TW510926B - Thermoplastic fibers and fabrics - Google Patents

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u 丄 u 丄 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ----------- 五、發明說明（i ) 本發明係有關熱塑性纖維及織物。 …自聚笨乙烯、乙稀基聚合物、尼龍、聚醋、聚烯煙 或敦碳化物製借纖維、紗及織物係已知。參見，例如，美 4,181,762 ； 4,945,150 ; 4,909,975^5,071,917^ 案。 但疋，仍欲提供自未被用作用以製備纖維、紗及織 物之起始材料之聚合物製備纖維。此等纖維具有不可預期 之有關結合、親水性及抗化學性（其係以環氧化物為主之 聚合物之特殊特徵）之性質。 於第一方面，本發明係一種包含至少一熱塑性羥基 官能化之聚醚或聚酯及選擇性之熱塑性聚合物（其係非羥 基官能化之聚醚或聚酯）之纖維。 於第二方面，本發明係雙組份纖維，其具有（丨）第一 、、且伤其包含熱塑性·基官能化之聚或聚酯或經基官能 化之聚醚或聚酯之摻合物，及（2)第二組份，其包含非羥 基官能化之聚或聚酯之熱塑性聚合物。 於第三方面，本發明係一種形成不織織物之方法， 其藉由形成至少一纖維組份之網且使該網加熱以使錄網之 纖維組份結合，其特徵在於至少一纖維組份包含熱塑性羥 基β月匕化之聚喊或聚酉旨。 本發明之纖維可為單一組份或雙組份之纖維。 單一組份之纖維包含至少一熱塑性經基官能化之聚 醚或聚酯及選擇性之非經基官能化之聚醚或聚酯之熱塑性 聚合物。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ▼裝--------訂---------線* 4 510926 A7 B7 五、發明說明（2 ) 本發明之雙組份纖維具有（1)第一組份，其包含熱塑 性羥基g能化之聚醚或聚酯或羥基官能化之聚醚或聚酯之 摻合物，及（2)第二組份，其包含非羥基官能化之聚醚或 聚酯之熱塑性聚合物。 一般，熱塑性羥基官能化之聚醚或聚酯係藉由二親 核單體與二縮水甘油醚、二縮水甘油酯或表鹵醇反應而製 備。 較佳者，熱塑性羥基官能化之聚醚或聚酯係選自： (1)具有下述化學式表示之重複單元之聚（羥基酯醚） 或聚（經基自旨）： Ο Ο OC—RlC〇r3〇r4〇_r3. m (2)具有以下述化學式表示之重複單元之聚醚胺

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OH ·〇—CH2-〒一CH厂 A—CH2-C—CH2- ◦一 B- m (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _裝---I----訂· — — — — — — Π 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (3)具有以下述化學式表示之重複單元之羥基官能 化之聚鱗：

OH Ο—CH〗-C—CHz—O~I R5 m 或 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 510926 A7 五、發明說明（ (4)具有以下述化學式矣；壬、p_予Λ表不之重複早兀之羥基官化之聚（醚磺醯胺）： 月& ?H f Π ?\ Ψ ?Η \ OCH2CCH2N—S—r^s~NCH2CCH2OBr5 ο Ο r5 IVa m 或 〇H OH 〇ch2cch2-n—CH2CCH2OB- R5 〇=S=〇 r5 R9 其中R1係二價有機部份，其主要係烴；R2係個別為 價有機部份，其主要係烴；R3係 CH2OH 和一c—ch2 R4係 Ο 0 II II 一c~r6-c-

OH L--I.-------裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁，> 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 或 一r--och2cch2or- R5 R5係氫或烷基；R6係二價有機部份，其主要係烴；R7 及R9係個別為烧基、取代院基、芳基、取代芳基；R8係二 價有機部份，其主要係烴；A係胺部份或不同胺部份之混 合物，B係二價有機部份，其主要係烴；m係5至1000之整 數；且η係0至1〇〇之整數。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 χ的7公釐） 6 510926 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（4 ) 於本發明之較佳實施例中，A係2-輕基乙基胺基、2-羥基丙基胺基、哌嗪基、N，N，-雙（2_羥基乙基}-1，2_伸乙基 二胺；且B及R，係個別為153-伸苯基、丨，仁伸苯基；磺基二 伸苯基、氧二伸苯基、硫代二伸苯基或偏伸異丙基-二伸 苯基；R5係氫；R7及R9係個別為甲基、乙基、丙基、丁基 、2-羥基乙基或苯基；且係個別為丨，3•伸苯基、丨，4_ 伸苯基、績基二伸苯基、氧二伸苯基、硫代二伸苯基或偏 伸異丙基二伸苯基。 以化學式I表示之聚（經基醋謎）係以脂族或芳族二酸 之二縮水甘油酉旨（諸如，對笨二甲酸二縮水甘油醋或二氣 酚之二縮水甘油醚）與脂族或芳族之二酸（諸如，己二酸或 間笨二酸）反應而製得。此等聚合物被描述於美國專利第 5，171，820 號案。 另外，聚（經基酯喊）囍由-給a & M J稭甶一縮水甘油酯與雙酚反應或 一知目水甘油醋、二縮水甘油齡赤忘a f t /由醚或表_醇與二羧酸反應製備 〇 以化學式II表示之聚_胺亦^P招& 妝亦了稱為聚（羥基胺基醚）， 且係藉由使-或多者之二氫紛之二縮水甘油_具有二胺 氣之胺於足以造成胺部份與環氧部份反應形成具有胺鍵姓 、喊鍵結及側經基部份之聚合物主幹之條件下接觸而 。此等聚醚胺被描述於美國專利笛 寻扪第第5,275,853號案。 醚胺亦可藉由使二縮水甘油醚或矣 與二官能基胺接 而製備。 以化學式111表示之經基官能化之聚醚係藉由 製備 觸 例如 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _ · ϋ ϋ ϋ n ϋ 一渗OJ n ϋ emmmM mmu§ ϋ ι 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格 五、發明說明（5 ) 」使二縮水甘_或二縮水甘㈣與二聽之混合物或二 虱齡之混合物且使用美國專利第5，164,472號案所述之方 法接觸而製備。另外，聚(羥基醚)係藉由使二氫酚或二氫 酚之混合物與表齒醇藉由Reinking,如法〇及灿於應 用聚合物科學期刊，第7冊，第2U5頁（1963)所述之方: 反應而獲得。 以化學式㈣及Ivb表示之經基官能化聚㈤石黃酿胺）係 糟由，例如，如美國專利第5，149,768號案所述使Μ，-二 烷基或N，N，-二芳基二續醯胺與二縮水甘油鱗聚合而製得 可購自Phenoxy Assoeiates之經基官能化之聚喊亦適 用於本發明。此等經基官能化之聚崎係二氯多核紛（諸如 雙齡A)與表鹵醇之縮合反應產物且具有以化學式m表 示之重複單元，其中_偏伸異丙基二伸苯基部份。此等 羥基苯氧基醚之聚合物及其製備方法係描述於美國專利第 3>，305,528號案。適用於本發明之其它羥基官能化之聚醚 係聚（伸烷基氧化物），其典型上係經由環氧乙烷、環氧丙 烷或環氧丁烷之聚合反應而製得。特別之例子包含聚（氧 %乙烷）、聚（氧環丙烷）、聚（氧環丁烷）或含有可變化量之 不同聚（伸烷基氧化物）之共聚物，但不限於此。此等聚合 物亦特別適於與化學式I至IV之任何聚合物摻合之。聚（伸 烷基氧化物）及化學式I至IV之聚合物之摻合物之優點包含 操從摻合物之玻璃轉移溫度以改良親水性之能力。 可被用於施行本發明之製備纖維之非羥基官之 510926 A7 五、發明說明（6 ) 聚酯或聚醚之聚合物包含聚烯烴、聚酯、聚醯胺、聚糖、 改質之聚糖或天然產生之纖維或顆粒填料；熱塑性聚氨基 甲酸S旨、熱塑性彈性體或乙二醇改質之共聚物（PE^): 聚酯或聚醯胺型之其它聚合物亦可被用於施行本發明之製 備此纖維。此等聚合物包含聚（六伸甲基己二醯胺）、聚己 内酯、聚（六伸甲癸二醯胺）、聚（伸乙基2,6•萘二甲酸酯） 及聚（伸乙基1，5·萘二甲酸酯）' 聚（四伸甲基丨，2-二氧苯甲 酸酯）及對苯二甲酸乙二酯及間苯二酸乙二酯。 聚酯及其製備方法係業界已知且可作為本發明目的 參考之。為例示而非限制之目的，特別之參考案係聚合物 科學及工私百科全書，第12冊，第丨_62頁，1988年版，化匕 Wiley & Sons ° 非經基g此化之聚酯或聚_之聚合物可與經基官能 化之聚酯或聚醚以少於50重量％ (較佳係少於3〇重量％， 係以纖維重量為基準）之量摻合之。此等其它聚合物可被 摻合於羥基官能化之聚酯或聚醚内以便降低組成物之成本 ，改良物理性質，障壁或滲透性，或黏著性。於二組份纖 維情況中，個別之非含羥基官能性之組份可以最高達99%( 較佳係少於95%，以纖維重量為基準）之量使用之。 可被用於施行本發明製備纖維之聚醯胺包含各種等 級之尼龍，諸如，尼龍6，尼龍6,6及尼龍12。 “聚烯烴’’ 一辭係指衍生自簡單烯烴單體（諸如，乙烯 、丙烯、丁烯或異戊間二烯或可與其等共聚合之一或多者 之單體）之聚合物或共聚物。此等聚合物（包含原料、其比 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _裝--------訂---------線座 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 9 510926 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（7 ) 例、聚合反應溫度、催化劑及其它條件）係業界已知且被 作為本發明目的而參考之。可與乙烯聚合之另外共單體包 含具有3至12個碳原子之烯烴單體，乙烯不飽和羧酸（單及 雙官能性）及此等酸之衍生物，諸如，酯（例如，烷基丙烯 酯）及酐；單偏乙烯基芳族化合物及以非函素部份（諸如， 苯乙烯及甲基苯乙烯）取代之單偏乙烯基芳族化合物；及 二氧化碳。可與乙烯聚合之例示單體包含1-辛烯、丙烯酸 、甲基丙烯酸、乙酸乙烯酯及馬來酸酐。 可被用以施行本發明而製備纖維之聚烯烴包含聚丙 烯、聚乙烯及其摻合物之共聚物，及乙烯-丙烯-二烯之三 聚物。較佳聚稀烴係聚丙婦，諸如，Pro-faxTMPF635(Montell North American Inc.之商品名）及INSPIRETM(陶氏化學公司 之商品名），線性高密度聚乙烯（HDPE)，非均質分枝線性 低密度聚乙烯（LLDPE)，諸如DOWLEXTM聚乙烯樹脂（陶 氏化學公司之商品名），非均質分枝之起低線性密度聚乙 烯（ULDPE)，諸如，ATTANEtmULDPE (陶氏化學公司之 商品名）；均質分枝之線性乙烯/ α -烯烴共聚物，諸如， TafmerTM (Mitsui Petrochemicals Company Limited之商品 名）及Exact™ (Exxon化學公司之商品名）；均質分枝之實 質線性之乙烯/α -烯烴，諸如，AFFNITYtm (陶氏化學公 司之商品名）及ENGAGE® (DuPont Dow Elastomers L.L.C 之商品名）聚烯烴彈性體，其可依美國專利第第5,272,236 及5,278,272號案所述者製備；及高壓之自由基聚合反應 之乙烯聚合物及共聚物，諸如，低密度聚乙烯（LDPE)、 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 10 (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) _ a_B_i a^i ϋ 1 一so, I a^i aBIi >1 1· ϋ ϋ I # 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 510926 A7 B7 五、發明說明（8 ) 乙烯-丙烯酸（EAA)共聚物，諸如，PRIMACORtm (陶氏化 學公司之商品名），及乙烯·乙酸乙烯酯（EVA)共聚物，諸 如，Escorene™聚合物（Exxon化學公司之商品名）及ElvaxTM (Ε·Ι· duPont de Nemours & Co·之商品名）。更佳之聚烯烴 係具有0.85至0.99g/cm3之密度，重量平均分子量對數平均 分子量之比例（Mw/Mn)為1.5至3.0，測量之熔融指數（依 ASTM D-1238 (190/2.16)測量）為 0.01 至 100 克/10 分及 110/12為6至20 (依據ASTM D-1238 (190/10))之均勻分枝之 線性及實質線性之乙烯共聚物。 一般，高密度聚乙烯（HDPE)具有至少約0.94克/立方 公分（g/cc)(ASTM測試方法D-1505)之密度。HDPE—般係 使用相似於製備線性低密度聚乙烯之技術製備之。此等技 術係描述於美國專利第第2,825,721 ; 2,993,876 ; 3,250,825 及4,204,050號案。用於施行本發明之較佳HDPE具有0.94 至0.99g/cc之密度及0.01至35克/10分之熔融指數，以ASTM 測試方法S-1238決定。 可被用於施行本發明之聚糖係不同之澱粉、纖維素 、半纖維素、木聚糖、膠、果膠及出芽短梗孢糖。聚糖係 已知且被描述於，例如，聚合物科學及技術百科全書，第 2版，1987。較佳之聚糖係澱粉及纖維素。 可被用於施行本發明之改質聚糖係聚糖之酯及醚， 例如，纖維素醚及纖維素酯，或澱粉酯及澱粉醚。改質之 聚糖係已知且描述於聚合物科學及技術百科全書，第2版 ，1987 。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 11 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) >裝---- 訂----------線· 510926 A7 五、發明說明（9 ) 在此所用之”澱粉”一辭係指天然蔬菜源之碳水化合物 ，主要係由澱粉糖及/或澱粉果膠組成，且包含未改質之 澱粉、已被脫水但未被乾燥之澱粉、物理性改質之澱粉， 諸如，熱塑性、凝膠化或煮彿之澱粉、具有改質之酸值（pH) 之;I又粕，其中酸已被添加以降低澱粉之酸值為3至$、凝膠 化澱粉、未凝膠化之澱粉、交聯之澱粉及分裂之澱粉（非 為顆粒形式之澱粉）。澱粉可為顆粒、微粒或粉末形式。 其可自各種植物萃取出，諸如，馬鈴薯、米 '芡粉、玉米 月如豆及毅類（諸如，裸麥、燕麥及小麥）。 纖維素係已知且描述於，例如，聚合物科學及技術 百科全書，第2版，1987。纖維素係天然碳水化合物高聚 合物（聚糖），其係由藉由氧鍵結結合形成基本上係線性之 長刀子鍵之無水葡萄糖單元組成。纖維素可被水解形成葡 萄糖。聚合反應程度範圍係1〇〇〇(木漿）至35〇〇(棉花纖維） ，產生160,000至560,〇〇〇之分子量。纖維素可自蔬菜組織（ 木材、草及棉花）萃取。纖維素可以纖維形式使用之。 可被用於施行本發明之天然產生之纖維或顆粒纖維 係’例如’木材粉末、木聚、木纖維、棉花、亞麻、大麻 或丁麻纖維、米或小麥莖、蟹殼質、脫乙醯殼多糖、衍生 自辰作產物之纖維素材料、果核殼粉末、玉米穗軸粉末 ’及其混合物。 叙本兔明之纖維可藉由已知方法形成，諸如， 溶融纺紗、濕化紡紗或共軛紡紗。本發明纖維可被擠壓成 任何尺寸或所欲長度。其亦可擠壓成任何所欲形狀，諸如 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _裝-----I--訂-----I---. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

510926 A7 五、發明說明（10 ，圓柱形、十字形、三裂片形或帶狀之截面。 本發明之雙組份纖維可具有下述纖維截面結構： (1) 並列型 (2) 皮芯型 (3) 天星型 (4) 柑橘型（區段派） (1) 並列型 製備並列型雙組份纖維之方法係描述於美國專利第 5,093,061號案。此方法包含（丨）經由歧管個別供應二聚合 物流且以實質相同速率集中而於紡絲面下以並列形式合併 成混合流；或（2)經由歧管個別供應二聚合物流，其於紡 絲表面以實質上相同速率集中而於紡絲表面以混合流並列 地合併。於二情況中，於合併點之每一聚合物流之速率係 藉由其計量泵速率及歧管尺寸決定之。纖維截面於二組份 間具有直的界面。 並列型纖維一般被用以製備自捲曲纖維。所有商業 可獲得之自捲曲纖維係藉由使用以每一組份之不同收縮特 性為主之系統製備之。 (2) 皮芯型 皮芯型雙組份纖維係其中一組份（芯）完全藉由第二組 份（皮）圍繞之纖維。黏著性對於纖維整體性並非基本的。 製備皮芯纖維之最普遍方法係其中二聚合物液體（熔 融物）被個別導引至非常接近紡絲歧管之位置然後以皮芯 型式擠壓出之技術。於同心纖維之情況中，提供，，忍，，聚合 (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁} ▼裝--------訂---------線泰 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

A7 五、發明說明（11 ) 係於紡紗歧管之中心’芯聚合物流體之輸出及流 2條件被嚴格控制以保持紡紗時二組份之同軸性。紡紗歧 B之改良月b使其於纖維截面内獲得不同形狀之怎或/及皮 〇 /b皮芯結構可被用於欲使表面具有聚合物之-者之 |±質（諸如，上光、可染色或穩定性）而芯可促進其強度 及降低成本時使用之。皮芯纖維於不織工業中被用作為捲 曲纖維及作為結合纖維。 皮〜雙組伤纖維可具有包含羥基官能化之聚醚或聚 _之芯及包含為非羥基官能化之聚醚或聚酯之聚合物之皮 。另外，羥基官能化之聚醚或聚酯可為皮而非羥基官能化 之聚醚或聚酯之聚合物可為雙份纖維之芯。皮芯於截面可 為圓形或可具有其它幾何形狀，諸如，三裂片形。諸如，， 傾斜二裂片形”之變形亦可被建構成，其中皮組份不再係 繞著芯之連續狀，而僅於藉由芯形成之葉片之頂部存在。 其它可被使用之結構係例示於國際纖維期刊，第丨3冊，第 3號，1998年6月，之第20, 26及49頁之文章中。 製備皮芯雙組份纖維之方法係描述於美國專利第第 3,315,021 及 3,316,336號案。 (3)天星型 天星型纖維亦稱為基質-長絲纖維，其包含非均質之 雙組份纖維。製備天星型纖維方法係描述於美國專利第 4,445,833號案。其方法包含經由每一芯流具有一管之小 管使芯聚合物流注入皮聚合物流。混合之皮·芯流集中於 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) I--訂---------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 發明說明（12 ) 纺絲孔内側且形成天星型共軛流體。 於紡紗方法中以靜式混合器使不同聚合物流混合亦 可製得天星型雙組份纖維。靜式混合物分隔及重新分隔聚 合物流而形成具有數芯之基材流。製備天星型纖維之方法 被描述於美國專利第4,414,276號案。 丈工基g爿b化聚喊或聚g旨可為星聚合物，且非煙美官 能化聚醚或聚酯之聚合物可為星聚合物。烴基官能化聚醚 或聚酯亦可為星聚合物，且非烴基官能化聚醚或聚酯之聚 合物可為星聚合物。 天生型結構係被用於欲增加纖維模量、降低濕氣回 潮、降低可染性、改良變形能力或使纖維具獨特之有光外 觀。 ⑷ 柑橘型（區殺派、 柑橘型之雙組份或區段派型式之雙組份纖維可藉由 用於上述之製備並列型、皮芯型或天星型之方法中之包裝 組件之聚合物分佈及/或紡紗改質製備之。例如，經由指 向紡紗孔之八個輻向管道（而非二管道）交替地引入第一聚 合物流及第二聚合物流，形成之纖維係八區段柑橘型纖維 。若紡紗歧管具有於一圈上具有三或四個槽之結構（製備 中空纖維之普遍歧管結構），此纖維係具有八個區段之中 空柑橘型纖維。此中空柑橘型纖維亦可藉由使用如美國專 利第4,246,219及4,357,290號案所述之具有皮芯包裝之特 殊紡紗歧管結構製備之。 本發明纖維可與其它合成或天然纖維摻合，諸 五、發明說明（13 ) 灭纖維棉化、羊毛、聚醋、聚烯烴、尼龍、人造絲、玻 璃纖維、石夕石纖維、石夕石氧化銘、鈦酸鉀、石夕㈣碳化物 夕烧g同氮化物、氮化删、删、丙烯纖維、四氟乙婦纖維 、聚醯胺纖維、乙烯基纖維、蛋白質纖維、陶瓷纖維，諸 如，矽酸鋁及氧化物纖維，諸如，氧化硼。 諸如色料、穩定劑、衝擊改質劑、塑化劑、碳黑、 傳導金屬顆粒、磨料及滑潤聚合物之添加劑可被加入纖維 内併入添加劑之方法並不重要。可於製備纖維前使添加 Μ方便地被加入烴基官能化聚醚或聚酯。若烴基官能化聚 醚或♦ S曰以固怨形式製備，添加劑可於製備纖維前被添加 至熔融物。 本發明之纖維可藉由化學處理'加熱或以紫外線輻 射而交聯之。例如，纖維可以諸如二異氰酸酯、縮水甘油 甲基丙烯酸酯、雙環氧化物及酐交聯劑化學處理之。 本發明之纖維可適用於過濾介質、玻璃或纖維之黏 合纖維、由熱塑性聚合物（其係非烴基官能化聚醚或聚酯） 製得之不織織物之黏合纖維或由以纖維素為主之材料製得 之不織織物之黏合纖維。此等纖維亦可用於製備醫學用服 裝。其亦可用於機織及不織之織物，其可用於製備服裝、 吸水布、抗靜電抹布或吸水墊。 機織織物係藉由用於機織織物工業所用之技術（諸如 ’織造或針織）自本發明纖維形成。 非機織織物係以纖維網為基準。本發明之纖維可使 用下述已知技術形成網： 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------^--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 16 發明說明（Η ) 从⑴乾燥成型、梳理或氣流鋪置及結合-網係由短纖維 2由梳理氣流鋪置’整體結合或具有膠乳或其它水媒介黏 者劑之案形成。於梳理中’短纖維束被機械式分離成個別 纖維且形成黏著網。於氣流鋪置中，纖維被引入空氣流且 自空氣流被補捉於篩幕上。 —(2)熱結合_短纖維之乾燥形成網與可熔合纖維結合或 完全以可熔合纖維組成。 (3) 氣流鋪置-羊毛短纖維（具有或不具有添加之短纖 維）與膠乳或相似黏著劑結合。 (4) 濕式成形-短纖維藉由衍生自製紙技術之方法形成 網’其後與膠乳或熱結合劑結合。 (5) 紡粘-具有一般織品直徑之長纖組成之網直接自本 體聚合物形成且一般係被熱結合。 (6) 熔融吹膜-長且格外細微直徑之纖維之網直接自本 體聚合物形成且一般藉由熱壓紋方法結合。 (7) 射流喷網法·乾燥成型之網藉由數個細微之高壓水 喷射為且於大部份情況無黏著給合劑機械式繞捲之。 (8) 針刺-纖維藉由數個往復式鉤針堆機械式繞捲之。 (9) 層合-不同層藉由黏著劑、熱熔融或纏結而結合成 複合物或強化纖維。 (10) 縫編·短纖藉由經網之紗編或針織而強化或機械 性陷補之。 非機織織品及其製備方法係描述於聚合物科學及工 程百科全書，第2版，第1〇冊，第204-251頁。

A7 五、發明說明（15 ) 下列操作範例係用以例示本發明且不應被作為限制 其範圍。除非其它指示，所有分數係百分率係以體積計。 配置8孔紡絲板之3/8英忖（〇.95cm)之單螺桿壓出機被 用以紡絲以100%熱塑性羥基聚合物為主之單纖。熔融溫 度係200°C。纖維被繞捲於筒子上而無進一步之拉伸。 範例2 各有作為心之聚丙烯及作為皮之熱塑性羥基官能化 之聚醚之雙組份纖維被紡絲。二個單一螺查之壓出機（其 一係供應聚丙烯，另一係供應熱塑性羥基官能化之聚醚） 被使用。壓出機供應熔融聚合物（熔融溫度係2〇〇。〇至288 孔之紡絲，自此使雙組份纖住紡絲。具有聚丙烯：熱塑性 •基官能化之聚醚比例為90 : 1〇，8〇 : 2〇，70 : 30，40 : 60及650 : 50之纖維被紡絲。於離開紡紡板後，纖維藉由 壓出機軋拉伸，然後捲繞於筒子上。 範例3 聚醚胺聚（羥基胺基醚）(衍生自雙酚六之二縮水甘油醚 及乙醇胺之反應）及聚丙稀被纺絲成雙組份纖維。聚（經基 胺基醚）於230°C且使用2.16公斤重量時具有8之]^171 (熔融 流指數）。聚丙稀源係35 MFI Pro-faxTM PF635聚丙婦，得 自Montell。此皮/芯雙組份纖維係於第丨表之條件下製得。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 18 A7

五、發明說明（16 ) 第1表 一般敘沭 皮壓出機 芯壓出機 聚合物形式 陶氏聚醚胺（8 MFI) 聚丙烯（35 MFI) 比例（w/w) 20 80 計量泵（rpm) 6.46 39.45 壓出溫唐i°C ) 第1區 185 210 第2區 200 220 第3區 200 220 第4區 210 220 紡絲頭 210 210 纺絲1貝組件之壓力(pSi) 2600 1900 軋條件 速率（公尺/分） 溫度（°C ) 尼丹爾軋 1500 週圍 1500 週圍 拉伸軋# 1 1400 50°C 拉伸軋#2 1575 50 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _裝------ 度 尺 張 紙 -1___1本 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 範例4 30/70重量/重量之聚（羥基胺基醚）（衍生自雙酚A之二 縮水甘油醚及乙醇胺之反應）皮/聚丙烯芯之雙組份纖維於 Tech Tex變形單元上處理以賦予捲曲。此裝置使用變形填 塞箱方法。變形紗於Ace條紋切割器C-75型上切成2(5公分） 之短纖。於捲曲及短纖切割操作後，纖維被開啟數批3〇克 之12英吋（3〇_5公分）寬之微丹尼爾之金屬穿孔卡。開口之 纖維被用以於樣品穿孔卡線上製備絮墊。穿孔卡絮墊於 James Hunter Fiberlocker Needle機械上針刺以產生針刺撞 纖品。 !用中國國家標準（CNS)A4規格咖X 297公爱 訂---------% 19 A7 B7 五、發明說明（17 ) 範例5 棉花纖維（4公斤，長度係ι·5至5公分）及7丹尼爾之雙 組份纖維（30/70(w/w)之聚（羥基胺基醚）/聚丙烯）（〇 45公 斤’長度係2.5公分）被以手動力式混合，然後打開。摻 合物被梳理，且被轉化成非機織網，其以17〇它之軋光機 熱結合。 範例6 棉子絨（150克）及7丹尼爾之雙組份纖維（3〇/7〇(w/w) 之聚醚胺/聚丙烯）被添加至圓柱槽内之3〇〇L水中，且内容 物被擾拌5分鐘。聚醚胺係衍生自雙酚a之二縮水甘油驗 及乙醇胺之反應。雙組份纖維對棉子絨之比例係以重量為 基準為5%。淤漿被泵取至以聚酯網目製成之移動帶，且 形成之網被收集。濕網係經由具有約丨分鐘滯留時間之165 t之爐而乾燥。乾燥之網以1〇〇它至18〇。(：之溫度之熱軋光 機結合。結合後之網之基本重量係約90 gsm。 範例7 雙組份之皮/芯紡粘織物於第n表所示條件下製得。 聚醚胺（衍生自雙酚Α之二縮水甘油醚及乙醇胺之反應）皮 八有15之MFI。聚丙稀芯係由35 MFI Pro-faxTM PF63 5組成 。皮/芯之比例係20/80(w/w)。系統係於20, 25, 30 psi之槽 空氣壓力操作，且紡粘材料被收集於多孔之帶/真空收集 系統。收集速率範圍係50至75公尺/分。軋光機滾輪設定 為60 C且提供乾燥網漿料適當結合。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^--------^--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

本紙張尺舰时關家標準（CNS)A4規格（210 297公釐） 五、 發明說明（l8 __一般描述 皮壓出機 芯壓出機 聚合物形式 陶氏聚醚胺(15MFI) Montell聚丙烯(35 MFI) 比例（w/w) 星^溫度，°C » - —----—--- 20 80 180 195 區 - 185 215 第3區 184 225 第4區 195 223 熔融泵壓力（psi) 840 1030 溶融泵（rpm) 6.2 53.1 形成桌速率（ 74.8 上軋光機滾輪速率（公尺/公、 75.4 下軋光機滾輪 76 軋光機溫度rdl ' 60 力:£ (N/mm) 80 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 起例8至15·親主隹遽織物之龐用之phae摻合物 下述範例8至15使用之聚（羥基胺基醚）（“PHAE”）係由 陶化學公司自雙盼A之二縮水甘油醚與胺之聚合反應製得 ° PHAE具有下述性質··數平均分子量（Mn)=14,〇〇();重量 平均分子量（Mw)=35,000 ;熔融指數=15 (於190°C以2.16 公斤重量測量；玻璃轉移溫度（τ§)=781。於範例8至15中 ’ PEG係指聚（乙二醇）且叩〇係指聚（環氧乙烷）。pEG及 PEO具有如下所示之相同聚氧伸乙基重複單元： (-CH2CH20-)n 以PEG或PEO命名具上述結構之聚合物以a丨drich目錄 本紙張尺度適时目0家標準ILWbM4規格（21〇 X 297公髮） --------訂---------*^邊 21 510926 A7 B7 五、發明說明（19 ) 中所示之產品名為基準。即。聚氧乙烯之數平均分子量（Μη) 係10,000或更少時使用PEG，而黏度平均分子量（Μν)為 10,000或更高者係使用PEO。於下列範例中，於PEG或PEO 後之數目係表示自Aldrich目錄算得之平均分子量（Μη或 Μν) 〇 ΕΡΕ係指具有如下所示通式之嵌段共聚物： H(-OCH2CH2-)x[_OCH(CH3)CH2-]y(_OCH2CH2-)zOH ΕΡΕ嵌段共聚物含月聚（環氧丙烷）之疏水性嵌段，具 有範圍係最小為900至最大4000之分子量，具有二親水性 聚氧伸丙烯嵌段，如此，聚氧伸丙基嵌段之混合重量構成 總分子之10至90重量％。ΕΡΕ段共聚物係非離子性界面活 性劑[參見L· G. Lundsted及I. R_ Schmolka，“嵌段共聚物多 元醇界面活性劑之合成及性質”，嵌段及接枝共聚物，第2 冊（R. J· Ceresa編輯），John Wiley and Sons，New York，第 1章，第1-103頁]。ΕΡΕ嵌段共聚物係以商品名為 PLURONIC⑧多元醇標記之（BASF Wyandotte公司）且亦由 陶氏化學公司出售之（例如，聚乙二醇EP_1730及EP-1660) 〇 在此用於特定EPE嵌段共聚物之術語產生重量百分率 乙二醇及平均計算分子量（Μη)，如Aldrich目錄中所。例 如，ΕΡΕ-30 (Μη 5800)係指含有30重量％乙二醇且具有 5800之計算數平均分子量之ΕΡΕ嵌段共聚物。 下述測試方法被用於範例8至15。 玻璃轉移溫度（Tg)使用ΤΑ儀器DSC 2010差式掃瞄量 度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 0 1 i^i ϋ mMam I tmmm —HI 1 ϋ I ϋ I * 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 22 510926 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（20 ) 熱計決定之。樣品（5至10亳克）於密封鍋内製得。每一樣 品施行兩次掃瞄。第一次掃瞄係以1〇。〇/分自週圍溫度至 200°C °然後使用乾冰冷卻樣品至週圍溫度或更低，第二 次掃目苗以10°C/分掃瞄至200°C。Tg自第二次掃瞄反射點決 定之。 pH7緩衝液接觸角使用Kruss G40接觸角測量系統 (Goniometer ’ 其配以Eurometrix光纖源，Kernco G_1 型顯 微鏡’階段光源，及照像機框架及Kruss Panasonic CCTV 照相機及WV-5410監視器）對壓縮模製膜測定之。小滴之 pH7緩衝液被施用於，且形成於膜/液滴/空氣界面之角度 使用系統軟體（G40 V1.32-US)測量。於範例中，，，水接觸 角’’及’’pH緩衝液接觸角，，等辭係同義。 PHAE摻合物之實驗室規格纖維纺紗。用於纖維纺紗 之裝置係包含配置1〇〇〇 um模、Rheotens附接器及12英吋 (30.5公分）切向變速滾輪（纖維於其上被纺紗）之Rheometrix 毛細熔融流變器。 範例8-具有10重量％ PEG 10,000之PHAE摻合物 ΡΗΑΕ(243·0克）及PEG 10,000(27.1 克，Aldrich化學公 司，Tm 63°C)於大毛細Hakke轉矩流變器（具有滾輪混合 刃）内且於170°C之等溫金屬溫度及l〇〇rpm混合速率熔融摻 合20分鐘。形成之摻合物具有53。(：之Tg且無結晶熔點。 摻合物之壓縮模製膜係透明且具有67之水接觸角。膜於190 °C以〇.3英吋/分之流變器柱塞速率及i780rpm (543公尺/分） 之繞捲滾輪速率熔融紡紗。具有5及25重量％2PEG 10,000 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 23 (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) _裝--------訂---------線座 510926 A7 B7 五、發明說明（21 ) 之另外摻合物亦被製得且結果被包含於第III表内。 範例9-具有5重量％PEO 10,000之PHAE摻合物 PHAE(57.1 克）及ΡΕΟ 10,000(3·1 克，Aldrich化學公司 ，Tm 65°C)於Hakke轉矩流變器内且於180°C之等溫金屬 溫度及lOOrpm混合速率熔融摻合15分鐘。形成之摻合物 具有66°C之Tg且無結晶熔點。摻合物之壓縮模製膜係透 明且具有68之水接觸角。膜於190°C以0.3英吋/分之流變 器柱塞速率及1780rpm (543公尺/分）之繞捲滾輪速率熔融 紡紗。纖維之丹尼爾數系9克（等於9000公尺之連續纖維之 重量）。具有10及25重量％2ΡΕΟ 10,000之另外摻合物亦 被製得且結果被包含於第III表内。 範例1〇_具有5重量％PEO 4,000,000之PHAE摻合物 ΡΗΑΕ(57·0 克）及 ΡΕΟ 4,000,000(3·0 克，Aldrich化學 公司，Tm 65°C)於Hakke轉矩流變器内且於180°C之等溫 金屬溫度及lOOrpm混合速率熔融摻合20分鐘。形成之摻 合物具有67°C之Tg且無結晶熔點。摻合物之壓縮模製膜 係透明且具有65之水接觸角。膜於190 °C以0.3英吋/分 (8mm/分）之流變器柱塞速率及1780rpm (543公尺/分）之繞 捲滾輪速率熔融紡紗。纖維之丹尼爾數係10克。 範例11-具有10重量％PEO 4,000,000之？11八£摻合物 ΡΗΑΕ(243·0 克）及 PEO 4,000,000(27.0 克，Aldrich化 學公司，Tm 65°C)於Hakke轉矩流變器内且於180°C之等 溫金屬溫度及lOOrpm混合速率熔融摻合25分鐘。形成之 摻合物具有55°C之Tg且無結晶熔點。摻合物之壓縮模製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _裝--------訂---------線邊 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 24 510926 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（22 ) 膜係透明且具有72之水接觸角。膜於190°C以0.3英吋/分 (8mm/分）之流變器柱塞速率及1780rpm (543公尺/分）之繞 捲滾輪速率熔融紡紗。 範例12-具有15重量％PEO 4000,000之PHAE摻合物 ΡΗΑΕ(51·0 克）及 PEO 4,000,000(9.0 克，Aldrich化學 公司，Tm 65°C)於Hakke轉矩流變器内且於180°C之等溫 金屬溫度及l〇〇rpm混合速率熔融摻合20分鐘。形成之摻 合物具有44°C之Tg且無結晶熔點。摻合物之壓縮模製膜 係透明且具有42之水接觸角。膜於190°C以0.3英吋/分 (8mm/分）之流變器柱塞速率及llOOrpm (335公尺/分）之繞 捲滾輪速率熔融紡紗。具有20及25重量％2PEO 4,000,000 之另外摻合物亦被製得且結果被包含於第III表内。 範例13_具有3_7重量％ΡΕΕ_30 (Μη 5800)之PHAE摻合物 ΡΗΑΕ(73.4克）及ΕΡΕ_30(2.8克，Aldrich化學公司，Tm 39°C)於Hakke轉矩流變器内且於180°C之等溫金屬溫度及 lOOrpm混合速率熔融摻合20分鐘。形成之摻合物具有69 °C之Tg且無結晶熔點。摻合物之壓縮模製膜具有珍珠半 透明外觀且具有24之水接觸角。纖維於200°C及0.3英吋/ 分之柱塞泵速率及1780rpm (543公尺/分）捲繞速率熔融紡 絲。所製得纖維之丹尼爾數系8克。小手樣品纖維自如下 所述纖維製得：一部份纖維（1.4克）被切成2英吋之短纖維 且梳理製得網。此網被摺成一半，然後經過Beloit Wheeler 700型實驗室軋光機滾輪。軋光機滾輪被設為210 °F及 1000psi，其產生良好之結合織物。純PHAE纖維樣品（1.4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _裝 訂---------

W 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 25 510926 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（23 ) 克）被使用相似程序製成織物。織品吸水能力以浸潰每一 織物之小條紋（19 X 81 mm)之一端於去離子水且以測量水 使條紋前進號型目水表面接伸25mm之線所需之時間而測 試之。具EPE-30 (Μη 5800)之PHAE摻合物於2.5分鐘吸水 至該線，而純的ΡΗΑΕ織物顯示一點也不吸水。織物被重 新乾燥，且吸水測試重複3次。每一次皆得相同結果-以 ΕΡΕ-30摻合物製得之織物吸水而純的ΡΗΑΕ織物不吸水。 範例14-具有5重量％ΕΡΕ-80 (Μη 8400)之ΡΗΑΕ摻合物 ΡΗΑΕ(57·0克）及ΕΡΕ-80(3·0克，Aldrich化學公司，Tm 58°C )於Hakke轉矩流變器内且於180°C之等溫金屬溫度及 lOOrpm混合速率熔融摻合20分鐘。形成之摻合物具有64 °C 2Tg且無結晶熔點。摻合物之壓縮模製膜係透明且具 有56之水接觸角。膜於200°C以〇·3英吋/分之柱塞速率及 850rpm (259公尺/分）之繞捲滾輪速率熔融紡紗。纖維之丹 尼爾數係274克。 PHAE與其它EPE嵌段共聚物（包含ΕΡΕ-30 (Μη 4400) ;ΕΡΕ-40(Μη 2,900);及ΕΡΕ-50 (Μη 1900))之摻合物亦被 使用相似於上述之程序製得。此等摻合物之結果係如第IV 表所示。 範例15-具有5重量％聚丙二醇）（Aldrich, Mn 3500)之ΡΗΑΕ 摻合物 PHAE(64.9克）及聚丙二醇（3.4克）於Hakke轉矩流變 器内且於150°C至180°C之等溫金屬溫度及30至lOOrpm混 合速率溶融摻合40分鐘。起始之摻合物出現二相且混合係 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 26 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _裝--------訂---------線邊 510926 A7 B7 五、發明說明（24 ) 非常差。溫度及混合速率被調整至獲得良好之混合。形成 摻合物具有76°C之Tg。摻合物之壓縮模製膜係不透明。 H4 第3表

具聚氧伸乙基（PEG或PEO)之PHAE摻合物 PHAE摻合物組成(a) Tg，。C 接觸角 (pH7緩衝液)(b) 見議（c) 純 PHAE 78 89±5 5%PEG 10,000 64 68±4 溶混 10PEG 105000 53 67±3 “ 25%PEG 10,000 20 23±5 “ 5%PEO 100,000 66 68±6 溶混 10%PEO 100,000 54 64±4 “ 25%PEO 100,000 21 25±8 “ 5%PEO 4,000,000 67 65±4 溶混 10%PEO 4,000,000 55 67±3 “ 15%PEO 4,000,000 44 42±6 “ 20%PEO 4,000,000 37 18±4 “ 25%PEO 4,000,000 21 17±3 “ a) 添加劑之重量％，其餘係PHEA (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ▼裝--------訂---------% 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 b) 施用於壓縮模製膜之表面之pH7緩衝溶液液滴 之接觸角測量。所報告之值係15液滴之平均值。 c) Tg滿足Fox方程式且摻合物膜係透時時，樣品 被分類為溶混 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 27 510926 A7 B7_ 五、發明說明（25 ) 第4表 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

具EPE嵌段共聚物之PHAE摻合物 PHAE摻合物組成 Tg，。C 接觸角*ρΗ7 緩衝液）(b) 意見（C) 純 PHAE 78 89±5 於高線速率製得之纖維： 仙尼爾數=7， 織物樣品不吸水。 3.7%EPE-30 (Μη 5,800) 69 24±2 不溶混摻合物； 以高速率製得之纖維： 直徑=30um ; 織物樣品展現吸水 2%ΕΡΕ-30 (Μη 4,400) 78 46±5 不溶混 4%ΕΡΕ-30 (Μη4,400) 76 37±2 “ 2%ΕΡΕ- 40(Μη25900) 75 31±4 不溶混 4%ΕΡΕ- 40(Μη2,900) 73 24±3 “ 2%ΕΡΕ- 50(Μη1?900) 73 73±3 不溶混 5%ΕΡΕ- 50(Μη1，900) 65 34 土 5 “ 5%ΕΡΕ- 80(Μη8,400) 64 56±4 溶混； 於中間速率製得之纖維 10%ΕΡΕ- 80(Μη8,4〇〇) 55 56±3 “ a) 添加劑之重量％，其餘係PHEA b) 施用於壓縮模製膜之表面之pH7緩衝溶液液滴 之接觸角測量。所報告之值係15液滴之平均值。 c) Tg滿足Fox方程式且摻合物膜係透時時，樣品 被分類為溶混 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 28 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ▼裝--------訂---------線i

V

Claims (1)

1. 510926 A8 B8 C8 D8 六、 面影印j 申請專利範圍 第88121197號專利申請案申請專利範圍修正本 μη{ 修正日期：90年12月 1. 一種纖維，其包含至少一種擇自下列之熱塑性羥基官能 化之聚醚或聚酯： (1)具有下述化學式表示之重複單元之聚（羥基酯 醚）或聚（羥基酯）： Ο 〇 OC 一 RLC0R30R40—R3 m (2)具有以下述化學式表示之重複單元之聚醚胺 ?H OH -o—ch2-c—ch2- a—ck2-c—ch2-o—b- R5 R5 Π (3)具有以下述化學式表示之重複單元之羥基官能 化之聚醚·· OH I 〇—CHi—C—CH2—Ο~B- ：H2-C—C τη (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) m 或 (4)具有以下述化學式表示之重複單元之羥基官能 化之聚（醚磺醯胺）： 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Α4規格（210 X 297公釐） 29 Μ 0926 Α8 Β8 C8 D8 申請專利範圍 OH R7 O OR7 OH I I II ο II ! I OCH2CCH2N—S—rLs-NCH2CCH2OB IVa o o m 或 I OH OH OCH2CCH2-N—CH2CCH2OB-r5 〇=s=0 R5 R9 其中R1係二價有機部份，其主要係烴；R2係個別為 二價有機部份，其主要係烴；R3係 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) OH -cn2i cch2~ ch2oh 和 —C一CH2— 訂丨 R4係 Ο Ο II ^ II -c~r6-c— 或 OH -rH-och2cch2or- :線丨 R5係氩或烧基；R6係二價有機部份，其主要係烴；r7 及R9係個別為烷基、取代烷基、芳基、取代芳基；R8係二 價有機部份，其主要係烴；A係胺部份或不同胺部份之混 合物；B係二價有機部份，其主要係烴；m係大於10之整數 •，且η係0至100之整數。 2·如申請專利範圍第1項之纖維，其中該熱塑性羥基官能 化之聚醚或聚酯係藉由二親核性單體與二縮水甘油醚 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Α4規格（210 X 297公釐） 30 - A8 B8 C8 ' --------D8 _ « 丨· 丨 MN丨! ------- _ 一 申請專利範圍 、二縮水甘油酯或表鹵素反應而製得。 •如申請專利範圍第1項之纖維，其具有圓柱、交叉形狀 、二裂片或帶狀截面。 4·如申請專利範圍第1項之纖維，其係藉由聚合物溶液之 您融紡絲、乾燥紡絲或濕式紡絲製得。 5·如申請專利範圍第1項之纖維，其呈過濾介質、玻璃或 碳纖維之黏合劑、由非羥基官能化之聚醚或聚酯之熱塑 性聚合物製得之非機織織物之黏合纖維或以纖維素為 主之材料製得之非機織織物之黏合纖維或醫學服裝之 形式。 6·種機織或非機織之織物’其包含申請專利範圍第1項 之纖維及選擇性之合成或天然纖維。 7·如申請專利範圍第6項之織物，其中該合成纖維係聚醋 、聚醯胺、尼龍或聚烯烴，且天然纖維及棉花。 8·如申請專利範圍第6項之織物，其係服裝、吸水布、過 濾布織物、電池分離器、抗靜電抹布或吸水墊之形式。 9·如申請專利範圍第丨項之纖維，包含一或多者之羥基官 能化之聚醚或聚酯及選自聚烯烴、聚酯、聚醯胺、聚糖 、改質之聚糖或天然產生之纖維或特殊纖維、熱塑性聚 氨基甲酸酯、熱塑性彈性體或接枝改質共聚物（petg) 之非羥基官能化之聚醚或聚酯之熱塑性聚合物之摻合 物。 10·如申請專利範圍第1項之纖維，其係雙組份纖維，其具 有（1)第一組份，其包含熱塑性羥基官能化之聚醚或聚 本紙張尺度適用甲國國豕標準（〇仿）人4規格（210\297公爱） % 參 .............· 广請先閲讀背面之法意亊項存璜窝本貰) 訂· 31 g

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   η r. 酯或羥基官能化之聚醚或聚酯之摻合物，及（2)第二組 份，其包含聚烯烴、聚酯、聚醯胺、聚糖、改質之聚糖 或天然產生之纖維或特殊纖維、熱塑性聚氨基甲酸酯、 熱塑性彈性體或接枝改質共聚物（pETG)。 1 1 ·如申請專利範圍第1 〇項之雙組份纖維，其中該羥基官能 化之聚醚或聚酯係藉由羥基官能化之聚醚或聚酯 12·如申請專利範圍第11項之雙組份纖維，其係並列型雙組 份纖維、皮芯型雙組份纖維、區段派雙組份纖維或天星 型雙組份纖維。 13·如申請專利範圍第12項之雙組份纖維，包含熱塑性羥基 官能化之聚醚或聚酯之芯及非羥基官能化之聚醚或聚 酯之熱塑性聚合物之皮。 14·如申請專利範圍第12項之雙組份纖維，包含熱塑性羥基 官能化之聚醚或聚酯之皮及非羥基官能化之聚醚或聚 酯之熱塑性聚合物之芯。 15·如申請專利範圍第11項之雙組份纖維，其具有圓柱、交 又形狀、三裂片或帶狀截面。 16·如申請專利範圍第π項之雙組份纖維，其係過濾、介質、 玻璃或碳纖維之黏合劑、由非羥基官能化之聚醚或聚酯 之熱塑性聚合物製得之非機織織物之黏合纖維或以纖 維素為主之材料製得之非機織織物之黏合纖維或醫學 服裝之形式。 17 · —種機織或非機織之織物，其包含申請專利範圍第J j 項之纖維及選擇性之合成或天然纖維。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） -32 - Α8 Β8 C8 D8 申請專利範圍 18·如申請專利範圍第17項之織物，其中該合成纖維係聚酯 、聚醯胺、尼龍或聚烯烴，且天然纖維及棉花。 19·如申請專利範圍第17項之織物，其係服裝、吸水布、過 濾布織物、電池分離器、抗靜電抹布或吸水墊之形式。 20·如申請專利範圍第1項之纖維，其包含下述之摻合物： (a) 具有如下述化學式表示之重複單元之聚（羥 基胺基醚）： OH OH 〇—CH2-C—CH2-A—CH2-C—CH2-〇—B- R η ··............... ..... (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) II 其中A係二胺基部份或不同胺部份之混合物；b係二價 有機部份，其主要係伸烴基；R係烷基或氫；且^係5 至1000之整數；且 (b)至少一聚乙二醇、聚環氧乙烷或epe嵌段共聚物 〇 21·如申請專利範圍第2〇項之纖維，其中該聚（羥基胺基醚） 係雙酚A之二縮水甘油醚及乙醇胺之反應產物。 22· —種藉由形成至少一纖維組份之網及加熱該網使該網 之纖維組份結合而形成非機織織物之方法，其特徵在於 至少一纖維組份包含熱塑性羥基官能化之聚醚或聚酯。 23.如申請專利範圍第22項之方法，其中至少一纖維組份包 含具有如下表示之重複單元之聚（羥基胺基醚）： 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210 X 297公釐） 33 510926 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 r 2 Η C HI ο 丨c IR 1 2 H c - A- 2 H cH - ο Ic IR - 2 H cI o B η II 其中Α係二胺基部份或不同胺部份之混合物；Β係 二價有機部份，其主要係伸烴基；R係烷基或氫；且η 係5至1000之整數。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、T :線丨 張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210 X 297公釐） 34