) | Nickel hydroxide coated with cobalt hydroxide | |
JP2007055887A (ja) | 二酸化マンガン、その製造方法および製造装置、それを用いて作製される電池用活物質、ならびにそれを用いる電池 | |
JP2009117246A (ja) | 電解二酸化マンガン及びその製造方法並びにその用途 | |
CN109742393A (zh) | 一种ncm811型三元材料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |