TW421828B - Methods for etching an aluminum-containing layer - Google Patents

Methods for etching an aluminum-containing layer Download PDF

Info

Publication number
TW421828B
TW421828B TW088110580A TW88110580A TW421828B TW 421828 B TW421828 B TW 421828B TW 088110580 A TW088110580 A TW 088110580A TW 88110580 A TW88110580 A TW 88110580A TW 421828 B TW421828 B TW 421828B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
source gas
flow rate
aluminum
item
processing chamber
Prior art date
Application number
TW088110580A
Other languages
English (en)
Inventor
Robert J O'donnell
Original Assignee
Lam Res Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lam Res Corp filed Critical Lam Res Corp
Application granted granted Critical
Publication of TW421828B publication Critical patent/TW421828B/zh

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/31Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
    • H01L21/3205Deposition of non-insulating-, e.g. conductive- or resistive-, layers on insulating layers; After-treatment of these layers
    • H01L21/321After treatment
    • H01L21/3213Physical or chemical etching of the layers, e.g. to produce a patterned layer from a pre-deposited extensive layer
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/04Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
    • H01L21/18Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
    • H01L21/30Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
    • H01L21/31Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
    • H01L21/3205Deposition of non-insulating-, e.g. conductive- or resistive-, layers on insulating layers; After-treatment of these layers
    • H01L21/321After treatment
    • H01L21/3213Physical or chemical etching of the layers, e.g. to produce a patterned layer from a pre-deposited extensive layer
    • H01L21/32133Physical or chemical etching of the layers, e.g. to produce a patterned layer from a pre-deposited extensive layer by chemical means only
    • H01L21/32135Physical or chemical etching of the layers, e.g. to produce a patterned layer from a pre-deposited extensive layer by chemical means only by vapour etching only
    • H01L21/32136Physical or chemical etching of the layers, e.g. to produce a patterned layer from a pre-deposited extensive layer by chemical means only by vapour etching only using plasmas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23FNON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F4/00Processes for removing metallic material from surfaces, not provided for in group C23F1/00 or C23F3/00
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12014All metal or with adjacent metals having metal particles
    • Y10T428/12028Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/249921Web or sheet containing structurally defined element or component
    • Y10T428/249953Composite having voids in a component [e.g., porous, cellular, etc.]
    • Y10T428/249954With chemically effective material or specified gas other than air, N, or carbon dioxide in void-containing component

Description

421828 a7 _____B7 五、發明説明() 1 本發明之背景: 本發明係關於一種-卜導體基體的處理,尤其,本發明 係關於一種改善蝕刻結果而同時蝕刻穿透含錦層的方法。 在半導體基體中’諸如組件電晶體之裝置可以被形成 於半導體晶圓或基體的上面,而此等裝置典型上係由砂所 做成的’金屬互連線然後可以被用來將裝置連接在—起而 構成所想要的電路’此等金屣互連線典型上係從配置在基 體上之含錦層所fit!刻出來的。 爲了有助於討論’ _ 1例舉一層疊之剖面圖,其代表 一些在典型之半導體積體電路的製造期間所形成的層。雖 然半導體積體電路(I C )在此被討論來幫助容易了解, 此處的討論也有關被用來製造其他電子組件的基體,例如 被用來製造扁平面板顯示器的玻璃面板。應該注意在所顯 示之層的上面、下面或介於其間之其他額外的層可能會出 現,除此之外,並非所有所顯示之層必須要出現或者其部 分或全部可以被其他不同的層所取代。 往層# 2 0的底部顯示一基體1 0 0 ,一層典型上包 括S i 0 2的氧化物層1 0 2可以被形成在體1 〇 〇的上 面,一層典型上由諸如T i 、T i W、T i N之含鈦層或 其他適合之阻障材料所構成的阻障層1 〇 4可以被形成在 氧化物層1 0 2與隨後所沉積的金屬化層之間。在圖1的 情況中’阻障層1 〇 4代表一雙層結構’其包括一層T i 層,而T i層在T i N層的下面,當提供有阻障層1 〇 4 時,其作用來防止矽原子從氧化物層1 0 2擴散進入含鋁 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210X297公釐) ~~ ’ -4- (諳先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 、-ff 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 經濟部智祛財產局員工消費合作社印製 4 218 2 8 A7 B7 五、發明说明(2) 層。 含鋁層1 0 6可能表示一層純鋁或者表示一個由諸如 Al_Cu、Al— Si ' 或 Al_Cu_Si 等巳知的 鋁合金的其中之一所構成的層’圖1的其餘兩層’亦即反 反射塗覆(A R C )層1 0 8及覆蓋光阻(p R )層 1 1 0,然後可以被形成爲頂層含鋁層1 〇 6,典型上包 括諸如T i N或T i W之另一含鈦層的A R C層1 〇 8可 以防止光線(例如來自形成光阻圖案之平版刻法步驟)在 含鋁層1 0 6的表面上反射及散射。 光阻層1 1 0代表一層傳統的光阻材料1其可以被形 成用來蝕刻的圖案 > 例如經由以紫外線曝光。很明顯的, 本發明特別感興趣之層爲含鋁層1 0 6及光阻層1 1 0, 而選擇性地連帶著其他所有的層。習於此技者可以很容易 地認出層疊2 0的諸層,並且可以使用許多適當且眾所皆 知之沉積製程中的任何一種來構成層疊2 0的諸層 > 包含 化學氣相沉積(CVD)、電漿增強化學氣相沉積( PECVD)、以及諸如濺鍍之物理氣相沉積(PVD) 〇 爲了形成上述的金屬互連線,可以使用適當的光阻技 術來蝕刻層疊2 0之諸層的一部分,包括含鋁層1 〇 6 ° 藉由示例,一種如此之光阻技術涉及光阻層1 1 0圖案的 形成’其藉由使接觸或步進平版刻製系統的光阻材料曝光 ,以及光阻材料的顯影以形成遮罩來幫助後續的蝕刻。使 用適當的蝕刻劑,未受遮罩所保護之含鋁層1 〇 6的區域 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS > Λ4規格(210X297公釐) I-----^---τ--t.------ΐτ------m (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -5 - 經濟部智葸財產局員工消費合作社印製 4^1898 A7 B7 五、發明説明(3 ) 然後可以使用適當的蝕刻源氣體來飩刻掉’留下含銘的互 連線或形體。藉由示例,一.種用來電漿蝕刻銘層之一般所 使用的蝕刻劑爲C 1 2及B C 1 3的混合物。 爲了獲得較大的電路密度,現代的半導體裝置隨著曰 漸窄小之蝕刻幾何形狀而縮小尺寸。結果’已經穩定地減 小其形體尺寸,亦即互連線的寬度或者介於相鄰之互連線 間的間隔(例如溝道)。藉由示例,.當在4百萬位元C M b )動態隨機存取記億體(D R A M ) I C中,大約8 微米(y m )之線寬被認爲是可以接受的同時’ 2 5 6
Mb DRAM I C’s最好使用和Ο _ 25微米一樣薄 或者甚至更薄的互連線。 但是’此的確縮小的蝕刻幾何形狀對製程工程師而言 展現了許多挑戰。當形體變得較小且光阻遮罩逐步變得更 小時,追趕上能夠致使令人滿意之蝕刻結果的蝕刻製程逐 漸變得重要,這是因爲當形體尺寸減小到一定點時,從習 ____· _ ·— ---......... -一 ------ 知技術C 1 2 / B C 1 3蝕刻製程所獲得之蝕刻結果傾向於 孿..差。 藉由示例,光阻選擇性爲一項製程工程師不斷努力改 善的蝕刻結果1光阻選擇性係指給定之蝕刻製程區分即將 被蝕刻之標靶層(在此情況中爲含鋁層)與光阻遮罩的能 力,光阻選擇性常常以穿透標靶層之蝕刻速率對光阻遮罩 之蝕刻速率的方式來表示,因爲在現代的半導體裝®製作 方面所使用的光阻遮翠相當薄’所以光阻選擇性是相當的 重要。如果所選擇的蝕刻製程具有太低的光阻選擇性,則 本紙張尺度適用中國國家標率(CpS ) A4規格(2I0X297公釐) . Ί - -- . II 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -6 - 421β28 A7 B7_ 五、發明説明(4 ) 〜 ' 在蝕刻完成之前,光阻遮罩可能已經磨損了,這造成在未 打算蝕刻之底層含鋁層的區域中產生蝕刻丨員纟裏。 C請先閱讀背面之注$項真填寫本頁) 另一項需要注意的重要触刻結果爲微遮罩殘餘物。一 般而曰1希望在触刻Z後’所選擇的触刻製程不會在基體 的表面上留下不想要的殘餘物或蝕刻副產物,這是因爲不 想要殘餘物的出現可能會千擾後纘的處理步驟及/或千擾 最終之半導體裝置的適當性能。另、^項璽要的蝕刻參數爲 穿透含錦層之触刻速率’因爲從所有權之成本的觀點來看 (亦即每一基體的生產成本),較高的銘触刻速率係有利 的,所以一般希望較高的鋁蝕刻速.率。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 又一項重要的蝕刻結果爲外形微裝載(profUe microloading ),因爲發生在狹窄的間隔間之蝕刻可能不同 於發生在開擴區域內的蝕刻,所以會發生外形微裝載,此 差異可能會造成密集區域內之形體的側壁外形好像與開擴 區域內之形體的側壁外形有不同的形狀。舉例來講,參照 圖2,其中可以看見外形微裝載造成開擴區域內之側壁 2 0 2及側壁2 0 6好像比密集區域內之較垂直的側壁 2 ◦ 4有更加逐漸變細的外形。在此示例中,圖2表示在 電漿處理室內已經用習知技術C 1 2 / B C 1 3蝕刻劑源氣 體來蝕刻圖1之層疊後的結果。因爲外形微裝載表示在經 蝕刻之形體的臨界尺寸方面的像差,所以一般希望使外形 微裝戰達最小,這些及其他蝕刻結果代表製程工程師不斷 努力達成最佳化以符合製作現代高度密集之半導體裝置的 蝕刻結果。 本紙張尺度適用中國國家操準(CNS ) Λ4现格(2】0X297公釐) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 42'828 A7 ___B7 ___ 五、發明説明(5 ) 本發明之概述: 在一實施例中,本發明係關於一種用來蝕刻被放置在 基體上之層疊之含鋁層中所選擇之部分的方法,含鋁層係 配置在具有圖案於其上之光阻遮罩的下面。此方法包括提 供電漿處理室及使具有層疊於其上之基體定位於®漿處理 室之內,基體包含含鋁層及光阻遮罩。此方法更包括使蝕 刻劑源氣體流入電漿處理室內,而蝕刻劑源氣體包含H C 1 、含氯源氣體、及含氧源氣體,含氧源氣體的流動速率 係小於大約蝕刻劑源氣體之總流動速率的百分之二十。此 方法亦包括從蝕刻劑源氣體中撞擊出等離子’其中等離子 被用來蝕刻至少部分地穿透含鋁層。 在另一實施例中,本發明係關於一種用來蝕刻層疊之 含鋁層中所選擇之部分的方法,此層疊係配置在基體的上 面,且含鋁層係配置在具有圖案於其上之光阻遮罩的下面 。此方法包括提供電漿處现室,此電漿處理室經由電感性 耦合作用而被組構來形成高密度電漿。此方法也包括使具 有層疊於其上之基體定位在此電漿處理室之內’基體包含 含鋁層及光阻遮罩。此方法更包括使蝕刻劑源氣體流入電 漿處理室內 > 而蝕刻劑源氣體包含HC 1 、C丨2、C〇2 ,而C 0 2的流動速率係小於大約蝕刻劑源氣體之總流動速 率的百分之二十。除此之外,此方祛包括從蝕刻劑源氣體 中撞擊出等離子,其中等離子被用來蝕刻至少部分地穿透 含鋁層。此外,此方法包括在蝕刻期問保持電缆處理室內 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2!0X297公釐) / —•I. - J— n - II ' 訂 I n f^i (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -8- 經濟部智悲財產局員工消费合作社印製 42邮3 Α7 Β7 五、發明説明(6 ) 之壓力在大約6 m T ◦ r r與1 4 m T 〇 r r之間。 本發明之這些及其他的優點在閱讀下面的詳細說明和 研讀附圖的各種圖形時將會變得明顯。 附圖之簡略說明: 本發明係藉由伴隨之附圖之圖形中的示例來例舉’而 不是加以限制,爲了簡化舉例,附圖並未按照比例來畫’ 而且其中相同的參考數字係指相同的組件。 圖1例舉表示在典型之半導體I c的製作期間所形成 之諸層之層疊的剖面圖。 圖2例舉圖1之層疊在使用c 1 2 / B C 1 3化學物質 來蝕刻含鋁層之後的剖面圖。 圖3例舉圖1之層疊在使用發明的化學物質來飽刻含 鋁層之後的剖面圖,發明的化學物質包括HC丨、含氯源 氣體、及含氧源氣體。 圖4 A懷ΈΠ11Γ例舉當沒有鋁出塊畤汴於光姐蝕刻速 率與氧之流動速率間的關係(被表示成H C 1 / C 1 2 / 〇 2混合物之總流動速率的百分率)。 圖4 Β係以圖形例舉當鋁層被蝕刻時介於鋁蝕刻速率 、光阻蝕刻速率及氧之流動速率間的關係(被表示成 HCl/Cl2/〇2混合物之總流動速率的百分率)。 圖5係對使用本發明所揭示之蝕刻範圍的一個示範性 蝕刻而以圖形例舉當蝕刻穿透含鋁層的同時介於殘餘物與 氧之流動速率間的關係(被表示成H c 1 / c 1 2 /〇2混 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ2.97公釐) .11— 1 .. 斯本.....- 訂*~ 線 {諳先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -9- 421828 A7 B7 五、發明説明(7) 合物之總流動速率的百分率)。 圖6係對使用本發明所揭示之蝕刻範圍的一個示範性 蝕刻而以圖形例舉當蝕刻穿透含鋁層的同時介於光阻蝕刻 速率與氧之流動速率間的關係(被表示成H c 1 / C i 2 / 〇 2混合物之總流動速率的百分率)。 圖7係對使用本發明所掲示之蝕刻範圍的一個示範性 蝕刻而以圖形例舉當蝕刻穿透含銘.層的同時介於光阻選擇 性與氧之流動速率間的關係(被表示成H C 1 / C 1 2 / 〇 2混合物之總流動速率的百分率)。 圖8係對使用本發明所揭示之蝕刻範圍的一個示範性 蝕刻而以圖形例舉當蝕刻穿透含鋁層的同時介於外形微裝 載與氧之流動速率間的關係(被表示成H C i / C丨2 / 0 2混合物之總流動速率的百分率)。 元件對照表 2 0 層疊 10 0 基體 10 2 氧化物層 104 阻障層 106 含鋁層 108 反反射塗覆(ARC)層 ]_ 1 0 光阻層 2 0 2 側壁 2 0 4 側壁 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2[0X297公釐) 1 - 10 - ----J--------- (#先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-=·9 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 4 2 1 82 8 :训 Α7 Β7 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 五、發明説明(8) 2 0 6 側壁 較佳實施例之詳細說明: 現在將參照在伴隨之附圖中所例舉的—些實施例來詳 細說明本發明,在下面的說明中,提出很多特別的詳細內 容以便提供對本發明的徹底了解。但是,對於習於此技者 而言’可以實施本發明而不需要部分或所有的這些特別的 詳細內容將會是明顯的。在其他的實例中,眾所皆知之製 程步驟及/或構造並未被詳細說明以便不會不必要的模糊 本發明。 根據本發明的一個觀點 > 藉由使用蝕刻劑源氣體蝕刻 電漿處理室中的基體來使蝕刻穿透含鋁層達最佳化,蝕刻 劑源氣體包括H C . 1 、含氯源氣體、及含氧源氣體。就像 在此所使用的專有名詞,含氯源氣體表示任何諸如例如 C 1 2、C C 1 4等等的含氯氣體(但是不包括H C 1 ), 含氧源氣體可以包括C 0、C 〇 2、Ν Ο X、0 2等等(單 獨或是結合諸如Ν 2、A r或者.最好爲H e或諸如此類的稀 釋劑)。在一較佳實施例中,所使用之蝕刻劑源氣體包括 H c 1 ' C 1 2、及〇 2,而Ο 2流動速率被限制在流入電 漿處理室內之總氣體流動速率的2 〇%以下。在所揭示之 蝕刻參數的範圍中,已經發現當露出之鋁出現時,Os氣體 的添加令人驚訝地使光阻蝕刻速率降低。 因爲光阻遮罩典型上爲有機物 > 並且解離及形成氧等 離子之含氧氣體的添加因此應該加速光阻的燃燒或去除, 本纸張尺度適用中國國家標率(CNS ) Α4規格(2! Ο X 297公釐) / ' -----^-------裝-------訂------線 (諳先閱讀背面之注項再填寫本頁) -11 -
421828 I A7 B7 五、發明説明(q ) / 所以光阻蝕刻速率的降低被說成是令人驚誕的。實際上, 在習知技術中廣泛地使用氧當作在下游光阻剝離製程中所 ------ -. 使用的其中一種源氣體,下游光阻剝離製程亦即被設計來 快速蝕去光阻遮罩的製程。因此,習於此技者將一點也不 會期望含氧氣體的添加會真正地使光阻蝕刻速率降低。 本案發明人也已確定當测試晶圓被僅以光阻來毯覆式 沉積之時(亦即,沒有底層含鋁層),將0 2添加入H c i / c 1. 2混合物中的確會加速光阻蝕刻速率,圖4顯示此所 期望之結果,其中顯示對其上僅具有一層毯覆式沉積之I -線光阻的測試晶圖之光阻蝕刻速率相對於氧的流動速率 的關係(被表示成H C 1 / C 1 2 / 0 2混合物之總流動速 率的百分率)。可以從圖4 Α中看到,在此情況中,增加 氧流動速率即增加光阻蝕刻速率。 但是’實驗數據顯示當含鋁層爲即將被蝕刻之標靶層時· 將所揭示之製程條件視爲一體、增加本發明所揭示之蝕刻 範圍中0 £氣體的流動速率確實使光阻蝕刻速率降低,這可 以在圖4 B的圖表中看到,其中對一個使用本發明之 H C 1 / C 1 2 / 0 3秘方的示範性訕刻描述出鋁蝕刻速率 及光阻蝕刻速率。對圖4 B的示例而言,當氧流動速率高 過轉折點時(在圖4 B的示例中大約爲總流動速率的5 % )’銘蝕刻速率及光阻蝕刻速率如預期般地表現,亦即> 番呂射!刻速率隨著氧流動速率的增加而減小(凼於相對穩定 之A 1 2 0 的形成),而光阻蝕刻速率則隨著氧流動速率 的增加而增加。令人好奇地,當氧流動速率低於轉折點時 本紙張尺反適^^?^標準(〇师>人4規格(2!0\297公釐)一 — / J — 1 J 神衣 訂 I 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慈財產局員工消費合作社印製 -12- 4^1 82 8 A7 B7 五、發明説明(1〇) 先閱讀背面之注意事項再填寫本I) (在圖4 B的示例中大約爲總流動速率的5 % ),鋁蝕刻 速率及光阻蝕刻速率以完全非預期的方式表現,亦即,在 其中氧流動速率低於轉折點之範圍中,鋁蝕刻速率並未減 小,而光阻蝕刻速率則確實減小。 根據本發明的另一個觀點,雖然並非絕對必要,但是 最好蝕刻源氣體實際上不含B C 1 3,換言之,從鋁蝕刻速 率的觀點來看良好的蝕刻結果,已經使用所揭示之蝕刻範 圍並且沒有B C 1 3的出現,連同〇2的增添來獲得光阻選 擇性、外形微裝載 '微遮罩化殘餘物等等 > 就像在習知技 術C 1 2 / B C 1 3蝕刻的情況中,即使B C 1 3並沒有出 現而使蝕刻特性鈍化,亦是如此。 經濟部智蒽財產局員工消费合作社印製 沒有鋁氧化物殘餘物的出現也是本發明之蝕刻製程的 另一項令人驚訝的發現。一般來講,鋁氧化物爲非常穩定 的化合物。在半導體領域以外,因爲耐用的鋁氧化物塗覆 層塗覆鋁表面並阻止任何進一步的侵蝕,此鋁氧化物塗覆 層被形成於當鋁與周圍環境中的氧反應之時|所以鋁氧化 物讓鋁成分能夠高度地抵抗侵蝕破壞係廣爲人知的。因爲 含氧源氣體被引進蝕刻源氣體混合物之中,所以吾人可以 預期鋁氧化物將會被形成,而且在蝕刻之後會有鋁氧化物 殘餘物殘留在晶圓表面上,此鋁氧化物相對也是非揮發性 的。雖然如此,在此處所揭示的蝕刻範圍中,在蝕刻之後 會有令人驚訝地少的殘餘物,如果有的話,形成在基體表 面上。 在並不能夠完全了解爲何光阻蝕刻速率會在沒有鋁出 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) • / -13 - 經濟部智魅財產局員工消費合作社印製 421828 A7 _B7 五、發明説明(H) 現的情況下增加而當鋁出現時減少的同時,本發明之發明 人在此思索可能可以藉由含氧源氣體之相對低的流_速率 (其限制任何鋁氧化物殘餘物的形成速率)以及夾盤電極 偏壓的適當設定(其控制在蝕刻期間基體表面被撞擊之處 的速率)來解釋鋁氧化物殘餘物之令人驚訝的未出現。藉 由使介於鋁氧化物(以及其他殘餘物)形成的速率與殘餘 物被濺鍍離基體表面之處的速率間達到徹底的平衡,可以 獲得實際上無殘餘物的蝕刻結果。 . 事實上,相信含氧源氣體的流劻速率在鋁蝕刻的成功 方面扮演決定性的角色。爲了避免在蝕刻之後有殘餘物的 出現,含氧源氣體的流動速率最好大約在總蝕刻劑源氣體 流動速率的2 Q % (但不是在0 % )以下1特別是在1 0 % (但不是在〇 % )以下,在大約2 %與4 %之間更好。 圖5到圖8例舉示範性蝕刻的一些蝕刻結果’其中H C 1 / C丨2之混合物及〇 2被用來當作電感性耦合、低壓、高 密度之電漿處理室中的蝕刻劑源氣體。圖5描述一種示範 性秘方之介於剩餘的殘餘物(以任意比例顯示在y軸上) 與氧的流動速率(在X軸上被表示成總流動速率的百分比 )間的關係,可以看到當氧的流動速率增加時,殘餘物顯 注地增加,在一定的流動速率(在圖5的示例中爲4 % ) 以下’殘餘物卻令人驚訝地未出現。圖6描述介於光阻蝕 刻速率(以每分鐘多少埃)與氧的流動速率(再次被表示 成總流動速率的百分比)之間的關係1可以在圖6的示例 中看到,在所顯示的範圍中(例如在圖6的不例中介於大 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Μ規格(210X2.97公釐) I.---J-------裝------訂------線 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -14- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 12 1 «2 8 A7 ____B7_ 五、發明説明(12) 約2 %與6 %之間),當氧流動速率增加時,光阻蝕刻速 率令人驚訝地減小。 圖7描述介於光阻選擇性(亦即相對於光阻蝕刻速率 的鋁蝕刻速率)與氧的流動速率(再次被表示成總流動速 率的百分比)之間的關係1如同在圖7的示例中顯示,在 圖形的示範性範圍中(亦即介於大約2 %與6 %之間), 當氧的流動速率增加時,光阻選撣性增加。 圖8描述介於外形微裝載與氧的流動速率(再次被表 示成總流動速率的百分比)之間的關係,如同在圖8的示 例中顯示,在圖形的示範性範圍中(亦即介於大約2 %與 6 %之間),當氧的流動速率增加時,外形微裝載減少。 減少在所揭示之蝕刻範圍中的外形微裝載係本發明之蝕刻 製程的另一項優點。 在一示範性蝕刻中,具有鋁層於其上之2 0 〇毫米( m m )晶圓被蝕刻於高密度、低壓、電感性耦合之電漿處 理室中,鋁層係在一深的U V光阻遮罩的下面,此U V光 阻遮罩的厚度大約爲8,0 0 0埃,而電漿處理室已知爲 C a 1 i f 〇 r n i a,F r e m ο n t 之 L a m R e s e a 1· c h C 〇 r p.的產品 9 6 Ο Ο P T X。如同在此所使用的條件,高密度係指電 漿密度在大約1 0 1 1離子/立方釐米以上,而低壓係指在 蝕刻期間在電漿室之內的壓力在大約1 0 0 m T 〇 r r以 下。本發明當然並未限定在任何特別類型的光阻材料或晶 圓尺寸,而且考慮本發明可以被實施於其他類型的電漿處 理皮應器中,其包括那些具有較高之壓力及中或低密度電 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS > A4規格(2丨Ο X 297公釐)~~ 1 -15- I I ; Ί n I I i I 線 (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 2 1828 Α7 Β7 五、發明説明(13) 漿的電漿處理反應器。 -- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在前述之9 6 ◦ Ο P T X電漿處理系統中,底部電極 能量可以是在大約8 0瓦與大約3 0 0瓦之間’在大約 1 0 0瓦與大約2 2 0瓦之間更好,在大約1 6 0瓦最好 。如先前所述,因爲底部電極能量控制殘餘物鍍的速率 ,所以底部電極能量是一個決定性參數,考慮可以使此數 値以及在此所揭示之其他數値最佳化以便符合特別的電缆 處理系統、特別的基體尺寸、或特別類型的光阻及/或含 鋁層之耍求,如此之最佳化係在賦予本揭示之習於此技者 的能力範圍內。 頂部電極能量可以是在大約4 0 0瓦與大約 1 ,2 0 0瓦之間,在大約6 0 0瓦與大約1 >〇〇 0瓦 之間更好,在大約8 0 0瓦最好。在蝕刻期間在電漿室之 內的壓力可以是在大約2 m T 〇 r r與大約 2 0 m T o r r之間,在大約8 m T o r r與大約 1 2 m T o r r之間更好,在大約1 0 m T o r r最好。 經濟部智,i財產局員工消費合作社印製 因爲此壓力影響電漿的駐流時間,所以此壓力是一個決定 ^丨生參數。 HC i/含氯源氣體/含氧源氣體(例如HC 1/ C 1 2/〇2)的總流動速率可以是在大約每分鐘5 0標準 立方釐米(s c c m )與3 0 ◦ s c c m之間,迕大約 1 ◦ 0 s c c m與2 0 0 s c c m之間更好,在大約 ].5 0 s c c m最好。含氯源氣體(例如C 1 2 )對H C 1 的比率可以是在大約〇 . 1 : 1與1 〇 : 1之間’在大約 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4规格(210 X 297公釐) 4 2 1 82 8 旖 A7 ____ B7 五、發明説明(14) 〇 · 2 5 : 1與4 : 1之間更好,在大約2 : :l最好。作 爲總流動速率之百分比之含氧源氣體.(例如〇 2 )的流動速 率可以是在大約〇 % (但是不在0 % )與大約2 0 %之間 ,在大約0 % (但是不在0 % )與大約1 〇 %之間更好, 在大約2 %與4 %之間最好。如先前所述,因爲氧流動速 率在所揭示之蝕刻範圍中產生释低光阻蝕刻速率及形成令 人驚訝少的殘餘物(如果有的話)之令人驚訝的結果,所 以氧流動速率是—個決定性參數。.電極溫度可以是在大約 2 ◦ °C與大約8 0 °C之間,在大約4 0 °C與大約6 0 °C之 間更好,在大約5 0 °C最好。 在下面的表1中,顯示使用H C 1 / C 1 2 / 0 2化學 物質之鋁蝕刻的一些示範性蝕刻結果。爲了比較之用,亦 顯示使用類似的製程參數,但使用C 1 / B C 1 3當作蝕刻 劑源氣體所獲得之蝕刻結果,已經調整兩製程而使得實際 上在蝕刻之後沒有殘餘物殘留。 _ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(21〇Χ297公釐) -----.--_---裝-- (請先聞讀背面之注$項再填寫本頁) 、1Τ 經濟部智慧財產局員工消费合作社印製 製程 Ch/BCh HCI/CI2/O2 鋁蝕刻速率 大約14,000 大約18,000 (埃/分鐘) 光阻蝕刻速率 大約4,4 0 0 大約3,200 (埃/分錙) (對於I-線光阻) 光阻選擇性 3.1:1 5.6:1 外形微裝載 15% 7% -17- 421828 Α7 Β7 五、發明説明(5 ) 根據本發明的另一實施例,蝕刻劑源氣體包括c 1 2/ H c 1 / c 〇 2而c 〇 2代表含氧氣體。已經發現當^ 〇 2 被用來富作在含銘曆之c 1 2 / H c 1 / C 0 2蝕刻中的含 氧氣體時,能夠獲得較寬的製程窗口,亦即’藉由產生良 好的結果而使製程更寬廣,特別是有關殘餘物問題,同時 致使較Μ ^範園的參數。在較佳實施.例中,蝕刻劑源氣體 最好基本上包括前述的C 1 2 / H c 1 / C 0 2成分氣體, 並且實際上沒有B C丨3,或者基本上包括前述的c 1 2 / H C 1 / C 0 2成分氣體以及稀釋劑氣體(諸如ν 2,A r 或者最好是He),並且實際上沒有BCl3。雖然考慮到 本發明同以被實施於其他類型的電漿處理反應器中,其包 括那些具有較高之壓力及中或低密度電漿的電漿處理反應 器’但是對於此示範性蝕刻而言,使用低壓、高密度 9 6 0 ◦ P T X τ ω電漿處理系統。 經濟部中央標率局員工消費合作社印製 (請先閱讀背*.之注意Ϋ-項再填寫本頁) 在前述的9 6 Ο Ο Ρ 丁 X τ Μ電漿處理系統中,底部電 極能量可以是在大約5 0瓦與大約3 0 0瓦之間,在大約 5 0瓦與大約2 5 0瓦之間較好,在大約1 〇 〇瓦與大約 2 0 0瓦之問更好,而大約1 5 0瓦爲最佳値。替換或額 外地,吾人可以控制護皮電壓 > 而且護皮電壓可以是在大 約一 8 5伏與大約一 1 4 5伏之間•而大約一1 1 5伏爲 〇 最佳値。因爲底部電極能量及/或護皮電壓(在一起或者 個別)控制殘餘物濺鍍的速率’所以他們是重要的’考慮 可以使這些數値以及在此所揭示之其他數値最佳化以便符 本紙張尺度適用中國國家標準^^^以规格⑺⑽聊公釐)-·^ 4P1 ^2 8 A7 B7 五、發明説明¢6 ) 合之特別的電漿處理系統、特別的基體尺寸、或特別類型 的光阻及/或含鋁層之要求,其與在此所揭示之參數的相 對比値一致。 頂部電極能量可以是在大約3 0 0瓦與大約9 0 0瓦 之間,在大約6 0 0瓦最好。在蝕刻期間在電漿室之內的 壓力可以是在大約6 m T 〇 r r與大約1 4 m T 〇 r r之 間,在大約1 0 m T o r r最好,因·爲此壓力影響電漿的 駐流時間1所以此壓力是一個決定性參數。 H C 1 /含氯源氣體/含氧源氣體(例如H C 1 / C 1 a / 〇 2 )的總流動速率可以是在大約每分鐘5 0標準 立方釐米(s c cm)與300s c cm之間,在大約 1 0 0 s c c m與2 0 0 s c c m之間更好,在大約 1 5 0 s c c m最好。含氯源氣體(例如C 1 2 )對H C 1 的比率可以是在大約0 · 1 : 1與1 0 : 1之間,在大約 0 . 2 5 : 1與4 : 1之間更好 > 在大約2 : 1最好。作 經濟部中央標隼局負工消費合作社印製 爲總流動速率之百分比之含氧源氣體(例如C 0 .2 )的流動 速率可以是在大約0 % (但是不在0 % )與大約5 0 %之 間,在大約0 % (但是不在0 % )與大約2 0 %之間較好 ,在大約1 %與i 2 %之間更好,在大約5 %與7 %之間 又更好,而大約6 %爲最佳中點値。如先前所述,因爲氧 流動速率在所揭示之蝕刻範圍中產生降低光阻蝕刻速率及 形成令人驚訝少的殘餘物(如果有的話)之令人驚訝的結 果,所以氧流動速率最一個決定性參數。電極溫度可以是 在大約2 0 °C與大約8 0 °C之間,在大約4 0 °C與大約 本紙張尺度逋用中國國家標準(€奶>八4規格(2[0父297公釐) ~ -19 - A7 B7 五、發明説明(17) 6 0 °C之間更好,在大約5 Ο T:最好。在一實施例中,室 溫爲大約7 0 °C,連同H e箝位壓力爲大約 1 0 m 丁 〇 r r 〇 當本發明已經從幾個較佳實施例的觀點來作說明的同 時1有替代、置換 '及等效之物,其落在本發明的範圍內 。舉例來講,有可能,事實上係普遍地,將諸如Η e之稀 釋劑添加至含氧源氣體氣流中,如此之混合物或者類似的 混合物係在本發明的範圍之內。如同一進一步示例,雖然 參考電感性耦合電漿處理系統來給定示例,但是期望本發 明之蝕刻技術亦可應用於其他類型的電漿處理系統中(例 如那些爲E C R —系.列,Μ 0 R I —系列,或者二極體一 系列的電漿處理系統)。也應該注意到有許多實施本發明 之方法及裝置的替代方式,因此想要將下面附加之申請專 利範圍解釋成包括所有如此之替代、置換、及等效之物, 其落在本發明的精神及範圍之內。 I . 訂 n 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐) ~ 20 -

Claims (1)

  1. 4 2 1 82 8 , 戠 C8 D8 六、申請專利範圍 1 、一種用來蝕刻層疊之含鋁層之所選擇之部分的方 法,該層疊被配置於s體上,該含鋁層被配置在具有圖案 於其上之光阻遮罩的下面,其包括: 提供一電漿處理室; 使具有該層疊於其上之該基體定位於該電漿處理室之 內,該基體包含該含鋁層及該光阻遮罩; 使蝕刻劑源氣體流入該電漿處理室之內,而該蝕刻劑 源氣體包含H C 1 _、含氯源氣體、及含氧源氣體 > 該含氧 源氣體的流動速率係小於大約該蝕刻劑源氣體之總流動速 率的百分之二十; 從該蝕刻劑源氣體中撞擊出等離子,其中該等離子被 用來蝕刻至少部分地穿透該含鋁層。 2、如申請專利範園第1項之方法,其中該蝕刻源氣 體實際上不含B C 1 3。 3 、如申請專利範圍第1項之方法,其中該含氧源氣 體係C 0 2。 4、如申請專利範圍第1項之方法,其中該含氧源氣 體表示C 0 2與稀釋劑氣體的混合物。 5 、如申請專利範園第3項之方法•其中該含氯源氣 體係C 1 2。 6 、如申請專利範園第3項之方法,其中該含氧源氣 體之該流動速率係小於大約該總流動速率的百分之十二。 7、如申請專利範圍第6項之方法,其中該電漿處理 室表示一電感性耦合電漿處理室。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -----^---:--裝--ill--訂------線 (#先間讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -21 - 4 a 8 2 8 ABCD 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 8 、如申請專利範園第7項之方法,其中該電漿處理 室更表示一低壓、高密度電漿處理室。 9、如申請專利範圍第7項之方法,其中該電漿具有 至少1 0 11離子/立方釐米的密度。 1 0、如申請專利範圍第8項之方法,其中該含氧源 氣體之該流動速率係在該總流動速率的大約百分之五與大 約百分之七之間。 ‘ 1 1 、一種用來蝕刻層疊之含鋁層之所選擇之部分的 方法,該層疊被配置於基體上,該含鋁層被配置在具有圖 案於其上之光阻遮罩的下面,其包括: 提供一電漿處理室,該電漿處理室經由電感性耦合作 用而被組構來形成高密度電漿; 使具有該層疊於其上之該基體定位於該電漿處理室之 內,該基體包含該含鋁層及該光阻遮罩; 使蝕刻劑源氣體流入該電漿處理室之內,而該蝕刻劑 源氣體包含H C 1 、C 1 2、及C 0 2,該C 0 2的流動速 率係小於大約該蝕刻劑源氣體之總流動速率的百分之二十 、 從該蝕刻劑源氣體中撞擊出等離子1其中該等離子被 用來蝕刻至少部分地穿透該含鋁層;以及 保持該電漿處理室內的壓力在大約6 mTo r r與 1 4 m T o r r之間 > 而同時蝕刻該含鋁層。 1 2 、如申請專利範圍第1 1項之方法,其中該飩刻 源氣體實際上不含B C 1 3。 本紙張尺度適用t國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐) I . I ; J· I ~I 訂 L 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) —22 - 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 421828 μ8 C8 D8 六、申請專利範圍 1 3 、如申請專利範圍第1 2項之方法,其中設定給 該電漿處理室之頂部能量係在大約3 0 0瓦與大約9 0 0 瓦之間。 1 4、如申請專利範圍第1 2項之方法,其中該C ◦ 2 的流動速率係在大約該總流動速率的百分之一與大約百分 之十二之間。 1 5、如申請專利範圍第1 4項之方法,其中該壓力 係在大約6 m T 〇 . r r與1 4 m,T 〇 r r之間。 1 6 、如申請專利範園第1 5項之方法 > 其中該電漿 具有至少1 0 1 1離子/立方釐米的密度。 1 7、一種用來蝕刻層疊之含鋁層之所選擇之部分的 方法,該層疊被配置於基體上,該含鋁層被配置在具有圖 案於其上之光阻遮罩的下面,其包括: 提供一電漿處理室; 使具有該層疊於其上之該基體定位於該電漿處理室之 內,該基體包含該含鋁層及該光阻遮罩;' 使蝕刻劑源氣體流入該電漿處理室之內•而該蝕刻劑 源氣體包含H C 1 、含氯源氣體、及0 2氣體,該含氧源氣 體的流動速率係小於大約該蝕刻劑源氣體之總流動速率的 百分之二十; 從該蝕刻劑源氣體中撞擊出等離子,其中該等離子被 用來蝕刻至少部分地穿透該含鋁層。 1 8、如申請專利範園第1 7項之方法,其中該蝕刻 源氣體實際上不含B C 1 3。 本紙張又度逋用中國國家標隼(CNS) Α4規格(210Χ29"?公釐) -----^--;--t-—^----訂·------ii (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -23 - ABCD 421828 六、申請專利範圍 1 9 、如申請專利範圍第1 7項或第1 8項之方法· 其中該蝕刻源氣體表示一種基本上包含HC1 、含氯源氣 體、及0 2氣體的蝕刻源氣體 > 或者一種基本上包含H C 1 、含氯源氣體、0 2及稀釋劑氣體的蝕刻源氣體。 2 0 、如申請專利範圍第1 7 .項或第1 8項之方法, 其中該含氯源氣體係C 1 2。 2 1 、如申請專利範圍第1 7項或第1 8項之方法, 其中該0 2之流動速率係小於大約該總流動速率的百分之十 <3 2 2 、如申請專利範園第1 7項或第1 8項之方法, 其中該0 2之流動速率係小於大約該總流動速率的百分之十 ,且其中該電漿處理室表示一電感性耦合電漿處理室。 2 3 、如申請專利範園第1 7項或第1 8項之方法, 其中該0 2之流動速率係小於大約該總流動速率的百分之十 ,且其中該電漿處理室表示一電感性耦合之低壓、高密度 電漿處理室。 2 4、如申請專利範圍第1 7項或第1 8項之方法, 其中該0 2之流動速率係在該總流動速率的大約百分之二與 大約百分之四之間。 25 、如申請專利範園第17項或第18項之方法, 其中該0 2之流動速率係在該總流動速率的大約百分之二與 大約百分之四之間,且其中該電漿處理室表示一電感性耦 合之低壓、高密度電漿處理室。 本紙張尺度適用中國國家操準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -----Μ--„--^--:----訂------^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消骨合作社印製 -24 -
TW088110580A 1998-06-24 1999-06-23 Methods for etching an aluminum-containing layer TW421828B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/103,498 US5994235A (en) 1998-06-24 1998-06-24 Methods for etching an aluminum-containing layer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW421828B true TW421828B (en) 2001-02-11

Family

ID=22295515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW088110580A TW421828B (en) 1998-06-24 1999-06-23 Methods for etching an aluminum-containing layer

Country Status (8)

Country Link
US (2) US5994235A (zh)
EP (2) EP1097257B1 (zh)
JP (1) JP2002519841A (zh)
KR (1) KR100645908B1 (zh)
DE (1) DE69922658T2 (zh)
ES (1) ES2233055T3 (zh)
TW (1) TW421828B (zh)
WO (1) WO1999067443A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI478235B (zh) * 2011-09-12 2015-03-21 Tokyo Electron Ltd 乾式金屬蝕刻方法

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7023021B2 (en) * 2000-02-22 2006-04-04 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Semiconductor device and method of manufacturing the same
US6789910B2 (en) 2000-04-12 2004-09-14 Semiconductor Energy Laboratory, Co., Ltd. Illumination apparatus
US7115523B2 (en) * 2000-05-22 2006-10-03 Applied Materials, Inc. Method and apparatus for etching photomasks
US6391790B1 (en) 2000-05-22 2002-05-21 Applied Materials, Inc. Method and apparatus for etching photomasks
EP1290495A2 (en) * 2000-06-15 2003-03-12 Applied Materials, Inc. A method and apparatus for etching metal layers on substrates
US7084066B1 (en) * 2000-07-03 2006-08-01 Cypress Semiconductor Corporation Method of uniformly etching refractory metals, refractory metal alloys and refractory metal silicides
JP4605554B2 (ja) * 2000-07-25 2011-01-05 独立行政法人物質・材料研究機構 ドライエッチング用マスク材
US20030003374A1 (en) * 2001-06-15 2003-01-02 Applied Materials, Inc. Etch process for photolithographic reticle manufacturing with improved etch bias
US6551942B2 (en) 2001-06-15 2003-04-22 International Business Machines Corporation Methods for etching tungsten stack structures
US7183201B2 (en) * 2001-07-23 2007-02-27 Applied Materials, Inc. Selective etching of organosilicate films over silicon oxide stop etch layers
WO2003021659A1 (en) * 2001-09-04 2003-03-13 Applied Materials, Inc. Methods and apparatus for etching metal layers on substrates
WO2003089990A2 (en) * 2002-04-19 2003-10-30 Applied Materials, Inc. Process for etching photomasks
US20040072081A1 (en) * 2002-05-14 2004-04-15 Coleman Thomas P. Methods for etching photolithographic reticles
KR100464430B1 (ko) * 2002-08-20 2005-01-03 삼성전자주식회사 하드 마스크를 이용한 알루미늄막 식각 방법 및 반도체소자의 배선 형성 방법
US7270761B2 (en) * 2002-10-18 2007-09-18 Appleid Materials, Inc Fluorine free integrated process for etching aluminum including chamber dry clean
WO2004086143A2 (en) * 2003-03-21 2004-10-07 Applied Materials, Inc. Multi-step process for etching photomasks
US7077973B2 (en) * 2003-04-18 2006-07-18 Applied Materials, Inc. Methods for substrate orientation
US20040229470A1 (en) * 2003-05-14 2004-11-18 Applied Materials, Inc. Method for etching an aluminum layer using an amorphous carbon mask
US7521000B2 (en) * 2003-08-28 2009-04-21 Applied Materials, Inc. Process for etching photomasks
US7829243B2 (en) * 2005-01-27 2010-11-09 Applied Materials, Inc. Method for plasma etching a chromium layer suitable for photomask fabrication
US8293430B2 (en) * 2005-01-27 2012-10-23 Applied Materials, Inc. Method for etching a molybdenum layer suitable for photomask fabrication
US7435681B2 (en) * 2006-05-09 2008-10-14 Macronix International Co., Ltd. Methods of etching stacks having metal layers and hard mask layers
KR100944846B1 (ko) * 2006-10-30 2010-03-04 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드 마스크 에칭 프로세스

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1203089B (it) * 1976-03-03 1989-02-15 Int Plasma Corp Procedimento ed apparecchiatura per eseguire reazioni chimiche nella regione della scarica luminescente di un plasma
US4256534A (en) * 1978-07-31 1981-03-17 Bell Telephone Laboratories, Incorporated Device fabrication by plasma etching
JPS57170534A (en) * 1981-04-15 1982-10-20 Hitachi Ltd Dry etching method for aluminum and aluminum alloy
JPS58213877A (ja) * 1982-06-05 1983-12-12 Anelva Corp アルミニウムのドライエツチング方法
US4462882A (en) * 1983-01-03 1984-07-31 Massachusetts Institute Of Technology Selective etching of aluminum
DE4107006A1 (de) * 1991-03-05 1992-09-10 Siemens Ag Verfahren zum anisotropen trockenaetzen von aluminium bzw. aluminiumlegierungen enthaltenden leiterbahnebenen in integrierten halbleiterschaltungen
JP3225532B2 (ja) * 1991-03-29 2001-11-05 ソニー株式会社 ドライエッチング方法
US5387556A (en) * 1993-02-24 1995-02-07 Applied Materials, Inc. Etching aluminum and its alloys using HC1, C1-containing etchant and N.sub.2
JPH08130206A (ja) * 1994-10-31 1996-05-21 Sony Corp Al系金属層のプラズマエッチング方法
US5976986A (en) * 1996-08-06 1999-11-02 International Business Machines Corp. Low pressure and low power C12 /HC1 process for sub-micron metal etching

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI478235B (zh) * 2011-09-12 2015-03-21 Tokyo Electron Ltd 乾式金屬蝕刻方法

Also Published As

Publication number Publication date
US5994235A (en) 1999-11-30
KR20010053044A (ko) 2001-06-25
EP1475461A1 (en) 2004-11-10
DE69922658T2 (de) 2005-12-08
US6242107B1 (en) 2001-06-05
JP2002519841A (ja) 2002-07-02
DE69922658D1 (de) 2005-01-20
KR100645908B1 (ko) 2006-11-17
EP1097257A1 (en) 2001-05-09
ES2233055T3 (es) 2005-06-01
WO1999067443A9 (en) 2000-06-08
WO1999067443A1 (en) 1999-12-29
EP1097257B1 (en) 2004-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW421828B (en) Methods for etching an aluminum-containing layer
KR100491199B1 (ko) 반도체 웨이퍼 에칭에 의한 집적 회로
US5883007A (en) Methods and apparatuses for improving photoresist selectivity and reducing etch rate loading
WO1997036322A1 (en) Methods and apparatus for minimizing etch rate loading
JPH1171689A (ja) プラズマ処理室中での積層物の選択された部分のエッチング法及びエッチングする間の側壁ポリマー堆積の低減法
JP2000511358A (ja) エッチレートローディング効果を最小化した均一エッチング機構
TWI299189B (en) Semiconductor device fabrication method
TW200941574A (en) CD bias loading control with ARC layer open
US6103457A (en) Method for reducing faceting on a photoresist layer during an etch process
EP1035570A2 (en) Dry etching method
TW548711B (en) Plasma enhanced method for increasing silicon-containing photoresist selectivity
KR100252492B1 (ko) 반도체디바이스의제조방법
US5837616A (en) Dry etching method for aluminum alloy and etching gas therefor
TW398040B (en) A method to improve inequivalent metal etching rate
TWI273654B (en) Method for etching a titanium-containing layer prior to etching an aluminum layer in a metal stack
US7435681B2 (en) Methods of etching stacks having metal layers and hard mask layers
JPH10135193A (ja) 感光膜のエッチング方法
JP3771841B2 (ja) チタンハードマスクを用いて金の金属層をエッチングするための方法および装置
US7208420B1 (en) Method for selectively etching an aluminum containing layer
JP2000232107A (ja) 半導体装置のパターン形成方法
TWI338726B (en) Tungsten silicide etch process with reduced etch rate micro-loading
TWI323295B (en) Method for etching metal
JP2002134475A (ja) エッチング方法
KR20010064438A (ko) 반도체장치의 다층 금속배선 식각 방법
JPH0864575A (ja) 接続孔の形成方法

Legal Events

Date Code Title Description
GD4A Issue of patent certificate for granted invention patent
MM4A Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees