TW487595B

TW487595B - High efficiency synthetic filter medium

Info

Publication number: TW487595B
Application number: TW088114099A
Authority: TW
Inventors: Tien Tsung Wu; Richard Joseph Kinderman; Seyed Abolhassan Angadjivand
Original assignee: 3M Innovative Properties Co
Priority date: 1998-09-03
Filing date: 1999-08-18
Publication date: 2002-05-21
Also published as: CA2340355C; EP1117467A1; CA2340355A1; US6123752A; WO2000013765A1; JP2002524226A; EP1117467B1; DE69914346T2; KR20010073090A; AU3293399A; DE69914346D1

Description

487595 A7 B7 五、發明說明（1 ) 螢明之背景及領域本發明係關於高效率微粒狀過濾物質，特別是HEPA型合成纖維過濾介質。經濟部智慧財產局員工消t合作社印製高效率微粒狀空氣（HEPA)過濾介質通常用於需要極乾淨條件之環境中，如外科手術室或清潔室。最近HEpA變成^遍於具有較低要求標準之用途，如加熱、通風及空氣調節系統（HVAC系統）、呼吸過濾器、眞空清潔器、室内空氣清潔器等。傳統HEP A過濾介質包含極細微直徑之纖維玻璃介質，通常由具有平均直徑低於1公分之玻璃纖維所形成。玻璃纖維HEPA介質之過滤效率通常在壓力滴劑過遽器之對應增加之情況下平均纖維直徑減少時增加。對具有HEP A型性能之玻璃纖維過濾介質之壓力滴劑通常在 2 5笔米H2〇或以上之範圍内。此玻璃纖維過濾介質之問題包括上述相當鬲壓力滴劑，由於粒子之表面負荷而阻塞，及健康關係。在嚐試解決壓力滴劑問題及其他有關纖維玻璃HEPA過濾介質之困難，以專利4,824,45ι號揭示形成幾乎HEPA性犯型遽劑’具有在壓力滴劑爲約8毫米h2〇下 95至99.26%效率，使用具有極小有效纖維直徑之熔化吹製微纖維網膜。藉後續壓延網膜可得增加的效率，使在壓力滴劑爲約1 0至2 0毫米H2〇下可達到高達99.57%之效率。雖然此專利案之過濾介質具有較纖維玻璃HEpa過濾介質更低之壓力滴劑，效率即使在相當高基重爲2 〇z /平方碼（約70 gm/米2)下亦無法達到HEPA性能。極細溶液吹製之纖維述於U S專利4,011，506及4,650,506 —4 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） 487595 經濟部智慧財產局員工消费合作社印制·!''<- Λ7 B7 五、發明說明（2 ) 號。如4,65 0,506所述，此等極細溶液吹製纖維介質可相當薄且具有HEP A性能，但缺少充分強度，而爲無法操作及非自承性。 ΠΕΡΑ型過濾性能亦可藉簡單充分增加基本上任何過遽介質之基重或厚度而得。此方法述於us專利5,240,479 號。此專利説明層合四層或以上吹製微纖維過濾介質，各具有有效纖維直徑約爲3 2微米，其重爲3 〇克/米2及厚度爲0·009吋。各粒狀層顯示爲88%效率（在10 5呎/分鐘下對 0」]政米粒子）。藉放置四個此等過滤介質於連續層中， HEP Α型-性能之過濾效率被得。所述過濾介質具有壓力滴劑爲約0.4吋出0 (10毫米HA)，使用超過120克/米2駐極質充電之過濾、介質。此濾質通常極厚且難以稽入高密度稽狀結構内。亦報導HEPA型過濾性能可藉充電的熔化吹製微纖維網膜獲得。例如，標題’’駐極質HEPA遽質’，，呈現於inDA，s

American Filtration Society Joint Meeting，1993，3 月，費城’賓州，150毫米原過濾網膜具有壓力滴劑爲1 2至12.5 毫米水，在氣流速率爲1 7米3/分鐘且具有HEPA型性能。此等駐極質充電吹製微纖維（BMF )濾質與傳統玻璃HEP A 濾質不同性能在於提供較低壓力滴劑及較長使用壽命，尤其使用預濾、質。然而，此等介質仍極厚且有必要進一步改良此型網膜之性能。類似HEPA型性能BMF網膜亦述於π 非織造於過滤中··成長之市場，，，文件呈現於INDA，s

Filtration Conference，1991 年 3 月 12 至 14 曰，費城，賓 -5- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公f ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

487595 A7 B7 五、發明說明（3 ) 州，該文件説明一種介質，顯示HEPA性能，具有基重爲約100克/米2，厚度爲0.64毫米，壓力滴劑爲0.85亳米 H2〇，面速度爲1 · 5米/分鐘。類似網膜亦述於n Toy〇b0駐極質空氣濾、質；Elitolon "，日本大阪市之Toyobo公司刊出之文件，1991年4月。此等過濾介質雖提供HEPA型性能，在相當高基重爲100克/米2或以上，其過濾網膜通常相當厚且更難操作及形成進入複雜褶狀結構内。有充分意願提供HEP A位準性能過濾介質，在增加效率，較低壓力滴劑，較低基重及較低厚度範圍於一形式，其可容易褶起及結合至其他功能層。發明之概述本發明包括高效率過濾介質，包含具有電阻率大於1 〇14 歐姆-公分之非傳導性熱塑性樹脂，較佳爲聚丙烯之駐極質充電纖維之非織造過濾網膜。非織造過濾網膜具有基重 (BW)爲低於60克/米2，有效纖維直徑（EFD)爲低於5微米及滲透率（PEN )爲低於0· 03 %，其中比率（I);

BW/(EFD · PEN) I 爲大於200。本發明過濾介質可容易用於在相當低壓力滴劑下需要 HEPA性能之應用，包括清潔劑、手術室、rvAC系統空氣清潔器、眞空清潔器、呼吸器、動力空氣淨化器之面罩等。介質更可褶起並可加熱黏合至其他基質。附圖之簡述圖1爲用於製造用來形成本發明過濾介質網膜之非織造 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 #, 經濟部智慧財產局員工消f合作社印製第88114099號專利申請案 •修」五、發明説明（4 微纖維網膜之裝置。圖2為用於形成本發明圖。 W；丨負網膜之水噴霧裝置之透圖3為用於形成本發。义濾；|質網膜之噴霧器之透視視圖 10代表纖維網膜 11代表支撐裝置 12代表水射流； 12^代表衝擊點； 13代表喷水頭； 14代表水線； 15代表空氣線； j虎說_ 16代表喷嘴； 2〇代表塑模； 21代表擠製室； 22代表塑模小孔； 23代表氣體小孔； 24代表收集器；及 25代表網膜。之細節諸明本發明之過減介暂a云$ 、也a貝為无電非織造纖維 :㈣傳導性聚合物與充電性能加強之添力!劑:;Γ. =可為非傳導性熱塑性樹脂，其為具有電=成: 姆分，更佳為10、姆_公分之樹脂聚合物非平移性或長存截補電荷之能力。聚合物可為：::物 ;聚:或聚合物接合物。較佳聚合物包括聚氷(4-甲基]·戊埽)或直線體低 =及聚酿。聚合物或聚合物摻合物之主要：佳聚永丙缔’因為聚丙埽之高電阻率、形成具有為氣過滤介質之直徑之溶化吹製纖維之能力、滿意之訂由 14 加丙 487595 第88114099號專利申請案中文說明書倐正頁(90年6月） A7 B7 五、發明説明（ 4a 定性、疏水性及對濕度之抗性。性能加強之添加劑，如本發明所界定，為可增強駐極質過濾介質之過濾性能至HEPA位準性能之添加劑。有潛力性能增強之添加劑包括Jones等人，US專利5,472,481號及 Rousseau 等人，WO 97/07272 號（US 申請案 08/5 14,866 號）所述者，其内容全部併入本文供參考。性能增強之添加劑包括氟化學添加劑，即熱安定以有機化合物或含有至少一個過氟化部份之寡聚物，如氟化學六氫吡畊、過氟醇之硬 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -7a- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（5 脂酸酯，及/或熱安定性有挑- 江百機二畊化合物或除了三畊基以外含至少一個氮原子之盡枣 _ 春永物。鑒於其改良駐極質特性之顯著功效，性能增強夕、、夭^ u> 广涟又+加劑較好爲氟化學呤唑啉二酮。氟化學物幸乂好具有溶點在聚合物H乂上及㈣溫度以下。II於加工，當使用聚丙婦時，氟化學物較好具有溶點在160 C以上，更佳爲16(rc至29〇。〇。較佳氟化學添加劑包括添加劑A，B&C，us專利5,411，576號所述，具有各個結構， Λ 〇' 、N—(CH2)6—N\ C8F17S〇2N(CH3)CH2CH—ch 〇 "N—CH； CsF17S〇2N(CH3)CH2CH—CH’2 及

-CH2—:hT 、〇 CH2—CH-rCH2N(CH3)S02C8F17

〇 CH2—CH—CH2N(CH3)S〇2CgFi7 , CH「N 〇 CH2—CH-CH2N(CH3)S02C8F17 义較佳三畊包括具有下面通用結構者，其中R2爲烷基，其可爲直鏈或支鏈，較佳具有4至10個碳原子，η爲2至40之數，較佳爲2至2 0。 -8 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 χ 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

487595 Λ7 Β7 五、發明說明（6 -NH(CH2)6—Ν

N-(CH2)6-N

聚合物與性能增強添加劑在容化前 ^ 則可破摻合成固體，忒、開熔化及摻合一起成液體。另外， ^ ^ 〜加劑虚一邵份臂a 可被混合成固體及熔化以形成相對古/、來谷杂物，隨後再與不含添加劑之聚合物結人。秦名性心增強之添加劑車父佳爲雙阻或兮又| 4不香族胺化合物，·垃爲含受阻胺之化合物，受阻胺衍生自 > 取抱㈢四甲基Α虱吡啶環，

Me、 Me， R N Me ^ χ Me (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 一裝—— itT· 其中R爲氫或燒基。受阻胺最好與三_基如上逑缔合。另外，可使用含氮或金屬之受阻酚電荷增強劑，如us專利 5,057,710號所示，其内容完全併入本文供參考。本發明之非織造過濾網膜基於物件之重量，較好包含約 0.2至1 0重量％性能增強添加劑；更佳爲約〇 2至5 〇 ^量 % ;最佳爲約〇. 5至2. 〇重量％。熔融摻合物較好經由纖維模具擠製在收集表面上。熔融掺合物係自纖維模具擠製並形成熱塑性微纖維之網膜。微 9- 本紙張尺度賴中國’標準（CNS)A4規格⑵Q χ 297公爱） Φ 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 487595 . A7 __________ 137 五、發明說明（7 ) 纖維在網膜形成加工時或在網膜形成加工後在其重疊點互相一體黏合。熔融摻合物較好在溶化吹製條件下於模具内之立松製。已知溶化吹製提供許多優點，尤其在製造細直徑非織造纖維網膜時。用以形成本發明HEpa過濾網膜之溶化吹製網膜可使用習知技藝所熟知之熔化吹製法及裝置製成。纖維熔化吹製最初述於Van Wente，，，超細熱塑性纖維，Ind· Eng. Chem.，Vol. 48, ρρ. 1342-46，（1956)。通¥ ’用以製造本發明過濾介質之熔化吹製過程爲習知，但改良條件以製造具有有效纖維直徑（efd )之細纖維過濾網膜，例如，低於5微米，較佳低於4· 5微米，最佳爲低於4微米。有效纖維直徑可使用眞空在有孔收集器表面内減少收集器至模具距離、降低聚合物流動速率或改變空氣壓力、溫度或體積用以減弱熔物流自模具流出而減少。又模具之設計及減弱空氣葉輪可變化，如改變減弱空氣之相對角度，改變模具頂部與減弱空氣之結合點間之距離或改變模具口徑直徑及/或直徑對長度之比率。此等因素及其他述於例如W0 92Λ 86?7A ( B〇daghi等人）。製造本發明駐極質過濾網膜之較佳中間組合物係藉摻合並擠製至 99.8重量％有機聚合物與〇 2至i 〇重量％性能增強添加劑心混合物而製得；其中物質係經由模具在熔化吹製條件下擠^形成纖維，其被收集成爲非織造網膜。纖維可在收集前藉冷卻法如水噴，用揮發性液體噴射，或與冷卻空氣或低溫瓦斯如二氧化碳或氮氣接觸而驟冷。熔化％製纖維在轉桶或移動帶上收集成非織造網膜。收 -10- + (cNsur^Tmo x 297公釐 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

487595 第88114099號專利申請案文說明書修正頁(90年6

發明説明（8 經濟部中央標準局員工消費合作社印製集器至模具之距離通常為8至2 5公分，較佳為丨〇至2 〇公分，收集器較佳為多孔，使其可用真空以除去過多空氣。收集之網膜物質亦可被退火以在油霧存在下增加靜1電荷之安定性。退火步騾較好在充分溫度及時間下進行成添加劑擴散至物質之介面（例如，聚合物_空氣介面，= 晶與非晶間之界限）。通常退火溫度愈高，退火時間^ 短。為得最終產品之所欲特性，聚丙缔物質之退火應在約 100°C以上進行。退火較好在約13〇至155它進行約2至Μ 分鐘；更佳為約140至i5(rC進行約2至1〇分鐘；最佳為約 150°C進行約4.5分鐘。退火應在實質上不降解網膜結構之條件下進行。關於聚丙缔網膜，實質上在約155。〇以上退火溫度不宜，因為物質會損害。本發明方法更包括非織造網膜物質在收集前後靜電充之步驟。本發明所用之靜電充電法之例包括ϋ s專 5,401，446 號（Tsai 等人）4,375,718 號（Wadsw〇nh 等人） 4,588,537 號（Klaase 等人）及 4,592,815 號（Naka〇)所述。極質亦可被氫充電（參照US專利5,496,507號 Angadjivand等人）。充電法較佳涉及將非織造網膜予以充私’如U S專利5,496,507號所示。此充電法之優點為易提供所需充電位準以形成本發明之HEpa過濾介質網於可連續之過程中。又此充電法可在預形成網膜上預成’藉以防止將充電纖維形成流一網膜結構之困難。用於形成本發明HEPA過濾介質之非織造微纖維網膜使用圖1所示之裝置製備。該裝置包括塑模2〇 ,其具有之電駐氫容膜形可擠 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁}

、1T -11 本纸張尺度適用中關家標準（CNS ) Μ規格（2H)X297公羞） B7 487595 第88114099號專利申請案 :明書修{£可(Q〇」五、發明説明（9 ) 製室21，熔融纖維形成之聚合物或聚合物摻合物經其進展。塑模小孔22橫過塑模前端以線排列，纖維形成^質經其擠製；且併含氣體小孔23 ,通過氧體小孔之氣體（通常為加熱空氣或蒸氣）係在高速度下驅使。高速氣體物流帶出擠製之纖維形成物質並使之變細，纖維形成物質在其上固化為微纖維並在移行至收集器2 4時形成網膜25。形成之網膜具有基重為低於6 0克/米2，較佳為約丨5至5 〇克/米 2，更佳為約20至40克/米2，降低之壓力為低於1〇亳米 HA ,較佳為低於6毫米Η",最佳為低於5亳米H2〇 ,面速度（face velocity)為 5.3 公分/ 秒。網膜之氫充電係在足以提供網膜過濾增強駐極質電荷之壓力下，藉衝擊噴射水或水滴流在網膜上實行。達到最佳結果所需之壓力視所用噴霧器之類型、形成網膜之聚合物之類型、加入聚合物之添加劑之類型及濃度、網膜之厚度及密度而定。通常，適宜之壓力為約1〇至5〇〇 psi (69至 3450 kPa)。用以提供水滴之水較好為相當純淨。蒸餾或去離子水比自來水佳。水或水滴流之噴 >王可藉任何適當噴霧工具提供。水力纏結纖維之裝置通常用於本發明之方法，雖然其操作於氫充電係在較通常用於氫牵連中更低壓力下實施。適當噴鉻裝置之例不於圖2，其中纖維網膜丨〇在支撐裝置11上運送。運送裝置可為帶形式，較佳為多孔，如網眼篩或織物。喷水頭13之小孔12提供水噴，泵（圖中未示）提供水壓。水射流12在衝擊點12，衝擊在網膜1〇上。較好 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（cns ) 項頁訂經濟部中央標準局員工消費合作社印裝經濟部中央標準局員工消費合作社印製 487595

第88114〇99號專利申請案說明書倏正百(Q0年A 五、發明説明（1〇 ) 是在多孔支撐裝置下方提供真空以助噴霧通過網膜並減少乾燥能量之需求。適用於本發明方法之另一喷霧裝置之例包括喷霧器，如圖3所示，其中經由水線14提供之水與經由空氣線。提供之加壓空氣被供應至P貫嘴1 6以提供除了其他習用喷霧裝置以外之噴霧來衝擊網膜1 〇。纖維可為單一層或多層或鞘-核構型。若使用多層時，至少若干外層或鞘層必須包含如上述摻合物中所述之性能增強添加劑。較佳的是，擠製纖維為微纖維形式，具有有效直徑為低於5微米，較佳為低於4·5微米，根據DaWes， C.N·，”室中灰塵與微粒之分離„ , inst· 〇f Mech· Eng·，倫敦，Proceedings IB，1952所述之方法計算。本發明之駐極質物件可藉TSDc研究分析特性。在TSDC 中，樣品放在二電極之間，在恒定速率下加熱，自樣品放出之電流係藉電流計測定。TSDC為習知技術。參照如u s 專利5,256，176號，Lavergne等人，，，熱-刺激電流之研究，IEEE Electrical Insulation Magazine，vol· 9，no· 2，5-21 1993 ,及Chen等人，”熱刺激法之分析”，Pergam〇n press， 1981。自樣品放出之電流具極化性之功能及物件之充電截捕被試驗。充電物件可直接試驗。另外，充電與未充電物件了首先在升下於電場内極化，然後快速冷卻在聚合物 <玻璃態化溫度（Tg)以下，極化場在”冷凍内，，減少的極化。然後樣品在恒定速率下加熱，測定所得放出之電流。在極化法中，電荷喷射；二極對準，電荷再分佈或其若干組合會發生。充電網膜之特性為由TSDC_定電荷位準為 ---------— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -13- 487595 A7 B7 第88114099號專利申請案中文說明書修正頁(90年6月）五、發明説明（11 )

年月Q 補充至少5微庫侖/平方公尺（pC/m2)，較佳為至少6微庫侖/平方公尺。在熱刺激放電時，存入駐極質中之電荷變成移動，不是在電極或在整體樣品中，藉與反向信號之電荷再組合。此產生外電流，其顯示許多尖峰，記錄成溫度函數，繪成座標上（稱為TSDC光譜）。此等尖峰之形狀及位置視電荷截捕能量位準及截捕場所之物理位置而定。如許多研究員所示（參照，例如，Sessler，ed·，·’駐極質 ’丨，Springer-Verlag，1987，及 Nan Turnhout，丨丨聚合物駐極質之熱刺激放電”，Elsevier Sciemtific印刷公司，1975 )，例如，雜質、單體單元之缺點。鏈不規則性等。TSDC尖峰之寬度受電荷截捕位準於駐極質中之分佈所影響。在半結晶聚合物中，電荷由於相傳導性之差異（Maxwell-Wagner效應）時常會堆積或靠近非晶介面而耗盡。此等截捕場所通常與不同截捕能量是協合，其中活性能量之連續分佈可預期，TSDC尖峰預期會重疊並併入廣泛尖峰内。經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 用以形成本發明HEPA駐極質填料介質之物質希望實質上不會是物質如抗靜電劑，其可增加導電性或物件能力之干擾以接受並固定靜電電荷。另外，駐極質填料介質不應受不必要處理，如曝露至T射線、UV照射、熱解、氧化等，其會增加導電性。因此，在較佳具體實例中，製造駐極質填料介質並使用，不需曝露至7照射或其他離子照射。本發明之高效率過濾介質較好包含聚丙烯、聚（4-曱基-1-戊烯）或其摻合物之駐極質充電纖維之過濾網膜，其具 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 487595 Λ7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（12 ) 有基重（B W)爲低於6 0克/米2，有效纖維直徑（EFD )爲低於5微米及滲透率（PEN)爲低於0.03%，其中比率（I); BW/(EPD · PEN) I 爲大於200，較佳爲大於400，最佳爲大於1000。高效率過濾網膜％滲透率（PEN)較佳爲低於0.02%，最佳爲低於 0.01%。％滲透率被界定爲粒子集中下游對粒子集中上游供0.3微米DOP粒子，在面速度爲5.3公分/秒下。此對本發明過濾介質之高效率比較市面習知實行過濾網膜之 HEP A位準在相當低基重下獲得。此對本發明過濾介質之高效率在相當低基重下獲得。高效率過濾介質基重較佳爲低於50克/米2，更佳爲低於4〇克/米2，最佳爲低於3 0克/米2。過濾網膜之厚度通常爲低於0.15公分，較佳爲低於〇 1公分。南政率、低基重及低壓力滴劑之組合並不充分瞭解，但對於可比較電荷位準之網膜，有效纖維直徑中相當小之改變可顯著減少過濾性能在HEP A位準以下。在電荷位準與、、截、、隹直彳k間之關係之臨界點無法僅歸因於過遽性能之增強，由於機械過濾功效或電荷過濾功效或甚至此二功效之相加。此可見，當EFD減少時，滲透（效率之倒轉）在未充電網膜與充電網膜間之相對比率增加極大自大於2〇〇至大於5000或以上。滲透率之其他較佳範圍包括大於2〇〇及大万、10,000。此主要由於在較大EFD充電之網膜之滲透增加或反之具有相.同電荷位準之較少EFD充電網膜之％滲处率之極大減少。然而，在對應相同網膜之未充電部份之 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝訂.丨 #, -15- 487595

^參透率有相當小％改變。因此，本發明網膜之性能增加無法歸因於增加的機械截捕功效與減少EFD或由於4荷位準。一般相信在某種纖維直徑及電荷位準（如本文定）下，表面電荷之相對濃度增至容許電荷產生增強的場 2效之位準，其可在相對極化基重下用合成纖維熱塑性網膜獲HEPA位準過濾性能。此等基重視爲低於傳統HEpA網膜，例如，在低於已知市面合成纖維HEpA過濾網膜可得 HEP A位準性能之一半的基重下（通常爲i 〇〇克/米2或以上）。 / 本發明之HEPA過濾介質可被容易起皺成複雜形狀，如具有高褶密度之鋸齒狀褶，由於其低基重及厚度，例如高達500，較佳咼達3〇〇褶/米。本發明網膜可藉標準打褶法及設備起皺成打褶結構。此打褶性及操作性乃由於本發明熔物形成t熱塑性纖維網膜之相對高強度。通常本發明非織造過濾網膜具有足以自承之拉伸強度，其通常爲一拉伸強度，於至少約5牛頓，較佳爲至少} 〇牛頓之至少一個方向，並由在纖維交叉點黏合一起之牽連微纖維之基體所形成。 . 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本發明過濾介質網膜可單獨使用或可藉黏著劑、熱黏合、超音波等層合至另外官能層使用。此另外官能層可爲預過濾層，例如，對大直徑粒子；支持層如紗幕、纺黏物、紡織品、熔物吹製物、空氣覆蓋非織造物、濕覆蓋非織造物或玻璃纖維網膜，網如Delnet，金屬篩等；吸收過遽介質；保護覆蓋層或其他官能層。又本發明過濾網膜之 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2.10 X 297 ^¥7 487595 A7 B7 14 五、發明說明（多層可被層合一起，以提供改良性能。例如，根據本發明可具不足性能成為HEPA過濾網膜(如2〇克/米2或以下裝備之網膜可被層合-#，以得HEPA位準性能之過渡網膜。此等層合網膜可顯示較比較用相同基重之單一層網膜獲得者更高效率。以此方式，例如，二個1〇克/米2網膜之層合物可為HEPA位準性能，而其他相同2〇克/米2網膜低於HEPA位準性能。實例網膜特網膜之厚度所有微粒狀介質之網膜厚度係使用電子數位測徑器，型式 IDF-150E，Mitutoyo公司，Kawasaki，日本所測定。滲透率及壓力滴劑各個BMF網膜之滲透率及壓力滴劑係使用AFT試驗器，模型8110，TS1公司，St. Paul. Μη.測定，其挑戰1〇〇公分2 面積樣品之網膜，具有0.3米酞酸二辛酯（DOP )粒子，在流速為3 2 1 /分鐘下（面速度為5.3公分/秒）。有效纖維直徑（EFD ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制农 BMF 網膜之 EFD 係根據 Davies, C.N.: Proc. Inst. Mech. Engrs.，倫敦，1 b，p. 185，（1952)所述之方法測定。電荷密度測定本發明網膜之電荷密度係使用熱刺激電荷（TSDC )電流研究程序測定。電荷測定係用SOLOMAT TSC/RMA受 6 1000儀器（可得自TherMold Partners，L.P.，史丹才田之為分 -17 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 487595 A7 B7 五、發明說明（15 ) 析儀裔）製造’供熱刺激電流及鬆弛地圖分析。充電網膜樣品係施加D C場，E，4 kV/毫米在l〇〇°C下極化2 0分鐘，網膜驟冷至-50°C，仍保持磁場。極化後，樣品在3°C /分鐘速率下加熱至180°C，放電電流記錄爲溫度之函數。

纟罔膜製備方法A 聚丙、晞底之吹製微纖維（BMF)網膜係使用熔融吹製法製備，類似於，例如，Wente ”超細熱塑性纖維”，於工業工私化學 ’ Vol. 48，1342 頁 et seq (1956)或報導No. 4364，海經濟部智慧財產局員工消費合作社印製華研究實驗室，1954年5月2 5日刊出，標題爲”超細有機纖維之製造’’ ’ Wente等人所述。擠製機具有四個溫度控制區，分別保持在210°C，290°C，340°C及340°C連接擠製機至棱具之流動管保持在320°C下，BMF模具保持在320°C 下主要艾氣保持在約400C及690 kP a，具有0.102公分空隙寬度’以產生均勻網膜。聚丙晞樹脂在速率爲〇.丨g / 孔/分鐘下自BMF模具輸送，所得網膜收集在多孔轉桶收集器上，其定位於下列實例中之所示收集器/模具距離。收集器桶連接至眞空系統，當收集BMF網膜時，其可視需要開或關’藉以當眞空施至收集器桶時，使較高固化網膜製成。水混合器定位在BMF模具與收集器桶之中間，以利冷卻BMF網膜並增加所有製造速率。在所有情況下，較低基重BMF網膜係藉增加收集器之轉速而爲減少樹脂輸送速率而得。由此法所得之網膜之平均有效纖維直徑（EFD)在約2至約7微米之間。眞正EFD及網膜基重數據示於各實 -18 - &氏張尺/⑽财關家標準（CNS)A4規格（21Q x—297公爱] 一 ----- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 487595 A7 _______ B7 ____ 五、發明說明（16 ) 例。

方法B 除了用於方法A之BMF模具用取自J&M公司（Dawsonville， GA) ’標示為j&m MPMB模真（熔化聚合物之熔融吹製模具）之模具取代以外，方法B實質上與方法A相同。網膜之充^

方法I BMF網膜係使用氫-充電法充電，實質上如U S專利 5,496,5〇7 ( Angadjivand等人）所述’其併入本文供參考’ 使用水壓為約550 kPa。方法Π BMF網膜係使用電暈放電法充電，使用桶充電器實質上如U S專利4,749,348 (Klaase等人）所述，其併入本文供參考。聚丙烯樹脂 Escorene™-PP 3505 400熔融流動指數聚丙烯樹脂，獲自Exxon公司， Houston，Tx。

Escorene™-PP 3746 1400熔融流動指數聚丙烯樹脂，獲自Exxon公司。

Fina 3860 100熔融流動指數聚丙烯樹脂，獲自Fma公司，Houston， Tx。

Fina 1500 MFI 聚丙烯 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事填裝寫本頁) 487595 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ________ B7五、發明說明（17 ) 1 5 00熔融流動指數聚丙晞樹脂，獲自Fina公司，標示爲 EOD-97-18。電荷增強包裝件電荷增強包裝件係藉熔化化合CHIMASSORB™ 944FL (受阻胺，取自 Ciba-Geigy 公司，Hawthorne, NY)入聚（4-甲基-1·戊烯）（TPX DX820，取自 Mitsui Petrochemical Industries，東京，曰本）以40:60比率於單螺擠製機内，並將所得摻合物擠製成大直徑纖維而製備。隨後將纖維研磨成粉末（0.125吋篩），在BMF網膜製備時，將其加入聚丙烯粒劑進給物中。典型BMF網膜組合物由98.3重量％聚丙晞、0.9重量％聚（4-甲基-1-戊烯）與0.8重量％ CHIMASSORBtm 944FL所組成。實例1-3 0 組合物及與實例1-30之BMF網膜製備相關之製造參數概述於表1，網膜特性及性能數據示於表2。所有實例加入由CHIMASS〇RBtm 944FL所組成之電荷增強添加包裝件中，其已與聚（4-甲基-1-戊烯）化合物並加入EscoreneTM-PP 35 05聚丙烯樹脂於擠製過程中。此外，實例7，9，1 1， 17-22，2 4，2 6，2 7及2 9所製成之充電網膜之樣品藉浸潰於DOP /異丙醇溶液（1.0容積％ DOP)中放電歷約5分鐘及空氣乾燥約3 0分鐘。放電網膜在與試驗充電網膜相同條件下再試驗，其結果示於表2。請先閱讀背 S 之注

填寫裝本衣頁 I 訂 Φ -20- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 487595 A7 B7 五、發明說明（18 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Μ ro Μ Μ 〇 Η-4 Μ 00 t-1 CP» CH l·-1 00 t—1 Μ Η h-1 〇 ΙΟ 00 CT» Cn ν匕 00 M 實例 # 3505 3505 3505 3505 3505 3505 3505 3505 3505 3505 3505 3505 3505 ! 1 3505 3505 ι 里 .— .... ._ 3505 3505 3505 3505 3505 3505 3505 樹脂 > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > BMF 法〇〇〇〇〇〇〇 Off 〇〇〇〇 Off 〇〇 Off 〇〇〇〇〇〇眞空 0n/0ff 〇〇 Off 〇〇 Off 〇〇〇 ο 〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇水 0n/0ff cn Μ Cn Μ Ln 公 ΓΟ Γ\) CO Μ Μ 00 fNj Μ 00 Μ 〇 ΓΟ 〇 (Τι Μ 〇 CT> -j GO η OD 1—1 cn Μ η ΓΟ ΓΟ h-1 Μ -J Μ η ΓΟ -j f—1 μ i-1 μ ΓΟ -J M 收集器距離 …(全全).一― Μ Μ Μ Μ Μ Μ Η Μ Η Μ Μ Μ Μ Μ Μ Μ Μ Μ M M M M 充電法 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 487595 A7 B7 五、發明說明（19 31 3〇 29 28 27 26 25 24 23 35〇5 35 0 5 350 5 3505 35〇5 35〇5 35〇5 35〇5 350 5 §

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BMF (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝〇n 〇n 〇n 〇n on- 〇n 〇n 〇n 〇n 〇n./〇fl-tl 訂i ohtlf ofhh 〇n 〇n on 〇n 〇n

On 〇n on/oHIf-h 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1〇 1〇 25 22 2〇 17 15 12 7 拜-tllsw (!>>3 22 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 487595 A7 B7 五、發明說明（Μ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Μ Ln ΓΟ 心 Μ LO Γν) Μ Μ 1—1 Γ\) 〇 CO t—1 -j ΟΛ Ln (—1 CO M h-1 I—1 〇 00 -J ΟΛ Cn U) M l—1 CO 〇 OJ 〇 U) Ο 〇〇〇〇 A 〇 o 心 O 〇〇 o 〇 o 〇〇 , o 〇 cn 〇 CT> 〇〇 00 〇〇 100 〇〇〇 Ο 〇〇〇〇〇〇〇〇〇 O o 〇〇〇〇〇〇〇〇〇 o 厚度 (公分） ,041 ,038 038 132 080 087 075 109 07 0 068 111 068 091 058 045 085 ! 051 052 068 Οββ 077 087 104 . 114 142 〇〇〇〇〇〇〇〇〇 o 〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇〇滲透率 (%) .003 .003 .001 .027 .018 .003 .012 .022 .001 .012 .010 .004 .008 .007 .014 .009 .ooi ! .001 .003 .009 1 .001 .ooi 1 .001 .001 .001 ο 〇 Cn U) u) a ΓΟ 〇 U) CO Cn 〇 U) U) 〇〇 ϋϋ CO Ui Cn Cn (T> 00 〇 -j 〇 h-1 〇 l·-4 h-1 LO CO 壓力滴劑 (毫米h2o) <.〇〇 (J1 〇 I—1 〇 (T\ LJ K) 〇 -j 〇〇〇〇 CO 〇 Cn 〇 ro o cr> 〇 -J 〇 Cn 〇 CO 〇 U) (Τ> 00 ω 1—^ ω ϋϋ CJ 00 σ\ 〇 U) 、0 〇 M 〇〇 CO M 〇 i—1 〇 00 00 vi^ ω ω CO Ch GJ CTi K) ω 00 σ\ LO CTi (J\ LO OJ OJ 00 〇 UJ 00 1—1 CO U) 00 M EFD (微米） 2,717 2,694 9, 063 1 386 483 3,419 746 424 10,000 744 952 2,342 1,217 1,299 585 1,026 10,363 11,050 I 1____________ _______/_________ - ^ J 3,454 1,518 16,086 18,421 20,997 23,746 26,178 Pen, X EFD 基重 I 19,833 I 2,378 3,256 17,567 4, 367 2,836 55, 800 1 I 1 I 1 4,529 1 52, 600 1 19,033 I 1 1 1 1 ! 1 ία § § 7^· 1 I I I I I 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 C5^ M 1 〇Ί CO 1 -J 1 00 1—1 CO 1 1 ϊ5 >2 Μ -23- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格mo X 297公釐） 487595 A7 B7 五、發明說明（2丨經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 24 U) 1—4 U) 〇 VO (V) GO M M cn Μ 〇 ϋϋ 〇 L〇〇 LO 〇 OJ 〇 CO 〇 ^^K> 〇〇 ΓΟ CO 〇〇〇〇〇 -J VD 〇〇〇〇〇 cn 〇〇 CTi 〇厚度 (公分）〇〇〇 N) ο 〇〇 l—1 〇〇〇 CO 〇 o 〇〇〇 o 〇〇〇 U) 滲透率 (%) CO Μ 〇 -J 〇 ϋϋ Cn 〇 UJ 〇 Μ 〇 vi^ 00 〇 . 壓力滴劑 (毫米H2〇) ΓΟ -Ο 〇 ΓΟ VO 〇 U) Cn CO U) Cn CJ Cn 〇 CO ΓΟ CJ EFD (微米） CO 〇 o u> 公 cn 〇 (T> CO A 1—1 CO | 3,096 1 Pen. X EFD 基重 CO Μ cn 〇〇 -j 〇〇 CO CO 00 1 h-1 cn cn 〇 h-1 VD 公 CO CO s s ^ > 1 l 〇i (V) 1 M cn 1 11 朶输，· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

五、發明說明（22 ) 表ί與2數據之實驗示具HEP A性能之BMF網膜可自具有適當纖維大小及電荷位準之網膜製成。具有基重爲約6〔克/米2或以下具有EFD爲低於約5微米，較佳爲低於約4 f 微米’更佳爲低於約4微米之BMjp網膜顯示對〇 3微米或以上粒子之截捕效率爲99.97%或以上，壓力滴劑爲低於約 1 〇笔米H：2〇 ’較佳爲低於約6毫米h2〇。比較例C1-C6 比較例C 1與C 2之充電BMF網膜實質上與實例9之網腠相同製備’但網膜之EFD分別爲5.80及6.57微米，比較例 C 3之充·電BMF網膜實質上與實例2 8之網膜相同製備，但網膜之EFD爲5.32，比較例c 4之充電BMF網膜實質上如實例29之網膜相同製備，但網膜之EFD爲5·47，比較例 C 5之充電網膜實質上如實例2 1相同製備，但網膜係由充弘法I與11之組合充電。比較例c 6爲市面上可得之性能充電微纖維網膜，其具有顯著高基重，實質較厚，並顯π較本發明網膜更高壓力滴劑。比較例C1_C6之網膜特性及性能數據示於表3。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝

I . I I — I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -25- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規恪（210 X 297公釐） 487595 A7 B7 五、發明說明（23 C1 C3: C4 C5 CI6 公〇 4° : 4〇： 4 0— 105 — 0,0174 ?〇154 〇·0252 〇·〇25〇〇· 041叫〇，〇711 1 0·14〇 1*|〇8叫〇·127;ηηα 1 · 6〇丨 0 · 0〇5 2 · 8〇 2.37 : 2· 67; 2 · 53— 5· 10! 21,10 (辦米110) 5·8〇 6 · 517— 5.312" ,— 1CJ11. 474」叫 f 19 WFD(#米) 裝----------訂i (請先閱讀背面之注意事項*'填寫本頁) 公9,3 5 · 6 i 59·2 : 4 9 .——l i 5/7 — 9 9 5*13—

Pen. X 祕經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 M、88〇 438 6.5 4 ·37 pe?s/ pens 26 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 487595 A7 ________________B7 ____ 五、發明說明（24 ) (請先閱讀背面之注意事:填寫本頁) 表3數據顯示網膜係在實質相同條件下但具有較本發明網膜更大EFD或由二充電法之組合充電製成，未顯示 HEPA過濾截捕效率。實例32-33 實例32-33之充電BMF實質上如實例9之網膜相同製備，但下示之聚丙烯樹脂係由實例9所用之ESC〇RENEtm-PP 3505聚丙烯樹脂。實例3 2使用ESC〇RENE™-PP 3747聚丙烯樹月旨；及實例3 3使用Fina 3 860聚丙烯樹脂。實例22-33之網膜之網膜特性及性能數據示於表4。表4 基於替換聚丙烯樹脂之網膜之特性實例 # 基重 (克/米2) 厚度 (公分）滲透率 (%) 壓力滴劑 (毫米h2o) EFD (微米）基重 Pen. X EFD 32 40 0.020 0.001 5.33 4.60 8,696 33 40 0.034 0.001 7.77 3.50 11,429 表4之數據顯示本發明之HEPA性能充電之微纖維網膜不視單一聚丙錦樹脂而定。實合J 34 - 46與比較如J C7-C17 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣實例34-45與比較例C7-C 17之充電BMF網膜實質上如實例9之網膜相同製備，但電荷增強添加包裝件被改良以製成表5所示之最後網膜組合物。實例4 6使用有機三畊電荷增強包裝件，如WO 97/07272 ( Rousseau等人）實例2 2所述。實例46之網膜係藉乾摻合ESC〇RENETM-PP 3505， -27- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 487595 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

487595 A7 B7 五、發明說明（2'4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 cn Ln L0 Μ Μ ο CO ID U) CO o H-1 -J o l·-1 σ\ L〇 n cn o CO σ\ o ϋο o ro CO LP 〇 h-1 〇 1—1 O CO o o oo o -J #宝 hC^ 〇 o ο Ο 〇 ο Ο 〇 o 〇〇〇办： Ο o 〇 o 〇 o o Ο o o ^; 〇基堂 (克/米2) 1 0.0430 1 0.0215 1 0.0205 0.0205 1 0.0200 1 0.0200 1 0.0185 1 0.0185 1 0,0200 I 0.0205 1 0.0210 1 0.0195 | 0.0193 1 0.0195 1 | 0.0193 I 1 0.0195 1 i 0.0200 1 0.0198 0.0175 1 0.0182 1 0.0180 1 0.0206 j 0.0205 I 0.0190 | 厚度 (公分） Ο 〇 ο Ln 〇〇 l·-1 Ln Ο 〇 ο Μ 〇 Ο Μ CO 〇〇 ο Ο ο ο C0 Ο ο ο σ\ Ο ο 〇 (Τ\ o o o CO o VD CO 〇 Η-1 Ο O' o o OJ 〇 M 〇 Μ σν CO 〇〇 o 〇 o Ln CO CO Cn (T\ OJ o o Ln ΟΛ 〇 Ln M 〇〇〇 CO o Ln CT\ CO CO 1—1 〇 CPi M 〇滲透率 (%) CTi Ln (T\ Ln Η1 公 cn -J Ln to cn Μ 办 Vo LH cn CO -J σ\ -j CP cn o Cn ω cn Μ CO Ln ro Ln 办 KO Ln LP LP -J CJ^ (NJ 〇 σ\ 〇 Cn -J o Ln 〇 CPi N3 〇 513^¾ _ Ln 心 M 必办 Ο C0 U) cn ro CO ο 0J Η 公 CO ο CO -J CO ΓΟ ω 公 μ Μ 公 Μ OJ 公 o 心办公 ro o OJ VD CO U3 (J) CO CO CJi CO -J CO CO CO CO CD CP. CO LO ^j〇 EFD (微米） Ln cn ro UD 办 ο Ν3 〇〇 Μ ο CO CO ϋϋ ω ο CO Μ CH ◦ Η Cn Ln Ο 00 CO cn CO ① CO Cn cn 〇 (NJ ID Ch Ln CO -J σ\ (T\ cn cn h-1 CO -J σ\ cn -J 公 H CD 办 GO OJ σ\ 基重 (Pen. X EFD) 1 1 I 1 1 1 I 1 1 i I 1 i 1 1 1 1 1 1 1 cn l·-1 CO 1 1 M -J 00 電荷密度 (微C/米2) >6癖#^端黎^逵^ (請先閱讀背面之注意事項再填 1--------訂·--- 寫本頁) # 2 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）抑7595 Α7

五、發明說明（27 ) 表6之數據清楚證實電荷增強添加劑包裝件與製造本發月之HEP A過遽效率網膜之充電方法的重要性。由配合適 S雹荷增強添加劑之氫-充電法實施之電荷位準爲製造顯示低壓力滴劑之薄低基重BM]F網膜但可製造HEpa過濾效率之主要因素。實例46顯示HEPA位準之性能可用具有略在5微米以上之EFD之網膜獲得，一般相信由於極高電荷位準。在電暈法中充電]gMF網膜之嗜試不甚成功，如結合電晕與氫-充電技術以產生HEP A過濾功效網膜之嗜試般。表6之數據亦顯示HEp a過濾功效網膜可用配製物爲仏〇重量％至至少9.0重量％最後網膜組合物之聚（4_甲基戊烯）含量製備。實例4 7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製充電BMF網膜實質上如實例4 6之網膜相同製備，但電荷增強添加劑由上述氟化學添加劑A ( 1〇重量％)與實例 4 6所用之有機三畊（〇· 5重量％ )所組成。網膜係藉乾摻合有機三畊與Fina 1500 MFI聚丙烯樹脂以得均勻混合物，其被饋入第一擠製機而製備。氟化學添加劑A連同Finai5〇〇 MFI聚丙烯樹脂饋入雙螺擠製機之喉部，以產生熔物流，其包含約1 1重量％氟化學添加劑。將雙螺擠製機之產品在速率下泵入第一擠製機之第四區，俾產生最後氟化學濃度爲1 · 0重量％於BMF網膜中。如此製成之具有基重爲2 〇克/米2與EFD爲4·5微米之BMF網膜後藉充電法工充電。當曝露至0.3微米D0P需求如上述時，充電網膜顯示壓力= 劑爲3.1亳米HA及滲透率爲4·4。網膜之樣品亦被放電， __ -30- 氏張尺國國家標準（CNS)A4規格χ 297 ^------ 487595 A7 _ _______B7 五、發明說明（28 ) 如實例1所述’並曝露至相同DOP需求。此網膜之pen未充電 /Pen*電比爲1〇1而比率基重/ (Pen X EFD )爲1 〇. 1。此網膜之二層層合體隨後曝露至DOP需求作爲層合體之放電樣品。充電層合體顯示Pen爲0.008，壓力滴劑爲6.1毫米η2〇，此網膜之Pen未充電/Pen充電比爲1，1 〇〇而比率基重/(X )爲 1.111 0 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

Claims

487595^ /V號專利申請案 ★ 青拳利範圍修正本 Α8 Β8 拳利範圍修正本(90年6月) Ds[

Mr 1· 一種高效率過濾介質，其包含非傳導性熱塑性樹脂之駐極貝充電纖維之非織造過濾網膜，該熱塑性樹脂具有電阻率大於1014歐姆_公分，該非織造綱膜具有基重（BW) 為低於60克/米2、有效纖維直徑（EFD)為低於約5微米及渗透率（PEN)為低於0.003%，其中比率（u ; BW/(EFD · PEN) I 大於200。 2·根據申請專利範圍第丨項之高效率過濾介質，其中過濾網膜％滲透率為低於〇.〇 1 %。 3·根據申請專利範圍第1項之高效率過濾介質，其中過滤網膜纖維係由非傳導性聚婦烴樹脂或摻合物所形成，且其中過濾網膜基重為低於5 〇克/米2。 4·根據申請專利範圍第1項之高效率過濾介質，其中過滤網膜係由聚丙烯、聚（4-甲基-1-戊烯）或其摻合物之充電纖維所形成，過濾網膜EFD為低於4.5微米，過濾網膜比 (I )大於 400。 5.根據申請專利範圍第2項之高效率過濾介質，其中過濾網膜EFD為低於4·〇微米，過濾網膜比（I)大於1〇〇〇。經濟部中央標準局員工消費合作社印策 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 6·根據申請專利範圍第1項之高效率過濾介質，其中駐極質放電介質對對應充電介質之滲透比為大於1〇〇〇()。 7·根據申請專利範圍第1項之高效率過濾介質，其中非織造過濾網膜包含熔融吹製纖維之網膜，非織造過濾網膜之充電纖維具有電荷增強添加劑。 8.根據申請專利範圍第7項之高效率過濾介質，其中非織本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（21〇><297公釐）經濟部中央標隼局員工消費合作社印製

本紙張尺度適财關緖準（CNS ) A现Μ 487595

造網膜之充電‘維具有電荷掉 10%充電纖維。 ““加劑在重量％為0.25 9·根據申請專利範圍第7項之古增強添加劑包含受阻胺。、率過滤介質，其中電荷 1〇.==範圍第11頁之高效率過遽介質，其中過遽 =二有厚度為低於0.15公分，過遽網 =10毫米H20’過遽網膜具有電荷位準為至二第1项之高效率過據介質，其中過滤，·罔膜具有厚度為低於〇 1 〇公八為低於6毫米H2〇。. 遽網膜具有壓力滴劑 12. f據申請專利範圍第1項之高效率過遽介質，其中過濾網膜具有電荷位準為至少6微C /米2。、心 13. 根據中請專利範圍第i項之高效率過遽介質，介質更包含支持網膜。、遠 14·根據中請專利範圍第7項之高效率過遽介質，其中增強添加劑包含熱安定性有機化合物或寡聚物，包：至 :-個過氟化部份及/或熱安定性有機三呼化合物：寡水物，除了三畊基以外，包含至少—個氮原子。/ 210X297公釐）