TW438589B - Pharmaceutical compositions comprising benzothiophene compounds and with or without tamoxifen or tamoxifen analogs and their use - Google Patents

Pharmaceutical compositions comprising benzothiophene compounds and with or without tamoxifen or tamoxifen analogs and their use Download PDF

Info

Publication number
TW438589B
TW438589B TW083109118A TW83109118A TW438589B TW 438589 B TW438589 B TW 438589B TW 083109118 A TW083109118 A TW 083109118A TW 83109118 A TW83109118 A TW 83109118A TW 438589 B TW438589 B TW 438589B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
compound
formula
page
compounds
patent application
Prior art date
Application number
TW083109118A
Other languages
English (en)
Inventor
Henry Uhlman Bryant
Robin Sharon Lee Fuchs-Young
Original Assignee
Lilly Co Eli
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lilly Co Eli filed Critical Lilly Co Eli
Application granted granted Critical
Publication of TW438589B publication Critical patent/TW438589B/zh

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4535Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/38Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/38Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

五、發明説明( 以结梅式 C6H5 CHiCH- A7 B7 XT =c OCH2CP〇N{CH3j2 C^Hc 代表之它摩西吩(卜對- 二甲基胺基乙氧基苯基-反式 -1,2-二苯基丁 -1-烯)是熟知供治療及預防«乳動物乳癌 有用的抗雌激素化合物。參考莫克手冊(Merk Index), 第11瓶· 1430 ( 1989年)。鼸然它摩西吩在治療/預防這 種疾病非常有效*但是已知會引發可能不利於它摩西吩患 者之特定子宮滋養作用。因此*如果可利用不影響抗新生 物利益之製蕖劑提供它摩西盼•同時降低或滅少其有害的 子宮滋養作用時,則可能會獲得好處。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) >•11 經濟部中央標丰局貝工消費合作杜印裝 的吩合 物法 知西姐 合方 巳摩蕖 化之 定它製 素低 特的供 激最 用定攞 雌到 腋特也 抗降 著及。 酵用 接吩法 固作 或西方 類養 時摩之 非滋 同它低 之宮 由使最II子 經麵到 式之 種藥降 學等 一製用 化鹽 供吩作 將之 提_ 養 種受 明駢滋 一接 發笨宮 供可 本之子 提上 -節之 明藥 是調物 發轚 於上似。本其 環類物 或, 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 瑕 4385 8 9 A7 B7 五、發明説明(2 )
其中或者R 4是Η或較低碳烷基,且RB是較低碳烷基,或使 R 4與RBM鄰接的氮原子連接在一起形成一雜環基; 厂是Η或較低碳烷基; R7是Η *鹵基,OH,較低磺烷基,或是Κ鄰接的苯環接 在一起形成萘基之丁 -1,3-二伸烯基;
Re’是Η或0H :及 η是2 ; 其中將化學式U之化合物供婦女狼用以治療或預防乳癌 ,包含同時或接著供婦女腋用之化學式I化合物 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
-1T 經濟部中央榣準局貝工消费合作社印製
其中R1與R3分別是氫,-CH3,-CO - (G -Ce烷基)*或 -5- 本紙浪尺度適用中國國家揉準(CNS) A4規格(2丨0X297公釐} 9 Α7 Β7 五、發明説明(3) -CO-Ar,其中Ar可視箱要Μ苯基取代;且 R2係選自吡咯啶基,六亞甲基亞胺基及哌啶基:或其醫 藥上可接受之鹽類或媒合物。 也捉供含有化學式II之化合物及化學式I之化合物伴嫌 製藥上可接受之載_,賦形01或溶謂之製藥姐合物。 本發明係闞於發現Μ —種慎遘的2-笨基-3-芳篇基苯期 噻吩族(苯駢_吩,化學式I之化合物)有利於將化學式 II之非類固酵抗雌激素化合物之子宮滋着作用降到最低。 將化學式I及II味列如下。 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)
,ιτ 經濟部中央梂準局貝工消費合作社印製 其中R1與R3分別是氪,-CH3· -COMC^-Ce烷基),或 -C〇-Ar,其中Ar可視需要从笨基取代:且 R2偽S自吡咯啶基*六亞甲基亞胺基及哌啶*;或其Β 藥上可接受之痛類或媒合物*及 一 6 一 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS M4規格(210X297公釐) 把 438589 at B7 五、發明説明(4)
II 其中或者R 4是Η或較低碳烷基,且Rs是較低碳烷基,或使 Ιί 4與RBJW邮接的氮原子«接在一起形成一雜環基; 1^是Η或較低碳烷基; > R7是Η ,鹵基,OH,較低碳烷基,或是Μ鄰接的苯環接 在一起形成萘基之丁 -1,3 -二伸烯基; R8是Η或0Η ;及 η是2 ; 或其»蕖上可接受的鹽等。 經濟部中央楳準局貝工消費合作社印製 (請先聞讀背面之注$項再填寫本頁) 用以說明化學式I及II的化學術語具有彼等的一般意義 。例如,”鹵基”術語包括溴基,氛基,氟基及碘基。”較 低碳烷基Μ或”CrC 4烷基”術語是指卜4锯碳原子之直鍵 或支鍵脂肪基,包括甲基,乙基,丙基,異丙基,正丁基 ,異丁基,第二一丁基及第三一丁基。此外,”經取代之 笨基”術語是指具有一或數個遘自由(^-(:4烷基,Ci-Ce 烷氧基,羥基,硝基•氣基,氟基或三(氣基或氟基 > 甲 基所组成的取代物之笨基分子。最後,”烷氧基”術 一 Ί 一 本紙張尺度逋用中國國家樑率(CNS ) A4規格(210X297公釐) 五、發明説明(5 ) 語包括1-4僩碳原子之直鏈或支鐽脂肪醚基,包括甲氧基 ,乙氧基*丙氧基,異丙氧基,正丁氧基,異丁氧基,第 二一丁氧基及第三一丁氧基。 璀勞西吩(Raloxifene)是化學式I化合物的fi氮酸鼸 ,並是瓌上調酣分子,其中R1及R 3分別是氫且R2是卜釅I® 基。瑙勞西吩已表現出會與雌激素接收體结合,並於初期 展示具有的抗雌激素活性,因為其阻播使子宮姐嫌及_激 素依賴的乳癌活化之雌激素活性。事實上,瑞勞西盼確實 會阻擄在一些细胞中的雔激素活性;但是在其它的ffi胞型 式中,瑞勞西吩會活化與雌澹素活化且展示相同藥理性之 基因;例如,預防缺乏雌激素引起的贵質流失及降低血清 膽固酵。结果將瑞勞西吩認為是具有琨合興奮劑-拮抗物 性黄之姐鳙選擇性抗_激索。 雖然瑞勞西吩與雔激素通常會使用及爭奪相同的接收體 ,但很雞預测眼用阐種試劑之蕖理结果。 可根據已建立的步驟,如那些在美釀專利申講案第 4,133,814 號,4,418,068 號及 4,380,635 號中詳细的說 明製備在本發明方法及製藥姐合物中使用的化學式I之化 合物,將每一倨專利併入本文Μ供參考。 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 化學式I之化合物形成具有各式各樣有機及無機酸及驗 的製槩上可接受之酸及·加成鹽•並引發常在製藥化學中 使用的生理學上可接受之鹽類。這些1»類也是本發明的一 部份。用Μ形成這些嫌類典型的無楣酸包括氫氣酸,氫溴 酸,氫碘酸,硝酸,硫酸,磷酸及次磷酸等。也可Μ使用 本紙張尺度適用中國囤家標率(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A7 _B7 五、發明説明(6 ) 衍生自有機酸的鼸類,如脂肪單與二羧酸,以笨基取代之 烷酵酸,羥基烷酵酸與羥基烷酵二酸,芳族酸,胞肪族與 芳族磺酸等酸。因此,埴些在製蕖上可接受的鹽類包括_ 酸》•苯基_酸》,三氟_酸鹽,丙烯酸_,抗壞血酸鹽 ,笨豔酸鹽,氣笨醣酸蘧,二硝基苯___,羥基苯釀酸 鹽,甲氧基笨醣酸鹽,甲基笨醵酸篇,邮一醣酸基笨鏞酸 鹽,萘-2-笨醣酸鹽,溴化物,異丁酸黷,笨基丁酸鹽, /3 -羥基丁酸鹽,丁炔-1,4-二酸鹽*己炔-1,4-二酸腰 ,癸酸鹽,辛酸鹽·氯化物,月桂酸翹,檸檬酸蘧,甲酸 _,富馬酸鹽,乙醇酸馥,庚酸鹽,馬尿酸_,乳酸鹽· 蘋果酸鹽,馬來酸鹽,羥基馬來酸鹽,丙二酸鹽,鶄桃酸 鹽’甲磺醜酸鹽,菸酸鹽,異菸酸鹽,确酸鼸,草酸鼸, 鄰苯二酸篇,對笨二酸酸_,璘酸醴,箪氫磷酸痛,二氫 磷酸鼸,僱磷酸鹽•焦磷酸翳,丙炔酸鹽,丙酸薷,苯基 丙酸_,水揚酸鹽,癸二酸鹽* 丁二酸鼸,辛二酸《,磓 酸鼸,二疏酸鹽,焦硫酸鹽,亞硫酸鹽,二亞硫酸鹽,磺 酸鹽,笨磺酸鹽*對-澳基苯磺酸鹽,氯基笨磺酸鼸,乙 烷磺酸鹽,2-羥基乙烷磺酸鹽,甲烷磺酸鹽,萘-1-磺酸 鹽,萘-2-磺酸鼸,對一甲笨磺酸鹽·二甲笨磺酸鹽,酒 石酸鹽等。較佳的鹽類是氳氯酸鹽。 使化學式I之化合物與等莫耳或過量的酸反應可典型形 成在製_上可接受之酸加成鹽。通常反醒物會在互溶溶劑 中結合,如二乙醚或苯。鹽正常會在約1小時或10天之内 自溶液沉截,並可Μ遇濾分離,或Μ热知的方式使溶繭汽 -9- 本紙張尺度適用中國S家標準(CNS ) Α4规格(210X297公ί ί (讀先《讀背面之注意事項再填寫本頁) ,1Τ 腊43858 9 A7 B7 五、發明説明(7 ) 提。 常用Μ形成鼸的鹹類包括氫氧化銨及_金羼與_土金臑 之簋氧化物*碳酸鹽,脂肪族及一鈒,二級與三级肢,脂 肪族二胺,在加成鹽的製備作用中特別有用的驗包括氫氧 化銨,碳酸鉀,甲胺,乙胺,乙二胺及環己胺。 與衍生在製_上可接受之鹽類及媒合物之化合物比較* 彼等通常具有增加的溶解度特微,並因此常常更易於調Ε 成液鶼或乳液。 可根據已建立的步软,如那些在美國專利申請案第 4,623,600號中的說明製備在本發明方法及製蕖姐合物中 使用的化學式II之化合吻,將該専利併入本文以供參考。 經由Μ上說明的方法製備化學式II在製槩上可接受之酸加 成鹽。 化學式II中的R4及分別是氰,Re是乙基· r及R8分別 是Η且η是2的較佳的化合物是本技藝中已知的它摩西吩 。它摩西盼及其化學式II之醱似物是抗雌激素化合物,而 且主要將它摩西吩用Μ治療婦女乳癌。除了這種熟知的活 性之外*在本技藝中也完全認同它摩西吩可引起在初期可 能威脅到生命的副作用*特別是子宮内膜癌〔參考舉例的 费雪(Fisher) ,Β.等人 * J.MCI , W_(7> : 527-537 (1994年)〕。 本發明的一涸観點是提供一種使化學式II之化合物的非 類固酵抗雄激素之子宮滋養作用降到最低之方法•使婦女 服用化學式1之化合物,尤其瑞勞西吩以接收腋用的化學 -10- 本紙張尺度速用中國國家標準(CNS ) ( 21〇ί797公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央揉率局貝工消費合作杜印製 五、發明説明(8 ) 式II之化合物供治療或預防乳癌。在本文中,K ”子宮滋 養作用"表示子宮上皮细胞的增殖作用,這可族常是供婦 女服用的它摩西吩之副作用。顯然這種子宮滋養作用好像 直接與子宮内膜癌有明。 Μ服用化學式I之化合物·尤指瑞勞西吩會使間時或接 著服用的化學式II之化合物·尤指它摩西吩之子宮滋巷作 用降到最低,不會影響化學式II之化合物抗乳癌之效果。 "降到最低”,或彼等衍生物術語包括部份或完全抑制它 摩西盼在子宮上皮细胞上引發的子宮滋巻作用。 就婦女乳癌的治療而言•可將它摩西盼單獨或與其它當 成外科佐劑的化學治療爾及/或放射治療劑结合狼用,或 在特定環境下可考嫌:將其當成化學抑制劑及/或化學預防 劑使用。因為每一儸這些服用制度可防止各種程度的子宮 滋養副作用風險,看護醫師最適合決定是否應該使化學式 I之化合物與化學式II之化合物同時眼用或在狼用化學式 II之化合物之後再服用。 當依序眼用時i則可Μ本技藝中的一般热練者以已知的 方法製備化學式I及II之化合物的製藥Κ方。 經濟部中央揉準局貝工消費合作社印装 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 當同時服用時,則可經由上述已知的方法將化學式I及 II之化合物製成製槩配方,並可將其當成各別的實體服用 。可替換將化學式I及II之化合物結合形成本發明的製槩 姐合物,其包含有效量的化學式I之化合物及有效最的化 學式II之化合物與製蕖上可接受之載體,賦形劑或溶劑等 ,並分別Μ瑞勞西吩及它摩西吩較佳。 -11- 本紙張尺度逋用中困國家揉隼(CMS ) Α4规格(210Χ297公釐) 經濟部中央橾準局wc工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(9) 根據κ上整届專利說明書使用的”有效量”術語表示足 Μ提供特定翳療指徵治療處理的活性化合物(類)之蘭量 〇 根據整個專利說明軎使用的”活性化合物"術語是指化 學式I之化合物·或其»藥上可接受之Μ或媒合物,及/ 或化學式II之化合物|或其轚藥上可接受之痛。 躭特定醫療指徴治療處理而言,可將具有或不具有化學 式II之化合物的化學式I之化合物依其本身的情形眼用, 或化合及調配成單位麵量肜式之製藥组合钧供以注射,皮 虜,直臈,#及靜脈服用等,或KQ服較佳。以本技藝中 熟知的方式製備這些製藥姐合物,並且姐合物包含視需要 含有化學式II之化合物的化學式I之化合物。在製造本發 明的姐合物中•經常使活性成份與載體混合,或Μ載體稀 釋*或容納在可能是膠囊•小藥囊,紙或其它容器肜吠之 載體中。當以載體為溶爾,則其可以是固體,半固體*或 可Κ當成活性成份的和藥物,賦形劑或介質之液狀物等形 狀。因此*姐合物可以是藥片,槩九*蕖粉•錠劑,小槩 囊,酗劑,乳液,溶液,糖漿劑,懸浮液,软與硬明膠囊 ,無菌注射溶液及無菌包裝蕖粉等形狀。 此外,非常建合將本發明的组合物*特別是化學式I之 化合物調配成緩釋製藥等形式。可如此限制配方儘可能烴 一段時間只釋放出活性成份•或在特殊的生理區域較理想 。可Μ舉例的聚合物或蟣製成包衣,被膜及保護介質等。 一些遴合的載體,_:形_及稀釋劑實例包括乳糖,葡萄 -12 - 本纸張尺度逍用中國國家標準(CNS > Α4规格(2丨0X297公釐) (請先《讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局貝工消費合作社印装 A7 B7 五、發明説明(〗〇 ) 糖,蔗耱’山梨糖酵’甘霣糖酵,澱粉,阿拉伯樹膠,销 酸鈣薄酸鹽,矽酸鈣,微结晶嫌維素,聚乙烯基比啶烷醑 ,遢維素’黃葚藤,明膠*糖漿,甲基嫌維素,甲基與丙 基羥基笨甲酸》•滑石,硬脂酸鎂,水及礦油等。組合物 可以另外包括潤滑劑,箱潤劑*乳化與懸浮劑,防腐劑, 脫硫劑或香化劑。可利用在本技藝中熟知的步驟將組合物 調配成在病用服用之後會提供迅速,緩慢或延遲釋出之活 性成份(等)。躭口服服用而言,可將視需要含有第二種 化合物之化合物與載體及稀釋劑攢合模製成槩片或密封在 明膠囊内。可替換將混合物溶在液體中,如10ϋ的葡萄糖 水溶液•生理鹽水或無菌水等,並及靜脈注射服用。 將組合物調配成單位爾最形式較佳,每一繭量包括從約 1至約500毫克之活性成份(等)較佳,Κ從約5至約 300毫克更普遍。"單位劑量形式”術語是指適合病人的 單一劑量之物理憤選單位,每一單位含有與製藥上可接受 之必要載體聪合的預定董之活性成份,計算出產生的預期 治療效果。”Κ製藥上可接受之載艚”表示必須是配方中 其它成份可接受且不會有害於彼等接受之載體,稀釋劑或 賦形劑。 通常Μ熟知的配方眼用單獮或與本發明製蕖試劑结合的 化學式I之化合物。Κ下的配方實例是例證,而不是想限 制本發明的範圃。 :明膠囊 -13- 本紙張尺度適用中國國家猱準(CNS ) A4规格(210X297公釐) {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 锻4385 8 9 A7 B7 五、發明説明(11) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 利 用 Μ下 方式製 備 硬明膠囊 * 成份 畺 (蠆克/腺囊) 化 學 式I 之化合 物 0.1-1000 m 粉 -NF 0 - 650 可 流 動之 澱粉粉 末 0-650 m 流照 ,:^0 η 沱 0-15 1 :瑞 勞西吩 膠 囊 成杉 \ 曇 (豪克/豚* ) 瑞 勞 西盼 HC1 1 m 粉 * NF 112 可 流 動之 澱粉粉 末 225.3 矽 顯 澝體 丄—3—50 m 1 . 7 :瑞 勞西吩 膠 囊 成仔 t 蠆 (豪克/瞭囊) 瑞 勞 西盼 HC1 5 源 粉 -NF 108 可 流 動之 锻粉粉 末 225 .3 矽 顒 ,1R0 騖 m _ΙΛ_ "*1 4 本紙張尺度逍用中國國家標率(CNS ) A4規格(210 X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
I 4 :ί Ή 9 Α7 Β7 五、發明説明(12 ) 配方4 :瑞勞西吩膠囊 成份 噩(裹京/睡m 瑞勞西盼HC 1 10 澱粉· NF 103 可潦動之澱粉粉末 225.3 W _葙«,3Ϊ50鼈沧 1 . 7 E方5 :瑞勞西吩膠囊 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央揉準局員工消费合作社印製 成松 儋(豪京/匾* ) 瑞勞西吩HC1 50 澱粉* HF 150 可流動之載粉粉末 397 W鱺液» Ί50 沱 3.0 可配合所提供的合理變化改變特殊的ffi方。 利用以下的成份製備藥 片配方: 配方.6 :藥Η 成份 量(豪克/瞪《η 化學式I之化合物 2.5-1000 嫌維素,微結晶狀 200-650 成煙霧之二氧化矽 10-650 -15- 訂 本紙張尺度適用中國國家搮準(CNS ) A4規格(210X297公釐) Α7 Β7 五、發明説明(13) A JS SL __5_ · - 1 f> 將姐份混合,並壓製成藥Η。 可替換根據Κ下的方式姐合成含有25 - 10 00奄克化 式I之化合物的蕖片。 Β方7 :藥片 成份 * f畜京/應臺、 化學式I之化合物 25 - 1000 溉粉 45 鑤維素,嫌结晶狀 35 聚乙烯綦吡啶環酮(10Χ水溶液) 4 納代羧基甲基嫌維素 4.5 硬脂酸鎂 0.5 i#石 1 (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .1Τ 經濟部中央橾準局—工消費合作社印製 將化學式I之化合物,濺粉及纖維素通過第45篩目 IKS.篩網,並完全混合。使聚乙烯基吡啶環嗣與接著通過 第14篩目U.S·篩網的生成之粉末混合。使因此產生之顆粒 在50-60 υ下乾埭,並通過第18篩目U,S.篩綱。接著將先 前通遇第60篩目U.S.篩網的納代羧基甲基纖維素•硬脂酸 鎂及滑石等加至顆粒中,在绲合之後 > 將彼等餍在藥片櫬 上會得到藥片。 根據Μ下方式製備每5毫升劑量各含有25- 1 000毫克藥 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) Α4规格(210X297公釐) «4385 8 9 A7 B7 五、發明説明(14 ) 劑之懋浮液。 ffi方8 :懸浮液 成份 备(綦京/ _囊) 化學式I之化合物 25 - 1000 mg 鈉代羧基甲基绁維素 5 0 rag 糖漿 1< 25 mg 苯甲酸溶液 0.10 mL 番料 Q . V . 顔料 q . v . 純水加牵_5 ml. (請先閱讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 將藥劑通遇第45篩目U.S.篩網, 素及糖漿混合形成光澤漿期。以一 料及顔料稀釋,並攪拌加至鹱糊中 產生期望的體積。 SB方9 :瑞勞西吩及它摩西吩膠囊 並與納代羧基甲基嫌 些水將苯甲酸溶液* 。接著加入足夠的水 成份 β (稾克/核β 1 瑞勞西盼HC 1 200 它摩西吩 20 Av i ce I pH 101 50 澱粉1500 117.50 矽酮油 2 -17- 本紙張尺度適用中國國家搮準(CNS >A4規格(210X297公釐) .1 '6 ο ό 9 A7 B7 五、發明説明(15)
Tween 80 50 配方10 :瑞勞西吩及它摩西盼膠囊 瑞勞西盼HC1 它摩西盼 Avicel pH 101 澱粉1500 矽醑油 _ /膠囊.」 200 20 82.50 90 2 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 瑞勞西吩及它摩西吩藥片 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印製 成粉_ 瑞勞西吩 HC1 它摩西盼 玉米澱粉HF Povidone, K29-32 Avicel pH 101 Avicel pH 102 Crospovidone XL10 硬脂酸鎂 _最.(奄克./膠it丄 200 20 50 6 41.50 136.50 2.50 0.50 一 1 8 — 本紙張尺度適用中國圉家揉準(CNS ) A4洗格(210X297公釐) 經濟部中央橾準局貝工消費合作杜印«. A7 B7 五、發明説明(16) _C^L-b-0-S i 1___0.50 要求Μ特殊的化學式I之化合物劑量,尤指瑞勞西吩使 根據本發明的化學式II之非類固醇抗雌激素化合物的子宮 滋養作用降到最低將與健康狀態的嚴重性,眼用的途徑及 由看護B師決定的相闞因素等。通常經接受且有效的化學 式I之化合物每日劑曇是從約0.1毫克至約1000毫克/天 ,並更Μ從約50«克至約600奄克/天為代表。依治療需 要將這些劑量供病人每日服用從一至約三次或根據有效治 療應急街[兆之需要常腋用更多次。經常認為以服用験加成 鹽形式的化孿式I之化合物較佳,因為習慣性眼用載有如 哌啶基環之類的鐮基之藥构。也Μ 口腋路徑服用這些化合 物較方便。 Κ配合本技藝熟知的劑量及時間眼用化學式II之化合物 供治療乳癌。但是,認為以服用相對於化學式II之化合物 的相當遇最的化學式I之化合物較佳。 Μ除朱醣 一般的製備步驟 在例證本方法的實例中•利用斷經後期型方式決定經不 同治療之子宮回懕。 自査理士河(Charles River )實驗室(波提菊, P 〇 r t a g e ,Μ I)獲得7 5天大的S p r* a g u e D a w丨e y母鼠(重量 範匯是200至250公克)。在査理士河實驗室切除動物的 兩側卵巢(0VX),並接著在一邇之後托理,到達之後,將 _ 19 一 本紙張尺度速用中國國家揉準(CNS ) A4规格(2丨0X297公釐) 訂 (請先閱讀背面之注意^項再填寫本頁)
暇4385 8 9 A7 _____ B7 五、發明説明(17 ) 彼等裝在金屬吊籠中,以每一籯3或4隻為一组·並提供 一遇無限制過量的食物(鈣含量約0.5¾)及水。將室溫維 持在22.2TC±1.7t:及403S的最低相對涌(度。在室内的光遇 期是12小時的光線及12小時的黑暗。 收集BB璉本B姐雄 在一遇的環境缠應期之後(因此,經兩週0VX後期), 開始每天腋用試驗化合物。K頸皮下肌方式提供1.5¾羧基 甲基嫌維素懸浮液之試驗化合物。使動物毎天眼用達4天 之久。依照K下的眼第支配,將動物稱重•並M_胺麻醉 :以心臓穿孔收集甲笨噻嗪混合物(2:1 •體積比)及血 液樣品。接著使動物MC〇2窒息死亡,經中線切開方式取 走子宫,並稱取濕子宮重鼉。 只明發西盼對杭老I子棺素對它磨西盼之刺灌作用 在表1中代表的數據顯示在卵巢切除的老鼠之間的比較 結果,使老鼠K 0.01,0.1與1.0奄克/公斤的它摩西吩 及Μ相同劑量之它摩西吩加上10奄克/公斤的瑞勞西吩等 治療。 (請先Μ讀背面之注項再填寫本頁) --* 經濟部中央揉率局—工消费合作社印製 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) 經濟部中央樣準局貝工消f合作社印製 B7 五、發明説明(18) 表 1 童 劑 量 子 宮重童 (毫克/公斤) ( 肇京) 卵 巢 切 除 術 - 117. 7 士 3. 3 它 摩 西 吩 0.01 151 . 8土 15.2 0.1 194, 8 土 6.7 1.0 204· 8土 11.2 它 摩 西 盼 +瑞勞西吩 0.01 + 10.0 140 . 6 土 6.5 0 . 1 + 10.0 151 . 2士 1 . 1 1.0 + 10.0 1 f>4 . (5 士 7.4 這 些 數 據顯 示 脹用 具有它 摩 西吩的10毫克/公 斤劑虽 瑞 勞 西 吩 會明 顯 地對 抗它摩 西 吩的子宮剌激作用 ,特別 是 服 用 較 高治 療 劑量 之它摩 西 盼時。 -21 - (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ,π 本紙張尺度適用中國囷家標準(CNS ) A4規格(2I0X297公釐)

Claims (1)

  1. 第33109118號專利申請案 中ί申請專利範圍修正本(90年3月) 六、申請專利範圍 Α8 Β8 CS D8 /J- 衣 ",Ε .充 1 ^ :**' ^ 〇 I 1':―一—職㈣子宮滋養作用降至最低之醫第狙合物.該等 子宮滋養作用係由以式I化合物進行乳®之治療或預防 造成 R4RsN(CH2)n〇-
    R3 (請先聞讀背面之注$項再填窝本页) II 其中R4為Η或(^-“烷塞,且Re^Cl_C(^基; }^為Η或Ci-Ce烷基; R7為Η ,鹵基,OH,CrU烷基·或者為與鄰接的笨環 接在一起形成萘基之丁 -1,3 -二伸嫌基; 1^為Η或0H ;及 η是2 ; 或其Β藥上可接受之馥類: 其包含作為活性成份之式I化合® 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4规格(2丨0X297公釐) 訂 經濟部中夬揉丰局貝工消费合作社印製 赔 438589 8 8 8 8 ABCD 六、申請專利範圍
    (讀先《讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央搮率局具工消费合作社印裝 其中R1與R3分別是氬;且 R2係呢啶基;或其轚藥上可接受鹽類或溶劑合物。 2. 根據申諳專利範圍第1項之醫藥组合物,其中該式π化 合物是其中 1?4及R8分別是甲基; 是乙基; R7是 Η ; 1{8是Η ;且 η是2之化合物; 或其S藥上可接受Η類。 3. 根逋申謅專利範圍第2項之Β藥组合物,其中式I化合 物之鹽類為氬氰酸鹽。 4. 一種用於治療或預防乳癌,間時將非類固酵抗雌激素化 合物之子宮滋養作用降至最低之醫蕖姐合物*其包含作 本纸張尺度逍用中困國家椹準(CNS ) Α4规格(210X297公釐) 一辟 438589六、申請專利範圍 A8 B8 C8 D8 為活性成份之式I化合物
    其中R 1與R 3分別是氬;且 R2係哌啶基;或其》蕖上可接受鹽類或溶劑合物; K及作為另一活性成份之式I非類固酵抗雌激素化合物 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標隼局負工消費合作社印装 r4r5n(ch山0
    本纸伕尺度逍用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐) hs4 A8 BS C8 D8 、申請專利範圍 5. 其中R4是H或。-%烷基,且^是^-“烷基; *^是Η或Cx-Ce烷基: R7是Η ,由基,〇H,Ci-Ce烷基,或者為與鄹接之苯環 接在一起形成萘基的丁-1,3-二伸烯基; R8是Η或0H ;及 η是2 ; 或其路蕖上可接受之嫌類; 其中式I化合物係以介於1及1000毫克間之量存在·而 式I化合物係Μ介於1及500 «克間之量存在。 根據申諸専利範園第4項之Κ藥姐合物•其中該式II化 合物是其中 民4及RB分別是甲基; ”是乙基; R7是 Η ί (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印製 合 化 I 式 中 其 物 合 组 第 醫 之 。項 類5 。 鹽第鹽 :受園酸 物接範氛 合可利氫 且化上專是 -之藥請類 H 2S申鹽 是是其據之 R8n或根物 本紙張尺度適用中國a家標準(CNS ) A4規格(2丨0X2打公釐) ...函 申請曰期 83.10.^31 案 號 83109116 ' 類 別 (以上各棚由本局填註)
    C4 修正頁(85年6月) 438589 經濟部中夬梯準局貝工消费合作社印衷 蓄發專利説明書 -、,名稱 1,11 J-- 中文 含笨并_吩化合物及有或無它摩西吩(TAMOXIFEN)或它摩西吩 類似物之B第姐合物及其用途 英 文 "PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING BEHZOTHIOPHENE COMPOUNDS AND VITH OR WITHOUT TAMOXIFEN OR TAMOXIFEN iNAinnS AMD THRTR IlSi?" 姓 名 1. 亨利·烏曼·布萊恩特 2. 羅賓•莎朗•李富楊 國 籍 均美國 二發明 ' ,入 W^· 住、居所 1. 美國印第安那州印第安那普利市卡米爾貝克街7340號 2. 美國印第安那卅崔法爾高市森林街12號 姓 名 (名稱) 美國禮來大第廠 國 籍 美画 三、申請人 住、居所 (事務所) 美國印第安那州印第安那普利市禮來公司中心 代表人 姓 名 彼得· G·史君格 ^ 訂 線 表紙張尺度適用中茜國家樣丰(CNS ) A4規格(21〇x297公4 ) 裝 暇438mogi18 a專利申請案 銳明軎ttTF百fS.R隹A貝) 修正補充 四、中文發明捕要(發明之名稱: 含苯并噻吩化合物及有或無它摩西吩 (TAMOXIFEN)或它摩西吩類似物之 齧槩姐合物及其用途 本發明提供一種將式II之非類固酵抗雎激素化合物或其 醫藥上可接受Μ等之子宫滋養作用降到最低之方法,
    R R7 其中 英文發明摘要(發明之名稱: 'PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING BENZOTHIOPHEHE COMPOUNDS AND VITH OR WITHOUT TAMOXIFEN OR TAMOXIFEN ANALOGS AND THEIR USE" The pressac invention provides a method of minimizing the ucerocrophic ef£ecc of non-scaroldal antiestrogen compounds formula I工 of 經濟部中央標準扃員工消費合作社印11 R^R^NfCKainO
    II wherein either R4 is H or a lower alkyl radical and R5 is a lower alkyl radical, or R4 and R3 are joined together with the adjacenc nitrogen acorn co form a heterocyclic radical; 一 2 — 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) 格(210 X 297公釐> -------------^------1Τ-----1^ <請先閱讀背面之注意^項再填寫本頁各櫊) 第33109118號專利申請案 中ί申請專利範圍修正本(90年3月) 六、申請專利範圍 Α8 Β8 CS D8 /J- 衣 ",Ε .充 1 ^ :**' ^ 〇 I 1':―一—職㈣子宮滋養作用降至最低之醫第狙合物.該等 子宮滋養作用係由以式I化合物進行乳®之治療或預防 造成 R4RsN(CH2)n〇-
    R3 (請先聞讀背面之注$項再填窝本页) II 其中R4為Η或(^-“烷塞,且Re^Cl_C(^基; }^為Η或Ci-Ce烷基; R7為Η ,鹵基,OH,CrU烷基·或者為與鄰接的笨環 接在一起形成萘基之丁 -1,3 -二伸嫌基; 1^為Η或0H ;及 η是2 ; 或其Β藥上可接受之馥類: 其包含作為活性成份之式I化合® 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4规格(2丨0X297公釐) 訂 經濟部中夬揉丰局貝工消费合作社印製
TW083109118A 1994-05-05 1994-10-03 Pharmaceutical compositions comprising benzothiophene compounds and with or without tamoxifen or tamoxifen analogs and their use TW438589B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/239,093 US5604248A (en) 1994-05-05 1994-05-05 Method for minimizing the uterotrophic effect of tamoxifen and tamoxifen analogs

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW438589B true TW438589B (en) 2001-06-07

Family

ID=22900581

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW083109118A TW438589B (en) 1994-05-05 1994-10-03 Pharmaceutical compositions comprising benzothiophene compounds and with or without tamoxifen or tamoxifen analogs and their use

Country Status (5)

Country Link
US (2) US5604248A (zh)
EP (1) EP0680758A1 (zh)
JP (1) JPH07304674A (zh)
CA (1) CA2148302A1 (zh)
TW (1) TW438589B (zh)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5554628A (en) * 1994-09-20 1996-09-10 Eli Lilly And Company Method for minimizing the uterothrophic effect of tamoxifen and tamoxifen analogs
JPH09278653A (ja) * 1996-04-05 1997-10-28 Santen Pharmaceut Co Ltd 網膜疾患治療剤
US6110942A (en) * 1996-06-17 2000-08-29 Eli Lilly And Company Method for minimizing the uterotrophic effect of droloxifene
AR008155A1 (es) * 1996-09-06 1999-12-09 Smithkline Beecham Corp Uso de un compuesto de formula i para preparar un medicamento util para tratar y prevenir la enfermedad cardiovascular post menopausica en mujeres.
KR100522646B1 (ko) * 1996-10-30 2005-12-21 일라이 릴리 앤드 캄파니 유방암의예방방법
GB9624800D0 (en) * 1996-11-29 1997-01-15 Lilly Co Eli Methods of preventing breast cancer
CZ300261B6 (cs) * 1996-10-30 2009-04-01 Eli Lilly And Company Použití hydrochloridové soli raloxifenu pro prípravu léciva pro prevenci rakoviny prsu
AU5410601A (en) * 1996-10-30 2001-09-06 Eli Lilly And Company Methods of preventing breast cancer
KR19980033284A (ko) * 1996-10-30 1998-07-25 피터지.스트링거 개선된 유방암 예방법
US6288108B1 (en) 1998-06-16 2001-09-11 Eli Lilly And Company Methods for increasing levels of acetylcholine
CN1305377A (zh) 1998-06-16 2001-07-25 伊莱利利公司 提高乙酰胆碱水平的方法
US6136845A (en) * 1998-12-21 2000-10-24 The Texas A&M University System Endocrine therapy for breast cancer: combined treatment with tamoxifen plus alkyl PCDFs
US7220782B1 (en) 1999-02-26 2007-05-22 University Of Iowa Research Foundation Methods to reduce the sensitivity of endothelially-compromised vascular smooth muscle
US7393864B2 (en) 1999-02-26 2008-07-01 University Of Iowa Research Foundation Use of ClC3 chloride channel blockers to modulate vascular tone
CA2372720C (en) 1999-05-04 2007-09-11 John Antony Kanis Androgen glycosides and androgenic activity thereof
TW593256B (en) 1999-11-16 2004-06-21 Hormos Medical Oy Ltd Triphenylalkene derivatives and their use as selective estrogen receptor modulators
US20040248989A1 (en) 2003-06-05 2004-12-09 Risto Santti Method for the treatment or prevention of lower urinary tract symptoms
MX2008014825A (es) * 2006-05-22 2008-12-01 Hormos Medical Ltd Moduladores selectivos del receptor de estrogeno o inhibidores de aromatasa para tratar prostatitis cronica no bacteriana.
US7504530B2 (en) * 2007-02-14 2009-03-17 Hormos Medical Ltd. Methods for the preparation of fispemifene from ospemifene
SI2121553T1 (sl) * 2007-02-14 2012-11-30 Hormos Medical Ltd Postopek za pripravo terapevtsko uporabnih trifenilbutenskih derivatov
US9321712B2 (en) 2012-10-19 2016-04-26 Fermion Oy Process for the preparation of ospemifene

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4133814A (en) * 1975-10-28 1979-01-09 Eli Lilly And Company 2-Phenyl-3-aroylbenzothiophenes useful as antifertility agents
DE2860900D1 (en) * 1977-08-22 1981-11-05 Ici Plc Triphenylalkene derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US4418068A (en) * 1981-04-03 1983-11-29 Eli Lilly And Company Antiestrogenic and antiandrugenic benzothiophenes
US4380635A (en) * 1981-04-03 1983-04-19 Eli Lilly And Company Synthesis of acylated benzothiophenes
US4656187A (en) * 1981-08-03 1987-04-07 Eli Lilly And Company Treatment of mammary cancer

Also Published As

Publication number Publication date
CA2148302A1 (en) 1995-11-06
US5604248A (en) 1997-02-18
EP0680758A1 (en) 1995-11-08
US5691355A (en) 1997-11-25
JPH07304674A (ja) 1995-11-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW438589B (en) Pharmaceutical compositions comprising benzothiophene compounds and with or without tamoxifen or tamoxifen analogs and their use
CA2101356C (en) Improvements in or relating to benzothiophenes
DE69515038T2 (de) Verwendung von raloxifen und dessen analogen zur herstellung eines medikaments zur behandlung viraler erkrankungen
JPH07215859A (ja) 月経時の症状の治療法およびそれに用いる組成物
RO113806B1 (ro) Metoda pentru scaderea nivelului de colesterol la subiecti umani
AU698389B2 (en) Methods for inhibiting LDL oxidation and atheroclerosis
JPH07196500A (ja) 閉経期後症候群に関連する血管運動症状および併発性心理的障害を抑制するための医薬組成物
JPH07215858A (ja) 機能障害性子宮出血を抑制する方法
JPH07215871A (ja) 血清コレステロールを減少させるための方法
JPH07215865A (ja) 閉経後女性の性欲を増進するための方法
JPH07196502A (ja) 閉経期後の女性におけるcns障害を抑制するための医薬組成物
AU701701B2 (en) Methods of inhibiting breast disorders
CZ322794A3 (en) Pharmaceutical preparation for inhibiting myeloperoxidase activity
JPH07304662A (ja) 1,1,2−トリフェニルブタ−1−エン誘導体を用いる血清コレステロールの低下法
CZ321694A3 (en) Pharmaceutical preparation for inhibiting dysgenesis of ovaries, delayed puberty or sexual infantilism
JPH07223948A (ja) ターナー症候群を抑制するための医薬組成物
JPH07196492A (ja) 体重増加を抑制する、または体重減少を誘発するための医薬組成物
CZ383197A3 (cs) Použití benzothiofenu k přípravě terapeutického prostředku pro inhibici melanomu
KR19980701589A (ko) 환경 에스트로겐의 억제 방법(Methods of Inhibiting Environmental Estrogens)
TW296344B (zh)
CA2198012A1 (en) Methods for bone healing and fracture repair
DE69520741T2 (de) Verwendung von 2-phenyl-3-aroylbenzothiophen derivaten zur herstellung eines medikaments zur hemmung der primären endometriumhyperplasie
JP2000512998A (ja) ドロロキシフェンの子宮向性効果を最小限にする方法
JPH10513184A (ja) 血清カルシウム濃度の低減方法
MXPA97005537A (en) Method and compositions to inhibit the effect of the estrogens of the environment

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees