TW482915B - Liquid crystal display device - Google Patents

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TW482915B
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TW087108438A
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Eiji Yoda
Takehiro Toyooka
Tadahiro Kaminade
Takuya Matsumoto
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Nippon Oil Co Ltd
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Description

482915 A7 ____B7_ 五、發明説明(彳) 本發明係有關一種可改善顯示器反差,階調特性及顯 示色彩等視角特性之扭轉向列型液晶顯示元件之申請。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 使用T F T元件或Μ I Μ元件之活動式扭轉向列型液 晶顯示裝置(以下簡稱ΤΝ - LCD),除具有薄型,輕 量,低耗電等L CD原來之特徵外,且具可與CRT對抗 之畫質。因此被廣泛使用於筆記型電腦,攜.帶式電視,擋 帶用終端機等顯示裝置上。但,目前使用之TN- L CD 因液晶分子所具有之折射率各向異性,故由斜向觀察時仍 無法避免會有顯示之色彩產生變化或反差降低等視角上之 基本問題,因此對此點有極大之改良期待,進而有種種之 嚐試。例如,將一個畫素分割並對各個畫素施加一定比例 之外加電壓的方法(半色調灰度標法),將一個畫素分割 對各別晝素之液晶分子改變其配置方向之方法(區域分割 法),於液晶上施加橫向電場之方法(I P S法),驅動 呈垂直配向液晶之方法(V A液晶法),或將彎曲配向晶 元與光學校正板組合之方法(0 C B法)等方法被提出, 開發及試驗。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 但這些方法在達到一定效果之目的時,其各構件,例 如配向膜,電極,低分子液晶或所控制之低分子液晶之配 向等皆必須對原來的構件作修改。因此爲達到此些技術層 次時必須更新製造設備,結果會導至製造困難或費用極高 等不利結果。 而TN - L CD即是在不改變L CD本身的一切構造 下,使用以往改良T N - L C D之材料,例如校正薄膜, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -4- 482915 A7 B7 五、發明説明(2 ) 校正板,相位差薄膜等方式將視角擴大之方法。此方法具 有不需增加或改良TN - L C D製造設備之成本上之優點 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 〇 一般而言,標準白色(NW)型式之TN - L CD產 生的視角問題之原因,多因外加電壓顯示黑色時之驅動用 液晶晶元中低分子液晶之配向狀態。該配向狀態中,低分 子液晶爲近乎垂直之配向。又該液晶多使用光學上爲正單 軸性之物。此種擴大T N - L C D視角之材料,爲校正液 晶晶元顯示黑色時之正單軸性,而有使用光學上爲負單軸 性之薄膜的提案。又,驅動用液晶晶元中之液晶,在顯示 黑色時於配向膜界面附近呈現與晶元界面平行或傾斜之配 向形式,因此也有使用光學軸呈一定傾斜角度之負單軸性 薄膜予以校正之提案。 例如特開平4 — 349424,6 — 250166號 公報則有使用具有斜向扭轉軸之膽甾型薄膜作爲光學校正 薄膜之LCD的提案。 又,特開平 5 — 294547,6 - 331979 號 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 公報則有使用斜向光軸之負單軸校正器L C D之提案。 此外,特開平7 - 1 4 0 3 2 6號公報記載有由旋轉 傾斜角之液晶性高分子薄膜所形成L C D用校正板之內容 ,而可用於擴大L CD視角之用途。 如以上所述般,目前以擴大視角爲特徵之T N -L C D的開發雖有著許多進展,但仍未能得到具有充份功 能之液晶顯示元件。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 482915 A7 B7 五、發明説明(3 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明爲解決上述之問題,將T N型驅動用液晶晶元 與特定之校正薄膜以特定條件下組合,而提供一種前所未 見之寬廣視角的液晶顯示元件。 即,本發明第1爲,一種液晶顯示元件,其係於上下 由一對偏光板挾持之T N型驅動用液晶晶元中,實質上形 成一於光學上爲正單軸性之液晶性高分子,其中,該液晶 性高分子爲以向列混合配向方式固定之補償薄膜,且至少 配置一片於該液晶晶元上之上或下偏光板間之任一邊或兩 邊,此配置係在校正薄膜之傾斜角方向與,該校正薄膜最 接近之驅動用液晶晶元之基板爲相對邊之液晶晶元基板之 預傾斜角方向所成角度之1 6 5〜1 9 5度的範圍內。 本發明之第2爲,如第1項記載之液晶顯示元件,其 係依上側偏光板/校正薄膜/驅動用液晶晶元/校正薄膜 /下側偏光板之順序所構成。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又,本發明之第3爲,如第1項或第2項記載之液晶 顯示元件,其中光學上爲正單軸性之液晶高分子爲,於高 分子鏈之單邊末端或兩末端具有一官能性結構單元之垂直 配向性之液晶性高分子化合物,或至少含有1種該化合物 之液晶性高分子組成物。 以下,將對本發明作更詳細之說明。
本發明之扭轉向列型液晶顯示元件,係於上側及/或 下側偏光板與驅動用液晶晶元間,實質上形成一於光學上 爲正單軸性之液晶性高分子,且至少配置1片爲固定該液 晶性高分子以向列混合配向固定之校正薄膜,配置條件貝[J 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29?公釐〉 -6 - 482915 A7 B7 五、發明説明(4 ) 如以下說明所示。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 首先,本發明中校正薄膜之傾斜角方向定義爲,於該 薄膜之上下面間,較該液晶性高分子之導向板與薄膜平面 所成角度更小面上之該液晶性高分子之導向板的投影方向 。具體而言,例如圖1所示般該校正薄膜之上,下2面假 設爲b面,c面。對此校正薄膜之b面及c面而言,液晶 性高分子之導向板與薄膜平面所成之角度爲,b面側之角 度> c面側之角度。其次再由校正薄膜之b面經由膜厚度 方向向c面觀察時,b面側之導向板與c面側之導向板所 成角度爲銳角之方向,且爲與b面側之導向板與c面側導 向板之薄膜平面上的投影成平行之方向,即爲本發明所定 義之校正薄膜之傾斜角方向。又,該傾斜角方向與c面側 之預傾斜角方向爲一致。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又,驅動用液晶晶元之預傾斜角方向則以以下方式定 義。一般驅動用液晶晶元中之低分子液晶,如圖2所示般 對晶元基板界面而言並非平行狀態,而是較某一角度更爲 傾斜(該低分子液晶之扭角爲0度時)。此情形中,該低 分子液晶之導向板與液晶晶元基板平面所成角度爲銳角之 方向,且與該導向板之投影成平行之方向,即爲本發明中 之傾斜角方向。因此,預傾斜角之方向,如圖2所示般於 驅動用液晶晶元中上下液晶晶元基板之各個方向逐一定義 〇 本發明即是依上記定義將至少1片校正薄膜配置於驅 動用液晶晶元與上側及/或下側偏光板之間所得之液晶顯 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 482915 A7 ___B7___ 五、發明説明(5 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 示元件。其中該校正薄膜以使用1片或2片爲佳。3片以 上雖可製得本發明之液晶顯示元件,但就費用上而言並不 實用。 首先先對配置1片校正薄膜之情形作一說明。校正薄 膜係配置於偏光板與驅動用液晶晶元間,可於驅動用液晶 晶元之上側或下側。配置時,校正薄膜之傾斜角方向與, 該校正薄膜最接近之驅動用液晶晶元之基板爲另外一邊之 液晶晶元基板之預傾斜角方向所成角度通常以1 6 5〜 1 9 5度,較佳爲1 70〜1 9 0度,最佳爲1 75〜 1 8 5度之範圍配置。即,校正薄膜配置於校正薄膜上方 時,下側之該液晶晶元基板,或校正薄膜配置於驅動用液 晶晶元之下方時,上側液晶晶元之預傾斜角方向所成角度 係以滿足上記角度範圍作一配置。未滿足上記角度範圍時 ,則無法達到充分之視角校正效果。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其次,將對配置2片校正薄膜之情形作一說明。配置 2片校正薄膜時,以2片爲同側,例如於驅動用液晶晶元 與上側偏光板間或該液晶晶元與下側偏光板間之配置爲佳 。又,2片之校正薄膜可使用同一光學參數之物,或光學 參數不同之薄膜亦可。 再就上側及下側偏光板與驅動用液晶晶元間各自配置 1片薄膜之情形作一說明。該配置方法係將各別之校正薄 膜依上述配置1片之方式作配置。即,其各自之校正薄膜 之傾斜角方向與校正薄膜接近之驅動用液晶晶元之基板爲 另外一邊之液晶晶元基板之預傾斜角方向所成之角度通常 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -8 - 482915 A7 B7 五、發明説明(6 ) 爲165〜195度,較佳爲170〜190度,最佳爲 1 7 5 〜1 8 5 度。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 其次就驅動用液晶晶元與上側或下側偏光板間任一邊 配置2片校正薄膜之情形作一說明。假設與驅動用液晶晶 元最接近之位置所配置之校正薄膜爲薄膜1 ,於該薄膜與 上側或下側偏光板間所配置之校正薄膜爲薄膜2。該配置 中最接近驅動用液晶晶元之薄膜1 ,依前述配置1片校正 薄膜之條件進行配置。即薄膜1之傾斜角方向與薄膜1最 接近之驅動用液晶晶元之基板爲另外一邊之晶元基板之預 傾斜角方向所成之角度一般爲1 6 5〜1 9 5度,較佳爲 1 70〜1 9 0度,最佳爲1 75〜1 8 5度之範圍配置 。以下再就薄膜1與上側或下側偏光板間所配置之薄膜2 之配置條件再作說明。薄膜2,與薄膜1最接近之驅動液 晶晶元之晶元基板之預傾斜角方向,即以薄膜1之配置條 件爲基準時與該透明基板爲相反之預傾斜角方向所成之角 度爲165〜195度,較佳爲170〜190度,最佳 爲175〜185度之範圍配置。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 以下說明偏光板之配置,通常於TN - L CD中係由 上下偏光板之透過軸以垂直或平行方式配置。其中上下偏 光板之透過軸若以相互垂直方式配置時,係爲偏光板之透 過軸與接近偏光板側之驅動用液晶晶元之摩擦方向呈垂直 ,平行或4 5度之角度進行.配置。本發明之液晶顯示元件 中,若校正薄膜上設置偏光板時,則該配置方式並無特別 之限定,只要是上述之配置方式皆可。其中本發明之液晶 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -9- 482915 A7 B7 五、發明説明(7 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 顯示元件,以上下偏光板之透過軸呈相互垂直,且偏光板 之透過軸與接近偏光板側之驅動用液晶晶元之摩擦方向爲 垂直或平行之配置方式爲佳。 其次將對用於本發明之液晶顯示元件之校正薄膜作一 說明。說薄膜係由光學上爲正單軸性之液晶性高分子所形 成,該液晶性高分子係以液晶狀態中所形成之向列混合配 向方式所固定。 此處所稱向列混合配向係液晶性高分子呈向列配向之 方式,此時液晶性高分子之導向板與薄膜平面所成角度於 薄膜上面或下面皆爲不同之配向。因此,上面與下面中該 導向板與薄膜平面所成角度有所變化時,可於該薄膜之上 面或下面間使該角度呈連續性之變化。又,本發明所使用 之校正薄膜,係爲正單軸性之液晶性高分子之向列混合配 向狀態固定下之薄膜,因此液晶性高分子之導向板對薄膜 膜厚方向中所有處所皆不爲相同角度。所以該校正薄膜中 ,薄膜之構造體本身並不具有光軸。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此種向列混合配向構造之薄膜,該薄膜之上面或下面 並不具有光學上之等價性。因此若依前述說明之配置條件 對驅動用液晶晶元配置時,無論將該液晶晶元配置在那一 邊皆會使視角擴大之效果有所差異。但本發明之配置條件 下,無論配置於任一邊皆可得到充份之擴大視角之效果, 其中又以於校正薄膜之上下兩面間,液晶性高分子之導向 板與薄膜平面所成之角度較小面且與驅動用液晶晶元最接 近之配置方式爲佳。 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -10- 482915 A7 B7 五、發明説明(8 ) 本發明所使用之校正薄膜之種種參數,將於以下內容 說明。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 首先說明校正薄膜之膜厚,通常爲0 . 1〜20//ΓΠ ,較佳爲0 · 2〜10//m,最佳爲〇 · 3〜5//m之範 圍。膜厚未達〇 · 1 //m時可能無法達到充份之校正效果 。膜厚超過2 0 //m時顯示器會有產生不必要色彩之疑慮 〇 其次說明由校正薄膜之法線方向觀察面內阻滯値( retardation)之情形。向列混合配向所得之薄膜,其薄膜 面內導向板平行方向之折射率(以下稱n e )與垂直方向 之折射率(以下稱(η 〇 )並不相同。由n e連接η 〇之 値所得之雙折射率,其上之阻帶値係爲雙折射率與實質膜 厚所得之積。此阻滯値可由橢圓對向法等偏光光學之測定 而容易求得。而校正薄膜之阻滯値,對5 5 0 nm之單色 光而言,通常爲5〜50nm,較佳爲1 〇〜3 〇〇nm ,最佳爲1 5〜1 5 0 nm之範圍·若阻滯値未達5 nm 時可能不能達到充分之擴大視角之結果。又,超過5 0 0 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 n m時,由斜面觀察時顯示器會有產生不必要顏色之疑慮 〇 其次將就校正薄膜上下界面之導向板角度作一說明。 該導向板之角度,若爲近於薄膜上面或下面界面時,絕對 値一般爲6 0度以上9 0度以下,較佳爲8 0度以上9 0 度以下之角度,若爲該面之另一邊時,絕對値一般爲〇度 以上5 0度以下,較佳爲0度以上3 0度以下。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )八4規格(210X297公釐) ~ -11 - 482915 A7 B7 五、發明説明(Q ) 以下將說明校正薄膜之平均傾斜角。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明中,膜厚方向之液晶性高分子的導向板與基板 平面所成角度之平均値稱平均傾斜角。平均傾斜角可應用 晶體旋轉法而求得。本發明所使用之校正薄膜之平均傾斜 角,一般爲1 0〜60度,較佳爲20〜50度之範圍。 平均傾斜角若超出上述範圍時,可能無法得到擴大視角之 效果。 本發明所使用之校正薄膜,在具有上述向列混合配向 構造及具有上述之參數時則無需特別之限定。 以下將對本發明液晶顯示元件所使用之校正薄膜作更 詳細之說明。該校正薄膜係由光學上爲正單軸性之液晶性 高分子所形成。該液晶性高分子具體而言爲,一垂直配向 性之液晶性高分子,更具體而言爲含有垂直配向性之液晶 高分子化合物或含有至少1種垂直配向性之液晶性高分子 化合物所得之液晶性高分子組成物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 所謂垂直配向,係液晶之導向板與基板平面略爲垂直 之配向狀態。此垂直配向性之液晶性高分子爲實現此向列 混合配向所必須存在之成份。 而液晶性高分子是否爲具有垂直配向性之判斷,係使 其於基板上形成液晶性高分子層,再以其配向狀態作判斷 。可用於判斷之基板並無特別之限定,例如玻璃基板,更 具體而言例如鈉玻璃,鉀玻璃,硼酸玻璃,無鉛玻璃,駿 石玻璃等光學玻璃或,具有耐液晶性高分子之液晶溫度的 塑膠膜或片,更具體而言例如聚對苯二甲酸乙二醇酯,聚 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -12- 482915 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(1〇 ) 對甲酸丁二醇酯,聚苯醚酯,聚苯硫酯,聚亞胺,聚醯亞 胺’聚醚亞胺,聚醯胺,聚醚酮,聚乙醚醚酮,聚酮硫化 物’聚醚硫,聚丙炔酯等基板。又,上述之基板需以酸, 醇類,洗劑等表面洗淨使用,而無須經矽處理等表面處理 即可使用。 本發明所使用之具垂直配向性之液晶性高分子,如上 述例示般可於基板上形成液晶性高分子之膜,該液晶性高 分子爲液晶狀態之溫度中,於該基板內任何一個基板上可 形成垂直配向時,即定義爲具有垂直配向性之液晶性高分 子。但,依液晶性高分子之種類或組成,液晶一等方向性 相轉移點附近亦有較特殊之垂直配向之物。因此,一般於 液晶-等方向性相轉移點1 5 °C以下,較佳於2 0 °以下 之溫度進行爲佳。 該垂直配向性之液晶性高分子例如。 ① 構成液晶性高分子主鏈之構造單位中具有高數量取 代基之芳香基,具長鏈烷基之芳香基,具氟原子之芳香基 等液晶性高分子。 ② 液晶性高分子鏈之末端或兩末端,具有碳3〜2 0 之長鏈烷基或碳數2〜2 0之長鏈氟烷基,具有一個由一 醇或單羧酸等官能基之化合物所衍生之一官能性結構單元 之液晶性高分子,等等。 上述②用於液晶性高分子所使用之一官能性之結構單 元爲,液晶性高分子在形成縮聚物時所使用之相當於具有 二官能性單體之官能基作爲一個單元,於製造該聚合物時 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -13- 482915 A7 B7 五、發明説明(Μ ) (聚合反應中或聚合反應後)之共存狀態下混入該聚合體 分子中所成之結構,一般多與該聚合體分子之一末端或兩 末端結合。因此該聚合體分子中所存在之該一官能性結構 單元之數目,通常一分子中爲1〜2個。 該一官能性結構單元以一般式表示時,則如以下內容 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· -14 - 482915
V
0
c = o- 1Λ R
o- 1A R (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、lr 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 上式中,R1與R2可爲相同或不同。R1與R2爲碳 數3〜2 0之長鏈烷基或碳數2〜2 0之長鏈氟烷基。具 體而言,例如, ch3 ch2 ch2 -,CH3 CH (ch3)ch2 - · c (CH3)3 -, (CH3)2 CH、CH3 (CH2)3 -,C 5 Hu-, c 9 H 19- .CsH13- * c 8 H 17 -,C 7 H 15-· C i〇H2i C 12 Η 25 - ,c14h23- • ,c18h37 一,C 】$H 33 —· C 20 H 41 -, cf3 ch2 :-.C F 3 cf2 - · (CF3 ) 2 CF- » (CFj) 2^^ (CF2) ^ 6 P 13 "" r C j F 17 — t 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -15- 482915 A7 B7 五、發明説明(13 ) cf3ccf2)3 ch2 ch2 - , (CF3)2 CF (CF2)8 - · chf2cf2ch2- · cf3ch2ch2 - · (CF3)2 CF (CF*2)8 CH2 -, CF3(CF2)7 ch2 ch2 - · H (CF2 )4ch2 - · CF3(CF2)9 ch2 CHz - · cf3(cf2)3(ch2)5 - # CF3 CF2(CHz)6 · . chf2 cf2 ch2 ·, CF3(CF2)5 CH2 CH2 - . H(CF2)6CH2-, H(CF2)4CH2- ,H(CF2)8CH2 -, 等等。其中X爲赢,氯等齒化物。又i爲0或1。 j爲q 或1。k爲0或1。a爲0或1 ,b爲0或1 ,但a+b ^ 0 〇 上述一醇,單羧酸及其官能性衍生物所形成之_胃能 性之結構單元例如, (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -16- 482915 A7 B7 五、發明説明( 14
Cj〇H2jC- H(CF2)8C — C12H25O — CeF 13CH2CH2O- 〇6,,,3Η^/Γ 修 S- (2/Γ C9H19 C9H19 C8F17 运J- c3f7-^〇^-c- c,〇h21 ~{〇y 尸 〇 · 0 , ~C14H29 -^5Vc-
^ c7h15—(〇)~(〇Vo* -<〇> CH^CHC- II 0 CF3CH2CH2 —一 C5Hh —ch2ch2c*
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -17- 482915 A7 B7 五、發明説明( 15
(CF3)2CF ‘〇τ〇 C8H17 c- ο cf3cf2cch2)6^^c- C9Hj9 0· C2PsH^H^0- c8f]7o-^〇^-c: C12H25O ~^0^"
C8F17CH2CH20^g>- C 一 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) H(CF2)i2CH20 H(CF2)4CH2〇 —c*
C4M CeH J3O 〇8^Ι7〇ν y〇 0 © v cf3ch20ψη ψη CsHjaO 〇 · CF3CF2(CH2)6 0 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 H(CF2)4CH20 H(CF2)4CH20
Ci2H25〇 C12H25O C7Hi5〇"\〇)~(〇V c- C4F9O -/〇)~(〇Vc« 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -18- 482915 A7 B7 五、發明説明(16
C3H7O H(CF2)4CH2〇 ^q\)—(〇y〇^ -CHj - H(CF2)6CH20~/q\ Ο · CH2CHj - CHF2CF2CH20 H(CF2)8CH2〇 0
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Μΐ3°·@®~。'—IglgLo C4„9〇^c- H(CF2)2CH20^c- c5Hu〇/^y 0 , 0 , w f (CF3)2CFCCF2)2〇h(^H^〇- 等等單體。 上記之例不係由一官能性結構單元中所選出之1種或 2種以構成高分子鏈之一末端或兩末端。又兩末端皆具有 此結構單元時,兩末端之單元並不須相同。 具體的液晶性高分子中,滿足①及/或②之條件者例 如聚酯,聚亞胺,聚醯胺,聚碳酸酯,聚酯亞胺等主鏈型 液晶性高分子。其中又以特別容易合成,薄膜化之容易性 及製得之薄膜的安定性等的液晶性聚酯爲佳。一般液晶性 聚酯之主鏈多由二羧酸單元,二醇單元及氧代羧酸單元等 二官能性結構單元或該單元以外之爲官能性結構單元所形 0-
、1T 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -19- 482915 A7 B7 五、發明説明( 17 成。本發明所使用之形成校正薄膜之液晶性聚酯,以主_ 中具有正取代芳香族單元者爲佳。具體而言例如以下所# 之鄰苯二酚單元,水楊酸單元,酞酸單元,2,3 -萘二 醇單元,2,3 -萘二竣酸及其苯環上具有取代基之官能 性單元。
(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
0
0 0
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 γ爲Cl ,Br等鹵素,.甲基,乙基,甲氧基,乙氧基 或苯基,又k爲0〜2)。 以下則爲滿足上記式①及式②條件之垂直配向性之液 晶性聚酯之具體例。 滿足條件①之例, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -20- 482915 A7 B7 五、發明説明( 18 結構式
l=m+n ,k/l = 1 5 / 1 0 〜Ο / 1 Ο 80,較佳爲98/2 各自之莫耳組成比。
n/m=100/0 3 0 / 7 0 ,k , 1 較佳爲 2 0/ m 5 η爲 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 結構式2
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
l=m+n,k/l = 20/10 〜0/10,較佳爲 1 5 / 1 0 〜0 / 1 0 m/n=l〇〇/〇 〜1/99,較佳爲 90/10 〜 2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -21 - 482915 Α7 Β7五、發明説明(19 ) /98 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式3
ci tert- C 4 H 9 l=m+n,k/l=20/10 〜0/10,較佳爲 1 5 / 1 0 〜0 / 1 0 m/n=l〇〇/〇 〜1/99,較佳爲 90/10 〜2 /98 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式4
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) -22- 482915 A7 B7 五、發明説明(2〇 ) m=n, (k+l)/m=20/10〜2/10,較佳 爲 15/10 〜5/10 k/l = 100/0 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 /95 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。
結構式6 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -23- 482915 A7 B7 五、發明説明(21 ) l=m+n,k/l=20/10 〜0/10,較佳爲 1 5 / 1 0 〜0 / 1 0 m/n = 100/0 〜1/99,較佳爲 90/10 〜2 /98 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、11 結構式7
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -24- 482915
Η ο
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明(22 結構式8
k=l+m, l/m=l〇〇/〇〜0/100,較佳爲 95/5 〜5/95 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式9
k+l=m+n,k/l = l〇〇/〇 〜0/100,較 佳爲95/5〜5/95 n/m=l〇〇/〇 〜1/99,較佳爲 90/10 〜2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
-25- 482915
Α7 Β7 五、發明説明(23 ) /98 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式1 0
.\2/ m=n, (k+l)/m=20/10〜2/10,較佳 爲 5/10 〜5/10 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式1 1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
terl— C 4 Η 9 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) -26- 482915 A7 B7 五、發明説明(24 ) l=m+n,k/l=20/10 〜0/10,較佳爲 1 5 / 1 0 〜0 / 1 0 n/m=100/0 〜1/99,較佳爲 90/10 〜 2/98 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
結構式1 3
、11
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -27- 482915 A7 B7 五、發明説明(25
1 0 〜0 / 1 0 k,1 ,m爲各自之莫耳組成比。
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 o-e-cH2->r-o 佳爲95/5〜5/95 m/n = l〇〇/〇 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 /95 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。j爲2〜12之整 數。 結構式 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -28- 482915
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(26 )
iso - C 3 Η 7 k+l=m+n,k/l = l〇〇/〇 〜0/100,較 佳爲95/5〜5/95 m/n=l〇〇/〇 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 /95 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。j爲2〜12之整 數。 結構式1 6
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
-29- 482915 A7 B7 27
五、發明説明(
佳爲95/5〜5/95 m/n = 100/0 〜1/99,較佳爲 90/10 〜2 /98 k, 1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式1 7 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂
C F
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -30- 482915 Α7 Β7 五、發明説明(28 )
F F
0 m
C
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 佳爲95/5〜5/95 m/n = l〇〇/〇 〜1/99,較佳爲 90/10 〜2 /98 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式1 9
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) -31 - 482915 A7 B7 五、發明説明(29 )
F l=m+n,k/1 = 20/10 〜0/10,較佳爲 1 5 / 1 0 〜0 / 1 0 m/n = l〇〇/〇 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 /95 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式2 0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 訂 -32- 482915 A7 B7五、發明説明(3〇 ) k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。j爲2〜12之整 數。 結構式2 1
II C-OC c F 13
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 0 k + l=m+n,k/l=l 00/0 〜0/1 00 佳爲95/5〜5/95 m/n = l〇〇/〇 〜1/99,較佳爲 90/10/98 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 等等。 又,滿足條件②之例如, 結構式2 2
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) 較 2 -33- 482915 A7 B7 五、發明説明(31 )
m+n = k/ 2 + l k/l=80/60 〜2/99,較佳爲 40/80 〜10/95 m/n = 100/0 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5/95 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式2 3 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
1 = k/ 2+ m+ nk/(m+n) =80/60 〜2/99,較佳爲 40/ 8 0 〜1 0 / 9 5m/n = l 〇〇/〇 〜0/1 00,較佳爲 95/5 〜5 /95 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -34- 482915 Α7 Β7 k 五、發明説明(32 ) 爲各自之莫耳組成比
(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 〇 = k/ 2+ m+ n k/(m+n) =80/60 〜2/99,較佳爲 40/ 8 0 〜1 0 / 9 5 m/n = 100/0 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 /95 1/〇 = 20/10 〜0/10,較佳爲 5/10 〜5/ 10 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式2 5
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 、τ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -35- 482915 A7 B7 五、發明説明(33 )
0 = 1^/2+111+11 k/(m+n) =80/60 〜2/99,較佳爲 40/ 8 0 〜1 0 / 9 5 m/n = l〇〇/〇 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 /95 1/〇 = 20/10 〜0/10,較佳爲 5/10 〜5/ 10 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式2 6 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 C 12Η^5〇 妨
CH = CHC II 0
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -36- 482915 A7 B7 五、發明説明(Μ ) o = k/ 2+ m+ n (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) k/(m+n) =80/60 〜2/99,較佳爲 40/ 8 0 〜1 0 / 9 5 m/n = 100/0 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 /95 1/〇 = 20/10 〜0/10,較佳爲 15/10 〜5 /10 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式2 7
n + o = k//2+m 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 k/m=80/60 〜2/99,較佳爲 40/80 〜 10/95 η/ο = 1〇0/0 〜0/100 ,較佳爲 95/5 〜5 /95 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -37- 482915 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(35 ) l/(n + o) =20/10 〜0/10,較佳爲 15/ 1 0 〜5 / 1 0 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式2 8
k/l=80/60 〜2/99,較佳爲 40/80 〜 10/95 m/n = l〇〇/〇 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 /95 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式2 9
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
-38- 482915 A7 B7 五 、發明説明(36 )
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 結構式3 0
1 = k/ 2+ m+ n k/(m+n) =80/60 〜2/99,較佳爲 40/ 8 0 〜1 0 / 9 5 m/n = l 〇〇/〇 〜0/1 00,較佳爲 95/5 〜5 /95 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210'〆297公釐) -39- 482915 A7 B7 五、發明説明(37 ) 結構式3 1 ^c6h130
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 結構式3 2 c4h9o
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -40- lx 9 2 8 4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(38 )
n + o = k//2+m k/m=80/60 〜2/99,較佳爲 40/80 〜 10/95 n/o = l 00/0 〜0/1 00,較佳爲 95/5 〜5 /95 l/(n + o) =20/10 〜0/10,較佳爲 15/ 1〇〜5 / 1 0 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式3 3
m+n — \ /2 + 〇 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
-41 - 482915 A7 B7 五、發明説明(39 ) 1^/〇 = 8 0/ 6 0〜2/9 9,較佳爲4〇/8〇〜 10/95 111/11=1〇0/0〜0/10〇,較佳爲9 5/ 5〜5 /95 1/ (m+n) = 20/1 0 〜0/1 0,較佳爲 1 5/ 1〇〜5 / 1 0 1爲2〜1 2之整數。 k,1 ,m,η,〇爲各自之組成比。 結構式3 4
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) -42 - 482915 A7 B7 五、發明説明(4〇 ) /95 1/〇 = 20/10 〜0/10 ,較佳爲 15/10 〜5 / 1〇 k,1 ,m,η,〇爲各自之莫耳組成比。
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -43 4 ^ IX 9 2 8 4 A7 B7 五、發明説明 結構式3 6 41 C12H25〇
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 + m= k/ 2 十 n + o k/(n + 〇) =80/6 0 〜2/99 ,較佳爲 40/ 8 0 〜1 0 / 9 5 l/m=100/0 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 /95 n/o = l〇〇/〇 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 /95 k,1 ,m,η,〇爲各自之莫耳組成比。 結構式3 7 10η21 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
-44- 482915 A7 B7 五、發明説明(42 )
10/95 n/o = 100/0 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 /95 l/m=20/10 〜0/10,較佳爲 1 5/10 〜5 /10 k,1 ,m,η,〇爲各自之莫耳組成比。 結構式3 8
cf3(cf2)5ch2ch2o
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -45- 482915 A7 B7 五、發明説明(43 ) l/m=l 00/0 〜0/1 00,較佳爲 9 5/5 〜5 /95 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式3 9
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ 297公釐) -46 482915 A7 B7 五、發明説明(44 ) 結構式4 0
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 8 0 〜1 0 / 9 5 n/o = l〇〇/〇 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 /95 l/m=20/10 〜0/10,較佳爲 15/10 〜5 /10 k,1 ,m,η,〇爲各自之莫耳組成比。 結構式4 1
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -47- 482915
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(45 )
k/(m+n) =80/60 〜2/99,較佳爲 40/ 8 0 〜1 0 / 9 5 m/n = l 〇〇/〇 〜0/1 00,較佳爲 95/5 〜5 /95 l/m=20/10 〜0/10,較佳爲 15/10 〜5 /10 k,1 ,m,η,〇爲各自之莫耳組成比。 結構式4 2
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
-48- 482915 A7 B7 五、發明説明(43 )
n + o = k/ 2+ 1 + m k/( 1+m) =80/60 〜2/99,較佳爲 40/ 8 0 〜1 0 / 9 5 l/m=l 00/0 〜0/1 00,較佳爲 9 5/5 〜5 /95 n/o = 100/0 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 /95 k,1 ,m,η,〇爲各自之莫耳組成比。 結構式4 3
0 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) -49 912 8 4 A7 B7 五、發明説明(47 ) 8 0 〜1 0 / 9 5m/n=100/0 〜0/100,較佳爲 95/5/951/〇 = 20/10 〜0/10,較佳爲 15/10/10k,1 ,m,η,〇爲各自之莫耳組成比。 5 5 結構式4 4
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 1 + m= k/ 2 + n + o k/(n + o) =80/60 〜2/99,較佳爲 40/ 8 0 〜1 0 / 9 5 l/m=l〇〇/〇 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 /95 n/o = l 〇 〇/〇 〜0/1 〇〇,較佳爲 9 5/5 〜5 /95 i爲2〜1 2之整數。 k,1 ,m,η,〇爲各自之莫耳組成比。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -50- IX92 84 A7 B7 五、發明説明(48 ) 結構式4 5
(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 k , 10/95 1/m 二 100/0 〜0/1 00,較佳爲 9 5/5 〜5 /95 (l+m)/o = 20/10 〜1/10,較佳爲 15/ 1 0 〜5 / 1 0 k,1 ,m,η,〇爲各自之莫耳組成比。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -51 - 482915 A7 B7 五、發明説明(49 ) 結構式4 6
tert-C4H9 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) o = k/ 2+ l/2+m+n (k+l)/(m+n) =80/60 〜2/99,較佳 爲 40/80 〜10/95 k/l = 100/0 〜0/100,較佳爲 90/10 〜 10/90 m/n = l 00/0 〜0/1 00,較佳爲 95/5 〜5 /95 k,1 ,m,η,〇爲各自之莫耳組成比。 結構式4 7
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐)
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -52- 482915 Α7 Β7 五、發明説明(5〇 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 姆·〇哪
(k+l)/n=80/60〜2/99 ,較佳爲40/ 8 0 〜1 0 / 9 5 k/l = l〇〇/〇 〜0/100,較佳爲 9〇/1〇 〜 10/90 〇/p = 100/0 〜〇/1〇〇 ’ 較佳爲 95/5 〜5 /95 m/n = 20/l 0 〜0/1 0,較佳爲 1 5〆1 0 〜5 /10 k,1 ,m,η,ο,p爲各自之莫耳比。 等等。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又,垂直配向性之液晶性高分子中,支鏈具有多數取 代基之芳香基,具長鏈烷基之芳香基,具氟原子之芳香基 等取代基單元之支鏈型液晶性高分子,例如聚丙烯酸酯, 聚甲基丙烯酸酯,聚矽氧烷,聚丙二醯酯等支鏈型液晶性 高分子。以下爲具體之結構式例。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) -53- 482915 A7 B7 五、發明説明(51 ) 結構式4 8
結構式4 9
CN c-〇^cH2)2-〇y〇y
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 n/m=80/20 〜20/80,較佳爲 75/25 〜 2 5/75
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -54- 482915 A7 B7 52
五、發明説明( 結構式 -f CH2 ch3I 3 C — 0-4-Cfl2*H〇II 0
0 ch3 CH3 C 0 C Η2·>ϊ2〇 c "Λ〇 / II 0 II \ / 0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 n/m=80/20 〜20/80,較佳爲 75/25 2 5/75 結構式5 2 CH3
I -f-CH2 och3 0 0 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -55- 482915 A7 B7
五、發明説明(53 )CH3 + CH η
2 5/7 結構式5 3 + CH2
2 Η C ✓(\ 3 I πΗ + ο cICICHUO ο 1
F (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
結構式5 4
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) -56- 482915 A7 B7 五、發明説明(54 ) CH3 + CH3 -CH々
c〇^CH2)3-o-^〇^co^〇yF n/m=80/20 〜20/80,較佳爲 75 2 5/75 結構式5 5 5 2 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
3 - 2 Η .1 Η CISIC 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ο-ο ) 2 3 12/ Η i Η / C—S—C ο ^ ( 8 5 II 7 m \ \ 5 η 2 m % /
2 co CHO 5 Η 7爲 佳較 ο 8 \ ο 2 5 5 2 結構式5 6 ch3 (CH2)3-〇 Y〇Vcoh^〇^〇ccf3
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -57- 482915 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(55 )ch3 + S i〇力 n/m=80/20 〜20/80,2 5/75 結構式5 7ch3 ^ f 1 °^n !—v /—\ (CH 2 )8-〇《〇〉〈〇〉 CH3外0Λ (ch2 )3-coc 12η25 ο n/m=80/20 〜2 0 / 8 0, 2 5/75 結構式5 8 5 7 爲 佳 較 5 2 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、tT
5 7 爲 佳 較 5 2
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -58- 482915 A7 B7 五、發明説明( 56
結構式5 9 ο I o = c I H c I OMnc-f Η c +n ο 2 (CH 2 )
C F
Ο II
ο II 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -fC - CH-CO +CH2)2〇->^ (CH2'〇一<^)^〇^y CM 〇n/m=80/20 〜20/80,較佳爲 7 2 5/75 /25 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -59-
482915 A7 B7 五、發明説明(57 ) 結構式6 0 0 0 II II …、 -f*C_CH - 0 ~^CH2)4〇 )n n/m=80/20 〜20/80,較佳爲 75/25 〜 2 5/75 結構式6 1 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 ο I one I H c I one 線義 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 + ch2+8o +
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29*7公釐) -60- 482915 A7 B7 五、發明説明(58 ) 結構式6 2 0 〇 II II Λ -f C-CH-C - 0 +CH2)40 力
F 請 閲 讀 背 面 之 注 意 事 項 再 填
頁 (CH2 ),r〇 妨s。妨 och3 ο 訂 80/20 〜20/80,較佳爲 75/25 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 2 5/7 上述垂直配向性液晶性高分子中,①之液晶性高分子 之構成主鏈的結構單元具有作爲取代基之高數量芳香族基 ,具有長鏈烷基之芳香族基,具有氟原子之芳香族基等主 鏈型液晶性高分子中,分子量於各種溶媒中,例如於苯酚 /四氯乙烷(60/40(重量比))混合溶媒中,於 30 °C測定之對數粘度一般爲〇 · 05〜2 · 0,較佳爲 0·07〜1.0之範圍。對數粘度小於0·05時,可 能會使校正薄膜之機械性強度降低。又超過2 · 0時可能 會失掉垂直配向性。又,超過2 . 0時,於液晶狀態中粘 性可能過高,使得由垂直配向狀態再配向時可能需更長之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -61 - 482915 A7 B7 五、發明説明(59 ) 時間。且可能也無法得到以下所說明之於製造校正薄膜時 所可得到之向列混合配向狀態。 而②之高分子鏈末端或兩末端,具有碳數3〜2 0之 長鏈烷基或碳數2〜2 0之長鏈氟烷基,具有一個由一醇 或單羧酸等官能基之化合物所衍生之一官能性結構單元之 液晶性高分子時,其分子量於各種溶媒中,例如苯酚/四 氯乙烷(60/40 (重量比))混合溶媒中,30 °C所 測定之對數粘度一般爲0 · 0 4〜1 · 5,較佳爲 0 . 06〜1 · 0之範圍。對數粘度小於0 · 04時,校 正薄膜之機械性強度會有降低情形。又超過1 · 5時,則 可能會降低校正薄膜之機械性強度。又高於1 . 5時可能 會失去垂直配向性。且可能在液晶狀態下會使粘度過高, 使得由垂直配向狀態再配向時可能需更長之時間。且可能 也無法得到以下所說明之於製造校正薄膜時所可得到之向 列混合配向狀態。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又,支鏈型液晶性高分子中,其分子量以聚苯乙烯換 算重量平均分子量一般爲1 0 0 0〜1 〇万,較佳爲 3 0 0 0〜5万之範圍。分子量小於1 〇 〇 〇時,校正薄 膜之機械性強度有減弱之可能。而大於1 〇万時則可能喪 失垂直配向性。又超過1 0万時該液晶性高分子對溶媒之 溶解性有降低之疑慮,而於以下說明之方法中,製造校正 薄膜時因粘度過高而使塗布液無法得到均勻的塗膜等問題 〇 上述液晶性高分子之合成法並無特別之限制。該液晶 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -62- 482915 A7 B7 五、發明説明(6〇 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 性高分子可以該領域所公知之聚合法予以合成。例如以合 成液晶性聚酯爲例,可使用溶融聚合法或使用相對應的二 羧酸之酸氯化物以酸氯化物法予以合成。 本發明之液晶性高分子於合成之時,其一官能性之結 構單元可以先前說明之一醇,單羧酸化合物及其機能性衍 生物,具體而言爲乙醯化合物,鹵化物等供應聚合反應。 該一官能性結構單元之液晶性高分子,具體而言係於液晶 性聚酯中之佔有率爲,扣除羥羧基結構單元以後所得之構 成分量中,莫耳分率爲2/2 0 1〜8 0/2 4 0之範圍 。更佳爲1 0/205〜20/220之範圍。一官能性 結構單元之含量較2 / 2 1 0 (莫耳分率)爲小時,液晶 性聚酯可能無法顯現垂直配向性。又,一官能性結構單元 之含量較8 0 / 2 4 0更大時,液晶性聚酯之分子量亦可 能無法達到所期望之値。又製作校正薄膜時,會使該薄膜 之機械性強度減弱,而爲不佳。其中,所稱一官能性結構 單元之含量,亦可能包括單體成份之量。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又,具有正單軸性之液晶性高分子,除先前所說明之 具垂直配向性之液晶高分子以外,亦可配合具有其他配向 之液晶性高分子或,未顯示液晶性之非液晶性高分子所成 之組成物一倂使用。 使用此一組成物具有: ① 可以調整組成比例之方向使向列混合配向之平均傾 斜角得以自由控制。 ② 可使向列混合配向更安定, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -63- 482915 A7 B7 五、發明説明(^ ) 〇1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 等優點。但,混合爲組成物之液晶性高分子,具有光學上 之正單軸性,因此該液晶性高分子之液晶狀態下芳未形成 向列混合配向時,則無法得到本發明所使用之校正薄膜。 又,作爲組成物使用時,具有上述說明內容之垂直配向性 之液晶性高分子以含有5重量%以上爲佳。少於5重量% 時,可能會有無法得到向列混合配向之情形。 可以形成混合之高分子,若由其與具垂直配向性之液 晶性高分子之相溶性觀點而言,以具有垂直配向性以外配 向之液晶性高分子爲佳。所使用之液晶性高分子的種類, 如主鏈型液晶性高分子,例如聚酯,聚亞胺,聚醯胺,聚 碳酸酯,聚酯亞胺等;支鏈型液晶性高分子,例如聚丙烯 酸酯,聚甲基丙烯酸酯,聚矽氧烷,聚丙二醯酯等。而只 要可與具垂直配向性之液晶性高分子具有相溶性之物則無 特別限定,其中又以均勻配向性之液晶性高分子,具體而 言爲均勻配向性之聚酯,聚丙烯酸酯,及聚甲基丙烯酸酯 等爲佳。其中又以先前所例示之(〔化4〕)主鏈具有正 取代芳香族單元之液晶性聚.酯爲最佳。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 以下爲具有均勻配向性之液晶性高分子的具體例。 結構式6 3 C 1
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -64- i # IX 9 2 8 4 A7 B7 五、發明説明(62 )
k = 1 + m l/m=80/20 〜20/80,較佳爲 75/25 〜2 5/75 k, 1 ,m爲各自之莫耳組成比。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29?公釐) 65- 482915
CH=CHC
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明(63 ) 結構式6 5 a
k/m=20/10 〜0/10,較佳爲 15/10 〜Ο /10 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式6 6 0 0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -66 - 482915 A7 B7 結構式6 7
本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ29?公釐) 五、發明説明(34 )k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -67 IX 9 2 8 4 A7 B7 五、發明説明(65 ) 結構式6 8 〇
0IIC
ch3 CH / 卜0 ch3 、CH 1 = m + η k / 1 = 15/10, -0 / 1 0
100/0 〜0/100,較佳爲 95/5 /95 k , 1 結構式6 9 爲各自之莫耳組成比。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -68- 482915 A7 B7 五、發明説明(66 ) m+n::=k//2 + l k/l=40/80 〜0/100,較佳爲 20/90 〜 0/100 m/l = 100/0 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 /95 k,l,m,n爲各自之莫耳組成比。 結構式7 0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂
0 0
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -69- 91 2 8 4 A7 B7 五、發明説明(67
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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 結構式7 2
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -70- Φ 1Χ 9 2 8 4 A7 B7 五、發明説明(68 ) 1 = k/ 2+ m+ n k/(m+n) =40/80 〜0/100,較佳爲 20 /90 〜0/100 n/m=l 00/0 〜0/1 00,較佳爲 9 5/5 〜5 /95 k,1 ,m,η爲各自之莫耳組成比。 結構式7 3
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -71 - 482915 A7 B7 五、發明説明(69 ) 結構式7 4
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210Χ 297公釐) -72- 482915 A7 B7 五、發明説明( 70
0 k/(i+m) =40/80 〜Ο/loo,較佳爲 2〇 /90 〜0/100 = 100/0 〜0/100,較佳爲 95/5 〜5 / 9 00/0〜0/100,較佳爲95/5〜5 讀 閲 讀 背 之 注 意 事 項 再 填 % 本 頁 / k η 爲各自之旲耳組成比。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此些分子量,例如爲主鏈型液晶性高分 各種溶媒中’例如苯酚/四氯乙烷(6 〇/ ))混合溶媒中於3 0 °C所測得之對數粘度 3·0爲佳,又以〇·〇7〜2·〇之範圍 粘度小於0 · 0 5時,校正薄膜之機械性強 能性。又,大於3 · 0時會阻礙垂直配向, 粘度過高,使配向所需時間過長等而爲不佳 又支鏈型高分子液晶之情形中,分子量 重量平均分子量一般爲5 0 0 0〜2 0万, 1 5万之範圍。分子量小於5 0 0 0時,可 膜之機械性強度減弱。又,超過2 0万時’ 之溶解性降低,而使塗佈液溶液粘度增大而 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 子之情形時, 4 0 (重量比 以0 · 0 5〜 爲更佳。對數 度有減弱之可 或形成液晶時 〇 以聚乙烯換算 較佳爲1万至 能會使校正薄 對聚合物溶媒 無法得到均勻 -73- 482915 A7 B7 五、發明説明(71 ) 之塗膜,進而產生製膜上之問題,故亦爲不宜。 又有關均勻配向性之判定’則與垂直配向性之判定相 同,使用未經矽處理’摩擦處理’單軸延伸處理等表面處 理之基板,並於該基板上形成液晶性高分子層,再以其配 向狀態判斷是否具均勻配向性。 上述液晶性高分子之合成法並無特別之限定。該液晶 性高分子可以該領域中公知之聚合法合成。例如以聚酯之 合成方法爲例,可使用熔融聚合法或對應之使用二羧酸之 酸氯化物的酸氯化物法予以合成。 如上記般使用具有正單軸性液晶性高分子以製得使向 列混合配向固定化之校正薄膜時,以使用以下說明之配向 基板及經由各步驟之方式爲佳。 首先將先說明配向基板。 如本發明所述,使用正單軸性之液晶性高分子以得到 向列混合配向時,該液晶性高分子層之上下以受不同界面 所挾持者爲佳。若上下以相同界面挾持時,該液晶性高分 子層之上下界面之配向變爲同向,而不易得到向列混合配 向。 具體之形態如,使用一片配向基板與空氣界面。具體 而言,液晶性高分子層之下界面與配向基板,液晶性高分 子層之上界面與空氣接觸。上下之界面亦可使用不同之配 向基板,製造步驟上以將1片配向基板與空氣界面接觸方 式爲佳。 可用於本發明之配向基板,雖具有液晶之傾斜向(導 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
’-II 線‘ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -74 91 2 8 4 A7 B7 _ 五、發明説明(72 ) 向板之配向基板上的投影)規格,但仍有具各向異性者爲 佳。若無法規範液晶之傾斜向規格時,只得以無秩序方式 傾斜(導向板於該基板上投影之矢量爲無規則狀)。 上記配向基板中,具體而言以界面內具有各向異性者 爲佳,例如亞胺,聚醯胺亞胺,聚醯胺,聚醚亞胺,聚乙 醚醚酮,聚醚酮,聚酮硫化物,聚醚磺,聚磺,聚苯化物 ,聚苯氧化物,聚對苯二甲酸乙醇酯,聚對苯二甲酸丁醇 酯,聚乙烯萘酯,聚縮醛,聚碳酸酯,聚丙烯酸酯,丙嫌 酸樹脂,聚乙烯醇,聚丙烯,纖維系塑膠,環氧樹脂,苯 酚樹脂等塑膠薄膜基板及單軸延伸塑膠薄膜基板,表面附 有槽狀溝之鋁,鐵,銅等金屬基板,表面具有槽狀鈾刻加 工之鹼玻璃,硼矽酸玻璃,印刷玻璃等玻璃基板,等等。 本發明中可使用如上述塑膠薄膜基板中施以摩擦處理 之摩擦塑膠薄膜基板,或施以摩擦處理之塑膠薄膜,例如 摩擦聚亞胺膜,摩擦聚乙烯醇膜等上述各種基板,或具有 氧化矽之斜向蒸著膜之上述各種基板。 上述各種配向基板中,適合形成向列混合配向之基板 ,例如具有摩擦聚亞胺膜之各種基板,摩擦聚亞胺基板, 摩擦聚醚醚酮基板,摩擦聚醚酮基板,摩擦聚醚硫基板, 摩擦聚苯硫化物基板,摩擦聚丙烯酸酯基板,纖維系塑膠 基板等等。又,施用於此些基板之摩擦方向則與先前所說 明之校正薄膜之傾斜方向相同。 本發明之用於液晶顯示元件之校正薄膜,如前所述般 ,該薄膜之上面或下面之液晶性高分子的導向板與薄膜平 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱請背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 •75- 482915 A7 B7 五、發明説明(73 ) 面的角度並不相同。與配向基板相接之薄膜面界面邊之角 度,依配向處理的方法或液晶性高分子之種類的不同可以 在0度以上5 0度以下或6 0度以上9 0度以下之角度範 圍中調節。一般而言,與配向基板相接之薄膜面界面邊之 該液晶性高分子之導向板與薄膜平面之角度。以在0度以 上5 0度以下之角度範圍內進行調整時,較有利於製程。 該校正薄膜如上所述般,係於配向基板上均勻塗布光 學上具有正單軸性之液晶性高分子,其次再經均勻配向過 程,配向形態固定化過程而製得。將該液晶性高分子塗佈 配向基板之方式,通常爲將該液晶性高分子溶於各種溶媒 中之溶液狀態或使該液晶性高分子熔融使成熔融狀態下進 行。製造過程上,以溶液塗佈方式爲佳。 溶液塗布方式,係將液晶性高分子溶於適當之溶媒, 並調製成一定濃度之溶液。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 上記溶媒中,依正單軸性液晶性高分子之種類(組成 比等)雖不能槪括,但一般爲氯仿,二氯甲烷,四氯化碳 ,二氯乙烷,四氯乙烷,三氯乙烷,四氯乙烷,氯苯,正 二氯苯等鹵化烴類,苯酚,對氯苯酚等苯酚類,苯,甲苯 ,二甲苯,甲氧基苯,1 ,2 —二甲氧基苯等芳香烴類, 丙酮,乙酸乙酯,ter t — 丁醇,丙三醇,乙二醇,三 甘醇,乙二醇一甲醚,二乙二醇二甲醚,乙氧基乙醇,丁 氧基乙醇,2 -吡咯烷酮,N -甲基一 2 -吡咯烷酮,吡 啶,三乙胺,四氫呋喃,二甲基甲醯胺,二甲基乙醯胺, 二甲基硕,乙腈,丁腈,二硫化碳等’及其混合溶媒,例 -76- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 482915 A7 B7 五、發明説明(74 ) 如鹵化烴與苯酚之混合溶媒等。 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 項 再 填I |鬌 溶液之濃度,依所使用之正單軸性液晶性高分子之溶 解性或作爲最後目的之校正薄膜之膜厚而有所不同,但通 常爲了〜5 0重量%之範圍,較佳爲7〜3 0重量%之範 圍。 使用上記溶媒調整至一定濃度之正單軸性液晶性高分 子溶液,則依上述說明之方式塗佈於配向基板上。塗佈之 方法,可以旋轉塗佈法,滾軸塗佈法,印刷塗佈法,浸漬 塗佈法,水幕噴塗法等使方法爲佳。 訂 塗佈後去除溶媒,使配向基板上形成均勻之液晶性高 分子層。去除塗媒之條件並無特別之限定,在溶媒可大部 份去除,而不使液晶性高分子層流動,或形成滴流情形即 可。一般於室溫下乾燥,乾燥爐中乾燥,或以溫風或熱風 吹乾方式爲佳。 塗佈,乾燥步驟階段中,首先先於基板上形成均勻之 液晶性高分子層,該液晶性高分子尙未形成垂直配向。其 次再以熱處理步驟,使其完成主要之向列混合配向。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 以熱處理形成向列混合配向時,其正單軸性高分子之 粘性,在爲以界面效果支持配向之前提下,以較低者爲佳 。因此熱處理之溫度以較高者爲佳。又隨液晶性高分子之 不同,所得平均傾斜角隨熱處理溫度不同而有所不同。此 時,隨著不同目的之平均傾斜角其熱處理溫度也必須有所 設定。例如爲得到具有某一傾斜角之配向時須於較低溫度 下進行熱處理,而較低溫度下之液晶性高分子粘性較高’ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -77- 482915 A7 B7 75 旦經高溫熱處理 i、發明説明( 配向所需時間較長。因此此一情形中 ,而得到主要配向後,可以階段性’或徐徐地將熱處理的 溫度降低至目的溫度之方式爲佳。無論任何方式,以依所 使用光學上具單軸性之液晶性高分子的特性,於其玻璃移 轉點以上之溫度進行熱處理爲佳。熱處理溫度,一般爲 50 °C至300 1之範圍爲佳,又以100 °C至260 °C 之範圍爲更佳。 又,配向基板上爲使液晶性高分子得到充分之配向時 所必需之熱處理時間,依該液晶性高分子之種類(例如組 成比等),熱處理溫度有所不同,故不能一槪而論,但一 請 先 閱 讀 背‘ 面 之 注 意 事 項 再 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 般以1 0秒 之範圍爲佳 1 2 0分時 如此即 合配向狀態 上述熱 配向可使用 時,施加中 ,即可容易 明中並不容 合配向。若 配向,均勻 向列混合配 如此, 至1 2 0分之範圍爲佳,又以3 0秒至6 0分 。低於1 0秒時配向可能會不完全。又,超過 ,則可能使生產性降低。 可使配向基板上的液晶狀態形成均勻之向列混 處理步驟中,爲使液晶性高分子 磁場或電場協助。但熱處理在施 之電磁場力若能均勻地使液晶性 地使液晶之導向板傾向一定之方 易使導向板形成與膜厚方向不同 得到向列混合配向以外之角度, 配向或其他配向時,去除電,磁 向,但在製程並無特別之有利點 於正單軸性液晶性高分子之液晶 形成向 加磁場 高分子 向。即 角度之 例如形 場力即 列混合 或電場 活動時 ,本發 向列混 成垂直 可得到 狀態下形成之 i7 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -78- 482915 A7 B7 五、發明説明(76 ) 向列混合配向,再使其冷卻至該液晶性高分子之液晶移轉 點以下之溫度時,可在不損及該配向之均勻性之下完成固 配向。 上述冷卻溫度,並非一定要限制在液晶溫度移轉點以 下之溫度。但例如在液晶移轉點以下1 〇 °c溫度冷卻時, 可使均勻向列混合配向固定。冷卻方法並無特別限制,只 要於熱處理步驟中將其中加熱環境下移至液晶移轉點以下 環境中,例如置於室溫中即可進行固定化。又,爲提高生 產效率時可使用空氣冷卻,水冷等強制冷卻,除冷等方式 。但正單軸性液晶性高分子中,依冷卻速度不同而使平均 傾斜角有些許不同。使用上述液晶性高分子,若有必須嚴 格控平均傾斜角時,冷卻條件也必須考慮其各種操作。 以下,將再就向列混合配向中於薄膜膜厚方向之角度 控制再作說明。液晶性高分子之導向板與薄膜平面所成之 角度,依使用之液晶性高分子之種類(組成比等),配向 基板,熱處理條件等作適當之選擇,以使其可達所期待之 角度。又,向列混合配向經固定化後,亦可以將薄膜表面 均勻地削除,浸滲於溶劑中使表面均勻溶解等等方法控制 至一定之角度。又,此時所使用之溶劑,可依液晶性高分 子之種類,配向基板之種類作適當之選擇。 依以上步驟所得到之校正薄膜,爲形成向列混合配向 之配向形態後經均勻配向,固定化後之物,又,因形成此 一配向,故薄膜上下並非等價,又面內方向亦爲各向異性 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -79- 91 2 8 4 A7 __B7 _ 五、發明説明(77 ) 又,校正薄膜依前述說明之配置於驅動用液晶晶元與 上側及/或下側偏光板間之使用形態可爲, (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ① 配向基板由該薄膜剝離,使用校正薄膜之單體, ② 使用形成於配向基板上之狀態, ③ 使用與配向基板不同之另一基板上所積層之校正薄 膜時等形態。又,使用②,③狀態時,配向基板並非爲得 到向列混合配向之必要物質,在作爲T N - L C D使用時 ,爲不使基板在使用時會有不良之影響,可將該配向基板 於向列混合配向固定化後去除。本發明所使用之配向固定 化後之校正薄膜,既使去除配向基板後亦不會使配向狀態 產生混亂。以上,本發明之液晶顯示元件中,可使用具有 任何形態之校正薄膜。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又,該補償薄膜,在爲提高表面保護,增加強度,提 高環境適應性上等目的下亦可設置透明塑膠薄膜等保護層 ,又保護層可使用光學性質上較佳之基板,例如聚甲基丙 烯酸酯,聚碳酸酯,聚乙醇,聚醚硫,聚硫,聚丙烯酸酯 ,聚亞胺,非晶系聚烯烴,三乙醯纖維素等塑膠基板,以 光學級之粘著劑或接著劑貼合使用。 以上說明之校正薄膜,如前說明之配置於驅動用液晶 晶元與上側或下側偏光板間時,於T F T元件或Μ I Μ元 件所使用之扭轉向列型液晶顯示元件時,可得到較以往更 大之視角。 〔實施例〕 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -80- A7 B7 五、發明説明(78 ) 以下將以實施例作一說明,但本發明並不受實施例所 I®制。又,實施例之所使用之分析方法爲下列方法。 (1 )液晶性高分子組成之判定 將聚合物溶解於重氫化氯仿或重氫化三氟乙酸中,以 4〇〇MHz之1 H — NMR (日本電子製JNM — G X 4 〇 〇 )予以測定。 (2 )對數粘度之測定 使用烏貝德型粘度計,於苯酚/四氯乙烷(6 0/ 4 〇重量比)之混合溶液中,於3 0 °C下測定。 (3 )液晶相系列之測定 使用D S C ( Perkin Elmer DSC-7 )測定及光學顯微 鏡(奧林匹斯光學公司製B Η 2偏光顯微鏡)觀察後決定 〇 (4 )折射率之測定 使用阿貝折射率(阿達可公司製T y p e — 4 )測定 折射率。 (5 )偏光之分析 使用溝尻光學公司愛普生測試計D V A -36VWLD分析。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 線— 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -81 - 482915 A7 B7 五、發明説明(79 ) (6 )膜厚測定 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 使用小坂硏究所公司製高精度薄膜段差測定器E T _ 1 0測定。又可倂用由干涉波測定値(日本分光公司製, 紫外,可視,近紅外線分光光度計V - 5 7 0 )與折射率 之數據計算而得之膜厚。 參考例 (液晶性聚酯之合成) 使用6 —經基—2 —萘酸lOOmmo 1 ,對苯二甲 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 酸lOOmmol ,氯基對苯二酚50mmol , t e r t - 丁基鄰苯二酸5 0mmo 1 ,及無水醋酸 600mmo 1並於氮氣環境下,進行140°C,2小時 之乙醯化反應。其後再於2 7 0 t進行2小時,2 8 0 °C ’ 2小時,3 0 0 °C,2小時之聚合。其後將所得反應生 成物溶於四氯乙烷,使用甲醇以再沈澱方式精製,得液晶 性聚酯(式(1 ) ) 4 0 · . 0 g。此液晶性聚酯之對數粘 度爲0 · 3 5 ,其液晶相爲向列相,等方向性相一液晶轉 移溫度爲3 0 0 °C以上,玻璃移轉點爲1 3 5 °C。 (液晶性聚酯之配向性試驗) 使用此液晶性聚酸調製1 0 w t %之苯酚/四氯乙院 混合溶媒(6 / 4重量比)之溶液。此溶液置於鹼玻璃上 以旋轉印刷法方式塗布,經乾燥後,以2 3 0 °C,3 0分 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇X:297公釐) -82- 482915 A7 B7 五、發明説明(8〇 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 熱處理後,於室溫下冷卻,固定化。得膜厚2 0 # m之均 勻配向之薄膜1。以錐光鏡觀察結果得知該液晶性聚酯具 有光學性之正單軸性。又該聚酯亦具有垂直配向性。 (配向構造之確認方法①) 式(1 )
製作式(1 )結晶性聚酯之8 w t %四氯乙烷溶液, 以旋轉塗佈法塗佈於包覆有聚亞胺膜之玻璃上,經乾燥後 ’以250 °C,30分鐘熱處理後,空氣冷卻固定後之結 果得校正薄膜。所得基板上之薄膜2具有透明且無配向缺 陷之均句薄膜2 . 0//m。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 使用圖3 ,圖4所示之光學測定系,將薄膜2傾向配 向基板之摩擦方向,並測定其阻滯値。 其結果,可得如圖5所示般左右不對稱且導向板角度 不爲0之結果。依此結果得知液晶性聚酯之導向板對基板 之傾斜角度並非均勻之傾斜配向(導向板與基板所成角度 依膜厚方向所成之固定配向狀態)。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -83- 482915 A7 B7 五、發明説明(81 ) (配向構造之確認方法②) 其次將基板上之薄膜2切成5片,各依一定時間浸滲 入含有t %之氯仿中,使其中液晶層上層溶出。浸滲 時間爲15秒,30秒,1分鐘,2分鐘,5分鐘時,其 未溶出且殘留之液晶層之膜,各自爲1.5em,1.2 //m,1 · 0//m,〇 . 8//m,〇 _ 5//m 等。使用圖 3,圖4之光學系測定0 = 0度之阻滯値(正向阻滯値) ,得膜厚與阻滞値之關係(圖6 )。由圖6可知膜厚與阻 滯値並非直線之關係,由此得知並非均勻之傾斜配向。圖 中之點線呈均勻傾斜配向之薄膜經觀察得知應爲直線。 (配向構造之確認方法③) 其次於具有摩擦聚亞胺膜之式(i )液晶性聚酯之高 折射率玻璃基板(折射率1 · 8 4 )上,依上述方式進行 配向·固定化,製作薄膜3。將所得薄膜3測定其折射率 時。若將薄膜3以折射計之棱鏡面與玻璃基板相接之配置 方式時,薄膜面內之折射率具有各向異性,摩擦方向之垂 直面內之折射率爲1 · 56,平行面內之折射率爲 1 · 7 3,膜厚方向之折射率則不依薄膜3之方向而固定 爲1 · 5 6。依此情形,於玻璃基板邊由液晶性聚酯構成 棒狀之液晶分子,對基板而言爲與基板平行之平面配向。 對折射計之棱鏡面與薄膜3之空氣界面邊相接方式之配置 ,其面內之折射率不爲各向異性且折射率固定爲1 · 5 6 ,膜厚方向之折射率則不論薄膜之方向爲何,皆固定爲 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -84 - 482915 A7 B7 五、發明説明(82 ) 1 · 7 3。依此結果得知,空氣界面邊之由聚酯構成棒狀 之液晶分子對基板平面而言爲垂直配向。 由以上①至③之方法,使式(1 )之液晶性聚酯形成 之薄膜形成向列混合配向,並依摩擦產生對基板界面之限 制力及空氣界面之限制力,而形成圖7所示之配向狀態。 (傾斜方向之解析及配向基板界面上導向板與基板平面所 成角度之推定) 於具有摩擦聚亞胺膜之高折射玻璃基板上所形成之薄 膜3上,覆蓋另一片具有摩擦聚亞胺膜之玻璃基板,並使 其密合。即,將薄膜3以2片摩擦聚亞胺膜挾持所構成。 又,上下之摩擦膜之摩擦方向使成1 8 0°配置。此狀態 下於2 3 0 °C經3 0分鐘熱處理。並對依此方法所得到之 薄膜樣品進行折射率測定及偏光分析。折射率測定之結果 得知’該薄膜樣品上下皆可得到相同數値,薄膜面內之折 射率中與摩擦方向垂直之面內値爲1 · 5 6 ,平行之面內 値爲1 . 7 3 ,於薄膜方向則爲1 · 5 6。由此結果得知 基板界面附近中薄膜樣品之上下的導向板對基板平面爲略 爲平行之狀態。又依偏光解析之結果,折射率構造爲近乎 正單軸性’依晶體測疋法進丫了 s羊細分析結果,於基板界面 附近僅有少數導向板有傾斜現象。且導向板與基板平面所 成角度約爲3度。又,導向板之傾斜方向與摩擦方向相同 (即薄膜之傾斜角方向與摩擦方向相同)。 依以上結果,界面基板之導向板幾乎可依液晶性聚酯 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -85- 482915 A7 B7五、發明説明(83 ) 與配向基板相互之作用而決定’於前述一片配向基板上形 成之薄膜3之基板界面上導向板與薄膜平面所成之角度約 爲3度。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例1 首先製作參考例1所使用之含有 (式(1 ))之四氯乙烷溶液。該溶 佈於具有摩擦聚亞胺膜之玻璃基板後 250 °C,30分鐘熱處理,冷卻, 得之玻璃基板上之薄膜具有向列混合 無缺陷之均勻膜厚(0.85//m) 度,傾斜方向則與摩擦方向相同。 將形成於具有摩擦聚亞胺膜之玻 圖8之軸配置方式於驅動用液晶晶元 又該液晶晶元上下之薄膜,係共同將 近液晶晶元基板之位置。所使用之T ,其液晶材料係使用Z L I — 4 7 9 間隙4 · 8 // m,扭角9 0度(左扭 度。又預傾斜角方向則與液晶晶元基 並對該液晶晶元施加3 0 0 Η z之矩 0 V,黑顯示6 V通透率比(白顯示 圖式的明暗比,全般性之圖式的明暗 (股)公司製FFP光學系DVS-曲線。其結果如圖9所示。 5 w t %液晶性聚酯 液以旋轉塗佈方式塗 再去除溶媒。其後經 固定化。依此方式所 配向構造,且爲透明 。平均傾斜角爲4 4 璃基板 之上下 薄膜之 N型驅 2 ?晶 轉), 板之摩 形波電 )/ ( 比測定 3 0 0 上之薄 各配置 玻璃基 動用液 元參數 預傾斜 擦方向 壓。以 黑顯示 係以浜 0描繪 膜,如 1片。 板邊靠 晶晶兀 爲晶元 角爲4 相同。 白顯示 )作爲 松科技 等反差 請 先 閲 讀 背 面 Ϊ 事 項 再 填|和 頁 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) M規格(21〇><297公釐) •86- 482915 A7 B7 五、發明説明(84 ) 實施例2 式(2)
(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 如參考例1般製得式(2 )之液晶性聚酯。此液晶性 聚酯之對數粘度爲0 . 2 0,液晶相具有向列相,等方向 性相一液晶相轉移溫度爲3 0 0 °C以上,玻璃移轉點爲 1 1 5 °C。依參考例般測試配向性試驗結果,此液晶性聚 酯具有垂配向性,且光學上具有正單軸性。 製作含有5 w t %之式(2 )液晶性聚酯之四氯乙焼 溶液。該溶液以旋轉塗佈方式塗佈於具有摩擦聚亞胺膜之 玻璃基板後,予以乾燥。乾燥後經2 5 0 t,3 0分鐘處 理,冷卻,固定化。依此方式製得於玻璃基板上介有摩擦 聚亞胺膜之薄膜。所得之薄膜依參考例般進行各種光學測 定,確認其具有向列混合配向構造。該薄膜爲透明無缺陷 ,且具有均勻膜厚(〇 · 9//m)之膜。且該薄膜之平均 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X;Z97公釐) -87- 482915 A7 B7 五、發明説明(85 ) 傾斜角爲4 5度,傾斜方向與施用於摩擦聚亞胺膜之摩擦 方向相同。 將形成於具有摩擦聚亞胺膜之玻璃基板上之薄膜,如 基8之軸配置方式於實施例1所使用之驅動用液晶晶元之 上下各配置1片,又,配置於該液晶晶元上下之薄膜,係 共同將薄膜之玻璃基板邊靠近液晶晶元基板之位置。其次 依實施例1相同之方法繪製反差曲線。其結果如圖1 0所 7[\ 0 實施例3 式(3) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
式u)
、-t 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 88 482915 A7 B7 五、發明説明(86 )
首先合成式(3 ),式(4 )之液晶性聚酯。式(3 )之液晶性聚酯之對數粘度爲0 · 1 2,液晶相具有向列 相,等方向性相一液晶相轉移溫度爲2 0 0 °C,玻璃移轉 點爲9 0 °C。依參考例1內容測試配向性時,式(3 )之 液晶性聚酯具有垂直配向性,且爲正單軸性。 式(4 )之液晶性聚酯之對數粘度爲〇 . 1 5 ,液晶 相具有向列相,等方向性相一液晶相轉移溫度爲3 0 0 °C 以上。製作含有1 〇 w t %液晶性聚酯之苯酚/四氯乙烷 混合溶媒(6/4重量比)之溶液,於各種配向試驗用基 板上’以旋轉印刷法塗佈後使其乾燥,經2 3 0 t,1 0 分鐘之熱處理。基板係使用,鈉玻璃,硼酸玻璃,聚對苯 二甲酸乙醇酯膜,聚亞胺薄膜,聚醚亞胺薄膜,聚醚醚酮 薄膜’聚乙醚硫薄膜等,無論任一基板上之液晶相經由顯 微鏡觀察皆可見帶狀組織,即證實該液晶性聚酯具有均勻 配向性。 製作含有5 % w t %式(3 ),式(4 )液晶性聚酯 爲2 0 : 8 0重量比之四氯乙烷溶液。依實施例2相同條 件下進行塗布,乾燥,熱處理而得薄膜。該膜厚爲 I紙張尺度適财關家標準(CNS ) A4規格(21GX297公羡)~ ~ -89- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 482915 A7 B7 五、發明説明(87 ) 〇 . 5 0 # m。又此薄膜與參考例相同般進行各種光學測 定,得知其形成向列混合配向構造,且平均傾斜角爲3 5 度。又該薄膜之傾斜方向,與施用於摩擦聚亞胺膜之摩擦 方向相同。 將形成於具有摩擦聚亞胺膜之玻璃基板上之薄膜,如 圖8之軸配置方式於驅動用液晶晶元之上下各配置1片。 又,配置於該液晶晶元上下之薄膜,係共同將該薄膜之玻 璃基板邊靠近液晶晶元基板之位置。又驅動用液晶晶元’ 係使用實施例1所使用之物,依相同之方法繪製反差曲線 。其結果如圖1 1所示。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例4 式(5)
-90 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X:297公釐) 482915 A7 B7 五 、發明説明(88 )
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 合成式(5 ) 液晶性聚酯之對數 且等方向性相-液 液晶性聚酯之對數 且等方向性相-液 進行相同之配向試 聚酯皆顯示爲垂直 。製作含有4 w t 9〇:1 0重量比 媒(6 / 4重量比 經摩擦處理之寬4 其次以1 2 0 °C熱 再冷卻,固定化。 三乙醯纖維素薄膜 甲酸乙醇酯薄膜剝 三乙醯纖維素薄膜 將依上述方法 參考例相同之方法 混合構造。又該薄 平均傾斜角爲3 5 ,式( 粘度爲 晶相轉 粘度爲 晶相轉 驗結果 配向性 %之式 組成之 )之溶 Ocm 風乾燥 其次於 貼合。 離,使 6 )之 0 . 2 移溫度 0.2 移溫度 ,式( ,且得 (5 ) 組成物 液。以 之聚對 後以1 所得薄 其後將 液晶性 液晶性聚酯 0,液晶相 爲 2 2 0 °C 1 ,液晶相 爲 1 9 0。。 5 ),式( 知其具光學 ,式(6 ) 的苯酚/四 滾筒塗佈法 苯二甲酸乙 8 0 t,2 膜之表面, 作爲基板使 聚酯所形成 。式( 具有向 〇式( 具有向 。依參 6 )之 上之正 液晶性 氯乙烷 塗佈1 醇酯薄 0分鐘 介由粘 用之聚 之薄膜 5 )之 列相, 6 )之 列相, 考例1 液晶性 單軸性 聚酯以 混合溶 0 m於 膜上。 熱處理 著劑將 對苯二 轉印於 所得之二乙隨纖維素薄膜上之薄膜,依 進行各種光學測定,而得知其具有向歹I」 膜之膜厚爲0 · 6 0 //in,膜厚方向之 度。又,該薄膜之傾斜方向與施用於新 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
-91 · 482915 Α7 Β7 五、發明説明(89 ) 離。去除所得之聚對苯二甲酸乙醇酯薄膜上之摩擦方向相 同。 將形成於此三乙醯纖維素薄膜上之薄膜,如圖8之軸 配置方式於驅動用液晶晶元之上下各配置1片。又,配置 於該液晶晶元上下之薄膜,係共同將薄膜之三乙醯纖維素 薄膜邊靠近偏光板之位置。又驅動用液晶晶元,係使用實 施例1所使用之物,依相同之方法繪製反差曲線。其結果 如圖1 2所示。 實施例5 式(7 ) (H (CF2)8CH20 —1 V2 Ο (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -92- 482915 Α7 Β7 五、發明説明(90 ) C 1
(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 合成式(7 ),式(8 )之液晶性聚酯。式(7 )之 液晶性聚酯之對數粘度爲〇 . 1 〇,液晶相爲向列相,且 等方向性相一液晶相轉移溫度爲1 8 0 °C。依參考例進行 配向性試驗結果。式(7 )之液晶性聚酯,具有垂直配向 性,且爲光學上之正單軸性。 式(8 )之液晶性聚酯之對數粘度爲0 . 1 8,液晶 相爲向列相,等方向性相-液晶相轉移溫度爲3 0 0 °C以 上。依實施例3進行相同之配向性試驗結果,得知式(8 )之液晶性聚酯具有均勻配向性。 製作含有8 w t %之式(7 ),式(8 )液晶性聚酯 爲5 0 : 5 0重量比之N -甲基一 2 —吡咯烷酮溶液。以 乾塗佈法塗佈長1 〇m於經摩擦處理之寬4 0 cm之聚醚 醚酮上。其次以1 2 0 °C熱風乾燥後再經2 2 0 °C,1 0 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 分鐘熱處理及冷卻,固定化。所得薄膜之表面介由粘著劑 將三乙醯纖維素薄膜貼合。其後將作爲基板使用之聚醚醚 酮薄膜剝離,使液晶性聚酯所形成之薄膜轉印於三乙醯纖 維素薄膜。 將依上述方法所得之於三乙醯纖維素薄膜上之薄膜, 依參考例相同之方法進行各種光學測定,得知其具有向列 混合構造。又該薄膜之膜厚爲〇 · 7 Ο μιη,膜厚方向之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -93- 482915 A7 B7 五、發明説明(91 ) 平均傾斜角爲3 7度。又,該薄膜之傾斜方向與施用於剝 離,去除所得之聚醚醚酮薄膜上之摩擦方向相同。 將形成於此三乙醯纖維素薄膜上之薄膜,如圖1 3之 軸配置方式於驅動用液晶晶元之上下各配置1片。又配置 該液晶晶元上下之薄膜,係共同將薄膜之三乙醯纖維素薄 膜邊靠近偏光板之位置。又驅動用液晶晶元,係使用實施 例1所使用之物,依相同之方法繪製反差曲線。其結果如 圖1 4所示。 圖式之簡單說明 圖1 :本發明中傾斜方向之槪略圖。 圖2 :本發明中預傾斜方向之槪略圖。 圖3 :測定校正薄膜之傾斜角所使用的光學測定系統 配置圖。 圖4 :測定校正薄膜之傾斜角所使用的光學測定系統 中樣品及偏光板軸方位之關係。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 阻 之 ο 〇 面 。。 o Nx—y N)/ 。 正、 置 } 角角 係@ 配角視視 關厂 軸視 α 。 之膜 。之。ο ο 角之 圖件 ο 6 6 斜後 略元 6 € — 傾滲 槪學 { 線線 品浸 之光線曲曲 樣之 造各曲差差 與膜 構,差反反 値薄 向中反等等 滯正 配 2 等之之 阻校 之及之 2 3 中中 膜 1 1 例例 例例 薄例例施施 考考 正施施實實 參參。校實實 :: • · · · 係 · · · · · · ο r-H 56 關 78911 圖圖的圖圖圖圖圖 値 滯 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -94 - 482915 A7 B7 五、發明説明( 92 ΜM圖 角角 視。視 。置. ο 配 ο 6 軸 6 C 之 C 線件線 曲元曲 差學差 反光反 等各等 之中之 4 5 5 例例例 施施施 實實實 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^wi.
、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -95-

Claims (1)

  1. 482915 B8 C8 1D8 申請專利範圍! 持之T 驅動用 實質上 ,該液 ,且至 邊或兩 近之驅 傾斜方 其 、聚醯 子鏈之 向性之 液晶性 該 f .d、,: 辱. 一種液晶顯示元件,其係於上下由一對偏光板挾 N型驅動用液晶晶兀 液晶晶元/校正薄膜 形成一於光學上爲正 晶性高分子爲以向列 少配置1片於該液晶 邊,又,校正薄膜之 動用液晶晶元之基板 向所成之角度爲16 中光學上爲正單軸性 胺、聚碳酸酯之主鏈 單邊末端或兩末端具 液晶性高分子化合物 高分子組成物, 一官能性結構單元爲 ,依上側偏光板/校正薄膜/ /下側偏光板之順序構成,其 單軸性之液晶性高分子,其中 混合定向方式固定之校正薄膜 晶元之上或下偏光板間之任一 傾斜方向與,該校正薄膜最接 爲相對邊之液晶晶元基板之預 5〜19 5度之範圍內, 之液晶性局分子,係選自聚酯 型液晶性高分子,其係於高分 有一官能性結構單元之垂直定 ,或至少含有1種該化合物之 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項 再 填 寫 本 頁 訂 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 H R 2 R
    > HO 本紙張尺度適用中國國家標準(CNs ) a4規格(210X297公釐) 482915 AS B8 C8 D8 六、申請專利範圍 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
    (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、vd 線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4说格(210X;297公釐) 482915 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍
    (其中,R1與R2可爲相同或不同;R1與R 2爲碳 數3〜2 0之長鏈烷基或碳數2〜2 0之長鏈氟烷基,X 爲氟,氯等鹵化物;又i爲0或1; j爲0或1;k爲0 或1 ; a爲0或1 ;b爲0或1 ;但a + b^〇)。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -4 、11 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)
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