TW569374B - Joined ceramic article, substrate holding structure and apparatus for treating substrate - Google Patents
Joined ceramic article, substrate holding structure and apparatus for treating substrate Download PDFInfo
- Publication number
- TW569374B TW569374B TW091107465A TW91107465A TW569374B TW 569374 B TW569374 B TW 569374B TW 091107465 A TW091107465 A TW 091107465A TW 91107465 A TW91107465 A TW 91107465A TW 569374 B TW569374 B TW 569374B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- mass
- ceramic
- substrate
- bonding layer
- bonding
- Prior art date
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/67—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/68—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere for positioning, orientation or alignment
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/67—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere
- H01L21/683—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere for supporting or gripping
- H01L21/6831—Apparatus specially adapted for handling semiconductor or electric solid state devices during manufacture or treatment thereof; Apparatus specially adapted for handling wafers during manufacture or treatment of semiconductor or electric solid state devices or components ; Apparatus not specifically provided for elsewhere for supporting or gripping using electrostatic chucks
- H01L21/6833—Details of electrostatic chucks
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B18/00—Layered products essentially comprising ceramics, e.g. refractory products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/44—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
- C04B35/58—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
- C04B35/581—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on aluminium nitride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B37/00—Joining burned ceramic articles with other burned ceramic articles or other articles by heating
- C04B37/003—Joining burned ceramic articles with other burned ceramic articles or other articles by heating by means of an interlayer consisting of a combination of materials selected from glass, or ceramic material with metals, metal oxides or metal salts
- C04B37/005—Joining burned ceramic articles with other burned ceramic articles or other articles by heating by means of an interlayer consisting of a combination of materials selected from glass, or ceramic material with metals, metal oxides or metal salts consisting of glass or ceramic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2309/00—Parameters for the laminating or treatment process; Apparatus details
- B32B2309/02—Temperature
- B32B2309/022—Temperature vs pressure profiles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2315/00—Other materials containing non-metallic inorganic compounds not provided for in groups B32B2311/00 - B32B2313/04
- B32B2315/02—Ceramics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
- C04B2235/3225—Yttrium oxide or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
- C04B2235/3852—Nitrides, e.g. oxynitrides, carbonitrides, oxycarbonitrides, lithium nitride, magnesium nitride
- C04B2235/3865—Aluminium nitrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
- C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/02—Aspects relating to interlayers, e.g. used to join ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/04—Ceramic interlayers
- C04B2237/06—Oxidic interlayers
- C04B2237/064—Oxidic interlayers based on alumina or aluminates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2237/00—Aspects relating to ceramic laminates or to joining of ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/02—Aspects relating to interlayers, e.g. used to join ceramic articles with other articles by heating
- C04B2237/04—Ceramic interlayers
- C04B2237/08—Non-oxidic interlayers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T279/00—Chucks or sockets
- Y10T279/23—Chucks or sockets with magnetic or electrostatic means
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
- Container, Conveyance, Adherence, Positioning, Of Wafer (AREA)
Description
569374 A7 _______B7 五、發明説明(1 ) 技術領域 玉本發明係關於一種陶瓷接合體、基板固持構造及基板處 里裝置,更特足τ之,係關於一種可實現優良密封性和高 寸和度的陶瓷接合體、基板固持構造及基板處理裝置。 背景技術 4以往在半導體記憶裝置等半導體裝置或液晶顯示裝置等 製k進仃在為處理對象物的半導體基板或玻璃基板等基板 表面形成預足膜的成膜製程或蚀刻製程等時,使用每片處 理基板的處理裝置(所謂的各片式處理裝置)。在半導體裝 置或液晶顯示裝置等製程設置多數如上述的各片式處理裝 置,利用裝載機等移動裝置將為虑理對象物的基板搬運、 供應給此處理裝置。各處理裝置設有配置由裝載機所件應 =基板的基板固持體。在搭載基板於此基板固持體的狀 毖,進行對於基板的成膜處理或蝕刻處理等。 基板固持體設有處理時為了使基板溫度上升到預定溫度 的加熱益。此外,為了將基板固定於基板固持部體,有時 會在基板固持體形成靜電吸附用電極。或者為了將基板固 足於基板固持體,也有時會使用下述手法:使基板固持體 的配置基板的面(基板搭載面)的平坦性良好,在此基板搭 載面吸附基板。 在上述基板固持體,基板搭載·面或其附近部分會曝露於 對於基板的成膜處理或蝕刻處理-時為了進行成膜處理或蝕 刻處理等的反應氣體中。因此,就基板固持體的構成材科 而言’要纟具有對於這些反應氣體(例如腐⑭性高的自素 -4- 569374 五、發明説明(2 氣體等)的充分耐蝕性。 再:,在基板的成膜處理或银刻處理等有以基板 比較咼溫的情況。因此,對基 為 ^ 對基板固持體除了上述耐蝕性之 外,運要求充分的耐熱性。 持麵姑M從耐則生、耐熱性甚至耐久性等觀點,就基板固 料而言,檢討了使用陶i而不是金屬或樹脂。而 二陶资中,氧化銘因製造比較容易、廉價而已實 為基板固持體材料。 然而,氧化銘熱導率為30 W/mK程度,很低,所以使用 氧化銘作為基板固持體材料時,在基板固持體的基板搭載 面的μ度刀佈產生偏差等,精度良好地控制溫度困難。這 種情況,為處理對象物的基板溫度也會偏差,所以有眛不 月匕均勾進行對於基板的成膜處理或蝕刻處理。此結果產生 所製造的半導體裝置或液晶顯示裝置的特性偏差這種問 題。 " 為了避免這種問題,作為基板固持體材料,氮化鋁受到 注意。是因為氮化鋁耐熱性、耐蝕性佳,同時絕緣性高且 熱導率高。 ° 就使用氮化鋁的基板固持體之製造方法而言,例如有如 下者。首先,準備以氮化鋁粉末為原料的成型體。在此成 型體中插入由鉬等高熔點金屬軚成的線圈或導線。這些 圈或導線起作用作為加熱器或靜電吸附用電極等。其後 藉由熱壓燒結成型體,得到基板固持體。這種固持體揭 於例如特開平6-76924號公報。特開平6-76924號公報揭 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210 X 297公釐) 裝 訂 線 示 569374 A7 B7 五、發明説明(3 ) 一種為了使基板固持體均熱性提高的埋設加熱器構造。 在基板固持體埋設加熱器或電極時,需要從基板固持體 外部供應電力給這些加熱器或電極。因此,在基板固持體 設置和加熱器或電極連接、延伸到基板固持體外部的電極 線。此外,為了控制基板固持體溫度,測量基板固持體溫 度的熱電偶或感測器等溫度測量構件設於基板固持體。 這種電極線或溫度測量構件因用於基板處理(成膜處 理、蝕刻處理、洗滌處理等)的反應氣體(例如函素系列氣 體)而有被腐蝕之虞。因此,需要保護此電極線或溫度測 量構件防止室内部的反應氣體。因此,將電極線或溫度測 量構件配置於内部,同時在基板亩持體設置確實分離室内 的反應氣體和配置電極線等的區域的保護構件。此保護-構 件需要對於i素氣體等反應氣體的耐蝕性高且密封性高。 特別是保護構件和基板固持體的接合部需要進行密封性高 的接合。 如此,就在基板固持體接合保護構件的方法而言,例如 在特開平4-78 138號公報揭示一種方法:在基板固持體背 面利用玻璃接合或焊接接合由氮化鋁、氮化矽、氧化鋁、 *不銹鋼等構成的筒狀保護構件。 此外,在特開平10-242252號公報揭示:如圖4所示,使 用以氮化鋁為主要成分並包含稀_土金屬氧化物的接合層接 合由氮化鋁構成的基板固持體和_保護構件。圖4為顯示習 知由基板固持體和保護構件構成旳固持體的截面模式圖。 參考圖4,習知固持體1 0 1利用接合層1 0 8接合包含電阻 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 五、發明説明(4 ) 發熱體106和基體座103的陶资基體及作為保護構件 的保護筒體】07。此處’作為包含於接合層ι〇8的稀土全 ^化物,可舉Y2〇3、Ce〇2、E咏等,此稀土金屬氧化 物的添加率為3〜2 0質量百分比。 此外,在接合由氮仙構成的構件以,作為與上述技 衡相關者,特開平7_5嶋號公報揭示一種技術:用以氮 :匕:為王要成分的接合材料接合由氮化銘構成的基座和散 尤、片邵。就接合材料成分而言,揭示氮化銘·· y办u 之例。 · 在基板固持構造設置為處理對象的基板,在此 姓刻處理或成膜處理時,基板固持構造在 成 用於上述㈣處理等的電氣體等=二 吏用。基板固持構造在這種嚴酷的環境下也 要=持1度寺健全性。因此’基板固持體和保護構件的 7邵也需要具㈣於如上料電蒙或齒素氣體 耐蝕性、耐熱性。 无刀 t匕外,處理基板時在室内若極微量粒子等異物存在,則 t物會帶給基板的處理不良影響。其結果在所製造的半 裝置或液晶顯示裝置往往產生起因於異.物的不良。因 此基板固持構造需要不使上述異物產生。因此,在 固持體和保護構件的接合部也要·求優(的耐㈣, =伴隨基板處理而接合部受㈣損傷而使粒子等異物產^ 從這種觀點來看,在上述習知基板固持構造有如下的問 本紙張尺度適财®®M_21〇_ X 297公釐) 五、發明説明(5 ) ^即,如特開平4-78138號公報所示的料破璃接 钎誶的接合邵的金屬一般耐姓性^ ^ 沉m , Γ生差,同時其熔點也比較 低。因此,因和用於基板處理的由素
應而使粒子等異物產生。 亨屙蝕I"生U 此外,以熱壓擴教接合基板固持體和保護構件時,在施 =大8:29_4胳(⑽〜_kgfW)程度的高負荷給接合部 怨以南溫接合。因此,有時因基板固持體經由這種埶 壓製程變形而其尺寸笋声幺仆,,付恤、.·工由以種^ ΒΦ古二 此外,利用這種熱壓製程 與访/問題為了製造基板固持構造所需的設備或為了 男施製程的成本變大。 ^匕外,如揭示於特開平⑻24加號公報的技術,使用 ::?化鋁為主要成分並包含稀土金屬氧化物的接合層時·, 2述添加Y2〇3等稀土金屬氧化物3〜2 〇質量百分比的接 :層必須藉由以⑽代以上的高溫燒結’接合基板固持體 :達構件。此1800t以上的溫度為和形成由氮化銘構成 勺基板固持體時的燒結溫度同等的溫度。因此,有時會因 ^ 了利,上述接合層接合基板固持體和保護構件的1800t 的t ^’皿的熱處理而基板固持體變形。在接合保護構件 的^奴,基板固持體已在内部配置加熱器或電極,基板固 ^=形狀或尺寸機械加工等所精密設定。因此,若因為 Z上述接合層接合的熱處理而基板固持體變形,則最後所 =到的基板固持構造的形狀就會變形。此結果,發生起因 /基板固持構造變形而基板固持構造的溫度分佈成為和設 十不同的狀態(均熱特性劣化)等問題。 569374 A7
裝 訂
線 569374 A7 B7 五、發明説明(7 ) 使可將揭示於特開平7-50369號公報的技術適用於基板固 持構造的基板固持體和保護構件的接合,也會發生和上述 特開平10-242252號公報同樣的問題。 本發明係為了解決如上述的課題所完成的,本發明之目 的係提供一種具有優良耐蝕性及密封性,同時具有優良尺 寸精度,施加機械或熱應力時具有充分耐久性的陶瓷接合 體、基板固持構造及具備這些的基板處理裝置。 發明之揭示 發明者就為了接合基板固持構造的陶瓷基體和密封構件 的接合層進行專心研究的結果,終於完成本發明。說明於 下。 * 就接合層而言,希望接合後具有充分的密封性且對於鹵 素系列氣體等反應氣體或淨化氣體等的耐蝕性高。由耐蝕 Ί 性的觀點,氮化鋁或氧化鋁因具有充分的耐蝕性而作為接 合層的材料較佳。然而,氮化鋁無熔點,在2000°C以上的 高溫昇華。此外,氧化鋁的熔點為2000°C以上。因此,以 氮化鋁及氧化鋁單體構成接合層困難。 此外,燒結氮化鋁要添加燒結助劑,作為此燒結助劑之 一,已知包含驗土族元素的燒結助劑。然而,驗土族元素 特別是在半導體製造方面,係作為異物被敬而遠之的元素 群。因此,不能使用包含鹼土政元素的燒結助劑。不用包 含此驗土族元素的燒結助劑而燒結氮化铭時,燒結溫度通 常為1800°C〜2000°C程度。利用氮化鋁的燒結體形成由接 合層所接合的陶瓷基體或密封構件時,為了防止這些陶瓷 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 五、發明説明(8 基體或密封構件因為了接合 ^ ^ ΛΑ PA 〇 、…、處理而變形,需要在比此 粍口組的燒結溫度(18〇〇t:〜2〇〇〇 而要在比此 負荷給接合層的無加壓)广度且在不施加 kgf/Cm)以下的狀態)進行為了接合的熱處理。·( 匕處稀土金屬氧化物(例如Υ2〇3、Ce02、Er 0、 Nd203、Sm2〇3等)和氧化銘 2 3 最化铷的fr於 形成共日日,所以添加稀土金屬 ^ =的乳化㈣點降低。因此,最好使用氧化銘和稀土 ^乳化物作為接合層的主要成分。然而,即使將例如氧 、'、(Yf3 )添加於氧化鋁而組成共晶,其熔點也為176〇c>c 程度一。實=使用添加此氧化乾的氧化艇作為接合層時,為 Z均勻接合接合層全體,需要加熱接合層到超過180(TC的 値。在此溫度條件下,仍然有產生陶瓷基體等變形的不良 的可能性。 於疋’發明者檢討接合層各種組成的結果,發現藉由在 包含上述氧化銘和稀土金屬氧化物的接合層再添加氮化 銘’可使接合層熔點再降低。這種情況,為了接合的熱處 理溫度可定為165〇°C〜1800°C程度。 然而’由發明者的實驗得知,若過度增加氮化鋁的添加 量’則在接合層因產生許多間隙而密封性降低。具體而 言,得知在接合層若稀土金屬氧化物、氧化鋁、氮化鋁 中’使氮化鋁最多,則在無加壓-狀態進行為了接合的熱處 理’所得到的接合層密封性降低·。因此,得知需要使稀土 金屬氧化物或氧化鋁的任一比奉最多,使其具有流動性。 再者’就氮化銘的添加量進行檢討的結果’發明者發現 五、發明説明(9 控制氮化鋁的禾‘ η ^ ^ — ^ … I ’,、在以氮化叙的比率為2質量%以 士 50貝量/。以下可形成顯示充分密封性,同時具有 又、々接Ό層。即,定為如上述的氮化鋁的添加比率 時作為形成接合層的第一過程,在高溫的接合時,氮化 招和同時添加的稀土金屬氧化物及氧㈣共同產生三元系 列的炫液。藉由⑽液黏性流動,可成為大 ==狀態1此,接合後可形成無氨(He心 戌漏率小於1.0X1(r8pa.m3/s)的接合層。 其久,作為第二過程,在從上述高溫狀態的冷卻過程, 氮化銘粒子從作為接合材料的稀土金屬氧化物-氧化 化銘的熔液再析出。此結果’接合層就以不僅破璃層而且 由析出的上述氮化姉子構成的陶€層填充。因此, 接合層的熱膨脹率值接近母材(接合對象物) 值,所以可縮小施加於加熱、冷卻時的接合層的熱應力。 此外,简謂氮化鋁粒子的陶絲子填充接合層 使接合層的粒界強度提高。 u 此外,根據發明者的研究,在陶*基體和密封構件 合部也可以預先在陶瓷基體和密封構件要 人播 τη, 万形成嵌 入4曰。而且,也可以如將陶瓷基體和密封構件的任 與此嵌入槽嵌合般地接合。如此一來,可防止成為= 的接合材料揮發,所以可消除接-合不均句。此外,、二層 受到橫方向的應力,其應力就會集中於一點,而办接合層 ^力集中部破損二然而’若先形成嵌人槽:則‘艾^ 面承i來自此檢方向的應力,所以可抑制典力隹 、、 569374 五、發明説明( ) 點。此結果,接合層的接合強度提高。 此外,發明者使氮化鋁的添加量變化而實驗的結果,得 到如下的見解。即,若氮化鋁含有率超過5 〇質量%,則 添加氮化銘於稀土金屬氧化物和氧化銘時,一部分氮化銘 和稀土金屬氧化物及氧化銘共同形成液相,如降低嫁點般 地起作用。然而,其他大部分的氮化鋁不形成液相而殘留 著。因此,失去熱處理時在接合層的流動性。這種情況, 接合層不能充分填滿接合層和陶瓷基體及密封構件間的間 隙,所以熱處理後也間隙部分地殘留。此結果,在接合部 的密封性降低。 根據如上的發明者的見解,本發明一局面的基板固持構 造係處理基板時固持基板的基板固持構造,具備陶瓷基 體:為了固持基板;密封構件:與陶瓷基體接合;及,接 合層··位於陶資基體和密封構件之間,接合陶资基體和密 封構件。接合層含有稀土金屬氧化物2質量%以上70質量 %以下、氧化鋁10質量%以上78質量%以下、氮化鋁2質 量%以上50質量%以下。在接合層三種成分(稀土金屬氧 化物、氧化銘及氮化銘)中,稀土金屬氧化物或氧化銘的 比率最多。 此外,本發明其他局面的基板固持構造係處理基板時固 持基板的基板固持構造,具備陶-瓷基體:和按照上述一局 面的基板ϋ持構造同樣’為了固持基板;密封構件:盘陶 竞基體m ’接合層··位於陶竞基體和密封構:之 間’接合陶竞基體和密封構件。接合層係由加熱培燒接合 569374 A7 B7
訂
裝
線 569374 五、發明説明(12 1 〇質量%以上,是因為如此、 時’可以比較低的溫度在接合〜^為了接合的熱處理 化物的複合氧化物液相。此結^ ^虱化鋁和稀土金屬氧 基體和密封構件。此外,之/、’可利用接合層接合陶瓷 氧化鋁含有率為78質量%:斤以以,合層(或接合材料)的 超過78質量%,則在接人° μ ,是因為若氧化鋁含有率 以十分低的溫度進行陶瓷某_ 生成/皿度變同,不月匕 Η 、# 體和_構件的接合。 此外,《所以以接合層(或接合材 魅 2質量%以上,是因為如此 )氮化銘。有率為 #现眭,可尸糾敗/ 术’在接合層為了接合的熱 處理時,可仵到降低形成液相 ^ . . %皿度的效果,並且在冷卻 過桂,亂化鋁粒子從液相再析 短舌即.A 出可使接合層的接合強度 提问。即,在冷卻過程,n仆 轧化鋁粒子從液相再析出,可強 化接合層,同時可徒接a爲ΑΑ上^ 接°層的熱膨脹率接近母材陶瓷(構 成陶资基組寺的陶資)的熱膨脹率。此、结果,可使接合層 的接合強度提高。此外’之所以以接合層(或接合材料二 氮化銘含有率為50質量%以下,是因為氮化銘含有率超 過5 0質量% ’則為了接合的熱處理時,在接合層的流動 性降低。如此流動性降低,則會在所形成的接合層出 現間隙,而不能確保充分的密封性。 此外,之所以在接合層稀土金屬氧化物或氧化鋁的比率 最多(即以接合層的主要成分為稀土金屬氧化物或氧化 铭),疋因為氮化铭成為接合層的主要成分時,會在接合 層產生許多間隙’為了接合的熱處理時,在無加壓狀態不 能確保接合層的密封性。又,也可以在接合層以稀土金屬 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 569374 A7
氧化物和氧化鋁的合計比率為5〇質量%以上。 上述一局面的基板固牲婼土真 攸口待構造取好在接合層為稀 化物含有率1〇質量%以上5〇皙景。/ ν τ ^ 土金屬我 上5 0貝1 %以下、氧化鋁含 3 〇質量%以上70質量%以 $手 r a化鋁含有率1 0質量。/0以 上3 0質量%以下。 S 2 /0 Μ 此外,上述其他局面的某柘 叫日]丞扳固持構造最好藉由加欹 接合材料產生接合層,該接人姑拉你#丄人 ^ ^ μ接口材枓係稀土金屬氧化物含 率1 〇質量%以上5 0質量%以Λ, „ . ^ ! /〇以下、虱化鋁含有率3 0質量〇/0 以上7 0質量%以下,彔仆加人士十 氣化銘含有率1 〇質量%以上3 0質量 %以下。 這種情況,可比以往確實降低搂合層㈣點。因此,在 比以往低的溫度條件且比以往縮小施加於接合層的負荷的 狀I、下’可進行接合層為了接合的熱處理。此結果,可確 貫防止基板固持構造的陶资基體因為了此接合的熱處理而 變形的不良產生。 又,之所以以接合層(或接合材料)的稀土金屬氧化物含 有率為1 0質量%以上,是因為如此一來’在接合層對於 陶瓷基體或密封構件表面的潤濕性顯現特別顯著。此外, 足所以以接合層(或接合材料)的稀土金屬氧化物含有率為 5 0質量%以下,是因為若接合層的稀土金屬氧化物含有 率超過5 0質量%,則熱處理$的接合層的液目黏性變 高,此液相流動性開始降低。 - 此外’之所以以接合層(或接合材料)的氧化鋁含有率為 3 0質量%以上,是因為如此一來,為了接合的熱處理 -16- I紙張尺度適财@ @家標準(CNS) A4規格( X297公爱) 569374 A7 B7 五、發明説明(14 時,可在接合層顯著降低形成氧化鋁和稀土金屬氧化物的 複合氧化物液相的溫度。此外,之所以以接合層(或接合 材料)的氧化銘含有率為70質%以下,是因為若氧化鋁: 有率超過70質量%,則在接合層的液相生成溫度上升而 液相流動性降低。 此外,之所以以接合層(或接合材料)的氮化鋁含有率為 質量%以上,是因為如此一來,在接合層為了接合的 熱處理時,降低形成液相的溫度的效果顯著。此外,之所 以以接合層(或接合材料)的氮化鋁含有率為3〇質量%以 下,是因為若氮化鋁含有率為3 〇質量%以下,則為了接 合的熱處理時,接合層的流動性顯著提高。 在上述一局面或其他局面的基板固持構造,陶瓷基髖具 有電路亦可。此述-局面或其他局面的基板固持構造^ 以更具備連接於陶瓷基體的電路的供電用導電構件。最好 密封構件配置成包圍供電用導電構件。 這種情況’為了保護供電用導電構件密封構件與陶竞基 體在無洩漏的狀態接合,所以可防止反應氣體等從 入密封構件内部。此結果,可確實防止 又 K々史供弘用導電構件因 基板固持構造外部的反應氣體等而腐蝕的不良產生。 本發明另外局面的基板處理裝置具備在上述一 他局面的基板固持構造。 _ 或八 、這種情況,ϋ由使用無戌漏或變形的基板固持 防止以下問題的發生:基板處理裝置的供電用導電構 反應氣體而腐蝕或起因於陶瓷基體變形的基板溫^八佈因 -17- 15 ) 五、發明説明 本發明其他局面的陶资接合體具備第一触 瓷體:與第一陶瓷體接人· 瓷把,罘—陶 和第二陶㈣之Γγ 層:位於第一陶资體 弟一陶是缸之間,接合第一陶㈣和第二陶 :含有稀土金屬氧化物2質量%以上7 ;: 仆。乂下在接合層上逑三種成分(稀土金屬氧化物、氧 及氮化銘)中,稀土金屬氧化物或氧化銘的比率; =外’本發明另—局面的陶㈣合體和上述其他局面的 :接合體同樣’具備第一和第乂陶瓷體,·及,接合層: 位於此第-和第二陶資體之間,同時接合第一和第二:資 體。接合層係由熱培燒接合材料所產生,該接合材料含有 :土金屬氧化物2質量%以上7〇質量%以下、氧化鋁1〇質 里%以上7 8質量%以下、氮化鋁2質量%以上5 〇質量%以 下。在接合層上述三種成分(稀土金屬氧化物、氧化鋁及 氮化鋁)中,稀土金屬氧化物或氧化鋁的比率最多)。 如此,作為接合層的材料,以氧化鋁和稀土金屬氧化物 為主要成分,再添加氮化鋁的接合層可充分降低熔點。因 此,在比以往低的溫度條件且比以往縮小施加於接合層的 負荷的狀態下,可進行接合層-為了接合的熱處理。此結 果,可防止第一和第二陶瓷體因·為了此接合的熱處理而變 形的不良產生。此外,所得到的接合層密封性亦可充分良 妤地保持。具體而έ ’可得到無洩漏(氦洩漏率小於1 〇·8 569374 五、發明説明(16
Pa · m3/s)的陶瓷接合體。此外,可抑制接合層的接合不 均勻的不良產生。 又,之所以以接合層(或接合材料)的稀土金屬氧化物含 有率為2質量%以上,是因為如此一來,在接合層可使對 於第一和第二陶瓷體表面的潤濕性顯現。此外,之所以以 接合層(或接合材料)的稀土金屬氧化物含有率為7 〇質量% =下,是因為若接合層的稀土金屬氧化物含有率超過 質量%,則在接合層為了填滿第一和第二陶资體表面的凹 凸部或接合層中的間隙的流動性降低,所形成的接合層密 封性降低。 匕卜之所以以接合層(或接合材料)的氧化鋁含有率為 1 〇貝I /〇以上,疋因為如此一來,為了接合的熱處·理 時可以比較低的溫度在接合層形成氧化鋁和稀土金屬氧 化物的複合氧化物液相。此結果’可利用接合層接合第一 和弟二陶资體。此外’之所以以接合層(或接合材料)的氧 化銘含有率為78質量%以下,是因為若氧化銘含有率超 過78質量% ’則在接合層的液相生成溫度變高,不能以 十分低的溫度進行第一和第二陶竟體的接合。 _ θ卜之所以以接合層(或接合材料)的氮化鋁含有率為 2貝里%以上,是因為根據如下的理由,#,若以氮化銘 :有:如上述為2質量%以上則在接合層為了接合的熱 可知到降低形成液相的溫度的效果。再者,由於 在冷卻過程’氮化銘粒子從液層再析出,所以可強化接合 ^ ㈣1使接合層的熱膨脹率接近母材較(構成第一 19- 本紙張尺度適財A4規格(21GX2^^ 裝 訂 f 569374 五、發明説明(17 ) A7 B7
和第二陶瓷體的陶瓷)的熱膨脹率。此結果,可使接合層 的接合強度提鬲。此外,之所以以接合層(或接合材料)的 氮化鋁含有率為5 0質量。/〇以下,是因為氮化鋁含有率超 過5 0質量%,則為了接合的熱處理時,在接合層的流動 性降低。如此,若流動性降低,則會在所形成的接合層出 現間隙,而不能確保充分的密封性。 此外,< 所以在接合層成為稀土金屬氧化物或氧化鋁最 多的比率,是因為氮化鋁成為接合層的主要成分時,會在 ^合層產生許多間隙,為了接合的熱處理時,在無加^狀 態不能確保接合層的密封性。又,也可以在接合層以稀土 金屬氧化物和氧化鋁的合計比率為5 〇質量%以上。 上述其他局面的陶瓷接合體最好在接合層為稀土金羼氧 化物含有率1 0質量%以上5 〇質量%以下、氧化鋁含有率 30質量%以上70質量%以下,氮化鋁含有率1〇質^%以 上3 0質量%以下。 此外,上述另一局面的陶瓷接合體最好藉由加熱焙燒接 合材料產生接合層,該接合材料係稀土金屬氧化物含有率 1 〇質量%以上5 0質量%以下、氧化鋁含有率3 〇質量%以 上7 0質量%以下,氮化鋁含有率丨〇質量%以上3 〇質量% 以下。 這種情況,可比以往確實降g接合層的溶點。因此,在 比以往低的溫度條件且比以往縮小施加於接合層的負荷的 狀態下,可進行接合層為了接合的熱處理。此結果,'可確 實防止第一或第二陶瓷體因為了此接合的熱處理而變形的
裝 訂
線 -20-
569374 A7 B7 五、發明説明( 不良產生。 又,之所以以接合層(或接合材料)的稀土金屬氧化物含 有率為1 0質量%以上,是因為如此一來,在接合層對於 第一或第二陶瓷體表面的潤濕性顯現特別顯著。此外,之 所以以接合層(或接合材料)的稀土金屬氧化物含有率為 50質量%以下,是因為若接合層的稀土金屬氧化物含有 率超過5 0質量%,則熱處理時的接合層的液相黏性變 高,此液相流動性開始降低。 此外’之所以以接合層(或接合材料)的氧化銘含有率為 3 0質量%以上,是因為如此一來,為了接合的熱處理 時,可在接合層顯著降低形成氧化鋁和稀土金屬氧化物的 複合氧化物液相的溫度。此外,之所以以接合層(或接·合 材料)的氧化銘含有率為7 0質量%以下,是因為若氧化鋁 含有率超過7 0質量%,則在接合層的液相生成溫度上升 而液相流動性降低。 此外,之所以以接合層(或接合材料)的氮化鋁含有率為 1 〇貝量%以上’是因為如此一來,在接合層為了接合的 熱處理時,降低形成液相的溫度的效果顯著。此外,之所 以以接合層(或接合材料)的氮化鋁含有率為3 〇質量%以 下’疋因為若氮化铭含有率為3〇質量%以下,則為了接 合的熱處理時,接合層的流動性-顯著提高。 在上述一局面或其他局面的基粒固持構造,或上述其他 局面或另一局面的陶瓷接合體,關於接合層也可以氦(H e ) 洩漏率小於1.0X 1(r8 Pa · m3/s。根據JIS規格的4點變曲強 ____ -21 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(21〇Χ297公釐) 569374 A7
度超過H7 MPa (15 kgf/mm2)。此外,最好接合層包含氮 化鋁粒子,該氮化鋁粒子係藉由氮化鋁因熔化再析出現象 而析出所形成。 /土、伙叫付稱這,在陶 瓷基體和密封構件的 槽在嵌合陶瓷基體和 瓷基體和密封構件。 陶瓷接合體,在前述 部可以在第一和第二 以在此嵌入槽在嵌合 怨下接合弟一和第二 再者,在上述一局面或其他局面的 瓷基體和密封構件的接合部可以在陶 任何一方形成嵌入槽,也可以在嵌入 密封構件的任何他方的狀態下接合陶 此外,在上述其他局面或另一局面的 第一陶瓷體和前述第二陶瓷體的接合 陶瓷體的任何一方形成嵌入槽,也可 弟 和弟—陶資基體的任何他方的狀 陶瓷體。 這種情況,可充分確保陶瓷基體和密封構件的接合部 (或第一和第二陶瓷體間的接合部)密封性及強度。此外, 作為接合部,採用在嵌入槽嵌合陶瓷基體或密封構件的任 何一方(或第一和第二陶瓷體中的任何一方)的構造,防止 接合材料揮發,同時在接合層可組合化學接合和機械(構 造)接合利用,所以可得到適當的接合層。此結果,接人 層的可靠性提高。 " 在上述其他局面或另一局面的陶瓷接合體,第一陶瓷鹘 也可以具有電路。上述其他局面或另_局面的料接合= 也可以更具備連接於竹一陶瓷體的電路的供電用導電構 件。最好第二陶瓷體配置成包圍供電用導電構件。% 這種情況,由於起作用作為保護供電用導電構件的密封 -22-
569374 五、發明説明(2〇 =的第二陶資體與第一陶资體在無淺 :可防止反應氣體等從外部侵入第二陶竞體内部此: ^確實防止供電用導電構件因陶謎合體外部的二 氧fa等而腐蝕的不良產生。 〜 或他局面的基板處理裝置具備上述其他局面 次另一局面的陶瓷接合體。 k種《況’可將無洩漏或變形的陶瓷接合體利用於 2裝置的練固持構料。因此,可防 理 的供電用導電構件因反應氣體而腐姓或起因於基 造變形的基板溫度分析不均“ «發生。板固持構 圖式之間單說明 · 圖1為顯示作為本發明甚4 模式圖。 基板支持構造體的固持體的截-面 圖2為顯示圖1所示的固持體變形例的截面模式圖。 圖3為說明氦檢漏試驗的模式圖。 體 圖4為顯示由習知基板固持體和保 的截面模式圖。 傅战的固持 實施發明之最佳形態 的 明 以下’根據圖面說明本發明之實施形態。又,在 圖面中,在同一或相當的部分附上同一參考號碼 不重複。 - 參考圖1,說明本發明之固持體。 如圖1所不’固持體1具備陶堯基體2和作為血此陶资基 體2接合的密封構件的保護筒體7。陶€基體2和保護筒^ 本紙張尺度適财關轉 -23- 569374 A7
裝 訂
線 五、發明説明(22 ) 卜也可以在陶瓷燒結體表面形成溝,在此溝中配 電阻發熱體等以取代壓膜涂佑 _ π n澄腰坌佈上逑導電層後燒結的製程。 廷種情況’也可以使用由高熔點金屬等構成的線圏 或金屬il作為電阻發熱體。此外,也可以如上述,在參 基心表面不形成溝,而在其表面上直接配置線圈、導或 金屬箔等。 或 此外,也可以如了使用㈣资燒結體燒結前(對 成型體)配置導電層的手法,而不是如上述在陶资燒結ί 燒結處理後形成導電層β具體而言,首先準備為了成 瓷基體2的陶瓷成型體。此陶瓷成型體之製造方法例如如 下。首先對於陶資原料粉末按照需要添加燒結助劑、結合 劑及有機㈣等,制球磨機等混合。將如此所準備^ 料用刮塗法(doctor blade)形成片材。層疊此片材可得到成 為陶瓷;基體的陶瓷;成型體β 其次,在此陶資成型體表面配置成為電阻發熱體6等的 導電層。具體而言’首先在成為由鎢或鉬之類的高熔點金 屬、銀(Ag)-鈀(Pd)合金、鉑(Pt)、鉑(以卜金“幻合金 等金屬構成的電阻發熱體主要成分的原料粉末中添加促進 焙燒用的助劑後,再添加溶劑或結合劑。又,燒結助劑也 可以不添加。然後,將混合如此添加溶劑等的原料粉末者 厚膜塗佈於陶资成型體表面。‘後,在塗佈成為此二且發 熱體等導電層的面上配置別的陶瓷成型體。在陶资成型體 和上述別的陶瓷成型體之間可以配置接合材料,也可^把 配置。如此一來,可實現在陶資;成型體中埋設電阻:二= -25- 569374 A7 B7 五、發明説明(23~)' ' 寺導電層的狀態。然後,藉由在非氧化性氣氛中以預定溫 度同時焙燒所得到的陶瓷成型體,可得到陶瓷燒結體。其 後二藉由對於此陶瓷燒結體按照需要施以切斷、研磨、磨 肖】等機械加工,可得到預定形狀的陶瓷基體2。 、、又,也可以在陶瓷成型體表面形成溝。在此溝内部厚膜 塗佈包含高熔點金屬粉末等的導電層原料。此外,也可以 在此溝内部配置成為電阻發熱體等的金屬性導線、線圈或 金屬箔等。又,這些線圈或導線也可以配置於未形成溝的 成型體表面。然後,在如此配置導電層的表面上配置其他 成型體後,如上述進行預定的熱處理等,可得到陶资基體 2 〇 * 、此外,也可以準備燒結體:在陶瓷成型體表面上配置上 述導電層後,藉由進行預定的熱處理在陶资燒結體表面形 成金屬層。也可以此熱處理後,在形成導電層的表面上塗 佈耐蝕性保護層,藉由進行熱處理燒結。此外,也可以藉 由調整成刀成導私層的燒結溫度和保護層的燒結溫度成為 大致相同溫度水準,在相同熱處理製程進行導電層的燒結 和保護層的燒結。 凡'" 在如此所得到的陶瓷基體2,對於搭載基板等被處理對 象物的基板搭載面丨5要求嚴格的尺寸精度。即,需要利 用橋正叙曲或研磨等儘量縮小此基板搭載面15的2曲或 2伏。因此,就將保護筒體7連接於陶資基體2的部分而 言,在陶瓷基體2,在位於和基板搭載面15相反側的背面 16接合保護筒體7。又,就保護筒體7的材料而言,最好 -26- 569374 五、發明説明(24 ) 使用和陶瓷基體2的材料同樣的材料。 、為第二陶資體的保護筒體7與陶资基體2接合的 ::’首先在接合面的陶资基體2的背面16,藉由研 :::保護筒體7的部分的表面加以平滑化。此外,在保 f同-7也藉由研磨連接於陶资基體2的端面加以平滑 。然後,在接合陶資基體2的支持部7的面上或支持部 7’在與陶瓷基體2接合的端面上或上述兩方的面上塗佈 接合材料。 :尤f合材料的成分而言’最好是稀土金屬氧化物含有率 2貝厂/〇以上70質量%以下、氧化鋁含有率2質量。/〇以上 78質量%以下、氮化鋁含有率2.質量%以上質量%以 下。此外,作為接合材料的成分,更好是稀土金屬氧化物 :有率10質量%以上5〇質量%以下' 氧化鋁含有率3〇質 I %以上70質量%以下、氮化鋁含有率〗〇質量%以上3 〇 質量%以下。 然後,在陶瓷基體2的背面丨6的預定區域,在推壓保護 筒體7接合面(端面)的狀態進行乾燥處理。又,此時也可 以預先乾燥接合材料後起將保護筒體7推壓到陶瓷基體2 的預定區域。然後,為了防止陶瓷基體2和保護筒體7的 相對位置偏離,以夾具固定陶瓷基體2和保護筒體7。此 時,施2加於為了固定的夾具的負荷(壓力)定為〇 i Mpa(i kgf/cm )。然後,在施加這種低負荷的狀態下進行熱處 理。就熱處理的溫度條件而言,係165〇〇c〜18〇〇〇c的溫度 k件以保持時間為1〜6小時程度。藉由此熱處理,可得 27- 569374 五、發明説明(25 =持體!。#固持體w利用藉由加熱培燒接合材料所 形成的接合層8連接保護筒體7和陶究基體2。 、此處,在接合層8若是稀土金屬氧化物含有率2質量% 以上7〇質量%以下、氧化鋁含有率2質量%以上78質量% Γ下氣化銘含有率2質量%以上5 〇質量。以下的範圍 ’則在接合層8不會產生空隙等’可緊密連接陶资基體 2和保護筒體7。而且’根據如上述成分的接合層8,可得 :二固持該固持⑴係此接合層8幾乎沒有氣體*漏的 心、(氣戍漏率1 X 10-8 Pa · m3/s以下)。 此外,若接合層8的稀土金屬氧化物含有率1〇質量%以 上50質量%以下、氧化鋁含有率·3〇質量%以上質量% 以下、氮化鋁含有率10質量%以上3〇質量%以下,对可 更加降低此接合層8的洩漏率’料可更加堅固連接陶瓷 基體2和保護筒體7。而且,若利用這種成分的接合層㈣ 合陶瓷基體2和保護筒體7 ’則進行例如從室溫使溫度上 升到700 C (類的熱循環(heat cycle )後’可大幅減低此接 合層8的淺漏發生率。此外,在接合層8局部產生空隙等 這種接合不均句等不良產生比率亦可大幅減低。 此外,若接合層8的稀土金屬氧化物含有率2〇質量%以 上40質量%以下、氧化鋁含有率4〇質量%以上6〇質量% 以下、氮化鋁含有率1〇質量%-以上3〇質量%以下,則可 更加降低此接合層8的洩漏率。· 此外,在如上述所得到的本-發明固持體〗,接合層8含 有藉由氮化鋁因熔化再析出現象而析出所形成的氮化鋁粒 -28- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 五、發明説明(26 二二可使接合層8的粒界強度提高。此外,關於本 :固=】的接合層8的接合部,根據IJS規格的 曲強度超過147 1^“151^/1111112)<) 其次,參考圖2,說明本發明固持體的變形例。 同伯固持體1基本上具備和圖1所示的固持體1 ’ p ^ —陶瓷基體2和保護筒體7的接合部構造不 同。即,圖2所示的固梏浐始次计 ^ 接合部,在陶《體2表::成和:護筒體7的 入掸174山人z /成歆入槽17。而且,在此嵌 槽η如敢合般地配置保護筒體7。 17的底壁透過接合層8接合。 心-7與欲入槽 再':此::^:得到和圖1所示的·固持體1同樣的效果。 =接合邵之際’可抑制成為接合層8的 3機:=合化學接合和㈣入槽17嵌合保護筒體7 -機械接5利用,所以可使接合層8的可靠性 。 16又;二然在圖2將嵌入槽”形成於陶資基體二背面 -也可以將嵌入槽形成於保護筒體7 陶資基體2對向的表面)。這種情 $表面(和 7 , ^ , . k種隋況取好先在和保護筒 :邵表面接觸的陶資基體2的背面“部 =入槽嵌合的凸部。如此-來,亦可得到同樣的效 (實施例1) - 為了確認本發明的效果,進行了如下的實驗。首先 ::的製程準備陶资基體的試樣。起初在氮化銘粉末中混八 作為燒結助劑的三氧化二丸(Y203) 0 5質量%,再添加: -29- 569374 A7 B7 五、發明説明(27 ) 乙晞醇作為結合劑,混合乙醇作為溶劑,將此原料利用球 磨機分散混合。將此混合粉末噴霧乾燥。然後,藉由將乾 燥的原料粉末如燒結後直徑成為350 mm 4、厚度成為7 mm般地壓塑成型,得到成型體。對於此成型體在氮氣中 以溫度800°C的條件進行脫脂處理。其後,藉由將脫脂處 理後的成型體以溫度1850°C的條件燒結4小時,得到氮化 鋁燒結體。用金剛石磨粒研磨所得到的燒結體上面和下 面。此結果,以燒結體的厚度為6 mm。 在燒結體研磨面的一方上塗佈成為電阻發熱體的導電 層。就導電層而言,使用以乙基纖維素結合劑捏和鎢粉末 和焙燒助劑者。就成為電阻發熱體的導電層的印刷圖案而 言,使用線狀圖案寬度5 mm、鄰接線狀圖案間的距離Ό.5 mm、3條線狀圖案並排的3並排線狀圖案。然後,遍及燒 結體一方表面的大致全面螺旋形地印刷塗佈此線狀圖案。 印刷塗佈的導電層厚度定為40 //m。又,在此印刷圖案, 在端部直徑6 mm的端子部亦同樣藉由印刷塗佈形成。 對於如此形成導電層的印刷圖案的氮化鋁燒結體以溫度 800 °C的溫度條件在氮氣中進行脫脂處理。其後,以溫 1700°C、氣氛氣體氮氣的條件進行培燒處理.。如此一來, 準備了氮化鋁燒結體:形成由以鎢為主要成分的導電層作 為電阻發熱體構成的加熱電路圖案。 在上述氮化鋁燒結體,在形成加熱電路圖案的面上再形 成保護層。就此保護層而言,準備保護層原料:在氮化鋁 粉末中添加三氧化二釔(Y2〇3)粉末0.5質量%、氧化鋁 -30- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210X297公釐) 569374 A7 B7
-31 - (Al2〇3 )粉末〇·5質量%後,添加乙基纖維素結合劑捏和。 將此保護層原料塗佈於形成氮化鋁燒結體的加熱電路圖案 的面上。然後,對於塗佈保護層原料的氮化鋁燒結體在= 度條件900°C、氣氛氣體氮氣的條件進行脫脂處理。其 後’藉由在氮氣中以溫度1750。(:的條件加熱,在加熱電路 圖案上形成保護層。如此一來,得到陶瓷基體的試樣。 又’雖然保護層基本上全面地形成,但如僅端子部上加熱 電路圖案的端子部露出般地形成開口部。 準備多數這種陶瓷基體的試樣。而且,準備與此陶资基 體接合的保護筒體。就此保護筒體而言,準備外周直徑如 mm、内周直徑50 mm的圓筒狀構件。 在此保護筒體與陶瓷基體結合的面上塗佈具有如表ι所 示的成分的接合層,使其乾燥。又,接合層在如下的製程 準備。首先,以球磨機混合如表1所示的Υ2〇3粉末、 AhO3粉末及氮化鋁(Α1Ν)粉末、5叱〇3粉末。然後,乾燥 混合的粉末後,添加乙基纖維素結合劑再捏和,準備接合 層的原料。 在保護筒體與陶瓷基體接合的面上印刷塗佈此接合層的 原料後,進行乾燥處理。其後,藉由在氮氣氛中以85胃〇它 的溫度條件加熱配置接合層的保護筒體,進行脫結合劑處 理。然後,將保護筒體塗佈接合層的面觸接於陶瓷基體。 然後,使用陶瓷基體和保護筒體的定位夾具將陶瓷基體和 保護筒體在接合的狀態固定。在施力約〇 〇1 Mpa (〇3 kgf/cm )的負荷(壓力)給此接合部的狀態。將陶瓷基體和 本紙張尺度適财關家標準(CNS) ^規格(摩297公爱「 裝 訂
569374 A7
保護同體的接人4士'士举gg,$上 n8〇r ^由 壚中。然後,在氮氣氛中以 1780 C的溫度條祙推仁,τ n土, ^ τ ^ •'牛進仃1小時加熱處理。又,關 示的各個試樣號碼卜15, 、表1所 對應的樣品。 料備各10㈣各試樣條件 =此準備的各樣品實施如圖3所示的氦檢漏拭驗。 二 I ’將在陶資基體2接合保護筒體7的樣品配置於
裝 口座10上。台座10形成排氣口 11。保護筒體7和台座10 的接合面由密封構件做密封處理。然後,、如圖3所示,昭 到接合層8 ’―面從排氣口 11在箭頭12的方向由保 護同體7内部抽吸顏菅曹,m 4人丨口 、 用^測盜檢測此抽吸氣體中的氦 (H e)量。如此測量洩漏率。 · " μ此外,關於接合部的接合強度,在肖资基體2接合保篇 "同體7後,根據JIS規格的4點彎曲試驗規格切下 (mm)的4片,就該試片進行彎曲試驗。表i顯示其結果。 -32-
訂
569374 A7 B7 五、發明説明(3Q ) 海黏爷拉搀:axl°cr * * * * * 关 * 比較例 顯示欄 (氺:比較例) 1 -....... 1 v〇 00 ON U) to No· __ί * σ\ VO 00 N·) to U) U) U) Ui LO 00 U) 00 Υ2〇3 〇 ο 〇 〇 ο O 〇 o O o 〇 〇 o o o Sm203 to VO Os to to Os) U) t t Ui 00 2 Os ON U) ai2o3 Ιφ νο 00 Ui Di On Ui Ln to 00 t U) to NJ 00 U) k 〇 AIN ¥ ¥ ¥ ¥ 昝 p ¥ 椒 嵌入 . . 不能測量 不能量量 不能測量 不能測量 00 VO 00 as H-* t〇 Os vo 不能測量 洩漏率 (Pa · m3/s) • 1780〇C X lh i) \〇 s〇 v〇 V 〇 VO s〇 i) ON cr X X X X X 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 X X 判定 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 保持部 變形 0(0) 0(0) 20(2) 59(6) 88( 9)' 147(15) 177(18) 186(19) 235(24) 245(25) 245(25) 167(17) 147(15) 29(3) 0(0) 彎曲強度 (MPa (kgf/mm2)) 不能測量 1 不能測量 不能測量 00 1 1 1 1 1 1 1 1 Ό 不能測量 洩漏率 (Pa · m3/s) 1830〇CXlh 1 1 1 1 1 1 1 1 ό σ* X X X X 〇 1 1 I 1 l \ 1 〇 X 判定 X X X X X 1 a 1 1 1 1 1 1 X X % 1 I 着 « 1 1 1 1 1 蠢 1 1 層 1 1 1 彎曲強度 (MPa (kgf/mm2)) > 裝· .訂· -33- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 569374 A7 ____ B7 五、發明説明(31 ~) ^---- 如表1所示得知,關於與本發明實施形態對應的試樣號 碼3〜1 0,在如上述的氦檢漏試驗也是洩漏率小於1 X 1〇·8 Pa · m /s,具有充分的密封性。而且,得知作為比較例的 試樣1、2、1 1〜i 5洩漏率的值比為本發明實施例的試樣 號碼3〜1 〇大,密封性不足。如此,根據本發明,可十分 高地保持接合層8的密封性。 又’關於戍漏率比i X 10-8 pa · m3/s大者,準備將陶瓷基 體和保護筒體的接合體試樣再在氮氣氛中進行溫度條件 1830°C、處理時間i小時的熱處理的試樣,實施上述氦檢 漏4 。其結果也一併顯示於表丨。這種情況,試樣2及 1 1在密封性評估之點雖然洩漏率·顯示1 X 1〇·8 Pa · m3/s的 充分數值,但接合部或陶瓷基體變形。此結果,陶瓷基體 的基板搭載面的平坦性等劣化。 此外,在表丨中,對於就各試樣熱處理後的陶瓷基體2 有無變形的評估結果也以〇、χ顯示於保持部欄。保持部 欄的〇顯示沒有變形,χ顯示產生變形。此外,關於洩漏 率欄的記載,例如就試樣3受到178(rc χ丨h的加熱處理時 的洩漏率顯示表現9 χ 1〇·9 pa · m3/s之值。 此外’關於接合體的強度,試樣3〜1 〇進行丨78〇。〇 χ j匕 (小時)的加熱處理時,4點彎曲試驗的結果,強度超過Μ? MPa (15 kgf/mm2),都充分具有+用水準的強度。特別是 氮化銘含有率1 〇質量。/〇以上3 0質量%以下的試樣5〜7具有 超過196 MPa (20 kgf/mm2)的充分強度。又,關於彎曲強 度攔的死載,例如就試樣3記載成147 〇5)顯示彎曲強度 -34-
569374 A7 B7 五、發明説明(32 ) 為 147 MPa (15 kgf/mm2) 〇 (實施例2 ) 實施例1的接合層含有Y203作為主要成分,但就使用含 有Sm2〇3作為接合層成分的接合層的情況,進行和實施例 1同樣的試驗。表2顯示用於試驗的試樣的接合層成分及 其試驗的結果。又,基本上試樣的製造方法及實驗方法和 實施例1同樣。 -35- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 569374 A7 B7 五、發明説明(33 ) .· PXS- 比較例 顯示欄 (氺:比較例) 5; 2; 〇 ο Y2O3 成分(質量%) Sm2〇3 U) AI2O3 00 AIN P 嵌入 接合條件 00 &3 洩漏率 (Pa · m3/s) • 1780〇CXlh 1 Ο σ* 〇 〇 判定 〇 〇 保持部 變形 157(16) 245(25) 彎曲強度 (MPa (kgf/mm2)) 1 1 洩漏率 (Pa · m3/s) 1830〇CXlh 1 1 cr 1 1 判定 1 1 保持部 變形 1 1 彎曲強度 (MPa (kgf/mm2)) >2
線 -36 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 569374 A7 -—__B7 五、發明説明(34 ) 參考表2 ’在與本發明實施例對應的任一試樣丨6及j 7 都在接合層可實現十分高的密封性,同時陶瓷基體的變形 等缺陷也未產生。此外,關於接合層的強度也是試樣工6 因1780 C X 1 h的加熱處理具有超過147 MPa (15 kgf/mm2) 的實用水準的強度。再者,包含於接合層的氮化雜含有率 1 〇質量%以上3 0質量%以下的範圍的試樣1 7具有超過196 MPa (20 kgf/mm2)的充分強度。 (實施例3 ) 其次,在接合層的成分方面,就氮化鋁(A1N )含有率在 大致保持於一定的狀態下使三氧化二釔(γ2〇3 )、氧化鋁 (Al2〇3)含有率變化時的影響,進·行和本發明實施例1同樣 的試驗並加以評估。表3顯示接合層的成分及實驗結果-。 -37- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210X297公釐) 569374 A7 B7 五、發明説明(35 αβ .· ΡΧ5- * 关 * 关 比較例 顯示欄 (氺:比較例) Ui s> Os) C\ to to N) M 00 ίο On Ut to to 00 o Y2〇3 成分(質量%) ο ο O O o 〇 O o O 〇 o Sm2〇3 U) 00 00 LO G\ 00 ai2o3 Μ Μ M g AIN Ρ P 嵌入 不能測量 VO U) ON Ό Ut 不能測量 »3 洩漏率 (Pa · m3/s) • 1780〇CXlh 二 vb « 〇 v〇 v〇 ON cr X X 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 X X 判定 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 保持部 變形 255(26) 245(25) 255(26) 245(25) 255(26) 245(25) 226(23) 245(25) 235(24) 69(7) 0(0) 弩曲強度 (MPa (kgf/mm2)) 00 1 1 1 1 1 1 1 ON 不能測量 洩漏率 (Pa · m3/s) 1830〇CXlh 〇〇 \〇 1 1 1 1 1 1 1 00 cr X 〇 1 1 1 1 1 1 1 X X 判定 X X 1 1 1 1 1 1 1 X X 保持部 變形 1 1 I « 1 着 1 1 1 1 1 弩曲強度 (MPa (kgf/mm2)) U) 裝 訂 -38- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 569374
如從表3亦得知’與本發明實施例對應的試樣2〇〜_ 不十分南的密封性,同時陶竟基體的變形等亦未產生。另 :万面得知,作為比較例的試樣18、19、26及27,淺漏 量變大,密封性比本發明的實施例低。 广卜關於比較例18、19、冗及”,就按照以熱處理 :度為1830 C、以加熱時間為!小時的條件製成的試樣而 了’僅相當於試樣26,密封性比較提高,但產生陶瓷基 把的k形| ’所以結果得知,防止陶竞基體的基板搭載面 變形,同時實現接合層8的高密封性在習知例是困難的。 此外,關於接合體的強度亦得知,試樣2〇〜25顯示因178〇 C X 1 h的加熱處理而超過196 Mp.a (2〇 kgf/mm2)的充分強 度。 (實施例4 ) 除了進行在接合部的陶瓷基體形成深度〇·5 mm嵌入槽的 加工(嵌入加工)之外,還準備使接合層的成分及接合條件 等和試樣6同樣的試樣2 8。對於此試樣2 8進行和實施例j 同樣的試驗。表4顯示其結果。 _____-39· U張尺度適财S S家標準(CNS) Μ_21()χ297公爱) 569374 A7 B7 五、發明説明(37 ) §ίβ - ΡΧ5- 比較例 顯示欄 (氺:比較例) to 00 Y2〇3 〇 Sm203 — 1 Al2〇3 1 AIN 神 嵌入 接合條件 洩漏率 (Pa · m3/s) • 1780〇CXlh 1 h—» cr 〇 判定 〇 保持部 變形 294(30) 彎曲強度 (MPa (kgf/mm2)) 1 洩漏率 (Pa · m3/s) 1830〇CXlh 1 cr 1 判定l 1 保持部 變形 1 寶曲強度 (MPa (kgf/mm2)) 诹4 40- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210 X 297公釐)
Claims (1)
- 5&^7ii …> A8 B8 C8 D8 丨第0911074^^專利申請案(劃線) 匕―_ 文申1 青專利te圍修正本(%年8月) 六、申請專利範圍 1. 一種基板固持構造,其係用於在處理基板之時固持基板 者,其具備 陶瓷基體:用以固持基板; 密封構件:與前述陶瓷基體接合;及, 接合層:位於前述陶瓷基體和前述密封構件之間,接 合前述陶瓷基體和前述密封構件, 前述接合層含有 稀土金屬氧化物2質量%以上7 0質量%以下, 氧化銘1 0質量%以上7 8質量%以下, 氮化銘2質量%以上5 〇質量%以下, 在前述接合層前述三種成分中,前述稀土金屬氧化物 或前述氧化鋁的比率最多者。 2. 如申請專利範圍第丨項之基板固持構造,其中在前述接 合層, 前述稀-土金屬氧化物含有率為i 〇質量%以上5 〇質量% 以下, 削述氧化銘含有率為3 〇質量%以上7 〇質量。/。以下, 前述氮化鋁含有率為1 〇質量%以上3 〇質量%以下。 3·如申請專利範圍第丨項之基板固持構造,其中前述接合 層氛戌漏率小於1.〇\1〇-81^.1113/3,根據][13規格的4點 彎曲強度超過147 MPa。 4.如申請專利範圍第丨項之基板固持構造,其中前述接合 層包含藉由前述氮化鋁因熔化再析出現象而析出所形成 的氮化鋁粒子。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐)--------- 569374 申請專利範圍 5·如申請專利範圍第丨項 资基體和前述密封構件的^持$造’其中在前迷陶 述”構件的任何—”在前述陶資基體和前 在前述嵌入槽在嵌合前述陶瓷其_ 6 ::::的狀態接合前述陶心前:= 構件的 …固持構造.二* 電路更具備供電料電構件:連接於前迷陶《μ的前迷 7. 前述密封構件配置成包圍前述供電料電構件。 一種基板處理裝置,其特徵在於:具備μ專利 1項之基板固持構造者。 8. 一種基板固持構造,其係用於在處理基板之時固持基板 者,其具備 陶瓷基-體:用以固持基板; 密封構件:與前述陶瓷基體接合;及, 接合層:位於前述陶瓷基體和前述密封構件之間,接 合前述陶瓷基體和前述密封構件, 氧 上 前述接合層係由加熱焙燒接合材料所產生,該接合材 料含有稀土金屬氧化物2質量%以上7 0質量%以下、一 化鋁1 0質量°/。以上7 8質量%以下、氮化鋁2質量%以 5 0質量%以下, 物 在前述接合層前述三種成分中,前述稀土金屬氧化 或前述氧化銘的比率最多者。 -2- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) Α4規格(210 X 297公釐) 569374 ------ 六、申請專利範圍 AB CD 9·如申請專利範圍第8項之基板固持構造,其中前述接入 層係由加熱焙燒前述接合材料產生,該前述接合材料^ 前述稀土金屬氧化物含有率10質量%以上5〇質量%以 下 '前述氧化鋁含有率3 0質量%以上7 〇質量%以下、前 述氮化鋁含有率1 〇質量%以上3 〇質量%以下。 ’ 10· —種陶瓷接合體,其特徵在於:具備 第一陶瓷體; 第二陶瓷體:與前述第一陶瓷體接合;及, 接合層:位於前述第一陶瓷體和前述第二陶瓷體之 間’接合前述第一陶瓷體和前述第二陶瓷體, & 削述接合層含有 稀土金屬氧化物2質量%以上7 〇質量%以下, 氧化鋁1 0質量%以上7 8質量%以下, 氮化館2質量%以上50質量%以下, 在前述·接合層前述三種成分中,前述稀土金屬氧化物 或前述氧化鋁的比率最多者。 11·如申請專利範圍第10項之陶瓷接合體,其中在前述接人 層, σ 前述稀土金屬氧化物含有率為10質量%以上50質量% 以下, 前述氧化鋁含有率為30質量%以上7〇質量%以下, 前述氮化鋁含有率為1 〇質量〇/。以上3 〇質量%以下。 12·如申請專利範圍第! 〇項之陶瓷接合體,其中前述接合層 氮洩漏率小於1·0Χ10-8 Pa.m3/s,根據m規格的4點; —— —__ ___ - 3 - 本紙張尺度適用中g國家鮮(CNS) A4規格T710X297公爱)569374、申請專利範 強度超過147 MPa。 13.tr=:範圍第10項之陶資接合體,其中前述接合層 氮^粒:以化銘因溶化再析出現象而析出所形成的 印專利範圍第10項之陶资接合體’其中在前述第— ^體和前述第二陶㈣的接合冑,在前 陶資體的任何-方形成嵌入槽, 和弟— 在前述嵌人槽在丧合前述第_和第二陶走基體的任何 万的狀態接合前述第一陶瓷體和前述第二陶瓷髀。 5.如申請專利範圍第10項之陶资接合體,其中前述第一陶 瓷體具有電路, 更具備供電用導電構件 述電路, 連接於前述第一陶瓷體的前 則述第二陶瓷體配置成包圍前述供電用導電構件。 16· 一種基梃處理裝置,其特徵在於··具備令請專利範圍第 1 〇項之陶瓷接合體者。 17·—種陶瓷接合體,其特徵在於··具備 第一陶瓷體; 第二陶瓷體··與前述第一陶瓷體接合;及, 接合層:位於前述第一陶瓷體和前述第二陶瓷體之 間’接合前述第一陶瓷體和前述第二陶瓷體, 前述接合層係由加熱焙燒接合材料所產生,該接合材 料含有稀土金屬氧化物2質量%以上70質量%以下、氧 化鋁10質量%以上78質量%以下、氮化鋁2質量%以上 _ -4- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格^0X297公釐) 569374 ABCD 六、申請專利範圍 5 0質量%以下, 在前述接合層前述三種成分中,前述稀土金屬氧化物 或前述氧化鋁的比率最多者。 18·如申請專利範圍第1 7項之陶瓷接合體,其中前述接合層 係由加熱焙燒前述接合材料產生,該前述接合材料係前 述稀土金屬氧化物含有率1 0質量%以上5 〇質量%以下、 前述氧化銘含有率30質量%以上7〇質量。/q以下、前述氮 化銘含有率1 〇質量〇/。以上3 〇質量%以下。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001115762 | 2001-04-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW569374B true TW569374B (en) | 2004-01-01 |
Family
ID=18966609
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW091107465A TW569374B (en) | 2001-04-13 | 2002-04-12 | Joined ceramic article, substrate holding structure and apparatus for treating substrate |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7211153B2 (zh) |
EP (1) | EP1298107A4 (zh) |
JP (1) | JP4032971B2 (zh) |
KR (1) | KR100634921B1 (zh) |
CN (1) | CN100486933C (zh) |
CA (1) | CA2409373A1 (zh) |
TW (1) | TW569374B (zh) |
WO (1) | WO2002083596A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI634618B (zh) * | 2012-02-29 | 2018-09-01 | 美商綠洲材料公司 | 多層的陶磁成分結合的方法和設備 |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1401013B1 (en) * | 2001-06-01 | 2012-04-04 | Tokyo Electron Limited | Plasma processing device |
KR100491122B1 (ko) * | 2002-08-14 | 2005-05-25 | 주식회사 포스코 | 환경친화형 크롬 무함유 내지문강판의 제조방법 |
JP3704113B2 (ja) * | 2002-09-26 | 2005-10-05 | 住友大阪セメント株式会社 | ボンディングステージ及び電子部品実装装置 |
US20060008677A1 (en) * | 2004-07-12 | 2006-01-12 | General Electric Company | Ceramic bonding composition, method of making, and article of manufacture incorporating the same |
US7354288B2 (en) * | 2005-06-03 | 2008-04-08 | Applied Materials, Inc. | Substrate support with clamping electrical connector |
WO2007114208A1 (ja) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Tokuyama Corporation | 窒化アルミニウム焼結体の接合方法および窒化アルミニウム接合体 |
SE530400C2 (sv) | 2006-10-09 | 2008-05-20 | Sandvik Intellectual Property | Uppvärmningsenhet med ett motståndselement format som ett ledningsmönster |
CA2679648C (en) * | 2007-04-07 | 2015-02-03 | Inficon Gmbh | Method for the production of a diaphragm vacuum measuring cell |
US20090277388A1 (en) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Applied Materials, Inc. | Heater with detachable shaft |
US9222172B2 (en) | 2008-08-20 | 2015-12-29 | Applied Materials, Inc. | Surface treated aluminum nitride baffle |
US20120006809A1 (en) * | 2010-06-23 | 2012-01-12 | Colorado State University Research Foundation | Sublimation crucible with embedded heater element |
JP5732798B2 (ja) * | 2010-09-29 | 2015-06-10 | 住友大阪セメント株式会社 | セラミック部材 |
US10242890B2 (en) * | 2011-08-08 | 2019-03-26 | Applied Materials, Inc. | Substrate support with heater |
US20140251214A1 (en) * | 2013-03-06 | 2014-09-11 | Applied Materials, Inc. | Heated substrate support with flatness control |
KR102276101B1 (ko) * | 2013-12-27 | 2021-07-13 | 엔지케이 인슐레이터 엘티디 | 접합재 조성물, 질화알루미늄 접합체 및 그 제법 |
US9738975B2 (en) * | 2015-05-12 | 2017-08-22 | Lam Research Corporation | Substrate pedestal module including backside gas delivery tube and method of making |
KR102513443B1 (ko) * | 2016-03-15 | 2023-03-24 | 삼성전자주식회사 | 정전 척 및 그를 포함하는 기판 처리 장치 |
WO2018016420A1 (ja) * | 2016-07-20 | 2018-01-25 | 日本特殊陶業株式会社 | 半導体製造装置用部品、および、半導体製造装置用部品の製造方法 |
CN109476553B (zh) * | 2016-07-20 | 2021-09-10 | 日本特殊陶业株式会社 | 半导体制造装置用部件 |
JP6495536B2 (ja) | 2016-07-20 | 2019-04-03 | 日本特殊陶業株式会社 | 半導体製造装置用部品の製造方法、および、半導体製造装置用部品 |
JP6847610B2 (ja) * | 2016-09-14 | 2021-03-24 | 株式会社Screenホールディングス | 熱処理装置 |
JP6758143B2 (ja) * | 2016-09-29 | 2020-09-23 | 日本特殊陶業株式会社 | 加熱装置 |
US11715652B2 (en) | 2018-09-28 | 2023-08-01 | Ngk Insulators, Ltd. | Member for semiconductor manufacturing apparatus |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0628258B2 (ja) | 1990-07-20 | 1994-04-13 | 日本碍子株式会社 | 半導体ウエハー加熱装置及びその製造方法 |
JP2604944B2 (ja) | 1992-07-28 | 1997-04-30 | 日本碍子株式会社 | 半導体ウエハー加熱装置 |
JP3239549B2 (ja) | 1993-08-04 | 2001-12-17 | 住友電気工業株式会社 | 半導体用セラミックス放熱体およびその製造方法 |
JP3316167B2 (ja) | 1996-10-08 | 2002-08-19 | 日本碍子株式会社 | 窒化アルミニウム質基材の接合体の製造方法およびこれに使用する接合助剤 |
JP3604888B2 (ja) | 1997-01-30 | 2004-12-22 | 日本碍子株式会社 | 窒化アルミニウム質セラミックス基材の接合体、窒化アルミニウム質セラミックス基材の接合体の製造方法及び接合剤 |
JPH10242252A (ja) | 1997-02-28 | 1998-09-11 | Kyocera Corp | ウエハ加熱装置 |
JP3513736B2 (ja) * | 1997-08-22 | 2004-03-31 | 東芝セラミックス株式会社 | AlN焼結体用接合剤、その製造方法及びそれを用いたAlN焼結体の接合方法 |
JPH11349386A (ja) | 1998-06-05 | 1999-12-21 | Taiheiyo Cement Corp | 窒化アルミニウム焼結体の接合方法 |
JP2000216232A (ja) | 1999-01-27 | 2000-08-04 | Taiheiyo Cement Corp | 静電チャックおよびその製造方法 |
JP4023944B2 (ja) | 1999-02-22 | 2007-12-19 | コバレントマテリアル株式会社 | 窒化アルミニウム焼結体の製造方法並びにプレートヒーター又は静電チャック |
JP3688156B2 (ja) | 1999-06-21 | 2005-08-24 | 東芝セラミックス株式会社 | セラミック接合体とその製造方法 |
-
2002
- 2002-04-11 KR KR1020027016908A patent/KR100634921B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-04-11 JP JP2002581355A patent/JP4032971B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-11 US US10/276,394 patent/US7211153B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-11 EP EP02717118A patent/EP1298107A4/en active Pending
- 2002-04-11 CA CA002409373A patent/CA2409373A1/en not_active Abandoned
- 2002-04-11 WO PCT/JP2002/003639 patent/WO2002083596A1/ja not_active Application Discontinuation
- 2002-04-11 CN CNB028012275A patent/CN100486933C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-04-12 TW TW091107465A patent/TW569374B/zh not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI634618B (zh) * | 2012-02-29 | 2018-09-01 | 美商綠洲材料公司 | 多層的陶磁成分結合的方法和設備 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7211153B2 (en) | 2007-05-01 |
WO2002083596A1 (fr) | 2002-10-24 |
KR20030007958A (ko) | 2003-01-23 |
JPWO2002083596A1 (ja) | 2004-08-05 |
JP4032971B2 (ja) | 2008-01-16 |
EP1298107A1 (en) | 2003-04-02 |
EP1298107A4 (en) | 2006-06-14 |
CN1461288A (zh) | 2003-12-10 |
US20030150563A1 (en) | 2003-08-14 |
CA2409373A1 (en) | 2002-11-19 |
KR100634921B1 (ko) | 2006-10-17 |
CN100486933C (zh) | 2009-05-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW569374B (en) | Joined ceramic article, substrate holding structure and apparatus for treating substrate | |
TWI413438B (zh) | 半導體製造裝置用之保持單元、及裝載有該保持單元之半導體製造裝置 | |
JP4648030B2 (ja) | イットリア焼結体、セラミックス部材、及び、イットリア焼結体の製造方法 | |
KR100709544B1 (ko) | 접합체 및 접합 방법 | |
US7709099B2 (en) | Bonded body, wafer support member using the same, and wafer treatment method | |
US20070042897A1 (en) | Yttria sintered body, electrostatic chuck, and manufacturing method of yttria sintered body | |
KR20080025012A (ko) | 정전 척 및 그 제조 방법 | |
JPWO2003015157A1 (ja) | セラミック接合体 | |
KR20040030803A (ko) | 세라믹 접합체 및 그 접합방법, 세라믹 구조체 | |
KR20030007929A (ko) | 세라믹 접합체 및 그 제조방법, 반도체 웨이퍼용 세라믹구조체 | |
JP5189928B2 (ja) | セラミックス部材の作成方法及び静電チャック | |
JP2011034979A (ja) | セラミックヒータ及びそれを用いたヘアアイロン | |
JP2004203706A (ja) | 異種材料接合体及びその製造方法 | |
JP2007281161A (ja) | 半導体製造装置用ウエハ保持体及び半導体製造装置 | |
JP5466439B2 (ja) | セラミックス接合体並びにセラミックスヒータ、静電チャック及びサセプタ | |
JP4311922B2 (ja) | セラミックス接合体、ウエハ保持体及び半導体製造装置 | |
JP2006044980A (ja) | 窒化アルミニウム焼結体 | |
JP2001342079A (ja) | セラミック接合体 | |
JP5085959B2 (ja) | セラミックス部材 | |
TWI239039B (en) | Wafer holder for semiconductor manufacturing device and semiconductor manufacturing device in which it is installed | |
JP2001284796A (ja) | セラミック回路基板およびその製造方法並びにセラミック回路基板の品質管理方法 | |
JP2006117449A (ja) | 窒化アルミニウム焼結体 | |
KR100943933B1 (ko) | 세라믹 히터와 그것을 이용한 헤어 아이롱 | |
JP3152087B2 (ja) | セラミックスのメタライズ及び接合方法 | |
JP2003133225A (ja) | 半導体製品加熱用ヒータ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent | ||
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |