TW382127B - Magnetic recording medium and cleaning tape - Google Patents

Description

A7

經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 五、發明説明（ 1.發明領城 本發明係關於一種能避免物質黏附到磁頭的磁性記錄 媒體，和一用來去除黏附在磁頭上之物質的淸潔帶。 2.前知技術的描述 在磁性記錄的領域裡，對長時間記錄而言係強烈地要 求高容量記錄，尤其是在硬碟備份和數位錄影機的資料匣 領域裡。長時間記錄要在減少帶子厚度或改良卡帶外殼後 達成，以致於增加帶子的有效長度。 那些資料匣通常藉由旋狀掃描方法達成螺錄製/重放。 然而，由於螺旋狀掃描方法之故，帶子的磁性表面如此快 速地越過磁頭以致於磁頭呈受跑過帶子的壓力時變熱，因 此容易其上產生灼燒物質。 如果接觸時間加長或掃描速度增加以達成長時間記錄 ，則更加地使灼燒物質產生/黏附在磁頭表面上。 尤其在濕熱的大氣下，磁帶的磨蝕性降低，因此所得 的金屬氧化物因磨擦生熱而硬化，並且黏附及累積在磁頭 表面上而沒有被磁帶損傷。累積的灼燒物質係在磁帶和磁 頭之間形成縫隙（留間隔），藉此其間訊號的溝通。 目前，係將超輪壓機處理（suopercalender)方法應用在 磁帶上以改良其表面功效，以進一步地增加其電磁轉化率 和減少其留間隔損失。然而該處理徒增磁帶和磁頭之間的 璽擦，導致增加灼燒物質產生/黏附在磁頭表面。 爲了要抑制灼燒物質產生/黏附在磁頭上，已經有許多 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

五、發明説明（2 ) 的嘗試：例如來自抗壞血酸的衍生物等還原劑當做抗氧化 劑加入磁帶，並將潤滑劑以高於一般的濃度加入磁帶以進 一步地減少表面摩擦。然而，一旦灼燒物質已經在磁帶表 面上產生，其黏附得是那麼緊以致於簡直對那些處理是沒 有反應的。 二者擇一地，已經發展許多的方法來淸理黏附灼燒物 質的磁頭：將淸潔帶導入以物理性地磨蝕頭，再用淸潔滾 筒機連續地磨蝕磁頭。舉例來說，日本未審査專利公開案 第5 7-208626、號提出一種在〇^12〇3或(^2〇3具有摩爾斯硬度 8或更大的粉末當做磨蝕劑和結合樹脂一起塗在聚酯薄膜 鹼上之後製得的淸潔帶。 用來做如此物理磨蝕的那些磨蝕粒子具有如此高的硬 度而其磨蝕活性極佳，以致於其正在淸潔灼燒物質的磁頭 之際時常磨損且損害磁頭。用來錄製/重放8毫米錄影機或 數位錄影帶的磁頭具有像0.3微米或更小一般小的縫隙，而 且在該縫隙上帶以快速地越過。如此的磁性因而迅速地受 到機械衝擊以致於如果磁頭承受上述磨蝕粒子壓力，則容 易磨損或損害。 爲了解決這個問提，日本審查專利公告案第8-001695 號提出一種方法，其中調節磨蝕粒子的大小，使礙 降低。然而，磁頭磨損是不可避免的，即使當調節磨蝕粒 子的大小到只要那些粒子是用a- AhCh或CnCh或高硬度物 質做成的。 爲了要除去或減少黏附在磁頭上的灼燒物質，已經應 本紙張纽適用中國國家標準（CNS )八4胁（210X297公釐) 6 — A7 B7 五、發明説明（3 ) ' "' 用各種不同的處理在記錄媒體或淸潔‘帶上，但是沒有得到 滿意的結果，而且需要進一步硏究以解決問題》 發明摘要 本發明計畫除去已經在磁帶快速通過磁頭時留下之黏 附物質的磁頭，並且計劃提供一種磁性記錄媒體.，該記錄 媒體即使在摩擦時間延長或掃描速度增加以達成長時間記 錄的時候，也不會留下灼燒物質在磁頭上，減少留間隔損 失，並且避免錯誤增加率。除此之外，本發明計劃提供一 種淸潔帶，該淸潔帶將去除黏附灼燒物質於磁頭上的，然 而卻未造成磁頭磨損或損害。 本發明的磁性記錄媒體係在磁性層已經形成在非磁性 層載體上而且防沾劑或防止物質黏附的試劑已經加入之後 獲得，該防沾劑包含一具有吡啶和二個或二個以上配位善 位置（以下稱爲"配位基"）的化合物或二酮化合物。 本發明磁性記錄媒體所用的化合物或具有吡啶和二個 或二個以上配位基位置（"配位基M)的化合物包括至少任一種 選自下列化學式19-22所示的化合物。 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國固家標準（CNS > A4規格（2丨0X2?7公釐） ^6- A7 B7 五、發明説明（4 [化學式19]

(R^R4係選自氫和鹵素原子’和羥基，硝基’羧基’羰基 ，胺基，醢胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的烷基 ，芳基和雜環芳基。任何一對；個相鄰基可以一起形成芳 環。X是選自羥肪’席夫鹼，酯，羧酸，醇’胺，醯胺， 醯亞胺和包含雜環芳香族化合物的極性化合物）° [化學式20]

經濟部中央橾準局貝工消費合作社印装 (rLrm係選自氫和鹵素原子’和羥基，硝基’竣基’羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的院基’ 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 。Y不是OH，SH就是NH2。） 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（5 [化學式21]

R12 R11 (R"-R18選自氫和鹵素原子，和羥基’硝基，羧基，羰基， 胺基’醯胺和磺酸酯基，和烷基，芳基和被前述官能基取 代的雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環。 [化學式22] (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

訂

fR22 .R21

(R l9-R26選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 0 ) 本發明磁性記錄媒體所用的二酮化合物（配位基）包括下 列化學式23或24所示的化合物。 本紙張尺度適用中國國家樣準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 五、發明説明（6 ) ~~ [化學式23] R27 I^CH 妒 D Ο ^•wvrr.-;---?— - ·. ' ..........- . (R 27-R29選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ’胺基’醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。） [化學式24] (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

訂-

I 01. 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 上述配位基具有與金屬一起形成錯合物的性質。因此 ，當將其加入時磁性記錄媒體，其與在磁頭表面上形成之 金屬氧化物一起形成一種容易從磁頭表面除去的錯合物。 這表示，磁頭可以由金屬氧化物淸潔。因此’當本發明付 ........'...' 諸實行時，可以避免由於留間隔損失而降低帶子輸出’並 ..... - ~ - . ·- - I ·. ....... -—— ...... 且保持低錯誤率，因爲敗頭變成不會累積灼燒物質。 本發明提供的磁性記錄媒體不限於任何特定結構：其 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ____B7五、發明説明（7 ) 可以具有一所謂磁性塗層或可以具有一磁性沉積層。 當其具有前者組成物或其具有主要由塗敷在其表面上 之磁粉和黏合劑所組成的磁性油漆時，可以將防沾劑塗敷 在磁性層表面上或可以當做成分加入磁性層內。 加入經塗覆磁性層內的防沾劑可以較佳地包含一除配 位基之外的鈦酸鹽偶合劑或羧酸。 當配位基具有與金屬原子一起形成錯合物的性質時， 其結合或附著含於磁性層內的磁性粒子以產生錯合化合物 。當配位基附著到磁性粒子而隨其產生錯合物時，其不能 與黏附在磁頭的金屬氧化物形成錯合物，因而不能夠淸除 那些金屬氧化物。 當配位基可以與鈦酸鹽偶合劑或羧酸共存的時候，因 爲鈦酸鹽或羧酸容易附著在磁性粒子的表面所以避免黏附 到磁性粒子，藉此避免配位基接近磁性粒子。這表示，配 位基可以在磁頭表面上與金屬氧化物有效地形成錯合物.。 加入經塗覆磁性層的防沾劑可以是上述配位基的有機 鹽。其包括下列化學式25所示毗啶衍生物的有機鹽或下列 化學式26所示之菲衍生物的有機鹽。 (請先閲讀背面之注意事項再^本頁) 訂

Q 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4规格（210X297公釐〉 A7 B7

R1 五、發明説明·（ 8 [化學式25]

R* COO (Rn-R18選自氫和鹵素原子，和羥基’硝基，羧基’幾基’ 胺基，醯胺和磺酸酯基’和被前述官能基取代的院基’芳 基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成方環。 R*選自已經被氫或鹵素原子’或羥基’硝基’殘基’ 羰基，胺基’醯胺和磺酸酯基取代的烷基’已經被經基’ 硝基，羧基，羰基’胺基，醯胺和磺酸酯基取代的芳基’ 及與雜環芳基偶合的烷基。） (请先閲请背面之注意事項再填寫本頁) ¥ 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 [化學式26]

R* COO 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（9 ) (R 19-R26選自氬和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ’胺基’+醯胺和磺酸酯基’和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 R*選自已經被氫或鹵素原子， 羰基，胺基，醯胺和磺酸酯基取代 硝基，羧基，羰基，胺基，醯胺和 及與雜環芳基偶合的烷基）。 配位基可以與已加入磁性層當 。在該情況裡，潤滑劑被分散液干 或多或少被擾亂。這將使磁性層的 少其靜止耐久力。 爲了解決這個問題，可以將配 磁性層表面上，或加入磁性層內。 已加入磁性層當做潤滑劑的羧酸形 磁性記錄媒體的表面平滑地移動。 係數在低水平。其磁性層包含一有 體將具有優良的靜止耐久力。 此外，當磁性記錄媒體具有所 其上是一層金屬磁性薄膜時，磁性 或羥基，硝基，羧基， 的烷基，已經被羥基， 磺酸酯基取代的芳基， 做潤滑劑的羧酸形成鹽 擾甚多以致於潤滑活性 磨擦係數增加，而且減 位基的一個有機鹽塗在 然後，配位基，不需與 成鹽，而是使潤滑劑向 這有助於磁性層的磨擦 機配位基的磁性記錄媒 謂沉積磁性層，也就是 層較佳地塗以一層進一 步地用防沾劑塗覆的碳膜。 此外，當防沾劑塗在碳膜的表面上時’防沾劑較佳地 包含一含磷化合物或選自下列化學式27， 28， 29和30 所示任何一種化合物，因爲之後所得的磁性層將更有效地 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） -12-

If— (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ) tr - A7 B7 五、發明説明（) 避免灼燒物質黏附在磁頭上 [化學式27] R30- R3 -0· .p==〇 R32 (R3°-R32選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基， 胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基，芳 基和雜環芳基。） [化學式28]

R33-Q r34_〇_p R35-Ο (R 33-R35選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 [化學式29] R36- R3z—S-^P R38-S’ (R 36-R38選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格(210X297公釐） 13 - A7 B7 五、發明説明（11 芳基和雜環芳基 [化學式30] R39-

R4Q_〇X Ο R41 ο Η 經濟部中央標準局貞工消費合作社印製 (R 19-R26選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺和磺.酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。） 可以將一層防沾劑放到一個非磁性載體表面的底層（ backcoat)，也就是，在已將另一層防沾劑放置其上之表面 相反的表面上，或可以只用單一防沾層拒絕另一防沾層用 在另一表面上。在後者的情形裡，類似上面所述地，可以 將防沾劑塗在底層的表面上或加入底層內。通常，磁帶係 捲入卡帶內。因此，當防沾劑塗在背塗層上時，該防沾劑 係轉移到磁頭的摩擦表面。因此，其在避免產·生灼燒物質 方面的效果與已經將防沾劑加入磁性層內之磁帶所得的效 果相同。 本發明淸潔帶的特徵在於在其載體內保有一包含吡啶 結構和二個或二個以上配位基之化合物或二酮化合物的防 沾劑。 本發明淸潔帶所用的配位基包括至少一種任何選自上 述化學式19-22所示的化合物。 此外，本發明清潔帶所用的二酮化合物包括至少一種

______ * '

=7- Γ I Μ 公 zyv 五、發明説明（12) 選自上述化學式23和24所示的化合物。 因爲配位基具上述有在金屬原子存在下形成錯合物的 性質時，所以當具有這些化合物其中任何一個的淸潔帶通 過其表面已附著灼燒物質的磁頭時，所討論的配位基係與 在磁頭表面上產生的金屬氧化物反應，得到一錯合物。該 錯合物容易地從磁頭表面去除》 從上述的討論可以看出，當具有與金屬形成錯合物之 性質的配位基，即，具有吡啶結構和二個或二個以上配位 基位置的化合物，或二酮化合物放到磁性記錄媒體時，那 些磁性記錄媒體在錄製/重放記錄機的磁頭時將抑制磁頭產 生灼燒物質。 本發明提供的磁性記錄媒體，即使當摩擦時間延長時 或掃描速度增加以達成長時間記錄時，也不會在磁頭上留 下灼燒物質，減少留間隔損失，且避免錯誤率增加。 此外，加入一具有與金屬形成錯合物之性質的配位基 ，即，具有吡啶結構和二個或二個以上配位基位置的化合 物或二酮化合物當做淸潔帶的淸潔劑，將除去通過磁頭時 附著其上的灼燒物質而未對磁頭施以任何磨損或損害。 因此，乾淸潔帶適用於淸潔具有縫隙寬度0.3微米並允 許磁帶高速通過磁頭之錄製/重放系統的磁頭。 圖示簡單說明 圖1係爲錄製/重放用磁帶通過其上之磁頭表面的平視 圖 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 請 先 閲 讀 背 之 注 項 再 f 寫 本 買 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 __________ B7_ 五、發明説明（13 ) 圖2係爲已經用來錄製/重放本發明製得之磁帶並從電 子顯微鏡重建之磁頭的平視圖。 圖3係爲已經用來錄製/重放不加入防沾劑並從電子顯 微鏡重建之磁頭的平視圖。 發明內容之詳細說明 本發明的磁性記錄媒體將之以例證實施例描述如下。 本發明的磁性記錄媒體係在至少一磁性層已經在一非磁性 載體上形成而且包含吡啶結構和二個或二個以上配位基位 置的化合物或二酮化合物（配位基）已經放入磁性記錄媒體之 後製得。 在此所用的配位基包括吡啶衍生物或具吡啶結構和二 個或二個以上配位基如下列化學式3 1所示的化合物，如化 學式33所示的奎林衍生物和化學式34所示的二氮菲衍生 物。 [化學式3 1 ]

R1

X (rlr4係選自氫和鹵素原子，.和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的烷基 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意

I 頁 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 -16- A7 ___ B7_五、發明説明（W) ，芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳 環。X是選自羥肪，席夫鹸，酯，羧酸，醇，胺，醯胺’ 醯亞胺和包含雜環芳香族化合物的極性化合物）。 [化學式32] R8 R7 PP- ，R6

(請先閲請背面之注意事項再^本頁J 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (R5-R1()係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 。Y不是OH，SH就是NH2。） [化學式33]

(Rn-R18選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基， 胺基，醯胺和磺酸醒基，和被前述官能基取代的烷基，芳 本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -17- B7 五、發明説明（15) 基和雜環芳基v任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環。） [化學式34]

R26 R19 經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 (R 19-R26選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基*羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基’ 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 0 ) 化學式31所示的吡啶衍生物將詳細說明如下。取代基 X可以根據其化學識別式表示：羥肪的-RCNOH ;席夫鹼 的-CHNR或-RCHNR ;酯的-COOR ;和羧酸的-COOH 或-RCOOH。此外，X可以表示醇成-ROH或-0H，表示胺 成-NH2R，- NHR，- NRR，- RNH2，- RNHR 或-RNRR ;和表示醯亞胺成-CONRR。在這些表示取代基X 的化‘學符號裡，R表示烷基，芳基和雜環芳香族化合物’ 及被鹵素原子、羥基、硝基、羧基、羰基、胺基、醯胺基 或磺酸酯基取代的烷基和芳基和芳系雜環化合物。當化學 名包含數個R時，R可以是彼此相同或不同。當取代基X 包含芳環時，環可以是五個碳的環或在苯環與相同之五個 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） -1¾ - A7 _B7__ 五、發明説明（16 ) 碳環縮合之後所的的環，或其衍生物’或可以包含吡啶環 的環。 取代基X最佳地包括’例如-CH2NH2 ’ - COOH ’ -CO 0CH3 > - COOC2H5 « - CONHC2H5 ’ -OH，如化學式 35 和36所示的取代基，和包含吡啶環如化學式37所示的取 代基。此外，當取代基X是二氮哄或其衍生物時’含於防 沾劑內的化合物包括例如，如化學式38和39之通式所示 的化合物或明確地包括化學式40和41所示的化合物。此 外，當取代基X是具氮和氧原子之五個碳的環時’含於防 沾劑內的化合物包括例如，如化學式42和43之通式所示 的化合物式。又一此外，當取代基X係爲一在具氮和氧原 子之五個碳的環與苯環縮合之後產生的化合物時’含於防 沾劑內的化合物包括例如化學式4 4和4 5所示的化合物。 [化學式35]

CH2CH2NHCH2CH2CH2OH 請 先 閲 讀 背

之 注 I

旁 訂

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 [化學式36] (CH2)2- h3( CH,

-N

N——OH 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS)A4規格（ 210X297公釐） -19- A7 B7 五、發明説明（17 [化學式37]

[化學式38]

N： N· 43

N

R 42 (R42-R47係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 [化學式39] --------Q! (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂

經濟部中央標準局負工消费合作社印裂

R 48 (R48-R53係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公釐） -ZO7 A7 _____B7___ 五、發明説明（18) 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 [化學式40]

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) [化學式41]

N 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製

N

N -21 - 本紙張尺度通用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（19 ) [化學式42]

(R54-R59係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，幾基 ，胺基’醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 [化學式43]

R {請先閑積背面之注意事項再緣^木耳j I I I I I I .. n . n I I n n n n I I ^ n n I n n *

W 經濟部中央榇準局員工消費合作社印掣 (R6°-R65係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，锻基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成^環

Η

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（20 [化學式44] [化學式 —Ν 現在回到化學式32所示的奎林衍生物。在可取代基R -R1。之中，當R1C1被具氮或氧原子之五個碳的環取代時’適 當的奎林衍生物包括例如化學式46之通式所示的化合物。 或，當111°被在具氮或氧原子之五個碳的環與苯環縮合之後 所得的取代基X取代時，適當的奎林衍生物包括例如化學 式47之通式所示的化合物。 [化學式46]

(R66-R73係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基’羧基’羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基’ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -Ζό- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

A7 B7 五、發明説明（21 ) 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以—起形成芳環 [化學式47] Η

上述化學式33所示的吡啶衍生物係表示一種當化學 式3所示之吡啶衍生物的取代基X是另外吡啶衍生物時所 衍生的吡啶衍生物。化學式34(化學式4)所示的二氮菲衍 生物是在化學式33所示吡啶衍生物之取代基R14和R15已 合倂而在其間形成環之後衍生。 本發明所用的二酮化合物（配位基）包括下列化學式48 所示的1，3 -二酮和化學式49所示的1，5 -二酮。 [化學式48] 327 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製

CH 0 0 (R27-R29係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。） 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（210X297公釐） 24 - A7 B7 五、發明説明（22) [化學式49]

(R74-R79係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，〃和被前述官能基取代的院基， 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 0 ) . 當上述化學式48裡取代基R”-R29其中至少任何一個是 一種雜環芳香族化合物時，取代基R”-R29其中至少任何另 一個是化學式50(flan)或51(噻吩）化合物。 [化學式50]

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 [化學式51] S 上述化學式49所示二個相鄰基在他們之間形成一個 環的化合物包括化學式52所示的化合物。 本紙張尺度適用中囷國家揉準（CNS ) A4規格（2〗0X297公釐〉 _ Zb _ A7 B7 五、發明説明（23) [化學式52]

Ν、 、CH, 含於防沾劑內的配位基如上所述地是各種不同的種類 ，而且其可以·單獨地加入或混合.加入。配位基當加入經塗 覆的磁性層內或加入底層內時可以與防沾劑化學性地偶合 〇 本發明應用的磁性記錄媒體不限於任何特殊的構形， 而且可以具有從塗覆或沉積所得的磁性層。當磁性層以前 者方法製備時，也就是從包括磁粉和黏合劑的油漆製得時 ，上述防沾劑可以塗在磁性層頂端上或加入磁性油漆內。 當防沾劑塗在磁性層表面上時，最好調整至每平方公 尺磁性層10毫克到10克。 經濟部中央標準局員工消費合作社印1!» (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 當防沾劑加入磁性層內時，最好調整至相對100份重 量磁粉0.2-20份重量。如果防沾_劑的加入量小於上述的範 圍，則磁頭上抑制灼燒物質黏附的作用將令人不滿意。相 反地，如果防沾劑的加入量多於上述範圍，則所得的磁性 記錄媒體的跑動性很差，磁粉分散力將減小’且因而無法 獲得良好的電磁轉化性。 當防沾劑加入將要塗覆的磁性油漆內時’較佳地將鈦 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（24 ) 酸鹽偶合劑或羧酸一起混合使用以避免配位基黏附到磁粉 。配位基由於其在金屬離子存在下的錯合物形成性質之故 ，與含於磁性層裡之磁性粒子結合或黏附至含於磁性層裡 之磁性粒子而形成錯合物。 當配位基與含於磁性層裡之磁性粒子結合或黏附至含 於磁性層裡之磁性粒子而隨其形成錯合物時，其無法與黏 在磁頭上的金屬氧化物形成錯合物，因而失去對金屬氧化 物的淸潔活性。 、 广 當在這些環境之下允許鈦酸.鹽偶合劑或羧酸與防沾劑 共存時，這些化合物更比配位基迅速地黏附到磁性粒子的 表面，因而避免配位基黏附到那些磁性粒子。這些化合 物因此有效地助於配位基與金屬氧化物在磁頭上形成錯合 物。 較佳的鈦酸鹽偶合劑包括含有胺基，磷酸鹽酯，羧酸 酯，醯基，羰基，羥基和烷基至少其中任何—個的化合物 。其包括，舉例來說，化學式53-57所示的化合物。在此 定言之鈦酸鹽偶合劑不但抑制配位基結合/黏附到磁性粒子 ，而且增強磁粉分散力。 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4规格（210X297公釐） ------訂----.—------—---------- {請先閲讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) A7 B7 五、發明説明（25) [化學式53]

CH 3 H3C——C—Ο—Tr Η [化學式54] CH<

H3C——C—Ο—Ti-H

[化學式o 551 c-

c-o h2 [化學式56] CH.

Ο.II 〇—c—C17H3S

O O

〇—P-〇-—P—f—O CoH 8n17

OH

ΟII ο

-〇—ρ—Ο—Ρ—C8H17 OH 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

HaC——C—Ο—Ti Η [化學式57]

CH 3 H3C——C——Ο——Tr Η Ο—c8h17 J2〇h 2 Ό —C2H4-Ν C2H4-ΝΗ2 Η (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） A7 B7 經濟部中央榇準局貝工消费合作社印裝 五、發明説明（26 ) 這些鈦酸鹽偶合劑可以單獨使用或混合使用。 對於要加入磁性層內的鈦酸鹽偶合劑而言，不必要在 製備油漆時將其加入磁性油漆。該操作期間重要的是在配 位基加入之前將鈦酸鹽偶合劑加入。更定言之，鈦酸鹽偶 合劑與磁粉，黏合劑和有機溶劑一起混合，而且揉合分散 。然後，將配位基加入混合物。或，磁粉先用鈦酸鹽偶合 劑預先處理，並且將該預先處理的磁粉與黏合劑和有機溶 劑混合，並揉合分散。將配位基加入所得的塊內。 較佳地以相對100份重量磁粉0.2-20份重量鈦酸鹽偶 合劑的比例將鈦酸鹽偶合劑加入磁性層。如果偶合劑的加 入量小於上述範圍，則試劑不能夠充份地抑制到配位基黏 附磁性粒子，因此將損害配位基預防灼燒物質累積在磁頭 上的活性。此外，磁粉分散力將不會充份地改良。相反地 ，如果鈦酸鹽偶合劑的加入量多於上述範圍，則偶合劑的 多數官能基保持完好如初而未與黏合劑和磁性粒子反應， 且那些未反應的官能基互相彼此作用，而干擾粉末分散力 。更佳地，偶合劑的加入量爲相爲100份重量磁粉1.0 -5.0份重量。 任何的羧酸可以使用，只要其具有pKa 6或更小， 而且其包括例如飽和脂肪酸，像是甲酸，醋酸，丙酸，醋 酸，戊酸，己酸，庾酸’辛酸，壬酸，癸酸’ Ί—酸，月 桂酸，十三酸，肉豆蔻酸，十五酸，棕櫚酸’十七酸，硬 脂酸，十九酸，二十酸，例如不飽和脂防酸’像是丙烯酸 ’ 丁烯酸，異丁烯酸’ —碳烯酸’油酸，反油酸’冰島 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .Q. -訂-

本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經 標 準 局 貝 工 消 作 社 印 製， A7 B7 五、發明説明（27 ) ， 衣酸，芥子酸，蕓薹酸，山梨酸，亞'油酸，亞麻酸和花生 四烯酸，例如具飽和脂肪酸的二羧酸，像是草酸，.丙二酸 ，丁二酸，戊二酸，己二酸，庚二酸，辛二酸，壬二酸和 癸二酸-[1，10]，例如具不飽和脂肪酸的二羧酸，像是順丁 烯二酸和反丁烯二酸，例如芳系二羧酸，像是苯二甲酸， 異苯二甲酸和對苯二甲酸，和例如三羧酸，像是檸檬酸。 特別以油酸和肉豆蔻酸是有用的，因爲他們也有潤滑 活性。那些羧酸可以單獨使用或混合使用。 當羧酸加入磁性層內時，較佳的數量爲相對100份重量 磁粉1-3份重量。. 〜 鈦酸鹽偶合劑或羧酸化合物可以與加入要做成磁性層 之油漆內的防沾劑一起合倂，或與塗在以塗覆或沉積製得 的磁性層表面上的防沾劑合倂。然而，因爲在配位基加入 要做成磁性層油漆內時必須極避免配位基黏附到磁粉，所 以在將防沾劑放入油漆內時鈦酸鹽偶合劑或羧酸加入防沾 劑將更有效。 t 此外，當配位基加入要做成經塗覆磁性層之油漆內時 ，可以使用上述配位基的有機鹽，尤其是具有吡啶結構和 二個或二個以上配位基的化合物，因爲如此的配位基較少 附著在潤滑劑。然而，配位基可能藉由與已當做當做磁性 層裡潤滑劑加入的羧酸反應產生鹽。在該情況裡，iL滑劑 變成具有降低的分散力，而其潤滑活性被擾亂，及磁性層 磨擦係數增加。因此，所得的產物將具有很差的靜止耐久 力。 、 I —ΘΙ— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂

本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) Λ4规格（210X297公釐） -5Θ- 經濟部中央榇準局員工消费合作社印装 A7 B7 五、發明説明（28) 爲了解決這個問題，係將配位基的有機酸鹽塗在磁性 層表面上，或加入磁性層內》然後，配位基，不需與已加 入磁性層當做潤滑劑的羧酸形成鹽，而是使潤滑劑向磁性 記錄媒體的表面平滑地移動。這有助於磁性層的磨擦係數 在低水平。從此可看出，配位基的有機，酸鹽不僅可迅速地 與金屬氧化物在磁頭表面上形成錯合物，而且有助於保持 潤滑劑的潤滑活性。 * 因此，當允許磁性記錄媒體在其中保有配位基的有機 酸鹽時，將避免灼燒物質在磁頭表面上產生，而且當接觸 時間或掃描速度延長或增加時也有優良的靜止耐久力。 配位基的有機酸鹽包括下列化學式58所示'的雙毗啶衍 生物，或化學式59所示的菲衍生物。 [化學式58]

(Ru-R18係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ’胺基’醯胺和磺酸酯基，和裨前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公| (秭先KI讀背面之ii意事項再f本頁) 訂· W.,

R 20 Α7 Β7 五、發明説明（29) 〇 R*選自已經被氫或鹵素原子，或羥基，硝基，羧基 羰基，胺基，醯胺和磺酸酯基取代的烷基，已經被羥基 .硝基’羧基，羰基，胺基，醯胺和磺崔酯基取代的芳基 及與雜環芳基偶合的烷基。） [化學式59]

R* COO (R19-R26係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基，

I 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 〇 ♦ R*選自已經被氫或鹵素原子，或羥基，硝基，羧基， 羰基，胺基，醯胺和磺酸.酯基取代的烷基，已經被羥基， 硝基，羧基，羰基，胺基，醯胺和磺酸酯基取代的芳基， 及與雜環芳基偶合的烷基。） 與配位基一起產生鹽的有機酸不限於任何一種特定酸 . r ，只要其具有pKa 3到7。上述羧酸或相同的單羧基酸 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) A4胁（21GX297公釐) --------— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂

經濟部中央標準局貝工消費合作社印褽 A 7 ___._B7_ 五、發明説明（30 ) 可以用來當做用爲潤滑劑。 將配位基的有機酸鹽加入經塗覆的磁性層內，塗在磁 性層表面上。當加入磁性層內時，其加入磁性層的數量較 佳爲相對100份重量磁粉0.3 - 20份重量。當其塗在磁性 層表面上時，其含量調節至最好調整至每平方公尺磁性層 10 ·毫克到10克。如果防沾劑的加入量或塗覆量小於上述的 範圍，則磁頭上抑制灼燒物質黏附的作用將令人不滿意》 相反地，如果防沾劑的加入量或塗覆量多於上述範圔，則 所得的磁性記錄媒體的跑動性铒差。 另一方面，當磁性記錄媒體具有一沉積磁性層，也就 是磁性層係由鍍金屬的磁性薄膜所組成的時候，最好在磁 性層上形成一之後塗以防沾劑的碳膜。最好調節防沾劑加 入量至得到與經塗覆之磁性層裡相同的效果。 此外，當防沾劑塗在碳膜的表面上時，除配位基之外 ，至少一種選自下列化學式60- 63之含磷化合物可以與防 沾劑一起合倂。 請 先 閲 讀 背 面 之 3 頁 經濟部中央榇準局員工消費合作社印聚 [化學式60] 30_ R R3 R32

Q =0 (R3°-R32係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。） 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公嫠) ~心_ A7 B7 五、發明説明（31 [化學式61] R33-〇、 R34·—〇

P R35—〇 (R -R係選自氯和齒素原子，和經基’硝基，.竣基’鑛基 ，胺基’醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基ώ ) [化學式62]_· R36·-s R3 R38.

P (R30-R38係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ’胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。） [化學式63] >39. 經 濟 .部 中 央 標 準 局 貝 費 合 作 社 印 笨 R办一0 .0 R40—〇X R41—0’ (R39-R41係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 本紙张尺度逋用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210X297公釐> -Μ - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央標準局身工消費合作社印«. A7 B7 五、發明説明（32) 雖然可能使經塗覆的磁性層持有如此的含磷化合物， 但是較實際的是將其塗覆在沉槙磁性層表面上。 可以將一層防沾劑放到一個非磁性載體表面的底層， 也就是，在已將另一層防沾劑放置其上而不管磁性層是否 包含相同防沾劑之表面相反的表面上。在該情形裡，類似 上面所述地，可以將防沾劑塗在底層的表面上或加入底層 內。通常，磁帶係繞著捲軸捲入卡.帶內。因此，當防沾劑 塗在底層上時，該防沾劑係轉移到磁頭的摩擦表面。因此 ，其在避免產生灼燒物質方面的效果與已經將防沾劑加入 磁性層內之磁帶所得.的效果相同。防沾劑可以依當塗到或 加入磁性層時所需的相同比例放入底層內。、 製備非磁性載體和磁性層所需的那些材料，也就是本 發明磁性記錄媒體必需的組份不限於任何特殊的種類，而 且可以包括任何早先已知的化合物。 爲了要引用一些例證，非磁性載體或薄膜基材較佳由 下列化合物所示的聚合物材料做成：例如聚對苯二甲酸乙 二酯和聚對萘二甲酸乙-2,6 -二酯等多元酯，例如聚丙烯 等聚烯烴，例如三醋酸纖維素和二，醋酸纖維素等纖維素， 乙烯基樹脂，聚醯亞胺，聚醯胺，聚碳酸酯和相似物。非 磁性《體較佳具有1.0 - 100微米，或更佳2.(|-70微米的厚^ 度|其可以~是用包括例如鋁合金等金屬板、玻填，板和W瓷1 的鋼性材料做戒·。在該情況裡，可以處理薄膜基材表面，

I 使其像要硬化的almite處理一般出現氧化物膜、or Ni-P膜。 當磁性記錄媒體具有一經塗覆的磁性層時，/磁性層係 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐) -⑽· I 每—丨 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 7&. 經濟部中央標準局貞工消費合作社印裂 A7 _____B7_____五、發明説明（33 ) 在包括磁粉及黏性劑的磁性油漆已塗敷在非磁性載體上時 製得。磁粉係.包括 γ- Fe2〇3、Fe3〇4、γ -Fe:〇3 和 Fe3〇i， 含Co的y-Fe2〇3，含Co之Y-Fe2〇3.和Fe3〇4的不定比化合物 ，及在已經使CrO包含一或多種例如Te、Sb、Fe 、Bi等 金屬之後製得的氧化物。 此外，可以包括含有例如Fe、Co和Ni等金ΐί，及曾 如 Fe.-Co 、 Fe-Ni 、 Fe-Co-Ni ' Fe-Co-B 、 Fe-Co-Cr-B ' Mn •Bi、Mn-Al、Fe-Co-V、Fe-Al、Fe-Ni-Al、Fe -Al-P ' Fe-Ni-Si-Al ' Fe-Ni-Si-Al-Mn ' Fe-Mn-Zn ' Fe- Ni - Zn ' Co-Ni、Co-P、Fe-Co-Ni-Cr、Fe-Co-Ni-P等合金、碳化鐵 和氮化鐵等的強磁性金屬粉末。 - 這些強磁粉末可以上述金屬元素的氧化物、‘羥基化合 物、無機鹽或有機鹽已經在減壓或通過濕氣下還原之後獲 得。在製造強磁性金屬粉末的期間，可以將例如適量A1、 Si、P、B等輕金屬元素加入以避免還原反應期間粉末鍛 燒或維持粉末所要的形狀。 · e 在還原反應之後，可以將粉末浸入有機溶劑並乾燥， 浸入有機溶劑並曝於氧化氣體氣流中乾燥，或不用有機溶 劑而是直接地曝於已經調整部分壓力致可以在其表面上發 展出一薄膜的氧化氣體氣流中藉此獲得對氧化作用的穩定 性。形成在表面上的氧化物膜除了上述構成金屬或合金以 外，可’以包含 Al ’ Si ’ Ca > Mg * Sr ’ Ba，B ’ S， Ti， Zn， Na， Zr ， K， Y， La， Ce， Pr， Nd， Sm， Gd， Ge， Sn， Ga 等。 讀 先 閱 讀 背 面 之 注

I 頁

訂 I 表紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4规格（210X297公釐） -36- A7 ____B7 五、發明説明（34 ) 除上述氧化物和強磁性金屬粉末之外，磁粉可以包括 六角薄片亞形鐵鹽。六角薄片形亞鐵鹽包括Μ ·，W ·，Y-和Ζ-型亞鐵酸鋇，亞鐵酸緦，亞鐵酸鈣和亞鐵酸鉛。可 以將 Co-Ti ’ Co-Ti-Zn，Co-Ti-Nb，Co-Ti-Zn-Nb，Cu-Zr ^ ，Ni-Ti等加入以調節粉末的可壓凝性。 (· 那些磁粉可以單獨使用或混合使用。 磁粉最好處毎成下列的大小。 粒子的面積比較佳爲30-80平方公尺/克，或更佳爲40 -70平方公尺/克。面積比在上述範圍內的粉未具有非常精 細的粒子’而且由其所做成的記錄媒體可以有高密度和低 音記錄。 特別在磁粉是像針一樣的形狀時，針較佳地具有0.05 -0.50微米的長軸和2 - 15的軸比例。如果針的長軸低於 0.05微米，則所得的粉末將無法迅速地分散進入油漆內， 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 如果長軸超過0.5微米，則由其所做成的磁帶將得到很大的 噪音.。此外，如果針的軸比例低於2，則磁粉的取向性質 將會降低而且由其所做成的磁帶將得到減少的輸出。相反 地，如果針#軸比例超過15，則由其所做成tom帶將短波. 範圍裡得到減少的輸出。 當磁粉係由亞鐵鹽薄片所組成的:時候，薄片的商徑較 佳爲0.01-0.5微米而厚度較佳爲0.001 - 0.2微米。 上述長軸的較佳長度，軸比例，和薄片直徑及厚度係。 從在100個或更多個任意選自由電子顯微鏡拍攝之縮影照片~ 的樣品上操作所得的測量値計算。 ' — » 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2丨0><297公釐） -37 · ,A7 ______B7_____ 五、發明説明（35 ) 加入本發明磁性層的黏合劑包括眾所皆知—直以來當 做磁性記錄媒體之黏合劑使用的熱塑性樹脂，熱固性樹脂 和反應型樹脂，而且該黏合劑較佳地具有分子量5000 -10000 » 熱塑性樹脂包括聚合物或共聚物，其係由氯乙烯，醋 酸乙烯酯，丙酸乙烯酯，乙烯醇，順丁烯二酸’丙烯酸， 經濟部中央標準局J工消費合作社印$. (許先M讀背面之注意事項再本頁) 丙烯酸酯，異丁烯酸，異丁烯酸酯，乙烯叉二氯，丙烯腈 ，甲基丙烯腈，苯乙烯，甲基苯乙烯，丁二烯，乙烯，乙 烯縮醛，乙烯醇縮丁醛，乙烯基吡咯酮所組成當做聚合反 應單元。具體言之，其包括氯乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物 ，氯乙烯和乙烯叉二氯的共聚物，氯乙烯和丙烯腈的共^ 物，丙烯酸酯和丙烯腈的共聚物，丙烯酸酯、氯乙烯和乙 烯叉二.氯的共聚物，氯乙烯和丙烯腈的共聚物’丙烯酸酯 和丙烯腈的共聚物，丙烯酸酯和乙烯叉二氯的共聚物’異 丁烯酸酯和乙烯叉二氯的共聚物’異丁烯酸酯和氯乙烯的 共聚物，丁烯酸酯和乙烯的共聚物’乙烯叉二氯和丙烯腈 的共聚物，丙烯腈和丁二烯的共聚物，和聚乙烯醇縮丁醛 和苯乙烯丁二烯的共聚物。除此之外’其包括聚氟化乙烯 ，聚醯胺樹脂，例如醋酸丁酸襻，維素’二醋酸纖維素’三 / , 醋酸纖維素’丙酸纖維素’硝化纖維素等纖維素衍生物’ 和聚胺棊甲酸乙酯樹脂’聚醋樹脂和胺基樹脂和合成橡膠 ^— 〇 熱固性樹脂或反應型樹脂包括’舉例來說’酣樹脂’ 環氧齒脂，聚胺_基甲酸乙醋固化樹脂’尿素樹脂’醒樹脂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（210><297公釐） -38- A7 B7 經濟部中失揲丰局貝工消费合作社印氧 五、發明说明（36) ，蜜胺樹脂，醇酸樹脂’矽酮樹脂，聚胺樹脂，尿素甲醛 樹脂等》 可以將一極性官能基加入那些黏合劑其中任何一個以 改良顔料的分散力。 極性官能基包括-SChM，· OSChM，- COOM， Ρ=0(0Μ>2等（其中Μ表示例如鋰，鈉，鉀等氫原子或鹼金屬 )。其也可以包括以· NtR2或-.NWR3 +Χ·當其終端基的 支鏈胺，或以>N W + X·表示的主鏈胺（其中ri，R2和 R3表示氫原子或烴基’而X-表示例如氟，氣，溴或碘等鹵 素元素的離子形式，或無機或有機離子）。極性官能基進一 步地包括-0H ’ · SH，- CN和環氧基。極性官能基加人黏 合劑的數量較佳爲1〇_8 - 10’1莫耳/克或更佳爲1〇_2 - 1〇·6 莫耳/克。 加入磁性層的那些黏合劑係爲如上所述，而且其可以 單獨使用或混合使用。 將上述磁粉和黏合劑分散進入溶劑內以得到一磁性油 漆。溶劑包括例如酮溶劑，像是丙酮、甲基乙基酬，甲基 異丁基酮、二異丁基酮、環己酮等，例如醇溶劑，像是甲 醇、乙醇、丙醇、丁醇、異丙醇等，例如酯溶劑，像是醋 酸甲酯，醋酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸丙酯、乳酸乙酯、醋 酸乙二醇酯等，例如醚溶劑，像是二乙二醇二甲醚、2 ·乙 氧基乙醇、四氫呋喃、二氧烷等，例如芳香烴類溶劑，像 是苯、甲苯、二甲苯等，例如烴類溶劑，像是二氣甲烷、 二氯乙烷、四氯化碳、氯仿、氯苯等》 (請先S讀背面之注$項再填寫本頁) 袈· 訂 本紙張尺度適用中國a家揉準（CNS > A4規格（210X297^i) Γ39Γ A/ ______B7_ 五、發明説明（37) 適當時可以將潤滑劑，磨料，硬化劑，分散劑，防靜 電劑，防銹劑等加入磁性油翁•。分散劑，潤滑劑，防靜電 劑和防銹劑可以包括任何眾所皆知的杼料..，而且不限於任 * . — 請 '尤 閲 讀 背 面 之 注 意 項 再 屬 本 何特殊的化學品。 潤滑劑除了固體潤滑之外，包括例如石墨，二硫化鉬 和二硫化鎢，具C10-40烷基鏵的單羧酸，那些羧酸的電解 質，那些羧酸與具C10-40烷基鏈之醇類的單酯，那些羧酸 與多元醇的多羥基酯，和具上述烷基鏈的醢胺、胺及醇。 其可以進一步地包括矽酮油，鏈烷烴油，上述化合物的氟 化物，和松脂化合物及其寡聚物。 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 磨料包括氧化銘（α、β和γ)，碳化碎.，氧化銘，氧化 鐵，金剛砂，金剛石，矽氟化物，碳化鈦，二氧化鈦（金 紅石或銳鈦礦），石榴石，金剛砂，氮化硼等。磨料的摩爾 斯硬度較佳爲四或更大，更佳爲五或更大。磨料的重力比 較佳爲2 - 6，或更佳爲3-5，而且平均粒子大小較佳爲 0.5微米或較小，或更佳爲0.3微米或更小。較佳的平均粒 子大小係從在100個或更多個任意選自由電子顯微鏡拍攝之 縮影照片的樣品上操作所得的測量値計算。磨料較佳地以 相對100份重量後者20份重量，或更佳地10份重量或更少 的比例加入磁粉。 防靜電劑較佳地包括碳黑，加入後也強化所得的的塗 層。 分散劑包括各種不同的表面活性劑或偶合劑。 硬化劑包括聚異氰酸酯。聚異氰酸酯包括例如二異氰 本紙張尺度逍用中國國家標準（€阳）八4規格（210><297公釐） -40 - A7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明（38 ) 酸甲苯酯、二異氰酸二苯基甲烷酯、二異氰酸六撐甲酯等 二異氰酸伸烷基酯，例如二異氰酸二甲苯酯、二異氮酸萘 二酯、二異氰酸異佛爾酮酯等二官能性異氰酸酯化合物’ 和那些二異氰酸鹽的共聚物，及具多元醇的反應產物。硬 化劑較佳地以相對後者100份重量5 · 80份重量’或更佳 . ， 地10 - 50份重量或更少的比例加入磁粉。V 爲了要製備磁性油漆，將上述材料進行例如揉合、混 合和分散的程序。分散和揉合的裝置包括滾壓榨機，球磨 機，砂壓.榨機·.，攪拌器，揉合機，擠壓機，均化器和攀^音 波分散機。 如此製備的磁性油漆適時地藉由噴霧或塗覆方式塗在 非磁性載體上，並乾燥形成一在其上的磁性層。之後’所 得的磁帶可以置入輪壓機內，以在其表面上平滑完工。 乾燥時，磁性層的厚度較佳爲1 - 50微米，更佳爲1.0 -30微米。黏合劑較佳地以相對後者1 - 10份重量1份重 量加入磁粉。如果黏合劑以比上述更高的比例加入，則磁 性層裡的磁粉的相對含量將減少，因此所得的記錄媒體將 得到比常態更少的輸出。如果所得的磁帶經過磁頭或其他 的磨擦表面許多次，則其磁性層可能受塑性改變，’因此磁 帶將會有很差的跑動功效。相反地，如果黏合劑以比上述 更低的比例加入，則所得的磁性層將機械性地減弱’而且 磁帶將會有很差的跑動功效。 <當磁性層藉由塗覆製備時，在磁性層和非磁性載體之 間可以插入另外的非磁性層（下層）以改良磁性層平滑度。非 (請先閲讀背面之注意事項再填；本i ----------------.|¥------ir-----

^^1 i HI in 11— m 1__1 i^i ι_ϋ J kn 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（2丨0X297公釐） -41 - A7 B7 經濟部中央標準局負工消費合作社印装 五、發明説明（39) 磁性油漆·係在將的非磁粉末分散於黏‘合劑裡之製得。如果 磁性層直接敷置在非磁性載體上而且極薄時，常常模仿使 在下面的非磁性載體粗糙，而且或多或少不完全是平滑的 。相反地，如果非磁性層插入在非磁性載體和磁性層之間 ，則一種具厚度的墊子插入非磁性載體和磁性層之間，因 ； t 此下面非磁性載體的粗糙由墊子吸收並且在磁性層表面上 幾乎看不出來。這有助於使磁性層表面平滑。 用來做非磁性層的黏合劑可以包括上述磁性層所用相 同的黏合劑 非磁性粉末包括，舉例來說，非磁性氧化鐵，像焉(X-Fe203 ’ getite，金紅石型二氧化鈦，銳鈦礦-二氧化鈦 ，氧化亞錫，氧化鎢，氧化矽，氧化鋅，氧化鉻，氧化鈽 ，碳化鈦，BN，α-氧化鋁，β-氧化鋁，γ·氧化鋁，硫酸鈣 ，硫酸鋇，二硫'化鉬，碳酸鎂，碳酸鈣、碳酸鋇，碳酸緦 ，鈦酸鋇等。上述的非磁粉末可以根據目的而摻雜適量雜 質。非磁性層可以用Al ，Si，Ti，Sn，Sb，Zr等化合 > V \ l. 物處理其表面以改良其分散力，導電性及其.著色程度'非 磁粉末可以單獨使用或混合使用。非磁粉末粒子的面積比 較佳爲30-80平方公尺/克，或更佳爲40-70平方公尺/克。 非磁性層除了包含非磁粉以外，可以包含例如碳黑當 做橡膠增強劑，熱裂解碳，黑色顏料，乙炔黑等。碳黑粒 子的面積比較佳爲100-400平方公尺/克，而且其DBP吸油 量是20-200毫升/100克。— ' Μ什麼碳黑和其他非磁性粒子之粒子面積比如上述所 請 先 閲 讀 背 面 之 注

I Λ 訂 r 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（40 ) 測定的原因在於其接近於所得非磁性層的平滑度，因而視 爲磁性層的平滑度。當碳黑或其他非磁粉末包括粒子大小 是在上述範圍內的粒子時，其係由非常精細的粒子所組成 。因此，由其所做成的非磁性層將得到平滑的表面，使下 面的磁性層可以也得到平滑表面。最後，所得之其磁性層 表面不會粗糙的記錄媒體因爲有效地抑制調音噪音和留間 隔損失而可以有高磁電轉化性。, 另一方面，當磁性記錄媒體藉由沈積製備其磁性層時 ，也就是當磁性記錄媒體具有由鍍金屬磁性薄膜所組成的 磁性層時，鍍金屬磁性薄膜可以在強磁性金屬材料已經藉 由電解沈積，濺散或真空金屬塗敷法沉積非磁性載體表面 上之後製得。對表面上記錄用途而言，鍍金屬磁性薄膜可 以藉由適時地置放例如Fe， Co， Ni等金屬或，C.o-Ni， Co-Pt，Co-Pt-Ni，Fe-Co， Fe-Ni 和 Fe-Co-Ni-B 等共聚物 而得，對深入記錄用途而言，鍍金屬磁性薄膜可以藉由適 時地置放例如Co-Cr等共聚物。 經濟部中央標準局員工消费合作社印褽 (諳先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

表面上記錄所用的鍍金屬磁.性薄膜可以在由具低熔點 之非磁性元素例如Bi、Sb、Pb、Sn、Ga 、In、Ge ' Si。 或Ti等所組成的基板已經在非磁性載體上形成而且強磁性 r 金屬已經沉積或從正交於基板的方向濺散而在該.基板上形 成鍍金屬磁性薄膜之後製得。當強磁性金屬沉積的在上述 基板上時，在其中具低熔點的非磁性元素將分散進入因此 形成的鍍金屬磁性薄膜內，而且溶解鍍金屬磁性薄膜的取 I ' 向，藉此達成表面上方向裡的各向異性，而且改良產物的 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨OX297公釐） _ 43 - 經濟部中央標準局貝工消费合作社印裝 A7 ---,___ 五、發明説明（41 ) 反磁性。 碳膜係形成在此等鍍金屬磁性薄膜的表面上。碳膜可 以具有任何的內在結 搆：其可以像石墨一樣，像鑽石一樣或不定形。雖然碳膜 通常藉由濺散而製得，但是也可.以藉由包括CVD的任何其 他方法形成。碳膜的厚度較佳爲100毫微米，或特別 地更佳爲5-30毫微米》 本發明應用的磁性記錄媒體可以具如先前所述在非磁 性載體表面上製得的底層，其位置相反於已形成磁性層於 其上的非磁性載體表面。該底層係在使前述磁性油漆之黏 合劑獲得導電性的碳粉與加入以控制所得塗層表面硬度的 無機顏料已經混合分散進入彼此之內後形成，並且將該底 層塗覆以抑制靜電，和在與其接觸時組成移至其他元素， 及改良所得記錄媒體的跑動功效。 欲加入底層內的粉末除了包括碳黑之外，.包括苯駢胍 胺樹脂粉末，蜜胺樹脂粉末，環氧樹脂粉，聚對苯二甲酸 乙二酯粉末，酞花青顏料粉末，二氧化鈦粉末，氧化矽粉 末，二硫化鉬粉末，二硫化鎢粉末，含水的氧化鐵粉末’ 矽酸鎂粉末，碳酸鈣粉末，矽酸鋁粉末，硫酸鋇粉末’泥 土粉末等。 粉末的平均粒子大小較佳爲0.001 - 1.0微米。如果其 粒子大小比此範圍更小，則無法迅速地分散在油漆裡’而 且可能造成底層的表面變粗。相反地，如果其大小比該範 圍更小，則硬且大的壓痕將會在底層的表面上形成’而當 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） -44- (請先閲讀背面之注意事項再填寫朱贺)

1T-------------^---------- B7 五、發明説明（42) 持有如此壓痕的磁帶繞著捲軸纏繞時，那些壓痕係轉移至 覆蓋帶子區段。粉末較佳地以相對於100份重量樹脂黏合劑 25 - 150份重量的比例加入樹脂黏合。、如果粉末’加入比 例低於上述範圍，則加入底層表面平滑度將不足v如果粉 末加入超過上述範圍，則底層的機械強度將不足。 當本發明付諸實行時，將避免灼燒物質黏附在磁頭上 。本發明應用的磁頭可以採取任何的結構，只要其無論何 時在操作錄製/重放或開始動作或按錄製/重放的開始/結束 鍵關掉，都與跑動的帶子接觸。.更定言之，磁頭包括通用 的亞鐵鹽磁頭，金屬間隙（MIG)磁頭，積合層磁頭，感應 磁頭，以抗磁效應爲基礎的磁頭。 本發明的淸潔帶例子將描述如下。\ ' 本發明的淸潔帶係在具有毗啶結構和二個或二個以上 配位基的化合物或二酮化合物（配位基）已經放到非磁性載 體之後製得。 經濟部中央標準局昇工消費合—杜印褽 在此所用具有吡啶結構和二個或二個以上配位基的化 合物或二酮化合物（配位基包括上面舉出有關磁性記錄媒體 之防沾劑所用的任何配位基。更定言之，其包括上述化學 式3 1所示的吡啶衍生物，化學式32所示的奎林衍生物， 化學式33所示的雙吡啶衍生物，和'化學式34所示的二氮 菲衍生物。在該情況裡，配位基也;以具有上述的取代基 。那些配位基可以單獨使用或混合使用。 -^外一在^兩-麻輿物（配位塞〗包括已舉出當做 本發明磁性記錄媒體之防沾劑材料的任何配位基。更定言 本紙JMj!適用中關家標準（CNS >八4胁（21GX297公嫠):45- Α7 Β7 五、發明説明（43 ) 之，其包括化學式48所示的1，3 -二酮和化學式49所示的 1，5 -二酮。該情況，配位基也可以具有上述各種不同的取 代基。任何一對化學式49所示化合物之二個相鄰基可以在 他們之間形成雜環的環，如化λ學式52所示。那些配位基可 以單獨使用或混合使用。 上述配位基在金屬原子存在下具有錯合物形成性質。 因此，當放入如此配位基的淸潔帶在磁頭上跑時，配位基 與在磁頭表面上產生的金屬氧化物一起形成容易從表面磁 頭掉落及去除的錯合物。 放置配位基的載體包括由對苯二甲酸乙二酯、對.萘二 甲酸乙二酯、聚硫化苯、聚醯胺、聚亞醯胺等做成的聚合 物薄膜。聚合物薄膜的厚度較佳爲1.0-200微米或更佳爲 2.0-100 微米。 · 載體也可以是在由此類聚合物做成之纖維與其它纖維 接合後製得的所謂不織布織物做成的。 經濟部中央樣準局βς工消费合作社印裂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 載體可以採取根據既定目的適當的任何形狀，而淸潔 與磁帶接觸之磁頭的淸潔帶較佳.地採用帶狀。淸潔磁碟片 用之磁頭的淸潔帶包括磁碟片形狀的載體。 將配位基放到載體的步驟包括將配位基溶解在溶劑以 製得一淸潔油漆，和將淸潔油漆塗在載體之上。 當載體是聚合物薄膜時.，淸潔油漆係塗在聚合物薄膜 表面上，使其成爲一薄膜敷置其上。當ίϊ是一塊不織布 織物時，將淸潔油漆浸入織品.內而且在其中受保護。 溶劑包括例如像是丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > Α4規格（2丨0X 297公ft ) -46- 經濟部中央揉準局—工消费合作社印裝 A7 _____B7_五、發明説明（44 ) 、二異丁基酮、環己爾等，例如醇溶劑，像是甲酵、乙醇 、丙醇、丁醇、異丙醇等，例如酯溶劑，像是醋酸甲酯， 醋酸乙酯、醋酸丁酯等，例如芳香烴類溶劑，像是苯、甲 苯、二甲苯等和水。 淸潔層也可以藉由首先敷置包括黏合劑的層，然後在 前層頂端上塗覆淸潔油漆而得。前層裡可以加入例如碳黑 等粉末以抑制靜電產生及增加黏合劑層的強度。 當塗敷清潔油漆時，較佳地以毎1平方公尺載體表面 10毫克-10克的比例加入配位基。如果配位基加入比例低於 上述範圍，則將無法有效地除去黏附在磁性表面上的灼燒 物質。相反地，如果加入比例高於上述範圍，則配位基本 身將附著在磁頭上，並且干擾帶子平穩的跑動9 淸潔油漆可以在使用之前.，或使用前立刻放到載體。 或，黏合劑可以加入淸潔油漆，使得配位基可以藉由 黏合劑與載體化合。該情況裡，當如果配位基加入黏合劑 層*則配位基如同被黏合劑層含著。黏合劑層也可以包含 例如碳黑等粉末以抑制靜電產生及增加黏合劑層的強度。 黏合劑包括包括聚合物或共聚物，其係由氯乙烯，醋 酸乙烯酯，丙酸乙烯酯，乙烯醇，順丁烯二酸，丙烯酸， 丙烯酸酯，異丁烯酸，異丁烯酸酯，乙烯叉二氣，丙烯腌 ，甲基丙烯腈，苯乙烯，甲基苯乙烯，丁二烯，乙烯，乙 烯縮醛，烯醇縮丁醛，乙烯基吡咯酮所組成當做聚合反應 單元》其進一步地包括硝化嫌維素、醋酸纖維素等織維素 樹脂，和聚胺基甲酸乙酯樹脂，酯樹脂，環氧樹脂，苯氧 民張ΛΑϋ財BB_M CNS ) ( 21GX297公釐） (讀先閱讀背面之注$項再填寫本頁) 裝· 訂 A---- 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裂 A7 B7 五、發明説明（45) 樹脂，尿素樹脂，蜜胺樹脂，醇酸樹脂，聚酯樹脂，聚醯 胺樹脂，·矽酮樹脂等。 黏合劑較佳地以相對於1份重量配位基10份重量，或 更佳地以五份重量或更少的比例加入。其乾燥後的厚度較 佳爲50微米或更小，更佳爲0微米或更小。 實施例 本發明的較佳實施例將說明如下，但是，不用說地， 本發明不限於這些實施例。 磁性記錄媒體的硏究 首先，在實驗1-6裡，我們硏究當具吡啶結構和二個 或二個以上配位基位置（配位基）的化合物已放入磁性記錄媒 體內時造成的效果是什麼。 〈實驗1> 在此我們將含有吡啶結構和二個或二個以上配位基位 置（配位基）之化合物的防沾劑放到所謂經塗覆的磁性層，從 其製備一磁帶，並且使該磁帶錄製/重放。 爲了使其更加明確，係製備下列各項組成物。 針狀強磁性鐵粒子（面積比爲53.9平方公分/克，保磁 力1 580 Oe，和飽和磁化性120電磁單位/克）：100份重 量；熱塑性聚胺基甲酸乙酯樹脂（平均分子量爲20,000): 10份重量；氯乙烯和醋酸乙酯的聚合物：10份重量；碳 本紙乐尺度適用中國國家標準（CNS > A4現格（210X297公釐） -48- (請先閲讀背面之注意^項再填寫本頁) ------IT------3---------------- A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（46) (平均粒子大小爲150毫微米）：5份重量；α-氧化銘（平均 粒子大小爲200毫微米）：5份重量；橄镜油：3份重量 ;和混合的溶劑（甲基乙基嗣/甲基異丁基酮/甲苯=2 :1 : 1) : 220份重量。 這些成分在球磨機裡混合48小時，將3.5份重量包括 聚異氰酸酯的硬化劑加入，並且將所得的塊體進—步地混 合30分鐘》 將如此獲得的磁性油漆塗在7微米厚的對苯二甲酸乙 二酯薄膜上以得到乾燥後厚爲2.微米的薄膜。然後，將薄 膜乾燥，放入輪壓機裡處理，並且靜置在保持60 °C的烤箱 內20個小時使其更加硬化。因此，形成一磁性層。 將片剪成8毫米的長條，而且在磁性層表面之上以浸 塗法塗敷稍後描述的防沾劑，製得一磁帶。 在此所用的防沾劑係在具吡啶結構和二個或二個以上 配位基位置（配位基）的化合物溶解於甲苯之後製得。配位基 包括那些由下列化學式64所示的化合物（A-1到A-9)，其 中取代基X和R4係如表1所示，而其他所有的取代基是氫 原子。對於那些化合物A-1到A-3而言，取代基X是係如 化學式65 -67所示。配位基也包括那些由化學式68所示的 化合物（B-1到B-8)，其中取代基Y和R係如表2表示，而 其他所有的取代基是氫原子；那些化學式69所示的化合物 (C-1到C-2)，其中Rn，R13和R16係如表3表示，而其他 所有的取代基是氫原子；那些化學式70所示的化合物（D-1 到D-2)，其中R19，R21和R24係如表4表示’而其他所有 η 先 閱 讀 背 3 % 訂

本紙張尺度適用中國囷家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -49- A7 ___B7 五、發明説明（47) 的取代基是氫原子。配位基更進一步地包括那些由化學式 71和72表示的化合物E-1和E-2(其中與化學式68表示 的相同，不同的是其包含三氮哄的取代基X)，和那些由化 學式73到76表示的化合物F-1和F-4(其中與化學式68 表示的相同，不同的是其包含雜環芳香族化合物的取代基 R1。）。配位基更進—步地包括那些由化學式77和78表示 的化合物F-5和F-6(其中與化學式73和76表示的相同， 不同的是其包含雜環芳香族化合物的取代基RC)。化學於 4 73、 74和77的取代基R8°-R99全部爲氫原子。 [化學式64] 許 先 閱 讀 背 之 注

fcD 頁 R2

訂 經濟部中央標準局肩工消費合作社印裂 (RLR4係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基’醯胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的烷基 ’芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳 環。X是選自羥肪，席夫鹼，酯，羧酸，醇，胺，醯胺， 醯亞胺和包含雜環芳香族化合物的極性北合物）。 ‘紙張纽適用中國國家標準（CNS ) ( 210X297公釐) B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印褽 五、發明説明（48) 、[表 1] 化合物 X R 1 A - 1 化學式6 5 H A - 2 化學式6 6 H A - 3 化學式6 7 H A — 4 CH 2 N Η 2 H A — 5 C 0 0 C Η 3 H A — 6 COO C 2 H 5 H -A - 7 C 0 N H C a H 5 H A - 8 OH H A - 9 OH C H 3 (請先聞讀背面之注意事項再本頁)

-訂· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公釐） -51 - A7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製

經濟部中央標準局員工消費合作社印裝

化合物 Y . R 5 B - 1 N Η 2 H B - 2 S Η H B — 3 OH n — C 3 H 7 B - 4 OH F B - 5 OH Cl B - 6 OH N H 2 B - 7 OH N 0 2 B - 8 OH S 0 a H A7 _____B7 五、發明説明（50) 環。Y不是OH，SH就是NH2。） [表2] 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公| W - (請先閲讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁)

A7 B7 五、發明説明（51) [化學式69]

(Ru-R18係選自氫和鹵素原子，和羥基’硝基，羧基’羰基 ，胺基，醯胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的烷基 ，芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳 環。） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

-、tT 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -54 - 本紙張尺度適用中國國家榇準（CNS ) A4規格（210X297公釐） B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印褽 五、發明説明（52) [表3] 化合物 Rll R13 R16 C-1 CH3 Η H C-2 CH3 CH3 H C-3 Η CH3 H C-4 Η CH3 CH3 C-5 Η 芳基 H C-6 Η Ν〇2 H C-7 Η Ν〇2 N〇2 C-8 Η S〇3Na H C-9 Η S〇3Na S〇3Na C-10 Η ΝΗ2 H C-11 Η ΝΗ2 NH2 C-12 Η CH3(CH2)6 H C-13 Η CH3(CH2)6 CH3(CH2)6 C-14 Η CH3(CH2)8 H C-15 Η CH3(CH2)8 CH3(CH2)8 C-16 Η CH3(CH2)10 H C-17 Η CH3(CH2)10 CH3(CH2)l〇 C-18 Η CH3(CH2)12 H C-19 Η CH3(CH2)12 CH3(CH2)12 C-20 Η CH3(CH2)14 H C-21 Η CH3(CH2)14 CH3(CH2)14 C-22 Η CH3(CH2)16 H C-23 Η CH3(CH2)16 CH3(CH2)L6 --------ο裝— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

C 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -55- 經濟部中央樣準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（53 ) [化學式70]

(R19-R26係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基’羧基’羰基 ，胺基，醯胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的烷基 ，芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以—起形成芳 環。） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -i)b- ___B7 五、發明説明（54 ) [表4] :化合物 R19 R21 R2 4 D-1 CH3 Η H D-2 CH3 CH3 H D-3 Η CH3 H D-4 Η 芳基： H D-5 Η Ν〇2 H D-6 Η Ν〇2 N〇2 D-7 Η S〇3Na H D-8 Η S〇3Na S〇3Na D-9 Η ΝΗ2 H D-10 Η ΝΗ2 NH2 D-11 Η CH3(CH2)6 H D-12 Η CH3(CH2)6 CH3(CH2)6 D-13 Η CH3(CH2)8 H D-14 Η CH3(CH2)8 CH3(CH2)8 D-15 Η CH3(CH2)10 H D-16 Η CH3(CH2)10 CH3(CH2)10 D-17 Η CH3(CH2)12 H D-18 Η CH3(CH2)12 CH3(CH2)12 D-19 Η • . CH3(CH2)14 H D-20 Η CH3(CH2)14 CH3(CH2)14 D-21 Η CH3(CH2)16 H D.-22 Η *CH3(CH2)16 eH3(CH2)]：6 . 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公着) _ 5/ - A7 B7 五、發明説明（55) [化學式71]' ,S03Na

S03Na N—N

[化學式72] ·

I-------I— € (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 [化學式73]

R1 (R8°-R85係選自氫和鹵素原子，和羥基’硝基，羧基’碳基 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210X297公釐） -Ob- B7 五、發明説明（56 ) ，胺基，醯胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的烷基 ，芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳 環。） [化學式74]

(R86-R91係選自氫和鹵素原子，和羥基’硝基’羧基’羰基 ，胺基，醯胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的烷基 ，芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳 環。） [化學式75] (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝

t -by - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（57) [化學式76] [化學式77]

FP3 R. 92

A 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 (R92-R99係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的烷基 ，芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳 環。） [化學式78] Η

然後，將其上已塗敷上述配位基的磁帶放入卡帶外^ 內以製得匣。然後進行下列的評估測試。在其表面沒有_ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） _ 6ϋ A7 B7 五、發明説明（ 58) 覆防沾劑的磁帶上進行類似評估測試的比較。 更定言之，製備具有如圖1所示之磁頭，或具有下列 組成之磁頭的錄影機：一對由例如單結晶亞鐵鹽的強磁性 氧化物做成的磁性核心尾端1和2，由具高飽和通量密度之 金屬做成的強磁性金屬薄膜3或例如FeAlSi合金（Cendust) 的B藉由沉積法形成在二個尾端的表面上，該二個尾端面 對彼此一段距離，以致於金屬薄膜平行傾斜地跑動，因此 強磁性金屬薄膜3彼此面對而在它們之間具有磁性縫隙。 使用該錄影機在測試磁帶上記錄訊號一分鐘，並從其 重新放影。在該操作期間裡，記錄從磁帶的輸出情形。稍 後，將磁帶記錄訊號20分鐘，並連續重放十次，然後測試 重放情形及測量其輸出情形。最後的測試輸出與最初的輸 出一起比較，計算最後輸出比最初輸出減低多少（減量程度） 〇 經濟部中央標準局男工消费合作社印裝 (請先町讀贫面之注意事項再填寫本頁) 在磁帶已經如上所述地錄製和重放之後，從錄影機取 出磁帶，並用電子顯微鏡檢測其磨擦表面或越過磁頭的表 面。當電子顯微鏡顯示在磁帶的磨擦表面上灼燒物質黏附 在強磁性金屬薄膜上的時候，將磁帶標以叉號或X的記號 。當電子顯微鏡顯示強磁性薄膜3上沒有灼燒物質出現的 時候，則將磁帶標以圓圈或0的記號。 減量程度測試和電子顯微鏡檢測的結果與用來識別測 試帶的配位基化合物一起列在表5- 8。沒有任何防沾劑的 對應結果也一起列出。 · 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _ 61 -

A B 五、發明説明（59) [表5] 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 化合物 減量程度（分貝） 沒有灼燒物ff A - 1 1 . 0 〇 A - 2 1 . 5 〇 A - 3 2 . 0 .〇 A - 4 1.0 〇 A — 5 1 . 0 〇 A - 6 1.5 〇 A - 7 1 . 0 % Ο A — 8 1 . 5 'λ ο A — 9 1 . 5 〇 B - 1 1 . 0 〇 B - 2 1.5 〇 B - 3 1.5 〇 B - 4 1 . 0 〇 B - 5 1.0 〇 B — 6 1 . 5 〇 B - 7 1.0 〇 B - 8 2.5 〇 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公嫠) -62 - (請先閲讀背面之注意事項再爽寫本頁) 訂 B7 經濟部中央揉準局員工消費合作社印製 五、發明説明（60) [表6] 化合物 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 C - 1 0 . 5 〇 C - 2 1 · 0 〇 C — 3 0 . 5 〇 C - 4 1 · 5 〇 C - 5 1 .0 〇 C - 6 1 . 5 〇 C - 7 · 2.0 〇 C — 8 1 · 5 〇 C - 9 1 .5 〇 C - 1 0 0.5 〇 C - 1 1 1 · 0 〇 C - 1 2 1 .0 〇 C 一 1 3 1.5 〇 C - 1 4 0 · 5 〇 C - 1 5 0.5 〇 C - 1 6 1 .0 〇 C - 1 7 1.0 〇 C — 1 8 1 . 0 〇 C — 1 9 1 .5 〇 C - 2 0 1 .0 〇 C - 2 1 1.5 〇 C — 2 2 1 .0 〇 C - 2 3 1 . .0 〇 --------(~^裝-- c(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂

C 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐) -63 - A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製. 五、發明説明（61 ) [表7] 化合物 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 D - 1 0.5 〇 D - 2 1.0 〇 D - 3 1.0 〇 D - 4 1.5 〇 D - 5 1.5 〇 D - 6 2.0 〇 D - 7 1 .0 〇 D — 8 2.0 〇 D - 9 1 . 0 〇 D - 1 〇 1 . 0 〇 D - 1 1 1 .0 〇 D - 1 2 1 .5 〇 D - 1 3 0.5 〇 D - 1 4 0 · 5 〇 D - 1 5 1 .0 〇 D - 1 6 1 .0 〇 D - 1 7 1.0 〇 D - 1 8 1.5 〇 D - 1 9 1 · 5 〇 D - 2 0 1.5 〇 D - 2 1 1.0 〇 D - 2 2 1 · 0 〇 (諳先閲#背面之注意事項 訂- \Λ· .張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 _ B7 五、發明説明（62) [表8]

化合物 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 E - 1 1.5 〇 E - 2 1 .5 〇 F - 1 1 . 5 〇 F - 2 1 .0 〇 F — 3 1 .0 〇 F - 4 1 .0 〇 F - 5 1.0 〇 F - 6 1 .0 〇 未塗覆 10 X 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） __.___F7_ 五、發明説明（63 ) 如表5-8所示，未將防沾劑塗覆在其磁性層上的磁帶輸 出時減量程度很大，並且在磁帶越過的磁頭上留下灼燒物 質。相反地，磁帶具有包含命名爲化合物A-1到A-9、B-1 到 B-8、C-1 到 C-23、D-1 到 D-22、E-1 到 E-2 、F-1 到 F- 6之配位基的防沾劑，而且在磁頭上沒有灼燒物質。 圖2係爲磁頭的槪視圖，該磁頭用來錄製/重放塗覆包 含配位基之防沾劑的磁帶，從電子顯微鏡的顯微鏡照像重 建。圖3係爲磁頭的槪視圖，該磁頭用來錄製/重放未在其 磁性層上塗覆防沾劑的磁帶，從電子顯微鏡的顯微鏡照像 重建。圖3顯示灼燒物質4在強磁性金屬薄膜3之上發展 ，然而圖2顯示磁頭上沒有出現灼燒物質4，看起來如同未 曾錄製/重放般地乾淨。 從上述的結果可看出，其上塗以包含配位基或具有吡 啶結構及一或多個配位基位置之化合物的防沾劑的磁帶避 .免磁帶越過的磁頭上產生灼燒物質。 〈實驗2> 在該實驗裡，將一起包含羧酸和上述配位基的防沾劑 塗在所謂的經塗覆磁性層上以製得一磁帶。 更定言之，與實驗1所用相同的組成物用羧酸（油酸或 肉豆载酸）進一步地補充：6份重量；和配位基：5份重 量。將所得的塊體混合，將硬化劑加入，並且以實驗1相 同的方式進一步地混合塊體。. 如實驗1，將如此獲得的磁性油漆塗在對苯二甲酸乙 (請先聞讀背面之注意事項再壤寫本耳} S ---- - : - . —— e 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局貞工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（64) 二酯薄膜上，然後乾燥及進行輪壓機處理。然後將片進行 熱處理以更加硬化》該實驗裡，將防沾劑加入磁性層，因 此不是塗在磁性層的表面。 .加入磁性層的防沾劑依下列各項製備： 對於化合物A-1到A-9 ，係各種不同地改變化學式64的 取代基X ; 對於化合物A-10，係選擇COOH爲取代基X(X = COOH)而 Η 爲化學式 64 的 W-R4 (N-R4 = H); 對於化合物B-1到B-8，係各種不同地改變化學式68的取 代基X ; 對於化合物B-9，係決定化學式68的Y = 0H而R7 = CH3 t 對於化合物B-10，係決定化學式68的Y= OH而R^R1。= Η ； 對於化合物C-24到C-48，係決定化學式69的取代基Rll ，R13，R16和R18如表9所示而選擇其他的取代基爲 氫原子； 對於化合物D-23到D-47，係決定化學式70的取代基R19 ，R21 ， R24 和 R26 如表10所顯示； 對於化合物E-1到E-2，係選擇化學式71和72所示的化 合物； 對於化合物F-1到F-4,係選擇化學式73-76所示的化合物 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（2丨0X297公釐） (請先閱讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) C2. 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 _____B7___ 五、發明説明（65 ) 對於化合物F-5到F-6 ’係選擇化學式77和78所示的化 合物。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂

C -OB- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7B7 五、發明説明（66)[表9] 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 錄 化合物 Rll R13 r16 RlS C-24 Η Η H Η C-25 CH3 Η , H CH3 C-26 Η CH3 CH3 Η C-27 CH3 CH3 CH3 CH3 C-28 Η 芳基 芳基· Η C-29 CH3 芳基 芳基 CH3 C-30 Η .芳基. Η Η C-31 Η CH3 Η Η C-32 CH3 CH3 Η CH3 C-33 Η N〇2 Η Η C-34 CH3 N〇2 Η CH3 C-35 Η N〇2 Ν〇2 Η C-36 CH3 N〇2 Ν〇2 CH3 C-3 7 Η CH3(CH2)6 CH3(CH2)6 Η C-38 Η CH3(CH2)6 Η Η C-39 CH3 CH3(CH2)6 CH3(CH2)6 CH3 C-40 CH3 CH3(CH2)6 Η CH3 C-41 Η S〇3Na Η Η C-42 Η S〇3Na S〇3Na Η C-43 CH3 S〇3Na 'Η CH3 C-44 CH3 S〇3Na S〇3Na CH3 C-45 Η CH3(CH2)14 CH3(CH2)14 Η C-46 Η CH3(CH2)14' Η Η C-4 7 ' CH3 CH3(CH2)14 CH3(CH2)14 CH3 C-48 CH3 CH3(CH2)14 Η CH3 準 標 冢 國 國 宁 用 通

S N C 釐 公 7 9 2 X ο 0» (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂· 經濟部中央標準局員工消費合作社印掣 .- __rvr A7 B7 五、發明説明（67 ) [表 10] 化合物; R19 R21 R24 R26 C-23 Η Η H Η C-24 CH3 Η H CH3 C-25 Η CH3 CH3 Η C-26 CH3 CH3 CH3 CH3 C-27 Η 芳基 芳基 Η C-28 CH3 芳基 芳基 CH3 C-29 Η 芳基 Η Η C-30 Η CH3 Η Η C-31 CH3 ch3 Η CH3 C-32 Η N〇2 Η Η C-33 CH3 N〇2 Η CH3 C-34 Η N〇2 Ν〇2 Η C-35 CH3 N〇2 Ν〇2 CH3 C-36 Η CH3(CH2)6 CH3(CH2)6 Η C-37 Η CH3(CH2)6 Η Η C-38 CH3 CH3(CH2)6 CH3(CH2)6 CH3 C-39 CH3 CH3(CH2)6 Η CH3 C-40 Η S〇3Na Η Η C-41 Η S〇3Na _ S〇3Na Η C-42 CH3. S〇3Na Η CH3 C-43 CH3 S〇3Na S〇3Na CH3 C - 44 Η CH3(CH2)14 CH3(CH2)14 Η C-45 Η . CH3(CH2)14 Η Η C-46 CH3 CH3(CH2)14 CH3(CH2)14 CH3 C-47 CH3 CH3(CH2) 14 Η CH3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -70 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

A7 ____B7___ 五、發明説明（68) 磁帶係由上述配位基和油酸合倂並且將其加入磁性層 內而得。另一個磁帶係由配位基和肉豆蔻酸合倂並且加入 磁性層內而得。將那些磁帶放入卡帶外殼，做成匣，及進 行下列的評估測試。爲了比較起見，係製備其磁性層僅用 油酸或肉豆蔻酸補充的磁帶並進行相同的評估測試。 評估測試係以在實驗1相同的方式進行。結果和加入 磁性層裡的配位基和羧酸一起顯示在表11 - 17。表17也 顯示其磁性層僅用油酸或肉豆蔻酸補充之磁帶的結果。 ---------Acy------訂------01 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 -TT- 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) A4规格（210X297公釐）

A B7 五、發明説明（69) [表 11] 經濟部中央標準局員工消費合作社印東 化合物 羧酸 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 A - 1 油酸 1 .0 〇 A - 1 肉豆蔻酸 0 . 5 〇 A - 2 油酸 1 .0 〇 A - 2 肉豆蔻酸 0.5 〇 A - 3 油酸 1 .0 〇 A - 3 肉豆蔻酸 1.0 〇 A - 4 油酸 1 .0 〇 A - 4 肉豆蔻酸 0.5 〇 A — 5 油酸 0.5 〇 A - 5 肉豆蔻酸 0.5 〇 A - 6 油酸 1 . 0 〇 A - 6 肉豆蔻酸 0.5 〇 A - 7 油酸 0.5 〇 A - 7 肉豆蔻酸 0.5 〇 A — 8 油酸 0.5 〇 A - 8 肉豆蔻酸 0.5 〇 A - 9 油酸 1 .0 〇 A - 9 肉豆蔻酸 1 . 0 〇 A - 1 0 油酸 0.5 〇 A - 1 0 肉豆蔻酸 0.5 〇 (請先閲讀背面之注意^項再填窝本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -72 - B7 五、發明説明（70 )[表 12] 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 化合物 羧酸 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 B - 1 油酸 1.0 〇 B - 1 肉豆蔻酸 0.5 〇 B - 2 油酸 1.0 〇 B - 2 肉豆蔻酸 0.5 〇 B — 3 油酸 1.0 〇 B - 3 肉豆蔻酸 0.5 〇 B - 4 油酸 0.5 〇 B - 4 肉豆蔻酸 0 · 5 〇 B - 5 油酸 0 · 5 〇 B - 5 肉豆蔻酸 0.5 〇 B - 6 油酸 1 .0 〇 B - 6 肉豆蔻酸 0.5 〇 B - 7 油酸 0 . 5 〇 B — T 肉豆蔻酸 0.5 〇 B — 8 油酸 0.5 〇 B - 8 肉豆蔻酸 0.5 〇 B - 9 油酸 1.0 〇 B - 9 肉豆蔻酸 1.0 〇 B - 1 〇 油酸 1.0 〇 B - 1 0 肉豆蕤酸 1 . 0 〇 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

C 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Μ规格（21 OX297公釐） -73- B7 五、發明説明（71 ) [表 13] 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 化合物 羧酸 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 C - 2 4 油酸 1 .0 〇 C - 2 4 肉豆蔻酸 0.5 〇 C - 2 5 油酸 1.0 〇 C - 2 5 肉豆蔻酸 0.5 〇 C - 2 6 油酸 1 .0 〇 C - 2 6 肉豆蔻酸 1.0 〇 C - 2 7 油酸 1.0 〇 C - 2 7 肉豆蔻酸 0.5 〇 C - 2 8 油酸 0.5 〇 C - 2 8 肉豆蔻酸 0.5 〇 C - 2 9 油酸 0.5 〇 C - 2 9 肉豆蔻酸 0.5 〇 C - 3 0 油酸 1 .0 〇 C - 3 0 肉豆蔻酸 0 . 5 〇 C - 3 1 油酸 0.5 〇 C - 3 1 肉豆蔻酸 0.5 〇 C - 3 2 油酸 0 . 5 〇 C - 3 2 肉豆蔻酸 0.5 〇 C - 3 3 油酸 1.0 〇 C - 3 3 肉豆蔻酸 1 .0 〇 C - 3 4 油酸 1 .0 〇 C - 3 4 肉豆蔻酸 1 .0 〇 C - 3 5 油酸 1.5 〇 C - 3 5 肉豆蔻酸 1.0 〇 C - 3 6 油酸 1.0 〇 C - 3 6 肉豆蔻酸 0 . 5 〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

Γ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） -74 -

五、發明説明（72)[表 1 4] 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 化合物 羧酸 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 C - 3 7 油酸 1.0 〇 C - 3 7 肉豆蔻酸 0.5 〇 C — 3 8 油酸 0.5 〇 C - 3 8 肉豆蔻酸 0.5 〇 C - 3 9 油酸 0.5 〇 C - 3 9 肉豆蔻酸 0 · 5 .〇 C — 4 0 油酸 1.0 〇 C - 4 0 肉豆蔻酸 0.5 〇 C - 4 1 油酸 1 . 5 〇 C - 4 1 肉豆蔻酸 1 . 0 〇 C - 4 2 油酸 1.0 〇 C - 4 2 肉豆蔻酸 0.5 〇 C — 4 3 油酸 1 . 0 〇 C — 4 3 肉豆蔻酸 0 · 5 〇 C - 4 4 油酸 0 . 5 〇 C - 4 4 肉豆蔻酸 0.5 〇 C — 4 5 油酸 1.0 〇 C - 4 5 肉豆蔻酸 0 · 5 〇 C - 4 6 油酸 1 .0 〇 C - 4 6 肉豆蔻酸 0.5 〇 C - 4 7 油酸 1.0 〇 C — 4 7 肉豆蔻酸 1 .0 〇 C — 4 8 油酸 1 .0 〇 C — 4 8 肉豆蔻酸 1 . 0 〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -75- B7 五、發明説明（73 ) [表 15] 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印製 .化合物 羧酸 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 D - 2 3 油酸 1.0 〇 D - 2 3 肉豆蔻酸 0.5 〇 D - 2 4 油酸 1.0 〇 D - 2 4 肉豆蔻酸 0.5 〇 D - 2 5 油酸 1 . 0 〇 D - 2 5 肉豆蔻酸 1 . 0 〇 D - 2 6 油酸 1 . 0 〇 D - 2 6 肉豆蔻酸 0 · 5 〇 D - 2 7 油酸 0.5 〇 D - 2 7 肉豆蔻酸 0.5 〇 D - 2 8 油酸 0.5 〇 D - 2 8 肉豆蔻酸 0.5 〇 D - 2 9 油酸 1.0 〇 D - 2 9 肉豆蔻酸 0 · 5 〇 D - 3 0 油酸 0.5 〇 D — 3 0 肉豆蔻酸 0.5 〇 D - 3 1 油酸 0 · 5 〇 D - 3 1 肉豆蔻酸 0 . 5 〇 D - 3 2 油酸 1 .0 〇 D - 3 2 肉豆蔻酸 1 .0 〇 D - 3 3 油酸 1.0. 〇 D - 3 3 肉豆蔻酸 1 .0 〇 D - 3 4 油酸 1.5 〇 D - 3 4 肉豆蔻酸 1.0 〇 D - 3 5 '油酸 1 .0 〇 D - 3 5 肉豆蔻酸 0.5 〇 --------- 才— .C (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •-0 Γ

C 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -76 - 五、發明説明（74 ) [表 16] 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 化合物 羧酸 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 D - 3 6 油酸 1 .0 〇 D - 3 6 肉豆蔻酸 0.5 〇 D - 3 7 油酸 0.5 〇 D - 3 7 肉豆蔻酸 0.5 〇 D - 3 8 油酸 0.5 〇 D - 3 8 肉豆蔻酸 0.5 〇 D - 3 9 ; 油酸 1 .0 〇 D - 3 9 肉豆蔻酸 0.5 〇 D - 4 0 油酸 1 .5 〇 D — 4 0 肉豆蔻酸 1 .0 〇 D - 4 1 油酸 1 .0 〇 D - 4 1 肉豆蔻酸 0.5 〇 D - 4 2 油酸 1 .0 〇 D - 4 2 肉豆蔻酸 0.5 〇 D - 4 3 油酸 0.5 〇 D - 4 3 肉豆蔻酸 0.5 〇 D - 4 4 油酸 1 · 0 〇 D - 4 4 肉豆蔻酸 0.5 〇 D - 4 5 油酸 1.0 〇 D - 4 5 肉豆蔻酸 0.5 〇 D - 4 6 油酸 1 · 0 〇 D - 4 6 肉豆蔻酸 1 .0 〇 D - 4 7 油酸 1 . .0 〇 D - 4 7 肉豆蔻酸 1 .0 〇 C (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -、τ Γ

C 本紙張又度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -77 -

7 7 A B 五、發明説明（75) [表 17] 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 化合物 羧酸 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 E - 1 油酸 1.0 〇 E - 1 肉豆蔻酸 0.5 〇 E - 2 油酸 1 . 0 〇 E - 2 肉豆蔻酸 0.5 〇 F - 1 油酸 1 .0 . 〇 F - 1 肉豆蔻酸 1 .0 〇 F - 2 油酸 1 .0 〇 F - 2 肉豆蔻酸 0.5 〇 F - 3 油酸 0.5 〇 F - 3 肉豆蔻酸 1 · 0 〇 F - 4 油酸 0 · 5 〇 F - 4 肉豆蔻酸 1 .0 〇 F - 5 油酸 0.5 〇 F - 5 肉豆蔻酸 0.5 〇 F — 6 油酸 0.5 〇 F — 6 肉豆蔻酸 0.5 〇 E - 1 未加入 4.0 X 未加入 油酸 10 X 未加入 肉豆蔻酸 10 X 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -78- A7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 五、發明説明（76) 如表11-17所示，其磁性虐用羧酸補充的磁帶在輸出 時減量程度很大，並使得磁頭在其表面上出現灼燒物質。 相反地，其磁性層用配位基和羧酸補充的磁帶沒有發生減 量程度，而且未在磁頭表面上累積灼燒物質。 其磁性層僅用配位基而沒有羧酸補充的磁帶造成磁頭 在其表面上出現灼燒物質，雖然引起的灼燒物質比沒有配 位基的磁帶更少。只有配位基而沒有羧酸的磁帶也發生大 約-4分貝的減量程度。從上述說明，羧酸加入配位基將增 強配位基抵抗灼燒物質黏附到磁頭的預防效果。這或許是 因爲吸附到磁性粒子的羧酸 將避免配位基黏附到磁性粒子。 當用來錄製/重放具有配位基和羧酸組合的磁帶在電子 顯微鏡下檢査並從顯微鏡照像重建槪要圖式時，獲得一類 似圖2的影像。當用來錄製/重放僅有羧酸的磁帶在電子顯 微鏡下檢查並從顯微鏡照像重建槪要圖式時，獲得一類似 圖3的影像。 從上述的結果發現，具有配位基（也就是一種具吡啶結 構和一或多個配位基的化合物）和羧酸組合的磁帶比具有不 是配位基就是羧酸的磁帶更有效地避免磁帶越過的磁頭上 出現灼燒物質。 也在已將羧酸塗在磁性層上的磁帶上作實驗，而且發 現處理並未在改良輸出的減量程度方面獲得明顯效果。因 此，更令人想要將羧酸加入磁性層內而非塗在磁性層上。 (請先閲禎背面之言意事項再填寫本 %, Γ 訂 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -79 - A7 _B7 五、發明説明（77 ) 〈實驗3> 在該實驗裡，將包含上述配位基之有機酸鹽的防沾劑 塗在所請的經塗覆磁性層之上以製得一磁帶。 更定言之，與實驗1相同的組成物進一步地補充潤滑 劑（油酸）：3份重量；和配位基的有機酸鹽：3份重量。 將所得的塊體混合，將硬化劑加入，並且以實驗1相同的 方式進一步地混合塊體。 如實驗1，將如此獲得的磁性油漆塗在對苯二甲酸乙 1 麵 二酯薄膜上，·然後乾燥及進行輪壓機處理。然後將片進行 熱處理以更加硬化，因而其上形成一磁性層。將片剪成長 條以得到完工的磁性帶。該實驗裡，將防沾劑加入.磁性層: ，因此不是塗在磁性層的表面。 加入磁性層裡之配位基的有機酸鹽係依下列各項製備 經濟部中央標準局貞工消費合作社印製 (請先S讀背面之注意事項再填寫本頁.) 對於化合物C-101到C-107，係決定化學式69的取代基 Rn， Ru，R16和R18及有機酸如表18所顯示而選擇取代 基R12，R14，R15和R17爲氫原子；和對於化合物D-101到 D-108，係決定化學式70的取代基R19，R21，R24和R26及 有機酸如表19所顯示而選擇取代基R2°， R22， R23和 R25爲氫原子。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公釐） · 80 - A7 _____Β7 五、發明説明（78) [化學式79]

(RM-R18係選自氫和鹵素原子，和...羥基，，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的烷基 ，芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳 環。 R*選自已經被氫或鹵素原子，或羥基，硝基，羧基， 羰基，胺基，醯胺和磺酸酯基取代的烷基，已經被羥基， 硝基，羧基，羰基，胺基，醯胺和磺酸酯基取代的芳基， 及與雜環芳基偶合％烷基。） {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

-訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印褽 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） -81 -

7 7 A B 五、發明説明（79 ) [表 18] 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 化合物 R 1 1 R 1 3 R 1 6 R 1 8 有機酸 C - 1 0 1 Η Η Η Η 醋酸 C - 1 0 2 Η Η Η Η 肉豆蔻酸 C - 1 0 3 Η Η Η Η 油酸 C — 1 0 4 Η Η Η Η 硬脂酸 C - 1 0 5 C Η 3 Η Η C Η 3 油酸 C - 1 0 6 Η C Η 3 C Η 3 Η 油酸 C - 1 〇 7 C Η 3 C Η 3 C Η 3 C Η 3 肉豆蔻酸 未加入 C - 1 0 8 Η Η Η Η C - 1 0 9 C Η 3 Η Η C Η 3 C - 1 1 0 Η C Η 3 C Η 3 Η C - 1 „1 A C Η 3 C Η 3 C Η 3 ;C Η 3 % (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 言 Γ

C 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公嫠） -82 - A7 B7 五、發明説明（8C)) [化學式80]

(R19-R26係選··自氫和鹵素原子，.和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的烷基 ，芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳 環。 R*選自已經被氫或鹵素原子，或羥基，硝基，羧基， 羰基，胺基，醯胺和磺酸酯基取代的烷基，已經被羥基， 硝基，羧基’羰基，胺基，醯胺和磺酸醋基取代的芳基， 及與雜環芳基偶合的烷基。） --------— . (請先閲讀背面之注意事項具填寫本頁) -訂

C 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4规格（210 X 297公釐） -83-

7 7 A B 五、發明説明（81) [表 19] 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 化合物 R 2 9 R 2 1 R 2 4 R 2 6 有機酸 C — 1 0 1 Η Η Η Η 醋酸 C — 1 0 2 Η Η Η Η 肉豆蔻酸 C - 1 0 3 Η Η Η Η 硬脂酸 C - 1 0 4 Η Η Η Η 油酸 C - 1 0 5 C Η 3 Η Η C Η 3 油酸 C — 1 〇 6 Η C 6 Η 5 C 6 Η 5 Η 油酸 C - 1 0 7 Η C Η 3 C Η 3 Η 肉豆蔻酸 C - 1 〇 8 C Η 3 C 6 Η 5 C 6 Η 5 C Η 3 未加入 C - 1 〇 9 Η Η Η Η C - 1 1 0 C Η 3 Η Η C Η a C - 1 1 1 Η C 6 Η 5 C 6 Η 5 Η C - 1 1 2 Η C Η 3 C Η 3 Η C — 1 1 3 C Η 3 C 6 Η 5 C 6 Η 5 C Η 3 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -84 - A7 B7 五、發明説明（82) 已將配位基之有機酸鹽加入磁性層內的磁帶放入卡帶 外殼，製成匣，並以賓驗1的方式檢定輸出時的減量程度 。將錄影機設定製靜止影像模態，並且測量輸出減少-3分 貝所需的時間以得到靜止耐久力。爲了比較起見，係製備 —其磁性層未補充配位基之有機酸鹽，或只補充配位基（表 18裡C-108到C-111的化合物和表19裡化合物D-109到 D-l 1 3)的磁帶 ’並且進行相同的評估測試。結果顯示在表20和2 1。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本育) -*

C 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS > A4规格（210X297公釐） -85 - B7 五、發明説明（83 ) [表 20] 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 化合物 減量程度（分貝） 靜止耐久力 C - 1 0 1 1 二個小時或更長 C — 1 0 2 0.5 二個小時或更長 C - 1 0 3 0.5 二個小時或更長 C - 1 0 4 1 二個小時或更長 C - 1 0 5 1 二個小時或更長 C - 1 〇 6 1 二個小時或更長 C ~ 1 0 7 0.5 二個小時或更長 未加入 10 二個小時或更長 C - 1 0 8 1 3 0分鐘 C - 1 0 9 1 8 0分鐘 C - 1 1 0 0.5 3 0分鐘 C - 1 1 1 1 6 0分鐘‘ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) *" Γ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -86- A7B7 五、發明説明（84) [表 21] 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 化合物 減量程度（分貝） 靜止耐久力 D - 1 0 1 1 二個小時或更長 D - 1 0 2 1 二個小時或更長 D - 1 0 3 0.5 二個小時或更長 D - 1 0 4 1 二個小時或更長 D - 1 0 5 1 二個小時或更長 D - 1 0 6 1 二個小時或更長 D - 1 〇 7 0 . 5 二個小時或更長 Στ~ 1 0 8 0 . 5 二個小時或更長 未加入 10 二個小時或更長 D - 1 0 9 1 8 0分鐘 D - 1 1 0 1 6 ΰ分鐘 D - 1 1 1 1 2 0分鐘 D - 1 1 2 0.5 3 0分鐘‘ D - 1 1 3 1 1 0分鐘 m In I In n^l> nn ^fn n^i a_l^— eaJ (許先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -87 - 經濟部中央標準局®c工消費合作社印製 A7 _____B7______ 五、發明説明（85 ) 從表20和21可看出，其磁性層裡具化學式79所示 雙吡啶衍生物之有機酸鹽或化學式80所示菲衍生物之有 機酸鹽的磁帶與未具此類配位基有機酸鹽的磁帶比較之下 ，成功地避免發生減量程度，如同實驗1裡其磁性層裡具 配位基的磁帶和其磁性層裡沒有配位基的磁帶比較的結果 所證實。 也確認出具配位基之有機酸鹽的磁帶得到的靜止耐久 力遠勝於只有配位基的磁帶。這或許是因爲加入配位基的 有機酸鹽使羧酸或潤滑劑不能與配位基結合而形成配位基 鹽，但是使潤滑劑移到磁帶表面上，維持磁帶的磨擦係數 在低水平，因而改良靜止耐久力。當將配位基而非其有機 酸鹽加入磁性層內時，加入當做潤滑劑的羧酸與配位基反 應形成可能妨礙潤滑劑分散力的鹽，藉此抑制後者的潤滑 效果。 從上述的結果可看出，將配位基的有機酸鹽加入磁帶 的磁性層內係藉由抑制磁頭上累積灼燒物質來避免輸出時 發生減量程度，保存潤滑劑的潤滑效應並改良靜止耐久力 Λ - 〇 〈實驗4> 在該實驗裡，將包含上述配位基之有機酸鹽的防沾劑 塗在所謂的經塗覆磁性層之上以製得一磁帶。 更定言之，首先藉由間接金屬化作用將Co沉積在10微 米厚的對苯二甲酸乙二酯薄膜上，以在其上製得一強磁性 ϋ «ϋ ^^1 i^i an n_i Hi «. .M^·^^1 i^i Ban ϋ— I i^i (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Μ規格（210X297公釐) -88- A7 B7 五、發明説明（86) 金屬薄膜。在該磁性金屬薄膜上以濺散方式塗覆一層10微 毫米厚的碳膜。 將所得的片剪成寬8毫米的長條，並利用浸塗法將防 沾劑塗在碳膜上以得到完工的磁性帶。 在此所用的防沾劑係在實驗1和2所用相同的配位基已 經溶解於甲苯後獲得。 然後，已將上述配位基塗在其上的磁帶放入卡帶外殼 內以製得匣。然後進行與實驗〗相同的測試。爲了比較起 見，係在沒有配位基的磁帶上進行類似的測試。辨識毎個 測試磁帶所加入配位基的種類，其評估結果列於表22到24 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 五、發明説明（87 ) [表 22] 化合物 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 A - 1 0.5 〇 A - 2 0 . 5 〇 A - 3 1 . 0 〇 A - 4 0.5 〇 A — 5 0.5 〇 A - 6 0.5 〇 A - 7 1 . 0 〇 A — 8 1.0 〇 A - 9 1 . 0 〇 A - 1 0 1 . 5 〇 B — 1 0.5 〇 B - 2 0.5 〇 B — 3 0.5 〇 B - 4 1 . 5 〇 B — 5 0.5 〇 B - 6 0.5 〇 B - 7 1 . 0 〇 B 一 8 1 . 0 〇 B — 9 1 . 0 〇 B - 1 0 1.0 〇 .W(讀先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 言

C 本紙張欠度適用中國國家標準（CNS ) Λ4规格(210X297公釐） -90- A7B7 五、發明説明（88) [表 23] 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 化合物 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 C - 1 0.5 〇 C - 2 1 .0 〇 C - 3 0.5 〇 C - 4 1 .5 〇 C — 5 0.5 〇 C - 6 1.0 〇 C — 7 1 · 0 〇 C — 8 1 .0 .〇 C - 9 0.5 〇 C - 1 0 0.5 〇 C - 1 1 1 .0 〇 C — 1 2 0 · 5 〇 C - 1 3 1 .5 〇 C - 1 4 0.5 〇 C - 1 5 0 · 5 〇 C - 1 6 1 .0 〇 C - 1 7 1 .0 〇 C - 1 8 1 .0 〇 C - 1 9 1 . 5 〇 C - 2 0 0.5 〇 C - 2 1 0.5 〇 C - 2 2 1 · 0 〇 C — 2 3 1 .0 〇 C - 2 4 0.5 〇 C - 2 8 0.5 〇 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -91 - 7 7 五、發明説明（89) [表 24] 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝

化合物 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 D - 1 0.5 〇 D - 2 1 .0 〇 D - 3 0.5 〇 D - 4 0.5 〇 D - 5 1.0 〇 D - 6 1.0 〇 D - 7 1 .0 〇 D - 8 0.5 〇 . D - 9 0.5 〇 D - 1 0 1.0 〇 D - 1 1 0.5 〇 D - 1 2 1 · 5 〇 D - 1 3 0 · 5 〇 D - 1 4 0 . 5 〇 D - 1 5 1.0 .〇 D - 1 6 1 .0 〇 D - 1 7 1 .0 〇 D - 1 8 1 .5 〇 D - 1 9 0.5 〇 D - 2 0 0.5 〇 D - 2 1 1.0 〇 D - 2 2 1 .0 〇 D - 2 3 0.5 〇 D - 2 5 1 .5 〇 D - 2 7 0.5 〇 未塗覆 10 X (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨幻X 297公釐） _ 92 - 五、發明説明（9G) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 從表22到24可看出，未將防沾劑塗在碳膜上的磁帶減 量程度很大，並造成磁頭在其表面上出現灼燒物質，然而 那些塗覆含有上述配位基之防沾劑的磁帶降低減量程度而 且沒有造成磁頭在其表面上出現灼燒物質。 當用來錄製/重放具有配位基的磁帶在電子顯微鏡下檢 查並從顯微鏡照像重建槪要圖式時，獲得一類似圖2的影 像。當用來錄製/重放沒有配位基的磁帶在電子顯微鏡下檢 查並從顯微鏡照像重建槪要圖式時，獲得一類似圖3的影 像。 從上述的結果發現，其碳膜上塗覆具有配位基（也就是 一種具吡啶結構和一或多個配位基的化合物）之防沾劑的磁. 帶比沒有此類配位基的磁帶更有效地避免磁帶越過的磁頭 上出現灼燒物質。 〈實驗5> 在該實驗裡，將包含上述配位基的防沾劑塗入其位置 相反於已形成磁性層於其上之表面的底層/上，以製得一磁 帶。 .一 更定言之，首先以實驗相同的方式在10微米厚的對苯 V 1 二甲酸乙二酯薄膜上形成一所謂的經塗覆磁性層。 組成物係依下列各項製備： 100份重量碳黑（平均粒子大小爲50毫微米）；熱胺 基甲酸酯樹脂（平均分子量爲20,000) : 60份重量；氯乙烯 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS ) Α4规格（210X297公釐） -93 - — A7 __B7 _ 五 '發明説明（91) 和醋酸乙酯的共聚物：60份重量：橄欖油：5份重量；和 混合溶劑（甲基乙基酮/甲基異丁基酮/甲苯=2 : 1 : 1): 1，1 5 0份重量。 將該組成物在球磨機裡混合十個小時，接著加入： 由聚異氰酸酯所組成的硬化劑：3.5份重量；和配位基： 2.5份重量。 將所得的減體進一步地混合30分鐘，並將因此獲得之 底層所用的油漆塗在其位置相反於已形成磁性層於其上之 表面的表面上，使其在乾燥時厚度爲0.8微米》 然後，將薄膜乾燥，放入輪壓機裡處理，並進行熱處 理以更加硬化。將所得的片以實驗1的相同方式剪成長條 ，以得到完工的磁帶。 在此所用的配位基係與實驗1和2所用的相同.。 - 上述製備及其底層內塗有配位基的磁帶放入卡帶外殼 內，製成匣，並進行與實驗1相同的測試。爲了比較起見. ，在沒有配位基的磁帶上進行類似的測試。結果列於表25 到28。 閱 讀 背 丨之 注 意 再 填 本 頁

訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 娜 標 家 國 國 中 用 釐 29 94

7 7 A B 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 五、發明説明（92) [表 25] 化合物 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 A - 1 1.5 〇 A - 2 1.0 〇 A - 3 1 . 0 〇 A - 4 1 . 5 〇 A — 5 Γ . 0 〇 A - 6 1.5 〇 A — 7 · 1.0 〇 A - 8 0.5 〇 A - 9 1 . 0 〇 A - 1 0 0.5 〇 B - 1 1.0 〇 B - 2 1 . 5 〇 B — 3 1 . 5 〇 B - 4 1.0 〇. B - 5 0.5 〇 B - 6 1.0 〇 B - 7 1 . 0 〇 B — 8 0.5 〇 B - 9 1.5 〇 B - 1 0 1.5 〇 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) /'衣· -訂 ^/|\ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規義（210X 297公釐） -95 - 五、發明説明（93 )[表 26] 經濟部中央標隼局員工消費合作社印策 化合物 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 C - 2 4 1 · 5 〇 C - 2 5 1.0 〇 C - 2 6 1.0 〇 C - 2 7 1 · 5 〇 C - 2 8 1 .0 〇 C - 2 9 0.5 〇 C — 3 0 1.0 〇 C - 3 1 0.5 〇 C - 3 2 1.0 〇 C - 3 3 1.5 〇 C - 3 4 1 .0 〇 C - 3 5 1 . 5 〇 C — 3 6 1 . 0 〇 C — 3 7 1 · 5 〇 C — 3 8 1.0 〇 C - 3 9 0.5 〇 C — 4 0 · 1 .0 〇 C — 4 1 1.5 〇 C — 4 2 1 .5 〇 C — 4 3 1 .0 〇 C — 4 4 1.0 〇 C — 4 5 1 · 5 〇 C - 4 6 1 · 0 〇 C - 4 7 1.5 〇 C - 4 8 1 .0 〇 I I I I---- 淨--(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 〆」 ，τ- Γ

C 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公嫠） -96 -

A B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（94) [表 27] 化合物 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 D - 2 3 1.0 〇 D - 2 4 1.5 〇 D - 2 5 1.0 〇 D - 2 6 1 .5 〇 D - 2 7 1.0 〇 D - 2 8 0.5 〇 D - 2 9 1 .5 〇 D - 3 0 0.5 〇 D - 3 1 1 .0 〇 D - 3 2 1 · 0 〇 D - 3 3 1 . 5 〇 D — 3 4 1 .5 〇 D - 3 5 1 .0 〇 D — 3 6 1 . 0 〇 D - 3 7 0.5 〇 D - 3 8 0.5 〇 D - 3 9 1 .0 〇 D — 4 0 1 · 5 〇 D - 4 1 . 1 · 0 〇 D — 4 2 1 . 5 〇 D - 4 3 0.5 〇 D - 4 4 1 .5 〇 D - 4 5 1 .0 〇 D - 4 6 1.5 〇 D - 4 7 1 . 5 〇 ---------( 装-- C(諳先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂

C 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _ 97 - 五、發明説明（95) [表 28] 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

化合物 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 E — 1 1 . 5 〇 E - 2 1 · 0 〇 F — 1 1.0 〇 F - 2 1 · 5 〇 F — 3 0.5 〇 F — 4 1.0 〇 F - 5 0.5 〇 F _ 6 0.5 〇 未塗覆 1 0 X (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS } A4規格（210X297公釐） _ &8 - A7 ___ B7 五、發明説明（96) 從表25到28可看出，底層裡沒有配位基的磁帶減量程 度很大，並造成磁頭在其表面上出現灼燒物質，然而底層 裡有配位基的磁帶減量程度較小而且沒有造成磁頭在其表 .面上出現灼燒物質。 當用來錄製/重放具有配位基的磁帶在電子顯微鏡下檢 查並從顯微鏡照像重建槪要圖式時，獲得一類似圖2的影 像。當用來錄製/重放沒有配位基的磁帶在電子顯微鏡下檢 查並從顯微鏡照像重建槪要圖式時，獲得一類似圖3的影 像。 · 從上述的結果發現，其底層裡具有配位基（也就是一種 具吡啶結構和一或多個配位基的化合物）的磁帶比沒有此類 配位基的磁帶更有效地避免磁帶越過的磁頭上出現灼燒物 質。 〈實驗6> 在該實驗裡，將鈦酸鹽偶合劑和上述配位基其中一镡 » · 一起加入所謂的經塗覆磁性層，製得一磁帶。' 更定言之，首先，依下列所述製備組成物： 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 (請先閲讀背面之注意事項再填寫t ) 強磁性鐵粉（保磁力爲150千安培/米），飽和的磁性爲145 安培平方公尺/公斤，面積比爲51平方公尺/克，長軸的長 度爲0.08微米而針比爲3) : 100份重量；聚氯化乙烯基樹 脂（Nippon Zeon， MR i 10-ΤΜ) : 14份重量；聚酯聚胺基 甲酸乙酯樹脂（Toyobo) : 3份重量；Al2〇3 : 5份重量： 鈦酸鹽偶合劑：3份重量；硬脂酸：1份重量；硬脂酸庚 表紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） -99- A7 ____B7 五、發明説明（97 ) 酯：1份重量；甲基乙基酮：150份重量；和環己酮： 150份重量。 將組成物放入擠壓機內揉合，及使其在砂壓榨機內分 散六個小時。將3份重量的聚異氰酸酯及表29所示數量的 配位基加入如此所得的油漆內，製得一磁性油漆。 將如此獲得的磁性油漆塗在厚7微米的對苯二甲酸乙 二酯薄膜上，得到一厚6.5微米的薄膜。如此形成的磁性薄 膜經由一螺線形線圈進行取向處理且將薄膜乾燥，以輪壓 機壓光和硬化，製得一完工的磁性層。 另外的組成物係依下列各項製備： 碳黑（Asahi, #50) : 1 00份重量；多酯聚酯聚胺基甲酸乙 酯樹脂（Nipporun，N-2304): 100份重量；甲基乙基酮： 500份重量；和甲苯：500份重量。 將組成物混合，揉合，以其分散進入彼此之內，製得 底層油漆。將底層油漆塗在相反於已形成磁性層於其上的 非磁性載體表面上。將所得的塗層乾燥以得到一底層。 將一表面上形成磁性層而另一表面上形成底層的片剪 成寬爲8毫米的長條 ，製得完工的磁帶。 要加入磁性層的那些配位基係依下列各項製造： 對於化合物A-10，係選擇化學式64的取代基X爲C00H( X = C00H)和取代基R'-R4爲H (R1_R4 = Η);對於化合物B -11，係決定化學式68的Y =NH2 ’ R5 = Cl而其它取代基 爲Η ;對於化合物B-10，係決定化學式68的Y = 0H和 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） Λ： 閲 讀 背 面 之 注 意

頁 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1UU - A7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明（98 ) R'R1。= Η ;對於化合物C-24，係決定化學式09的取代基 Ru-R18 = Η ;對於化合物C-27，係選擇化學式69的取代基 R"，R13，R16和R18爲（：113而其他取代基爲Η ;對於化合 物C-28,係選擇化學式69的R13和R16爲芳香基而其_ 代基爲Η ; 對於化合物D-23，係選擇化學式70的所有取代基爲Η ; 和對於化合物D-26，係選擇化學式70的取代基R]9 ’ R21，R24和R26爲CH3而其他取代基爲Η ; 對於化合物Ε-1到Ε-2，係選擇化學式71和72所示的化 合物； 對於化合物F-l， F-3和F-4，係選擇化學式73 ’ 75和 7 6所示的化合物 :和 對於化合物F-5和F-6，係選擇化學式77和78所示的化 合物。化學式73的取代基（R80-R85)和化學式77的取傳基 (R92-R98)全部是氫原子。 使用化學式8 1到85所示的鈦酸鹽偶合劑。 [化學式81] CH, Η 〇—Τί- ΟII uο—ό—c17h35 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） - · η 先 閲 讀 背 面 之 3

頁 訂 y% A7 B7 五、發明説明（99 ) [化學式82] H3C-C-°Tr Η [化學式83] 0 c-

Ο 0II II , 、 ~〇 —Ρ一〇一ρ—^-0一CeH17J 0H c- h2

(請先閲讀背面之注意事項再i本頁) -訂 [化學式84]

ch3 H3C—C-〇- H -Ti P—^0-

'C8H17 j2〇H 2

[化學式8SJ 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 『h3

HgP-C-〇- H -Tr

〇 —C2H4 N—-C2H4-NH. H 磁帶係由上述配位基和鈦酸鹽偶合劑合倂並且加入磁 性層內而得。另一個磁帶係由配位基和肉豆蔻酸合倂並且 加入磁性層內而得。將那些磁帶放入卡帶外殼，做成匣， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -102 - A7 ___B7____. 五、發明説明（1DD) 及進行實驗1的測試確定輸出時的減量程度。結果顯示在 表29和30。表30也顯示僅有鈦酸鹽偶合劑之磁帶或僅有 配位基之磁帶的結果。 (諳先閲讀背面之注意事項再t本頁) 旅. 訂 -嗥_ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

7 -B 五、發明説明（101) [表 2 9 ] 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 化合物 配位基加入量 (重量份數） 酞酸鹽偶合劑 減量程度（分貝） A - 1 0 3 化學式8 1 0.5 B - 1 1 3 化學式8 1 0.4 C - 2 4 3 化學式8 1 0.7 C - 2 4 5 化學式8 1 0.5 C - 2 4 7 化學式8 1 0.4 C 一 2 4 3 化學式8 2 0.6 C - 2 4 3 化學式8 3 0.6 C - 2 4 3 化學式8 4 0.8 C - 2 4 3 化學式8 5 0.8 C - 2 7 3 化學式8 1 0 · 8 C - 2 8 .3 化學式8 1 0.5 C - 2 3 3 化學式8 1 0.4 C - 2 6 3 化學式8 1 0.4 E - 1 3 化學式8 1 0.5 E - 2 3 化學式8 1 0 . 6 E - 1 3 化學式8 1 0.5 E - 3 3 · 化學式8 1 0.4 E - 4 3 化學式8 1 0.4 E - 5 3 化學式8 1 0.4 E - 6 3 化學式8 1 0.5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（210父297公釐） - (請先閱讀背面之注意事項 -- 再^^本頁)

C 訂 _B7 五、發明説明（102) [表 3 0 ] 化合物 配位基加入量 酞酸鹽偶合劑 減量程度（分貝） (重量份數） - 未加入 化學式8 1 6.2 C - 2 4 3 未加入 4.0 C - 2 4 3 化學式8 1 3.2 經濟部中央橾準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公| ) -伽- 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明（103) 從評估測試的結果發現，其磁性層裡具有配位基和鈦 酸鹽偶合劑組合的磁帶比只有配位基或鈦酸鹽偶合劑的磁 帶造成較少灼燒物質黏附在磁頭表面上，而且減量程度較 小，如表30所示。 從評估測試的結果發現，磁性層裡具有配位基和鈦酸 鹽偶合劑組合的磁帶比磁性層裡不是具有配位基就是具有 鈦酸鹽偶合劑的磁帶更有效地避免磁帶越過的磁頭上出現 灼燒物質。而且此類磁帶也更有效地避免輸出時發生減量 程度，如表3 0所示。 從上述結果說明，磁性層裡具有配位基和鈦酸鹽偶合 劑組合的磁帶更有效地避免磁頭上出現灼燒物質，因爲其 配位基活性更加地增強。 在該實驗裡，加入各種數量的配位基，如表29所示， 只有0.05份重量配位基的磁帶得到類似沒有任何配位基之 磁帶的結果。 當磁帶的磁性層裡有更多個配位基時，輸出時的減量 程度可以更有效地抑制。然而J如果配位基加入量超過1 〇〇 份重量，則磁粉分散力將受損。因此，配位基加入量較佳 爲相對100份重量磁粉0.3 · 20份重量，或更佳爲0.3-10 份重量。 在該實驗裡，鈦酸鹽偶合劑也是加入各種數量，而且 發現得到滿意的結果。然而，其效果或多或少地不同。這 差異可以解釋爲其對磁粉黏附性的不同。 ‘ 在該實驗裡，也製備將鈦酸鹽偶合劑塗在磁性層表面 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) A4規格（210X297公釐） ----------- (請先閲讀背面之注意事項再t本頁)

C 訂 五、發明説明（104) 上的磁帶。所得的磁帶在抑制減量程度方面沒有明顯的效 果。從這裡歸納，將鈦酸鹽偶合劑加入磁性層勝於塗在磁 性層的表面上。 [磁性記錄媒體的硏究]實驗7-12裡，將二酮化合物（配位基 )放入磁性記錄媒體中，並硏究其對那些媒體記錄功效的影 〈實驗7> 在該實驗裡，將包含二酮化合物（配位基）的防沾劑放到 所謂的經塗覆磁性層上，以製得一磁帶，並經由該磁帶錄 製/重放訊號。 更定言之，首先，依下列各項製備組成物： 經濟部中央標準局貝工消費合作.杜印製 針狀的強磁性鐵粉（面積比爲53.9平方公尺/克；保磁力爲 15 80 Oe ;飽和的磁性爲120電磁單位/克）：100份重量； 熱塑性聚胺基甲酸乙酯樹脂（平均分子量爲20,000): 10份 重量；氯乙烯和醋酸乙烯酯的共聚物：10份重量；碳.（平 均粒子大小爲150毫微米）：5份重量：氧化鋁（平均粒 子大小爲200毫微米）：5份重量；橄欖油：3份重量； 和混合的溶劑（甲基乙基嗣/甲基異丁基酮/甲苯2:1:1): 220 份重量。 該組成物在球磨機裡混合48小時，接著加入3.5份 重量硬化劑。所得的塊體進一步地混合30分鐘。 ^

' / I 將如此獲得的磁性油漆塗在相反於磁性層已經形成之 -107- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格彳（210X297公釐）〆 A7 B7 五、發明説明（105) 表面的表面上，使得所得的薄膜到乾燥後厚度爲2微米。 然後，將薄膜乾燥，放入輪壓機裡處理，並且放入保持60 °C的烤箱內20個小時使其更加硬化。 將所得的片剪成寬8毫米的長條，而且將所彳辱的磁帶 在其磁性層上以浸塗法塗敷下述的防沾劑’製得一完工的 磁帶。 在此所用的防沾劑係在化學式86所示之配位基（二酮化 合物H-1)溶解於甲苯之後製得。 [化學式86] (請先閱讀背面之注意事項再 -- 本頁)

訂

-1- ί ; C 經濟部中央標準局貝工消費合作社印掣 然後，將其上已塗敷上述配位基的磁帶放入卡帶外殼 內，製得匣，然後進行下列的評估測試。在製備沒有防沾 劑的磁帶上進行類似的評估測試。· 更定言之，製備具有如圖1所示之磁頭，或具有下列 組成之磁頭的錄影機：一對由例如單結晶亞鐵鹽的強磁性 氧化物做成的磁性核心尾端1和2，由具高飽和通量密度之 金屬做成的強磁性金屬薄膜3或例如FeAlSi合金（Cendust) 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) Λ4規格(210X297公ft ) Π〇Β - 鲤濟部中央揉準局貝工消费合作社印褽 A7 _____B7五、發明説明（106 ) 的B藉由沉稹法形成在二個尾端的表面上，該二個尾端面 對彼此一段距離，以致於金屬薄膜平行傾斜地跑動，因此 強磁性金靥薄膜3彼此面對而在它們之間具有磁性縫隙》 使用該錄影機在測試磁帶上記錄訊號一分鏵，並從其 重新放影。在該操作期間裡，記錄從磁帶的輸出情形》稍 後，將磁帶記錄訊號20分鐘，並連續重放十次，然後測試 重放情形及測量其輸出情形。最後的測試输出與最初的輸 出一起比較，計算最後輸出比最初輸出減低多少（減量程度） 〇 在磁帶已經如上所述地錄製和重放之後，從錄影機取 出磁帶，並用電子顯微鏡檢測其磨擦表面或越過磁頭的表 面。當電子顯微鏡顯示在磁帶的磨擦表面上灼燒物質黏附 在強磁性金靨薄膜上的時候，將磁帶標以叉號或X的記號 。當電子顯微鏡顯示強磁性薄膜3上沒有灼燒物質出現的 時候，則將磁帶標以圓圈或0的記號。 減量程度測試和電子顯微鏡檢測的結果與用來識別測 試帶的配位基化合物一起列在表5- 8。沒有任何防沾劑的 對應結果也一起列出。 --------十裝------訂------泉 (請先«讀背面之注f項再本I ) 私纸張尺度適用中國國家椹率（CNS)A4規格（210X297公釐) -伽· A7 B7 五、發明説明（1〇7 ) [表 31]

化合物 減置程度（分貝） 沒有灼燒物質 Η - 1 0.5 〇 未塗覆 10 X (請先W讀背面之注$項再4-Ϊ.本11 經濟部中央揉準扃負工消費合作社印装 如表3所示，未將防沾劑塗覆在其磁性層上的磁帶輸 出時減量程度很大，並且在磁帶越過的磁頭上留下灼燒物 質。相反地，包含配位基或化合物H-1的防沾劑塗覆其上 的磁帶輸出時減量程度較小，，而且沒有在磁帶越過的磁 頭上留下灼燒物質》 · 圖2係爲磁頭的槪視圖，該磁頭甩來錄製/重放塗覆包 含配位基之防沾劑的磁帶，從電子顯微鏡的顯微鏡照像重 建。 圖3係爲磁頭的槪視圖，該磁頭用來錄製/重放未在其 磁性層上塗覆防沾劑的磁帶，從電子顯微親的顯微鏡照像 重建。 圖3顯示灼燒物質4在強磁性金屬薄膜3之上發展， 然而圖2顯示磁頭上沒有出現灼燒物質4 ’看起來如同未曾 錄製/重放般地乾淨 從上述的結果可看出，其上塗以包含二酮化合物之防_ 訂 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS M4规格（210X297公釐> -110 - A7 B7 經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 五、發明説明（108 ) 沾劑的磁帶避免磁帶越過的磁頭上產生灼燒物質。 <實驗8> 在該實驗裡，將包含除上述配位基外之羧酸的防沾劑 加入所謂經塗覆磁性層內*製得一磁帶。 更定言之，類似實驗7所用的組成物進一步地補充： 竣酸（油酸或肉豆蔻酸）：6份重量；和配位基：5份重量 。將所得的塊體混合，將硬化劑加入，並且以實驗1相同 的方式進一步地混合塊體。 如實驗7—般，將如此獲得的磁性油漆塗在聚對苯二 甲酸乙二酯薄膜上，然後乾燥及進行輪壓機處理。然後將 片進行熱處理以更加硬化。將片簡成長條，得到完工的磁 帶。該實驗裡，將防沾劑加入磁性層，因此不是塗在磁性 層的表面。 那些要加入磁性層內的防沾劑，除包括實驗1所用的 化合物H-1之外，包括在如表32.所示地選擇化學式87的 R27-R29後而得的化合物G-1到G-9。 [化學式87]

(其中R27-R29係選自氫和鹵素原子’和羥基，硝基，羧基’ 羰基，胺基，醯胺基和磺酸酯基’及被前述官能基取代的 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)八4規格（210X297公釐） · 111 - (請先閲讀背面之注意事項再t本頁)

C 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 A7 ___B7 五、發明説明（109) 烷基，芳基和雜環芳基。） [0 32] ' 化合物 R 2 7 R 2 8 R 2 9 G - 1 Η Η H G - 2 Η 芳基 芳基 G - 3 Η C Η 3 C H a G — 4 芳基 C Η 3 C H a G - 5 Η C F 3 C H a G - 6 芳基 C F 3 Flan G — 7 Η C F 3 Flan G - 8 芳基 C F 3 噻吩 G — 9 Η C F 3 噻吩 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公着） -112 - A7 _____B7______ 五、發明説明（110) 化合物G-5.和G-7係如化學式88所示’其中取代基R 爲Han，而化合物A-8和A-9係如化學式89所示，其中取 代基R29爲噻吩。 [化學式88]

[化學式89] 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項 再

頁

訂 經濟部中央標準局貝工消费合作社印裝 磁帶係由上述配位基 裡而得。另一個磁帶係由 磁性層內而得。將那些磁 行下列的評估測試。爲了 油酸或肉豆蔻酸補充的磁 評估測試係以在實驗 磁性層裡的配位基和羧酸 磁性層僅用油酸或肉豆蔻 和油酸已混合並將其加入磁性層 配位基和肉豆蔻酸合倂並且加入 帶放入卡帶外殻，做成匣，及進 比較起見，係製備其磁性層僅用， 帶並進行相同的評估測試。 7相同的方式進行。結果和加入 一起顯示在表33。表33也顯示其 酸補充之磁滯的結果。

C 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公ϋ ”3 - ! A7 ___B7 五、發明説明（111) [表 33] 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 化合物 羥酸 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 G — 1 油酸 1 . 0 〇 G — 1 肉豆蔻酸 0.5 〇 G - 2 油酸 0.5 〇 G - 2 肉豆蔻酸 0.5 〇 G - 3 油酸 0.5 〇 G — 3 肉豆蔻酸 0.5 〇 G - 4 油酸 1.0 〇 G ~ 4 肉豆蔻酸 0.5 〇 G - 5 油酸 0.5 〇 G 一 5 肉豆蔻酸 0 . 5 〇 G - 6 油酸 1 . 0 〇 G - 6 肉豆蔻酸 1.0 〇 G - 7 油酸 1.0 〇 G - 7 肉豆蔻酸 1 .0 〇 G — 8 油酸 1 .5 〇 G — 8 肉豆蔻酸 1 .0 〇 G - 9 油酸 0.5 〇 G — 9 肉豆蔻酸 0.5 〇 Η - 1 油酸 0.5 〇 Η - 1 肉豆蔻酸 0.5 〇 G - 9 未加入 4.0 X 未加入 油酸 10 X 未加入 肉豆蔻酸 10 X 本紙張尺^適用中國國家標準（CNS )八视#· ( 210X297公麓)- (讀先閲讀背面之注意事項再f本頁) 訂 經濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 A7 ___— . _B7 五、發明説明（112) 如表33所示，其磁性層用羧酸補充的磁帶在輸出時減 量程度很大，並使得磁頭在其表面上出現灼燒物質。相反 地，其磁性層用配位基和羧酸補充的磁帶沒有發生減量程 度，而且未在磁頭表面上累積灼燒物質》 其磁性層僅用配位基而沒有羧酸補充的磁帶造成磁頭 在其表面上出現灼燒物質，雖然引起的灼燒物質比沒有配 位基的磁帶更少。只有配位基而沒有羧酸的磁帶也發生大 約-4分貝的減量程度。從上述說明，羧酸加入配位基將增 強配位基抵抗灼燒物質黏附到磁頭的預防效果。這或許是 因爲吸附到磁性粒子的羧酸 將避免配位基黏附到磁性粒子。 當用來錄製/重放具有配位基和羧酸組合的磁帶在電子 顯微鏡下檢查並從顯微鏡照像重建槪要圖式時，獲得一類 似圖2的影.像。當用來錄製/重放僅有羧酸的磁帶在電子顯 微鏡下檢查並從顯微鏡照像重建槪要圖式時，獲得一類似 圖3的影像。 從上述的結果發現，具有配位基或二酮化合物和羧酸 組合的磁帶比僅具配位基或羧酸的，磁帶更有效地避免磁帶 越過的磁頭上出現灼燒物質。 也在已將羧酸塗在磁性層上的磁帶上作實驗，而且發 現處理並未在改良輸出的減量程度方面獲得明顯效果。因 此，更令人想要將羧酸加入磁性層內而非塗在磁性層上。 〈實驗9> 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐) -Π5 - A7 _B7 五、發明説明（113) 在該實驗裡，將包含上述配位基的防沾劑塗在所謂的 經塗覆磁性層表面上，製得一磁帶。 · 更定言之，首先藉由間接金屬化作用將Co沉積在1〇微 米厚的對苯二甲酸乙二酯薄膜上，以在其上製得一厚100毫 微米的強磁性金屬薄膜。在該磁性金屬薄膜上以濺散方式 塗覆一層10微毫米厚的碳膜。 將所得的片剪成寬8毫米的長條’並利用浸塗法將防 沾劑塗在碳膜上以得到完工的磁性帶。 在此所用的防沾劑係在化合物G-1到G-9或實驗1和2 所用相同的配位基已經溶解於甲苯後獲得。 然後，已將上述配位基塗在其上的磁帶放入卡帶外殼 內以製得匣。然後進行與實驗7相同的測試。’爲了比較起 見，係在沒有配位基的磁帶上進行類似的測·"試。結果列於 表34。 (#先閲讀背面之注意事項再I本頁)

經濟部中央橾準局貝工消費合作社印製 K -紙 本 準 標 家 國 國 用 A4 釐 29 A7 B7 五、發明説明（114) [表 34] 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 化合物 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 G - 1 1.0 〇 G — 2 1 1.0 〇 G - 3 \.. 1 . 0 〇 G — 4 1 . 0 〇 G - 5 1 · 5 〇 G — 6 1 · 0 〇 G - 7 1 · 0 〇 G - 8 1.0 〇 G - 9 1.0 〇 未塗覆 1 0… X 本紙張尺度適用中國國家樣準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 11, · 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 ______B7 五、發明説明（115 ) 如表34所示，其碳膜上沒有塗覆防沾劑的磁帶在輸出 時減量程度很大，並使得磁頭在其表面上出現灼燒物質。 相反地，其碳膜上塗覆含有上述配位基之防沾劑的磁帶沒 有發生減量程度，而且未在磁頭表面上累積灼燒物質。 當用來錄製/重放塗覆配位基的磁帶在電子顯微鏡下檢 查並從顯微鏡照像重建槪要圖式時，獲得一類似圖2的影 像。當用來錄製/重放沒有配位基的磁帶在電子顯微鏡下檢 查並從顯微鏡照像重建槪要圖式時，獲得一類似圖3的影 像。 ' 從上述的結果發現，其碳膜上塗覆含配位基或二酮化 Γ 合物之防沾劑的磁帶比沒有此類配位基的磁帶更有效地避 免磁帶越過的磁頭上出現灼燒物質。 〈實驗10> . 在該實驗裡，將含有含磷化合物與配位基的防沾劑塗 在所謂的經塗覆磁性層表面上，製得.一磁帶。 * 更定言之，首先如實驗9所述，形成一強磁性金屬薄 膜及碳膜，將所得的片剪成長條以得到磁性帶。在磁帶上 塗覆含磷化合物與配位ί —起已經溶解私甲苯後獲得的防 沾劑，獲得完工的磁帶。 要加入防沾劑內的配位基係爲<3-1道G-8或是實驗1和 2所用相同的配位基。 要與配位基一起加入ife沾劑內的含磷化合物係如化學 式90 - 93表示。更定言之，化學式90 - 93表示的含磷化 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 五、發明説明（116 ) 合物係爲那些取代基R30-R41由表35第K-1，K-2，L-1， L-2，M-1，Μ·2，N-1和N-2列表示的化合物，而且以其 名爲稱。 [化學式90] R30—〇 R31—Ο--—；p====〇 R32—〇’ ： (其中R3°-R41·係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基， 羰基，胺基，醯胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的 烷基，芳基和雜環芳基。） .[化學式91] R33-〇 R34—0-—P R35— 經濟部中央標準局負工消费合作社印裝 (其中R33-R35係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧棊’ 羰基，胺基，醯胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的 烷基，芳基和雜環芳基。） [化學式92]

R36--S r3Z____5— R38—S〆 本紙張尺度適用中國國家樣準（CNS ) A4規格（210X297公瘦) ' 119_ 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（117) (其中r36-r38係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧棊， 羰基，胺基’醯胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的 烷基，芳基和雜環芳基。） [化學式93] (其中R39-R41係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基， 羰基，胺基，醯胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的 烷基，芳基和雜環芳基。） - -Vzu - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（118) [表 35] 化合物 r30,r33,r36,r39 r31,r34,r37,r40 R32,R35,R38,R41 K-1 R30 = C12H25 R31 = C12H25 r32 = C12H25 K-2 r3〇 = CI8H37 R31 = CI8H37 r32 = CI8H37 L-1 r33 = C12H25 R34 = C12H25 R35 = C12H25 L-2 R33 = C18H37 R34 = CI8H37 . R35 = CI8H37 M-1 r36 = C12H25 R37 = C12H25 r38 - C12H25 M-2 R36 = CI8H37 R37 = CI8H37 R38 = CI8H37 N-1 .R39 = C12H25 R40 = C12H25 R41 = C12H25 N-2 R39 = C18H37 R40 = CI8H37 R41 = CI8H37 (請先閲讀背面之注意事項再'^本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -121 - A7 B7 五、發明説明（119) 然後，已將包括上述配位基及含磷化合物的防沾劑塗 在其上的磁帶放入卡帶外殼內，製得匣。然後進行與實驗7 相同的測試。爲了比較起見’係在塗覆不含配位基之防沾 .劑的磁帶上進行類似的測試。結果列於表36 ° (請先閱讀背面之注意事項再£本頁) "

Q 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ，122 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ____ B7 五、發明説明（120) [表 36] 化合物 含磷化合物 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 G — 1 K - 1 0.7 〇 G — 1 K - 2 1.0 〇 G — 1 L — 1 0.6 〇 G - 1 L 一 2 0.7 〇 G - 1 Μ - 1 0.4 〇 G — 1 Μ - 2 0.6 〇 G - 1 Ν - 1 0.9 〇 G - 1 Ν - 2 1 . 2 〇 G - 2 Κ - 1 0.6 〇 G - 2 L — 1 0.7 〇 G - 3 κ - 1 0.6 〇 G - 4 κ - 1 0 . 7 〇 G - 4 L - 1 0.6 〇 G — 4 Μ - 1 0.4 〇 G - 5 Κ - 1 0 . 9 〇 G — 6 Κ - 1 0.6 〇 G — 6 L - 1 0.6 〇 G - 7 Κ - 1 0.7 〇 G — 8 Κ - 1 0.7 〇 G 一 8 L - 1 0.7 〇 未加入 Κ - 1 8 . 0 X 未加入 Κ - 2 9.5 X 未加入 L - 1 7.0 X 未加入 L - 2 8 . 0 X 未加入 Μ - 1 6 . 0 X 未加入 Μ - 2 7.0 X ~未加入 Ν - 1 8.0 X 未加入 Ν - 2 9.0 X , 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）-1^3 - 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（121) 如表36所示，其上僅塗覆含磷化合物的磁帶在輸出時 減量程度很大，並使得磁頭在其表面上出現灼燒物質》相 反地，其上一起塗覆配位基和含磷化合物的磁帶沒有發生 減量程度，而且未在磁頭表面上累積灼燒物質。 在實驗9裡，其磁性層僅塗覆配位基而未使用含磷化 合物的磁帶也進行評估測試。測試結果顯示，具有配位基 和含磷化合物組合的磁帶比只有配位基的磁帶得到更好結 果，只要限制配位基爲實驗9所用的那些配位基。 當用來錄製/重放具有配位基和含磷化合物組合的磁帶 在電子顯微鏡下檢査並從顯微鏡照像重建槪要圖式時，獲 得一類似圖2的影像。當用來錄製/重放僅僅有含磷化合物 塗覆其上的磁帶在電子顯微鏡下檢查並從顯微鏡照像重建 槪要圖式時，獲得一類似圖3的影像。 從上述的結果發現，磁性層裡具有配位基或二酮化合 物和含磷化合物組合的磁帶比磁性層裡沒有此類組合的磁 帶更地避免’帶越過的磁頭上出現灼燒物質》 〈實驗11> 在該實驗裡，將含有上述配位基的防沾劑加入做在相 反於已形成磁性層在其上之、表面上的底層，製得一磁帶》 更定言之，首先所謂的經塗覆磁性層以實驗7相同的 方法形成在7微米厚的對苯二甲酸乙二酯薄膜上。依下列 各項製備組成物： 100份重量碳黑（平均粒子大小爲50毫微米）；熱塑性胺 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297·公釐）-124 - (請先閲讀背面之注意事項再 £本頁) 訂 Α7 Β7 五、發明説明（122) 基甲酸酯樹脂（平均分子量爲20,000) : 60份重量；氯乙烯 和醋酸乙酯的共聚物：60份重量：橄欖油：5份重量；和 混合的溶劑（甲基乙基酮/甲基異丁基酮/甲苯=2 : 1 ·· 1) :1，150份重量。 將該組成物在球磨機裡混合十個小時，接著將由聚異 氰酸酯：3.5份重量：和配位基：2.5份重量所組成的硬 化劑加入。 將所得的塊體進一步地混合30分鐘，將如此獲得之底 層用的油漆塗在相反於已形成磁性層在其上之表面上，使 其得到乾燥後厚度0.8微米。 其後，將薄膜乾燥，進行輪壓機處理並熱處理以更加 硬化。以實驗1相同的方式將所得的片剪成長條，製得完 工的磁帶。 在這所用的配位基係爲化合物G-1到G-9，和到H_1或 克-9，和小時-1的克-1或上面實驗7和10所用的化合物 〇 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 {诗先閲讀背面之注意事項再vs本頁) I訂. 上述製備及在其底層裡具有配位基的磁帶放入卡帶外 殼內，製得匣。然後進行與實驗7相同的測試。爲了比較 起見，係在塗覆不含配位基之防沾劑的磁帶上進行類似的 測試。結果列於表37。 · ~ / , 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐) ΓΤΖ5τ 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 A7 _ B7 五、發明説明（123) [表 37]

化合物 減量程度（分貝） 沒有灼燒物質 G — 1 1.5 〇 G - 2 0.5 〇 G — 3 1.0 .〇 G ~~ 4 1 ； 0 〇 G - 5 1 .0 〇 G — 6 0 . 5 〇 G - 7 1 .5 〇 G - 8 1 .0 〇 G - 9 1.5 〇 Η - 1 0.5 〇 未塗覆 10 X (請先閲讀背面之注意事項再矽寫本頁) 袭· 訂 -β. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（210X297公釐） _似- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 _______B7 五、發明説明（124) ‘如表37所示，底層裡沒有配位基的磁帶在輸出時減量 程度很大，並使得磁頭在其表面上出現灼燒物質。相反地 ，底層裡有配位基的磁帶沒有發生減量程度，而且未在磁 .頭表面上累積灼燒物質。 當用來錄製/重放底層裡具有配位基的磁帶在電子顯微 鏡下檢査並從顯微鏡照像重建槪要圖式時，獲得一類似圖 2的影像。當用來錄製/重放底層裡沒有配位基的磁帶在電 子顯微鏡下檢査並從顯微鏡照像重建槪要圖式時，獲得一 類似圖3的影像。 從上述的結果發現，其底層裡具有包含配位基或二酮 化合物之防沾劑的磁帶可以避免磁帶越過的磁頭上出現灼 燒物質。 〈實驗12> 在該實驗裡，將包含鈦酸.鹽偶合劑和上述配位基組合 的防沾劑加入所謂經塗磁性層，製得一磁帶。 更定言之，首先依下列各項製備組成物： 強磁性鐵粉（保磁力爲160千安培/公尺）；飽和磁性爲 145安培平方公尺/公斤，面積比51 平方公尺/克，長軸 的長度：0.08微米和針比3) : 100份重量； 聚氯化乙烯樹脂（Nippon Zeon, MR 110-ΤΜ) : 14份重量 ;聚酯聚胺基甲酸乙酯樹脂（Toyobo) : 3份重量；和環己 酮：15 0份重量。 將組成物放入揉合機內揉合，並在砂壓榨機裡分散六 (請先閲讀背面之注意事項再本頁)

C -訂 良紙張尺度適用中國國家樣準（€呢）八4規格（210><297公釐)-ΤΖΓ A7 —_______B7 五、發明説明（125) 個小時。將3份重量的聚異氰筚酯及表39所示數量的配位 基加入如此所得的油漆內，製得一磁性油漆。 將如此獲得的磁性油漆塗在厚7微米的對苯二甲酸乙 二酯薄膜上，得到一厚6.5微米的薄膜。如此形成的磁性薄 膜經由一螺線形線圈進行取向處理且將薄膜乾燥，以輪壓 機壓光和硬化，製得一完工的磁性層。 另外的組成物係依下列各項製備： 碳黑（Asahi， #50) : 100份重量；多酯聚酯聚胺基甲酸乙 酯樹脂（Nipf)〇run，N-2304) : 100 '份重量；甲基乙基酮： 500份重量；和甲苯：500份重量。 將組成物混合，揉合，以其分散進入彼此之內，製得 底層油漆。將底層油漆塗在相反於已形成磁性層於其上的 非磁性載體表面上。將所得的塗層乾燥以得到一底層》 將一表面上形成磁性層而另一表面上形成底層的片剪 成寬爲8毫米的長條 *製得完工的磁帶。 要加入磁性層的那些配位基係爲由化學式87表示的 化合物G-10到G-16，其中如表38所示地選擇取代基R27， 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 R28 和 R29。 本紙張纽適财S國家標準（CNS ) ( 210X297公釐)，似- 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 ___ B7 五、發明説明（126) [表 38] 化合物 R 1 R 2 R 3 G - 1 0 C Η 3 Η C Η 3 G - 1 1 C 6 Η 5 Η C Η 3 G - 1 2 (C Η 3 ) 3 C Η (C Η 3 ) 3 C G - 1 3 (C Η 3 ) 3 C Η (C Η 3 ) 3 C G - 1 4 Η C h 3 Η G - 1 5 Η C 3 Η 7 Η G - 1 6 C Η a C Η 3 C Η 3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐) '129 _ A7 B7 五、發明説明（127 〔化學式9 4〕

CH 3 H3C——C——0—Tr Ή 〔化學式9 5〕 CH,

H3C—C—Ο—Ti-H 〔化學式9 6〕 Ο c c

H2 〔化學式9 7 ΟII -ο—c—c17h35

0 0II II , Ο—P O一p—^-0一C8Hr OH

ΟII ο

-ο—Ρ—ο ~Ρ—Η3 —CftH 8' '17 (請先閱讀背面之注意事項

裝— 本頁) ^ΟΗ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 广3 H3C-C-〇-Ti · Η Ρ- c8h17J2〇h 2 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS) Α4規格（210Χ297公釐） A7 B7 五、發明説明（128) 〔化學式9 8〕 ?H3 「 1

I H5P-C-0-Τί--Ο ——C2H4-N C2H4-NH2

Η H ... J 3 磁帶係由上述配位基和鈦酸鹽偶合劑合倂並且加入磁. 性層內而得。將那些磁帶放入卡帶外殻，做成匣，及進行 實驗7的測試確定輸出時的減量程度。結果顯示在表39。 表39也顯示僅有鈦酸鹽偶合劑之磁帶或僅有配位基之磁帶 的結果。 (请先閲讀背面之注意事項再本頁) -* • Ί·. 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0 X 297公嫠） · 131 ~ A7 B7 五、發明説明（129) [表 39] 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 化合 物 配位基加入量 酞 酸 鹽 偶合劑 減量程度（分貝） (重量份數） G — 1 0 1 化 學 式 9 4 、0 2 G - 1 0 3 化 學 式 9 4 1 0 G — 1 0 5 化 學 式 9 4 0 8 G — 1 0 7 化 學 式 9 4 0 8 G — 1 0 1 0 化 學 式 9 4 0 . 5 G - 1 0 3 化 學 式 9 5 0 8 G 一 1 0 3 化 學 式 9 6 0 9 G — 1 0 3 化 學 式 9 7 1 1 G — 1 0 3 化 學 式 9 8 1.3 G - 1 1 3 化 學 式 9 4 1 0 G 一 1 2 3 化 學 式 9 4 1 2 G — 1 3 3 化 學 式 9 4 1 . 1 G _ 1 4 3 化 學 式 9 4 1 0 G - 1 5 3 化 學 式 9 4 0 8 G — 1 6 3 化 學 式 9 4 0 8 未加入 一 化 學 式 9 4 6 2 G - 1 0 3 未 加 入 4 2 G — 1 0 0.05 化 學 式 9 4 3.5 (請先閲讀背面之注意事項再t本頁) 訂 氏張尺度適用中國闺家標準（CNS ) A4規格（210X297公| ) - 132 - 經濟部中央標準局w：工消費合作社印裝 A7 ___ _B7____五、發明説明（130) 從評估測試的結果發現，其磁性層裡具有配位基和鈦 酸鹽偶合劑組合的磁帶比只有配位基或鈦酸鹽偶合劑的磁 帶造成較少灼燒物質黏附在磁頭表面上’而且減量程度較 小，如表3 9所示。 從評估測試的結果發現，磁性層裡具有配位基和鈦酸 鹽偶合劑組合.的磁帶比磁性層裡不是具有配位基就是具有 鈦酸鹽偶合劑的磁帶更有效地避免磁帶越過的磁頭上出現 •X ' 灼燒物質。 在該實驗裡，加入各種數量的配位基，如表39所示， 只有0.05份重量配位基的磁帶到類似沒有任何配位基之 磁帶的結果。 、_ 當磁帶的磁性層裡有更多個配位基時，輸出時的減量 、 程度可以更有效地抑制。然而，如果配位基加入量超過1 00 份重量，則磁粉分散力將受損。因此，配位基加入量較佳 爲相對100份重量磁粉0.3 - 20份重量，或更佳爲0.3-10 份重量。· 在該實驗裡，鈦酸鹽偶合劑也是加入各種數量，而且 發現得到滿意的結果。然而，其效果或多或少地不同。這 差異可以解釋爲其對磁粉黏附性的不同。 在該實驗裡，也製備將鈦酸鹽偶合劑塗在磁性層表面 上，而不是加入磁性層內的磁帶。所得的磁帶在抑制減量 程度方面沒有明顯的效果。從這裡歸納，將鈦酸鹽偶合劑 - 卢^ 加入磁性層勝於塗在磁性層的表面上。 ^ 諳 先 閲 讀 背 意 事 項 再,

責 訂 私紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐）'1^3 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 """ ' ' —_ I丨 _ 五、發明説明（131) [淸潔帶的硏究]實驗13-15裡，將具吡啶結構和二個或二個 以上配位基位置的化合物（配位基）放入淸潔帶中’並硏究其 對磁帶功效的影響。 〈實驗13> 依下列各項製備淸潔帶。 、 定言之，係製備包括下列各項的組成物： 熱塑性聚胺基甲酸S-醋樹脂（平均分子量爲20,000): 10份 重量；氯乙烯和醋酸乙酯的聚合物：10份重量；碳（平均 粒子大小爲150毫微米）：5份重量；配位基’· 5份重量 ;和混合的溶劑（甲基乙基酮/甲基異丁基酮/甲苯=2 :1 : 1 ) : 220份重量。 這些成分在球磨機裡混合48小時，將3.5份重量包括 聚異氰酸酯的硬化劑加入，並且將所得的塊體進一步地混 合30分鐘。 將如此獲得的淸潔油漆塗在7微米厚的對苯二甲酸乙 二酯薄膜上以得到乾燥後厚爲2微米的薄膜。然後，將薄 膜乾燥，放入輪壓機裡處理，並且靜置在保持60 °C的烤箱 內20個小時使其更加硬化。將片剪成8毫米的長條，製得 二完工的淸瀛帶。 . · 在此所用的配位基（防沾劑）係包括那些由··化學式64所 \ 示的化合物（A-1到A-10)，化學式68所示的化合物（B-2到 B-10)，化學式69所示的化合物（C-24，C-25和C-35)，和 化學式70所示的化合物D-23到D-28及化合物D-34和D-35 -134 ---- j —-------「裝-- (諳先閲讀背面之注意事項再wt本頁) -訂 經濟部中央梯準局貝工消费合作杜印簟 A7 ______B7_五、發明説明（132 ) 。除上述的配位基以外，製備下列配位基·· 對於化合物B-12,係選擇化學式68的取代基Y爲COOH( Y = COOH ’ R5 爲 n- C3H7(R5 =n-C3H〇，而其他取代基爲 Η 其他取代基=Η); 對於化合物Β·13，係定化學式68的Y = OH，R5 = F ，而其他取代基=Η : 對於化合物Β-14，係設定化學式68的Υ OH，C1 ，而莫他取代基=Η :對於化合物Β·15，係設定化學式 68的Y= OH，R5 = ΝΗ:，而其他取代基=Η ; 對於化合物Β·16，係設定化學式68的Y = OH，R5= Ν02 ，而其他取代基=Η ; 對於化合物Β-17，係設定化學式68的Y = OH，R5 = SChH，而其他取代基=Η ;和 對於化合物Β-18，係設定化學式68的Y = OH，Rs= Η ，rs=：CH，而其他取代基=Η:和 對於化合物C-49，係設定化學式69的Rn，R16 = ΝΗ2 ’ 而其他取代基=Η : 和 對於化合物C-50，係設定化學式69的Rn，R18 = C1 ’而 其他取代基=Η :和. 對於化合物D-48，係設定化學式70的R19 ’ R26 = C1 ’而 其他取代基=Η。 將具有上述組成的淸潔帶放入卡帶外殼’做成匣’進 - 本紙張尺度適用中•國家搮率（CNS ) Α4规格（210X297公| ) (請先《讀背面之注意事項再/寫本頁) 象 A7 丨丨· _丨 ______ B7 _______ 五、發明説明（133) 行下列評估測試。 也將其淸潔層內沒有任何配位基的淸潔帶進行相同的 評估測試。 更定言之，首先製備類似實驗1的錄影機，並使用該 錄影機在測試磁帶上記錄訊號一分鐘。重覆放影該m號直 到獲得像5分貝一樣高的減量程度。將淸潔帶放入磁帶已 降低5分貝訊號的相同錄影帶，並跑1分鐘。然後將相同的 磁帶放置入放影。確認可以恢復多少輸出値。恢復的輸出 値係以取相同磁帶之初始輸出値當做0分貝的相對値表示 。恢復的輸出値係與加入淸潔帶之表示不同配位基的化合 物列在表40到44。 (讀先閱讀背 面之注意事項$寫本頁) Μ r ύ. 訂 c i·. 經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 ^β- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 __B7 五、發明説明（134 ) _ [表 40] 化合物 減量程度的恢復（分貝） A - 1 4 A - 2 3 A - 3 4 A - 4 3 A — 5 3 A — 6 3 A - 7 3 A - 8 4 A - 9 4 A - 1 0 3 ---------- (請先閲讀背面之注意事項本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（2丨OX297公釐） A7 B7 五、發明説明（135 [表 41] 經濟部中央標準局負工消費合作社印裝 化合物 減量程度的恢復（分貝） B - 1 4 B - 2 3 B - 1 0 4 B - 1 2 4 B - 1 3 4 B - 1 4 4 B - 1 5 4 B - 1 6 4 B - 1 7 3 B — 1 8 4 許 先 閲 讀 背 面 意 事 項 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） tse-

7 7 A B 五、發明説明（136) [表 42] 化合物 減量程度的恢復（分貝） C - 2 4 4 C - 2 5 4 C - 3 5 3 C - 4 9 2 C - 5 0 3 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） _ 1i}y- A7 B7 五、發明説明（137) [表 43] 化合物 減量程度的恢復（分貝） D - 2 3 4 D - 2 4 4 D - 2 5 3 D - 2 6 3 D - 2 7 4 D - 2 8 4 D - 3 4 4 D - 3 5 3 D - 4 7 3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X297公釐） -Ί40 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印裂 A7 _____B7 五、發明説明（138) [表 44] 化合物 減量程度的恢復（分貝） Ε - 1 4 Ε - 2 4 F - 1 3 F - 3 、 4 F - 4 4 F - 5 3 F — 6 4 未加入 0 (請先閱讀背面之注意事項 λ ^|^^本_ 頁) *π 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） - A7 ________. 五、發明説明（139) 從表40到44可看出，當磁帶放在其淸潔層裡具配位 基之淸潔帶剛通過的錄影機裡重放時，所恢復的減量程度 比沒有加入或塗覆配位基之淸潔帶通過後更顯著。 〈實驗14> 以實驗13相同的方式製備淸潔帶，不同的、是配位基不 用加入淸潔層而是溶解在溶劑裡，並將溶液以浸塗法塗在 淸潔層表面上。做成溶液的配位基種類相同於實驗13，而 且溶液的濃度爲10 mM。溶劑係爲甲苯和醇的混合物。 具有上述組成的淸潔帶放入卡帶外殼，做成匣，並進 行實驗1 3相同的評估測試。即，讓磁帶在錄影機裡跑，直 到出現明顯的減量程度，將測試淸潔帶在相同的錄影機裡 跑，和其後立刻將相同的磁帶在相同的錄影機上重放並確 定減量程度的恢復情形。爲了比較起見，製備沒有加入或 塗覆配位基的淸潔帶並進行相同的評估測試。結果示於表4 5 到 49。 請 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項

旁 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 一張 紙 準 揉 家 國 國 中 用 適 I嗜 公 7 9 2 42 ί 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印製 A7 ___B7 五、發明説明（14Q) [表 45] 化合物 減量程度的恢復（分貝） A - 1 4 A - 2 4 A - 3 4 A - 4 3 A - 5 3 A — 6 3 A - 7 3 A - 8 4 A - 9 4 A - 1 0 3 (請先閲讀背面之注意事項$寫本頁) P" 太 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ___B7 五、發明説明（141) [表 46] 化合物 減量程度的恢復（分貝） B - 1 3 B - 2 3 B - 1 〇 4 B - 1 2 4 B - 1 3 4 B - 1 4 3 B - 1 5 4 ^ B 一 1 6 4 B - 1 7 4 B - 1 8 3 (請先閲讀背面之注意事項本頁) 訂

Q 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ^44 A7 .___B7 五、發明説明（142) [表 47] 化合物 減量程度的恢復（分貝） C - 2 4 4 C - 2 5 4 C - 3 5 4 C - 4 9 3 C - 5 0 3 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 _ B7 五、發明説明（143) [表 48] 化合物 減量程度的恢復（分貝） D - 2 3 4 D - 2 4 4 D - 2 5 3 D - 2 6 3 D - 2 7 3 D - 2 8 4 D - 3 4 3 D - 3 5 3 D - 4 7 4 (請先閲讀背面之注意事項

•1T

C 本紙張尺度適用中國國家椟準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -146 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 __B7 五、發明説明（144 ) [表 49] 化合物 減量程度的恢復（分貝） E - 1 3 E - 2 3 F - 1 3 F - 3 3 F 一 4 3 F - 5 4 F — 6 3 未加入 0 請先閱讀背面之注意事項本頁) :裝· 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） -147 - 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 A7 ______B7_五、發明説明（145) 從表45到49可看出，當磁帶放在其淸潔層裡具配位 基之淸潔帶剛通過的錄影機裡重放時，所恢復的減量程度 比沒有加入或塗覆配位基之淸潔帶通過後更顯著。 <實驗15> 將配位基以10mM的濃度溶解在甲苯和醇的混合溶液裡 。另一方面，將丙烯做成的不織布(Dexter，第19級）剪成8 毫米寬度的長條，將每個藉由浸漬含有 ，製得一淸潔帶。 將淸潔帶放入卡帶外殼，做成匣，並進行實驗13相同 的評估測試。即，讓磁帶在錄影機裡跑，直到出現明顯的 減量程度，將測試淸潔帶在相同的錄影機裡跑，和其後立 刻將相同的磁帶在相同的錄影機上重放並確定減量程度的 恢復情形。釋了比較起見，製備沒有加入或塗覆配位基的 淸潔帶並進行相同的評估測試。結果與表示不同配位基加 入淸潔帶的化合物示於表50到54。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Μ規格（210 X 297公釐） _ 148··- A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（146) [表 50] 化合物 減量程度的恢復（分貝） A - 1 .4 A - 2 3 A - 3 4 A - 4 4 A - 5 4 A - 6 3 A - 7 4 A - 8 5 A - 9 5 A - 1 0 3 ， --------裝-- I 二 (諳先閱讀背面之注意事項本頁) 、1T. Μ. 心張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（？10X297公釐) "149 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 _B7 五、發明説明（147) [表 51] 化合物 減量程度的恢復（分貝） B - 1 4 B - 2 4 B - 1 0 4 B - 1 2 4 B - 1 3 4 B - 1 4 3 B - 1 5 4 B - 1 6 4 B - 1 7 4 B - 1 8 3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） :-150- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ___B7 五、發明説明（148) [表 52] 化合物 減量程度的恢復（分貝） C - 2 4 4 G - 2 5 4 C - 3 5 4 C - 4 9 4 C - 5 0 4 --------— #先閲讀背面之注意事項本頁

'•IT 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公嫠） ^151 經濟部中央標準局男工消費合作社印製 A7 ____ B7 五、發明説明（149) [表 53] 化合物 減量程度的恢復（分貝） D - 2 3 4 D - 2 4 4 D - 2 5 4 D - 2 6 3 D - .2 7 4 D - 2 8 4 D - 3 4 3 D - 3 5 4 /、 D - 4 7 3 ---------「走-- (请先閲讀背面之注意事項本頁) 訂 I %:α) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 了才52 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 __B7 五、發明説明（150) m 54] 化合物 減量程度的恢復（分貝） E - 1 4 E - 2 4 F - 1 4 F - 3 3 F 一 4 3 F - 5 4 F - 6 4 未加入 0 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -153- A7 ____ _ B7 五、發明説明（151) 從表50到54可看出，當磁帶放在其淸潔層裡具配位 基之淸潔帶剛通過的錄影機裡重放時，所恢復的減量程度 比沒有加入或塗覆配位基之淸濟帶通過後更顯著。 從實驗13到15的結果可看出，具有吡啶結構和二個 或更多個配位基位置或配位基的化合物在加入時適合當做 淸潔劑。該配位基，無論是塗在非磁性載體表面上或塗在 淸潔層表面上，或加入淸潔帶的淸潔層內，¥淸潔磁帶已 跑過的磁頭方面是有效的。 淸潔帶2的硏究 在實驗16到18裡，我們將二酮化合物（配位基）放 入淸潔帶，並硏究其對磁帶功效的影響。 <實驗16> 依下列各項製備淸潔帶。 定言之，係製備包括下列各項的組成物： 熱塑性聚胺基甲酸乙酯樹脂（平均分子量爲20,000) : 10份 經濟部中央標準局員工消費合作社印裂 重量；氯乙烯和醋酸乙酯的聚合物：ίο份重量；碳（平均 粒子大小爲150毫微米）：5份重量；配位基：5份重量 ;和混合的溶劑（甲基乙基酮/甲基異丁基酮/甲苯=2 :1 : 1): 220份重量。 這些成分在球磨機裡混合48 .小時，將3.5份重量包括 聚異氰酸酯的硬化劑加入，並且將所得塊體進一步地混 合30分鐘。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規《格（210X297公釐） ^154- B7 ,152 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明Γ“） 將如此獲得的淸潔油漆塗在7微米厚的對苯二甲酸乙 二酯薄膜上以得到乾燥後厚爲2微米的薄膜。然後，將薄 膜乾燥，放入輪壓機裡處理，並且靜置在保持60 °C的烤箱 內20個小時使其更加硬化。將片剪成8毫米的長條，製得 一完工的淸潔帶。 在此所用的配位基（防沾劑）係爲上面有關於磁性記錄媒 體的評估測試所述由化學式86所示的化合物H-1，化學式8 7所示的化合物G-1到G-9。 將具上述組成的淸潔帶放入卡帶外殼，做成匣，並進 行下列的評估測試。 爲了比較起見，製備沒有加入配位基的淸潔帶並進行 相同的評估測試。 即，讓磁帶在相同的錄影機裡跑，直到出現明顯的減 量程度，將測試淸潔帶在實驗7相同的錄影機裡跑20分鐘 以記錄訊號，然後重覆放訊號直到獲得20分貝的減量程度 。使測試淸潔帶經過相同的錄影機跑1分鐘，其後立刻將 相同的磁帶在相同的錄影機上重放相同的訊號並確定減量 程度的恢復情形。結果與表示不同配位基加入淸潔帶的化 合物示於表50到54。恢復的輸出値係以取相同磁帶之初始 輸値當做0分貝的相對値表示。恢復的輸出値係與加入 淸潔帶之表示不同配位基的化合物列在表55。 η 閲 讀 背 面 之 注 意 事 項 裝 訂 % 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -+56^- 經濟部中央樣準局員工消費合作社印袋 A7 _____B7 五、發明説明（153) [表 55] 化合物 減量程度的恢復（分貝） G - 1 4 G - 2 4 G - 3 4 G - 4 4 G - 5 3 G ~ 6 4 G - 7 4 G — 8 4 G - 9 3 Η - 1 4 未加入 0 (請先閲讀背面之注意事項ί寫本頁) 訂 e、 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） A7 ___B7_ 五、發明説明（154) 從表55可看出，當磁帶放在其淸潔層裡具配位基之淸 潔帶剛通過的錄影機裡重放時，所恢復的減量程度比沒有 加入或塗覆配位基之淸潔帶通過後更顯著。 〈實驗17> 以實驗16相同的方式製備淸潔^帶，不同的是配位基不 用加入淸潔層而是溶觯在溶劑:裡.，並將溶液以浸塗法塗布 淸潔層表面上。做成溶液的配位基種類相同於實驗16，而 且溶液的濃度爲10 mM。溶劑係爲甲苯和醇的混合物。 具有上述組成的淸丨潔费放入卡帶外殼，做成匣，並進 行實驗16相同的評估測試。即，讓磁帶在錄影機裡跑，直 到出現明顯的減量程度，將測試淸潔帶在相同的錄影機裡 跑，和其後立刻將相同的磁帶在相同的錄影機上重放並確 定減量程度的恢復情形。爲了比較起見，製備沒有加入或 塗覆配位基的淸潔帶並進行相同印評估測試。結果與塗到 淸潔帶之表示不同配位基^化合物示於表5 6。 請 先 聞 讀 背 之 注 項

i 訂 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 37 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > A4规格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ____B7 五、發明説明（155) [表 56] 化合物 減量程度的恢復（分貝） G-1 4 —— G —2 4 G - 3 3 G — 4 4 G - 5 3 G — 6 4 G - 7 4 G — 8 4 G — 9 3 Η - 1 4 未加入 0 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公嫠） ^50- A7 B7 五、發明説明（156 ) 從表56可看出，當磁帶放在其淸潔層裡臭配位基之淸 潔帶剛通過的錄影機裡重放時，所恢復的減量程度比沒有 加入或塗覆配位基之清潔帶通過後更顯著。 <實驗18> 將配位基以1 OmM的濃度溶解在甲摩和醇的混合溶液裡 。另一方面，將丙烯做成的不織布（Dexter，第19級）剪成8 毫米寬度的長條，將每個藉由浸漬含有配位基的溶液塗覆 ，製得一淸潔帶。 … 將淸潔帶放入卡帶外殻，做成匣，並進行實驗16相同 的評估測試。即，讓磁帶在錄影機裡跑’直到出現明顯的 減量程度，將測試淸潔帶在相同的錄影機裡跑’和其後立 刻將相同的磁帶在相同的錄影機上重放並確定減量程度的 恢復情形。轉果與表示不同配位基塗到淸潔帶的化合物示 於表57。 ' ( --------II #先閲讀背面之注意事項本賓) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS > A4规格（210X297公嫠） A7 ____B7 五、發明説明（157) [表 57] 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 化合物 減量程度的恢復（分貝） G - 1 4 G - 2 4 G - 3 1. ' 3 G — 4 4 G— 5 3 G — 6 4 G - 7 4 G — 8 4 G — 9 3 Η - 1 3 未塗覆 0 (請先閲讀背面之注意事項 超窝本頁) 訂- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -Ί60- A7 ___ B7 五、發明説明（158) 從表57發現，磁帶在輸出時減量程度很大之後置入由 具配位基之不織物所組成之清潔帶剛跑過的相同錄影機裡 重放時減量程度恢復很多。 從實驗16到18的結果說明，二酮化合物（配位基） 在加入淸潔帶時適合當做淸潔劑*。該配位基，無論是塗在 非磁性載體表面上或塗在淸潔層表面上，或加入淸潔帶的 淸潔層內，在淸潔磁帶已跑過的磁頭方面是有效的。 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 適 I張 -紙 本 準 標 家 國 國 釐一秘 9 2

Claims (1)

1. A8 B8 C8 _D8___六、申請專利範圍 1. 一種磁性記錄媒體，其具有至少一已形成在非磁性 層載體上而且包括含有包含一具有吡啶和二個或二個以上 配位基位置之化合物的防劑的磁性層。 2.根據申請專利範_ p性記錄媒體，其中化合物選 ：Siii；'5 自下列化學式1-4至少任 _〇讓mm 請 先 聞 讀 Λ 之 注 [化學式1] R2 ： • R1 I 頁 R々 訂 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 (RLR4係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ’胺基，醯胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的烷基 ’芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳 環。X是選自羥肪，席夫鹼，酯，羧酸，醇，胺，醯胺， 醯亞胺和包含雜環芳香族化合物的極性化合物）。 [化學式2]

   R6 •R5 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4规格（210χ297公釐） -162 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 (r'rm係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ’胺基’醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 .。Y 不是 OH，SH 就是 NH2。） [化學式3] 諳 先 聞 讀 背 之 注 意 I

   頁 訂 (R-R 選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基， 胺基’醯胺和磺酸酯基，和烷基，芳基和被前述官能基取 代的雜環芳基。任何一對二假相鄰基可以一起形成芳環。 、嫁 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 [化學式4]

   R 20 -163- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（2丨〇><297公釐） 六、申請專利範圍 (R l9-R26選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。任何一對二個柑鄰基可以一起形成芳環 ° ) 3.根據申請專利範圍第2項的磁性記錄媒體，其中磁 性層係在主要由磁粉和黏合劑所組成的磁性油漆已塗在媒 體上以及防沾劑已塗在磁性層表面或已加入磁性層裡之後 產生。 ‘ . ‘4.根據申請專利範圍第3項的磁性記錄媒體，.其中鈦. ' · 酸鹽偶合劑已經塗在磁性層表面上或加入磁性層裡。 5. 根據申請專利範圍第4項的磁性記錄媒體，其中至 少一選自胺基 '磷酸酯基、羧酸酯基、醯基、羥基、羰基 及烷基已倂入鈦酸鹽偶合劑》 6. 根據申請專利範圍第3項的磁性記錄媒體，其中羰 r 酸已塗在磁性層表面上或加入磁性層裡。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 7. 根據申請專利範圍第1項的磁性記錄媒體，其中磁 性層係在主要由強磁性粉末和黏合劑所組成的磁性油漆已 塗在媒體上之後產生，而化合物係爲一種與有機酸反應後 所得的鹽。。 8. 根據申請專利範圍第7項的磁性記錄媒體，其中化 合物係爲一種選自由下列化學式5所示之雙吡啶衍生物及 由化學式6所示之菲衍生物的有機酸鹽： -164- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X297公釐） 六、申請專利範圍 [化學式5] A8 B8 C8 D8

   R* C00 請 閎 讀 背 ιέ 之 注 意 事 項 再 頁 (Rn-R18’選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基， * ' · 胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基，芳 I — 基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環。 R*選自已經被氫或鹵素原子，或羥基，硝基，羧基， 羰基，胺基，醯胺和磺酸酯基取代的烷基，已經被羥基， 硝基，羧基，羰基，胺基，醯胺和磺酸酯基取代的芳基， 及與雜環芳基偶合的烷基。） [化學式6] 訂 經濟部甲央標準局員工消費合作社印製

   R* C00 本紙張尺度適用中國國家標卒（CNS ) A4規格（210X297公釐） -165- A8 B8 C8 D8 經濟部中央揉準局員工消费合作社印«. 六、申請專利範困 (R l9-R26選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ’胺基’醢胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 0 R*選自已經被氫或鹵素原子，或羥基，硝基，羧基， 幾基’·胺基，醢胺和磺酸酯基取代的烷基，已經被羥基， 硝基’竣基，羰基，胺基*醣胺和磺酸酯基取代的芳基， 及與雜環芳基偶合的烷基）· 9·根據申請專利範暉第2項的碎性記錄媒、髏，其中磁. 性層包括一碳膜形成其上的強磁性金屬薄膜，而且防沾劑 已塗在碳膜表面上。 10.根據申請專利範圍第'2項的磁性記錄媒髓，其中底 層係形成在非相反於已形成磁性層之表面的磁性載體表面 上，而且防沾劑已塗在底層表面上或加入底餍。 11·—種磁性記錄媒髋，其具有至少一已形成在非磁性 層載體上而且包括含有包含二酮化合物之防沾劑的磁性層 0 12.根據申請專利範圔第11項的磁性記錄媒體，其中化 合物係如下列化學式7或8所示： [化學式7] R27 D 0 ----------------,I—ir------气、. (請先閱讀背面之注$項*填寫本頁.) 本纸張尺度逋用中《國家鏢率（CNS 規格（210X297公釐）· ’邱 A8 B8 C8 _ D8 六、申請專利範圍 (r27-r29選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基， 胺基’醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基，芳 基和雜環芳基。） [化學式8]

   經濟部中央標準局員工消費合作社印装 13. 根據申請專利範圍第12項=釣磁性記錄媒體，其中磁 性層係在主要由強磁性粉末和黏合劑所組成的磁性油漆已 塗在媒體上以及含有化學式8所示之化合物的防沾劑已塗 在磁性層表面或已加入,磁性層裡之後產生。 、 ' 專 . 14. 根據申請專利範圍第12項的磁性記錄媒體，其中磁 性層係在主要由磁粉和黏合劑所組成的磁性油漆已塗在媒 體上以及鈦酸鹽偶合劑已經塗在磁性層表面上或加入磁性 層裡之後產生。 15. 根據申請專利範圍第14項的磁性記錄媒體，其中至 少一選自胺基、磷酸酯基、羧酸酯基、醢基、羥基、羰基 及烷基已倂入鈦酸鹽偶合劑。. 16. 根據申請專利範圍第12項的磁性記錄媒體，其中磁 本紙張尺度適用中國國家揉率（CNS ) A4规格（210X297公釐） -167- A8 Β8 C8 D8 六、申請專利範圍 請 先 閲 讀 背 之 注 性層係在主要由強磁性粉末和黏合劑所組成的磁性油漆已 塗在媒體上以及羧酸已塗在磁性層表面或已加入磁性層裡 之後產生。 17. 根據申請專利範圍第12項的磁性記錄媒體，其中磁 性層包括一碳膜形成其上的強磁性金屬薄膜，而且防沾劑 已塗在碳膜表面上。 寺 18. 根據申請專利範圍第7項的磁性記錄媒體，其中防 沾劑也包括至少一镡下列化學式9-1 2其中一個化學式所示 的含磷化’合物： [化學式9] R30- R31_ -〇—-p=0 訂 R3i (R3°-R32選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。） 經濟部中央標準局員工消費合作社印袋 [化學式10] R 33. R34—〇—-P R35-Ο〆 (R33-R35選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基， 胺基，醯胺和磺酸酯篆，和被前述官能基取代的烷基，芳 本紙張尺度逋用中_國_標率（CNS ) A4規格（210X297公釐） -168- 六、申請專利範圍 基和雜環芳基 [化學式11] R36· R3 A8 B8 C8 D8 ^3Z~S-^P R38一 (R36-R38選自氫和鹵素原子，和羥基，'硝基，羧基，羰基， 胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基，芳 基和雜環芳基。） [化學式12] R 41—0’ 經濟部中央標準局員工消費合作 1'社印装 R4Q—R41-6 (R39-R41選自氫和鹵素T鼠子，和羥基，硝基，羧基，羰基-， 胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基，芳 基和雜環芳基。） 19. 根據申請專利範圍第12項的磁性記錄媒體，其中底 層係形成在非相反於已形成磁性層之表面的磁性載體表面 上，而且防沾劑已塗在底層表面上或加，入底層。 20. —種淸潔帶，其載體上含有包含一具有吡陡和二個 或二個以上配位基位置之化合物的防沾劑。 21 _根據申請專利範圍第20項的淸潔帶，其中化合物係 選自至少一個下列化學式1 3-1 6所示的化合物： 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） ·祀 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁.)

   A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 [化學式13]

   (t-R4係選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺基和磺酸酯基，及被前述官能基取代的烷基 ，芳基和雜環芳基。任何一對二個準鄰基可以一起形成芳. 環。X是選自羥肪，席夫鹼，酯，羧酸，醇，胺，醯胺， 醯亞胺和包含雜環芳香族化合物的極性化合物）。 [化學式14] - 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 項 再 訂 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 R8 R7

   • R6 R5 (R5-Rl()係選自氫和鹵素原子，和羥基’，硝基，羧基，羰基 ，胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 。Y不是OH，SH就是NH:。） 本纸張尺度適用中S國家揉率（CNS ) A4規格（210X297公釐） -170- i Λ8 B8 C8 D8 々、申請專利範圍 [化學式15]

   R 12 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 (Ru-R18選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基， 胺基’醯胺和磺酸酯基，和烷基，考基和被前述官能基取 代的雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環。： [化學式16]

   r20 R· (R l9-R26選自氫和鹵素原子，和羥基，硝基，羧基，羰基 ’胺基，醯胺和磺酸酯基.，和被前述官能基取代的烷基， 芳基和雜環芳基。任何一對二個相鄰基可以一起形成芳環 22. —種其載體上含有二酮化合物之防沾劑的淸潔帶。 23. 根據申請專利範圍第22項的淸潔帶，其中化合物係 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -171 - A8 b8h!2l7 g D8 々、申請專利範圍 選自下列化學式17或18所示的化合物： [化學式17] R27 0 0 (R27-R29選自氫和鹵素原子，和濟基，硝基，羧基，羰基， 胺基，醯胺和磺酸酯基，和被前述官能基取代的烷基，芳 . 基和雜環芳基。） [化學式18] (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂

   'X 經濟部中央標準局員工消費合作社印褽 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS > A4規格（210X297公釐） -172-