TW495528B - Expandable thermoplastic resin beads and expanded molded articles manufactured therefrom - Google Patents

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TW495528B
TW495528B TW087100338A TW87100338A TW495528B TW 495528 B TW495528 B TW 495528B TW 087100338 A TW087100338 A TW 087100338A TW 87100338 A TW87100338 A TW 87100338A TW 495528 B TW495528 B TW 495528B
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TW087100338A
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Yasuhiro Sakoda
Hiroyuki Takahashi
Masaya Sato
Narihiko Togo
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Sekisui Plastics
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Description

495528 A7 B7 五、發明説明( 發明背暑 域 領 明 發 之 之據別,再 粒物依特雞 。 脂聚。 ,炸料 樹共體體,材 該段形形麵形 用嵌成 成食成 使氟泡種速泡 及含發 各如發 粒之之 於料之 脂 定粒用 软用 樹特脂 使及器 性有樹 可品容 塑含該粒食之 熱關用脂之等 型有使樹分啡 泡係及性成咖 發,粒塑脂碎 關其脂熱油粗 有尤樹型含 , 係。性泡為品 明體塑 發作食 發形熱 之用之 本成型明使脂 泡泡發可油 發發本是含 劑 性 活。 面料 界材 , 形 盤成 水泡 排發 之之 用等 調盒 空冰 庭式 家撕 為可 作, 用器 使容 可之 亦用 些液 St 這溶持 , 水 者之 。樹樹 之烯烯 造乙乙 製苯苯 法聚聚 方將浸 之地含 示微等 所輕烷 下夠戊 如能 I 據以正 依中如 能液烴 粒浮族 脂懸肪 樹水脂 性在性 塑由發 熱藉揮 型係之 泡其潤 發,膨 如粒 例脂 度氣造 解以製 溶,而 有下粒 具溫脂 粒常樹 脂於烯 樹,乙 烯中苯 乙液聚 苯浮浸 聚懸含 對水等 之之烷 量等丙 小烷, 有己烷 含環丁 在,如 由苯劑 藉甲泡 或如發 , 劑之 粒溶 脂之 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 〇 之 發羼 預金 得之 獲機 以形 粒成 脂入 樹置 性粒 塑珠 熱之 型泡 泡發 發預 之些 得這 獲將 此, 由後 泡然 發。 先粒 預珠 之 泡 軟獲 之M 粒, 珠體 泡一 發成 預化 過熔 超粒 W珠 而之 中泡 其發 入預 導各 汽 , 蒸此 將因 由 。 藉熱 再加 ,W 中予 點 化 具點如 横化得 然 搜 1 成 化 熔 地 全 完 非 〇 並 體粒 形珠 成之 之中 般體 具形 横成 得 金所 個於 每由 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 3945 4 495528 定 止之方 而防言的 類 了換角 種為,觸 的。法接 物中方之 容體的物 内 形量容 視 成能内 , 至面之 器或表透 容壁之滲 為外上欲 作 之面對 體器表面 形容粒表 成至珠之 用透低體 丨使滲降形 2 若能種成 。 ί , 可一大出 ξ 如物,加提 Μ 例容透種被 Ρ , 内滲一已 、 而,此,法 五 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 例如,日本審査專利公報第平-4(1992)-53890號揭示 一種以由含氟之乙烯基型單體及親水性乙烯基型單體所組 成之無規,嵌段或接枝共聚物表觀塗覆之提案,日本未審 査專利申請案第平1(1989)-210435號揭示一種Μ全氟烷 基磺醯胺之磷酸銨表觀塗覆之提案,Μ及日本未審査專利 申請案第平3(1991)-190941號揭示一種Μ由含有親水性成 分(環氧乙烷或環氧丙烷基)及親油性單體之含氟乙烯基單 體所組成之無規共聚物表觀塗覆的提議。這些專利公報中 所述之所有表面改質劑均為含有親水性成分或親水基之氟 糸表面改質劑。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 然而,即使使用含有親水性成分或親水基之氟系表面 改質劑,闞於能夠防止油脂成分及表面活性劑水溶液之渗 透的性能,總是無法獲得令人滿意的結果;而且在預發泡 後輸送珠粒期間發生發泡型熱塑性樹脂粒之黏著。首先, 說明前者如下。 由成形發泡型熱塑性樹脂粒所製成之容器由於經濟及 熱保持性質而具有廣範圍之利用性。因此,其被使用,例 如,作為含油食品如速食麵,炸雞等之容器。於此情況下 ,油脂成分的滲透可能成為問題,因為含於容器中之内容 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 2 3 9 45 4 495528 Λ 7 Β7 五、發明説明(3 ) 響有 影具 受有 極含 而中 下其 響若 影’ 的者 度再 濕。 及壁 度外 溫至 在出 間流 期湯 存或 貯分 的成 中脂 場油 市得 於使 物, 地付 速應 快於 會 用 將係 物案 容提 内述 則上 » 0 液器 溶容 水該 的用 劑使 性以 活難 面致 界W 之中 力器 張容 面至 表透 低滲 止 防 〇Μ 夠基 足水 之親 般或 意分 滿成 人性 令水 無親 則入 質導 性 〇 蔽者 屏後 於明 對說 但將 Ρ , 題次 問其 些 這 的 ’ 水時 收泡 吸發 分預 成粒 性珠 水些 親這 之當 中 〇 劑著 質黏 改面 面表 表的 著粒 陳珠 伴成 仍造 但將 , 其 透, 滲題 油問 〇 中 差管 變送 於傳 易粒 性珠 動除 流移 的以 粒粒 珠珠 得之 使上 , 網 著送 黏 輸 39 一 ΕΙ 成間 變時 粒長 珠費 之花 後有 泡 , 發此 預因 題 問 的 粒 珠诚 化溉 熔 明 之搿 型 泡 發 覆 塗 物 聚 共 段 嵌 之 氟 含 以 由 藉 現 發 人 明 發 案 本 中 層 面 表 的 粒 珠 入 併 物 聚 共 該 將 或 面 表 之 粒 脂 樹 性 塑 熱 地油 效親 有用 能使 段由 鏈藉 物及 合Μ 聚 ·, 型透 基滲 烯的 乙液 氟溶 含水 之劑 中性 物活 聚面 共界 段或 嵌脂 之油 氟止 含防 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 使明 , 發 性本 著成 黏完 的而 粒 , 珠現 低發 降此 地於 著基 顯。 tE bb 4月 , 性 段之 鏈定 物穩 合 間 聚時 型長 基供 烯提 乙能 性得 括及 包M 入段 併鐽 或物 著合 覆聚 塗型 層基 面烯 表乙 或氟 面含 表之 其體 供單 提型 明基 發烯 本乙 , 氣 此含 因 自 生 衍 段 熱 鏈 型 物 泡 合 發 聚 之 型 述 基 上 烯 形 乙 成 性 及 油 泡 親 發 之 預 體 由 單 藉 型 供 基。提 烯物明 乙聚發 性共本 油段 , 親嵌者 自氟再 生含 衍的 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 3 3 9 45 4 495528 Λ 7 Β7 五、發明説明(4 ) 塑性樹脂粒所獲得之發泡成形體。 較佯g例夕詳油說明 本發明之實例將詳述如下。 本發明中之發泡型熱塑性樹脂粒及使用該樹脂粒之發 泡成形體塗覆著或併入包括含氟乙烯基型聚合物鏈段及親 油性乙烯基型聚合物鏈段之含氟嵌段共聚物。 本發明中,對於發泡型熱塑性樹脂粒之主要材料之發 泡型熱塑性樹脂的種類並無特別限制,只要其為能以發泡 劑予K發泡之樹脂。樹脂的實例為芳香族乙烯基樹脂如聚 苯乙烯,高衝擊聚苯乙烯,苯乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物 ,苯乙烯-(甲基)丙烯酸甲酯共聚物,苯乙烯-順丁烯二酸 酐共聚物,AS樹脂等;烯烴系均聚物或共聚物如聚甲基丙 烯酸酯*聚偏二氯乙烯,聚乙烯,聚丙烯,乙烯-醋酸乙 烯酯共聚物等;均聚物或其混合物如聚伸苯基醚或聚伸苯 基醚與聚苯乙烯之混合樹脂;以及Μ乙烯基單體對部份聚 烯烴施加接枝共聚合反應所製備之複合樹脂。其中,較佳 為芳香族乙烯基樹脂及聚烯烴,特佳為聚苯乙烯。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 發泡型熱塑性樹脂粒能藉由以熱塑性樹脂粒之2至20 重量%比率之一種或多種發泡劑(常溫時為液臞或氣體), 例如*脂肪族烴如丙烷,正丁烷,異丁烷,正戊烷,異戊 烷,環戊烷等;氟利昂化合物如氟利昂11,氟利昂12等; 以及無機化合物如二氧化碳,氮等含浸作為主要材料之熱 塑性樹脂粒而製備之。此外,這些發泡型熱塑性樹脂粒包 含發泡成任意密度之發泡粒(所謂的預發泡粒)。一般而言 3 9 45 4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 495528 A7 B7 五、發明説明(5 ) ,苯乙烯樹脂所製成之樹脂粒為K發泡劑含浸之市售商品 ,以及烯烴樹脂所製成之樹脂粒為預發泡之市售商品。 再者,這些發泡型熱塑性樹脂粒可含有不減少本發明 效果之程度之難燃劑,著色劑,溶劑(例如,甲苯,環己 烷,乙基苯等)等。 關於以發泡劑含浸的方法,任何已知方法均可適用。 例如,有於高壓釜中Μ水懸浮液之形式K發泡劑含浸熱塑 性樹脂粒之方法。 其次,構成依據本發明之含氟乙烯基型聚合物鏈段之 含氟乙烯基型單體包含下式(Α)至(G)。 式(Α): 0
II
Rf-R2〇CCR3 = CH2 式(B): R 1 0 i «
Rf-S〇2〇2〇CCR3 = CH2 式(C): R 1 Ο I «
Rf-CONR2〇CCR3=CH2 式(D): 、訂------^— -_ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 5 39 45 4 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 495528 A7 B7 五、發明説明(6 ) OH 0 I »
Rf-CH2CHCH2〇CCR3 = CH2 式(E): 0
II OCRs 0
I II
Rf-CH2CHCH2〇CCR3 = CH2 式(F): 0
II
Rf-〇-Ar-CH2〇CCR3 = CH2 式(G ): 0
II
Rf-R2OCCH2 I
Rf-R2〇CC = CH2 II 0 ,式中Rf為3-21個碳原子之多氟烷基或多氟烯基,Ri為氫 原子或1-10個碳原子之烷基,R2為1至10個碳原子之伸烷 基,R3為氫原子或甲基,及Ar為選擇性地具有取代基之伸 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) λ 。Λ r , 6 39454 衣IT------_ - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 495528 Λ / Β7 五、發明説明(7 ) 芳基。 這些單體可單獨或合併使用。 上式中MRf表示之多氟烷基的實例為丙基,丁基,戊 基,己基,庚基,辛基,壬基,癸基,十一碳基,十二碳 基,十三碳基,十四碳基,十五碳基,十六碳基,十七碳 基,十八碳基,十九碳基*二十碳基,二十一碳基等,其 構成中之氫原子Μ所希望數目之氟原子予以取代,一般而 言,較佳為全氟烷基。 上式中MRf表示之多氟烯基的實例為丙烯基,丁烯基 ,戊烯基,己烯基,庚烯基,辛烯基,壬烯基,癸烯基, 十一碳烯基,十二碳烯基,十三碳烯基,十四碳烯基,十 五碳烯基,十六碳烯基,十七碳烯基,十八碳烯基,十九 碳烯基,二十碳烯基,二十一碳烯基等,其構成中之氫原 子以所希望數目之氟原子予K取代。一般而言,較佳應為 全氟烯基。 上逑多氟烷基或多氟烯基較佳應具有6至10個碳原子 。若使用具有不超過2個碳原子之單體,則由其所形成之 含氟嵌段共聚物並不呈現防止油脂成分或界面活性劑水溶 液滲透之性質。若使用具有不少於22個碳原子之單體,則 由於相當長之鏈而使對含氟嵌段共聚物之聚合反應轉化率 不利地降低。 上式中MRi表示之烷基的實例為甲基,乙基,丙基, 丁基,戊基*己基,庚基,辛基,壬基,癸基,異丙基, 異丁基,異戊基,異己基,異辛基*異壬基等。這些烷基 --------•衣------1T------Φ— ·* (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 7 3 9 45 4 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 495528 A 7 B7 五、發明説明(8 ) 中,較佳為具有1至4個碳原子之烷基。若烷基含有超過 10個碳原子,則由於相當長之鏈而使聚合反應的轉化率不 利地降低。 上式中表示之伸烷基的實例為亞甲基,伸乙基, 三亞甲基•四亞甲基,五亞甲基,六亞甲基,七亞甲基, 八亞甲基,九亞甲基,十亞甲基等。這些伸烷基中,較佳 為具有1至4個碳原子之伸烷基。若伸烷基具有超過10個碳 原子,則由於相當長之鏈而使聚合反應的轉化率不利地降 低。 上式中以Ar表示之伸芳基的實例為伸苯基*伸萘基等 。這些伸芳基能具有取代基。取代基的實例為羥基。較佳 伸芳基之實例為伸苯基羥基伸苯基等。 Μ式(A)至(G)表示之含氟乙烯基型單體之特定實例如 下所示。 1)式(Α)之族群 F(CF2)6(CH2)2〇COCH=CH2 (a-1) F(CF2)8(CH2)2〇COCH=CH2 (a-2) F(CF2)i0(CH2)2〇COCH=CH2 (a-3) H (CF2)8CH2〇COCH = CH2 (a-4) (CF3) 2CF (CF2)6- -(CH2)2〇COCH = CH2 (a-5) (CF3) 2CF (CF2) 8- -(CH2)2〇COCH = CH2 (a-6) 衣 訂------Aw < * (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 8 3 9 45 4 495528 ΑΊ B7 五、發明説明(9 ) F (CF2) 6 (CH2) 2- -OCOC(CH3)=CH2 (a-7) F(CF2)8(CH2)2- -OCOC(CH3)=CH2 (a-8) F(CF2)i〇(CH2)2- -OCOC(CHa)=CH2 (a-9) H (CF2)8CH2OCOC (CHa) =CH2 (a-10) (CF3)2CF(CF2)6_ -(CH2)2OCOC (CH3) =CH2 (a-11) (CF3)2CF(CF2)8- -(CH2) 2OCOC(CH3)=CH2 (a-12) --------.衣— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 2)式(B)之族群 F (CF2)8SO2H (CHs)-
、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -CH2CH2〇COCH=CH2 (b-1) F (CF2)8SO2H (CHs)- -(CH2)4〇COCH = CH2 (b-2) F (CF2)8SO2M (CHs) - -(CH2) i〇0C0CH = CH2 (b-3) F (CF2)3SO2N (C2H5)C--(CH2CH3)HCH2〇COCH = CH2 (b-4) F (CF2)8SO2N (CHs)- -CH2CH2OCOC (CH3)=CH2 (b-5) F (CF2)3SO2H (C2H5)- -CH2CH2OCOC (CH3)=CH2 (b-6) 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) 9 39454 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 495528 A7 B7 五、發明説明(1 〇 ) F (CF2)3SO2H (CsH?) - -CH2CH2OCOC (CHs) =CH2 (b-7) 3)式(C)之族群 F(CF2)2CON(C2H5)_ -CH2〇COCH = CH2 (c-1 ) F (CF2)3CON (CH3) - -CH (CH3)CH2〇COCH = CH2 (c-2) F (CF2)sCON (CH2CH2CH3)- -CH2CH2OCOC (CHs) =CH2 (c-3) F(CF2)8COH(C2H5)- -CH2OCOC (CH3)=CH2 (c-4) 4)式(D)之族群 F (CF2)8CH2CH (OH) - -CH2〇COCH=CH2 (d-1) (CF3)2CF (CF2)2CH2- -CH (OH)CH2〇COCH = CH2 (d-2) F(CF2)8CH2CH(0H)_ -CH2OCOC (CHa)=CH2 (d-3) (CF3)2CF (CF2)2CH2- -CH (OH)CH2OCOC (CHa) =CH2 (d-4) 5)式(E)之族群 (CF3) 2CF (CH2) 6CH2- >CH (OCOCHs)CH2〇COCH = CH2 (e-1) 衣 -1T------" -产 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 1 〇 3 9 4 5 4 495528 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(11 ) (CF3)2CF(CH2)6CH2CH(0C0CH3)- -CH30C0C (CHs)=CH2 (e-2) 6) 式(F)之族群 F (CF2) 8〇 -^Q^-CH2〇C0CH-CH2 F (CF2) 8〇 -<2>-CH2〇COC (CHs) =CH2 HO F (CF2) 8〇 CH2OCOCEKH2 HO F (CF2) 8〇 ~^>-CH2〇COC (CHs) =CH2 7) 式(G)之族群 F (CF2)8 (CH2)2OCOCH2 I F (CF2) 8 (CH2) 2〇COC = CH2 (g-1 ) 這些含氟乙烯基型單體(A)至(G)K外之單體之含氟乙 烯基型單體的實例如下所示。 F (CF2)6CH2〇CH = CH2 F (CF2)8CH2〇CH = CH2 F(CF2)i〇CH2〇CH=CH2 F(CF2)6CH2〇CF=CF2 F(CF2)sCH2〇CF=CF2 F(CF2)i〇CH2〇CF=CF2 F(CF2)eCH=CH2 11 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (f-i) (卜2) (f-3) (f-4) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 3 9 454 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 495528 A7 B7 五、發明説明(12 ) F (CF2)sCH = CH2 F (CF2) i〇CH = CH2 F (CF2)eCF = CF2 F (CF2)sCF = CF2 F (CF2) i〇CF = CF2 CH2 = CF2 CF2=CF2 上逑之含氟乙烯基型單體可單獨或合併數種使用之。 再者*因為聚合反應之較高轉化率,較佳之含氟乙烯基型 單體為式(A)所示之單體。式(B),(C)及(D)所示之單體中 ,有在所得發泡型熱塑性樹脂粒中發生些微黏著性的可能 性,此乃因其具有親水性成分如式(B)中之磺醯胺基,式 (C)中之醯胺基及式(D)中之羥基。再者,應注意式(A)之 單體比其他單體顯示更高之聚合反應轉化率。尤其,較佳 為單體 U-2),U-8)* (a-11)及 U-12)。 而且,含氟乙烯基型單體外之單體如HEMA,MMA ,甲 基丙烯酸硬脂酯等可與含氟乙烯基型單體共聚合至不降低 防止油脂成分及界面活性劑水溶液滲透之性質的程度。於 該種情況下•其適當用量為相對於含氟乙烯基型聚合物鏈 段,不超過3重量% 。 其次*本發明之親油性乙烯基型聚合物鏈段係由親油 性乙烯基型單體所組成。此親油性乙烯基型單體係指不含 氟原子之親油性乙烯基型單體。特定之親油性乙烯基型單 體係以下式(H)表示之: 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 12 39454 衣1T------~ '- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 495528 A7 B7 五、發明説明(13 ) (H): R4-0C0CR5=CH2 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (式中,R4為8-22個碳原子之烷基* 6-15個碳原子之環烷 基或苯基,各基團選擇性地具有取代基,及R5為氫原子或 甲基)。這些單體可單獨或合併使用。 上式中以R4表示之烷基的實例為辛基,壬基,癸基, 十一碳基,十二碳基,十三碳基,十四碳基,十五碳基, 十六碳基,十七碳基,十八碳基,十九碳基,二十碳基, 二十一碳基,二十二碳基等。環烷基的實例為環己基,環 庚基,環辛基等。 R4之烷基,環烷基及苯基可選擇性地具有取代基。取 代基的實例為1至3個碳原子之低級烷基,芳基如苯基等。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 上式(H)(後文所稱之”(甲基)丙烯酸酯”為丙烯酸酯與 甲基丙烯酸酯之組合)之特定實例為(甲基)丙烯酸2-乙基 己酿,(甲基)丙烯酸辛酯,(甲基)丙烯酸異辛酯,(甲基) 丙烯酸癸酯,(甲基)丙烯酸異癸酯,(甲基)丙烯酸十一碳 酯,(甲基)丙烯酸月桂酿,(甲基)丙烯酸十二碳酯,(甲 基)丙烯酸十三碳酯,(甲基)丙烯酸十四碳酯,(甲基)丙 烯酸十五碳_ •(甲基)丙烯酸十六碳酯,(甲基)丙烯酸硬 脂酯,(甲基)丙烯酸山荃酯,(甲基)丙烯酸環己酯,(甲 基)丙烯酸苯甲酯等。 上述親油性乙烯基型單體中*不降低含於含氟乙烯基 型聚合物鏈段之水及油滲透之防止性,特別是不引發珠粒 之黏著性之成分的實例為(甲基)丙烯酸月桂酯·(甲基)丙 烯酸十二碳酯,(甲基)丙烯酸十三碳酯,(甲基)丙烯酸十 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 13 39454 495528 A7 B7 五、發明説明(14 ) 四碳酯,(甲基)丙烯酸十五碳酯,(甲基)丙烯酸十六碳酯 ,(甲基)丙烯酸硬脂酯,(甲基)丙烯酸山茶酯等。本發明 中較佳使用這些親油性乙烯基型單體來製造含氟嵌段共聚 物0 再者,可使用親油性乙烯基型單體外之單體。親油性 乙烯基型單體外之單體的適當用量為相對於比例中之親油 性乙烯基型聚合物鏈段,不超過3重量% 。 親油性乙烯基型單體外之單體以式(I)顯示之: (I): 0 0
II II (HO)2POR6〇CCR?=CH2 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (式中,R6為選擇性具有取代基之1-4個碳原子之伸烷基, 及R7為氫原子或甲基)。式(I)單體被認為藉由所得之含氟 嵌段共聚物提供防止金屬腐蝕的功效。成形時金屬模具所 發生之腐蝕能藉由使用由親油性乙烯基型單體與式(I)單 體共聚合所獲得之共聚物防止之。相對於親油性乙烯基型 聚合物鏈段,式(I)單體的適當比率為不超過3重量%。 式(I)單體之特定實例為如下所示之單體(i-Ι)至(i - 6
(HO) 2P0 (CH2)2〇CCH = CH2 ( i-1) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 14 3 9 45 4 495528 A7 B7 五、發明説明(15 )
(HO) 2PO (CH2)3〇CCH = CH2 ( i -2)
0 CH3O
II I II (HO) 2P0CH2CH0CCH = CH2 ( i -3) 0 0
II II (HO)2PO(CH2)2〇CC(CH3)=CH2 (i-4) 0 0 H tl (HO)2PO (CH2)3〇CC (CHa)=CH2 ( 1 -5) 0 CHs 0
« I II (HO) 2POCH2CHOCC (CHs)=CH2 (i-6) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 含氟嵌段共聚物中之含氟乙烯基聚合物鏈段對親油性 乙烯基型聚合物鏈段的比率較佳為20/80至80/20重量比, 更佳為50/50至70/30重量比。若含氟乙烯基塱聚合物鏈段 的比率為不超過20重量% ,則樹脂粒表面上之經氟取代之 烷基的配置係如此不足,以致不利地有油脂成分及界面活 性劑水溶液之滲透防止性缺乏的趨勢。若含氟聚合物鏈段 的含量超過80重量% ,則難Μ在發泡型熱塑性樹脂粒之表 面上均勻地塗覆含氟嵌段共聚物。因此*含氟嵌段共聚物 在預發泡及成形這些樹脂粒的遇程中可能不利地失敗於整 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) 15 3 9 45 4 495528 Λ7 B7 五、發明説明(16 ) 體主導成形體而沒有充分呈現本發明之功效。 使用凝膠滲透色譜法(GPC)(Tosoh公司出品之裝置HLC -8020),藉由於作為溶劑之四氫呋喃(THF)溶液中轉換成 聚苯乙烯之含氟嵌段共聚物的分子量適當地為3,000至 300,000重量平均分子量,而所能使用者大部份為10,000 至50,000重量平均分子量。若其不達到3,000 ,則無法獲 得充分之排油性。若其超過300,000 ,則黏度變得太高, Μ致發泡型熱塑性樹脂粒表面上之膜製造性及表面滲透性 將會不利地降低。 接著,詳述含氟嵌段共聚物的製造方法。為了製造含 氟嵌段共聚物之目的,例如,在作為聚合反應起始劑之聚 合性過氧化物存在中聚合一種或多種親油性乙烯基型單體 以獲得含有過氧化物鍵之聚合物。再者,使用作為聚合反 應起始劑之所得含過氧化物鍵之聚合物聚合含有一種或多 種含氟單體之含氟乙烯基型單體的混合物。該種聚合方法 能藉由已知製造方法(例如,日本審査專利公報第平5( 1993)-41668 及平 5(1993)-59942)號)進行之。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 製造含氟嵌段共聚物時欲使用之聚合性過氧化物係指 於一分子中含有一個或多個過氧化物鍵之化合物。日本審 査專利公報第平5(1993)-59942號所述之各種聚合性過氧 化物亦能使用作為本發明中之聚合性過氧化物。再者,聚 合性過氧化物可單獨或合併複數種使用之。 例如,能使用式(1)至(3)之下述聚合性過氧化物作為 聚合性過氧化物。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) 16 3 9 45 4 495528 A7 B7 五、發明説明(17 式(1): 0 CH2CH3 0 II I I -[C (CH2)6CH (CH2)9C00] 式(2): 0 0 -[C (CH2)4C0 (CH2CH2O) 3 -C (CH2) 4C00]n- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 式(3): 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (CH3)3COO [C (CH2)7- 0 » -COO] nC (CH3) 3 (上式中,η為2-20之整數)。 含氟嵌段共聚物能使用上述聚合性過氧化物藉由溶液 聚合反應,整體聚合反應,懸浮聚合反應及乳液聚合反應 方法之任一種製造之。 在製造本發明含氟嵌段共聚物之溶液聚合方法的情況 中,例如,第一步驟中親油性乙烯基型聚合物鏈段的製備 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) 17 39 45 4 495528 Λ 7 Β7 五、發明説明(18 ) 及第二步驟中含氟乙烯基型聚合物鏈段的製備能說明如下 Ο 因此,由親油性乙烯基型單體製備親油性乙烯基型聚 合物片段係首先藉由使用聚合性過氧化物作為聚合反應起 始劑,在溶液(有櫬溶劑等)中聚合,Μ獲得其中鍵中已導 入過氧化物鍵之含過氧化物鍵之親油性乙烯基型聚合物。 然後,將含氟乙烯基型單體添加至第一步驟所獲得之反應 混合物中,再於第二步驟對所得混合物施加聚合反應,由 而割開含過氧化物鍵之親油性乙烯基型聚合物中的過氧化 物鍵,Μ有效地製造含氟嵌段共聚物。 此外,上述兩步驟聚合方法中的步驟順序,可藉由在 第二步驟中使用第一步驟之親油性乙烯基型單體,以及在 第一步驟中進行第二步驟之含氟乙烯基型單體之反應而予 以倒置。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 相對於100重量份親油性乙烯基型單體或含氟乙烯基 型單體,欲使用於製造本發明中之含氟嵌段共聚物之第一 步驟中之聚合性過氧化物的用量通常為0.5-20重量份,且 該時之聚合反應係於40-1301C進行2-12小時。第二步驟之 聚合反應係於40-1401C進行3-15小時。 由此獲得之含氟嵌段共聚物能以如下所示之於有機溶 劑中之溶液或懸浮液的形式或藉由在界面活性劑等存在中 分散於水中之乳化溶液的形式使用之。再者,亦能Μ含氟 嵌段共聚物之精细粉末的形式使用之。 其次*以下將詳述有機溶劑。對於有機溶劑並無特別 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) 18 3 9 45 4 495528 A7 B7 五、發明説明(19 ) 限制,只要其能溶解或分散含氟嵌段共聚物。其實例為甲 醇,乙酵,正丙醇,2-丙醇,1-丁醇,2-丁醇,2-甲基- 1- 丙醇,2-甲基-2-丙醇,1-戊醇,2-戊醇,3-戊醇,環 戊醇,2-己醇,3-己醇,環己醇,甲基溶纖素,乙基溶纖 素,丙嗣,2-丁酮,3 -甲基-2-丁酮,2-戊酮,3-戊酮, 2- 甲基-3-戊嗣,3-甲基-2-戊嗣,4-甲基-2-戊酮,2,4-二甲基-3-戊酮,4, 4 -二甲基-2-戊酮,2 -己酮,3 -己嗣, 環戊酮,環己酮,2-庚酮,3-庚酮,4-庚酮,2 -甲基- 3-己酮,5-甲基-2 -己酮,5-甲基-3-己嗣,醋酸甲酯,醋酸 乙酯,醋酸丙酯*醋酸異丙酯,醋酸丁酯,三甲基醋酸甲 酯,醋酸異丁酯,醋酸第二丁酯,醋酸戊酯,醋酸異戊酯 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ,丙酸甲酯*丙酸乙酯,丙酸丙酯,丙酸丁酯,丙酸異丁 酯,丙酸第三丁酯,丙酸異丁酯,丁酸甲酯,丁酸乙酯, 丁酸丙酯,丁酸異丙酯,異丁酸甲酯,異丁酸乙酯,2-甲 基丁酸甲酯,己酸甲酯,苯,甲苯,乙基苯,二甲苯,環 己烷,己烷,異己烷,異己烯,庚烷,辛烷,異辛烷,壬 烷,異壬烷癸烷,十一碳烷,十二碳烷,十三碳烷,異構 鏈烷烴溶劑(NOF公司出品之NAS-3,HAS-4,NAS-5H),甲 釀胺,乙醢胺,二甲基甲醸胺,二甲基乙醯胺*乙腈,四 氫呋喃,1,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷,四氯二氟乙烷, 甲基氯仿,六氟異丙醇,六氟化(間)對二甲苯,全氟己烷 ,全氟庚烷等。這些有機溶劑可單獨或Μ兩種或更多種之 混合物使用之。 其中,溶解或分散含氟嵌段共聚物的較佳溶劑為己烷 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) 19 3 9 45 4 495528 Λ7 B7 五、發明説明(20 ) ,異己烷,異己烯,庚烷,辛烷,異辛烷,壬烷,異壬综 ,癸烷,十一碳烷,十二碳烷,十三碳烷,異構鏈烷烴溶 劑(N0F公司出品之NAS-3)等。 依據本發明之含氟嵌段共聚物通常稀釋於有機溶劑中 ,以塗覆或併入發泡型熱塑性樹脂粒中。塗覆或併入可藉 由以經由使用混合器如螺帶式摻混機,V摻混機,
Henschel混合器,Ledage混合器等充分混合之含氟共聚物 塗覆樹脂粒表面的方法,以及在以發泡劑含浸樹脂粒時添 加含氟嵌段共聚物*以使其含於樹脂粒的表面層的方法進 行之。 當使用粉末狀之含氟嵌段共聚物時,較佳預先Μ展開 劑如液態聚乙二醇,液態聚丁烯等塗覆發泡型熱塑性樹脂 粒的表面,然後再Μ粉末狀含氟嵌段共聚物塗覆之。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 除了含氟嵌段共聚物外,亦可於上述塗料中添加已知 之其他塗覆成分。例如,高级脂肪酸的金屬塩可說明如下 。高级脂肪酸的金羼塩顯示之功效包含防止預發泡時的聚 集,自模具脫模,改良成形體的滑動性以及防止食品容器 内容物之滲透的功效。高級脂肪酸之金屬塩的實例為高級 脂肪酸如硬脂酸,月桂酸,肉豆蔻酸等之鋅,鎂,鈣,鋁 等金靥塩。其中,較佳使用硬脂酸鋅。 相對於發泡型熱塑性樹脂粒,用於塗覆樹脂粒或併入 樹脂粒中之本發明含氟嵌段共聚物的較佳用量為0.003-0.2重量% ,更佳為0.005U重量% 。若其用畺小於 0 . 0 0 3重量% ,則在防止油脂內容物及界面活性劑水溶液 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) 20 39 45 4 495528 A7 B7 五、發明説明(2l ) 的滲透上難以獲得令人滿意的效果。若其超過0.2重量% 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 级 ,ο 脂滲係特地 熱加 之裝食,於溶用 排 高粒0·樹之為,著 型 Μ 形包速油用水應 之 與脂為 性液認置顯 泡予 成等,奶或,的 調 。 物樹佳 塑溶被配會 發氣 所器油造,物明 空 勢聚性較 熱水效的置 充蒸 粒容豬人等容發。庭 趨共塑, 型劑功基配 填Μ脂品,,雞內本途家 的段熱 % 泡性 種烷勻 由再 樹食等 油炸脂 ,用、 化嵌型量 發活該氟均 藉, 性,油奶,油此之器 溶 氟泡重 明面。全的。 ,中 塑f)菜,堡制 因用容 粒含發 5 發界質中基性如具 熱 I, 醬漢抑。應劑 泡之於-0本及性物 3 油例模 型 Η 油琍,間部曾性 發中對05形脂的聚CF排,屬 泡1豆咖圈時外不活 各明相 ο 成油化共端及法金 發¾大,甜長至去面 制發,為 由止熔段終性方之 明 如品甜可透過界 抑本下量 藉防時嵌上 水知狀 發 ί 油味, ,滲品升 地用形用 於現形氟面排習形 本 皿菜調淋液粒產提 利使情的 在呈成含表供 Μ 望 由器蔬,淇溶泡明能 不起的塩 徼體粒:粒提能希 用品,醬冰水發發可 有一塩屬。特泡脂定脂 Μ 體所 使食肪黃,劑各本亦 時 在靥金οο的發樹而樹 量形於。接如 脂蛋格 性自至 , 形,金酸^, 明之制實型能成粒之直體如,優活等大地 SB 成時之肪 發得抑事泡面泡脂造使形品菜,面料擴樣 在此酸脂 5 本獲及述發表發樹製即成食燉料界顏已同 則肪级 3 所 K 下是低 性而 泡脂,醬存,圍 , 脂高-0粒透視別降 塑熱 發油麵白保液範 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 21 3 9 45 4 495528 A7 B7 五、發明説明(22 ) 水盤、可撝式冰盒,魚箱等之商業價值。 而且,欲使用於本發明之任何材料中,在使用製造食 品容器之任何材料的情形下,欲使用之添加劑應為在食品 衛生上的安全性受到保證的材料,且其通常在用量或欲使 用之其他條件為許可者之限制範圍使用之。 本發明之較佳及實際實例示於下述實施例中。 管_例 g _例1 含氤嵌段共聚物:》合成例 在導入氮氣後,將175g異構鏈烷烴(NOF公司出品之 HAS-3)導入至備有溫度計,滴液漏斗,氮氣入口及攪拌裝 置之500ml四頸燒瓶中,於70¾加熱。然後,添加作為親 油性乙烯基型單體之39g甲基丙烯酸硬脂酯,再費時2小時 滴加5g式(1)聚合性過氧化物與50s異構鏈烷烴之混合物。 之後*使所得混合物於7 0 1C反應4小時。費時1小時滴加 58.5g式U-2)含氟乙烯基型單體。接著,使反應於70¾持 績5小時。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 發現含氟嵌段共聚物佔異構鏈烷烴溶液之30重量% , 且所得含氟嵌段共聚物係由60重量%含氟乙烯基型聚合物 鏈段及40重量%親油性乙烯基型聚合物鏈段所組成。 發洵成形髏夕靱诰例 將1000g含有5.5重量%作為發泡劑之正戊烷之0.3 -0.5mm直徑之發泡型聚苯乙烯樹脂粒,0.4g含氟嵌段共聚 物之異構鏈烷烴溶液,0.2g聚乙二醇及2.3g硬脂酸鋅添加 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 22 39 45 4 495528 Λ7 B7 五、發明説明(23 ) 至Henschel混合器中,再攪拌所得混合物,以獲得表面塗 覆著該共聚物之發泡聚苯乙烯樹脂粒。全體珠粒於約901C 之氣壓上飽和之蒸汽中均勻地加熱,再予K發泡5分鐘, 由而獲得100g/L膨鬆度之預發泡粒。 預發泡粒於30C恆溫室中老化及乾煉6小時,填充於 500ial内容積及2mm壁厚之杯形金靥模具中,M2.0kg/cm2 之蒸汽加熱5秒鐘,再予以冷却以自金屬模具獲得聚苯乙 烯樹脂發泡成形體。對此發泡成形體施加油脂滲透試驗及 界面活性劑滲透試驗,表4顯示上述结果。 油脂浚诱試驗 使上述杯中含有通常使用於速食麵之咖哩粉之調味料 成分(kayaku)至約80 %高度,包住整個杯子,再以拉伸聚 丙烯樹脂膜片予K密封,使之於601烘箱中靜置48小時。 評估油脂成分及咖哩粉之黃色顏料滲透至杯子外表面的狀 態。表1顯示評估的標準。 表1 衣-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1 標誌 1 〇 〇 △ X 杯子每外表面 積之油脂成分 及黃色顔料的 滲透率(% ) 0-10 十分 良好 ! 11-20 良好 21-50 些微差 51-100 差 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) 23 39 454 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 495528 Λ 7 五、發明説明(2 4 ) 界而活件割水溶液:>遽诱試驗 將於1L水中之l.Og非離子性界面活性劑(Kao Emulgen 810)及 0.05g Eriochrome Black T之有色溶液導 入杯子中,使其於室溫靜置1小時。評估滲透至杯子外表 面的狀態。表2顯示評估的標準。 表2 標誌 ◎ 〇 △ X 評估標準 十分良好 良好 些徹差 差 黏砮袢試驗 預發泡後立即將預發泡粒導入直徑80mni及高度70πιπι之 圓柱形容器中,再抽出該容器。測量及評估於該時所發生 之山狀物的直徑D。表3顯示評估的標準。 表3 標誌 ◎ 〇 △ X 直徑D 不小於23cm 22.9-21cm 20 · 9-19cm 小於19 c m 十分良好 良好 些徹差 差 奮施例2至5 重複實施例1之程序,但在含氟嵌段共聚物的合成中 ,含氟乙烯基型單體的種類以表4所示者取代之。表4顯示 評估的結果。_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 24 39454 衣-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T ·, 495528 A"? B7 五、發明説明(25 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1比較例5 ] 比較例4 比較例3 ; 1比較例2 ] 比較例1 , 實施例8 , 實施例7 i 實施例6 實施例5 i 實施例4 , 實施例3 , 實施例2 , 實胞例1 1 1 σ ι 一 05 1 CJ1 0) 1 PO |單體種類; 含氟成分 j | 含氟無規共聚物之組成 1 ΓΟ ζύ I ΓΟ 09 1 ro a_2/a_5 , Ο Ι Η-1 σ ι H-* 0) 1 CJ1 D5 1 ΓΟ 單體種類 含氟乙烯基型聚合物鏈段 含氟嵌段共聚物之組成 1 S s s s 1 比率(wt% )] g g 30/30 : s g s g 比率(Wt% ) 1 ζΛ rt> 3: m 3Z: 5> ΧΛ 2: 5> 1單體種類1 1 其他鏈段 ⑺ 3: ⑺ 3> CO > xyi rs: 5> ⑺ 3> ΙΛ 3C > ζΛ z: ζ/0 3C > 單體種類 其他鏈段 | 1 s S 1比率(wt % ) s S s S S s s s 比率(vt % ) 1 50000 30000 30000 40000 iip^ 40000 40000 1 40000 _____40000 : ___20000_____1 30000 50000 ! 40000 卡》 m X > I> X X 1鑛 1_ ο ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ o II潑透 X I> D> 〇 〇 _馨 i ο Ο 〇 ◎ 〇 o ◎ ◎ 關 〇 〇 〇 ◎ ◎ m ο ◎ 〇 ◎ 〇 〇 ◎ o mu (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 39454 495528 A 7 B7 五、發明説明(26 ) 出齩例1 含氣無規共聚物之合成例 於如實施例1所述之四頸燒瓶中導入氮氣,然後再導 入175g異構鏈烷烴(NOF公司出品之NAS-3)。於60¾加熱混 合物。然後,費時2小時滴加含有作為親油性乙烯基型單 體之39g甲基丙烯酸硬脂酯,58.5g含氟乙烯基型單體(a-2 ),lg過氧特戊酸第三丁酯及50g異構鏈烷烴的混合物。然 後反應於6 0 1C持鑛7小時。 發現含氟無規共聚物在異構鏈烷烴溶液中佔30重量% ,且所得含氟無規共聚物係由60重量%含氟乙烯基型聚合 物及40重量%親油性乙烯基型聚合物所姐成。 發泡成形艚夕郸诰例 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 於[^^(:}^1混合器中添加100(^含有5.5重量%作為發 泡劑之正戊烷之直徑0.3-0.5mm之發泡聚苯乙烯樹脂粒, 〇.4g含氟無規共聚物之異構鏈烷烴溶液,0.2g聚乙二醇及 2.3g硬脂酸鋅,攪拌所得之混合物以獲得表面塗覆著該共 聚物之發泡聚苯乙烯樹脂粒。於約90C氣壓上飽和之蒸汽 中均勻地加熱整體珠粒,再予Μ發泡5分鐘,由而獲得100 g/L膨鬆度之預發泡粒。 於30TC恆溫室中老化及乾燥預發泡粒6小時,再填充 於500ml内容積及2fflm壁厚之杯形金屬模具中。M2.0kg/ cm2之蒸汽加熱整體5秒鐘,再予Μ冷却Μ自金羼模具獲得 聚苯乙烯樹脂發泡成形體。對此發泡成形體施加油脂滲透 試驗及界面活性劑滲透試驗。表4顯示上述结果。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) 26 3 9 4 5 4 495528 A 7 B7 五、發明説明(27 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 管施例6 重 複 實 施 例 1之程序,但在發泡成形體的製造過程中 不 添 加 ΤΓΐΒ 嫂 脂 酸 鋅 〇 表4顯示評估结果。 實 施 例 7 重 複 實 施 例 1 之程 序,但在發泡 成形體 的 製 造 過 程 中 > >λ 含 有 7 . 0重量%異丁烷之0.3-0.5 m m直徑 之 發 泡 型 變 性 聚 乙 烯 型 樹 脂 粒 (70重 量%聚乙烯與 30重量 % 聚 苯 乙 烯 之 複 合 樹 脂 ) 取 代 含 有5 . 5重量%正戊烷之0.3 -0 .5 mm 直 徑 發 泡 型 聚 苯 乙 烯 樹 脂 粒0 表4顯示評估结果。 實 施 例 δ 重 複 實 施 例 1 之程 序,但在發泡 成形體 的 製 造 過 程 中 9 Μ 含 有 6 · 0重量%環戊烷之直徑0.3 ~ 0 . 5 in m 的發泡型AS 型 樹 脂 粒 (25重量$ ;丙烯腈與75重量% ;苯乙烯之共聚物) 取 代 含 有 5 . 5重量$ 《正戊烷之直徑0.3-0 .5 m m 的 發 泡 型 聚 苯 乙 烯 樹 脂 粒 〇 表 4顯示評估结果。 tL 較 例 25 4 重 複 比 較 例 1 之程 序,但在含氟 無規共 聚 物 之 合 成 例 中 含 氟 乙 烯 基 型 單體 的種類以表4所示者取代之< >表4顯 示 評 估 结 果 〇 比 較 例 5 重 複 實 施 例 1 之程 序*但在發泡 成形體 的 製 造 過 程 中 不 添 加 含 氟 嵌 段 共 聚物 之異構鏈烷烴 溶液。 表 4 顯 示 評 估 结果。 g淪例9莘Ϊ4 --------看衣一 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 、-口 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) 27 3 9 45 4 495528 Λ7 B7 五、發明説明(28 ) 重複實施例1之程序,但在含氟嵌段共聚物的合成中 單含 型中 。 烯聚h 乙共S 氟段表 含嵌如 變氟率 改含比 , 使 的 表 M段 量鏈 用他 的其 體對 單 型鏈 基物 稀合。 乙聚果 性型结 油基估 親烯評 及乙示 體氟顯 5 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 28 3 9 45 4 495528 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(29 ) 實施例14 實施例13 實施例12 1 實施例11 1 實施例10 實胞例9 D5 1 Q) 1 ΓΟ CD 1 ro ω 1 ΓΟ 03 1 CO 〇ΰ 1 ro 單體種類 _] 含氟乙烯基型聚合物鏈段; 含氟嵌段共聚物之組成 S g g 比率(wt % ) 1 1 SMA SHA 1 SMA _i SMA SHA SMA 單體種類 其他鏈段 CD cn o — 比率(wt % ) ! 60000 50000 40000 40000 30000 20000 Φ豸時 屮Ν瓣 Wi W榮 〇 〇 ◎ ◎ ◎ 〇 油脂滲透 試驗 i 1 〇 © ◎ ◎ o 〇 π m m 羱蒗部 m m © © ◎ ◎ ◎ o 黏著性 試驗 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 29 39454 495528 Λ 7 Β7 五、發明説明(3〇 ) 管油;例15卒17· fch龄例6牽8 中代 成取 合者 的示 物所 聚 6 共表 段W 嵌類 氟種 含的 在體 但單 , 之 序外 程以果 之體果 II0 1 估 例型 施基「 實冑Κ7Γ 複乙61 重氣表 含 〇 , 之 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁 .镄衣
’1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 30 3 9 45 4 495528 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(3i ) DMA:-ffl*31M薙漉謬 HEMA:I脒3荔癱 2-MIN® 比較例8 實施例17] 比較例7 I _1 實譲ie| 比較例6 實施例15 0) 1 ro 0) 1 CO 0) 1 PO CD 1 ro 0) 1 CO cu 1 ΓΟ |單體種類 含氟乙烯基型聚合物鏈段 含氟嵌段共聚物之組成 g s s S g s 比率(wt%) 1 丨 SMA/i-1 1 1 i SHA/i-l 1_ 1 SMA/HEMA | SMA/DHA j | HEMA | 麵! 單體種類 其他鏈段 | 30/10 | 37/3 | | 20/20 | | 20/20 | s s 比率(wt % ) 1 30000 20000 1 30000 1 30000 30000 40000 _ W衆 岫洚 0 〇 ◎ ◎ ◎ o 油脂滲透 試驗 1 1 1 X o X ◎ X ◎ 鹗璲Hi 镟遵 D> ◎ D> ◎ X ◎ 黏著性 試驗 »6 --------看— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁
、1T ••丨 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) 31 39454 495528 A 7 B7 五、發明説明(32 ) 本發明之發泡型熱塑性樹脂粒的特徼在於發泡型熱塑 含親 滲 型送 之之 之 泡輸 體體 等 發短 單單 液 將縮。 型型 溶 當夠良 基基。水 ,能改 稀烯物劑 制,之 乙 乙聚性 抑時上 氟性共活 到度率 含油段面 受密產 自親 嵌界。性性生 生自氟、體著擇得 衍生含脂形黏選獲 括衍 之油成 之至能 包 及段止泡粒泡 , 入段鏈防發 泡發間 併鏈物在之發預時 或物合得質預M的 著合 聚獲性 於予粒 覆聚型能異 由粒泡 塗型基,優,脂發 粒基 烯此示 者樹預 脂烯乙因顯再性燥 樹乙性 上 塑乾 性氟油 透 熱及 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁 訂
•I 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 32 3 9 45 4

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  1. 495528 H3 年卜月%修 r J=¾ 附件二 煩請委g 一 :A;;t 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 第87100338號專利Φ請案 申請專利範圍修正本 (87年10月29日) 一種發泡型熱塑性樹脂粒,其表面或表面層塗覆著或 併入包括20至80重量3:之衍生自含氟乙烯基型單體之 含氟乙烯基型聚合物鏈段及80至20重量ΪΚ之衍生自親 油性乙烯基型單體之親油性乙烯基聚合物鐽段之含氟 嵌段共聚物,其中該含氟乙烯基型單體係選自式(Α): 0II Rf-R2〇CCR3 = CH2 式(B): R 1 Rf-S〇2NR2〇CCR3 = CH2 式(C): R 1 Rf-CONR2〇CCR3 = CH2 式(D ): OH Rf-CH2CHCH2〇CCR3 = CH2 式(E ): 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )A4規格(210 X 297公楚) 495528 H3 OCRs Ο Rf-CH2CHCH2〇CCR3 = CH2 式(F): Rf-〇-Ar-CH2〇CCR3 = CH2 式(G ): Rf-R2OCCH2 I Rf-R2〇CC=CH2 II 0 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 ,式中,Rf為3-21個碳原子之多氟烷基或多氟烯基, Ri為氬原子或1-10個碳原子之烷基,R2為1至10個碳 原子之伸烷基,R3為氫原子或甲基,及Ar為選擇性地 具有取代基之伸芳基,其中該親油性乙烯基型單體係 選自以下式(H)表示之單體: 0 (H) : R4_0CCR5 = CH2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )A4規格(210 X 297公变)2 495528 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 _H3_ 式中,R4為8-22個碳原子之烷基,6-15個碳原子之環 烷基或苯基,各基團選擇性地具有取代基,及R5為氫 原子或甲基。 2. 如申請專利範圍第1項之發泡型熱塑性樹脂粒,其中 該含氟嵌段共聚物包括50-70重量%含氟乙烯基型聚 合物鏈段及50-30重量%親油性乙烯基型聚合物鏈段 Ο 3. 如申請專利範圍第2項之發泡型熱塑性樹脂粒,其中 該親油性乙烯基型聚合物鏈段包括由不少於97重量% 親油性乙烯基型單體及不超過3重量%之以下式(I)表 示之單體所組成之共聚物: 0 0 II II (I) : (HO)2POR6〇CCR? = CH2 ,式中,R6為選擇性地具有取代基之1至4個碳原子之 中肪 中 圍 成 其脂 其 範。泡 , 級 , 利者發 粒高 粒 專 得該。 脂入 脂 請 獲中器 樹併 樹 申 所其容 性或 性 如粒,之 塑著 塑。形 脂體用 熱覆 熱粒成樹形料 。 型塗 型泡及性成飲 基泡步 泡發泡塑泡及 甲發一 發預發熱發品 或之進 之為預型之食 子項粒 項粒由 泡項之 原 3 脂 4 脂係發 6 分 氫第樹 第樹,之第成 為圍性 圍性體 項圍脂 R7範塑。範塑形一範油 及利熱塩利熱成任利有 , 專型屬 專型泡項專含 基請泡金請泡發S5請為 燒 申發之 申發種 1 申體 伸如該酸如該一第如形 •··· 4 5 6 7 本紙張尺度適用中國國家標準(CN S ) A4規格(210 X 297公货) 3 495528 Η 體器 形容 成之 泡用 發料 之飲 項 食 7 即 第及 圍 品 範食 利食 專速 請為 申體 如形 8 成 泡 發 該 中 其 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 本紙張尺度適用中國國家標準(c N S ) A 4規格(210 x 297公釐)
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110128581A (zh) * 2019-05-23 2019-08-16 成都形水科技有限公司 一种微带贴片天线的灌封工艺

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4863542B2 (ja) * 2000-08-24 2012-01-25 株式会社カネカ ポリオレフィン系樹脂予備発泡粒子の製造方法
US7514263B2 (en) * 2001-04-02 2009-04-07 3M Innovative Properties Company Continuous process for the production of combinatorial libraries of materials
US7632916B2 (en) * 2002-08-02 2009-12-15 3M Innovative Properties Company Process to modify polymeric materials and resulting compositions
US7252866B2 (en) * 2002-12-20 2007-08-07 Nova Chemicals Inc. Thermoplastic film for a disposable container made of expandable thermoplastic particles
AU2004209027B2 (en) * 2003-02-04 2009-06-11 Bvpv Styrenics Llc Coating composition for thermoplastic resin particles for forming foam containers
EP1611165B1 (en) * 2003-03-26 2009-11-11 Basf Se Color-stable superabsorbent polymer composition
BRPI0417963A (pt) * 2003-12-22 2007-03-27 Nova Chem Inc recipiente termoplástico moldado, método para formar um recipiente para reter substáncias lìquidas e alimentìcias, artigo de fabricação, e, método para armazenar substáncias lìquidas e alimentìcias
FI125519B (fi) * 2011-08-29 2015-11-13 Bewi Styrochem Oy Paisutettavat polymeerihelmet ja niiden valmistus
JP6488597B2 (ja) * 2014-09-04 2019-03-27 日油株式会社 発泡性粒子及び発泡樹脂成形体

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50140364A (zh) * 1974-04-27 1975-11-11
CA1040799A (en) * 1974-08-23 1978-10-17 Sekisui Kaseihin Kogyo Kabushiki Kaisha Expandable ethylenically unsaturated polymer particle compositions
JPS51127164A (en) * 1975-04-28 1976-11-05 Sekisui Plastics Foaming styrene polymer particle
JPS597729B2 (ja) * 1979-03-19 1984-02-20 鐘淵化学工業株式会社 発泡性熱可塑性樹脂粒子の製造法
JPS6215873A (ja) * 1985-07-12 1987-01-24 Matsushita Electric Ind Co Ltd 光双安定素子
JPS62158730A (ja) * 1985-12-30 1987-07-14 Sekisui Plastics Co Ltd 発泡性熱可塑性樹脂粒子
JPH03190941A (ja) * 1989-12-20 1991-08-20 Hitachi Chem Co Ltd 発泡性熱可塑性樹脂粒子
JPH05140364A (ja) 1991-11-21 1993-06-08 Hitachi Chem Co Ltd 発泡性熱可塑性樹脂粒子及び発泡成形品
DE4243526C2 (de) * 1992-12-22 1994-11-10 Bayer Ag Methylenperfluorcycloalkane, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung thermoplastischer Fluorharze
US5814409A (en) * 1994-05-10 1998-09-29 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Expanded fluorine type resin products and a preparation process thereof
JP3190941B2 (ja) 1994-09-27 2001-07-23 松下電子工業株式会社 絶縁型スイッチング電源装置用半導体集積回路装置

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110128581A (zh) * 2019-05-23 2019-08-16 成都形水科技有限公司 一种微带贴片天线的灌封工艺
CN110128581B (zh) * 2019-05-23 2021-12-31 成都形水科技有限公司 一种微带贴片天线的灌封工艺

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