TW515837B - Microencapsulated liquid crystal and method and system using the same - Google Patents

Microencapsulated liquid crystal and method and system using the same Download PDF

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Description

515837 A7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 B7 五、發明説明（） 發明的技術領域 本發明係概括地有關液晶且，更特定言之，有關經微包 囊液晶及製備彼之方法。此外，本發明也有關使用二色性染 料（diohroio dyo>，多向色性染料（pleochroio dye)，或 各向同性染料（isotropic dye)的經微包囊液晶。 I 發明背景 液晶物質廣泛地用於製造液晶顯示器供高含量資訊平板 裝置所用，特別是供個人電腦，投影器及電視所用者。彼等 裝置通常需要相當低的電力且具有合用的回應時間，而且是 相當經濟者。使其可用於，例如，視覺顯示之中的液晶性質 為液晶於一方面可透光，且於另一方面可散射光及/或吸收 光之能力，決定於液晶構造相對於預設輸入，例如電場之併 齊（alignments或不併齊}。 傳統液晶顯示器，包括扭轉向列（twisted nematic)， 超扭轉向列（supertwisted nematic)，薄膜電晶體扭轉向 列與駐電極（ferroelectric)等液晶顯示器，都是經由將液 晶物質直接填充到液晶顯示器槽（cells)内而製備的。這些 裝置皆以光偏振化（light polarization)的原理操作。由 於該等裝置操作的方法所致，彼等受制於減低的光學效率及 需要給以後面照光以在顯示器上達到良好的亮度。 目前有三類型的液晶物質，亦即膽脂醇型，向列型和距 列型（碟型>(smeotio type)。本發明於下文所述較佳實施4- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） ——Γ — l·丨丨f ! (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
ί^ι -I# 515837 A7 B7 五、發明説明（） 例中係有關向列型’膽脂型’距列典型，或駐電極型（手徵距 列0*型（chiral smeotic 任一液晶物質的使用或有關 諸液晶型的組合。膽脂型，向列型和距列型液晶物質的各種 特性為先前技藝說明過者。 多年以來，有一款新的液晶物質已經製造出來，其係經 由用聚合物材料處理彼等物質而形成被聚合物分散的液晶而 供顯示器或其他裝置的製造所用。核發給Benton的美國專利 第3,872,050號係有關聚胺基甲酸酯/液晶分散系統，其中 係將膽脂型液晶以個別裸聚集體形式分散在聚胺基甲酸酯膜 内。核發給Taylor的美國專利第4,101,207號係有關一種液 晶/聚合物膜，其係經由下列諸步驟而形成的：1>洗鑄含 有液晶的聚合物溶液，或將液晶與可聚合單體或預聚物 混合接著予以聚合。更近時，這些技術更經由使用更適當的 液晶和聚合物黏合劑材料而進一步改良以製造例如，電子顯 示器和光闌等。這些技術基本上包括兩種不同的方法’一為 乳液法而另一為相分離法。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先«讀背面之注意事項再填寫本頁) 乳液法的一個例子揭示於核發給Fergason的美國專利第 4,435,047號之中。被分散在聚乙烯醇膜内的經包囊液晶微 滴於關閉態（off state>中係不透明者。不過，在施加電場 時，彼等即變成透明。該稱為向列曲線排列相（nemat 10 curvi I inear al igned phase) (Ν0ΑΡ)膜的聚合物液晶膜 係經由將液晶物質，通常為向列型液晶物質，乳化在聚乙烯 醇水溶液之内而製備的。將該乳液展佈在經錮—錫氧化物塗 被的基材上，其在乾燥後再以另一銦一錫氧化物膜壓合。以 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 515837 A7
五、發明説明（） (請先-W讀背面之注意事項再填寫本頁} 光散射為基礎的此種液晶/聚合物膜不需要用到偏振鏡 (polarizers)來作用。不過，這種製造方法會促使被包含 在程序水和分散劑（如聚乙烯醇或乳膠> 内的雜質傳遞到液晶 物質内而造成污染。於Drzaio的文章，donrtial of
Applied Physios, Volume 60, NO· 6， September 15 1986，第2142-2148頁中，報導出水性NOAP系統係一種液晶 在聚合物基質内的交穿型網絡而非經包囊的液晶。再者，核 發給Fergason的美國專利第4,707,080號係有關經交連的眾 多液晶容體。此外，核發給Pearlman et al·美國專利第 5,216，330號係有關距列相液晶物質在聚合物基質中的包囊 (稱為Ν0ΑΡ卜此外，也可參看Drzaio et al·的文章，sid 90 Digest,第210-213頁。 . EP 0 238 626係有關用來得到光調制材料的相分離\ 法。該材料係用液晶與預聚物〜其可為單體或為單體與低聚 物的混合物一之各向同性溶液（i sot r op i 〇 so I ut i on >製備 成的。在紫外輻射或電子束照射之下，該液晶微滴會從不溶 性聚合物基質分凝（segregation出來。之後該液晶微滴即 集中在連續型聚合物基質層内的腔洞中。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 W085/0426.2係有關分散在環氧樹脂内的液晶微滴，形成 一種新的光調制材料。所製成的膜也在離相中展現出不透光 特性，而在施加電場時展現出透明特性。 美國專利第3,499,702和3,551,〇26號係有關多向色性 染料在液晶物質内的摻加以增強其對比性。此點係由多向色 性染料會平行於向列型液晶導向體排列且以類似液晶的方式 (〇 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇Χ297公釐） 515837 A7 B7 五、發明説明（） 對電場回應之事實所完成的。 於 Duaio et al·的文章，SID 92 Digest,第 5?卜 574頁中，報導出經由NCAP技術製成的以二向色性為基之液 晶膜證明其可在不需後面照光之下應用於攜帶式高資訊密度 顯不内。不過，該裝置的可用壽命決定於找到具有長安定 期的二向色性染料之能力及該液晶物質的電荷固持能力。該 二向色型NOAP膜受制於染料暴露於濕氣，空氣和聚合物黏合 劑所含離子雜質的事實所導致之問題。其結果為，二向色性 染料受制於安定性問題。 對於以相分離方法製造經聚合物分散液晶（PDLO)，係將 液晶物質溶解在聚合物樹脂内並放置在兩經錮錫氧化物塗被 的基材之間及用紫外光或電子束予以照射以硬化該樹脂5 PDL0中所用液晶物質可為向列型，膽脂型，或駐電極型者。 參看例如，Drzaic et al·的文章，S_D 90 Digest，第 210_213 頁；Grooker et al·的文章 SID 90 Digest， 第 214-216 頁；vang et al•的文章，sp|E Liquid Crystal Displays and Applications, Volume 1257, 1990，第 60-67 頁；Molsen et al·的文章，SID 92 Digest，第773_775頁；及Zyryadov et al·的文章 SID 92 Digest，第776,777頁。以這種方法製成的光學膜也受 制於某些缺陷。例如，這些缺陷之一為液晶/聚合物系統中 的成分係互溶者且在相分離之中不能夠完全分離開。如此會 造成液晶/聚合物膜對比性之減低，此點對於二向色型PDL0 特別有影響。這是因為只有溶解在液晶微滴内的染料才能展 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） I——*II^---费衣II (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁)
'F— 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 515837 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明（） 現出主一客效應（9uest_host effect)二向色性質的事實所 致。 美國專利第 4,285,720; 4,155,741;和 4,046,741 號 揭示一種微包囊方法，其包括有機聚異氰酸酯中間體予以介 面聚合形成聚月尿膠囊。核發給Vassiliades et al·的美 國專利第4,138,362號係有關一種方法藉此將溶解在核心物 質内的多官能異氰酸酯與含有重複-NH2，-NH，或經基的分 散劑經由介面交聯製備成微膠囊。 核發給Baatz的美國專利第4,193,889號係有關用經改 質脂族聚異氰酸酯進行微包囊之方法。不過，Baatz並未揭 示如何將液晶物質微包囊供顯示器應用所用，於該等應用中 膠囊壁必須是透明者且其折射率必須匹配液晶物質和聚合物 黏合劑所具折射率。 根據本發明，膠囊壁折射率可經由聚胺甲酸酯與聚月尿 構造的介面聚合予以調整且在聚合物膜内也展現出高交聯構 造。此外，該膠囊壁可製造成呈透明者以使其更適合用於電 子顯示器應用之中。 發明概述 本發明係有關一種微膠囊，其係由經包囊在聚胺基甲酸 酯/聚月尿或聚月尿聚合物壁内的液晶物質所構成的微膠 囊。要被包囊的液晶物質可為向列型，膽脂型，距列A型，或 駐電極型（手徵距列0*型）中的任一者。 δ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先.Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) ▼裝· 515837 五、發明説明（） 於另彳伤中’本發明也有關—種用以製備經微包囊液 晶物質的組成物，其包括一液晶物質，一多元異氰酸酯，及 -多元醇或多元胺。形成聚胺基甲動旨/聚月尿或聚月尿聚 合物壁以微包囊液晶物質所需的起始物質係經由將下列物質 反應而製成的：多元異氰酸酯，其具有至少兩個異氰酸 酯基（-0N0)和約8至30個碳原子且可溶於液晶物質内；與（B> 多元醇或多元胺，其中該多謂係水可溶者且含有至少兩個 第一醇基，且該多元胺也是水溶性者且含有至少兩個第一或 第二胺基。 於又另邛伤中，本發明係有關一種製造經微包囊液晶 微滴之方法，其中該經微包囊液晶微滴具有一經由聚胺基甲 酸酉曰或聚月尿之介面聚合所得由聚胺基曱酸酯/聚月尿或聚 月尿聚合物構成的膠囊壁且其中該液晶物質可包含二向色性* 染料，多向色性染料或各向同性染料。 再者，本發明係有關一種製備經微包囊液晶微滴之方 法，其包括下列諸步驟（A)準備（1 > 一液晶物質，其含有二向 色性染料，多向色性染料，或各向同性染料，（2>多元異氰 酸酯和（3>多元醇或多元胺或兩者；及（BMf(2>*(3>介面 聚合形成聚胺基甲酸酯/聚月尿或聚月尿聚合物。 為了使經微包囊液晶所構成的液晶裝置所具對比特性最 適化’且更特別者，為了避免因為從包囊介質通到液晶物質 内及相反情況所發生的入射光折射所導致的光學扭變，包囊 介質，黏合劑（binder)與黏著劑（adhesive)所具折射率都 必須與液晶物質所具正常折射率匹配到儘可能相同之程度。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇χ297公釐） 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 項 再 f 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 515837
V A7 B7 五、發明説明（） — 折射率匹配的接近度決定於裝置中合意的對比和透明度，不 過液晶所具正常折射率與包囊介質，染料，黏合劑和黏著劑 \所具折射率之間的差值較佳者不超過〇·〇3，更佳者〇 ，特 另i 者 0.001。 在介面聚合中形成聚胺基甲酸酯聯結的目的係經設計用 來調整膠囊壁的折射率。於沒有多元醇但含有水之情況中， 多元異氰酸酯的_NG0基會水解成NH2同時產生〇〇2，且所形成 的册2基會與自由-NG0反應形成月尿鍵聯。於此情況中，只 有形成聚月尿膠囊壁。為了改變膠囊壁構造，可於水性乳化 溶液中加入具有至少兩個第_0H基之多元酵旅進行聚胺基甲 酸酯聚合反應與相對於_N00與册2導出的聚月尿聚合反應競 爭。 ’ 於又另一部份中，本發明係有關含有縿微包囊液晶 之裝置。彼等液晶微滴可透過離心分離而實質地經單分散 可以使用彼等液晶微滴的裝置包括，但不Ρ艮於，電視，電腦 顯示螢幕，及電子顯示裝置。 本發明提供超出先前技藝的眾多效益。例如，本發明將 二向色性染料，多向色性染料，或各向同帙染料摻加到液晶 物質内以促成經由光吸收以及光散射增強顯示器對比。此 外，本發明可用來製造長壽命，高對比主-客塑液晶/聚合物 顯示器，適合反射或透-反射方式的個人電腦和電視應用所 用。此外，常發生於具有不同折射率的不闾物質組合中之渾 濁與視角問題可經由本發明而避免掉，係因為本發明所具可 將液晶物質，微膠囊壁，聚合物黏合劑和黏著劑所具折射率 1〇 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210x297公董） ---------#批衣II (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁} 、F— 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 515837 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 五、發明説明（ 予以匹配之能力所致。 微膠囊壁的折射率可用多種方法予以調整。另一種係經 由選擇液晶物質，包囊物質，聚合物黏合劑與黏著劑使得彼 等所具折射率實質地相同。於第一種選擇中，可將環氧樹脂 加到液晶物質内及將水溶性硬化劑加到乳化溶液内。於第二 種選擇中，係將多元羧酸氣化物加到液晶物質内及將水溶性 多元胺加到乳化溶液内。這些化合物係經選擇得使彼等的折 射率皆與液晶物質和聚合物黏合劑所具者相匹配。此外，本 發明微包囊方法可確保在液晶/聚合物膜製備中，液晶物質 被聚合物黏合劑污染的機率達到最低。如此可以保護膠囊内 所封裝的液晶物質和二向色性染料，多向色性染料，或各向I 同性染料之整體性；且確保該裝置所具有的壽命長得足以知 於實際應用之中。 本發明的另一項優點在於在液晶物質内有摻入二向色性 染料，形成主-客型顯示體，其中該染料為客體而該液晶物質 為主體。如前文所述者，染料摻加可因光吸收和光散射的組 合效應而增強顯示器的對比。在該主-客型顯示器未被授予動 力時，其顯示散射作用且為有色者；而當該顯示器被授予動 力時，其顯示出透明無色狀態。此外，該二向色性染料/液 晶物質組合物的微包囊可延長顯示器的壽命且可提供相對於 用NOAP主客型液晶顯示器產生者更穩定的顯示。 本發明的又另一優點為可將經微包囊液晶物質貯存起來 供後來使用。這是因為本發明液晶微膠囊實質地較為安定且 更容易處置以在嘗試達到某一組合意性質時有較高度的信心 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2川X 297公釐） ——_!游— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂―Ί 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 515837 A7 _____B7 五、發明説明（） 之事實所致。此外，本發明經由離心分離出微膠囊，可以使 微膠囊的選擇有非常小範圍的尺寸變異。所以，所得微勝囊 可幾乎為單分散型者，由是使所製成的液晶膜擁有相對於含 有廣範圍微膠囊尺寸的膜更改良的多樣性。 最後，在選用原色（藍，紅或綠）二向色性染料時，所得 液晶微膠囊可以用來經由將微膠囊直接絹版印刷在基材上而 製成彩色濾光器。 圖式之簡略說明 第一圖為較佳液晶顯示器處於未經授予動力的狀態下之 示意圖，其係利用根據本發明創作成的經微包囊液晶物質所 製成的；且 第二圖為一較佳液晶顯示器處於經授予動力的狀態下之 示意圖，其係利用根據本發明創作成的經微包囊液晶物質所 製成的。 第三圖為根據實施例12揭示的方法所製產物之微膠囊粒 子尺寸（單位微米，//m)之圖形表示。 第四A圖為實施例3在所給電壓與60 Hz下測得的透光率 (♦>和濁朦度？ί(#)之圖形表示。 第四Β圖為實施例12在所給電壓與60 Hz下測得的透光率 (♦>和濁朦度％(#>之圖形表示。 較佳實施例之謀細說明
/Z 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） ' " ------：---^------Γ1ΤΊ.-----9 (請先.Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) / 515837 五、發明説明（ 如上文討論過者，本發明係有關包括液晶物質，多元異 氰酸酯，和多元醇或多元胺之組成物。於一實施例中，包括 約0.01至約0.16 ’或約〇·〇2至約0.12，或約至約〇·〇8 請 伤的夕元異氰酸酯對每一份的液晶物質。該多元胺於含有 日令，其量為約0.0034至約0.28，或約0.0051至約〇·21，或 約0.0068至約〇·14份多元胺對每一份液晶物質。該多元醇於 含有時，其量為約〇.〇〇63至約〇·26，或於〇.〇〇04至約 〇·20，或約0·0126至約〇·13份多元醇對每一份液晶物質。 典型地’其水含量為約1 19至約15 · 8，或約1 · 78至約 11.9，或約2·38至約7.9份的水對每一份液晶物質。不過， 水含量不影響聚合反應。水的存在係為了溶解多元胺及/或 多元醇。在反應程序中加入的某些水實際上係來自多元胺錢 /或多元醇的添加，因為這些反應物都是在水溶液中之故。 此外可另加入水份以彌補因蒸發所損失的水份。 根據本發明，該經微包囊液晶係以介面聚合反應，如， 聚加合/聚縮合（polyaddition/polyoondensation)，形 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 成包封住經分散的液晶微滴之聚胺基甲酸酯/聚月尿或聚月 尿薄膠囊壁而製成的。該等聚合物係經由用多元異氰酸酯與 多元醇或多元胺中至少一者反應所製得。 多元異氰酸酯含有約2至約8，或約2至約4，較佳者約3 個異氰酸根（-N00)。多元異氰酸酯能夠形成具有高交聯密度 的膠囊壁。多元異氰酸酯典型地含有約6至約30，或約8至約 24個碳原子。此處及說明書中的它處與申請專利範圍中，範 圍和比例的限值可合併，該多元異氰酸酯可為脂族或為芳族 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 515837 A7 B7 五、發明説明（） 者。 形成微膠囊所需的第一種物質（A>可為眾多市面上可得 的起始物中之任何一者，例如，Desmodur M-100和N-3200，彼等主要為1,6-六亞甲基二異氰酸酯的三聚物 (tr imer >且含有至少一個二縮月尿（biuret>構造。另一種 可用的起始物為Desmodur N-3390，其具有也是從1,6_六亞 甲基二異氰酸酯衍生出的異三聚氰酸酯（iso〇VanurateW· 造。這些物質都可得自Bayer Corporation。彼等的構造為 下面所示者：
Desmodur N-3200 0 I-------•辦衣-- (請先M讀背面之注意事項再填寫本頁) /
OCN-(CH2)6-N c-nh-(ch2)6-nco C-NH-(CH2)6-NCOII 0
Desmodur N-3390 it 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (CH2)6-NC0
N / \ o=c c=o 0CN-(CH2)6-N N-(CH2)6-NC0 \ / c 〇 另一種三官能型異氰酸酯為三甲醇基丙烷與1,6-六亞曱 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 515837 A7 _ B7___ 五、發明説明（） 基二異酸酯的加合物，具有下示構造·· 0
II 0 CH20-C-NH-(CH2)6-NC0 II / OCN-(CH2)6-HN-C-OH2C-C-C2H5 ο
\ II CH20-C-NH-(CH2)6-NC0 別的二官能型異氰酸酯也可用為起始物。彼等為1f6-六 亞曱基二異酸酯，雙-(4-異氰酸基環己基> 甲烧，異佛爾酮 二異氰酸酯，甲苯-2,4-二異氰酸酯，甲苯-2,6—二異氰酸 酯，二苯基甲烷-4,4-二異氰酸酯，全部都可得自Bayer Corporation。於一實施例中，該等多官能型異氰酸酯可能 可溶於液晶物質内且不會與液晶物質或液晶物質中所含的其 他成分發生反應。 形成包圍液晶物質微滴的膜所需的第二種物質（B>為多 元醇或多元胺（或兩者）。於一實施例中，係針對其所具低分 子量和在水中的高溶解度來選擇起始物質。其中係用約0.25 .* * 至約10，或約0.5至約5，或約0.75至約2份的多元醇及/或 多元胺來對每一份的多元異氰酸酯進行反應。另外，係用約 0·13至約26.5，或約0·2至約20.0，或約0.26至約13.5當 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 量的多元醇及/或多元胺對每一當量的異氰酸醋進行反應。 水溶性多元醇含有至少兩個第一醇基，該多元醇通常含 有約2至約8，或約2至約4個羥基。該多元醇典型地含有約2 至約18，或約2至約12個碳原子。該多元醇可包括多羥基烷 醇胺，例如乙醇胺和三（羥甲基）胺基甲烷。烷醇胺典型地含 有二至三個羥基。該多元醇可為含硫的多元硫醇，例如硫代 π 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐] 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 515837 A7 B7 五、發明説明（） 二乙醇。可用的多元醇之例子包括眾多市面上可取得之多元 醇中的任何一者，包括二乙二醇，2,2’-硫代二乙醇，2-氫 硫基乙基硫醚，2-氳硫基乙基醚，三乙二醇，2-甲基丙烷- 1.3- 二醇，2-乙基丙烧-1,3-二醇，2-正丙基丙院_1,3-二 醇，2-正丁基丙烧-1,3-二醇，2·甲基·2-正丁基丙烧-1,3-二醇，二乙醇胺，三乙醇胺，Ν-正丁基二乙醇胺，乙基二 乙醇胺，Ν-甲基二乙醇胺，三（羥曱基）胺基甲烷，三甲醇基 丙烧，季戊四醇，1,4-丁烧二醇，1,6·己烧二醇，2,2-雙 (羥甲基）丙酸，二甲醇基三聚氰胺，三甲醇基三聚氰胺，六 甲醇基三聚氰胺及彼等的混合物。其中，三乙醇胺，Ν-正丁 基二乙醇胺，Ν-乙基二乙醇胺，Ν-甲基二乙醇胺，可用為第 三胺觸媒及膜形成性多元醇。 水溶性多元胺可含有約2至約12，或約2至約6，或約2至 4個氮原子。該多元胺可為伸烷基多元胺，其具有含約2至約 6個碳原子之伸烷基。可用的多元胺之例子包括伸乙基二胺， 1.4- 丁烷二胺，1,6-己烷二胺，二伸乙基三胺，三伸乙基四 胺，四伸乙基五胺，三聚氰胺或彼等的混合物。 於一實施例中，係在聚乙烯醇（PVA)水溶液存在中發生 反應。典型地，.該水溶液具有約5重量?ί至約30重量％，或約 7.5重量％至約25重量％，或約10重量XPVA之濃度。典型地， 該水溶液的用量為約35重量％至約95重量％，或50重量％至約 90重量％，或約65重量％至約88重量％。 特定言之，該液晶物質可為，例如，向列型，膽脂型， 或距列型液晶物質。彼等的某些市面上可得例子為： 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 衣· 訂ί 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 515837 A7 ___ _B7__ 五、發明説明（） FEE丨（氰基酯混合物，可得自Har Cherrakel Labs); E49(可得自 BDH Chemicals, England);或S-3(也可得自 \ BDH Ghemioals, England}。 於一實施例中，有少量摻加到所選液晶物質内的添補劑 (dopant)經加到液晶物質内以改善微包囊程序或用以增強微 膠囊所具性質。該添補劑可為，例如，界面活性劑，手徵化 合物（ohiral compound}，或為卜歹U 齊J (al igning agent)。 該界面活性劑可為，例如，丨gepal GO-210，00_240或00-430(全都可以得自GAF Corporation)。該手徵化合物可 為，例如，015或CB15(兩者皆可得自BDH Ohemkals, EngUntO。該排列劑可為，例如，氯化正十八烷基二甲基 C3(三甲氧基矽烷基）丙基〕銨，正辛基癸基三乙氧基矽烷，f 或（Ν,Ν-二甲基-3-胺基丙基）三甲氧基矽烷，可得自‘ Petrarch Systems 〇 於又另一實施例中，係使用可得自Aldrioh Chemical Co·的第三胺DAB00(1,4-二氮雜雙環C2,2,2〕辛烷之縮寫， 也稱為三伸乙基二胺Η乍為觸媒以增進反應速率。 於又另一實施例中，可以使用乳化劑和分散劑。所選用 的化合物可同時具有該兩種功能。該化合物可為，例如，聚 乙烯醇（Α丨RV0L V165，V203，V205和V325，全部都可以得 自 Air Products，或EVAN0L 71-30，可得自 DuPont> 〇 於 又另一實施例中，使用濕潤劑（wetting agent)以期在銦錫 氧化物基材表面上得到均勻的塗層。該溫潤劑可為，例如， DO 5098(商品名也稱為Dow Oorning 92-5098，其為不可 (? 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 衣· -訂1 515837 有時候 加熱溫 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（） 水解性矽酮二醇共聚物>。 當含有一種上述組合的混合物之水溶液加到液晶物質於 乳化劑水溶液（如，Airvol V205，可得自ftir pr〇ducts> 中的乳液時，組合物即與該液晶物質微滴表面四周的多官能 型異氰酸醋進行聚合反應’例如聚加合反應，而造成經微包 囊液晶微滴。彼等反應可經由添加第三胺予以加速。該第三 胺包括例如三伸乙基二胺（DABG0)，三乙胺，四甲基-丁烷二胺，Μ-甲基嗎口林與彼等的混合物。於另一實施例 中，該反應可用錫觸媒予以加速。該錫觸媒包括二乙酸二丁 錫，乙酸三丁錫，二月桂酸二丁錫或彼等的混合物。錫觸媒 在反應中的用量可為總反應混合物重量的〇至約，或為約 〇·1%至約0.75Χ。 該多元異氧酸S旨係於攪拌下與該液晶物質混人 需要加熱以幫助混合。彼種加熱可確得均勻混人物 度典型地為約2S至約90°c，較佳者約50至7〇t。乳化水溶液 係置於一長頸燒杯内並保持在5CTC溫水溶液内。該多元異氰 酸醋/液晶混合物係於激烈攪拌下加到該乳化溶液内。該多 元異氰酸S旨/液晶混合物以約10至約70X，較佳者5〇%的濃产 加到該乳化溶液内。將所得溶液於持續攪拌下放置二至三二 鐘或直到獲得所欲液晶微滴尺寸為止。如所述者，:將:二 的溫度保持在約40至約90°C，或約5〇至約6(Γ(：範圍内之下以 約2500 rpm至約6500 rPm的中等速度予以連續地授拌。該 混合物係保持在此溫度下直到反應完全為止，其為約6至^ 12小時，或約8至約11小時。於反應中，加入多元醇及/或 (2 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297~^7 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
515837 A7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（ ί元ΐί觸媒，若有用到者。彼等添加可分別完成或以經組 β混合物之形式完成。於聚合反應結束時，加入關㈣水溶 液以將活性殘留-Ν00基後硬化。反應通常會在約e至約找小 時，或約8至約1〇小時完成。 含有剩餘反應物的乳化水溶液係經由m液晶微膠 囊分離開。離心係在IE0 NH-川離心機内完成的。離心通常 是以5〇〇 rpm至約4500rpm的速度進行約1〇至約3〇分鐘典 型地只需要-組離，可。不過’可以使用多重離心步驟以 將乳化水溶液從液晶微膠囊分離開。經由使用不同的離心速 度可將膠囊粒度分佈狹窄到在不同尺寸範圍内的近乎單分散 性微膠囊。離心所得液晶微膠囊的尺寸為約】至約9微米或 約2至約8微米，或更佳者約4至約7微米。 純化的祕膠囊濕餅可以貯存起來供以後應用或可直接冬 用於光學膜製造中。要用到時，係將濕餅與聚合物黏合劑水 /谷液與y量濕潤劑充分地混合。聚合物黏合劑典型地係以約 10至約30%，較佳者20%之濃度使用。濕潤劑典型地係以約 0.3至約0.6X的濃度使用。在脫除掉任何空氣泡之後，塗被 材料即可用於光學膜製備。其係經由用刮刀塗被在銦錫氧化 物聚酯膜上達約1密爾（24微米）之膜厚度。接著先將濕獏乾 爍後，予以加熱去除濕氣。於乾塗層膜上施加一層紫外光硬 化性黏著劑再將另一銦錫氧化物聚酯膜用滾筒壓合到其上。 將膜曝露在紫外光下以使該黏著劑硬化，因而形成液晶/聚 合物膜。至此液晶微滴即被厚度約〇·〇1至約微米的非常 薄膠囊膜所微包囊住。 i? 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇χ297公釐 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 線 515837 Α7 Β7 五、發明説明（）· 以多向色性染料為基質的液晶/聚合物膜之製造係與上 述程序相同。所用的多向色性染料必須對所選多元異氰酸酯 膜形成劑不具活性。較佳者為擁有下列特性的多向色性染 料：高有序參數，·高消光係數；高光安定性；及在所選液晶 物質中的高溶解度。 濁矇度和不透明度（obscurity)係使用xl-2 11 Hazegard Hazemeter(可得自 pacific Seientifi〇> 測量 的。在60HZ及正弦波下，目視測得ίο%之臨界壓力及❹⑽飽合 壓力。 至此詳細參看圖式，其中，於幾個圖式中相同的數字指 示相同的部份，且從第一圖開始，本發明較佳的液晶/聚_ 物膜顯示裔1包括液晶微滴2，其經膠囊壁3微包囊住而形成 個別液晶微膠囊4，其係級分散在聚合物黏合劑5之内且塗覆 在經銦錫氧化物6塗覆的基材7之上。於其上面施加一層黏著 劑8，其再與另一經銦錫氧化物e塗覆的基材7壓合形成一液 晶/聚合物膜1。於未施以動力的狀態中，於液晶2，膠囊壁 3,，黏著劑層8與黏合劑5之間的折射率不匹配會促使膜散射 光。其結果，光學膜1係呈不透明或半透明者。至此轉看第二 圖’其中第-圖中的裝置係以經供予動力之狀態描繪出。於 此狀態中’液晶2所含導向體會平行所加的電場而排列且該光 學膜變成透明且透光者。當液晶含浸著多向色性染料叫，染 料所具分子長軸會平行向列導向體（nematio d丨reotor>而 排列。如此，光學膜會在未接受動力之㈣下顯示吸光作用 及光散射現象（圖υ且於接受動力之狀態中透射光線（圖幻。 本紙張尺度適用中國國家標傘（CNS ) Α4規格（210Χ297Α貉、 y (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -ST» JI3
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ί I - 515837 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（） 如此可增強液晶/聚合物膜的對比。 下面的實施例係有關經微包囊的液晶物質。除非文中清 楚地指明，否則，於諸實施例與整個說明書和申請專利範圍 中，量和比例皆以重量計，溫度係以攝氏度數（。〇表出，且 壓力係以大氣壓表出。 實施例1 將可得自 Bayer Corporation 的 Desmodur 卜 3200(0.25克）在60°C，攪拌下溶解在5克的FEE丨（氰基酯跑 合物’可得自Har Cherrakel Labs)。然後將溶液倒在17 克10X聚乙烯醇（Airvol V205,可得自Air Products)溶液 内，將其繼續攪拌並於50至55°C下乳化而得1至7微米的粒 徑。接著，將攪拌速率減低並在55°C下繼續反應10小時。於 反應過程中，在溶液内加入0.40克的10%DAB00(可得自 Aldrich Chemical 0〇·> 和 〇·34 克的 10% 伸乙基二胺（可得 自Aldrioh Chemical 0〇·>。於完全反應之後，在溶液中 加入0·37克的lOXNHflOH，其後在不加熱或不攪拌之下，使 溶液靜置整個晚上。接著將所得漿液用ΙΕ0 HN-SI丨離心機純 化而得4至7微米的窄粒徑分佈。將該經微包囊液晶濕餅塊再 分散於含有濕潤劑（DC 5089}的聚合物黏合劑水溶液中（例 如，Airvol V205或NeoRez R967乳膠，後者可得自 Zeneoa Res ins)並用刮刀（1密爾厚，可得自0ar(jneir Te〇hni〇al
Service)塗佈在經銦錫氧化物塗覆聚酯片上（可得自 本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS ) A4規格（210X297公釐）
---------衣-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _____I________ V Λ可 515837 A7 Β7 五、發明説明（）
Southwest Technologies)。在讓膜乾燥之後，施加一層 黏著劑（如，N0A68，一種聚胺基甲酸酯黏著劑，可得自 Norland Optical Ιηο·>並將另一銦錫氧化物聚酯片壓合 到其上形成膜厚度約12微米的顯示膜。該經pVA-分散膜在關 閉狀態下展現出不透光特性且在60伏和6〇Hz，go%透光率下 轉變成半透光性。 貫施例2 將Desmodur Ν-3200(0·18克）在80 C下溶解在3克乘| Ε49内（可得自BDH Chemicals, England)，並予以持^搜 拌。然後也在攪拌下將混合物倒在18克的10XPVA溶液内，並 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 用 Dyna-Mix攪拌器（可得自 Fisher Scient i f ic> 在50°c 和 650G rpm下予以乳化兩分鐘而得到2至8微米的粒徑。將攪拌 速率減低到2500 rpm且在55°C下繼續反應8小時。於反應過 程中，將0.16克的50X三乙胺（可得自Aldrich Chemical 〇〇·)，和0.31克的伸乙基二胺分成2至4份於0.5至1小時 間隔加入。在10小時的反應之後，於溶液中加入0.37克的 1〇XNH4OH ’且讓溶液在不加熱或不攪拌下靜置整個晚上。依 前文所述相同方式純化所得漿液及製備膜。經pVA-分散的膜 在60至70伏，90¾透光率下顯示出某些濁矇度。 實施例3 本、，我張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（21〇><297公釐） 515837 A7 — B7 五、發明説明（ 將Desmodur N-3200(〇 ·24克）於60°C下溶解在4克的 FEEI内’並將其持續攪拌。將混合物倒在17克的1〇仲^溶 液内，且也繼續攪拌，並在邱它和邱卯rpm下乳化2分鐘。 其粒徑為約1至9微米。在2500 rpn^55<^下繼續反應”小 時。於反應過程中，將〇.40克的10邠紉00和0.51克的二乙 二醇（可得自Aldrioh Chemical 0〇·>分三份在半小時期間 内加到溶液内。於反應完全後，在溶液内加入0.37克的 10%_4〇丨·！。讓所得漿液於不加熱或不攪拌下於室溫下靜置。 經離心純化之後，將濕餅塊分別再分散於Ne〇Rez r 967和 20XPVA溶液之内。用NeoRez R967製成的膜在60至7〇伏， 90透光率下顯示出某些矇濁度。而用20XPVA製成的膜在30至 40伏，90透光率下顯示出低矇濁度。
實施例4 將Desmodur Ν-3200(0· 15克）加到2.5克E49 中，將所 得混合物置於80°C下加熱，並施以持續攪拌10分鐘後，也是 在攪拌下，倒在18克的10XPVA溶液内，並在55°C和6500 rpm下乳化2分鐘。其粒徑為約1至6微米。在2500 rpm和55 °C下繼續反應10小時。於反應過程中，將〇·60克的 10%DAB00，0.51克的二乙二醇，0.07克的二乙酸二丁錫（可 得自 Aldrioh Ohemioal 0〇·>，和 0.20 克的 10% 伸乙基二胺 分4份在0.5至1小時間隔内加到溶液内。於反應完全後，在 溶液内加入0.37克的1〇%Nl-U〇H。將所得漿液再度於不加熱 之3 ϋ張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ---------衣-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 515837 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（） 或不攪拌下，於室溫中靜置。經離心純化之後，將濕餅塊再 为政於20XPVA溶液中。經PVA製成的膜在go至伏，90%透 光率下顯示出低矇濁度。 實施例5 將0 · 125克的Desmodur N_3200和2 · 5克的E49之混合物 於持續攪拌下予以加熱到形成同相溶液。然後，也是在攪拌 下’將溶液倒在20克1054PVA溶液中。之後在5〇。[和6500 rpm下乳化該混合物2 · 5分鐘。其粒徑為約1至5微米。在 2500 rpm和5crc下繼續反應8小時。於反應過程中，在溶液 内加入0.64克的10XDAB00，0.53克的2-曱基丙烷-1,3-二 醇（可得自Aldrioh Chemical Co·}，與〇·η克的二乙败 丁錫（可得自Aldrich Chemical 0〇·>。在反應完全後，^ 〇 · 30克的10XNH4OH加到反應混合物内。讓所得漿液靜置整 個晚上。之後，離心純化該漿液。該經PV卜分散膜在的伏， 90X透光率下顯示出低濁矇度。 實施例6 將〇· 15克的Desmodur M-3200和2.5克的E49的混合物 加熱到80°C 10分鍾，並持續攪拌。也在攪拌下，將溶液加到 20克10XPVA溶液内，並於50°C和6500 rpm下乳化2分鐘。其 粒徑為約1至6微米。在3000 rpm和50°C下繼續反應1〇小 74 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
-訂*I 經 濟 部 中 標 準 % 員 工 消 費 合 作 社 製 515837 A7 _______ B7 五、發明説明（) 時。於反應過程中，在溶液中加入L⑽克的1〇XDAB〇〇， 0.65克二乙醇胺，0.11克二乙酸二丁錫，和〇·2〇克的1〇%伸 乙基二胺。在反應完全後，在溶液中加入〇 · 37克的 ΙΟΧΝΗ4ΟΗ，並停止加熱。用離心機純化所得漿液。該經ρνΑ 分散的膜在30伏，00%透光率下顯示出低濁矇度。 貫施例7 將0 · 125克的Desmodur N-3200和2 · 5克E49的混合物加 熱並持續予以攪拌以製備同相溶液。之後，也在攪拌下，將 混合物倒在20克10XPVA溶液中，且在5〇°c和6500 rpm下乳 化2分鐘。其粒徑為約1至5微米。將攪拌速率減低到25〇〇 ^ 0 ^ rpm並在50°C下繼續反應8小時。於反應過程中，將〇·64克、 10XDABG0，0.83克三乙二醇（可得自 Aldrich Ohemioal
Co·)，0.05克二乙酸二丁錫，和0·17克10X伸乙基二胺分成 數份間隔地加到溶液内。於反應完全後，在反應混合物内加 入〇·37克1〇%NH4OH。將所得漿液保持在室溫下整個晚上並 用離心機予以純化。該經PVA分散的膜在40伏，90X透光率下 顯示出某些濁矇度。 實施例8 將〇 · 125克的Desmodur N-3200和2 · 5克E49的混合物加 熱’並予以持續攪拌以製備同相溶液。將混合物也在攪拌下 本紙張尺度適用巾關家縣（CNS) Α4規格（21()><297公 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) % I-訂f 515837 A7 ______B7 _ 五、發明説明（） 倒在20克10XPVA溶液内並在50°C和6500 rpm下乳化2分鐘。 其粒徑為約1至6微米。將該乳液置於5〇°c和2500 rpm下反 應8小時。於此期間，將〇·64克i〇jjDABOO，〇·50克三乙醇胺 (可得自Aldrich Chemical 0〇·>和〇·〇7克二乙酸二丁錫分 成數份間隔地加到溶液内。於反應完全後，在溶液内加入 〇·37克10XNH40H。將所得漿液置於室溫下靜置整個晚上， 之後用離心機純化該漿液。該經PVA分散膜在30伏，90%透光 率下顯示出低濁矇度。 實施例9 將G · 125克的Desmodur N-3200和2 · 5克E49的混合物加 熱，且予以持續攪拌以製備同相溶液。於攪拌下，將該混合 物倒在10克10XPVA中並在5CTC和6750 rpm下乳化2分鐘。其 粒徑係在約1至7微米範圍内。將乳液保持在5〇 °c和2500 rpm下10小時。於此期間，將〇.96克10如妨〇〇和〇.72克卜 甲基·2-正丁基丙烧-1,3-二醇（可得自Aldrich Chemical 〇〇·)分成四份以一小時間隔加到溶液内。1〇小時之後，將 〇 · 37克10XNH4OH加到溶液中。將所得漿液保持在室溫下整 個晚上。然後用一離心機純化該漿液以得到近乎單一分散的 膠囊尺寸。該經PVA分散膜在40伏，90%透光率下顯示某些濁 矇度。 實施例10 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 515837 Α7 Β7 五、發明説明（） 將0· 125克的Desmodur Ν-3200和2.5克Ε49的混合物加 熱並予以持續攪拌以製備同相溶液。將該混合物也在授拌下 倒在20克10XPVA溶液中並於5CTC和6500 rpm下乳化2分鐘。 其粒徑為約1至6微米。將該乳液保持在5CTC和2500 rpm下 10小時。於此期間，將0.72克10XDABG0和0.75克N·正丁基 一乙醇胺（可得自 Aldrich Chemical 0〇·>，和 0.20 克 伸乙基二胺分成數份間隔地加到溶液内。10小時之後，將 0·37克ι〇χΝΗ4ΟΗ加到溶液内。將所得漿液保持在室溫下整 個晚上。然後用一離心機純化該漿液以得到近乎單一分散的 膠囊尺寸。該經PVA分散膜在約40伏，90%透光率下顯示某些 濁矇度。 丨丨丨l!f (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁}
將〇· 1克D37(可得自BDH Chemicals)在5克FEE_中的混 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 合物於持續攪拌下加熱2小時後，再保持在室溫下6小時。將 所得溶液濾經0·2微米PTFA膜（可得自Aldrioh Chemicals 〇〇·>。也在攪拌下將〇·18克Desmodur N-3200和3克D37/ FEE丨的混合物加熱10分鐘。然後將所得溶液倒在也處於攪拌 中的20克10XPVA溶液内。之後在5CTC和6500 rpm下將所得 混合物乳化2分鐘。其粒徑為約1至7微米。在50°C和2500 rpm下繼續反應1〇小時。於此期間，將〇.72克1〇%£)^〇〇和 〇·51克二乙二醇分成數份間隔地加到溶液内。於反應完全之 ^7 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 515837 A7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（ 後，將0.37克10XNH40H加到該混合物内。將所得漿液保持 在室溫下整個晚上並用離心機予以純化。該經PVA_分散膜在 30至40伏，90X透光率下顯示低濁矇度及良好的對比。 實施例12 將0.09克S428(黑色染料混合物，可得自Mitsui Toatsu Chemicals)在6克E49中的混合物於持續攪拌下加 熱2小時後。將所得溶液保持在室溫下整個晚上。將溶液濾經 G.2 微米 PTFA 膜（可得自 Aldr ioh Chemicals Go· >。將 0.138克Desmodur N-100和2.3克S 428/E49的混合物於持 續攪拌下加熱16分鐘後，也在攪拌下倒在⑽克】⑽PVA溶液 内。然後在50°C和6500 rpm下將所得混合物乳化2分鐘。其 粒徑為約1至6微米。在50°C和2500 rpm下繼續反應1〇小 時。於此期間，將0.60克10XDAB00，0.75克三乙醇胺， 0.34克二乙二醇，和〇·〇7克二乙酸二丁錫（可得自Aldrich Chemicals Co·)分成數份間隔地加到溶液内。反應完全 後，將〇·37克10·Η40Η加到溶液内。將所得漿液保持在室 溫下整個晚上後，使用一離心機予以純化而得一狹窄膠囊尺 寸分佈。使用Coulter LS 230粒徑分析儀（可得自Coulter Corporation ^ Scientific Instruments)濟J 得其中體積 尺寸（median volume size)為3·25微米。依前文所述相同 方法（原稿Ρ12，17至29行）製備該二向色性基液晶/聚合物 膜。其透光率和濁矇度％係用XL-211 Hazegard 請 先 閱 背 之 注
I 頁 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 515837 A7 B7 五、發明説明（）
Hazemeter(可得自 pao 丨^ |〇 scientific}測量的。該經 pVA分散膜在35伕，日⑽透光率下顯示出低濁矇度。 下面的表1顯示出使用XL-211 Hazegard Hazemeter測 量實施例3和12的樣品所得數據。第三圖緣出用實施例财 品測得之粒控分佈圖。第四A和四b圖繪出表— 、 和濁矇度％(·)數據之圖形表示。 示透光率 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ^ i. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 515837 A7 B7 五、發明説明（） 表1 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實施例3 實施例12 電壓 開放位置 A 透光率B 濁矇度 %=A/B K 100 開放位 置A 透光率B 濁矇度 Χ = Α/Β x 100 0 78.10% 78.90% 98.99% 27.60% 27.60% 100.00 % 10 74.10% 79.80% 92.86X 42.40% A3.60% 97.25% 20 50.00% 81.10% 61.65% 29.60H 58.30% 50·77Χ 30 37.00% 81.80% 45.23% 19.80% 61.90% 31.99% 40 30.90% 82.10X 37.64% 15.80X 64.10Χ 24.65% 50 27.80% 82.30% 33.78% 13.70% 65.10% 21.04% 60 26.00% 82.50% 31.52% 12.40% 65.9〇χ 18.82% 70 ΖΑ.&0% 82.50% 30.06% 11-70% 66.30% 17·65% 80 24.10% 82.70% 29.14% 11.30% 66.70% 16.94% 90 23.60% 82.70% 28.54% 11.10% 66.90Χ 16.59% 100 23.30% 82.80% 28.14% 10.90% 67.00% 16.27% (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 515837 五、發明説明（）. 雖然本發明已就其較佳實施例解說過，不過要了解者諳 於此技者於閱讀本說明書之後即可明白其各種修改之處。所 以要了解者，本文所揭不的本發明打算涵蓋落於後附申請 專利範圍所具範圍之彼等修改。 ----·——·---#批衣！ (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁)
# 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製
515837 五、發明説明（） I經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 【元件符號說明】 1 液晶\聚合物膜顯示器 2 液晶微滴 3 經膠囊壁 4 液晶微膠囊 5 黏合劑 6 銦錫氧化物 7 基材 8 黏著劑 9 多向色性染料 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

Claims (1)

  1. 丄 /
    丙基丙烷-1，3_二醇，2-正丁基丙烷_u· 丁 6. 10 15 7. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 20 基_2_正丁基丙烷]，3_二醇，二乙醇胺，三乙醇胺， N-正丁基二乙醇胺，N_乙基二乙醇胺，N_曱基二乙 醇胺，二（羥曱基）胺基甲烷，三甲醇基丙烷，季戊 四醇，1，4·丁烷二醇，己烷二醇，2,2_雙（羥曱基 丙酸，二甲醇基三聚氰胺，三曱醇基三聚氰胺，六 甲醇基三聚氰胺及彼等的混合物。 一種製備經微包囊液晶物質所用之組成物，包括一 液晶物質、-多元異氰酸g旨和—多元醇或多元胺， 其中該多元異氰酸酯係選自下列所成組合之中者： 1，6-六亞甲基二異酸酯，甲苯从二異氰酸酯，甲苯· 2,6_二異氰酸酯，雙異氰酸基環己基）曱烷，里佛 =酮二異氰㈣，二苯基甲烧_4紅異氰酸醋了彼 等的衍生物和彼等的混合物。 -種組成物’其包括至少一含有二向色性染料，多 向色性染料或各向同性染料的液晶物質，與至少一 有8至30個碳的多元異氰酸g旨，其中該異氰酸醋可溶 於該液晶物質内’·及至少一多元醇或多元胺，苴中 該多το醇可溶於水中且含有至少兩個第—醇基，且 f中該多元胺可溶於該液晶物質中且含有至J兩個 弟一或第二胺基；該液晶物質包括至少一種二向色 性染料與至少-種各向同性染料之組合 夕甲酸^聚脲或聚脲壁係經由用多元醇❹元= 夕US日反鼓製備成的；該多元醇含有2至咖 ______ k紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4· ( 210x^297公着） (請先閲讀背面之注意HP再填寫本買) mV -裝· 、IT. 線 • n m t^—9 ϋ— 515837 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 PA870284.TWP - 34/13 5 10 15 搜基及2至30個碳原子；該多元異氛酸醋則選自下列 所成？合之中者：W六亞曱基二異酸酯，曱苯_2,4_ 二甲求_2,6-二異氰酸酯，雙_(4_異氰酸基 衣土）曱烷，異佛爾酮二異氰酸酯，二苯基曱烷_ 4,4-二異氰酸酯，彼等的衍生物和彼等的混合物。 申請專利範圍第7項之組成物，其中該液晶物質 含有一種二向色性染料。 -種製備經微包囊液晶微滴之方法，其包括下列諸 步驟(A)準備⑴一液晶物質，其含有二向色性染料， 多向色性染料，或各向同性染料，⑺至少 ，氰=⑶至少一多元醇或多元胺；及⑼將(2)和⑶ 或聚胺基甲酸V聚脲聚合物；該液 曰曰物貝匕括至>、一種二向色性染料與至少一種各向 ΖίΓί組合；該聚胺基甲酸v聚脲或聚脲壁 :㈣用多元醇或多元胺與多元異氰醋反應而製備 土的多元醇含有2至10個經基及2至30個碳原 子，该夕70異氰酸酯則選自下列所成組合之中者. 亞Γ基二異酸醋’甲苯_2,4-二異氰酸酯，甲苯-兩-一異鼠酸醋’雙_(4_異氰酸基環己基）甲燒，里佛 =二異f酸酿’二苯基甲烷Μ斗二異氰酸酿，、彼 尋的衍生物和彼等的混合物。 双 根據申請專利範圍第9項之方法，其_ 經微包囊在一膠囊壁内者。 日日#滴係 α根據申專·圍第咖之方法，其更包括添加點 8. 9. I 裝 訂 線 {___ 34 張尺度適用t國國家標準（CNS )純⑽（2獻Μ7公釐 5 10 15 20 申請專利範 園 以使其適合施加到經銦錫氧化物塗覆 2·，據申請專利範圍第u項之方 黏著，擇得使 所具折射率，料二具折射率，該黏合劑 於0.03。 ” °亥黏者劑所具折射率之間的差值小13.=2f。利範圍第11項之方法，其中該折射率差14_1=利範圍第11項之方法’其中該折射率差 15_ΐί!請專利範圍第9項之方法，其中該多元显氰酸 16:姑！至少兩個異氰酸基及8至30個碳原子。一 it範】，之方法，其更包括— η希攄足以加速步驟⑻之聚合反應。 選自下列所成組合之中者:三伸乙基二胺觸= :物四甲基_1，3_丁烧二胺’ N_甲基嗎琳與彼等的混 18·^^專利範圍第16項之方法，其中該錫觸媒係 廷自下列所成組合之中者：二乙酸二丁錫，乙酸三 丁錫，一月桂酸二丁錫與彼等的混合物。 19.根據：請專利範圍第9項之方法，其更包括離心處理 5玄經微包囊液晶微滴之步驟。 •訂 ________ 35 本紙張尺度適财關家縣（CNS ) Α4規格（ 515837
    '2ΜΤννΡ-·36/13 申請專利範圍 20彳據申請專利範圍第9項之方法 晶微滴係實質地單分散性者。”中〜Μ包囊液 21· —種經微包囊液晶的裝置，1包 22 =圍=組成物之經微包囊液晶二 .種、、坐U包囊液晶的裝置，其利 23.根據^專利範圍第22項之裝置，1 劑，黏著劑與經銦錫氧化物塗覆之基材。括黏合 請 先 閲 讀 背 面 之 注 項i 再 % 寫 本 頁 4T 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 6 3 I張 一紙 本 適 準 標 家 I釐 公 7 9 2
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