TW418071B - Fungicidal combinations comprising phenylacrylic acid derivatives - Google Patents

Description

^ ^ 8；〇 71 A7 B? 五、發明説明（1 ) 本發明係關於新穎的殺真菌組合物，其係用於治療農 作植物之植物病理疾病，特別是植物致病的真菌，並關於 f 一種對抗農作植物的植物病理疾病之方法。 已知特定的2— (5—苯基一3，6—重氮一2，7 一二氧一八一3，5—二烯基）~苯基丙烯酸衍生物具有 對抗植物致病性真菌之生物活性，例如由其中描述其特性 及製備方法之WO 95/18789，WO 95/21 1 5 4以及WO 9 7/2 0 8 0 9所得知者。在另一方面 ，氮雜茂環(azole)衍生物，酞亞胺’苯胺，嗎福啉及胺基 嘧啶以及許多其他不同化學種類的化合物爲廣泛已知作爲 殺真菌劑來施用於不同培育植物的農作物上β但是’農作 物的容忍度以及抗植物致病性的植物真菌之活性通常不會 滿足在許多情況及方面上農業寅施的需求° 已發現以下化合物的使用 (a〉一種式I之2 — ( 5 一苯基一 3，6—重氮一 2，7—二氧一八一3，5—二烯基）—苯基丙烯醯胺 --------丨裝------訂 (請先閱讀背而之注意事項再填赶本頁) UH_r____ :¾¾部十决撑漆灼Π.Τ-消资合竹；；；印5^

R, CH.-O^N： CH3 其中 R ϊ爲氫，氟或氯 (ϊ) c^n-o-ch3 木紙依尺度边用十囚囤家標肀（（，N'S )八4悅格（2I0X297公漦） 418071 A7 B7 五、發明説明（> R2爲甲基，乙基，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基， 氟，氯或溴，其條件爲當R i爲氫時R 2不可爲氟，氯或溴 與 (b )—種式I I的苯胺基嘧啶

FU (II) CH. 其中 R3爲甲基，1—丙炔基或環丙基 或是一種式III的吡咯

〇N III) ---------g------1T (诗先閱讀背面之注意事項再填窍本頁) 其中 A係選自

OH (ο 厂CH厂 cm (i〇 C一CH； 〇 〇 CR6R7Rb 本纸仏尺度滴用屮阈^家社彳（（'NS ) 格（210X297公f )

If II/· iQn 418071 A7 B7 五、發明説明（ OH i (iii) —CH —CH.——C —CH —, I p CRsR7R3 (iv)

OH

CHr (v)

CN (vii) CH2 —C ——CH 厂 (vNi) C比 〇 •B「 R. 〇x) (x〇 J~ T I Ϊ ~I n^衣! t 11 11 訂 (請先閱讀背而之注意事項再填寫本頁) ?iJ;r/部十次桴準^'-3!工^介合钧杉印n (xiii)

*CH- (x) (xii) (xiv) CH~OH CR6R7Rg -Si-CH;

Rrt CH =C·

CN C~CH2— CRgR7Rg ^^80711 五、發明説明（w ) A7 B7 藉此P-碳連接至式I I I的苯環上，且其中 R广爲Η，F，C 1，4—氟苯氧基或4—氯苯氧基 1 R s爲Η，C I 或F ; R6及R7分別爲Η或C Η3 ; 尺8爲(：i-4烷基或環丙基； Rs爲4 —氯苯基或4 —氟苯基： R 10爲苯基，以及 R 爲烯丙氧基，C i-4烷基，或1，1，2，2 — 四氟乙氧基一甲基，以及這類氮雜茂環(azole)殺真菌劑之 鹽類； 或一種式IV的嗎福啉殺真菌劑

HX 〇 n-r12 HX (IV) 其中 只12爲<：8^5環烷基，（：8-15烷基，（：1-4烷基苯 基一c 烷基， 以及這類嗎福咐殺真菌劑之鹽類； 或一種式V的史特比陸林(strobilurin)化合物 Y—〇 — CH.

CO—X —CH， 3 (v) ---------装------1T (請先閱讀背面之注意事項再瑣荇本頁) J___t____ 本纸张尺度過川屮1¾¾家標肀（CNS ) /Μ規格（210/297公步） 418071 Μ Β7 五、發明説明 其中 X爲Ν Η或0， Υ爲C Η或Ν，以及 R 13爲2 —甲基苯氧基~~甲基* 2 * 5 —~~甲基苯氧 基一甲基，4 一（ 2 —氰基苯氧基）一嘧啶一6 —基氧基 ，4 一（ 3 —三氟甲基苯基）一3—偶氮基一2—氧雜一 4 一戊烯基； 或式VI的吡啶化合物

(VI) ---*------裝------訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 其中 Rh及R15分別爲鹵素 基之橋： 或一種式VII的苯胺 或共同來自過鹵化亞甲二酮 ,"^"/:JM-T消贽合竹"

co—R 16 (VII) 其中 R : 6爲苯甲基，甲氧基甲基，2 —呋喃基或氯化甲基 木纸张尺度適州巾KW家標埤（C’NS ) ΛΊ規格（210〆297公f ) ^18071 l、發明説明（ A7 B7 R 17爲1—甲氧基羰基一乙基，或 Z爲C Η或N : 或一種選自曼古烈（mancozeb)，曼涅(maneb),梅提藍 (metiram)以及辛涅(zineb)之二硫胺甲醯鹽； 或一種選自氫氧化銅，氧基氯化銅，硫酸銅以及8 — 羥基喹啉(oxine)-銅； 或硫； 或一種式VIII的酞亞胺

R 〇

N-S-CCL

(VII ^19 0 其中 R 18及R 19共同形成4 —員橋一C Η2 - CHsCH —C H2-或=C Η - CH=CH-CH=； 或與式IX的化合物 ---------裝------訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} fen:;部中.φ:ίί津局^:.xs?f As ft .·；；印 Ϊ

Cl Cl

o-ch2-ch-n— CO Cl --〇 (IX)； 或與式X的化合物 木紙仄尺度遶州屮闯1¾家杜今.（rNS ) ΛΊ悅格（2!OX 297公f ) 4 1 8〇71 A7 B7 五、發明説明（

CF, CI

N = C、N 今N CHr-O—C3H7-n (X) .·

W 或與式XI的化合物

(XI)； 或與式XII的化合物 COSCK00 (XII)； 或與式XIII的化合物

(XIII);

---------裝------訂------Λ (对先閱讀背面之注意事項再填寫本頁J 或與式XIV的化合物

〇 II H C-CH2-NH——c——NH

ΟΜΠ C CNI C = N—OCH, XIV)； 或與式XV的化合物 _______ίο ΐ紙張尺度適州中1¾¾家標( ('NS ) Λ4坭格（2丨0x297公釐) 五、發明説明（7

CI A7 B7 :CH-CO —Ν Ο (X V ) OCH3 〇CH3或與式XVI的化合物

NH

(XV 或與式XVII的化合物 CH.

CO一NH- OH (XVII); . I 辦^Ϊ . 訂 (#先閱讀背面之注意事項再填寫本頁}

Cl Cl 或與式X V I I I的化合物

(XVIII)； 或與式X I X的化合物

CFn XIX)； π 本纸張尺度纳川屮网闷家標爭（ns's ) Λ4规格（210Χ 297公f ) Α7 Β7 五、發明説明（^ ) 或與式XX的化合物 〇 II H3C —CH-P-OH Η 或與式XXI的化合物

Al (XX)

(X X

n I . - I~~"I 1 ~ n (讳先閱讀背而之注意事項再填寫本頁J CH3 /-\ π3〇-μ〇 CH, CH,

I

CK—CH-CH,— N (XXI I ); 或與式XX I I I的化合物 ch7 h3c- 部 中 丈 e ]] 工 资 A ft 印 chu

厂ch3

(XXIII 或與式XX I v的化合物

HN NH —COOCH, (XXIV)； -ii- 本紙依尺度適川家標肀（ΓΝΈ ) Λ4^格（210/297公苋） Α7 4/e〇7j 五、發明説明（ι〇 ) ---------裝------訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) - 或與 2—氯一N — ( 4 ’一氟一1，1，一二苯基一2 — 基）菸鹼醯胺（化合物X X V)， 或與 2—氯一N—（4，一氯一1，1，一二苯基一2 -基）菸鹸醯胺（化合物XXV I ); 或與N — ( 2 ~〔 1 _ ( 4 —氯苯基）毗P·坐—3 —基 氧甲基〕苯基）一N —甲氧基胺甲醯鹽（化合物XXV I I )， 或與N—（ 2 —〔 1 一（ 4 —甲苯基）毗趣一3 —基 氧甲基〕苯基）一N —甲氧基胺甲醯鹽（化合物χχν I II)， 或與2 —〔4 —甲氧基一3— (1—甲基乙氧基）一 1 ’.4 一重氮四一1，3 —二烯氧甲基〕苯基一 甲氧 亞胺基一N—甲基乙醯胺（化合物XXIX)， 或與2 —〔 4一甲氧基一3 — ( 1—甲基丙氧基）一 1 ’ 4一重氮四一1，3—二烯氧甲基〕苯基一2—甲氧 亞胺基一N—甲基乙醯胺（化合物χχχ), 或與N —（環丙基甲氧基）一 ν’一（ 2 —苯基乙基） —2 ’ 3 ――氟一6 —三氟甲基一苯甲脒（化合物X X X I )， 或與Ν —〔 3，~ ( 1，一氯一3 ~甲基2，一氧基戊烷 )〕一3 ’ 5 —二氯一4 —甲基苯甲醯胺（化合物X X X ί I )， 或與甲基（2) - 2 — {6 —〔6 —(三氟甲基）吡 ----------------π_____ 本紙仏尺度iitw'n中R1K·:標今（) 210Χ29?公犛） 經--';'部屮次^^^0工消价合什.^印；；十 4 ;8〇7j 五、發明説明（f| ) 啶一2—基氧甲基〕一苯基} —3 —甲氧基丙烯酸酯（化 合物XXX I I I )， 或與2—氯一4—( 2—氟一2 _甲基丙醯胺）一N ，N—二甲基苯胺（化合物XXX IV)， 或與（S ) — 1 -苯胺基一4 —甲基一2 —甲基硫基 —4—苯基咪哗啉一5—酮（化合物XXXV)， 或與N—甲基一2 — { 2 —〔α—甲基一3 —(三氟甲 基）苯甲基亞胺基甲基〕苯基} — 2 —甲#至亞胺基乙 醯胺（化合物X X X V I )， 或與一種式（XXXVI I)的（S) —胺基異戊醯 胺

其中 r2G爲異丙基，第二丁基或第三丁基，以及 R21爲4 _氯苯基，4 一甲苯基，4 一甲氧基苯基或 β-萘基，較佳爲化合物異丙基2—甲基一1 —〔（ 1一p 一甲苯基乙基）胺甲醯基〕一（S )—丙基胺甲醯鹽（化 合物XXXV I I a ): --n n I n n - I- n ! n τ I. --I _________ A ，-*\ (請先閱讀背面之注意事項再瑣寫本頁)

4 7 ο δ

7 R 發明説明（ 其中 R2G爲異丙基，第二丁基或第三丁基， R22爲鹵素，甲基或甲氧基， 以及η爲0，1，或2 ; 或與一種式XXX I X的氮雜茂環(azole)

OH C—CH,- •R, 23

-N I Y^N S—R (XXXIX) 24 其中 R23爲氯或氟，以及 R 2 4爲氫或甲基； 其係爲特別有效用於對抗或防止農作物的真菌疾病， 這些組合顯示協乘性的殺真菌活性。 在組成份b)中，除了式XXV至XXXIX的化合 物以外，所有提及的化合物爲特殊的次組群。 在本文中，所表示的組合代表不同的成份a )及b ) 之組合物，例如以單一“預混合物（ready-mix)”形式，以一 結合之由單一活性成份如“桶裝混合物(tank-mix)”而組成的 噴霧混合物，以及當以連續方式施用時，即一個接著一個 在相當短的時間如幾小時或幾天內，以單一活性成份之混 合使用，施用成份a )及b )的順序對本發明的實行上並 非重要的。 15 ---------^裝------訂 (誚先閱讀背面之注意事項再填寫本頁j I纸ίΐί尺度埯州十同内孓標肀（（’NS ) A4WL格（210Χ297公犮） A7 B7 五、發明説明（A ) 若是需要擴充疾病控制的領域時，根據本發明的組合 物也可包括一個以上的活性成份b)，舉例來說，在農業 1 請 先 閱 靖 背 <6 之 注 意 事 項 再 ， 填 J裝 頁 實施上兩個或三個成份b )與任何式I化合物結合，或與 式I化合物組群中的任何較佳成員結合是爲有利的 由 WO 9 5 / 1 8 7 8 9，WO 95/21154 以及WO 9 7/2 0 8 0 9中，下列式I的特定種類是已 知者： 化雜號碼 Rx r2 1.01 Η 4-CH3 1.02 Η 4 — C sHs 103 2 —C 1 4-C 1 104 Η 4-CN 1-05 Η 4 一 0 C F 3 106 2-F 4-CHa 1.07 2-F 4 一 F 108 2-C 1 4_F _1 0 9 2-F 4-C 1 110 2-F 4-CF3 訂 社.--'，部 t 夫樣=?.局：^.1.坫贽合竹.7.1.5-¾ 本發明的較佳的具體實施例是以那些包括爲成份a) 的式I化合物之組合物爲代表，該化合物其中R :爲氟或氯 以及R2爲甲基，三氟甲基，氟，氯或溴。 最佳的式I的次組群爲其中1^ :爲氟或氯以及R 2爲甲 基，氯或氟之那些化合物；或其中R 分別爲氟或氯 者；或其中R i爲氬’氟或氯以及R 2爲甲基，氟或氯者， 如果當R i爲氫時R 2爲甲基之情況下。 在本發明的混合物中，最佳爲化合物1 . 〇 1，1 ‘ 0 3，1.05 ’1.06，1.07，1.08及 109 與 木紙 尺度鸿;彳1屮打:H*. ( (.NS ) Λ·4规格（2IOx297公潑） [?θ〇7/ Α7 ___ Β7 五、發明説明（4 ) 成份b )化合物之混合物，特別是在已知範圔內之茼業上 可獲得的產品，即本文中所提及的商業產品，特別較佳者 f n - ---1 -- n ί -- n - -- τ y3^-:¾ <請先閱請背面之注意事項再填tr本頁) 爲化合物1 . 0 1與任何成份b )的組合物，以及化合物1 ◦ 7與任何成份b)之組合物。 吡咯，肢以及嗎福啉活性成份之鹽類係藉由與酸反應 而製備得，該等酸係例如氫鹵酸如氫氟酸，氫氯酸，氫溴 酸以及氫碘酸，或硫酸，磷酸或硝酸，或有機酸例如乙酸 ，三氟乙酸，三氯乙酸，丙酸，莖基乙酸，乳酸，琥珀酸 ，檸檬酸，苯甲酸，肉桂酸，草酸，甲酸，苯磺酸，對一 甲苯磺酸，甲磺酸，柳酸，對一胺基柳酸以及1，2 —萘 一 二磺酸。 活性成份的組合物係有效對抗屬於下列種類的植物致 病性真菌：子囊菌綱（Ascomycetes)(例如黑星菌靥 (Venturia)，絲單囊殼屬(Podosphaera)，白粉菌屬(Erysiphe) ，黑線菌屬(Monilinia)，球腔菌屬(Mycosphaerella)，絲殼 屬(Uncinula));擔子菌綱(Basidiomycetes)(例如孢錢菌屬 (Hemileia)，絲核菌屬（Rhizoctonia)，柄銹菌屬（Puccinia)) ;不完全菌類（例如 Botrytis，長蠕孢屬 (Helminthosporium)，長嘴殻屬（Rhynchosporium)，鐮胞菌 屬（Fusarium)，殻針孢屬（Septoda)，尾孢屬（Cercospora)， 交鏈孢屬（Alternaria) ’ Pyricularia 以及 Pseudocercosporella herpotrichoides );卵菌綱（Oomycetes)(例如疫霉屬 (Phytophthora)，霜霉屬（Perotiospora)，Bremia，腐霉屬 (Phythiura)，單軸霉屬（Plasmopara))。 ____________11_ 木紙?匕尺度鸿川中MUdi. ( (—NS ) Λ4^格（2丨0 x 297公浼） ^8071 A7 ~~~~- _^_____ 五、發明説明（ ---------ΐ衣------IT {請先閲讀背面之Vi意事項再填寫本頁J . ! L — 在此所揭示用於指標區域之目標作物在本發明的範圍 中包括例如下列植物種類：禾穀類(小麥，大麥，黑麥，燕 麥’米，蘆粟以及相關作物）：赛菜(甜蒸菜以及飼用赛菜) :梨果，核果以及軟果(蘋果，梨，李，桃，杏仁，櫻桃， 草莓，覆盆子以及黑莓）；豆科植物（菜豆，扁豆，豌豆， 黃豆）；油類植物(菜子，芥末，罌粟子，橄欖，向日葵， 椰子，篦麻油植物，可可豆，花生）；瓜類植物(marrows， 黃瓜’甜瓜）；纖維植物(棉，亞麻，大麻，黃麻”柑橘水 果(橙’檸檬，葡萄柚，柑）：蔬菜(菠菜，萵苣，蘆筍，甘 藍，蘿荀，洋蔥，蕃茄，馬鈴薯，辣椒），LaUraceae(咢梨 ’肉桂’樟腦）；或植物例如玉蜀薯，菸草，核果，咖啡， 甘蔗’茶’葡萄樹，乾草，香蕉以及橡膠植物，以及觀賞 植物(花，灌木，闊葉樹以及常綠樹如針葉樹），此一目錄 不代表任何限制。 本發明的組合物也可用於保護工業材料免受到真菌的 攻擊之區域上，工業區域包括木材，紙，皮革，結構，冷 卻及加熱系統，通風及空氣調節系統，以及類似物。根據 本發明的組合物可預防例如腐蝕，脫色或黴菌之不利影響 〇 根據本發明的組合物係特別有效對抗粉狀發霉以及生 錄，核腔菌屬（pyrenophora)，長嘴殼屬(rhynchosporium)以 及球腔菌屬(leptosphaerm)真菌，特別是對抗單子葉植物例 %禾榖類包括小麥及大麥，此外，這些組合物特別有效在 胃抗絨毛狀的發霉種類，尤其是對抗葡萄樹中的單軸霉屬 ________________ ___is_____ 本紙张尺度過川屮1¾¾1家標苹(rNS) A4· ( 210 乂 297公 °〇7t Μ ___Β7________ 五、發明説明（> ) (plasmopara) ° n I n If -I n n - n - I n - II n T (請先閱讀背面之注意事項再填巧本頁) I Ί I I, : _____ 將被施用的本發明組合物之量將視不同因素而定’例 如使用的化合物，處理的標的物(植物，土壤’種子）’處 理的型式(例如噴灑，擦拭，種子塗覆敷料），處理的目標( 預防或治療），將被處理的真菌種類以及施用時間β 特別較佳的式I I化合物之混合部分係爲R 3爲甲基 或環丙基者，這些化合物一般已知爲派里瑪什尼 (pyrimethanil)以及赛普地尼(cyprodinil)。 特別較佳的式III化合物之混合部分係爲那些化合 物其中R4爲C 1，尺5及只6爲Η，R7爲C H3以及1^3爲 環丙基且A爲部分（i)(―般已知爲賽普康那坐 (cyproconazole))者，那些其中尺4及尺5爲C i，Re及R 7爲Η，118爲丙基且A爲部分（i )(―般已知爲海塞康 那坐(cyproconazole))者；那些其中R 4爲4 —氯苯氧基， R5爲C 1，R6，尺7及尺8爲11且八爲部分（i i )(― 般已知爲戴芬諾康那坐(difenoconazo丨e))者，那些其中R4 及尺5爲(：1，R6及R7爲Η，只8爲乙基且A爲部分（i i )(―般已知爲艾塔康那坐(etaconazole));那些其中R 4及1^5爲(：1 , Re及&7爲幵，1^8爲丙基且A爲部分（ i i )(—般已知爲普羅皮康那坐(propiconazole))者；那 些其中R4爲C 1，R5爲Η，R6，尺7及尺8爲CH3且A 爲部分（i i i )(一般已知爲泰必康那坐（tebuconaz〇le) )者；那些其中R4爲C 1，尺5爲1^且A爲部分（i v ) C—般已知爲崔提康那坐(triticonazole))者；那些其中R4 ____________19 々尺度㊉财1¾丨料料(Tivs ) Λ4规格（210X 297.公f )' 4 f8〇7j A7 _____ B7 五、發明説明（J ) I- 1 I. I —II II I —II 11-- I -(±^- · -i HI !--1---I—τ ,-=5 (請先閱讀背而之注意事項再填寫本頁) 爲H’R5爲F’R9爲4一氟苯基且A爲部分（v)( — 般已知爲福魯崔爾夫(flutriafol))者；那些其中尺4爲只， R 5爲C i，R 9爲4 一氟苯基且A爲部分（v i )(―般 已知爲阿帕席康那坐(epoxiconazole))者；那些其中R4爲 C 1 *尺5爲9，R1(J爲苯基且A爲部分（v i i )( — 般已知爲芬必康那坐(fenbuconazole))者；那些其中R4及 R5爲C 1，且A爲部分（v i i i )(―般已知爲波謬康 那坐(brorauconazole))者；那些其中R4及R5爲C 1，R 11爲丙基且A爲部分（i X)(―般已知爲潘可康那坐 (penconazole))者：那些其中R4及1^5爲(：1，Ru爲烯 丙氧基且A爲部分（ix)(―般已知爲依瑪沙里 (imazalil))者；那些其中R4及R5爲C 1，R η爲1，1 ，2.，2 —四氟乙氧甲基且Α爲部分（i X )(—般已知 爲泰査康那坐(tetraconazole))者；那些其中R4爲F，Rs 爲Η，R8爲CH3，R9爲4 ~氟苯基，且A爲部分（X )(―般已知爲福路西拉坐(flusilazole))者：那些其中R4 爲氯，R5爲氫，及R7爲甲基且A爲部分（xi)( —般已知爲梅塔康那坐（metaconazo丨e))者；那些其中 及R5爲氯，Re&R7爲Η，尺8爲1: — 丁基且A爲部分（ X i i )(—般已知爲地尼康那坐(diniconazole))者；那 些其中及R5爲氯且A爲部分（X i i i )(—般已知 爲福路昆康那坐(fluquinconazole))者；那些其中R4爲氯 ，Rs，Re及R?爲Η，R8爲η — 丁基且A爲部分（X i v )(—般已知爲麥可羅必泰尼(myclobutanil))者；那些 _______20_ 、张反度沌川屮家標冷（) Λ4^格（2丨0X297公焚） Μ B7 i8〇7t

、發明説明（j 其中R4爲氯，R5爲氫，Re，及尺8爲甲基且A 爲部分（X V )(―般已知爲柴迪曼諾(triadimenol))

I 請 先 -閱 讀 背 之 注 意 事 項 再 ' 填 §裝 頁 者。 特別較佳的式I V化合物之混合部分係爲那些其中R is爲環十二基（一般已知爲多迪莫夫(dodemorph))，或C 1 〇 - 1 3院基（一般已知爲柴迪莫夫(tridemorph))，或3 — (4—第三一丁基苯基）一 2 —甲基丙基（一般已知爲芬 普羅皮莫夫(fenpropimorph))者。主要地，當使用於本發 明的組合物時，在嗎福啉環上甲基的c i s位置會存在於 式I V化合物中。 訂 特別較佳的式V化合物之混合部分係爲那些其中X及 Υ爲0，以及R i 3爲2—甲基苯氧基一甲基（一般已知爲 克雷索辛(Kresoxim)—甲基）；或其中X爲NH，Y爲N以 及R 13爲2，5—二甲基苯氧基一甲基：或其中X爲0， Y爲CH以及爲4 一（2 —氰基苯氧基）一吡啶一6 —基氧基（一般已知爲偶氮氧基史特賓(azoxystrobin)): 或X爲0，Y爲N以及R13爲4 — (3—三氟甲苯基）一 3—偶氮一2—氧基一4_戊烯基（化合物Va;—般所 使用名稱爲柴福羅西史特賓(trifloxystrobin))。 特別較佳的式VI化合物之混合部分係爲那些其中R 及R 15兩者爲氯（一般已知爲芬皮克羅尼(fenpidonil)) 0 -

者；或其中Ri4及共同形成一橋一〇 —c F (一般已知爲福路迪索尼(fludioxonil))者。 特別較佳的式VIΪ化合物之混合部分係爲那些其中 21 本紙仏尺度通州屮WK家標彳（（、NS ) Λ4规格（2丨0X297公漦） 4^8〇71 A7 B7 五、發明説明（ 〇 ，人

Rie爲苯甲基以及R17爲1 一甲氧基羰基一乙基（一般已 知爲班那拉席爾(banalaxyl))者；或其中R ie爲2 -呋喃 基以及爲1—甲氧基羰基一乙基（一般已知爲夫若拉 席爾(fura〗axy〗））者；或其中R 1β爲甲氧基甲基以及R 17 爲1—甲氧基羰基一乙基或爲（R ) — 1—甲氧基羰基一 乙基（一般已知爲梅塔拉席爾(metalaxyl)以及R-梅塔拉席 爾（metalaxyl))者；或其中R16爲氣甲基以及R17爲 子/其中Z爲C Η (—般已知爲奧夫瑞斯(orfurace))者；或其

中R 爲甲氧基甲基以及R 17爲

CT、2一 I__I 其中 I H 1 - - - 1 I H» ·· _ II 1· H _ - ^^1 -. I I ' 丁 .-° (锖先閲讀背而之注項再填寫本頁) 部 屮 it. η -Τ i\· 合 竹 it 印 Z爲N (―般已知爲歐沙迪席爾(oxadixyl))者。 .特別較佳的式VI I I之混合部分係爲那些其中Ru 及R19共同形成橋~CH2 — CH = CH — CH2 —（一般 已知爲克菌丹(captan))者；或其中R ie及R 19共同形成 橋=CH — CH二CH — CH =(―般已知爲滅菌丹 (folpet))者。 式I X化合物一般已知爲普羅克拉斯(prochloraz)。 式X化合物一般已知爲柴夫米坐(triflumizole)。 式X I化合物一般已知爲派里芬那克斯(pyrifenox)。 式X I I化合物一般已知爲艾西苯坐勒（adbetizotar)-S-甲基。 式XI I I化合物一般已知爲克羅賽勒尼 (chlorothalonil) 〇 22 本纸张尺虎通用中囚囤家標嗥（C'NS ) Λ·4规格（210X297公楚） 灶β部中次桴準/7只1-功资合ipif.印家 ^07/ A7 ____B7_ 五、發明説明（) 式X I V化合物一般已知爲賽摩塞尼(cymoxanil)。 式X V化合物一般已知爲代麻索莫夫(dimethomorph) ! 〇 式X V I化合物一般已知爲泛莫塞登(famoxadone)。 式XV I I化合物一般已知爲芬海索麥德 (fenhexamide) 〇 式XV I I I化合物一般已知爲芬奈里莫(fenarimol) 〇 式X I Xfk合物一般已知爲福路辛南(fluazinamh 式X X W备物一般已知爲fosetyl-銘。 式X X I化合物一般已知爲昆諾席芬(quinoxyfen)。 式XX〗I化合物一般已知爲芬普羅皮定 (fenpropidine) ° 式XXIII化合物一般已知爲史派洛塞明 (spiroxamine) 〇 式XX I V化合物一般已知爲卡苯達辛(carbendazime) 〇 式X X X V化合物一般已知爲芬那米登(fenamidone)。 式XXXV I I a化合物一般已知爲艾普羅伐里卡 (iprovalicarb)( —般所使用的名稱）。 先前段落中所提及的特定化合物b)係商業上可獲得 的，在成份b )不同組群的範圍中之其他化合物可根據類 似於已知製備茼業上可獲得的化合物之方法之步驟而得到 ---------^------1T (对先間讀背16之注意事項再填寫本頁) 本纸认尺度珅川中剛ϋ標f ( ('NS ) AW見格（2IOX297公f ) l9〇Tn Λ7 _____ B7 ~—— _ ____ _ _ 五、發明説明（7丨） 已發現式II至XXXVII化合物以及式I化合物 結合使用令人驚訝地及賁質上地增進後者對抗真菌的有效 性’反之亦然。另外，本發明的方法係有效對抗較廣範圍 的這類真菌，當此方法被單獨施用時可以此方法的活性成 份對抗真菌。 ^丨^部屮屮橾^-局兑^消贽合忭^印；^ I I n - n -- 1· —^1 ϋ ϋ H 丁 乂ΐ° (讀先"讀背面之注意事項再填巧本頁) 根據本發明的特定較佳的混合物係了解以式I的活性 成份’或式I的任何次組群，或特定提及的次組群成員與 第二個殺真菌劑之組合物來代表，該第二個殺真菌劑係選 自包括派里瑪什尼（pyrimethani丨），赛普地尼（cyprodinii)， 賽普康那坐（cyproconazole)，海塞康那坐(cyproconazoie); 戴芬諾康那坐(difenoconazole)，艾塔康那坐(etaconazole)， 普羅皮康那坐(propiconazole)，泰必康那坐(tebuconazo丨e)， 崔提康那坐(triticonazole)，福魯崔爾夫（flutdafol)，阿帕席 康那坐（epoxiconazole)，芬必康那坐（fenbuconazo丨e)，波謬 康那坐（bromuconazole)，潘可康那坐（penconazole)，依瑪 沙里（imazalil)，泰査康那坐（tetraconazole)，福路西拉坐 (flusilazole)，梅塔康那坐（m etaconazole)，地尼康那坐 (diniconazole)，福路昆康那坐（fluquinconazo丨e)， mycobutanil，柴迪曼諾（triadimenol)，多迪莫夫 (dodemorph)，柴迪莫夫（tridemorph)，芬普羅皮莫夫 (fenpropimorph)，曼古烈（mancozeb)，曼捏（maneb)，梅提 藍(metiram)，辛捏(zineb)，氫氧化銅，氧基氣化銅，硫酸 銅，8 —至基喹咐-銅，硫，克雷索辛（kresoxim)·甲基， 偶氣氧基史特賓（azoxystrobin)，2 —〔 2 — ( 2，5~二 24 本紙张尺度进川中«内家標彳（<^’5)/\4規格（2丨0/ 297公犮） 4/θ〇?/ # Α7 Β7 五、發明説明（/) -II - i - j- 11 I— 1! —I I-I Hi· I I _ X (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) - 甲基苯氧基一甲基）一苯基〕一2—甲基$至甲胺基一乙酸 ，N—甲基一醯胺，2 — { 2 —〔 4 — ( 3 —三氟甲基苯 基）—3—偶氮一2—氧雜一4一戊烯基〕一苯基} 一2 — 甲氧基亞胺基一乙酸鹽，芬皮克羅尼(fenpiclonil)，福路迪 索尼（fludioxonii)，班那拉席爾（benalaxyl)，夫若拉席爾 (furalaxyl)，梅塔拉席爾（metalaxyl)，R-梅塔拉席爾 (metalaxyl)，奧夫瑞斯(orfurace),歐沙迪席爾(oxadixyl)， 克菌丹（captan)，滅菌丹（folpet)，普羅克拉斯（proch丨oraz) ，柴夫米坐（triflumizole)，派里芬那克斯（pyrifenox)， acibenzolar-S-甲基，克羅賽勒尼(chlorotha丨onil)，賽摩塞尼 (cymoxanil)，代麻索莫夫（dimethomorph)，泛莫塞登 (famoxadone)，芬海索麥德（fenhexamide)，芬奈里莫 (fenarimol)，福路辛南（fluazinam)，fosetyl-鋁，昆諾席芬 (quinoxyfen)，芬普羅皮定（fenpropidine)，史派洛塞明 (spiroxamine) ’以及卡苯達辛（carbendazime)之組群。作爲 成份b )的第二殺真菌劑之更佳者爲芬那米登(fenamid〇ne) 以及艾普羅伐里卡（iprovalicarb) 〇 由此組群中* 一次組群b 1爲較佳的，其包括與赛普 康那坐（cyproconazole)，海塞康那坐(cyprocoaazole);戴芬 諾康那坐（difenoconazole)，普羅皮康那坐（propiconazole)， 泰必康那坐(tebuconazole)，福魯崔爾夫(flutriafol)，阿帕席 康那坐Opoxieonazole)，芬必康那坐（fenbuconazole)，波讓 康那坐（bromuconazole)，潘可康那坐（penconazole)，泰査 康那坐(tetraconazole)，福路西拉坐（flusUazok)， 轉塔康 ---,_______25___ 木祕尺心财職”丨:制· ( CNS ) Λ4ΙΪ.* ( 210X297^« ) ' ' ' 4l8〇7l A7 ________B7 五、發明説明（>)) 那坐(metaconazole)，地尼康那坐（diniconazole)，柴迪曼諾 (triadimenol)，福路昆康那坐（fluquiticonazole)以及普羅克 拉斯(prochloraz)之組合物》 由此組群中，特別有興趣者係爲本發明較佳具體實施 例之次組群b 1 a，其係與普羅皮康那坐(propiconazole)， 戴芬諾康那坐(difenoconazole) ’潘可康那坐(penconazole)， 泰必康那坐(tebuconazole)，普羅克拉斯（proch丨oraz)，阿帕 席康那坐(epoxiconazole)以及赛普康那坐（cyproconazole)之 組合物。 一更佳次組群b 2係包括與賽普地尼（cypmdinil)，柴 迫莫夫（tridemorph)，芬普羅皮莫夫（fenpropimorph)，克雷 索辛(kresoxim)-甲基，偶氣氧基史特賓(azoxystrobin)，甲 基2_{2_〔4一（3 —三氟甲基苯基）~ 3—偶氮一 2—氧雜一4—戊烯基〕一苯基} —2—甲氧基亞胺基一 乙酸鹽，艾西苯坐勒（acibenZ〇lar)_S·甲基，克羅賽勒尼 (chlorothalonil)，泛莫塞登（famoxadone)，昆諾席芬 (quinoxyfen)，芬普羅皮定（fenpropidine)以及卡苯達辛 (carbendazime)之組合物。 由此組群中，特別感興趣者爲本發明較佳具體實施例 之作爲次組群b 2 a，其係與賽普地尼(cyprodinil)，芬普 羅皮莫夫(fenpropiraorph)，克雷索辛(kresoxim)·甲基，偶氮 氧基史特賓（azoxystrobin)，甲基 2 — {2 —〔4 — (3 — 二氣甲基苯基）一3 —~偶氣一 2—氧雜一 4 —戊嫌基〕一 苯基} - 2—甲氧基亞胺基一乙酸鹽，艾西苯坐勒 __________26 本纸乐尺度询川中阀1¾家d. ( rNS )八4规格（2IOX297公茇） 部屮-J:s^局只二消资合ft"·印y Ιΐ80?ί A7 _____ Β7 五、發明説明（ >斗） (acibenzo丨ar)-S-甲基以及芬普羅皮定(fenpropidine)之組合物 〇 其他有興趣的組群爲下列組合物： 化合物1 * 0 1與組群b 1及b 2，或與組群b 1 a 及b 2 a ; 化合物1 · 0 3與組群b 1及b 2，或與組群b 1 a 及 b 2 a ; 化合物1 · 0 5與組群b 1及b 2，或與組群b 1 a 及 b 2 a ; 化合物1 · 0 6與組群b 1及b 2，或與組群b 1 a 及 b 2 a ; 化合物1 · 0 7與組群b 1及b 2，或與組群b 1 a 及 b. 2 a ; 化合物1 * 0 8與組群b 1及b 2，或與組群b 1 a 及b 2 a ; 化合物1 . 0 9與組群b 1及b 2，或與組群b 1 a 及 b 2 a ; 重量比率a):b)係以得到協乘性殺真菌作用而選 擇的。一般而言，重量比率a ) : b )係介於1 〇 : 1及 1 : 4 0 0之間，組成物的協乘性作用是由組成物a ) + b)的殺真菌作用高於a)及b)的殺真菌作用的總合之 事實而明顯得知。 當成份b)爲式I I的苯胺基嘧啶時，重量比率a) :b )爲例如介於1 : 2及1 : 3 6之間，特別是1 : 2 ___________27__ 木紙尺度询州屮闽网家橾苹(CNS ) A4WJS- ( 210X 297-i>^ ) I--- -1 - n n I - I I n n -- T n _ .1 - ! — 0¾-¾ n ✓ (請先閱讀背面之注意事項再填将本1 ) 4iS〇7j 五、發明説明（a ) 及1 : 1 8，且更佳爲1 : 3及1 : 8之間。 當成份b )爲式I I I的吡啶殺真菌劑時，重量比率 a ) : b )爲例如介於1 0 : 1及1 : 2 0之間，特別是 5:1及1:1◦，且更佳爲2:1及1:4之間。 當成份D )爲式I V的嗎福啉殺真菌劑時，重量比率 a ) : b )爲例如介於1 : 2及1 : 3 0之間，特別是1 :3及1 : 1 5，且更佳爲1 : 3及1 : 1 0之間》 當成份b )爲式V的strobihirin殺真菌劑時，重量比 率a ) : b)爲例如介於5 : 1及1 : 1 0之間，特別是 3 : 1及1 : 3，且更佳爲1 : 2及1 : 5之間。 當成份b )爲式V I的毗咯殺真菌劑時，重量比率a ):b )爲例如介於1 : 3及1 : 3 0之間，特別是1 : 1 _.5及1 : 7，且更佳爲1 : 2及1 : 5之間。 當成份b )爲式V I I的苯醯胺殺真菌劑時，重量比 率a ) : b )爲例如介於3 : 1及1 : 1 2之間，特別是 2 · 5 : 1及1 : 6，且更佳爲2 : 1及1 : 3之間。 3部中决杼卑局<ΐϋ.ΐι印父 ---------裝------ΪΤ (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 當成份b )爲二硫胺甲醯胺鹽殺真菌劑時，重量比率 a ) : b )爲例如介於1 : 3及1 : 12 ◦之間，特別是 1 : 4及1 : 6 0，且更佳爲1 : 7及1 : 2 5之間。 當成份b)爲銅化合物殺真菌劑時，重童比率a): b )爲例如介於1 : 1 ‘ 5及1 : 1 0 0之間，特別是1 :2及1 : 5 0，且更佳爲1 : 5及1 : 3 0之間。 當成份b )爲硫殺真菌劑時，重量比率a ) : b)爲 例如介於1 : 6及1 : 4 0 0之間，特別是1 : 8及1 : _____________ 28________ 本紙仏尺度垅州屮阀㈣家標辛(7i\TS 現格（2丨0X 297公楚) — — Α7 4ί8〇7|| 五、發明説明（/) 2 Ο 〇，且更佳爲1 : 10及1 : 100之間。 當成份b )爲式V I I I的肽醻亞肖安殺真菌劑時，重

I 量比率a ) : b)爲例如介於1 : 3及1 : 8 0之間，特 別是1 : 4及1 : 4 0，且更佳爲1 : 8及1 : 2 0之間 當成份b )爲式I X的化合物時，重量比率a ) : b )爲例如介於1 : 2及1 : 2 5之間，特別是1 : 4及1 :1 2，且更佳爲1 : 5及1 : 8之間。 當成份b )爲式X的化合物時，重童比率a ) : b ) 爲例如介於3 : 1及1 : 1 6之間，特別是2 . 5 : 1及 1 : 8 *且更佳爲1 : 1及1 : 4之間。 當成份b )爲式X I的化合物時，重量比率a ) : b )爲例如介於8 : 1及1 : 4之間，特別是2 * 5 : 1及 1 : 2，且更佳爲2 : 1及1 : 1之間。 當成份b )爲式X I I的化合物時，重量比率a ): b )爲例如介於6 : 1及1 : 2之間，特別是6 : 1及2 :1，且更佳爲5 : 1及2 : 1之間》 當成份b )爲式X I I I的化合物時，重量比率a ) :b )爲例如介於1 : 3及1 ·· 4 0之間，特別是1 : 4 及1 : 2 0，且更佳爲1 : 5及1 : 1 0之間。 當成份b )爲式X I V的化合物時，重量比率a ): b )爲例如介於3 : 1及1 : 8之間，特別是2 * 5 : 1 及1 : 4，且更佳爲2 : 1及1 : 2之間。 當成份b )爲式X V的化合物時，重量比率a ) : b ______29___ 州屮闽阀秦標卒(CNS } ( 210X 297^ ) ~ " ---------裝------訂------1 ,Λ (請先閱讀背面之注意事項再填艿本頁) 技-ΐΛ部屮决^準^妇1-!-7]於合竹.71印掌 4ι8〇71 Λ： _______B7_ 五、發明説明（，/)) )爲例如介於1，5 : 1及1 : 1 2之間，特別是1 : 1 及1 : 6 ’且更佳爲1 : 1及1 : 4之間。 j 當成份b)爲式XVI的化合物時，重量比率a): b)爲例如介於1 · 5 : 1及1 : 1 0之間，特別是1 . 1 : 1及1 : 5，且更佳爲1 : 1及1 : 3之間。 當成份b)爲式XVII的化合物時，重量比率a) :b )爲例如介於2 : 1及1 : 3 0之間，特別是1 · 5 :1及1 : 1 5，且更佳爲1 : 1及1 : 5之間》 當成份b )爲式XV I I I的化合物時，重量比率a ):b )爲例如介於8 : 1及1 : 4之間，特別是2 · 5 :1及1 : 2，且更佳爲2 : 1及1 : 1之間》 當成份b)爲式X I X的化合物時，重量比率a ): b ).爲例如介於1 * 5 : 1及1 : 1 2之間，特別是1 : 1及1 : 6，且更佳爲1 : 1及1 : 4之間。 當成份b )爲式XX的化合物時，重量比率a ) : b )爲例如介於1 : 3及1 : 8 0之間，特別是1 : 4及1 ·· 4 0，且更佳爲1 : 1及1 : 2 5之間。 當成份b)爲式XXI的化合物時，重量比率a): b )爲例如介於2 : 1及1 : 5之間，特別是1 · 5 : 1 及1 : 2 . 5，且更佳爲1 : 1及1 : 2之間。 當成份b )爲式XX I 1的化合物時，重量比率a ) :b)爲例如介於1 : 2及1 : 3 0之間，特別是1 : 3 及1 : 1 5，且更佳爲1 : 3及1 : 1 0之間。 當成份b)爲式XXI I I的化合物時，重量比率a -------- _ 30 木紙乐尺度適州中陧囚家標埤.) Μ規格（21»X2W公势) — 一 '一- ------ir------.泉 (請先閱讀背面之ii意事項再填Ttt本頁) 4 ^807} 五、發明説明（d) ):b )爲例如介於ι:2·5及1:30之間，特別是 1 : 3芦1 : 1 5，且更佳爲1 : 3及1 : 1 〇之間。 --------!裝------訂 {請先閲讀背面之注意事項再填ίΐί本頁) 當成份b )爲式X X I V的化合物時，重置比率a ) :b)爲例如介於1 · 5 : 1及1 : 1 0之間，特別是1 :1及1 : 5，且更隹爲1 : 2及1 : 4之間。 當成份b)爲式XXV的化合物時，重量比率a): b )爲例如介於5 : 1及1 : 2 ◦之間，特別是2 : 1及 1 : 2 0，且更佳爲1 : 1及1 : 1 〇之間。 當成份b )爲式X X V I的化合物時，重量比率a ) :b )爲例如介於5 : 1及1 : 2 0之間，特別是2 : 1 及1 : 2 0，且更佳爲1 : 1及1 : 1 〇之間 當成份b )爲式XXV I I的化合物時，重量比率a ):.b )爲例如介於5 : 1及1 : 5之間，特別是3 : 1 及1 : 3，且更佳爲2 : 1及1 : 2之間》 當成份b)爲式XXVI I I的化合物時，重量比率 a ) : b)爲例如介於5 : 1及1 : 5之間，特別是3 5 :1及1 : 3，且更佳爲2 : 1及1 : 2之間。 當成份b )爲式XX I X的化合物時，重量比率a ) :b)爲例如介於5 : 1及1 : 5之間，特別是3 : 1及 1 : 3，且更佳爲2 : 1及1 : 2之間。 當成份b)爲式XXX的化合物時，重量比率a): b)爲例如介於5 : 1及1 : 5之間，特別是3 : 1及1 :3，且更佳爲2 : 1及1 : 2之間。 當成份b )爲式XXX I的化合物時，重量比率a ) _______3|___ /0中W阄孓標今（d)A4%格（210X297公趙1 4 18071 B7 五、發明説明) :b )爲例如介於5 : 1及1 : 2 0之間，特別是2 : 1 及1 : 1 0，且更佳爲1 : 1及1 : 5之間。 當成份b )爲式XXX I I的化合物時，重量比率a ):b )爲例如介於5 : 1及1 : 5之間，特別是2 : 1 及1 : 2，且更佳爲1 · 5 : 1及1 : 1 · 5之間。 當成份b )爲式X X X I I I的化合物時，重量比率 a ) : b)爲例如介於5 : 1及1 : 5之間，特別是3 : 1及1 : 3，且更佳爲2 : 1及1 : 2之間。 當成份b )爲式XXX I V的化合物時，重量比率a ):b )爲例如介於5 : 1及1 : 2 0之間，特別是3 : 1及1 : 1 0，且更佳爲2 : 1及1 : 5之間。 當成份b )爲式XXXV的化合物時，重量比率a ) :b.)爲例如介於6 : 1及1 : 6之間，特別是2 : 1及 1 : 1 · 5，且更佳爲2 : 1及1 : 2之間》 當成份b )爲式X X X V I的化合物時，重量比率a ):b)爲例如介於5 : 1及1 : 5之間，特別是3 : 1 及1 : 3，且更佳爲2 : 1及1 : 2之間。 當成份b)爲式XXXVII的化合物時，重量比率 a ) : b )爲例如介於5 : 1及1 : 5之間，特別是3 : 1及1 : 3，且更佳爲2 : 1及1 : 2之間。 當成份b )爲式XXXV I I I的化合物時，重量比 率a ) : b)爲例如介於5 : 1及1 : 5之間，特別是3 :1及1 : 3，且更佳爲2 : 1及1 : 2之間。 當成份b )爲式XXX I X的化合物時，重量比率a ____32_ 木紙乐尺度讳川不阄改家橾冷(（NS ) Λ4^格（21()/ 297公焚1 I- -- - I ---I -.^界_______ . ! \Ψ (誚先閱讀背面之注意事項再續寫本莨) - - 4 t807f A7 B7______ 五、發明説明（V1 ) ):b )爲例如介於1 〇 : 1及1 : 2 0之間’特別是5 :1及1 : 10，且更佳爲2 : 1及1 : 4之間。

I 本發明的方法包括施用一殺真菌有效聚集量的式I化 合物以及成份b)化合物混合地或分別於被處理的植物或 其部位。 在此所使用的“部位(locus)”一詞係意欲包含被處理的 農作物所生長的區域，或種植植物的種子被播種之區域， 或是種子將被置於土壤之處，此種子一詞係意欲包括植物 繁殖物質，例如插枝，籽苗，種子或發芽或浸濕的種子。 此等新穎的組合物係非常有效用於一廣範圍的植物致 病性真菌，特別是在由子嚢菌綱及擔子菌綱種類而來者， 其一些具有系統性的作用並可作爲葉及土壤的殺真菌劑β .特別感興趣之殺真菌組合物係在於控制不同農作物或 其種子中的大量真菌，特別是在小麥，黑麥，大麥*燕麥 ，米，玉米，草地，棉，黃豆，咖啡，甘蔗，水果以及在 園藝及葡萄栽培的観賞植物，蔬菜例如黃瓜，菜豆以及葫 蘆，並且在農場農作物例如馬鈴薯，菸草以及甜菜。 組合物的施用係藉著以一殺真菌有效量之活性成份來 處理真菌，或受到真菌攻擊威脅的種子、植物或物質，或 土壤。 這些試劑可在物質，植物或種子受到真菌感染之前或 之後而被施用。 此等新穎組合物係特別有效於控制下列植物疾病： 穀類中的禾白粉菌(Erysiphe graminis)， ________ 33 州1卜随H準("OS'S ) Λ视格（公雄} I— n —i I n t - ---D n m T Λ、T _(諳先閱讀背l&之注意事項再填ΏΤ本頁) ~~—_A ta-O?? -Β7__ 五、發明説明（石丨） 萌蘆中的二孢白粉菌（Erysiphe cichoracearum)以及蒼 耳單絲殼（Sphaerotheca fu丨iginea)， ---------装------tr _(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

I 蘋果中的 Podosphaera 丨eucotricha， 葡萄樹中的葡萄夠絲殼(Uncinula necator)， 穀類中的柄銹菌種(Puccinia)， 棉花*米及草地中的絲核菌種(Rhizoctonia)， 榖類及甘蔗中的黑粉菌種(Ustilago)， 蘋果中的蘋果黑星菌(Venturia inaequalis)(黑星病）， 穀類中的長痛孢菌種(Helminthosporium)， 小麥中的穎枯殻針孢(Septoria nodomm) ’ 小麥中的小麥殻針孢(SePtoriatritici)， 大麥中的 Rhynchosporium secalis， .草莓，蕃節及葡萄中的Botrytis cinerea (灰徽）， 花生中的 Cercospora arachidicola， 薛草中的 Peronospora tabacina， 小麥及大麥中的 Pseudocercosporella herpotrichoides ’ 大麥中的圓核腔菌(Pyrenophera teres)， 米中的 Pyricularia oryzae， 馬鈴薯及蕃節中的致病疫霉(Phytophthora infestans)， 多種植物中的鐮孢菌屬（Fusarium)及輪枝孢屬 (Verticillium)， 葡萄中的葡萄生單軸霉(Plasmopara viticola)， 水果及蔬菜中的交鏈孢(A〗ternaria)。 當施用式I化合物於植物時，該化合物係以2 5至1 _______34_ /( (’NS ) Λ4规格（21 ox 297公浼) 418071 A7 B7 ίί於部屮次伐準杓匁工消许合ii'il印f·!心 五、發明説明（ρ ) 5 0 g/h a的速率被施用，特別是5 〇至1 2 5 g/h a ’ 例如 7 5，1 〇 〇 或1 2 5 g/h a，以及 2 0 至 3 〇 〇 〇 g / h a的速率’特別是2〇至20t)0g/ha ，例如2〇g/ha，30g/ha，40g/ha，7 5g/ha ’80g/ha，l〇〇g/ha，125g /ha，15〇g/ha ’ 175g/ha，200g/ ha ’ 3〇〇g/ha，500g/ha，l〇〇〇g/ ha ’ 1200g/ha，1500g/ha，2000 g/h a，或在一些情況下如硫在成份b )化合物中高達 1 0 0 0 0 g/h a，視使用作爲成份b)的化學品種類 而定。 當成份b )爲式I I的苯胺基嘧啶時，舉例而言3 0 ◦至9 0 0 g a . i ./h a係與式I化合物一起使用。當 成份b )爲式I I I的氮雜茂環(az〇ie)殺真菌劑時，舉例 而言2 0至3 5 0 g a . i ./h a係與式I化合物一起使 用。當成份b )爲式I V的嗎福啉時，舉例而言3 0 0至 7 5 0 g a _ i ./ h a係與式1化合物一起使用。當成份 b )爲式V的史特比陸林(strobilurin)時，舉例而言7 5至

2 5 0 g a. i./ha係與式I化合物一起使用。當成份 b )爲式V I的吡咯時，舉例而言2 0 0至7 5 0 g a . i ./h a係與式I化合物一起使用。當成份b )爲式V I I的苯胺時，舉例而言5 0至3 0 0 g a . i ./ h a係與 式I化合物一起使用。當成份b )爲二硫胺甲醯鹽時，舉 例而言500至3000g a.i./ha係與式I化合物 35 J於------1T (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 本紙张尺廋珅川屮囚闽家楞彳（（’NS ) Λ4規格（2丨0X297公漦） rii'r;部屮泱梓卑而々.!.消许合fl-ii..印ϊ.ί·- 418071 五、發明説明（0) 一起使用。當成份b )爲銅化合物時，舉例而言2 5 0至 2 5 0 0 g a i ·係與式ί化合物一起使用。當成份b)

I 爲硫時，舉例而言1000至lOOOOg a.i ·係與式 ί化合物一起使用。當成份b )爲式V I I I的苯二甲醯 亞安時，舉例而言500至2000g a.i./ha係 與式I化合物一起使用。當成份b )爲式I X的化合物時 ，舉例而言400至600g a.i./ha係與式I化合 物一起使用。當成份b)爲式X的化合物時，舉例而言5 0至400g a_i./h a係與式I化合物一起使用0當 成份b)爲式X I的化合物時，舉例而言2 0至1 0 0 g a _ i ./h a係與式I化合物一起使用β當成份b )爲式X I i的化合物時，舉例而言2 0至4 0 g a.i./ha係 與武.1化合物一起使用。當成份b )爲式X I I I的化合 物時，舉例而言5 00至1000g a.i ,/h a係與式 I化合物一起使用。當成份b )爲式X I V的化合物時， 舉例而言50至200g a.i./ha係與式I化合物一 起使用。當成份b )爲式X V的化合物時，舉例而言1 0 0至300g a.i./h a係與式I化合物一起使用。當 成份b )爲式XV I的化合物時，舉例而言1 2 5至2 5

0 g a . i ./h a係與式I化合物一起使用。當成份b ) 爲式XV I I的化合物時，舉例而言1 00至7 5 0 g a .i ./h a係與式I化合物一起使用。當成份b )爲式XV 1 ί 1的化合物時，舉例而言20至100g a‘i./h a係與式I化合物一起使用。當成份b )爲式X I X的化 ________36_ 木紙床凡度垧斤中阈改家標導（C:RS )八4蜆格（210X 297公綮） ----------^------1Τ 乂請先-3¾讀背面之注意事項再填寫本頁) 418071 A7 B7 五、發明説明（)

合物時’舉例而言1〇〇至3 〇〇g a.i./h a係與式 I化合物一起使用。當成份b )爲式XX的化合物時，舉 例而言5 00至2000g a.i./h a係與式I化合物 一起使用β當成份b )爲式X X I的化合物時，舉例而言 75至125g a.i./h a係與式I化合物一起使用。 當成份b )爲式XX ί I的化合物時，舉例而言3 〇 〇至 750g a.i./ha係與式I化合物一起使用。當成份 b)爲式XXI I I的化合物時，舉例而言3 7 5至7 5 ◦ g a i _/h a係與式I化合物一起使用。當成份b ) 爲式XX I V的化合物時，舉例而言1 25至250g a • i ./h a係與式ί化合物一起使用。當成份b )爲式χΧ V的化合物時’舉例而苜50至2 000g a.i./h a 係與式ί化合物一起使用。當成份b )爲式X X V I的化 合物時，舉例而言50至2000g a.i./ha係與式 I化合物一起使用。當成份b )爲式X X V I I的化合物 時，舉例而言50至300g a.i./ha係與式I化合 物一起使用。當成份b )爲式X X V I I I的化合物時， 舉例而言50至300g a_i./ha係與式I化合物一 起使用。當成份b )爲式X X I X的化合物時，舉例而言 50至30〇g a.i./ha係與式I化合物一起使用。 當成份b )爲式XXX的化合物時，舉例而言5 0至3 0 〇 g a . i ./ h a係與式I化合物一起使用。當成份b ) 爲式XXX I的化合物時，舉例而言1 〇 〇至1 〇 〇 〇 g a i ·/ h a係與式I化合物一起使用。當成份b )爲式X 37 請 閉 ή 背 注 f 項 再 裝 η 本紙張尺及適州中SS家捃令（（Ά ) Λ4現格（2丨0X 297公漦） 418071 A7 B7 五、發明説明（C ) XXII的化合物時，舉例而言50至2 0 0 g a.i./

h a係與式I化合物~起使用。當成份b )爲式X X X I

I ϊ I的化合物時’舉例而Η 50至300g a.i./ha 係與式I化合物一起使用。當成份b )爲式XXX I V的 化合物時，舉例而言2 0至2 0 0 0 g a. i,/ha係與 式I化合物一起使用。當成份b )爲式X X X V的化合物 時，舉例而言50至400g a.i./ha係與式I化合 物一起使用。當成份b )爲式X X X V I的化合物時，舉 例而言5 0至300g a.i./h a係與式I化合物一起 使用。當成份b )爲式X X X V I I的化合物時，舉例而 言50至400g a.i./ha係與式I化合物一起使用 。當成份b )爲式X XX V I I I的化合物時，舉例而言 5 0至4 0 0 g a. i ./h a係與式I化合物一起使用》 當成份b )爲式XXX I X的化合物時，舉例而言2 0至 3 5 0 g a.i./h a係與式I化合物一起使用。 在農業實施上，組合物的施用速率係視所欲作用的類 型而定，且每公頃的恬性成份是在0 · 0 2至4公斤的範 圔內。 當活性成份用於處理種子時，每公斤0 · 0 0 1至5 0 g.a.i .，且較佳爲每公斤〇 · ◦ 1至1 〇 g之速率通 常爲足夠的》 本發明也提供包含一種式I化合物以及一種成份b) 化合物的殺真菌組合物。 本發明的組合物可以任何習知形式，例如以雙包裝， _________Vi___ 本紙依尺度这川中1¾¾家標々（rNS > Μ规格（2IOX297公t ) # Μ 讀 背 意 事 項 填 頁 訂 A7 ^18071 五、發明説明（吵） 即溶顆粒，可流動配方’乳狀濃縮液或可濕潤的粉末之形 式與農業上可接受的佐劑一起使用。這類組合物可以習知 方式來製造，例如藉由將活性成份與適當佐劑(稀釋液或溶 劑以及選擇性其他的形成配方成份如界面活性劑)混合，習 知緩慢釋出配方也可於意欲得到長期持續的效用時使用。 特別的是，將被使用之以噴霧形式例如水分散性濃縮 液或可濕潤粉未存在的配方可包括界面活性劑例如濕化及 分散劑，如甲醛與萘磺酸鹽，烷基芳基磺酸鹽，木質素磺 酸鹽，脂質烷基磺酸鹽，及乙氧基化烷基酚以及乙氧化脂 質醇的濃縮產物β 一種種子敷料(dressing)配方係以一本身已知的方式施 用於種子上，其使用本發明組合物及以適當種子敷料配方 形式存在的稀釋液，例如具有對於種子良好的附著性之懸 浮水溶液或乾燥粉末形式，這類的敷料se方爲此技藝種已 知的，種子敷料配方可包括以包入膠赛(encapsulated)形式 存在之單獨的活性成份或活性成份組合物，例如緩慢釋出 膠囊或微膠襄β 一般而言，該等配方包括0 ♦ 0 1至9 0重量百分比 的活性成份’ 0至2 0%之農業上可接受的界面活性劑以 及1 0至9 9，9 9%的固態或液態佐劑，該活性成份係 由至少式I化合物以及成份b )化合物，以及選擇性其他 的活性劑’特別是殺微生物劑或防腐劑或其類似物所組成 ，組合物的濃縮形式一般包括約2至8 0重量百分比，較 佳爲約5至7 0重量百分比的活性劑，配方的施用形武， ____39 _ ⑽尺A碎州屮賴家標卒((他> Λ4规格（210X297公雄) ' ~ ----1 I r n I I u 1 _ i T v 彳 、-'° .(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} '418071 A7 B7 五、發明説明（VI) 舉例而言，可包括0 · 0 1至2 0重量百分比，較佳爲〇 .0 1至5%重童百分比的活性劑，另一方面，商業產品 將較佳地製成濃縮物的配方，因此最初使用者將通常使用 稀釋的配方》 下列的實例係用於說明本發明，“活性成份”代表化合 物I以及成份b)化合物以特定的比例混合之混合物。 配方實例 寵件的粉夫 a) b) c) 活性成份P:化合物b]=l:3(a)， 25% 50% 75% l：2(b),l:l(c)] 木質磺_ 5% 5% 十二基硫酸納 3% - 5% 二異丁基伸縣碌_ 6% 10% 赚乙二醇醚 - 2% (7-S莫耳的環氧乙烷） 高度分散的矽酸 5% 10% 10% 髙嶺土 62% 27% 活性成份係完全與佐劑混合且該混合物在一適合的磨 請 -閱 讀 背 意 事 項 再 填 寫 本 頁 裝 訂 S:#部屮决梂卑局AJ-消贽合ilil印y 粉機中完全被磨碎，產生可濕性的粉末 得到所欲濃度的懸浮液》 ，其可以水稀釋以 乳狀漶縮液 活性成份(I:成份b)=l:6) 10% 辛基紛聚乙二醇魅 (4-5莫耳的環氧乙院） 3 % 十二烷基苯磺祕 3% 篦麻油聚乙二醇(35莫耳的環氧乙烷） 4% 環己酮 30% 二甲苯混雜 50% 可用於保護植物之任何所需要稀釋度的乳狀液可藉由 以水稀釋此濃縮液而得到β _ 活性成份Ρ:成份b)=l:6(a), a) 5% b) 6% c) 4% 氺纸认尺度迖州中囚拽家标伞（CNS ) Λ4^格（210X2^7公龙） 4180T1 A7 B7 五、發明説明（# ) 1^2(b), l ：10(c)] 滑石 汽旗+ 礦物質塡苯料 95% 94% 96% 立即可使用的粉末係藉由將該活性成份與載體混合並 在一適當的磨粉機中將混合物磨成粉末而得到，這類粉末 也可用於種子的乾燥敷料S。 請 先 •閱 讀 背 而 槽製顆粒 伽：成份 b)=2:l) 木質磺麵 钱基甲基維維素 高嶺土 15% 2% 1% 82% 意 事 項 再 i 裝 活性成份係與佐劑混合並磨成粉末，並且該混合物以 水增濕，該混合物被擠製(extruded)且接著在一蒸氣中乾燥 訂 塗覆顆粒 活性^份(I:成份b)=l:10) 聚乙二醇(分子童200) 髙嶺土 8% 3% 89% 此微細硏磨的活性成份均勻地在一攪拌器中被施用於 以聚乙二純所增濕的高嶺土上，非粉末的塗覆顆粒以此方 式而得到。 40% 10% 6% 10% 1 % 1 % 32% 輟浮濃縮液 活賊份(I:成份b)=l:8) 丙二醇 壬基紛聚乙二醇醚 (15莫耳環氧乙烷） 木質磺_ 唆基甲基織維素 矽油似於水的75%乳狀液形式存在) 水 此微細硏磨的活性成份係與佐劑詳加混合，得到一懸 本紙乐尺度诚州家( ('NS ) Λ4规格（2ΙΟΧ 297公浼） A7 4180?! 五、發明説明（q) I— —J 二 1^1 — I n i 1 I Hr HI Tl« (請先閱讀背面之注意事項再填*?本頁) 浮濃縮液，任何所欲稀釋度的懸浮液可藉由以水稀釋此濃 縮液而得到。使用這類稀釋液，活植物與植物繁殖物質可 藉由噴灑、傾倒或浸潤來處理且受到保護免於微生物的感 染。 總愒釋，屮，膠囊縣浮液 2 8部分的式I化合物之組合物以及成份b )化合物 ，或是這些化合物每一個分別地，與2部分的芳香族溶劑 以及7部分的甲苯二異氰酸鹽/聚亞甲基一聚苯基異氰酸 鹽一混合物（8 : 1 )，此混合物乳化於1 . 2部分的聚 乙烯醇，0 * 0 5部分的除泡劑以及5 1 . 6部分的水之 混合物中直到達到所欲的粒徑，2 · 8部分的1，6—二 胺基己烷於5·3部分的水中之混合物加入此乳狀液中， 該混.合物被攪拌直到聚合化反應完成。 所得到的膠囊懸浮液係藉著加入0 · 2 5部分的增稠 劑以及3部分的分散劑而穩定化，該膠囊懸浮液配方係包 括2 8%的活性成份，平均膠囊直徑爲8 — 1 5微米。 所得到的配方係作爲水性懸浮液於一適合此目的之裝 置中而施用於種子。 生物悴窗例 存在一種協乘性效應，其中一種活性成份的組合物之 作用係高於個別成份作用之總合。 一已知活性成份組合物所預期的作用Ε遵守所謂的C OLBY定則Μ可如下所計算(COLBY，S. R. “Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide _______________________42 t w 1¾ ( C~Ns7a4^ ( 210X 297/^^ ) ' "' 418071 A7 B7

五、發明説明（V combination”. Weeds，Vol. 15, pages 20-22;1967); P P m =每公升噴霧混合物中的活性成份（=a . i . )毫克 使用p p pm的活性成份之活性成份I之％作用 使用Q ppm的活性成份之活性成份I 1之％作 用 根據COLBY定則，使用活性成份p + Q ppm之 活性成份I + ί I所預期的（加成的）作用係爲E = X + Υ-Χ·Υ/1〇 〇 若實際上所觀察到的作用（0 )係高於所預期的作用 (Ε )，則組合物的作用係爲超加成性(superadditive)的， 也就是說，有協乘性效應的存在。 .或者，協乘作用也可根據所請的W A D L E Y方法由 劑童反應曲線而測出，以此種方法，該活性成份（a . i .)的 效力係藉由比較被處理植物上與未處理且相似地接種並培 育的受檢査植物上真菌攻擊之程度而測得，每一個a . i .是 在4至5的濃度下測試，劑量反應曲線係用於建立單—化 合物的E C 9 0 (亦即提供9 0 %疾病控制之a . i ·濃度） 以及組合物的E C 9 0 ( E C 9 0**)，因此，以一已知 重量比例存在的混合物之實驗上得到的値係與成份僅有的 互補效力存在可能得到的値（E C 9 0 ( A + B ) »期）比 較，EC90 (A + B)孩期係根據W a d 1 e y而計算出 來（Levi et al.，EPPO-Bulletin 16, 1986, 651-657): 43 請 '閱 讀 背 而 之 注 意 事 項 再 填 η 本 頁 装 π 本紙張尺度速;(]中SB3家標枣（ΓΝί； > Λ4现格（2!(>'〆29"?公漦） 418071 A7 B7 五、發明説明U丨 b b EC90 (A)m + EC90 (B)wt 其中a及b係爲混合物中成份A及B的重量比例，且 指標（A)，（B)，（A + B)表示所觀察到之A，B 或其A + B所得組合的E C90値，EC90 (Α + Β)β( 期/EC90 (Α + Β) ιϊ*的比例代表作用因子（F )， 在協乘作用之情況下，F係大於1。 實例Β — 1 :對杭箱果樹卜_ Botrvtis cinerea之作用 人工受損的蘋果係藉由滴落 活性成份混合物的噴霧混合物於受損部位上，被處理的水 果在兩小時後以一真菌的孢子懸浮液接種，並在高濕度及 1 8_°C下培養六天，測試化合物的殺真菌作用係源自真菌 在處理水果相對於未處理水果上的幅射狀生長。 實例B — 2 :斜杭小麥上禾白粉蒴（Ervsiphe graminis f. sp. Tritici)；> 效力 a )保護件處理 十五個稱爲“Arina”之小麥種子種植於5 〇毫升的塑膠 罐中並在溫室中22/19°C，50-70% rH下生 長7至1 2天’當主葉已完全展開時，植物以包括單一化 合物或其混合物（在此以後稱a . i ·)之水性噴霧液體作噴 霧處理，所有化合物係作爲實驗上或商業上可獲得的配方 ’組合係以桶裝混合物來施用，此施用包括簇葉噴霧至幾 Κ - I - - *- n 1 L&r I I- n K m K T ("-先"讀背而之注項再填艿本頁) 七紙張尺度垧川中闯闺孓標作（（，NS ) 規格（2丨〇^297公楚 418071 Λ7 B7 五、發明説明（A) 乎用盡（每一處理三罐），在此施用的7天後，植物在一 沉積塔中藉著將分生孢子撒於測試的植物上而以禾白粉菌 的新鮮孢子接種之，這些植物接著在2 0°C，6 0% r Η下培養於一生長箱中，在接種的六天後，評估在主葉上 感染的百分率，a · i .的效力係藉由比較在被處理植物以及 在未處理植物上真菌攻擊的程度，其係相似地接種並培育 的受檢査植物，每一個a i .是在3至5的濃度下測試，結 果係根據C Ο L B Y方法而評估》 結果： 3 3)化合物1*〇7及赛普羅康那坐（〇79!'0£：01187〇16)之 -H] 讀 背 而 之 注 審 事 項 再 t 央 it 玲 ii -1 消 $: A ft 化合物1.07 (mg a.L/t) 賽普羅康那坐 (Cyproconazole) (mg a.i./l) 混合比例 %観察的灘 %預期的活性 0:0025 2 0.005 2 0.01 3 0.025 20 0.01 3 ，们.Γ 5. 0.05 7 0.1 12 0.0025 0.01 1:4 17 6 0.025 1:10 20 7 0.005 0.01 1:2 23 6 1,025 1:5 38 7 0.05 1:10 42 9 0.01 0.01 1:1 17 6 0.05 1:5 15 10 0.025 0.025 1:1 23 24 1.05 1:2 42 26 0.1 1:4 40 30 訂 a b )化合物1 · 0 7及普羅皮康那坐(propiconazole)之混 -------；-；_________________ 45 氺紙认尺度场用中標今（)八4规格（2|〇χ 297公茇） 4 1 80T1 A7 一 ________B7 五、發明説明（0 ) 合物，對禾白粉菌(E. graminis)之保護性 化合物1.07 (mg 普羅皮康那坐 (propiconazole) Cmg aAA) 混合比例 %觀察的雜 %預期的^性 0.01 0 0.025 3 0.05 4 0.1 7 0.25 10 0.025 2 0.05 6 0.1 7 0.25 11 0.5 24 0.01 0.01 1:1 6 0 0.05 1:5 20 6 0.1 1:10 27 7 0.025 0.025 1:1 10 5 0.05 1:2 21 9 0.1 1:4 33 10 0.25 1:10 38 14 0.05 0.01 5:1 30 4 0.025 2:1 25 6 0.05 1:1 29 10 0.1 1:2 30 11 0.25 1:5 37 15 0.5 1:10 42 27 0,1 0.025 4:1 23 9 0.05 2:1 33 13 0.1 1:1 34 14 0.5 1:5 34 29 1 1:10 44 39 0.25 0.05 5:1 40 15 0.25 1:1 38 20 0.5 1:2 44 32 1 1:4 42 41 ---------------1Τ------ί (讳先閱讀背面之注意事項再填*?本頁) b)治療性處理： 稱爲“Arina”之小麥植物係在溫室中2 2 / 1 9 eC， 5 0 - 7 0 % r Η下生長於5 0毫升罐中的標準土壤裏( 每一個罐中大約1 5株植物)並且每天照光1 4小時，在測 ....______ __________________46__ 本紙弧尺度適州屮:標嗥（「NS ) Λ4現格（210Χ別公~ ™~ 418071 A7 ____B7 五、發明説明) 試開始之時，植物爲8天大的年齡。在接種上，分生孢子 被撒在測試的植物上且該植物在1 8 — 2 〇°C下培養直到 處理時，殺真菌劑之處理係在接種3天後藉由噴灑各別活 性成份或混合物的稀釋噴霧懸浮液於測試的植物上，該等 稀釋噴霧懸浮液係由懸浮在去礦物質水中及適當稀釋度而 製備。 於3個罐中之1 2株植物係用於每一種處理中，在處 理3到4天後，試驗藉著計算在葉上真菌攻擊的百分率來 評估，活性係相對於在受檢植物上的疾病而計算，混合物 中的殺真菌交互作用係根據C 0 L B Y方法而計算。 結果. ba)化合物1 * 07與賽普地尼（cyprodinil)之混合物， 對禾白粉菌(E, graminis)之治療性 _ 化合物i.〇7 (mg α.ί.Λ) 赛普地尼 (cyprodinil) (mg a.i./l) 混合比例 %觀察的雖 %預期的活性 0.25 43 0.5 47 1 54 0.25 0 0.5 0 2.5 0 5 0 10 0 0.25 0.25 1:1 64 43 0.5 1:2 51 43 2.5 1:10 63 44 0.5 0.5 1:1 58 47 5 1:10 76 47 1 5 1:5 64 54 10 1:10 70 54 b b )化合物1 · 0 7與賽普康那坐(cyproconazole)之混合 _______41__ 木紙张尺度埤州屮闷阄家榇準（（'NS ) Λ4π格（210 X297公漦） 418071 A7 w__一 ___B7 五、發明説明（〇Λ) 赶;?5.部屮次"^"Μ-τ"费合fl-ntv_; 物，對禾白粉菌(E. graminis)之治療性 it 〇^!} 1.07 (mga.i71) 1 赛普康那坐 (cyproconazole) (mg a.i./l) 混合比例 %觀察的活性 %預期的活性 0.0025 1 0.005 6 0.01 7 0.025 10 0.25 5 0.05 6 0.1 18 0.0025 0.025 1:10 16 6 0.005 0.025 1:5 13 11 0.05 1:10 24 12 0.01 0.01 1:1 20 11 0.05 1:5 21 13 0.025 0.025 1:1 27 15 0.05 1:2 24 15 0.1 1:4 28 26 b C )化合物1 _ 0 7與芬普羅皮定(Fenpropidin)之混合 物，對禾白粉菌(E. graminis)之治療性（2天）_ -- II 1-,1 — ί —n ILK -- It - - - I I I I - v-^· (請先閱讀背而之注意事項再填寫本頁) 化合物1.07 (mg a.i./l) 芬普羅皮定 (Fenpr〇i»din) (mg a.i./I) 混合比例 %観察的酿 %預期的活性 0.5 41 1 52 2,5 72 0.5 8 1 8 2.5 13 5 27 10 41 0.5 0.5 1:1 ‘59 46 1 1:2 61 46 2.5 1:5 61 49 5 1:10 68 57 1 1 1:1 87 56 5 1:5 83 65 10 1:10 83 71 2.5 2.5 1:1 69 76 5 1:2 90 80 __________ AS 木紙張尺度述川屮闯网家標哗（（’NS ) Μ現格（210X297公龙） μ β ο 7 1 μ ________Β7五、發明説明（牡） 10 1:4 96 83 5 5 1:1 95 90 10 1:2 95 90 實例Β _ 3 :對抗葡菊銳Μ殼(Uncimila necator)之活性 在4 - 6葉階段的葡萄植物品種Gutedal係以葡萄鉤 絲殻的分生孢子藉由將分生孢子撒於測試植物表面而接種 之，在高濕度以及降低的光強度下經過2天之後，植物於 7 0% r Η及2 2°C下在一生長箱中培養1 〇 — 1 4天 ，接種3天之後，活性成份以及混合物之施用係藉著噴灑 將a . i 懸浮於去礦物質水中及適當稀釋而製備的水性懸浮 液，5株植物係用於每一種處理中，在接種1 2天之後， 相對於在受檢植物上的疾病，試驗藉著計算在葉上真菌攻 擊的百分率來評估，混合物中的殺真菌交互作用係根據C 0 L B Y方法而計算。結果= 化合物1 * 0 7與潘可康那坐（penconazole)之混合物 ，對葡萄鉤絲殻(U. necator)之治療性 化合物1·〇7 (mg a.i./l) 潘可康那坐 (penconazole) fmg a.i./I) 混合比例 %觀察的活性 %預期的活性 0.005 1 0.01 3 0.025 8 0.05 18 0.05 1 0.1 8 0.005 0.05 1:10 16 2 0.01 0.05 1:5 16 4 0.1 1:10 32 11 0.025 0.05 1:2 31 9 0.1 1:4 41 15 __49 石紙张又度ϋ中1¾闷本ϋΊ C，NS) Λ4蚍格（210X297公漦） -I* ----------衣--n --—訂 ,(請先刹讀背面之注意事項再填巧本頁) B7 418071 五、發明説明（θ) - 1:10 13 23 0.05 — 1:1 26 19 窗例B L 4 :對抵立麥-中隱匿柄銹菌（Puccinia recondi⑷之· 通 治瘠作用 稱爲“Arina，，之小麥植物係在氣候箱中1 8°C下生長 於4立方公分罐中的標準土壤裏(每一個罐中大約1 5株植 物)並且每天照光1 2小時的時間，在測試開始之時，植物 爲7天大的年齡°每毫升8 0，0 0 0個分生孢子（0 . 1 % Tween 20)的隱匿柄銹菌懸浮液係由高度產孢的菌種 中製備而來並噴灑於測試植物上’接種的小麥植物係以塑 膠蓋覆蓋且在18 — 20°C及1〇〇% rH及減弱光下 於溫室中培養2 4小時，接著，這些植物在1 8 - 2 0 °C 及6 0% r Η下於溫室中進一步培養7天並照光14小時 的時間，在4 8小時之後’測試的植物由溫室中移出以用 於治療性應用上之處理’並在處理後立即放置回去，活性 成份係懸浮於水中並在施用前不久即稀釋到所欲的濃度， 每一個施用係進行二重覆。試驗藉著計算在葉上真菌攻擊 的百分率來評估，活性百分比係相對於接種的受檢植物上 所攻擊之疾病而計算，混合物中的殺真菌交互作用係根據 COLBY方法而計算。 結果： a )化合物1 · 0 7與赛普康那坐(cyproconazole)之混合物 ，對隱匿柄錢菌(P. recondita)之治療性 50 先 閲 请 背 意 事 項 再 填1 本私 頁 訂

Ί;ρ.'部中央ιί羋工消印 V 本纸乐尺度 Μ ( (’N’S ) Λ4规格（210X297公》) 418071 A7 五、發明説明（U ) 化合物1.07 (mg a.i./l) 赛普康那坐 (cyproconazole) (mg a,L/l) 混合比例 %觀察的活性 %預期的活性 0.01 , 0 0.025 0 0.05 0 0.1 0 0.25 0 0.5 0 1 0 0.05 15 0.1 5 0.25 65 0.5 90 1 85 2.5 98 5 95 10 100 0.01 0.05 1:5 85 15 0.1 1:10 90 5 0.025 0.005 1:2 90 15 0.1 1:4 85 5 0.25 1:10 90 65 0.05 0.05 1:1 80 15 0.1 1:2 70 5 0.25 1:5 90 65 0.5 1:10 95 90 0.1 0.05 2:1 80 15 0.1 1:1 75 5 0.5 1:5 98 90 1 1:10 98 85 0.25 0.05 5:1 0 15 0.25 1:1 85 65 0.5 1:2 90 90 1 1:4 98 85 2.5 1:10 95 98 0.5 0.1 5:1 85 5 0.25 2:1 80 65 0.5 1:1 90 90 1 1:2 98 85 2.5 1:5 100 98 5 1:10 98 95 1 0.25 4:1 95 65 0.5 2:1 95 90 1 1:1 98 S5 5 1:5 100 95 51 本纸张尺度讳川屮华（（'NS ) Μ现格UIOX 297公势> (請先閱讀背面之注意事項再填芎本頁) 放--------- ' --s------I—，I___ 4 1807Ϊ Α7 五、發明説明（β) 化合物1.07 (mg a.i./l) i普康那坐 (cyproconazole) (mg a.i./l) 混合比例 %觀察的活性 %預期的活性 10 1:10 95 100 — b )化合物1 · 〇 7與芬普羅皮定（Fenpropidin)之混合物 對隱匿柄銹菌(P. recondita)之治療性 化合物1.07 (mg a.i./l) 芬普羅皮定 (Fenpropidin) (mg a.L/1) 混合比例 %觀察的活性 %預期的活性 5 35 1 0 2.5 0 5 0 10 0 5 25 0 1 5:1 75 35 2.5 2:1 60 35 5 1:1 55 35 10 1:2 35 35 25 1:5 45 35 ----------,衣------II \許先-βίι讀背面之Ϊ1意事項再填驾本頁) C )化合物1 . 〇 7與普羅皮康那坐(propiconazole)之混合 物，對隱匿柄銹菌(P. recondita)之治療性 化合物1.07 (mg a.L/1) 普羅皮康那坐 (propiconazole) (mg n.Ul) 混合比例 %觀察的活性 %翻的活性 0.25 0 0.5 0 1 0 2.5 30 5 35 1 0 2.5 20 0.25 1 1:4 8 「 0 2.5 1:10 25 20 0.5 1 1:2 0 0 2.5 1:5 95 20 1 1 1:1 45 0 2.5 2.5 1:1 65 44 5 1 5:1 75 35 52 -----------------------JL r紙仏尺政询川屮同S ’水樣斗（格（2K】X 297公梦 Α7 Β7 8071 2.5 2:1 85 48 "-'-;?'部屮夹S^π 工消frAP;;p.n印¥ 53 d )化合物1 . 0 7與柴福羅西史特賓（Trifloxystrobin)之 化合物1.07 (吨 a.Ll) 柴福羅西史特 賓 (Trifloxystrobin) ίπικ a.i./I) 混合比例 %觀察的纖 %預期的酿 2.5 30 5 35 1 0 5 0 10 0 25 35 50 35 2.5 卜5 1:2 50 30 25 1:10 75 55 5 1 5:1 65 35 5 1:1 70 35 10 1:2 75 35 25 1:5 75 58 50 1:10 80 58 啻例B — 5 .對抗在蕃前中的致病疫霍（Phvtophthora infestans)之活件 a )治瘠作用 稱爲“Roter Gnoni”的蕃茄植物生長三週，並接著以真 菌的游動孢子（zoospore)懸浮液噴灑並在1 8至2 0°C及 飽和大氣濕度下的箱中培養，濕化作用在經過2 4小時後 即中斷’在植物乾燥之後，以包含製成可濕性粉末濃度爲 2 0 0 p p m的活性成份之混合物噴灑該等植物，在噴灑 塗覆物乾燥之後’植物放置回潮濕箱中4天，在此時間後 出現之典型葉侵蝕斑(lesion)的數目及大小係作爲分析測試 ‘罐度侧，_神(^Γ)Λ4^( 210X 297^«) ~·ί ----- If -Ϊ n -. -I I ί i m I ,(請先閱讀背面之注意事項再填艿本頁) 418071 at ______B7 __ 五、發明説明（<l) 物質的效用之測量等級。 b)預防件-系統性传用 製成可濕性粉末的活性成份以60 ppm的濃度（相 對於土壤體稹）加入在罐中三週大稱爲“Roter Gnoin”的蕃 茄植物之土壤表面上，在經過三天的間隔時間之後，葉的 底面以致病疫霉的游動孢子懸浮液噴灑，接著這些植物在 1 8至2 0°C及飽和大氣濕度下的噴霧箱中保持5天，經 過此時間後，出現的典型葉侵蝕斑係用於分析測試物質的 效用。 實例Β — 6 :對杭小麥中穎枯殼針抱（Septoria nodorum)；^ 活件 a)保譁袢作用 .稱爲“Arina”之小麥植物係在氣候箱中1 8 °C下生長 於6 · 5公分圓罐中的標準土壤裏(每一個罐中大約8 - 1 0株植物)並且每天照光1 2小時的時間，在測試開始之時 ，植物爲7天大的年齡。在施用前不久所配製的活性成份 之噴霧混合物噴灑於植物上，在8天之後，處理的植物會 受到穎枯殻針孢的分生孢子懸浮液（每毫升7 〇 〇，〇 〇 0個分生孢子；0 · 02% Tween 20)之感染，其係由高 度產孢的菌種中製備而來的，接種的小麥植物係以暗色尼 龍蓋覆蓋且在22 — 24。(：及100% rH以及減弱光 下於溫室中培養2 4小時，接著，這些植物在2 2 _ 2 4。 C及6 5% r Η下於溫室中進一步培養5天並照光14小 時的時間。每一個施用係進行二重覆。活性百分比係相對 ---------54_ 木紙张尺及適月]中闯阄家抒:卞（rNS ) Λ4規格（210X297公费） K —J n I— I— I— u I--n D n f— I— I T "'-11 ,(誚先閱讀背而之注意事項再填寫本頁} ”3071 五、發明説明（β Α7 Β7 於接種的受檢植物上所攻擊之疾病而計算，混合物中的殺 真菌交互作用係根據C 0 L Β Υ方法而計算。MJU_ a a )化合物1 · 〇 7與賽普康那坐(cyproconazoie)之混合 物，對穎枯殼針孢(S. nodomm)之預防性 ^ί.·.·ΐί 部中央ίί^^^ί.τ消介合作.社印y 化合物1_〇7 (mg a.i./!) 赛普康那坐 (cyproconazole) (mg a.i./l) 混合比例 %觀察的雖 %預期的灘 0.1 0 0.5 0 1 0 2.5 75 0.1 0 0.5 0 1 0 5 18 10 35 25 18 0.1 6.1 1:1 35 0 0.5 1:5 35 0 1 1:10 50 0 0.5 0.1 5:1 65 0 5 1:10 65 18 1 0.25 4:1 65 0 5 1:5 65 18 10 1:10 50 35 2.5 2.5 1:1 90 75 5 1:2 95 79 10 1:4 90 84 25 1:10 98 79 a b )化合物1 · 〇 7與賽普地尼（cyprodinil)之混合物， 對穎枯殻針孢(S. nodorum)之預防性 化合物1.07 (mg a.i./l) 赛普地尼 (cyprodinil) (mj? a.i.A) 混合比例 %觀察的活性 %預期的活性 0.01 0 0.025 0 0.1 0 ________55 本紙依尺度適川中^闽家掠彳（（，N\S ) Λ4規格（2丨0乂 297公飨） ---------/------il ,(請先-1¾讀背而之注意事項再填寫本頁) A7 8071 4Λ8Ο71 Β7 五、發明説明（4 ) ,"J?"^n h 消价合竹"印5''_— 化合物1.07 (mg a.i./l) 赛普地尼 (cyprodinil) (mg a.i./l) 混合比例 %觀察的活性 %預期的活性 0.25 , 0 0.5 0 1 0 2.5 75 0.1 0 0.25 0 0.5 0 1 0 2.5 0 10 0 0,01 0.1 1:10 65 0 0.025 0.05 1:2 35 0 0.1 1:4 18 0 0.25 1 1:4 1S 0 0.5 1 1:2 35 0 2.5 1:5 0 0 1 0.25 4:1 75 0 0.5 2:1 70 0 10 1:10 65 0 2.5 0.5 5:1 90 75 2.5 1:1 90 75 10 1:4 95 75 ac)化合物1·07與芬普羅皮定（Fenpropidin)之混合 物，對穎枯殻針孢(S. nodomm)之預防煙__ 化合物1.07 (mg a.i./l) 芬普羅皮定 (Fenpropidin) (mg a.i,A) 混合比例 %觀察的活性 %預期的活性 0.25 0 1 0 2.5 75 0.05 0 0.25 0 0.5 0 1 18 2.5 0 5 0 10 0 25 0 0.25 0.05 5:1 90 0 56 本纸ft尺度適川中年i rNS ) Λ4規格（210X297公势） -H- - I I - - - - - - - -*化_ - HI If — I— (I I— I (婧先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 418071 五、發明説明（吵） 化合狗1.07 (mg a.i./l) 芬普羅皮定 (Fenpropidin) (mg a.i./l) 混合比例 %觀察的碰 %預期的酿 1 0.25 1:1 90 0 0.5 1:2 50 0 1 1:4 50 18 1 0.25 4:1 50 0 0.5 2:1 80 0 1 1:1 75 18 5 1:5 75 0 10 1:10 75 0 2.5 0.5 5:1 90 75 2.5 1:1 85 75 5 1:2 80 75 10 1:4 95 75 25 1:10 98 75 fiw.ir中小(^^-局1,只了-;,1於合^;1印^1 b)治瘠忡作用 稱爲“Arina”之小麥植物係在氣候箱中1 8 °C下生長 於4公分正方形罐中的標準土壤裏(每一個罐中大約1 5株 植物)並且每天照光1 2小時的時間，在測試開始之時，植 物爲7天大的年齡。在施用前不久所配製的活性成份之噴 霧混合物噴灑於植物上，每毫升7 0 〇，0 0 0個（〇 . 0 2% Tween 20)分生孢子之穎枯殼針孢的分生孢子懸浮 液係由高度產孢的菌種中製備而來並且噴灑於測試植物上 ’接種的小麥植物係以暗色尼龍蓋覆蓋且在2 2 — 2 4°C 及10 0% r Η以及減弱光下於溫室中培養2 4小時，接 著’這些植物在2 2 — 24 °C及65% r Η下於溫室中 進一步培養5天並照光1 4小時的時間。在4 8小時之後 ’測試的植物由溫室中移出以用於治療性應用上之處理， 並在處理後立即放置回去，活性成份係懸浮於水中並在施 用前不久即稀釋到所欲的濃度，每一個施用係進行二重覆 - | . 57 本祕尺及朝十"( ('NS ) 210 x 297^^ ) ' ~Ϊ - ---1 - - I n I n n n n n .(讀先閲讀背τδ之注意事項再填巧本頁) 物，對穎枯殻針孢(S. lUHhmim)之治療性 418071 五、發明説明（〇 。活性百分比係相對於接種的受檢植物上所攻擊之疾病而 計算，混合物中的殺真菌交互作用係根據C 0 L Β Υ方法 而計算^ 結果： ba)化合物1，07與芬普羅皮定（Fenpropidin)之混合 ----------^-- ,(請先濶讀背而之注意事項再填巧本頁) T- -5 化合物1.07 (π« αλΛ) 芬普羅皮定 (Fenpropidin) (11¾ a.i./l) 混合比例 %觀察的活性 %預期的酣 0.01 0 0.025 25 0.05 20 0.1 0 0.25 0 0.5 0 0.01 0.1 1:10 35 0 0.025 0.1 1:4 90 25 0.25 1:10 75 25 0.05 0.1 1:2 80 20 0.25 1:5 55 20 0.5 1:10 70 20 b b )化合物1 · 0 7與柴福羅西史特賓(Trifloxystrobin) 之混合物，對穎枯殻針孢(S. nodorum)之治療性 化合物1·〇7 (mg a.i/1) 柴福羅西史特 賓 (Trifloxystrobin) (吨 a，i./l) 混合比例 %觀察的活性 %預期的活性 0.01 0 0.025 25 0.05 20 0.05 0 0.1 0 0.25 18 0.01 0.05 1:5 70 0 0.1 1:10 75 0 0.025 0.05 1:2 S0 25 ______58 ΪΜοΰίΛ ； rNS ) Λ4规格（2】ί)Χ 297公 f ) A7 B7 4 t807f 五、發明説明（>) 化合物1.07 柴福羅西史特 混合比例 %観察的活性 %預期的活S (mg a-ΙΛ) 賓 1 V1 nuoj^sirQoin^ (mg a.i./l) 0.1 1:4 35 25 0.05 0.05 1:1 90 20 0.1 1:2 95 20 0.25 1:5 65 34 0.5 1:10 65 60 實例B — 7 :對杭馬鈴薯植物中的疫霪（Phvtcmhthora)之活 a)殘留保譁袢作用 2 — 3週大的馬鈴薯植物（Bintje品種）生長3週， 並接著以由活性成份的可濕性粉未製備而得的噴霧混合物 (0 · 0 2%的活性成份）噴灑之，經過2 4小時後*被 處理植物受到真菌的孢子襄（sporangia)懸浮液之感染，真 菌傳染係在受感染植物於9 0 — 1 0 0%的相對大氣濕度 及2 O^C下培養5天後而分析β h)系統件作用 以活性成份的可濕性粉末製備而成的噴霧混合物（基 於土壤體積之0 · 0 0 2%活性成份）倒入於2至3週大 已生長3週的馬鈴薯植物（Bintje品種）鄰近，小心注意 該噴霧混合物不與植物的氣生部分(aerial parts)接觸，經過 4 8小時之後，被處理植物受到真菌的抱子囊（sporangia) 懸浮液之感染，真菌傳染係在受感染植物於9 0 — 1 0 0 %的相對大氣濕度及2 0°C下培養5天後而分析。 啻例B - ft :對杭馬鈴薯中的致病疫雲（Phvtophthora 本^^尺度通州中阄闽家標爷（（’仰）六4規格（210父297公龙） 请 λ -閱 讀 背 1¾ 之 注 $ 項 填 本 頁 装 訂 % 4 1 8071 Α7 Β7 五、發明説明（d ) infestansC 活忤 稱声“Bintje”之馬鈴薯係在1 8°C下溫室條件中培養 於標準土壤裏六週，具有1 〇毫米直徑的葉圓盤(leaf disc) 係自除了最年輕及最老葉以外的葉中切出來，葉片段的上 葉面倒置於培養皿中（0 5公分），每一個培養皿包括6 毫升的0 · 1 6%水膠質，殺真菌劑以及混合物係懸浮於 去礦物質水中並適當地稀釋，殺真菌劑的處理是在接種之 前一天進行，4 5 0微升之總體積以氣刷施用於6個葉圓 盤上’新形成的致病疫霉之孢子囊懸浮液係由受感染的馬 鈴薯切片中收集，並製備每毫升2 0，0 0 〇個孢子袠之 抱子囊懸浮液；該懸浮液係在4。(：下培養1 5分鐘，在接 種時’ 3 〇微升的一滴施用在每一個葉圓盤上，該等葉圓 盤在.1 8 °C下培養6天並照光1 6小時的時間直到用於評 估時’每一個處理之六個圓盤被評估。經過培育時間之後 ’估算葉受攻擊的百分比，並且活性係相對於接種的受檢 植物而計算，混合物中的殺真菌交互作用係根據C 〇 l B Y方法而計算。 結果： 請 先 閱 背 意 事 項 再 ▲ 窍 A 本衣 頁 訂 化合物1 . 0 7與柴福羅西史特賓(Trifi〇xystrobin)之 混合物 化合物1.07’ (mg a.i./l) 柴福羅西史特 賓 (mg a.i,/l) 混合比例 %觀察的活性 %預期的活性 0.25 0.1 4 〇 2.5 1 44 6 ---‘·…二—------- ----- .本祕纽邮1h铜轉彳.（（，NS ) Λ4Ϊ見格ΤΤΰΓχ 297公梦) 4 ] 了 A7 B7 五、發明説明（# 化合物1·〇7 (mg a.i./l) 柴稻羅西史特 賓 (mg a.i./l) 混合比例 %觀察的雕 %預期的活性 i 0.5 6 0.25 0 0.1 2 0.25 2.5 1:10 67 46 1 1:4 59 10 0.5 1:2 9 9 0.25 1:1 17 4 0.1 1 1:10 20 6 0.5 1:5 19 6 0.25 1:2.5 20 0 0.1 1:1 15 2 實别B — 9_·.對抗,大麥卜的圓核腔菌（Helminthosnorium teres)之活件 稱爲“Express”之小麥植物係在氣候箱中1 8 °C下生長 於6 · 5公分正方形罐中的標準土壤裏(每一個罐中大約8 - 10株植物)並且每天照光1 2小時的時間，經過9天之 後，被處理的植物受到由高度產孢菌種中製備而來之圓核 腔菌的分生孢子懸浮液之感染，每毫升3 0 * 0 0 0個（ 〇 · 1% Tween 20)分生孢子之懸浮液係由試管內菌種中 製備而來並且直接噴灑於測試植物上，接種的大麥植物係 以塑膠蓋覆蓋且在2 0 - 2 2 °c及1 〇 0% rH下於溫 室中培養3天，並照光1 4小時的時間。每一個施用係進 行二重覆*在此試驗中測試組合以及軍獨活性成份之效力 係藉由比較與未處理且相似地接種並培育的受檢査植物上 真菌攻擊之程度而測得，活性百分比係相對於接種的受檢 植物上所受攻擊之疾病而計算，混合物中的殺真菌交互作 用係根據C 0 L B Y方法而計算。 _______61_____ ^紙依^度^川屮國1¾家標冬(CNS )八4規格（2丨0X297公烚） 418071 A7 B7 五、發明説明（si) 結果： a )化合物1 · 〇 7與赛普地尼(Cypr〇dinil)之混合物，對 .¾¾部中^代^^0工消费合仍"'印?'!个 化合物1.07 (mg a.i./l) 赛普地尼 (cyprodinil) (mg a.i./n 混合比例 %觀察的活性 %預期的活性 2.5 35 5 50 10 60 10 0 25 0 50 0 100 0 2.5 10 1:4 60 35 5 10 1:2 65 50 25 1:5 60 50 50 1:10 65 50 10 50 1:5 70 60 100 1:10 75 60 b )化合物1 · 〇 7與芬普羅皮定(Feiipropidin)之混合物 對圓核腔菌(H. teres)之預防性 化餅?11.07 (mg a.i./l) 芬普羅皮定 (Fcnpropidin) (mg a.i./l) 混合比例 %觀察的活性 %預期的潍 1 0 2.5 35 5 50 10 60 0.25 0 0,5 0 2.5 0 5 0 10 0 25 0 50 0 100 0 1 0.25 4:1 25 0 5 1:5 35 0 10 1:10 20 0 62 本纸认尺庖鸿川中阀S家榡肀（i’NS ) ΛΊ現格（2IOX’297公犮） 許 先 •閱 背 項 再 %ί裝 頁 訂 41807 1 at B7 五、發明説明（W ) 化合物1.07 (mg a.i./l) 芬普羅皮定 (Fenpropidin) (mg 混合比例 %觀察的潍 %預期的碰 2.5 ： 0.5 5:1 45 35 2.5 1:1 40 35 10 1:4 50 35 25 1:10 55 35 5 2.5 2:1 60 50 5 1:1 50 50 10 1:2 60 50 25 1:5 55 50 50 1:10 60 50 10 2.5 4:1 70 60 5 2:1 70 60 10 1:1 90 60 50 1:5 80 60 100 1:10 70 60 ------------- ·{請先调讀背面之注意事項再填寫本頁) C )化合物1 * 0 7與普羅皮康那坐(propiconazole)之混合 物，對圓核腔菌(H. teres)之預防性 化合物1_〇7 (mg a.i./i) 普羅皮康那坐 (propiconazole) (mg a.i.A) 混合比例 %觀察的潍 %預期的雛 5 50 10 60 5 0 10 0 25 0 50 0 5 5 1:1 55 50 10 1:2 65 50 25 1:5 70 50 50 1:10 80 50 10 10 1:1 55 60 50 1:5 75 60 100 1:10 80 67 實例B ~ 1 0 : 尉抗黃瓜（Cucumis sativus)卜的 Coffitotrichum lagenarium 之活件 a )栽培1週的時間之後，由測試化合物（每一種三個 63 訂

对"部中央樣準：l^u-Tis贤A::Aif-印 V 4 18071 五、發明説明（¢7丨） 濃度)的可濕性粉末配方中製備而得的噴霧混合物噴灑於黃 瓜植物上’經過9 6小時之後，該等植物受到真菌的孢子 I 懸浮液（1 . 0 X 1 05孢子/毫升）之感染，並在高濕度 以及2 0°C的溫度下培養3 0小時，並接著在一般濕度以 及2 2°C至2 3 °C下繼續培養。保護作用的評估是在感 染後的7到8天後進行，且是相對於未處理的受檢植物， 基於真菌傳染來評沽。兩個活性成份的交互作用的評估係 根據C 0 L Β Υ方法而計算。 結果： 化合物1 . 0 7與艾西苯坐勒（acibenzolar)-S-甲基之 混合物 化合物1.07 (mg ai./l) 艾西苯坐勒 (acibenzolar)-S-甲基 (mg a.i./l) 混合比例 %觀察的搬 %預期的酿 0.06 0 0.2 0 0.6 0 0.06 0 0.2 0 0.6 0 0.06 0.06 1:1 r 38 0 0.2 1:3 75 0 0.6 1:10 94 0 0.2 0.06 3:1 88 0 0.2 1:1 69 0 0.6 1:3 88 0 0.6 0.06 10:1 93 0 0.2 3:1 89 0 0.6 1:1 94 0 b )栽培2週的時間之後’黃瓜植物係藉由以測試化合物( 濃度：6 0 ρ P m，基於土壤的體積)的可濕性粉末配方中 ____64 _____ 本紙ifc尺度適川中i 1¾》:惊( (，NS > Λ4说格（210 X297公f ) -請先別讀背而之注意事項再填寫本頁} 418071 A7 B7 五、發明説明（k) 製備而得的噴霧混合物噴灑於土壤上，經過9 6小時之後 ，該等g物受到真菌的孢子懸浮液（1 · 5 X 1 05孢子/ 毫升）之感染，並在高濕度以及2 0°C的溫度下培養3 0 小時，並接著在一般濕度以及2 2 °C下繼續培養。保護作 用的評沽是在感染後的7到8天後進行，且基於真菌傳染 來評估。 根據本發明的混合物在上述實例中顯示良好的活性。 65 ----1 m - I— i - - 1 ϋ I- 1 I- I n I T 4-1° 諳先別讀背而之注意事項再填荇本頁) 本紙张.尺度適州中HS家標卒（（'NS ) Λ4规格（210Χ2ζ»7公赞）

Claims (1)

1. 剌 807t 六、申請專利範圍

   A8 -Be es 展 -tT-

   CH. 1 · 一種對抗農作植物上植物致病性真菌之方法，其 係包括施用一有效量的組合物於受到該植物致病性真菌感 染的農作植物或其部位上，該組合物爲 (a ) —種式.1之2 — ( 5—苯基一3，6—重氮一2， 7—二氧雜一八一3，5—二烯基）—苯基丙烯醯胺 R, (I ) 其中 R 1及R 2爲氟，以及 (b )—種式I I的苯胺基嘧啶 Λ (II) ch3 '先間讀背面之注意事項再填寫本頁) I----1 I 訂· f I I I 1 I I - ^^1 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中 R3爲環丙基； 或一種式III的吡咯

   (III) 私紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉A4規格（210 χ 297公楚） 418071 六、申請專利範圍 A8 B8 C8 D8 其中 A係選自 0H . I (')—^ C—CH-β I casr7r, 或 (ίχ)——CH —CH — ((0 7VHr CRsR7Ra C請先JH讀背面之注意事項再填寫本頁> 藉此β-碳連接至式1 I I的苯環上’且其中 R 4 爲 C 1 ; R5爲Η或C 1 ; R6及R7分別爲Η或C Η3 ; Re爲C 1-4院基或環丙基；以及 R 1 1爲C 1_4燒基’以及追類氮雜茂環(azole)殺真菌 劑之鹽類； 或一種式V的史特比陸林（strobilurin)化合物 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 297公釐） 訂---------線丨 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ^ T8〇7f A8B8C8D8 六、申請專利範圍

   其中 X爲0， Y爲N，以及 R ! 3爲4 — ( 3 —三氟甲基苯基）-3 —偶氮基一2 一氧雜一4 —戊嫌基： 或式XII的化合物 cosch3 (XII)； I N 或式XX I I的化合物

   ί請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^--------訂---I.-----線. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 且其中a ) : b )之重量比例係介於1 Ο : 1至1 : 4 Ο 0間。 2 ·根據申請專利範圍第1項之方法，其中成份b ) 係選自包括賽普地尼（cyprodinil)，賽普康那坐 (cyproconazole)，普羅皮康那坐(propiconazole)，潘可康那 坐（penconazole) ’ 甲基—2 —丨 2 —〔4 — (3—三氟甲 3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2〗0 X 297公釐） U807i 骂 D8 六、申請專利範圍 基苯基）-3'二偶氮一2—氧雜一4—戊烯基〕—苯基} - 2 —甲氧基亞胺基一乙酸鹽（柴福羅西史特賓 (trifloxystrobin))艾西苯坐勒（acienzolar) - S —甲基以及 芬普羅皮定(fenpropidine)之組群中。 3 ·根據申請專利範圍第2項之方法，其中成份b ) 係選自包括賽普康那坐（cyproconazole)，普羅皮康那坐 (propiconazole)，以及潘可康那坐(penconazole)之組群中。 4 ·根據申請專利範圍第2項之方法，其中成份b ) 係選自包括賽普地尼（cyprodinii)，甲基2 — { 2 —〔 4 _ (3-三氟甲基苯基）一3—偶氮一2—氧雜一4-戊烯 基〕-苯基} —2—甲氧基亞胺基一乙酸鹽，艾西苯坐勒 (acibenzolar)-S-甲基以及芬普羅皮定（fenpropidine)之組群 中。 (·請先闉讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 5 * —種殺真菌組成物，其係包含下列成份之殺真菌 有效組合 (a ) —種式I之2 — ( 5—苯基一3，6—重氮一2， 7—二氧雜一八一3，5-二烯基）一苯基丙烯醯胺

   其中 4 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210^297公釐） ο S 805 88 AaCD 申請專利範圍 R i及R 2'爲氟，以及 (b ) —種式I I的苯胺基嘧啶 R- 0~H (II) ch3 其中 R 3爲環丙基； 或一種式III的毗咯

   A- FU III (，4先閱讀背面之>i意事項再填寫本頁) 其中 A係選自 訂---------線· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (1) 或 (ix) OH ί C —CH — CH —CH; R. (i〇 7c\CHr Μ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） A8 B8 C8 D8 ,S〇7 J 六、申請專利範圍 藉此β-碳連接至式I I I的苯環上，且其中 R4爲C 1 ; R5爲Η或C 1 ; Rs及R?分別爲Η或C Η3 ; 118爲(：卜4烷基或環丙基；以及 R i :爲C t-4烷基，以及這類氮雜茂環(azole)殺真菌 劑之鹽類； 或一種式V的史特比陸林（strobilurin)化合物 °n 先 -閱 讀 背 面 之 注 意 事 項 再 填· 寫 a 本·: 頁

   CO—X-CH, Y-O-CH, (V ) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中 X爲0， Y爲N，以及 Ri3爲4 — (3—三氟甲基苯基）一3 —偶氮基一2 -氧雜一4 —戊烯基； 或式XII的化合物 COSCH. 0：> 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (XII);

   7.] 則680808 六、申請專利範圍 或式XXII的化合物 CH3 \ H3c4-TV CHn ch3 I CH,—CH-CH,—N (XXI I )； 且其中a ) : b )之重量比例係介於1 0 : 1至1 : 4 Ο 0間，以及農業上可接受的載劑及選擇性之界面活性 劑。 广清先澗讀背面之注意事項再填寫本頁) - ----1--訂 ----I---I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 418071 年 ,.., 『> -U… ί5 *Aj 四'中文發明摘要（發明之名稱： 、'含有苯丙烯酸衍生物之殺直茴絹合物 一種對抗農作植物上植物致病性真菌之方法，其係包 括施用一有效量的組合物於受到該植物致病性真菌感染的 農作植物或其部位上，該組合物爲 (a) —種式I之2-（5 —苯基一3，6 —重氮一 2，7—二氧雜一八一3 ’ 5—二烯甚）-苯基丙烯醯胺 CO—NH-CH,

   C = N-〇-CK 3

   ch2-o-n： ：c ί CH, R, n-o-ch3 (I ) 3 英文發明摘要（發明之名稱： ） FUNGICIDAL COMBINATIONS COMPRISING PHENYLACRYIIC ACID DERIVATIVES a) A method of combating phytopathogenlc fungi on crop plants which comprises applying to the crop plants or the locus thereof being infested with said phytopathogenlc fungi an effective amount of a combination of a 2-{5-phenyl-3,6-dia2a-2,7-dioxa-octa-3,5-dIenyl)-pheny1acryiamide of formula I ^1tr------*.^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁各擱) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

   wherein Ri and R2 are fiuoro in association with 本紙張尺度適用中國國家標準·（ CNS ) A4規格（210X29?公釐） ⑴ 418071 8R X- B5 四、中文發明摘要（發明之名稱： 其中 R 1及R 2爲氟，以及 (b ) —種式I I的苯胺基嘧啶

   其中 R 3爲環丙基： 或一種式III的吡咯 -----------^1 (誇先閲讀背面之注意事項再填寫本頁各棚W 英文發明摘要（發明之名稱： b) either an anilinopyrimidine of formula 1( IT 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 wherein R3 is cydopropyl; or an arole of formula It)

   A- r5 wherein A is selected from (Π) 線 CH, 〇 (in) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公釐） 4^8〇7ί Α5 Β5 四' 中文發明摘要（發明之名稱

   Α- •Ο1 (III) 其中Α係選自 0H I (丨）-c—GH — β i CR八Ra (Π) 7VHr Μ CReRTRa (*先閲讀背面之注意事項再填寫本頁各櫊) 英文發明摘要（發明之名稱 OH IpCHr CR·〜R， 00 CR,R?R· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 or (lx) CH — CH,- whereby the β-carbon attaches to ben2an« ring of formula ill. and wherein R4 ia Cl, Rs is H or C(; and RT are independently H or CH9; R® is Ct^alkyi or cyclopropyl; and Rt1 is Ci^lkyl, and the salts of such azofe fungicide; ora strobllurln compound of fonnula V 3-1 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) A4規格（210X297公釐） ίθ〇7ί 39;5· 2 δ Ά5 Β5 四、中文發明摘要（發明之名稱 或 、' (ix) CH —CH; R. 藉此β—碳連接至式I I I的苯環上，且其中 R 4 爲 C 1 ; R 5爲Η或C 1 ;及R7分別爲H或C H3 ;R_8爲C 1-4院基或環丙基；以及 Ru.C i-4烷基，以及這類氮雜茂環(azole)殺真菌 英文發明摘要（發明之名稱：

   (V) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 wherein X is Ο, Y Is N, and Ria is 4-{3-trifIuoromethy[pheny1)-3-a2a-2-oxa-4-pentenyf; or the compound of formula XII COSCH, or the compound of formula XXI! (XH) ¾.------ir--------.^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁各櫊) H,C- CH, CH3 CH厂CH-CHj一 N (XXII)： 3-: 本紙浪尺度逋用中國國家標準（CNS }A4洗格（210X297公釐） … 418071 89. ο. 26 Α5 Β5 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 四、中文發明摘要（發明之名稱： ) 劑之鹽類；' 或一種式V的史特比陸林（strobiludn)化合物 [。-ch3 哼 (V ) 其中 又爲〇， Y爲N，以及 英文發明摘要（發明之名稱： ) and wherein the weight ration of a): b) is between 10:1 and 1 :400* These combinations exhibit synergistic fungicidal activity < 3-3 -----------¾------ΐτ------0 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁各欄) 本紙浪尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

   四、中文發明摘要（發明之名稱：Ri3爲4'一（3 —三氟甲基苯基）一 3 —偶氮基一2 —氧雜一4 一戊烯基；或式XII的化合物 COSCH,

   N (XII) 或式X X I I的化合物 CH- y-V CH, CH, I CHr-CH-CH,—N (XXI I )； -----------裝I (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁各欄) 荚文發明摘要（發明之名稱 ΤΓ i線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 4 I 3 本紙乐尺度適用中國國家標準（CNS ) Μ規格（2i〇X297公釐） 4 180 71 5 5 A B 四、中文發明摘要（發明之名稱：且其中a'') : b )之重量比例係介於1 0 : 1至1 : 4 0 0間這些組合物顯示協乘性的殺真菌活性。 ----------I裝- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁各襴U 英文發明摘要（發明之名稱 η 線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） 剌 807t 六、申請專利範圍

   A8 -Be es 展 -tT-

   CH. 1 · 一種對抗農作植物上植物致病性真菌之方法，其 係包括施用一有效量的組合物於受到該植物致病性真菌感 染的農作植物或其部位上，該組合物爲 (a ) —種式.1之2 — ( 5—苯基一3，6—重氮一2， 7—二氧雜一八一3，5—二烯基）—苯基丙烯醯胺 R, (I ) 其中 R 1及R 2爲氟，以及 (b )—種式I I的苯胺基嘧啶 Λ (II) ch3 '先間讀背面之注意事項再填寫本頁) I----1 I 訂· f I I I 1 I I - ^^1 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 其中 R3爲環丙基； 或一種式III的吡咯

   (III) 私紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉A4規格（210 χ 297公楚）