TW506993B - Reactive dyes, processes for their preparation and process for dyeing or printing a fibre material - Google Patents

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Description

506995^ 五、發明說明(1 ) 本發明係有關為纖維反應性之新穎不對稱二。惡嘻染料 ’其製備方法及其用於纖維物料之染色或印刷之方法: 使用反應性染料之染色實施最近導致有關染色性質及 染色方法之利益性之增加需求。結果其持續需要具有改良 性質(特別是有關於應用性)之新賴反應性染料。 具有同度吸甲作用及高度固著性之(特別是於用以移 除未固著染色之驗性後處理被必需時)反應性染料係現入 對於染色之需求。此等染料需進—步具有良好之著色產: 及高反應性。EP-A_0 260 227及仍|4 841 049號案揭示 不對稱之纖維反應性二嗯嗪染料。但是,已知染料之 性質不符合所述之要求。 因此,本發明係基於提供用於纖維物料之染色及印刷 之具有高度之上述性質之新賴之改良纖維反應性二。惡嘻半 料之目的。新穎染料需具有獨特特徵,特別是高度吸淨二 用、高度固著產率及高纖維染料結合穩定性。其需進一步 產生具有良好之全面性質之染色,例如,耐光光性及耐二 已發現所述目的實質上係藉由如τ定義之反應性 達成 〇 因此,本發明提供化學式(1)之反應性染料 Α—Ν、 丫1 (R6)0»2 戶〇3Η V 丫、<y H〇3S (R5)〇-2 V. N八N .
Di ”· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 X 297公釐"7 7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 506993 A7 _ B7 五、發明說明(2 ) 其中 R" R2, R3及R4彼此個別為氫或被取代或未被取代之4_匕 烧基, (R5)G_2及(尺6)〇·2彼此個別為0至2之相同或相異之取代基, 其係選自CrC4烷基、CrC4烷氧基、(^…々烷醯基胺、鹵素 、羧基、磺基、氨基曱醯基、N_ Cl_c4烷基氨基甲醯基、 N,N-二-C「C4烷基氨基甲醯基、Ci-C4烷基磺醯基、氨基 石頁&&基、N- C1-C4烧基氣基續酿基及NN -二· C^-C*烧美 氨基續酿基5 A係氫或C^-C:4烧基’其係未被取代或以下述者取代:經 基、磺基、羧基、硫酸根合基、苯基、萘基,其係未被取 代或以下述者取代:C「C4烷基、c「C4烷氧基、C2-C4烷醯 基月女基I基魏基、氣基甲g监基、石黃基或鹵素,苯基- C^Cq 伸烧基’其係未被取代或於苯基環以下述者取代:ci_c4 烷基、C「C4烷氧基、CfC:4烷醯基胺基、羥基、羧基、磺 基、氨基甲醯基、脲基或鹵素,或C5-C7環烷基,其係未 被取代或以c「c4烷基取代, B1係脂族或芳族橋鍵元,
Di係脂族、芳族或雜環系列之基,其係以至少一纖維反 應基取代, V^V2彼此個別為氫、鹵素、Cl-c4烷基、c「c4烷氧基, 或被取代或未被取代之苯基、苯氧基、c2-c6烷醯基胺基 或苯酸基胺基,且 X!係鹵素、羥基、1-〇4烷氧基、crc4烷基硫基、被取代 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇 x 297公釐) I----;---------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 506993 A7 五、發明說明( 或未被取代之胺基或N_雜環,其可進—步含有雜原子, 但若B,係伸乙基、U.伸丙基、M_伸丁基、伸苯基(其係未 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 被取代或以磺基取代)或伸環己基或-f-A-f- R2 R3嗪時,八及心不為氫,且 右1係伸乙基且\係2,6-二-磺基_苯基胺基時,A不為氫 〇 所有Ri,R2, I及&基皆係直鏈或分枝。烷基可被進 一步取代,例如,以羥基、磺基、硫酸根合基、氰基或羧 基取代。其例子係如下之基:甲基、乙基、正丙基、異 基、正丁基、異丁基、第二丁基及第三丁基,及以羥基 磺基、硫酸根合基、氰基或羧基取代之相對應基。較佳 取代基係羥基、磺基、硫酸根合基或羧基,特別是羥基 酸根合基。R4基亦係化學式_(CH2)2-SCV(CH2)2-C1之基( cvc4烷基(r5)g_2、(R6V2、%及义彼此個別為,例如 ,甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基 一 丁基或異丁基,較佳係甲基或乙基,且特別是甲基 等定義及較佳者亦應用於下述(^-(:4烷基。 cvc4烧氧基(r5V2、(R6)G2、%及%彼此個別為 ^ 如,曱氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基或 異丁氧基,較佳係甲氧基或乙氧基,且特別是曱氧基 等定義及較佳者亦應用於下述匚厂匕烷氧基。CVC4烧隨基胺基(尺5)〇_2及(DM係,例如,乙醯基蹈 基為派 丙 之 硫 第 此 例 此 1· · --------tr--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公爱) 9 506993 五、發明說明(4 基或丙醯基胺基,特別是乙醯基胺基,此等定義及較佳者 亦應用於下述C2_C4烷醯基胺基。 自素Ci C:4燒氧基(D。2、(D。2、%及%彼此個別為 例如,氟、氯或溴,較佳係氯或溴,且特別是氯。 N C「C4烷基氨基甲醯基(RA·2及(H2彼此個別為, 例如,N-甲基、N_乙基、N_丙基、N•異丙基、N_丁基、n_ 第二丁基、N-第三丁基或N_異丁基之氨基甲醯基,較佳 係N-甲基-乙基氨基甲醯基,且特別是N_甲基氨基甲 酿基。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、Ν,Ν 一 C「C4院基氣基甲醯基(Do·:及彼此個 別為,例如,N,N-二甲基、N,N-二乙基、N,N_:_丙基、 N,N-二異丙基、队沐二丁基、N,N_二第二丁基或队队二 異丁基之氨基甲醯基,較佳係N,N-二甲基或n,N-二乙基 氨基甲醯基,且特別是N,N-二甲基氨基甲醯基。 CrC4烷基磺醯基(rs)g_2及(心)〇_2彼此個別為,例如, 甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三 丁基或異丁基之石黃醯基,較佳係甲基或乙基之石黃醯基,且 特別是甲基磺醯基。 N-C「C4烧基氨基磺醯基(Rs)()_2及(R6)g_2彼此個別為, 例如,N-甲基、N-乙基、N-丙基、N-異丙基、N-丁基、 第二丁基、N-第三丁基或N-異丁基之氨基磺醯基,較佳 係N-甲基或N-乙基之氨基石黃酿基,且特別是N_甲基氨基 磺醯基。 Ν,Ν·二-CrC4烧基氨基甲酿基(心)〇-2及(R6)〇-2彼此個 訂 · 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 10 五、 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 A7 B7 發明說明(5 ) 別為,例如,N,N-二甲基、N,N-二乙基、N,N-二-丙基、 N,N-二異丙基、ν,ν—二丁基、N,N-二第二丁基或n,N-二 異丁基之氨基磺醯基,較佳係N,N-二曱基或n,N-二乙基 氨基磺醯基,且特別是N,N-二甲基氨基磺醯基。 於依據本發明之反應性染料之較佳實施例中,A係 C「C:4烷基,其係未被取代或以下述者取代:羥基、磺基 、護基或硫酸根合基、苯基或萘基,其係未被取代或以下 述者取代:CrC4烷基、。「匕烷氧基、C2-C4烷醯基胺基、 羥基、羧基、氨基甲醯基、磺基或鹵素,特別是苯基(其 係未被取代或以上述基取代),苯基-C「C4伸烷基,其係 未被取代或於苯基中以下述者取代:Cl-c4烷基、〇1_〇4烷 氧基、C^C:4烷醯基胺基、羥基、羧基、磺基、氨基甲醯 基、脲基或鹵素,或q-C7-環烷基,其係未被取代或以c「C4 烷基取代。 依據本發明之反應性染料中之A特別佳者係Ci_c4^ 基’其係未被取代或以下述者取代:羥基、續基、叛基咬 硫酸根合基,較佳係羥基或硫酸根合基,且特別是硫酸根 合基。被取代之烷基係較佳。 月曰族橋鍵元1係,例如,伸烷基,特別是CyG 伸烷基,其可以丨,2或3元之-NH-、_N(CH3)·及特別是 間斷,且係未被取代或以羥基、磺基、硫酸根合基、氰基 或魏基取代。伸烧基心之較佳取代基係經基、石黃基或硫酸 根合基’特別是經基或硫酸根合基。 脂族橋鍵元心進一步係(:5<9伸環烷基,特別是伸環 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21Q X 297公釐 ΙΊ-----f--------訂---------1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 11 566993- A7 B7 五、發明說明(6 己基。所述之伸%烷基可為未被取代或以下述者取代: CrC4烷基、q-C4烷氧基、C2_c4烷醯基胺基、磺基、鹵素 或羧基,特別是以CrC4烷基取代。脂族橋鍵元Βι進一步 係伸甲基伸壞己基、伸乙基伸環己基或伸甲基伸環己基伸 甲基,其係未被取代或於伸環己基環内以Ci_C4烷基取代 ,特別是以甲基取代。 化學式 之基係,例如,亦係化學式
—N N—或 一N /^alk—之基,其中伸烷基係cra 伸烧基,例如,伸乙基。 芳族橋鍵元1係,例如,C「C6烷基伸苯基,例如, 伸甲基伸苯基,CrC4伸烷基伸苯基_ C「C4伸烷基,例如 ,伸甲基伸笨基伸甲基或伸苯基,其係未被取代以下述者 取代:CVC4烧基、c「C4烧氧基、(:2_〇4烷酿基胺基、磺基 、鹵素或竣基,或下述化學式之基 J— ;---------------訂---------^Bw. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 其中苯環I及II係未被取代以下述取代:crc4烷基、CrG 烧氧基、CVC4烧醯基胺基、橫基、鹵素或竣基,且l係直 接鍵或C2_C1G伸烷基,其可以1,2或3個氧原子間斷,或L 係化學式為-CH=CH-,-N=N-,-NH-,-C0-, -NH-CO- -NH S02、-NH-CO-NH-,-0-,-S-或-S02-之橋鍵元。芳族橋鍵 12
五、 發明說明( 元B1較佳係伸苯基,其可以如上所述取代。較佳者,芳族 橋鍵元h係未被取代或以磺基取代。 較佳係C^-Cn伸烷基,其可以1,2或3元之選自 -N(CH3)-或-〇·之基間斷,且可為未被取代或以經基、石备 基、硫酸根合基、氰基或叛基取代; Cs-C9伸環烧基’ C「C6伸烧基伸苯基或伸苯基,其係 未被取代或以下述者取代:crc4烷基、crc4烷氧基、c2- C4烧醯基胺基、續基、鹵素或叛基;或化學式 -N — B, - N - 之基 係化學式
—N 之基。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} Ρ
Bl特別佳係C2_ci2伸烷基,其可以1,2或3元之-〇-間斷, 且可為未被取代或以下述者取代:經基、續基、硫酸根合 基、氰基或羧基,或伸苯基,其係未被取代或以以下述者 取代:C「C4烷基、C「C4烷氧基、c2-c4烷醯基胺基、磺基 、鹵素或魏基。 特別佳者係C^C!2伸烷基,特別是c2_c6伸烷基,例 如,1,2-伸乙基、ι,3-伸丙基、1,2-伸丙基、丨,‘伸丁基、 1,3-伸丁基、1,5-伸戊基、3,5-伸戊基、丨,6_伸己基、2,5_ ch3 伸己基、4,6-伸己基或下化學式之基一 CH IC_CH 一戋 I 2 ch3 ch3 -CH2-[:H-CH2-CHrCH-其可以l 2或3儿之-〇-間斷,且 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 二^1讎 — — — — — — — — 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 13 )06993 A7 B7 五、 發明說明(8 ) 係未被取代或以羥基或硫酸根合基取代,且較彳圭m -0 -間斷。 特別重要之橋鍵元I係化學式_CIVch(r士或_ (R7)CH-CH2-,其中烧基,特別是甲基。 含於0!内之纖維反應性之基被瞭解係指能與纖維素 之羥基,羊毛及絲内之胺基、羧基、羥基及硫醇基或合成 聚酿胺之胺基及任何羧基反應而形成共價化學鍵者。纖維 反應性基係直接或經由橋鍵元結合至染料基。適當之纖系隹 反應性基係’例如’有至少一能與與脂族、芳族或環基分 離之取代基或其間所述之基含有能與纖維物料反應之基者 ,例如,乙稀基。 較佳之纖維反應性基化學式(2a),(2b),(2c), (2d), (2e),(2f)或 2(g)之基 以 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .9 -S02-Y -C0NRr(CH2)m-S02-Y -NH-CO-CH( i 素)-CHrhal -NH-CO-C(鹵素)CH2 (2a), (2c)? (2d), (2e), 訂---------d 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
或 (2f) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 14 506993 A7 B7 五、發明說明(9 ) 其中 鹵素(hal)係氯或溴; X2係鹵素、3 -魏基。比σ定-1 -基或3 -氨基甲酿基σ比咬· 1 _基; Τ1係個別為具有X2之定義者’且係非纖維反應或之取代基 或係化學式(3a), (3b),(3c),(3d),(3e)或(3f)之纖維反應性 基
•N-伸烷基-S07-Y (3a),
R 10 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .9 _>^-伸烷基-(^ —伸烷基1-802-丫
R (3b), 12
-N-伸芳基—S07—Y
R (3c), 12 -N-伸芳基-(伸烷基)n-W-伸烷基厂S02-YR, (3d),
^1 ϋ ϋ ϋ 1 .^1 ϋ I Bn ϋ ϋ ϋ n I
•N厂V伸炫基-S〇2-Y (3e),或 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中 -N —伸芳基-NH-CO —Y I ^12 (3f) &及R1G係彼此個別為氫、C「C4烷基,其係未被取代或以 下述者取代:羥基、磺基、硫酸根合基、羧基或氰基,或
伸烷基-S07-Y 基 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 15
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ^^及!^2係彼此個別為氫或C「C4烷基, L係氫、經基、確基、硫酸根合基、羧基、氰基、齒素 、Cl_C4烷氧基羰基、C1-C4烷醯基氧基、氨基曱醯基或-S02-Y 基, 伸烷基及伸烷基i係彼此個別為線性或分枝之c 1 _ c 6伸烷基 、伸芳基係伸苯基或伸萘基,其係未被取代或以磺基、羧 基、C「C4烷基、C「C4烷氧基或鹵素取代。 Q係-0-或-NRu-基,其中Ri2係如上定義者。 W係乙烯基或-CH2-CH2-U之基,且U係於鹼性條件下可被 分離之基, 素)-civii素或_c(鹵素户Ch2,且ώ素係氯或 溴,且 L及m係彼此個別為1至6之整數,且η係〇或1 ;且 X3係鹵素或C「C4烷基磺醯基; X4係鹵素或(:「0:4烷基,且 τ2係氫、氰基或鹵素。 , 於鹼性條件下可被分離之υ基係,例如,-Cl,-Br,-F, -〇so3h,-SS03H,_oco-CH3,-0P03H2,-oco-c6h5,- 0S02-C「c4烷基或-0S02-N(c「c4烷基)2。u較佳係化學式 -Cl,_0S03H,-SS03H,-0C0_CH3, -OCO-C6H5或-〇p〇3h2之 基,特別是-Cl或-0S03H,且特別佳者係-〇S03H。
因此,適當Y基之例子係乙烯基、/3 -溴基或占-氯基 乙基、々-乙&&氧基乙基、Θ -苯酿基氧乙基、石粦酿基 乙基、/3 -硫酸根合基乙基及/3 -硫代硫酸根合基乙基。Y 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) J—.----------------1T--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 16 506993
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 較佳係乙烯基、/3 '氣乙基或冷-硫酸根合基乙基,且特別 是乙烯基或/3-硫酸根合基乙基。 r8及r1g係彼此個別較佳為氫或6名4烷基,諸如,諸 如’甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第二丁 基或第三丁基’且特別佳係氫、甲基或乙基。&及反1〇特 別佳者係氫。 1() ' 心及心2彼此個別較佳為氫、甲烷或乙烷,且特別佳 係氫。 土
Ru較佳係氫。 1及m係彼此個別較佳為2,3或4,且特別佳係2或3。 特別佳者,1係3且m係2。 非反應性取代基丁丨可為,例如,經基;Ci_C4烧氧基 ;CrC4烷基硫基,其係未被取代或以羥基、羧基或磺基 取代,胺基。以q-C8烷基作單一或雙取代之胺基,其中 烷基係未被取或進一步以下述者取代:磺基、硫酸根合基 、搜基、羧基或苯基,特別是磺基或羥基,且係未被間斷 或以基間斷;環己基胺基;嗎啉代基;N- Ci_c4烷基_ N-苯基胺基或苯基胺基或萘基胺基,其中苯基或萘基係 未被取代或以下述者取代:例如,CrC4烷基、烷氧 基、魏基、石黃基或鹵素。 適當之非反應性取代基T!之例子係胺基、甲基胺基、 乙基胺基、/3-羥基乙基胺基、沭队二^-羥基乙基胺基 、/3 -磺基乙基胺基、環己基胺基、嗎啉代基、鄰_、間_ 或對-之氯苯基胺基、鄰_、間-或對-之甲基苯基胺 鄰_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) J ·---------------tr--------- (請先閱讀背面之注咅?事項再填寫本頁) 17 506993 A7 B7 五、發明說明( 12 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 間-或對-之甲氧基苯基胺基、鄰_、間,或對-之橫基苯基 胺基、二磺基苯基胺基、鄰_羧基苯基胺基、丨_或2_萘基 胺基、1-磺基-2-萘基胺基、4,8-二磺基_2·萘基胺基、仏乙 基-N-苯基胺基、N-甲基_N_苯基胺基、甲氧基、乙氧基、 正或異之丙乳基及經基。 非纖維反應性之几基較佳*Cl-c4烷氧基、Cl-c4烷基 硫基,其係未被取代或以下述取代··羥基、羧基或磺基, 羥基、胺基、N-單-或N,N-雙-之C「C4烷基胺基,其係未 被取代或於烷基部份以下述者取代:羥基、硫酸根合基或 磺基,嗎硫酸根合基醯基、苯基胺基或Ν_ Κ4烷基_N_ 苯基胺基,其係未被取代或於苯基環以下述取代:磺基、 羧基、氯、乙醯基胺基、甲基或甲氧基,且其中該烷基係 未被取代或以下述取代:羥基、磺基或硫酸根合基,或萘 基胺基,其係未被取代或以丨至3個硫酸根合基基取代。 非纖維反應性之特別佳之Tl基係胺基、N_甲基胺基、 N-乙基胺基、嗎啉代基、苯基胺基、2_,%或“之磺基苯 基胺基或N- C「C4烷基-N-苯基胺基。 鹵素X2係,例如,氟、氯或溴 鹵素丁2、X3及X4係,例如,氣 或氟。 C「C4烷基磺醯基x3係,例如 酉&基’且特別是甲基磺醯基。 C1 -C4烧基χ4係,例如,甲基 且特別是氯或氟。 氯或溴,且特別是氯 乙基磺酸基或甲基磺
正-、異-或第三-之丁基,且特別是甲基Q 乙基、正或異之丙基 J ^ --------tr--------- (請先閱讀背面之注咅?事項再填寫本頁) 18 506993
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 X3及X4較佳係彼此個別為氯或氟。 丁2較佳係氰基或氯。 鹵素(Hal)較佳係溴。 烷基(Aik)及及烷基l(Alki)彼此個別為,例如,伸甲 基、伸乙基、1,3·伸丙基、1;4•伸丁基、u伸戊基或κ 伸己基及其分枝之異構物。 5 較佳地,Aik及Alkl彼此個別為Ci_C4伸烷基,特別佳 係伸乙基或伸丙基。 伸芳基較佳係1,3-或1,4-之伸苯基’其係未被取代或 以下述者取代:例如’磺基、曱基、甲氧基或羧基,且特 別佳係未被取代之1,3-或1,4-伸苯基。 Q較佳係-NH-或-〇-,且特別佳係七… w較佳係化學式-CONH^_NHC〇-之基,特別是化學 式-C0NH-。 η較佳係0。 化學式(3a)至(3f)之反應基較佳係其間w係化學式_ C0NH-之基者’ R1G,Rn及r12每一者係氫,卩係_〇_或_nh_ ,伸烧基及伸烧基!彼此個別為伸乙基或伸丙基,伸芳基 係伸苯基,其係未被取代或下述取代:甲基、甲氧基、叛 基或磺基,Y係乙烯基、/5 -氯乙基或/3 -硫酸根合基乙基 ,Y!係-CHBr_CH2Br 或-CBr=CH2,且 η係 0。 纖維反應性基D#別佳係化學式(2a),(2c),(2d),(2e) 或(2f)之基,其中Y係乙烯基、p -氯乙基或/3 -硫酸根合基 乙基,鹵素(hal)係溴,118及尺9係氫,m係2或3,Χ2係氯或
> --------tT---------· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準錄4規格(綱糊 506993 A7 B7 五、發明説明(l4 ) 氟,T1係C「C4烧氧基、烧基硫基,其係未被取代或 以下述取代:羥基、羥基或磺基,羥基、胺基、單-或 N,N-雙-之C「C4烷基胺基,其係未被取代或於烷基部份以 下述取代·每基、硫酸根合基或續基、嗎琳代基、苯基胺 基或N- CrC4烷基-N-苯基胺基,其係未被取代或於苯基 環以下述者取代:磺基、羧基、氯、乙醯基胺基、甲基或 甲氧基,且其中烷基係未被取代或以下述者取代:羥基、 磺基或&酸根合基,萘基胺基,其係未被取代或以1至3個 石黃基取代’或化學式(3a’),(3b,),(3c,),(3d,,)或(3Γ)之纖 維反應性基 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) f •N H-(CH2)2-3-S〇2Y •NH-(CH2}2-3-〇-(CH2)2-3-S〇2Y -NH-^R〇_v co-nh.(ch2)2.3-so2-v (3a,), (3b,), (3c1), (3d)或 訂--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
(3f), NH-CO-Y, 特別是(3c’)或(3d’’),其中 Y係如上定義者,且 丫!係-CH(Br)-CH2-Br或-C(Br)=CH2 於化學式(3a,)及(3b,)之基之情況γ較佳係 乙基。於化學式(3c,)及(3d”)之基之情況巾,γ較佳係乙 氯 稀 20 A7 ----------—_ 五、發明說明(15 ) 基或/5-硫酸根合基乙基。 脂族系列之Dl基係,例如,如下化學式之基 '(CH2)rSOr(CH2)rCl^.(CH2)2.〇.(CH2)2-S02.(CH2)rCl 方族系列之D〗基係,例如,苯或萘系列之基。 苯或萘系列之Di基係,例如,苯基或萘基,其係未 被取代或進一步以非纖維反應性之取代基取代。非纖維反 應性之取代基係,例如,G-C4烷基,其被暸解係指甲基 、乙基、正-或異-之丙基、正_、異_、第二_或第三-之丁 基;C「C4烷氧基,其被瞭解係指甲氧基、乙氧基、正-或 異·之丙氧基、正-、異-、第二-或第三-之丁氧基;羥基_ 烧氧基,本氧基,C^-C6烧gf基胺基,其係未被取代或於 烧基σ卩彳77以沒基或C1-C4烧氧基取代,例如,乙酿基胺基 、羥基乙醯基胺基、甲氧基乙醯基胺基或丙醯基胺基;苯 基胺基,其係未被取代或於苯基部份以下述取代:經基 、石尹、基、鹵素、-CVC^烧基或-C「C4烧氧基;-CrC6烧氧 基羰基胺基,其係未被取代或於烧基部份以下述取代:羥 基、-CrG烷基或-〇「(:4烷氧基;苯氧基羰基胺基,其係 未被取代或於苯基部份以下述取代:C「C4烷基或C「C4 烷氧基;胺基;N- CrC4烷基或N,N-二-C「C4烷基胺基, 其係未被取代或於烷基部份以下述取代:羥基、(^-04烷 氧基、羧基、氰基、鹵素、磺基、硫酸根合基、苯基或磺 基苯基,例如,甲基胺基、乙基胺基、N,N-二甲基胺基 、N,N-二乙基胺基、/3-氰基甲基胺基、点-氰基乙基胺基 、N,N-二-/3 -羥基乙基胺基、/5 -磺基乙基胺基、τ -磺基_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁)
P 訂 · 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 506993 A7 B7 五、發明說明(16 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 正丙基胺基、/3 -硫酸根合基乙基胺基、N_乙基 基苯甲基)-胺基,或N-(点-磺基乙基)_N_笨甲基胺基;環 己基胺基;N-苯基胺基或N-Ci-C:4烷基苯基胺,其係未 被取代或於苯基部份以下述取代:硝基、C「C4烷基、 C4烷氧基、羧基、鹵素或磺基;CrC4烷氧基羰基,例如 ,甲氧基-或乙氧基•之羰基;三氟甲基;硝基;氰基;鹵 素’其係被瞭解係指’例如,氟、溴,特別是氣;脲基; 羥基;羧基;磺基;磺基甲基;氨基甲醯基;脲醯基;氨 基磺醯基;N-苯基氨基磺醯基或N_ C「C4烷基_N_苯基氨 基石黃醯基,其係未被取代或於苯基部份以下述取代:續基 或羧基;&C「C4烷基磺醯基,例如,甲基或乙基之磺醯 基。 苯、萘或其它雜環系列之Di基進一步為,例如,化 學式(4)或(5)之單-或二-偶氮基 D*-N=N-(M-N=N)u-K-_D*-N=N-(M-N 二 N)u-K 其中 D*係苯或萘系列之二偶氮化合物之基 Μ係苯或萘系列之中間組份之基, Κ係苯、萘、处唑琳酮、6-羥基α比啶酮或乙醯乙酸胺系 列之偶合組份之基, 且u係0或1,較佳係〇,其中D*、Μ及Κ可進一步負載一般 於偶氮染料之取代基,例如,上述對於苯基或萘基〇!之 取代基,其非纖維反應性,且較佳係CrC4烷基或CrC4烧 ⑷或 (5)或 (請先閱讀背面之注咅?事項再填寫本頁)
P 訂--------- i 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 22
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506993 A7 __ B7 五、發明說明(17) 氧基,其係未被取代或進一步以經基、續基或硫酸根合基 取代,鹵素、羧基、石黃基、硝基、氰基、三氟甲基、氨基 磺醯基、氨基甲醯基、胺基、脲基、羥基、磺基曱基、C2-C4 烷醯基胺基、c^-c^烷基磺醯基胺基、苯醯基胺基,其係 未被取代或於苯基環以C「C4烷基、CrQ烷氧基、鹵素或 石黃基取代,或苯基,其係未被取代或以CrC4烧基、 烷氧基、ii素羧基或磺基取代。 化學式(4)或(5)之較佳之單-或二-之偶氮基係化學式(6a), (6b),(6c),(6d), (6e),(6f), (6g),(6h),(6i), (6j), (61),(6m), (6n)或(6o) (6a), 其 中(R13)0_2係〇至2個之相同或相異之取代基,其係選自C「C4 院基、C「C4烧氧基、鹵素、緩基及績基,且^係化學式(2a), (2b),(2c),(2d),(2e),(2f),或(2g),其中化學式(2a),(2b), (2c),(2d),(2e),(2f)及(2g)之基係如上之定義者及較佳者 (6b), J---‘-----丨丨-------I ^--------- (請先閱讀背面之注咅?事項再填寫本頁) 23 566993 A7B7 五、發明說明(18 )
Ζι (6c), (h〇3s), Ό-2 (6d), Z, ⑺14)(M ,2^^n=n-^_ (6e), 、硝基、氰基、三氟甲基、氨基石黃酿基、氨基甲酿基、c〜 烷基、crC4烷氧基,其係未被取代或以羥基或Ci_C4烷氧 基取代,胺基、CfC:4烷醯基胺基、脲基、羥基、羧基 氨基續si基、eve:4烧基續驢基胺基及續基,且&係如 定義者, 素 Cz 上 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 1· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
t(69), 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 24 506993 A7 B7 五、發明說明(19 ) 其中Z1係如上定義者,且Z2係化學式(2b),(2d),(2e),(2f) 或(2g) ’其中化學式(2b),(2d),(2e),(2f)及(2g)之基係如上 定義者及較佳者,
其中(Ru)o·2係如上定義者,(r15)〇2係0-3個相同或相異之 取代基,其係選自Cl_c4烷基、C「C4烷氧基、鹵素、羧基 及磺基,且冗“系如上定義者, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
B2 一 4 其中I被取代或未被取代之C2_C6之伸烷基,Ri6係氫、c「 C4烧基或苯基,且Rn係氫、氰基、氨基甲醯基或氨基磺 醯基’且Z2係如上定義者, 本紙張尺度適用中關家標準(CNS)A4規格咖x 297公爱) 訂---------· 25 506993 A7 B7 五、發明說明(20)
(6k), 八八 ν=ν-π^Ν («14)〇-3 (Rl3)0>2 13)〇-3 (6I),
Zr ΘΘ~ν=ν^ν'νΌ~(S〇凡2 (Ri iy〇-3 (6m), (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
P
N = N (R13) 0·2
N = N // j
(^15)0-3 <6r〇 或 (R 13)0.3 β〇-Ν=Ν
(S〇3H)〇.2 // (R 13)0*3
(6〇) I. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
其中 (Rl3)G-2、(RuVsAZ!每一者係如上定義者,且(R13,)〇_3係Ο-3個相同或相異之取代基,其選自c「C4烷基、crc4烷氧 基、鹵素、魏基及石黃基》 化學式(6a), (6b),(6c),(6d),(6f),(6g)或(6h)之基之萘 基環上之元係識別相對應取代基之可能結合位置。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 26 506993 A7 B7 五、發明說明(21 crC4烷基磺醯基胺基(Ri4)M係,例如,甲基_、乙基 -、正丙基-、異丙基_、正丁基_、第二丁基_、第三丁基_ 或異丁基之磺醯基胺基,較佳係甲基-或乙基之磺醯基胺 基’特別是甲基磺醯基胺基。 C2_C6伸烷伸烷基h係直鏈或分枝伸烷基,例如, 伸乙基、1,3-伸丙基、伸丙基、丨,4-伸丁基、丨,3-伸丁 基、1,5_伸戊基、3,5-伸戊基、丨,6_伸己基、2,5_伸己基、 4,6-伸己基或如下化學式之基: CH, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
P -CH2 - C - CH2 -或 CH, CH, •ch2-ch-ch2-ch2〜ch 所述心基係未被 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 取代或被以下述取代:例如,羥基、磺基、羧基或硫酸根 合基,較佳係鉍基或硫酸根合基,且特別是硫酸根合基, 且較佳係未被取代。 B2較佳係C^C:4伸烷基,特別是丨,孓伸乙基。 4寸別較佳之單-或二-偶氮基〇1係化學式(6j)之基,其中I, R16,R17及Z2係如上定義者及較佳者。 於依據本發明之反應性染料之較佳實施例中,D 化學式(7)或(6j,)之基
⑺, 訂--------- 係 ‘紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 27 50699 j A7 B7
-NH 五、發明說明(22 ) 其中 (心8)〇-3係〇至3個相同或相異之取代基,其係選自鹵素、 C「C4烧基、C「C4燒氣基、魏基、石肖基及續基,且 Z係化學式(2a),(2c),(2d),(2e)或2(f)之基,其中 R8及R9係氫, 鹵素(hal)係溴, Y係乙烯基、/3 -氯乙基或卢_硫酸根合基乙基, 係C「C4烧氧基、C「C4烧基琉基,其係未被取代或以下 述取代··羥基、羧基或磺基,羥基、胺基、队單_4N,N-雙-C「C4烧基胺基,其係未被取代或於烧基部份以羥基、 硫酸根合基或續基取代,嗎琳代基、苯基胺基或N_ C厂 烧基-N-苯基胺基,其係未被取代或於苯基環以下述取代 :磺基、羧基、氯、乙醯基胺基、甲基或甲氧基,且其中 5亥烧基係未被取代或以經基、續基或硫酸根合基取代,萘 基胺基’其係未被取代或以1至3個續基取代,或化學式(3 c,) 或(3d’)之纖維反應性基, -α 丨·—;---------------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (3C.),或 so; 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 CO-NHHCH^-SCVY且Y係如上定義者,χ2係氯或氟 m係2或3,特別是2 ;或 (3d·) 且 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 28 506993 A7 B7 _____
B2-Z2 so2 五、發明說明(23 ) (6j), 其中 B2係C2_C0伸烷基,其係未被取代或以τ述取代:羥基、 磺基、羧基或硫酸根合基,較佳係羥或硫酸根合基, 〇2係化學式(7)之基,其中(Ri8)q_3係如上定義者,且ζ係化 學式(2a),(2c),2(d)或2(e)之基,特別是(2a),其中、hal ' Y及m係如上定義者, R16係氫、CVC4烷基或苯基,
Rn係氫、氰基、氨基甲醯基或氨基磺醯基, R19係氫、甲基或乙基,特別是氫,且 R9及X2係如上定義者。 於依據本發明之反應性染料之特別佳實施例中,D ^係化 學式(7a),(7b),(7c),(7d)或(6j,,)之基 (7a), ]-----P--------訂---------Φ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (闩18)0*2
(7b), 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 x 297公釐) 29 506993 A7 B7 五、發明說明(24 ) (?〇3H)ch
—CO-NH-(CH2)m-S02-Y (7c),
SO〇H
NH-CO-、 (7d), 其中. (Rl8)Q-2係相同或相異之取代基,其係選自鹵素、(^-(:4烧 基、C「C4烧氧基及石黃基’特別是甲基、甲氧基及石黃基, Y係乙坤基、Θ _鼠乙基或々-硫酸根合基乙基,特別是乙 烯基或/3 -硫酸根合基乙基, (請先閱讀背面之注咅?事項再填寫本頁)
P -------訂i
Yj-CH(Br)_CH2-Br 或·<:(Βι:ΧΗ2基,且 m係2或3,特別是2 ;或
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中 B2係C2 - C 4伸烧基’特別是伸乙基, D2係化學式(7a),(7b),(7c)或(7d),特別是(7a),其中 (心8)。-2、Y、¥!&!!!係如上定義者及較佳者, R10係甲基或乙基,特別是甲基, R!7係氨基甲醯基或氨基磺醯基,特別是氨基曱醯基,且 X2係氟或氯。 本紙張尺度適用中國國豕標準(CNS)A4規格(21〇 X 297公釐) 30 ^06993 A7
五、發明說明(25 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 於依據本發明之反應性染料之特別佳之實施例中,D1 係化學式(7a),(7b),(7c)或(6j,,)之基,特別是(7a),(7b)或 (6j ) ’ 其中(R18)0-2、Y、、m、b2 ' D2、R“、心及心係 如上定義者及較佳者。 苯基Vi及V2彼此個別為未被取代或被以下述取代: 例如,CrC4烷基,例如甲基或乙基;Ci-C4烷氧基,例如 甲氧基或乙氧基;q-C4烷醯基胺基;例如乙醯基胺基或 丙醯基胺基;;氨基甲醯基;石黃基或_素,例如,氯 或溴。 苯氧基V!及V2彼此個別為未被取代或於苯基環被以 下述取代:例如,CrC4烷基,例如甲基或乙基;。{4烷 氧基,例如甲氧基或乙氧基;C2_C4烷醯基胺基;例如乙 醯基胺基或丙醯基胺基;羧基;氨基曱醯基;磺基或鹵素 ,例如,氯或漠。 CVC6烷醯基胺基(特別sC2-C4烷醯基胺基)%及% 彼此個別為未被取代或於烷基部份以下述取代:例如,磺 基、硫酸根合基、羧基、羥基或C1-C4烷氧基,例如, 氧基或乙氧基。例子係乙醯基胺基、羥基乙醯基胺基、 氧基乙醯基胺基或丙醯基胺基,特別是乙醯基胺基。 苯醯基彼此個別為未被取代或於苯基部份 下述取代:例如,羥基;磺基;羧基;氨基甲醯基;南 ,例如氯或溴,CrC4烷基,例如甲基或乙基;烷氧 基,例如,甲氧基或乙氧基。 Vi及乂2較佳係氯、、漠、乙基胺或丙基胺,且特 甲曱 以 素 J—一---------------訂—----- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 31 506993
五、發明說明(26) 別是氯。
Vl及V2係相同或不同相,較佳係相同。 齒素X1係’例如,氟、氯或溴,且特別是氯或氟。
CrC4烷基硫基\係,例如,甲基硫基、乙基硫基、 正丙基硫基、異丙基硫基或正丁基硫基,特別是乙基硫基 或正丙基硫基。所述基係未被取代或於烷基部份以羥基、 羧基或磺基取代。被取代之基係較佳。 被取代或未被取代之胺基X1係胺基,其係未被取代 或於N•原子上被以下述取代:例如, N-單-或N,N-雙_ Cl-C4烷基胺基,其包含未被取代基 及於烷基部份以下述取代之基:例如,烷氧基、羥 基、基或酸根合基;於烧基部份内被取代之基係較佳 C5-C?環烷基胺基,其包含未被取代基及於環烷基部 份以下述取代之基:例如,Ci_C4烷基,特別是甲基;相 對應之環己基係作為此等基之較佳者; 苯基胺基或N- C「C4烷基-N-苯基胺基,其包含未被 取代之基及於本基環以下述取代之基:例如,ci-C4烧基 、C「C4烷氧基、鹵素、羧基或磺基;此等基較佳係於苯 基環未被取代或以基取代。 N-雜環Xi (其可進一步包含雜原子)係,例如,嗎 琳代基或σ辰唆-1 -基。
Xl較佳係氟或氯。
Ri,R2,R3及R4較佳係彼此個別為氫或(^_(^4烧基,特 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------tr---------. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 32 506993 A7 B7 五、發明說明(27 ) 別是氫。 R5及R6較佳係氫。 較仏者,依據本發明之反應性染料具有化學式(1
其中Α,Βΐ5 〇1及又1係如上定義者及較佳者。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 特別佳者’依據本發明之化學式(la)之反應性染料係 其間如下所述者: A.CrC:4烧基,其係未被取代或以下述者取代:羥基 石戸、基、纟里基或硫酸根合基,苯基,其係未被取代或以下 述取代:C「C4燒基、氧基、C2-C4烧醯基胺基、羥 基、羧基、氨基甲醯基、磺基或鹵素,苯基_ d-q伸烷基 ,其係未被取代或於苯環以下述取代:c「c4烷基、c,-c4 烷氧基、C^C:4烷醯基胺基、羥基、羧基、磺基、氨基甲 醯基、脲基或鹵素,或C5-C7環烷基,其係未被取代或以 C「C4烷基取代,且較佳係C「C4烷基,其係未被取代或以 經基、磺基、羧基或硫酸根合基取代; Βι係CVCu伸烷基,其可以丨,2或3元間斷,且係 未被取代或以下述取代:羥基、磺基、硫酸根合基、氰基 或叛基’或伸苯基,其係未被取代或以下述取代:Ci_c4 烧基C1-C4烧氧基、C2_C4烧醯基胺基、續基1¾素或竣基 ,較佳係C^Ci2伸烷基,特別是C2-C6伸烷基,其可以1 2 本紙張尺度適用中關家標準(CNS)A4規格⑵G x 297公爱) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂--------- 33 506993 A7 B7 五、發明說明(28 或3元-0-間斷,且係未被取代或以羥基或硫酸根合基取代 ’且特別佳者係化學式_CH2_CH(R7)_或(R7)Ch-Ch2_基, 其中R7係cvc4烷基; X!係氟或氯;且 化學式⑺或(6j,,)之基,其中(Ri8V3,z,B2,d2,r9, r16’ r17,r19及乂2係如上定義者及較佳者,特別是具有化 學式(7a),(7b),(7c),(7d)或(6j,,),其中(R18V2, Y,Yl,m,b2, 〇2,R〗6,R17及X2係如上定義者及較佳者。 特別佳者,依據本發明之化學式(la)之反應性染料係 其具如下所述者: 入係^-^烧基,其係以經基或硫酸根合基取代, BA化學式·〇Η2ΤΗ((:Η3)-或(CH3)CH-CH2-, X 1係氟或氯, 〇〗係化學式(7a),(7b),(7c)或(6j,,)之基,特別是(7a), (7b)或(6j”),其中(r18)〇_25 γ,m,b2, D2, ri6,尺17及\係如 上定義者及較佳者。 本發明亦係有關一種製備依據本發明之反應性染料之 方法,其包含使化學式(8)之化合物 (請先閱讀背面之注咅?事項再填寫本頁) ϋ n ϋ ϋ ί ^1 · ϋ ϋ ^1 —1 it «ϋ 〆 i 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製
R
與化學式(9)之化合物反應 34 (8)
i、發明說明(29)
V
⑼ 產生化學式(10)之化合物
(10) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 使化學式(10)之化合物與化學式(Π)之化合物反應
(11) 產生化學式(12)之化合物 ϋ I— 1 ϋ·· _1 1_1 一 I i-i 1_1 I a^i 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
(12) -i. k 使化學式(12)之化合物環化產生化學式(13)之化合物
N一Η «3 (13) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 35 A7
五、發明說明(30 ) 且化學式(13)之化合物以任何所欲序列與2,4,6_三鹵素— 三嗪及化學式(14)之化合物進行縮合反應 Η—N—Dn R4 (14) 產生化學式(15)之化合物
A
- 2 NIR
1 D _ 4 NIR 5) 1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中 R〗,R2, R3, R4, (R5)〇 2, (H,A,Βι,& %及%係如 上疋義者,R .C^C4烷基,v係氯或溴,特別是氣,且x 係鹵素,且特別是氟或溴。 化學式(15)之化合物内之_素原子又可藉由使化學式 (15)之化合物與化學式(16)進行縮合反應而替代 XrH (16) 其中X丨係如上疋義者,但鹵素除外。 含有胺基之染料與2,4,6·三鹵素-s-三嗪之縮合反應係 已知且係如,例如,EP_A-〇 26〇 227&US-A_4 841 〇49號 案所述。 化學式(8),(9),(11)及(14)之化合物係已知且以已知 方法獲得。 若適當’最終產物亦接受轉化反應。此一轉化反應係 ’例如’藉由以稀釋之氫氧化鈉溶液處理使D1内之可乙 烯基化之反應性基轉化成其乙烯基,例如,使 酸根 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)Aii^ (210 x 297公釐) ---------tr---------. 36 506993 A7 B7 五、發明說明(31 智 員 工 消 費
I 合基乙基石黃酿基备 # 。此等反應本身紅知基⑽基轉化成乙稀基續酿基 依據本發明之化學式⑴之化合物係、適用於 圍之各種物料(諸如,含有經基或含有氮之纖維物料)染 及印刷之㈣。含氮纖維物料之例子係絲、皮、羊 胺纖維及聚胺基甲酸酿。依據本發明之染料係特別適: 有型式之纖維素纖維物料之染色及印刷。此 物料係,例如,天然纖維素纖維,諸如,棉、亞麻及L 及泵吐及再生纖維素,較佳係棉。依據本發明之染料亦 j於纖維素摻合織物之染色或印刷,例如,棉及聚酿胺 維之混合物,或特別是棉/聚醋之接合物。 依據本發明之染料可被應用於纖維物料且以各種不 方法固著於纖維上,特別是以水性染料溶液及印刷漿液之 形式。其係適於吸淨方法及藉由浸軋染色方法,其中物件 以水性染料溶液浸潰,其可含有鹽,且染料於驗處理後或 t驗存在中固著’若適當,絲熱作用或於室溫館存數小 4。於固著後’染色或印刷以冷水及熱水沖洗完全,若適 當’添加具有分散作用及促進非固著部份擴散之試劑。 “依據本發明之染料之特徵係具有高反應性、良好之固 Γ能力及非常良好之形成能力。因此,其能於低染色溫度 错由吸淨染色方法使用且於浸乳蒸氣方中僅需短的基 ,。固著程度^非固著部份可㈣清掉,吸淨程度及、 者程度間之差異係顯著地小,即,4化損失非常低。依 本發明之染料亦係特別適於印刷,特別是於棉布上,但 固 ‘據 亦 本紙張尺心时關家標準(CNS)A4規袼(2w χ挪公羞) 色 醯 所 纖 同
--------訂---------AW. C請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} Ρ 506993
可用於含氮纖維之印刷,例如,羊毛或絲或含有羊毛或 絲之摻合織物。 #以依據本發明之染料生產之染色物及印刷物具有高的 著色強度及同的纖維·染料穩定性(於酸性及驗性範圍), 及’良好之耐光性及良好之耐濕㉗,諸如,_清洗、水、 海水、父互木色及汗潰,及良好之耐褶痕,耐燙及耐磨損 /下列祀例作例示說明本發明。除非其它指示外,溫度 ,攝式溫度,份數係重量份,且百分率係重量百分率。重 量份係與體積份數係如公升對公升之相同關係。 HMLi_24_2份之2,3,5_三氣_6_甲氧基],4_苯并輥於迴流下 =2湖份之甲醇内與23.2份之5_胺基_2_(2_絲乙基胺基) 本石黃酸及9份之無水乙酸納一起攪拌3小時,测份之水被 添加至反應混合物,且形成之沈澱物被濾掉,以水清洗並 乾燥。24份之橙色粉末(其係自由酸形式且具有化學式_ 被獲得。
--------tr--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 38 506993 A7
HO - (H2C)rHN
NH-CHrCH-NK I c CH0 (102)
Hm_L65份之細微研磨之範例2之化學合物引入300份之 2 5 %發煙硫酸。5 5份之過氧化硫酸氫鉀被添加至〇它之反 應混合物,且混合物於〇t:攪拌另外之3小時。當反應終結 時,反應物料被倒入冰内且以濃縮之氫氧化鈉溶液部份中 和。形成之藍色沈殿物被濾掉’以水清洗且於真空中乾燥 。自由酸形式且具有化學式(103)之化合物被獲得。 so3h H〇3S〇-(H2C)-HN^
Cl 、0
Cl so3h
^NH-CH~CH-NK (103) CH0
— — — — — — — — (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
jgj列4 ·—28·1份之2-(4-胺基苯基磺醯基)乙基氫硫酸鹽被添 加至由19份三氯三嗪、5〇份冰/水混合物及5份磷酸氫二鈉 製得之懸浮液。在此之pH值以稀釋之氲氧化鈉溶液保持4 ,至反應終結為止,其後增加至6·5且保持之。72·6份之 依據範例3之化合物及2.5份之氫氧化鋰於5〇〇份水所呈之 加熱溶液被快速滴於此溶液。溫度保持於25及3〇它之間, 且ΡΗ值保持於9.5與1〇之間。反應混合物於此等條件下攪 拌另外1小時,以稀釋之氫氯酸中和,滲析且於真空中蒸 發。自由酸形式且具有化學式(1()4)及具有良好全面性質
本紙張尺度刺巾@ ®家鮮(UMbM4規格⑵㈧挪公髮) 39 A7 A7 五、 HO.SO 3 I (H2〒)2 早 〇3H p| Μ
發明說明(34 ) 之鮮監色之染色棉之化合物被獲得。 NH-CHrCH-NH CH,
1^!-5至2^1__範例4所述之程序被重複,但等莫耳量之化學 式DX-NH2之胺(其中,Dx於每一情況係如第丨表所定義)被 使用,以替代28.丨份之2_(4•胺基苯基磺醯基)乙基氫硫酸 鹽。自由酸形式且具有化學式(1〇5)之化合物被獲得,其 間Dx於每一清況係如第1表所定義。染料使棉布染成具良 好全面性質之鮮藍色。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
‘NH—CH 厂 CH—NH S〇3H CH
Cl 永Η' (105) — — — — — — — — — t 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 40 506993 A7 B7 五、發明說明(35 ) 第1表: 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
範例 胺 Dx dx-nh2 5(30) DrNH2 Di = ho3s ) so2-ch2-ch2-oso3h 6(31) D2"NH2 D2 = _7=\ 卜 so2-ch2-ch2-oso3h h〇3s 7(32) d3-nh2 d3 = -Ό —ch3 so2-ch2-ch2-oso3h ho3sv 0 Br Br II I I 8(33) d4-nh2 d4 = -\J —HN—C—CH - CH2 9(34) d5-nh2 d5 = —conh-(ch2>2-so2-(ch2)2-ci ho3s 10(35) d6-nh2 d6 = —CONH-(CH2)2-S02-(CH2)2-CI 11 (36) Dt-NH2 d7 = -0 -C0NH-(CH2)2-S02-(CH2)2-0S03H ho3s 12(37) d8-nh2 d8 = _y=\ /> -C0NH-(CH2)2-S02-(CH2)2-0S03H (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------IT--------- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 41 506993 A7B7 五、發明說明(36 13(38) D9-NH2 D9= ~
CONH*(CH2)2-S〇2-(CH2)2-OS〇3H H〇3S 14(39) D10-NH2 D10:
CONH-(CH2)2-S02-(CH2)2-OS03H 15 (40) DirNH2 h〇3s
HNC0-(CH2)3-S02-(CH2)2-OS03H OCH. 16(41) D12-NH2 D12:
so2-ch2-ch2-oso3h OChU 17(42) D13-NH2 D1;
so2-ch2-ch2-oso3h CHq OCH, 18(43) D14-NH2 D14:
OCH, so2-ch2-ch2-oso3h (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂-------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 so3h 19(44) D15-NH2 D15:
so2-ch2-ch2-oso3h 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 42 506993 A7 B7 五、發明說明(37 20 (45) D16-NH2
Di6 :
21 (46) D17-NH2 22 (47) D18-NH2 23 (48) D19-NH2 so2-ch2-ch2-oso3h
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 24 (49) D2〇-NH2 25 (50) D21-NH2
HN—C—CH—CH,
ϋ ·ϋ ϋ i.—· I ϋ ϋ— I 1 ϋ -Ban 1·— ϋ ^i· I i 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 26 (51) D22-NH2
so3h 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 43 五、發明說明( 38 27 (52) D23-NH2
N-
NC
HO3S 28 (53) D24-NH2
F D24: HN· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 一^'13·3份之二氟二嘻被滴至存在於〇°C之300份水中 之8’1伤之2_(4_胺基苯基磺醯基)乙基氫硫酸鹽,在此ipH 值以稀釋之氫氧化鈉水溶液保持於6。72·6份之依據範例3 之化人及2.5份氫氧化鐘之於份水中所成之溶液被添加 至此溶液。在此之溫度保持於25與3〇。〇之間且pH值保持 於9.5 之間。反應混合物於此等條件下㈣另外之卜】、 時以稀釋之氫氯酸中*,渗析且於真空中蒸發。自由 酸形式且具有化學式(1G4)及具有良好全面性質之鮮藍色 之染色棉之化合物被獲得。 ho3so (H2 宁 >2 甲 〇3H UKI ,
Cl
Cl 辱-CHXNA吸 (106) w鉍 oso3h $紙張尺度ii用中國國家標準(CNS)A4規格(210 χ 297
--------tT---------· (請先閱讀背面之注音?事項再填寫本頁) 44 506993 A7 B7 五、發明說明( 39 範53:範例29所述之程序被重複,但等莫耳量之化 學式DX-NH2之胺(其中,:Dx於每一情況係如第1表所定義) 被使用,以替代28.1份之2-(4-胺基苯基磺醯基)乙基氫硫 酸鹽。自由酸形式且具有化學式(107)之化合物被獲得, 其間Dx於每一清況係如第丨表所定義。染料使棉布染成具 良好全面性質之鮮藍色。 ho3so (H2?)2 〒03H Cl HN、丄众丄 j
NH—CH厂 CH—NH
F (107) ci so3h ch3 範例5 4至71 : II例2,3及4之程序被重複,但等莫耳量之 h〇3s 化學式 r3 r2
H —N-BrN- 胺之(其中丄 I基於每一 R3 r2 情況中係如第2表第2欄定義者)被使用,以替代245份之% 月女基-2-(2-胺基丙基胺基)苯石黃酸。自由酸形式且具有化風 式(108)之化合物被獲得, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
^1 ϋ ϋ ϋ .^1 .^1 ϋ 一:OJI ϋ Bn ·ϋ n I $ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
μ 〇 NR; so3h -N-B, -N-
N人N -b「nr3An<^
(〒ΗΛ 〇so3h (108) 其間 基於每一清況係如第2表第3攔 所定義。染料使棉布染成具良好全面性質之鮮藍色 45 506993 A7B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(40 ) 第2表 範例 ——N—B厂N—H I 1 I R2 R3 —N—B 厂N— I 1 1 白2 54 (72) -nh-ch2-ch2-nh2 -nh-ch2-ch2-nh- 55 (73) -nh-ch2-ch2-ch2-nh2 -nh-ch2-ch2-ch2-nh- 56 (74) -NH-CH2-CH2-NH(CH3) -NH-CH2-CH2-N(CH3)- 57 (75) -N(CH3)-CH2-CH2-NH(CH3) -N(CH3)-CHrCHrN(CH3}- 58 (76) -NH-(CH2)3-0-(CH2)4-0-(CH2)3-NH2 -NH-(CH2)3*0-(CH2)4-0-(CH2)3-NH 59 (77) -NH-(CH2)2-0-(CH2)2-0-(CH2)2-NH2 -NH-(CH2)2-0-(CH2)2-0-(CH2)2-NH· 60 (78) -NH-CH2-CH2-NH(CH2CH3) -NH-CH2-CH2-N(CH2CH3)- 〒H3 ch3 j 3 61 (79) 一 NH - CH2-C-CH2—NH2 -NH - CH2 -C— CH2 -NH— ch3 ch3 62 (80) H2N - CH -CHr CH2 -NH- —NH - CH -CH「CH, -NH—— 1 ^ c2h5 c2h5 63 (81) CH, I 3 H2N - CH2_CH — CH2 -CH「CHrNH- ch3 -NH -CH-CH-CH2-CHrCHrNH- 64 (82) OH I OSO3H 一 NH - CH2 -CH- CH2 —NH2 —NH - CH2 -CH- CH2 -NH— 65 (83) -nh-h^^-ch「nh - 66 (84)
CHr-NH- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂--------- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 46 五、發明說明( 41 A7 B7 67 (85) V~VCH3 Η2Ν-Η^ η〉 y~VCH3 —NH-< H > 7\ H3c CH「NH— /\ H3C CHrNH 68 (86) -nh<^)-nh2 —NH 一 69 (87) ~NHH^y~NH2 -nh-^^)~nh- 70 (88) S〇3H so3h —NH-<: V~NH— J---,---------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 71 (89) 一 Ν' ΝΗ -Ν Ν- 訂 之(其中 I I基於 R, R. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
so3h
範例2,3及29所述之程序被重複,但等莫耳 量之化學式 h〇3S M-Ν—B—N r3 R2
每一情況係如第2表第2欄所定義)被使用,以替代24 5份 之5-胺基-2-(2-胺基丙基胺基)苯磺酸。自由酸形式且具 化學式(109)之化合物被獲得, ” _ °s〇3h 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 47 506993 A7 B7 五、發明說明(42 其中
~ N — Βι — N · I 基於每一情況係如第2表第3欄所定義。染 料使棉布染成具良好全面性質之鮮藍色。 巍魁_^1^_範例1至4所述程序被重複,但等莫耳量之化 h〇3s 學式R>H^\_NH2之(其中-NRA基於每一情況係如第3表 第2襴所定義)被使用,以替代23 2份之5_胺基_2_(2_羥基乙 基胺基)苯顧。自由酸形式且具有化學式(110)之化合物 被獲得 A,- J S03H Cl Ί 义,〇、
Cl s〇3H _2Χνηά^=Η〇2 3 ^ (CH2)2 oso3h (110) 其 中-NR’A’於每一情況係如第3表第3攔所定義。染料使棉 布染成具良好全面性質之鮮藍色。 (請先閱讀背面之注咅?事項再填寫本頁) ------^訂--------- I. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
48 506993 A7 B7 量之化學式/
五、發明說明(43 第3表
範例 -NRA -NR,A’ 90(100) -nh2 -nh2 91 (101) •n(ch3)2 -n(ch3)2 92 (102) -nh-ch2-ch3 -NH-CH2-CH3 93 (103) -NH-(CH2)3-〇H -NH-(CH2)3-0S03H 94(104) -NH-CH2-CH(CH3)-〇H -NH-CH2-CH(CH3)-OS〇3H 95 (105) -NH-CH2-CHrO-CH2-CH2-OH -nh-ch2-ch2-o-ch2-ch2-oso3h 96(106) CH.-CHP«OH I 2 2 —*n-ch2-ch3 ch2-ch2-oso3h —N — CH2-CH3 97(107) -N(CH2-CH2-OH)2 -N(CH2-CH2-0S03H)2 98(108) -nh-ch2-ch2-so3h -nh-ch2-ch2-so3h 99(109) -N(CH3)-CH2-CH2-S03H -N(CH3)-CH2-CH2-S03H 範例100至109 :範例1,2, 3及29述程序被重複,但等莫耳 nh2之胺(其中-NRA基於每一情況係 如第3表第2欄所定義)被使用,以替代23.2份之5-胺基-2-(2-羥基乙基胺基)苯磺酸。自由酸形式且具有化學式(111)之 化合物被獲得, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ---------tr---------. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A,〆
r NT^N NH - I CH,
(111) (?H2)2 oso3h 其中-NR’A’於每一情況係如第3表第3攔所定義。染料使 棉布染成具良好全面性質之鮮藍色。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 49 506993 A7 B7 五、發明說明(44 ) 墓1110 :―13.3份三氟三嗪被滴於存在於0°c之300份水中 之28.1份之2-(4-胺基苯基磺醯基)乙基氫硫酸鹽氫氧化物 溶液。21.1份之;ι_(2-胺基-乙基)_6_羥基_4_甲基-2-羰基-1,2-二氫-°比啶-3-羧基醯胺被添加至此反應混合物。PH以氫氧 化鈉水溶液增加至8.5,且保持於此值至縮合反應終結。 混合物加熱至30°C,pH值增加至11且反應混合物攪拌15 分鐘且以稀釋之氫氣酸中和。反應混合物包含化學式(丨i 2) 之化合物
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ϋ例111 : 26.8份之1.3-茉二胺-4.6·二石备酸被溶於300份之 水(pH值為6),溶液冷卻至〇°C,且18.4份之三氯三嗪及些 微之濕化劑被添加。混合物於〇°C及pH值為6時攪拌至縮 合反應大致終結,6 · 9份亞硝酸鈉、15 0份之冰及2 9份之濃 縮氫氯酸被添加,混合物進一步攪拌2小時。過量之亞瑣 酸鹽以些微氨基磺酸破壞,且依據範例1丨〇獲得之反應混 合物於30分鐘期間滴入。PH值緩慢增加至6.5且保持於6.5 二小時。100份氯化钟被添加至反應混合物,且形成之沈 澱物被濾掉,以飽和之氯化鉀溶液清洗並乾燥之。自由酸 形式且具有化學式(113 )之化合物被獲得。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ^^ 1111111 i 50 506993 A7 B7 五、發明說明(45 )
CI
範例112 · 7 2.7份之依據範例3之化合物被溶於具有2 · 5份 氫氧化鋰之500份之水(60 C),溶液決速添加至於8〇〇份水 中由91 ·7份之依據範例111製得之化合物而成之懸浮液。pH 值藉由添加氫氧化鈉水溶液保持於9與9.5之間,且溫度保 持於30°C。當縮合反應終結時,產物以26〇份之氯化鉀鹽 化,過濾,以飽和之氣化钾清洗並乾燥。自由酸形式且具 有化學式(114)之化合物被獲得 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
下列化合物(其係自由酸形式^有第4表之化學式) 可以相似於範例11G,111及112所述方式製備。染料使棉布 /丨、丨丨•,丨丨、μ 〜〜上w,,土貝爻鮮藍色。 染成具良好全面性質之鮮藍色。
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
五、發明說明(46 ) 第4表: H〇3S?
ch2 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 506993 A7 B7 染色指示1:2份依據範例4獲得之染料溶於400份水中;1500 份之每公升包含53克氯化鈉之溶液被添加。100份棉織物 被引入40°C之染料浴内。於45分鐘後,100份之每公升含16 克氫氧化納及2 0克燒結之碳酸鈉之溶液被添加。染料浴之 溫度保持於40°C持續另外之45分鐘。其後,染色之物件被沖洗 ,以非離子性清潔劑於沸騰時皂化1/4小時,再次沖洗並乾燥。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
52 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 506993 A7 _____B7 五、發明說明(47 ) 染色指示_111_2份依據範例4獲得之反應性染料溶於400份 水中;1500份之每公升包含53克氯化鈉之溶液被添加。1〇〇 份棉織物被引入35°C之染料浴内。於20分鐘後,1〇〇份之 每公升含16克氫氧化鈉及2〇克燒結之碳酸鈉之溶液被添加 。染料浴之溫度保持於35°C持續另外之15分鐘。其後,溫 度於20分鐘期間升至601:。溫度保持於6〇。〇另外之35分鐘 。其後,染色之物件被沖洗,以非離子性清潔劑於沸騰時 皂化1 /4小時,再次沖洗並乾燥。 座^指不III :_8份依據範例4獲得之反應性染料溶於4〇〇份 水中Π400份之每公升包含100克硫酸鈉之溶液被添加。1〇〇 伤棉織物被引入25 C之染料浴内。於1〇分鐘後,2〇〇份之 每公升含150克磷酸三鈉之溶液被添加。其後,染料浴之 溫度於10分鐘期間升至60°C。溫度保持於6(rc另外之9〇分 鐘。其後,染色之物件被沖洗,以非離子性清潔劑於沸騰 時皂化1/4小時,再次沖洗並乾燥。 致日示IV · 4伤依據範例4獲得之反應性染料溶於5〇份 水中;50份之每公升包含5克氫氧化鈉及2〇克燒結之碳酸 鈉之溶液被添加。棉織物被以形成之溶液浸軋,如此其增 加其重量之70%,然後繞捲於滾筒上。棉織物以此方式於 室溫儲存3小時。然後,染色之物件被沖洗,以非離子性 清潔劑於沸騰時皂化1/4小時,再次沖洗並乾燥。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂--------- 份依據範例4獲得之反應性染料溶於5〇份水 中;50份之每公升包含16克氯氧化納及〇〇4公升之水玻璃 (38° be’)之溶液被添力口。棉織物被以形成之溶液浸軋,如
506993 A7 五、發明說明(48 ) 此其增加其重量之70%,然後繞捲於滾筒上。棉織物以此 方式於室溫儲存1 〇小時。然後,染色之物件被沖洗,以非 離子性清潔劑於沸騰時皂化1/4小時,再次沖洗並乾燥。 份依據範例4獲得之反應性染料溶於100份 水中並添加〇 · 5份之對-硝基苯確酸納。棉織物被以形成之 溶液浸軋,如此其增加其重量之7〇%,然後乾燥之。然後 織物以加溫至20 C且包含每公升為4克之氫氧化納及3〇〇 之氯化鈉之溶液浸潰,且壓榨至75%之重量增量,然後, 柒色物於1 〇〇至102 C之蒸氣中蒸30秒,沖洗,於〇·3%非 離子性清潔劑沸騰溶液内皂化1/4小時,沖洗並乾燥。 示1 : 3份依據範例4獲得之反應性染料係藉由高速 攪拌撒於100份原料增稠劑(其包含5〇份之5%褐藻酸鈉增 稠劑,27.8份之水,20份之尿素,i份之對_硝基苯磺酸鈉 及1.2份之碳酸氫鈉。棉織物以所獲得之印刷漿液印刷, 並乾燥,且所獲得之被印刷之物料於102°C之飽和蒸氣中 蒸2分鐘。然後,被印刷之織物被沖洗,於沸騰皂化,且 I 再次沖洗,若適當,並乾燥之。 iim示II : 5份依據範例4獲得之反應性染料係藉由高速 攪拌撒於100份原料增稠劑(其包含50份之5%褐藻酸鈉增 稠劑,36.5份之水,10份之尿素,i份之對_硝基苯磺酸鈉 及2.5份之碳酸氫鈉。棉織物以所獲得之印刷漿液印刷, 錢定性符合技術上之要求,且所獲得之被印刷之物料於 | l〇2°C之飽和蒸氣中蒸8分鐘。然後,被印刷之織物被沖洗 ,於沸騰皂化,且再次沖洗,若適當,並乾燥之。 ΐ紙張尺度適财_家標準(CNS) A4規格⑵Qx297公幻 : 54 --- # (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .、可丨

Claims (1)

  1. 506册 公告冬 A8 _ _一^—^· _ _ 申請專利範圍 第89102970號發明專利申請案申請專利範圍修正本 91.05.23 1. 一種反應性染料,其具有下述化學式(1) A-N
    H〇3S ⑺6)0*2 /S〇3H X n. \Z/ r1⑴, R.
    其中 R!,R2, R3及R4彼此個別為氫或被取代或未被取代之(^_ C4烷基, (尺5)〇·2及(R6)g-2彼此個別為0至2個相同或相異之取代基 ,其係選自(^-(:4烷基、CrC4烷氧基、0:2-(:4烷醯基胺 、鹵素、羧基、磺基.、氨基曱醯基、N- CrC4烷基氨 基甲醯基、N,N-二-CrC4烷基氨基曱醯基、(^-0:4烷基 磺醯基、氨基磺醯基、N- CVC4烷基氨基磺醯基及n,N-二-C「C4院基-氨基續酿基, A係氫或燒基,其係未被取代或被下述基團取代 •經基、㈣基、竣基或硫酸根合基,苯基或蔡基,其 係未被取代或被下述基團取代:CrC4烷基、(^-(^烷 氧基、c2-c4烷醯基胺基、羥基、羧基、氨基甲醯基、 磺基或鹵素;苯基-c「c4伸烷基,其係未被取代或於 苯環上被下述基團取代:C「C4烷基、(^-(:4烷氧基、C2-C4 烷醯基胺基、羥基、羧基、磺基、氨基甲醯基、脲基 或鹵素;或C5-C7環烷基,其係未被取代或被c「C4烷 基取代, (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 、可丨 · 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 55 A8 B8 C8 六、申請專利範a ~ — — 脂族或芳族橋鍵元, D1係脂族、芳族或雜環系列之基團,其係以至少一纖 維反應基取代, 彼此個別為氫、鹵素、C「C4烷基、C1_C4烷氧 基,或被取代或未被取代之苯基、苯氧基、c2_C6烷醯 基胺基或苯醯基胺基,以及 Χι係鹵素、羥基、C「C4烷氧基、(:厂匕烷基硫基、被 取代或未被取代之胺基或N-雜環,其可進一步含有雜 原子,其限制條件為: 若1為伸乙基、丨,^伸丙基、丨’心伸丁基、伸苯基(其 係未被取代或以磺基取代)或丨,心伸環己基或 -N-B】-N - 1 丄基為°辰σ秦時,八及R!不為氫,及 氏2 ^3 若4係伸乙基且\係2,卜二-磺基_苯基胺基時,a不為 羥乙基及心不為氫。 2·如申請專利範圍第1項之反應性染料,其中Ri,r2,心 及R4彼此個別為氫或(^-(:4烷基。 3.如申請專利範圍第丨或2項之反應性染料,其中八係^匕 烧基,其係未被取代或被下述基團取代:羥基、磺基、 竣基或硫酸根合基;苯基或萘基,其係未被取代或被下 述基團取代:C「C4烷基、CrC4烷氧基、(:2-€:4烷醯基胺 基、私基、竣基、氰基甲醢基、石黃基或鹵素;苯基—c^ C4伸烷基,其係未被取代或於苯環上被下述基團取代: Crc4烷基、(^-(:4烷氧基、c2-c4烷醯基胺基、羥基、羧 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公楚) 56 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) _訂· 506993 A8 B8 C8 D8 、申請專利範圍 基、石頁基、氨基甲醯基、脲基或鹵素;或〇5_匸厂環烧基 ’其係未被取代或被C「C4烷基取代。 4. 如申請專利範圍第1或2項之反應性染料,其中心係^厂 Cu伸烷基,其可以1,2或3元之-0-間斷,且可為未被 取代或被下述基團取代:羥基、磺基、硫酸根合基、 氰基或羧基;或伸苯基,其係未被取代或被下述基團 取代:cvc4烷基、Cl_c4烷氧基、C2_C4烷醯基胺基、 磺基、鹵素或羧基。 5. 如申請專利範圍第1或2項之反應性染料,其中係係 化學式(7)或(6j,)之基 ⑺, (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) _訂| Z 其中 (Uo-3係〇至3個相同或相異之取代基,其係選自函素 、C〗-C4烧基、C〗-C4院氧基、魏基、硝基及續基,且 Z係化學式(2a),(2c),(2d),(2e)或 2(f)之基, S02-Y (2a), C0NR8-(CH2)m-S02-Y (2c), NH-CO-CH(函素)-CHr 鹵素 (2d), NH-CO-C( ii 素)=CH2 (2e)? 一% V^"Ti /-N (2f) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 57 506993 AS B8 C8 D8 申請專利範圍 其中 Rg及尺9係氯, 鹵素係溴, Y係乙烯基、/5 -氯乙基或/3 -硫酸根合基乙基, 凡係匕-匕烷氧基、c^-C:4烷基硫基,其係未被取代或 被下述基團取代:經基、竣基或續基;經基、胺基、 N-單-或N,N-雙- 烧基胺基,其係未被取代或於燒 基部份以羥基、硫酸根合基或磺基取代;嗎琳代基、 本基fe基或N-C^-C#烧基-N-苯基胺基,其係未被取代 或於苯環上被下述基團取代:磺基、羧基、氣、乙酿 基fe基、甲基或甲氧基’且其中該烧基係未被取代或 以羥基、磺基或硫酸根合基取代;萘基胺基,其係未 被取代或以1至3個磺基取代;或化學式(3c,)或(3d,)之 纖維反應性基, (3d·) 且Y係如上定義者 χ2係氣或氟,且 m係2或3 ;或
    揭 .1:¾ 58 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 506993 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 其中 B2係C^-C:6伸院基,其係未被取代或被下述基團取代: 說基、確基、致基或硫酸根合基, 〇2係化學式(7)之基,其中(rWm係如上定義者,且z 係化學式(2a),(2c),2(d)或2(e)之基,特別是(2a),其 中、鹵素、Y及m係如上定義者, R16係氫、(VC4烷基或苯基, 係氫、氰基、氨基甲醯基或氨基磺醯基, Ri9係氫、曱基或乙基,且 R9及X2係如上定義者。 6.如申請專利範圍第1或2項之反應性染料,其中Di係化 學式(7a),(7b),(7c),(7d)或(6j,,)之基 ~QrS0^Y (闩18)0*2
    (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (7a), (7b), (7c), (7d), (Uo-2係相同或相異之取代基,其係選自鹵素、C
    506993 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 烷基、烷氧基及磺基, (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) Y係乙烯基、/3-氯乙基或/3-硫酸根合基乙基, YJ^、-CH(Br)-CH2-Br或-0(81:)=〇12基,且 m係2或3,或 p P
    其中 62係(:2-(:4伸烷基, 02係化學式(7a),(7b),(7c)或(7d),其中 (R18)G_2、Y、Y1&m係如上定義者, R16係曱基或乙基, R1 7係氣基曱酿基或氣基石黃酿基’且 X2係氟或氣。 7. 如申請專利範圍第1或2項之反應性染料,其中Xi係氟 或氯。 8. 如申請專利範圍第1或2項之反應性染料,其具有化學 式(la)
    本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) -60 - 506993 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 其中八,31,〇1及乂1係如申請專利範圍第1項所定義。 9·如申請專利範圍第8項之反應性染料,其中人係(^-(:4烧 基,其係未被取代或被下述基團取代:羥基、續基、 叛基或硫酸根合基、苯基,其係未被取代或被下述基 團取代:CrC4烷基、C1-C4烷氧基、c2-c4烷醯基胺基 、羥基、羧基、氨基曱醯基、石黃基或鹵素;苯基-Crc4 伸烷基,其係未被取代或於苯環上以下述基團取代: cvc4烧基、C「c4烧氧基、C2-C4烧醯基胺基、羥基、 魏基、續基、氨基曱醯基、脲基或鹵素;或C5-C7-環 烷基,其係未被取代或以Cr-C^烷基取代, I係C^-C^2伸烧基’其可以1,2或3元之-0-間斷,且可 為未被取代或被下述基團取代··羥基、磺基、硫酸根 合基、氰基或羧基;或伸苯基,其係未被取代或被下 述基團取代:CrC4烷基、(:厂^烷氧基、c2-c4烷醯基 胺基、續基、鹵素或魏基, 〇〗係係化學式(7)或(6j,)之基 戶18)0*3 ⑺, Z 其中 (Ri8)o-3係0至3個相同或相異之取代基,其係選自鹵素 、C「C4烧基、C「C4烧氧基、魏基、硝基及續基,且 Z係化學式(2a),(2c),(2d),(2e)或2(f)之基, -S〇2-Y (2a), 61 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 506993 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 -C〇NR8-(CH2)m-SOrY (2c)5 -NH-C0-CH(鹵素)-CHr 鹵素 (2d), -NH-C0-C(鹵素)=CH2 (2e), — X2 (2f) 其中 118及R9係氫, 鹵素係漠, Y係乙烯基、氯乙基或/3 -硫酸根合基乙基, TJ^Ci-C4烧乳基、C^-C4烧基硫基’其係未被取代或 被下述基團取代··經基、竣基或續基;經基、胺基、 N-單-或N,N-雙-CrC4烷基胺基,其係未被取代或於烧 基部份以羥基、硫酸根合基或磺基取代;嗎琳代基、 苯基胺基或N- C「C4烧基-N-苯基胺基,其係未被取代 或於苯環上以下述基團取代:磺基、羧基、氣、乙醯 基胺基、甲基或甲氧基,且其中該烷基係未被取代或 以羥基、磺基或硫酸根合基取代;萘基胺基,其係未 被取代或以1至3個磺基取代;或化學式(3c,)或(3d,)之 纖維反應性基, (3C·),或 (3d.) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 62 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁}
    506993 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 且Y係如上定義者 Χ2係氯或氟,且 m係2或3 ;或
    (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) ⑹,), 其中 B2係CrC6伸烷基,其係未被取代或以下述取代:經基 、磺基、羧基或硫酸根合基, 〇2係化學式(7)之基’其中(R18)〇_3係如上定義者,且z 係化學式(2a),(2c),2(d)或2(e)之基,特別是(2a),其中 R8、鹵素、Y及m係如上定義者, R16係氫、CVC4烷基或苯基, Rl 7係氫、氰基、氨基曱醯基或氨基續醯基, R19係氫、甲基或乙基,且 R9及X2係如上定義者。 10·如申請專利範圍第8項之反應性染料,其中 A係以經基或硫酸根合基取代之c 1 - C 4烧基, B1係化學式為-CH2-CH(CH3)-或-(CH3)CH-CH2-之基, X 1係氟或氟, Dj 化學式(7a),(7b),(7c),(7d)或(6j”)之基 63 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 506993 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 so2-y (7a), (闩18)0
    ,S〇3H)c,2 (7b), so2-y (?03H)ch
    —C0-NH-(CH2)m-S02-Y 其中 (7c), (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (&18)〇_2係相同或相異之取代基,其係選自鹵素、Q-C4 烷基、cvc4烷氧基及磺基, Y係乙烯基或硫酸根合基乙基, m係2或3,或
    ⑹,,), 其中 B2係乙烯基, 〇2係化學式(7a),其中 (R18)o_2及Y係如上定義者, R16係曱基, R17係氨基曱醯基或氨基磺醯基,且 X2係氟或氯。 64 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 506993 8 8 8 8 A B c D 申請專利範圍 .11. 一種製備依據申請專利範圍第1項之反應性染料之方法 ,其包含使化學式(8)之化合物
    (8) 與化學式(9)之化合物反應
    ⑼ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 產生化學式(10)之化合物
    (10) 使化學式(10)之化合物與化學式(11)之化合物反應
    (11) 產生化學式(12)之化合物 A一 N
    'NH 丫 H〇3S (队2 乂 v
    1 S〇3H NH
    (12) N一B:~~N—H I 1 I R, 65 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 506993
    •H
    (15) A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 使化學式(12)之化合物環化產生化學式(13)之化合物 (13) 且化學式(13)之化合物以任何所欲序列與2,4,6-三鹵素 -s-三嗪及化學式(14)之化合物進行縮合反應· Η—Ν— (14) 產生化學式(15)之化合物
    其中 R】,R2, R3, R4,(R5)〇 2,(r6)〇 2, Α,Βι,%及%係 如申請專利範圍第i項所定義者,R,係C「C4烧基,M 氯或溴,且X係氟或氯。 12,種染色或印刷纖維物料之方法,該纖維物料係含有 羥基或含有氮,該方法包含對該纖維物料施加如申过 專利範圍第1至之化學式(1)的反應性染料。 叫 13·如申請專利範圍第12項之方法,i 只 < 万忐,其中該纖維物 纖維素纖維物料。 A 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7300471B2 (en) * 2004-02-27 2007-11-27 L'oreal S.A. Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes.
US7303591B2 (en) * 2004-02-27 2007-12-04 L'oreal S.A. Composition comprising at least one mixed dye comprising at least two chromophores of (hetero) aromatic nitro or cyclic azine type, dyeing process, and mixed dyes
FR2889954B1 (fr) * 2005-08-26 2007-10-19 Oreal Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire
CA2676173A1 (en) * 2007-02-16 2008-08-28 Amgen Inc. Nitrogen-containing heterocyclyl ketones and their use as c-met inhibitors
US7905928B2 (en) * 2007-10-25 2011-03-15 Huntsman International Llc Reactive dyes, processes for their preparation and their use
CN103553983B (zh) * 2013-10-31 2017-10-24 天津德凯化工股份有限公司 一种新型染料中间体及由该中间体制得的活性染料

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3330547A1 (de) 1983-08-24 1985-03-21 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Benzthiazinophenoxazin-farbstoffe
DE3423581A1 (de) 1984-06-27 1986-01-09 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Reaktivfarbstoffe
US4841049A (en) 1986-09-12 1989-06-20 Ciba-Geigy Corporation Reactive dyes of the dioxazine series
DE3872337D1 (de) 1987-09-24 1992-07-30 Ciba Geigy Ag Reaktivfarbstoffe, deren herstellung und verwendung.
DE3822850A1 (de) 1988-07-06 1990-01-11 Bayer Ag Triphendioxazin-farbstoffe
CH676991A5 (zh) 1988-10-28 1991-03-28 Ciba Geigy Ag
JP2671476B2 (ja) * 1989-02-09 1997-10-29 住友化学工業株式会社 非対称ジオキサジン化合物およびそれを用いて繊維材料を染色又は捺染する方法
JP2671477B2 (ja) * 1989-02-09 1997-10-29 住友化学工業株式会社 非対称ジオキサジン化合物およびそれを用いて繊維材料を染色又は捺染する方法
JP3074796B2 (ja) 1990-08-21 2000-08-07 住友化学工業株式会社 非対称ジオキサジン化合物及びそれを用いて繊維材料を染色又は捺染する方法
DE4415780A1 (de) * 1994-05-05 1995-11-09 Bayer Ag Triphendioxazin-Reaktivfarbstoffe
DE4428906A1 (de) 1994-08-16 1996-02-22 Hoechst Ag Triphendioxazin-Reaktivfarbstoffe
JP3317120B2 (ja) * 1996-01-24 2002-08-26 住友化学工業株式会社 非対称ジオキサジン化合物、その中間体化合物及び非対称ジオキサジン化合物の適用

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