TW470762B - Conductive polyacetal composition - Google Patents

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470762 A7 ΒΓ 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 五、發明説明（ 發明背景 1.發明範圍 本發明係關於-種導電性聚祕組合物，及更特指—種 具有改艮強㈣與撓曲性，及導電性，且具低黏度與低水 份吸收性等特徵之導電性聚縮醛組合物。 2 ·相關技藝説明 ' . 聚縮醛樹脂亦稱聚氧亞甲基樹脂（POM)，是—種廣泛使 用的工程沾塑性原料’舉例來説，它可在許多應用方面作 爲金屬材料的替代品。聚縮醛樹脂通常具有優良的機械性 質、抗疲勞性、耐損耗、抗磨擦與加工性。在部份樹脂應 用當中，導電性爲必需具備者。 以足夠數量的一種導電性碳黑與聚縮醛化合的方法已被 用來作爲加諸導電性於樹脂的使用。譬如，在 人的美國專利第4,391,741號；Kausga等人的美國專利第 4,555,357號所揭示之導電性聚縮醛樹脂組合物。一種商業 用導電碳黑，其可用以形成導電性性聚縮醛樹脂者，爲 KETJENBLACK ® EC (伊利諾州 Chicago 市 Akzo Nobel Chemicals 公司 之一柱册商標）碳黑。典型的導電性聚縮醛組合物中，包 括一種氧亞甲基共聚物與約6重量％的導電性碳黑 KETJENBLACK ® EC。雖然以這種组成能提供優良導電性， 但碳黑的加入降低了最終成型產品的強韌性與撓曲性。在 需要較高撓曲性用途上，破裂可能會因其不良的延伸性與 低實際衝擊強度而產生。此外，導電性碳黑會增加聚縮醛 樹脂炫體黏度，因而使熔體流動變差，造成樹脂加工的射 出成型技術困難。另外，一般均認知到，當熔體黏度太高 -4- 本纸張尺度適用中國國家標率（CNS ) a4規格（210X 297公釐） —^1 - - I nv In <1 m x^i - I i - 一 -, - I -- n n K J (請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁) 470.762 A7 Β7· 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 五、發明説明（2 ) 時，聚縮醛退化與相生之加工時甲醛氣的散發（例如在化 合時或射出成型時）均會產生。 由於有以上所述因使用導電性碳黑於聚縮醛樹脂組合物 連帶產生的問題，故亦有改採用較少量超導電性碳黑，例 如，KETJENBLACK®EC600JD 碳黑（AkzoNobel 之註册商標）。 正如本文所引用參考之Kusumgar等人的美國專利第4,828,755 號所揭示者，少量超導電性碳黑能使組合物具足夠導電 性，但卻較少影響到加工與機械性質。導電性聚縮醛組合 物通常用的KETJENBLACK®EC600JD碳黑含量，介於約3與 約5重量％之間《然而，該等超導電性碳黑通常具有較高 結構程度（高DBP吸收）與初級粒子尺寸小（高表面積，BET N2)的特徵。由於初級粒子尺寸小，因此聚縮醛組合物中 超導性碳黑的分散與加工甚爲不易，所得最終聚縮醛組合 物，亦會因該碳黑之高結構程度與初級粒子尺寸小，以致 黏度高。 另知爲改良含導電性碳黑聚縮搭樹脂的衝擊強度與撓曲 性，可於組合物中加入彈性聚胺基甲酸酯。例如， Kusumgar等人在美國專第4,828,755號中所揭示，以加入彈性 聚胺基甲酸醋扼间導電性氧亞甲基聚合物組合物撓曲性與 強韌性質者。 發明插要 根據以上所述，本發明即針對一種導電性聚縮醛樹脂組 合物，其包含一氧亞甲基聚合物，一彈性聚胺基肀酸酯， 與一較以往組合物之導電性碳黑具有較低結構程度（DBP吸 ** 5 - - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇Xl^^y—- I > I ‘批衣 訂 沐 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局一貝工消费合作社印製 47Q762 A7 ----------- 、B7 五、發明説明（3 ) 收）與較大粒子尺寸（輕栖去 V叛低表面積）之導電性碳黑。在本發 明組合物中所用該導雷,地& φ上 令电〖生碳黑在組合物聚合物（聚氧亞曱 基與聚胺基甲酸醋）勒：暮八也 )毅易分散，可以降低任何化合過程中 溶體黏度增加，而仍提供具改氣強勃性與挽曲性導電性組 。物，同時其優良流動性與加工性仍適合於射出成型，吹 出成型，製板，與其它類似者。 本發明-具體實例中，導電性聚縮酸樹脂組合物包括介 於約65與約85重量％的一種氧亞甲基聚合物，介於約⑴與 約20重量％的一種導電性碳黑，與介於約1〇與約2〇重量％ 的一種聚胺基甲酸酯。該導電性碳黑之表面積ΒΕΤ(Ν2)爲介 於约40與l〇〇m/g之間，與一孔隙容積，DBp吸收，介於約15〇 與約350ml/100g之間。 本發明另一具體實例中，該導電性聚縮醛樹脂組合物更 包括至少約0.5重量。/〇的—種抗氧化劑。 發明詳細説明 本發明係針對一種導電性聚縮醛樹脂組合物。該組合物 包括一種氧亞甲基聚合物，一種聚胺基甲酸酯，與—種導 電性碳成、。該導電性碳黑較以往組合物所用導電性碳黑具 有較低結構程度及較大初級粒子尺寸（較低表面積）^該導 電性碳黑之表面積，J3£T(N2)，介於約40與約i〇〇m7g之間， 而孔隙容積，DBP吸收，介於约150與約350ml/100g之間。 本發明導電性聚縮搭組合物所採用之氧亞甲基聚合物爲 該技藝界所熟知。該聚合物通常分子量高，而其特徵爲在 間隔之氧亞甲基上的重覆碳氧鏈結基本分子構造，。 -6 - :- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNs ) A4規格（2丨0X297公釐） --------- —-------訂—-----—線—.— (諳先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 470.762 A7 ' ΒΓ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（4 ) 該同質聚合物僅包含此種碳氧結構，而共聚物之氧亞甲基 結構偶而被一共聚物單元插入。本發明所用氧亞甲基聚合 物一詞’係包括任何氧亞甲基同質聚合物，共聚物，三聚 物與其它類似者。 通常該同質聚合物是以甲醛聚合反應製得，或以甲醛環 狀三單體之trioxane聚合反應，經單體純化，聚合反應，以 坑基或酿基端化，及作最終處理。商用氧亞甲基共聚物之 裝造是先將甲兹·二體化作用成tri〇xane後，於乙晞氧化物及/ 或四氫呋喃存在下行共聚合反應，再以鹹性水解穩定後作 最終處理。 特別適用於本發明導電性组合物的氧亞甲基聚合物爲氧 亞甲基共聚物。本發明使用的氧亞甲基聚合物例子爲只有 熔體指數範固介於約13與約Ug/iomin (19(rC/215kg )間特性之 商用共聚縮醛等級；本發明導電性組合物較逋合使用之氧 亞甲基聚合物包括如下列之共聚物，例如，H〇STAF〇RM$) 縮醛共聚物（德國Hoechst AG.之註册商標），或 聚合物（德國BASF AG.之註册商標）^本發明之導電性聚縮 醛組合物以包括介於約65與約85重量％之間該氧亞甲基聚 合物較佳。而以該組合物包括介於約7〇與約8〇重量％之間 該氧亞甲基聚合物更佳，又以在全组合物中有約重量％ 的該氧亞f基聚合物爲最佳。 氧亞甲基共聚物通常具有相當高程度的聚合物結晶性， 亦即在約70到80 %。如所知，氧亞甲基具有重覆的概 基單元與散置其中的共單體，例如，以通式 本紙張尺度賴巾關家標準（CNS〉A4規格（ --------：-¾衣-------ΐτ—·-----^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 470762 Α7 Β7· 五、發明説明（5 ) R2 R2

I I -〇-C-C-<R3)n

II

Ri Ri 其中各Ri與R2包含鹵素，低烷棊與被鹵素取代之低烷基 自由基，各R3包含亞曱基，氧亞甲基，低烷基與齒烷基取 代之亞甲基，以及被低烷基與齒烷基取代之氧亞甲基自由 基，而η爲由零到包括3的整數。各低烷基自由基以具有由 1到包括2個的碳原予較佳。聚合反應以在有約〇 J到〇5莫 耳％之間的共單體存在下進行。所形成之共聚物含介於約 85與約99.9 %之間的重覆氧亞甲基單元（_0CHr)。共單體單 元可在共聚合反應步驟以打斷一氧與碳鍵結加入，以製成 共聚物。 較適合本發明成型組合物的氧亞曱基共聚物爲熱塑性原 料’其具有至少150 eC的溶點，通常在由約18〇 到約2〇〇 °C爲可擠壓或可加工。商用氡亞甲基共聚物通常具有至少 數目爲10,000的平均分子量。 本發明採用之導電性碳黑較傳統導電性聚縮醛組合物所 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 用導電性碳黑’例如KETJENBLACK®EC碳黑，具有改良性 質。 如前所指出者，本發明導電性聚縮趁組合物採用之碳 黑’其較超導電性硬黑具有較低結構程度（加卩吸 收）（ASTM D_24M )與較低表面積（BET，N2) ( ASTM D_3〇37 )特 徵°本組合物之碳黑爲一中等表面積與高結構程度碳黑。 其與傳統縮醛黑異於其偏石墨性質，與其初級粒子之橢圓 ____ -8- ：.. 本ϋ尺度適用中國國家襟準（CNS ) 公楚） * ------~~ 47.0762 A7 _____ _~ 五、發明説明（6 ) 外形（其中長軸對短軸的比例爲約1.4 )。 本發明導電性組合物之碳黑具有BET氮氣表面積介於約 40與約l〇〇m2/g之間；而較佳表面積介於约40與約70mVg ; 最佳之表面積爲約65m7g。該碳黑孔隙容積，DBP吸收，通 常介於約150與約300ml/100g之間；而較佳孔隙容積介於約 150與約200ml/100g之間；最佳的孔隙容積爲約i90ml/100g。 —種特別適用於本組合物的碳黑爲ENSACO™250碳黑（比利 時Carbon之一註册商標）。 在本導電性聚縮醛組合物所用碳黑的較低結構程度與表 面積下，已知可容許更多碳黑使用於該組合物，以達到所 需的導電度，同時能夠改良強韌性、撓曲性、流動性與加 工性。本發明採用的碳黑量佔組合物的约1〇到約2〇重量0/〇 範圍。較佳之本組合物碳黑量介於約12與約π重量％之 間。更佳者，該組合物包含約12重量％之前述碳黑。 下表1中，比較了本發明導電狂聚縮醛組合物所採用導 電性碳黑，與其它已知導電性碳黑的表面積（bet,n2 ) (mVg ) ’孔隙容積（DBP吸收）（cm3/100g )，與揮發物成份‘· ---------t.------ir------.^ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟郎中失員乙肖耷 表1 ENSACO™250 KETJENBLACK®EC 600JD VULCAN®XC72 表面積 (BET，N2)(mVg) 65 1250 254 孔隙容積 (DBP吸收） (cm3/100g) 190 510 178 揮發物成份 (%) 0.15 0.7 1.5

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 470.762 A7 B7' 經濟部中央標準局t貝工消費合作社印製 五、發明説明（ 本發明·電性聚縮醛組合物採用之碳黑，較如 ke™NBiaocK黑之#電性碳黑不會對㈣黏度有不良 影響。添加碳黑増加組合物黏度的原目，直接來自碳黑聚 集結構程度與表面積。如表i所示，ENSACO1M250碳黑這些 參考數均較低，這也是本發明採用碳黑之—例。因此之 故，本组合物的化合與加工較易，而較低熔體黏度容許加 工度維持約200 c以下，降低聚縮醛分解與甲醛排放可 能性。 此外，由於該碳黑初級粒子尺寸較大（低表面積，BET A)，故在本發明導電性聚縮醛組合物的聚合物中較易分 散〇導電性竣黑愈均勻的分散，可造成該聚縮搭组合物機 械性質改良’例如得到較高衝擊強度，以及良好導電性。 如上所述，相較於一般導電性碳黑，本發明採用之碳黑 對聚縮醛組合物機械性質具較少不利影響，同時又提供 導電性，故介於約1 〇與約20重量％之間範圍的較高碳黑 量可以使用。此種接受較高碳黑量的能力可容許製造較廣 種類的組合物，其具有廣範固機械與電氣性質的特徵。另 外，因爲本發明聚縮醛组合物機械性質較不受添加碳黑影 響’具低分子量（較高炫體指數）特徵的一種縮酸更可用來 增廣可達到的性質範圍。 除此之外’雖然本發明採用碳黑較此類組合物以往所採 用導電性碳黑具較高容許量，然而本發明導電性聚縮醛組 合物相對已知組合物具有較低水份吸收特徵。一般咸信此 影響直接來自本發明採用碳黑之特性，例如其較低表面積 -10 - - 本紙倀尺度適用中國國家標毕·（ CNS ) Λ4規格（2! 0 X 297公釐） II--------^ -裝------訂—-----踝 (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁} 470762 Α7 Β7· 經濟部中央標隼局員工消t合作社印製 五、發明説明（8 ) 特性提供較佳分散性與略凌性。 如上所述，本發明聚縮醛組合物採用的熱塑性聚胺基甲 酸酯能提夠改良的強韌性與撓曲性，並在相關技藝述及。 例如—種適用的彈性聚胺基甲酸酯即揭示於Kmumgar等人 的美國專利第4,828,755號，該文於此引用作爲參考。適合 用在改良氧亞甲基聚合物組合物衝擊強度的彈性聚胺基甲 酸醋’是由聚醋多元醇，聚醚多元醇，或聚縮醛等具有自 由羥端基，與聚異氰酸酯者，尤其具聚異氰酸酯者，經使 用較佳爲乙二醇等低分子量多元醇鍵延伸劑製備而得。聚 胺基甲酸酯可以以該技藝傳統方法製作’例如—次程序或 前聚合物程序者。 該聚合性多元醇與多元醇延伸劑爲該技藝傳統此類彈性 體製備所採用者。較佳之聚合性多元醇爲聚酯二元醇，聚 醚二元醇，或分予量介於約與約4〇〇〇間之該等混合 物。 本組合物彈性聚胺基甲酸酯採用的鏈延仲劑，可以是該 技藝通常使用的任何二元醇延伸劍。例如，脂族二元醇如 乙二醇，1，3-丙二醇，1,2-丙二醇，1，4- 丁 二醇，l，2-己二 醇，新戌二醇，與類似者，同時包括二羥基烷基芳香族化 合物。 本組合物彈性聚胺基甲酸醋採用之聚異氛酸酿，可爲任 何普遍使用於聚胺基甲酸酯彈性體製備者。例如，該聚異 氰酸酯可以爲二異氰酸酯，如2,4-甲苯基二異氰酸酯，2,6-苯基二異氰酸酯，4,心亞甲基雙（苯基異氰酸酯），1,5-蓁基 -11 - - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210Χ297公釐） i------訂------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 47.0762 A7 B7 — 經濟郎中失瞟員丘肖f 土 五、發明説明（9 ) 二異氰酸酯，1，4-苯基二異氰酸酯，與類似者，亦包括前 述二異氰酸酯兩種或以上之混合物。 —種特別適合的聚胺基甲酸酯彈性體爲一低硬度，鏈延 長式’低分子量聚環氧乙烷聚合物，如STAT-RITE®C2300靜 態消散聚合物（俄亥俄州Cleveland市，BFGoodrich Chemical之一 話册商標）。本發明導電性聚縮醛組合物以包含介於約1〇 與約20重量％之間的胺基甲酸酯彈性體較佳。而以該組合 物包含介於約1〇與約15重量〇/0之間的聚胺基甲酸酯爲更 佳’更佳者爲全部組合物中包含約12重量0/〇的聚胺基曱酸 酯。 若有需要’本發明導電性聚縮醛組合物可以穩定化以應 對對氧化作用與變質現象，例如，使用一種特別適用於聚 縮醛樹脂的穩定劑。一種較逋合的抗氧化劑爲乙烯雙（氧 乙缔）雙[3-(5·四丁基-4-羥基-間曱苯基）丙酸酯]，其爲 一商用抗氧化劑IRGANOX®245 (紐約州Hawth〇me市⑽心㈤歆 Corp·，之一註册商標）。若經使用於本組合物，該抗氧化劑 量以至少爲0.5重量％爲較佳。而以本組合物含該氧抗化劑 量介於約0.2與0.3重量％之間更佳；又以該抗氧化劑存在 量爲約0.3重量％爲最佳。 本發明導電性聚縮醛組合物，可以以任何能製得上述組 成份密切捏合物或混合物之傳統程序製備。較佳者使用乾 式或熔解捏合程序與設備。例如，聚胺基甲酸酯彈性體 (球狀、片狀、或粒狀）可通常在室溫下與氧亞甲基聚合物 (球狀、片狀、或粒狀)乾式混合，所得混合物再以任何傳 ____ -12、 ： —本紙張尺度適用中票準（規格（21〇'乂29*7公楚\ " — -—-—-- I I n n I n In I I - n I I n I— T n n I I n----- 、\=卩 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 470.762 A7 ΒΓ 五 、發明説明（10 統形式擠壓設備熔解捏合，通常是加溫到介於Ki8(rc 約23(TC之間的溫度。 升 密切捏合程序製得之導電性聚縮醛組合物再經粉碎，例 如以制切，製丸或研磨方式，製爲粒狀、球狀、片狀小片 狀或粉狀，於熱塑狀態下加工，例如以射出成型或擦出成 型方式成具有形狀物件，例如棒材、棍材、板材、片材、 膜層、帶、管等類似者。 本發明進一步以下列範例示範説明，主旨在於示明性質 而非自限本發明範園。 範例1 爲評量本導電性聚縮醛組合物有效性，而取—商用聚縮 酿樹知组合物作比較。該商用組合物（對照體）爲 H0STAF0RM®C9(m ELS縮醛共聚物，通常用於射出成型，擠 壓成型與吹出成型零件與容器的生產。本發明範圍内之組 合物（樣本A)包含下列組成份（重量％ : HOSTAFORM®C52021 縮醛聚合物（Hoechst) (MFI=52g/10min) 70.7 STAT-RITE®C2300 聚胺基甲酸酯（BFG〇〇drich) 12 〇 經濟部中央標準局wc工消費合作社印製 ENSACO™250 碳黑（MJMLM. Ce 17 〇 IRGANOX®245 抗氧化劑（Ciba-Geigy) 〇 3 此兩樣品經化合與成型。各樣品經評估並量測其熔體流 動指數（MFI)(g/l〇min) ’ lz〇d衝擊強度（kJ/lrf)，張力係數 (MPa)，撓曲係數（MPa)，表面電阻（oiun/sq)，與體積電阻 (ohin-cm)。所得結果列如表2 : 表2 -13- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公缝） 47Q762 A7 B7 五、發明説明（ MFI (g/10min) Izod衝擊 (kJ/m2) 張力係數 (MPa) 撓曲係數 (MPa) 表面電阻 (Ohm/sq.) 體積電阻 (Ohm. cm) 對照體 4.1 2.2 1520 1620 513 32 樣本A 5.4 4.6 1740 1740 30 3 如表2所示，相較於對照縮醛聚合物樣體，包括一聚胺 基甲酸酯，碳黑，與一抗氧化劑之本發明導電性聚縮醛組 合物具有較高流動性，較高衝擊強度，較高兩係數，與較 高導電性。 範例2 爲評量縮醛聚合物樹脂流動性對導電性聚縮醛组合物機 械性質的影響，取三種不同形式HOSTAFORM®縮醛聚合物 樹脂製備4組樣本（A ' B、C與D)。各樹脂的MFI分別爲 50g/10min，27g/10min，與 13g/10min。除縮越聚合物外，各組 合物包括不同數量，但屬於本發明範圍的聚胺基甲酸酯， 碳黑，與抗氧化劑。各樣本依表3所列配方（重量％)製 備。各樣本經評估並量測其熔體流動指數（MFI)(g/10min)， Izod衝擊強度（kJ/m2)，張力係數（MPa)，與體積電阻 (ohm.cm)。所得結果亦於以下表3顯示。、 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝·

•1T 線 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 表3 樣本 A B C D 縮醛樹脂 70.7* 70.7** 75.7** 75.7*** STAT-RITE®C2300p TPU 12 12 12 12 ENSACO™250 碳黑 17 17 12 12 IRGANOX®245抗氧化劑 0.3 0.3 0.3 0.3 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 470762 A7 _：_ — B7 五、發明説明（12 ) 樣丰、 A B C D MFI (^/lOmin) 5.4 .2 10.2 5.7 衝擊強度(kJ/irf) 4.6 5.9 6.6 7.4 張岁#數(MPa) 1740 1725 1390 1350 體積電阻(bhm.cm) 3 2.5 1.8xl04 2.4xl04 * HOSTAFORM®C52021，MFI=50g/i〇min

"HOSTAk)RM®C27021，MFI=27g/10niin * * * HOSTAFOR]vfC13021 , MFI=13g/10miB 經濟部中央標率局員工消費合作社印裝 如表3所示’樣本組a與b，及樣本组c與D，採用同量 但具有不同MFI値的不同縮趁聚合物樹脂。樣本組人與6使 用導電性碌黑量較高。而聚胺基甲酸酯與抗氧化劑量在各 樣本均相同。雖然所有樣本均得到良好電氣性質，但樣本 的機械與流動性各異。樣A本與B可看出極具導電性，非常 堅硬與耐衝擊，而仍維持良好之流動性與加工性。樣本c 更是爲一種相較於樣本D具有高流動性的組合物。樣本亡與 1>在非常高強韌性與衝擊強度下，仍顯示低於樣本入與6的 良好導電性。樣本C與D亦顯示較低堅固性（撓曲係數）。 範例3 爲評量導電性聚縮醛組合物中，聚胺基甲酸酯成份對衝擊 強度(kJ/rrf)與張力係數(MPa)的影響，樣B本組合物（如範例2 表3.所列者）經評估並與本發明範園内不同聚胺基甲酸酯衍 生之組合物（樣本E與F)比較。各樣本均依表3所列樣本丑 的配方製備（重量％>各樣本鳇評估並測得其衝擊強度與張 力係數。結果亦列於以下表4。 -- i 1 ΙΓ 1 _ - I - - · 士 K - I !| —-.I -I- -- '- ϋ 丁 0¾ 、-口 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -15- 470762 A7 B7五、發明説明（13 ) 表4 樣本 TPU成份 衝擊強度 (kJ/m2) 張力係數（MPa) Ε 10 5.4 1850 Β 12 5.9 1725 一 F 15 6.0 1 丨 1470 如表4所示，導電性聚縮搭組合物的衝擊強度，隨聚胺 基甲酸酯量的增加而略升。隹随聚胺基甲酸酯增加而降低 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 的張力係數更加重要。此一降低表示聚胺基甲酸醋量對組 合物所得機械性質具有影響’例如，容許在張力應力狀態 下’原料具有非常不同性質但仍有優良耐衝擊的特徵a 雖然針對本發明特定具體實例已作了詳細敘述，以達到 示範説明目的，然而不同的變化仍爲容許在本發明範園精 神之内。例如，本發明所用氧亞甲基聚合物可包括塑化 劑、甲醛去除劑、模型潤滑劑、抗氧化劑、填料、染料、 強化劑、光穩定劑、其它類穩定劑、色素、及其它類似 者，只要該添加劑不致實質影響到所需性質，包括對導恭 性聚縮醛組合物與由其成型物件衝擊強度與導電性的^ 強。因此，本發明不應以中請專利範園以外者限制其: 園9 申請專利範園爲： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 訂

Claims (1)

1. 4 7β 7 公 號專利中請案 文申利範圍修正本(90年1

   專利範圍

   1 . 一種導電性聚縮酸樹脂組合物，其包含： 介於65與85重量％間乏氧亞甲基聚合物； 介於10與20重量％間之導電性碳黑，其表面積， BETOy ’介於40與削m7g之間，且其孔隙容積，DBp吸 收，介於150與350ml/100g之間；及 介於10與20重量％間之彈性聚胺基甲酸酯。 2 .根據申請專利範圍第丨項之聚縮醛樹脂組合物，其進一步 包含至少0.5重量％之一種抗氧化劑。 3 .根據申請專利範圍第丨項之聚縮醛樹脂組合物，其中該組 σ物包含介於70與80重量％間之該氧亞甲基聚合物。 4 -根據申請專利範圍第3項之聚縮醛樹脂组合物，其中該組 合物包含約75重量％之該氧亞甲基聚合物。 5 .根據申請專利範圍第1項之聚縮醛樹脂組合物，其中該組 合物包含介於12與17重量％間之該碳黑。 6 ·根據申请專利範圍第5項之聚縮越樹脂組合物，其中該組 合物包含約12.5重量％之該碳黑。 7 .根據申請專利範圍第1項之聚縮醛樹脂组合物，其中該組 合物包含介於10與15重量％間之該彈性聚胺基甲酸酿。 8 .根據申請專利範圍第7項之聚縮醛樹脂組合物，其中該組 合物包含約12重量％之該彈性聚胺基甲酸酯。 9 .根據申請專利範圍第1項之聚縮醛樹脂組合物，其中該碳 黑具有表面積，ΒΕΤ(Ν2)，介於40與70 m7g之間，且其孔隙 容積’ DBP吸收，介於150與200 ml/100g之間。 本紙張尺度通用中ϋ S家標準(CNS) A4規格(⑽X 297公釐) A B c D 470762 六、申請專利範圍 1 0 .根據申請專利範圍第9項之聚縮酸樹脂組合物，其中該碳 黑具有表面積，BET(N2)，介於約65 m7g，且其孔隙容積， DBP 吸收，約 190ml/100g。 -2- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)