TW500706B - Cement composition - Google Patents

Description

500706

-9

89119616 修正 本發明係關一種含交聯矽酮粒子之水泥，較明確言之係 關一種傑出流度的·水泥組合物，展現卓越排水性及硬化後 抗拒破裂。日本公開專利H e i 0 5 ( 1 9 9 3 ) - 3 0 6 1 5 6說明藉矽 酮橡膠粉與水泥混合目的在賦予斥水性於混凝土或灰泥之 凝固成品而得混凝土或灰泥組合物。根據說明矽酮橡膠粉 係由細碎矽酮橡膠製備，能用矽酮油摻合其中。但公開專 利H e i 0 5 ( 1 9 9 3 ) - 3 0 6 1 5 6中所述混凝土或灰泥組合物的問 題在組合物缺乏流度，且凝固之混凝土或灰泥所得成品斥 水性與耐裂力不足。 本發明之目的在提供水泥組合物以傑出流度展現卓越排 水及硬化後抗裂。 發明之概要 本發明為一種水泥組合物含： (A ) 1 0 0份重量水凝水泥， (B ’）0 · 1份至5 0份重量球形平均粒子自0 · 1 - 5 0 0 // m大小， 含一不能交聯矽酮油之交聯矽酮粒子，與隨意 (C)集料。 本發明第二具體例中加一界面活化劑於矽酮粒子隨意連 帶或不帶不能交聯的矽酮油。第三具體例内提供矽酮粒子 連帶或不加不能交聯矽酮油或界面活化劑於懸浮水液狀組 合物。 發明之說明 本發明在第一具體例内有一水泥組合物，含

O:\66\66356.ptc 第5頁 500706 五、發明說明（2) (A) 1 0 0份重量水凝水泥， (B) 0 · 1份至5 0份重量球形平均粒子自0 · 1 - 5 0 0 v m大小， 含一不皞交聯矽酮油之交聯矽酮粒子，與隨意 (C) 集料。 本發明在第二具體例中有一水泥組合物，包括： (A) 1 0 0份重量水凝水泥， (B ) 0 · 1份至5 0份重量球形平均粒子自0 · 1 - 5 0 0 /z m大小， 含一界面活化劑的粒子，與隨意 (C)集料。 本發明在第三具體例内係一水泥組合物，包括： (A )水凝水泥， (Βπ ) —懸浮水液的平均粒子大小自0. 1至5 0 0 /zm球形交聯 矽酮粒子，其量能使組份（Βπ )内球形交聯粒子量佔每百份 重量組份（A)之0 . 1至5 0份重量範圍，及隨意 (C)集料。 茲詳細解釋本水泥組合物。組份（A )之水凝水泥乃本組 合物的主要組份，為與水混合備用時硬化之組份。組份 (A )的代表例為卜特蘭水泥，其製法例如添加一凝固調節 劑如硫酸鈣（石膏）於一由包括氧化鐵、石英岩、黏土及石 灰（CaO)經高溫燃燒製成熔塊後磨碎混合物成粉而得。卜 特蘭水泥實例包括快硬卜特蘭水泥、超高快硬卜特蘭水 泥、中溫卜持蘭水泥、抗硫酸鹽卜特蘭水泥及白卜特蘭水 泥。又卜特蘭水泥以外之組份（A)水凝水泥實例包括高爐 水泥、碎石水泥、飛灰水泥及铭乳水泥。

第6頁 500706 五、發明說明（3) 組伤（B )的球形交聯矽_粒子 酮粒子及組份（B，，）的懸浮水液 太球形交聯矽 份。用此等組份賦予本組合物凝固產。以^赭殊性質之組 碎裂性而不降低組合物的流度。 σσ 越排斥水與抗 組份（Β)之球形交聯矽_粒^ ^ ^ ^ ^ ^ 酮油’有平均粒子大小自二為〇 m。不^ =橡Λ或似凝谬稠度，以具似橡膠稍度為2 3 的平均拉子大小範圍自01，至5 刀 綱_，更佳自(^至⑽心，特佳自u至^佳自^至 因事實上當（Β)組份之平均粒子女丨力μ、+，—U以"1此乃 時所得凝固產品易於無法發揮斥水性，另？圍低限广下 =範圍上限’則或者所製水泥組合物分 二= 所產凝固水泥製品之機械強度降落。 低次者 ⑻組份的不能交聯石夕綱油係交聯石夕嗣粒子内所含石夕蜩 丨 ，、中自然漏出；否則，能以有機溶劑自盆 ::分支鍵之線型，環狀或分枝分；=此 ::網油：以有線型結構的油類特別合宜。球形交聯石夕酮 _ ^石夕嗣油浸潰時油型方面並無限制。但當預先在能交 P1矽酮組合物中引進不能交聯之矽酮油然後交聯時建議 =此^油# ^列包括=f基聚石夕&烧其分子鍵二終端經 :甲矽氧基保護者’曱基苯基石夕氧烧與二甲基石夕氧烧其分 二終端經三曱矽氧基保護者之共聚物，曱基（3, 3, 3 — 一，丙）基矽氧烷與二曱矽氧烷其分子鏈二終端均經三曱 夕氧基保濩者的共聚物，及其他非官能性矽酮油類。能交 500706 五、發明說明（4) 聯的石夕酮組合物經由例如上述非官能性>5夕酮油以外之加成 反應交聯時，包括二甲基聚矽氧烷與其分子鏈兩終端經矽 燒§?*基保護者及以甲基、本基及3，3，3 -二氣丙基以外的炫 基取代二甲基聚矽氧烷所得之聚矽氧烷，交聯反應後矽組 份保留未反應。能交聯的石夕酮組合物用縮合反應交聯時此 等建議的石夕S同油類除上述非宫能性石夕_油外，實例包括石夕 酉同油如以烯基取代矽酮油之部分甲基所得的聚矽氧烷，而 且石夕酮組份於交聯反應後保持未反應。關於油之黏度雖無 限制，25 °C時其黏度應較佳為1-1 〇〇, 〇〇〇 mPa · s，更佳 1 -50,0 0 0 mPa .s，尤佳 1-1〇,〇〇〇 mPa 。 (B)組份内不能交聯的矽酮油含量宜為重量％，較佳 1 50重K。此乃由於事貫上當不能交聯之石夕酮油含量在 上述範圍低限以下時所得凝固水泥製品之斥水性趨退， ::面：交聯石夕嗣粒子超過前述範圍上限，其處 i:!:處理…。⑻組份中不能交聯的石夕酮油可用有 機心刎如曱苯及異丙醇等萃取測定其含量。 有 (B )組份的球形交聯矽_粒子之特 劑及有U-5。…平均粒子大小含有一界面活化 似凝膠的稠度，以似橡膠外觀特佳，、=有似像膠或 大广範圍亦自。.H00…較佳二)組份：：均粒子 〇. 100⑽，特佳〇_卜5 0㈣。由於事且 均拉子大小低於前述範圍下限時所事/ (B ) 且伤的平 現充分斥水性，另-方面當超“；；；水泥，無法展 製水沪匕產物中分散性趨低，或者所上限時則其在所 所衣减固水泥產物之機械

第8頁 500706 五、發明說明（5) 強度降落。 (B，）組份的界面活化劑實例包括聚氧乙烯烷基醚，聚氧 乙炸聚氧丙炸烧基_1，聚氧乙稀烧基苯基驗，聚乙二醇脂 肪酸酯，花楸醇酐脂肪酸酯，聚氧乙烯花楸醇酐脂肪酸、· 酯，聚氧乙烯花楸醇脂肪酸酯，甘油脂肪酸酯，聚氧乙烯 甘油脂肪酸酯，聚甘油脂肪酸酯，聚甘油脂肪酸脂，丙二 醇脂肪酸酯，聚乙二醇，聚丙二醇，二甘醇三甲基壬醇乙 烯化氧加合物與其他非離子型界面活化劑；己基苯譆酸， 辛基苯磺酸，癸基笨磺酸，十二烷基苯磺酸， 产 石黃酸，十四烧基笨石黃酸或其納鹽等，及其他 ϋ ，化劑；Α氧化辛基三甲銨，氫氧化十二燒 ：界【 t十六，三甲•，氮氧化辛基二甲基〒基；，氫氧： ^土一曱基卞基銨，氫氧化二（十八）烷基二曱銨， 牛脂三曱基銨’氫氧化椰油三曱基銨與其他 虱乳化 活化劑，以及二種或多種此項界面 界面 離子型界面活化劑特別合宜。 d的摻混物，1非 C B )組份之界面活化劑含量宜至少〇 1旦 0·1至20重量❶/。，特佳〇卜1〇重量％。因事每^，，較佳範圍 界面活化劑含量在前述述範圍以下時所製m )組份的 散性趨降，另一方面若超過前述範圍上限$ =合物内分 產品之斥水性退化。藉有機溶如甲苯及里丙=嘁固水泥 矽酮粒子能測得（B，）組份中界面活化劑;=醇專萃提交聯 、而且界面活化劑外較佳（β，）組.份應含—化▲ 油。不能交聯的矽_油由前述油類示例。^父聯的矽_ U'上述理由， 500706

修正 案號 89119616 五、發明說明（6) 較佳1 - 5 0重 能交聯之矽酮油含量宜在1 - 8 0重董圍内 量％ 〇 此外（Β π )組份的懸浮水液特徵為含平均粒子大小 0 · 1 - 5 0 0 /z m之球狀交聯石夕酮粒子分散於水。B"組份的懸浮 液係由例如一能交聯之石夕酮組合物在水中呈乳化態交聯而 得。能交聯矽酮組合物用的交聯反應示例為加成反應，縮 合反應及有機過氧化物引發之自由基反應，以加成反應或 縮合反應等特佳。欲穩定地在水中乳化能交聯的矽酮組合 物亦宜用前述界面活化劑，以非離子型界面活化劑特佳。 然後任由能交聯之矽酮組合物在水内於室溫靜置乳化或加 熱可交聯之矽酮組合物完成在水中乳化而生成球形交聯矽 酮粒子之懸浮水液。 又，（Β")組份的球形交聯矽酮粒子宜含一不能交聯之矽 酮油。不能交聯之石夕酮油示例如前述油類。為上述理由， 不能交聯的砍酮油含量較佳在1 - 8 0重量％，更佳在1 - 5 0重 量％範圍内。 有關（Βπ )組份懸浮水液中球形交聯矽酮粒子之含量並無 限制，惟以1 0 - 9 0重量％含量為宜，3 0 - 7 5重量％特佳。此乃 因事實上（Β")組份内球形交聯矽酮粒子含量在上述範圍低 限以下時在凝固水泥製品内欲得球形交聯矽酮粒子的卓越 分散液將較困難，另一方面若超過前述範圍上限時則更難 製懸浮水液。 (Β)組份之球形交聯矽酮粒子或（Β’）組份的球形交聯矽 酮粒子能自（Βπ )組份之懸浮水液中脫水製得。但若用（Β11 )

O:\66\66356.ptc 第10頁 湖706 五、發明說明（7) ^一""" 組份的原狀水液可能產生水泥組合物中球形交聯矽_粒子 之超群分散體。

本組合物内用（β )組份的球形交聯矽酮粒子時其含量在 母百伤重量水凝水泥（A )、纟且份之Q · 1至5 〇份重量範圍内，較 佳〇·1至30份，尤佳0·1至20份，特佳自〇·5至20份。又當 用（Β )組份的球形交聯矽酮粒子時每百份重量（Α)組份水 凝水泥其含量範圍為重量〇 · 1至5 〇份，較佳〇 · 1至3 〇份，更 佳〇· 1至20份，特佳〇· 5至20份。此外，用（b")組份的懸浮 水液時其量在使（B ”）組份内球形交聯矽酮含量範圍為每 1 〇 0份重量（A )組份水凝水泥重量比之〇 · 1至5 〇份，較佳〇 · 1 至3 0份，更佳〇 · 1至2 0份，特佳自〇 · 5至2 〇份。此乃由於事 貫上（B)組份，（B )組份或（B")組份的含量在前述範圍低 限以下時所得/旋固之水泥製品趨向無法發揮充分斥水性， 另一方面若超過前述範圍上限時則所獲凝固水泥產物的機 械強度轉弱。

本組合物内（C )組份集料係必要時添加之組份。若本組 合物係灰泥成分，（◦組份為細集料如沙例如河沙、坑 沙、山沙或石英沙，若本組合物為混凝土成分，（c)組份 係一細集料如沙，或粗集料如河礫、坑礫與碎石。另外， 半水合石膏、消石灰、妓酸鈣、白雲石膏、黏土、火山灰 及其他非集料與有機合物乳劑、膠乳、纖維及水溶性高 聚合物能加入本組合物作非必要組份。 本水泥組合物能加水凝固。其.時，加水量相對（A )組份 水凝水泥的重f且自1 0份至1 0 0份重量比。至於用以混合 500706 五、發明說明（8) 前述組份與水之方法，較佳用一混合機如水泥混合機。特 別在混合前述組份的方法中用（B")組份之懸浮水液時能在 水泥組合物内產生球形交聯矽|同粒子的傑出分散體。 實用例 77 參考以下實用例詳述本水泥組合物。實例内所列黏度係 於2 5 °C時測得。 參考：(列1·均勻混合75· 2份重量、黏度4〇〇 mpa · s，分子 鏈二末端均經二甲基乙烯基矽氧基保護之二甲美聚矽氧 烧’4· 8份重量的甲基氫石夕氧烷與二甲矽氧烷之"共聚物， 黏度5 0 mPa · s，其分子鏈二末端均經三甲矽氧基保護 者’與20份重量，黏度50 mPa · s，其分子鏈二末端皆有 三甲基石夕氧基保護的二甲基聚矽氧烷等製備一矽酮組合 物。此；5夕酮組合物立即與5 0份重量之1重量％聚氧乙烯（9莫 耳加合的）壬基苯基醚水液混和，然後將混合物在一膠態 磨内乳化，製成矽酮組合物之乳液。 其次，一單獨製備的鉑觸媒含水乳液，其主要組份為翻 之1,3 - 一乙烯基四甲基二石夕氧烧複體，其中用1，g一二乙稀 基四甲基二矽氧烷作溶劑者（鉑觸媒之平均粒子大小=〇 · 〇 5 ’翻金屬濃度= q 〇5重量％)與其混合，用量須能提供上 I礼液内相對有機聚石夕氧烧組份總重2 0 p p m重量的翻金屬 ^量。隨後任乳液於35 °C靜置24小時製一67重量％矽酮橡 勝粒子之懸浮水液，於是經由氫矽烷化反應在水中完成石夕 綱"且合物乳化的交聯。用一（Hor.iba，Let·之LA-500)雷射 粒子大小分析器實行測量揭示懸浮液内矽酮粒子的平均粒

第12頁 500706 五、發明說明（9) 子大小為4 # m，最大粒子大小為2 〇 v m。 ^再次，將上述懸浮液在一喷霧乾燥機内熱空氣中霧化使 乾而得矽酮橡膠粒子。經電子顯微鏡觀察矽酮橡膠粒子揭 不呈球形。此外，，以甲苯萃提矽酮橡膠粒子證明矽酮橡膠 ，子内含聚氧乙烯壬基笨基醚〇· 5重量❹/q量，及二甲基聚矽 氧貌具50 mPa · s之黏度，其分子鏈的兩終端有三甲矽氧 基保護者含量20重量％。

參考例2.依參考例1相同方式製備一67重量％的矽酮橡膠 粒子懸浮水液，惟用20份重量黏度10〇 mPa · s，兩終端分 子鍵有三甲石夕氧基保護之二甲聚矽氧烷取代2 〇份重量黏度 5 0 mPa · s，兩終端分子鏈有三曱聚矽氧基保護的二曱聚 矽氧烷。 以參考例1相同方式用雷射粒子大小分析儀完成測量發 現懸浮液内石夕_粒子的平均粒子大小為4 “爪，最大粒子大 小2 0 // m。矽酮橡膠粒子亦藉懸浮液部分於喷霧乾燥機中 熱空氣内喷霧乾燥而得。透過電子顯微鏡觀察矽酮橡膠粒 子揭不其係球狀。此外’以甲苯萃提矽酮橡膠粒子證明聚 氧乙烯壬基笨基醚含量為〇·5重量％，及二甲基聚矽氧烧具

黏度1 0 0 mPa .s，其分子鏈之二終端有三甲矽氧基保護者 的含量為20重量％。 ϋ 蒼考例3·均勻混合94份重量、黏度4〇〇 mPa · s，分子鏈 一終端均經二甲基乙烯基矽氧基保護之二甲基聚矽氧烧， 與6份重量的甲基氫石夕氧烷及二甲基矽氧烷之共聚物，黏 度50 mPa · s，其分子鏈二終端有三甲矽氧基保護者。此

500706 五、發明說明αο) 矽酮組合物迅速與100份重量的0.8重量％聚氧乙稀（9莫耳 加合者）壬基苯基醚混合，混合物逐在膠態磨内乳化，然 後加2 0 0份重量水，製得矽酮組合物之乳液。

其次，一單獨製備的鉑觸媒含水乳液其主要組份為翻之 1，3-二乙烯基四曱基二矽氧烷複體，其中用丨，3 —二乙稀基 四甲基二；5夕氧烧作溶劑者（鉑觸媒之平均粒子大小=〇 〇 5 # m，始金屬濃度=0 · 0 5重量％ )與前述乳液以供應相對前述 乳液内有機聚石夕氧烧組份總重2 〇 p p m翻金屬重量比含量混 合。然後，任乳液於3 5 °C靜置2 4小時製得夕_橡膠粒子之 25重量％懸浮水液，於是藉一氫矽烷化反應完成矽酮組合 物在水中乳化的交聯。依參考例1相同方式用雷射粒子大 小分析儀所作測量顯示懸浮液内矽酮粒子之平均 為4…最大粒子大小為2〇_。 子幻 然後將前述懸浮液在喷霧乾燥機内熱空氣中霧化乾燥得 矽酮橡膠粒子。經電子顯微鏡觀察矽酮橡膠粒子發現其係 球形。此外，用曱苯萃取矽酮橡膠粒子證明含〇 · 5重量Q/。量 的聚氧乙烯壬基苯基醚。

多考例4 ·均勻混合9 4份重量4 〇 〇 m P a · s黏度，其分子鏈 一，端有二甲基乙烯矽氧基保護之二甲基聚矽氧烷，6份 重S 50 ^npa · s黏度，其分子鏈二終端有三曱矽氧基保護 的:基氣石夕氧烧與二曱矽氧烷之共聚物，及鉑觸媒（鉑金 屬濃度重量％)製備一矽酮橡膠組合物，鉑觸媒含一丨，3一 一乙缔基四曱基二矽氧烷，其主.要組成份為鉑之1，3 -二乙 稀基四甲基_石 夕氧燒錯合物含量在使翻金屬相對前述有機

第14頁 500706 五、發明說明（π) 聚矽氧烷為重量比2 0 p p m。矽_膠片係由矽酮橡膠組合物 在100 °C箱内加熱1小時製作。根據JIS κ 62 5 3測定矽酮橡 膠片的硬度計硬度為3 0。然後在石磨機中磨細矽_橡膠片 成粉’製得平均粒子約1 mm大小形狀不規則之矽_橡膠粒 0 參考例5·快速混合1〇〇份重量黏度丨〇〇 mPa · S，其分子 键兩終多而有二曱石夕氧基保遵的二曱基聚碎氧烧，與5 Q份重 量1.5重量％聚氧乙烯（9莫耳加合）壬基苯基醚之水溶液， 製一 67重量％矽酮油的67重量％含水乳液，混合物繼在膠態 磨内乳化。用參考例1同樣方式之雷射粒子大小分析儀完 成測量顯示乳液中矽酮油的平均粒子大小為〇 · 5 # m，界士 粒子大小

實用例1·室溫中混合1 00份重量卜特蘭水泥（來自Chu〇 Chem· Co·， 111(：.)’300份重量1[〇7〇11『&砂，5份重量表考 例1所製球形石夕酮橡膠粒子’ 2 0份重量苯乙稀-丁二歸橡牌 乳液（來自日本膠乳工業公司之TOMAK Super)製備一種水> 泥組合物’有4 5重量％固態物含量，及足量的水製備_水 泥組合物使所得水泥組合物中含水達5 0重量％。水泥組人 物流根據J IS R 5 2 0 1 - 1 9 9 2 (水泥物理檢驗法）接受測量。 結果表現於表1。 隨後將上述水泥組合物澆注入模作成凝固水泥物件，按 JCI-SSE4 (用溫水於70 °C加速強度試驗法）在70 °c温水内 固化1日，再於20 °C空氣與Μ (相對濕度）值50°/❾中乾燥？ 使凝固。按以下方式測量固ib物件特性。

第15頁 500706 五、發明說明（12) 二氣含置·自1 0 0 %減去所製凝固水泥物件之單位體積重 量對無空隙理想水泥物件的單值體積重量之比率（％)算 出。 •氯離子滲透深度：二面與注模接觸外，40 mmX40 mmX 8 Q m m凝固水泥物件的另四面以一環氧樹脂基塗料封閉。 將凝固水泥物件浸入2 · 5 %氯化鈉溶液（2 〇。(：）歷7日後算出 其增重百分比。 •中和作用深度：二面與注模接觸外40 mm X 40 mm X 80 mm凝固水泥物件之另四面以環氧樹脂基塗料封閉。任凝固 水泥物件在加速中和反應試驗器（3 〇 °c，RH : 6 0 %，C02濃 度：5 % )靜置1 4曰後打成二片，裂片表面喷以1 %酚酞醇 液。其未變紅的部分認係中和區，用雙腳規量其深度。 •吸水係數：根據J IS A 62 0 3- 1 9 80 (水泥配合之聚合物 分散）檢定：在80C乾燥器中乾燥一40 mmx40 _Xl60 mm凝固水泥物件直到重量穩定後浸入（2 〇 °c )水内。浸4 8小 時後依浸水前重量基算出增重百分率。 •強度：依J IS R 520 1 - 1 99 2 (水泥的物理檢驗法）測量一 4 0 mm X 40 mm X 1 6 0 mm凝固水泥物件之撓曲強度與壓縮強 度。 實用例2·室溫時混合1 00份重量卜特蘭水泥（得自中央化 學公司（Chuo Chemical Co·，Ltd·))，30 0 份重量Toyoura 砂，7 · 7份重量參考例2所製球形矽酮橡膠粒子，2 0份重量 (曰本膠乳工業公司之TOMAK Super)的苯乙烯-丁二烯橡膠 乳液有4 5重量％固體物含量者，與足夠水量製備一水泥組

第16頁 500706 五、發明說明（13) 合物使所得水泥組合物之含水量達5 〇重量％者製備一水泥 組合物。以實用例1相同方式測量水泥流動性，結果表現 於表1 °隨後按實用例1相同方式凝固上述水泥組合物作成 凝固水泥物件。凝固水泥物件的特性以實用例中相同方式 測量。結果如表1顯‘示。 實用例3·室溫中混合1〇〇份重量卜特蘭水泥（來自中央化 學么司(Chuo Chemical Co.， Ltd·))，300 份重量Toyoura 砂，15份重量參考例3所製的球形矽嗣橡膠粒子，2〇份重 量（日本膠乳工業公司之TqmaK Super)有固體物含量45重 量％者，與足量的水使得水泥組合物含水量達5 〇重量％者製 備一種水泥組合物。依實用例1相同方式測量水泥組合的 流動性。結果顯現於表1。隨後將上述水泥組合物按實用 例1相同方式嘁固作成嘁固水泥物件。以實用例1相同方式 測量凝固水泥物件之特徵，結果表示於表i。 實用例4.室溫時混合100份重量卜特蘭^泥（來自中央化 學公司 2U〇=miCal Co,，Ltd))，3〇〇 份重量 砂，5份重ΐ筝考例3所製的玻形& 备 元矽_橡膠粒子，2 0份重量 之苯乙烯-丁二烯橡膠乳液（日太暖^丨 1 0 、士门遍l人丄本膠乳工業公司之Τ0ΜΑΚ

Super)有固體物含篁45重量％者盘 b 人a八k杳以/ 土制 與足量的水使所得水泥組 合物含水ϊ達5 0重1 %者製備—插u 相同方式測量水泥組合物的流動性且合物。依實用例1 泥物件。以實用例1相同方式測 結果表示於表1 里减固水泥物件之特徵， 後將上述水泥組合物按實用例丨相古Ό顯現於表1。隨 杜。以音田心曰函七Λ1相同方式凝固作成凝固水 $ 17頁 500706 五、發明說明（14) 比較例1.室溫時混合100份重量卜特蘭水泥（來自中央化 學公司（Chuo Chemical Co·， Ltd·))，30 0 份重量T〇youra 砂’ 2 0 <刀重里本乙挪'丁 ^一稀橡膠乳液（日本膠乳工孝公司 之丁OMAK Super)有45重量％固體物含量者，與足量水製備 一水泥組合物使所得水泥組合物含水量達5 0重量％。依實 用例1相同方式測量水泥組合物的流動性。結果顯現於表 1。隨後將上述上泥組合物按實用例1相同方式凝固作成凝 固水泥物件。以實用例1相同方式測量凝固水泥物件之特 徵。結果表示於表1。 比較例2.室溫中混合1 00份重量卜特蘭水泥（來自中央化 學公司（Chuo Chemical Co· ， Ltd·)) ， 300份重量Toyoura 砂，5份重量參考例4所製矽酮橡膠粒子，2 0份重量苯乙烯 -丁二烯橡膠乳液（日本膠乳工業公司的TOMAK Super)有45 重量％固體物含量者，與足量水製備一水泥組合物使所得 水泥組合物含水量達50重量％。依實用例1相同方式測量水 泥組合物的流性。結果顯現於表1。隨後將上述水泥組合 物按實用例1相同方式凝固作成凝固水泥物件。以實用例1 相同方式測量凝固水泥物件之特徵。結果表示於表1。 比較例3.室溫時混合1 〇〇份重量卜特蘭水泥（來自中央化 學公司（Chuo Chemical Co.， Ltd·))，30 0 份重量 Toyoura 砂，7 · 7份重量參考例5所製矽酮油乳液，2 0份重量（曰本 膠乳工業公司之TOM AK Super)苯乙烯-丁二烯橡膠乳液， 有45重量％固體物含量者，與足量水製備一水泥組合物使 所得水泥組合物含水量達5 0重量％。依實用例1相同方式測

第18頁 500706 五、發明說明（15) 里水泥組合物的流動性。結果顯現於表1。隨後將上述水 泥組合物按實用例1相同方式凝固作成凝固水泥物件。以 實用例1相同方式測量凝固水泥物件之特徵。結果表示於 表1 〇 表1

實例 項目 實用例 1 實用例 2 實用例 3 實用例 4 比較例 1 比較例 2 比較例 3 流量（cm) 160 166 148 150 155 124 170 空氣含量（％) 4.8 4.3 4.3 5.5 8.3 9.5 6.2 氯離子滲透 深度（mm) 2.3 1.5 2.8 3.3 5.4 6.2 4.7 中和作用深 度（mm) 3.1 2.7 2.0 3.2 5.0 5.2 3.3 吸水係數（％) 1.6 1.5 0.8 1.6 2.2 1.8 1.5 /撓曲強度 (kgf/cmz) 118 120 121 112 110 95 100 壓縮強度 (kgf/cm2) 375 382 378 368 365 321 235 第19頁 1500706

O:\66\66356.ptc 第20頁

Claims (1)

1. 500706 修正 案號 89119616, 公申奢利繁 年 出流度的水泥多康 含 (A ) 1 0 0份重量水凝水泥， (B) 0 · 1 - 5 0份重量球形交聯矽酮粒子，平均粒子大小 自0 . 1 /i m至5 0 0 μ m含一種不能交聯的石夕酮油，與隨意 (C) 集料， 其中（B )組份含球形交聯矽酮粒子其中有1 - 8 0重量％不 能交聯之矽酮油。 2. —種水泥組合物，包括 (A) 1 0 0份重量水凝水泥， (B) 0 · 1 - 5 0份重量球形交聯矽酮粒子有0 · 1- 5 0 0 // m平 均粒子大小並含一界面活化劑者，及隨意 (C) 集料， 其中（B ’）組份包括含0 · 1重量％至2 0重量％界面活化劑 的球形交聯矽酮粒子。 3 ·根據申請專利範圍第2項之水泥組合物，其中（B ’）組 份的界面活化劑係一非離子型界面活化劑。 4. 一種水泥組合物，包括： (A)水凝水泥，

   (B ) —種平均粒子大小0 · 1 - 5 0 0 // m之球形交聯碎i同粒 子的球形交聯石夕酮粒子之懸浮水液，其用量在使（B ”）組份 内球形交聯矽酮粒子量係在每1 0 0份重量組份（A)中0. 1 - 5 0 份重量範圍間， (C)集料。 5. 根據申請專利範圍第4項之水泥組合物，其中（Βπ )組

   O:\66\66356.ptc 第21頁 500706 修正 案號 89119616 六、申請專利範圍 份係一懸浮水液得自一種能交聯的矽酮組合物於乳化態在 水中交聯。 6. 根據申請專利範圍第4項之水泥組合物，其中（Βπ )組 份的交聯矽酮粒子含一種不能交聯之矽酮油。 7. 根據申請專利範圍第1項之水泥組合物，其中矽酮粒 子有平均粒子大小自〇. 1至5 0 μ m。 8. 根據申請專利範圍第1項之水泥組合物，其中不能交 聯的矽酮油有線型結構。 9 ·根據申請專利範圍第8項之水泥組合物，其中不能交 聯的矽酮油係一分子鏈二終端皆經三曱矽氧基保護之二曱 聚矽氧烷。 1 0.根據申請專利範圍第1項之水泥組合物，其中不能交 聯的矽酮油在2 5 °C有1 - 1 0，0 0 0 mP a · s的黏度。 1 1 .根據申請專利範圍第1項之水泥組合物，其中矽酮粒 子含1 - 8 0重量％的不能交聯之梦嗣油。 1 2 .根據申請專利範圍第1項之水泥組合物，其中含0. 5 至2 0份重量的球形交聯的矽酮粒子。 1 3.根據申請專利範圍第2項之水泥組合物，其中含 0 . 1 - 1 0重量的界面活性劑。 1 4.根據申請專利範圍第2項之水泥組合物，其中矽酮粒 子有平均粒子大自0. 1至5 0 μ m。 1 5 .根據申請專利範圍第2項之水泥組合物，其中含 0. 5 - 2 0份重量的球形交聯矽酮粒子。 1 6.根據申請專利範圍第4項之水泥組合物，其中每百份

   O:\66\66356.ptc 第22頁 500706 修正 案號 89119616 六、申請專利範圍 其 重量的組份（A )含0 . 5 - 2 0份重量的球形交聯矽酮粒子 中石夕酮粒子有平均大小自0 . 1至5 0 /z m。

   O:\66\66356.ptc 第23頁