TW550279B - Adhesive compositions - Google Patents

Description

550279 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（1 ) 本發明涉及含有粉末狀聚異氰酸酯和異氰酸酯_反應 性聚合物的水分散體，涉及含有這些分散體的膠黏組合 物’和涉及採用這些在室溫下發生交聯的組合物黏合各種 底物的方法。 5 用於熱激活性黏合劑的單組分（1K)聚胺酯分散體(基於 其線形聚合物鏈在低於l〇(TC、優選在低於6(rc的溫度下 結晶）在異氰酸酯沒有發生額外交聯的情況下其熱穩定性 低於1K。由於這個原因人們通常將其與可乳化於水分散 體的液體聚異氰酸酯（如Desmodur DA聚異氰酸酯（Bayer 10 AG))混合後進行加工。由這些雙組分(1K)組合物所製備的 塗料明顯擁有較好的熱穩定性值。例如，在黏合SBR橡 膠中（SBR vulcanate(Nora 實驗），PFI-Prtif-und

Forschungsinstitut fiir die Schuhindustrie-Pirmasens)，用於 熱激活性黏合的市售聚胺酯分散體在沒有異氰酸酯交聯的 I5 情况下軟化點約為65°C，但當與Desmodur DA聚異氰酸 醋發生交聯後，所述軟化點約為13〇它。然而，這個增量 的獲得只能以較高的加工2K的技術支出以及各種可能的 誤差為代價。其原因是對於獨立的每批而言需要分散單 獨、均相和數量準確製備的異氰酸酯交聯劑。 20 雖然這些混合物的儲藏穩定性足以使所述膠黏合劑在 一天的時間内毫無困難地進行加工，但仍不足以使膠黏劑 生產庭商將所述交聯劑摻入到膠黏劑製劑中。 具有粉狀聚異氰酸酯的1K反應組合物(其中所述異氰 酸醋的表面不進行預鈍化而摻入到所述製劑中）是已知 本紙張尺度適用中國國冢標準（CNS)A4規格⑵〇 χ 2^^ -----------41^ 裝--------tr----„-----線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 550279

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 的。勝A 1 570 548描述了具有未經過表面鈍化的粉末狀 氣氧甲基二酮㈣di〇ne)錢酸醋的可儲存的、熱固性聚 胺醋組合物。它們可在室溫下儲存數周至數月，並且必須 在100-160°C的溫度下加熱30,分鐘進行固化。但DEj 5 1 570 548並未提及未鈍化的粉末狀固體異氛酸醋用於水性 聚合物分散體中。 EP A 0 467 要求保護的用於纺織品底物撓性塗層 的含有表面鈍化的水性聚異氮酸酉旨固體懸浮體和具有 NCO-反應基的聚合物分散體的組合物n组合物具有 10長的儲存期限。所述塗層在加溫乾燥的同時得到後交聯。 通過使所述聚合物分散體與所述表面純化的聚異氮酸醋的 分散體進行混合製得所述組合物。Ep_A 〇 2〇4 97〇中描述 了所述聚異級_分散和表面聽要求在摻人到所述聚 合物分散體之前進行單獨的操作。 15 EM 0 922 720描述了用於生產在室溫下可穩定儲存 的塗料或粉末的含有至少—種表峨化的固體聚異氛酸醋 和至y種異氰酸酯-反應性聚合物的水分散體具有潛反 應性並可通過加熱得到交聯。按照Ep_A 〇 2〇4 97〇，所述 聚異氰酸自旨分散體的製備和所述表面鈍化也作為在換入到 2〇所述分散體之前的-個單獨操作來進行。雖然所述異氛酸 @曰的鈍化可硓會使乾燥後的聚合物薄膜的儲存期限車交好， 但還是需要額外的加工步驟。 對水性膠黏劑分散體體系（對於最終加工而言為單組 分形式，即它們可在沒有其它交聯劑的情況下進行力口工，

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱I ^--------^----------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 550279 A7 發明說明（ 5 合物 _他措如形成耐熱黏合劑） 的探索長期以來一直是人們廣泛研究的領域。 因此’本發明的—個目標是提供」種具有足夠貯存 期、無須進行制的後處理即可自交聯的單組分勝黏劑組 么你7。 採用根據本發明的單組分、可穩定儲存的組合物可實 現這個目所述組合物含有細碎的聚異氰㈣粉末和水 性異氰酸S旨·反應性聚合物分散體，並可在室溫下進行交 磁。 聯 10 15 濟 部 智 慧 財 產 局 20 消 費 合 作 社 印 製 本發明涉及含有異氰酸醋_反應性聚合物和聚異氛酸 知水刀政體’其中所述聚異氰酸醋的溶點或軟化點大於邛t ’並且其形式為平均顆粒直徑小於卿爪的細碎粉 末。本發明也涉及含有這種分髓的轉劑組合物 ，並涉 及採用這種組合物黏合各種底物的方法。通過混合惰性載體液體中的細碎的聚異氰酸醋粉末或 相應的貧狀物與水性異氰酸酯-反應性聚胺醋分散體來生 產根據本發明的穩定儲存的組合物。根據本發明，所述聚 異氰酸酯包括二異氰酸酯。 與各種已知的㈣缺，職_本發明敝合物的 -個重要性質是將所述細碎固體聚異氰酸酯直接與所述水 刀政體進行此合’即無須進行鈍化或包膠（參見實施例 )7人鸾奇和思想不到的是，所得組合物可在2〇-3〇。匸 的傳統儲存溫度下儲存’而其異氰酸醋含量基本上沒有損 本紙張尺度適用r國國家標準（CNSM4規格(2ϊ^~—- ------------壯衣--------tl----------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

I 550279 A7 B7 五、發明說明（ 5 10 性 失(參見實施例2)。 採用這種組合物生產出來的膠黏結合即使在室溫下數 天、即使沒有進行額外的調和也會發生交聯。相反，在 EP-A 0 922 720的實施例中，當採用鈍化的固體異氰酸酯 時，交聯時要求在加溫下進行一個額外的調和步驟（參見 實施例3·1和3.2)。同樣，與EP-A 〇 922 720相反，不需 要催化劑以加速所述異氰酸酯的反應。特別是在聚胺酿分 散體（通常含有作為基礎原材料的聚酯型多元醇）的情況 ，使用金屬催化劑將很不利於所述聚合物鏈的水解穩定 經 濟 部 智 慧 財 產 局 消 費 合 作 社 印 製 根據本發明的組合物的交聯將導致軟化點和鍵的水解 穩定性的顯著增加。此外，與液體異氰酸酯交聯劑（如 Desmodur DA聚異氰酸酯）相比，特別是與鈍化的固體異 氰酸酯相比，在增塑PVC的剝離實驗中發現強度得到明 15 顯的提高。 特別重要的是，當使用基於結晶聚合物鏈製備的聚胺 酯分散體時，在熱激活黏合之前（在這種聚合物的情況下 需要進行這種熱激活黏合（即通過所述聚合物鏈的解晶作 用進行黏合))所述黏膜可在室溫下儲存數天或數周，而其 2〇熱激活性不被交聯的開始所削弱。然而，在使用所述正確 的激活條件進行熱激活黏合後(參見實施例311)，在數天 内在室溫下所述交聯反應可毫無困難地進行。 通過在聚合物分散體中使用基於非鈍化的固體異氮酸 醋的根據本發明的組合物，可以避免包括在調和所述黏合

t ® (CN~4 ^ (210 X 29TTiT ------------裝--------訂----r-----線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 55〇279 A7

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、勢明說明（5 ) 的額外工作以及所述聚合物鏈被催化劑（任選使用）水解的 危險。 雖然與EP-A 0 922 720中描述的組合物相比根據本發 明的組合物表現出乾黏膜儲存穩定性的降低，但對應用而 5 言這並非是一個相關問題，因即使所述聚異氰酸酯的表面 沒有進行過鈍化，在妨礙黏合性的交聯開始之前的時間總 的來說仍是足夠的（參見實施例4.1和4.2)。 對於根據本發明的組合物的生產而言，將粉狀的聚異 氰酸酯（任選調節至所需的粒度限值，例如通過過篩）混合 10 進所述聚合物分散體中。為了簡化所述研磨過程和避免形 成粉塵，可將所述粉末做成惰性載體液體中的膏狀物。該 方法簡化了以往各種已知的方法，因不再需要單獨製備 “鈍化的”固體異氰酸酯的分散體。具體地講，避免了在所 述鈍化的固體異氰酸酯的分散體中存在過量的對膠體化學 15 穩定性具有負面影響的包封(enveloping)胺。通過過濾出所 述鈍化的固體可將過量的包封胺從水相中除去。在根據本 电明使用非純化固體異氰酸醋的情況中不再需要那些複雜 的製備步驟。 任選採用各種加入劑如保護膠體、乳化劑、增稍劑、 20 溶劑、增塑劑、顏料、填料、染料和其它已知用於製備黏 合劑分散體及塗料的加入劑進行生產。 優選所述聚異氰酸酯的溶點或軟化點大於3〇。〇，並以 細碎粉末的形式或以惰性載體液體中的膏狀物（平均粒度 基本小於ΙΟΟμηι、優選小於50μιη)的形式混合進所述水分 -7- 本紙張瓦渡適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -----------裝--------訂·----L-----線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 550279 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（6 ) 散體中。 將所述分散體的黏度調節到至少500mPas、優選調節 到至少20〇〇mpas。 優選的聚合物分散體為異氰酸酯_反應性聚胺g旨或聚 5 脲分散體以及2-氣丁二烯的各種聚合物。 特別優選含有結晶聚合物鏈（當通過熱力學分析進行 測量時，其至少部分在低於1〇〇。(：、優選低於9(rc和更優 選低於6 5。(：的溫度下進行解晶作用）的異氰酸酯_反應性聚 胺酯的分散體。 10 優選的聚異氰酸酯包括二聚產物、三聚產物和TDI或 IPDI的各種脲衍生物。 優選根據本發明的分散體用於生產在乾燥彳灸無須供應 額外的熱量而在數天的時間内交聯的塗層或膠黏結合。它 們具有明顯改進的軟化點、耐水度和耐溶劑性。 15 為了生產出這種膠黏結合，通過在優選低於11〇°c的 溫度下加熱一段短的時間將底物上將黏附的乾的黏合劑層 進行解晶，並在解晶狀態下進行黏合。所述黏合劑層也^ 以在底物上進行乾燥，然後採用經加熱已塑性軟化的薄片 (foil)材料進行擠壓，使得與所述黏膜接觸的所述薄片承受 20超過如上所述的黏膜中的聚合物的解晶溫度的溫度。 實施例 含有聚合物分散體和TDI二聚體(De_dur TT，可購自Bayer AG)的組合物的製備 --------III — — — — — — — I— — IL-IIII1 (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁)

550279 A7 B7 五、發明說明（ 5 10 通過加入市售增稠劑（Borchigel L 75，Borchers GmbH，DE)將100克聚胺酯分散體(US_a 5,432,228，實施 例1)的黏度調節到大約3000 mPa.s(23°C)。採用9500 rpm(2.5分鐘）的Ultratuirax混合器將5克粉末狀TDI二聚 體(Desmodur TT ’ Rhein Chemie，DE)(粒徑小於 63μιη ; NCO含量為24.0% ;熔點為156。〇分散於其中（2·5分 鐘）。得到NCO含量為ι·3%(立即測量）的不凝固的混合 物。 實施免匕2實施例1的組合物中異氰酸酯含量的儲存穩定 性 確定異氰酸酯在新製備的混合物中和在23〇c下儲存3 個月的液體混合物中的含量。下表顯示異氰酸酯_反應基 的含量在三個月的時間内基本保持不變。 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

本紙張尺>^適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 -----------裝--------訂-----------線 (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) -9- 550279 Α7 Β7 10 五、發明說明（ fJ^Ll 所述液體膠黏劑合組合物的儲存對通過熱激活 黏合後的膠黏性能的影響 衝擊激活(shock activation)後熱穩定性(軟化點 5 =切變應力）的測定 樣品的製備

Nora橡膠(SBR)和增塑PVC(30% DOP)的實驗樣品在 施用所述膠黏劑之前立即用砂紙(磨粒=80)弄粗糙。通過刷 子將所述膠黏劑製劑施用於黏合表面的兩邊(2〇xl〇mm)。 所述黏合劑層在23°C/50%相對濕度下乾燥60分鐘。 請 先 閱 讀 背 面

意 事 項 再 填T ί裝 頁I 15 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 衝擊激活 採用來自 Funk(Schockaktiviergerat 2000)的 IR 輻射器 對即將黏合的表面進行3、5和10秒的輻射。根據激活時 間的長短所述Nora橡膠上的黏膜被加熱至49°C、65°C或 115°C。對所述增塑PVC樣品上的黏膜激活1〇秒使表面 溫度達到92°C。所用的聚胺酯分散體(US-A 5,432,228，實 施例1)的聚合物鏈的解晶溫度為55°C，激活時間為5和 10秒後超過此值。在所述塗覆膠黏劑的實驗樣品進行熱激 活後馬上進行黏合，將各激活後的黏合劑層放置在一起， 並在壓機上以4巴的壓力擠壓1分鐘。如此製備的實驗樣 品在23°C和50%的相對濕度下儲存7天。 -10- 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 550279 A7 __B7__ 五、發明說明（9 ) 加熱實驗 將所述實驗樣品載荷4千克並在加熱室中在30分鐘 的時間内將溫度升至40°C。然後以〇.5°C/分鐘的線性加熱 速率將實驗樣品加熱至150°C。記錄軟化點，即在4千克 5 載荷下黏合失效的溫度（單位。C)。在每一個情況中進行5 次單獨的測量。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂>---------線在 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 10 實施例3.1.2 增塑PVC的結果 10"衝擊激活，相應於所述黏膜表面的溫度為92°C。 所述製劑的儲存時間 軟化點(°C)* 立即 111 1周 113 5周 110 8周 102 -11- 實施例3.1.1 SBR(Nora橡膠）的結果 所述組合物的儲存 時間 激活條件 3?f(49〇C) 5M ( 65〇C) 10M (105°C) 軟化點rc) 立艮卩 69 107 138 1周 69 107 138 2周 66 92 141 3周 $ 63 72 135 4周 61 69 139 5周 59 63 129 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 550279 A7

·裝--------訂·----------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 當以相同的方式進行黏合而沒有交聯時，用於各實施 例中的聚胺酯分散體的軟化點約為65°C。 通過熱壓法（山毛櫸木/剛性PVC)進行黏合後 的耐熱剝離性 5 實驗樣品的製備 將在實施例1中製備的含有聚合物分散體和TDI二聚 體的組合物用刷子施用於山毛櫸木的刨板(根據DIN 53、 254，尺寸：5〇xl4〇x4mm)上。所述膠黏劑僅施用於山毛 1〇櫸木實驗樣品的一邊上。黏合的表面為5〇xll〇mm。在環 境溫度下乾燥30分鐘後將第二層黏合劑施用於第—層 上然後在環丨兄^度下乾燥60分鐘。乾燥後在膜式壓機 中對剛性PVC塗膜（型式：Benelitf〇lie RTF，尺寸： 5〇χ21〇χ0·4ππη)的無結構一邊在4巴的有效壓力和9〇€>(：的 15 黏合溫度下擠壓1〇秒。 熱穩定性的測定 黏合的貫驗樣品在室溫下儲存3天。在具有自動溫度 調節的Universal加熱櫥中測定所述熱穩定性。將所述山 20毛櫸木實驗樣品的未黏合端的上部固定於具有葉片嫘桿的 固定架上。所述PVC實驗條的凸出端以18〇。的角度垂直 向下負載500克的重物。起始溫度為5〇〇c。一小時後所述 溫度以ioc的速度自動增加直至所述PVC條從所述木實 驗樣品完全分離(或扯裂）。 -12- 本紙張瓦攻適用中國國家標準（CNS)A4規格（21υ X Z97公楚]__________〆' 550279 A7 B7 五、号务明說明（U) 結果[定） 製劑的儲存時間 熱穩定性*°c 立即 >120(薄膜被扯裂) >120 1周 >120 >120(薄膜被扯裂) 5周 >120 5分鐘12(Τ 8周 10分鐘120° >120 9周 >120 採用所述聚胺酯分散體(參見實施例1)而沒有交聯的黏合 的熱穩定性：約85°c 5 --- 一本 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 10 所述液體膠黏劑組合物的儲存對熱激活後的 膠黏性能的影響的結論 上述各實驗表明： I.即使根據本發_含有所述非鈍化固體異氰酸醋的 組合物在儲存了-段長的時間後，所述膠黏聚合物的交聯 也只在黏合後發生(參見3丄卜3.12和3 2的表)。 Π.引發交聯既不需要調和’也不需 0 922 720的描述相反）。 ΙΠ·所代替的是，通過將所述膠黏 下一段很短的時間，造成黏合所必 、、工外輻射 而的聚合物的解晶作用 -13- 紙張尺度適用中國國家標牟（CNS)A4規格（210 X 297公爱7 -----------裝--------訂----r----- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 550279 A7 五、發明說明（ 5 10 15 20 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 來引發交聯（參見表3.U，並將3，，激活(49。〇的結果與 5’’(65°〇和1〇(1〇5〇的結果相比較。所用聚胺酷分散體 的解晶溫度約為55°C)。 IV. 如果不超過所述聚合物鏈的解晶作用所需的溫 度，則在所述黏合中的軟化點不發生任何改進（參見表 3.1.1) 〇 V. 此外，比較表明，實驗樣品中的交聯並非由實驗 期間作用的熱量(40-150。〇所引發，但實際上卻是所述敎 激活黏合步驟的結果。如果交聯是由實驗《作用的熱ΐ 所引發，那麼所有結果的獲得將與所述激活條件無關。 戶斤述黏膜的儲存時間對通過熱激活黏合後交 的影響 ^^4.1在魏點(剪下來應力）歧過触_合將所 述黏膜施用於底物(SBR橡膠l)上 將貝化例1中製備的含有聚合物分散體及TDI二聚體 的組合物施用於N0ra橡膠的實驗樣品上並在室溫下 燥。在塗覆後的，物儲存i、2、3、4、8和12周後（在23 c的開放式人工氣候室），根據實施例31對1〇，，熱動 描述進行黏合。該實驗得到以下的軟化點： _^覆樣品的開放式間 1周 2周 3周 4周 8周 -14- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂----_------· 軟化點（°C) 134 113 91 85 71 本紙張尺度細咖g^(CNS)A4規格^ x 297公釐） 550279 A7 B7 13、 10 五、發明說明（ 據本發明含有非鈍化固體里氰=P_A G 922 72G相反，相 時間而對所述交聯性沒有“ 的說來已^以滿足黏合社2D。這個可的時間錄 預塗覆的SBR梭狀#而从+、工的傳統要求’甚至允-轉表面的有限制的中«的儲存。 木=:時間對通過熱壓進行黏合， 山毛棒木底物)的耐熱剝離性的影響 將在實施例1中製備的含有曰 體的組合物施麟财的山毛櫸木二二體及TDI二3 下乾燥。在塗覆後的底物儲存卜2、=驗樣品上並在室3 (在23°c的開放式人工氣候室），根據實=、8和12周卷 過在9(TC的黏合溫度下進行熱a ^ 3.2的描述站 ——-_ T黏合和實驗。 15 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂‘---- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 結果

----- 训所述聚胺醋分散體(參見實施例 _穩定性：约85t '有父聯的黏口 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公髮) 550279 A7 ___B7__ ^ 14 五、發明說明（） 如實施例4.1 一樣，從該結果我們可以看出，儘管採 用所述非鈍化的固體異氰酸酯，但根據本發明的製劑的儲 存期限允許黏合在延長的時間記憶體放而交聯性沒有降 低，在這種情形下9周以上的時間顯然符合應用的需要。 5 雖然為了敘述的目的，在以上對本發明做了詳細的描 述，但我們應清楚，這種細節僅為了這種目的，在不背離 本發明的宗旨和範疇的前提下本領域的技術人員可從中做 出各種修改（除非受權利要求的限制）。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂、----l-----線參 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

Claims (1)

1. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 550279 A8 ------ B8 C8 D8 ；； .- 六、申請專利範圍 < 」 1. 一種包括異氰酸酯-反應性聚合物和聚異氰酸酯的水性 分散體，其中所述聚異氰酸酯的熔點或軟化點大於30 °C，並且以平均顆粒直徑小於ΙΟΟμιη的細碎粉末的形 式存在。 5 2.根據申請專利範圍第1項之水性分散體，其中所述細 碎的粉末的平均顆粒直徑小於50μηι。 3. 根據申請專利範圍第1項之水性分散體，其中所述水 性分散體的黏度至少為500mPa.s。 4. 根據申請專利範圍第1項之水性分散體，其中所述水 10 性分散體的黏度至少為2000mPa.s。 5. 根據申請專利範圍第2項之水性分散體，其中所述水 性分散體的黏度至少為2000mPa.s。 6. 根據申請專利範圍第1項之水性分散體，其中所述異 氰酸自旨-反應性聚合物包括由在低於110°C的溫度下至 15 少部分解晶的結晶聚合物鏈所組成的聚胺酯。 7. 根據申請專利範圍第5項之水性分散體，其中所述異 氰酸S旨-反應性聚合物包括由在低於110°C的溫度下至 少部分解晶的結晶聚合物鏈所組成的聚胺酯。 8. 根據申請專利範圍第1項之水性分散體，其中所述異 20 氰酸酯-反應性聚合物包括2-氣丁二烯的聚合物或共聚 物。 9. 根據申請專利範圍第5項之水性分散體，其中所述異 氰酸酯-反應性聚合物包括2-氣丁二烯的聚合物或共聚 物0 -17 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 90044b (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 狀衣.--- 訂·'---------線· 550279 A8 B8 C8 D8 10 15 經 濟 部 智 慧 財 產 局 消 費 合 作 社 印 製 20 申請專利範圍 10·根據申請專利範圍第1項之水性分散體，其中所述聚 異氰酸自旨包括二聚產物、三聚產物或TDI或IPDI的脲 衍生物。 11·根據申請專利範圍第5項之水性分散體，其中所述聚 異氰酸酯包括二聚產物、三聚產物或TDI或IPDI的脲 衍生物。 12.根據申請專利範圍第6項之水性分散體，其中所述聚 異氛酸_包括二聚產物、三聚產物或TDI或n>Dl的脲 衍生物。 13·根據申請專利範圍第7項之水性分散體，其中所述聚 異氰酸酯包括二聚產物、三聚產物或TDI或IPDi的脲 衍生物。 Η·根據中請專利範圍帛8項之水性分散體，其中所述聚 異氰酸酯包括二聚產物、三聚產物或TDI或IPDI的脲 衍生物。 15.根據中請專利範圍第9項之水性分散體，其中所述聚 異氰酸醋包括二聚產物、三聚產物或TDI或、讀的脈 衍生物。 16· —種用於製造膠黏結合之方法，包括： a) 將包括異氰酸6旨_反應性聚合物和聚錢酸⑽的水分 散體施用於待黏合的底物上，其中所述聚異氛酸醋 的炫點或軟化點大於3〇t，並且以平均顆粒直徑小 於ΙΟΟμηι的細碎粉末的形式存在； b) 將所述水分散體乾燥以形成—乾燥的黏合劑層； -18 - 本紙張尺度適用中國國家標^ (CNS)A4g (210x297 公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

   550279 六、申請專利範圍 ^過進行短時_加熱使e乾燥㈣合劑層解晶； ^字處於解晶狀態的黏合劑層黏合到待黏合的底物 5 項的方法，其中所述待黏合的 底物為通過加熱塑性軟化的薄片（foil)材料。 職據申請專利範圍第17項的方法，其中與所述黏合劑 層接觸的薄片的溫度超過所述#合劑層中的聚合物的 解晶溫度。 1〇 I9·-種膠勸組合物’其係含有根據申請專利範圍第丄項 之水性分散體。 ' 20.-種朦勸組合物’其係含有根據申請專利範圍第Μ 之水性分散體，其於室溫無須後續之熱處理，可於數 天的時間内發生交聯。 15 線 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 杜 印 製 -19 本紙張尺度適用中國國家標辱（CNS)A4規格（21〇 X 297公釐）