TW310308B - - Google Patents

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TW310308B TW084112737A TW84112737A TW310308B TW 310308 B TW310308 B TW 310308B TW 084112737 A TW084112737 A TW 084112737A TW 84112737 A TW84112737 A TW 84112737A TW 310308 B TW310308 B TW 310308B
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^10308 A7 ----- B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 五、發明説明(1 ) ~~ 〜- 發明篪騸 本發明係關於斥液性材料,其在經滅菌後仍然保持拒斥 性’以及關於使材料具有斥液性之處理方法。 發明背景 許多醫療應用均需要具有疏水性及提供無菌障壁之材料 。—種此類應用係涉及使用此種材料以包装醫療產品。但 是,其他可於其中放置此種材料之各種不同應用之實例, 係包括醫療用長袍、布幔、面單等。在某些情況下,亦期 望在容器過濾器中形成抗微生物障壁,譽如Sterion®容 器,其可得自Johnson & Johnson醫藥公司。此等容器過 濾器係爲用以過濾空氣進入堅硬或可撓性容器中之裝置。 具有疏水性並提供無菌陣壁之材料,會阻止水及以水爲 基礎之液體(包括血液與尿液)之穿透,於是保護在該材料 内或在其一侧上之物體免於受污染。此種材料係使用在布 幔與長袍上,及在其他用途中特別是作爲醫療儀器與供應 品之包裝材料。 供此等應用使用之材料,係爲本性上即對污染性液體具 有抵抗性,或者係經化學方式處理以賦予對於污染性液體 _ 之抵抗性。一種賦予抵抗性之常用處理方法*係爲將氟化 碳藥劑塗敷至材料之表面上。一種此類藥劑係爲%-8〇8, 其爲一種氟化脂族酯,由Minnesota礦業與製造公司(St. Paul, Minnesota)製造0根據美國專利2,803,615 ,併於 本文供參考,於3M藥劑中之全氟碳基係藉磺蟪胺基與礙鏈 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) flrit閑¾背面之注愈#-項再填穹未I、) .装 -訂 .ii A7 B7 經濟部中央橾準局6員工消费合作杜印製 五、發明説明(2 ) 結連接至聚合髖主鏈上。 另一種目前使用之藥劑爲ZONYL 8070藥劑*其爲一種全 氟烷基丙烯酸系共聚物,可得自E.I. DuPont de Nemours公司(Wilmington, Delaware) 〇 根據美國專利 3,282 905 ,併於本文供參考,在DuPont藥劑中之全氟碳基,伤菇酿 鏈結連接至聚合體主鏈上。 ' FC-808藥劑與Z0NYL 8070藥劑均用以處理可透氣聚烯烴 系材料,螯如在中央供應室包復與長袍上使用者。但是, 當此等先前技藝之氟化碳藥劑,以習用方式應用至材料上 時,譬如藉連續管線應用,及經氟化碳處理之材料曝露於 氧化電漿滅菌方法中時,經處理之材料可能會損失其一部 份或全部斥液性。 因此,仍需要一種實用處理方法,其會使得材料對液體 穿透具有抵抗性,並使其在藉氧化電漿方法減菌後,仍然 保持拒斥性。理想上,此處理應易於進行。再者,此處理 應不昂贵而足以允許該經處理過之材料於單次使用後之處 置。發明拍 本發明一方面係提供,使用包含聚矽氧之物質處理可透 氣材料,其量足以使得該材料具有斥液性,且能夠抵抗在 氧化電漿滅菌方法下之曝露,而不會失去其拒斥性。本發 明亦包括以該方式所處理之材料。於處理後留在該材料上 之聚矽氧量之較佳範圍爲約〇,4%至約5 〇%重量比之聚矽 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4*J?权 { ^ I 0 X 7Q7 /A Ml (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁.) ,裝_ 訂 線 310308 A 7 B7 五、發明説明(3 ) ~ — 〜一 氧,更佳爲約0.4%至3.0%重量比。 本發明進一步針對使該經處理之材料曝露至氧化電漿之 方法,並針對已經如此曝露過之材料。可將含聚矽氧之物 質藉喷霧塗敷,但較佳是使材料接受包含聚矽氧之水性乳 化液塗敷。聚矽氧在乳化液中之濃度,較佳係在〇 25與35 重量%之間,更佳是在約0.50與4.0重量%之間。巧可採 用一種以有機溶劑爲基礎之系統。較隹聚碎氟係爲聚二甲 基矽氧垸、聚二苯基矽氧烷或聚甲基苯基矽氣烷。 該材料較佳爲一種可透氣非織造材料。—些適當材料係 爲聚烯烴,螯如聚乙烯與聚丙烯。 附圈簡冰 圖1係比較未經處理之聚乙烯、經氟化碳處理之聚乙缔 及經聚矽氧處理之聚乙烯,於氧化電漿減菌前後之疏水性 與組成。 圖2係比較未經處理之聚丙烯、經氟化碳處理之聚丙烯 及經聚矽氧處理之聚丙烯,於氧化電漿滅菌前後之疏水性 與組成。 竣值具體實施側之詳述 如上迷,已發現經聚矽氧處埋以賦予斥液性之材料,螯 如織物,在使其接受氧化電漿方法作用後,係保持其拒斥 性。有多種材料適合聚矽氧處璦。此等材料可包括天然物 質或合成物質,或可包括天然與合成物質之組合,並可爲 本紙張尺度逋用中囷國家播準(CNS > A4規格(2丨0X 297公釐 f請先閲讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁j 丁 . 、τ 經濟部中央樣準局員工消費合作杜印裝 Λ 7 Β.7 五、發明説明(4 ) 織造或非織造。但是,可透氣非織造合成織物係爲較佳的 0 適當合成物質之實例,包括以聚烯烴系材料,螯如聚乙 烯,以商標TYVEK銷售,可得自E.I. DuPont de Nemours 公司(Wilmington De丨aware),或聚丙烯,以商標瓦丨跖以肋 銷售,可得自 Kimberly-Clark公司(Dallas, Texas) 〇 多種聚矽氧化合物可根據本發明用以處理材料。在—較 佳具體實施例中,用以處理材料之聚矽氧物質,係包括秒 氧烷化合物。此等化合物包含一或多個矽氣烷單體單位, 其係以下式表示: R, I. —Si —0— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂 經濟部中央橾準局員工消费合作社印裝 其中R’與Γ爲相同或不同之有機基面或氳。較隹矽氧烷化 合物爲聚二甲基矽氧烷,其中r與R”均爲甲基。其他可採 用之矽氧垸包括苯基矽氧烷、二苯基矽氧燒及甲基苯基矽 氧烷。 此碎氧垸亦可含有能夠與其他矽氧烷分子交聯之官能基 。例如,在下文所更詳麵地討論者,可將乙烯基連接至氣 矽烷基(Si-H)。其他適當交聯官能基係爲一般熟諳此藝者 所習知的。 聚矽氧化合物可藉線性預聚舍體成份之"縮合熟化"或,, 加成熟化1進行交聯。正如—般熟諳此藝者所明瞭的,聚 矽氧之縮合熟化通常係藉水份引發,且經常藉有機锡化人 本紙伕尺度通用中國國家標準(CNS )M規格UI0X29?公釐 經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 Λ 7 Β7 五、發明説明(5 ) 物催化。於縮合熟化中,預聚合髋典型上係於其任一端上 以-0-R基困末端化,譬如羥基、甲氧基、乙氧基或醋酸裉 。於觸媒存在下,加水至此等化合物,會造成此等分子之 鏈結,並失去ROH。因此,對-Q-R之特定實例而言,水、 甲醇、乙醇或醋酸係個別爲此反應之副產物。 亦正如一般熟諳此藝者所明瞭的,經加成熟化之聚矽氧 ’係經常涉及兩種碎氧成份之键結,且係被始化合物催化 ,警如氳氣鉑酸。在一項舉例之加成熟化系統中,其中一 種矽氧烷成份係爲二乙烯基末蟪化之聚矽氧烷,而另一種 成份係爲聚氳矽氧烷,其中數個R’或R"基圑係爲氫。氫矽 烷係充作另一種成份上之乙缔基之交聯位置。氫矽烷之量 可以改變,以改變交聯作用之量,且較佳係在矽氧烷單體 之約15%至約75%之間。 多種市購可得之聚矽氧產物均可採用,其已藉加成熟化 或藉縮合熟化獲得。但是,對醫療應用而言,經加成熟化 之聚对氧係爲大致上較佳的,以避免釋出上文所討論之縮 合熟化之副產物,誓如甲醇、乙醇或醋酸。對醫療級之加 成熟化聚矽氧而言,預聚合體成份典型上係在極高眞空下 排氣,以移除揮發性有機物質及低分子量寡聚物,以致在 聚矽氧硫化後,其將具有較少揮發性物質及可瀝濾物質。 根據本發明之一方面,可用以處理材料之市購可得之聚 二曱基矽氧烷,係包括得自通用電氣公司(GE)(Waterford ,紐約)之配方,稱爲SM 2112、SM 2059及SM 2138。其他 適當配方係討論於下文,而又其他配方在熟諸此藝者參考 本紙張尺度適用中國國家標率(CMS ) Α4規格(2!0x 297公廣) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線_ ^10308 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A 7 B7 — .-1 丨丨......... " ......一. 五、發明説明(6 ) 本文揭示内容後將會明瞭。 聚矽氡之塗敷可利用已知喷霧系統,喷塗薄片材料之一 或兩個相反側面而達成。亦可藉下述方式將聚矽氧塗敷至 材料上,使材料曝露至包含聚矽氣之含水聚矽氧乳化液, 或包含聚矽氧之有機溶劑爲基破之系統0 曝露至水性乳化液或有機溶劑爲基礎之系統,可藉由簡 易浸塗與擠壓程序達成,其中(1 )係將待處理之材料浸沒 在水性乳化液或有機溶劑爲基礎之系統中;(2)然後,使 已經處理之材料通過兩個滾筒之間,其會迫使聚对氣處理 劑進入材料中,並移除任何過量聚矽氧處理劑;及(3)然 後,將已經處理之材料加熱,較佳是在強制空氣烘箱中, 以自材料中移除水或有機溶劑,及若需要熟化時,以加速 聚矽氧整理劑之熟化。此等程序可使用Werner Mathis, A.G.浸軋機與Werner Mathis, A.G.強制空氣對流烘箱( 地址:CH 8155 Neiderhasl i, Zurich,瑞士)達成,或可 在連續生產線程序中,使用由?16丨5511盯公司(123(^001^5 Chapel Road, Charlotte, North Carolina)所製造之設 備進行。 塗敷水性乳化液或有機溶劑爲基礎之聚矽氧至材料之一 個侧面,亦可使用凹板塗復方法達成。於此方法中,係將 水性乳化液或有機溶劑爲基礎之聚矽氧,首先從整髖聚矽 氧乳化液/溶劑爲基礎之系統,藉由在該乳化液/溶液中 轉動之移液輥,轉移至刻花棍D然後,藉刮刀或滾简,使 過量乳化液/溶液自刻花輥移除,且當其通過刻花棵與浸 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4現格(210X297公康 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裳 -訂 線· 經濟部中央標準局S工消费合作社印裝 A 7 B7 五、發明説明(7 ) ~ ~ ' 浴輥之間時’使其餘聚衫氧乳化液/溶液轉移至待處理材 料之個侧面上。此材料之任—面或兩面,均可依此方 處理。 在一較佳具體實施例中,聚矽氧在水性乳化液中之濃度 ’係,約G.25與35.G重*%之間,更佳係在約〇.5〇輿5 〇 重量%之間。在—特佳具禮實施例中,聚秒氧在水性乳化 液中之濃度係爲0.50重量%。在使用水性乳化液處理後, 聚矽氣存在於材料上之量,係在04至5〇重量百分比之範 圍内。 在將此材料之至少一個側面曝露至包含聚矽氧之输質後 可將經塗復之材料較燥,以使該物質更良好地固定於材 料上。乾燥作業可以下述方式達成,例如將聚矽氧處理過 之材料放置在強制空氣對流tWernerMathls, A G烘箱 中,其可以該名稱得自位在瑞士蘇黎克之公司,或藉熟諳 此藝者所明瞭之其他方法進行0 於曝露與乾燥步驟後,經處理過之材料係立即藉氧化電 漿方法減菌。在一較佳具體實施例中,係將處理過之材料 首先用以包復或封裝醫療供應品或儀器。然後,可將此包 裝利用氧化電漿方法按下文所述造行減菌,產生經減菌之 — 供應品或儀器,其係被包裝在斥液性無菌材料中。經包裝 之供應品或儀器,可立即使用或儲存在適當條件下供稍後 使用。亦可將處理過之材料個別地藉電漿方法減菌。 本發明之讓受人已發展出一種特殊氧化電漿方法,其商 標稱爲STERRAD。此較佳氣化電漿方法,包括將材料放置 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS〉A4規格(210X297公嫠) ---------社衣------、玎------ά. (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 A7 B7 1 I—·— Ill i —I- _ ·|_ Μ I ' " -I .1. ,|. 五、發明说明(8 ) 在塞中,並對該室施加眞空。當壓力降至約300毫托時, 釋出過氧化氫進入該室中,其會埽加壓力。在氣親已滲透 該寸透氣材料,並以其他方式分佈於整個欲被減菌之材抖 中時,壓力係被降至約500毫托,並施加RF能量以產生氧 化氟體電漿,其會使室中之用品項目滅菌。此電漿滅菌方 法之其他細節,係敘述於美國尊利4,643,876中,於1987 年2月17日頒予Jacobs等人,其揭示内容於是併於本文供 參考。色择之有效性 在以氧化電漿方法滅菌之前興之後,將根據本發明所處 理材料之疏水性,與未經塗覆及使用習用含氟化碳物質塗 覆之相同材料之疏水性作比較。比較兩組材料。第—組, 如圖1中所示,係包括未經處理之聚乙烯(lYVEK)、使用 DuPont Z0NYL 8070藥劑處理過之聚乙烯、使用3M FC-808 藥劑處理過之聚乙烯及使用GE SM 2112聚矽氧處理過之聚 乙烯(TYVEK)。第二組,如圈2中所示,係包括未經處理之 聚丙烯、使用Dupont Z0NYL 8070藥劑處理過之聚丙缚、 使用3M FC-808藥劑處理過之聚丙烯及使用GE SM 2112聚 矽氧處理過之聚丙烯。 含聚矽氧之物質與含氟化碳之物f,均藉本文中所述之 標準浸塗與擠壓方法塗敷至材料上,並在強制空氣對流之 Werner Mathis, A.G.烘箱中乾樣 〇 於乾燥後,將試樣曝露於本文中所述在STERRAD減菌系 10 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -装. 訂 線 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0 X 297公釐 A 7 fl? 五、發明説明(9 ) 統中所使用之過氧化氳電衆滅菌方法中,然後按下迷評估 疏水性。用醫藥滴管將水滴置於材料表面上,該滴營係固 定在離表面大約四分之一英付至半英吋之處。於允許液滴 在表面上靜止大約15分鐘後,以目梘評估具有液滴之材料 表面及其反面。根據下列尺度,對各材科賦予零至 級: 筝級 0 1 2 3 4 5 説明 材料完全飽和且液滴擴展離開其最初位置澀急㉑攝展離 表面相當可觀地變暗(使超過—半滴波 上之表面潤濕或穿逄至材料之相反面f面積 鈐少滴落面積上之 表面輕微變暗(使四分之—至三分之〜 面積上之表面潤濕或有數個小g) 滴落 於滴落下方之表面未變暗 (請先閎讀背面之注意事項再填离本頁) -hi · -裝· -1° 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 在曝露於氧化電漿之前與之後’亦對材料進行化學分析 用之電子光譜法(ESCA),以評估氧化電漿方法對於材料表 面之化學組成之影嚮。 試驗結果 現在參考圖1,其係説明此等試驗結果,用以比較藉氧 化電漿減菌前後,對於呈未經處理狀態,及使用包含根據 11 本紙張尺度逋用中國國家標率(CNS ) A4規格ΠίΟχΜΡϋ) 線 經濟部中央標準局員工消费合作杜印製 A7 _________ 87五、發明説明(10) 本發明一方面之聚矽氧之物質,或包含兩種習用氟化碳塗 料之一之物質’所處理之聚乙埽之疏水性。正如可見及者 ,未經處理之聚乙烯在曝露於氣化電漿之前爲高度疏水性 ,但在曝露於氧化電漿後完全失去其疏水性σ 以在乳化液中之濃度爲2.0重量%固體之Z0NYL 8070藥 劑所處理之聚乙烯,亦在曝露於氧化電漿後,失去其疏水 性。當將乳化液中之穠度爲4.0重董百分比固體之Z0NYL 8070藥劑,塗敷至聚乙烯時,在曝露於氧化電漿後,疏水 性部份保留。 已使用FC-808藥劑處理之聚乙烯,在曝露於氧化電漿後 之疏水性,並未超過已曝露於氣化電漿之未經處理聚乙烯 〇 仍然參考圖1 ’可明瞭的是,於乳化液中之濃度爲0 5百 分比固艘下,使用GE SM 2112聚矽氧藥劑處理之聚乙烯, 於上文敘述之尺度下,在曝露於氧化電漿後,會造成完全 疏水性之材料。當所使用之GE SM 2112聚矽氧在乳化液中 之濃度爲2.0百分比固髏時,其結果均相同。 現在參考圖2,其係説明此等試驗結果,用以比較藉氣 化電漿處理前後,對於呈未經處理狀態,及使用包含根據 本發明一方面之聚矽氧之物質,或兩種習用含氟化破物質 之一,所處理之聚丙烯之疏水性。正如可見及者,未經處 理之聚丙烯在曝露於氧化電漿之前爲高度疏水性,但在曝 露於氧化電漿後完全失去其疏水性。使用4.〇固體百分比 濃度下之Z0NYL 8070藥劑處理聚丙烯,在曝露於氧化電漿 ~ 12 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2l〇x 297/A'、f ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本胃) -裝. 訂 铢 經濟部中央標準局βτ工消費合作杜印製 ^0308 at __ __________B7_____ 五、發明説明(11) 後,並不會増加疏水性。使用在乳化液中具有4.0囿體百 分比濃度之FC-808藥劑處理,在曝露於氧化電漿後,亦不 會增加疏水性。 但是,比較上而言,可見及的是在乳化液中爲0 5固體 百分比或2.0固體百分比之濃度下,使用GE涨2112聚矽 氧處理聚丙烯,於上文敘迷之尺度下,在曝露於氧化電漿 後,會造成完全疏水性之材料。 化學分析用之電子光譜法(ESCA)顯示,電漿氧化作用對 於存在於材料表面上之矽氧百分比之影嚮,比對於存在於 材料表面上之氟百分比之影街,顯著地較小。此等結果與 所觀察到之疏水性損失一致p與DuPont Zonyl 8070藥劑 比較,3M FC-808藥劑對氧化電漿方法似乎更敏感。 因此,正如此等結果所証實,使用包含聚矽氧之物質處 理,在藉氣化方法滅菌之前與之後,均使得材料具有疏水 性,然而未經處理之材料及經氟化碳處理之材料,在曝露 於氧化電漿後,會損失其一部份或全部疏水性。雖然,經 DuPont Zonyl 8070處理之聚乙烯,當在4.0%下處理時, 於電漿處理後,顯示一些疏水性,但當在較低濃度下處理 時或當使用於聚丙烯上時,此氟化碳處理顯示零疏水性。 比較上而言,聚秒氧處理,在濃度至少低達0,5%下且對 於多種不同材料,均保持實質上所有其疏水性。因此,考 慮包含聚矽氧物質之有效性與咸本,則聚矽氧處理係爲格 外經濟的,特別是當與包含氟化碳之物質比較時爲然。而 且,本文中所揭示之方法,可使用易於取得且能適應本發 -13 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) A4規格UiOx 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 線 Λ 7 B? 五、發明説明(12) ~--- 明之技術與設佛進行。 本發月了在未偏離其猜神或基本特性下,具艘實现在其 他特殊形式上。所描迷之具时_,在各方面係欲被認 爲是僅作爲說明例而非限制。因此,本發明之範圍係由隨 文所附之申請專利範面而非前文説明所指示。所有來自相 當於申請專利範面之意義與範躕内之改變,均欲被包含在 其範園内。 I------ 士氏------丁______一心 0¾ *-·务 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 本紙張尺度適用中國國家橾隼(C.NS ) A4現格(210X 297公赛)

Claims (1)

  1. 穴、申請專利範 ·#·利申請案第8411273:7親 ROC Patent Appln. No. 84112737 修正之申請專利範囲中文本-附件— Amended Claims in Chinese - End τ 經濟部中央標準局員工消费合作社印裂 —yrw—8T—— — (Submitted on October 16 , 1996) 1 . 一種適合包復欲減菌之醫療用品、提供抗微生物障壁或 欲被使用於醤療用長袍、布慢及其類似物之材料,其包 括一種已使用足量斥液性聚矽氧整理劑處理過之可透氣 材料,以使得該材料具有斥液性且能夠抵抗氧化電漿滅 菌方法,而不會失去其拒斥性。 2. 根據申請專利範圍第1項之材料,其中該材料包括聚晞 煙0 3. 根據申請專利範圃第1項之材科,其中該材料爲非織造 織物0 4. 根據申請專利範圍第1項之材料,其中該材料已藉由曝 露在水性乳化液中而經處理,該乳化液中包含濃度在約 0.25與35重量%間之聚矽氧。 5_根據申請專利範圍第1項之材料,其中該聚矽氧包括— 種碎氧垸。 6. 根據申請專利範圍第1項之材料,其中該聚矽氧包括聚 二甲基碎氧燒。 7. 根據申請專利範圍第1項之材料,其中該聚矽氡包括至 少一種聚二苯基矽氧烷、聚甲基苯基矽氣垸及任何前迷 物質之組合。 -15 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) ---------1 ·----、玎------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
    經濟部中央標準局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 8. 根據申請專利範圍第1項之材料,其中該經處理之材料 已經曝露至氧化電漿。 9. 根據申請專利範園第8項之材料,其中該氣化電槳係包 括過氧化氫電漿。 10. 根據申請專利範圍第1項之材料,其已使用氧化電漿處 理過。 11. 根據申請專利範圍第項之材料,其中聚矽氧留在材 料上之量,係在約0.4%至釣5·〇%重量比之聚矽氧之範 圍内。 1Ζ.—種製造斥液性可減菌材#之方法,其包括以下步驟: 提供一種可透氣材料,其適合包復欲被滅菌之醫療用 品或供欲被滅菌之醫療用長袍、布幔或其類似物使用; 及 使用包含足量液態聚矽氣斥液性整理劑之物質處理該 材料,以使得該材料具有斥液性且能夠抵抗氧化電漿滅 菌方法,而不會失去其拒斥性。 I3.·根據申請專利範圍第〗2項之方法,其中該提供步驟係 包括提供一種聚烯烴材料。 W-.根據申請專利範圍第!3.項之方法,其中該提供步驟係 包括提供聚乙雄或聚丙烯材料。 ---------装-->----订------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本页) ~ 16 ~
    310308 Λ 8 Β8 C8 D8 六、申請專利範園 經濟部中央標準局员工消費合作社印袋 15.根據中清專利範圍第12嚷之方法,其中該處理步驟係 包栝使該材料曝露至包含聚矽氧之水性乳化液。 根據中請專利範圍第叫之方法,其中該處理步骤係 包括使該材料曝露至包含㈣氧之水性乳化液,該聚秒 氧之濃度係在约0.2 5與3 5重量%之間。 Π..根射請專利之方找處理步骤係 包栝使該材料«至包含_氧之水性乳化液,該㈣ 氧之濃度係在’约0.50與4 ‘ 〇重量%之間。 恨.根據中請專利範圍第12.境之方二y中該處理步骤福 包括將該物質喷塗在該材科上。 投·根據帽相範_12項之方法,其中域理步驟係 包括使該材料曝露至有機溶劑中之聚矽氧。 2Q.根據申請專利|巴圍第12奴方法,其中該提供步驟係 包括提供一種非織造材料。 儿報據申請專利範圍第α項之方法,其包括將該經處理 之材料曝露至氧化電漿,以使其減菌之步驟。 22.根據中請專·圍第21.蚊方法,其中該氧化電浆係 包括過氧化氣電聚。 21.根據帽專㈣㈣㈣之方法,其中該處理步驟係 包括使用—種包含矽氧烷或聚二甲基砂氧烷之聚矽氧處 理該材料。 17 本紙張尺度逋用中國國家梯準(CNS ) Λ4规格(210Χ 297公釐> I 裝 W 订 線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) i 經濟部中央標準局員.工消費合作社印裝 Λ8 Β8 C8 D8 力、申請專利範圍 24·.根據申請專利範圍第I2·項之方法,其中該聚矽氧係包 括至少一種聚二苯基矽氧烷、聚甲基苯基矽氧垸及任何 前述物質之組合。 ' 25·.根據申請專利範圍第u項之方法,其進一步包括在該 處理步驟與滅菌步驟之間,使該經處理之材料乾缲之另 外一個步驟。 龙·根據申請專利範圍第12項之方法,其中該處理步驟係 包括: 將聚矽氧之水性乳化液或聚矽氧在溶劑中之溶液,轉 移至刻花輥; 自該刻花輥上移除過量乳化液或溶液;及 自該刻花輥轉移乳化液或溶液至該材料。 27.. —種使醫療供應品或儀器滅菌之方法,其包括 以下步 驟: 提供一種可透氣材料,於其上具有包含斥液性聚矽氧 之物質;及 使用該材料覆蓋該醫療供應品或儀器。 2&_根據申請專利範圍第27.項之方法,其另外包括將該經 覆蓋之醫療供應或儀器曝露至氧化電漿,以使其減菌 Ο 29.. 根據申請專利範固第27.項之方法,其中該提供步職係 包栝提供一種由聚烯烴所製成之材科。 3〇.·根據申請專利範圍第29.项之方法,其中該聚烯烴係爲 聚乙烯或聚丙烯。 -18 - 國家標準(CNS ) Λ4· ( 210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝. 訂 Λ 8 Β8 C8 1)8 310308 申請專利範圍 乳·根據申請專利範圍第27.項之方法,其中該提供步驟係 包括提供一種材料,於其上具有包含聚二甲基矽氧烷之 物質。 32·.根據申請專利範圍第27.項之方法,其中該提供步驟係 包括提供一種物質,此物質包括至少一種聚二苯基矽氧 烷、聚甲基苯基矽氧烷及任何前述物質之組合。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 19 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X2<J7公釐)
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