TW450945B

TW450945B - Electrolyzed functional water, and production process and production apparatus thereof

Info

Publication number: TW450945B
Application number: TW086116543A
Authority: TW
Inventors: Kohichi Miyashita; Keiji Nagano; Toshikazu Nakamura
Original assignee: Honda Motor Co Ltd
Priority date: 1996-11-07
Filing date: 1997-11-06
Publication date: 2001-08-21
Also published as: CN1124860C; JPH1157720A; DE69718877D1; KR19980042172A; EP0841305B1; US5997717A; DE69718877T2; EP0841305A2; KR100443448B1; CN1181977A; EP0841305A3

Description

A7 450945

__B7 ___L 五、發明說明（1 ) 本發明是關於一種具有酸性而可用於—般殺菌、消毒、除臭及土壤、農作物、花草等之殺g、消秦等的電解機機能水’及’此電解機能水的製造方法和製造裝置。過去已知有一種電解機能水的製造方法，此方法是在一以離子透過性隔膜為中介而設有陽極板及陰極板的電解槽中 ’供入含有以氣化鈉、氣化鉀等氣化物作為電解質的原水，而加以電解，然後由陽極製取用於一般殺菌、消毒、除臭及土壤、農作物、花草等之殺菌、消毒等的電解機機能水。依前述技術’可由前述電解槽陽極侧獲得含有前述氣化物之電解生成物的電解機能水，即含有氣分子及次亞氣酸 (hypochlorous acid;HC10)者；此電解機能水特別是因為含有此等氣分子及次亞氣酸而得以發揮強大的殺菌性。但’由此方法所製得的電解機能水，因為殺菌性是得自前述氣分子或氣化合物的殺菌作用，所以對抗氣性菌不具充分的殺菌效果’此為缺點之一；又，此電解機能水，因為是藉著電解而生成了氣分子或氣化合物，若殘留的氣濃度高時 ’同時會具有低pH值，如此便容易產生有毒的氣氣，是故，在密閉室内使用時必須注意。因此，本發明的目的便是要提供一種電解機能水及此種電解機能水的製造方法和製造裝置’藉以消除上述缺點，同時並期能使電解機能水對抗氯性菌具有殺菌效果，而且殘留之氣濃度亦低。為達成此等目的，本發明之電解機能水，其特徵在於總共含有過氧化氫、0H自由基、低濃度之氣及次亞氣酸且具有本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） <諝先閱讀背面之注意事項再滇寫本頁) ίΊ/. V裝！ —訂------I--線一經濟部智慧財產局員工消費合作社印裝 4 45 094 5 A7 B7 五、發明說明（2 ) 強氧化力；此電解機能水是將添加有作為電解質之氣化物的原水供入一以離子透過性隔膜為中介而設有陽極板及陰極板的第1電解槽中電解，再將得自此第1電解槽陰極側的電解水進一步於一以離子透過性隔膜為中介而設有陽極板及陰極板之第2電解槽的陽極側電解而裝得者。而，本發明電解機能水則可使用以下第1種方式有效製得，此方式包括以下步驟，即：第1電解步驟，是將添加有作為電解質之氣化物的原水連續供入一以離子透過性隔膜為中介而設有陽極板及陰極板的第1電解槽中電解；及’第2 電解步驟，是僅將前述第1電解槽陰極側所得電解水連續取出，並速續供入一以離子透過性隔膜為中介而設有陽極板及陰極板的第2電解槽中電解；而由前述第2電解槽之陽極側連續取出總共含有過氧化氫、0H自由基、低濃度之氣及次亞氣酸且具有強氧化力的電解機能水；同時’在前述第2電解步驟時，是將在前述第1電解槽之陽極側所得電解水連續取出，且連續供給至前述第2電解槽之陰極側予以電解。又，本發明電解機能水並可使用以下第2種方式製得’此方式包括以下步驟，即：第1電解步驟，是將含有電解質的原水供入一以離子透過性隔膜為中介而設有陽極板及陰極板的電解槽中電解；及，第2電解步驟，是在前述第1電解步驟終了後，於前述電解槽中，將供入前述陽極板舆陰極板之電流反轉，再度電解；而由前述電解槽在前述第2電解步驟時之陽極側取出總共含有過氧化氫、0H自由基、低濃度之氯及次亞氣酸且具有強氧化力的電解機能水。本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） C請先間讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線：經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製 45 094 5 A7 _B7_ 五、發明說明（3 ) (請先閲讀背面之注意W*項再填寫本頁) 水，除蒸餾水等曾藉人工特殊操作者，通常均含有氣離子等各種離子，可被電解；因此，在本發明中，供入前述電解槽的原水，可採用或多或少均含有電解質的水，如都市用水、工業用水、井水等，但為使電解之進行良好，係添加作為電解質之氣化物。前述氣化物可採用氣化鈉或氣化鉀。氣化鈉之優點是在工業上甚為便宜；而氣化鉀之優點則在含有使用於土壤、農作物時可作為肥料成分的有效鉀。又，在前述原水添加電解質時，電解質濃度範圍以0.001 〜1莫耳/公升為佳。若不滿0.001莫耳/公升時，解效率之改良效果無法顯現；又，超過1莫耳/公升時，電解效率不但不能更進一步顯著改良，而且生成之電解水中將殘存大量之電解質，有造成二次不良影響的虞慮。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製依據本發明前述第1種方式或第2種方式的製造方法，首先，在前述第1電解步驟中，電解槽陽極側主要是藉水之電解而產生了氧分子，並生成氫離子；在原水中存在有作為電解質之氣化物（氣離子），因此前述水進行電解之同時，氣離子將被氧化而生成氣分子。而生成之氧分子則將變成氣體而放出系統外。又，氣分子之一部份將溶於水，生成次亞氣酸等氣化合物（含離子），同時一部份則氣化而逸出系統外。前述電解槽陽極側之反應如下式所示。 Ηζ Ο -* 1/20* + 2 H* + 2e- ---(1) 2 C ί' C £ z + 2 e' * * C 2) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 * 297公釐） 6 A5 094 5 A7 B7 五、發明說明（4 ) ^ £ t + Hi Ο = Η*:+ C £- + HC S Ο ...(3) HC£0 = Η* + C 2 0' *·.{4) 0£〇.+ 2 Η C f Ο — C ί 03 * + 2Η* + 2 C £~ · · (5) 又，前述電解槽陰極側主要是藉水之電解而產生氫分子，同時並生成羥離子。前述陰極處之反應如下式所示。 2 Ηζ Ο + 2 e' — 2 OH' + Η, *，.（6) 結果，便可由前述電解槽陽極獲得含有氣分子及氣化合物之酸性水，而由陰極獲得鹼性水。其次’藉前述第2步驟’將前述第1步驟時由電解槽之陰極所得鹼性電解水於電解槽陽極側再度電解，即藉水之電解產生氧分子’同時由前述羥離子生成過氧化氫及氧分子。前述第2電解步驟時在陽極之反應如下式所示。

訂

Hz 0 1/2 Ο* 2 OH"- * Η 2 Ο * 2 OH' - * Ηζ Ο 2 C ί * - * C£z + 2 H* + + 2 e_ + 1 / 2 Ο z + 2 e · 2 e • (7) • (8) ，（9) (10) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製結果，便可在前述第2電解步驟時電解槽之陽極侧獲得含有過氧化氫之本發明電解機能水。本發明之電解機能水，因過氧化氫所生成之初生態氧、超氧化物及OH自由基，而顯示強大之氧化力，因此不必假藉氣分子、次亞氣酸等之氣化合物即可獲得優異之殺菌、消毒、除臭等效果。又，過氧化氫、超氧化物、OH自由基具有強大之氡化力，因此亦可期獲得對抗氣性菌之殺菌效果。而且，前述過氧化氫，若分解，只能生成氧分子及水，反應後基 %

Q 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） A7 -45 094 5 B7 五、發明說明（5 ) 本上是無害的，因此，本發明之電解機能水可用於餐具等之殺菌和消毒。又，原水中存在有氣化物之類的電解質，因此前述第1 電解步驟時電解槽陰極側所得鹼性水中將殘存有前述氣離子，如式（10)所示，將由前述氣離子產生少量之氣分子及次亞氣酸等，因此，所得電解機能水將含有前述氣化合物，但，此等氣化合物為一般電解下不可避免的由前述鹼性水中殘留之氣離子所產生者，而由此氣化合物產生之殘留氣分子濃度則非常低，因此，本發明之電解機能水，氣氣之產生亦非常少〇又，過氧化氫在酸性領域中較穩定，相反的，次亞氯酸在酸性領域則能顯示殺菌作用等活性；而，在論性領域下，過氧化氩富反應活性，次亞氣酸則較穩定。進而，次亞氣酸與過氧化氩作用可產生OH自由基，因此，本發明之電解機能水，可期待能藉前述少量之氣化物而與前述過氧化氫產生相乘效果。依據本發明第1種方式之製造方法，前述連續供入第1 電解槽之原水，在通過第1電解槽時將接受前述之第1電解步驟，因此可由前述第1電解槽陰極側連續取得前述呈鹼性之電解水，職是之故，藉將前述電解水連續供入前述第2電解槽陽極侧進行前述第2電解步驟之電解，即可由第2電解槽陽極側連績取得本發明之電解機能水。在前述第1種方式之製造方法中，亦可在前述之第2電解步驟，於第2電解槽陰極側供入前述原水等之水，但亦可本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） j I I ---------裝——訂 - -------線 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 45 094 5 A7 ---------_B7_________ 五、發明說明（6 ) 連續取出第1電解槽陽極側所得電解水，連續供入前述第2 電解槽陰極側。前述第1電解槽陽極側雖獲得含有前述氣分子及次亞氣酸等氣化合物的電解水，但此等電解水藉如前述般於第2電解槽之再度電解，可變成弱酸性乃至弱鹼性。而前述氣化合物，特別是次亞氯酸’在鹼性下是穩定的，雖知其本身具有漂白作作用’但’在前述第2步称中，則可藉調整電解強度，將生成之電解水的£^控制在某—程度，因此乃可將含有則述氣力子及次亞氣酸等氣化合物的電解水之pH置於弱鹼性。因此，前述第1種方式之製造方法，可在前述第2電解步驟，藉連績取出前述第2電解槽陽極侧所得電解水，連績供入前述第2電解槽陰極側，而由第2電解槽陰極側連續取出本發明電解機能水之副產物，即具有漂白作用等之溶液β 又，依據本發明第2種方式之製造方法，由於前述第1 電解步料之電解槽陰極側在第2電解步料變成陽極侧，因此無須移動前述第1電解步驟時所得之電解水，是故，只需一個電解槽便可，裝置之構成甚為簡單。又，依據本發明第2種方式之製造方法，由於在第1電解步驟中由電解槽陽極側所得電解水，在第2電解步驟中便依此在陰極側再度電解，因此，可由第2電解步驟時之陰極側取出本發明之電解機能水的副產物，即具有前述漂白作用的溶液。本發明之電解機能水與一般強酸性之電解水不同，縱然本紙張尺度適用中國圉家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項ϋ寫本頁： ----訂---I-----線 Q· 經濟部智慧財產局員工消费合作社印繁 9 A7 450945 B7_ 五、發明說明（7 ) 是處在弱酸性乃至弱鹼性領域亦可得前述酸化力，因此使用容易，是故，無論是第1種方式或第2種方式之製造方法均具有下述之特徵，即：將前述第2電解步驟之條件加以調整，取出pH在3.5至10.5之範圍内而在弱酸性乃至弱鹼性領域之前述含有過氧化氫的電解機能水。調整前述電解條件之方法可採用，諸如調整施加於陽極板及陰極板之電荷量的方法等〇本發明之電解機能水，進而亦可藉以下第3種方式之製造方法製得，即：將添加有作為電解質之氣化物的原水連續供入一以離子透過性隔膜為中介而設有陽極板及陰極板的電解槽之陰極側電解，並僅將由此電解槽陰極側取出之電解水連續供入此電解槽之陽極侧，與供入陰極侧之原水一起電解，而由電解槽之陽極連續取出總共含有過氧化氫、OH自由基、低濃度之氣及次亞氣酸且具有強氧化力的電解機能水。依據本發明第3種方式之製造方法，首先是在電解槽之陰極側及經由此陰極側而在陽極侧供入前述原水，接在，在此狀態下開始電解，陰極侧主要是藉水的電解產生氫，同時並產生羥離子，結果，乃藉前述式(6)之反應獲得鹼性電解水 α 另外，在前述電解槽陽極側，於電解初期，如前述式（1) 所示，主要是藉水的電解而生成氧分子及氫離子，然而由於陰極側產生之鹼性電解水連續流入陽極侧，因此前述電解初期生成之酸性水乃迅速被取代。又，此時，則前述氣離子將同時被氧化而生成氣分子。本紙張尺度適用_國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) N裝-------丨訂！ _ 線、經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 10 45 094 5 μ B7 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製五、發明說明（8 ) 其次，當前述電解槽陽極側完全為得自陰極側之鹼性電解水所取代時，前述取自陰極側之電解水乃在此電解槽之陽極侧電解，而原水則在陰極側電解。結果，陰極側乃發生與前述相同之式(6)反應，產生氫，同時並生成羥離子，而在陽極側則如前述式（7)至式(9)所示，在水發生電解之同時’由含於前述取自陰極侧之電解水中的羥離子生成過氧化氫及氧離子°結果’乃由前述陽極侧獲得含有過氧化氫本發明電解機能水。又，此時，供入陽極侧之鹼性水中所含的氣離子亦將同時被氧化。因此，供入之電解水中所含氣成分將變為具有在中性領域甚為穩定之次亞氣酸共存其中，但在此pH領域下，氣分子氣體之發生則在測定限界以下。依據前述第1種方式或第2種方式之製造方法，可藉前述第1電解步驟及第2電解步騾之二階段電解程序，而由前述第2電解步驟之陽極側取出含有前述過氧化氫之本發明電解機能水’因此供入之原水，其半量將成為此電解機能水。另外’依據本發明第3種方式之製造方法，一旦前述電解槽之陽極側為取自前述陰極側之電解水所取代，隨後可將得自前述陰極側之鹼性電解水連續供入前述陽極側，而由前述陽極側連續獲取含有過氧化氫之電解機能水。因此，在前述陽極側之原水為取自陰極侧之電解水取代後，可將供入前述陰極側之原水全量變換成含有前述過氧化氫之本發明電解機能水，而提高其製得率。又’依據本發明第3種方式之製造方法，在前述陽極側本紙張尺度適財國國家標準（CNS)A4規格（2Κ) χ 297公髮） (請先閲讀背面之注項再填寫本頁) d 裝---- 訂---------線 Q. 11 4509^5 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 B7五、發明說明（9 ) 進行電解以生成含有前述過氧化氫之電解機能水時，並同時於前述陰極侧進行電解以生成用以供入前述陽極侧之鹼性電解水。因此，藉一次之電解即可獲得本發明之電解機能水，而能提高電解機能水每一消費電力之收率。前述第3種方式之製造方法可藉以下所述製造裝置施行之，即，一種製造裝置，包含有：電解槽，以離子透過性隔膜為中介而設有陽極板及陰極板；原水供應裝置，用以在前述電解槽陰極側連續供入添加有作為電解質之氣化物的原水 ;電解水供應裝置，用以將取自前述電解槽陰極側之電解水連續供入電解槽陽極侧；及，電解機能水取出裝置，用以由前述電解槽陽極側連續取出總共含有過氧化氫、OH自由基、低濃度之氣及次亞氣酸且具有強氧化力的電解機能水。又，電解槽若長期使用，將由於電解生成物之析出等原因，而在前述陽極板及陰極板表面生成被膜或附著槽垢，使電解效率遞減。為防止槽垢附著而造成電解效率遞減，可藉將供入前述陽極板及陰極板之電流極性反轉後進行電解而除去槽垢，但，問題是，如此一來，在將電流極性反轉時，前述電解機能水之製造勢將中止。因此，本發明之製造裝置的另一特徵乃在一以離子透過性隔膜為中介而設有第1及第2電極板，且此二電極板之極性為可切換的電解槽中設置第1流路及第2流路；第1流路是由，以第1電極板為陰極時用以將添加有作為電解質之氣化物的原水連續供入第1電極側之第1原水供應裝置，及，用以將取自第1電極側之電解水供入第2電極側之第1電解 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -d 裝 _ _ _ — II _ 訂 I II I I ί _ Q. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 12 經濟部智慧財產局員工消f合作社印製 45 09^5 a? ______B7__五、發明說明（10 ) 水供應裝置’及’用以由第2電極側連續取出總共含有過氧化氫、OH自由基'低濃度之氣及次亞氣酸且具有強氧化力之電解機能水的第1電解機能水取出裝置所構成；而第2流路是由，以第2電極板為陰極時用以將添加有作為電解質之氣化物的原水連續供入第2電極側之第2原水供應裝置’及，用以將取自第2電極側之電解水供入第1電極側之第2電解水供應裝置’及’用以由第1電極側連續取出總共含有過氡化氫、OH自由基、低濃度之氣及次亞氣酸且具有強氧化力之電解機能水的第2電解機能水取出裝置所構成；此外，設一每隔頻定時間可將兩電極板之極性予以切換，且以第1電極板為陰極時可切換至第1流路，而以第2電極板為陰極時則可切換至第2流路的切換裝置。依據前述構造所構成之裝置，由於設有前述二道流路，且構造成可依兩電極板之極性切換流路，因此為除去附著於前述電極板表面之槽垢而將前述電極板之極性反轉時，仍可繼續製造含有前述過氧化氫之本發明電解機能水。在本發明第3種方式之製造方法及前述各製造裝置中，為使前述電解進行良好，係加入作為電解質之氣化物。前述作為電解質之氣化物可使用氣化鈉或氯化鉀。茲配合圖式詳細說明本發明之實施方式。先簡單說明附圖：〔圖式之簡單說明〕第1圖用以說明本發明第1種方式之製造方法所用裝置構成例的剖面圖；本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） 13 (請先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) d 裝！！|1訂！ — I-線 Q. 45 094 5 A7 B7五、發明說明（11 ) 第2圖是用以說明本發明第2種方式之製造方法所用裝置構成例的剖面圖；第3圖是用以說明本發明第3種方式之製造方法所用裝置構成例的剖面圖；第4圖是用以說明本發明第3種方式之製造方法所用裝置另一構成例的剖面圖；其中主要構件之符號如下所示：〔主要符號之說明〕經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 1......... -第1電解槽 2......... *第2電解槽 3、8、32..... 陽極板 4、9....... •陽極室 5、10、33..... •陰極板 6、11....... •陰極室 7、12、21、31、41 · •隔膜 13......... -原水導管 14、15....... •接續導管 16 ' 17....... •取出導管 22、23....... .槽 24、34、44..... •電解槽 25 、 26 ....... •電極板 27、45....... •外部電路 28......... •外部電源 29、30、47、48 · · · •開關 (請先閲讀背面之注意事項再瑱寫本頁) d 裝 1111 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 14 45 094 5五、發明說明（12) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 W......... •-原水 32a........ •陽極側電解室 33a........ ••陰極側電解室 35........ 原水供應導管 36........ ••電解水供應導管 37......... ••電解機能水取出導管 42......... ••第1電極板 43......... •第2電極板 42a........ •第1電解室 43a........ 第2電解室 46......... ••外部直流電源 49 > 52 > 60 ' 61 · · •切換閥 50 > 53 ....... •接續導管 51......... 一第1原水供應導管 54......... • *第1電解水供應導管 55......... ••第1電解機能水取出導管 56......... •第2原水供應導管 57......... •第2電解水供應導管 58......... •第2電解機能水取出導管 59......... •主原水供應導管 62......... •排出導管首先，說明本發明之第1種實施方式。本實施方式是顯示本發明第1種方式之製造方法，此製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -----—------裝--------訂---------線) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) / 15 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 45 09^5 A7 _B7_ 五、發明說明（13) 造方法所用裝置，如第1圖所示，是由第1電解槽1及第2 電解槽2所構成。第1電解槽1是由設有陽極板3之陽極室 4及設有陰極板5之陰極室6，藉以陽離子交換膜（例如杜邦公司製，商品名：拿菲翁117)製成之隔膜7相互隔離而構成。又，第2電解槽2是由設有陽極板8之陽極室9及設有陰極板10之陰極室11，藉與隔膜7相同之隔膜12相互隔離而構成。在第1電解槽1之上部接續有一用以供入含有氣化鈉、氣化鉀等氣化物之原水的原水導管13，原水導管13在第1電解槽1上方分歧成二支，其等之前端分別接績於陽極室4及陰極室6之上部。又，第1電解槽1之陽極室4下部與第2 電解槽2之陰極室11上部以接續導管14相接續，第1電解槽 1之陰極室6下部與第2電解槽2之陽極室9上部以接續導管15相接續。其次，第2電解槽2之陽極室9及陰極室11下部分別接績有取出導管16、17。前述第1電解槽1之陽極板3、陰極板5與第2電解槽 2之陽極板8、陰極板10分別接續於圖中未示之外部電源，陽極板3與陰極板5間或陽極板8與陰極板1〇間形成可施加一定電壓之構造。又，原水導管Π、接續導管14、15處則設有用以添加適當之氣化物水溶液的添加裝置（圖中未示）。前述離子透過性隔膜7、12可採用織布、不織布、塑膠膜（聚合物膜）等形態者，亦可使用具有物理性空隙或空孔或如固體電解質膜般具有可令電荷透過並使之移動之機能者。前述具有物理性空隙或空孔者，舉例言之可為：具有微細孔洞本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） n -^1 n n ·1 cl t (諳先閲讀背面之ii意事項再填寫本頁) 線Q. 45 094 5 a? ______B7 五、發明說明（14) 之聚丙烯、聚乙烯等之聚合物膜{例如宇部興業株式會社製之聚烯烴多孔膜優波厄（商標音譯）}、以天然纖維或人工纖維結合形成膜狀之不織布等。又，具有可令電荷透過並使之移動之機能者，可舉離子交換膜為其代表例。又，在進行前述第1電解步驟時，於陰極側，可由含於前述原水之氣化鈉、氣化鉀等氣化物生成苛性鈉、苛性鉀等氫氧化物，由於電解液為強鹼性，因此前述隔膜7、12宜使用氟素樹脂等耐鹼性之離子交換膜。前述氟素樹脂可舉全氣磁(perflurosulfone)等為例。依第1圖所示之裝置，含氣化物之原水是從原水導管13 連續供入第1電解槽1之陽極室4及陰極室6。供入了陰極室6之原水在透過陰極室6時，由於施加於陽極板3及陰極板5間之電壓而接受第1次的電解，形成陰極側之初級電解水。接著，經接續導管15將陰極側之初級電解水連續取出，連續供入第2電解槽2之陽極室9。其次，陰極側之初級電解水在通過陽極室6時，由於施加於陽極板8與陰極板1〇間之電壓而接受第2次電解，轉換成本發明之電解機能水，由取出導管16將之連續取出。又’連績供入了第1電解槽1之陽極室4的原水，在通過陽極室4時，由於施加於陽極板3與陰極板5間之電壓而接受第1次電解，成為陽極側之初級電解水；接著’經由接續管14連續取出陽極側之初級電解水，並連績供入第2電解槽2之陰極室11，隨後陽極側之初級電解水在通過陰極室11 時’由於施加於陽極板8及陰極板1〇間之電歷而接受第2次本紙張尺度適用_國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公釐） ----—-----裝--- C 諳先閲讀背面之注意事項再填寫本頁> 訂： -線；經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 17 45 094 5 A7 B7 五、發明說明（15) 之電解，成為二級電解水。前述二級電解水中雖含有在陽極室4時因第1次電解所生成之氣分子及次亞氣酸等氣化合物，但由於在陰極室丨丨時之第2次電解而遷移至鹼性側，因此前述氣化合物呈穩定狀態，成為本發明電解機能水之副產物，即漂白殺菌劑溶液。由取出導管17將前述漂白殺菌溶液連績取出。又’在前述第1電解槽1中，由於陽極室4與陰極室6 係以離子透過性隔臈7分隔，因此電荷雖可相互移動，但前述陽極側之初級電解水與陰極侧之初級電解水不致相互混合。又’在前述第2電解槽2中，由於陽極室9與陰極室11係以離子透過性隔膜12分隔，因此本發明之電解機能水與前述漂白劑溶液不致相互混合。在第1圖所示之裝置中是以含有氣化鉀之都市用水作為前述原水而由原水導管13連續供入，並在第1電解槽1之陽極板3與陰極板5間，及第2電解槽2之陽極板8與陰極板10 間施加一定之電壓，連續進行電解。結果，由取出導管16取出之本發明電解機能水，含有過氧化氫’氧化還原電位為6〇〇〜ll〇〇mV、pH為6.4〜9.6、殘留氫濃度為5〜12ppm。其次’將本發明電解機能水滴入破化卸溶液，溶液即變成褐色’可確認碘的遊離，即依此可確認本發明電解機能水具有氧化性。又，在本發明電解機能水中滴入過錳酸鉀溶液 ’溶液變作透明，可確認由過錳酸鉀生成了正二價錳離子，即依此可確認前述電解機能水具有還原性。此結果表示，前本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------------ο 裝 (請先閲讀背面之注意事項再缜寫本頁) 訂---------線

Q

經濟部智慧財產局員工消費合作杜印S 18 45 094 5 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（l6) 述電解機能水除具有氧化性外，對過錳酸離子等強氧化劑又具有還原性，此即強烈暗示其中含有過氧化氫。此外’由電化學的角度，亦可藉循環電壓電流滴定法觀測到可認定為過氧化氩之峰，因此可清楚認定過氧化氫的生成。又，經由取出導管17獲得含有次亞氣酸之鹼性漂白殺菌劑溶液。其次，使用得自第1圖所示裝置之本發明電解機能水進行對尖孢錄刀菌（Fusarium. oxysporum. f. sp. cucumer-inum Owen)之殺菌試驗。前述試驗是先調製尖孢鐮刀菌初期分生孢子密度約為1 X 1〇6個/ml、1 X 107個/ml、1 X 1〇8個/ml的三種懸濁液，以前述電解機能水及滅菌水分別將此等懸濁液稀釋10倍’將稀釋液塗在培養基上，培養一定曰數後，比較尖抱鐮刀菌是否發生。結果如下表1所示。〔表1 } 初期分生孢子密度(個/ml) 1 X 1〇6 1 X 107 1 X 108 電解機能水 ++ + +- 滅菌水 - - - 其中++表示具有顯著之效果（完全滅絕） +表示有效果(發生少） +-表示效果不顯著（發生之程度達目視計數之水準} •表示沒有效果(發生之數目甚多，無法以目視計數）由表1明白可見，相對於滅菌水之完全不具殺菌效本紙張尺度適用+國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公釐） (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁) ο 裝·！！！訂1!! 線a. 19 45 094 5 A7 B7 \/ 7 H /fv 明M1 明發五經濟部智慧財產局員工消费合作社印製本發明之電解機能水，在初期分生孢子密度小於1X107個/ml 時，對尖孢鐮刀菌具明顯之殺菌效果，而在1 X108個/ml以下時亦具有相當之殺菌效果。其次，說明本發明之第2種實施方式》本實施方式顯示本發明第2種方式之製造方法，此製造方法所用之裝置’如第2囷所示，是由電解槽24所構成，電解槽24設有2個槽’即槽22及槽23，以陽離子交換膜（例如杜邦公司製’商品名：拿菲翁117)製成之隔膜21隔開。各槽22 、23中分別設有藉燒結法而於欽網基材上承載鉑之電極板25 、26，電極板25、26經由外部電路27而與外部電源28相接續。其次，電極板25、26並藉設於外部電路27之開關29、30而形成可切換其極性者。在第2圖之裝置中’首先藉開關29、30將電極板25、26 接續於外部電源28 ’並以電極板25作為陽極、以電極板26作為陰極；在各槽22、23中加入含有以氣化鈉作為電解質之原水（都市用水)W。其次，在電極板25、26上施加5v電壓，在一定之電荷量下進行第1次電解。其次’將開關29、30切換，而使供入電極板25、26之電流極性反轉，即，電極板25變成陰極、電極板26變成陽極，此外，則以同於前述第1次電解之條件進行第2次電解。結果’乃由第2次電解時之陽極側（槽23、電極板26之側）獲得含有過氧化氫之本發明電解機能水。藉前述兩次電解而分別在陽極側及陰極側所得電解水之物性如下.表2所示。本紙張尺度剌⑵〇 x 297公楚） ------------裝--------訂---------線 . (諳先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 20 450945 A7 B7 五、發明說明（is) 第電氧化還原電位(mV) 1185 1 PH 2.53 生解殘留氣丨農度(ppm) 40

第電氧化還原電位(mV) Hog 2 PH 9.85 达解殘留氣濃度(ppm) 52 9.60 30 經濟部智慧財產局員X消费合作杜印製由表2明白可見，由第2次電解時之陽極側(槽23、電極板％之側）可得氧化還原電位高而殘留氣濃度低之電解機能水 a 前述第2次電解時由陽極侧所得電解機能水，藉峨化奸溶液發色試驗及錢贿舰色試驗可相含有過氧化氣。其次，以同於前述之條件以第2圖所示裝置進行第工次電解後’將關29、3G切換’使供人電極板25、26之電流極性反轉，即，以電極板25為陰極、以電極板26為陽極，另外，電荷量則以前述第2種實施方式之電荷量為1(),相對地取其1.2倍、1.5倍、2_0倍電荷量，進行第2次電解。前述第2次電解時由陽極侧（槽23、電極板26之側）所得電解機能水之物性如下表3所示。〔表3〕本紙張尺度適用中關家標準（CNS)A4 g⑵〇 χ挪公髮） J---·--------裝--------訂---------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ί 21 A7 450945 B7 五、發明說明（19) 電荷量(倍）氧化還原電位(mV) pH 殘留氣濃度(ppm) 1.0 1185 9.85 1.5 第2種實施態樣 1.2 1030 5.73 1.5 1.5 1018 3.54 2.0 2.0 1092 2.78 2.5 由表3明白可見，藉改變第2次電解時之電解條件，可獲得各種不同物性之電解機能水。尤其是，如前述，藉調整電荷量，可將pH自酸性側，越過寬廣之範圍而調節至弱鹼性。其次，使用第2圖所示電解槽24其槽22、23容積分別均為2公升者，供入含有食鹽0.8g/公升（相當於0.013m-NaCl)之都市用水，在27.20C下，於各電極25、26間供入0.8A之電流，藉定電流電解，分別進行第1次電解及第2次電解各25分鐘，製得本發明之電解機能水。以前述兩次電解而分別在陽極側及陰極側製得之電解水，其物性如下表4所示。 -----—------裝--------訂---------線' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製〔表4〕陽極側陰極侧第電氧化還原電位(mV) 1066 -865 1 PH 2.65 11.34 次解殘留氣濃度(ppm) 7 — 第電氧化還原電位(mV) 252 -65 2 PH 5.26 10.28 次解殘留氣濃度(ppm) 5 6 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 22 45 094 5 A7 B7五、發明說明（20) 其次，使用第2圊所示裝置，以同於使用於表4時之條件，製造本發明之電解機能水，結果由第2次電解時之陽極側獲得氧化還原電位為16〇mV、PH為6.01而殘留氣濃度為6ppm 之電解機能水° 接著’以此電解機能水對各種細菌進行殺菌試驗》在本殺菌試驗中’是以革蘭氏陽性菌（葡萄球菌，Staphyloc OCCUS aureus IFO 13276)、革蘭氏陰性菌（大腸菌，Esch erichia coli ATCC 14621)、芽孢菌（枯草菌，Bacillus subtilis ATCC 6633 、僅孢子）之懸濁液，分別以菌體數1 X l〇3個/ml、1 X 105個 /m卜1Χ107個/ml之程度接種於前述第2次電解時得自陽極側(槽23、電極板26之侧)之電解機能水，每種細菌調製3種樣本。將各樣本置於室溫(25±20C)下培養，分別在接種後30 秒、1分鐘及10分鐘採取lml之樣本，以瓊膠平板稀釋法（普通瓊膠、370C、培養48小時)計算其生存之細菌（株數）。生存細菌數之計數係在目視下或顯微鏡(放大鏡)下，以通常之方法為之β 生存細菌數計數之結果如表5所示；數值為瓊膠平板3 片之平均值。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) d 裝------II 訂·! 線；經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 χ 297公釐） 23 '45 0945 A7 ___B7五、發明說明（21) 〔表5〕接種量接種後之時間 (個/ml)__30秒___1分 10合葡萄球菌 4.2X103 4.2 X105 4.2 X107 0 0 4 0 0 2 ------- 0 0 1 9.4X 103 0 0 0 大腸菌 9.4 X105 0 0 0 9.4 X 107 8.6X102 1.6X 10 1 1.6X103 3.7X 10 2.3 X 10 6 枯草菌 1.6X105 2.2X 104 3.7 X 103 0 1.6X 107 2.1 X106 4.5 X105 5.6X 1〇4 ------------〇裝 i t請先閱讀背面之>i意事項再填寫本頁> 經濟部智慧財產局具工消費合作社印製由表5明白可知，本發明之電解機能水在接種30秒後仍有充分之殺菌效果，具有即效性。其次，說明本發明之第3種實施方式。本實施方式係顯示一用於本發明第3種方式之製造方法的製造裝置之實施形態’此製造裝置，如第3圖所示，具有一電解槽34,以離子透過性隔膜31為中介而設有陽極板32及陰極板33，此陽極板32及陰極板33與圖中未示之電源相接績。電解槽34，於設有陰極板33之陰極側電解室33a上部設有一原水供應導管35，用以連續供入含有氣化鈉、氣化鉀等氣化物作為電解質之原水；此外並設有接绩陰極側電解室33a底部與設有陽極板32之陽極側電解室32a，而將取自陰極側電解室本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）訂---------線 0. 24 經濟部智慧財產局員工消費合作社印^ .*45 094 5 a? ______B7______ 五、發明說明（22) 33a之電解水連續供入陽極側電解室32a的電解水供應導管36 ，及，用以由陽極側電解室32a底部連續取出含有過氧化氫之電解機能水的電解機能水取出導管37。前述離子透過性隔膜31，如前所述，可採用織布、不織布、塑膠膜（聚合物膜）等之形態，亦可採用具有物理性空隙或空孔，或具有如固體電解質般可令電荷透過並移動之機能者 ’具有可令電荷透過並移動之機能者，可舉離子交換膜為例，而由於前已述及之理由，宜採氟素樹脂等耐鹼性之離子交換膜。又，前述陽極板32及陰極板33係採用以鈦為基材而於其上塗覆氧化鉑及氧化銥者。陽極板32及陰極板33係由圖中未示之電源供應電流’進行前述電解槽34中液體之電解。在本實施方式中’首先，由前述原水供應導管35將含有氣化鈉、氣化鉀等氣化物的原水供入陰極側電解室333中，一俟前述原水充滿陰極側電解室33a，即經由電解水供應導管36 供入陽極側電解室32a，其次，兩電解室若已充滿原水，便由圖中未示之電源在陽極板32及陰極板33供入電流，開始電解〇藉前述電解’在陰極側電解室33a中，主要是藉水之電解而產生氩，同時並生成羥離子，獲得鹼性電解水。又，在陽極側電解室32a中，在前述電解初期，與通常之強電解水相同，主要是藉水之電解而產生氧分子，並生成氫離子，同時源自則述電解質之氣離子則經氧化而生成氣分子’結果，在陽極側電解室32a中，在前述電解初期乃獲得含有氣分子之酸性本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） —；---1 J-- 裝 ----訂---線； (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 25 A7 45 094 5 五、發明說明（23) 電解水，而由電解機能水取出導管37取出此酸性電解水。在本實施方式中，由於前述原水係由原水供應導管35速續供入陰極側電解室33a中，因此，若繼進行前述電解’在陰極側電解室33a生成之前述鹼性電解水將經由電解水供應導管 36而供入陽極側電解室32a中，接著在陽極側電解室32a中’ 電解初期生成之前述酸性電解水乃為陰極側電解室33a生成之前述鹼性電解水所取代。若進一步繼續進行前述電解，陽極側電解室32a之前述酸性電解水乃完全為前述鹼性電解水所取代，隨後，將取自陰極側電解室33a之前述鹼性電解水連續供入陽極側電解室32a ’與已供入陰極側電解室33a之原水一起進行電解。在此階段，陰極側電解室33a中乃產生與前述相同之反應而生成氫及羥離子，獲得鹼性電解水；陽極側電解室32a中，鹼性電解水則經電解，而由此電解水中所含之經離子產生過氧化氫及氧分子。又，此時，鹼性電解水中所含氣離子並同時發生氧化，而形成一種氣成分，即次亞氣酸。結果，在陽極側電解室32a之前述酸性電解水完全為前述驗性電解水所取代後，乃可經電解機能水取出導管37而由陽極側電解室32a連績取出含有過氧化氫之電解機能水。其次，使用具有第3圖所示之構造，且各電解室32a、33a 並分別具有20ml之容積的裝置，由原水導管35，以0.5公升/ 分之流量連續供入含有食鹽0.8g/公升（相當於0.013M-NaCl) 之原水’同時在陽極板32及陰極板33間通入2.5A之電流，進行電解。結果，在電解開始後大約十秒，電解初期在陽極側本紙張尺度適用111國國家標準（CNS)A4現格（210 X 297公釐） I-----—------裝--------訂---------^o.. (諳先閲讀背面之注意事項再填寫本茛> 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 26 經濟部智慧財產局員工消費合作社印繁 4 5 0 9 4 5 a? _B7_ 五、發明說明（24) 電解室33a產生之酸性電解水幾乎全部為陰極側電解室32a所生成之鹼性電解水取代。若包含配管之容積，約30秒後即可獲得穩定之電解機能水，隨後，即可由電解機能水取出導管37 連續取出相當於由原水供應導管35所供入之前述原水全量而含有過氧化氫之電解機能水。又，在前述電解進行中並未檢出氣氣之產生。前述以2·5Α電流所製成之電解機能水，在剛完成電解之後，其pH '對銀/氣化銀標準電極之氧化還原電位（ORP)、有效殘留氣濃度如表6所示。其次，除在陽極板32與陰極板33間係通以20.0A之電流外，其餘條件完全與前述者同，依此進行電解。前述以20.0A電流所製成之電解機能水，在剛完成電解之後，其pH、對銀/ 氣化銀標準電極之氧化還原電位、有效殘留氣濃度如表6所示。〔表6〕電解電流（A) 2.5 20.0 pH _______ 7.68 _7.54 氧化還原電位 (mV) 415 709 有效殘留氣濃度 (PPm) 15 70 由表6明白可見，依本實施方式之製造方法可得含有過氧化氫之電解機能水；又，以電解電流為2.5A時與20.0A時相比較，電解電流越大、有效殘留氣濃度越高，即，可藉電解本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）〈請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) d ·ί_ ----訂 ------— 線 Q. 27 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 4 5 0945 a? __B7____ 五、發明說明（25 ) 電流控制有效殘留氣濃度。原因在於，水之氧化反應與氣離子之氧化反應同時發生’是故電流大時可獲得較高之殘留氯濃度。其次，說明本發明之第4實施方式。本實施方式是說明用於本發明第3種方式之製造方法的本發明製造裝置之另一種實施形態，此製造裝置，如第4圖所示，具有一電解槽44，以離子透過性隔膜41為中介而設有第1電極板42及第2電極板43 ;此電解槽44具有設置了第1 電極板42之第1電解室42a及設置了第2電極板43之第2電解室43a。其次，兩電極板42、43經由一外部電路45而與外部直流電源46相接續，並形成可藉開關47、48切換其極性者。電解槽44形成可隨前述藉著開關47、48而可切換之兩電極板42、43的極性而切換供入各電解室42a、43a之原水或電解水的流路。首先’第1流路係對應於第1電極板42為陰極時所用者，由：經由切換閥49及接續導管50而可將含有氣化納、氣化鉀等氣化物作為電解質之原水連績供入第1電解室 42a上部之第1原水供應導管51 ;用以將取自第1電解室42a 底部之電解水經由切換閥52及接績導管53而連續供入第2電解室433上部之第1電解水供應導管54;及，用以由第2電解室43a底部連續取出含有過氧化氫之電解機能水的第丄電解機能水取出管55 ··.所構成。又’第2流路係龍於第2電極板43為陰極時所用者，由：經由切換閥52及接續導管53而可將前述原水連續供入第 2電解室化上部之第2原水供應導管56 ; _將取自第2電

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

裝i I I 訂---------線 Q. 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 A7 B7 五、發明說明（26) 解室43a底部之電解水經由切換闕49及接續導管50而連續供入第1電解室42a上部之第2電解水供應導管57 ;及，用以由第 1電解室42a底部連績取出含有過氧化氫之電解機能水的第2 電解機能水取出管58· ··所構成。第4圖中以實線之箭頭表示前述第1流路，以虚線之箭頭表示前述第2流路，又，原水及排水等共通之流路則以雙重線表示。第1原水供應導管51與第2原水供應導管56是由上游侧之主原水供應導管59分歧形成的。又，第1電解機能水取出導管55與第2電解機能水取出導管58，可藉切換分別設置於其中途之切換閥60、61而接績排出導管62。第4圖之裝置，若藉切換開關47、48而以第1電極板42 為陰極時，係設置成可藉切換閥49使第1原水供給導管51與接續導管50相接續，並藉切換閥52使第1電解水供給導管54 與接續導管53相接續，同時並可藉切換閥60由第1電解水取出導管55取出電解機能水，而藉可將切換闊61關閉，切換成前述第1流路(如第4圖中實線之箭頭所示）。其次，藉由第1 原水供應導管51連續供入原水、進行電解，而可於第1電解室41a中主要以水之電解而產生氫，並生成羥離子，獲得鹼性電解水。又，在第2電解室43a中，於前述電解初期，主要藉水之電解而產生氧分子，並生成氫離子，同時源自前述電解質之氣離子並經氧化而變成氣分子，因此乃獲得含有氣分子之酸性電解水。但，設若前述電解繼績進行，前述電解初期生成之酸性電解水為第1電解室42a生成之前述鹼性電解水所本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） '------------7^·:裝-------—訂---------線/ <請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 29 45 094 5 A7 ____ B7 經濟部智慧財崖局員Η消費合作社印製五、發明說明（27) 取代時，在第2電解室43at，前述鹼性電解水將被電解，而使此電解水中所含羥離子變成過氧化氩及氧分子。又，此時，鹼性電解水中所含氣離子並同時發生氧化，而形成次亞氣酸形態之氯成分。結果，在第2電解室43a之前述酸性電解水完全為前述驗性電解水所取代後，乃可經第1電解機能水取出管55由第2電解室43a連續取出含有過氛化氫之電解機能水〇第4圖之裝置若繼續進行一定時間之前述電解，為除去附著於兩電極板42、43上之槽垢，可將兩電極板42、43之極性反轉。為反轉前述極性，藉開關47、48之切換而將第2電極板43置於陰極之狀態時，可藉切換閥52使第2原水供應導管56與接續導管53接續，藉切換閥49使第2電解水供應導管57 與接續導管50接續’同時並藉切換閥61使之可由第2電解機能水取出導管58取出電解機能水，並藉關閉切換閥60而切換至前述之第2流路（第4圖中虛線之箭頭所示）。其次，藉由第 2原水供應導管56連續供入前述原水而進行電解，可與置於第1流路時相反的，在第2電解室43a獲得鹼性電解水。又 ’在第1電解室42a中，於前述電解初期雖係獲得含有前述氣分子之酸性電解水’但’前述電解繼續進行而前述酸性電解水完全為第2電解室43a生成之前述鹼性電解水取代後，即可經第2電解機能水取出導管58而由第1電解室42a連續取出含有過氧化氫之電解機能水。因此’依第4圓所示裝置乃可定期反轉兩電極板42、43 之極性’以除去附著在兩電極板42、43上之槽垢，防止電解本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規袼（210 X 297公釐） (請先®讀背面之注意事項再填寫本頁) d n n 1^1 I ϋ- 線

Q 30 ,4 5 Ο 9 4 5 a? _Β7 五、發明說明（28 ) 效率之遞減，同時，除了在前述電解初期以及剛反轉極性後，均可連績取出含有前述過氧化氩之電解機能水。又，第4圖所示裝置，在製造完成一定量之電解機能水時，可將切換閥60、61切換而使電解機能水取出導管55、58 與排出導管62相接續，藉以由排出導管62將電解室42a、43a 中殘存之原水或電解水排出。前述各實施方式，依其方式之不同，所生成電解水之氧化還原電位固有相當大之變動，但氧化還原電位本身則未必能直接作為殺菌效果之指標，因為一種溶液中縱然存在有多數富酸性之化學物種，溶液中若存在有相當數量之低氧化還原電位的化學物種，全體而言將呈現低氧化還原電位。又，在前述各實施方式中，供入前述電解槽之原水雖均添加有氣化物作為電解質，但電解質並不以氣化物為限，亦可添加硫酸鈉，與前述添加氣化物之情形相同，亦可在第2 電解步驟時之陽極侧獲得含有過氧化氫之電解水。又，此時，在所得電解水中將不存在有氣分子或次亞氯酸0 <請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

Claims

^50945 A8 B8 C8 D8 擎f辨正 % *! ^ ^補无經濟部智总財/!0!?員工消費合作社印褽 7'申請專利範圍第86116543號專利申請案申請專利範圍修正本修正日期：89年1〇月 L 一種電解機能水，其特徵在於：此電解機能水中總共含有過氡化氩、OH自由基、i〇ppm以下低濃度之氣及次亞氯酸且具有強軋化力，此霓解機能水係經由將添加有作為電解質之氣化物的原水供入一以離子透過性隔联為中介而敦有陽極板及陰極板的第1電解稽中電解，然後僅將得自此第 1電解橫陰極側的電解水進一步於一以離子透過性隔琪為中介而設有陽極板及陰極板之第2電解槽的陽極側電解而製得者* 2.如申請專利範圍第2項之電解機能水，其中含於原水中之電解質濃度範園在0·001〜1莫耳/公升β 3·如申請專利範面第1項之電解機能水，其pH在3.5〜10.3的範園内β 4· 一種電解機能水的製造方法，包含以下步騍，即：第1電解步驟’是將添加有作為電解質之氣化物的原水連續供入一以離子透過性隔膜為中介而設有陽槿板及陰極板的第1電解槽中電解；及第2電解步驟，是僅將前述第1電解攢陰極側所得電解水連續取出，並連續供入一以離子透過性隔膜為中介而設有縢極板及陰極板的第2電解槽之陽極側中電解；而由前述第2電解褙之陽極側連續取出總共含有過氧化氩、ΟΗ自由基、i〇ppm以下低濃度之氣及次亞氣酸且具有強氧化力的電解機能水» 尺度速用中國國家搮準（CNS } A4規格（21〇x297公釐 32 - (請先聞讀背面之注$項再填寫本頁} 裝訂經濟部智葸財產局員工消費合作社印製 Α8 Β8 C8 D8 六、申請專利範圍 5.如申請專利範圍第4項之電解機能水的製造方法，在前述第2步驟中，並將第1電解槽陽極側所得電解水連續取出 ’而連續供入第2電解槽陰極侧進行電解。 6_ —種電解機能水的髮造方法，包含以下步称，即：第1電解步驟，是將添加有作為電解質之氯化物的原水供入一以離子透過性隔膜為中介而設有陽極板及陰極板的電解槽中電解；及第2電解步嫌’是在前述第1電解步称終了後，於前述電解槽中’將供入前述陽極板與陰極板之電流反轉，再度電解：而由前述電解槽在前述第2電解步驟時之陽極側取出總共含有過氣化氣' 0H自由基、lOppm以下低濃度之氯及次亞氣酸且具有強氧化力的t解機能水。 7. —種電解機能水的製造方法，是將添加有作為電解質之氯化物的原水連續供入一以離子透過性隔雎為中介而設有陽極板及陰極板的電解槽之陰極側電解，並將由此電解槽陰極侧取出之電解水連續供入此電解槽之陽極側，與供入陰極側之原水一起電解，而由電解槽之陽極連績取出總共含有過氧化氩、OH自由基、lOppm以下低濃度之氯及次亞氯酸且具有強氧化力的電解機能水。 8. —種電解機能水的製造裝置，包含有：電解槽，以離子透過性隔膜為中介而設有暘極板及陰極板；原水供應裝置，用以在前述電解槽陰極側連續供入添本紙張尺度適用中國國家標牟（CNS 現格（2I0X297公t ) 33 τ-----.IJ— i------ir------Λ. yn ίί. (請先M讀背面之注意事項再4寫本頁) A8B8C8D8 六、申請專利範圍加有作為電解質之氣化物的原水；電解水供應裝置，用以將取自前述t解槽陰極侧之電解水連續供入電解槽陽極側；及電解機能水取出裝置，用以由前述電解槽陽極側連續取出總共含有過氧化氩、OH自由基、lOppm以下低濃度之氯及次亞氣酸且具有強氧化力的電解機能水。 9. 一種電解機能水的製造裝置，是在以離子透過性隔膜為申介而設有第1及第2電極板，且此二電極板之極性為可切換的電解檜中設置第1流路及第2流路；第1流路是由，以第1電極板為陰極時用以將添加有作為電解質之氯化物的原水連續供入第1電極侧之第1原水供應裝置，及，用以將取自第1電極側之電解水供入第 2電極側之第1電解水供應裝置，及，用以由第2電極側連續取出總共含有過氧化氫、OH自由基、低濃度之氣及次亞氣酸且具有強氧化力之電解機能水的第1電解機能水取出裝置所構成；第2流路是由，以第2電極板為陰極時用以將添加有氱化物之電解質的原水連續供入第2電極側之第2原水供應裝置，及，用以將取自第2電極側之電解水供入第1電極側之第2電解水供應裝置’及，用以由第1電極側連續取出總共含有過氧化氩、OH自由基、低濃度之氣及次亞氣酸且具有強氧化力之電解機能水的第2電解機能水取出裝置所構成；此外，設置一每隔預定時間可將兩耄極板之極性予以本f法尺度適用til國家鮮（CNS > A视格（21GX297公ί'~~二 —：--.--.--„--裝-- (請先Η讀背面之注意事項再4寫本筲) 訂 ii^ /ν 經濟部智慧紂產局員工消脅合作社印製 45 094 5 C8 D8 六、申請專利範圍切換，且以第1電極板為陰極時可切換至第1流路，而以第2電極板為陰極時則可切換至第2流路的切換裝置。 {請先閱讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 35 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS) Α4规格（210X297公釐）