TW406015B

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Info

Publication number: TW406015B
Application number: TW088115570A
Authority: TW
Inventors: Silke Arndt; Bruno Johannes Ehrnsperger; Mattias Schmidt; Gary Dean Lavon; Frank Neumann
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1998-04-28
Filing date: 1999-09-09
Publication date: 2000-09-21
Also published as: NZ507502A; WO1999055264A1; TR200003127T2; CO5090873A1; ZA200105559B; CN1631347A; TR200003138T2; EP1075239B1; PE20000672A1; CN1303256A; MX217629B; CA2329807C; TR200003125T2; WO1999055263A1; WO1999055265A1; EG22665A; ID28849A; AU3163999A; AR019840A1; CA2329807A1

Description

40601 名 ~'―*· -- - - B7_______ — 五、發明說明。）本發明一般頜珐 ί請先閲5*背面之注意事項再填耷本頁) 本發明有關一種之主要設計成接收及留持人體排出物如、尿液之吸收物件。此物件爲可抛秦衛生物件如嬰孩尿片、訓練褲、成人尿失禁物件等。背景/習知枯爇接收及留持人體排出物如尿·液或排泄物之吸收物件如可抛棄尿片、訓練褲、成人尿失禁物件等爲本技藝悉知者，且已花費相當努力用以改良其性質。提供較佳性能吸收物件如尿片之能力偶然發展可吸兵及儲存大量排出體液尤其是尿液之相當薄吸收核心或結構之能力。據此’使用經常稱爲，，水凝膠，’、”興吸收體”或”水膠體”或”形成水凝膠”材料之某種吸收聚合物特別重要。例如參見1972年6月13曰發證之USP 3,699，103(Harper等人）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製及1972年6月20曰發證之USP 3,770,731(Harmon)，其揭示於吸收物件中使用此吸收聚合物（後文中稱爲’’形成水凝膠之吸收聚合物”）^確實，發展較薄之尿片爲較薄吸收核心之直接結果，其取該等形成水凝膠之吸收聚合物吸收大量排出體液之能力之優點，尤其是當與纖維基質组合使用時。參見例如1987年6月16曰發證之USP 4,673,402 (Weisman 等人）及 1990 年6 月 19 EI 發證之 USP 4,935,022 (Lash等人），其揭示包括用於薄_密實之非大片尿片之包括纖維質基及形成水凝膠之吸收聚貪物之雙層核心結構。亦參見1996年1 0月8日發證之USP 5,562,646(Goldman等人）及 1997年2月4曰發證之1^? 5,599,335(0〇1(11^11等人），其均 -4 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 406015 A7 B7五、發明說明（2 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製有關一種包括向濃度形成水凝膠之聚合物之吸收核心，其中聚合物膨潤時形成凝膠連績流體傳送區域。除了或者使用形成水凝膠之吸收‘，聚合物作為吸收物件儲存結構之主要成分以外，已確立使用衍生自高内相油包水乳液（“HIPEs”）之聚合發泡體材料。參見例如1993年11月9 日發證之USP 5,260,345(DesMarais等人）及1995年2月7曰發證之USP 5,387,207(Dyer等人）及1997年7月22日發證之USP 5,560,222(DesMarais等人）。又揭示在穿戴者腿部間區域二中具有低容積之結構，如 1997年3月27曰申請之PCT申請案US 97/05046，係有關經由包括具有良好吸納及分佈性質之材.料之物件某種區域使 .· 流體移動至包括具有特定液體儲存容積之材料之其他區域。又有習知技藝目標為提供具有改良流替吸納/分佈性質之材料，如藉由在吸收核心及頂層間提供”突然變大之處理裝置”，例如參見EP-A-0.397.110及ΕΡ-Α-0.312.118» 其他文件揭示在儲存層下方具有分佈層之吸收物件，其具有”流體通過路徑”使流體由表面通過底下之分佈層而不滲透微觀之吸收材料（例如參見ep_a_0 565 606 &ep_a_ 0.343.940)。亦描述其他設計，其中流體可滲透過底下之儲存層因為此層具有相當低之最終儲存容積，如具有僅少量之超吸收材料。例如參見EP_fo.512.010。 '夂 - US-A-5.454_800(Hirt等人）揭示一種吸收物件，包括呈層排列之至少第一及第二吸收元件，使得下層（例如面紙）具 -5- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ^---!-------- * I--------訂---------产、 (請先閱讀背面之注意事項再填寓本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印5衣 406015 at B7 五、發明說明（3 ) .— - —冊· · _ . .. - — - _ __ _ 有比第一層更佳之吸收性質，其可由大孔隙材料如共形成或空氣舖置薄紙幅所製得，或可具有間隙或穿孔以使流體穿入底層：。：：. , 又.一物件描述使用超吸收材料用於吸收結構中，因而該材料顯現液體渗透性’表示爲”食鹽水導流性’，，如US-A. 5.599.335末段所述。 : 又一類文件描述具有改良流體分佈性質之材料，如具有

ΕΡ-Α-0.809.991所示之高流量或如1998年3月1 3日由T

DesMarais等人申請之美國專利f請號〇9/〇424is標題爲，，供分佈水性液體之吸收材料”中所述之高吸收容積。然而，使用該技藝所述之分佈材料；^問題爲對儲存材料需要相對高之容積吸收壓力以排出分佈之材料。因此仍需要朝良好性能物件進行改良，其可提供良好吸納、良好分佈而不損及穿戴者之舒適性，如提供低厚度、避免對物件外側產生硬質感（經常稱爲”多痘瘡”），其甚至可引起液髏滲透。尤其低厚度與小核心大小之组合導致需要整個”基礎容積”，亦即每單位面積之高量流體儲存容積。發明目的因此本發明之目的爲提供在上述區域具有改良之吸收物件’尤其是提供一種易製造甚至」在習知生產線易製造之吸收物件。 «i. 本發明另一目的係提供一種吸收物件，其開發出具流趙儲存材料或習知型元件之特別適宜分佈材料之效益。 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）； τ ^--------訂---------广、 (請先閱讀背面之沒意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 406015 A7 ___. B7 五、發明說明（4 ) 概述本發明有關一種吸收物件如用於衛生用途者，其具有最終流體儲存區域及置於該最終儲存長域與物件面向内褲表面之間之流體分佈區域，其與該最終流體儲存區域呈液體相通，因而最終流體儲存區域包括符合下列之材料：（1) 在100公分之毛細吸著解吸容積（CSDC 100)至少10克/克之最终流體儲存材料；且（2)其在0公分之毛細吸著解吸容積 (CSDC 0)高於該CSDC 100，因此（3)具有鬆散結合液體容積（LBLC)爲（CSDC 0與CSDC 1Ϊ0)間之差異；且（4)當該 LBLC之50%釋出時之毛細吸著解吸釋出高度（CSDRH 50)低於60公分。又，該液體分佈層包括暑有在其最大容積之 30%時之該毛細吸著吸收高度（CSAH 30)至少3 5公分之材料。本發明又有關一種吸收物件，其具有使用時面向穿戴者之流體接收表面及與該流體接收表面相反向之面向内褲之表面，該物件包括最終流體儲存區域及置於該最終儲存區域與該面向内褲表面之間之流體分佈區域，且與該最終流體儲存區域呈液體相通，其中該分佈區域包括在其最大容積之30%時之毛細吸著吸收高度（CSAH 30)至少35公分之流體分佈材料，及在該最終流體儲存區域中包括具有在 100公分之毛細吸著解吸容積（C§DC 100)之最終流體儲存材料；且其在0公分之毛細吸著解^及容積（CSDC 0)高於該CSDC 100，因此具有鬆散結合液體容積（LBLC)爲（CSDC 0與CSDC 100)間之差異；且當該LBLC之50%釋出時之毛細本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ^----------- - ^--------訂---------产 ' i I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 五、發明說明（5 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製吸著解吸釋出高度低於分佈材料最大容積之3〇%時之該毛細吸著吸收高度（CSAH 30)。此外，最終流禮错声區域之SFC镍大於25 X 1〇.7立方公分秒/克，較好大於70X10-7立方公分秒/克，更好大於1〇〇χ 1〇-7立方公分秒/克，甚至更好大於2〇〇χ1〇·7立方公分秒/ 克’最好大於400 Χ10·7立方公·分秒/克或甚至大於1〇〇〇>< 10·7立方公分秒/克。又一目的中，本發明可具有含CSAH 30至少50公分之流禮分佈區域材料〇二另一目的中’流體分佈區域材料之CSDH 5〇少於150公分。或者，流體分佈材料之效益可描述爲具有在50%飽和之伽體滲透値（k(50))爲100%飽和之流體滲透値（k(1〇〇))之至少15%，較好大於18%，甚至更好大於25%及最好大於 loo%飽和之流體滲透値化（100))之35%。又另一目的中，流體分佈區域材料1〇〇%飽和之流體滲透値（k(100))至少1 Darcy，較好至少 8 Darcy。本發明較佳具體例中，分佈區域材料之膨脹係數至少爲 4，較好至少爲5，更好至少爲8且最好至少爲15。本發明另一較佳具體例具有在垂直吸收測試中在15公分之累積流量値至少0.02克/平方公分/分鐘，更好大於〇〇4 克/平方公分/分鐘，甚至更好二大於〇〇7克/平方公分/ 鐘，及最好大於〇.丨4克/平方公分/分鐘。於本發明中作爲流體分佈及/或儲存成分之適宜材料馬發泡體材料’較好爲聚合發泡體材料’且甚至更好爲衍分可 ί靖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝---- Μ氏張尺度適iTii^(-6NS)A4規格⑵〇 χ 297公爱）

生自高内相油包水乳液之聚合發泡體材料。或者’分伟區域可包括纖維材料，較好爲化學硬化之纖經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

或合成纖U情況’該㈣材料可在形成後經機職處理。本發明之分佈區域可爲單層材料或由數層所構成，可爲基本上爲均勻組成及/或密度及·/或基重。最终流體儲存區域可包括纖維材料，較好此區域包括超吸收材料。較好該等材料之SFC値至少50xl0.7立方公分秒 /△，較好至少8〇X1〇-7立方公分:秒/克，更好至少刚χι〇:7 乂万公分秒/克，及甚至更好至少150 x 10·7立方公分秒/ 克。最終流體镩存區域實質上可爲组成均勻者且可爲單或多層結構。較好該儲存區域實質上不含空隙、穿孔或具有個別空隙之間隙、大於1 0立方毫米之穿孔或間隙。當本發明之吸收物件切成胯間及一或多個腰部區域，則胯間區域具有比一或多個腰部區域更低之最终流體儲存容積，較好低於總最終流體儲存容積之49%，更好低於41% 及甚至低於23% » 另一目的中，本發明爲具有小於45〇克/平方公尺之相對低基重之液體儲存元件之吸收物件，且因此液體儲存元件基重基本上整體爲恆定，如整個^物件中跨間區域中最終儲存材科之基重差異少於2〇%(乾基言）。另一目的中，本發明之吸收物件之胯間區域長度爲總吸收核心長度之一半。較佳具體例中，最終流體儲存區域涵 -9- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ί靖先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂-----

n I A7 B7 五、發明說明（蓋之表面積爲該流體分佈區域表面積之至少1.2倍。又—目的中，本發明之吸收物件包括具有MVTR値至少 2〇〇克/平方公尺/24小時之可透氣底層，較佳執行中爲微孔或整片型’其可與本發明之分佈層液體相通。圖式簡單説明圖1 -吸收物件之尿片實例。、圖2 -毛細吸著測試台。圖3 -垂直吸收流量測試台。圖4 -食鹽水導流性測試台。二圖5 -簡化之平面間傳導滲透性測試台。圖6 -簡化之平面滲透性測試台。圖7 - —般千面間傳導滲透性測試台。圖8 - —般平面渗透性測試台。圏9 -動態流體傳送測試台。洋細描述定義本文中’’吸收物件”表示吸收並包含人體排出物之裝置，且更特別是表示置於或鄰接穿戴者身體以吸收並包含各種由人體排出之排出物之裝置。本文中”體液”包含但不限於尿液、月經液及陰道排出物、汗及排泄物。 ’’可拋棄”用以描述不欲清洗或雙存或再使用作爲吸收物件之吸收物件（亦即，使用後欲丟^棄且較好可以環境可相 —i-- 容之方式回收、堆肥或處理者）。本文中’’Z -方位”表示垂直元件、核心或物件之長度及寬 -10 - 本纸張尺度適用甲國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) r裝--------訂--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印5^ A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印*'衣五、發明說明U ) 度义万位。Z -万位通常相當於元件、核心或物件之厚度。本文中’’X - γ方位”表示垂直於元件、核心或物件之厚度之平面。X-Y方位通常分別相當衿元件、核心或物件之長度及寬度。 ’ 本文中”吸收核心”表示主要負貴物件之流體處理性質包含吸納、輸送、分佈及儲存體:液之吸收物件成分。因此，吸收物件一般不包含吸收物件之上層或底層。本文中’，吸收元件”表示—般可提供一或多種流體處理功能如流體吸納、流體分佈、流瘡輸送及流體儲存等之吸收核心成分。吸收元件可包括整個吸收核心或僅部分吸收核心，亦即吸收核心可包括—或多個吸收元件。，，儲存吸收兀件”爲主要作爲最終儲存吸收流體功能之吸收核心之吸收元件成分。如上所述，儲存吸收元件亦可因其垂直吸收容積之結果而分佈流體。本文中’’區域”表示吸收元件部份或段落。本文中”層”表示主要方位爲χ_γ之吸收元件，亦即Μ ^長度及寬度。需了解層—詞未必限制爲單層或片° 狀材料。因此層可包括層合物或所需類材料之數片之组人此，，，層，，包含”諸層”及”成層' ° 就本發明目的而言’亦需了解，，上部’，表示物靠近穿戴者之吸收物件如層，且-般面向吸收物件上層. 相反地，”下部”表示最遠離物件V者且-般面向底層之吸收元件。 ' 即層（所有百分比、比例及比率均以重量除非另有説明。本紙張尺度湘巾關家標準（CNS)A4祕⑵ -^----_-------- < 裝--------訂---------^'.、 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -11 - 五、發明說明（9 ) 406015 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印 Μ 班收物件-一般描诚（圃1) 吸收物件一般包括： - 吸收核心（主要由次結構或吸收吞件所構成）； - 流體可滲透上層； -實質上流體不滲透之底層； _ 視情況之其他特徵如封閉先·件或彈性物。囷1爲本發明吸收元件之尿片具體·例平面圖。尿片20以全展開、未收縮狀態示於圖1(亦即除了測片外以彈性誘發之收縮拉開，其φ彈性維持其鬆弛狀態）而部分結構切開以更清楚顯示尿片2 〇之結構且部分尿 20遠離穿戴者及面向觀圖者之外表面52。如圖丨所示，片20包括液體可滲透上層24、與上層24結合之實質上體不滲透底層26 ,及置於上層24及底層26間之吸收核 28 ;彈性侧片30 ;彈性腿部摺邊32 ;彈性腰部特徵w , 及包括通常稱爲36之雙張力繫緊系統。尤其可用之底層 26更詳述於後文。雙張力繫緊系統“較好包括主要繫系統3 8及腰部封閉系統4 〇。主要繫緊系統3 8較好包括— 固定兀件42及卸下元件44。腰不封閉系統4〇示於圖j 較好包括一對第—依附接成分46及第二附接成分48。片20亦較好包括鄰置於各地依附接成分以之定位片。上層較好爲柔順、柔軟感及兔穿戴者皮膚無刺激性。者，上層爲液體可滲透，使液g (如月經液及/或尿液）穿過其厚度。吸收上層可由廣範圍材料製得如織布及不布材料（如纖維不織布聚合材料如穿孔形成之熱塑以 (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) 片尿液心裝--------訂------- 緊對而尿再易織性 n u H , I_- -12- 本纸張尺度適用中國國各⑵㈣97

經濟部智慧財產局員工消費合作社印*1衣 406015 A7 ___B7 五、發明說明（11 ) 方向；縱向（y方向或長度）定義爲平行於縱中心線67之方向；及軸方向（Z方向或厚度）定義爲延伸經過尿片20厚度 ‘1 之方向）。 …^ 囷1顯示尿片20之特定實例，其中上層24及底層26經由核心及底座區域成爲一體且長度及寬度尺寸通常大於吸收核心28者。上層24及底層26筵伸出吸收核心28邊緣，因而形成尿片20之邊緣60。邊緣60界定外緣，或換言之，爲尿片20之邊緣。邊緣60包括縱緣62及端緣64。雖然各彈性腿部摺邊3 2可架#成類似於任何腿部繃帶、側翼、障壁摺邊或上述彈性摺邊，但較好各彈性摺邊3 2 至少包括内障壁摺邊84，其包括障擘翼85及間隔彈性元件8 6如述於上述之USP 4,909, 803者。較佳具體例中，彈性腿部摺邊32又包括具有置於障壁摺邊84外板之一或多個彈性帶105之彈性襯墊摺邊104，如述於USP 4,695, 278。尿片2 0又可包括提供改良適性及包含性之彈性腰部特徵 3 4。彈性腰部特徵3 4自吸收核心2 8之至少一個腰部邊緣 83至少向外縱向延伸於至少一中心區域68中且通常形成尿片20之端緣64。因此，彈性腰部特徵34包括尿片至少自吸收核心2 8之腰部邊緣8 3延伸至尿片2 0之端緣64且欲鄰置於穿戴者腰部之部分。可抛棄物件通常架構成具有兩個彈性腰部特徵’一個置於第一一腰部區域及一個置於第二腰部區域。 — -4. —V. _ 彈性腰部特徵3 4之彈性腰帶3 5可包括上層24部分、較好經機械拉伸且爲包括置於上層2 4及底層2 6間之彈性元 -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐）： ^-----I I i - --------訂·--------^ W (請先背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ___406015 b7 五、發明說明（η ) 件76及置於底層26及彈性元件76間之回彈元件77之.雙層合物材料之底層26部分。尿片之此及其他成分詳述於WOJ3/16669，其併於本文供參考。雖然較好上層作爲最靠近穿戴者皮膚之材料，但非必要。期望可使用適宜吸收核心、構而無上層且仍產生所需結果如舒適性及吸收性以及製造簡單性及節省材料經費。例如，吸收物件本身之身體側表面可由液體可渗透性、柔软、柔順之非刺激材料所製成吞取代個別上層。此吸收物件僅需與底層组合使用以提供吸收物件之舒適性及吸收性〇麥收物件區域及其相掛排列通常，吸收衛生物件欲穿戴在人體臀部下端。該等物件之基本設計特徵爲覆蓋發生人體排出之區域排出區域’）’其在個別人體開口處周圍延伸。覆蓋排出區域之吸收物件個別區域對應稱爲，’負載區”。因此使用時，物件通常排列在穿戴者身上使其自腿部間之胯間向上延伸包住穿戴者前端及後端》通常’此物件之長度尺寸超過寬度尺寸，因而物件穿戴使長度尺寸轴與穿戴者站立時之高度方向排列，同時物件寬度方向與穿戴者左線延伸至右線之線排列。由於人類穿戴者之解剖學，穿卷者腿部間之空間通常限制提供物件於此區域之空間。就良好適性而言，吸收物件需設計成充分適於胯間區域。若物件寬度相當大於穿戴者 -15- 本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS〉A4規格（21〇 X 297公爱） ^ ^ r装--------訂---------产 (請先背面之注意事項再填寫本頁) 4〇e〇15

五、發明說明（η ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印袈

性則物件將變形，其可導致劣化之性能料低V t件具有其最小寬度以最適合_腿部間因而符合穿者足點及腿部間距離最窄之點，就本爲，，胯間點”。軏圍而s，稱 :物件胯間點無法由其形狀顯而易見，則可藉由將物件 t所欲使錢群之穿戴者（如學步小孩）上接著定位在穿 =者站互位置，且接著將可延伸單絲以8字形園繞在腿部間而測定。物件對應於單絲交丈點之點视爲物件之胯間點且因此亦使吸收核心固定在此物件中。雖然物件之胯間點經常在物件之中間（縱軸方向），但此非必要情況。非常良好的是欲穿戴之物件前端部分小於後部其長度尺寸4寬度或兩者或表面積。《，跨間點不需位於吸收核心、之中間’尤其是吸收核心並非縱向位於物件中心時。胯間區域爲圍繞胯間點之面積，因此覆蓋個別人體開口處，分別爲排出區域。除非另有説明，否則此區域延伸總核〜長度之5 0 %長度（其界定爲核心前及後腰部邊緣間之距離，其約爲垂直縱軸中心線之直線）^若跨間點位於物件中間，則胯間區域自總長度之2 5 %開始（當自前核心端開始·}"算）並延伸達總核心長度之7 5 %。或吸收核心長度之前及後端之1/4不屬於胯間區對嬰孩尿片已衍生出跨間區域長度爲總吸收核心長度之 5 〇 °/。’其中已確認此爲描述流體處理性能之適宜方式。若 -16 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210x297公gy -----------' 裝--------訂---------^-s. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) __4〇6〇ί5 五、發明說明（14 ) 本發明應用於具有相當不同尺寸之物件時，變得需要降低該等50%(如嚴重尿失禁物件時)或增加其比例(如在超輕或輕尿失禁.物件時[。更一般而言。物件之此胯間區域需不太過超出穿戴者之排出區域。若胯間區域位於物件中點之支距，則_區域仍覆蓋總物件長度之50%(縱向），然而未均勻分佈在前及後部，但成比例地調整至此支距。具總核心長度爲500毫米及具有位於中心之胯間點之物件實例而言’胯間區域將自遠系前端125毫米處延伸至遠離前端375毫米處。或若胯間點落於朝前端核心之5〇毫米支距處（亦即遠離核心前端200毫米），則胯間區域自乃毫米延伸至325毫米。 — 通吊·，對總核心長度Le之物件而言，胯間點遠離核心前端之距離Lcp及胯間區域長度Lcz，則該胯間區域之前端以下列距離放置：

Lfecz=Lcp*(l-〇.5Lcz/Lcp)。例如吸收物件可爲婴孩尿片而由學步小孩穿戴（亦即約 1 2至約1 8公斤體重），因此物件大小通常稱爲ΜΑχ][大小。接著物件可接收及留住排泄物及尿液兩者，因而對本發明而έ ’胯間區域主要可吸收尿液負載。當然胯間區域之總面積及大小—亦視吸收核心個別寬度而定，亦即若胯間區域中之核心比胯間區域外者窄，則胯間區域可具有比吸收核心剩餘面積小之面積。雖然期望胯間區域與剩餘物件間之界限亦可爲曲線，但 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) I -裝·-------訂·-------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 297公釐） 4_15 A7 '-------- 五、發明說明（*I5 ) 、《本發明中約爲直線，垂直於物件縱軸。表胯間區域”進_步由個別區域中之核心'寬度所限定，及, 面之跨間區域面積，，由胯間區域長度及個別吸收核心寬度所界定》全^於胯間區域之期望元掉，吸收核心亦包括至少一個但 ,·本爲2個腰部區域，朝胯間良域外侧之吸收核心前及/後端延伸。吸收物件之各種元件且尤其是吸收核心又可藉其功能加以區別。二因此’最接近於物件之負載點之區域通常需確使由物件吸收之人體排出物被充分快速吸納而不留在物件表面，該處更不期望..與穿戴者皮膚接觸。此區域經常稱爲吸纳區域。另—區域可認爲接收之人體排出物欲最終儲存。此可於一區域中進行’其直接鄰置於吸納區域或主要可於與吸納區域有些許距離之區域中進行。又，可具有一個以上之儲存區域’其直接彼此接觸（如在彼此上端放置兩個儲存材料層時）或彼此不直接接觸（如再物件前端及後端各放置一個儲存區域時）。任何上述例中，較好有其他區域，其具有流體分佈之主要功能，亦即主要於X.y方向輸^送流體，如自吸納區域輪送至儲存區域或諸區域。 —i- · 吸收物件中，諸區域可組合成一單元及均質結構或材料。然而，更好至少有些區域具有不同之流體處理性質而 -18- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公g ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ---------訂·--------) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7

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五、發明說明（16 ) 可更適於其特定功能。經常較好由具不同性質之材料設計諸區域》對本發明之特佳設》i·而言，需至少有一個流體儲存區域及至少一個其他流體吸纳/分佈區域。各區域可具有不同形狀如平坦（亦即主要爲xy延伸及主要恆定之厚度尺寸）或三維形杈。再者，該等區域可以各種彼此相對位置排列，如成層或於χ . y方向彼此外切。包括該等區域之較佳物件爲排列成對穿戴者之舒適性僅少泮負面衝擊，且理想上完全襄負面衝擊。此需認爲物件在其未負載狀態（”乾燥”）以及在其負載狀態。對後者而 s ’特佳者爲胯間區域具較小寬度尺寸且在此區域亦具相當低之流體声存容積，因此在腿部間即使對負載之物件亦不增加體積。各種區域需彼此與流體相通接觸，亦即人體排出物.可自吸納區域移動至儲存區域且可流經分体區域（若存在）。雖然各區域以其主要功能表示，但其通常亦至少具有某種程度之其他功能。因此，流體吸收儲存區域亦可具有流體分佈功能，且流體吸納/分佈區域可具有些許流體保留容積。 ^ 遂容積及最終错存容精爲了可比較改變终用途之吸一收物件或不同大小之物件，”設計容積”發現爲適宜之指|票。例如，嬰孩爲典型之使用族群，但甚至在此族群中，尿液負載量、負載次數 '尿液组成一方面可自更小嬰孩（初 -19- 本纸張尺度適用中關家標準（CNS)^格⑽χ撕公楚）

五、發明說明（17 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印*1衣生嬰孩）廣疋變化至學步小孩，但對個別嬰孩亦具差異。其他使用族群可爲較大孩童但仍患有些許尿失禁者。又，尿失禁成人可使用此物件，·亦具有廣範圍之負載條件，通常稱爲輕度尿失禁至重度尿失禁。雖然熟悉本技藝者亦將此敎示轉移至其他尺寸供進一步討論，但焦點仍置於學步之小:孩。對此使用者而言，每次排泄尿液負載達75毫升、每次穿帶平均四次排泄產生3〇〇毫升之總負載及排泄頻率15毫升/秒已發現具充分之代表性。 = 因此，可符合此需求之此物件需具有吸收此量尿液之容積’其於设计谷積”中進一步討論。該等量之#體由可最終儲存體液或至少其含水部分之材料所吸收，因此僅極少（若有）流體留在物件朝向穿戴者之表面《V最終一詞表示有關在長穿戴期間於吸收物件中之位置’及其他有關當與其環境平衡時達其，，最終，，容積之吸收材料。此可在確實使用條件下長穿戴時間後之吸收物件或亦可在纯材料或材料複合物之測試程序中。考慮中之畔多製程具接近之動態行爲時，熟悉本技藝者易認爲當確實容積達接近終點之値時可達，，最終”容積，如相對於儀器測量精確度。當吸收物件包括主要設計成最—終儲存流體之材料，及主要設計成符合其他功能如吸納久/或分佈流體之其他材料，但仍具有某些最終儲存容積，描述本發明之適宜核心材料但不刻意分離此功能。但是’最終儲存容積可測定魂 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） ;-1!---I----. -農--------訂---------ry— (請先閲^背面之注意事項再填鸾本頁) 切 6015 A7 B7 五、發明說明（18 ) …….........-…- 吸收核心、其區域、吸收結構或甚至次結構，但亦可爲用於任何可滲透之材料。如前述改變物件尽寸所述，熟悉夯技藝者可採用適宜設計容積供其他所欲之使用族群。吸收元件不看吸收核心之各種區域而笛功能點觀之，經常需要考慮吸收核心由一或多種吸收元件或結構所構成，其可由次結構所構成，因此吸收核心、被，爲或-大部分現有吸收物件設計之例中-數種不同，料”所構成。本發明説明書中，形成吸收元件之材料爲可測試其，，材料性質”之元件，與材料是否爲”純”材料（如超吸收材料顆粒）、累積均質材料（如纖維素纖維塊或發泡體結構或超吸收顆粒塊）、兩種或多種純材料或材料累積之混合物（如具不同1質之超吸收顆粒混合物或超吸收顆粒及纖維素纖维之摻入物）；或進-步之形成可區別吸收元件之數種材料：兩層複合物）無關。 i 因此，可評估”流體處理元件，，之流體處理性質，及 γ件而言，亦可評估其中所構成之次結構或材科之性經濟部智慧財產局員工消費合作社印製上述之功能區域可由相同材料所形成（例如纖纖維與超收材料之混合物），因？不同區域由例如？! 度而界定。更好，此不同性質f像用不同元件及 “、所達成，使與在更廣泛範圍變化之流體處理或材科性、或孔隙大小或其他性質而有更廣之設計 ^《親水 I -21 - 未纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格公爱^ 406015 經濟部智慧財產局員工消費合 h 社印製發明說明（19 本發明物件特徵爲流體分佈區域位於流體儲存區域下方。此意4曰當物件欲使用期間該兩區域相對位置觀之，儲存區域在使'用時更接近穿戴者 '或若吸收物件具有欲形成物件朝肖穿戴者之表面《上層及形成物件朝向内裤之表面之底層時，儲存區域位於上層下方，分佈位於儲存區域下万，及底層位於分佈區域下方-。此亦意指穿戴者釋出液體達分佈區域之前將沿著2•方向流經儲存區域。該處液趙將流經分佈元件至物件其他區域，亦即與物件負載點以側向及/或縱向間隔開之區域。 = 經常但未必該區域係成層狀，此儲存層覆蓋分佈材料層。該等層可但未必具有相同之χ·及/或^尺寸，炊而上错存層或區琴需至少覆蓋負載點之分佈區$，亦即人體排出物接觸吸收物件之區域。經常但未必’物件將設計成寬度至少比胯間區域部分更窄，其導致在胯間區域中較低容積中成層材料之组合。土里 —分佈及儲存區域之較佳排列爲儲存區域具有分均勻基準谷積分佈，使得穿戴者胯間·區域比端部區域具更低容積。此基準容積可藉改變整個基重輪廓而達成，亦即放置更多吸收材料在端部區i或。或τ藉放置每重量單位纟更高吸力之材料（或材料混合物）。毛細吸著二用於本發明之各種元件或材料之流體處理性質因流體收及解吸性質而異。所謂之毛細吸著測試爲測定與該等性 -22- x297^iy J„---.-------- I ^--------訂---------i·-、 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本I) 4〇Q〇l5 Α7 Β7 五、發明說明（2〇 ) 質有關之各種參數之有用工具。因此，此測試詳述於下文及個別參數解釋於後：毛細吸著測試、. 目的此測試目的係測量本發明儲存吸收元件之毛細吸著吸收容積作爲高度之函數。（此測試亦用以測量材料之毛細吸著吸收谷積作爲高度之函數-亦即無等渗吸收如形成水凝膠之吸收聚合物或用於吸收元件之其他視情況材料。然而，下列討論毛細吸著方法因^可測量整個儲存吸收元件）。毛細吸著爲負貴液體如何吸收入吸收結構之任何吸收之基礎性質。毛細吸著實驗中，測量毛細吸著吸收容積作爲由於樣品相對於測試流體儲存區之高度引起之流禮壓力之函數。測量毛細吸著之方法爲悉知者。參見Burgeni，A A及 Kapur, C.，之”纖維塊之毛細吸著平衡”，織物研究期刊，红 (1967)，356-366 ; Chatterjee，P.K.，吸收性，織物科學及技術7,弟II章，29-84頁，Elsevier科學出版社B.V，1985 ;及 1996年9月9曰發證與weisman等人之USP 4,610,678討論測量吸收物件之毛細吸著之方法/該等參考文獻揭示均併於本文供參考。 ' 理論多孔玻璃熔料經由流體不間斷一^柱連接至天秤之流體儲存區。實驗期間樣品維持在恆定限制重量下。至於因需要 (多孔結構吸收/釋出流體，記錄天秤流體儲存區中損失/ -23- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210x297公釐） (請先聞讀背面之注意事項再瑱寫本頁) •t· 束 -------訂---------^'! 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 4〇6〇J5 五、發明說明（21 (锖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 獲得重量作爲流體吸收，調整玻璃熔料之吸收作爲高度及 ?矣發之函數。測量各種毛細抽吸之吸收或容積（靜壓張力或高度）。由於熔料増加之降低/升扃（亦即降低/増加毛細抽吸）而發生增加之吸收/解吸。實驗期間亦追縱時間以計算在既定高度如公分之最初有效吸收率（g/g/h) 〇 * 此測試所用.之測試液體爲個別測試段落中所述之合成尿液。装置設置之一般描述二經濟部智慧財產局員工消費合作社印製此測試所用之毛細吸著儀器（圖2 A中表示爲520)在 TAPPI條件（50% RH ’ 25°C)操作。測雩樣品置於圖2A中示爲5 20之破璃熔料上，其經由測試液體（合成尿液）連續管柱連接至含測試液體之天秤液體儲存區（稱爲5〇6) ^此儲存區506置於天秤507上其界面連有電腦（未示出）。天样需可讀至0.001克·’此天秤以PR1203購自Mettler Toledo公司 (亥特城，NJ)。玻璃熔料502置於垂直滑片（圖2A中示爲 501)使測試樣品垂直移動以使測試樣品暴露至改變之抽吸高度。垂直滑片可爲附接至電腦之無桿促動器以記錄抽吸高度及測量由測試樣品吸收之高度所對應之時間。較佳之無感促動器以項目202X4X34N-1D4B-84-P-C-S-E購自工業裝置公司巴耗’ CA) ’其可藉麟自CompuMotor(羅那特，CA)之馬達驅動器ZETA6104_:83-135所驅動。在該處測量數據並自促動器501及天秤507送出，各測試樣品易產生毛細吸著吸收容積。又，與促動器501界面之電腦可控 -24 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 406015 A7 " B7 五、發明說明（22 ) 制破璃熔料502之垂直移動。例如，促動器可引導玻璃熔料僅在各抽吸高度達，，平衡，，（界定如下文）時垂直移動。具玻璃熔料502之漏斗底部連接至1>§〇11@管5〇3其連接熔料505 一向排放止水检5〇9。排放止水检509經由玻璃管504 及止水栓510連接至液體儲存區5〇5。（止水栓5〇9僅在裝置清洗期間或移除空氣泡期間打:開）。玻璃管511經由止水栓 510連接液體儲存區505及天秤液體儲存區5〇6。天秤液體儲存區506由輕重量之12公分^徑玻璃碟5〇6八及蓋子5〇6B 所構成。蓋子5〇6B具有穿過破璃管.511之孔而連接儲存區中之液體。玻璃管511需不與蓋子冗沾接觸或不穩定之天秤讀數將導致結果及測試樣品測量無法使用。玻璃熔料直徑需足以容納下述之固定測試樣品用之活塞 /圓筒裝置。玻璃熔料502之漏斗經夾套套住以控制加熱浴 <恆溫。熔科為350毫升之熔料碟漏斗，具有4至55微米之孔隙’以#36060-350F麟自康寧玻璃公司（康寧，Νγ)。孔隙足夠細而可保持熔料在所定之毛細抽吸高度下濕潤（玻璃熔料不使空氣進入玻璃熔料下方之測試液體連續管柱）。如所述’溶料502經由管連接至流體儲存區5〇5或天秤液體倚存區506 ’视三向止水栓5 10之位置而定。玻璃炫料502經套住以接收來自恆溫浴之水。此可確使玻璃熔料溫度在測試期間維持在<88下(31。〇)之恆溫。如圖2A 所示’玻璃溶料502配置有入口 5〇2A及出口 502B，其與通常表不為508之循環加熱浴構成封閉迴路，（玻璃熔料未示於圖2 A ’但自浴508導入夹套玻璃溶料502之水不與測試液 -25- 本紙張尺度刺中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297 ） (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---------产經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

五、發明說明（23 ) 體接觸且測試液體不經由恆溫浴循環。恆溫浴中之水經由破璃熔料502之夹套壁循環）。儲存區506及天秤:5Q7_於盒子中·以減少測試液體自天秤儲存區蒸發並增進天秤在實驗進行期間之穩定性。此盒子’通常以512表示’具有頂部及壁，其中頂部具有一個孔洞使接管5 11得以插入。：玻璃这料502更詳述於圖2B。圖2B爲玻璃熔料之剖視圖’未顯示入口 502A及出口 502B。如所示，玻璃熔料爲具有特定4至5.5微米孔隙之35(¾升熔料碟漏斗。參見圖 2B，破璃熔料502包括示爲550之圓筒夹套漏斗及示爲560 之玻璃熔料碟。玻璃熔料5〇2又包括一般示爲565之圓筒/ 活塞裝配（其包括圓筒566及活塞568)，其可限制示爲570之測試樣品’並對測試樣品提供小限制壓力。爲避免測試液體自玻璃熔料碟560過度蒸發，將示爲562之鐵氟隆環置於玻璃熔料碟560上。鐵氟隆⑧環562厚0.0127公分（以 #8569K16之片料購自McMasterCarr並切成適宜大小）並用以蓋住圓筒566熔料碟外表面且因此減小自玻璃熔料之蒸發。環外徑及内徑分別爲7.6及6.3公分。鐵氟隆⑧環562内徑比圓筒566外徑至少小约2毫米。Viton® 0-環（以 #AS568A-150及 AS568A-151 購自 McMasterCarr)564置於鐵氟隆⑧環562上以密封圓筒夾套漏斗550内壁及鐵氟隆®環 5 6 2間之間隙’以進一步避免蒸&。若〇 -環外徑超過圓筒夹套漏斗550之内徑，則如下述般減少〇 -環直徑以符合漏斗：切開Ο -環，切下必要量之〇 -環材料及使Ο -環回黏在 -26- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210x297公爱） C請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝-----I--訂·--------r 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 «06015 ——__B7 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（24 ) 一起使得0-環所有外緣與圓筒夾套漏斗550内壁接觸。如所π，通常於圖23中示爲565之圓筒/活塞裝配限制該測試樣品並對測試樣品wo提供小又艮制壓力。參見圖2 c，裝配565由圓筒566、示爲568之杯狀鐵氟隆⑧活塞及若需要之符合内部活塞568之砝碼（未示出）。（當需要調整活塞及視情況砝碼之组合重量以視-測試樣品乾燥時直徑而定達〇‘2psi(1.4kPa)之限制壓力時需使用視情況之砝碼，此述於下文）。圓筒566爲Lexan®棒料且具下列尺寸：外徑7 〇公刀、内徑6.0公分及高6.〇公分。1线氟隆⑧活塞568具下列尺寸：外徑比圓筒566内徑小〇.〇2公分。如圖2D所示，不與測試樣品接觸之活塞568端部鑽孔以提供5 〇公分直徑及約 1.8公分深之隔室59〇以接受達到〇 2psi(1 4kpa)測試樣品限制壓力所需之視情沉砝碼（由測試樣品確實乾直徑所示）。換舌之’活塞5 6 8及任何視情況砝碼（圖中未示出）之總重除以測試樣品確實直徑（乾燥時）需可達到〇 2psi(1 4kpa)之限制壓力。圓筒566及活塞568(及視情況之砝碼）在進行毛細吸著吸收容積測量之前在3〖乇至少平衡3 〇分鐘。在毛細吸著實驗期間，使用非界面活性劑處理或併入之穿孔膜（1 4公分X 1 4公分）蓋住玻璃熔料5〇2以減小樣品周圍之空氣不穩定。穿孔大至足以避免實驗期間在膜底側形成縮合。測試樣品#借二 •i 自儲存吸收元件或液體分佈元件衝打出5.4公分直徑之圓形結構而得測試樣品。當元件爲吸收物件之成分時，物 -27- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先M讀背面之注意事項再填寫本頁) n ^^1 1^1 I 訂---------* 406015 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印*'?{ 五、發明說明（25 ) 件足其他成分需在測試前移除。在元件無法自物件其他成分單離而未明顯改變其結構（如構成材料之密度、成分材料之相對放置及物声性質等）或元扦並非吸收物件之成分之該等情況下，藉組合所有構成元件之材料而製備測試樣品因此此組合爲討論中之元件代表例。測試結構爲5 4公分直徑之圓形且藉弧形衝打器切割而得。測試樣品之乾重（下述用以計算毛細吸著吸收容積）爲上述製備之測試樣品在周圍條件下之重量。實驗設置 = 1. 將乾淨之玻璃熔料502置於附接至垂直滑片501之漏斗固定器。移動垂直滑片之漏斗固定器使玻璃熔料在0公分高度》 2. 設置_2A所示之裝置成分，如下述。 3 ·在天秤507上放置12公分直徑之天秤液體儲存區 506。在此天秤液體儲存'區506上放置塑膠蓋506B及在天秤盒512上放置塑膠蓋子，各具小孔使玻璃管 511穿過。不使玻璃管接觸天秤液體儲存區之蓋子 506B或將導致不穩定之天秤讀數且測量無法使用。 4 .止水栓510對管504關閉及對玻璃管5 11打開。先填滿測試流體之流體儲存區505打開以使測試流體進入管 511以填入天秤流體儲存區506。 5.抹平玻璃熔料502並就定倍。又確使玻璃熔料爲乾燥。乂. 6·將Tygon®管503附接至止水栓509(管需夠長以達在 200公分高度之玻璃熔料502而未糾結）。此Tygon®管 -28- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） ------------ -展 i ------訂---------i Ί (請先閱^背面之注意事項再填寫本頁) 406015 A7 B7 五、發明說明（26 ) 中自液體儲存區505填入測試液體》 7. 將Tygon®管503附接至水平之玻璃熔料502且接著打*· 開止水栓5〇9$止水栓51〇自疼體儲存區505引導至玻璃熔料502。（止水栓5 10對玻璃管5 11需關閉）》測試液體填入玻璃熔料502並在填入水平之玻璃熔料期間移除所有捕捉之空氣。繼續填入直至流體水平超過玻璃熔料碟560上端。排空漏斗並移除管及漏斗内側之所有空氣氣泡。空氣氣泡可藉倒轉玻璃溶科5 〇2 並使空氣氣泡上升並經由达水栓509排放而釋出移除空氣氣泡。（空氣氣泡一般收集在玻璃溶料碟560底部）。使用適用於夾套漏斗550内侧及玻璃熔料碟56〇表面之夠小水平器再使熔料抹丰。 8. 以天枰液體儲存區506使玻璃熔料歸零。據此，取一片足夠長之Tygon®管並填入測試液體。一端放置於天秤儲存區506中並使用另一端放置玻璃熔料5〇2。由管所指示之測試液體水平（相當於天秤液體儲存區水平）低於玻璃熔料碟560頂端1 〇毫米。若並非如此’則調整儲存區中液體量或再於垂直滑片5〇1上設定零位置。 9 ·經由管自恆溫浴508之出口及入口分別附接至玻璃溶料之入口及出口 502A及502B »使玻璃熔料碟560溫度達31°C。此可藉由以測試泫體部分填入玻璃熔科並測量其達平衡溫度後之溫度〇此浴需設定略高於31 C以在水自浴流至玻璃熔料期間使熱逸散。 10.玻璃熔料平衡3 〇分鐘。 -29- 本，.氏張尺度過用宁國國家標準（CNS)A4規格（210x297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 ----訂·--------V ! 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 4060

發明說明（毛細吸菩束备 . 程^^相定破⑽料在各高度維持之時心長之電腦特㈡著測試樣“距流體像存區之有此已知：間間隔結束時讀取天砰並計算測試樣以= ，流速(△讀數/時間間隔）。對此方，法目的而；：储:子= ΐ於Ϊ定數之連績時間間隔之4t定流速時測試樣品：：ΐ ，。需了解對某些材料.而言，當達特定之，，平衡玄視= 此未達確實平衡。讀數間之時同間隔為5秒。毛2中數值於毛細吸著表中稱為”平衡樣品”。載於乇，·曰及考表中之流速定值稱為"平衡常數"^ ¥數以克/妙之單位輸入，範圍自〇至⑽議。 4外歹為特.定實例對數。表顯示天秤讀數及各時間問隔所汁异之△流速。平衡樣品=3 平衡常數=0.00 1 5 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---------^ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 0.350

0.000____ 0 2 4 6 8-30 時間問隔 -30- 本纸張尺度遇用宁國囡家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 406015 A7 B7 五、發明說明（28 ) 時間間隔天秤値（克） △流 0 — 1 _J__3- 0.090 _一^一— 0.0180 2 0.165 3 0.225. 0.012〇_______ 4 0.270 0.0090 5 0.295 0.0050 6 0.305 _ 0.0020 7 0.312 0.0014 8 0.316 0.0008 9 0.318 0.0004 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Δ表： -31 - 時間 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Δ 1 9999 0.0180 0.0180 0.0180 0.0090 0.0090 0.0090 0.0014 0.0014 0.0014 Δ2 9999 9999 0.0150 0.0150 0.0150 0.0050 0.0050 0.0050 0.0008 0.0008 A3 9999 9999 9999 0.0120 0.0120 0.0120 0.0020 0.0020 0.0020 0.0004 上述簡化樣品之平衡吸收爲0.3 18克。下列爲用以測定平衡吸收之C語言代碼：本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 406015 五、發明說明（29 ) /* 獲得數據c int獲取數據（int平衡樣品，雙平衡常數）雙△; 二.. * - <· 恆定雙△ [500] ; /*表儲存至達500 雙値：雙預定値；時鐘t 次一時間；囔 i U 1 1 * 對(i=0 ;平衡樣品·· i++) Δ[ΐ]=9999 ；起始乞表中所有値至9999克/秒*/ △表指數=0 ; 起始該"表中錯存次一 △ */ 達平衡=0 ; 起始遲滯以指示未達平衡*/ 次一時間=時鐘(）； /：|t獲取次—讀數時開始*/ 預定讀數=0 ; 起始得自天秤之預先讀數之値*/ 而（i達平衡Μ /*巧動供給檢查平衡之迴路*/ 次一時間+=5'000L ; 獲取次一讀數時計算*/ 而（時鐘(）< 次一時間）；預先讀數後等待5秒*/ 値=得到天秤讀數(）；讀取天秤克數*/ △ =fabs(預先値)/ 5.0 ; / *最後5秒内計算流速絕對値* / 預定値=値；儲存次一迴路現有値*/ △ [△表指數]=△ /*儲存△表中現有△値*/ △表指數++ ; 增加指針至表中次一位置*/ 若(△表指數=平衡樣品） /*當△數=該數*/ △表指數=0 ; 特定之平衡値*/ /*重設定指針至表開始位置。此方法*/ /*表經常含有最後XX現有樣品*/ 達平衡=1 ; /*設定遲滯以指示達平衡*/ 對(i=0 ; i〈平衡樣品；i++) /*檢查厶策中所有値若（Δ[ί]2平衡常數） /*若任何後或=平衡常數*/ 達平衡=0 ; /*設定平衡遲滯至〇(未平衡）*/} /*回至啓動迴路517 } -32- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

n n 1· J,,JI n d d t— I .1 . 言.广、 (請先w讀背面之注意事項再填窝本頁) 裝五、發明說明（30 ) 負載描述（限制壓力）：〇.2psi(14kPa)負載平衡樣斤（η) : 5 0_ 平衡常數：0.0005克/秒设定高度値：1〇〇公分元成之高度値：0公分（對所有循環今 * ο 吸，此値可不同，200公分？）靜壓力頭參數 200, 180, 160, 140, 120j 1〇〇> 9〇> 8〇> 7〇> 6〇,50,45,4〇T35,30,25,2〇>15}1〇5}〇j 5, 10, 15, 20, 25, 3G, 35, 40, 45, 50, 60, 7〇, 80, 9〇, 100, 120, 140, 16〇, 18〇> ^2〇〇公分。此毛細吸著程序使用所有上述高度進行，換言之，對毛細吸著吸收容積測量。即使在特定高度（如35公分）需測定毛細吸著吸收容積，整個系列之靜壓> 頭參數需依成》雖然所有該等高度心進行毛細吸著測試以對測試樣品產生毛細吸著等溫線’本揭示以其在2〇〇, 14〇, 1〇〇, 5 0，3 5及0公分之吸收性質描述儲存吸收元件。毛細吸著程戽 1)依循實驗設定程序》 2 )確定有恆溫浴508及經由玻今熔料5〇2循環水且玻璃熔料碟560溫度爲31。(：。二 3)玻璃熔料502置於200公分高度打開止水栓5〇9及51〇以連接玻璃熔料502及天秤儲存區5〇6(止水栓51〇對液 -33- 本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4規格（210X 297公爱） 406015 A7 B7 五、發明說明（31 體儲存區505關閉）。玻璃熔料502平衡30分鐘。 4) 於電腦中輸入上述毛細吸著參數。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 5) 關閉止水栓509及510。 • · - - · w 6) 移動玻璃熔料502至設定高度1〇〇公分。 7) 將鐵氟隆@環562置於玻璃熔料碟560表面。在鐵氟隆 ®環上放置0 -環564。同心;放置預加熱之圓筒566在鐵氟隆®環上。與圓筒566同心之測試樣品570放置在玻璃溶料碟560上。活塞568放入圓筒566中》若需要於活塞隔室590中放入額外限制吞碼。 8) 以穿孔膜蓋住玻璃熔料502。 9) 在此點之天秤讀數建立零或皮重讀取。 1〇)移動玻璃熔料502至200公分》 · 11)打開止水栓509及510(止水栓51 〇對液體儲存區關閉）並開始天秤及時間讀取。皮读熔料條正（空白倐正吸收）由於玻璃熔料碟560爲多孔結構，玻璃熔料（5〇2)毛細吸著吸收（空白修正吸收）需測定並減去以獲得確實測試樣品毛細吸著吸收。玻璃熔料修正對所用之各新玻璃熔科= 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製行。如上述進行毛細吸著程序，#未使用測#樣品以獲得空白吸收（克）。各特定高度之消耗時間等於空白時 (秒）。 0 估損失修正 1)移動玻璃熔料502至高於零點2公分並使其在此高产以打開止水栓509及51〇平衡3 〇分鐘（對儲存區5〇5關閉^。 -34- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐編 015 a7 __B7 五、發明說明（32 ) 2) 關閉止水检5〇9及510。 f請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 3) 將鐵氟隆@環562置於玻璃熔料碟560表面。在鐵氟隆\ ®環上碑置〇 -環564。同心放屢預加熱之圓筒566在鐵氟隆®環上。於圓筒566中放入活塞568 〇在玻璃熔料502上放置穿孔膜。 4) 打開止水栓509及510(對儲··存區505關閉）並記錄天秤讀數及時間共3.5小時。如下計算樣品蒸發（克/小時）·· [1小時之天秤讀數·3·5小時天秤讀數]/2.5小時甚至採取上述謹愼措施後，彳矛發生有些蒸發損失，一般對測試樣品及熔料修正均約〇· 1 〇克/小時。理想上，對各新裝設之玻璃熔料502測量樣品蒸發。儀器清洗當新裝设玻璃溶料502時使用新的Tygon®管503。若見到爲生物污染，則玻璃管5〇4及511、流體儲存區505及天秤液體儲存區506以50% Clorox漂白水®之蒸餾水清洗接著以蒸館水沖洗。 a.各實驗後清洗經濟部智慧財產局員工消費合作社印$衣各貫驗結束時（測試樣品移除後），玻璃炼料以來自液體儲存區505之250毫升測試液體沖洗（如測試液體導入玻璃溶料底部）以自玻璃熔料碟孔隙移除測試樣品。止水栓5〇9 及510對液體儲存區505打開並，天秤液體儲存區5〇6關閉，自其固定器移開玻璃熔料，一去下轉動並先以測試液體沖洗再以丙酮及測試液體（合成尿液）清洗。清洗期間，玻璃溶料需上下傾斜並使清洗液體噴在測試樣品與玻璃熔料 -35-本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公釐） A7 B7 4〇6〇15 五、發明說明（33 碟接觸之表面上。清洗後，玻璃溶料以25G毫升測試液禮 (σ成尿液）/(9洗第二次。最後，玻璃熔料再裝設於其固定器並使熔料·表面抹乎。先閲讀背之注意事項再填寫頁 b.追蹤玻璃烷" 各次清洗程序後及各新裝設之玻璃熔料需追蹤玻璃熔料性能，而玻璃熔料設在〇公分位置。5〇毫升測試液體倒至水平之玻璃熔料碟表面（無鐵氟隆⑧環、〇環及圓筒/活塞成分）°記錄測試液體水平掉至高於玻璃熔料碟表面5毫米所化費之時間。二 C.定期清洗定期地，（參件上述追蹤熔料性能）充分清洗玻璃熔料以避免阻塞。清洗流體爲蒸餾水、丙酮、50% clorox漂白水 ®之蒸餾水（以移除細菌生長）及測試液體。清洗包含自固疋器移除玻璃溶料及中斷所有管。玻璃溶料依下列次序以適當流體及量上下震盪熔料而清洗（亦即清洗液體導入玻璃熔料底部）： 1.250毫升蒸餾水。 2.100毫升丙酮》 .經濟部智慧財產局員工消贄合作社印製 3.250毫升蒸餾水。 4.100毫升50 : 50 Clorox®/蒸餾水溶液。 5.250毫升蒸餾水。 6.250毫升測試流體。 — —·ϊ- · 當玻璃熔料性能在流體流動之設定標準（見上述）且當在玻璃熔料碟表面未見到殘留物時清洗程序令人滿意。若無 -36- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公g ) 4〇G〇i5 A7 B7 五、發明說明（34 ) 法成功進行清洗，則需更換溶料。計算設定電聛以提供申毛細抽吸高度.（公分）、時間及在各特定高度之吸收克數所構成之報導。由此數據，可計算毛細抽吸吸收容積（對熔料吸收及蒸發損失均作修正）^又，基於0公分之毛細抽吸吸收容積·，可計算特定高度之毛細吸收效率。此外，計算在200公分之最初有效吸收率。空白修正吸收空白間(秒)*樣品蒸發(克/小時）空白修正吸收(克)=空白吸收(克)- 3600(秒/小時） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 毛細抽吸吸收容積（“CSAC”）經濟部智慧財產局員工消費合作社印*1衣樣品時間(秒)嚷品蒸發小時）樣品吸收(克>·--空白修正吸收(克） 3600秒/小時 CSAC(克/克)=--- 樣品乾重(克）在2 0 0公分之最初有效吸收率（“IEUR”） IEUR(克/克/小時）=在200公分之CSAC(克/克）在200公分之樣品時間（秒）報導各樣品需最少取兩次測量且在各高度平均吸收以計算對既定儲存吸收元件或分佈材料之毛細吸著吸收容積 (CSAC)。二依該等數據計算個別値： ^ - 材料釋出在0公分所達之容積（亦即CSAC 0)之X %時之 -37- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 406015 A7 _B7 五、發明說明（35 ) 毛細吸著解吸高度（CSDH X)以公分表示； (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) - 材料吸收在0公分所達之容積（亦即CS AC 0)之y %時之、毛細吸華吸收高度（CSAHy)以分分表示； - 在某種高度z(CSAC z)之毛細吸著吸收容積以{流體} 克/{材料}克之單位表示；尤其在高度〇(CSACO)及在 35及40公分等高度。 ’ - 以％表示之在某種高度z(CSAE z)之毛細吸著吸收效率，其爲CSAC0及CSACz値之比例； - 進一步之參數與液體量有际，其鬆散結合於材料中，尤其是分佈材料中。鬆散結合之液體容積（LBLC)係由 (1)在0公分之毛細吸著解吸容積(CSDC 0)及（2 )在1 0 0 公分之毛細吸著解吸容積（CSDC 100)間之差異所測定。在至少100公分之壓力下之解吸實驗中未被釋出之任何液體稱爲緊密結合之液體（TBLC)。材料之 TBLC等於材料之CSDC 100。亦易於了解在0公分之毛細吸著解吸容積等於在0公分之毛細吸著吸收容積。 - 據此，另一參數可定義與當釋出此LBLC之50%時之解吸壓力有關（亦即高度）。此爲當釋出此LBLC之50%時之毛細吸著解吸釋出高度（CSDRH 50)。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製若组合兩種材料（如第一種使用爲吸納/分佈材料，及第二種使用爲液體儲存材料），則_第二種材料之CSAC値（及因此爲個別CSAE値）可相對於第r種材料之CSDH X値測 ——. 定。分佈區域要件 -38- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ^0〇ΟΧζ Α7 __Β7 五、發明說明（36 ) 雖然一區域中良好功能材料或元件之所需性質視其他區域中之吸收元件或材料之性質而異，但發現下列特徵可提供適宜之分.佈元件本説明書中之流體分佈材料爲應用於如吸收物件之材料，其欲支撑此物件中之流體輸送機構。此物件通常具有兩個中心線，一爲縱線及另爲橫線。本文所用，，縱線，，表不物件平面軸線或方向，亦即通常與垂直平面（其使此物件之站立穿戴者平分爲左及右身體半邊）排列（如約平行）。此流體輸送機構接著需；^效使用吸收材料，其塗佈在物件中比負載區域更大之區域，亦即物件與人體排出物接觸之區域配置在吸收物件表面上。此輸送可經由如重力之驅動力而發生，其不會使流體分佈抵抗重力方向，且因此經常播法滿足吸收物件所述之要件，因而流體需自負載點輸送，該處排出之流體排至吸收物件上至物件其他部位，其定位”較高”，亦即抗重力方向向上。此吸收通常利用毛細力而達成且可藉測試垂直方向中之材料而接近’亦即沿著重力方向定位。然而同樣重要的是需輸送之流體量。對嬰孩尿片之特徵負載可超過300毫升尿液負載，每次排泄經常爲75毫升，及排泄率達15毫升/秒。因此輸送充分量之能力需求變得顯而易見。然* ’由於經濟使用一材料及對穿戴纟之舒適性及適性需求而仍需要使用低材料L因此，較好之材料可使大量流體在短時間内流經小截面之此材料。此通常可以，，垂直吸收流量，，參數表示，如由後文之垂直吸收測試所測 -39- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ”---，— —------^ I --------訂·--------\ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製咖〇1 五、發明說明（37 ) — ---------------.· * ...— ---------...圓 —— —.— :者’係定義為在茱時間内經由材料某截面輸送至度心累積流體量，以毫升/平方公分/秒表料抗重力中.流趙穿'透達某高度之_。義為在材 >此參數易藉使用下述之垂直吸收測試測量材料在值定或無外力下如重力或離心力下輸送流體通過其内孔隙（如孔洞）义能力而測定。基本上，.材料式樣置於自流體餘存區延伸出《垂直位置。可藉測量濕潤處向上移動及由材料吸收之流體量而追蹤抗重力之輸送。吸收高度易依據—般悉知之、細系統之—a—㈣關係（其經常亦用於相似之多孔系統）而降低分佈材料之有效孔徑而增加《對既定流體_例如尿液或月經液-及展現某種表面能之某種材料而言，所需之毛細（或孔隙）直徑可約使吸收達某種所需高度。顯而易見，當期望大吸收高度時’此關係需要小毛細直徑。然而，此小毛細無法處理大量流體及通過此小孔隙之材料之流體累積流量明顯降低。此係由連接至小孔隙之高内摩擦（或低滲透性）所引起（依據Hagen-p〇isseuiIIe)。因此較佳之分佈材料可描述為在i 5公分高度具有大於 0·02克/平方公分/分鐘之累積流量，更好大於〇〇4克/平方公分/分鐘’甚至更好大於〇.07克/平方公分/分鐘，及最好大於0.14克/平方公分/分鐘。雖然流量為考慮適宜分佈材料名_ 一參數，但布之渗透性為另一重要性質。較好，分佈材料或元件具有充分打開之結構而在100%飽和度具有滲透性值k(100)大於約i Darcy， -40- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐）

-裝--------訂---------{ (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（38 ) 較好大於約2 Darcy，甚至更好大於8 Darcy或甚至大於1〇〇 Darcy。再者，該等材料不僅再飽和時展現良好滲透値且未完全飽和:時亦然亦即在其5 〇 %·飽和度時之滲透値k(5〇) 大於在100%飽和度時滲透値k(l〇〇)之約14%，較好大於約 18%，甚至更好大於約25%或甚至大於約35%及/或在其 30%飽和度之滲透値大於飽和時滲透値之約3.5%，甚至大於約5 %，或甚至大於1 〇%。適用於本發明之某種材料具有當乾燥時（如物件製造期間）爲薄及當濕潤（如使用時以蒗體負載）時增加厚度之特定行爲。此種材料較好膨脹係數（亦即材料層厚度在乾燥時及濕潤狀態時之比較）至少4，較好至少5且甚至更好至少10，及甚至更好至少15。進—步目的中較好此材料亦可在使用期間當液趙被最终液體错存介f吸收而濕潤後降低厚度。因此，該等材料較好以如膨脹係數般之相同係數在排乾時再瓦解。 :用於本發明之材料進—步基本性質可以前述之，，毛細吸者測試”評估，係有關於材料固定或釋出流體作爲作用在流體之毛細壓力功能之能力，如重力吸引力。爲了確定流體在迸出後由上儲在 ^ a w上锚存5域孔隙立即輸送至分佈層’用於本發明之流體分佈 ..s , 怦材枓在毛細吸著測試中測量之在至V、35公分鬲度吸收其最之容積)之3〇%。具十積(亦即在〇公分高度然而，較佳之分佈材料 ^刀最終儲存區域-可緊密保心I過…體因此可釋出至緊在保⑼體在材科較小孔隙部分之預 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---------〆 ! 41 -

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ----4^6015 b7 五、發明說明（39) 先濕/閏區域或在迸出後未被液體負載之更遠像存區域。因此刀佈材料需展現其最大容積（亦即在〇公分高度之容積）；又5〇%時之毛細吸著鮮吸高度小於15〇公分。 ϋΑ達到分佈需龙々材料適用於本發明之流體分佈元件可包括各種材料且可由各種万法製得。適宜元件可為包:括彈性纖維之布，其藉已知方法如二孔舖氣或濕法舖製等形成布。廣泛種類彈性纖維可良好用於本發明元件。除悉知者以外，合成纖維如成雙成分纖維狀之以聚苯二甲酸乙！醇酯、聚酯、聚胺、彈性聚埽烴或其组合為主者，較好之纖維為化學硬化加捻巨纖維素纖維。硬化；纖，素纖維可藉此纖維於相當脫水狀態内交聯而製備同時或之後此纖維經乾燥及脫纖維化（亦即，，梳毛”），如述於USP申請號304,925者。然而並不表示需自本°發明排除其他親水性、化學硬化、加捻及捲曲之纖維，此其他纖維述於（但未限於）前述之USP 3 224 926 ; 3 440 135 ·, 4,035，147及3,932,209。提供硬化、加捻及捲曲纖維素纖維之其他非化學方式亦包含於本發明範圍中，如高濃度（一般大於約3 0%)機械處理（如起泡紙漿及/或精製等）。此方法詳述於Mary L. Minton分別於1990年1 2月1 1日及1993年 9月14日發證之USP 4,976,819及已，244,541標題為”紙漿處理方法。 . 二其他較佳之布亦包括具有相對高表面積之第二種纖維。雖然具非常小直徑（“微纖維”）或具特定表面组態之合成纖 -42- ^纸張用中國國家標準（CNS)A4規格（2】〇χ297公釐） „ ' -裝--------訂---------rl· (請先閲1»·背面之注意事項再填寫本I) 經濟部智慧財產局負工消費合作社印製 4〇6〇ί5 ζ 五、發明說明（如）维亦適用，但此高表面應用之目前較佳纖維爲桉樹類之木漿纖維。桉樹提供與化學硬化、加捻及捲曲纖維組合之所 i 需毛細壓力特徵，且不易通過形成:網篩，下述之明顯量之纖維素纖維亦然。特別適宜之桉樹纖維包含桉樹類者。當彈性織维如交聯、加抢、硬化之彈性纖維與上述之高表面積纖維組合時，所得布可'•具有明顯降低之張力強度，尤其是在濕潤狀態。因此，爲了加速加工及提供濕潤及乾燥狀態之產品特異機械性質，可於布中或上整體併入結合手段。此可在布形成前藉加入疼合手段、在澱積在形成金屬網之後及乾燥前、乾燥後或其組合時於濕法舖製布中施加結合手段而完成。 ·· 另一種前_之纖維布，可使用相對開口之聚合發泡體，尤其疋相互連接之開孔親水性挽性聚合發泡體結構。對此發泡體而言，發泡體之機械強度可爲放棄其液體時，發泡體在涉及之毛細壓力下瓦解。瓦解程序降低有效發泡體容積之與發泡體密度有關之實質因素。若整個結^ 中相當均勻’則瓦解亦降低保留在液體施加點之液體量。就此而言，發泡體材料強度低於儲存成分所發展之毛細壓力，因而當藉核心之儲存成分移除含水液體時發泡體將瓦解。其内之毛細壓力主要藉調整發泡體胞大小（其與每單位容積之表面積反相關）而控制二強度藉組合交聯密产2 發泡體密度而控制，其可表示爲彳冬文定義之每單位= 交聯密度。交聯劑及其他共單體種類亦具影響。合 ^ 本文可用之聚合發泡體爲相對開口者。此實。只貞開口之發 •43· 適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公楚） ------ (請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁) 丨裝------ 訂--------- 406015 A7 B7 五、發明說明（41 泡體結構之胞具有胞内開口或，，窗口，，，開口大至足以使液體;易自發泡體結構中之—胞輸送至其他胞。该等實質口之發泡體結構通常$有網狀特徵而個別開口由數個相互連接之三維分枝網而界^。夠成該等分支布之，合材料索可稱爲”struts”。彳強度視价恤厚度及長度而疋以及兩者（比例。本發明-目的而言，若發泡體結構中至/ 80 /。胞大小至少i微米而與至少—個相鄰胞液體相通，則發泡體材料爲，，開口，，。除了開口以外，孩等聚合發#趙足夠親水性而使發泡體收含水液體發泡體之内表面結構由聚合後留在發泡體結構中足殘留親水化劑及/或鹽而賦，親水性，或藉後述之選擇性後翠合發泡體處理程序而賦予親水性。孩等聚合發泡體”親水性，，之程度可藉與可吸收之測試液禮接觸時展現之”黏著張力，，値而^量。由該等發泡體所展現之黏著張力可使用其中對已知尺寸及毛係抽吸比表面積 (樣品測-试液體如尿液之吸收重量之程序實驗性地測定。此程序詳述於1995年2月7日發證之usp 5,387,2〇7(Dye 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製之測試方法段落。可作爲本發明之分佈材料之發泡體通常爲展現黏著張力値自約15至約65達因/公分者，較好自約 20至約65達因/公分，係由具表面張力爲65土5達因/公分之合成尿液之毛細抽吸吸收所測定者。刀熟悉本技藝者將了解廣泛種類气聚合開口發泡體可用於本發明。下列兩章描述特別適用於本發明之兩類上述發泡體，而第一類包括具有特別高流量者及第二類爲具有特別 -44- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）經濟部智慧財產局員工消費合作社印5衣 406015 A7 _____B7 五、發明說明（42 ) 高CSAH 30之發泡體。特別可使用具有組合兩性質之其他聚合發泡禮 ϋ聚高吸收流量之聚合分佈發泡體t 該等高吸收流量發泡體之重要特徵爲其玻璃轉移溫度 (Tg)。該Tg表示聚合物玻璃及橡膠狀態間之轉移中點。具有比使用溫度高之T g之發泡^可非常強但亦可非常剛性及潛在易破碎。此發泡體在較低使用溫度亦緩慢膨腺且可在應力下豎立或當在比聚合物Tg溫度更冷之溫度使用時具不良彈性。機械性質尤其是齑度及彈性之組合通常對欲達成該等所需性質之單體種類及量之平均選擇範圍具必要性。 ·' 對可用於丰·發明之高吸收流量發泡體而言，Tg需儘可能低，只要發泡體在所欲之使用溫度具有可接受之強度即可。據此，單體需選擇爲儘可能提供具有較低Tg之對應均聚物。％聚合物之玻璃轉移區域形狀亦重要，亦即其作爲溫度函數是爲窄或寬。此玻璃轉移區域形狀與聚合物使用溫度 (—般爲周圍或體溫）是在或接近T g特別有關。例如，較廣之轉移區域可意指在使用溫度之轉移不完全。典型上，若在使用溫度轉移不完全，則聚合物將見到更大剛性且較不具彈性。因此，若在使用溫度二轉移不完全，則聚合物^ 現較快之膨脹及自壓縮之回復性據此，需控制聚合物之 τ g及轉移區域寬度以達到所需之機械性質。通常較好聚合物Tg至少比使用溫度低約1(rc e(Tg及轉移區域^自= -45- 本紙f尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21Q X 297公爱） -n H ^1 ^^1 ^^1 ^1 ^^1 Λ I n —^1 ϋ· I 1 - I 一^· 1 ^^1 n n n n n I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 9T〇〇0^ A7 ___B7 五、發明說明（43 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 失相切對動力機械分析（DMA)測量之溫度曲線，如述於 1996年 1 〇月 8 日發證之uSP 5,563，179(Stone等））》可用於本發明之高吸收流量聚合縈泡體可由數種參數描述。用於本發明之發泡體可吸收含水液體至抗重力之如至少約15公分之明顯高度。發泡齄内保留之液體管柱發展可收縮之毛細壓力。在發泡體強度（壓縮下）及發泡體每單位容積表面積所測定之高度下，發泡體將瓦解。此高度爲在〇愿力頭壓力下發泡體容積損〇 %時以公分表示之毛細瓦解壓力（CCP)。可用於本發明之較佳分佈發泡體之cCp至少約1 5公分，更好至少約2 〇公分，又更好至少約2 5公分’或甚至至少約7 〇公分。典型上，CCP値在約1 5公分之下限’較好約2 〇公分或更好約2 5公分，及約8 0公分之上限’較好75公分，更好約70公分或甚至50 ’45或40公分之上限。經濟部智慧財產局員工消費合作社印5取可用以界定較佳聚合發泡體之特徵爲胞結構。發泡體胞且尤其是藉由聚合含單體之油相（相對圍繞在布含單體之水相液滴）而形成之胞經常實質上成球形。該等球形發泡體彼此藉開口連接，其於後文中稱爲胞間之孔洞。此球狀胞之大小或”直徑”及胞間之開口（孔洞）直徑一般用以特徵該發泡體。由於該胞，及胞間之_孔洞，於既定聚合發泡體樣品中未必約具相同大小；經特定出平均胞及孔洞大小，亦即平均胞及孔洞直徑。胞及孔洞大小爲可衝擊發泡體重要機械及性能特徵之參 -46- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 i〇6〇!5 五、發明說明（44 ) —------------------------------------ 數以及在發泡趙結構中發展之毛細壓力。數種技術可提供 d疋發泡體平均胞及孔洞大小。可用之技術包含以發泡體樣品之電子:掃描顯微照片爲主之簡岸測量。本發明可用之高吸收流量㈣趙較好之數平均胞大小自約2G微米至约 60微米，及典型上自約3〇至约5〇微米，及數平均孔洞大小自约5微米至约15微米及典金丨上自約8至約12微米。 “毛細抽吸比表面積，，爲聚合網路接近測試液體之測試液 ^接近表面積〈指標。毛細抽吸比表面積係藉發泡體中胞單=尺寸及聚合物密度而測定，：及因此爲定量由發泡禮網路提供之固體表面總量至此表面分配吸收性之程度之方就本發明0的而言’毛細抽吸比表面積係藉測量在已知質量及尺寸之發泡體樣品中發生之低表面張力液體（如乙醇）I毛細吸收量而測定。經由毛細抽吸方法測定發泡體比表面積之此程序詳細描述述於前述usp 们測試方法段落中。亦可使用任何合理之其他測定毛細抽吸比表面積之方法》可用於本發明之高吸收流量之分佈發泡體較好具有至少約0.01平方公尺/毫升之毛細抽吸比表面積，更好至少約 0.03平方公尺/毫升。典型上，毛細.抽吸比表面積在約〇〇1 至約0·20平方公尺/毫升之範圍較好约0.03至約0.10平方公尺/毫升，最好约0.04至约平方公尺/毫升。當使用展現密度在小於0.05克/立方公分，較好小於〇〇2克/立方公分且經常低如〇·005克/立方公分之材料時，以平方公 -47 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

----------- « ___ (請先Μ讀背面之注意ί項再填寫本頁) 〆·- A7 __4 Ο 6 fl 1 C； B7五、發明說明（45 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製尺/克之單位表示之對應CSSSA值至少〇·2較好至少0.5平方公尺/克’更好大於0.6平方公尺/克，或甚至大於6平方公尺/克，且典型上在钧〇.1至40平方讼尺/克之間。本文中”發泡體密度，，（亦即在空氣中發泡體容積每立方公分之發泡體克數）係以乾重基準表示。發泡體密度，如同毛細抽吸比表面積，可影響:吸收發泡體數種性能及機械特性。該等包含對含水液體之吸收容積及壓縮歪斜特性。發泡體密度可依據發泡體狀態改變。顯見之瓦解狀態之發泡體具有比完全膨脹狀態之相_同發泡體更高之密度。通常’可用於本發明之瓦解狀態之高吸收流量發泡體一般之乾燥密度在約0.11至約〇.16克/立方公分之間。將提供發泡體結構之每單位容積固體發泡體材料質量測定之任何適宜重力計程序可用以測定發泡體密度。例如，詳述於前述USP 5,387,207測試方法段落之ASTM重力計程序為可用於測定密度之一方法。發泡體密度有關不含乳化劑、填料 '表面處理劑如鹽等之經洗滌發泡體之每單位容積重量。可用於本發明之發泡體較好乾燥密度之範圍為下限8毫克/立方公分，較好u毫克/立方公分及更好^毫克/互方公分，及上限為77毫克/立方公分，較好63毫克/ 立方公分，更好50毫克/立方公分，甚至更好48毫克/立方公分，且最好30毫克/立方公分。可用於本發明之高吸收流量_體可藉由使特定種類之油包水乳液或具有相對小量油相及相對大量水相之服£聚合而得。此製程包括下列步驟： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) · H ^1 I 1 n I · In 1 I - 1 I n n 1 -48- 本紙張尺度適財關家料(CNS)A4規格（210x297公爱） A7 B7 urns 五、發明說明（46 ) A)在特定溫度及特定剪切混合下自下列形成油包水乳液： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本買) 1)油相，包括： a)約85至约98重量％之可形成Tg約35。(：或更低之共聚物之單體成分，該單體成分包括： 0 自约3 0至約g 0重量％至少一種可形成具有T g约25°C或更低之無规非晶形聚合物之實質上水不溶單官能基單體； H)自約5至約4 (Γ重量。/。至少一種可賦予約與苯乙烯所提供之韌性相等之韌性之實質上水不溶單官能基共單體；叫自約5至約3 0重量％之第一種實質上水不溶多官能基交聯劑，係選自二乙婦基表、二乙稀基苯、二乙缔基曱笨、二乙烯基二曱苯、二乙烯基萘、二乙烯基烷基苯、二乙烯基蒽、二乙烯基聯苯、二乙締基二苯基甲燒、二乙烯苯甲基、二乙烯基苯醚、二乙晞基二苯硫醚、二乙經濟部智慧財產局員工消費合作社印製烯基呋喃、二乙烯基硫醚、二乙缔基硬及其混合物；及 iv)自約〇至約1 5重量％第二種實質上水不溶之多官能基i瓣劑，係選自多官能基丙締酸酯、甲基丙晞酯、丙烯醯胺、甲基丙晞酿胺及其混合物；及 -49- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 40G015 A7 ________B7 五、發明說明（47 ) b)自约2至約1 5重量％可溶於油相且適用以形成穩定油包水乳液之乳化劑成分，該乳化劑：成分包.括：（i)具有革少約4 〇重量。/。選自下列之乳化成分之主要乳化劑：直鏈不飽和 Cu-C22脂肪酸之二甘油單酯、分支。16_〇：24脂肪·酸之二甘油單·酿、分支C16-C24脂肪酸之二甘油單脂族醚、直鏈飽和C16-C22脂肪酸之二甘油單脂族醚、直鏈飽和C12-C14醇之二甘油單脂族醚、直鏈运和（：16-(：22脂肪酸之山梨糖醇酐單酯、分支C16-C24脂肪酸之山梨糖醇酐單酯、及其混合物；或(Π)具有至少20重量 :%該等乳化成分之主要乳化劑與某種次要乳化劑以主要對次要乳化劑重量比約5 0 : 1至约 1 : 4之組合物；及 2 ) 包括含下列之水溶液之水相：（i)自約〇.2至约 2 〇重量％水可溶電解質；及（ii)有效量之聚合起始劑； 3) 水相對油相之容積對重量比在約12:1至約125: 1之範圍；及 B) 聚合油包水乳液中油相之單體成分以形成聚合發泡體材料；及 C) 視情況使聚合發泡體材料&水。 —t·. 此製成可形成該等高吸收流量吸收發泡體而可用分佈液體，結果具有本文所述之謹愼平衡性質。該等性質藉小心 -50- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 I I I I 訂.---I--1*· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 406015 A7 B7 五、發明說明（48 ) 選擇交聯劑及單體種類及量及乳液形成參數，尤其是剪切混合量、溫度及油包水比例（其轉化成乾燥發泡體最終密度）而達成》 . . - : - .·-<* 可用於本發明之高吸收流量聚合發泡體可藉具有相當高比例之水相對油相之某種油包水乳液（慣稱爲，，HIpEs，，)聚合而製備。源自此乳液聚合反:應之聚合發泡體材料後文中稱爲’ΉΙΡΕ發泡體，％此HIPEs —般製備詳述於USP 5,563,179^5,387,207 » 用以形成HIPEs之水及油相相^量之許多其他參數中重要的是測定所得聚合發泡體之結構、機械及性能性質。尤其’乳液中水對油比例（“W : 〇比例”)與最终發泡體密度成反向改變且可影響發泡體之胞大小及毛細抽吸比表面積及形成發泡體之struts之尺寸。用以製備本發明可用之 HIPE發泡趙之乳液一般具有水相對油相容積對重量比在約12 · 1至約125 : 1之範圍，及最典型在约15 : 1至約90 : 1 間。特佳之發泡體可由具有自約20 : 1至約75 :丨之扪叩⑽ 製得。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 HIPE之油相主要部分將包括單體、共單體及交聯劑如述於USP 5,387,207中》基本上，該等單體、共單體及交聯劑實为上爲水不溶因而主要可溶於油相中而非水相。使用此實質上水不溶單體卻使HIPE具適宜特性及穩定性。當然更好本文所用之單體、共單體及交劑之種類爲使所得發泡體適宜爲非毒性及具適宜化學安定性。該等單體、共單體及交聯劑若在後聚合發泡體加工及/或使用期間以非常低 -51 - 本紙張尺度適用t國國家標準（CNS〉A4規袼（2〗0 X 297公釐〉 A7 406015 — B7 五、發明說明（49 ) 殘留濃度存在時，較好需具極少或無毒性。 —.-------j -t--------訂. (請先閲ti·背面之注意事項再填寫本頁) 油相之其他基本成分爲可行成穩定HIPEs之乳化劑成分。此乳.化劑成分:包括主要乳化寿丨及視情況之次要乳化劑，如述於前述USP 5,387,207者。用以形成HIPEs之油相包括自約8 5至約9 8重量％單體成分及自約2至約1 5重量％乳化劑成分。較好，油相將包括約9 0至約9 8重量％單體成分及约3至约丨〇重量％乳化劑成分。油相亦可含有其他視情況成分。此其他視情況成分爲本技藝一般悉知之油溶性聚合皮始劑，如述於1994年3月i 曰發證之USP 5,290,82〇(Bass等），其併於本文供參考。其他較佳成分違抗氧化劑如受阻胺光安定劑（HALS)及受阻酚安定劑（HPS)或與所用起始劑系統相容之任何其他抗氧化劑。其他視情況成分包含塑化劑、填料、著色劑、鏈轉移劑、溶解聚合物等。 HIPE之不連續水内相通常爲含一或多種溶解成分之水溶液如述於USP 5,387,2()7者。纟相之一實質溶解成分爲水溶性電解質。溶解電解質減少主要爲油可溶之單體、共單體及交聯劑亦溶於水相之頃向。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製因此相信減少聚合材料填人聚合期間由7M目滴液所形成之油/水界面間之胞窗口之程度.。因而電解質之存在及水相之所得離子強度相信可測定所j导較佳聚合發泡體是否可爲開孔及其程度。 — HIPEs-般含有聚合起始劑。此起始劑成分—般添加至 HIPES水相中且可爲任何習知水可溶游離基起始劑。其包 52 本紙張尺度適用令國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公 406015 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（50 ) 含過氧化合物如過硫酸鈉、鉀及銨、過氧化氫、過乙酸鈉、過碳酸鈉等。亦可使用習知氧化還原起始劑系統。此系統藉由紐；合前述:璆氧化合物及還原劑如亞硫酸氫鈉、 L -抗壞血酸或亞鐵鹽而形成。起始劑存在量可爲油相中存在之可聚合單體總莫耳數之達約20莫耳。更好’起始劑奏在量爲油相中存在之可聚合單體總莫耳數之約0.001至約1 〇莫耳。形成HIPE發泡體結構之聚合物較好實質上不含極性官能基。此意指聚合發泡體特性相f疏水性。該等疏水性發泡體發現可利用於需要吸收疏水性液體時。此類使用包含油相成分雨水混合時且需要及單離峥質成分者，如海事油潑灑時。當該等發泡體使用作爲含水液體如果汁潑灑、牛奶等之清潔及/或體液如尿液之吸收物時，其通常需要進一步處理以賦予發泡體相對更具親水性。若需要，發泡體之親水作用通常可藉以USP 5,387,207所述之方式以親水化界面活性劑處理HIPE發泡體而完成》孩等親水化界面活性劑可爲增強聚合發泡體表面水濕潤性之任何材料。其爲本技藝悉知者且可包含各種界面活性劑，較好爲非離子型如述於USP 5,387,207者。一般併入HIPE發泡體結構之其，材料爲可水合者且較好爲吸濕性或潮解性、水可溶無機此鹽包含例如毒性學可接受之驗土金屬鹽。此類之鹽及其與油可溶界面活性劑用作爲發泡體親水化界面活性劑之用途詳述於丨9 9 4年1 〇月 -53- t紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉A4規格（210 X 297公釐 ---;---------裝--------訂- {請先閱it·背面之注意事項再填寫本頁} 406015 A7 _B7 五、發明說明（51 ) 4曰發證之USP 5,352,71 l(DesMarais)，其揭示併於本文供參考。此類較佳鹽包含齒化鈣如氣化鈣，其如前述亦可作爲HIPE中之水相電解質。， * - · 可水合無機鹽易藉此鹽之水溶液處理發泡體而併入。該等鹽溶液通常可在自剛聚合之發泡體移除殘留水相完成後或期間處理發泡體。以此溶液:處理發泡體較好澱積可水合之播機鹽如氯化約，殘留量爲發泡體之至少约〇· 1重量％及典型上在約0· 1至約1 2重量％範圍。以親水化界面活性劑處理（含兔不含可水合鹽）該等相對疏水性發泡體一般進行致富與發泡體適宜親水性之必要程度。然而較佳HIPE型有些發泡體製得時爲適宜親水性且可於其中併入尽量之可水合鹽，因而不需要額外以親水化界面活性劑或可水合鹽處理。尤其，此較佳HIpE發泡體包含其中於HIPE中使用如述之某種油相乳化劑及氣化鈣者。該等例中，内聚合之發泡體表面具適宜親水性且將包含含有或澱積有足量氣化鈣之殘留水相，即使聚合發泡體脱水至特定程度。經濟部智慧財產局員Η消費合作社印製 --------^ -裝--------訂- (請先wii·背面之注意事項再填窝本頁> 發泡體製備一般包含下列步驟：丨）形成安定之高内相乳液（HIPE) ; 2)在適於形成固體聚合發泡體結構之條件下聚合/固化此安定乳液；3 )視情況洗滌該固體聚合發泡體結構以自聚合發泡體結構移除原來殘留水相，及若需要，以親水化界面活性劑及/或可水合^處理聚合發泡體以澱積任何所需之親水化界面活性劑/可水合鹽，及4)隨後使此來合發泡體結構脱水。此成敘述於前述USp 5,387,2〇7。 -54- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2G X 297公发） A7 —--M6015_21 五、發明說明（52 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁〕本發明之聚合發泡體較好製備成瓦解（亦即未膨脹）聚合發泡體狀，其與含水液體接觸時吸收此液體且當吸收之量降低組合之毛細壓力加上限制壓力c至低於發泡體膨脹壓力時則膨脹。該等瓦解之聚合發泡體一般係經由壓縮力及/ 或熱乾燥及/或眞空脱水自聚合之HIPE發泡體移除水相而獲得。壓縮及/或熱乾燥/眞空·脱水後，該等聚合發泡體成瓦解或未膨脹狀態。由水藉壓縮擠出之代表性瓦解之HIPE發泡體之胞結構述於前述之USP 5,650,222圖3及4 f。如該等圖所示，發泡體之胞結構扭曲，尤其當與該’222專利圖1及2所示之膨脹 HIPE發泡體結構比較時。由'222專利圖3及4亦可看出，瓦 *· 解發泡體結構中孔隙或孔洞（暗面積）已平坦化或延長。經濟部智慧財產局員工消費合作社印*'衣 (需注意'222專利所示之發泡體成片狀；如下所述，雖然本文可用片狀發泡體，但於其他具體例中該發泡體成顆粒狀）。此特定發泡體及相關發泡體之製備述於實例2至4 中’且該等非常高表面激發泡體更詳述於1998年3月1 3日由T. A. DesMarais等申請之未審定美國專利申請號 09/042429標題爲”高抽吸聚合發泡體材料，，及1998年3月13 曰由T. A. DesMarais等申請之未審定美國專利申請號 09/042418標題爲”分佈含水液體之吸收材料，，中，其各併於本文供參考。壓縮及/或熱乾燥/眞空脱水後，瓦解之聚合發泡體當以含水液體濕潤時可再膨脹。意外地，該等聚合發泡體維持在其瓦解或未膨脹狀態相當之時間，如達至少約i年。該 -55- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 406015 A7 ____ ___B7 五、發明說明（53 ) 等聚合發泡禮維持在其瓦解/未膨脹狀態之能力相信係由於毛細力，且尤其是在發泡體結構中發展之毛細壓力β本文中毛細聲力’’意辞由於發泡體中务隙窄限制内凹凸曲面而通過液體/空氣界面之壓差。[參見chatterjee之”吸收性”，織物科學及技術，第7卷，1985, 36頁]。壓縮及/或熱乾燥/眞空脱水玄特定程度後，該等聚合發泡體具有殘留水包含吸濕所伴隨之水合水，併於其内之水合鹽以及吸收於發泡體中之游離水。此殘留水（水合鹽所伴隨者）相信在所得瓦解之發治=「想結構中產生毛細壓力。本發明之瓦解聚合發泡體當在72*f(22»c)及5〇%相對溼度儲存時可具有殘留水含量至少爲發泡體之約4重量％，一般自約4至約4 〇重量％ »較佳之瓦解聚合發泡體之殘留水含量爲發泡體之約5至約3 0重量％。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ---：---------t---------訂- (請先閲1t·背面之注意事項再填寫本頁) ii)是.有高毛細吸著吸收高度（CSAH)之聚合分佈發泡體該等高CSAH發泡體之主要參數爲其玻璃轉移溫度β τ g 代表聚合物玻璃及橡膠狀態間之轉移中點。具有比使用溫度高之T g之發泡體可非常強但亦可非常剛性及潛在易破碎。此發泡體在已瓦解狀態長期儲存後以比聚合物Tg冷之含水液體濕潤時亦花費更長時間回復至其膨脹狀態。機械性質尤其是強度及彈性之所需組合通常對欲達成該等所需性質之單體種類及量之平均選擇範圍具必要性。對可用於本發明之高CSAH發 1 良體而言，Tg需儘可能低’只要發泡趙在所欲之使用溫度具有可接受之強度即可。據此，單體需選擇爲儘可能提供具有較低Tg之對應 -56- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） 4〇〇〇1δ b7 五、發明說明（54 ) (請先閲t*·背面之注意事項再填寫本頁) 均聚物。已發現丙晞酸酯及曱基丙晞酸酯共單體上之燒基鏈長可比由均聚物系列之Tg所預測者長。尤其，已發現丙晞酸或甲基丙烯蜂烷酯之均聚物系列在鏈長爲8個碳原子時具有最小Tg »相反地’本發明共聚物之最小Tg發生在約12個碳原子之鏈長。（雖然可使用烷基取代之苯乙締單體替代丙烯酸或甲基丙烯酸:燒酯，但其利用性目前極受限制）。又聚合物之玻璃轉移區域形狀亦重要’亦即其作爲溫度函數疋爲窄或寬。此玻璃轉移區·^形狀與聚合物使用溫户 (一般爲周圍或體溫）是在或接近Tg特別有關。例如廣之轉移區域可意指在使用溫度之轉移不完全。典型上，若在使用溫参轉移不完全，則聚合物將見到更大剛性且較不具彈性。因此，若在使用溫度轉移不完全，則聚合物以含水液體濕潤時展現較快自壓縮之回復性。據此，需控制聚合物之Tg及轉移區域寬度以達到所需之機械性質。通常較好聚合物Tg至少比使用溫度低約1(rc。（丁§及轉移區域得自損失相切對動力機械分析（DMA)測量之溫度曲線，如述於1996年1 0月8日發證之USP 5,650,222)。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本文可用之高表面積t纟發泡^可以其毛細抽吸比表面積描述（後文中表示爲” CSSSA，，）β通常，CSSSA爲每單位質量巨發泡體材料（聚合物結構:材料加上固體殘留材料）之形成特定發泡體之聚合網路測巧液體接近之表面積之指標。毛細抽吸比表面積係由測定發泡體中胞單元之尺寸及聚合物密度而測定，且目此爲定量由發泡體網路所提供之 -57 A7

.......—.·.·-·.·— 固體面積總量至此表面參與吸收性之程度之方式。對本文 ^06015 ::泡體特徵化而言’ CSSSA係在所討論之發泡體片材上夂，即使.發泡體义顆粒狀併入儲存吸收元件時亦然。發泡ϋ之CSSSA與發泡體是否提供用以製備本發明之儲 ^收^件所需之毛細抽吸特別有關。此係由於在發泡體 1構中發展之毛細壓力與毛▲抽吸比表面積成正比。此 ^，CSSSA與發泡體結構中是否發展適宜毛細壓力以使其 2持瓦解狀態直至被含水液體關爲止有關。假設其他因素如發泡體密度及黏著張力爲％定，此意指⑽八增加 (或降低）時，發泡體結構中之毛細壓力亦增加（或降低）。、對本發明目的而言，CSSSA係藉測量在已知質量及尺寸之發泡體樣品中發生之低表面張力液體(如乙醇)之毛細吸收量而測定。測定發泡體比表面積之此程序詳述於usp 5,387,207之測試段落中，其併於本文供參考。何合理之敎⑶从之方法。使用任〆可於本發明中作爲吸收物之瓦解之聚合高CSAH發泡體爲具有至少約3平方公尺/克之CSSSAe典型上，csssa: 約3至約30平方公尺/克之範圍，更好約4至約17平方公尺 /克，最好約5至約15平方公尺/克。具有kcsssa値之發泡體（膨脹狀態之發泡體密度自約〇〇1〇至约〇〇33克/立方公分）通常帶有對含水液體如尿麥之吸收毛細、液體=留及液體吸收或分佈特性之特別需平衡。此外，具有此 CSSSA之發泡體可發展充分之毛細壓力以使發泡體維持在瓦解及未膨脹狀態直至被此含水液體濕潤爲止。 58- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱

:1.--:-------一 --裳 (锖先閲讀背面之注意事項再填窝本頁) 訂- Α7 Β7 五、發明說明（56 ) 如上所述，對特佳之高CSAH可瓦解聚合發泡體而言，在其瓦解狀態，發泡體結構中發展之毛細壓力至少等於壓縮聚合物之:彈性回很:或乘數所產生式力。換言之，維持瓦解之發泡體相當薄所需之毛細壓力係由壓縮之聚合發泡體嘗試”回濺”所產生之抵銷力而測定。聚合發泡體彈性回復頃向可由應力_張力實驗評估：，其中膨脹之發泡體壓縮至其原來膨脹厚度之约1/6(17%)且接著維持在其壓縮狀態直至測得鬆弛之應力値。或者，對本發明目的而言，鬆弛之應力値自呈瓦解狀態之聚合發古體與含水液體如水接觸時之測量而評估》此另一個鬆弛應力値隨後稱爲發泡體之” 膨脹壓力”。本發明之瓦解聚合發泡罈之膨脹壓力約爲5〇仟帕斯卡（k~)或更低且典型上約7至約4〇 kPa。測定發泡體膨脹壓力之程序詳述於U.SP 5,387,207之測試方法段落中。本發明可用之高CSAH高表面積聚合發泡體之另一重要性質爲其自由吸收容積。’，自由吸收容積，，（或”FAC”）爲既定樣品中每單位質量固體材料吸收入其胞結構中之測試液體（合成尿液）總量。爲了特別可用於本發明之儲存吸收元件，聚合發泡體需具有自由吸收容積爲每克乾燥發泡體材料約30至約100毫升’較好約30至約75毫升合成尿液。測定發泡體自由吸收容積之程序隨爹述於USP 5,65〇,222中》暴露至含水液體時，較佳之高gS AH瓦解聚合發泡體吸收該液體並膨脹。在其膨脹狀態之聚合發泡體比大部分其他發泡體吸收更多液體。該等發泡體之”膨脹係數，，至少約 -59- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規烙（210 X 297公釐） ---------I L 1 --- (锖先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁} ^-OJ· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

---—J 4〇〇〇15 B7 五、發明說明（57 ) ^ - - - ------------------------------------___________________- - -.. …. 4X ’亦即膨脹狀態之發泡體厚度至少約瓦解狀態之發泡體厚度之4倍。瓦解之發泡體較好膨脹係數在自約4 χ至約 15Χ之範圍，更好自約5 X至約！〇及。對本發明目的而言，壓縮脫水之發泡體膨脹及瓦解厚度間之相互關係可由下列程式實驗地預測：厚度*服=厚度瓦解X((〇.133X\V : 〇比例）±2) 其中·厚度為膨脹狀態之發泡體厚度；厚度為瓦解狀態之發泡體厚度；及W : 〇比例為製成發泡體乏"HIPE水對油比例。因此，由水對油比例為60 : 1之乳液製得之典型聚合發泡體具有預測之膨脹係數為8.0，亦即發泡體膨脹厚度為瓦解厚度之8倍。測膨股係數之程序隨後述於|jSp 5,65〇,222之測試方法段落中。本發明可用之高CSAH高表面積聚合發泡體之相關機械特徵為其在膨脹狀態之強度，如由對壓縮歪斜抗性（rTcd) 所測定。本文發泡體所展現之RTCD為聚合物模數以及泡 β重網路始、度及結構之函數。聚合物模數因此可藉下列測定：a)聚合物组成；b)發泡體聚合時之條件（例如尤其是與交聯有關所得之聚合反應完成度）；及c )聚合物藉加工後殘留在發泡體結構中之殘留材料塑化之程度。欲使用作為本發明之吸收元件之高表面積部分，此高 CSAH聚合發泡體需對使用時遭'遇之力所變形或壓縮具抗性。不帶有以RTa)表示之充分泡體強度之發泡體在未負載條件下可提供所需之毛細抽吸容積，但在含有發泡禮之 -60- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) I · I I I I--—訂---------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 4〇6〇J5 A7 B7 五、發明說明（58 ) 吸收物件之使用者移動及活動所引起之壓縮應力下不提供該等容積。 > n l n n n I 1 n n I I n (請先閱^背面之注意事項再填寫本頁) 可用於.本發明之聚合發泡體所展現之RTCD可藉測定在特定溫度維持在某種限制壓力一段時間之飽和發泡體樣品中產生之張力量而定量。進行此種測試之方法隨後述於 USP 5，6 50,222之測試方法段落，中β本文可用之發泡體較好展現RTCD使得當其以具有表面張力爲65±5達因/公分之合成尿液飽和至其自由吸收容積時5.1 kpa之限制壓力可產生發泡體結構之約90%或更小#縮之張力。較好在此條件下產生之張力將在約1 %之下限，較好约2 %及约9〇%之上限，較好約50%，更好約25%，甚至是好約10%或甚至低如約 5%。 · 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製可用於本文之高表面積高CSAH聚合發泡體亦可以其垂直懸掛吸著高度（後文稱”VHSH”）描述。在X %之VHSH高度爲發泡體中維持〇公分容積之X %時之公分高度（或 FAC)。重要性之典型値爲在9〇%之vhsH，雖然理論X可爲任何値。在本發明實驗中，V H S Η之大部分再現性測量在 Χ=90%達成。熟悉本技藝者顯而易見此單點値無法完全表現容積對高度繪圖所得曲線之形狀。然而該單點作爲本文可用之發泡體比較之實用點。就此而言，發泡體一般之平衡90°/〇 VHSH至少約2 0公分，較多至少約4 0公分，又更好至少約6 0公分，又更好至少約7 〇公分，及再更好至少约 8 0公分。典型上，較佳之聚合物發泡體之90%VHSH自約 2 0至約9 0公分，更好约4 〇或6 〇至約9 〇公分，又更好約 -61 - 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公釐） 406015 A7 B7 五、發明說明（59 ) —..........._·_--------..—........... 二=約90公分’或甚至約8〇至約9〇公分。測量鄕 :咖《方法詳述於下列測試方法段落卜如所述，當與件如.等渗吸㈣組合時，高表面積聚合發泡體成顆 ^狀時，鄕v臟係在片狀之對應㈣，（前)。聚合程序期間當發泡體形成顆粒(或珠粒) 時’類似㈣可形成片狀供評括發泡體之_ vhsh。 J泡體胞，尤其是由圍燒相對不含單禮之水相滴液之含 :體油相聚合而形成之胞經常實質上爲球形。此球形胞之 =小或”尺寸”爲使發泡體特徵_用之參數。由於既定聚發泡姐樣中胞未必約具相同大小，因此經常特定平均胞大小，亦即平均胞直徑。有數種技㈣供測定發泡體之平均胞大小。然而最有用〈測定發泡體中胞平均大小之技術包含以發泡體樣品之電子掃描顯微照片爲主之簡單測量。本又之胞大小谢j量係以膨脹狀態之發泡體數平均胞大小爲主如USP 5,650,222圖1所示。本發明可用之發泡體較 :數平均胞大小約80微米或更小，且典型上約5至約5〇微發/包植达'度”（亦即空氣中每立方公分發泡體容積之發 j包隨克數）係以乾重爲準。HIpE聚合洗滌及/或親水化後經吸2之水可溶殘留材料如殘留^及流於發泡體中之液體與1^及表示發泡體密度無關^而發泡體密度包含存在於聚ρ發 >包體中之其他水不溶材料如乳化劑。此殘留材料事實上可對發泡體材料賦予明顯質量。 -62- 本_尺度_ t 「21㈣97公爱） 4〇6〇ϊ5 a7 ___________Β7 五、發明說明（60 ) (靖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 將提供每單位容積發泡體結構之固體發泡體材料質量測疋 < 任何適宜重力計方法可用以測量發泡體密度。例如，詳述於I"5年2月XEI發證之usp spSWOADyer等）測試方法段落中之ASTM重力計程序爲可用以測定密度之一方法。其瓦解狀態中，可用於本發明之聚合發泡體具有乾基準密度値（排除任何殘留鹽及或水）在约〇1至約〇 2克/立方公分之間，較好自約0.11至約〇·19克/立方公分，及最好自約〇·12至約〇.17克/立方公分。在其膨脹狀態中，本文可用之發泡體之乾基準密度値自疗〇〇1至約〇〇33克/立方公分，較好自約〇.〇13至約〇〇33克/立方公分。雖然问毛細抽吸高CSAHS泡體當笋其他吸收物如等滲及收物（如，成水凝膠之吸收聚合物）組合時可成片狀，特佳具，例中’聚合發泡體可成顆粒狀且與顆粒之形成水凝膠之聚合物混合而得摻合物。亦即，雖然發泡體最初可製成片狀，但該等片材可加工而得發泡體顆粒其再與形成水凝膠之聚合物组合。如上所述’本文泡體及其製備方法詳述於 USP 5,387,207 ; 5,650,222 ; 1998 年 3 月 13 日由

DesMarais等申請之未審定美國申請號〇9/〇42429標題爲，，高 $吸聚合發泡體材料”及簡年3月13日由DesMarais等申請之未審定美國巾請動撕則標題爲，，分佈含水液體之吸收材料:發泡體顆粒可先藉，等參考文獻之敎·示形成片狀’接著機械加工該發泡體所需尺寸之顆粒(如粉碎 d 碎等）。或者，可直接由微珠狀之乳液製備發泡體顆粒’如述於以等於撕年發證之USP 5,653,922及 -63- 本纸張尺度郝中國國家標準（<5ϊ^Α4規格⑵G x 297公g) 4〇6〇25 A7 -—B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製於及試五、發明說明（61 月:。曰發證之聊5,583，162，其揭示各妓又' 。製造聚合物發泡體/形成水凝膠之聚合物摻合物之特定具鹌例詳述於下。^ 申清人亦發現w表面積高CSAHs泡體可視情況包括流體因而對儲存^件之其他吸收或等渗吸收物提供増加 &尿夜輸运。預濕潤之流體部·分填人聚合發㈣且不欲受特定理論限制，其增加發泡體之吸收率。理想上，包括預濕潤流體之聚合發泡體需爲儲存安定，而具充分低之水活 f生以避免微生物生長及避免蒸#水損失及經時後不移出發 /包體。水可使用作爲預濕潤流體以提供吸收性能但本身不需符合其他要件。儲存區域元件要件 ' 除了低分佈區域之要件以外，儲存區域需滿足某種要件0 首先，儲存區域需可確使液體緊密結合，如由最终儲存谷積所表不者或以毛細吸著測試參數所表示，具有再1 〇〇公分之毛細吸著解析容積至少10克/克（乾重基準）β爲了易使鬆散結合之流體釋出至底下之分佈層，流體儲存區域可包括具有釋出50 %之鬆散結合液體容積時之毛細吸著解析釋出高度（亦即毛細吸著測試中定義之CSDrh 50)少 6 0公分，較好如少於5 〇公分，考至更好少於4 〇公分，最好少於30公分且甚至少於2〇 <分。進一步重要性質可藉儲存元件食鹽水導流性（SFC)測所測量。此可使流體流經儲存元件材料，尤其當儲存元件 -64- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） r--J.-------1 --裝--------訂- {^先閲^背面之注意事項再填窝本頁) A7 ____2°6〇35 五、發明說明（62) 不具穿孔、間除， ^ ’、或可作為流體通過材料之通道之微孔隙。此，；本Γ明之效益使流體滲經儲存元件巨大材料。因 wί存區域或材,需可渗透而錢體通過且此流體滲透太政持自開始濕潤至結束時，可能歷經數個排尿循環。八枝明〈特定設計排列需要使流體到達分佈區域而進一步至？件之χ及或y·方向之前流經儲存區域。因而，除二Γ3平面間滲透性以外，错存區域之主要要件需對流體輪送（Xy方向）平面中之此流？具充分滲透性。因此’較佳儲存元件需展現1少25ΧΗΓ7立方公分秒/克疋值’較好大於7QX1(r7立方公分秒/克，甚至更好大於 ⑽xig·立方公分秒/克或甚至大相gxiq.7立方公分秒/ 克,最好大:於約4〇〇X10·7立方公分秒/克或甚至大於1000X 10立方公分秒/克。 ,除了超吸收材料以外’儲存區域可包括其他材料或元件製可滲透元件。重要地是此元件亦釋出流體至分佈層或 :其分侔於整個吸收物件中’或增加物件端部之流體儲存谷積’或儲存區域本身之超吸收物。 _達成儲存區域要件之材料形成水凝膠之吸收聚厶铷本發明之儲存吸收元件包括至少—種形成水凝膠之吸收聚合物（亦稱為形成水凝膠聚合暫、"超吸收材料"或"超吸收體”）。可用於本發明之形成7J^膠聚合物包含各種水不溶但水可膨潤聚合物而可吸收大量液體。此種形成水凝膠之聚合物為本技.藝悉知者且任何該等材料可用於本發明之 -65- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 >： 297公爱） ---：-------V.--裝--------訂. (請先Mtt·背面之注*事項爯填寫本真) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 406015 B7 五、發明說明（63 ) 吸收元件。 (請先閱^背面之注意事項再填寫本頁) 形成水凝膠之吸收聚合物亦慣稱爲”水凝膠體”或”超吸收”材料JL可包含多-糠如羧曱基澱紛、羧曱基纖維素及羥丙基纖維素；非離子型如聚乙烯醇及聚乙烯醚；陽離子型如聚乙晞ρ比咬、聚乙晞嗎淋及丙晞酸及甲基丙稀酸N，N-二甲胺基乙酯或N，N-二乙胺基:丙酯，及其個別四級鹽。典型上，可用於本文之形成水凝膠之吸收聚合物具有數個陰離子官能基如磺酸，及更一般爲羧基。適用於本文之聚合物實例包含由可聚合不飽和含C之單體所製備者。因此此單體包含含有至少一個碳-碳烯烴雙鍵之烯烴不飽和酸及酸酐。更特別地，該等單體可選自蝉烴不飽和羧酸及酸酐、缔烴不飽和磺酸及其混合物。如上所述，形成水凝膠之吸收聚合物性質對本發明之元件並不重要。確實，選擇最適之聚合材料可增進本元件之性能特性。下列揭示描述本文可用之吸收聚合物較佳性質。該等性質不用以限制；而僅表示在過去幾年來吸收聚合物之進展。經濟部智慧財產局貝工消費合作社印製製備本文之形成水凝膠吸收聚合物中亦可包含有些非酸單體，一般爲微量。此種非酸單體包含例如含酸單體以及完全不含羧酸或磺酸之單體之水可溶或水可分散醋β因此視情況之非酸單體可包含含有下列官能基之單體：叛酸咬績酸酯、羥基、醯胺基、胺基、-赌基、四級銨鹽基、芳基 (如苯基、如衍生自苯乙烯單體ij。該等非酸單體爲悉二之材料且詳述於例如1978年2月28日發證之USP 4 〇76 663 (Masuda 等）及 1977 年！ 2 月 i 3 曰發證之 usp 4，’〇62，’817 -66 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公釐） 406015 Α7 Β7 五、發明說明（64 ) (Westerman)，其併於本文供參考。缔烴不飽和羧酸及羧酸酐單體包含丙烯酸，分類爲丙晞酸本身、甲基丙烯酸、乙基丙晞酸α -氣丙烯酸、a -氰 . ·' 基丙烯酸、卢-甲基丙缔酸（巴豆酸）、α -苯基丙晞酸、 -丙烯醯氧基丙酸、山梨酸、α -氣山梨酸、當歸酸、桂皮酸、對-氯桂皮酸、苯乙妹基丙烯酸、依康酸、檸康酸、中康酸、戊烯二酸、烏頭酸、馬來酸、富馬酸、三羧基乙烯及馬來酸酐。缔烴不飽和磺酸單體包含脂;^或芳族乙烯基磺酸如乙烯基磺酸、晞丙基磺酸、乙烯基甲苯磺酸及苯乙烯磺酸；丙烯酸及曱基丙烯酸磺酸如丙烯酸磺酸乙酯、甲基丙晞酸磺酸乙醋、丙晞酸磺酸丙酯、甲基丙烯酸磺酸丙酯、2·羥基 -3 -甲基丙缔醯氧基丙基磺酸及2_丙烯醯胺_2 -甲基丙烷續酸。用於本發明之較佳形成水凝膠吸收聚合物含有羧基。該等聚合物包含水解之澱粉-丙烯腈接枝共聚物、部分中和之水解之澱粉-丙烯腈接枝共聚物、澱粉-丙烯酸接枝共聚物 '部分中和之澱粉-丙烯酸接枝共聚物、皂化之乙酸乙缔醋-丙烯酸酯共聚物、水解之丙烯腈或丙烯醢胺共聚物 '任何前述共聚物之略網狀交聯之聚合物、部分中和之聚丙晞酸及部分中和之聚丙烯酸，網狀交聯之共聚物。該等聚合物可單獨或以兩種或多备不同聚合物之混合物使用。該等聚合物材料實例揭示於USP 3,661,875 ; 4,076,663 ; 4,093,776 ; 4,666,983 ;及4,734,478。 -67- 令紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格χ 297公爱） ----；-------J 裝--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂·· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 406015 A7 ___B7 五、發明說明（65 ) 用以製造形成水凝膠吸收聚合物之最佳聚合物材料爲部分中和之聚丙烯酸之略網狀交聯聚合物及其澱粉衍生物。最好，形成水凝膠:之吸收聚合物鸟括自約5 〇至約9 5 〇/。，較好約75 %之中和略網狀交聯聚丙烯酸（亦及聚（丙蹄酸制 /丙晞酸））。網狀交聯賦予聚合物實質上水不落且部分決定形成水凝膠吸收聚合物之吸·收容積即可萃取聚合物含量特性。網狀交聯該等聚合物之方法及典型之網狀交聯劑詳述於USP 4,076,663。雖然形成水凝膠吸收聚合物#好爲一種（亦即均質），但本發明亦可使用聚合物之混合物。例如，本發明可使用;殿粉-丙缔酸接枝共聚物及部分中和之丙蹄酸之略網狀交聯聚合物。或考，形成水凝膠之聚合物可爲一或多種形成水凝膠聚合物之混合物如述於WO 96/01657者》經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 — — — — — — — — — — IV. · I ·111111 I J~* . - 05 言 (請先閲讀背面之注意ί項再填寫本頁) 形成水凝膠聚合物成分亦可呈包括陽離子交換形成水凝膠吸收聚合物及陰離子形成水凝膠吸收聚合物之混合床離子交換組合物。此聚合物可具有其吸收性質亦即壓力値下之性能、食鹽水導流値及自由膨潤率之特別良好平衡性質輪廓。此混合床離子交換組合物及測定此參述之適宜方法述於Hird等於1998年1月7曰申請之美國專利申請案 09/003565標題爲”在施加壓力下具有高吸著容積之吸收聚合物組合物” ：Ashraf等於1998年_1月7日申請之美國專利申請號09/003905標題爲”在施加壓力下具高吸著容積及高流體滲透性之吸收聚合物”；及Ashraf等於1998年1月7日申請之美國專利申請號09/003918標題爲，，在施加壓力下具 -68- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） A7 B7 4〇6〇15 五、發明說明（66 ) -----------------------—-—________ — —— — —---------- I ----I I I I VJ . {請先閱5*背面之注意事項再填寫本頁) 高吸著容積及膨潤狀態具改良整體性之吸收聚人物，，其各：於本文供參考。特別可用於本發明之材料“壓力下义南性能及食鹽水導流値及緩慢之自由膨潤率。可用於本發明之形成水凝.膠吸收聚合物可具有廣泛範圍之大小、形狀及/或形態。該等聚合物可呈顆粒狀而不具有大比例之最大尺寸對最小X；寸（如顆粒、粉碎物、顆粒間凝集、顆粒間交聯凝集等）且可呈纖維、片狀、薄膜及板狀等。該等形成水凝膠之吸收聚合物亦可包括含少量一或多種添加劑例如粉末氧化矽 '=界面活性劑、膠、^合劑等之混合物。此混合物中之成分可爲物理及/或化學纟^ 成使形成水凝膠之聚合物成分與非形成水凝膠聚合物添二劑不易物理分離之狀態。 · 形成水凝膠吸收聚合物可實質上非孔狀（亦即無内部孔隙）或具有實質上之内部孔隙度。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製對上述顆粒而言，顆粒大小定義爲由網篩大小分析所測定之尺寸。因而例如留在710微米開口之美國標準測試網篩（如25號美國系列分離網篩設計）之顆粒視爲具有大於 γιο微米之大小；通過710微米開口且留在5〇〇微米開口網篩（如3 5號美國系列分離網篩設計）之顆粒視爲具有介於 500及710微米間之大小；及通過5〇〇微米開口之網篩之顆粒視爲具有小於500微米之大小^既定樣品之形成水凝膠吸收聚合物顆粒之質量中間粒徑&義爲將樣品分成質量之一半之粒徑，亦及樣品一半重量之粒徑小於該質量中間大 •1及另半樣品具有大於質量中間大小之粒徑。典型上使 69- Μ代張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格⑵〇 χ撕公爱） A7 B7 406015 五、發明說明（67 用標準粒徑繪圖方法（其中留在或通過既定網篩大小開口之顆粒樣品累積重量百分比對或然率紙張上之網篩大小開口繪圖）尽甽定50%質量質不對應轸美國標準測試網篩之大小開口時之質量中間粒徑。測定形成水凝膠吸收聚合物顆粒之該等方法又述於1991年1〇月29日發證之usp 5,061，259(Goldman等）。 ' 就可用於本發明之形成水凝膠之吸收聚合物而言，顆粒通系在約1至約2000微米之範圍，更好約2 〇至約1〇〇〇微米。此質量中間粒徑通常自約7 〇至約15〇〇微米，更好約 50至約1〇〇〇微米，甚至更好約1〇〇至約goo微米。當本發明吸收物件中使用相當高濃度（如4〇0/。、6〇0/。或更大重量）形成水凝膠吸收聚合物時，吸收聚合物之其他性質仍有相關。此具體例中，材料可具有一或多種在

Goldman等於1996年1 0月8日發證之USP 5,562,646及 Goldman等於1997年2月4曰發證之USP 5,599,335中所述之性質，其併於本文供參考。主要之形成水凝膠吸收聚合物可以任何習知方式形成。製造該等聚合物之典型及較佳方法述於1988年4月19曰發證之 USP 32,649(Brandt等）；1987年 5 月 19 曰發梭之 USP 4,666,983(Tsubakimoto 等）及 1986 年 11 月 25 日發證之 USP 4,625,001(Tsubakimoto等），其均併於本文供參考。形成该主要形成水凝膠吸收聚舍_物之較佳方法爲包含水溶液或其他溶液聚合方法者。如前述USP再發證32,649中所述’水溶液聚合法包含使用含水反應混合物以進行聚合 70- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）請先閱讀背面之注項再填寫本頁經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 406035 B7 A7 經濟部智慧財產局員 X 消費合作社印製五、發明說明（68 反應。含水反應混合物接著接受足以在混合物中產生實質上水不溶略網狀交聯聚合物之聚合條件。所形成之聚合物塊體經粉碎或剁碎兩形成個別顆粒。

- - · · V 詳S之，產生形成水凝膠吸收聚合物之水溶液聚合方法包括製備含水反應混合物以進行聚合反應。此反應混合物之—元素爲將形成欲製得之形-成水凝膠吸收聚合物，，主鏈” 之含酸基單體。反應混合物通常包括約i 00重量份單體。含水反應混合物之其他成分包括網狀交聯劑。可用以形成本發明之形成水凝膠之吸收聚合物之網狀交碑劑詳述於上述之1^再發證32,649;1^ 4,666,983及4,625,001。網狀交 #劑於含水反應混合物中之存在量佔含水混合物中存在之總莫耳單體之約0.001莫耳％至約5莫耳％(以單體重量1〇〇份計，約0·01至約20重量份）。含水反應混合物之視情況成分包括游離基起始劑包含例如過氧化合物如過疏酸納、鉀及銨、辛醯過氧化物、過氧苯甲醯、過氧化氫、枯烯過氧化氫、二過苯二甲酸第三丁酯、過苯甲酸第三丁酯、過乙酸鈉、過碳酸鈉等。。含水反應混合物之其他視情況成分包含各種非酸共單體’包含含實質上不飽和酸性官能基單體或完全不含叛酸或績酸官能基之其他共單體。含水反應混合物接受足以在混合物中產生實質上水不：六但略網狀交聯形成水凝膠吸收聚二合物之聚合條件。聚合$ 件亦詳述於上述三個參考專利中此聚合反應條件通常包含加熱（熱活化技術）至約0至約1〇CTC之聚合溫度，更好約 5至約40°C。可維持含水反應混合物之聚合條件亦可包含 ---：-------- --裝--------訂· (請先閱it·背面之注意事項再填寫本頁) •71 -

4〇e〇l5 Α7 Β7 五、發明說明（69 ) 例如使反應混合物或其部分進— 輕射活化、電、紫外線或；=何習知聚合活化照射。技術。電磁.·，、射爲另一種其他習知聚合 • · 含水反應混合物中所形士、官能基較好亦經中和^和=成水凝膠吸收聚合物之酸少約2 5莫耳。/。且更好至少,二：習知方式進行而使至 1 /约5〇莫耳％之所用總單體形成含 =早體以形成㈣離子中和之聚合物。此形成鹽之陽 •子I。例如驗金屬、彡、經取代錄及胺，如詳述於前述 US再發證32,649者。二雖然較好使用水溶液聚合製程可製造雌狀之形成水凝膠吸收聚合物’但亦可使用多相聚合加工技術如逆相乳液聚合或逆相聲浮聚合程序進行聚合製程。逆相乳液聚合或逆相懸浮聚合製程中，前述之含水反應混合物以微滴液狀懸浮於水不相容惰性有機溶劑如環己烷之基質中。所得顆粒之形成水凝膠吸收聚合物通常爲球形。逆相懸浮聚合製牙王洋述於1982年7月20曰發證之USP 4,340,706(0baysashi 等）；1985 年3 月 19 日發證之 USP 4,506,052(Flesher等）及 1988年4月5日發證之1^卩4,735,987(14〇1"如等），其均併於本文供參考。初形成之聚合物表面交聯爲獲得具相對高孔隙度水凝膠層（“PHL”）、壓力下性能（“PUP”）容積及食鹽水導流値 (“SFC”)之形成水凝膠吸收聚合S冬較佳方法’其可爲本 -V . 發明説明書中之效益。進行本發明形成水凝膠吸收聚合物表面交聯之適宜一般方法揭示於1985年9月17曰發證之 -72 本紙張尺度適用中0國家標準（CMS)A4規格（21〇 x 297公爱） (锖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝·--- 訂---------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 406015 A7 B7五、發明說明（70 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 USP 4,541，871(Obayashi) ; 1992年 10 月 1 曰公告之PCT 申請號WO 92/16565(Stanley) ; 1990年8月9日公告之PCT申請號 WO 90/08789(Tai) 1.993 年3月18日..公告之？(：1'申請號骒0 93/05080(Stanley) ; 1989 年4 月 25 日發證之 USP 4,824,901 (Alexander) ; 1989 年 1 月 17 日發證之 USP 4,789,861 (Johnson) ; 1986年5 月 6 日發^iUSP 4,587,308(Makita); 1988年 3 月 29 日發證之USP 4,734,478(Tsubakimoto) : 1992 年 1 1 月 17 曰發證之 USP 5，164,459(Kimura等）；1991年 8 月 29曰公告之德國專利申請號4，C^0,780(Dahmen);及1992年 1 0月2 1曰公告之歐洲專利申請號509,708(Gartner)，其均併於本文供參考。亦可參見1996年10月8曰發證之USP 5,562,646(Goldman 等）及 1 997 年 2 月 4 曰發證之 USP 5,599,335(Goldman等）。本發明製備之形成水凝膠吸收聚合物實質上爲乾燥。本文中”實質上乾燥”一詞意指顆粒之液體含量（一般爲水或其他溶液含量）低於顆粒重量之約50%，較好低於約20%，更好低於約10%。通常，形成水凝膠吸收聚合物之液體含量在顆粒重量之約0.01%至約5 %之間。個別顆粒可藉任何習知方法乾燥如加熱。或者，當使用含水反應混合物形成顆粒時，可藉共沸蒸餾自反應混合物中移除水。含聚合物之含水反應混合物亦可以脱水溶劑如甲醇處理。亦可组合使用該等乾燥步驟。脱水之聚合u物塊體接著經剁碎或粉碎 -i.. 形成實質上乾燥顆粒之形成水凝膠吸收聚合物。雖然上述材料可滿足要件（如純形成水凝膠材料或純發 -73- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉A4規輅（21〇 X 297公釐） (請先83½背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ^〇β〇1ζ Α7 —---------Β7 五、發明說明（71 ) 泡體材料），但使用作爲儲存吸收元件之較佳元件包括兩或多種材料。此經常可利用其本身不符合該標準但组合時符合之材料。 . '* -- - <-- - · - v 此流體儲存元件之理論功能爲直接或由其他吸收元件 (如流體吸纳/分佈元件）吸收所排出之體液，且接著留住該流體，甚至接受當因穿戴者-移動結果所遭遇之壓力時。含於吸收元件中之形成水凝膠吸收聚合物量可明顯變化。再者’水凝膠濃度在整個既定元件中爲可變者。換言之，元件可具有相對高及相對#水凝膠濃度之區域。測量吸收元件既定區域中之形成水凝膠吸收聚合物濃度中，使用存在於含有水凝膠化聚合物之區域中之形成水凝膠聚合物重章百分比對形成水凝膠聚合物與任何其他成分 (如纖維及聚合發泡體等）组合重量。記住此點，本發明吸收元件既定區域中形成水凝膠吸收聚合物濃度可爲吸收儲存元件總重之至少約1〇〇/。，且較好至少約4〇%，更好至少約50%，或甚至至少約6〇%，甚至更好至少約7〇%，或甚至至少約80%，可能達實質上純（1 〇〇%)。餘包括形成水凝膠聚合物與顆粒聚合發泡體之挣合物之吸收元件中提供混合物整體性之材料其他實例中，該元件可包括熱塑性材料。熔解後，至少部分此熱塑性材料移動至個別元件成分之交叉部分，一-般係由於顆粒間或纖維間毛細梯度之故。該等交又部分變、g熱塑性材料之結合位置。冷卻時’在該交叉部分之熱塑性材料固化形成結合位置而使材料基質固定在一起。 -74- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） n^i 0^1 ^^1 n H β - · I n ϋ n ϋ Bf— AIV IB 丨丨- 05 言 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 A7

本文可用之視情況熱塑性材料可爲任何種類狀態包含顆粒、纖維或顆粒與纖維之組合。熱塑性纖維爲特佳因其有形成多數結合位置冬能力。適宜之熱塑性材料可由在不過度損及包括吸收元件之材料之溫度下熔解之任何熱塑性聚合物所製得》較好，熱塑性材料之溶點低於約19〇π，且較好介於約75至約175。(：間。任何結果中，熱塑性材料之熔點需不低於使用於吸收物件時熱結合之吸收結構可被儲存之溫度。熱塑性材料之熔點一般不低於約5〇.c。熱塑性材料，尤其是熱塑性資維可由各種熱塑性聚合物所製得，包含聚締烴如聚乙締（如PULPEX<S)及聚丙烯、聚酯'共聚酯、聚乙酸乙烯酯、聚乙基乙缔乙酸酯、聚氣乙烯、聚偏氣乙烯 '聚丙烯酸、聚醯胺·、共聚醯胺、聚笨乙晞、聚胺基曱酸酯及任何前述之共聚物如氣乙烯/乙酸乙埽酯等。較佳之熱塑性結合劑纖維爲pLEXAFIL<8聚乙烯微纖維（由杜邦製造），其亦可以與80%纖維素纖維摻合之約 20%摻合物以商品名KITTYHAWK，售（由*⑽扣购公司）。視所得熱結合之吸收元件所需特性而定，適宜之熱塑性材料包含已製成親水性之疏水性纖維如界面活性劑處理或氧化矽處理之熱塑性纖維，其衍生自例如聚烯烴^ | [缔或聚丙締、聚丙締酸、㈣胺、聚苯乙稀、聚^ 蒼 ·酿等。疏水性熱塑性纖維之表:面可藉界面活性劑如“ | +性或陰離子性界面活性劑處5少以界面活性劑货 *、將纖维浸潰於界面活性劑中或包含界面活性劑作 ί 造熱塑性纖維（聚合物溶融物之一部分而賦予親水性熔本纸張尺度適用中關家標準（CNS^JG1() χ撕公爱）----------

'—裝--------訂--------- C請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 4〇e〇l5 Α7 Β7 五、發明說明（73 ) 融及再固化後’界面活性劑頃向於留在熱塑性纖維表面。適宜界面活性劑包含非離子性界面活 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 嘴之㈣國公頓造之琴76y康乃狄㈣格 Glyco化學工業以Peg()sperse(5商品名銷售之各種界面活性劑。除了非離子性界面活性劑以外，亦可使用陰離子性界面活㈣。該等界面活性劑可:以例如每平方公分熱塑性先違約0.2至約1克之量施加至熱塑性纖維上。適宜Μ塑性_可由單依聚合物所製得（單成分纖或由一種以上之聚合物所製得f如雙成分纖維）。本文中” 雙成分纖維”表示包括由一種聚合物所製得之包封在由同聚合物所製得之熱塑性财之核心之熱塑性纖維。包含鞘之聚合物經常在不同於(典型上低於)包含核心之聚合物低足溫度料。結果，該等雙成分纖維由於使錢合物緣融而提供熱結合，同時保持H合物之所需強度特徵。用於本發明之適宜雙成分纖維可包含具有下列聚合物组合之鞘/核心纖維：聚乙晞/聚丙締、聚乙基乙締基乙酸p /聚丙稀、聚乙稀/聚自旨、聚丙缔/聚@&、共聚醋/聚酿等。曰本文特別適宜之雙成分熱塑性纖維爲具有聚丙締或聚酯核心及較低溶點共聚酿、聚乙基乙稀基乙酸g旨或聚乙^者經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (如 DANAKLON®、CELBOND®或CHISSO®雙成分纖維）。該等雙成分纖維可爲同心或偏心。—本文中”同心，，或，，偏心”1 表示鞘在雙成分纖維整個截面積厚度是否均勻或不均勺。偏心雙成分纖維可期望提供在較低纖維厚度下更大之壓縮強度。本文中適宜之雙成分纖維可爲未捲曲（亦即未彎折） -76- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） __^06015 五 ' 發明說明（74 ) A7 B7 或接曲（亦即弩折）。雙成分纖維可由典型之織物方式如填 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 塞箱方法或齒輪捲曲法捲曲而達主要爲二維或”平面”捲曲。 - - -： - w 熱塑性纖維之例中，其長度可是該等纖維之特定熔點及其他所需性質而改變。典型上，該等熱塑性纖维之長度約〇,3至約7.5公分長，較好約〇.4紅約3.〇公分長，及最好自約〇·6至約1.2公分長。該等纖維性質包含熔點亦可藉改變纖維直徑（厚度）而調整。該等熱塑性纖維之直徑一般係由丹尼爾（每9000公尺之克數）或分#(decitex)(每10,000公尺克數）表示。適宜雙成分熱塑性纖維之分特數可達約1.〇至約 2〇，較好約I.4至约1 〇，且最好約1.7異約3.3。該等熱塑彳生材料且尤其是熱塑性纖維之壓縮模數亦重要。熱塑性纖維之壓縮模數不僅受其直徑長度之影響亦受製成聚合物之組成及性質、纖維形狀及構形（如同心或偏心、捲曲或未捲曲）等因素影響。該等熱塑性纖維之壓縮模數差異亦可用以改變吸收核心製備期間個別吸收元件之性質且尤其是密度特性。其他流體處理元件成分及材料經濟部智慧財產局員工消費合作社印製除了上述流體分佈急流體儲存元件以外，本發明之物件又可包括流體處理元件及其他成分。尤其在上層及储存區域間置有元件旨在改良吸收物件之吸納功能，與尿液及/或排泄物有關。此元件爲本技藝系知呈纖維層狀或開孔發泡體區域或如申請人案號^ CM1096，EP 申請號 96111895.7 ; CM1453，PCT 申請號 -77- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS>A4規格（210 X 297公釐） 406015 A7 B7 五、發明說明（75) — ---------------------------------------------------------------------- ----------- _ ......_ — — — — — — —----τ' I · I I (請先閱i*·背面之注意事項再填寫本頁) PCT/US97/05046 ; CM1640, PCT 申請號 PCT/US97/20842 ; CM1642, PCT 申請號 PCT/US97/20840 ; CM1643，PCT 申請：號 PCT/US97/20701J CM1809，E?申請號 98110154.6 ; 〇^1879，£?申請號9 8114190.6，其均併於本文供參考。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製本發明之物件亦包含收納及包含廢棄物之袋子、提供廢棄物孔隙之空間、限制廢棄物於物件中移動之障壁 '接受並包含廢棄物材料澱積在尿片中之隔室或孔洞等，或其任何組合。用於吸收產品之袋子及空間述於R〇e等於1996 年5月7日發證之1；8?5,514,21约票題爲’’聚逐出空間之尿片” ；Dreier等於1992年1 2月1 5日發證之USP 5，171，236標題爲”具核心空間之可抛棄吸收物件”；Dreier等於1995年 3月14日發證之USP 5,397,318標題爲”具袋子摺邊之吸收物件”；Dreier等於1996年7月30日發證之USP 5,540,671標題爲”具彎曲之袋子摺邊之吸收物件”；及1993年1 2月3日公告之PCT申請號WO 93/25172標題爲”用於衛生吸收物件之空間及具有此空間之可抛棄吸收”；及Freeland於1994年 4月26日發證之USP 5,306,266標題爲”用於可抛棄吸收物件之可撓性空間”。隔視或孔洞實例揭示於Khan於1990年 1 1月6日發證之USP 4,968,312標題爲”可抛棄排泄物隔開尿片”；Freeland於1991年2月5日發證之USP 4,990,147標題爲”用於隔離廢棄物之彈性襯裡之吸收物件” ·，Holt等於 1991年1 1月5曰發證之USP 5，$2,840標題爲”可抛棄尿 -4- 片”；及Freeland等於1993年1 2月14日發證之USP 5,269,755標題爲”用於可抛棄吸收物件之三段上層及具有 -78* 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 406015 A7 B7五、發明說明（76 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製此三段上層之可抛棄吸收物件，適宜橫向障壁實例述於 Dreier等於1996年9月1 〇曰發證之USP 5,554,142標題爲’’具有數個有.效—.高度橫向..區隔之吸收物井”；Freeland等於1994 年7月7日公告之PCT申請號WO 94/14395標題爲”具有站立橫向區隔之吸收物件”；及R0e等於1997年8月5日發證之 USP 5,653,703標題爲”具有站·立橫向區隔之吸收物件”。所有上述參考文獻均併於本文供參考。本發明之儲存吸收元件可包含其他可存在於吸收布中之其他視情況成分。例如，在儲;^吸收元件内或吸收核心之個別吸收元件間可置有強化稀鬆布。此強化稀鬆布需具有之結構爲不形成液體傳送之界面障壁，尤其是置於吸收核心之個別吸#元件之間時。此外，可使用數種結合劑以對吸收核心及/或吸收儲存元件本身提供乾燥及濕潤整體性。尤其可使用親水性膠體纖維。較好結合劑用量儘可能低因而不損及吸收元件之毛細吸著性質。然而，熟悉本技藝者將了解亦可具有結合劑而可增強吸收元件之毛細吸著性質如具充分高表面積之纖維化親水性膠體。此例中，高表面積水性膠體可於一材料中同時提供液體處理功能及整體功能。又，個別吸收元件或整個吸收核心可包封於液體可滲透片中如薄紙片，以避免使用者感覺鬆散之顆粒吸收聚合物’只要不干擾毛細連續性即可，。可包含之其他視情況成分爲可制臭味及包含排泄物之材料等。又’包括顆粒等滲吸收或高表面積材料之吸收元件或整個吸收核心可包封在液體可滲透片中如薄紙片，以 -79- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ---：---------裝--------訂· (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4〇6〇15 A7 B7 五、發明說明（77 ) 避免使用者感覺鬆散之顆粒吸收聚合物。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 當經由結合劑材料導入整體性時，適宜結合劑爲熔融吹塑黏著劑々述於Djregoo等於I"6争1 〇月1日發證之USp 5,560,878者’其揭示併於本文供參考。組合熔融吹塑黏著劑及所需形成水凝膠聚合物及高表面積材料之製程亦詳述於，878專利中。 ·‘ 可透氣底層材料本發明特別目的爲組合吸收結構如上述”可透氣，，底廣材料所述，亦即使氣體如空氣或資氣如水蒸氣通過。本發明底層爲吸收物件通常遠離於穿戴者皮膚之部分且避免吸收及含於吸收核心中之排出物弄濕其他與吸收核心 «· 接觸之物件如尿片，如床墊及内褲。因此，底層實質上需爲流體（如尿液）不滲透性。除了實質上爲流體不滲透以外’底層需可透氣。尤其對可抛棄尿片而言，發現透氣性對熱濕條件下之性能尤其重要。當吸收物件置於穿戴者上時，皮膚被構成吸收核心之材料阻塞。皮膚之阻塞尤其是熱濕條件下，可阻礙阻塞區域之蒸發及冷卻。產生之排汗增加吸收物件内部空氣之相對溼度而導致穿戴者不舒服及看護者感受到負面效益。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製已發現底層之濕氣蒸氣傳送率在降低熱溼疹發生及因熱濕條件所伴隨之其他皮膚問題之發生具重要性。濕氣蒸氣傳送率可藉後述方法測量，其中記錄測試試樣自怪溫（40°C)及恆濕（75% RH)之環境由CaCI2吸收濕氣量。使用下式計算質量蒸氣傳送率（MVtr)並以克/平方公尺 -80- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） 4〇〇〇15 a7 B7 --—-------- 五、發明說明（78 ) 胃 ____. - - - —-------------— _ — _冊 • _____ --------------- -- ... -------------------------------------------------- /24小時表示： (最終重-最初重）X 24.0 MVTR----；-—— ___ 樣品面積平方公尺X 5.0(隔室中時間）展現MVTR値達約200克/平方公尺/24小時視爲實質上非蒸氣可滲透。此値需比較覆蓋人體皮膚而不對濕氣傳送遠離穿戴者皮膚提供明顯增加阻抗所需之達12〇〇0克/平方公尺/ 24小時之値，或比較在無試材料時操作M vTR測試之結果。一本技藝已知有數種”可透氣底層”，如微孔膜或模層合物 '不織布包含塗佈之不織布、電漿爲理之不織布、整塊膜、形成膜·，如在流體傳送方向具有穿孔者或其组合。所*胃微孔膜貫例可由日本Mitsui Toatsu公司以ESPOIR編號所提供者。此膜可由聚乙埽所製得之聚合物模進一步包括填料顆粒例如碳酸鈣而製得。形成其中該等填料顆粒埋入聚合材料基質之膜後，膜可經機械處理因而永夂緊張並拉伸聚合材料，因此在未變形填料顆粒周圍產生小裂缝。此裂縫足夠小而使氣相之氣體分子通過但避免液體通過。因此傳送機制在毛細間緩慢流動。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ----I-------- ;裝--------訂. C锖先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 此變形可藉數種不同方法達成，於材料之機械方向如藉由兩個在不同速度進行之軋輥由|列間拉伸，或在C d方向如在擴展框架中拉幅固定材料邊緣:或使其通過窄相互咬合之輥或其组合而達成。該等步驟可安靜執行使材料加熱 (亦即在超過周圍溫度之溫度，亦即大部分經常在超過約 -81 - 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公笼）柳015 :五、發明說明（79 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 40 C之溫度）或”冷卻”，亦及低於該溫度。此材料之微孔度可在製膜程序中之整體製程步驟中賦予，其可.爲.分別之製程步驟，或其幵爲整體至進一步轉化此材料之製程步驟，如當使用此膜以產生吸收元件時。其他實例述於Crowe Jr.於1964年1 1月10日發證之usp 3,156,242，其敎示使用微孔膜:作爲可透氣底層；Hartwa 於1975年5月6日發證之USP 3,881，489描述包括組合兩層之 "Tiet氣底層，第一層爲低孔陈容積穿孔熱塑性膜及第二層爲多孔高孔隙容積疏水性薄紙丨976年i i月2日發證之 USP 3,989,867敎示設有擠押中空突起之可透氣底層而可避免流體通過但使蒸氣快速通過。其他濕氣蒸氣可滲透膜可包括如聚醯胺、聚胺基甲酸酯'聚乙酸乙烯酯或聚乙烯醇之材料或可包括聚醚焱段共聚物，如述於USP 4,493,870者。其他膜可包括（a)嵌段共聚醚酯、醯胺及/或聚胺基曱酸酯之嵌段共聚醚，（b)與（a)相容之熱塑性均_、共_或三聚物’及（c)相容化劑之混合物。此材料述於杜邦公司之於 1995年6月22日公告之PCT申請號WO 95/16746。包括此聚合物摻合物之複合材料以HYTREL摻合物pi8_3〇97之名稱購自OH辛辛那提之Clopay公司。此類適宜材料亦詳述於以Curro於1996年1 1月6曰申請之未審定pCT申請號w〇 98/19861 ’其揭示併於本文供表考。此膜可表示爲整體膜。此膜可吸收某種量之水，其可藉ASTm-570測定。一旦此材料吸收某量之水’則確實可增加對水之滲透性。因 •82- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐〉 ---：--------i--------訂- (請先閱«·背面之注意事項再填窝本頁) A7 ^〇β〇ι 五、發明說明（80) 二：：：特別可用於本發明，而液體分伟層直接與此材料接觸並與夜體相通，因而該等膜易被排放至物件之 =潤接且此由於分、部區域之散伟及分饰性質而發生在相：大面積之吸收物件。田當使用塑性膜材料時’經常發現消費者不喜歡塑膠感。因此，經常需要改良此材料之-手感，其相信可藉由使:纖維材料如不織布而達成，其藉如使不織布孔徑減小如藉組合贫絲連結之布與溶融吹塑層（SMS)或藉其他處理而液體不渗透。其他材料可為穿氛膜因而該等材料可進一步展現單向液體不滲透性如述於Ep_0 710 471。此材料¥具有向或非常高之滲，值，如對不織布為約 4500克/平;^公尺/24小時至6_克/平方公尺/24小時因此其亦可以空氣滲透值描述，因此對習知材料為約 1500至約2500升/平方公尺/秒，對慣用梳毛布為約2000至約2300升/平方公尺/秒及對低基重紡絲結合之布為大於 2500升/平方公尺/秒。 “適宜材料可藉组合纖維材料層如低基重不織布與膜層而獲知·。此層可藉各種上附接至膜上，如使用黏著劑或藉熱附接在一起，如述於usp 4,725 481者，其揭示膜可藉黏著結合或熔融結合附接至織物上》然而製造此膜及接著使膜結合至纖維織物上之成本相對於微孔膜層合物較高。此外已知之濕氣热氣可渗透膜如.揭示於USP 4,725,48 1及 5,445,874<膜不易黏著至許多慣用之不織布基材材料，如聚烯烴為王之不織布材料，而未使用另外之黏著劑。一顯 .I—-I-------、-裝--------訂. ί請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁〕經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 83-

A7 B7 五、發明說明（8"l ) 著之微孔膜複合物係由聚四氟乙烯而製得，其藉黏著劑附接至織物材料上，如揭示於英國專利申請號2,024，100。 (請先閱t背面之注意事項再填寫本頁) 黏附至織物基材之與孔膜以使用於各種衣物產品，包含吸收物件如述於PCT申請號WQ 95/16562及W0 96/39031。然而’已發現該等材料當接受正常使用條件下如嬰孩坐下時遭遇之機械衝擊時不具充-分之液體不滲透性β正常使用條件下欲施力通過此材料之流體導致目前之展現不希望之尿液廢棄物穿透底層之可透氣產品。因此，希望提供可用於可抛棄吸收物件如可拋棄皮片之底層，而不僅透氣，亦即展現至少約2000克/平方公尺/24小時之MVTR但當接受正常使用條件時如嬰孩坐下時亦展現實質上爲零之動態流體傳送率。當本發明之核心設計設計成使液體分佈於物件内褲侧之分佈層，且因而可與底層直接接觸時，此流體傳送率潛能相當大，因更強及更不強結合之液體可與底層接觸之故。當液體之表面張力彼此接觸時降低，此效果使界面活性劑釋出材料自其負載點釋出至底層更形惡化，因而降低表面張力。然而此可引致液體穿透經過小孔隙或毛細。經濟部智慧財產局員工消費合作社印5取本文中”實質上零之動態流體傳送率”包含當材料進行下述之動態流體衝擊測試方法時小於0.75克/平方公尺之任何測得値。下述之動態流體衝擊測試方法計成模擬因孩自站立突 —5- 然坐下所賦予尿片底層之每單位面積之能量。雖然一般之婴孩移動及活動（如在地上滾動）亦可使尿液傳送經尿片底 -84- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） A7 _B7五、發明說明（82 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製層而引起滲漏，但坐下之動作提供明顯之機械相互作用而可分析獲得定量之與一般尿片使用條件有關之確實衝擊能：量。 :- - 除了展現至少約2000克/平方公尺/24小時之質量蒸氣傳送率以外，底層之適宜材料當接受约1000焦耳/平方公尺之衝擊能量時亦展現實質上零:之動態流體傳送率。再者，本發明底層雖展現至少約2000克/平方公尺/24小時之質量蒸氣傳送率，但當接受約2000焦耳/平方公尺、約3000焦耳/平方公尺及約4000焦耳/平#公尺之衝擊能量時亦展現實質上零之動態流體傳送率。本發明之底層當接受至少約 5000焦耳/平方公尺或更大之衝擊能章時亦展現實質上零之動態流體傳送率。當接受約1000焦耳/平方公尺之衝擊能量時亦展現實質上零之動態流體傳送率且亦展現至少約2000克/平方公尺 /2 4小時之質量蒸氣傳送率之適宜底層材料包含可使足量濕氣蒸氣通過之單層整體膜如聚酯爲主之膜或可包括兩或多層如聚酯爲主之膜擠出塗覆至不織布上。再者，該底層包括整體膜塗覆之微孔材料。雖然數種材料可購得如以PEBAX®購自Elf Atochem或以 ESTANE®購自BF Goodrich，下列材料接受前述質量蒸氣傳送率及動態流體測試。樣品 A- Exxon Exxair ® XFB-100W.購自 IL Buffalo Grove 之 Exxon化學公司〇樣品B- DuPont Hytrel ®膜摻合物#18-3709購自Ο Η辛辛 -85- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） n n 一 » I n mu I i i n d V! 1 · n n n n n I— n I ^ > U5^^° <請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) α7 __Β7 五、發明說明（83 ) 那提之Clopay公司。樣品C- DuPont Hytrel ®膜摻合物#18-3708購自OH辛辛：那提之Clopqy公司。質量蒸氣傳送率及動態流體測試結果述於表1。

質量蒸氣傳送率（MVTR)及動態流體傳送値（DFTV) 樣品 MVTR 在1000焦耳/平方公 (g/m2/24 小時）之 DFTV(g/m2) A 4600 = 2.2 B 3400 0.28 C 3300 0.40 由表1可看出，樣品B及C當接受約1000焦耳/平方公尺之衝擊能量時亦展現實質上零之動態流體傳送率且亦展現至少約2000克/平方公尺/24小時之質量蒸氣傳送率。樣品 B及C因此適合作爲可抛棄尿片上之底層因其可透氣且當接受正常使用條件時具有充分之流體不滲透性。樣品A具充分之透氣性（亦即具有至少約2000克/平方公尺/24小時之質量蒸氣傳送率），但其當接受約1000焦耳/平方公尺之衝擊能量時展現無法接受程度之動態流體傳送率。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ---：----------裝--------訂· (請先閲ti·背面之注意事項再填寫本頁) 實例分佈材料 _ 下列樣品1至3及S.2至S.4爲聚.合發泡體型且如前述 1^?5,563，179實例段落所述般製備。通常，此程序包括適當混合含經選擇之鹽之水相及含經選擇單體及乳化劑之油 -86- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

五、發明說明（84 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製相。水相—般含有起始劑如過硫酸鉀及無機鹽如氣化鈣。油相般含有單體如丙晞酸2 -乙基己酯及交聯單體如二乙烯基苯（其會有乙基芩雜質）及二丙:稀酸〗，6己二醇酯之摻合物。亦可於各相中添加助劑如抗氧化劑、霧濁劑、顏料、染料及其他一般之未反應化學品。油相及水相之個別液流（_碰加熱至約3 〇至約9〇,c間）饋入動態混合裝置中。藉轉子輪葉使動態混合裝置中之液流充分混合。水相及油相之比例（”稱爲水對油比例，，或w : 〇) 用以控制最終產生之發泡體密兔。建立最初HIpE形成之裝置及程序詳述於前述之USP 5,563,179之實例段落中。裝置設置填入後，於特定RPM下以衿葉轉動而開始於動怨遇合機中辦動。水相流速接著在約3 〇秒期間穩定增加至44.1立方公分/秒之速率，及油相流速接著在约1分鐘期間穩疋降低約1.25立方公分/秒之速率。在此點之動態及靜悲處合機所產生之回壓一般介於約3至約8 psi(約2 1至约55 kPa)。接著在120秒内調整輪葉速度至所需RpM。系統回壓反應此調整及隨後維持恆定。自靜％混合機收集HIPE於聚丙蹄圓管中，内徑17对（43 公分）及高7.5吋（1 0公分），具有由celcon塑膠製得之同心插入物。插入物基底直徑5.0吋（12.7公分）及頂部直徑4.75 吋（12公分）及高6.75吋（17.1公分）。含HIPE管在65。(：室内維持1 8小時以固化及提供聚合ΗΪΡΕ發泡體。自管中移開固化之ΗΙΡΕ發泡體。此時之發泡體含有殘留水相（含有溶解之乳化劑、電解質、起始劑殘留物及起始 -87- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ---Γ-------I、 -裝--------訂- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) —--t 五、發明說明（85 ) (請先閱^背面之注意事項再填寫本頁) 劑）。發泡體以尖銳往復銀片削成所需厚度之片材。片材接著於配置有抽真空之2個多孔軋輥系列中壓缩，Λ 通常使殘留水相含-章降至约聚合翠體重量之2倍（2又）·此時，片材接著以4% CaCU溶液在60Χ：再飽和並於配置有抽真2之3個多孔軋輥系列中擠壓至水相含量約2χ。發泡體之CaCl2含量為2至1 〇%。 ' ^ 此HIPE發泡體接著於空氣中乾燥16小時或繼續熱乾燥。此乾燥降低濕氣含量至聚合材料重量之約4_2〇0/。。樣品1 : 無水氯化鈣（36.32公斤）及過硫酸鉀（189克）溶於378升水中。此提供欲使用作為形成耵叩乳液之連續製程中之水相。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製於包括蒸餾之二乙烯基苯（39%二乙烯基苯及61%乙基苯乙烯）（2640克）、丙缔酸2 -乙基己酯（4270克）及二丙烯酸己二醇醋（640克）之單體組合物中添加二甘油單油酸酯乳化劑（480克）、二牛脂二甲基銨甲基硫酸鹽（8〇克）及Ήηι1νίη 765(20克）。二甘油單油酸酯乳化劑（Grindsted產品； Brabrand，Denmark)包括約8 1 %二甘油單油酸酯、1 %其他二甘油單酯、3 %多元醇及1 5 %其他聚甘油酯，賦予約2.7 達因/公分之最小油/水界面張力及油/水臨界凝集濃度約 2.8%。混合後，此材料組合物沉降隔夜。未見到殘留物形成且所有混合物取出並使用作為形成HIPE乳液之連績製程中之油相。油相（25。〇及水相（53-55。〇個別液流饋入動態混合裝置 -88- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 4〇〇〇15 A7 Β7 五、發明說明（86 ) (請先閱tt·背面之注意事項再填寫本頁) 中。藉轉子輪葉使動態混合裝置中之液流充分混合。轉子輪葉包括36.5公分長及直徑約2.9公分之圓筒軸心。軸心有 \ 6排轉子，3.排有33_娜轉予及3排具涛34個轉子，各3個轉子以彼此120。之角度各水平放置，而次一水平以6〇。角度向下與相鄰水平放置而各水平以〇.〇3毫米隔開，各轉子直徑0.5公分自軸心之中心軸向夕'卜延伸至2.3公分之長度。轉子輪葉架設於形成動態混合裝置之圓筒套筒，且轉子與圓筒套筒壁間之間隙爲1.5毫米。自動態混合裝置取出少量流$物並進入再循環區，如 1996年9月17曰申請之未審定美國專利申請號〇8/716,51〇 (T. A. DesMarais)之圖示所示（其併於本文供參考）。再循環區中之Waukesha泵使該少部分回至油及水相流動液流之進入點流入動態區。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製在動態混合裝置下游裝設螺旋靜態混合機以在動態混合裝置中提供回壓且提供改良之併入成分於最終形成之HIpe 中。靜態混合機（TAH工業型號100-812)具有12個元件各外徑1吋（2.5公分）。在靜態混合機下游架設管以加速乳液輸送至供固化所用之裝置中。視情況使用額外靜態混合機以提供額外之回壓以保持管填滿。視情況之靜態混合機可爲 1对（2.5公分）管’ 12個元件混合機（McMaster-Carr型號 3529K53) 0 組合之混合及再循環裝置裝設中.填入油相及水相，比例爲4份水對1份油。動態混合裝置排空並使空氣逸出同時完全填入裝置中。塡入期間流速爲7 57克/秒油相及3〇·3立 -89-本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公g ) 4〇β〇15 Α7 _ Β7 五、發明說明（87 ) 方公分/秒水相β 裝置故疋填入時。於動態混合機中開始以850 RPM轉動之轉子挽.動及以約Η立方公分/妙:本速率開始再循環。接著水相流速於约i分鐘期間穩定增加至151 3立方公分/秒及油相流速於約3分鐘期間穩定降低至2.52立方公分/秒。後者時間期間再循環速度穩定:增加至約15〇立方公分/秒。動態區與靜態混合機在此點所產生之回壓約4 9 psi(33 8 kPa)，其代表系統總壓降。Waukesha泵速度接著穩定降低而產生約7 5立方公分/秒之再循专速度。在此點自靜態混合機流出之HIpE收集於直徑4〇叶(1〇2公分）及高12.5吋（31.8公分）且具可移除丨則之聚乙烯圓管中，更似於烹煮群中所用之彈簧狀盤。底部直徑爲12 5吋（318 公分）之管狀聚乙烯插入物緊密固定於底部中心且高度爲 12.5叶（31.8公分）。含ΗΙΡΕ管維持在65:〇之室内η小時以進行聚合反應並形成發泡體。經.濟鄯智慧財彥局員工消費合作社印製 —：-------\ -裝--------訂. (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 自固化管移除固化之HIpe。此點之發泡體具有殘留水相 (含有溶解之乳化劑、電解質、起始劑殘留物及起始劑）約爲聚合單體重量之55-65倍（55-65Χ)。發泡體以尖銳往復鉅片削成厚度0.2吋（5.1公分）之片材。該等片材接著於配置有抽眞空之2個多孔軋輥系列中壓縮，其通常使殘留水相含量降至約聚合單體重量之3倍yx)。此時，片材接著以 4% CaCl2溶液在6〇eC再飽和並於配置有抽眞空之3個多孔札觀系列中擠壓至水相含量約1 5_2χ。發泡體之CaCl2含量爲6至10%。 -90- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 4060^5 A7 ___ B7 五、發明說明（88 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 發泡體在最終輕後維持壓縮在約ο 027付（0.069公分）厚度。發泡體接著於空氣中乾燥約1 6小時。此乾燥降低濕‘· 氣含量至約聚合材.科之9-17重量％:.»此點之發泡體片材為非常可懸垂性。樣品2 無水氯化鈣（36.32公斤）及邁硫酸鉀（〖89克）溶於378升水中。此提供欲使用作為形成ΗΙΡΕ乳液之連續製程中之水相。於包括蒸餾之二乙缔基苯（427¾%二乙烯基苯及57.6%乙基苯乙烯）（2640克）、丙埽酸2 -乙基己酯（4400克）及二丙烯酸己二醇酯（960克）之單體組合物中添加二甘油單油酸酯 .· 乳化劑（640克）、二牛脂二甲基銨甲基硫酸鹽（8 0克）及 Tinuvin 765(20克）。二甘油單油酸酿乳化劑（Grindsted產品；Brabrand，Denmark)包括約81%二甘油單油酸醋、1 % 其他二甘油單酯、3 %多元醇及15%其他聚甘油酯，賦予約2_7達因/公分之最小油/水界面張力及油/水臨界凝集濃度約2.8% =混合後，此材料组合物沉降隔夜。未見到殘留物形成且所有混合物取出並使用作為形成HIPE乳液之連續製程中之油相。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製油相（25 °C )及水相（75-77°C )個別液流饋入動態混合裝置中。藉轉子輪葉使動態混合裝置中之液流充分混合。轉子輪葉包括36.5公分長及直徑約2·^公分之圓筒軸心》軸心有 —i. 6排轉子，3排有33個轉子及3排具有34個轉子，各3個轉子以彼此120。之角度各水平放置’而次一水平以6 0 °角度 -91 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） A7 B7 4〇6〇15 五、發明說明（89 ) 一II-I-------1、装--------1T. (請先Μ讀背面之注意事頊许琪寫本育) 向下與相鄰水平放置而各水平以0.03毫米隔開，各轉子直徑0.5公分自抽心之中心轴向外延伸至2.3公分之長度。轉子輪葉架截1於形成動態混合裝置之凋筒套筒，且轉子與圓筒套筒壁間之間隙爲1.5毫米。自動態混合裝置取出少量流出物並進入再循環區，如 USP5,827,909之圖示所示（其併於本文供參考）。再循環區中之Waukesha泵使該少部分回至油及水相流動液流之進入點流入動態區。在動態混合裝置下游裝設螺#靜混合機以在動態混合裝置中提供回壓且提供改良之併入成分於最終形成之mpE 中。靜混合機（TAH工業型號1〇 1-212)丹有12個元件各外徑 1.5吋（3.8公分），但移開7吋（17.8公分）以適於儀器空間。在靜混合機下游架設管以加速乳液輸送至供固化所用之裝置中。視情況使用額外靜混合機以提供額外之回壓以保持管填滿。視情況之靜混合機可與第一個相同無須改質。組合之混合及再循環裝置裝設中填入油相及水相，比例爲4份水對1份油。動態混合裝置排空並使空氣逸出同時完全填入裝置中。填入期間流速爲7 57克/秒油相及3〇 3立方公分/秒水相。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製裝置設定填入時。於動態混合機中開始以8〇〇 RPM轉動之轉子攪動及以約3 0立方公分/梦之速率開始再循環。接著水相流速於約1分鐘期間穩定“增加至151 3立方公分/秒及油相流速於約3分鐘期間穩定降低至2.52立方公分/秒。後者時間期間再循環速度穩定增加至約15〇立方公分/秒。 -92 X 297公釐） A7 B7 五、發明說明（90 ) 動態區與靜混合機在此點所產生之回壓^2psi(29kpa), 其代表系統總歷·降。在此站自靜混合機流出之HIPEfe集於直捏4〇叶（1〇2公分）及高12.5对（31.8公分）且具可移除侧之聚乙婦圓管中更似於烹煮餅中所用之彈簧狀盤。息部直徑為125对（31 8公分管狀聚乙烯插入物緊舍固定於底部中心且高度為 12.5吋（31，8公分）。含HIPE管維持在65它之室内18小時以埠行聚合反應並形成發泡體。自固化管移除固化之HIPE，茈點之發泡體具有殘留水相 (含有洛解之乳化劑 '電解質、起始劑殘留物及起始劑）約為聚合單體重量之58-62倍（58-62X)。發泡體以尖銳往復鉅片削成厚度0·2吋（5.1公分）之片材。該等片材接著於配置有抽真艾之2個多孔軋輥系列中壓縮，其通常使殘留水相含量降至約聚合單體重量之6倍（6Χ) ^此時，片材接著以 1.5 /ό CaCI2泣液在60°C再飽和並於配置有抽真空之3個多孔札輕系列中擠壓至水相含量約2 χ。發泡體之CaCl2含量為 3 至 6 %。 . 發泡體在最終輥後維持昼縮在約Ο 047忖（0.071公分）厚度。發泡體接著於空氣中乾燥約1 6小時。此乾燥降低濕氣含量至約聚合材料之9_17重量。/。。此點之發泡體片材為非常可懸垂性。樣品3 二無水氯化鈣（36.32公斤）及過硫酸鉀（189克）溶於378升水中。此提供欲使用作為形成ΗΙΡΕ乳液之連績製程中之水 -93- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝*-------訂---------- 經濟部智結財產局員工消費合作社印" A7 4〇6〇1 tr B7 五、發明說明（91 ) 相。於包括蒸餾之二乙烯基苯（42.4%二乙缔基苯及57.6%乙 (請先閱ift·背面之注意事項再填寫本頁) 基苯乙缔）（264〇克）：、：丙埤酸2_乙基5:己酯（4400克）及二丙烯酸己二醇酯（960克）之單體組合物中添加二甘油單油酸酯乳化劑（640克）、二牛脂二甲基銨甲基硫酸鹽（80克）及

Tinuvin 765(40克）。二甘油單·油酸酯乳化劑（Grindsted產品；Brabrand，Denmark)包括約81%二甘油單油酸酯、1 〇/〇其他二甘油單酯、3 °/。多元醇及15%其他聚甘油酯，賦予約2.7達因/公分之最小油/水界·©張力及油/水臨界凝集濃度約2.8%。混合後，此材料組合物沉降隔夜。未見到殘留物形成且所有混合物取出並使用作爲歩成HIPE乳液之連續 ·· 製程中之油相。

經濟部智慧財產局具工消費合作社印M 油相（25°C)及水相（75-77eC)個別液流饋入動態混合裝置中。藉轉子輪葉使動態混合裝置中之液流充分混合。轉子輪葉包括21.6公分長及直徑約1.9公分之圓筒軸心。柏心有 6排轉子’ 3排有21個轉子及3排具有21個轉子，各3個轉子以彼此120°之角度各水平放置，而次一水平以6〇。角度向下與相鄰水平放置而各水平以〇.〇3毫米隔開，各轉子直徑0.5公分自軸心之中心軸向外延伸至1 4公分之長度β轉子輪葉架設於形成動態混合裝置之圓筒套筒，且轉子與圓筒套筒壁間之間隙爲3毫米》自動態混合裝置取出少量流石物並進入再循環區，如 -1. USP 5,827,909之圖示所示（其併於本文供參考）。再循環區中之Waukesha泵使該少部分回至油及水相流動液流之進入 -94- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS〉A4規格⑽x 297公爱） ---^ B7 ---^ B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（92 ) 點流入動態區。在動態混合裝置下游裝設螺旋靜混合機以在動態混合裝i

置中提供回.壓且提:供改良之併入成分於最終形成之HIPE . * 中。靜混合機（TAH工業型號〇7〇-821)(由切下其原長2.4吋 (6.1公分）而改質）具有！ 4吋（35 6公分）長及外徑〇 5吋（13 公分）。：組合之混合及再循環裝置裝設中填入油相及水相，比例爲4份水對1份油》動態混合裝置排空並使空氣逸出同時完全填入裝置中。填入期間流遂爲丨.89克/秒油相及7.56立方公分/秒水相。裝置設定填入時。於動態混合機中開始以丨000 rPM轉動、 :: 之轉子攪動f以約8立方公分/秒之速率開始再循環。接著水相流速於約1分鐘期間穩定增加至45 4立方公分/秒及油相流速於約3分鐘期間穩定降低至〇.6立方公分/秒。後者時間期間再循環速度穩定增加至約4 5立方公分/秒。動態區與靜混合機在此點所產生之回壓约2.9 psi(20 kPa)，其代表系統總壓降。在此點自靜混合機流出之HIPE收集於直徑17吋（43公分）及高7.5吋（1 〇公分）且具有由Celc〇n塑膠製成之同心插入物°差塑物底部直徑爲5吋（12.7公分）及頂端直徑4.75吋 (12公分）及高度爲6.75吋（17.1公分）。含HIPE管維持在65eC 之室内1 8小時以進行聚合反應並一形成發泡體。 •i. 自固化管移除固化之HIPE。此點之發泡體具有殘留水相 (含有溶解之乳化劑、電解質 '起始劑殘留物及起始劑）約 -95- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2〗〇 χ 297公釐） ---：-------- -t--------訂· (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) 五、發明說明（93 406015 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製體重量之Μ。倍Μ··)。發泡體以尖銳往復链署ϋ^0·185^4·7公分）之片材。該等片材接著於配二义2個多孔軋輥系列中壓縮，其通常使殘留水目量降至約聚合單體重量之3倍（3Χ)。此時，片材接著以1.5% CaCL溶液在60。〇再飽和並於配置有抽眞空之3個多孔軋輥系列中擠壓至水相含量:約2χ。發泡體之Cad〗含量爲3至5 %。發泡體在最終輥後維持壓縮在約〇〇31吋（〇.〇79公分）厚，。發泡體接著於空氣中乾燥兔丨6小時。此乾燥降低濕氣含量至约聚合材料之9_17重量％。此點之發泡體片材爲非常可懸垂性〇遂自HIPE製備高砉而菇鉻冶踔·. 無水氣化鈣（36.32公斤）及過硫酸鉀（189克）溶於378升水中。此提供欲使用作爲形成HIPE乳液之連續製程中之水相。於包括蒸餾之二乙晞基苯（42.4%二乙烯基苯及57.6% 基苯乙烯）（2640克）、丙晞酸2-乙基己酯（4400克）及二丙酸己二醇酯（960克）之單體组合物中添加二甘油單油酸乳化劑（480克）、二牛脂二甲基銨甲基硫酸鹽（8 0克） Tinuvin 765(20克）。二甘油單油酸酯乳化劑（Grindsted產品；Brabrand，Denmark)包括約81%二甘油單油酸醋、1 % 其他二甘油單酯、3 %多元醇及15%其他聚甘油酯，賦予約2.7達因/公分之最小油/水界面張力及油/水臨界凝集濃度約2.8%。混合後，此材料組合物沉降隔夜。未見到殘乙稀酯及留 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) --------^---------一 -96- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） 406015 A7 B7 五、發明說明（94 ) 物形成且所有混合物取出並使用作爲形成HIPE乳液之連續製程中之油相。 (請先閱ts·背面之注意事項再填寫本頁) 油相（25°C)及水相(53-55eC)個別缘流饋入動態混合裝置中。藉轉子輪葉使動態混合裝置中之液流充分混合。轉子輪葉包括36.5公分長及直徑約2.9公分之圓筒軸心》轴心有 6排轉子，3排有33個轉子及3:排具有34個轉子，各3個轉子以彼此120°之角度各水平放置，而次一水平以60»角度向下與相鄰水平放置而各水平以0.03毫米隔開，各轉子直徑0.5公分自轴心之中心轴向外Ιέ伸至2.3公分之長度。轉子輪葉架設於形成動態混合裝置之圓筒套筒，且轉子與圓茼套筒壁間之間隙爲1.5毫米。自動態混命裝置取出少量流出物並進入再循環區，如 1996年9月17曰申請之未審定美國專利申請號〇8/71651〇 (T. A. DesMarais)之圖示所示（其併於本文供參考）。再循環區中之Waukesha泵使該少部分回至油及水相流動液流之進入點流入動態區。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製靜混合機（TAH工業型號100-812)具有12個元件各外徑1 付（2.5公分）。在靜混合機下游架設管以加速乳液輸送至供固化所用之裝置中》視情況使用額外靜混合機以提供額外之回壓以保持管填滿。視情況之靜混合機可爲1吋（2.5 公分）管，1 2個元件混合機（McMaster-Carr，A u r 〇 r a， OH，型號3529K53)。一組合之混合及再循環裝置裝設中填入油相及水相，比例爲4份水對1份油。動態混合裝置排空並使空氣逸出同時 -97- 本纸張尺度適用申國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 __ 406015 B7 五、發明說明（95 ) 完全填入裝置中。填入期間流速爲7.57克/秒油相及30,3立方公分/秒水相。裝置設定場入時？於垮態混合機.少開始以1750 RPM轉動之轉子攪動及以約30立方公分/秒之速率開始再循環。接著水相流速於約1分鐘期間穩定增加至151.3立方公分/秒及油相流速於約3分鐘期間穩定降低至3.03立方公分/秒。後者時間期間再#環速度穩定增加至約15 0立方公分/秒。動態區與靜混合機在此點所產生之回壓約19.9 PSI(137 kPa)，其代表系統總壓降^ Wa3cesha泵（型號30)速度接著穩定降低而產生約7 5立方公分/秒之再循環速度。在此點自靜混合機流出之HIPE收集於直徑40吋（102公分）及高12.5吋（31.8公分）且具可移除側之聚乙晞圓管中，更似於烹煮餅中所用之彈簧狀盤。底部直徑爲12.5吋(31.8公分）之管狀聚乙缔插入物緊密固定於底部中心且高度爲 12.5叫*(31.8公分）。含HIPE管維持在65。(：之室内18小時以進行聚合反應並形成發泡體。自固化管移除固化之ΗI p E。此點之發泡體具有殘留水相（含有溶解之乳化劑、電解質、起始劑殘留物及起始劑）約馬聚合單體重量之48-52倍（48-52Χ)。發泡體以尖銳往復鉅片削成厚度〇.185吋（4.7公分）之片材。該等片材接著於配置有抽眞2之2個多孔軋輥系列中壓縮，其通常使殘留水相含量降至約聚合單體重量之ό倍（6Χ)。此時，片材接著乂 1.5 /〇 CaCl2溶液在6〇°C再飽和並於配置有抽眞空之3個夕孔乾輕系列中擠壓至水相含量約4X。發泡體之匚&(：12含 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) I 1^1 m - f ^^1 In-^--01, t ϋ* n ^^1 ^^1 It II I ·

4 Ο 6 015 Α7 ____Β7 五、發明說明（96 ) 量爲8至10%。發泡體在最終輕後維持壓縮在約〇 021对（〇〇53公分）厚: 度。發泡.體接著於名氣中乾燥約l j5小時。此乾燥降低濕氣含量至約聚合材料之9_17重量％。此點之發泡體片材爲非常可懸垂性。樣pp S·3自HIPE至被高表面積發i泡體依據樣品S.2製備用以形成HIPE乳液之連續製程中所用之水相及油相液流。油相（25°C)及水相（53-55°C)分別液流饋入樣品S . 2中詳述之動態混合专置中。裝置設定填入時。於動態混合機中開始以17〇〇 RpM轉動之轉子揽動及以約3 0立方公分/秒之埤率開始再循環。接著水相流速梦约1分鐘期間穩定增加至151 3立方公分/秒及油相流速於約3分鐘期間穩定降低至3.36立方公分/秒。後者時間期間再循環速度穩定增加至約150立方公分/秒。動態區與靜混合機在此點所產生之回壓約19 7 pSI(136 kPa) ’其代表系統總壓降^ Waukesha泵速度接著穩定降低而產生約7 5立方公分/秒之再循環速度。在此點自靜混合機收集流出之則四並如樣品s. 2所述般固化成聚合發泡體。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -I I — — — — —— — I I. I ·1111111 1T · (請先閱讀背面之沒意事項再填寫本頁) 自固化管移除固化之HIPE。此點之發泡體具有殘留水相 (含有溶解之乳化劑、電解質、起始劑殘留物及起始劑）約爲聚合單體重量之43-47倍（43-47、}〇 »發泡體以尖銳往復麵片削成厚度0.185付（4.7公分）之片材。該等片材接著於配置有抽眞空之2個多孔礼輥系列中壓縮，其通常使殘留 -99- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

406Q1H 五、發明說明（97 ) 水相含量降至约聚合單體重量之6倍（6乂）。此時，片材接著以1.5°/。CaCL溶液在6(TC再飽和並於配置有抽眞空之3個多孔軋輥.系列中擠屣至水相含量％4 χ。發泡體之Cad:含量爲8至10%。發泡體在最終輥後維持壓縮在約0.028吋（〇〇71公分）厚度。發泡體接著於空氣中乾逢約16小時。此乾燥降低濕氣含量至約聚合材料之9_17重量％。此點之發泡體片材爲非常可懸垂性且”乾燥後薄”。樣品S.4自ΗΙΡΕ至被高袅面積#泡體依據樣品S.2製備用以形成ΗΙΡΕ乳液之連續製程中所用之水相及油相液流。油相（25°C)及水相（53-55eC)分別液流備入樣品S.2中詳述之動態混合裝置中。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝置設定填入時。於動態混合機中開始以丨75〇 rPM轉動之轉子攪動及以約30立方公分/秒之速率開始再循環。接著水相流速於約1分鐘期間穩定增加至1513立方公分/秒及油相流速於約3分鐘期間穩定降低至3.78立方公分/秒。後者時間期間再循環速度穩定增加至約15〇立方公分/秒。動態區與靜混合機在此點所產生之回壓約18.7 pSI〇29 kPa) ’其代表系統總壓降。Waukesha泵速度接著穩定降低而產生约7 5立方公分/秒之再循環速度。在此點自靜混合機收集流出之HIPE並如樣品S . 2所述般固化成聚合發泡體。 — 乂自固化管移除固化之HIPE。此點之發泡體具有殘留水相 (含有溶解之乳化劑、電解質、起始劑殘留物及起始劑）約 -100- 尽或張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） A7 B7 4〇6〇j5 五、發明說明（98 ) — ---------------------------- —----—；爲聚合單體重量之38·42倍（38-42X)。發泡體以尖銳往復鉅片削成厚度0.185吋（4.7公分）之片材。該等片材接著於配置有抽眞空之2個多孔軋輥系列中罄縮’其通常使殘留水相含量降至約聚合單禮重量之6倍（6又）〇此時，片材接著以1.50/0 CaC〗2溶液在6〇°C再飽和並於配置有抽眞空之3個多孔軋輥系列中擠壓至水相含量-約4χ。發泡體之CaC12含量爲8至1 〇 %。發泡禮在最終輥後維持壓縮在約〇〇28吋（〇.〇71公分）厚度。發泡體接著於空氣中乾燥為丨6小時。此乾燥降低濕氣含量至约聚合材料之9-17重量％。此點之發泡體片材爲非常可懸垂性且”乾燥後薄”。測試方法 . " 二般條件及合成尿液除非另有説明，否則所有測試均在約22 +/_ 2〇c及在35 +/- 15%相對溼度下進行。測試方法中所用之合成尿液已知爲Jayco SynUrine且購自賓州崁薩山之Jayc〇醫藥公司。合成尿液配方爲：2.0克/升KC1 ; 2.0克/升Na2S04 ; 〇.85克/ 升（ΝΗ4)Η2Ρ04 ; 0.15 克 / 升（NH4)H2P〇4 ; 0.19克 / 升 CaCl2 ; 及0.23克/升MgCh。所有化學品爲試藥級。合成尿液之pH 在6.0至6.4之範圍。垂直吸收流量測試垂直吸收流量（VWF)測試目的辱特徵出吸收材科（分佈材料或吸纳/分佈材料）垂直吸收液體之能力。可測試可垂直懸掛之足夠乾及濕整體性之任何材料。若材料不具足夠 -101 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） n n n n n n ϋ ( I n ^^1 1^1 n ^^1 n n n n I i , . 言产 (請先flaii·背面之>i意事瑣存填寫本育> 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Α7 ^〇β〇ΐξ 五、發明說明（99 之整體性，則可料料_或兩表面上添加額外機械支撑層，如低基重稀鬆布或網，其不會或僅對任何流體性質有可忽略之衝擊。基本上，.此測試可藉垂直懸掛2〇公分樣品條（總長至少 27·5公分）於測試液體儲存區中，因而留下7 5公分樣品水平放置在塑膠表面上。使用導:電感測器測定達特定高度所，之時間。由儲存區中液體損失重獲得吸收對時間數據。實驗結束時，樣品切成片段以決定縱向飽和輪廊。因此，VWF測試獲得下列資訊= 吸收(以克表不，或每樣品截面積之克數，或每重量樣品克數表示）對時間 -液體前端:高度對時間 ·. -通過樣品之流量（累積或增量）對時間 _實驗結束時沿著條狀物長度之飽和輪廓利用下列設備進行測試（參考圖3 ): 動力化之滑動台95〇(如美國俄亥俄州辛辛那提 R咖公司所提供）調整至獲得自液體儲存區_之2〇公分適當面度以水平平舖樣品91〇。使用維持裝置在相對於儲存，960中㈣水平962之位£之零點感測器使動力化之滑動台950確使樣品_在所有時間與液體接觸。滑動台95〇再配置導電性敏感之濕氣偵測輥93〇。共9個輥93〇個別以高於錯存區 962 水平爲 2,3.5,5,7:5，1()，12 5,15,17 5及 2〇公分高間隔開（輥中心界定此測量）。X兩個感測器93〇置於滑動台水平部分’因而接觸樣品91〇自液體水平225 械張尺度國家標準（CNS)A4規格⑽ [I— 1!II f I · I I . (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂‘ ;V、經濟部智慧財產局員工消費合作社印 Μ 102 406015 A7 B7 五、發明說明（100 ) 公分至27.5公分之移動長度。雖然輥930之確實寬度並不重要，但發現宜爲1/2”寬度及3/8’，直徑（約9.5公分）。需確使輥93〇中々'與該等亭度一致。輕在2，5，10，15及20公分架設於梯狀臂940，及輥在3.5，7.5，12.5及17.5公分架設於另一相同爲梯狀之臂940。财試期間，該兩臂940置於測試材料910相反表面，因而可測試不同厚度之材料。測試期間，臂9 4 0平行排列與垂直爲5。角度》圓形儲存區960爲具足夠高容積之玻璃碗使流體水平在測試期間不明顯掉落，如尺寸羼直徑150毫米及高7 5毫米之？7代父#3140碗。儲存區960藉縫隙約（1，’父2”或約2.5><5 公分）之蓋子蓋住以減少蒸發。儲存區9 6 0置於天秤965上如 Mettler PR 1203, Sartorius LC 1200S。爲了確使所需恆溫及相對溼度條件在88T(3 1.1 eC)及85% RH-除非另有需要及界定，整個測量儀器可置於環境室内邵’如Electro-Tech系統型號518。使用個人電腦系統980記錄標尺965重量變化、當該等達液體前端時之輥930訊號及動力化滑動台950之高度作爲時間函數。雖然可使用各種程式達成此目的，但已由美國俄亥俄州辛辛那提之43 1俄亥俄峰Signalysis公司發展適宜之程式。爲了測定樣品段之重量，需要_一對剪刀、尺及分析天秤如 Mettler PG503。本文所用之合成尿液與前述相同。實驗程序 -103- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） <請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) ------— —訂---------. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 40601^ 五、發明說明（1〇1 ) 測試樣品在標準條件（72下/22 2.c及5〇%相對溼度）預調 -------------.裝--------訂- (請先Μ1ί·背面之注意事項再填寫本頁) 節隔夜，及環境室設定在88下/31 及85% RH&平衡約 4 5分鐘。 * - - W-

- _ -. V 、藉切割模具將樣品片切割成5 〇公分χ 27 5公分片9丨〇，及藉=在樣品邊緣放置細點而對丨丨個2 5公分片段作記號。接著預秤重樣品910並藉標準‘徑規在約〇〇9 psi(62〇 pa)壓力下測量其厚度。樣910置於輥930之間使得樣品底部約距VWF裝置零點 1毫米，在此點未浸於液體儲存i中。樣品91〇頂端固定至塑膠板上如使用習知膠帶970。關閉環境室並再平衡至設定溫度及尽Η約20分鐘。藉輸入適當數據至程式中而啓動電腦單元98〇,如樣品名稱、所需測試期間、樣品長度、寬度、厚度、溫度、 RH 、.’二由將動力化滑片降低至測試液體中而開始測試及連續記錄i)吸收對時間及i〇達特定高度之時間。螢幕可顯示吸收對時間繪圖，而實驗仍進行。實驗結束時’樣品91〇自儲存區96〇自動升起並測定飽和輪廓，同時實驗期間確使樣品在相同垂直位置。此需確使經濟部智慧財產局員工消費合作社印製液體未再分佈於樣品内同時切成段落。自維持垂直之測試台移開樣品同時切下2.5公分條並置於預秤重碟中。條需自底邵向上切。 ' 接著’樣品〈水平部分亦切成公分段落，各置於預秤 f塑=碟上。接著立即測定段落濕重以減少蒸發損失。接著&落在15〇F烘箱中乾燥隔夜並再秤重以測定乾重。 -104- k紙張尺度適財國國家標準（CNS)A4規格⑵Q χ撕 a? _ B7 五、發明說明（1〇2) : _____ _ - .....— · itA . 吸收吸收可爲下.列單元^ ._ : ^ Q :克 Q :最初乾燥截面積之克/平方公分 Q':最初樣品總重之克/克：

Qc':蒸發修正之吸收，克/平方公分偵測自部分覆蓋之儲存區之蒸發損失（88T/31.1 °C及85% RH)(如約〇_〇〇9克/分鐘）。 = 此外，自樣品濕潤部分之液體蒸發損失視爲長期實驗結果（如超過约2小時）。藉由自儲存區之流體重量減去累積蒸發損失（亦及儲存區蒸發（克/分鐘）乘以時間（分鐘））並除以樣品寬度及厚度 (均爲公分）而計算”蒸發修正吸收”。當在π次不同時間（1=1，.··，η)取出數據時，計算下列量：累積流量，Fi(克/平方公分/分鐘）

Fi=Qi*/ti 其中Qi*爲吸收（克/平方公分）及h爲時間（分鐘）增量流量，AFi(克/平方公分/分鐘） △Fi^Q'Qi•丨·)/(νίΝ1) 沿著樣品長度之飽和輪廓一各段落之液體負載（克/克）=(/ -u 其中w*=濕段落重量（克）及Wlt=乾段落重量（克） -105- 本纸張尺度適用t國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) ---------訂---------. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 4〇6〇j5 A7 _B7 五、發明說明（103 ) 下列更詳細描述電腦程式資訊：使用吸收流量程式獲得實驗進行時之流體吸收率數據對時間以定量尿片材料之吸收特性。程式藉自㉟置有RS-232绮#之天秤讀取連續數據而工作。使用P C之内部鐘追蹤時間。對IBM PC寫入程式或與DOS 3.0(或後者）系統相容。當進行確實實驗時，對所有'輸入場（樣品表除外）寫入實驗數據（吸收對時間）及値於目前之DOS指引檔案中。此檔案藉IBM站之Excel打開供近一步分析及提出。典型測試方法敘述如下：二輸入區材料描述材料鑑定 '' 樣品# 1 '· 操作者：流體種類：合成尿液測試時間：60分鐘寬度：5.0000公分長度：27.5公分重量：1.9000克溫度：88.0000°F 相對溼度：85.0000% (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製輸出時間重量收吸力吸收力南度 (分鐘） (克） (克/平方公分） (克/克） (公分) 0 0.424011 0.77093 0.223164 2 0.04485 0.924011 1.68002 0.486322 3.5 0.0778167 1.22 2.21818 0.642106 5 0.247167 2.017 3.66727 1.06158 7.5 0.552 2.86401 5.2073 1.50738 10 1.12688 3.79501 6.90002 二 1.99738 12.5 1.87295 4.5 8.18182 ^ 2.36842 15 3.32845 5.409 9.83454 2.84684 17.5 5.53095 6.25302 11.3691 3.29106 20 -106- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） A7

4〇e〇is 缝樣〇α至V需做兩次測量，記錄各種輸出參數作爲時間函數®然，彼此费正侗別參數单據此績圖。就描述適用於本發明之材料目的而言，發現心公分古度之累積流量尤其可用。间叟水導流率（sfc、：此測試決定吸收材料之食鹽水導流率（SFC)，其可爲純材料（如超吸收體或形成水凝膠之聚合物材料）或混合物 (如具纖維材料如空氣鼓之形成I凝膠聚合材料）。材料或 70件在Jayco合成尿液中在限制壓力下膨潤。測試標的爲評估吸收元件暴露至使用機械壓力下4吸納及分佈體液之能力》使用parcy氏法則及穩定態流動方法測定食鹽水導流率。（例如參見P. IC. Chatterjee, Elsevier於1985年编輯之，，吸收性，’第 42-43 頁及 J. M. couls〇n&J F Richards〇n 之” 化學工程”第II版，pergam〇n出版社，第125 127頁）。元件於Jayco合成尿液中預膨潤6 〇分鐘接著在〇 3 psi(約2 kPa)之機械限制壓力下測量其導流率。使用〇 U8MNaCi 落液測量導流率。對包括形成水凝膠之吸收聚合物之元件而言，其吸收Jayco合成尿液對時間以實質上齊平，此濃度之NaCl以發現在測量期間可維持水凝膠層實質上值定膨潤。對包括形成水凝膠吸收聚合物之有些吸收元件而言，聚合物膨潤結果可發生厚度些許〖文變、聚合物解膨潤及/ 或水凝膠層孔隙度改變》測量中使用4920達因/平方公分 (5公分之0.118MNaCl)恆定水靜壓力。 -107- (靖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---------广經濟部智窆財產局員工消費合作社印製本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 406015 A7 B7 五、發明說明（1〇5) 測量溶液流經吸收元件之量而測定流速作爲時間函數。流速在測量期間可改變。流速變化理由包含吸收元件之厚度改變（發生在存在_有水凝膠層時）^流動通道產生及缝隙中流體黏度改變，如最初存在於缝隙中之流體（例如可含有溶解之可萃取聚合物）被NaCl溶液置換。若流速與時間有關，則最初流速（一般由測#•之流速對零時間外插所得）用以計算導流率。自最初流速、水凝膠層尺寸及水靜壓力計算食鹽水導流率。對流速實質上恆定之系統而言，可自食鹽水導流率及NaCl溶液黏度if算吸收元件滲透係數。此測試之適宜裝置610示於圖4A »此裝置包含由612所示之恆定水靜壓力頭儲存區，其爲在實驗室夾套614上。儲存£612具$蓋子616其具有塞子排空區618因而可添加額外流體至儲存區612中》開口端之管620經由蓋子616插入使空氣進入儲存區612以在恆定水靜壓力下輸送流體。管 620底端定位以使流體維持在高於水凝膠層668底部5.0公分高之圓筒6M中（參見圖4B)» 儲存區612設有一般爲L-型之輸送管622，其具有入口 622a低於儲存區液體表面。管622輸送流體藉由止水栓626 控制。管622自儲存區612輸送流體至活塞/圓筒配置628 中。配置628底下爲支撑網篩（未示出）及位於實驗室天秤 632上之收集儲存區630。參見圖4 A，裝配628主要由圓^ 634、活塞636及設有供活塞636及輸送管622用之孔洞之覆蓋物637。如圖4 A所不’管622出口 622b置於低於管620底端且因此亦低於圓筒 -108- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 ---------------- < Μ--------訂----------Γ\ f請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 297公釐） 406015 A7 __ B7 五、發明說明（1〇6 ) 634中流體（未示出）表面。如囷4A所示，活塞636由具有向軸心縱軸下鑽孔之同心圓筒孔640之圓筒LEXAN’’轴心： 638所構成。：軸心6J8:兩鸪經加工而，提供端部642及646。砝碼648置於端部642且具有穿過其中心之圓筒孔648a。插入另一端646者通常爲圓形鐵氟隆活塞頭650，其底部具有環形凹處652。活塞頭65b上膠使其可滑動地在圓筒 634内移動。尤其如圖4C所示，活塞頭650設有4個具24個

圓筒孔之同心環分別表示爲654，656，658及660。由圖4 C 可看出，同心環654至660適於西處652所界定之面積。各該等同心環中之孔洞自活塞頭650頂端鑽過底部。各環孔洞間隔約15 °且相鄰環中孔洞約7.5。年銷。各環中孔洞具 ·* 有由環654(0.204吋（0.518公分）直徑）至環660(0.111吋（0.282 公分）直徑）向内漸小之直徑。活塞頭650亦具穿過其中心之圓筒孔洞662以接收軸心638之端部646。如圖4Β所示，熔料圓形玻璃碟664適於凹處652内。附接至圓筒634底端者爲400號網目之不錄鋼布網篩666，其附接前經雙軸拉伸至緊繃。形成水凝膠之吸收聚合物樣品 668支律於網篩666上。圓筒634自透明LEXAN”桿或對等物穿孔且内徑爲6 〇〇公分（面積= 28.27平方公分）及壁厚約〇·5公分及高度約6.〇公分。活塞頭650自固體鐵氟隆桿加工。其高度爲0.625叫· (1.588公分）及内徑略小於圓筒634内徑因而以最小間隙適於圓筒内但仍可自由滑動。凹處652約爲56毫米直徑及4 毫米深。活塞頭650中心之孔洞662對軸心638之端部646具 -109- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) I --------訂---------r、經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 40G015 五、發明說明（1〇7 ) - ：--------裝--------訂· (猜先Bat#·背面之注意事項再填寫本頁) 有螺紋0.625吋（1.588公分）開口（18螺紋/吋）。熔料碟664選擇高滲透性（如Chemglass批次编號CG-201-40，60毫米直徑；X-粗化孔隙度:）具使其適於活.塞頭650之凹處652内，而碟底部與活塞頭底部同高。軸心638自LEXAN”桿加工且外徑爲0.875吋（2.177公分）及内徑0.250吋（0.635公分）。端部646約0.5叶（1.27公分）長並'加螺紋以符合活塞頭650之孔洞662。端部642约1吋長及直徑0.623吋（1.582公分），形成環狀肩部以支撑不錄鋼姑碼648。通過軸心63 8孔洞640 之流體可直接接近熔料碟664❶%狀不銹鋼砝碼648内徑爲 0.625吋（1.588公分）’因而滑向轴心638之端部642上並留在其内形成之環狀肩部上。熔料碟664、活塞636及砝碼 648之組合重量等於596克，其相當於對面積28 27平方公分爲0.3 psi(2.1 kPa)壓力。覆蓋物637自LEXAN”或其對等物加工並二維化以覆蛊圓茼634頂部。活塞636軸心638中心有0.877吋（2.228公分）開口及靠近輸送管622端緣之第二開經濟部智慧財產局員工消費合作社印製圓筒634留在1 6網目剛性不銹鋼支律網篩（未示出）或對等物。此支撑網筛具足夠渗透性而不阻礙流體流入收集儲存區630中。當經過裝配628之食鹽液流速大敎G2克/秒時’支撑網筛通常用以支撑圓筒634。對流速低於〇〇2克/ 秒而言’較好在圓筒634與收集儲存區間有連續流體路徑。此可藉分析天秤716、儲存-區712、熔料漏斗718及裝置710之個別連續管及閥替代古持έ f v ^ 阀骨代支撑網篩、收集儲存區030及 *析天秤632(見圖40)藉將圓筒㈣置於溶料漏斗718中之 110- μα張尺度舶中國國家標準（cns)a4規彳 A7 406015 __Β7 五、發明說明（108 ) 熔料碟上而完成。此方法所用之合成尿液與一般部分所定義者相同。：丨丨I-------'裝·—— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 藉由溶解0.896克]^C1(貝克分析試劑或對等物）於1〇升蒸餾水中而製備0.118M NaCl溶液〇分析天秤632精確至〇.〇1克（如Mettler PM4000或對等物）且用以測量流速約0.02克/秒咸·更大時留經水凝勝層668之流體量。對具有低流速之更不滲透之水凝膠層需要更精確之天样（如Mettler AE200或對等物）。天秤較好與電腦界面以追蹤流體量對時間。 = ir 圓筒634中之吸收元件668厚度測量精確至約〇1毫米。可使用具有所需精確度之任何方法，只要不移除砝碼且吸收元件在測章期間部額外壓縮或分佈。使用尺徑規（如 Manostat 15-100-500或對等物）測量不銹鋼砝碼648底部及覆蓋物637頂端間之垂直距離（與圓筒634中無吸收元件668 之距離有關）亦適宜。亦可使用深度規（如〇n〇 s〇kki EG_ 225或對等物）測量活塞636或不銹鋼砝碼648相對於任何固定表面之位置（與圓筒634中無吸收元件之位置相較）。在周圍溫度（亦即2〇-25。(：）進行SFC測量並如下進行：經濟部智慧財產局員工消費合作社印製自吸收元件衝打出6.〇公分直徑圓形結構而得測試樣品。當元件爲吸收物件成分時，測試前需移除物件其他成分。在元件未自物件其他成分單離而不明顯改變其結構（如密度、成分材料之相對放置、構i y料之物理性質等）或元件不爲吸收物件之成分時，藉由组合所有構成元件之材料而製備測試樣品因而該組合爲所述之元件代表例。此測試 111 本纸張尺度適用中國國家標準（CNQwiew s 公 3/ VJ < U 1 ! 406015 a? ________B7 五、發明說明（1〇9 ) 樣品爲直徑5.4公分之圓形且物系狀衝打器切割而得。若以特定材料進行測試如超吸收顆粒，則於圓筒634中添加其0.9克.份數（相當於〇.〇32克/光方公分之基重）並均勾分佈於網篩666上。對大部分吸收元件而言，濕氣含量— 般低於5%。該等而言，欲添加之吸收元件量可以濕基重測定。對濕氣含量大於约5 %之吸收元件而言，需對濕氣修正添加隻砝碼。需小心避免吸收元件黏附至圓筒壁β放置於活塞頭650之凹處652中之具有碟664之活塞636 (減重 648)插入圓筒634中並至於乾吸蒗元件668頂端。若需要，活塞636可溫和轉動至更均勻分佈該吸收元件在網薛666 上。接著圓筒634以覆蓋物637覆蓋接著砝碼648放置在轴心638端部642上。若測試樣品具充分整體性而處理成布，則可藉如成狀衝打器衝打出6公分直徑圓形結構而製備β當元件爲吸收物件之成分時，物件其他成分需在測試前移除。在元件未自物件其他成分單離而不明顯改變其結構（如密度、成分材料之相對放置、構成材料之物理性質等）或元件不爲吸收物件之成分時，藉由組合所有構成元件之材科而製備測試樣ρσ因而|亥組合爲所述之元件代表例。此樣品爲預秤重以決定其乾重並加至圓筒634中》接著據此施用上述程序。具有直徑大於圓筒634者之熔料碟（粗糙或超粗糙）置於寬/淺平底容器中其填以了町⑶合·^尿液至熔料碟頂部。接著活塞/圓筒裝配628置於此熔料玻璃碟上端。自容器之流體流經熔料碟且被吸收元件668吸收。6〇分鐘後，測定吸 -112- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝-------訂-----

C 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 406015 五、發明說明（11〇) 收元件厚度。此程序期間，小心不使吸收元件流失流體或吸取空氣。接著活塞/圓筒裝取628移至裝置叼0。支撑網篩（未示出）及其與活塞/圓筒裝配628間之任何間隙以食鹽溶液預飽和。若PUP裝置710之熔料漏斗718用以支撑圓筒634,則熔料漏斗表面需最小升高至相當·於收集儲存區之流體高度，而炫料漏斗與收集儲存區間之閥呈打開位置。（熔料漏斗升高需足夠而使通過水凝膠層之流體不累積在漏斗中）。 r 經由抽心6 3 8孔洞6 4 0添加Ν άΤΜ溶液而開始s F C測量，以自活塞頭650排出空氣且接著轉動止水栓626至打開位置，而使輸送管622輸送流體至圓筒634.至高於吸收元件 668底邵5.0今分之高度。雖然測量認爲係自首先添加他口溶液時開始，但需注意達到穩定水靜壓力（相當於5 〇公分之食鹽溶液）及穩定流速時之時間（t s ) i (時間典型上約】分鐘或更少）。重力測定流經吸收元件668之流體量對時間歷時ίο分鐘。時間消逝後，移開活塞/圓筒裝配628並測量吸收元件668厚度。通常吸收元件厚度改變小於約1〇%。通常’流速不需恆定。藉流經系統之流體增加重量（克 5十）除以增加時間（秒）而測定流經系統之時間相關流速 Fs(t) ’單位爲克/秒。使用在ts與ts+1〇分鐘間之時間收集之數據計算流速。Ts與ts+ΙΟ分鐘間之流速結果用以計算 Fs(t=0)之値（流經吸收元件之最石滹速）。藉由外插以⑴之取少平方適性結果對時間至t=ts而計算Fs(t=〇)。對具有非常高滲透性（如流速大於約2克/秒）之層而言， 113 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐〉經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 406015 Α7 一 Β7 五、發明說明（111 ) 對整個1 0分鐘期間收集流體並不重要β大於約2克/秒之流迷而f ’收集時間可與流速成比例縮短。對包括具_極低滲透性之形成水择膠吸收聚合物之有些吸收元件而言，由水凝膠吸收流體與流體輸送經過吸收元件競爭且流趙未流經吸收元件及進入儲存區或可能在PUP 傲存區流出之流體無淨吸收。：對該等極低滲透性之吸收元件而言，其視情況延伸jayc〇 SynUrine吸收之時間至更長時間（如1 6小時）。另外測量中，流經裝置610及=丨舌塞/圓筒裝配628之流速 (F a)如上述般測量，但不存在吸收元件β若F a遠大於吸收元件存在時之系統流速F s，則不需要修正SFC裝置及活 .· 塞/圓筒裝配之流動抗性。此極限時，Fg=Fs，其中F g爲吸收元件構成系統流速之因素。然而若此要件不滿足，則需使用下列修正以自F s及F a之値計算F g値：

Fg=(Fa X Fs)/(Fa-Fs) 使用下列程式計算吸收元件之食鹽水導流率（K): K={Fg(t=0) X L0}/{ ρ ΧΑΔΡ} » 其中Fg(t=0)爲由流速結果及由於裝配/裝置流動抗性之任何修正之回歸分析所測定之流速（克/秒），L 0爲吸收元件最初厚度（公分），P爲NaCl溶液密度（克/立方公分），A 爲吸收元件面積（平方公分），ΔΡ爲水靜壓力（達因/平方公分）及食鹽水導流率K單位爲立方公分秒/克。報導三次測量平均。對流速實質上恆定之吸收元件而言，可使用下列程式由 -114- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------------- « ---- (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂-----：----产 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（112 ) 食鹽水導流率計算滲透係數（k ；): k=# · K , 其中//爲NaCl溶液黏度（克/秒/分分）及滲透係數k單位爲平方公分。下列爲如何計算純形成水凝膠聚合物層之SFC實例： F a之測量値爲412克/分鐘=次87克/秒。對特定形成水凝膠聚合物樣品3 - 5 (實例3 )單次測量而言，；Fs(t=0)外插値爲33.9克/分鐘=0.565克/秒，而斜率對截距之非常低比例爲9 X 10_5秒“。裝置抗性修正：=

Fg=(6.87 X 0.565)/(6.87-0.565)=0.616克/秒獲得0.118M食鹽水溶液密度爲丨.003克/立方公分（化學物 .· ·· 理CRC手册’第61版），水凝膠層厚度丨.134公分，水凝膠層面積28.27平方公分及水靜壓力爲4920達因/平方公分》 K=(0.616 X 1.134)/(1.003 X 28.27 X 4920) X 10·6 立方公分秒/ 克=5.〇x 10·6立方公分/克考慮實質恆定流速及獲得0.118M食鹽水溶液黏度爲 0.01015泊（化學物理CRC手册，第61版）： K〒(5.0 X ΙΟ·6) X 0.01015 X 1〇·6平方公分=5.1 X 1〇·8平方公分液體滲透性測試簡化液體滲透性測詖此件化滲透性測試提供對兩個條件之滲透性測量：滲透性可在100%飽和度之廣範圍多孔材料測量（如由合成纖維所製得之不織布或纖維素結構）或對達不同飽和程度而厚度成比例改變之材料測試但未填以空氣（分別爲外蒸氣 -115- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -n n n ϋ ϋ *le ^^1 SWA V ^^1 n fn f— n 一 « I IB— n m ^^1 I t·— I t , 言、 (請先閲t#·背面之注意事項再填寫本頁) 4〇e〇u A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（113 ) 相），如可瓦解之聚合發泡體，其在改變程度之飽和度下之滲透性易在各種厚度測量。特別對聚舍發泡體#科而言，已綮現可在3rc之升溫下操作此測試以更佳模擬吸收物件使用條件。理論上，此測試係依據Darcy氏法則，依據其流經任何多孔材料之液體容積流速與壓:力梯度成比例，而比例常數與滲透性有關。 Q/A=(k/77)*(AP/L) 其中： = Q=容積流速[立方公分/秒]; A =截面積[平方公分]; 让=滲透性(平方公分）（1〇&1^相當於9.869*1〇-13平方公尺）； π =黏度（泊）[Pa*s]; △ P/L=壓力梯度[pa/m]; L =樣品厚度[公分]。因此，對固定或既定樣品截面積及測試液體黏度可藉測量經過樣品之壓降及容積流速而計算滲透性。 k=(Q/A)*(L/AP)* η 測試以兩次修正進行，第一次表示滲透性（亦即流動方向實質上沿著材料厚度方位），第二次爲平面内渗透性（亦即流動方向爲材料之χ-y方向）。簡化平面間滲透性測試之測^設定可由圖5看出，其爲整個儀器之圖解-置於插入圖解-部分爆炸之截面未隨樣品胞放大。 -116- t紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公釐 (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁)

I ----------------1 I 406015 A7 _____B7五、發明說明（H4) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製測試設定包括一般為圓形或圓筒樣品120，具有上部121 及下部122。該等部分距離可測量因此藉各三次圓周排列測徑規145及調整螺祿器140調整》游者，儀器包括數個流體儲存區150 ’ 154及156，包含對入口儲存區15〇之高度調整器1 7 0以及管1 8 0、連接樣品胞及剩餘儀器之快速釋出配件189'及閥182，184，186反188。壓差傳導器197經由管 180連接至上部壓力偵測點ι94及下部壓力偵測點196。控制閥之電腦裝置190再經由連接物199連接至壓差傳導器 197、溫度探針192及接碼尺規f載胞198。直徑1吋（約2.54公分）之圓形樣品11〇置於樣品胞12〇内部之兩個多孔網篩135之間，其係藉可撓性管18〇如tyg〇n管，由經入口連.接物132附接至入口儲存區15〇及經由出口連接物133連接至出口错存區154之兩個内徑1吋（2.54公分）之圓 /4片121，122製成。密閉胞發泡體整圈j丨5提供樣品侧邊周圍之滲漏保護。測試樣品丨丨〇壓縮至相當於所需濕壓縮之厚度，其設定為0.2 psi(约ι·4 kPa)，除非另有說明。使液體流經樣品110而達穩定態流動。建立經由樣品丨1〇之穩定態流動後，使用負載胞丨9 8及壓差傳導器197記錄容積流速及壓降作為時間函數。實驗在達8〇公分水之任何壓力頭（约7.8 kPa)下進行，其可藉高度調整裝置17〇調整。由該等測量’可測定樣品壓差下之流速。儀器以滲透計購得如美國紐‘务薩卡之p〇r〇us材料公司以名稱PMI液體滲透計所提供者，如詳述於2/97之個別使用手冊中。此儀器包含兩個不銹鋼熔料為多孔網篩丨35， -117- 本纸張尺度剌t國國家標準（CNS)A4規格（210 x 297公g〉 ϋ· «n n > - n n I Λ I * 1 -- I I . 111 I 1 — ----*-°'' · u n I In I UK I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 — 4Q6Q-κ 五、發明說明（115) 亦述於該册子中。儀器由樣品胞12〇、入口儲存區15〇、出口儲存區154及廢棄物儲存區156及個別填入及排空閥及連接物、電子尺規及電腦化追蹤及閥拉制單元19〇所構成。塾圈材料115爲密閉胞異戊二烯海綿SNC-1(軟），如由美國俄亥俄州辛辛那提Netherland橡膠公司所提供。在步進器中需提供具1/16吋（約0.159公分）變化厚度之一組材料以涵蓋自1/16吋至1/2吋（約0.159至約1.27公分）之厚度範圍。又需要至少60 psi(414 kPa)之麻壓空氣以操作個別閥。測試流體爲去離子水。接著以下列步驟進行測試： 1)製備測試樣品：預備測試t，若需要一或多層測試樣品，則測定下列之測試在最低及最高壓力下進行。接著調整層數以在測試期間在最低壓降下维持0.5立方公分/秒之流速及在最高壓降下维持15立方公分/秒之流速。樣品流速需小於相同壓降下空白組之流速。若既定壓降下樣品流速超過空白組，則增加更多層以降低流速。‘ 樣品大小：使用政狀衝打器如美國〇H，Cleveland之 McMaster-Cair供應公司所提供者將樣品切成五吋（約2 54公分）直徑。若樣品内部強度或整體性太低不足以在所需操作中維持其結構，則可添加習知低基重之支撑物如pET稀鬆布或網。一因而至少預切下兩個樣品（若需要由所需層數製成）。接著，孩等I 一在實驗進行之溫度（7〇τ，31。〇)以去離子水 -118- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格（210 >^7^17 ,-ΙΙΙ^ΙΙΙΙΙΙΙΙ —^·----- (請先閱iju背面之注意事項再填寫本頁) . ir 經濟部智慧財產局員工消費合作社印*'1^ __406015 ' ------ 五、發明說明（"Μ6 ) 飽和，除非另有説明。在實驗進行所需壓縮壓力下，使用具壓力腳直徑1削 (-力86 A为）之習知測徑規（知美國maSS之aMES，

Wa^tham所提供）對樣品（110)施加0·2 psi(約1.4 kPa)壓力，測里濕樣品厚度（若需要在3〇秒穩定時間後），除非另有説明。：選擇適田组合之墊圈材料，因而墊圈發泡體丨15總厚度介於濕樣品厚度之15〇及2〇〇%之間(需注意可需要組合改變厚度之塾圈材料以達到整個所f厚度）。㈣材料ιΐ5切成 3对（’ t 7.5么刀直徑）圓形大小及使用狐狀衝打器於中心切下1吋（2·54公分）孔洞。當樣品尺寸因濕潤而改變時，需切下樣品因而在濕潤階段取所需之尺寸。此亦可在預製備測試中評估，而追蹤個別尺寸4該等改變因而形成間隙或樣品形成敏縮而使其無法平滑地接觸多孔網篩或料，則需據此調整切下之尺寸。測試樣品110置於藝圈發泡體115之孔洞内且複合物置於樣品胞底部-半頂端上，確使樣品平坦平順地與網篩135 接觸且在側邊未形成間隙。測試胞121頂端平舖在實驗台（或其他水平平面）上及其上架設之所有三個測徑規145均歸零。、測試胞121頂端接著置於底部-部分122上因而整圈材料 ⑴與測試樣品U0落於該兩部分^接著頂端及底端部分藉固定螺旋器Μ0旋緊’因而三個測徑規調整至相同値如 -119- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝--------訂---------r 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 經濟部智慧財產局具工消費合作社印製

五、發明說明（117 ) 406015 在上述個別壓力下濕樣品所測得者。 2) ^了準備實驗’啓動電腦化單元⑽上之程式並輸入樣品代號、個別學力等。 . 3) 在一樣品110上進行測試數次壓力循環，而第一壓力爲最-低壓力。個別壓力進行結果以電腦化單元190輸入不同結果檔案中。自前述計算之該等檔案取出數據。（對材料之任何後續進行需使用不同樣品）^ 4) 入口液體儲存區150設定至所需高度及在電腦單元⑽ 上開始測試。 = 5) 接著，樣品胞120置入具快速分離之配件189之滲透計中。 6) 樣品胞120藉打開排出間188及底部填入閥184, 186而 f滿。測試期間，需自系統小心移除空氣氣泡，其可藉垂直轉動樣品胞，對若存在隻空氣氣泡施加力以自排出口逸出滲透計。當樣品胞塡入達附接至隔室121頂端之tyg〇n管，空氣氣泡自此管移入廢棄物儲存區156。 7 )小心移除空氣氣泡後，底部填入閥丨84，i 86關閉且打開頂部填入閥182，因而填入上部，亦小心移除所有 2氣氣泡。 8 )流體儲存區填入測試流體至填入管線丨52。接著藉啓動電腦單元19〇開始‘經樣品。樣品隔室中溫度達所需閥後，開始實驗。經由電腦單元190起始實驗，液體出口流自動自廢棄物 -120- 本紙張尺度適用巧國家標準x挪公复)

406015 A7 B7 五、發明說明（118) 儲存區156輸送至出口儲存區丨54，及追蹤溫度數分鐘作爲時間函數〇程式終止時，電腦早元提供所記雜之數據（以數字及/或圖示形式）。若需要’可使用相同測試樣品以在改變壓力頭測量滲透性’因而逐次增加壓力。儀器'每兩週需清潔及每週至少校正一次，尤其是熔料、負載胞、熱偶及壓力傳導器，因而依循儀器供應者之指示。經由連接至樣品胞頂部及底择之壓力探針測量點194， 196之壓差傳導器記錄壓差。由於在加至記錄壓力之隔室内有其他流動抗性，因此各實驗需以空白實驗修正。空白實驗需每天耷10 ’ 20，30，40，50，60，70，80公分之需求壓力進行。各實驗滲透計需輸出平均測試壓力以及平均流速。對樣品測試之各壓力，以電腦單元19〇記錄流速作爲空白修正壓力，其在產生修正壓力之記綠壓差之各高度進一步修正平均測試壓力（確實壓力）。此修正壓力爲用於下列渗透性程式中之D ρ。接著在各需求之壓力下計算滲透性及所有滲透性需平均以測定測試材料之k値。各樣品在各壓力頭需取三次測量並平均結果及計算標準偏差。然而，需使用相同樣品，— 在各壓力頭測量滲透性且接著使用新樣品以進行第二及第三次重複。在上述平面間滲透性之相同條件下測量平面内滲透性可 -121 ^紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21G X 297公餐） (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---------广_ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 406015 a? B7 五、發明說明（119) 藉修正上述儀器而達成，如圖6A及6B所示之圖示顯示部分爆炸圖，而非僅對樣品胞放大。相同元件代表相同，因而圖6樣品胞表示為210.’.與圖5之.數字11〇相同等。因此，圖5之平面間簡化樣品胞12〇由平面内簡化樣品胞2 2 〇替代，其設計成液體可僅於一方向流動（機械方向或怪切方向，視樣品如何放置於胞内名定）^需小心減小液體通道流經壁（壁效應）’由於其可錯誤地獲得高滲透性讀數。接著相當類似於平面間簡化測試般進行測試程序。樣品胞220設計成置入上述平面間測試中之樣品胞12〇所述之儀器中’但填入管導入胞220底部之入口連接物232。圖6 A顯示樣品胞部分爆炸圖及圖6 B:為通過樣品水平之截面。測試胞220由兩片所構成：底部片225，其似具有突緣之長方形盒’及頂部片223,其適於底部片225内部及亦具有突緣。測試樣品切成2叶X 2叫大小（約5 _ 1公分X 5 1公分）並置入底部片。樣品隔室頂部片223接著置入底部片225並坐在測試樣品210上。不可壓縮之異戊二烯橡膠密封物224 附接至上片223以提供緊密密封。測試液體自入口错存區經由Tygon管流入樣品空間且入口連接物232再經由出口連接物233流至出口儲存區。此測試執行時，通過樣品胞之流體溫度控制由於較低流速而不足，樣品藉加熱裝置226 維持在所需測試溫度，因而熱1定之水泵流經加熱隔室 227。測試胞中間隙設定在相當於所需濕壓縮之厚度，通常為0.2 psi(約I.4 kPa)。大小範圍在0.1毫米至2〇〇毫米間之 -122- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） n H 1 im n I I n 1 I n-"-^· n I I ·. c請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 406015 A7 一 - — 五、發明說明（120) 稀鬆布216用以設定該修正；s ώ . 心邊胗正厚度，視情況组合數種稀鬆布》實驗開始時，測試.胞22〇旋轉W(樣品垂直）並使測試液體自底部緩慢流入。需確使所有空氣自樣品及入口/出口連接物232/233堪逐出。接著剛試胞220旋轉回其原來位置而使樣口〇 210成水平。隨後程序與前述平面間渗透性者相同亦即入口儲存區置於所需高度使流動達平衡並測量壓降。使用Dwy氏法則計算渗透性。亦對較高壓力重複此程序。 = 對：非常低滲透性之樣品而言，需増加驅動壓力，如藉延伸高度或對儲存區施加額外空氣壓力以獲得可測得之流速。平面内滲透性可於機械及橫向方向獨立測量，視樣品如何置於測試胞中而定。二般液體滲透性測詖一般之渗透性測試可測量渗透性作為任何多％材料之飽和函數》測試理論與簡化測試者相同，而主要差異為除了液體負載以外再㈣品負載界定量之空氣，產生固定飽和程度。此藉圖7所示之測試排列達成，其顯示一般平面間 f透性之理論及特性，及圖8顯示一般平面内滲透性之差異。未參考之數值相對於圖5所示之個別數字（如廢棄物儲存區356相當於廢棄物儲存區156等）。其中，除了入口儲存區35〇可為裝置37〇調整高度以外，樣品胞320M20亦以固定物⑽，未示於圖8)架設在高度調整裝置372 ^此入口儲存區界定相對於出口儲存區μ#之第 _ - 123- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2】〇 X 297公爱

406015 a7 —____B7 五、發明說明（121) C請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) y高度差357’其與壓差Δρ有關（其代表計算渗透性之壓差）·此入口儲存區350界定相對於樣品高度之第二高度差ί j59 ’其與壓差△ p(c)有關，其代表與樣品飽和度有關之壓差，因而較高之毛細抽吸典型上與較低飽和度有關。在低APc(接近水之零公分）開始實驗，該時樣品為1〇〇% 飽和度。由於施加之壓降△ 入口儲存區高度出口儲存區问度）液體流經樣品。在穩定狀態下，測量出口儲存區中液體吸收作為時間函數。可使用Darcy氏法則由蜃降及容積流速數據計算滲透性。I測試後濕樣品重量比較測試前乾樣品重量可獲得確實飽和度。為了測量低於10 0 %飽和度之滲透性，先使新測試樣品如刖段所述般呈100%飽和度。接著，樣品移至較高高度（例如1 0公分）並在此高度平衡。此期間，液體自入口連續流入出口儲存區。樣品飽和度隨時間降低。達穩定狀態時，亦即吸收對時間續圖為直線時，如上述測量流速、壓降及飽和度。使用新樣品對數個樣品高度重複此程序。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製飽和度降低時可能需要增加入口及出口儲存區間之壓降’以獲得適度之流速。此係由於對大部分多孔材料滲透性隨飽和度降低急遽降低。需確使入口及出口儲存區間之壓降遠小於毛細抽吸。需使用寬液體儲存區352，354以確使液體水平未明顯改變同時等待達穩定狀態。一此測試狻得解析循環之滲透性對飽和度，亦即樣品比開始時具更高飽和度。當然雖然吸收循環可產生滲透性數 -124- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐） A7 -4U01r^五、發明說明（122) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製據，此評估中需不使用此數據，因可發生有些磁滯效果。一般平面間滲透性測試之樣品胞320與簡化平面間滲透性測試之樣品胞120之不同處主要為其包括排列在樣品3 i 〇上端及底下之兩個熔料335。對熔料335而言，需確使大部分流動抗性係由樣品提供且熔料抗性為可忽略。在粗糙熔料上之細孔薄膜使測量達高的·高度而不提供明顯之流動抗性。熔料需選擇成具有充分高之氣泡點壓力相當於大於約 200公分水高度，但同時提供^流動抗性。此可藉選擇覆蓋更具開口之支撐物結構之所薷氣泡點壓力之夠薄薄膜而良好達成。 · 對一般滲透性測試而言，需小心使:空氣與樣品侧表面接觸而可改變:因ApO)而定之飽和程度。因此，樣品胞設計實質上與簡化平面間測試之測試胞相同，但移除發泡體整圈材料且藉恆壓產生裝置如砝碼3 17置換排列而調整頂部及底部間之間隙以維持（與頂片321之重量一起）樣品在〇 2 psi(約1.4 kPa)之所需壓力，除非另有需要。對一般平面内滲透性測試而言，樣品胞42〇示於圖8，其為何生自簡化平面内測試及上述理論之設計。因此，流體經由流體入口 432及出口 433進入樣品胞42〇，其連接至膜 435如上^述種類之熔料（對熔料335而言）。測試樣品4ι〇其 =部覆蓋兩個熔料，但中心部分_24Χ24 (約5丨公分x5 i :τ)不覆蓋因而可避免樣品與膜間之皺縮及間隙。測試才水叩410置於樣品胞42〇上部及下部間，而使用砝碼417調整實驗進行時之壓力（G.2 psi(約i .4心），除非另有說明及 -125- 本纸張尺度適用中_豕標準（CNS)A4規格—χ 297公£^ ' n i i n I ^ ^ ^ n Λ I · n t— n I n K n t < 今 D (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 406015 at

五、發明說明（123) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制农指示）。樣品經由加熱裝置426維持在怪溫如經由加熱隔室 427泵進恆溫水。對此設定而言，空$可能經由樣$側表面進人而改變飽和度。液體黏彦、液體黏度對上述測定爲重要乏輸入參數且需對個別溫度之個別流體取該黏度，可得自悉知之表或經由已建立之測量程序測量。表面張力測試方法 : 表面張力測試爲本技藝悉知者，如購自德國漢堡之Kjiss GmbH之張力計K10T使用儀器指引中所述之DuN〇uy環方法。以異丙醇及去離子水清洗玻璃器具乏後，在1 5〇。〇乾燥。在本升燈上加熱白金環直至紅熱。取第一參考測量以檢查張力計精確度及測試液體之原高表面張力。藉添加3克測試材料至100毫升測試液體於適宜大小燒杯中以使測試材料於過量測試液體中完全飽和而製備測試溶液。約1分鐘後，藉鑷子之方式擠壓材料並釋出同時浸於測試液體中以增進洗除及隨後再重複1分鐘。以鑷子自燒杯移開測試材料，吸收之液體小心地擠壓回燒杯中。液體通過適宜濾紙（如購自德國Schleicher&Schull之濾紙#597) 過濾並側定濾液之表面張力。容積及莶句.剎試 4 t包離心袞猜油丨褚（TCC測試）雖然TCC測試以對超吸收材料特定發展，但亦可施用至 -126- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) I ----- 訂----------i 406015

五、發明說明（124 其他吸收材料^ 茶匕離〜谷積測試測量茶包離心容積値吸收材料中之指標？广 '爲及體流在吸收材料置於，，茶包”内，浸於〇 ;重量％之氣 20分鐘且接著離心3分鐘。保留之液體重量對乾燥材合料最初重量比例爲吸收材料之吸收g積。. 〇·9重量％之氣化_於蒸餘水之溶液2升倒人尺寸公分 X30公分X 5公分之盤中。液體填人高度需約3公分。茶包袋尺寸6.5公分X 6.5公#並得自德國之 Teekanne。茶包袋以標準廚房塑膠密封裝置（如購自德國 Krups之VACUPACK2)熱密封。茶下其邵分而打開再秤重。精秤至克之約0/200克吸收材料樣品置入茶包中。接著以入密封劑封閉茶包。此稱爲樣品茶包。密封空茶包並作爲空白组。接著樣品茶包及空白组茶包舖在食鹽水溶液表面及使用湯匙進入約5秒以使完全濕潤（茶包將漂在食鹽水溶液表面但接著冗全濕潤）。立即啓動計時器。 2 0分鐘浸泡時間後，自食鹽水溶液移開樣品茶包及空白組茶包且置於 Bauknecht WS130, Bosch772 NZK096或對等離心機（230毫米直徑）中，使各茶包黏在離心機籃外壁上。關閉離心機蓋子啓動離心機及速度快速增加至丨，40〇 rpm。離心機穩·定在1，400 rpm時啓多計時器。3分鐘後停止離心機。移開樣品命包及空白組茶包並分別种重。 -127 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ^ -裝--- C琦先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂·. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 如下計算吸收材料樣品之茶包離 406015 -----B7 五、發明說明（125 ) TCC=[(離心後樣品茶包重量）_(離心後空白组茶包重量）-(乾燥嗥收.材料:重量）]4·(乾燥啄收材料重量）。又’可測疋部分結構或整個吸收物件，如切下”片段”，亦即觀察部分結構或整個物件，因而在物件縱轴測定點沿著物件整個寬度切割。尤其，主述之”跨間區域，，定義可測定”跨間區域容積’’。可使用其他切割以測定，，基本容積”（亦即物件特定區域單位面積中所含之容積量。視單位面積大小而定（較好2公分X 2 #分），界定如何發生平均自然尺寸愈小則發生平均較小）。最終儲存客錆爲了測定卑評估吸收物件之最終設計儲存容積，已提出數種方法》本説明書中’假設物件之最終儲存容積爲個別元件或材料之最終吸收容積之總和。對該等個別成分而言，可使用各種已充分建立之技術’只要其可—致地應用於整個比較中。例如，對SAP材料可使用已發展且充分建立之超吸收聚合物（SAP)之$包離心容積，對其他亦可上個別材料容積已知時，可可j田点寺値（毫升/克）乘以物件所用之材料重量而計算整個物件容積。

對具有流體最終儲存以外之”主功能之材料而言，如吸納層等’可忽略最終儲存容積，—與I 較，此材料Μ 口 η ‘專取㈣存材科比容㈣，或此材料不欲被流體負載且因而_釋出其㈣至其他最终儲存材料。 |_ -128- 本纸張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公釐

A7 406015 五、發明說明（126 ) 負載測定下之廖縮可用於本發明之吸收聚合發泡體之重要機械特徵，無論爲可瓦解或非可瓦解：，均爲其膨脹狀態之強度如由其對壓縮變形抗性（RTCD)所測定者。由發泡體所展現之RTCD爲聚合物模數以及發泡體網路之密度及結構之函數。聚合模數因此由下列測定：a)聚合物砬成；b)發泡體聚合時之條件（例如所得聚合反應完全性，尤其是與交聯有關者）；及 c)由加工後流在發泡體結構中之殘留材料如乳化劑所塑化之聚合物塑化程度❶ - 欲使用作爲吸收物件如尿片之吸收物，本發明之發泡體需對此吸收材料參與吸納及保留液體時使用時所遭遇之力所產生之變苹或壓縮具適宜抗性。不帶有足夠發泡體強度 (以RTCD表不）之發泡體再未附再條件下可吸納及儲存可接受量之體液但在由含有該發泡體之吸收物件之使用者動作及活動所引起之壓縮應力下會放棄此流體。由本又可用之聚合發泡體所展現之RTCD可藉測定飽和發泡體樣品維持在某種限制壓力下特定溫度及期間後所產生之張力量而定量。進行此特定測試形態之方法述於pcT 公告號WO 96/21680測試方段落中^可作爲吸收物之發泡體爲展現RTCD使得當發泡體結構已具表面張力爲65±5達因/公分之合成尿液飽和至其自由吸收容積時，51 kPa(0.74 psi)限制壓力產生較好:]、於發泡體結構之7 5 %，一般50%或更小壓縮。較好此條件下產生之張力需在約2 至...t 25 /〇之範圍，更好約2至約15°/。，最好約2至約丨〇%。 (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁) '’裝--------訂---------广\ . 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 _ -129· 本紙張尺度適用中固國家標準（CNS)A4規格⑽x 297公爱"7 -130- 297 ^ ) 406015 a7 五、發明說明（127) 垂直懸掛吸著高唐（VHSTR) 垂直懸#h吸著高度（VHSH)測試係藉選擇具寬度典型約i 公分《適宜長度（典座至少6〇公分）之發泡體條狀物進行。此條狀物與用夹子懸掛於隔室中熱設定之3rc以懸吊此條狀物。條狀物底部浸於測試流體中亦爲抓。測試流體較好爲1997年2月4日發證之咖5 599 335(G〇id麵等）所數之合成尿液，其揭示併於本文供參考。過一段時間後，測試流體吸收上升至條狀物中並達不再發生吸收上升之平衡二測試流體可乾燥以促進平，點測^。需小心避免自樣品洛發，如使其包封於玻璃管中，其中破璃不接觸樣品且保持樣品管適當蓋住。達平衡所需之，間對本發明材料爲可變且自約^4至96小時或更久。當〗小時期間吸收流體高度不再觀察到顯著變化時，假設已達平衡。測试條狀物自測試隔室中移開並小心避免壓出其内所含之流體。條狀物切成長度2.5公分段落並秤重各段。爲方便起見，低於完全膨脹高度之约5〇%之最初段落可切成長 2吋（5.1公分）之段落。該等重量除以發泡體烘箱中乾重以在各種發泡體高度計算容積（克/克）。如圖5所示之圖形可由容積對所取段落高度之繪圖而得。在X%<VHSH高度爲發泡體中維持〇公分容積（或FAC)2 χ %時之公分高度。在本發明人經驗中在χ=90%時對VHSH可達大部分之可再現測量。熟悉本技藝者顯而易見此單一點値不完全表示容積對高度繪圖所得之曲線形狀。然而此單一點作爲本發明發泡體之比較實用點。

張尺妓財®Ϊ家辟（CNS)A4規格（210 X

裝--------訂--------r'Y (請先閲讀背面之注意ί項再填寫本頁) A7 B7 406015 五、發明說明（128 ) 自由膨潤率方法此方法決定超吸收材料尤其是聚合水膠凝材料如交聯聚丙烯酸酯於:測試方_法:一舞段落中拎述之Jayc〇形合成尿液中膨潤速度。測量理論爲使超吸收材料吸收已知量流體及測量吸收此流體所花費之時間。接著結果以每秒每克材料吸收之流體克數表示〇 : 測試樣品可在其”現況”之溼度下測試，但較好使用乾燥劑（硫酸鈣或矽膠）或對等物在乾燥器中之實驗室條件下衡。二於32至34毫米直徑及50毫米高度之25毫升燒杯中秤入約1克（+/-0.1克）測試試樣’精秤至+/:〇〇〇〇1克。材料均勾分佈在底部.。於50毫升燒杯中秤入2〇毫升合成尿液，精秤至+/-0.01克，接著小心但快速倒入含測試材料之燒杯中》液體與材料接觸時立即啓動計時器未移開燒杯或在膨潤期間攪動》 ~ 當最後一部分未分佈流體達膨潤顆粒時，停止計時器且紀錄時間至幾近秒（或若需要更精確）。爲了增加終點之則定再現性，液體表面可藉小燈照射而未藉該燈加熱。再样重該燒杯以追蹤確實吸收之液體。確實吸收之液體除以此吸收所需之時間而計算結果並以”克/克/秒”表示。若需要需重％該方法以確保再現^生。若測試材料具有增加之濕氣含>，此可藉流體克數除以母秒乾燥吸收材料克數而併入結果，或可認爲藉在、、w和條件如抽眞空下小心乾燥材料且接著依據前述程序測量。所 -131 - ^纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝--------訂---------r 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 Α7 Β7 406 01 五、發明說明（129 ) 有例中，需據此報導結果，無任何規格，測試以少於丨〇 % 濕氣之未乾燥材料進行並報導爲，，現狀，，。瑪氣蒸氣傳送率riuvTR、 _ - * - ·ί~ 簡述此方法，已知量之乾燥劑（CaC丨2)置入突緣杯狀容器中。相同材料置於容器頂端且藉保留環及墊圏固定。接著裝配經秤重並記錄爲初重。袭配置於恆溫（4〇β〇)及溼度 (75% RH)(CT/CH)隔室中5小時。接著自隔室移除裝配，密封以避免再吸收濕氣並在天秤放置之室中溫度下平衡至少30分鐘。重力測定由CaC12所 =吸收之濕氣量並藉秤重該裝配及紀錄最終重量而用以評估樣品之濕氣蒸氣傳送率 (MVTR)。使用下式計算濕氣蒸氣傳送率（MVTR)並以克/平方公尺/24十時表示。使用已建立滲透性之參考樣品作爲各批次樣品之正面對照组。樣品分析三次，所紀綠之 MVTR爲三次分析之平均，全額至幾近1〇〇。不同樣品所見之MVTR値明顯差異可依據各樣品三次評估之標準偏差而評估。進行測量之適宜分析天秤包含Mettler AE240或對等物 (300克容積）或Sartorius 2254S0002或對等物（1000克容積）。適宜樣品固定裝配包括杯子及自Deldn@加工之具有由G C膈膜材料（Alltech目錄#6528)所製成之整圈之維持環。乾燥劑包括用於ϋ_管之CaC]2(購自VA.理查蒙之和光純化學工業公司產品编號030-00525)。塑膠食品包裝包括 Saran包裝，購自道化學公司或對等物。

CaCU可直接自密封瓶中取出使用，只要其不通過丨〇號 -132- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2〗0 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---------r 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

、發明說明（13〇網篩即可。通常瓶子之上面2/3部分無法過篩 '然而，底部1 / 3含有需藉過篩移開之細粒。可自密閉容器中取出使用而未乾燥。若需秀其可在2〇Q(>c乾燥4小時。使用EXX0n Exxaire微孔材料目錄编號XBF_丨〇〇冒作爲參考 “準材料。需至被二個樣品且如下述以各组測試樣品分析。：需自欲測試材料獲得代表樣品。理想上，該等樣品需取自材料不同區域以代表任何存在之變化。此分析各材料需要三個樣品β - 樣品需切成約1.5吋X 2.5吋（3.8公分X 6.35公分）之長方形片。若樣品不均勻，則評估透氣饽之區域經標記並記錄，且欲暴g至高溼度之側亦然。用於尿片及經期墊之樣品而言’此通常爲與皮膚接觸之側。爲了開始測試期間，⑴秤取15〇±〇〇2克CaCl2並置入 MVTR杯中。CaCi2需水平且距杯子頂端約1公分，如於檯面上輕打。接著（2 )樣品以高溼度側向上（若需要）置於杯頂端開口。需確使樣品覆蓋開口因而獲得良好密封。接著 (3)整圈材料及維持環置於杯子上端，同時保持螺旋孔排成直線且同時檢查樣品未移動。再者’緊閉螺旋器以密實固定維持環且使樣品密封於杯子上端。需小心不使螺旋器過緊因爲此將使有些樣品扭曲。芦樣品發生扭曲，則需鬆開螺旋器並再旋緊。接著（4 )步驟3中裝配之M VTR杯經秤重作爲初重。裝配秤重後，（5)樣品置於CT/CH隔室中5.0小時（精確至 -133 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 297公釐） (猜先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---------〆經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 406015 B7 五、發明說明（131) 2)。時間消逝時，⑷自CT/CH隔室移開樣品以塑裝藉相料固定緊密覆蓋。紀錄樣品移 2 鐘》使樣品.在天砰-放·置之室中溫尾下平衡至少3。= ⑺移開Saran包裝且再祥重該杯紀錄爲最終重量。尺接著使用下式計算MVTR，單位爲克h2〇/24小時/平方公 ΜΛ/Τρ=(最終重量-初重)Χ24·° 樣品面積（米）X 5.0(隔室中時間）其中.24.0用以將數據轉化成2私j、時基準；樣品面積等於杯嘴開口面積；及 5.0爲測試持續小時數。對各组三次樣品及參考標準計算年均撾乂丁尺並合計爲 1〇〇0若參考標準之!^¥7^在4〇〇〇至46〇〇之範圍，則在可接觉量之控制範圍且可報導該天之結果。接著報導樣品之總値。各樣品及參考標準之三次分析重複步驟丨至7。典型上同時加工數個樣品。走_麗_瘃體傳送率_係以圖9所示之裝置91 〇〇測量。依據此測試，秤重至幾近0·0001克之吸收材料91〇2直接置於能量吸收衝擊墊9103上端。吸收材料91〇2可包括購自Whatman 貫驗分部之2號滤紙’由oh之Cleveland之VWR科學配送。吸收材料需可吸收及留持通過欲測試片材之模擬尿液。能量吸收衝擊墊9103爲碳黑填充之^交聯橡膠發泡體。127公分X 12.7公分（5吋X5吋）見方之衝擊墊之密度爲0.1132克/ 互方公分及厚度爲0.79公分（0.3125吋）。衝擊墊9103具有 -134- 本紙張尺度適用中國囷家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

請先 Μ 讀. 背面之注意事項 J 再 $ ' ?裝頁I 訂 406015 A7 B7_____ 五、發明說明（132 ) 依ASTM 2240-91測得之Durometer値爲A/30/15。測量直徑爲0.0635公尺（2.5吋）之圓形吸收核心材料9104予以秤重。吸收核心材料可包蛘個別交聯$木漿纖維素纖维，如 1992年8月11日發證與Herron等之USP 5,137,537所述者。可使用之其他吸收材料包含空氣氈、薄紙、纖維素填塞物’只要其展現至少1〇克/克之所需吸收容積即可。若材料容積低於1 0克/克，則其需濕潤至其飽和容積之至少 80%。又’吸收材料需實質上不含”超吸收材料，，，其可太緊地結合該液體且因此影響結吸收核心材料需可保留足量之模擬尿液，如至少爲其乾重之約1 0倍。吸收核心基重約228克/平方公尺。吸收核心材料接著以模擬尿液負載至約其乾重之丨〇倍。模擬尿液爲維持在37eC之水性組合物且由下列成分溶於蒸餾水中而構成：2.0 克 / 升 KC1 ; 2,0 克 / 升 Na2S04 ; 0.85 克 / 升 (NH4)H2P04 ; 0.15 克 / 升（ΝΗ4)Η2Ρ04 ; 0.19克 / 升 CaCl2 ;及〇·23克/升MgCh。測試液體展現60 mN/m之表面能値。欲測試之底層材料9105片段面向下以外表面置於乾淨檯面上。負載之核心材料91〇4直接置於底層材料9105中心。接著以橡膠帶9109固定底層/核心排列至衝擊臂9108之衝擊部分9107。底層/核心排列定位使核心9〗〇4鄰置於衝擊为91〇7之底表面9110。抬彥衝聲臂9108至所需衝擊角度以提供所需衝擊能。降下衝擊臂91〇8且接著衝擊後使衝擊 -t. 臂9108停在樣品上1 〇秒。接著提高臂並移開濾紙9丨〇2且置於數位尺規上。接著在3分鐘標記紀錄濕濾紙質量。使用 -135- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21GX 297公楚） ---:--------·裝--------訂·----------ri (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 406015 B7 五、發明說明（133) 式計算動態流體傳送率值（DFTV)並以克/平方公尺表示：濕濾紙質量（克）-乾濾紙質量（克） DFTV=______ - •.衝擊面積（平:方公尺）衝擊面積（以平方公尺表示）為衝擊部分9 1〇7之底表面911〇面積。衝擊面積為0.00317平方公尺。吸收核心材料9 1 〇4 需具有略大於表面9110衝擊面:積之面積。 (請先閲讀背面之注意^項再填寫本頁) 裝 -IMO, * I I I I ! 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製二 -136- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

Claims

406015 8 88 8 ABCD 經濟部智慧財產局員工消費合作社印¾.1 六、申請專利範圍 1. 一種吸收物件，其具有使用時面向穿戴者之流體接收表面及與該流體接收表面相反向之面向内褲之表面，該物件包括最終流體儲存區域及置於該最終儲存區域與該面向内褲表面之間之流體分佈區域，且與該最終流體儲存區域呈液體相通，其中該分佈區域包括在其最大容積之3 0 °/。時之毛細:吸著吸收高度（CSAH 30)至少 2 5公分之流體分佈材料，及在該最終流體儲存區域中包括具有在100公分之毛細吸著解吸容積（CSDC 100)之最終流體儲存材料；且其在Ϊ)公分之毛細吸著解吸容積 (CSDC 0)高於該CSDC 100，因此具有鬆散結合液體容積（LBLC)為（CSDC 0與CSDC 100)間之差異；且當該 LBLC之50%釋出時之毛細吸著解吸釋出高度（CSDRH 50) 低於分佈材料最大容積之30%時之該毛細吸著吸收高度 (CSAH 30)。 2 .根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該儲存區域之CSDC 100大於1 0克/克。 3.根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該儲存區域之CSDC 100大於20克/克。 4 .根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該儲存區域之CSDC 100大於25克/克。 5. 根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該儲存區域之CSDC 100大於30克/克。— 6. 根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該儲存區域之CSDC 100大於40克/克。 -137- 、-从π尺度適用中國國家標準（CNS ) A4現格（210 X 297公釐） --：-------裝------訂-----〈巍 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 406015 A8— 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製六、申請專利範圍 7.根據申請專利範圍第1項之吸收物件’其中該儲存區域之CSDC 100大於60克/克。 8 ·根據申請專利範圍第1項之吸札物件，其中該最終流體儲存區域之CSDRH 50小於4 0公分。 9 .根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該最終流體儲存區域之CSDRH 50小於i〇公分。 10.根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該儲存區域之SFC値大於25 X 10.7立方公分秒/克。 11·根據申請專利範圍第1項之#收物件，其中該儲存區域之SFC値大於100X10·7立方公分秒/克。 12. 根據申請專利範園第！項之吸收物.件，其中該儲存區域之SFC値大於400 XI〇.7立方公分秒/克。 13. 根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該儲存區域之SFC値大於1000 X 10·7立方公分秒/克。根據申請專利範圍第！項之吸收物件，其中該儲存區域具有平面滲透値至少1〇 Darcy。 K根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該流體分佈材料之CSAH 30至少40公分。此根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該流體分佈材料之CSAH 30至少5 0公分》 17·根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該流體分佈材料之CSAH 30至少6 0公分。一 18·根據申请專利範圍第1項之吸收物件，其中該流體分佈材料之CSAH 30至少1 5 0公分。 -138- 不沒遇用中國國家標準（CNS)A4規格m〇 X 297公釐） ----,-------- t--------訂---------声、 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 406015 § 六、申請專利範圍 19. 根據申請專利範圍第i項之吸收物件，其中該胯間區域中該流體分佈材料在5 0 %飽和度（k(50))之滲透値爲在 100%飽户度（k( 1_〇〇))夢透値之至:少15%。 20. 根據申請專利範圍第！ 9項之吸收物件，其中該胯間區域中該流體分佈材料在50 %飽和度（k(50))之滲透値爲在100%飽和度（k(10〇))滲透i直之至少25% » 21. 根據申請專利範圍第1 9項之吸收物件，其中該胯間區域中該流體分佈材料在50%飽和度（k(50))之滲透値爲在100%飽和度（k( 100))滲透遣^之至少35%。 22. 根據申請專利範園第1項之吸收物件，其中該流體分佈材料在100%飽和度之滲透性至少1 Darcy，較好至少8 Darcy 〇之3.根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該流體分佈材料之膨脹係數至少4。 2今根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該流體分佈材料之膨脹係數至少5。 25·根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該流體分佈材料之膨脹係數至少1 〇。 26. 根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該流體分佈材料之膨脹係數至少1 5。 27. 根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該流體分佈材料在1 5公分垂直吸收測試i累積流量値至少0_02克/ -t. 平方公分/分鐘。 28‘根據申請專利範園第1項之吸收物件，其中該流體分佈 -139- tim (CNS)A4 (210 x {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 40601^ 六、申請專利範圍 2料在1 5公分垂直吸收測試之累積流量値至少〇〇4克/ 十方公分/分鐘。 29 i 材據申凊專利範·颦第〗項之吸仏物件，其中該流體分佈料在1 5公分垂直吸收測試之累積流量値至少〇〇7克，干方公分/分鐘。 =據申凊專利範圍第1項之:吸收物件，其中該流體分佈料在1 5公分垂直吸收測試之累積流量値至少〇 15克/ 平方公分/分鐘y 31.根據申請專利範圍第1項之吱收物件，其中該分佈區域包括發泡體材料。根據申專利範圍第3丨項之吸收物件，其中該發泡體材料爲聚合發泡體材料。 - 根據申清專利範圍第3 1項之吸收物件，其中該聚合發泡體材料係衍生自高内相之油包水乳液。 34. 根據申請專利範圍第32項之吸收物件，其中該聚合發泡體材料在5.1 kPa(0.74psi)負載下之壓縮少於75〇/〇。 35. 根據申請專利範圍第3 2項之吸收物件，其中該聚合於泡體材料在5.1 kPa(0.74 psi)負載下之壓縮少於5〇%。 36. 根據申請專利範圍第3 2項之吸收物件，其中該聚合於泡體材料在5.1 kPa(0.74 psi)負載下之壓縮少於15〇/〇。 37. 根據申請專利範圍第3 2項之吸收物件，其中該分件區域之發泡體材料沿著物件側邊或縱轴具有不均勾性質。 < , 38. 根據申請專利範圍第3 7項之吸收物件，其中該不均勺 -140- 本紙張尺度適用中國囵家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ' --------訂--------I 經濟部智慧財產局員Η消費合作社印製

%濟部智驽財產局員X消費合作社印製性質係選自孔隙大小、親水性、彈性（負載下之壓的缩）、CSDC、在對應高度下之CSAC所組成之組群者。 9·,據中請專利範固第1之吸札物件，纟中該包括纖維材料。域 4〇·根據申請專利範圍第3 1項之吸收物件，其中該分佑叵 ,w yj Γψ jw 场'包括在形成後經過機械處理之材科。 41.根，中請專利範圍第i項之吸收物件，纟中該分佈區域爲單層材料或由數層所组成。 42·根據申請專利範圍第4 1項卢吸收物件，其中該分佈區域主要具有均勻組成或密度者。 43·根據中請專利範圍第41項之吸收物件，其中該分体區域主要具有均勻基重者。 ·' 44.5據申請專利範圍第41項之吸收物件，其中該分佈區域具有不均勻基重者。 45.根據巾請專利範圍第1項之吸收物件，其中該儲存區域包括纖維或發泡體材料者。 46·根據巾請專利範圍第i項之吸收物件’其中該儲存區域包括超吸收材料。 47·根據申請專利範圍第4 6項之吸收物件，其中該最終流體儲存區域包括50重量％至100重量％之超吸收材料、。_ϋ 48.:據申請專利範圍第47項之吸收物件，其中該最終流體儲存區域包括80重量％至重量％之超吸收材料。奶，根據申請專利範圍第46項之吸收物件，其中該最終流體儲存區域包括用於該超吸收材科之結合方式，較好 -141 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（.210 X297公釐） -—^1 ^^1 ti UML>· 0 ι a^i l l l*，t n ^^1 n l i I ο ^-s .. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁> A8B8C8D8 其中該儲存區域其中該儲存區域大 40801ε 、申清專利範圍選自这融吹塑黏著劑及化學交聯劑型之组群。 50. 根據申請專利範圍第46項之吸收物件，其中該儲存區域包括具有SFC_至少50 X 10·7立才公分秒/克之超吸收材料。 51. 根據申請專利範圍第46項之吸收物件，其中該储存區域包括具有SFC至少100 X 1〇·7立方公分秒/克之超吸收材料。 52·根據申請專利範圍第4 6項之吸收物件，其中該儲存區域包括具有SFC至少500 X 1厅·7立方公分秒/克之超吸收材料。 53. 根據申請專利範圍第4 6項之吸收物件，其中該最終流體儲存區域包括混合床離子交換型之超吸收材料。 54. 根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中該儲存區域基本上具有均勻組成者。 55. 根據申請專利範圍第1項之吸收物件爲單層或多層結構。 56. 根據申請專利範圍第1項之吸收物件貫質上不具有空隙、穿孔或具有個別孔隙之間隙於1 〇立方毫米之穿孔或間隙者。 57. 根據申請專利範圍第i項之吸收物件，其中該胯間區域具有比一或多個腰部區域更低之最終流體儲存容積。 58. 根據申請專利範圍第5 7項之吸收物件，其中該跨間區域之截面流體儲存截面容積少於全部核心最终流體儲 _存容積之41%。 -142- t紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2〗〇 X 297公爱） ------------ 裝--------訂·--------户 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製經濟部智慧財產局員工消費合作社印*《 40601^ 、申請專利範圍 59.根據申請專利範圍第5 7項之吸收物件，其中該吸收物件之胯間寬度不大於7.5公分（3吋）。 6〇,根據申請專利轉圍第5 7項之琢典物件，其中該吸收物件之胯間寬度介於3.8公分（1.5吋）與6.4公分（2.5吋）之間。 61·根據申請專利範圍第i項之:吸收物件，其中該胯間區域之長度爲總吸收物件長度之一半》 62·根據申請專利範圍第i項之吸收物件，又包括提供吸收物件之總最終儲存容積之至-少6 〇 %之最終液體儲存材料。 63. 根據申請專利範圍第6 2項之吸收物件，其中該最終儲存材料之平均基重少於450克/平方公尺。 64. 根據申請專利範圍第6 2項之吸收物件，其中該最終流體儲存區域包括至少兩個彼此間隔開之次區域且其經由該流體分佈區域使流體相通》 65. 根據申請專利範圍第6 4項之吸收物件，其中該最終流體错存區域縱向置於該物件負載點前方，及該次區域之至少一個縱向置於該負載點後方。 66. 根據申請專利範圍第6 5項之吸收物件，其中至少一個流體分佈區域及一個最終流體儲存區域形成流體分佈區域/儲存區域之次區域。 67. 根據申請專利範圍第6 5項之吸收物件，其中該流體分佈次區域及該最終流體儲存次區域經由過度區域連接，較好具有及於該兩個次區域間之性質。 -143- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 x297公 -----------'^--------訂----------"'、 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) M OI 4ί A8B8C8D8 六、申請專利範圍經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 68. 根據申請專利範圍第67項之吸收物件，其中過度區域足該性質係選自孔隙大小、孔隙度、親水性、壓縮性之組群者》 -- _ - - V 69. 根據申请專利範圍第1項之吸收物件，又包括使用時遠離穿戴者之底層，其中該底層爲具有濕氣蒸發傳送率至少2〇0克/平方公尺/天之寸透氣型者。 70. 根據申請專利範圍第69項之吸收物件，其中該底層包括一或多種選自下列組群之材料：丨）微孔膜或膜層合物、2)不織布，包含經塗佈= 之不織布、3)整料膜、4) 層合物或5 )形成膜或其組合。 71. 根據申請專利範圍第6 9項之吸收物件，其中該底層包括具有每次ASTM方法D570之水吸收至少5 %之聚合材料。 72. 根據申請專利範圍第6 9項之吸收物件，其中該底層包括具有每次ASTM方法D570之水吸收至少30%之聚合材料。 73. 根據申請專利範圍第6 9項之吸收物件，其中該底層係直接與該液體分佈層接觸者。 74. 根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中又包括使用時遠離穿戴者之底層’其中該底層展現至少2,5〇〇克/平方公尺/天之濕氣蒸氣傳送率（依據本文所述之方法），且該底層在2,400焦耳/平方公尺之衝擊及當以具有表面張力爲33+/-1 mN/m之液體處理時展現少於3 5克/平方公尺之濕氣衝擊値。 -144- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐〉 (請先閱讀背面之沒意事項再填寫本頁) --------訂·--------it 406015 A8 BS C8 D8 六、申請專利範圍經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 75. 根據申請專利範圍第1項之吸收物件，其中又包括使用時遠離穿戴者之底層，其中該底層展現至少2,5〇〇克/平方公尺/天之濕氧蒸氣傳送率（依據本文所述之方法），且該底層在2,400焦耳/平方公尺之衝擊及當以具有表面張力為33+/-1 mN/m之液體處理時展現少於25克/平方公尺之濕氣衝擊值。 76. 根據申請專利範園第69或74項之吸收物件，其中該底層包括一個以上之具不同MVTR值之區域。 77. 根據申請專利範圍第6 9或7 4項之吸收物件，其中該底層包括纖維材料層。汛一種吸收物件，其具有使用時面向穿戴者之流體接收表面及辛該流體接收表面相反向之面向内褲之表面， ιΐ物件包括最終流體错存區域及置於該最終儲存區域與該面向内褲表面之間之流體分佈區域，且與該最終流體错存區域呈液體相通’其中該分佈區域包括具有在100公分之毛細吸著解吸容積（CSDC 100)至少i 〇克/ 克之最終流體儲存材料；且其在0公分之毛細吸著解吸容積（CSDC 0)高於該CSDC 100，因此具有鬆散結合液體容積（LBLC)為（CSDC 0與CSDC 100)間之差異；且當該 LBLC之5 0 %釋出時之毛細吸著解吸釋出高度（csdrh 50)低於6 0公分；且該分佈區域包括在其最大容積之 3 0 %時之該毛細吸著吸收高i (cs ah 30)至少3 5公分之流體分佈材料。〜 -145- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） - r -¾— (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂線