TW457499B - Magnetic ceramic composition and inductor component using the same - Google Patents
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Description
457499 案號 89103487 年 月 曰 修正 五、發明說明（1) 發明背景 1 .發明範園
本發明係關於一種磁性陶瓷組合物及使用該組合物之電 感元件D 2 .相關技藝之描述 磁性陶莞組合物主要由Fe203、ZnO、NiO及CuO為已知。 該等磁性陶瓷組合物已用作磁性體以做為電感元件對抗雜 訊及類似問題。 電感元件（如用於個人電腦及類似物之多層晶片電感）在 高速信號線中於75或高於75 MHz時具低阻抗作對抗在這信 號頻率範圍内之雜訊之對策。然而，為除去在200或高於 2 0 0 MHz之高頻範圍中之雜訊，電感元件必須具高電感且 其電感之上升曲線必須為陡峭的。 因此，用作上述電感元件之磁性體必須在高頻率範圍内 (如在2 0 0或高於2 0 0 MHz)具低最初導磁率心（例如低於 1 0 )，且此最初導磁率/z i之門檻頻率在高頻率範圍上必須 增加。為減少信號之偏差及延遲（高速信號特別要求），用 作電感元件之磁性體必須具卓越溫度穩定度。 ： 傳統上，減少磁性陶竞組合物中Ζ η 0之量以減少最相導 磁率仁i。然而，甚至當ΖηΟ減至0莫耳時，最初導磁率 減至僅2 0，而其門檻頻率維持1 0 0或低於1 0 0 Μ Η z。 在一些情況中，用空氣心線圏作高頻率用途之電感元 件。在這情況中，最初導磁率# i為1。然而，其阻抗在 7 0 0至8 0 0 MHz之頻率範圍内為低的，且無法達到對抗雜訊 對策之足夠效應。
O:\62\62S21.ptc 第5頁 4 5 7 4 9 9 案號89103487_年月曰 修正_ 五、發明說明（2) 具疊層結構之多層晶片電感提供其中含例如銀之感應 體。當執行燒結以得到疊層結構時，考慮抑制組份如銀之 未要求之擴散，要求感應體中含量。因此，用作磁性體之 磁性陶瓷組合物可在低溫燒結較佳（例如在9 3 0或低於9 3 0 。0)。 發明概要 本發明提供磁性陶瓷組合物及使用該組合物之電感元 件，其可解決問題且可符合上述之要求。 本發明特別地提供磁性陶瓷組合物及使用該組合物之電 感元件，其中得到低於1 〇之小最初導磁率，且低於1 〇之小 最初導磁率；之門檻頻率在高頻率範圍中（如在200或高 於200 MHz)不降低。 本發明亦提供具卓越之最初導磁率之溫度穩定度之 磁性陶瓷，组合物及使用該組合物之電感元件。 本發明亦提供磁性陶瓷組合物，其可在如在9 3 0或低於 9 3 0 °C之低溫燒結，及使用該組合物之電感元件。 為了這些目的，根據本發明之磁性陶瓷組合物包括F e化 合物、Ζ η化合物、N i化合物及C u化合物作主要組份，且亦 包括絲化合物及始化合物作添加劑。 … 關於主要成份，F e化合物、Ζ η化合物、N i化合物及C u化 合物之組成比'例（F e 2 Ο 3、Ζ η Ο、N1 0 + C u 0 )分別以F e 2 0 3、 ZnO、N i 0與CuO之莫耳百分比表示，在圖1中三相圖點 A ( 4 8 . 0， 0.5, 5 1 . 5 )、點 B ( 4 8 . 0，1.5，5 0 5 )、點 C(45. 5, 4.0， 50.5)、點 D(44.0，4.0， 52.0)及點 Ε(44_0, 0·5, 55.5)包覆範圍内。絕對量約8.0至14.0莫
O:\62\62821.ptc 第6頁 4574 9 9 ___案號 891Q3487_年月日__ 五、發明說明（3) 耳百分比之Cu化合物包含於以1 00莫耳主要組份如Fe203、 Ζη0 'NiO 及CuO 〇 關於添加劑組份，相對以重量計1 0 0份主成份如F e203、 ZnO、NiO及CuO，包括以重量計約0 · 2 5至1 . 0份鉍化合物如 Bi203，及以重量計約0·25至3.0份銘化合物如C〇304。 因此，藉使用磁性陶究組合物作磁性體，當最初導磁率 # i維持低於1 0時，因此門檻頻率甚至在高頻率範圍内（如 在2 0 0或高於2 0 0 MHz)，藉以得到具對抗雜訊卓越效應之 電感元件。 此外，因為根據本發明磁性陶竟組合物之卓越燒結狀態 能藉在低溫燒結得到（如在9 3 0或低於9 3 0 °C )，可將磁性陶 竟組合物有利地應用作磁性體，作為具_疊層結構之電感元 件提供含金屬（如在此之銀）之感應體。 在根據本發明磁性陶兗組合物，進一步包括相對以重量 計100份主要組份如Fe203、ZnO、NiO及CuO約0.5至3. 5份锆 化合物如Z r 02作添加組份較佳。這讓最初磁通率从i之卓越 溫度穩定度達到。因此，在使用磁性陶瓷組合物作磁性體 之電感導體中，可抑制高速信號之偏向及延遲。 為了上面提及之理由，本發明可應用至使用上述磁性陶 瓷組合物作具疊層結構-在此提供感應體之磁性體組份之電 感元件。 ' 為了描述本發明之目的，圖式中所示為目前較佳之幾種 形式，然而，應了解本發明不受所示之精確安排及工具所 限_制。 圖示簡述
O:\62\62821.ptc 第7頁 4S.74 9 9 __案號 89103487_年月日__ 五、發明說明¢4) 圖1為顯示於一根據本發明之具體實施例中，在磁性陶 瓷組合物中作主成份之F e2 03、ZnO、N i 0 + CuO之組合物以 莫耳百分比表示之範圍之三相圖。 圖2為顯示在一根據本發明之具體實施例中作電感元件 之多層晶片電感1之剖面視圖。 圖3為比較在本發明範圍外之樣品2 9最初導磁率之頻率 特徵與在範圍内之樣品8 8之圖形。 圖4為比較在本發明範圍外之樣品2 9電感之頻率特徵與 在範圍内之樣品8 8之圖形。 較佳具體實施例之詳述 根據本發明之磁性陶竟組合物包括F e化合物、Ζ η化合 物、N i化合物及C u化合物作主要組份。F e化合物、Ζ η化合 物、N i 4匕合物及C u 4匕合物之（F e 2 0 3 、Ζ η 0 、N i 0 + C u 0 )比(列 分別以Fe203、ZnO、NiO及CuO之莫耳百分比表示在圖1所示 之三相圖中點A(48.0， 0.5， 51.5)，點B(48.0, 1_5， 50. 5)，點C(45.5，4.0, 50.5)，點D(44.0，4.0, 52.0)及點 E(44.0, 0,5, 55. 5)包覆之範圍内。銅化合物莫耳分率以 10 0莫耳百分比主成份（如Fe203、ZnO、NiO及CuO)為基礎約 8-14 莫耳?ί。 - 根據本發明之磁性陶竟組合物亦包括作添加組份之祕化 合物及鈷化合物。相對以重量ff 1 0 0份主要組份如上述F e 2 03、ZnO、NiO及CuO，以重量計約0. 25至1. 0份鉍化合物 如B i 2 0 3及以重量計約0 . 2 5至3. ◦份始化合物如C 〇 3 〇 4分別設 計為包含在内。 藉以Co2+置換部份主要組份，可產生電子擴散引起之磁
O:\62\62821.ptc 第8頁 4574 9 9 ___案號 89103狀7__年月日_修正 五、發明說明（5) 異向性’因此磁區壁可固定在穩定之位置。所以’可得到 具小最初導磁率(低於1〇)及在高頻率範圍約700 MHz之 門檻頻率。此外，磁性陶瓷組合物可在低溫或低於9 3 0 °C 下燒結。 加Co化合物引起在一些情況中最初導磁率之溫度性質之 退化。為改良這些溫度性質，加小量Ζ Γ化合物為有效的。 因此，在根據本發明之磁性陶瓷組合物中，進一步添加以 重量計對100份主要組份如Fe2〇3、Zn〇、Ni〇及Cu〇約〇. 5至 3· 5份以Zr02計鼻之錯化合物。 圖2為圖示根據本發明電感元件之一具體實施例之多層 電感之剖面視圖。 多層晶片電感1提供具章層磁性層2之大部份之結構之電 感體3二在電感體3中，提供含例如銀之感應體。個別感應 ϊ Λ二J :份所示磁層2間界面延伸部分及未顯示出 延伸^ " 邠份，以及構成整個結構以便以線圈形式 由ί 感之ί結生料電感體3得到，該電感體 由作為磁層2之s層溼板在感應 ,：Ξ ； 5Λ6 上連接延伸至電感體3個別表面 , 端電極5藉例如塗佈並供烤含銀，導=體4之個別端點。外 片電感1中，使用作為形成磁性層2之 材枓為上述磁性陶瓷組合物。 ·/ V 他, 實例 製備Fe203、Zn0、Ni〇Mu()作為磁性κ組合物主要組
457491 案號 89103487 曰 修正 五、發明說明（6) 份之起始材料 之起始材料。 其次，濕混 成。表1及2中 示。且個別添 表示。 在脫水上述 其次，加入 板。 在堆疊這些 式外直徑為2 0 成以達到環形 為評價如此 性及密度。藉 最初導磁率。 ，且製備Bi 2 03、C〇04 &Zr02作為其添加組份 合這些起始材料以便具有表1及2中所示之組 ，主要組份以個別主要組份之莫耳百分率表 加量藉以重量計相對1 0 0份主要組份之份數 混合粉末後，在8 0 0 °C鍛燒2小時之後捣碎。 黏結劑至捣碎之個別粉末，及從此形成之綠 溼板後；緊壓並形成塊狀。這些塊狀物切割 毫米，内直徑為10毫米且厚度為1毫米之形 心，之後在9 3 0 °C燃燒。 得到作燒結之環形心之燒結性質。測量吸水 測量環形心之感應。其將焊上軟銅線，測量 結果顯示於表1及2。
O:\62\62821.ptc 第10頁 4 5 7 4 9 9 案號89103487_年月 日 修正 五、發明說明（7) 表1 吸水率 W 樣品 主要組份 (莫耳％) 添加組份 (冥耳％) μ; 密度 (g/crn3) 編號' Fe.O, ΖπΟ NiO CuO Bi.O, c〇1o4 Ζ「0， * 1 48.5 0.0 38.5 13.0 0.75 2.00 3.00 13 4.89 0.56 *2 48.5 1.0 38.5 12.0 0.75 2.00 y.oo 14 4.98 0.15 * 3 48.0 0.0 40.0 12.0 1,00 0,20 0.50 10 4,85 0.55 4 48.0 0.5 39.5 - 12.0 1.00 0.25 0.50 9 5.15 0.00 5 4S.0 0.5 39.5 12.0 1.00 0.40 0.75 S 5.21 0.01 6 4S.0 1.0 39,0 12.0 1.00 0.40 0.75 9 5.22 0.01 7 48.0 1.5 38.5 12.0 1.00 0.40 0.75 9 5.12 0.01 48,0 2-0 3S.0 12.0 1.00 0.40 0.50 η 5.23 0.00 *9 47.5 1.0 39.5 12.0 0.25 0.20 0.00 18 5.18 0.01 10 47.5 1-0 39.5 12,0 0.25 1.60 L00 8 5.20 0.01 11 47.5 1.0 38.5 13.0 α5〇 1.80’ 1.00 7 5,22 0-01 12 47.5 2.0 39.5 11.0 0.25 2.50 1.00 7 5.19 0.01 13 47.5 2.0 40.5 10.0 0.50 2.50 1.00 7 5.20 0.01 14 47.5 2.0 3S.5 12.0 0.75 2.00 3.00 6 5.23 0.01 15 47.5 2.0 37.5 13.0 0.50 2.50 2.00 6 5.20 0.01 16 46.5 1.0 39.5 13.0 0.75 1.40 2.00 6 5.24 0.01 17 46.5 1.0 38.5 14.0 1 1.00 2.00 3.50 5 5.26 0.00 IS 46.5 2.0 38.5 13.0 0.50 2.50 3.00 7 5.25 0.01 19 46.5 3.0 42.5 8.0 0.50 2.50 3.00 6 5.16 0.00 20 46.5 3.0 40.5 10.0 0-50 2.50 3.50 6 5,20 0.00 21 46.5 3.0 3S.5 12.0 0,50 2.60 3.00 6 5.24 0.01 * 22 46.0 4.0 38.0 i 12.0 0.50 2.00 3.00 11 5-25 0.01
O:\62\62821.ptc 第11頁 457499 案號89103487_年月日 修正
五、會明說明 表2 組成 μ! 密莩 吸水率 W 樣品 主要耝份 （莫耳％) 添加組份 編號 Fe.0, ZnO NiO 1 CuO ΒΰΟ, 0〇!〇, ZiO, 23 45.5 0.5 39.0 | 12,0 0.50 2.20 3.00 5 5.16 0-01 24 45.5 1.0 40.5 13.0 0.50 2.20 0.00 5 5,27 0.00 25 45.5 1.0 40.5 13.0 0.50 2.20 2.00 5 5.26 0,00 26 45.5 1,0 40.5 13.0 0.75 2,00 3.50 4 5.22 0.00 21 45.5 1.5 40-0 13.0 0.50 , 2.00 3.00 6 5.21 0.01 2S 45.5 1.5 39.0 14,0 0.75 2.20 3.50 4 5.28 0.00 "29 45.5 2.0 3^.5 13.0 0.75 0.00 3.00 18 5.16 0.38 * 30 45.5 2,0 39.5 13.0 0.75 3.25 3.00 ； 1 4.95 0.09 . 31 45.5 2,0 45.5 7.0 0.75 2.00 3.00 5 4.85 0.63 * 32 45.5 2.0 39.5 13.0 0.00 2.00 3.00 7 4,86 0.55 33 45.5 2.0 39.5 | 13.0 0.25 2.00 0.00 6 5.20 0.01 34 45.5 2.0 39.5 13.0 0.25 3.00 0.00 5 5.26 0.00 35 45.5 2.0 39,5 13.0 0.25 3.00 2.00 3 5.IS 0.01 36 45.5 2.0 39.5 13-0 -0.50 2.00 2.00 3 5,20 0.01 37 45.5 2.0 39.5 13.0 0.50 2.00 3.00 5 5.26 0.00 38 45,5 2.0 39.5 13.0 0.75 3.00 3.00 勹 5.26 0.00 39 45.5 2.0 39.5 13.0 0.75 3.00 0.00 3 5.28 0,00 40 45.5 2.0 39.5 13.0 1.00 2.00 0.00 4 5.2S 0.00 41 | 45.5 2.0 39.5 n.o loo 2.00 3,00 4 5.23 0.00 42 45,5 ZD 39.5 13.0 1.00 2.00 3.50 4 5.20 0.01 43 45.5 2.0 38.5 | 14.0 1.00 2.00 3.00 5 5.25 0.00 r 44 45.5 2.0 39.5 j 13.0 1.25 2.00 3.00 12 5.29 0.00 45 45.5 2.0 3S.5 14,0 1.00 2.00 1 3.50 5 5,24 0.01 46 45.5 2.0 3S.5 14,0 0.75 1.S0 3.00 6 5.22 0.01 47 45.5 2.0 3S.5 14.0 0.75 2.00 3.00 5 5.28 0.00 4S 45.5 2.0 3S.5 14.0 0.75 2.20 3.00 5 5,29 0.01 49 45.5 2.0 38.5 14.0 1.00 2.00 3.50 6 5.31 0.00 * 50 45.5 2.0 37.5 15.0 0.75 2.00 3.00 11 5.18 0-01 51 45.5 2.5 39.0 13.0 0.50 1.40 ' 2.00 ΰ 5.23 0.01 52 45,5 2.5 39.0 13.0 0.75 1,40 3.00 5 5.26 0.00 53 45.5 2.5 39.0 13.0 0.75 1.S0 3.00 5 5.27 0.00 54 45.5 2.5 39,0 13.0 0.75 2.20 3.00 3 5.32 0.00 55 45.5 3,0 ! 38.5 13.0 0.50 2.00 3.00 6 5.20 0.01 56 45.5 3.0 37.5 14.0 1.00 2.00 3.50 5 5.29 0.00 * 57 45-5 4.0 43.5 7,0 0.75 2.00 3.00 5 4.96 0.23 58 45.5 4,0 42.5 8.0 0.50 2.50 2.00 7 5.22 0.01 59 45.5 4.0 40.5 10.0 0.75 2.00 2.00 8 5.25 0.00 1 II1I1I1I II 第12頁 O:\62\62821.ptc 457499 _案號89103487_年月日_ 五、發明說明（9) 表2(纘） 組成 密度 吸水串1 W 樣品 主要糸且份 (冥耳％) 添加組份 (冥耳％) t 編號 Fe-,Ο, ZnO ΝΪΟ CuO Bi.O, 1 Co’Oj ZrO. 1 (g/cm3) 60 45.5 1 4.0 38.5 12.0 1.00 2.00 3.50 7 5.27 0.00 61 45.5 4.0 39.5 13.0 1.00 2,00 3.00 7 5.29 0.00 * 62 45.5 4.0 35.5 15.0 0.75 2.00 3,00 η 5.19 0.01 * 63 45.5 4.5 37.5 .13.0 0.75 2.00 3.00 12 5.23 0.01 64 44,5 4.0 3S.5 13.0 0.75 2.00 3-00 3 5.23 0.00 -05 44.0 0.0 42.0 14.0 1.00 2.00 3.00 5 4.85 0,35 66 44.0 2,0 40.0 14.0 1.00 2.20 3.50 6 5.16 0.01 67 44.0 4.0 39.0 13.0 0,75 2.00 3,00 9 5.26 0.00 68 44.0 4.0 39.0 13.0 1.00 2.00 3.00 9 5.27 0.00 * 69 44.0 4.5 38.5 13.0 0.75 2.20 3.00 12 5.25 αο] * 70 43.5 0.5 42.0 14.0 1.00 2,20 3.00 4 4.86 0.65 71 43.5 4.0 39.5 13.0 0.75 2.00 3,00 12 5,22 0.01 "72 43.5 5.0 3S.5 13.0 0.75 2.00 3.00 13 5.25 0.00 表1及2中以星號標示之樣品超出本發明之範圍。在表1 及2中顯示之樣品中，主要組份之組成顯示於圖1之三相圖 中。在圖1中，圓圈表示在本發明範圍内之樣品，而三角 形表示在本發明範圍外之樣品。 如表1及.2中所示，更特別地如圖1所示，在組成比例 (Fe2 03、ZnO、NiO + Cu 0)中主要組份以 F e203、ZnO 、NiO 及 C u 0之莫耳百分比，提供在本發明範圍内圖1三相圖中顯示 之點 A ( 4 8 0， 0 5， 5 1 · 5 )、點 B (4 8 · 0， 1 . 5 , 5 0 , 5 )、點 C(45,5，4.0，5 0.5)、點1)(441, 4.0，52‘0)及點 E ( 4 4 . 0 , 0 . 5， 5 5 . 5 )包圍之樣品。含約8 . 0至1 4 · 0莫耳百 分比之C u 0之樣品在本發明範圍内。含以重量計相對1 0 0份 主要組份約0. 25至1 . 0份B i 2 03及約0. 2 5至3. 0份C〇3 04之樣品
第13頁 O:\62\62821.ptc 4 5 7 4 9 9 _案號89103487_年月日__ 五、發明說明（10) 在本發明範圍内。 少於44. 0莫耳百分比Fe2 03為不適當的，如樣品70至72 ， 因為燒結性質退化且最初導磁率# i增加。比較上，超過 4 8. 0莫耳百分比Fe203為不適當的，如樣品1及2 ，因為燒結 性質退化且最初導磁率私i增加。 少於0.5莫耳百分比ZnO為不適當的，如樣品3及65，因 為燒結性質退化。比較上，超過4. 0莫耳百分比ZnO不適 合，如樣品63、69及72，因為最初導磁率#i增加。 少於8. 0莫耳百分比CuO為不適當的，如樣品3 1及57，因 為燒結性質退化。比較上，超過1 4. 0莫耳百分比CuO不適 合，如樣品50及62，因為最初導磁率增加。 少於以重量計0.25份Bi02為不適當的，如樣品32，因為 燒結性質退化。比較上，超過以重量計1 . 0 0份Μ 02為不適 當的，如樣品4 4，因為最初導磁率[增加。 少於以重量計0 . 2 5份C〇3 04為不適當的，如樣品9及2 9， 因為燒結性質退化。比較上，超過以重量計3. 00份C〇3 04為 不適當的，如樣品3 0，因為燒結性質退化。 關於樣品8及22，Fe203、ZnO、NiO及CuO在適當之範圍 内。然而，其組合物比例（F e2 03、Ζ η 0、N i 0、C u 0 )在圖1三 相圖中點A(48. 0， 0· 5， 51. 5)、點B(48. 0， 1. 5， 50. 5)、 點 C ( 4 5 . 5， 4 . 0， 5 0 . 5 )、點 D ( 4; 4 . 0， 4 . 0， 5 2 . 0 )及點 E(44.0， 0.5, 55.5)包覆之區域外。故其為不適當的，因 為最初導磁率增加。 如上所述，在本發明範圍内之樣品當在9 3 0 °C燒結時顯
O:\62\62821.ptc 第14頁 457499 案號 89103487 年 月 曰 修正 五、發明說明（11) 示適當之燒結性質且具低於1 0之最初導磁率。 在上面所述實例中，應用C〇3 04。然而藉使用碳酸鈷 (C〇C03)取代C〇304得到相等效應已確定。當使用碳酸鈷 時，例如以重量計上述之份數以C〇304份數表示。 其次，為評價本發明範圍内樣品受Zr02添加量影響之溫 度性質，以表1及2申所示樣品相似之方法製備具表3所示 組成之樣品。對這些樣品，以吸水性、密度及最初導磁率 仁i評價溫度性質。在表3中顯示上述性質。為評價溫度性 質，使用電感分析儀在2 0 °C及8 5 °C測量最初導磁率。表3 所示之溫度性質之後以比例評價，換言之，8 5 °C之最初導 磁率除以20 °C之最初導磁率。
0:V62\62S21.ptc 第15頁 457499 案號 89103487 _η 曰 修正 五、發明說明（12) 表3 樣品：| 編軾 組合物 μί 密度_ (g/crri3) 吸水 性 (%) mm 性質 ^5β-/20μ·} 主要組份 （莫耳％) 添加組份 (莫耳％) Fe:03 ΖπΟ 1 NiO l CuO Bi.O, Co3Oj Zr02 73 45.5 1.0 40.5 13.0 0.75 2.00 3,00 5 5,28 0.00 1.66 74 45.5 1.5 40.0 13.0 0.75 2.00 3.00 5 5.26 0.00 1.61 75 45.5 2.0 39.5 13.0 0.75 2.20 3.00 5 5.27 0,00 1,58 76 45.5 2,5 39.0 13.0 0.75 2.00 3.00 6 531 0.00 1.63 77 45.5 3.0 28.5 13.0 0.75 2*00 3.00 7 5.28 0.00 1.71 78 44.5 2.0 40.5 13.0 0.75 2.00 3.00 4 5.27 0.00 1.46 79 44.5 3,0 39.5 13.0 0.75 2Ό0 3.00 5 5,29 0-00 1.49 SO 46.5 2.0 38.5 13.0 0.75 2.00 3.00 7 5.19 ΟΌΟ 1.71 δΐ 46.5 1.0 39.5 13.0 0.75 2.00 3.00 5 5.28 0.00 1.71 82 45.5 2.0 39.5 13.0 0.75 j - 1.80 3.00 6 5.30 0.01 1.60 S3 45,5 2.0 39.5 13.0 0.75 2,00 0.00 8 5.28 0.00 3.00 84 45.5 2.0 39.5 13.0 0.75 2.00 0.25 7 5.2S 0.00 2.33 S5 45.5 2.0 39.5 13.0 0.75 2.00 0.50 6 5*27 0.00 1.98 86 45.5 2.0 39,5 13.0 0,75 2.00 LOO 5 5.31 0.00 1.70 87 45,5 2.0 39.5 13.0 0.75 2.00 2.00 5 5.30 0.00 1.62 88 45.5 2.0 39.5 13.0 0.75 2.00 3.00 5 5.2S 0.00 1.45 S9 45.5 2.0 39.5 1 13.0 0.75 2.00 t 3.50 4 5.25 _ 1.68 90 45,5 2,0 39.5 13,0 0.75 j 2.00 4.00 5 4.98 0.18 2.10 份Zr02為不適當的，如樣品 比較上_，超過以重量計3. 5 ，因為燒結性質退化且溫度 參照表3，少於以重量計0 . E 8 3及8 4，因為溫度性質退化， 份Zr02為不適當的，如樣品9 0 性質退化。 如上所述，加以重量計約〇 . 55至3 . 5份Z r 0 2為較佳地以得 到卓越之溫度性質。 圖3顯示最初導磁率仁i之頻率特性。圖3中，顯示比較 超出本發明範圍外之樣品2 9及在範圍内之樣品8 8。用於評
O:\62\62821.ptc 第16頁 457499 案號 89103487 年 月 曰 修正 五、發明說明（13) 價之樣品為以上述方法製備之環形心。 如圖3所見，樣品2 9之最初導磁率相當高且其門檻頻率 維持在約1 0 0 Μ Η z。比較上，樣品8 8之最初導磁率不僅低 於1 0，但其門檻頻率增加至約7 0 0 Μ Η ζ之高頻率。 圊4顯示電感之頻率特徵。圖4中，亦顯示比較超出本發 明範圍之樣品2 9及在範圍内之樣品8 8。使用於評價電感頻 率特性之樣品為如圖2所示之多層晶片電感之形式，提供 6 . 5匝之感應體。 / 如由圖4所見，樣品2 9之電感上升曲線並非十分陡Λ肖。 比較上，樣品8 8之電感上升曲線為陡峭的，且其電感在約 7 0 0 MHz時相當高，藉此確認樣品88對抗雜訊有卓越之效 應。 儘管已揭示本發明之較佳具體實施例，執行在此揭示原 理之種種模式預期於下列申請專利範圍之範圍内，因此， 應了解本發明之範圍不受限制除非在申請專利範圍陳述之 其他方面外。
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Claims (1)
1674 9 9 案號 89103487 曰 修正 六、申請專利範圍 1. 一種磁性陶究組合物，其包括： 一種鐵化合物、一種Ζ η化合物，一種N i化合物及一種 Cu化合物作主要組份，與一種银化合物及一種钻化合物作 添加劑； 其中該F e化合物、該Ζ η化合物，該N i化合物及該銅化 合物之組成比例（Fe203、ZnO、NiO + CuO)以Fe203、ZnO 、 NiO及CuO計算之莫耳百分比表示在點A(48.0，土.5， 51.5) 、點 B ( 4 8 · 0，1.5，5 0 .5)、點 C(45.5，4.0，A.5)、點 D(44.0， 4·0， 52·0)及點 E(44_0， 0.5， 55·5)包圍之範圍 内， 其中包括於100莫耳百分比主要組份Fe203、ZnO、NiO 及CuO之銅化合物量約為8.0至14.0莫耳百分比，及 其中相對以重量計1 0 0份主要組份F e203、Zn0、N i 0及 CuO叙化合物如Bi203之量約為0.25至1. 0份且始化合物如 C〇3 04之量約為0. 25至3.0份。 2 .如申請專利範圍第1項之磁性陶瓷組合物，其包括以 重量計相對1 0 0份主要組份如Fe203、ZnO、N i 0及CuO以Zr 計算約0 . 5至3 . 5份之锆化合物。 3. 如申請專利範圍第2項之磁性陶瓷缸合物，其中包括 以重量計相對100份主要組份如Fe2 03、ZnO、NiO及CuO以 Zr02計算約0. 75至3份之锆化合物。 4. 如申請專利範圍第3項之磁性陶瓷組合物，其中包括 在1 00莫耳百分比主要組份Fe2 03、ZnO、NiO及CuO中之Cu化 合物量為約1 0至1 3莫耳百分比，相對以重量計1 0 0份主要
O:\62\6282I_ptc 第19頁 4 5 7 4-9 3 _案號89103487_年月日__ 六、申請專利範圍 組份如F e 2 Ο 3、Ζ η 0、N i 0及C u 0絲化合物如B i 2 0 3之量約為0 . 5 至1 . 0份且鈷化合物如C〇3 04之量約為0. 4至2. 5份。 5. 如申請專利範圍第1項之磁性陶瓷組合物，其中包括 在100莫耳百分比主要组份Fe2 03、ZnO、NiO及CuO中之Cu化 合物量約為1 0至1 3莫耳百分比，相對於以重量計1 0 0份主 要組份如Fe203、ZnO、NiO及CuO秘化合物如Bi203之量約為 0,5至1.0份且钻化合物如C〇304之量約為0.4至2. 5份。 6. —種電感元件，其特徵在於：包含 複數之磁性層，其係各具有如申請專利範圍第5項之陶 曼組合物者，該磁性層被堆疊形成磁性體； 複數之感應體，其係位於疊層之磁性層之間，並被連接 形成線圈者；及 一對外端電極，其係位於磁性體，連接至線圈者。 7. 如申請專利範圍第6項之電感元件，其中該電感有具 感應體之多層結構。 8. —種電感元件，其特徵在於：包含 複數之磁性層，其係各具有如申請專利範圍第4項之陶 竞組合物者，該磁性層堆#形成磁性體； 複數之感應體，其係位於疊層之磁性層之間，並被連接 形成線圈者；及 一對外端電極，其係位於磁性體，連接至線圈者。 9. 如申請專利範圍第8項之電感元件，其中該電感有具 感應體之多層結構。 10. —種電感元件，其特徵在於：包含
O:\62\62821.ptc 第20頁 457499 案號 89103487_年月曰__ 六、申請專利範圍 複數之磁性層，其係各具有如申請專利範圍第3項之陶 宪組合物者，該磁性層堆叠形成磁性體； 複數之感應體，其係位於疊層之磁性層之間，並被連接 形成線圈者；及 一對外端電極，其係位於磁性體，連接至線圈者。 1 1 .如申請專利範圍第1 0項之電感元件，其中該電感有 具感應體之多層結構。 12. —種電感元件，其特徵在於：包含 複數之磁性層，其係各具有如申請專利範圍第2項之陶 宪组合物者，該磁性層堆疊形成磁性體； 複數之感應體，其係位於疊層之磁性層之間，並被連接 形成線圈者；及 一對外端電極，其係位於磁性體，連接至線圈者。 1 3.如申請專利範圍第1 2項之電感元件，其中該電感有 具感應體之多層結構。 1 4 . 一種電感元件，其特徵在於：包含 複數之磁性層，其係各具有如申請專利範圍第1項之陶 瓷组合物者，該磁性層堆疊形成磁性體； 複數之感應體，其係位於疊層之磁性層之間，並被連接 形成線圈者；及 一對外端電極，其係位於磁性體，連接至線圈者。 15.如申請專利範圍第14項之電感元件，其中該電感有 具感應體之多層結構。
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