WO1997015189A1 - Fungizide mischungen von oximethercarbonsäureestern mit kupferhaltigen fungiziden - Google Patents

Fungizide mischungen von oximethercarbonsäureestern mit kupferhaltigen fungiziden Download PDF

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WO1997015189A1
WO1997015189A1 PCT/EP1996/004445 EP9604445W WO9715189A1 WO 1997015189 A1 WO1997015189 A1 WO 1997015189A1 EP 9604445 W EP9604445 W EP 9604445W WO 9715189 A1 WO9715189 A1 WO 9715189A1
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fungicidal
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Manfred Hampel
Klaus Schelberger
Gisela Lorenz
Eberhard Ammermann
Siegfried Strathmann
Hubert Sauter
Maria Scherer
Reinhold Saur
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Basf Aktiengesellschaft
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton

Definitions

  • the present invention relates to a fungicidal mixture which
  • the invention also relates to methods for combating
  • the object of the present invention was to provide mixtures which, with a reduced total amount of active compounds applied, have an improved action against harmful fungi (synergistic mixtures).
  • the E / Z isomer mixture or the E isomer is preferably used, with the E isomer being particularly preferred.
  • the copper-containing fungicidal active ingredients (II) are generally the known commercially available fungicides. Copper-containing fungicides from the group of copper hydroxide, copper oxide, copper oxychloride sulfate, copper sulfate, oxine copper, copper bis- (3-phenylsalicylate), copper dihydrazinium disulfate, dikupferchloride trihydroxide and tri-copper are particularly suitable. dichloride dimethyldithiocarbamate.
  • the mixtures of the compounds I and II or the simultaneous joint or separate use of the compounds I and II are distinguished by an excellent action against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the class of the Ascomycetes, Deuteromycetes and Phycomycetes. They are partly systemically effective and can therefore also be used as leaf and soil fungicides.
  • the compounds I and II can be applied together or separately or in succession at the same time, the sequence in the case of separate application generally not having any effect on the success of the control measures.
  • the compounds I and II are usually used in a weight ratio of 1: 1 to 1: 1000, preferably 1: 1 to 1: 100, in particular 1: 3 to 1:10 (1:11).
  • the application rates of the mixtures according to the invention are 0.02 to 5 kg / ha, preferably 0.05 to 3.5 kg / ha, in particular 0.1 to 1.5 kg / ha.
  • the application rates for the compounds I are 0.005 to 0.5 kg / ha, preferably 0.01 to 0.5 kg / ha, in particular 0.01 to 0.3 kg / ha.
  • the application rates for the compounds II are accordingly 0.1 to 5.0 kg / ha, preferably 0.5 to 2.0 kg / ha.
  • application rates of the mixture of 0.001 to 50 g / kg of seed preferably 0.01 to 10 g / kg, in particular 0.01 to 5 g / kg, are generally used.
  • the compounds I and II or the mixtures of the compounds I and II are applied separately or together by spraying or dusting the seeds, the plants or the soil before or after the plants are sown or before or after emergence of the plants.
  • the fungicidal synergistic mixtures according to the invention or the compounds I and II can be used, for example, in the form of directly sprayable solutions, powders and suspensions or in the form of high-strength aqueous, oily or other suspensions, dispersions, emulsions, oldispersions, pastes, dusts agents, sprinkling agents or granules are prepared and applied by spraying, atomizing, dusting, scattering or pouring.
  • the form of application depends on the intended use; she in any case should ensure as fine and uniform a distribution of the mixture according to the invention as possible.
  • the formulations are prepared in a manner known per se, e.g. by adding solvents and / or carriers. Inert additives such as emulsifiers or dispersants are usually added to the formulations.
  • alkali, alkaline earth, ammonium salts of aromatic sulfonic acids e.g. Lignin-,
  • Powders, materials for spreading and dusts can be prepared by mixing or grinding the compounds I or II together or the mixture of the compounds I and II with a solid carrier.
  • Granules e.g. coating, impregnation or homogeneous granules
  • a solid carrier e.g., a wax, a wax, or a wax.
  • Mineral soils such as silicas, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, and fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate , Ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell flour, cellulose powder or other solid carriers.
  • Mineral soils such as silicas, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, and fertilizers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate , Ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell
  • the formulations generally contain 0.1 to 95% by weight, preferably 0.5 to 90% by weight, of one of the compounds I or II or of the mixture of the compounds I and II.
  • the active ingredients are in a purity of 90% to 100%, preferably 95% up to 100% (determined for compound I according to the NMR spectrum or HPLC).
  • the compounds I or II or the mixtures or the corresponding formulations are used by adding the fungi, the plants, seeds, soils, areas, materials or spaces to be kept free of them with a fungicidally effective amount of the mixture, or the compounds I and II treated separately.
  • the application can take place before or after the infestation by the harmful fungi.
  • the active ingredients were separated or together as a 10% emulsion in a mixture of 70% by weight cyclohexanone, 20% by weight Nekanil® LN (Lutensol® AP6, wetting agent with emulsifying and dispersing action on the Based on ethoxylated alkylphenols) and 10% by weight of Emulphor® EL (Emulan® EL, emulsifier based on ethoxylated fatty alcohols) and diluted with water to the desired concentration.
  • Nekanil® LN Litensol® AP6, wetting agent with emulsifying and dispersing action on the Based on ethoxylated alkylphenols
  • Emulphor® EL Emulphor® EL
  • the infection of the treated plants corresponds to that of the untreated control plants; at an efficiency of 100, the treated plants showed no infection.
  • Leaves of potted plants of the "large meat tomato” variety were sprayed with an aqueous spray mixture which was used with a stock solution of 10% active ingredient, 63% cyclohexanone and 27% emulsifier. After 24 hours, the leaves were infected with a zoospore suspension of the fungus Phytophthora infestans. The plants were then placed in a steam-saturated chamber at temperatures between 16 and 18 ° C. After 6 days the disease had developed so strongly on the untreated but infected control plants that the fungicidal activity of the substances could be assessed.

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Abstract

Fungizide Mischung, enthaltend a) einen Oximethercarbonsäureester der Formel (I) und b) einen Kupfer-haltigen fungiziden Wirkstoff in einer synergistisch wirksamen Menge.

Description

FUNGIZIDE MISCHUNGEN VON OXINETHERCHARBONSAUREESTERN MIT KUPFERHALTIGEN FUNGIZIDEN
Beschreibung
Die vorliegende Erf indung betrif f t eine fungizide Mischung, welche
a) einen Oximethercarbonsäureester der Formel I,
Figure imgf000003_0001
und
b) einen Kupfer-haltigen fungiziden Wirkstoff (II)
in einer synergistisch wirksamen Menge enthält.
Außerdem betrifft die Erfindung Verfahren zur Bekämpfung von
Schadpilzen mit Mischungen der Verbindungen I (la oder lb)und II und die Verwendung der Verbindung I und der Verbindung II zur Herstellung derartiger Mischungen.
Die Verbindungen der Formel I, ihre Herstellung und ihre Wirkung gegen Schadpilze sind aus der Literatur bekannt (EP-A 253 213) . Ebenfalls bekannt ist die Verwendung von Kupfer-haltigen Verbin¬ dungen zur Bekämpfung von Schadpilzen.
Im Hinblick auf eine Senkung der Aufwandmengen und eine Verbesse¬ rung des WirkungsSpektrums der bekannten Verbindungen lagen der vorliegenden Erfindung Mischungen als Aufgabe zugrunde, die bei verringerter Gesamtmenge an ausgebrachten Wirkstoffen eine ver¬ besserte Wirkung gegen Schadpilzen aufweisen (synergistische Mischungen) .
Demgemäß wurden die eingangs definierten Mischungen gefunden. Es wurde außerdem gefunden, daß sich bei gleichzeitiger gemeinsamer oder getrennter Anwendung der Verbindung I und der Verbindung II oder bei Anwendung der Verbindung I und der Verbindungen II nach- einander Schadpilze besser bekämpfen lassen als mit den Einzel - Verbindungen.
Die Verbindungen der Formel I können in Bezug auf die C=N-Doppel- bindung in der E- oder der Z-Konfiguration (in Bezug auf die Carbonsäurefunktion) vorliegen. Demgemäß können sie in der erfindungsgemäßen Mischung jeweils entweder als reines E- oder Z- Isomer oder als E/Z-Isomerenmischung Verwendung finden. Bevorzugt findet die E/Z-Isomerenmischung oder das E-Isomer Anwendung, wo- bei das E-Isomer besonders bevorzugt ist.
Als Kupfer-haltige fungizide Wirkstoffe (II) eignen sich im all¬ gemeinen die bekannten handelsüblichen Fungizide. Insbesondere geeignet sind Kupfer-haltige Fungizide aus der Gruppe Kupferhy- droxid, Kupferoxid, Kupferoxychlorid-sulfat, Kupfersulfat, Oxine- Kupfer, Kupfer-bis- (3-phenylsalicylat) , Kupfer-dihydrazinium-di- sulfat, Dikupferchlorid-trihydroxid und Trikupfer-dichlorid-dime- thyldithiocarbamat.
Bevorzugt setzt man bei der Bereitstellung der Mischungen die reinen Wirkstoffe I und II ein, denen man je nach Bedarf weitere Wirkstoffe gegen Schadpilze oder andere Schädlinge wie Insekten, Spinntiere oder Nematoden, oder auch herbizide oder Wachstums- regulierende Wirkstoffe oder Düngemittel beimischen kann.
Die Mischungen der Verbindungen I und II bzw. die gleichzeitige gemeinsame oder getrennte Verwendung der Verbindungen I und II zeichnen sich durch eine hervorragende Wirkung gegen ein breites Spektrum von pflanzenpathogenen Pilzen, insbesondere aus der Klasse der Ascomyceten, Deuteromyceten und Phycomyceten, aus. Sie sind z.T. systemisch wirksam und können daher auch als Blatt- und Bodenfungizide eingesetzt werden.
Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen an verschiedenen Kulturpflanzen wie Baumwolle, Gemüse¬ pflanzen (z.B. Gurken, Bohnen und Kürbisgewächse), Gerste, Gras, Hafer, Kaffee, Mais, Obstpflanzen, Reis, Roggen, Soja, Wein, Wei¬ zen, Zierpflanzen, Zuckerrohr und einer Vielzahl von Samen.
Insbesondere eignen sie sich zur Bekämpfung der folgenden pflanzenpathogenen Pilze: Erysiphe graminis (echter Mehltau) an Getreide, Erysiphe cichoracearum und Sphaerotheca fuliginea an Kürbisgewächsen, Podosphaera leucotricha an Äpfeln, Puccinia-Ar- ten an Getreide, Rhizoctonia-Arten an Baumwolle, Reis und Rasen, Ustilago-Arten an Getreide und Zuckerrohr, Venturia inaequalis (Schorf) an Äpfeln, Helminthosporium-Arten an Getreide, Septoria nodorum an Weizen, Botrytis cinerea (Grauschimmel) an Erdbeeren, Gemüse, Zierpflanzen und Reben, Cercospora arachidicola an Erd¬ nüssen, Pseudocercosporella herpotrichoides an Weizen und Gerste, Pyricularia oryzae an Reis, Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten, Plasmopara viticola an Reben, Pseudoperonospora-Ar¬ ten an Hopfen und Gurken, Alternaria-Arten an Gemüse und Obst so¬ wie Fusarium- und Verticillium-Arten.
Sie sind außerdem im Materialschutz (z.B. Holzschutz) anwendbar, beispielsweise gegen Paecilomyces variotii.
Die Verbindungen I und II können gleichzeitig gemeinsam oder ge¬ trennt oder nacheinander aufgebracht werden, wobei die Reihen¬ folge bei getrennter Applikation im allgemeinen keine Auswirkung auf den Bekämpfungserfolg hat.
Die Verbindungen I und II werden üblicherweise in einem Gewichts- Verhältnis von 1:1 bis 1:1000, vorzugsweise 1:1 bis 1:100, ins¬ besondere 1:3 bis 1:10 (1:11) angewendet.
Die Aufwandmengen der erfindungsgemäßen Mischungen liegen je nach Art des gewünschten Effekts bei 0,02 bis 5 kg/ha, vorzugsweise 0,05 bis 3,5 kg/ha, insbesondere 0,1 bis 1,5 kg/ha. Die Aufwand¬ mengen liegen dabei für die Verbindungen I bei 0,005 bis 0,5 kg/ha, vorzugsweise 0,01 bis 0,5 kg/ha, insbesondere 0,01 bis 0,3 kg/ha. Die Aufwandmengen für die Verbindungen II liegen entspre¬ chend bei 0,1 bis 5,0 kg/ha, vorzugsweise 0,5 bis 2,0 kg/ha.
Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Aufwandmengen an Mischung von 0,001 bis 50 g/kg Saatgut, vorzugsweise 0,01 bis 10 g/kg, insbesondere 0,01 bis 5 g/kg verwendet.
Sofern für Pflanzen pathogene Schadpilze zu bekämpfen sind er¬ folgt die getrennte oder gemeinsame Applikation der Verbindungen I und II oder der Mischungen aus den Verbindungen I und II durch Besprühen oder Bestäuben der Samen, der Pflanzen oder der Böden vor oder nach der Aussaat der Pflanzen oder vor oder nach dem Auflaufen der Pflanzen.
Die erfindungsgemäßen fungiziden synergistischen Mischungen bzw. die Verbindungen I und II können beispielsweise in Form von di¬ rekt versprühbaren Lösungen, Pulvern und Suspensionen oder in Form von hochprozentigen wäßrigen, öligen oder sonstigen Suspen¬ sionen, Dispersionen, Emulsionen, Oldispersionen, Pasten, Stäube¬ mitteln, Streumitteln oder Granulaten aufbereitet und durch Ver- sprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsform ist abhängig vom Verwendungszweck; sie soll in jedem Fall eine möglichst feine und gleichmäßige Ver¬ teilung der erfindungsgemäßen Mischung gewährleisten.
Die Formulierungen werden in an sich bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Zugabe von Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen. Den Formulierungen werden üblicherweise inerte Zusatzstoffe wie Emulgiermittel oder Dispergiermittel beigemischt.
Als oberflächenaktive Stoffe kommen die Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von aromatischen Sulfonsäuren, z.B. Lignin-,
Phenol-, Naphthalin- und Dibutylnaphthalinsulfonsaure, sowie von Fettsäuren, Alkyl- und Alkylarylsulfonaten, Alkyl-, Laurylether- und Fettalkoholsulfaten, sowie Salze sulfatierter Hexa-, Hepta- und Octadecanole oder Fettalkoholglycolether, Kondensationspro- dukte von sulfoniertem Naphthalin und seinen Derivaten mit Form¬ aldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethyl- enoctylphenylether, ethoxyliertes Isooctyl-, Octyl- oder Nonyl- phenol, Alkylphenyl- oder Tributylphenylpolyglycolether, Alkyl- arylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholethylen- oxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylen- oder Polyoxypropylenalkylether, Laurylalkoholpolyglycoletheracetat, Sorbitester, Lignin-Sulfitablaugen oder Methylcellulose in Be¬ tracht.
Pulver, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemein¬ sames Vermählen der Verbindungen I oder II oder der Mischung aus den Verbindungen I und II mit einem festen Trägerstoff herge¬ stellt werden.
Granulate (z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- oder Homogen¬ granulate) werden üblicherweise durch Bindung des Wirkstoffs oder der Wirkstoffe an einen festen Trägerstoff hergestellt.
Als Füllstoffe bzw. feste Trägerstoffe dienen beispielsweise
Mineralerden wie Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kao¬ lin, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatome¬ enerde, Kalzium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, sowie Düngemittel wie Ammoniumsulfat, Ammonium- phosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl, Cellulose- pulver oder andere feste Trägerstoffe.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen 0,1 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 90 Gew.-% einer der Verbindungen I oder II bzw. der Mischung aus den Verbindungen I und II. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (für Verbindung I bestimmt nach NMR-Spektrum oder HPLC) eingesetzt.
Die Verbindungen I oder II bzw. die Mischungen oder die entspre- chenden Formulierungen werden angewendet, indem man die Schad- pilze, die von ihnen freizuhaltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flä¬ chen, Materialien oder Räume mit einer fungizid wirksamen Menge der Mischung, bzw. der Verbindungen I und II bei getrennter Aus¬ bringung, behandelt. Die Anwendung kann vor oder nach dem Befall durch die Schadpilze erfolgen.
Beispiele zur synergistischen Wirkung der erfindungsgemäßen Mischungen gegen Schadpilze
Die fungizide Wirkung der Verbindungen und der Mischungen ließ sich durch folgende Versuche zeigen:
Die Wirkstoffe wurden getrennt oder gemeinsam als 10%-ige Emul¬ sion in einem Gemisch aus 70 Gew.-% Cyclohexanon, 20 Gew.-% Neka- nil® LN (Lutensol® AP6, Netzmittel mit Emulgier- und Dispergier- wirkung auf der Basis ethoxylierter Alkylphenole) und 10 Gew.-% Emulphor® EL (Emulan® EL, Emulgator auf der Basis ethoxylierter Fettalkohole) aufbereitet und entsprechend der gewünschten Konzentration mit Wasser verdünnt.
Die Auswertung erfolgte durch Feststellung der befallenen Blatt- flächen in Prozent. Diese Prozent-Werte wurden in Wirkungsgrade umgerechnet. Die zu erwartenden Wirkungsgrade der Wirkstoff- mischungen wurden nach der Colby Formel [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] ermittelt und mit den beobachteten Wirkungsgraden verglichen.
Colby Formel:
E = x + y - x-y/100
E zu erwartender Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der Kontrolle (unbehandelt) , beim Einsatz der Mischung aus den Wirkstoffen A und B in den Konzentrationen a und b
der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der Kontrolle (unbe¬ handelt) , beim Einsatz des Wirkstoffs A in der Konzentration a y der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der Kontrolle (unbe- handelt) , beim Einsatz des Wirkstoffs B in der Konzentration b
Bei einem Wirkungsgrad von 0 entspricht der Befall der behandel¬ ten Pflanzen demjenigen der unbehandelten Kontrollpflanzen; bei einem Wirkungsgrad von 100 wiesen die behandelten Pflanzen keinen Befall auf.
Anwendungsbeispiel 1
Wirksamkeit gegen Phytophthora infestans (Krautfäule) an Tomaten
Blätter von Topfpflanzen der Sorte "Große Fleischtomate" wurden mit einer wäßrigen Spritzbrühe, die mit einer Stammlösung aus 10% Wirkstoff, 63% Cyclohexanon und 27% Emulgiermittel eingesetzt wurde, besprüht. Nach 24 Stunden wurden die Blätter mit einer Zoosporenaufschwemmung des Pilzes Phytophthora infestans infi¬ ziert. Die Pflanzen wurden dann in einer wasserdampfgesättigten Kammer bei Temperaturen zwischen 16 und 18°C aufgestellt. Nach 6 Tagen hatte sich die Krankheit auf den unbehandelten, jedoch in¬ fizierten Kontrollpflanzen so stark entwickelt, daß die fungizide Wirksamkeit der Substanzen beurteilt werden konnte.
* 100% Befall
Figure imgf000008_0002

Claims

Patentansprüche
1. Fungizide Mischung, enthaltend
a) einen Oximethercarbonsäureester der Formel I,
Figure imgf000009_0001
und
b) einen Kupfer-haltigen fungiziden Wirkstoff (II)
in einer synergistisch wirksamen Menge.
2. Fungizide Mischung nach Anspruch 1, enthaltend einen
Oximethercarbonsäureester der Formel I gemäß Anspruch 1 und einen Kupfer-haltigen fungiziden Wirkstoff (II) aus der Gruppe Kupferhydroxid, Kupferoxid, Kupferoxychlorid-Sulfat, Kupfersulfat, Oxine-Kupfer, Kupfer-bis- (3-phenylsalicylat) , Kupfer-dihydrazinium-disulfat, Dikupferchlorid-trihydroxid und Trikupfer-dichlorid-dimethyldithiocarbamat.
3. Fungizide Mischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis der Verbindung I zu der Verbindung II 1:1 bis 1:1000 beträgt.
4. Fungizide Mischung nach Anspruch 1, die in zwei Teilen kondi- tioniert ist, wobei der eine Teil den Wirkstoff I in einem festen oder flüssigen Träger enthält und der andere Teil den Wirkstoff II in einem festen oder flüssigen Träger enthält.
5. Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen, dadurch gekenn- zeichnet, daß man die Schadpilze, deren Lebensraum oder die von ihnen freizuhaltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit der Verbindung der Formel I gemäß Anspruch 1 und der Verbindung der Formel II gemäß Anspruch 1 behandelt.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man die Verbindung I gemäß Anspruch 1 und die Verbindung II gemäß Anspruch 1 gleichzeitig gemeinsam oder getrennt oder nachein¬ ander ausbringt.
7. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man die Schadpilze, deren Lebensraum oder die von ihnen freizu¬ haltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit 0,005 bis 0,5 kg/ha einer Verbindung I gemäß An- spruch 1 behandelt.
8. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man die Schadpilze, deren Lebensraum oder die von ihnen freizu¬ haltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit 0,1 bis 5 kg/ha der Verbindung II gemäß Anspruch 1 behandelt.
9. Verwendung einer Verbindung I gemäß Anspruch 1 zur Herstel¬ lung von fungizid wirksamen synergistischen Mischungen gemäß Anspruch 1.
10. Verwendung der Verbindungen II gemäß Anspruch 1 zur Her¬ stellung von fungizid wirksamen synergistischen Mischungen gemäß Anspruch 1.
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