TW321680B - - Google Patents

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321680 A7 B7 經濟部中夾標隼局只工消费合作社印製 五、發明説明（1 ) 由主耍単體乙烯與乙烯酯——特別是乙酸乙碲酯鞲成 而以含水聚乙烯醇楹定的聚合物乳液，在包裝與蹿化以及 乙烯層合方而，興冇廣泛的黏著劑用途。爲T這些用途， 黏芯劑以乳液形式，刺製與迚川，在去淖水媒®後，坷迮迨 湍硬比，肜成黏i:i，儿拟mi心“你哎與丨W烈、跗淑：¾及 跗水的义敝迎特巴U 黏著劑特別適公州於捉供編織典非ftj織織物的墙合， 而織物本身足拙、聚烯羥、聚酯、聚醯胺（尼組〕等、塗 料與無塗料紙與紙板，諸如聚偏二氯乙烯（p VDC )、聚酯 PVDC塗料聚酯、取向與無取向聚乙烯、聚丙烯與聚苯乙 烯脫之膜、企,¾箔典金瑯脱：、以及可挠折的蜂纸狀物过’ 例如，聚氨蓝甲酸酯泡沫或海棉橡膠。佥潛可以出類似的 成#如似的屈合物製成，在很多抓从終川途的胞川災’.以 括了 C例如）：可棄式的可揽折包驶、標鑛、一般包驳、 香煙、封套、圖形藝術與工業用途，例如，防雨條帶與電 絶緣。 含水乳液黏著劑應可提供一種黏迸劑’此類黏著劑可 展示出與各種基片之間的極佳黏著、極佳的熱濕強度、初 始黏著、耐熱蠕動、耐熱、高溫黏合強度、耐水以及低溫 黏著。相關領域內的新技術發展，例如，齟膠與高速黏著 機，配合對各種嚴峻條件下的卓越黏著的日增需求，在在 需要獲得改進的高性能黏著劑。典型的例子是恐水材料作 爲.遊片C難以黏合基片）的普遍使用，例如’金瑯化塑膠 膜、拒水紙、樹脂紙等，它們亦㈣要新黏著劑的發明。 例如，可棄式抹布、袋與封套工業，將可從改進型的 目前的水甚聚合物黏著劑基獲益，因爲它可以減少對以塑 ---------II ^------------^ (^1間4-4而.'.-./|^少岣#填->?木]1) 本紙張尺度適用中國囡家標準（CNS ) Λ4说格（210X297公釐） 3 321680 Λ7 B7 經濟部中央標準局·Μ工消费合作社印製 五、發明説明（2 ) 化劑與增黏劑配方的需耍。改良聚合物黏著劑蕋，亦龠減 少阋W豳化劑的用Μ，因而降低成本。 、 如足可微波的黏著劑，聚合物站的較佳黏著與耐熱， 會減少對以交聯劑配方的谣要，且可增加儲存_命c適用 期）。過的交聯可能約:致硬聚合物的發生，汕常迢β犧 牲與基片之間的黏蕃。 如是作乙输層合，太軟的聚合物，會産生不佳的耐熱 與不佳的黏合。而太硬的聚合物，则會導致不佳的黏著特 性。IJ前的乳膠战聚合物％，讪常政右熱躲強皮低、耐‘熱 小m的缺點，；/,丨*迪一步配方，俏以促a特记的黏冰特性 〇 ' 本發明係有關於一紐乙烯一乙酸乙•聚物乳液黏著U〆， 劑，此種黏合劑改正了如前面提過的目说水基黏著劑的很 多缺點。此種黏合劑可作工業舉模生產，而無需修改目前 使用的設備。 , 本發明放限於一槌安定的乳液黏著劑組成，特色足優 越的黏著與耐熱性質。這些性質的獲致，是藉著在聚乙烯 醇德定的乳液聚合物内，按m显計，加入〇. 5到ίο %的 n—乙烯基甲醯胺。 在一個較佳實施例裏，這些性質藉著另外添加交聯及 /或其他的功能共聚単體，而獲得進一步的改良。 所形成的聚合物，在很多應用裏具有特定的用途，這 些應用包括了那些涉及離以黏合基片的應用，例如，在高 性能微波層合c金濁化聚酯）黏著劑、乙燏層合黏著劑、 (;Λ先間讀·;ί·而之：'^-&氺項再填.·,,:?木丌} --訂-- —^------------- 本紙张尺度通坩中囤國家標隼（CNS )八4從格（210Χ297公沒） 4 經濟部中央樣卒灼Μ工消费合作社印製 A7 B7五、發明説明（3 ) 金酈木材黏著劑、眞空形成黏著劑、封逛窗膜C聚丙烯與 聚苯乙烯）黏著劑的應用，以及在黏合各種紙與非編織恭 片的應川。 本發明使用的乙烯酯是烷酸酷，擁有從1到約1 3個 碳Wi /·。典咿的例乜估/ :丨丨丨舣乙炻1¾丨、乙舣乙炻丨犯、 丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、異乙酸乙烯酯、戌酸乙烯酯、 2 -乙堪一己酸乙烯酷、癸酸乙烯酯與乙烯基二甲湛乙酸 等，以及它們的混合物。在前述各秘單微逛，乙酸乙烯酯 W較丨丨；的耶淵，闪爲它絞秘取拊，丨L成木低。 爲逊得希望的玻瑰化湍度，乃加人充分的乙烯’按也 Μ ;Π.，一般W從5 %到丨含Μ 4 〇 %。在大部分的應川 :災，0到一 3 0 ·〇的玻璃化溫度足較迮的’而设好足—10 到—2 0 1C。這些玻璃化溫度（〇。到一3〇 t )對應按重觉計 約爲1〇到40 %的乙熥公从。 N —乙烯基甲醯胺是按總聚合物粒子蜇蛩的0.5到10 %加入，加入iil敁好足1.5到5%。其他含鉍的可共聚物 單體，例如，丙烯醯胺、N —乙烯己内酯、N —甲遲丙烯 ，醒胺，與它們的衍生物亦可出現於總置內，如此全部的含 氮單體蛩，才不會超過總共聚物粒子的〔按重蛩計）約10 % 〇 黏著劑性ΪΪ的進一少提界，可以龉著可大巧聯取®的 加進而獲致、N —乙烯甚甲醒胺與這些單體的結合，可以 在很廣的Η値範囤內進行。按重量計，這些單微可按總聚 合物的固體的D. 5到10 %加入，最好是1到5 %。交聯 4 先閱請斤而之：if-4fJf,#JA-JV^ir Γ --- 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > Λ4说格（2丨〇Χ297公嫠） 5 經濟部中央標準局負工消费合作社印裝 321680 Λ7 B7 五、發明説明（4 ) 劑可以是立即反應類交聯劑，亦可以是後反應類交聯劑。 前者之實例爲多元酸之乙烯酯，例如，二乙烯基己二酸酯 ;及二乙烯基丁二酸酯；二乙烯二丙烯醚；多官能酸 之烯丙酯，譬如m尿酸三烯丙酯、反丁烯二酸二烯丙酯、 俾檬酸三烯丙酯、及顺丁烯二酸二烯闪脂，•以及其他二闪 烯基或三丙烯基化合物，譬如二丙烯三聚m胺0後反應類 型之交聯劑之實例爲烯丙基縮水甘油醚、丙烯酸縮水甘油 酯、甲丙烯酸縮水甘油酯、縮水甘汕基乙烯醚一類·· N-羥 甲基化合物，譬如N-羥Ψ基闪烯醯胺、N-羥甲基Φ丙烯醢 胺、以及其等之烷醚，例如甲醚或丁醚0 «..-% (Λ: 後反應劑在乙烯~乙酸乙聚物形成期間部分地交 聯，然後，交聯足扛從屯溫到約1 80 TC的溫度下硬化兆聚 物，以傅統的方式兒成，適合在右硬化他化劑的怙形下進 行，硬丨t；催化劑的用觉，一般是全部樹脂的約1 %。各種 交聯劑的適丨丨]硬比刚，已經圮此项工铛所沾楚了解的。例 如，各種不同的酸湛性的或鹸性的他化劑，可以共聚在共 聚物主鏈內，或是外加，藉以引起催化作用。 壩選擇性地，其他的可共聚的単體，例如，丙烯酸酯 ，可用來加快共聚作用速度，藉以在共聚期間控制單®在 共聚物主鏈內的順序，以及促成可再現的反應。這類的共 聚物按重量計，一般是以0.5到5%的逛來加。諸君應明 白，傳統上在組成內與乙烯及乙烯酯一齊使用的其他共聚 單體，亦可存在。特別地，一些馏助共聚物乳液安定性的 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4現格（210X297公麓） 6 -I 「'.-_ _ l·,} m —^1 ί ί -I —^1 X I .1 · I t^— I I - — - - - n n n n » 、"-¾¾ (請先W,;A斤而之注*"項#填，^木.0) 經濟部中央標準局貝工消费合作社印裝 A7 _______B7_ 五、發明説明（5 ) 可共聚單體，例如，砚酸乙烯與砚酸2 _丙烯醯胺一 2 — 甲菡丙烷或是它們的鹽，可在本發明內作爲乳膠安定劑。 如采這些穩定劑存在，按迅沿訐，足按取jffi混合物的〇. 2 到3 %比例來0加„ 依本發明使用的程序，乙酸乙烯酯、乙烯、N —乙烯 丛屮醞胺圯在小趔過ιυυ侧人奴的把力下，（1^丨狨劑與聚 乙烯酚心：在的佔 '况F，井聚迮水媒介物Λ。此β水系統 设好爪一槌合適的緩術劑，維持在2到7的Pllti，而引發 劑則以增丛方法加入，反應可以使川他統的批次法或华批 C延淡添加〕法迎行。如爲後忑C較iii )，卯始公川部分 的醋酸乙烯酯加到共聚容器內的部分含水相，共聚容器亦 有一些保護性的膠體。然後，再以乙烯飽和。較佳地，70 %的醋酸乙烯醋與約9 0 %的安定系統一齊加，而在50’C 的溫度下，與乙烯平衡。剩下的乙酸乙烯酯、N —乙烯雄 甲醮胺與熥逃擇性的単體，在,水內與剩下的安定系統预混 ，而於共聚作用進行期間按增跫方法加入C稱作延後增加 )。爲延後添加而预混的遝擇性的単ffi，包括了甲基丙烯 酸縮水甘油、丙烯酸、丙烯酸正丁酯等。 延後添加法是在1.5小時到4小時的期間內進行，反 應溫度保持在75與90 *C之間。爲：Γ確保低量單®殘餘， 引發劑溶液的添加，亦是在整個反應期間進行，而且進行 到預混延後添加完成後的〇. 5小時到1小時。 如同共聚作用引發劑一樣適合的是乳液共聚作用一般 使用的水溶性游離基構成物，例如，過氧化氫、過硫酸鈉 (i/.il./wl讀背而.-vi.A^-Jfl办填 ^::本饤) 線 本紙張尺度適用中國囡家標準（CNS ) Λ4规格（210X297公釐） 7 321680 Α7 Β7 經濟部中央標準而負工消费合作社印装 五、發明説明（6 ) 、過硫酸鉀與過硫酸敍以及叔丁遊過®化氣，用還按; 計，足總乳液hi的01到3%之丨;ij，較佳地圮〇. 1到X % 之冏。它們可以坩獨使州，：亦可和S /A；(劑C例如，ψ醛合 次硫酸显納、鐵一丨丨一鹽C iron-丨hsalts )、迎二亞硫 酸納、迚三亞硫酸納、硫酸鈉、硫代硫酸鈉、抗迆血酸病 )一 β浈川，作以放化還Wi他化沏，川也按jit垃，Π·，圯總 乳液显的〇.〇1至3 %，最好攰ϋ.ι到1 %。游離湛榴成物 可茌含水乳化劑溶液內添加，或是分爲數劑在共聚期間添 加。 作爲本發明用的保護性膠體，聚乙烯醇是較佳的，按 Eli :lU丨·川扯爲1到6 %。可以坩獨使川膠ffl，成W與讥他 的乳比劑混合使用，這些乳化劑可以是陰離子的或非離子 的表面活化化合物。適合的陰離子乳化劑是C例如）烷蕋 磺鹽酸、烷基芳基磺酸酯、烷鉴硫酸鹽、羥基鏈烷醇硫酸 鹽、烷述雙磺鹽酸、烷基芳鉴雙磺酸鹽、磺化脂肪酸、聚 乙氧湛_烷醇與烷基酚的硫酸鹽與磷酸鹽、磺化Μ麻汕酸 酯。合適的非離子乳化劑的例子是5到5 0摩耳的礙氧乙 烷的添加產品，以6到2 2個碳原子加合到直鏈與支鏈的 鏈烷醇或烷基酚、高脂肪酸、高脂肪醯胺、主要興次耍高 烷基胺，例子亦是氧化丙烯與氧化乙烯的嵌段共聚物以及 它們的混合物。按重量計，乳化劑的較佳用蛩是聚合物的 0. 2 到 2 %。 共聚作用是在2到7的ΡΗ値進行，較佳的ΡΗ値是在3 到5之間，爲維持ΡΗ値，在存在慣用緩衝系統的條件下工 (請先間凟苁而v.-ii.A-t·'?/)-填.'(>:?本I ) 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（2丨0X297公釐） 8 經濟部中喪梂渗扃只工消费合作社印奴 321680 B7 五、發明説明（7 ) 作足右刖的，例如，在苻在鹼金煺乙酸遡、龄金廊破酸鹽 、鹼金抝磷酸搠的條件Ί、-。亦可添加兆聚作川，;Κ丨郎劑，ίϋ 括了硫醇C例如，乙硫酸醇與镟基乙醇）、乙醛、三氣甲 烷、二氣甲烷與三氯乙烯。 反應一般繼Μ巡行到殘餘的乙酸乙烯酷含丨li在約1 % 以下。反應完成後的産品，將冷却到大約室溫的溫度，一 方血與大鉍阳離。川丨尬此時吋作適岱地調整，跆以確保似 A的安疋性。此時亦可依個人遝擇作其他的調整成添加° 内有乙烯一乙酸乙烯乳液的黏著劑的精確配方，將依 特定的最終用途而定。乳液可以re潔淨”的。一般說來， 若是如此，乙烯一 SS酸乙烯聚合物是以含水擴散的形成出 現在黏著劑內，按重量計佔65至90份重。其他的聚乙傾醇 可以加到含水的黏著劑配方，按重量計，總用S爲1到 10份重，較出的爪：¾爲0.5至5 ·〇份重。亦可阳換笕過用诣 的這些種類黏著劑傳統使用的其他添加劑作乳液的配方， 例如，塑化劑、消泡劑、防腐劑、增稠劑、保濕劑、塡充 料、增黏劑並用足夠的水藉以獲得希望的黏度。 乙酸乙烯基的含水包裝黏蕃劑傅統用的一逋或一題以 上的塑化劑，可以在此黏著劑的配方内使用一具代表性的 塑化劑有：乙醯基檸樣酸丁三酯、鄰苯二甲酸丁苯酯、丁 裡•乙醇酸丁醒驻鄰苯一甲酸酷、鄰苯二甲酸二丁酷、癸 二酸二丁酯、鄰苯一中酸一乙酯、二甘醇安息酸Μ、一縮 二丙二醇、一縮二丙二醇安息酸镅、乙蓰•乙醇酸乙酸趣 鄰苯二丨Η酸酯、己烯乙二醉、叩骓鄰苯二丨μ酯基付酚酸乙 尺度—麟麟（CNS)滅格（210x297公級)' -----------上------訂------線 (讳先間讀^^之··;Ι-Λ#^""·“^本界) 經濟部中央橾準沁Μ工消赀合作社印裝 I 321680 A7 A7 _ H7 五、發明説明（8) 酷、聚氧化乙烯芳蕋酯、苯酸與酞酸二縮三乙二醇聚酯。 在這些塑比+劑之中，二安息酸鹽類、酞酸鹽.、液態的碯ί匕 聚βίί舶W較比的。按屯！iUI.，Μ化劑的一般川W W 2判20 份道，較佳之用量爲3至15份m〇 如叱川增:姑劑，川的形成一般W Ί 0 %到6 5 %的闷 體物过，按mil計用μ約爲2〇份重，較佳爲2至ίο份重 。具代表性的增黏劑有：香豆酮一茆樹酯、酯膠、膠松脂 、碳化E樹脂、S化松脂、酚變性的碳化氫樹脂、松番酯 、妥®汕松脂、松烯酚、甲苯一氨1¾•醯一甲醛樹脂、木松 脂。 合適的增稠劑有皂土、酪逛白、煅製二氧化硅、黏土 雲母、瓜耳豆膠、龍C鑕〕膠、羥乙莲纖維素、刺槐豆纖 維素、孅維素甲醚、聚丙烯酸鹽、羧甲基纖維表鈉鹽、澱 粉。如艰使用增稠劑，用世按重量計鍉約5份重0 有用的塡充料有：皀土、碳酸鈣、矽酸鈣、黏土、製 母、硅、滑石、未煮過的澱粉、木粉。如果使用塡充料， 用量按重量計是約2〇份軍〇 合適的保濕劑有：氯化鈣、二甘醇、丙三醇、己烯乙 二醇、丙二酵、氣化鎂、硝酸鈉、山梨糖醇、蔗糖酶、脲 。如果使用保濕劑，用μ按重m計約爲20份重0 正確配方過的黏著劑，幾乎可迮α何一饨使川僉水黏 著劑的包裝與加工應丨丨』汲使用，包括了盒與紙筘的成肜與 密封、管捲継、袋製作、膠黏的搭接、紙與可梭折的膜馇 層。 本紙張尺度適用中國國家枕·準（CNS ) Λ4規格（210X 297公及） — IL-------X.------1Τ-------^ 、—f1間"斤而之注&氺項再^巧本玎) 10 經濟部中央標準扃員工消贽合作社印裝 A7 B7五、發明説明（9 ) 例 A 本例說明在準備本發明之高性能黏著乳膠時用的半一 批次（semi-batciL )共聚程序。 在一個1 0升的高11釜內，加入了 C按重ϋ計爲25% 的水溶液的〕3 5 0克的低黏度88 %的水解聚夺微猶、（ 按道iit計撝1 〇 %的水溶液的）7 21克的中黏 聚乙 烯_、（：按HI M計爲7 〇 %的水溶液的）16.1克的烷龙芳 甚聚氧化乙烯 C alkyl aryl polyethylene oxide )( 4ϋ 摩耳的鉍化乙烯〕、C按近扯針鴆3 0 %的水溶液的）4.2 克的羧乙蕋聚電解質鈉鹽、（按重显計爲的水溶液的 )7. 5克的硫酸亞鐡溶液，2克的甲醛合次硫酸S鈉興 1400克的水。PH値用稀釋的磷酸調到5. ϋ。 川鉍沾除過後，26 60免的乙酸乙‘祕酷波加到反尬(怨。 反應器接著以乙烯加腿到680 Psi (磅/平方吋），在5ϋ ，C ί的溫度保持平衡1 5分鈍。然淡，iii ^丨入250克 水內1 5克的叔丁基過氣化M C ΐ-β11Ρ )與250克水内10 克的抗壞血病酸，引發3. 5小時的共聚作用。 爲了獲得2度的放熱，阅蕃引發劑同時地加2. 5到3 小時的一種乳化的預混物，此種預混物含有7 00克的水、 C按蜇跫計爲2 5 %的水溶液的）50克低黏度的88 %水 解聚乙烯_、C按近Μ計爲1 〇%的水溶液的）100克中 黏度的8 8%水解聚乙歸醇、（：按重量計爲70%的水溶 液的〕5. 4克的烷蕋芳鉴聚氧化乙烯（4 0摩耳的氧化乙 烯）與1140克的乙酸乙嫌酯。 本紙張尺度適用中國囷家操準（CNS ) Λ4現格（210Χ297公ϋΠ ~ ' , 11 --- -n n l·—— n ! I .1*f^--I I I—--I T I I I I I n Λ^. τ* 务 (請先闓請·η·而之注&^ift#J/!':!v.4'u) 經濟部中央標準局員工消«合作社印裝 Λ7 ____ _B7 五、發明説明（10) 然後，詉反應溫度兄到7 5到78 TC —小時以上，並利 /IJ外部的冷却成加溫，在非聚作州期丨〖卩保持此溫度。乙秘 腿力保持在1,200psi砌個小時。在綏忪添加引發劑結朿後 ，産品轉移到一個抽C成眞）空的容器C 3 0升）以便去 除系統內的殘餘乙烯。 在上面這個例子襄，開始加入的乙酸乙烯酯與緩慢加 C或预混）到反應器的乙酸乙烯酯之間的比例是7 : 3。 此過程製出5 5 %固體物質的乳膠與一15 X：的玻璃化溫度 Ο 實例 β 使用以上程序，76克之Ν-乙烯基甲醯胺藉由與剩餘 的單體預混物的事先乳化，而緩慢地加到反應器內。事先 乳化的溶液是安定的，最終産品C乳膠）亦是安定的。 實例 C 使用實例Α的程序，152克Ν—乙烯鉴甲醒.胺藉著與剩 下的單體預混物的事先乳化，而緩慢地加到反應器內。此 外，氧化劑C叔丁蓰過氧化氫）的濃度減爲1 2克，而還 原劑C抗壞血病酸）的濃度，則減爲8克。事先乳化的溶 液足安足的，敁終産品C乳膠）亦足安足的。 實例 D 使用實例A的程序，152克的N —乙烯鉴甲醯胺藉著 與剩下的單體预混物的事先乳化，而緩慢地加到反應器內 。事先乳化的溶液是安定的，最終産品C乳膠）亦是安定 的。 -T---------1,------訂------線 {請先間讀评而之注^^-^14填艿木1) 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) Λ4说格（2丨OX297公釐） 12 純濟部中央橾準^^工消货合作杜印31 321680 at Β7 五、發明説明（11)

實例E典F 使川过例C的权；丨；，7 6兑的N —乙烯丛i丨丨醞胺、76 克的甲遊丙烯酸縮水甘汕酯、7 6克的丙烯酸與7 6克的 丙烯酸丁酯，藉著與剩下的單體預混物的事先乳化，而緩 搜地加到反應器內。小先乳化的溶液足安定的’般終産品 C乳膠〕亦是定的。程序被再次進行，而第二個樣品稱 作實例F。

實例 G 使用實例C的程序，152克的N —乙烯越甲醯胺’ 76 克的甲基丙烯酸縮水甘油、7 6克的丙烯酸與7 6克的丙 烯酸丁酯，藉著與剩下的單體預混物的事先乳化，而緩慢 地加到反應器內。事先乳化的溶液是安定的’最終産品（ 乳膠）亦是安定的。 實例H C比較用） 使用與實例c相同的程序，作了下列的修改。開始的 加入的組成是352克（按重最計爲2 5 %的水溶液）的低 黏度8 8 %水解聚乙烯醇、507克C按重量計爲1 〇 %的 水溶液）的中黏度8 8 %水解聚乙烯酚、1 9兑C按朮砧 計爲7 0 %的水溶液）的烷蓮芳基聚氧化乙烯C 4 0摩耳 的氧化乙烯）、37. 4克C按重蛩計爲3 0 %的水溶液） 的羧乙坫聚解竹納搠、8 8兑C按也！ιΠ· U 1 %的水溶 液）的硫酸亞鐵溶液、1 〇 %的氧化還原劑溶液 C如稍後 指山）與1400兑的水。PU値以稀釋的磷酸凋整爲4. 1。 茌用氮淸除過後，2310克的乙酸乙烯酯被加到反應 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4说格（210Χ297公釐） 13 ：------—----λ------,Tr------線 (請先lu,讀·;ϊ·而之注意事項孙填艿本") 經濟部中失橾珞工消费合作社印装 A7 H7五、發明説明（12) 、 器。反應器接著以乙烯加壓到625psi .，在5 Ο t的溫度 保持平衡1 5分鐘。然後，藉著計量引入2 00克水內的 17.2克叔丁基過氧化氫與200克水內10.5克的抗壞血病 酸及1.4克的乙酸鈉（氧化還原劑溶液），引發3. 5小時 的共聚作用。 爲了獲得2度的放熱，蹈著引發劑同時地加2. 5到3 小時的一種乳化的預混物含有499克的水、（：按逛蛩計爲 2 5%的水溶液的）5 0克低黏度的88%水解聚乙烯醇 、（：按重ffl計爲1 〇 %的水溶液的）7 1克中黏度的88% 水解聚乙烯醇、C按重量計爲7 0 %的水溶液的）4.4克 的烷基芳基聚氧化乙烯C 4 0摩耳的氧化乙烯）、99ϋ克 的乙酸乙烯酯與103克的Ν ~乙烯都吡咯烷酮。 然後，讓反應溫度昇到8 2 Ό —小時以上，並利用外 部的冷却或加溫，在共聚作用期間保持此溫度。乙烯壓力 保持1 lOOpsi兩個小時。在緩慢添加引發劑結朿後，産品 轉移到一個杣C成眞）空的容器C 3 ϋ升），以便去除系 統內的殘餘乙烯。一涩消泡劑，例如Colloid 681 F，於 産品冷却時作後添加。 在上面這個實例裘，開始加入乙酸乙烯酯與緩慢加C 或預混〕到反應器的乙酸乙烯酯之間的比例是7 : 3。此 過程製山5 5 %固微物饮的乳膠與一12 的玻璃化溫度。 實例I C比較用） 使用實例Η的程序，預混乳液內的N —乙烯鉴吡咯烷 酮量增加到206克。此外，去掉開始加入與預混溶液二者 (请先間讀背而之注-Λ:本項孙城?·?本Η ) -1·4- 訂 本紙張尺度適用中囤國家嵇準（CNS ) Λ4規格（2]〇Χ297公釐） 14 Λ 7 Β7 五、發明説明（13 ) 內的烷莶芳湛聚氧化乙烯C 4 〇摩耳的氧化乙烯）表而活 化劑。事先乳化的溶液是安定的，最終産品C乳膠）亦是 安足的。 組成情形示於表I。N —乙烯菡甲酿胺與厕遝擇性的 單體的百分比，是根據乙烯一乙酸乙烯共聚物的重蜇算出 {請先M请背而之注意事項再填，»?本页) ,-s' 線 經濟部中央標準局貝工消资合作社印裝

表I 實例 改 變 黏度 厘泊 %固體 物質 pH 麵匕 溫度.C A 對照組 3300 55.8 3.8 -15 B 1. 5 %的N —乙烯蕋甲酿胺 3970 57.8 4-3 -8 C 3 %的N —乙烯.犯丨.丨|^〖胺，低他化劑 3680 57.5 4.2 -4 D 3 %的Ν—乙烯菡甲醒胺 4560 57 4.2 -11 E 1.5%的Ν—乙烯蕋甲酿胺、1.5% 的甲莲内規酸縮水甘汕、1.5 %的丙 烯酸、1.5 %的內•酸正丁酯 2620 58.7 4.2 -11 F 1.5%的Ν—乙烯基甲醒胺、1.5% 的甲基內烯酸縮水甘汕、1.5 %的丙 烯酸、1.5 %的丙締酸正丁酯 3280 58.1 4.2 -13 G 3 %的Ν—乙燏基甲醒胺、1.5 %的 甲基丙烯酸縮水甘油、1.5 %的丙烯 酸、1.5 %的丙烯酸正丁酯 9050 58.3 3.8 -8 II ' 1 " - - - . - - - 1 _丨_ 1.5%的[^~乙烯堪吡咯烷酮 1400 55.6 3.3 -12 I 3. 〇涔的Ν -乙烯蕋吡咯烷酮 1600 55.8 3.7 -7 本紙浪尺度通用中囡囤家標準（CNS ) Λ4说格（210X297公釐） 15 經濟部中央橾準局’Α工消价合作社印製 S21680 A1 _ JJ7 五、發明説明（I4) 產品的黏著劑，使用下列程序作測試： 包裝與轉化黏著劑 、 典型之包裝及轉化用黏著劑係用30至100份重聚乙烯 醇穩定之聚合物、〇至20份重塑化劑、0至10份重額外之 聚乙烯醇、〇至20份重增黏劑、0至20份重填充料、及0 至2〇份道保溆劑製備〇 在此測試裏，聚合物是用下列的配方作評估。 公式1 ： 水 50 部分水解的聚乙烯醇：Airvo1 540、Air hoduds 1 *° 消:劑：Foaramaster ID ' Henkel Corp 2 1 90到200 ，保持30分鐘 冷却到140 °F以下，加： 聚合物 9D-0 消泡劑：Foamraaster 瓜、Henkel Corp· 0,2 聚内铺醇 P1200、Dow Chemical Co， 0·2 山梨酸鉀 °·15 鹿品川水凋牿到1800至220l)cps C M泊） 微波黏著 叠層是用公式1作準備，使用了 一支非20或非12 .的線 繞棒，爲金屬化聚酯的金屣邊上塗料，並即與CIS (―邊 塗覆）SBS紙板（固體溧白硫酸鹽）之未塗覆邊配合〇結 合材川手持贶Μ，然後於室溫硬化24小丨丨、Ϊ 〇然後川英斯特 朗測試儀及手拉評估疊層之黏著强度及纖維撕裂程度〇 ( ^---„-------1,------•訂------.a (請先Μ请背而之.江意事項再填对本I) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4规格（210Χ297公釐） 16 經濟部中央榡準局只-·消f合作社印製 A7 _B7五、發明説明（15) 最佳之黏著性能係以100 %纖維撕裂指示〇) 微波耐度 (黏合程序與上相同） 黏合的測試，是將叠層C膜邊朝上〕與一燒杯的水放 入一 ίΙΛ丨微波爐内，焓杯内盛右約100公ώ的水《然淡，川 高功率對叠屉作3 0秒的處埋。微波耐度是以聚酯脫的龜 裂規模與範画來表示。愈小的數値，代表著愈少的龜裂， 因而代表著較佳的微波耐度。 熱剝離 ——" I ^ 將黏著劑塗於CIS SBS紙板的未上塗料邊後，立即與 另一 SBS紙板的上過啥料邊黏合。黏沭劑的檢圯，圮從紙 板的中間點開始。黏合於室溫條件下硬化2 4小時，於黏 合的一端打一個孔，然後將其分開、折叠，而形成一個" T ** 〇 一端（：上）從Μ泶下懸，5 0免的W丨1(·從另一端（下） 懸下0結合材從3ϋϋ V開始加熱。溫度保持5分鐘，增高 30TF，然後保持5分鐘。重複多次增量，直到所有結合材 均皆失敗爲止〇記下每一結合材失敗時之溫度。溫度愈高 指示耐熱性愈佳〇 可棄式黏著 叠層用潔淨的聚合物乳液作準備，使用了一支#2 0或 II12 iV'J -¾ Μ lii »Ί! Μ lYj !h< Λ U> I： P\ ' J!|) ^ & 織物配對。黏合以手持輥壓，然後於室溫下硬化2 4小時 。然後用一具英斯特朗測試餡與乎拉，評估叠屉的黏·著強 (请先間讀41|>;之注意事項存填艿本?1) -W/. *-* 本紙張尺度適川中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公嫠）17 經濟部中央標爭从®工消費合作社印» A7 B7五、發明説明（16) 度與非編織物撕裂度。在這狴測試衷，#1 2的線繞黏著塗 料産生的結果，與使用#20線繞黏著塗料所得到的結果相 較，較爲不同。 封套黏著 黏合是用潔淨的聚合物乳液作準備，使用了 一具υ. 25 與0. 5密耳的小鳥塗料器。黏著劑塗於2 4物質重显未經 加工的白色編織品，並立即黏合至： ⑴ Avpezine (取向的聚苯乙締）C AVP Extrusions Ltd，） ⑵未處理過的聚苯烯 對黏介作r黏苦強度與纖紕撕裂度的种佔u 得出的結朵，示於表Π。表II汲，命名爲'"對照組 的樣品，未含有乙烯基甲酸胺或N —乙燃基丨此略烧酮。 測試結果是以英斯特朗機器拉張爲基礎0 様品亦以手拉作了微波與可棄式黏恶劑的評估。在 逍災，黏A W川f分間；舰祭厂饵浊黏淡特性°手拉測 試較機器拉測試可分辨。此外，射迤駔評估了與聚内錦 及聚苯乙烯的黏著。 測試結果示於表II與表瓜° 表 Π 機器測試 (請先間iA-n'·而之注念事項#填巧木奵) 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（2丨0 X 297公釐） 18 A7 Β 五、發明説明（17 ) 1實例# 散波 泰着 耐做 求fk 熟 釗F «〇 的2微 “對照組） 1.34 43% 3.2 3Θ0 0.85 07% 0.32 0% 0 1.33 9Β% 2 392 091 03V. 0/0 5% C 1.3； 73% Λ 0 >440 Ι .ϋΟ 88% 0 83 407« 0 1.23 90% 3.5 >440 0.07 100% 1.1 48% E 0.93 100% 2.8 >440 0.91 100% ___ F 1.22 50% 2 >440 1.01 75% ... G 1.13% 100% 2.7 430 0.82 100% … Η — 3.0 380 ... 0.84 50% 1 … 3.0 380 … 0 9$ 7BV· 附記：黏合強度：pli C毎延英寸磅数〕 纖維撕裂： %耐微波度：1是良好；4是不佳 熱 剝： °F (華氏）表ΠΙ 手拉測試 訂 經濟部中失標-f-^M工消費合作社印裝 實例 微波 黏 著 可棄 黏著 聚丙烯 0.25 辦 聚丙烯 0.50密耳 聚苯乙烯 0.25 翻: 聚苯乙烯 0. 50密耳 Α(對照組) 金酈拉 2%f.t 急 猛 急 猛 吸 吸 15 7 5%f.t 25% f t 較 強 較 強 心些Μ肜 C 金屬拉 45%f.t 急 猛 急 猛 有些膜變 形 輕微的^汴膜 變形 I) r>o%f.t t 猛 々嘗· >1ίλ 猛 吸 冲常緊的吸； 有些f.t Ε 8 0%f .t 60% ft 急 猛 較 緊 緊吸 有些變形 F 30%f.t 急 猛 較 緊 弱吸 膜變形 本紙張尺度適历中國國家標準（CNS > A4现格（2丨〇 X 297公發）19 B7 五、發明説明（l8) G 99%f.t 急猛 急 猛 弱 吸 弱吸 II 98% ft • · · 吸 強 吸 強 吸 20%f.t I 100%f t • · · 吸 非常.強吸 强 吸 40% f.t. 附註：手拉測試較機器測試爲可分辨。 纖維撕裂是較佳的黏合強度指標。 纖維撕裂愈高，黏合愈強。 f. t :纖維撕裂 、 微波姑凡肫"丨您黏Λ的测，穴，W對彳丨:1 2線純的黏 著塗料進行。 從機器測試（爲金酈化聚酯作）得到的結果期示，1.5 % Ν —乙烯莲甲醯胺的黏著，提供了較控制爲佳的黏著， 而且较3 %的Ν —乙烯基甲醯胺爲改進。事过上，様品C C 3 %的Ν —乙烯丛1丨.1醢胺，玻璃丨匕溫度爲~ 4 Ό )未姒 示比様品β改進，但是這是因爲樣品C的相對硬度。然㈤ ，當此聚合物茌相同的Ν —乙烯蓰甲醯胺含Μ被軟化（：較 低的玻璃化溫度）時，表现獲得顯著的改進。此外，用甲 蕋丙烯酸縮水甘油及丙烯酸混合Ν —乙烯迤甲醯胺，會進 一歩增強黏著，樣品G ( 3 %的Ν —乙烯签甲醯胺、1.5 %甲鉴丙烯酸縮水甘汕、1. 5 %的丙烯酸）肢示了與金瑯 化聚酯的最佳黏著。 値得一提在微波黏著裏，就如様品Ε、F與G，引入 一湩含有原地C in- si tu )催化劑的乳膠交聯系統，顯示 了較僅以N-乙烯菡甲醯胺爲骨幹的目前獲得改進的黏著 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4规格（210X297公釐） 20 (請先間sili'-llfj之;.Γ.β事Γίι再»Ar-:?.^+Π 訂 線 經濟部屮央標準扃貝工消贽合作社印製 321680 A7 B7 經濟部中央標準，-rh工消费合作社印製 五、發明説明（19) 劑爲明顯的改進。機器測試與手拉測試，皆證實Γ此一趨 勢。 、 N —乙烯基甲醯胺的加入，亦改進了對含有3%N — 乙烯基甲醯胺之可棄式基片的黏著，3 % N —乙烯莶甲醯 胺基片，顯示出較1. 5 % C樣品B )具铤勢。. 當與甲 丙烯酸縮水甘油酯/丙烯酸及1.5 乙烯基甲醯胺（樣 品E及G )結合時，樣品13之黏著力可予進一步提升而超 越3 % N-乙烯基甲醯胺二樣品之性能〇此情況下，樣品F 顯示較不明顯的改進，樣品F的驵成，基本上與様品E相 同。此一事實可能是因在爲可撓折的可棄基片上塗料時遇 到的困難。以較高含蛩C 3 %〕的N —乙烯蕋甲醯胺與甲 摇丙烯酸縮水丨:丨.汕及丙烯酸結合〔様品G 淑示符降低 黏著強度，但述比控制組栊品A以设》 從表ΠΙ的手拉測試結果可以潛出，以任何一種含显出 拟的N —乙烯尨I丨丨醖胺，侪坳性地改迪了微波钤丨與 W粢式丛片的黏著特性。U些W典控制栊品州校的叨如改 進。 大體而言，手拉試驗已被觀察到産生較實際與可靠的 結果。此外，纖維撕裂程度是黏著改進的一個指標。例如 ，控制樣品的纖維撕裂僅爲0到2 %，而實驗様品則産生 了從1 0到6 0 %的纖維撕裂。 此外，當N —乙烯基甲醯胺的含量增加C與控制樣品 作比較時〕，從表I[可以看出，熱剝C °F )溫度明顯地增 加，而且到達最大的導出溫度C > 440 °F )。另外，透過 (請先M讀背|&之注&事^1|')-填-1>:?本页) 丁 ?'· 纵· 本紙張尺度逋州中國國家梯卒（CNS ) Λ4说格（210X297公釐） 21 經濟部肀央榡苹沁貝工消f合作社印裝 A7 ___B7____五、發明説明（20 ) 丨Η並丨巧烯酸縮水U·汕，乙烯化鉍说典原地他化劑C例如’ 丙烯酸）的加入，致使黏著劑得以一貫地産生高熱剝溫皮· 〇 至於耐微波方.面，我們親察到様品β . C 1.5 %的N 一 乙烯基甲醯胺）與樣品FC 1.5%的N —乙烯菡甲醯胺、 1.5 %的甲基丙烯酸縮水甘汕、1. 5 %的丙烯酸）是低値 ，而祗有在加上3 %的N —乙烯基Φ醯胺，我們才覼察到 高値。C再次地，樣品E與F顯示一些些微差異的結采° 然而，作熱剝的評估時，道些様品以》熱角度來沿是设出 的。 至於Μ —乙烯雄吡咯烷酮，得到的表現結果與N 一乙 灿丛丨丨丨K胺舶似。加人N —乙炤.沾吡咯烷W C例子丨1典1 〕，與可棄式莲片的黏著明顯地增加。當N —乙烯遲吡咯 烷酮的含蛩從1. 5 %增至3 %，黏著強度與纖維撕裂度亦 姒著地增加《微波.黏※測说站浓類似成丨丨丨於控制栊品w 亦爲與兩種不同的封套視窗膜C聚丙烯與取向的聚苯 乙烯），作了此系列評估C表111 )。封套業確定可從改進 黏著型的控制C樣品A〕獲益，改進黏著型控制可以璣封 套業減少目前使用於這些配方的塑化劑量。産品在25 密耳與υ. 5密耳的用愚，被評爲潔淨。在聚丙烯膜並未爵 到願著的改進，m砧様品B C 1.5 %的Ν —乙烯基Ψ醯胺 )提供了最強的黏合◊然而，在聚苯乙烯方面，僅有3 % 的Ν —乙烯莲甲醯胺以及1.5 %Ν —乙烯基甲醯胺與甲菡 丙烯酸縮水甘油、丙烯酸的結合，展現了合埋的纖維撕裂 本紙张尺度適扣中國囡家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐) ~ 22 (請先W讀背而之注f^-rh填¾本ΤΓ) -•*^ Α7 Β7 經濟部中央標導扃员工消资合作社印装 五、發明説明（21 ) 裂，指出獲得改進的黏著。結果指出如是聚丙烯，N •乙 烯莲吡咯烷酮的表現優於控制。當N ~乙烯基吡咯烷酮的 量增加C樣品I〕，黏著明顯地改進C較強的吸〕°如·是 聚苯乙烯旌片，在1.5 %與3.0 %兩個N —乙烯莶吡咯烷 酮Μ，得到黏合強度的明顯增加C «纖維撕裂度）。 乙烯基層合 典型之乙烯基層合用黏著劑係由75至97份重之聚合物 乳液、0至20份重塑化劑、0.05至0.5份重潤濕劑、0至 10份重填充料及〇至1〇份重保濕劑，併同少量之其他習用 添加物予以製備〇 在乙Μ基層合黏著劑方ώί，乙烯蓝層合測試，使)丨』了 含有8.5 %二安息酸鹽塑化劑、2 %潤濕劑、υ. 1 %消 泡劑與〇. 1.%防諮劑的配方樣品。黏度調整到4000到 5000 Μ 泊 u 配方黏著劑然後用來將乙烯遊黏合到剛硬的遊片，在 .此例是顆粒板，然而、亦可使用硬板、夾層扳或中密度纖 維板。黏合是透過濕混合以及於華氏220與180度固定（ 膠合線〕溫度以熱塑法進行。在濕混過程褒’黏著劑塗在 板上，乙烯拖則被摒到猻膠合線上。然後停工一個夜晚， 待其變乾變硬。在熱Μ固定方法袈，亦稱作乾混法，將黏 著劑塗於板上，用熱乾法使其變乾，並使其昇至適當的膠 合線溫度，乙烯基即於到達膠合線溫度時揑到板上。 然後立即測試黏合，以便取得熱濕強度値。然後停工 一個夜晚，以待其於室溫下硬比。然後用180°剝離模式測 ----------t------訂-------線 (碕先間讀·)ν而之aJ*.«r市項#填打木玎) 本紙ifc尺度適川中囡國家榡準（CNS ) Λ4/兄格（2丨〇Χ297公疫} 23 A7 |{7 五、發明説明（22) 試黏合的強度値，並檢査有無”急猛，，黏合。w急猛”黏 合是指急猛拉扯可以去除乾淨板上乙烯基的黏合，通常是 不受歡迎的黏著劑性質。 内含N —乙烯基屮醯胺的様品β、C與D的测試結來 ，皆如氺了相對於控制栊品Λ叨沏增加的乙烯站與顋粒& 的黏合強度。此外，礙強度亦明顯地增加，黏合並非·是" 急猛”黏合。测試結果亦於表F。樣品作測試峙’男1 % # 於220°F與180°：F顯示高熱塑固定黏合強度。熱濕強度亦 高0 然liij，（[: &心N ·乙怵丛吡咯烷W的乙灿丛Μ Λ仪Μ ’ 並未觀察到明顯的改進。對含水的系統來說，6 psi以上 的熱塑固定黏合強度，被認爲是極佳的；1 Psi以上的熱 iM強度，亦被認爲W：極山的。 表F 乙烯甚層合測試結果 -- J n I n - n n t _ I— _ n n n T__I i I _ 象 (請先間':Λ·;Ϊ·而之ίίώ:^項# 填«木'Λ ) 鲠濟部中央標伞局貝工消費合作社印裝 鹂C酉防：） 黏 合 強度C PSi) 濕 熱膠 220 X： 熱濕 , 急猛 熱膠 180C 熱濕 急猛 Λ (對酿） 8.75 4.0 1.0 Y 3.75 1.0 Y Β 9.0 6.75 1.25 N 7.75 0.75 N C 9.25 8.0 1.5 N 7.75 2.5 N D 9.75 8.5 2.25 N 6.75 2.0 N Ε 9.5 4.5 1.0 Y 3.75 0.75 Y F 9.25 2.75 1.75 Y 3.0 1.25 Y 本紙张尺度適用中囡國家標準（CNS ) Λ4现格（21〇Χ297公釐} 24 321680

Λ7 B7 五、發明説明（23 ) G 9.0 3.5 0.5 Y 3.0 0.5 Υ Η 8.5 5.75 t 0.75 Υ 3.0 1.0 Υ I 8.0 1.75 0.5 Υ 1.0 1.0 Υ ili极測試 B 8·0 8.0 1.75 Ν 8.25 «···· Ν C 10.0 8.25 1.75 Ν 8.0 2.5 Ν D 9.5 8.0 2.0 Ν 7.5 2.25 Ν H - -- J. II .....I I I 1 1 I Mh、I I 測試結果亦撕示，以Π:丨邡N烯酸縮水丨I·汕及/成N — 乙烯基吡咯烷酮，脚製的様品，並米展示史俊的結來，這农 示這類的乳液聚合物，並不特別適合乙烯遲層合的應用。 在乙烯蕋層合的應用，莲片的性質與包裝及轉化應用所使 用的基片的性質，非常不同。 ir .線. 經濟部中夾標隼扃B工消费合作社印裝 本紙乐尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4规格（210X297公嫠） 25

Claims (1)

1. M濟部中央標_局员工消费合作社印裝 六、申請專利範圍 1 . 一種水性乳液黏著劑組合物，包含一種以聚乙烯醇 镒定之聚合物乳液；該衆合物包含4 0至9 4 . 5重位％之c 1 -C13烷酸之乙烯酯、5至4〇重量％之乙烯、0.5至10重量 %之具有下列通式： Ila C = C II I Mil I II c = ο 之N-乙烯基甲醯胺、及o至10重量％之由二乙烯基己二酸 酯、二乙烯基丁二酸酯、二乙烯醚、二丙.烯醚、氰尿酸三 烯丙酯、反丁烯二酸二烯丙酯、檸檬酸三烯丙酯、顺丁烯 二酸二烯丙酯、二丙烯三聚氰胺、烯丙基縮水甘油醚、丙 烯酸縮水1t汕船、Φ丙烯酸縮水1丨·汕酷、縮水卄汕坫乙烯 _、n -羥屮基内·烯醯胺所組成集ΐϋ中選出之可交聯単體， 而總量共爲1〇〇 % ;該黏著劑係以優越之黏著力及耐熱性 爲特徵〇 2 .如中詰铒利範幽第1吸之水性乳液黏著劑組合物， 其中該可交聯單體爲甲丙烯酸縮水甘油酯0 3 .如申請專利範圍第1項之水性乳液黏著劑組合物， 其中該聚合物額外含有0.5至5重量％之由丙烯酸丁酯、 三甲基乙酸乙烯及2-乙基己基丙烯酸酯所組成集團中選出 之單體〇 4 .如中誚爯利範111第1项之水性乳液黏著劑組合物， 其中Ν-乙烯基甲醯胺之存在量爲1.5至5重量％ 〇 ----------------11------< 丨 (請先Μ讀背而之注意事項#填-¾本頁) 本紙張尺度適用中明賙家搞率（CNS ) Μ现格（2丨ox297公康） 經濟部中夾標準局員工消费合作社印製 321680 ?8s _ D8六、申請專利範圍 5 . —種適合包裝及轉化應用之水性乳液黏著劑組合物 ，包含： (a) 3 0至100份重之以聚乙烯醇穩定之聚合物乳液 ;該聚合物包含40至94.5重量％之〇1-〇13院酸之乙嫌醋、 5至40重量％之乙烯、0.5至10重童％之具有下列通式： II 3 C = C II I N II I II C = 0 之N-乙烯基甲醯胺、及0至10重量％之由二乙烯基己二酸 酯、二乙烯基丁二酸酯、二乙烯醚、二丙烯醚、氡尿酸三 烯丙酯、反丁烯二酸二烯丙酯、檸檬酸三烯丙酯、順丁烯 二酸二烯闪船、—内你二淡ϋ胺、烯内丛縮水匕汕触、内‘ 烯酸縮水甘油酯、甲丙烯酸縮水甘油酯、縮水甘油基乙烯 _、Ν-羥甲基丙烯醯胺所組成集團中選出之可交聯單體， 而總量共爲11)0 % ; (b) i ) 0至20份重之塑化劑； i i ) 〇至10份重之聚乙烯醇； iii) 〇至20份重之增黏劑； i ν) 0至2 0份重之填充料；以及 ν) 0至20份重之保濕劑〇 6 .如申請專利範圍第5項之水性乳液黏著劑組合物， 其中該可交聯單體爲甲丙烯酸縮水甘油酯〇 (請先閲讀背面之注*事項再填·??本JT) 订 蝮！ 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（210XW7公釐） 3^1β8〇六、申請專利範園 7 .如申請專利範圍第5項之水性乳液黏著劑組合物* 其中該聚合物額外含有0.5至5重量％之由丙烯酸丁酯、 三甲基乙酸乙烯及2-乙基己基丙烯酸酯所組成集團中選出 之單體〇 8 .·柯適Λ"乙烯从Η介之水忡乳液黏冷劑飢介物*包 含： (a) 75至99.95份重之以聚乙烯醇穩定之聚合物乳 液；該聚合物包含至重量％ ib-Cn烷酸之乙烯酯 、5至40重量％之乙烯、0.5至10重量％之具有下列通式 IIa C = C II I N 11 IIT c = o 請 先 W

   而 之 if.

   訂 經 濟 部 中 失 標 只 X. 消 合 作 社 之N-乙烯基甲醯胺、及ϋ至10重崖；％之由二乙烯基己二酸 酯、二乙烯基丁二酸酯、二乙烯醚、二丙烯醚、氰尿酸三 烯丙酯、反丁烯二酸二烯丙酯、檸檬酸三烯丙酯、順丁烯 二酸二烯丙酯、二丙烯三聚氰胺、烯丙基縮水甘油_、丙 烯酸縮水甘油酯、甲丙烯酸縮水甘油酯、縮水甘油基乙烯 醚、Ν-羥甲基丙烯醯胺所組成集圑中選出之可交聯單體， 而總量共爲100 % ; (b) i ) 0至20份Μ之塑化劑； i i ) 0.05至0.5份重之潤濕劑； iii) 0至10份重之填充料；以及 i v) 0至10份重之保濕劑。 本紙张尺度逋用中國國家橾牟（CNS ) Λ4现格（210X297公嫠）