TW390874B - A method for producing high-purity bisphenols - Google Patents

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經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（1 ) 本發明關於製造雙酚的方法，更具體地說，它關於在 陽離子交換樹脂存在下，使酚與脂族醛或酮之間産生縮合 反應以製成雙酚的方法。 2,2-雙（4’-氣苯基丙烷）或丙二酚-4(1^3?11611〇卜众） 、以及2,2-雙（4-羥苯基）丁烷或雙酚丁烷（{)13?11811〇1-8) 等雙酚，傺由酚與酮之縮合反應製成，例如，酚與丙酮製 成丙二齡-A，.或盤與丁酮製成雙齡丁院（bisphenol-B)， 酚與醛之間亦會産生類似的縮合反醮。這類縮合反應係以 酸催化之，在反應中特別適用的麗胤媒.為強酸陽離子交換 樹脂，它在固髏基質上帶有酸的陰離子部份，使它在反應 完成後易於去除之。 在製造丙二酚-A時以陽離子交換樹脂作為酸觸媒的待 殊問題，在於丙二酚-A粗製品帶有深的顔色，此種顔色除 非予以去除，否則它會被帶入由丙二酚-A所製成之纖維、 窗用玻璃之透明板等製品，因此，特別需要使它帶有低的 顔色。 一般雜質持別是在蒸餾期間會導致分解的磺酸殘留物 ，在蒸餾前已藉着以陰離子交換樹脂處理丙二酚-A粗製品 ，而自丙二酚-A中予以去除（Faler et. al.，USP 4,766, 25 4 )，但此項處理偽與製造丙二酚-A粗製品的反應屬於不 同步驟。而直接由縮合反應製成低顔色的雙酚，如丙二酚 .-A，乃為吾人至盼者。 本案發明人現已發現一種製造低顔色雙酗的方法，它 傜使酚與脂族IS或酮在高溫及在催化劑量之呈氫型態（ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (*先闐讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 _ 五、發明説明（2) hydrogen form)的強酸陽離子交換樹脂，以及佔陽離子 交換樹脂重量之大約G.5-15重量％的弱鹼陰離子交換樹 脂存在下相反應。 雖然，本發明方法可泛用於以陽離子交換樹脂作為觸 媒酸催化縮合反應，但它卻特別適用於需要使産品具有低 顔色的一些縮合反應，例如，酚與丙酮製成丙二酚-A之反 應。 本發明方法中使用之酸觸媒，偽為強酸陽離子交換樹 脂，而以帶有磺酸鹽功能性之強酸陽離子交換樹脂較為理 想。由酸觸媒製成之理想的聚合物，則為經過交聯的芳族 共聚物，如乙基乙烯基苯、苯乙烯、α-甲基苯乙基、乙嫌 基甲苯、乙烯基萘等與聚乙烯基，不飽和交聯單體之共聚物 ,而這些聚乙烯基不飽和交聯單體可為脂族如乙二醇二丙 烯酸脂、乙二酸二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烯二及三-丙烯酸酯、三羥甲基丙烯二及三-甲基丙烯酸酯、二乙烯 基酮、烯丙基丙烯酸酯、二烯丙基馬來酸酯、二烯丙基富 馬酸酯、二烯丙基琥珀酸酯、二烯丙基硪酸酯、二烯丙基 丙二酸酯、二烯丙基草酸酯、二烯丙基己二酸酯、二烯丙 基癸二酸酯、二乙烯基癸二酸酯、Ν, Ν’-亞甲基二甲基丙 烯酸胺、Ν, Ν’-亞甲基二丙烯醯胺、及二醇、甘油、季戊 四醇、二醇類或間苯二酚之一或二硫代衍生物等之聚乙烯 基或聚烯丙基醚；亦可為芳族，如二乙烯基苯、三乙烯基 苯、二乙烯基甲苯、二乙烯基萘、酞酸二烯丙酯、二乙烯 基二甲苯、二乙烯基乙基苯等，·或為雜環交聪劑，如二乙 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） (t先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 泉. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 _B7______ 五、發明説明.（3 ) 烯基Dtt啶；或前述任一種混合物。且較理想的是交聯程度 較低之共聚物，例如由佔單體總重量之大約0.05-10重置 %之交聯單髏所製成者。特別理想的是苯乙烯與作為交聯 單體及帶有磺酸功能基之二乙烯基笨所形成之共單體。聚 合物可由整體（bulk)、乳化或懸浮聚合、或其他業界習知 之聚合方法製成。理想的是懸浮聚合，它可製成共聚物之 球狀聚合物顆粒或珠粒。更理想的聚合物為共聚物之凝膠 珠粒，它傜為一種僅含黴孔粒或孔粒大約為50°A或更+ 2 珠粒，但亦可使用大孔性共聚物珠粒，例如在可供單體作 為溶劑但為聚合物非溶劑的孔性物質（porogen)存在下經 過懸浮聚合製成者；或在非交聯、可溶性聚合物（如聚苯 乙烯）存在下經過共聚合所製成者，彼等在随後可予溶解 而留下大孔性者；以及由業界習知之用於産生大孔性的其 他方法所製成者。這些聚合物具有熟知此項技術人士所習 知之方法所産生之強酸功能基，例如，利用濃硫酸、發煙 硫酸、或氛磺酸予以磺化等方法所形成者。在本發明中所 使用之一種用以製成酸觸媒的方法，像掲示於Lundguist 氏之美國專利第5, 233, 096號。 在本發明方法中所使用之弱驗陰離子交換樹脂，傷為 一乙烯条不飽和單醱之經過交聯的合成聚合物，它帶有第 一或第二胺功能基。如同酸觸媒的情形，弱鹼陰離子交換 .樹脂用之聚合物亦可由整體、乳化或懸浮聚合、或業界習 知之其他聚合方法所製成。這種聚合物直為直徑介於大約 10« n至2 mm,較理想的情形是介於大約20« π〜1 mn之珠 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 '1Λ. 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（4) 粒。這些珠粒可由懸浮聚合製成。此種共聚物可由例如前 述用於製造觭媒樹脂之大孔性共聚物的種種方法，予以製 成凝膠珠粒或大孔性珠粒。 交聯程度至少需足以使聚合物不溶於水及有機溶劑。 交聯宜藉一乙烯条不飽和單體與多乙烯条不飽和單體之共 聚合達成之，至於多乙烯条不飽和單體可為脂族，例如， 乙Z：醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲 基丙烯酸醋、三羥甲基丙烷二及三-丙烯酸酯、三羥甲基 丙烷二及三-甲基丙嫌酸酯、二乙烯基酮、烯丙基丙烯酸 酸、二烯丙基馬來酸酯\二烯丙基富馬酸酯、二烯丙基琥 珀酸酯、二烯丙基硪酸酯、二烯丙基丙二酸酯、二烯丙基 草酸酯、二烯丙基己二酸酯、二烯丙基癸二酸酯、二乙嫌 基癸二酸酯、Ν, Ν’-亞甲基二甲基丙烯醯胺、N，N’-亞甲基 二丙烯醯胺、以及二醇、甘油、季戊四醇、二醇類或間苯 二酚等之一或二硫代衍生物之聚乙烯基或聚烯丙基醚等； 或為芳族，例如二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基甲苯 、二乙嫌基萘、二烯丙基酞酸酯、二乙烯基二甲苯、二乙 烯基乙基苯等；或為雜環交聯劑，如二乙烯基毗啶；或為 前述任何混合物。較理想的是二乙烯基苯。此種聚乙烯条 不飽和單體傜作為交聯單體。交聯單體的用置宜佔單體總 重量之大約0.5-60 %之間，而以大約1-20 %之間較為理 想。 一乙烯係不飽和單髏可為丙烯酸条單體，如丙烯酸或 甲基丙烯酸或共酯類，包括Ct-Ce烷基、環烷基、芳基、 本纸琅尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ：—^---3裝 II (#先聞#.背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -東 經濟部中央標準局員工消費合作社印裂 A7 B7 五、發明説明（5 ) 芳垸基、及烷芳基醇之酯類，丙烯腈、甲基丙烯腈、氨乙 烯、甲酸乙烯、乙烯基烷基ffi如甲基乙烯基醚、丙烯醒胺 、甲基丙烯醯胺；或者，它亦可為芳族單體，如乙基乙烯 基苯、苯乙烯、α -甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘 等；或為前逑任何混合物。較理想的是苯乙烯。 經交聯之共聚物其功能為帶有第一级或第二级胺基， 作為弱鹼陰離子交換基。胺基可依一痼或更多値單體之基 團的方式引入，彼等經過聚合以形成共聚物，亦可藉一般 習知的方法予以聚合後將它引入共聚物内，例如，首先將 鹵甲基，較理想的是氣甲基，引入共聚物内，隨之再將引 入的鹵甲基利用第一级或第二级胺予以胺化。或者，以含 有鹵甲基之單體作為製成共聚物之單體中的一者，然後， 將共聚物中的鹵甲基直接予以胺化。弱龄功能性的含量水 準可為每克乾樹脂中含有大約0.1-6毫當量（meq/g),而 以大約2-6 neq/g之間為宜。 雖然以苯乙烯作為一乙烯条不飽和單體製成的樹脂較 為理想，在本發明中所使用的弱鹼樹脂亦可為丙烯酸条樹 脂，如上述可適用單體之清單所列示者。彼等可由丙烯酸 酯或甲基丙烯酸酯與交聯單髏如二乙烯基苯，産生共聚合 以形成不溶性共聚物，然後利用含有垄少一値第一级胺基 及一個第二級或第三级胺基（而以第三级胺基較為理想）的 一種胺予以功能化而製成者。第一级胺基與聚酯相反應形 成醯胺，而第二级或第三级胺基則形成活性弱鹼陰離子交 換位置。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (#先閔讀嘴面之注意事項再填寫本貫)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（6 ) 弱驗酚醛樹脂在本發明方法中亦可使甩。這些樹脂可 由酚與甲醛在胺存在下經過縮合而製成。在本發明中可使 用之其他掛脂為弱鹼聚（乙烯基毗啶）樹脂；這些樹脂可由 乙烯基nit啶II交聯單體如二乙烯基苯經過共聚合而製成。 在此不欲套用任何理論，本案發明人相信弱齡陰離子 • * 交換樹脂的驗度，會直接影饗樹脂用於自缩合反應生成物 中去除顔色的有效性；此邸，樹脂的驗性愈大，它對去除 顔色更為有效。此可由以下實施例的結果獲得證明，其中 ，以鹼性最大的樹脂，可使形成的丙二酚A的顔色最低， 如實施例1及2 ,而鹼性較低的樹脂，其顔色居中間，如 實施例3。在實施例4中以鹼性最小的樹脂所製成的丙二 酚A,其顔色較未使用弱鹸性樹脂的場合為佳，但改進程 度遠遜於使用鹼性較大的弱鹼性樹脂之情形。因此，理想 .的樹脂偽為鹼性較強者。然而，較不理想的樹脂，此即鹼 性較小因而在去除顔色方面效果較差的樹脂，在某些待殊 用途仍可予以使用，因為它具有特殊應用場合所需之其他 性質，例如熱安定性及較長的使用壽命等物理參數。 本發明中，在酚與醛或酮的縮合反應，傺於高溫及在 酸觸媒及弱鹼陰離子交換樹脂存在下進行。酸觸媒的用量 ，宜佔包括反應劑、溶劑、及稀釋劑在内之液體總用量之 大約1 0 - 2 0 0重量％之間，而弱鹼陰離子交換樹脂之用量 ,則宜佔酸觸媒之大約0 . 5 - 1 5重量％之間入以大約1 - 1 〇 %較為理想，更理想的範圍則為大約3-8 %之間。使用之 反應溫度為大約3Q-901C,而以大約6Q-8Qt：為宜。在大約 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ------------ .G (#-·先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 、π A7 B7 五、發明説明.（7 ) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 9〇t!以上，本發明所使用之弱鹼性樹脂因熱安定性不良， 故使用壽命會受到限制，而在大約30¾以下，反應無法快 速進行而不實際。在反應中理想的情形是使用酮與酚産生 縮合，較理想者為Ct-C*酮，此邸帶有兩値烷基的酮，且 各帶有1-4個碩原子者。更理想的情形是其中的酮選甩丙 酮或丁酮，尤以丙酮作為酮特別理想。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 在本發明的實髏中，酸觸媒傜呈珠粒的物理型態盛放 於槽内，這些珠粒擠成觸媒床，而亦呈珠粒型態的弱鹼陰 離子交換樹脂則混入整値觸媒床内。含有酚與酮（較理想 的是丙酮或丁酮）的液體流股。在加熱後令它與觸媒床接 觸一段足以使酚與酮産生縮合反應的時間，再將含有反應 生成物與可能存在之任何未反應酚及酮的液體流股，與觸 媒床相互分離，並自液體流股中將二酚予以回收。習知此 項技術的人士，當能選擇各種適當的條件，例如，在批式 操作中，將液體流股裝入觸媒床，並於所欲之反應發生後 ,自觸媒床中將液體流股分離，或者在更理想的連續操作 中，將液髏流股連續飼入觸媒床的一端，使它在觸媒床停 留足夠時間以發生反應的速率通過，並自觸媒床的另一端 連續地將液體流股去除。同樣地，反應設備、液體流股流 經觸媒床之向上或向下流動方向的選擇、反應時間及溫度 、特殊的反應劑、以及回收二酚的方法如結晶或蒸蹓，在 .根據本發明提供的原則以及業界習知的知識，均可很容易 地予以選擇。 以下實施例偽用於例示本發明，而非用於限制本發明 -10- 本紙張X度適用中國國家標準（CNS ) ( 210X297公釐） 五、 發明説明（8) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ，本發明的範圍僳以申請專利範圍所述者為限。除非另有 註明，否朗所用之所有試劑皆為具有良好的商業品質者， 且除非g有註明，否則本説明書所示之所有百分比及比例 ，均指重量而言。 1施例1 本實施例例示本發明方法，它係以酚及丙酮在強酸高 分子觭媒及弱鹸陰離子交換樹脂存在卩，予以形成低顔& 的丙二酚A。 在裝有9 0克酚（純度高於9 9 % )的燒瓶内，加人1 0克 (10重量％)之與4%二乙烯基苯産生交聯且功能性為4.95 meq/g磺酸基（乾基）的一種經過乾燥之苯乙烯条陽離子 交換樹脂，以及加入〇 . 2克之與8%二乙烯基苯産生交聯. 且功能性為4.8 meq/g二甲胺基苄基（乾基）的一種經過 乾燥之苯乙烯条陰離子交換樹脂。將燒瓶之内容物加熱至 ，並維持在此溫度予以攪拌1小時。將毫升丙酮加 r 入，並持續於7 5t：予以揩拌，此時取出1毫升樣品在甲醇 -水麁合物中予以驟冷，並由液髏層析儀測定反應濫合物 之組成，可偵測到反應仍在進行。由液體層析儀的相對高 峰面積計算丙酮轉化率，邸丙二酚A總高峰面積（包括鄰 位及對位異構物）在丙酮高峰與丙二酚A生成物高峰總面 積中所佔百分比。此反應之轉化率為72%。選擇性偽由液 體層析儀計算之，它為丙二酚A之面積與丙_之反應生成 物所産生之所有高率總面積中所佔百分比。此反應之蘧擇 性為86%。 -11- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 請 先 聞 面 之 注 項

再八fQ i 訂 柬· 經濟部t央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（9 ) 含有丙酮、丙二酚A、酚、及丙二酚A副達物之最終 反應混合物，利用相等體積之甲醇予以溶解，並將它轉移 至石英光譜儀測定管内。以鉑-鈷顔色標準測得混合物之 吸光度為455 nn，而瘟合物經計算之APHA顔色值為8。 當嫌例2 本實施例用於例示本發明中使用不同的弱驗性樹脂， 且帶有二甲基丙胺基功能性的情形。 重複實施例1,但使用與6%二乙烯基苯産生交聯，且 功能性為4.8 meq/g二甲基丙胺基之丙烯酸条共聚物作為 弱驗陰離子交換樹脂，而製成APHA顔色值為6之最終反 應混合物。 g淪例3 本實施例例示之本發明方法，係使用另一種弱鹼性樹 脂，它係為帶有混合胺功能性之酚，甲醛縮合樹脂。 重複實施例1,但使用功能性為3.8 Beq/g (第一级胺 +第二级胺+第三级胺之混合物）的酚-甲醛縮合樹脂。 最終反應混合物之APHA顔色值為16。 窗淪例4 本實施例例示之本發明方法偽使用另一種弱鹼性樹脂 ，此偽單體本身即為弱鹼功能基來源之乙烯基吡啶樹脂。 重複實施例1,以利用20%二乙烯基苯産生交聯且具 有5.1 meq/g來自乙烯基毗啶之弱鹼基的乙烯基毗啶樹脂 作為弱鹸性樹脂。最終反應混合物之APHA顔色值為37。 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X2.97公釐） (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

3908^4___ 五、發明説明（ίο) 當淪例5 本比較實施例用於例示當酚與丙酮，在強酸觸媒存在 下及在不使用弱鹸性樹脂時所産生的結果。 重複實施例1,使用功能性為4.95 neq/g (乾基）之 磺酸功能基的苯乙烯-4%二乙烯基苯共聚物。但不使用弱 鹼陰離子交換樹脂。最终反應混合物之APHA顔色值為47 。如實施例1所界定者，此反應之轉化率為73% ,且依實 施例1之定義，此反應之選擇性為85%。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

-,1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

1. 錄2 J .0修正 年月賊專利申#!_4 Φ丈申諸袁刹銥圚修ϊΐ·太年7 六、申請專利範圍- 、1. T種用於製造低顏色-雙酚之方法，包拾使鲁與脂族醛或 嗣在3 0 C至9 0 °c之高溫及在、催-化劑量之呈氫型態的強 酸陽離子交換樹脂存在下，且在佔陽離子交換樹脂重量 ，0 · 5 - 1 5重量％之弱鹼陰離子交換樹脂存在下予是反 應，其t該陽離子交換樹脂係存在以佔液體總重量之 1 0-2 00重量％，該陽離子交換樹脂為县磺酸官能基之％ 經夂聯芳；k聚合物，且該弱驗樹脂為經第一級或第二級 ，版i能基官能化之經交聯合成聚合物，其官能度為每恚 乾樹脂0 · 1至6毫當量，且該經交聯合成聚合物係選自苯 乙埽、丙烯酸、酚醛及乙.埽基吡啶聚合物。 2. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該趨巍龜處酮係為 C 1 - C 4 嗣。 3. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該脂族.醛或酮保屬 自丙酮及丁酮。 4，如申請專利範圍第2項之方法，其中該弱鹼陰離子交換 ，樹脂係呈陰離予交換樹.脂珠粒之型態，而直徑介於大約 1 〇 μ m至大約2 rn m之間。 5·如申請專利範圍第4項之方法，其中該陰離予交換樹脂 珠粒之直徑係介於大約2〇 μ m至大約1 mm之間^ 〜 6·如申請專利範圍第4項之方法，其中該陰離予交換樹脂 .珠粒係為凝膠珠粒。 7·如申請專利範圍第4項之方法，其中該陰離子交換樹歸 、珠粒係為大孔性粒c 8_如申請專利範圍第4項之方法，其中該陰離子交換樹獲 ) Α4^ ( 210Χ297，α4·)----— ^ -- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 趣濟部中央樣準局員K消費合作'社印楚

   錄2 J .0修正 年月賊專利申#!_4 Φ丈申諸袁刹銥圚修ϊΐ·太年7 六、申請專利範圍- 、1. T種用於製造低顏色-雙酚之方法，包拾使鲁與脂族醛或 嗣在3 0 C至9 0 °c之高溫及在、催-化劑量之呈氫型態的強 酸陽離子交換樹脂存在下，且在佔陽離子交換樹脂重量 ，0 · 5 - 1 5重量％之弱鹼陰離子交換樹脂存在下予是反 應，其t該陽離子交換樹脂係存在以佔液體總重量之 1 0-2 00重量％，該陽離子交換樹脂為县磺酸官能基之％ 經夂聯芳；k聚合物，且該弱驗樹脂為經第一級或第二級 ，版i能基官能化之經交聯合成聚合物，其官能度為每恚 乾樹脂0 · 1至6毫當量，且該經交聯合成聚合物係選自苯 乙埽、丙烯酸、酚醛及乙.埽基吡啶聚合物。 2. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該趨巍龜處酮係為 C 1 - C 4 嗣。 3. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該脂族.醛或酮保屬 自丙酮及丁酮。 4，如申請專利範圍第2項之方法，其中該弱鹼陰離子交換 ，樹脂係呈陰離予交換樹.脂珠粒之型態，而直徑介於大約 1 〇 μ m至大約2 rn m之間。 5·如申請專利範圍第4項之方法，其中該陰離予交換樹脂 珠粒之直徑係介於大約2〇 μ m至大約1 mm之間^ 〜 6·如申請專利範圍第4項之方法，其中該陰離予交換樹脂 .珠粒係為凝膠珠粒。 7·如申請專利範圍第4項之方法，其中該陰離子交換樹歸 、珠粒係為大孔性粒c 8_如申請專利範圍第4項之方法，其中該陰離子交換樹獲 ) Α4^ ( 210Χ297，α4·)----— ^ -- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 趣濟部中央樣準局員K消費合作'社印楚 A8 B8 C8 D8 390B74 六、申請專利範圍 一- 珠粒係為酚醛陰離子交换樹脂粒。 9_如申請專利範圍第4項之方法，其中該陰離子交換樹脂 珠粒係為帶有陰離子交換功能，經缚交聯之共聚物珠 粒，其由含有佔單體總重量之太約丨· 2 〇 %之交聯單體的 一種單體混合物製成^ 1如申請專利範圍第9項之方法，其中該共聚物手粒係為 苯乙晞系共聚物珠粒。 11. 如申請專利範圍第9項之方法，其中該共聚物珠粒係為 两.、晞酸系共聚物..珠粒。 12. 如申請專利範圍第2項之方法，其土該廣故陰離于交換 丨樹脂具有之弱鹼官能度詹介於大約2_6毫當量每克舞峄 樹脂。 13. 如申請專利释圍第1項之方法，其中該弱鹼陰離子交換 樹脂之用量係佔陽離子交換樹脂之大約i _ 10重量％之 間。 14. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該弱鹼陰離子交換 ，樹脂之用量係佔陽離子交換樹脂之大約3 _ 8重量％之 間。 15. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該酚與_係於大約 6 〇 - 8 0 °C之溫度進行反應。 1&如申請專利範圍第1 3項之方法，其中該陽離子交換樹脂 ;與陰離子交換樹脂係於槽内形成混合床。 17·如申請專利範圍第1 3項之方法，其中該陽離子交換係為 .帶有陽離子交換功能、經過交聯之共聚物，其由佔單體 210X297/>^ ) H I I -- i n I ·1 ———— — — HI 、1T ! > (請先閲讀背面之注##'項再填寫本頁〕 經濟部中央標隼局負工消費合作社印裝 A8 390874 cl D8 六、申請專利範圍 總重量之大約0.5 - 1 0 %之交聯單體製成。 18. —種用於製造低顏色丙二酚-八之_方法/其係於3 0-90°C 之溫度，使含有酚與丙酮之液體流股，與由強酸陽離予 交換樹脂及佔陽離子交換樹脂之1 _ 1 0重量％的弱鹼陰離 • · · ·. . ..... · 子交換樹脂所形成之混合床’接觸一故足展使酚與丙酮 -V 產生反應的時間，隨後使液體流股自樹脂4混合床分 、離，並自經過分離之液體流I中將丙二酚-A予以回 ... 、 收。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂_ 經濟部中央榡準局員工消費合作社印製 本紙張X财:解菌CNS )从胁（21〇x297d-)-