TW509821B - Positive photoresist composition for reducing linewidth swing ratio containing a 2,4-dinitro-1-naphthol and it use for producing a photoresist image on a substrate - Google Patents
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五、發明説明(1 ) t明背景 光阻組合物係在製造小型化電子組件(例如,電腦晶片 和積體電路之製造中)的微石板印刷術方法中使用。在這 些方法中,一般最先將光阻組合物之膜狀薄塗層應用到2 片材料上,該基片材料係,例如,用於製造積體電路的秒 晶圓。接著烘烤經塗布過基片,以使光阻組合物中的所有 溶劑揮發並使塗層固定在基片上。基片之經烘烤和塗布過 的表面接著受到同影像放射線曝光。 這個放射線曝光作用使經塗布過表面的曝光過面積發生 化學變化。可見光、紫外(uv)光、電子束和又_射線輻射 能等係現今在微石板印刷方法中常用的放射線型式。於這 個同影像曝光之後,使用顯影溶液處理經塗布過基片 溶解和除去基片之經塗布過表面的放射線曝光過抑或未曝 光過的面積。 光阻組合物有正作用和負作用二種型式。當負作用光阻 組合物受到同影像放射線曝光時,曝露於放射線之下的光 阻組合物之面積變得較不溶於顯影溶液(例如,發生交聯 反應),同時光阻塗層之未曝光過面積仍相當地可溶於此 種;容液。於是,以顯影劑對曝光過負作用光阻的處理將光 阻塗層之未曝光過面積除去並在塗層上產生反影像。因 此’使仍沈積著光阻組合物的在下面之基片表面的想要部 份暴露出來。 另一方面,當正作用光阻組合物受到同影像放射線曝光 時,那些曝露於放射線之下的光阻組合物面積變得較溶於 509821
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 顯影溶液(例如,發生重排反應),同時,那些未曝光過面 積仍是相當地不溶於顯影溶液。於是,以顯影劑對曝光過 正作用光阻的處理將塗層之曝光過面積除去並在光阻塗層 上產生正影像。再次,在下面的基片表面之想要部份是暴 露出來的。 在這個顯影操作之後,現在是部份未保護的基片可以基 片蝕刻劑溶液或電漿氣體及其它類似方法處理。蝕刻劑溶 液或電漿氣體所侵蝕之基片部份係在顯影期間除去光阻塗 層的部份。基片之仍保有光阻塗層的面積被保護者,並且 因此,在基片材料上產生蝕刻圖形,其與同影像放射線曝 光中所用之光罩圖形一致。仍保有光阻塗層之面積,稍後 可在氣提操作期間除去,而所留下的是乾淨的經蝕刻過基 片j面。在某些情形下,必須在顯影步驟之後、蝕刻步驟 心前熱處理留下的光阻層,以增加它對在下面之基片的黏 附力和它對蝕刻溶液的抵抗力。 一般對正作用光阻組合物的喜好超過負作用光阻,因爲 前者通常具有較佳的解析能力及圖形轉移性質。光阻解析 度的定義爲:在曝光和顯影之後,光阻組合物可從光罩轉 移至基片上的具有高度影像邊緣準確度的最小圖形。在人 曰許多的製造應用巾,光阻解析度必須小於i微米。i 外,顯影過的s阻壁縱切總是必須要近乎垂直的基 片。在光阻塗層之顯影過和未顯影過面積之間的此種界限 可解釋爲將光罩影像轉移至基片的準確圖形轉移作用。由 於朝向使元件之精密尺寸減小的小型化發展,所以這個界 s張尺度適用中國國家標 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 # ^09821 A7
限變得異常重要。 在工藝界習知的是包括有酚醛清漆樹脂和做爲光活性化 合物的醌-二疊氮化物化合物的正作用光阻。酚醛清漆樹 脂一般係藉著使甲醛和一或多個多取代的酚類,在有酸性 觸媒(例如,草酸)的存在下縮合而製成。光活性化合物通 常係藉著使多羥基酚化合物與莕醌·二疊氮酸類或其衍生 物反應而得之。 在照相石板印刷操作期間,光阻經常應用在反射金屬基 片表面及/或應用在半導體元件之具有高低階層的表面。 在曝光步驟期間,從這些反射基片反射的反射光會產生干 擾效果,其可引起圖形線寬改變,當基片表面具有高度反 射和高低階層二者時,由於從此種表面所反射的光線通常 不可預知’所以這個問題特別嚴重。其導致一般認爲係反 射刻痕的再製之光阻圖形的忠實性損失,以及當光阻厚度 超過基片表面高低改變時,亦導致光阻影像圖形之線寬方 面的大量變動。本發明係針對在這些光阻,尤其是在有高 度反射和高低階層的基片之上的光阻之處理期間,使線寬 變動減少。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 染料對光阻的添加曾在前文中提過。光阻中染料的選擇 係以滿足數個重要標準爲基準,例如,適合於紛酸清漆/ 二疊氮莕醌化學系統和光阻鑄模溶劑、在用於使光阻同影 像曝光的曝光波長處有強的吸收性、於曝光波長處有高的 消光係數和在光阻之石板印刷施行性能上有最小的衝擊。 這些石板印刷施行參數中的一些係光敏性、解析度、侧壁 -6 - ^氏張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ----- 509821 A7 B7 五、發明説明(4 ) 邊緣準確度、以及焦距深度。當膜厚改變超過基片上的高 低階層變化時,一般不含染料的光阻顯示反射刻痕並且在 精密尺寸上顯示大的變化。當半導體元件上的電氣回路變 得更複雜時,在基片上將導入愈來愈多的高低階層,並且 對在光阻膜厚改變時可使線寬之大變動(稱之爲線寬擺動 比率)減少的光阻之需求變得更爲重要。當要選擇較佳型 式的在半導體元件之製造中使用的光阻時,這個擺動比率 的減少,或者更佳地係消除,提供一個顯著的操作控制優 點。在染色的光阻之最後選擇中,所有上述之石板印刷特 徵必須增至最大以獲得最佳的施行性能及最大的操作控 經濟部中央榡準局員工消費合作杜印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 由喬治丁、色尼基利亞洛(George J· Cernigliaro )等人在 1989年的SPIE,1086册、106-116頁中發表的·•可溶於鹼及 不可溶於鹼的非光化性染料與酚醛清漆聚合物及基於酚醛 清漆之正光阻的相互作用"("Interaction of base-soluble and base-insoluble non-actinic dyes with novolak polymers and novolac based positive photoresists’·)中曾提出在光阻中加 入染料的效果,尤其是以高裝填量水準加入的,以及它們 對在光阻上施行之石板印刷術的衝擊。這些染料(例如, 香豆素和薑黃素)在光阻之施行性能上有一些負衝擊,因 而導致解析度損失、邊緣準確度損失、焦距深度損失、差 的溶解度、在光化性波長處不足的吸收性、在反射的放射 線上不足的降低抑或這些之任何幾項的合併。解決這些問 題中一些的一個可能方法係使用染料混合物,如美國專利 -7 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(公釐)
、發明説明( 經濟部中央榡準局員工消費合作社印製 ,225,312中的申請專利範園。但是,由於製造方法的愈趨 複雜以及品質保護,而使得染料混合物的使用不是解決這 些問題的最佳方法。在美國專利5,225,312中的染料混合 物’(尤其疋香旦素和2,4_二硝基_卜萘酴)的使用係染色的 光阻之需求的必然結果,該染色的光阻可吸收來自於放射 出超過寬譜範圍之放射線的掃描曝光單元的光化性放射 線。再者,美國專利5,225,312並未認知,當與Z-線階躍器 一齊使用時’這些染料中任何一種單獨地使用將線寬擺動 t匕率降低。本發明係針對當以僅放出365毫微米之放射線 的I-線階躍器曝光時,在光阻中使用相當大量的2,4_二硝 基-1-蕃紛以使線寬擺動比率降低,所使用之該染料的量 係大於百分之0.5,以光阻組合物之總重量計。 習用之染料(例如,香豆素染料或薑黃素染料)曾廣泛地 用在驗酸清漆/重氮蓁型式光阻中,但是當用於正光阻 中時’ i們引起嚴重的光敏性損失。本發明之染料_2,4-二 硝基-1-莕驗染料,雖然在^線處是強吸收的化合物,但是 在曝光波長處它的消光係數相當地低於其他“線染料(例 如,蘇丹橘G染料(Sudan Orange G dye )和2,2丨,4,4,-四樂基 二苯甲酮)。這使得本發明需要相當高的染料裝填量以達 成比得上其它習用之“線染料的想要之光阻膜吸光度。於 本發明中曾意外地發現,儘管在光阻中使用相當大量的 2,4- 一硝基-1 -姜g分染料(大於以光阻組合物之總重量計的 百分之0.5的量),但是線寬擺動比率仍明顯地降低而在合 併有高裝填量染料的光阻之其它石板印刷性質上沒有預期 __一8_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ' ^ -- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 癱
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 509821 的損失。 發明説明 本發明之正光阻组合物係用於減少因光阻膜厚改變 致之精密線寬尺寸的變化(稱之爲線寬擺動比率),其中光 阻組合物包括形成薄膜的酚醛清漆樹脂、醌-二疊氮光敏 劑、大於約0.5重量百分比的2,4_二硝基寨酚和溶劑的 掺和物。本發明更包括-種藉著使用本發明之新顆光阻电 合物而使光阻影像在基片上形成的方法。 較佳具體實施例之詳細説明 本發明提出-種純性正光阻組合物,其包括有形成薄 膜的酚醛清漆樹脂、醌-二疊氮化物光活性化合物、溶劑 和2,4-二硝基-萘酚,該2,4_二硝基莕酚之含量係在大 於以光阻之總重量計的百分之〇·5的水準,較佳地係從約 百分之0.4至約百分之L0,以重量計。本發明更提出一種 使本發明之光敏性組合物塗布和成像的方法。 可用於製備光敏性組合物的形成薄膜之酚醛清漆樹脂或 聚乙埽S分的製造方法在工藝界係習知的。於併 考之由戈諾普A.和mW.,(K卿A.andSehm 在1979年紐約,史普林格瓦勒格(Springer Vedag,Ν γ, 1979)出版的”酚醛樹脂之化學和應用,,(„Chemistry _ Application of Phenolic Resin)的第4章中説明酚醛清漆樹 脂的製造方法。在美國專利字號3,869,292和美國專利字號 4,439,516 (其皆併於本文供參考)中説明對乙晞酚類和聚 乙烯酚類。類似地,做爲光活性化合物之〇_重氮萘的使
I裝I -訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •i 9- 509821 Α7 Β7 五、發明説明(7 ) 用對熟諳此藝者而言係習知的,如亦併於本文供參考的由 尚斯’ J·;約翰威利和宋斯在1965年紐約(Kosar,J.; j〇hn Wiley & Sons,Ν.Υ·; 1965)所出版之,,光敏性系統·,(”Light Sensitive Systems)的第7·4章中所論證的。包括有本發明 (組份的這些敏化劑中較佳的係取代過的重氮蓁醌敏化劑 類’其在工藝界中常用於正光阻配方中。此種敏化的化合 物揭示在,例如,美國專利字號2,797,213 ; 3,1〇6,465 ; 3,148,983 ; 3,130,047 ; 3,201,329 ; 3,785,825 ;和 3,802,885 中。有效的光敏劑包括有,但不局限於,藉著使酚性化合 物與蕃醌-(1,2)-二疊氮-5-磺醯氯化物或蓁醌_(1,2>二疊氮_ 4-¾醯氟化物縮合而製成的橫酸酯類,其中驗性化合物 係’例如,羥基二苯甲酮類、寡聚的酚類和多取代的多羥 基苯基鏈燒類。 在較佳具體實施例中,光阻組合物之固體部分(包括樹 脂、染料和二疊氮茶醌)的較佳範園係從百分之1 5至約百 分之9 9的樹脂搭配著從約百分之1至約百分之8 5的二疊氮 萘覼。更佳的樹脂範園係從約百分之5 〇至約百分之9 〇而 取佳地係從約百分之6 5至約百分之8 5,以固體光阻組分 之重量計。更佳地二疊氮莕醌之範圍係從約百分之i 〇至 約百分之5 0而最佳地係從約百分之i 5至約百分之3 5,以 光阻中固體的重量計。根據本發明,加至光敏性組合物中 的染料(2,4_二硝基-1-莕醌)量係在從約百分之0.45至約百 分之1 · 5的範圍,而較佳地係從約百分之〇 5至約百分之 1·〇,以光阻之總重量計。在光阻組合物的製造中,樹脂 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 •t 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 509821 A7 —______ B7 五、發明説明(8 ) 和二疊氮萘醌與溶劑一齊混合,因此溶劑混合物是以從約 百分之4 0至約百分之9 0的量存在,該百分比係以全部光 阻組合物之重量計。更佳的範圍係從約百分之6 〇至約百 分之8 3 ’而最佳地係從約百分之6 5至約百分之7 0,以全 部光阻組合物之重量計。 例如,著色劑、非光化性染料、抗線紋劑、增塑劑、黏 附力促進劑、塗布助劑、速度增進劑和表面活化劑等添加 劑,可在將溶液塗布到基片上之前,加至具有樹脂、敏化 劑、2,4-二硝基-1-蕃驗和溶劑系統的溶液中。 適於此種光阻的溶劑可包括:丙二醇一烷基醚、丙二醇 烷基(例如,甲基)醚醋酸酯、乙基_3_乙氧基丙酸酯、二 甲本、二乙二醇二甲醚、醋酸戊酯、醋酸乙酯、醋酸丁 酯、2-庚酮、乙二醇一乙醚醋酸酯和其混合物。 製備好的光阻組合物溶液可藉由光阻技藝中所使用之任 何習用方法應用到基片上,該方法包括:浸泡、喷霧、滿 轉和旋轉等塗布作用。例如,當旋轉塗布時可針對固體含 量百分比以調整光阻溶液,以在所利用之旋轉設備型式和 旋轉程序所允許之時間量下,提供所要厚度之塗層。適當 基片包括:梦、銘、聚合樹脂類、二氧化矽、含添加劑的 二氧化矽、四氮化三矽、鈕、銅、聚矽、陶瓷、鋁/銅混 合物,坤化鎵和其它此種ΙΠ/ν族化合物。 藉著所述之方法製造的光阻塗層特別適於應用在鋁/二 氧化鋁塗布的晶圓,例如在微處理機及其它小型化積體電 路組件之製造中使用的。亦可使用矽/二氧化矽晶圓。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 着 -11 - 509821 五、發明説明(9 ) 片亦可包括各種聚合樹脂類,尤其是透明的聚合物(例如 聚酯類)。基片可具有適合之組合物的黏附性促進層(例如 包括有六-烷基二矽氨烷的那種)。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 。接著,將光阻組合物溶液塗布在基片上,然後在約7〇 γ至約1HTC之溫度的加熱板上處理基片約3 〇秒至約18〇 秒或在習用之烤爐内處理約i 5至约9 〇分鐘。這個溫度處 理的選用係爲了使光阻中殘留溶劑的濃度降低,同時不引 起光敏劑之實質的熱降解。因想要使溶劑之濃度降至最 低’所以通常這個最先的溫度處理持續進行直至大致上所 有的溶劑都蒸發,並且在基片上保有i微米(micr〇meter) 厚的光阻組合物薄塗層。在較佳具體實施例中,溫度係從 = 至約95〇C。熱處理持續進行直至溶劑去除的速度改 A麦得相當不明顯。溫度和時間的選擇係依使用者想要之 光阻性質以及所使用之設備和商業上想要的塗布次數而 定。接著’塗層基片可曝露於波長從约3〇〇毫微米(十德分 之一米,nanometers )至约450毫微米的X-射線、電子束、 離子束或雷射放射線等光化放射線(例如,紫外線放射線) <下以藉著適合之光罩、底片、模繪板、樣板等的使用而 製成任何想要之圖形。 接著,在顯影之前抑或之後,光阻可視需要受到曝光後 二次烘烤或熱處理。加熱溫度之範園可從約90°c至约12〇 °C,更佳地係從約i〇0°c至約u〇〇c。於加熱板之上的熱處 理可持續從約3 0秒至約2分鐘,較佳地係從約6 0秒至约 9 〇秒,而藉著習用之烤爐所進行的係3 〇至約4 5分鐘。 本紙'^度適用中—!家標準(CNS ) M規格(21〇χ29?公着) —' 斯821 五、發明説明(10 ) 藉著浸潰在顯影溶液中或以喷霧顯影方法顯影而使曝光 過之光阻塗布的基片顯影以除去同影像曝光過的面積。溶 液最好是藉著,例如,氮氣發泡攪拌作用攪拌。基片可保 持在顯影液中直至所有,或幾乎所有的光阻塗層從曝光過 的面積溶解出來。顯影液包括銨或鹼金屬氫氧化物的水溶 液較佳之氫氧化物是四甲銨化氫氧。當經塗布過晶圓從 顯影落液中取出之後,可视需要施行顯影後熱處理或烘烤 $增加塗層的黏附力和對蝕刻溶液及其它物質的抵抗力顯 衫後熱處理可包括塗層和基片在低於塗層軟化點的烤爐内 的烘烤作用。於工業應用中,特別是在矽/二氧化矽型式 之基片上的電氣回路單元製造中,可使用以緩衝的氫氟酸 爲基質之蝕刻溶液處理顯影過的基片。本發明之光阻組合 物以酸爲基質之蝕刻溶液有抵抗力並且對未曝光過之光阻 塗布的面積提供有效的保護。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 下列特殊實例將提供本發明之組合物的製造和使用方法 的詳細例舉説明。但是,並不打算以任何方式用這些實例 限定或限制本發明之範4,並且不應將這些實例解釋爲專 供爲了實行本發明而必須使用的條件、參數或數値。除非 另有説明,否則所有成分和百分比皆是以重量計。 實例1 染色的光阻樣本係藉著將不同量的染料加至商業的線 正光阻AZ® 77GG中而製成,(該Az®77⑽的供應商爲豪爾 卻斯特西勒尼斯公司,Az光阻產品部門,组澤西州 〇嶋,桑摩威爾,馬斯特大道70號(H〇echest邮
本紙張尺度顧悄國家標準(CNS ) A4^iT( 210X297公釐) 509821 A7 ____B7_ 五、發明説明(n )
Corporation, AZ Photoresist Products Division, 70 Meister Ave,Somerville,NJ 08876 ))。每一種染料的量在仔細審查 下決定,因此在365毫微米處、1微米("m micrometer )膜 厚之最後的光阻膜吸光度是相同的,同時每一種光阻的染 料裝填量皆列在後文的表1中。除2,4二硝基-1-莕酚(本發 明之染料,典型的i-線光敏性染料,例如樣本2)以外,於 先前之技藝中説明過的2,2*,4,f四羥基二苯甲酮和蘇丹橘 G ( Sudan Orange G)皆包括在内供比較。 關於紫外線(UV,Ultraviolet)膜吸光度測量,每一種光 阻樣本皆以旋轉塗布在4英吋石英晶圓上,然後在90°C之 加熱板上溫和加熱(SB) 60秒以製成1微米(micrometer)的 膜厚。光阻膜厚係以雷諾史佩克(Nano Spec®) AFT厚度測 量工具測量。每一種光阻在365毫微米處的U V吸光度係 以使用空白石英做爲參考的柏金艾爾摩®萊敏達® (Perkin Elmer® Lamda®) 4UV_VIS 分光計測量。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 關於CD擺動或線寬擺動比率測量,使用SVG®徑跡塗料 器將每一種光阻樣本旋轉塗布在數個4英吋鋁晶圓上。塗 布過的晶圓在90°C之加熱板上溫和烘烤6 0秒以獲得0.74-1.14微米之膜厚。光阻膜厚係以雷諾史佩克(Nano Spec®) AFT厚度測量工具測量。經塗布過晶圓在具有理光® (NIKON®)解析度網線的理光® (ΝΙΚΟΝ®) 0·54 ΝΑ i-線階 躍器之上曝光,該解析度網線含有從2至0.2微米 (micrometer )的各種尺寸之線條和間隔(L/S )圖形。15x21 焦距/曝光排列印製在晶圓上,並接著在110°C之加熱板上 — -14- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 509821 A7 B7 五、發明説明(12 ) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 施行曝光後烘烤(PEB) 60秒。如此所製之曝光過的晶圓以 百分之2.38 TMAH MIF (不含金屬)顯影液在23°C下噴霧-攪動顯影7 0秒。在最佳階躍器焦距處再製〇·4微米 (micrometer )線條圖形所需之最小曝光劑量記錄爲印製所 需劑量(DTP )。在DTP處,每一個晶圓的稱之爲精密尺寸 (CD )的 0.4 微米(micrometer )線寬以在曰立 ® (HITACHI®) S-4000場逸射掃描電子顯微鏡(SEM)之上的在操作線上之 線寬測量工具測量。每一個晶圓之C D測量結果繪成光阻 膜厚度之函數的曲線圖。所得的是一條正弦曲線,其中, 於正弦曲線之相鄰的最大(在約1 · 02微米(micrometer )光阻 厚度處)和最小(在約1·〇8微米(micrometer)光阻厚度處)處 所測得之C D的差異記錄爲每一種染色的光阻之C D擺動。 關於反射刻痕的估計,每一種光阻以0.8微米的厚度塗 布在具有0.75微米高的鋁線條和間隔之圖形的晶圓上。晶 圓成像的操作條件和前文所述的一樣。於日立® (HITACHI®)-S4000 SEM上測量鋁階之上的光阻線寬變化 並記錄爲光阻反射刻痕。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 509821 A7 B7 五、發明説明(13 ) 表1 三種試驗染料的直接石板印刷比較之摘要 染料 消光係數 染料裝填 膜吸光度 DTP 毫焦耳/ 因控制而 反射 (2),365 nm 量重量百 ///(¾ 365 nm 減少之 刻痕 分比 平方公分 CD擺動 fmJ/cm2、 無 控制 0 240 0 有 A1 13,548 0.59 0.538 290 22.6% 無 B2 9,567 0.97 0.536 300 30% 無 C3 21,235 0.44 0.534 290 24.5% 無 1. 染料A : 2,2、4,4·四羥基二苯甲酮 2. 染料B : 2,4_二硝基-1-莕酚 3. 染料C:蘇丹橘G m J =毫焦耳 由表1中可明顯地看出,雖然本發明之染料B具有幾乎 爲其他二種習用之i-線染料(染料八及<3)二倍的裝填量, 但是並未有像對大量染色之光阻所預期的嚴重光敏性損 失。染料B亦給予優異的反射刻痕控制以及,令人意外 地,最佳之精密尺寸擺動降低。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實例2 染色的光阻樣本係藉著將不同量的染料B和染料C加至 商業的i-線正光阻 AZ® 7700中而製成(該AZ® 7700之供應 商爲豪爾卻斯特西勒尼斯公司,AZ光阻產品部門,紐澤 西州〇8876,桑摩威爾,馬斯特大遒70號(Hoechst -16- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 509821 五、發明説明(14 )
Celanese Corporation,AZ Photoresist Products Division, 70 Meister Ave,Somerville,NJ 08876 )。每一個光阻之染料裝 填量列在後文的表2中。每一個光阻樣本旋轉塗布至厚度 爲1.073微米(micrometer )並且使用和實例1中所述之相同 的操作條件同影像曝光。DTP和C D擺動減少藉著和實例1 中所述之相同的方法測定。表2列出每一個染色的光阻之 石板印刷施行特性。 表2染料裝塡量在光阻石板印刷施行特性上的效果 光阻 染料裝填 DTP 解析度 曝光程度 DOF 因控制而 量重量百 亳焦耳/ (微米) 0.4微米, 0.4微米 減少之 分比 平方公分 L/S L/S CD擺動 ΑΖ077ΟΟ 光阻 (控制) 0 240 0.34 25% 1.0 0 Α1 0.485 290 0.34 22.4% 0.8 15% Β1 0.679 290 0.34 22.4% 0.8 28% C1 0.97 300 0.36 33% 0.6 32% D1 1.067 330 0.36 16.7% 0.4 42% Ε2 0.44 290 0.34 26.7% 0.8 24.5% F2 0.645 390 0.363 24.3% 0.4 50% 經濟部中央榡準局員Η消費合作衽印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1. 光阻A、B、C、D含有2,4-二硝基-l-莕酚 2. 光阻E、F含有蘇丹橘G( Sudan Orange G ) 3 .微溝紋觀測的 D 0 F =焦距的深度,以微米〇 m )表示。 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 509821 A7 ---B7 五、發明説明(15 ) 如在表2中所見的,在大於〇 5重量百分比的染料裝填量 處,本發明之2,4-一硝基_1_葚酚給予想要的^^擺動減少 而在光阻施行性能上沒有明顯地降低。CD擺動減少的增 進跟著染料裝填量的增加而增加,直至染料裝填量超過光 阻(约百分之1)的0·97重量百分比;於此時,光阻施行性 能的降低開始變得明顯。相反地,含有蘇丹橘〇之光阻, 在大於百分之5的水準時顯示嚴重的光阻施行性能減少, 尤其是在光敏性、解析度、微溝紋之存在和D〇F等性能 上。儘管在大於百分之5水準處的蘇丹橘^具有改良的CD 擺動,但是光阻仍是不可使用的。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
1T-----§ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
申請曰期 86. 7. 09 案 號 86109692 類 別 1 (以上各攔由本局填註) (87年I1 2月修正頁) A4 C4 509821 專利説明書 發明 新型名稱 中 英 文 文 用於降低線見擺動比率之含2,4 -二硝基-1 -審驗之正光阻 組合物及其在基片上製造光阻影像之用途
"POSITIVE PHOTORESIST COMPOSITION FOR REDUCING LINEWEDTH SWING RATIO CONTAINING A 2,4-DINITRO-l-NAPHTHOL AND IT USE FOR PRODUCING A PHOTORESIST IMAGE ON A SUBSTRATE H 姓 名 1.盧炳宏 3.艾蘭G.克金達 2.瑞夫R.丹麥爾 4.桑尼特S.迪基特 發明 創作> 國 籍 1.中華民國2·德國3.4.美國 裝 、人適用中國國家標準(cns ) Α4規格(加X加公慶 侄、居所 訂 躂濟部中夬榡準局員工消費合作、钍印製 中請人 姓 名 (名稱) 國 籍 住 、居所 (1 『務所) 代 表人 姓 名 美商霍奇士西蘭尼斯公司 美國 美國紐澤西州諾桑莫鎮洛特路202-206號 伊·吉·赛桑
線 1 ·#國紐澤西州布脊瓦特市史迪普查斯巷473號 2.美國紐澤西州菲明頓市魁比巷8號 2 3· #國紐澤西州諾桑莫鎮古伯蘭路9號 4·美國紐澤西州菲明頓市古普班尼路5〇號
Claims (1)
- H,9692號專利中請案 as 中文申凊專利範圍修正本(91年5月) 吾置 --------r—_ ___—D8 六、申請專利範圍 1· 一種用於使線寬擺動比率降低之正光阻組合物,其包含 以光阻組合物的非溶劑組分為基準65至95重量百分比 的可形成薄膜的紛清漆樹脂、u35重量百分比的西昆 二疊氮化物光敏劑、佔光阻組合物總重量之0·5重量百分 匕至1·5重量百分比之2,4_二硝基萘酚和光阻溶劑的摻 和物,其中醌二疊氮化物光敏劑係為重氮莕醌磺醯殘基 和酚性殘基之反應產物。 2·根據申請專利範圍第丨項之光阻組合物,其更包含一或 多種光阻溶劑。 3·根據申請專利範圍第丨項之光阻組合物,其中有機溶劑 係選自包括丙二醇單垸基醚、丙二醇甲基醚醋酸酯、 庚酮、醋酸丁酯、醋酸戊酯、乙基·弘乙氧基丙酸酯、乳 酸乙酯、乙二醇單乙基醚醋酸酯及其混合物。 4·根據申请專利範圍第1項之光阻組合物,其更包含一或 多種添加物,選自包括著色劑、平整劑、抗線紋劑、增 塑劑、黏著促進劑、速度增進劑和表面活化劑。 5·根據申清專利範圍第1項之光阻組合物,其中酚性殘基 係選自包括多羥基二苯甲酮類、多羥基苯基烷類、酚性 寡聚物及其混合物。 6.根據申請專利範圍第1項之光阻組合物,其中蕃覼橫醯 殘基係選自包括2,ΐ,4-重氮莕醒磺醯基、2,1,5-重氮莕酉昆 磺醯基或其混合物。 7·根據申請專利範圍第1項之光阻組合物,其中驗駿清漆 樹脂係為醛和一或多取代之酚性單體的酸催化縮合反應 丄 A8 B8 C8產物。 δ· —種在基片上製造光阻影像之方法,其包括 a) 將用於使線寬擺動比率降低的正光阻組合物塗布在 基片上’該光阻包含以光阻組合物的非溶劑組分為 基準6 5至9 5重量百分比的可形成薄膜的酚醛清漆樹 脂、1至3 5重量百分比的醌二疊氮化物光敏劑、佔 光阻組合物總重量之〇·5重量百分比至1·5重量百分比 之2,4-二硝基-1 -莕酚和光阻溶劑的摻和物,其中醌 二疊氮化物光敏劑係為重氮莕醌磺醯殘基和酚性殘 基之反應產物; b) 熱處理經塗布過之基片直至實質上所有該溶劑組合 物均被除去為止; c )以365耄微米波長之紫外線輻射使已塗布的光阻組合 物同影像曝光;及 d)以顯影液將該塗布的光阻組合物之同影像曝光過的 區域除去。 9·根據申請專利範圍第8項之方法,其更包括在曝光步驟 之後但在除去步驟之前,使該經塗布過之基片在加熱板 上以從90°C至150°C之溫度加熱30秒至180秒,或在烤爐 中加熱15分鐘至40分鐘。 10·根據申請專利範圍第8項之方法,其更包括在除去步驟 之後’使该經塗布過之基片在加熱板上以從如。C至1 。。 之溫度加熱3 0秒至180秒,或在烤爐中加熱15分鐘至4() 分鐘。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐)裝 訂509821 A8 B8 寺 C8 D8 ^、申請專利範圍 11. 根據申請專利範圍第8項之方法,其中該基片包含一或 多種成分,選自包括矽、鋁、聚合樹脂、二氧化矽、經 掺雜二氧化矽、氮化矽、鋰、銅、聚矽、陶瓷、鋁/銅 混合物、砷化鎵及第III/V族化合物。 12. 根據申請專利範圍第8項之方法,其中顯影液為鹼性水 溶液。 13. 根據申請專利範圍第8項之方法,其中顯影液為氫氧化 四甲基按。 -3-本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
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