TW485151B - Building products - Google Patents

Building products Download PDF

Info

Publication number
TW485151B
TW485151B TW87105370A TW87105370A TW485151B TW 485151 B TW485151 B TW 485151B TW 87105370 A TW87105370 A TW 87105370A TW 87105370 A TW87105370 A TW 87105370A TW 485151 B TW485151 B TW 485151B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
patent application
scope
item
silicon
cement
Prior art date
Application number
TW87105370A
Other languages
English (en)
Inventor
Steve Duselis
Peter Goodwin
Nigel Kirby
Basil Naji
Anhthe Nguyen
Brian Sloane
David Stitt
James Gleeson
Hong Chen
Original Assignee
James Hardie Res Pty Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=3800418&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TW485151(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by James Hardie Res Pty Ltd filed Critical James Hardie Res Pty Ltd
Application granted granted Critical
Publication of TW485151B publication Critical patent/TW485151B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B18/00Use of agglomerated or waste materials or refuse as fillers for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of agglomerated or waste materials or refuse, specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B18/02Agglomerated materials, e.g. artificial aggregates
    • C04B18/021Agglomerated materials, e.g. artificial aggregates agglomerated by a mineral binder, e.g. cement
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/18Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mixtures of the silica-lime type
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00034Physico-chemical characteristics of the mixtures
    • C04B2111/00129Extrudable mixtures

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Devices For Post-Treatments, Processing, Supply, Discharge, And Other Processes (AREA)

Description

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 485151 Λ7 ___ B7 五、發明説明(1 ) 發明說明: · 技術範疇 本發明是有關低密度建築用物及其製造方法。 背景技術 已成形之矽酸鈣產品係廣泛用於工業及家庭用途作爲 熱絕緣與耐火材料,此於澳洲專利第5 5 2,9 3 0號中 有相關內容。追些產品一般是由氫氧化錦來源與含砂材料 在升溫及壓力下結合而成的。有多種結晶形態的矽酸鈣可 視溫度、壓力、反應時間的長度及所用水的濃度而形成, 再將所得水合矽酸鈣晶體之漿體鑄入模具內並乾燥(通常 透過加熱)而在模製(如有需要)前形成所要的最終成形 產品。接著可把諸如玻璃及聚酯纖維等強化纖維加入該漿 體內。 不過這種純矽酸鈣產品在多種建築用途上有強度、韌 性、及耐久性等方面不足之情形,目前已有許多用來製造 具備足夠強度以供建築用途之矽酸鈣產品的機制被提出來 。使用纖維含量3重量%或以下之低密度矽酸鈣板在防火 用途上爲已知,此等產品中之矽酸鈣與高溫(> 1 〇 〇 〇 °C )安定性所需其他成份的製造方法使這些產品若用作商 品則不符經濟。舉例而Η,U S P 5,5 4 7,5 〇 5 揭示一種壓縮強度與水合熱均優之低熱水泥(low heat c e m e n t s )的製造方法,但此法頗爲複雜,牽涉到含銘材料 、含矽材料與含鋁材料的混合,將混合物熔融,令熔體驟 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)~^ - m _ - I I - 1 - ....... - —i - ....... (请先閱讀背面之注意事項存填寫本頁)
,1T .·· 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4ι85151 Λ7 ____ B7 五、發明説明(2 ) 冷(quenching),並將驟冷物硏磨以包含於水泥組合物中 等步驟。 澳洲專利第6 0 6,3 4 4號爲了克服矽酸鈣產品有 關的困難,添加了諸如木漿之類的纖維材料以及適當的聚 合性凝聚劑,把所得材料形成薄板,然後層合而形成建築 用板。現已有其他各種製造技術或如纖維、聚合性黏合劑 等添加劑被用來提高矽酸鈣產品的強度與耐久性。例如德 國專利申請案DE 3 7 1 1 5 4 9在矽酸鈣漿體中包含 聚合性黏合劑及膨脹銘礬石形成劑(expansion ettringite forming agent )以得到類似木質的產物。 纖維強化之水泥產品如耐水性建築用板在1 8 9 5年 已用於建築上,近期歷史上用於此類產品之強化纖維不僅 包括石綿纖錐,還包括纖維素纖維(AU 5 15 15 1 )、金屬纖維、玻璃纖維、以及其他天然纖維。這類建築 用板的密度爲1 · 2至1 · 7 g / c m 3,密度變化可透過 製造時所用纖維水泥漿體的壓縮與脫水以及纖維用量的改 變而達成。 上述建築用板的密度意指該等產品比相同尺寸的木材 產品爲重,因而比木材及木材產品難於切割、機械操作、 與打釘(nail )。在這方面天然木板的密度就乾燥硬木而 言爲0 · 7至0 · 9g/cm3,對乾燥軟木而言爲 0 · 3 8至0 · 6 g / c m 3。重組加壓硬質板的乾燥密度 爲 〇·95 至 l.lg/cm3。 最好能製造出密度類似於木材之建築用板,因而能得 ^紙張尺度適用中國國家標準(CNS〉A4規格(2T〇X297公釐)~^ ' ----------- - ~ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} -訂 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 485151 Λ7 __—_ B7_________ 五、發明説明(3 ) 到重量較輕、比較能夠打釘、易於切割、易於機械操作之 產品,同時保留纖維強化水泥產品之耐久性、耐火性、防 腐性、及耐水性。 ‘ 本發明的目的在於改良至少某些上述先前技術的缺點 或至少提供商用替代品。 發明詳細說明 本發明第一方面提供一種用於形成水泥似產品之方法 ’包括把水泥似材料、含矽材料及低體密度材料加入水中 而形成漿體,由該漿體形成未成熟之成形物件,以及令該 物件於高壓釜內熟化,其中該低體密度材料大致上爲矽酸 鈣水合物。 本案申請人提出使用砂酸鈣水合物作爲密度改質劑, 原因在於矽酸鈣水合物與一般所用材料(如蛭石、珍珠岩 或E P S發泡珠)不同的是其不會漂浮而且耐粉碎。 該低體密度材料是由含珠粒呈3 - D連鎖( i n t e r 1 〇 c k i n g )結構形態而大致爲砂酸錦水合物所構成,而 且在後續加工過程中耐粉碎。 該低體密度材料宜具有〇·06至〇·3g/cm3之 體密度。 在另一較佳實施體系中’該低體密度材料是由含砍反 應物與含鈣反應物在有水的情況下於壓力及升溫條件下反 應所得到的’其中有至少9 0重量%之該含矽材料具有低 於1 0 0微米之粒徑。 ΐ紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐]---- I--------#41 — - I (請先閱讀背两之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 485151 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ7 __B7 __五、發明説明(4 ) 根據本發明形成水泥似產品之方法,該未成熟之成形 物件可由水性(water borne )漿體透過任何習知方法形成 ,諸如Hatschek板狀物製法、Mazza管狀物製法、Magnani 板狀物製法、射出模製法、押出法、h a n d 1 a y - u p法、模製 法、鑄造法、濾器加壓法、機械上流動法、滾筒形成法等 ,不論是否進行形成後的加壓過程(post-formation pressing )。在形成之後宜將該未成熟物件預熟化一段短時 間(宜至多8 0小時),然後宜在一只蒸氣加壓容器裡於 1 2 0至2 0 0 °C之溫度下進行高壓釜處理(autoclavmg )3至3 0小時(以短於2 4小時爲最佳)使其熟化。熟 化所選用的時間長度及溫度則視配方、製造方法和物件的 形態而定。 本案申請人也發現可以提供一種大致上由矽酸鈣水合 物所構成以用於建築用物之低體密度材料,竝不需確保反 應物完全轉化爲矽酸鈣水合物。在一較佳實施體系中此反 應是在反應物完全轉化爲矽酸鈣水合物之前中止,此反應 以在短於4小時的時間內中止爲較佳。此反應以進行至多 2小時爲更佳,使至少8 0 %的含鈣反應材料轉化爲矽酸 鈣水合物(宜以D T A (示差熱分析)/ T G A (熱重( t h e r m 〇 g r a v i m e t r i c )分析)測定)。 申請人發現使用適當的設備在升溫壓下即使在即短的 反應時間內(例如短到1 / 2小時)由含矽反應材料與含 鈣反應材料反應所得到的產物適用於諸如纖維強化板之建 築用物。反應時間短從製造的成本和速度的角度看都是優 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ^衣-- - * (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 485151 A7 B7 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 五、發明説明(5 ) 點。 由此反應所得到的產物不僅可以用作有效的密度改質 劑以製出密度爲1 · 2 g / c m 3至〇 · 5 g / c m 3之水 泥似產品,如果加上對漿體充氣(a e r a t i ο η ),則密度會吏 低,此外還有包括高強度及低表面滲水性的優點。 依本發明製造此種低體密度水泥似產品之另一優點在 於可以製造出較厚的板狀物或較厚的圍避產品(包括含纖 維者)而無操作上過重的問題。此外,這種厚板狀物(例 如1 0 m m - 3 5 m m厚)可被打釘或機械加工(這在一 般密度或經過壓縮的纖維水泥板狀物而言並非都有可能) 。本發明低體密度水泥似產品也適於以電動打釘槍(power driven nail guns )固定,原因在於該板狀物的低密度使釘 子頭部受到的衝擊被吸收到板狀物裡,而不像一般密度或 經過壓縮的纖維水泥板會因釘子頭部受到衝擊而破裂。本 發明水泥似產品的低密度也使例如尺寸高達1 2 m m厚X 1 2 0 0 m m寬的板狀物能夠被刻痕或咬夾。一般密度的 纖維水泥板在此種大小尺寸時因太強且太密以致無法刻痕 或咬夾。 - 由本發明所得到的水泥似產品即使其密度低於0 · 5 g / c m 3也具有令人驚奇的優良強度與韌性。申請人還注 意到由本發明方法所得到的低密度水泥似產品在與習用的 水泥似產品比較下具有較低的表面滲水性。 含矽反應物材料可呈具正確粒徑者或者以·任何適當的 方法(包括高衝擊型球磨器或桿狀硏磨器、鉛直攪拌球磨 本紙張尺度適國家標準(rNS ) Λ4規格(210X 297公釐) ~ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 485151 Λ7 B7 五、發明説明(6 ) 器、或aunttoi*硏磨器)加以硏磨,這類硏磨器透過顆粒的 衝撃斷裂而達到高度粒徑降低率。此含矽反應物材料中以 有9 0重量%其顆粒直徑爲小於大約1 〇 〇微米較佳,又 以小於7 0微米更佳,而以小於5 〇微米最佳(係以雷射 繞射粒徑分析儀測得,如Malvern Mas ter sizer繞射型粒徑分 析儀)。 適當的含砍反應物材料爲結晶性,其中最佳者爲石英 、石英岩砂、石英岩(quartzite rock )或結晶矽石。也可 以用非晶型含砍反應物材料,但比較不好(less desirable )°典型的非晶型含矽材料包括矽藻土、矽灰(sinca fume )、米殼灰、飛灰、高爐礦渣、粒化礦渣、鋼礦渣、結晶 性或空氣冷卻礦渣、地熱矽石、及其混合物。步驟(a ) 與(c )中的含砂材料可相同或相異。 矽石粒徑可視需要加以調整,以改變用以形成矽酸鈣 水合物產物的速率,此外可以改變其他製程參數或添加劑 以調整所得建築用物的性質,包括密度、韌性等。 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 適當的含鈣材料包括石灰,尤其是生石灰(QUlck Ume )’而以含有咼於90%Ca〇者爲較佳。生石灰可藉由 在水中消和(slakmg )而水合(宜在4〇至7 〇°C之溫度 下以每公斤石灰使用1至7升水的比例進行)。 反應中的水量爲含矽與含鈣反應物材料總重量的至多 3 0倍。 含矽材料與含鈣材料宜在1 2 0 t至2 5 0 T:之溫度 下反應’又以在1 6 0 °C至1 8 0。(:之溫度下反應更佳。 本紙張尺度適用中國國家標準(CMS ) A4規格(210X297公釐)-- 485151 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明(7 ) 含砂材料與含鈣材料宜在攪拌壓力容器內反應,適當 的壓力爲2 00至4000kPa ,以600至100 0 k P a爲較佳。 3銘材料與含矽材料係以C a〇:S i〇2爲〇 · 1至 1 · 2的莫耳比例反應,較佳莫耳比例爲0 · 3至0 · 8 〇 $發明進一步提供一種用於製備水泥似產品之調配物 ’ € ί舌:水泥似材料、含矽材料、以及大致爲矽酸鈣水合 物之低體密度材料。 本說明書中若有提及重量%時,除非另有指明,否則 所有的値悉指以在加水及加工之前的乾燥成份重量爲基準 的調配物而言。 t _材料在乾燥調配物中的含量宜爲1 〇至8 0重量 % ’以30至70重量%爲較佳,而以40至6 5重量% 爲最佳°該含矽材料宜爲粉砂(gr〇un(1 sand )(亦稱爲矽 石)或細石英(flne quartz ),且平均粒徑爲1至5〇0 微米’而以20至70微米爲最佳。 水泥似材料在乾燥調配物中的含量宜爲1 〇至8 0重 量% ’以20至70重量%較佳,而以30至40重量% 最佳。適當的水泥似材料爲水泥及/或石灰及/或含石灰 之材料’包括波特蘭水泥、水合石灰、石灰或其混合物。 此水泥似材料宜具有2 0 0至4 5 0 m 2 / k g之細度指數 (fineness index ),以 300 至 400m2/kg 爲較佳 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) --------衣-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 485151 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明(g ) 當可了解的是該含矽材料與水泥似材料可源於不同( separate )的來源材料,如矽石與波特蘭水泥;或者也可源 ! 於單一來源材料,如摻合水泥,·其爲一種含有一般波特蘭 水泥及/或灰白水泥連同一種由石灰石、粒化礦渣、與凝 縮矽灰所形成之組合。其添加比例爲超過5 %重量。 同樣地,該含矽反應物材料與含鈣反應物材料可由不 同(separate)的來源取得,如矽石與石灰石,或由單一來源 材料取得,如含矽之石灰石沈積物(siliceous limestone deposit ) 〇 本發明低體密度矽酸鈣水合物的添加量宜爲乾燥調配 物的至多8 0重量%,以至多5 0%爲較佳。 該水泥似材料可包括一種能夠產生纖維強化產品的纖 維材料,而適當的纖維材料可包括石綿,不過以使用非石 綿的纖維爲較佳,包括纖維素纖維(如軟木與硬木纖維去 纖維)、非木質纖維素纖維、石纖維(mineral wool )、鋼 纖維、合成聚合物纖維(如聚醯胺、聚酯、聚丙烯、聚甲 基戊烯、聚丙烯睛、聚丙醯胺、黏膠(viscose)、耐隆、 PVC、PVA、嫘縈)、及玻璃、陶瓷、或碳。若使用 纖維素纖維,則這些纖維宜精製(refine)至自由度( freeness )爲20至800加拿大標準自由_(CFS), 而以2 0 0至5 0 0 C F S爲較佳。以熱機械方式或化學 化式精製的纖維爲較佳。由Kraft法所製成的纖維素纖維是 j適的。此纖維素纖維可爲經過漂白、未經漂白、或部份 漂白的纖維素纖維或其混合物。此纖維材料的濃度以乾燥 - * (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 卜訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X297公釐) -11 - 485151 A7 B7 五、發明説明(9 配物的重量計可爲〇至25重量%,以2至16重量%爲 較佳,又以5至1 4重量%更佳。 由本發明方法所得到的水泥似產品材料其密度視多種 因素而定,包括加入該混合物中低密度矽酸鈣水合物材料 與纖維性材料或紙漿(pulp )的量。下袠i、2、3所示 是由本發明方法在使用不同用量C S Η材料和紙漿所得水 泥似產品在飽和、平衡且烘箱乾燥過的密度。 具C S Η材料與紙漿之纖維強化水 泥產品的密度(g/cm3)變化 表1 -呈水飽和 -^衣-- - 教 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 含8 .^ )Ρ 5 % 含1 1 . ί 5 含1 4 · 2 5 紙漿之 密 度 %紙 漿之密度 %紙 漿之密度 C S Η % 0 1 . .7 0 〇 1 .6 5 〇 1 , ,5 9 〇 1〇 1 , .6 〇 0 1 • 5 7 〇 1.530 2〇 1 , .5 2 0 1 • 5 0 0 1 • 4 7 〇 3 0 1 • 4 4 〇 1 • 4 4 0 1 • 4 2 〇 4 〇 1 • 4 2 0 1 • 3 8 0 1 • 3 6 0 5 0 1 • 3 4 〇 1.320 1 • 3 2 0
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 485151 A1 B7 五、發明説明(1〇 ) 表2 -大氣平衡 (2 5 °C和5 0 %相對濕度) 含8 .CL )% 含1 1 , ί 5 含1 4 . .25 紙漿 之 密 度 %紙漿之密度 %紙 漿之密度 C S Η % 〇 1 . 3 3 4 1 . 1 8 8 1 .1 7 8 1〇 1 . 1 3 2 1 . 〇 3 5 1 • 0 2 1 2 〇 1 . 〇 3 6 0 · 8 1 5 〇 • 8 9 7 3〇 〇· 9 6 9 ' 1 〇 . 7 7 9 〇 • 8 〇 〇 4 〇 0 · 9 2 〇 〇. 6 8 2 〇 .7 4 8 5〇 〇· 6 4 1 〇· 5 9 6 〇 • 6 〇 8 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 485151 A7 ____ B7 五、發明説明(11 ) 表3 -烘箱乾燥 (1〇0 °C 2 4小時) 含 8 · 2 5 % 紙漿之密度 含 1 1 · 2 5 %紙漿之密度 含 1 4 · 2 5 %紙漿之密度 C S Η % 0 1.12 7 1.16 1 1.115 10 1.045 1.011 0.966 2〇 0.912 0.880 0.864 3 0 0.794 0.771 0.767 4〇 0.702 0.684 0*669 5〇 0.617 0.587 0.591 該水泥似產品也可含有0至4 0重量%之其他添加劑 ,諸如塡料,例如礦質氧化物、礦質氫氧化物與黏土、金 屬氧化物及氫氧化物、防火劑,例如菱鐵礦或白雲石、增 稠劑、矽灰或非晶形矽石、著色劑、顏料、封水劑(water sealing agents )、減水齊U ( water reducing agents )、凝固 速率改質劑(setting rate m◦ difiers )、硬化劑、過濾助劑 、塑化劑、分散劑、發泡劑或絮凝劑(flocculating agents )、防水劑、密度改質劑、或其他加工助劑。具體的添加 劑可包括鋁粉、高嶺土、雲母、偏高嶺土、矽灰及碳酸鈣 〇 在本發明一較佳實施體系中,該低密度水泥似產品係 -- I m_i nn I m n.^ an— ·ϋϋ m nn In ϋϋ in ·»--1· V IT— tm mi ml (m *·*- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 485151 Λ7 B7 五、發明説明(12 ) 以Hatschek法形成的,然而爲配合本發明低密度水泥似組合 物,可能有必要或者最好將該Hatschek法加以改良。 首先,在使用該低密度水泥似組合物時,當該真空墊 片與未成熟板接觸以試圖將其從輸送器提升到架上時,則 會有未成熟板脫層的現象。我們相信其所以會發生此現象 的理由乃在於因該未成熟板的厚度和高含濕量(大約爲一 般纖維強化水泥未成熟板含濕量的兩倍)使得該未成熟板 太重以致無法被該材料潮濕的層間黏結所支撐。再者,儘 管該未成熟板含濕量比一般爲高,也有可能該未成熟板實 際上太乾以致積層間的濕黏結性較弱。 此未成熟板的脫層現象可透過加入一種添加劑(如膨 潤土 0 · 6 % )提高積層物之間的黏結而避免或減少其發 生。 申請人也就該Hatschek法開發出數種改良以改善未成 熟板的性質。除了以下慣用技術外, a)增加預熟化的時間, 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) b )在形成後於某些架上增加負荷,並維持該負荷:直 到高壓釜處理之後,及/或 c )調整高壓釜循環(加壓與去壓的速率) 申請人發現在調配物中添加漂白過的紙漿(而非未,經 漂白的紙漿)會改善該未成熟板的性質以供後續加X。 此外申請人發現板子的狹窄寬度(約3 0 下)即使在1 8mm的厚度下也比完全厚度(full )的丰反 狀物容易加工。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X297公釐)~;1b _ " 485151 A7 _____B7 五、發明説明(13 ) 意外的是,上述加工改良也會大幅提高最終的抗張強 度(tensile strength )或垂直於該板狀物表面的層間黏結性 ,此如下圖所示。圖中的曲線顯示利用具有未經漂白紙漿 的標準配方纖維水泥(其密度係透過添加C S Η而調整) 所製得板狀物達到的I L Β (層間黏結性)。圖中的陰影 部份顯示由上述加工改良所達到的典型I L Β。上述改良 使0 · 8 — 0 · 9g/cm3密度下的I LB產生雙倍以上 的效果。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) I L B v s乾燥密度 H a t s c h e k製造之纖維水泥
乾燥密度(g / c m 3 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 有時由本發明所製成經過高壓釜處理的板狀物最好以 矽烷、矽氧烷或矽酮加以處理。本發明方法所製成的建築 用物與氣用的板狀物相較下表面滲水性低時,但可能需要 做此處理,原因在於該低密度水泥板會有大量的孔洞,以 矽烷、矽氧烷或其他矽酮處理會使這些孔洞呈疏水性,而 減少吸水性,乃致降低表面滲水性。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)~" 16 ' 一 485151 A7 B7 五、發明説明(14 ) 申請人發現本發明方法提供了表面滲水性約0 · 6 mL/hr (平均48小時)甚至低到0·4mL/hr 的建築用物,而習用的板狀物其表面滲水性則在大約 〇 . 8 - 1 · 9 m L / h r。表面滲水性在測量上是將 2 5 Ο X 2 5 0正方形試樣的5 Omm直徑圓形區域於 2 3 土 2 °C下暴露在1 · 2 2 m管柱的水裡4 8小時,測 量水位在經過4 8小時後的水位下降。所得結果以每小時 的水位下降公分數來表示。 全文中以涵括性的意義使用「包括」一詞,意指「包 含但不限於」或「含有但不限於」,該詞並非指除外性的 意義如「僅由……所組成」或「僅由……所構成」。 實施本發明之模式 茲透過以下之實施例進一步說明本發明,唯其係供說 明之用而非用於限制本發明。 就實施例中所用名稱加以說明如下。 經漪部中央標準局貝工消费合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 一般波特蘭水泥-水硬黏合劑,由矽酸鈣、鋁酸鈣及 鋁鐵酸鈣(鋁鐵酸鈣)所組成,係由波特蘭水泥、熟料( clinker )及石膏所製成。此黏合劑可含有少量(通常低於 5 % )之石灰石、飛灰、粒化礦渣、或這马種材料的組合 。此外可含有能夠改變凝固時間、需水量、乾燥收縮性及 其他性質的添加劑。 灰白波特蘭水泥-水硬黏合劑,由矽酸鈣、鋁酸鈣及 銘鐵酸#§所組成,係由波特蘭水泥、熟料及石膏所製成。 本紙張尺度咖巾g齡料( CNS ) Λ4規格(210X297公楚)「1 7 - 485151 A7 ___B7 五、發明説明(15 ) 將鐵酸鹽(ferrite )相最小化到低於4 %以形成灰白色, 如此則提高矽酸鹽相與鋁酸鹽相。與一般波特蘭水泥相同 的是其可含少量其他材料與添加劑以改變其性質。 摻合水泥-水硬黏合劑,由一般波特蘭水泥及/或灰 白水泥以及下列材料之一或其組合所構成··石灰石、粒化 礦渣及凝縮矽灰,這些添加物的比例超過5 %。此外也可 含有能夠改變凝固時間、需水量、乾燥收縮性及其他性質 的添加劑。 飛灰-以靜電過濾器、機械過濾器或袋狀過濾器從粉 狀燃料(如煤)燃燒鍋爐所收集到的微細材料。飛灰視礦 物種類而定可爲具火山灰性質者(pozzolanic ),其程度依 所含矽酸鈣的量和類型而定。.飛灰亦稱爲粉狀燃料灰。 礦渣-含有鈣、鎂及其他矽酸鹽、鋁酸鹽和鋁矽酸鹽 的材料’由諸如鐵、鋼、銅寺在溶融狀態經溶煉(smelting )所分離出來。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 鐵高爐礦渣-從鐵高爐中製鐵期間的熔融鐵所分離出 來的副產物,此材料是由鈣與鎂的矽酸鹽、鋁酸鹽與鋁矽 酸鹽以及少量其他材料所組成的。 鋼礦渣-從製造鋼與其合金期間的熔融鋼所分離出來 的副產物,此材料是由鈣與鎂的矽酸鹽、鋁酸鹽與鋁矽酸 鹽以及少量其他材料所組成的。 粒化礦渣-將熔融的礦渣在空氣、水或兩者的混合物 中驟冷所得到的玻璃材料。此已知稱爲粒化的方法主要產 生具有潛在水硬性質(latent hydraulic properties )的非晶 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 485151 A7 B7 五、發明説明(16 ) 形材料。 結晶性或空氣冷卻礦渣-當熔融的礦渣緩緩冷卻時會
I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 產生結晶;|生礦材,而該礦渣並不具顯著的水硬性質。 因此由以上可以得知的是,本發明調配物中的水泥似 材料及含矽材料可從單一來源材料如摻合波特蘭水泥取得 ,此外也可以設想到的是該含鈣反應物與含矽反應物可以 由單一來源材料如含矽之石灰石沈積物。 實施例1 —低體密度矽酸鈣水合物之合成 將製程石灰水以每公斤石灰(C a O)使用6 . 0升 水的比例稱重後加入批槽內,値得注意的是本發明方法適 用自來水(fresh town water )或製程水(process water ) ,把水排入混合槽內然後以蒸氣加熱至6 5 °C,蒸氣會增 加過量的水。一批1 3 0 0 k g之原料需要6 2 8 k g的 石灰(於3 7 6 7升的石灰水中消和)以及6 7 2 k g乾 燥重量的粉碎石英砂(呈40%固體之漿體),令該石英 砂加入攪拌槽中的消和石灰內。矽石砂的製備則如下述。 經漓部中央標準局貝工消費合作社印製 令石英砂於一鉛直的攪拌球磨機中加以硏磨到使9 0 %體積的矽石其粒徑以Malvern的「Mastersizer」雷射繞射 粒徑分析儀測得爲直徑低於1 1 · 6 〇微^。 將該漿體混合1 5分鐘後打入攪拌的加壓容器內’加 水以調整漿體的黏度。利用蒸氣將該發體加熱到壓力爲大 約700±50kPa。透過添加蒸氣於該容器中使反應 維持在該壓力下。以斷續將蒸氣噴A的方式使該材料在該 -19- 本紙張尺度適用中國國家標攀((:奶)八4規格(210、/ 297公釐) 485151 A7 ____B7_ 五、發明説明(17 ) 壓力下維持3小時。俟全壓3小時後,在3 0分鐘內把壓 力降低至2 7 0 k P a,然後以把材料經由旋風器排入一 只槽內使蒸氣從該漿體中釋出。接著用石灰水稀釋該漿體 至1 0 - 1 2重量%矽酸鈣水合物產物乾燥固體,再把該 漿體打入一只攪拌貯存槽內。 該低體密度矽酸鈣水合物的性質 以上述方法所合成出來的矽酸鈣水合物其性質詳列如 下:
性質 數 値 % A I R . 3 9 % % 未 反 應 7 5 % 搗 實 乾 燥 體 密度( k g / m 3 ) 2 1 7 土 10 k g / m 3 過 濾 時 間 ( 秒) 1 0 7 土 15 秒 D T A — 鈣 矽石轉 化最高溫度 8 3 9 °C 經濟部中央標準局負工消費合作社印11 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 定義 %不溶於酸之殘餘物(A I R ) % A I R是矽酸鈣水合物產物中未反應石英矽石的一 種指標。此方法包括硏磨2克試樣、以水使其成糊狀’然 後用水稀釋到2 0 OmL ’再添加2 5mL的分析試劑氫 氯酸 32%w/w,密度爲 1 · 16g/mL· (1 : 1) 。於9 0 °C — 9 5 °C下加熱該混合物1 5分鐘’接著用 本紙張尺度中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐)-20- 485151 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(18 ) 4〇號的Whatman濾紙過濾之,把殘餘物用沸水和沸騰的 N a 2 C〇3 ( 5 0 g / L )洗過。殘餘物和濾紙於 9 0 0 °C — 1 0 0 0 °C下點火、於乾燥器中冷卻、再將殘 餘物稱重。以初始試樣重量的百分比表示之殘餘物重量即 爲該% A I R。 %未反應 %未反應是以% A I R除以該分批乾燥原料(S i〇2 及〇8〇)的%矽石來計算。 搗實體密度 於1 0 5 °C的烘箱內將該矽酸鈣水合物產物乾燥,所 得乾燥餅狀物以缽及杵打碎,再通過2 5 0 // m的篩網以 去除塊狀物。無法通過篩網的團塊以手粉碎然後再過篩一 次。把(1 0 0± 1 cm3)的過篩試樣置於一只已預先稱 重的量筒內,在一張振盪桌上搖盪該量筒1 0至1 5分鐘 ,期間並用一根金屬線定時攪拌。當體積停止減少時,記 錄其體積與重量。把該試樣的重量除以其體積(單位爲 k g /m 3 )即記錄爲搗實體密度。 過濾時間 過濾時間是1 · 〇 〇升漿體試樣將水經由1 2 · 5 c m直徑Buchner漏斗與Whatman規格的5 4 1號爐紙在發 體溫度25° ±5°C及一 60kPa的真空下排掉所需時 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公β_ 21 " 一~ I--------0-------1T------·1 ·** (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 485151 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 Λ7 ______B7五、發明説明(19 ) 間的指標。該漿體有1 0至1 2重量%的乾燥固體。起始 時間是指該漿體開始覆蓋濾紙之時,而最終的時間是指真 空度因濾餅收縮或破裂而降低到—3 0 k P a之時。 D T A —錦砍石轉化最高溫度(Wollastonite conversion peak temperature ) 示差熱分析(DΤΑ)是用於矽酸鈣水合物定性的一 種方法,此測試方法是在氮氣下以每分鐘2 0 °C的速度將 大約3 0 m g的試樣從周圍溫度加熱到1 〇 〇 〇 °C。就空 白參考試樣固持器與該試樣之間的溫度差對溫度加以測量 ,矽酸鈣水合物的雪矽鈣石(tobermodte )相是以在 8 2 4 °C至8 . 4 0 °C之溫度下行放熱轉化反應爲鈣矽石相 爲其特徵。高於8 4 0°C至高達9 0 Ot的鈣矽石溫度是 比較屬於未進行到雪矽鈣石相的反應。 實施例2 —使用低體密度C S Η的水泥似產品 令實施例1方法所製得的低體密度矽酸鈣水合物倂入 纖維水泥基質(以Hatschek機械加工法形成1 〇 m m平板 )中並於1 7 5°C下高壓釜處理(9 0 〇 k P a飽和蒸氣 壓)8小時。該材料的配方及性質如下列所示。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 485151 A7
7 B 五、發明説明k ) 配方 調配物1 調配物2 ί 漂白紙漿精製到200至250mL csf 11 . ,0 % 11 . 0 % 自由度 灰白水泥(〜400m2/kg) 3 9 . ,2 % 4 1 . 0 % 矽石(350〜380m2/kg) 3 9.2% 2 7 . 4 % 低體密度矽酸鈣水合物(實施例1) 10 . .0 % 2 0 . 0 % 膨潤土 0 · 6 % 0 · * 6 % (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 平板材料性質 經滴部中央標率局負工消费合作社印製 性質 調配物1 調配物2 三點撓曲測試 密度-〇D(g/cm3) 0.87 0.79 密度- sat(g/cm3) 1.45 1.39 MOR ave-OD(MPa) 14.57 11.63 MOR ave-sat(MPa) 9.26 7.54 MOE-OD(GPa) 3.55 2.62 MOE-sat(GPa) 2.21 1.52 韌性-OD(kJ7m3) 3.95 4.3' 韌性-sat(kJ/m3) 16.83 14.05 層間黏合性擴張測試 ILB-(MPa) 1.51 1.48 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐) -23 - 485151 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明() 21 Μ 0 R a λγ e =垂直方向測試破裂的平均破裂模數 (Average Modulus of Rupture ) Μ 〇 E =彈性模數(Modulus of Elasticity ) 〇 D二於烘箱乾燥條件下測試(1 〇 5 °c下2 4小時 ) s a t =於飽和條件下測試(2 4小時的浸泡) I L B =測試片的最終抗張強度(垂直於該板(4 4 m m X 4 4 m m試樣大小)表面測試的層間黏結性Inter-Laminar Bond ) 實施例3 —低體密度矽酸鈣水合物之合成 以下實施例在於說明於短短只有2小時的反應時間內 把石灰和粉碎的石英矽石轉化爲主要爲雪矽鈣石相的 C SH而無超過1 〇%未反應。 在鉛直的攪拌球磨器中把平均粒徑0 · 3至0 · 5 m m的矽石砂加以硏磨,將矽石硏磨到粒徑爲D〔 9〇〕 =8 · 8 4 //m。此 D〔 9 0〕値表示以 Mastersizer 粒徑 分析儀測得9 0 %重量的矽石其粒徑低於該値。 接著把該石灰及硏磨過的矽石混合成水性漿體,再於 攪拌的壓力容器裡進行反應。石灰對矽石的莫耳比例爲1 :1,加水使乾燥固體的濃度爲4% 土 1%。在40分鐘 內把反應從周圍溫度加熱到攪拌壓力容器內的溫度爲 170° 土 5°C且蒸氣壓力爲750±50kPa並維持 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 本紙張尺度Ί用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐) 24 - 485151 Λ7 7 Β 五、發明説明(22 ) 該條件2 . 0小時。 反應程度以不溶於酸之殘餘物測試法測得。 低體密度矽酸鈣水合物的性質 由上述方法所合成的矽酸鈣水合物其性質詳列如下:
性質 由6 0分鐘磨製砂石所製 成的C S Η 矽石粒徑D〔 9 0〕 8 · 8 4 # m % A . I . R . 2 . 1 % %未反應 4 . 1 % 搗實乾燥體密度(k g /m 3 ) 84土4kg/m3* D T A —鈣矽石轉化最高溫度 8 4 0 °C *由實施例3所得到的矽酸鈣水合物其搗實乾燥體密度 遠低於實施例1者,其包括以下數種原因: 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (i )實施例1是於9 m 3的大反應器中全量(full-scale ) 生產 ,而 實施例 3 則是 使用大 約只有 3 - 4 升反應 器的小型實驗室規模, (ϋ )實施例3的矽石粒徑遠細於實施例1的矽石粒 徑,而且 (迅)實施例3的固體百分率濃度遠小於實施例1 ° 實施例4 一利用低體密度C S Η、纖維強化並充氣之水 -2b- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 485151 A7 B7 五、發明説明(23 ) 似產品_ 把低體密度矽酸鈣水合物加入水泥似材料及纖維水泥 基質所能夠達到的密度在本實施例中有相關說明。 原料 調配物1 % 調配物2 % Cellulose Pinus Radiatus unbleached 11.25 0 pulp(精製到400至450ml自由度) 波特蘭A型水泥(320至350m2/kg) 14.82 30 粉碎石英砂(340至360m2/kg) 22.24 30 矽酸鈣水合物(如實施例1所述) 50.00 39 鋁粉 0 1 金屬氫氧化物 1.69 0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) l·訂 經濟部中央標率局兵工消费告作社印製 調配物1在製造上是將水對固體以3 : 1的比例混合 並令此漿體於兩只篩網之間加壓以去除漿體內的水份並形 成整塊(monolithic )板狀材料。將此板於1 7 5 °C下以蒸 氣進行高壓釜處理達8小時。 調配物2是以水對固體爲3 : 1的比例將各成份混合 再依調配物1的方式高壓釜處理所製成。添加1 %鋁粉以 透過反應產生氫而對該漿體充氣並進一步降低密度,然後 再高壓釜處理。 得到的纖維強化水泥產物具有以下性質。 ,· 本紙張尺度诮州中國國家標唪(C、NS ) Λ4規格(210X 297公釐〉 -26 - 485151 Λ Β 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 五、發明説明(24 ) 性質 (105 t:烘箱乾燥24小時) 調配物1 調配物2 乾燥密度(g/cm3) 0.5 87 土 0.019 0·24 ± 0.02 MoR ave. (MPa) 4.82 ± 0·39 MoE(GPa) 0.94 土 0.19 韌性(kJ/m3) 2·69 土 0·42 厚度(mm) 1 5.06 ± 0·45 實施例5 —砂烷處理 纖維水泥有一種不想要的性質是當該材料的下緣浸入 水中或爲水所飽和時,會有水透過該材料毛細上升的現象 ,此一現象又稱爲燈芯現象(wicking )。此水泥似孔洞的 親水性會引發水的毛細現象。 假設如果該孔洞的表面性質能夠改變而形成疏水性孔 洞的表面,則可降低或阻止水的毛細上升現象。而所以會 選擇矽烷化學品乃是因其能與孔洞表面的羥基反應,及其 分子尾端的疏水性。 選用Wacker Chemicals所提供的矽烷(G F 3 1 )以 驗證該假設。把依本發明所製成的低密度水泥似板用甲基 丙醯氧基丙基三甲氧矽烷處理,以降低水透過該板燈芯現 象的速度。而所以選擇該矽烷也是因爲它與丙醯酸系(在 現今漆類塗料中是最普遍的黏合劑)鍵結得很好以供纖維 強化的水泥產品。 此矽烷在製備上是將2 0 g矽烷(於2 L的2重量% 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇><297公釐) I---------0-----11T--------T * * · (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 485151 A7 _ B7____ 五、發明説明(25 ) 乙酸溶液裡)水解1 5分鐘而得到的。把兩片預先乾燥的 低密度板狀物試樣(2 5 0mmx2 5 Ommx 1 〇mm )浸入該溶液裡3 0分鐘後取出並在1 〇 5 °C下乾燥1 2 小時。就此試樣進行燈芯現象及滲水性的測試,就其結果 與未經處理的板狀試樣進行比較。 燈芯現象測試包括將該試樣的2 5 m m底部持續浸泡 在乾淨的自來水裡,並測量在一段時間後在該試樣中間水 被向上拉的高度。 表面滲水性是將2 5 Ο X 2 5 0正方試樣的5 0 m m 直徑圓形區域暴露在1 · 2 2m的盛水管柱(2 3±2°C )內4 8小時,再測量4 8小時的時間內水位的下降量。 其結果以每小時的下降m L數表示。 燈芯現象測試的結果示於下表。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁〕 訂 ♦! 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) 485151 五、發明説明(26 ) 燈芯現象結果 浸泡時間 燈芯現象高度(mm) 未處理板 燈芯現象高度(mm) 矽烷處理板 3 5分鐘 9 〇 7 5分鐘 9 0 2 · 5小時 10 〇 5小時 12 0 7小時 15 0 3曰 4 0 1 5曰 4 5 2 7曰 5 1 3 ·--^---A-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 表面滲水性結果 試樣 滲透性(m L / hour ) 未處理 0.59 矽烷處理 0.21 P. 經濟部中央標卑局男,χ消f合作社印4·]衣 此結果顯示透過矽烷處理會顯著減緩或甚至防止燈芯 現象’而且該板的表面滲水性大幅降低。 實施例δ -使用低體密度矽酸鈣水合物(C S Η )之射出 模製水泥似產品 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210 X 297公釐)_ 29 - 485151 A7 ____B7 五、發明説明(27 ) 把C e 1 i t e公司所供應稱爲「M i c r 〇 c e 1 E」的低體密度 C S H倂入纖維水泥調配物裡並藉射出模製法形成未成熟 之成形物ί牛。接著將該模製成的未成熟產品預先熟化8 -1 2小時,然後如實施例2所述進行高壓釜處理。「 MicrocelE」、該調配物、以及該經過高壓釜處理的材料其 性質均列於下表。 MICROCEL E 〃 的性質 . ^---^-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 搗實體密度(k g/m3) 17 0 過濾時間(秒) 大約1 1 0 卜訂 經濟部中央標準局—工消费合作社印製 調配物 調配物1 調配物2 原料 (w t % ) (w t % ) Unbleached Kraft Pinus Radiata 11 〇 Fibre refined to 400-450 CSF Bleached Kraft Pinus Radiata 〇 11 Fibre refined to 400-450 CSF 收縮限制 4 1 3 2 一般波特蘭水泥 (3 3 5m2/kg) 砂石(360m2/kg) 2 8 2 2 低體密度矽酸鈣水合物(Microcel 2〇 3 5 E) 氏張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐)-30 - I ψ 485151 A7 B7 五、發明説明^ ) 在射入模具內並加壓脫水的操作過程前先令調配物與 j 製程水混合使漿體混合物中固體的重量百分率爲1 2至 17%。 平板材料件質 由該經過模製且高壓釜處理的產物中平坦的部份切割 出一塊作爲試樣,此試樣的厚度大約爲8 m m。 ---------0! 籲 參 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 調配物1 性質 烘箱乾燥 (105 °C,24 小時) 呈水飽和 密度(g/cm3) 0.93 1.63 M.O.R.a(MPa) 6.19 1.63 M.O.E.a(GPa) 0.77 0 . 6 1 斷裂能量(k〗/m3) 3.77 1.86 Μ 〇
R 每份試樣一次斷裂的破裂模數 每份試樣一次斷裂的彈性模數 Μ 〇 Ε 調配物2 乾燥密度二0 . 8 2 g / c m 3 性質 呈7k飽和 M.O.R. a (MPa) .5.61 本紙張尺度適用中國國家標噑((、NS ) Λ4規格(210X297公釐)-31 _ 訂 Ψ 485151 A7 _____B7____ 五、發明説明<29 ) 實施例7 —使用低體密度矽酸鈣水合物(C S Η )及漂白 丞泥的水泥似產品 在攪拌的加壓容器內令6 7 4 k g粉碎矽石(9 0重 量%<28.7//111)、326kg 石灰、以及 5 4 0 0 L的水於1 7 5 °C下反應2小時,然後與纖維結 合成水泥似基質以形成平板狀,利用三種調配物製成纖維 強化的水泥板。將下列材料混合成漿體,接著在細篩網之 間對該漿體加壓而形成厚度1 2 mm的板狀材料。將這些 板狀材料於1 7 3 °C下高壓釜處理5小時(8 6 0 k P a 飽和蒸氣壓)。此等調配物與材料性質列於下表: (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐)-32 - 485151 Λ7 B7 五、發明説明(30 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 原料 調配物1 調配物2 調配物3 Bleached Kraft Pinus Radiata Fibre refined to 400-450 CSF 11.0 11.0. 11.0 收縮限制 一般波特蘭水泥(3 3 5m2/kg) 4 1.4 〇 〇 矽石(360m2/kg) 2 7.6 〇 2 7.6 低體密度 矽酸鈣水合物 2 0.0 2 0.0 2 0.0 營造用水泥 (含有40%粉碎粒狀高爐礦渣) (4 0 0 m2 / k g) 〇 6 9.0 〇 航海水泥 (含有60%粉碎粒狀高爐礦渣) (420m2/kg) 〇 〇 4 1.4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 485151 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明(31 ) 平板材料性質 性質 調配物1 調配物2 調配物3 三點撓曲測 試(^於70 °C及30%相對濕度下乾燥後) 密度(g/cm3) 0.967 0.964 0.920 M.O.R. ave(MPa) 12.9 10.0 11.6 M.O.E.(GPa) 3.75 2.40 2.98 最終應變 (μιη/m) 3 7 60 5470 4820 斷裂能量 (kJ/m3) 3.03 3.88 3.73 Μ .〇.R . a v e二垂直方向測試斷裂的平均破裂 模數 Μ ·〇· E ·=彈性模數 最終應變=最大負荷下的應變 實施例8 —利用商場上可取得低密度矽酸鈣水合物之水泥 似產品 以Hatschek機械加工法將Celite公司以「Silasorb」之 品名販售的低體密度矽酸鈣水合物倂入纖維水泥基質,在 1 7 下把1 1mm厚的板子高壓釜處理8小時( 9 0 0 k P a飽和蒸氣壓)。該材料的配方與性質示於下 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS〉A4規格(210X297公釐)~~:34_ ~ n L ~ > * -(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 485151 A7 五、發明説明(32 ) 表0 * SILAS0RB之性質 搗實體密度(k g/m3) 2 6 0 過濾時間(秒) 4 5-60 配方. 原料 配方(w t % ) Bleached Kraft Pinus Radiata 11 Fibre refined to 400-450 CSF 收縮限制一般波特蘭水泥 4 1 (3 3 5 m2/kg) 矽石(360m2/kg) 2 8 低體密度矽酸鈣水合物 2〇 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 平板材料性質 性質 烘箱乾燥(105 平衡(25 °C且 呈水飽和 °C,24小時 5 0 % R. Η.) 密度(g/cm3) 0.87 0.90 1.46 M.O.R.a(MPa) 12.54 12.7 6.73 M.O.E.a(GPa) 3.28 2.91 1.39 斷裂能量 3.25 8.53 14.79 (kJ/m3) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 485151 A7 B7 經濟部中夾標準局負工消费合作社印製 五、發明説明(33 ) Μ·〇· R · 每份試樣一次斷裂的破裂模數 Μ ·〇· E · a =每份試樣一次斷裂的彈性模數 本發明砂酸錦水合物適用於製造室內與宰外用涂的水 泥似材料。 本發明提供一種廣用低密度纖維水泥建築用物,適用 於多種用途。本發明能夠產製出厚的纖維水泥板同時保留 打釘容易的優點。此性質對開發特殊產品(諸如建築物室 外表面木工材料更換、外壁板(siding)、封簷底板( fascias )、屋頂材(r00fing )、屋簷板及其組件(eave sheets ))提供一些新的機會。此外本發明方法特別適合 Hatschek法,原因在於上述C S Η材料不同於其他一般密 度改質劑如蛭石及珍珠岩的是並不會漂浮而且耐粉碎。這 些特徵連同上述容易脫水與其他特性得以在Hatschek機械 上達到高度生產速率。 儘管本發明透過幾個實施例加以說明,唯熟習此項技 術領域者應可知本發明可有許多不同的實施態樣。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 卜訂 本紙悵尺度適用中國國家標準((’奶)/\4規格(210><297公釐) -36-

Claims (1)

  1. 485151 A8 B8 C8 六、申請專利範圍 公告本|丨年月曰修正I 附件 A : ^ ----- —:一^^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 第87.105370號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國91年2月修正 1 · 一種用於形成水泥似產品之製造方法,包括: 將下述材料加入水中而形成.漿體; (i )水泥似材料,選自由水泥、石灰、含石灰之材 料、波特蘭水泥、灰白水泥、摻合水泥、水合石灰、或其 混合物所組之群組; (ϋ )含矽材料,選自由矽石、含矽石之材料石英、 石央岩、石英岩砂、政藻土、砂灰(silica fume)、米殼灰 、飛灰、高爐礦渣、粒化礦渣、鋼礦渣、結晶性或空氣冷 卻礦渣、地熱矽石、及其混合物所組成之群組;及 (迅)低體密度材料; 由該獎體形成未成熟之成形物件;以及令該物件於高壓釜 內熟化, 其中該低體密度材料係由下述(a )與(b )反應得. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 到: (a )含矽反應物,選自由矽石、含矽石之材料石英 、石央岩、石英岩砂、石夕藻土、石夕灰.(silica fume)、米殻 灰、飛灰、高爐礦渣、粒化礦渣、鋼礦渣、結晶性或空氣 冷卻礦渣、地熱矽石、及其混合物所組成之群組; (b )含鈣反應物,選自水泥,石灰,生石灰,含石 灰之材料, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 485151 A8 B8 C8 _______ 08 夂、申請專利範圍 且反應係在有水的情況下於1 2 0至2 5 0 °c的溫度及 2 0 〇至4 0〇〇k P a的壓力下進行, 且該含鈣反應物對含矽反應物的比例爲0 . 1至1 · 2, 且在反應物完全轉化爲矽酸鈣水合物之前將反應終止及/ 或該含矽反應物與該含鈣反應物的比例大於化學計量,使 得該低體密度材料爲矽酸鈣水合物與未反應含矽反應物之 混合物。 2 .如申請專利範圍第1項之方法,其中該低體密度 材料之體密度爲0 · 06至0 . 3g/cm3之間。 3 .如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該低體 密度材料是由以下方式提供: 令含矽反應物與含鈣反應物在有水的情況下於壓力及 升溫條件下反應,其中有至少9 0重量%之該含矽反應物 具有低於1 0 0微米之粒徑。 4 .如申請專利範圍第1或2項之方法,其中在形成 未成熟之成形物件以前把纖維狀及/或其他添加劑加入該 漿體裡。 5 ·如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該未成 熟之成形物件是由Hatschek法形成的。 6 .如申請專利範圍第1或2項·之方法,其中該未成 熟之成形物件是由過濾法形成的。 7 .如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該未成 熟之成形物件是由射出模製法形成的。 8 .如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該未成 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -2 - -------裝----------#線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 485151 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 熟之成形物件是以押出法形成的。 ---------^-- (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) 9 ·如申請專利範圍第3項之方法,其中該反應是在 反應物完全轉化爲矽酸鈣水合物之前終止的。 1 0 ·如申請專利範圍第3項之方法,其中該反應進 行的時間少於4小時。 1 1 ·如申請專利範圍.第3項之方法,其中該反應進 行的時間至多2小時,而有至少8 0 %之含鈣反應物材料 轉化爲砂酸與水合物。 1 2 ·如申請專利範圍第3項之方法,其中在該反應 之前或在該反應期間添加水,其添加量爲該含矽與含鈣反 應物總重量的至多3 0倍。 1 3 ·如申請專利範圍第1項之方法,其中該反應是 在1 6 0至1 8 0 °C之間的溫度下進行。 1 4 .如申請專利範圍第1項之方法,其中該反應是 在6 0 0至10 〇 〇 k P a之壓力下進行。 ▼線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 5 ·如申請專利範圍第1項之方法,其中該含鈣反 應物與含矽反應物是以C a〇:S i〇2介於0 · 3至 0 . 8之莫耳比下反應的。 1 6 ·如申請專利範圍第3項之方法,其中有9 0重 量%之該含矽反應物具有小於7 0微米之粒徑。. 1 7 ·如申請專利範圍第1 6項之方法,其中有9 0 重量%之該含矽反應物具有小於5 0微米之粒徑。 1 8 ·如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該含 矽反應物及/或含矽材料爲非晶形。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 485151 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 __ D8 _六、申請專利範圍 1 9 ·如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該含 矽反應物及/或含矽材料爲結晶性。 2 0 .如申請專利範圍第3項之方法,其中該含齡反 應物爲石灰。 2 1 ·如申請專利範圍第2 0項之方法,其中該含與 反應物爲生石灰。 2 2 ·如申請專利範圍第2 1項之方法,其中該含錦 反應物含有高於9 0%之C a〇。 2 3 ·如申請專利範圍第3項之方法,其中該含砂反 應物與含鈣反應物係源自於單一來源材料。 2 4 ·如申請專利範圍第3項之方法,其中該含砂反 應物與含鈣反應物係源自不同來源材料(separate SQUae materials ) 〇 2 5 ·如申§靑專利範圍第1或2項之方法,其中該水 泥似材料與該含矽材料係源自於單一來源材料。 2 6 .如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該水 泥似材料與該含矽材料係源自於不同來源材料。 2 7 .如申請專利範圍第1或2項之方法,其中該水 泥似產品以矽烷、矽氧烷及/或矽酮處理以降低其吸水性 及表面滲水性。 2 8 _如申請專利範圍第1或2項之方法,其中添加 足量該低體密度材料使所得水泥似產品的密度爲0.5至 1 · 2 g / c m 3 之間。 2 9 · —種用於製備水泥似產品之調配物,包括 I紙張尺度適ϋ國家梂準(匸^以規格(210><297公釐)— --- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 言 ▼線 485151 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 (i )佔乾燥成份的1 0至8 0重量%之水泥似材料 ,選自由水泥、石灰、含石灰之材料、波特蘭水泥、灰白 水泥、摻合水泥、水合石灰、或其混合物所組之群組; (Π )佔乾燥成份的1 0至8 0重量%之含砂材料, 選自由矽石、含矽石之材料石英、石英岩、石英岩砂、石夕 藻土、矽灰(silica fume)、米殼灰、飛灰、高爐礦渣、粒 化礦渣、鋼礦渣、結晶性或空氣冷卻礦渣、地熱矽石、及 其混合物所組成之群組;及 (ϋ )佔乾燥成份的至多8 0重量%之低體密度材料 , 其中該低體密度材料係由下述(a )與(b )反應得 到: (a )含矽反應物,選自由矽石、含矽石之材料石英 、石英岩、石英岩砂、砍藻土、砂灰(silica fume)、米殼 灰、飛灰、高爐礦渣、粒化礦渣、鋼礦渣、結晶性或空氣 冷卻礦渣、地熱矽石、及其混合物所組成之群組; (b )含鈣反應物,選自水泥,石灰,生石灰,含石. 灰之材料, 且反應係在有水的情況下於1 2 0至2 5 0 °C的溫度及 20 ◦至40〇0kPa的壓力下進行, . 且該含鈣反應物對含矽反應物的比例爲0 · 1至1 _ 2 ’ 且在反應物完全轉化爲矽酸鈣水合物之前將反應終止及/ 或該含矽反應物與該含鈣反應物的比例大於化學計量,使 得該低體密度材料爲矽酸鈣水合物與未反應含矽反應物之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 485151 A8 B8 C8 __ D87、申請專利範圍 混合物。 3 0 ·如申請專利範圍第2 9項之調配物,其中該低 體密度材料之體密度爲〇.06至0.3g/cm3。 3 1 ·如申請專利範圍第2 _9項之調配物,其中該低 體密度材料是由含矽反應物與含鈣反應物在有水的情況下 於壓力及升溫條件下反應而.製得,其中有至少9 〇重量% 之該含矽反應物具有低於1 〇 〇微米之粒徑。 3 2 ·如申請專利範圍第2 9至3 1項中任一項之調 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 配物,進一步包含水。 3 3 ·如申請專利範圍第2 9項之調配物 體密度材料的添加量爲乾燥成份之至多5 〇重 3 4 ·如申請專利範圍第2 9至3 1項中 配物’其中添加足量的該低體密度材料使所得 的密度爲〇 _ 5至1 _ 2 g / c m 3之間。 3 5 ·如申請專利範圍第2 9項之調配物 石夕材料的量爲乾燥成份的4 〇至6 5重量%。 3 6 ·如申請專利範圍第2 9至3 1項中 其中該含矽反應物及/或含矽材料爲非 7 ·如申請專利範圍第2 9至3 1項中 其中該含矽反應物及/或含政.材料爲結 3 8 ·如申請專利範圍第2 9項之調配物 泥似材料的量爲乾燥成份的3 0至4 0重量% 3 9 ·如申請專利範圍第2 9至3 1項中 配物’其中該含矽材料及水泥似材料係源自於 ,其中該低 量% 〇 任一項之調 水泥似產品 其中該含 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂· 配物 配物 任一項之調 晶形。 任一項之調 晶性。 ,其中該水 任一項之調 單一來源材
    485151 A8 B8 C8 D8 「 六、申請專利範圍 料。 4 0 ·如申請專利範圍第2 9至3丄項中任一項之調 配物’其中s亥含矽材料及水泥似材料係源自不同來源材料 f請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) (separate source material) 〇 4 1 ·如申請專利範圍第3 1項之調配物,其中該含 鈣反應物爲石灰。 4 2 .如申請專利範圍第4 1項之調配物,其中該含 鈣反應物爲生石灰。 4 3 ·如申請專利範圍第4 2項之調配物,其中該含 錦反應物含有商於9 0%之c a〇。 4 4 ·如申請專利範圍第3 1項之調配物,其中該含 矽反應物及該含鈣反應物係源自於單一來源材料。 4 5 ·如申請專利範圍第3 1項之調配物,其中該含 矽反應物及該含鈣反應物係源自不同來源材料。 -線 4 6 ·如申請專利範圍第2 9項之調配物,進〜步包 括以乾燥成份計0 - 2 5重量%之石綿纖維材料。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 4 7 ·如申請專利範圍第2 9項之調配物,進〜步包 括以乾燥成份計0 - 2 5重量%之非石綿纖維材料,其係 選自纖維素木質纖維、非木質纖維素纖維、石纖維( mineral wool)、鋼質纖維、合成聚合物纖維(如聚_胺、 聚酯、聚丙烯、聚甲基戊烯、聚丙烯睛、聚丙醯胺、黏膠 (viscose)、耐隆、PVC、PVA、嫘縈)、及坡璃、 陶瓷、或碳及其混合物。 · 4 8 ·如申請專利範圍第4 7.項之調配物,其中該纖 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 485151 A8 B8 C8 D8 A、申請專利範圍 維爲經過漂白、未經漂白、或部份漂白的纖維素纖維或其 混合物。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 9 ·如申請專利範圍第4 6至4 8項中任一項之調 配物,其中纖維材料的量以乾燥成份計爲2至1 5重量% 〇 5 0 ·如申請專利範圍第4 9項之調配物,其中纖維 材料的量以乾燥成份計爲5至1 4重量%。 5 1 ·如申請專利範圍第2 9至3 1項中任一項之調 配物’進一步包括以乾燥成份計爲〇 一 4 〇重量%之其他 '添加劑’係選自由塡料、防火劑(fire retardants )、增稠 劑、者色劑、顏料、封水劑(water sealing agents )、減水 劑(water reducing agents)、保水劑(water retaining agents)、凝固速率改質劑(setting rate modifiers)、硬化 劑、塡料助劑、塑化劑、分散劑、發泡劑、消泡劑、絮凝 劑(flocculating agents )、防水劑、密度改質劑、及其混合 物所組成之群組。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 5 2 ·如申請專利範圍第2 9至3 1項中任一項之調· 配物,進一步包括以乾燥成份計爲〇 - 4 0重量%之其他 添加劑,係選自礦質氧化物、礦質氫氧化物與黏土、金屬 氧化物及氫氧化物、菱鐵礦、白雲石.、鋁粉、氧化鋁三水 合物、高嶺土、雲母、偏高嶺土、矽灰、碳酸鈣、鈣砂石 (wollastonite )、甲基纖維素、及其混合物。 5 3 · —種水泥似產品,包括如申請專利範圍第2 9 至5 2項中任一項所述調配物之高壓釜熟化反應產物。 -8 - 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
TW87105370A 1997-04-10 1998-04-09 Building products TW485151B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPO6120A AUPO612097A0 (en) 1997-04-10 1997-04-10 Building products

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW485151B true TW485151B (en) 2002-05-01

Family

ID=3800418

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW87105370A TW485151B (en) 1997-04-10 1998-04-09 Building products

Country Status (19)

Country Link
US (2) US6346146B1 (zh)
EP (1) EP0973699B1 (zh)
JP (1) JP2001518867A (zh)
AR (1) AR012390A1 (zh)
AT (1) ATE243175T1 (zh)
AU (1) AUPO612097A0 (zh)
CA (1) CA2287210C (zh)
DE (1) DE69815668T2 (zh)
DK (1) DK0973699T3 (zh)
ES (1) ES2202833T3 (zh)
MX (1) MX215633B (zh)
MY (1) MY114812A (zh)
NZ (1) NZ500215A (zh)
PE (1) PE94099A1 (zh)
PH (1) PH11998000842B1 (zh)
PT (1) PT973699E (zh)
TW (1) TW485151B (zh)
WO (1) WO1998045222A1 (zh)
ZA (1) ZA983063B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI741977B (zh) * 2015-03-20 2021-10-11 美商索利迪亞科技股份有限公司 微結構化之可碳酸化矽酸鈣煤渣及其製造方法

Families Citing this family (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPP650198A0 (en) * 1998-10-14 1998-11-05 James Hardie International Finance B.V. Cement formulation
BE1012853A3 (nl) * 1999-08-25 2001-04-03 Michiels Hugo Remi Samengesteld isolerend materiaal en werkwijze voor het vervaardigen ervan.
MY125251A (en) * 1999-10-08 2006-07-31 James Hardie Int Finance B V Fiber-cement/gypsum laminate composite building material
US6689451B1 (en) * 1999-11-19 2004-02-10 James Hardie Research Pty Limited Pre-finished and durable building material
AUPQ468299A0 (en) * 1999-12-15 2000-01-20 James Hardie Research Pty Limited Method and apparatus for extruding cementitious articles
PL358677A1 (en) 2000-03-14 2004-08-09 James Hardie Research Pty Limited Fiber cement building materials with low density additives
CA2424377C (en) * 2000-10-04 2013-07-09 Donald J. Merkley Fiber cement composite materials using sized cellulose fibers
JP5155512B2 (ja) * 2000-10-04 2013-03-06 ジェイムズ ハーディー テクノロジー リミテッド 無機および/または有機物質が充填処理されたセルロース繊維を使用した繊維セメント複合材料
BR0114710A (pt) * 2000-10-17 2003-11-18 James Hardie Res Pty Ltd Material de compósito de cimento de fibra empregando fibras de celulose duráveis tratadas por biocida
US20050126430A1 (en) 2000-10-17 2005-06-16 Lightner James E.Jr. Building materials with bioresistant properties
CZ20031253A3 (cs) * 2000-10-17 2004-12-15 James Hardie Research Pty Limited Způsob a zařízení pro snižování nečistot v celulózových vláknech určených pro výrobu cementových složených materiálů vyztužených vlákny
CA2370875A1 (en) * 2001-02-15 2002-08-15 B.J. Services Company High temperature flexible cementing compositions and methods for using same
US20030164119A1 (en) * 2002-03-04 2003-09-04 Basil Naji Additive for dewaterable slurry and slurry incorporating same
CN1243615C (zh) * 2001-03-02 2006-03-01 詹姆士·哈代国际金融公司 涂洒装置
BR0207887A (pt) * 2001-03-05 2004-03-23 James Hardie Res Pty Ltd Aditivo acelerador de resistência de silicato de cálcio hidratado de baixa densidade para produtos com cimento
CZ20032693A3 (cs) * 2001-03-09 2004-07-14 James Hardie Research Pty. Limited Vlákny vyztužené cementové kompozitní materiály používající chemicky ošetřená vlákna se zlepšenou dispergovatelností
MXPA03009032A (es) * 2001-04-03 2004-02-12 James Hardie Res Pty Ltd Tablas de acabado externo de fibrocemento y metodos para fabricar e instalar las mismas.
JP4701542B2 (ja) * 2001-05-31 2011-06-15 澁谷工業株式会社 充填装置とその充填方法
US6773486B2 (en) 2001-08-28 2004-08-10 Exothermic Distribution Corporation Use of rice hull ash in steelmaking
US8215079B2 (en) * 2002-04-11 2012-07-10 Encore Building Solutions, Inc Building block and system for manufacture
US20060037271A1 (en) * 2004-04-01 2006-02-23 Sinclair Robert F Sr Building block and system for manufacture
US20070277472A1 (en) * 2002-04-11 2007-12-06 Sinclair Raymond F Building block and system for manufacture
US20040003559A1 (en) * 2002-04-24 2004-01-08 Minke Ronald C. Doors and methods of producing same
US6972100B2 (en) * 2002-04-24 2005-12-06 Tt Technologies, Inc. Method and system for providing articles with rigid foamed cementitious cores
US20030233962A1 (en) * 2002-06-21 2003-12-25 Dongell Jonathan E. Pozzolan modified portland cement compositions and admixtures therefor
US8281535B2 (en) * 2002-07-16 2012-10-09 James Hardie Technology Limited Packaging prefinished fiber cement articles
CA2496972C (en) * 2002-07-16 2016-08-16 James Hardie International Finance B.V. Packaging prefinished fiber cement products
EP3418264A1 (en) 2002-08-23 2018-12-26 GP Cellulose GmbH Cementitious material reinforced with chemically treated cellulose fiber
US6942726B2 (en) * 2002-08-23 2005-09-13 Bki Holding Corporation Cementitious material reinforced with chemically treated cellulose fiber
US7993570B2 (en) * 2002-10-07 2011-08-09 James Hardie Technology Limited Durable medium-density fibre cement composite
US20040120761A1 (en) * 2002-10-31 2004-06-24 Naum Sapozhnikov Concrete pavement with the preset strength safety level for highways and streets
US7155866B2 (en) * 2002-11-05 2007-01-02 Certainteed Corporation Cementitious exterior sheathing product having improved interlaminar bond strength
AR046478A1 (es) * 2002-11-05 2005-12-14 James Hardie Int Finance Bv Metodo y aparato para producir silicato de calcio hidratado
US7028436B2 (en) * 2002-11-05 2006-04-18 Certainteed Corporation Cementitious exterior sheathing product with rigid support member
EP1587767B1 (en) * 2003-01-09 2017-07-19 James Hardie Technology Limited Fiber cement composite materials using bleached cellulose fibers and their manufacturing method
US7004673B2 (en) * 2003-03-04 2006-02-28 Naum Sapozhnikov Asphalt concrete pavement with concrete subbase with the enriched quarry limestone waste as a coarse aggregate
US7700017B2 (en) * 2003-08-25 2010-04-20 Icestone Llc Method for producing materials from recycled glass and cement compositions
ATE489345T1 (de) * 2003-08-29 2010-12-15 Bki Holding Corp Verfahren zum einbringen von fasern in beton
FR2860511B1 (fr) * 2003-10-02 2005-12-02 Saint Gobain Mat Constr Sas Produit cimentaire en plaque et procede de fabrication
US20050108965A1 (en) * 2003-11-26 2005-05-26 Morse Rick J. Clapboard siding panel with built in fastener support
CA2547682A1 (en) * 2003-11-28 2005-06-09 James Hardie International Finance B.V. Eave lining system
US7754320B2 (en) * 2004-01-12 2010-07-13 James Hardie Technology Limited Composite fiber cement article with radiation curable component
US20080163582A1 (en) * 2004-02-27 2008-07-10 James Hardie International Finance B.V. Batten Mounting Water Management System
US20090151292A1 (en) * 2004-04-01 2009-06-18 Sinclair Sr Robert F Building block and system for manufacture
US7998571B2 (en) 2004-07-09 2011-08-16 James Hardie Technology Limited Composite cement article incorporating a powder coating and methods of making same
US8910444B2 (en) 2004-08-12 2014-12-16 Progressive Foam Technologies, Inc. Foam insulation backer board
US7762040B2 (en) 2004-08-12 2010-07-27 Progressive Foam Technologies, Inc. Insulated fiber cement siding
US8910443B2 (en) 2004-08-12 2014-12-16 Progressive Foam Technologies, Inc. Foam backer for insulation
US8844233B2 (en) 2004-08-12 2014-09-30 Progressive Foam Technologies, Inc. Foam insulation board with edge sealer
US8857123B2 (en) 2004-08-12 2014-10-14 Progressive Foam Technologies, Inc. Foam insulation board
JP2006062883A (ja) * 2004-08-24 2006-03-09 Nichiha Corp 木質セメント板およびその製造方法
US7223303B2 (en) * 2004-08-26 2007-05-29 Mitsubishi Materials Corporation Silicon cleaning method for semiconductor materials and polycrystalline silicon chunk
WO2006025331A1 (ja) * 2004-08-31 2006-03-09 Nichiha Corporation 無機質板およびその製造方法
US20090249724A1 (en) * 2004-09-29 2009-10-08 Thomas Remmele Blast mitigation coating systems
US20060068188A1 (en) * 2004-09-30 2006-03-30 Morse Rick J Foam backed fiber cement
NZ543030A (en) * 2004-10-14 2006-04-28 James Hardie Int Finance Bv Cavity wall system
JP2008530405A (ja) * 2005-02-15 2008-08-07 ジェイムズ ハーディー インターナショナル ファイナンス ビー.ブイ. フローリングシート及びモジュラー・フローリングシステム
KR100799337B1 (ko) 2005-04-01 2008-01-30 금광개발 주식회사 유색 석영을 이용한 기능성 모르타르
JP4558569B2 (ja) * 2005-04-18 2010-10-06 電気化学工業株式会社 超高強度繊維補強セメント組成物、超高強度繊維補強モルタル又はコンクリート、並びに超高強度セメント混和材
US7201798B2 (en) * 2005-05-05 2007-04-10 Halliburton Energy Services, Inc. Set-delayed cement compositions comprising hydrated lime and silica and methods of cementing in subterranean formations
US20060249289A1 (en) * 2005-05-05 2006-11-09 Halliburton Energy Services, Inc. Set-delayed cement compositions comprising hydrated lime and silica and methods of cementing in subterranean formations
US7758954B2 (en) * 2005-08-18 2010-07-20 James Hardie Technology Limited Coated substrate having one or more cross-linked interfacial zones
DE602006011641D1 (de) 2005-11-15 2010-02-25 Valspar Sourcing Inc Bruchfeste latexdeckbeschichtungszusammensetzung für faserzementsubstrate
CN101379007B (zh) * 2006-01-31 2013-03-27 威士伯采购公司 用于水泥复合制品的涂布系统
EP1979426A1 (en) * 2006-01-31 2008-10-15 Valspar Sourcing, Inc. Coating system for cement composite articles
AU2007211046B2 (en) * 2006-01-31 2011-09-01 Valspar Sourcing, Inc. Method for coating a cement fiberboard article
US9783622B2 (en) 2006-01-31 2017-10-10 Axalta Coating Systems Ip Co., Llc Coating system for cement composite articles
US7905956B2 (en) * 2006-02-15 2011-03-15 Nichiha Corporation Fiber reinforced cement composition and products and manufacturing process
PL207450B1 (pl) * 2006-03-31 2010-12-31 Politechnika Wroclawska Dwubiegowy silnik synchroniczny z magnesami trwałymi
CA2648966C (en) 2006-04-12 2015-01-06 James Hardie International Finance B.V. A surface sealed reinforced building element
US7722964B2 (en) * 2006-04-25 2010-05-25 Nichiha Corporation Fiber reinforced cement board and manufacturing process
US7758694B2 (en) * 2006-05-11 2010-07-20 Nichiha Corporation Fiber reinforced cement composition and products and manufacturing process
MX2008014749A (es) * 2006-05-19 2009-02-04 Valspar Sourcing Inc Sistema de recubrimiento para articulos compuestos de cemento.
US7812090B2 (en) * 2006-06-02 2010-10-12 Valspar Sourcing, Inc. High performance aqueous coating compositions
US7834086B2 (en) * 2006-06-02 2010-11-16 Valspar Sourcing, Inc. High performance aqueous coating compositions
MX2009000232A (es) 2006-07-07 2009-02-23 Valspar Sourcing Inc Sistemas de recubrimiento para articulos de compuesto de cemento.
FR2904972B1 (fr) * 2006-08-21 2009-12-18 Philippe Pichat Composition a prise hydraulique.
US7976626B2 (en) * 2006-09-27 2011-07-12 Nichiha Corporation Fiber reinforced cement composition and products and manufacturing process
US7837788B2 (en) * 2006-09-27 2010-11-23 Nichiha Corporation Fiber reinforced cement composition and products and manufacturing process
US7972433B2 (en) * 2006-12-27 2011-07-05 Nichiha Co., Ltd. Fiber reinforced cement composition and products and manufacturing process
US7967907B2 (en) * 2007-01-26 2011-06-28 Nichiha Corporation Fiber reinforced cement composition and products and manufacturing process
US7879145B2 (en) * 2007-02-14 2011-02-01 Nichiha Corporation Inorganic composition and products and manufacturing process
US8202581B2 (en) * 2007-02-16 2012-06-19 Valspar Sourcing, Inc. Treatment for cement composite articles
US7875231B1 (en) * 2007-02-26 2011-01-25 Bracegirdle Paul E Method for producing fiber reinforced cement-based structural building materials
EP2008983B1 (de) * 2007-05-21 2009-07-22 Liapor GmbH & Co. KG Verfahren zum Herstellen einer Gesteinskörnung und Gesteinskörnung, insbesondere für Baumaterialien
US8501863B2 (en) 2007-06-28 2013-08-06 James Hardie Technology Limited Paint
EP2162473B2 (en) 2007-06-29 2020-04-15 James Hardie Technology Limited Multifunctional primers
CN101772472B (zh) * 2007-08-01 2016-04-20 威士伯采购公司 用于水泥复合制品的涂层体系
US20090049776A1 (en) * 2007-08-23 2009-02-26 Matakii O'goshi Lim Stable and efficient building system
PL2695865T3 (pl) * 2007-08-27 2017-07-31 Dyckerhoff Gmbh Mineralny środek wiążący i sposób jego wytwarzania
US8147610B2 (en) 2007-10-02 2012-04-03 James Hardie Technology Limited Cementitious formulations and products
US8209927B2 (en) * 2007-12-20 2012-07-03 James Hardie Technology Limited Structural fiber cement building materials
US7927417B2 (en) * 2008-02-04 2011-04-19 Capitol Aggregates, Ltd. Cementitious composition and apparatus and method for manufacturing the same
WO2010019825A2 (en) 2008-08-15 2010-02-18 Valspar Sourcing, Inc. Self-etching cementitious substrate coating composition
WO2010060109A1 (en) 2008-11-24 2010-05-27 Valspar Sourcing, Inc. Coating system for cement composite articles
US20110054081A1 (en) * 2009-09-02 2011-03-03 Frank Dierschke Formulation and its use
GB2481379A (en) 2010-06-21 2011-12-28 Hardie James Technology Ltd Method for marking a cementitious substrate
GB2481382A (en) 2010-06-21 2011-12-28 Hardie James Technology Ltd Method for forming a marked coated cementitious substrate
US9732524B2 (en) * 2011-04-27 2017-08-15 James Hardie Technology Limited Aerated fiber cement building products and methods of making the same
KR101914809B1 (ko) * 2011-04-27 2018-11-02 제임스 하디 테크놀로지 리미티드 공기함유 섬유 시멘트 건설 제품 및 이의 제조 방법
DE102011079692A1 (de) * 2011-07-22 2013-01-24 Chemex Gmbh Speiser und formbare Zusammensetzungen zu deren Herstellung
CA2851349C (en) 2011-10-07 2020-01-21 Russell L. Hill Inorganic polymer/organic polymer composites and methods of making same
PL2581340T3 (pl) 2011-10-14 2017-08-31 Evonik Degussa Gmbh Ulepszony sposób traktowania wody ditlenkiem chloru
US8864901B2 (en) 2011-11-30 2014-10-21 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Calcium sulfoaluminate cement-containing inorganic polymer compositions and methods of making same
US11371244B2 (en) * 2012-04-30 2022-06-28 3M Innovative Properties Company High solar-reflectivity roofing granules utilizing low absorption components
ITMI20121382A1 (it) * 2012-08-03 2014-02-04 Contento Trade Srl Materiale inerte, metodo di produzione del medesimo da materiali di scarto e relativi impieghi industriali.
US9796622B2 (en) 2013-09-09 2017-10-24 Saudi Arabian Oil Company Development of high temperature low density cement
EP2848600B1 (en) * 2013-09-13 2019-05-22 Etex Services Nv Hydrophobized fiber cement product comprising at least one profiled surface
EP2876094A1 (en) 2014-04-03 2015-05-27 Basf Se Cement and calcium sulphate based binder composition
US20170081249A1 (en) * 2015-09-23 2017-03-23 Anthony Gauci Concrete Wet Cast Ready Mix Composition
US10155695B2 (en) * 2016-10-04 2018-12-18 Romeo Ilarian Ciuperca Manufactured natural pozzolan, improved manufactured natural pozzolan-based cement and method of making and using same
WO2019038260A1 (en) * 2017-08-21 2019-02-28 Swisspearl Group Ag FLOORING RESISTANT TO FALL SHOCK AND ADAPTIVE
DE102017128150A1 (de) * 2017-11-28 2019-05-29 Technische Hochschule Nürnberg Georg Simon Ohm Bindebaustoffmischung auf Zementbasis, Bindebaustoff und Verfahren zur Herstellung der Bindebaustoffmischung
JP7133946B2 (ja) * 2018-03-02 2022-09-09 アイカ工業株式会社 けい酸カルシウム板およびその製造方法
CN112458927A (zh) * 2020-10-22 2021-03-09 广东省交通规划设计研究院股份有限公司 一种公路桥梁悬挑结构的改造加固方法
KR102334661B1 (ko) * 2021-03-15 2021-12-06 (주)천수씨피알 침투성 방수 및 표면보호용 조성물 및 그 시공방법
CN113799453B (zh) * 2021-09-14 2023-08-04 天津卓宝科技有限公司 一种隔离颗粒及其制备方法与应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU411054A1 (zh) * 1972-03-02 1974-01-15
DE2344773A1 (de) 1973-09-05 1975-03-27 Osaka Packing Herstellung von wollastonitkristallen
US4132555A (en) * 1975-01-02 1979-01-02 Cape Boards & Panels Ltd. Building board
US4101335A (en) * 1976-11-04 1978-07-18 Cape Boards & Panels Ltd. Building board
US4131638A (en) * 1977-07-05 1978-12-26 Johns-Manville Corporation Process for the manufacture of calcium silicate hydrate objects
DE2832125C2 (de) 1978-07-21 1983-03-03 Mars Inc., 22102 McLean, Va. Verfahren zur Herstellung von feuerbeständigen maßgenauen Leichtbauplatten
JPS5614466A (en) * 1979-07-11 1981-02-12 Nippon Asbestos Co Ltd Manufacture of calcium silicate formed body
JPS57183344A (en) * 1981-05-01 1982-11-11 Asahi Chemical Ind Manufacture of lightweight foamed concrete
SE435271B (sv) 1981-06-26 1984-09-17 Thermobase Snc Forfarande for framstellning av angherdat oorganiskt porost isoleringsmaterial med extremt lag volymvikt
JPS5917659A (ja) 1982-07-21 1984-01-28 Hitachi Ltd 画像圧縮デ−タ伸長方式
JPS5945953A (ja) * 1982-09-01 1984-03-15 旭化成株式会社 珪酸カルシウム水和物系成形体の製造方法
GB2128178B (en) 1982-10-01 1986-01-08 Bryan James Walker Lightweight aggregate
US5580508A (en) * 1986-04-04 1996-12-03 Ube Industries, Ltd. Process for preparing calcium silicate articles
DE3711549C2 (de) 1986-04-04 1997-09-04 Ube Industries Leichter Calciumsilicat-Gegenstand sowie Verfahren zu seiner Herstellung
EP0579831B1 (en) 1991-04-09 1998-11-11 Nihon Cement Co., Ltd. Low heat building cement composition
JP3783734B2 (ja) 1995-05-30 2006-06-07 株式会社エーアンドエーマテリアル 珪酸カルシウム板の製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI741977B (zh) * 2015-03-20 2021-10-11 美商索利迪亞科技股份有限公司 微結構化之可碳酸化矽酸鈣煤渣及其製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE69815668T2 (de) 2004-05-13
CA2287210C (en) 2009-09-15
ATE243175T1 (de) 2003-07-15
DK0973699T3 (da) 2003-10-06
WO1998045222A1 (en) 1998-10-15
PT973699E (pt) 2003-11-28
AUPO612097A0 (en) 1997-05-08
PE94099A1 (es) 1999-10-04
NZ500215A (en) 2001-06-29
EP0973699B1 (en) 2003-06-18
ES2202833T3 (es) 2004-04-01
EP0973699A4 (en) 2000-11-02
DE69815668D1 (de) 2003-07-24
EP0973699A1 (en) 2000-01-26
MY114812A (en) 2003-01-31
JP2001518867A (ja) 2001-10-16
AR012390A1 (es) 2000-10-18
CA2287210A1 (en) 1998-10-15
US6506248B1 (en) 2003-01-14
US6346146B1 (en) 2002-02-12
PH11998000842B1 (en) 2004-04-13
MX9909324A (es) 2000-02-28
ZA983063B (en) 1998-10-13
MX215633B (es) 2003-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW485151B (en) Building products
CA2699903C (en) Cementitious formulations and products
US4144121A (en) Method for producing asbestos-free calcium silicate board and the board produced thereby
AU697348C (en) Cement formulation
US4840672A (en) Lightweight insulating boards and process for manufacturing same
EP0263723B1 (en) A process for manufacture of fibre-reinforced shaped articles
KR101621022B1 (ko) 단일상 수경성 바인더, 이의 제조방법 및 이를 사용하여 만든 건축자재
JP2009518276A (ja) 凝結性複合材料用の多機能組成物および該組成物の製造方法
WO2004041720A1 (en) Method and apparatus for producing calcium silicate hydrate
KR20220003028A (ko) 오토클레이브 시멘트 조성물
JP5190399B2 (ja) けい酸カルシウム板の製造方法
JPH0840758A (ja) 繊維強化セメント製品及びその製造方法
AU723626B2 (en) Building products
Rattanasak et al. Properties of alkali activated silica fume–Al (OH) 3–fluidized bed combustion fly ash composites
JP2008120641A (ja) ケイ酸カルシウムの製造方法
JPS58176159A (ja) 非晶質ケイ酸カルシウム成形体の製造方法
JP4369014B2 (ja) 珪酸カルシウム成形体およびその製造方法
JP2001253756A (ja) 珪酸カルシウム材料及びその製造方法
JP2023173642A (ja) 無機軽量化材の製造方法
JPH0216261B2 (zh)
JP2006218730A (ja) 軽量無機質板およびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees