TW515820B - ABS moulding compositions with improved processability - Google Patents

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TW515820B TW087106987A TW87106987A TW515820B TW 515820 B TW515820 B TW 515820B TW 087106987 A TW087106987 A TW 087106987A TW 87106987 A TW87106987 A TW 87106987A TW 515820 B TW515820 B TW 515820B
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Description

515820 A7 B7 五、發明説明(1 ) ABS類的熱塑性樹脂已用於製造所有種類之模塑零件許多 年(見如Ullmann’s工業化學百科全書’第5版’卷A21 ’ 652-653 頁,VCH,Weinheim,1992)。 除了射出模塑之外,此種熱塑性樹脂一般的加工形式為擠 壓,擠壓步驟(製造薄板)經常跟隨著熱成型步驟(製造三度 空間模塑零件)。 欲維持熱成型零件之良好的表面加工和良好的機械性質(如 韌性),擠壓和熱成型加工所用的材料需要具有良好的熔化 彈性。 但是,重要的是可容易獲得適當的材料(不需要極複雜的技 術來製造)和其具有不複雜的組成(無昂貴或不易取得的成 份)。 目前發現ABS類的熱塑性樹脂模塑組合物具有所需的性質 並符合曾提及的需求,其中該組合物具有一特定的摻入丙 烯腈含量和特別是特定的摻入丙烯腈之化學分佈。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明提供ABS類的熱塑性樹脂模塑組合物,其特徵為可 溶於二氣曱烷之聚合物部份所摻入的丙烯腈結構單元的平 均含量(c5Q值)為228重量%,最好是30至40重量%,較佳 係32至35重量%和摻入其中的丙烯腈的化學分佈(c9(rc10 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 515820
B7 五、發明説明(2 ) 值)為25重量%,最好是6至25重量%,較佳係7.5至20 重量%和最佳係10至15重量%。 本發明也提供ABS類的模塑組合物,其含至少一種選自下 列化合物之聚合物成份 A) 一種由下列化合物的聚合反應所製成的接枝橡膠 A1) 25至70份重,最好是35至65份重之一種或多種單 體,其中必須包含丙烯腈以作為單體成份,至 A2) 30至75份重,最好是35至65份重之一種或多種玻 璃轉化溫度為S〇°C之橡膠基質,其中摻入接枝封套的 丙烯腈單元的平均含量(c5G值)為230重量%,最好是 31至40重量0/〇,較佳係32至35重量%(在各例中以 總接枝封套為基準)和摻入其中之丙烯腈的化學分佈 (h。'。值)為25,最好是6至25,較佳係7.5至20和 最佳係10至15重量%,和 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) B) 一種無橡膠熱塑性乙烯基樹脂,獲自丙烯腈和苯乙 烯和/或α-甲基苯乙烯的自由基聚合反應,其中所摻 入之丙烯腈單元的平均含量(c5G值)為>28重量%,最 好是30至40重量。/〇,較佳係32至35重量%和摻入 聚合物樹脂之丙烯腈的化學分佈(c9(rc1()值)為25,最 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 515820 A7 五、發明説明() 好是6至25,較佳係7·5至20和最佳係1〇至15 量%。 $已熟知的ABS類模塑組合物相比,根據本發明的模塑組 B物的特徵為以擠壓和熱成型改良加工性。 除了一般接枝橡膠之外,根據本發明特別常用的模塑組合 物是這些包含35至90重量%,較佳係45至8〇重量%比例 之熱塑性樹脂成份B的組合物。 在本發明意義中的接枝橡膠A)是在橡膠Α·2)的存在下,在 單體Α.1)進行接枝聚合反應期間所獲得的產物,因此必須 維持上述摻入丙烯腈的化學分佈。 單體Α·1最好是下列化合物的混合物 Α·1·1) 50至99份重之乙烯基芳族和/或環上有取代乙烯基 芳族(如,例如苯乙烯,α-甲基苯乙烯,對-甲基苯乙烯, 對-氣苯乙烯)和/或曱基丙烯酸(CrC4)烷基酯(如,甲基甲 基丙稀酸S旨’乙基甲基丙稀酸g旨)和 Α· 1·2) 1至50份重之乙烯基氰化物(不飽和腈如丙烯腈和甲 基丙烯骑)和視情況選用(曱基)丙烯酸(CrCs)烧基醋(如’甲 基曱基丙烯酸酯,正丁基丙烯酸酯,第三丁基丙烯酸酯)和 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 礤 *, -- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 V0丄582〇 w 五、發明説明(4 ; /或不飽和Μ(如,順式丁稀二酸)和/或不飽和賴的衍 生物(如酐和亞胺Μ如’順式丁埽二_和Ν苯基順式丁稀 二酿亞胺)。 較常用的單體Α.1.1)是苯乙稀’ 基苯乙稀和甲基甲基 丙缚酸酷,較常用的單體A.1.2)是内埽腈,順式丁烯二酸 醉,N-笨基順式丁稀《—^酿亞胺和 甲基甲基丙烯酸酯 所以 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4接枝聚合反應中必須使用丙_作為單體成份 特別常用的單體是A· 1.1)苯乙烯和Α ι·2)丙烯腈。 適合接枝聚合物Α)之橡膠基質Α·2)是例如二烯橡膠,ΕΡΜ 和EPDM橡膠,即包含伸乙烯/1,2_丙二基和選用小量非共 軛二烯(如原冰片烯,原冰片二烯),丙烯酸酯,聚胺基甲 酸酯,矽氧烷,氣丁二烯和伸乙烯/乙烯基醋酸酯橡膠,所 提供的該橡膠為乳液態。 較常用的橡膠基質Α·2)是二烯橡膠(如以丁二烯,異戊間二 埽等為基質)或二烯橡膠的混合物或二稀橡膠或其混合物與 其他可共聚合的單體(如根據Α·1·1)和Α1·2))的共聚物, 使其玻璃轉化溫度為低於〇°C。 純聚丁二烯橡膠和丁二烯/苯乙烯共聚物橡膠和丁二烯/丙烯 腈共聚物橡膠是特別常用的。 6 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) A4規格(210X297公釐) · ------tr------ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 515820 A7 B7 五、發明説明( 另外特別常用的橡膠基質Α·2)是丙烯酸酯橡膠,最好是丙 烯酸烧基酯,視情況含高至40重量%(以α·2為基質)之其 他可聚合乙烯系不飽和單體的聚合物。常用的可聚合丙烯 酸酯包括CrC8烷基酯,例如甲基-,乙基-,丁基·,正辛 基-和2-乙基己基酯;鹵素烷基酯,最好是鹵素〇1-(:8烷基 酯,如氯乙基丙浠酸酯和該單體的混合物。 為了交聯的目的,含多於一個可聚合的雙鍵之單體可共聚 化。常用交聯單體實例為含3至8C原子之不飽和單羧酸和 含3至12C原子之不飽和單經醇或含2至40H基和2至20C 原子之飽和多醇的酯類’如乙二醇二甲基丙烯酸酯,烯丙 基甲基丙浠酸酯,多不飽和雜環化合物如三乙浠基_和三稀 丙基鼠尿酸自曰,多g能基乙稀基化合物,如二_和三乙烯基 本,以及二稀丙基填酸S旨和二稀丙基苯二酸g旨。 較常用的交聯單體是烯丙基甲基丙稀酸酯,乙二醇二甲基 丙晞酸S旨’二稀丙基苯二酸醋和含至少3個乙浠系不飽和 基之雜環化合物。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 特別常用的交聯單體是環狀單體三烯丙基氰尿酸酯,三烯 丙基異氰尿酸酯,三乙烯基氰尿酸酯,三丙烯醯基六氫_s_ 二偶氮,二稀丙基苯。交聯單體的量最好是〇 至5,特 別是0.05至2重量%,以接枝基質A.2)為基準。 7- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐 515820
五、發明説明(6 ) 在含至少3個乙烯系不飽和基之環狀交聯單體的例子中, 最好限制其量至低於1重量。/。之接枝基質A·2)。 除了丙烯酸酯之外,常用,,其他”可聚合乙烯系不飽和單體, 其可視情況用於接枝基質A.2)的製備是如丙烯腈,苯乙烯, α-甲基苯乙烯,丙烯酿胺,乙稀基CrC6烧基_,甲基甲 基丙烯酸酯,丁二烯。常用於作為接枝基質Α·2)的丙烯酸 酯橡膠是含至少50重量%之膠體含量的乳液聚合物。 根據Α.2)之其他適合的接枝基質是具有接枝活性位置的矽 氧烷橡膠如這些揭示於DE-OS3704657,DE-OS3704655, DE-OS3631540 和 DE-OS3361539 的矽氧烷橡膠。 接枝基質Α.2)的膠體含量為30至95重量%,最好是40至 90重量%,較佳係45至85重量%(根據曱苯中的鐵籠方法 所測得,與 Houben-Weyl,Methoden der Organischen Chemie,Makromolekulare Stoffe,部分 1,307 頁(1961), Thieme Verlag Stuttgart 比車交)。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 橡膠基質A.2)的平均粒徑d5()—般為100至600毫微米,最 好是150至500毫微米,較佳係200至400毫微米。 平均粒徑d5G是高於或低於各例中50重量%所處粒子之直 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 515820
五、發明説明(7 ) 徑。其可由超離心測量測得(w Sch〇itan,H. Lange,Kolloid Z.uZ. Polymere 250 (1972),782 至 796 頁)。 (請先閱讀背面之注意事項#填寫本頁) 接枝橡膠A最好是由自由基乳化聚合反應製成的。 一般用於作為分子量調節劑的化合物如硫醇或萜品油或二 聚物…曱基苯乙烯等可用於接枝橡膠a的製備上。 特別地,所有種類的乳化劑(陰離子,陽離子和非離子乳化 劑)是適合作為乳化劑,最好使用陰離子乳化劑。 適合的陰離子乳化劑是例如含1 〇至2〇個碳原子之長键脂 肪酸的鈉、鉀或銨鹽,如油酸鉀,不相稱松香酸鹽,長键 苯磺酸鹽,長鏈磺酸鹽如C9-C18烷基磺酸混合物的鈉發和 以根據DE-OS3639904和DE-OS39135〇9之環狀烴骨架為 基礎的二羧酸鹽類。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 所選的反應溫度可為任何溫度,在此溫度下,所用的弓丨發 劑化合物可產生足夠量的自由基以引發和維持聚合反應。 此溫度範圍是在近30°C和120°C之間,最好是在二。iOO °C之間,較佳係在50°C和90°C之間。 適合製備A)和B)的引發劑是所有可作為自由基形成劑的物 質。其實例為無機和有機過氧化物,如H2〇2,二第^:丁基 -9 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 515820
Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(8 ) 過氧化物’對異丙基笨過氧化氫,二環己基過碳酸酯,第 三丁基過氧化物,對-盖烷過氧化氫,偶氮基引發劑如偶氮 基雙異丁基腈,無機過鹽如過硫酸銨,鈉或鉀,過磷酸鉀, 過硼酸納和由普通有機氧化劑和還原劑組成的氧化還原系 統,最好重金屬離子也存在於反應媒介中(見H〇uben-Weyl 中的 Η· Logemann ’ Methoden der Organischen Chemie, 卷 14/1,263-297 頁)。 常用的引發劑是過硫酸銨、鈉或鉀和由有機過氧化物和有 機還原劑所形成的氧化還原系統。特別常用的引發劑是過 硫酸鉀或由對異丙基苯過氧化氫和/或第三丁基過氧化氫和 抗壞血酸和/或抗壞血酸鹽的氧化還原系統。 基本上已知丙烯腈單體單元不均勻摻入根據本發明所需的 接枝封套中(化學分佈寬廣)。如,若整個反應期間不保持 固定的共聚合反應參數,在接枝聚合反應期間,可獲得均 勻組成所需的單體比例值。 無橡膠的熱塑性乙烯基樹脂成份B)包括一種或多種特定組 成聚合物,其獲自苯乙烯和丙烯腈,α_曱基苯乙烯和丙烯 腈或苯乙烯,α-甲基苯乙烯和丙烯腈之單體混合物的自由 基聚合反應,所以這些可另外包含較小量(高至約15重量 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 、11 -10-
515820 A7 B7 五、發明説明(9 ) 適合此種的單體是例如丙烯酸(CpCs)烷基酯(如正丁基丙烯 酸酯,第三丁基丙烯酸酯,乙基己基丙烯酸酯),甲基丙烯 酸(CrQ)烷基酯(如甲基曱基丙烯酸酯,乙基曱基丙烯酸 酯),不飽和羧酸包含其衍生物(如酐或亞胺)(如,丙烯酸, 曱基丙烯酸,順式丁烯二酸,順式丁烯二酸酐,N-苯基順 式丁烯二醯亞胺)。 根據本發明欲藉由擠壓和熱成型.以獲得加工性上的改良, 熱塑性乙烯基樹脂成份B)必須具有一特定組成以在化學均 勻度上改善丙烯腈單體單元無法均勻地摻入,但樹脂具有 寬廣的化學分佈。 基本上已知此種組成的乙烯樹脂。如,若整個反應期間不 保持固定的共聚合反應參數,在樹脂聚合反應期間,其可 獲得均勻組成所需的單體比例值。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 根據本發明特別適合的乙烯基樹脂B)是這些在其製備上所 用的,以在共或三聚合反應過程中假設(a) : (b)的重量比為 一個增加或降低值而非一個定值的方式,量取單體苯乙烯(a) 和丙烯腈(b)或α-曱基苯乙烯(a)和丙烯腈(b),或苯乙烯(a) 和α-曱基苯乙烯(a)和丙烯腈(b)進入至少一個反應器的反應 區中。 根據本發明適合的樹脂是最好所摻入的丙烯腈結構單元之 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 五、發明説明(u 之間。較鬲的A: Β & & 當A ·· B比值低於 值會造成流動行為不足和硬度較低, 一;丨·4會造成無法令人滿意的低溫韌性。 根據本發明的模翅 知添加劑。無任何物也可另外包含普通或必須量的已 體阻礙㈣和硫^^的中請專利範圍,在此提及安定劑(力 ^ . a, ^ κ 我作為協和劑的亞磷酸酯化合物),普通 s旨),流等),脫觀(如異細醇四硬脂酸 劑(如玻二胺雙硬脂基酿胺),填料和強化 四氟乙烯聚合物如ί)’防火劑(四溴雙盼a),防滴劑(如 初)和抗靜電劑(如聚伸乙烯醚 至260°C% /拉塑組合物也可在較高溫度了,最好在200 裝 於如内部捏合機、擠壓器或雙軸螺旋等普通 二 全已知方式混合成份,和熔化混合或炫化擠壓而製 成。根據本發__組合物是特別適合。 本發明也提供所描述的模塑組合物在以擠壓 製造模塑零件上的使用。 …祕 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
訂 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 實例 組成
A.I 以3〇.6份重的苯乙烯和14.4份重的丙烯腈,在55 份 本紙張尺度適财關家榡準(CNS )八4纟緣(21Gx297公釐〉 515820 B7 五、發明説明(12 ) 重(以固體作計算)由一般方法(平均粒徑d5Q=423毫微 米,膠體含量為=81重量%)所製成的聚丁二烯乳膠存 在下,以0.5份重的過硫酸鉀作為引發劑,在4小時 内以均勻和連續地的量入苯乙烯(在各例中以每小時 25%之總量)和逐漸減少丙烯腈進入量(在第一個小時 以40%之總量,在第二個小時以30%之總量,在第三 個小時以20%之總量,在第四個小時以10%之總量)的 方式,在橡膠乳膠中量入單體以進行乳化聚合反應製 得接枝橡膠。 在可溶於二氯曱烷的聚合物中丙烯腈單元的平均含量 比例(c5()值)=32.1重量%, 摻入丙稀腈的化學分佈(c9()-c1()值)=12.4重量°/〇。 A.II (對照): 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 以30.6份重的苯乙烯和14.4份重的丙烯腈,在55份 重(以固體作計算)由一般方法(平均粒徑d5G=423毫微 米,膠體含量為=81重量%)所製成的聚丁二烯乳膠存 在下,以0.5份重的過硫酸鉀作為引發劑,在4小時 内均勻和連續地量入單體於橡膠乳膠中(在各例中的第 一個、第二個、第三個和第四個小時皆以25%之苯乙 烯和丙烯腈總量)以進行乳化聚合反應製得接枝橡膠。 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
B7 515820 五、發明説明(13) 在可溶於二氣甲烷的聚合物中丙烯腈單元的平均含量 比例(c5G值)=32.0重量%, 摻入丙烯腈的化學分佈(c9(rc10值)=3.2重量%。 B.I 苯乙烯··丙烯骑重量比為68 : 32和平均分子量為
Mw»110,000的苯乙烯/丙烯腈共聚物,其以第一個小 時内17份重的苯乙烯與12.8份重的丙烯腈聚合,在 第二個小時内17份重的苯乙烯與9.6份重的丙稀腈聚 合,在第三個小時内17份重的苯乙烯與6.4份重的丙 浠腈聚合’在第四個小時内17份重的苯乙烯和3.2份 重的丙烯腈聚合,在4小時内,以過硫酸鉀(K2S2〇8) 作為引發劑進行乳化聚合反應而製得。 相對於二氣甲烧溶液,丙烯腈結構單元的平均含量(c^ 值)=31.9重量%, 摻入丙烯腈的化學分佈(c9(rCi◦值)=13·7重量%。 Β.ΙΙ (對照) 苯乙烯:丙烯腈重量比為68 : 32和平均分子量為 Mw«112,000的苯乙烯/丙烯腈共聚物,其在各例中,4 小時内,以17份重的笨乙烯與8份重的丙烯腈均勻 聚合,以過硫酸鉀作為引發劑進行乳化聚合 反應而製得。(相對於二氣甲烧溶液,㈣腈結構單元 ---·--.----衣-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -15-
14515820 A7 B7 ❿ 五、發明説明() 的平均含量(c5()值)=32.0重量%,摻入丙烯腈的化學分 佈(c9(rc1()值)=2.2 重量。/〇)。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 2. 製備和測試根攄本發明的模塑組合物和對照模塑組合 数 在捏和機中於180和230°C之間的溫度下,量入成份A和 B,其以表1所示的量均勻地與添加劑(在各例中,每100 份重的A+B有2份重的異戊四醇四醋酸酯和0.1份重的矽 氧烧油)混合。 由粒子製備薄板。 為了 ABS模塑組合物良好的熱成型性質(相當於低損失因 子tan5)而需要高熔化彈性時,必須在低頻率(相當於在熱 成型期間所發生的低切變速率)和170°C的溫度下(儀器:獲 自Rheometrics的RDAII,平板/平板排列)測定損失因子tan5 測得熱成型行為。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 而且,一些產物所擠出的薄板(30厘米x26厘米)熱成型成 一拋物面,評估熱成型性質和表面性質。 由衝擊期間的行為評估機械性質。 由表2中可見,只有根據本發明的模塑組合物在低頻率下 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 515820 A7 B7 ❿ 五、發明説明(15) 具有良好熱成型性質所需的低損失因子taM ;對於根據本 發明的模塑組合物,實際的熱成型行為和所產生的拋物面 之表面加工是非常好的。 評估熱成型性質和熱成型零件的表面如下: ++ 非常好 + 好 0 平 - 差 非常差 表1 : 測試的模塑組合物組成 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實例 A. I (份重) A. II (份重) B.I (份重) B.II (份重) 1 40 -- 60 -- 2 40 __ -- 60 3 -- 40 60 -- 4(對照) -- 40 -- 60 5 30 -- 70 -- 6 -- 30 70 — 7(對照) -- 30 -- 70 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 515820
B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(16 ) 表2 : 評估模塑組合物 實例 在雷得/秒期 間,ω=0·02 的 tan5 熱成型行 為 熱成型零 件的表面 加工 衝擊期間 的行為 1 1.1 ++ ++ 韌的 2 1.4 ++ ++ 韌的 3 1.2 ++ ++ 韌的 4(對照) 1.9 0 n.m. 韌的 5 1.5 ++ ++ 韌的 6 1.6 + ++ 勃的 7(對照) 2.3 - n.m. 韌的 n.m.=無測定 -18- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐)

Claims (1)

  1. 515820 丨公 A8 B8 C8 D8 ά 六、申請專利範圍 修正j 專利申請案第87106987號 ROC Patent Appln. No.87106987 修正之申請專利範圍中文本-附件㈠ Amended Claims in Chinese - Enel.(Π ~(民國91年11月—<7日送呈) (Submitted on November Π , 2002) 1. 一種ABS類的熱塑性樹脂模塑組合物,包含至少一 種選自10至65重量%之A) —種接枝橡膠的聚合物 成份,該接枝橡膠是由下列化合物聚合製成的 A1) 25至70份重之一種或多種選自苯乙烯類或 丙烯腈類之單體,其中必須包含丙烯腈以作為單體 成份,至 A2) 30至75份重之一種或多種玻璃轉化溫度為 S〇°C之二烯橡膠基質,其中摻入接枝封套的丙烯腈 單元的平均含量(c5〇值)為230重量%(在各例中以總 接枝封套為基準)和摻入其中之丙烯腈的化學分佈 (C90-C10值)為25,其選自聚丁二烯、丁二烯/苯乙烯 共聚物橡膠或丁二烯/丙烯腈共聚物橡膠, 和 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 90至35重量%之B) —種無橡膠熱塑性乙烯基 樹脂,由丙烯腈和苯乙烯和/或α-甲基苯乙烯的單體 組合藉自由基聚合反應製得,其中所摻入之丙烯腈 結構單元的平均含量(c5G值)為228重量%和摻入聚 合物樹脂之丙烯腈的化學分佈(C9〇-C1()值)為之5。 -19 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 515820 Δδ Α8 Β8 C8 D8 六、申請專利範圍 2. 根據申請專利範圍第1項之ABS類的熱塑性樹脂模 塑組合物,包含至少一種選自下列化合物的聚合物 成份 A) 一種由下列化合物聚合製成的接枝橡膠 A1) 35至65份重之一種或多種單體,其中必須 包含丙烯腈以作為單體成份,至 A2) 35至65份重之一種或多種玻璃轉化溫度為 S〇°C之橡膠基質,其中摻入接枝封套的丙烯腈單元 的平均含量(c5〇值)為31至40重量%(在各例中以總 接枝封套為基準)和摻入其中之丙烯腈的化學分佈 (C9〇-Ci〇 值)為 6 至 25,和 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 B) 一種無橡膠熱塑性乙烯基樹脂,由丙稀腈和 苯乙烯單體組合藉自由基聚合反應製得,其 中所摻入之丙烯腈結構單元的平均含量(c50 值)為30至40重量%和摻入聚合物樹脂之丙 烯腈的化學分佈(c9(rc1()值)為6至25。 3. 根據申請專利範圍第1項之模塑組合物,其中A1) 是一種苯乙烯和丙烯腈的混合物。 -20 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 515820 A8 B8 C8 _D8_ 六、申請專利範圍 4. 根據申請專利範圍第1項之模塑組合物,其中B)是 一種苯乙烯和丙烯腈的共聚物。 5. 根據申請專利範圍第1項之模塑組合物,係用於從 擠出的薄板製造熱成型模塑零件。 6. —種模塑零件,其係為使用根據申請專利範圍第1 至4項中任一項之模塑組合物以熱成型之方式所得 到者。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)
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