TW212196B - - Google Patents

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A 6 B6 212196 五、發明説明（1) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 缕或 不 料劑 基酯 中 顔|§ 硝乙 墨 之為 如酸 油 凝作 例乙 之。絮醇 劑為 劑凝會乙 合劑 溶絮不 \ 黏溶 醇分内酷 係要 乙十墨乙 均主 \ 卻油酸 墨種 酯内在乙 油兩 乙墨類或 。装之。酸油一酷 造包用物乙之要乙 裂之所合含酯需酸 之體 -混在乙上乙 料液成之料酸業有 顔如而醇顔乙 Η 含 於例劑乙之含料墨 鼯墨溶和用在顔油 明油於酯慣但在該 發剐溶乙多凝以管 本印素酸許絮是不 維乙 會ffii 本發明提供一種抗絮凝顔料之裂法，此法乃將己接受 染料處理之芳酵胺顔料後處理，此後處理乃在鹼性條件 及高溫下用一種芳酵胺黃色染料進一步處理該業經染料 處理過之芳醛胺顔料。 已接受本發明後處理之業經染料處理過之芳醯胺顔料 均為遇知之商品彼等製造已述於美國專利1356253和 1356254 號中。 此主料芳醛胺顔料之例為由3,3’-二氛聯苯胺（DCB), 四氛痗苯胺或3,3'-二甲氣基聯苯胺與乙醯乙醯替苯胺「 或其衍生物结合（偶合）而得之聯芳基化物黃色顔料，此 等据芳基化物黃色顔料之特例為顔料黃12號（DCB與乙藍 乙匿替苯胺結合者），顔料黃13號（DCB與乙醯乙醛替間 二甲苯按结合者），顔料黃14號（DCB與乙醛乙醛替甲苯 胺结合者）；顔料黃17號（DCB與乙醯乙醯替甲氧基苯胺 -3- 本紙張尺度遑用中a B家«準（CNS)甲4規格(210父297公逢) 81. 5. 20,000(Ξ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 装- 訂 -線· A 6 B6 212196 五、發明説明（2 ) 结合者）；顔料黃55號（DCB與乙醯乙醛替甲基苯胺結合 者）；顔料黃83號（DCB與乙醯乙醛替二甲氣基-4-氛苯胺 结合者）。在道些者中，以經染料處理過之顔料黃13號 為本發明方法喜用之芳基酵胺顔料。 此主料芳基趦胺顔料之染料處理乃週知技術，已述於 美國專利1 3 5 6 2 5 3號中，於是將基於顔料重量之1-25¾ 且最好是1-10%重量之水溶偶氮染料混入該主料芳基醛 胺顔料内，如在美國專利1 356253號中所述，偶氮染料 之混入可以許多方法中任何者以達致。 在一法中，可用按雙偶氮成分顔料先質之量計的化學 計算過量之结合成分先質例如DCB ,其為顔料主料和添 加劑共有；並將小部份量之雙偶氮化的磺化聯苯胺或雙 偶氮化的羧化聯苯胺此染料先質加入至a)該雙偶氮化成 分顔料先質内，在结合反應之前加之，b)—部份共同之 结合成分先質中，在結合反應之前加之，c)結合反應混 合物内，在结合反應之中或之後加之。 在另一法中，可用按顔料結合成分之量計的化學計算 過量之雙偶氡成分先質，其為顔料主料和染料添加劑共 有；並加入小部份量之含有水溶基的一種或多種結合成 分染料先質例如乙窗乙酵替苯胺-4 -磺酸。 促致顔料此主料之初始染料處理之另一方式為在”顔 料此主料由结合製成”之前將一種或多種之水溶偶氮染 料加入至雙禹氮化顔料先質此主料内；或在結合前加入 -4- 本紙張尺度遑用中a Η家標準(CNS)甲4規格(210x297公*) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 線· 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 81. 5. 20,000(H)

五、發明説明（3 ) 至一部份结合成分先質比主料内；或在结合之中或之後 加入至用以産製該顔钭主料之反應混合物内；或加入至 以前製成之顔料主料内3又，可能為含有先前製成之水 溶偶氮染料之溶液内進行産製該顔料主料之结合反醮。 在此情況下，甩來産裂該水溶染料之结合成分可同如 或異於用來産裂該顔钭主料者，同樣地，用來産製該水 溶染料之個別的雙偶気成分可同如或異於用來産製該顔 料主料者。 初始用來處理該顔料主料之水溶偶氡染料可由“）使 含一値或多値水溶基之雙禺気成分與無水溶基之結合成 分结合；b)使無水溶基之雙禺氮成分與含一値或多個水 溶基之结合成分结合；或c)使各含一個或多健水溶基之 雙偶氮成分與结合成分结合而製得。此等水溶基之例為 磺酸基或羧酸基及彼等水溶金屬鹽，尤其是鐮金屬@*和 鹼土金屬鹽及铵鹽；或為氛基或其舆酸如脂族酸之鹽， 以结合法a)或b )為佳a 含有一値或多箇水溶基之雙偶氮成分之例為那些衍自 下式之聯胺的那些者：

X X

經濟部中央標準局员工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再罐窝本頁) 式中X和Y可同可異而各為H, CH3，S〇3H或其金屬鹽 -5 ~ 本紙張尺度边用中困困家樣準(CNS)甲4規格(213x297公龙) 81. 5. 20.000(H) A 6 B6 212196 五、發明説明（4 ) 或较鹽或C02 Η或其金屬鹽或銨鹽，但X和Y中至少一 者為SO 3 H, C0 2 Η或其鹽。此等胺之特例為2,2雙磺基， 聪苯胺和其一 0鹽，一鋇鹽及二納鹽；2,2’-雙磺基-3， 3’-二甲基聯苯胺和其二鈉鹽；及2,2’-雙羧基聯苯胺和 其二納鹽。 含有一値或多値水溶基之结合成分之例為乙醯乙醯替 苯胺-4-磺酸和乙醛乙鏗替苯胺-4 -羧酸或彼等個別之水 溶鹽，例如彼等納鹽；及4 -氨基-乙醛乙醯替苯胺和其 水溶鹽例如其乙酸鹽。 無水溶基之雙偶氮结合成分之例為那些己在前文中述 之為顔料主料之先質者，3,3’-二氛聯苯胺（DCB)為較佳 之雯禺氮成分。 本發明方法之恃點為在鹼性條件及高溫下用一種芳截 胺黃色染料進一步處理（後處理）業經染料處理過之顔料 Ο 本發明方法所用之芳醛胺黃色染料可由a)使含一値或 多趄水溶基之雙偶氮成分與無水溶基之結合成分結合； b)使無水溶基之雙偶氮成分與含一個或多値水溶基之结 合成分结合；或c)使各含一値或多値水溶基之雙偶氮成 分舆结合成分结合而製得。以方法a)和b)為佳，尤其是 方法a )。 水溶基之例舆前文就顔料主料之初始染料處理中所列 述者相同。 本紙張尺度速用中a B家樣準(CNS)甲4規格(210x297公逢) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂_ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 81. 5. 20,000(2)

21219G A 6 B6 五、發明説明（5 ) 或別 値値 一 等 有彼 4 含和 C 為 S1-例氛 C 之外如 分另基 成，溶 氮基水 重酸非 的羧齒 基基多 溶酸或 水磺傾 値自 一 多選為 或如或 健基及 I 溶鹽 有水溶 含値水 二之 基 烷 者 中 之 基0 或 基 氛 基 氣 烷 胺 苯 胺 苯 括 包 例 待 之 物 生 衍 胺 苯 類 物胺 生苯 衍， 胺酸 苯磺 的· 此 酸 羧 甲- 5 I 基 氛- 2 及 酸 磺 - 4- 胺 。 苯鹽 基溶 硝水 2-之 ，別 酸個 磺等 二彼 5-或 2,酸 按磺 苯苯 -基 替納 醯其 乙和 醛酸 乙羧 為4- 例- 之 分 成 合 結 的 基 溶 水 値 多 或 ϋΜ基 氛 有-44-含胺及 苯鹽 胺鹽 苯酸 替乙 匿其 乙和 酵胺 乙苯 ，替 鹽匿 納乙 其醛 和乙 酸 磺 乙甲 和對 胺替 苯醛 為乙 例醛 之乙 分 ， 成胺 合苯 结甲 和鄰 分替 成醛 氮乙 叠醛 之乙 基 ， 溶 胺 水苯 外替 另藍 無乙 0 胺 苯 郯 替0 乙 K! 4’ 乙-2 ，替 胺趙 苯乙 胺 苯 氯 鄰 替0 乙0 乙 替0 乙 醛 乙 及 胺 苯 甲二 基 氣 甲二 韹氛 乙4- 黃者 料合 顔結 為胺 料苯 染甲 色鄰 黃替 胺醯 醛乙 芳醯 的乙 佳與 較酸 之磺 用4-所-法 製 明 〇 發 胺本(2 苯 號 胺 苯 基0 (請先閏讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂· 線. 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 染此 色 ， 黃内 胺圍 醯範 芳之 的量 料重 顔 Ϊ 之10 過1-理是 處好 料最 染且 经 X 業20 該1-理在 處常 後通 來置 用之 料 在黃 料僳胺 顔理酵 之處芳 過後用 理之在 處料值 料染PH 染色之 經黃物 業按合 該匿混 以芳 S 係用反 置 ， 始 鹺色 之染 。行經 據下業 依溫理 為高處 量及後 重 P 料 ::性染 本紙張尺度逍用中a i家«準(CNS)甲4規格(210x297公釐) 81. 5. 20,ΟΜ(Ξ) > 〇〇 ο A6 B6 經濟部中央標準局貝工消货合作社印9i —_ /[ 五、 發明説明（6) 料 處 理 過 之 顔 料 中 最 好 是 7- 12 1 尤 其 是 9- 11 0 反 應 混 合 物 溫 度 在 後 處 理 中 最 好 是 50V 至 反 應 混 合 物 在 常 壓 下 之 沸 點 9 尤 其 是 50Ό -loot 〇 進 行 後 處 理 之 時 間 最 好 是 20 分 撞 至 5 小 時 » 以 30分 撞 至 2 小 時 之 時 間 為 較 佳 〇 最 好 是 $ 此 用 芳 m 胺 黄 色 染 料 之 後 處 理 舆 慣 用 之 溶 劑 處 理 及 慣 用 之 松 香 處 理 併 行 t 在 用 芳 m 胺 黄 色 染 料 後 處 .理 之 前 • 這 些 溶 劑 及 松 香 之 處 理 亦 已 施 於 該 業 經 染 料 處 理 過 之 顔 料 (始料） 0 溶 劑 處 理 程 序 乃 用 一 種 水 不 溶 之 有 機 溶 劑 來 處 理 該 業 經 染 料 處 理 過 之 顔 料 的 含 水 期 掖 或 含 水 B 浮 掖 » 最 好 是 參 該 顔 料 之 含 水 糊 液 或 δ 浮 液 舆 溶 劑 共 沸 及 随 後 濾 出 顔 料 〇 此 等 溶 劑 包 括 芳 烴 • 氛 t 酯 • m t m 基 化 合 物 t 腈 及 雜 環 化 合 物 0 特 例 為 四 氢 萘 1 苄 醚 9 m 二 氣 苯 及 癸 二 酸 二 丁 酯 0 該 溶 劑 處 理 S 舆 處 理 之 顔 料 以 良 好 熱 安 定 性 及 流 動 性 0 松 香 化 ( 處 理 ) 程 序 乃 使 業 经 染 料 處 理 過 之 顔 料 之 含 水 B 浮 液 或 含 水 糊 掖 舆 松 香 或 松 香 衍 生 物 接 m 使 得 顔 料 具 有 良 好 之 流 勤 性 質 9 此 等 松 香 之 例 為 松 香 酸 及 變 性 之 酚 榭 脂 〇 若 需 要 » 可 在 斧醯胺黃色染料混入該業 經 染 料 處 理 過 之 顔 料 後 $ 舆 元 素 理期表之IB、 IIA IIB、 IIIA、 11 IB或 VIII 族 金 颶 形 成 不 溶 性鹽 而 使 芳 m 胺 黃 色 染料變成不溶性 的 〇 例 如 > 顔 料 内芳醯肢黃色染料成分之 -8 · m 鹽 可 與 種 待 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度遑用中a β家標準(CNS) Τ 4規格(210X297公釐） 81. 5 . 20.000(H) 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 21219b A6 _；___B_6_ 五、發明説明（7 ) 定金屬之水溶鹽在鹺性pH下接觸。適宜之金屬鹽包括 Z n S 0 4 , BaCl2 和 CaCl2 〇 玆以下列諸例進一步說明本發明。 例1 : 配裂下列諸溶液： 溶液1:在0T下於450份水内使22.6份3,3’-二氣聯苯胺雙 偶氮化。 溶液2:在Ot：下於100份水内使1.1份4,4’-二胺基聯苯基 -2,2’-二磺酸雙偶氮化。 溶液3:在101C下使40份2,4-二甲基乙醛乙醛替苯肢溶於 ”9.7份HaOH在38份水内所成之液”之中。 溶液4:在一结合器内使19.0份乙酸和5.4份鹽酸溶於380 份水中。 在充分攪拌下及30分鐘内將溶液3滴入溶液4中，使 pH在添加终了時呈徹酸性。 在至少一小時内將溶液1随後加入沉澱之偶合成分中 ，使在任何時間内均不能檢測出過量之雙偶氮，並藉加 入10¾ NaOH液使混合物之pH控制在4.3 。 在15分鐘内加入溶液2 ,顯示出無大置之雙偶氮。 當结合完金，製備下列諸混合物以行後處理。 混合物A:使3.4份癸二酸二丁酯在含有0.34份乙氣基 代任酚（當作乳化劑）之5 0份水中乳化。 混合物B:使1.5份C.I.顔料黃62號在100份水内漿化 -9- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 線_ 本紙張尺度遑用中18家樣準(CNS)甲4規格(210x297公釐) 81. 5. 20r000(H) 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 2l2i9〇 Α6 -_Β_6_ 五、發明説明（8) 成均勻糊漿。 混合物C:使11.0份變性之技化松香（Burez 9/18 ex Tenneco Chemicals)溶於”3份NaOH在150份水内所内之 液”中。 後處理依下述行之。 趁混合物A和B加人時，用10¾ NaOH液將顔料漿之pH 升至10，以水蒸汽將器中内容物熱至95t.放置一小時 ,逛加入混合物C ,绖5分鐘攪拌後，藉加入10S HC1 液將pH降至5 。 將如此形成之顔料组成物過濾，以水洗去可溶之鹽， 在70它下乾燥。 如此製成之顔料組成物在含酯/硝基纗維素或大量醇/ 碯基锇維袤/黏合劑此二物条之印刷油墨内顯現出優異 之絮凝安定性。 例2和3 重覆例1所述製程，惟分別用四氛聯苯胺或3,3’-二 甲氣基聯苯胺之溶液來代替溶液1 。 如此所得之後處理過的顔料具有類似例1産物者之性 質。 例4和5 重覆例1所述製程，惟分別用2,2’-二磺基-3, 3’-二 甲基聯苯胺或2,2’-二羧基聯苯胺之溶液來代替溶液2。 如此而得之後處理過的顔料在油墨内具有類似例1産 -10- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 装- 訂_ 線- 本紙張尺度逍用中a國家«準(CNS)甲4規格(210x297公龙) 81. 5. 20.000(H) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 / W修正. A6 _ --------------1 Ij 〇 五、發明説明（9 ) 物者之性質。 例6至11 重覆例1所述製程，惟分別用乙趦乙醛替苯胺，乙醛 乙醛替甲苯胺，乙醛乙醛替對申苯胺，乙酵乙醛替部氛 苯胺，乙醛乙醛替郯苯胺或乙苞乙截替2,5-二甲氧胺基 -4 -氛苯胺之液來替代溶液3 。 如是而得之後處理過的顔料在油墨内具有類似例1産 物者之性質。 例12 重覆例1所述裂程，惟用C.I.顔料黃61號之瑚漿來代 替混合物B 。 ‘ 如此而得之後處理過的顔料在油墨内具有類似例1産 物者之性質。 例13 溶液1:在0T下使35.7份3 ,3·-二氰聯苯胺與1.7份4,4’-二胺基聯苯基-2,2’-二辑酸於700份水中雙偶氮化。 溶液2:在10^0下於使62份2,4·-二甲乙醛乙截替苯胺溶 於”15份NaOH在500份水内所成之液”中。 溶液3 :在一結合器内使2 6 . 5份乙馥和8 . 3份鹽酸溶於5 0 0 份水中。 在充份檷拌下及30分鐘内，将溶液2滴入溶液3中， 使在添加终了時pH呈微酸性。 在至少一小時内將溶液1随後加入結合成分中，使在 -11 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂. 線· 本紙張尺度通用中國ffl家標準（CNS)甲4規格(210X297公没) 81. 5. 20,000(H) 212196 A 6 B6 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 五、發明説明（10) 任何時刻内均不能檢測出過量之雙偶氮，並藉加入10X NaOH液使混合物之pH披控制在4.3左右。 當結合完金，製成下列混合物以行後處理。 混合物A:使5份癸二酸二丁酯在含有0.5份乙氣基代 壬酚（當作乳化劑）之7 5份水中乳化。 混合物B:使”自雙偶氮化4,4’-二氨基聯苯基-2,2’-二 磺酸與2,4-二甲基乙醛乙酵替苯胺結合所得之産物”5份 溶於50份lXNaOH液中。 混合物C:使22.5份變性之技化松香（Burez 9/18 ex Tenneco Chemicals)溶於"6份HaOH在250份水内所成之 液”中。 後處理依下述行之。 用105： NaOH使顔料漿之pH呈鹺性並加入混合物A和B, 將所成之混合物熱至95Ό,放置一小時，21加入混合物 C ，绖5分鐘拌後，以10¾ HC1液約pH降至5 。 将如此形成之顔料组成物過濾，以水洗去可溶鹽，在 70"〇下乾燥。 此所成之顔料組成物在含酯及含大量醇此兩硝基繼維 素油墨物糸内頚現出優異之絮凝安定性。 例 14-16 重覆例13所述製程，惟分別用”偶氮化3-硝基-4-S基 苯磺酸輿乙醛乙醛替苯胺或與2,4-二甲基乙屋乙屋替苯 胺，或與2-甲基-乙醯乙匿替苯胺結合之産物”的混合物 -12- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝< 訂_ 線- 本紙張尺度逍用中國軀家橾準(CNS)甲4規格(210x297公釐) 81. 5. 20.000(H) 一·· Α6 Β6 酬 五、發明説明（） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 來代替混合物B 。 埴些産物具有與例1所述者相同之優異流動性質。 例 17-19 使例13中混合物B被"3,3’-二氰聯苯胺與乙醛乙醯替 苯胺-4-磺酸結合之産物或2,2’-二磺基-聯苯胺與乙醯 乙醯替苯胺-4-磺酸結合之産物或2,5-二磺基苯胺與2,4 -二甲基-乙酵乙醛替苯胺結合之産物”分別置換，獾得 具有優異流動性之産物。 比較例1 a 在中性pH下進行實例1所述之後處理而不用混合物 B時，則所形成之産物在硝基纖維素/乙酸乙酯油墨介 質中絮凝而顯現差的流動性。 流動性之差別可以由C a r i - M e d控制應力流變計測得之 值來說明。 實例1 實例la 塑膠屈服力ΝπΓ2 34,62 72,24 塑膠黏度 PaS 0,01849 0,03761 .線· 塑睡屈服力偽用於測置油墨内所建立之結構，而塑膠黏 度係油墨之真實流動性。這些值顯示實例1有相當大的 流動性改良。 -13 - 本紙張尺度適用中as家標準（CNS)T4規格(2丨0x297公

Claims (1)

1. κ、申請專利範团 第81 103885號「一種抗絮凝顔料之製法』專利案 (82年7月修正） 1. 一種抗絮凝顔料之製法，此法乃将己接受染料處理之 芳醏胺顔料後處理.此後處理乃在pH為7至12溫度為 501C至反應混合物之沸點下，用一種芳醛按黃色染料 對該業經染料處理過之芳截胺顔料進一步處理2D分鐘 至5小時，該芳醯胺顔料僳聪芳基化物黃色顔料或芳 醛胺黃色顔料。 2. 根據申請專利範圍第1項之製法，其中芳醛胺顔料為 3,3’-二氮聯苯胺，四氮聯苯胺或3,3’-二甲氣基聯苯 肢與乙醯乙醯替苯胺或其衍生物结合製成之瓛芳基化 物黃色染料。 3. 根據申諳專利範圍第2項之製法，其中芳睡胺顔料為 顔料黃12號，顔料黃13號，顔料黃14號，顔料黃17號 ,顔料黃55號或顔料黃83號。 4. 根據申請專利範圔第1項之裂法，其中芳醯胺顔料業 經基於顔料重量之1-2 5X重量比的水溶偶氘染料處理。 5. 根據申諳專利範圍第4項之製法，其中水溶之偶氮染 料可由含有一值或多嫡水溶基之雙厲氡（tetrazo)成 分與無水溶劑之结合（偶合）成分結合以製之。 6. 根據申諳專利範圍第5項之製法，其中雙偶氮成分衍 自下式之二胺： 本紙ft尺度適用中國固家標準（CNS)甲4规格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再蜞寫本頁) -丨装· 訂. 經濟部t央摞準局貝工消費合作社印製 Α7 Β7 C7 D7 2121¾¾ 六、申請專利範固 γ X

   Y Y nh2 (請先Μϋρϋρ面之注意事項再5PW本頁) 丨装_ 式中X和Y可同可異而各為η, CH，，S03H或其金屬 鹽或銨鹽或ΟΟ,Η或其金屬鹽或銨發，但X和γ中至 少—者為SOsH, COd或其金屬鹽或銨發。 訂· 7. 根據申諳專利範圍第6項之製法，其中^偶氰成分衍 自2,2·-雙磺基聯苯胺；2,2·-雙磺基-3,3·-二甲基聯 苯胺；或2,2，-雙羧基聯苯胺或彼等之一鈣鹽，一銪 鹽或二鈉鹽。 8. 根據申誚專利範圍第4項之製法，其中水溶之偶氡染 料可由無水溶基之雙禺氰成分與含有一齒或多值水溶 基之结合成分结合以製之。 經濟部中央標準居8工消费合作社印製 9. 根據申請專利範圍第8項之製法，其中雙偶氮成分為 3,3’-二氣聯苯胺。 10. 根據申諳專利範圍第8或9項之裂法，其中含有一 個或多艟水溶基之結合成分為乙酸乙醯替苯胺-4-辑 酸或乙醯乙醛替苯胺-4 -羧酸或彼等値別之水溶鹽； -2 - 本紙張从朗中制^ (CNS> ψ4^(21〇χ 297^) 經濟部中央標準局貝Η消贽合作社印皱 Α7 Β7 C7 D7 六、申請專利範固 屬為4-氨基-乙酵替苯胺或其水溶鹽。 U.根據申請專利範圍第1項之製法，其中該芳醛胺黃 色染料可由含有一値或多值水溶基之重氮成分舆無水 溶基之結合成分結合而得。 12. 根據申誚專利範圍第11項之製法，其中重氡成分為 含有”一個或二艟水溶基如選自磺酸基，羧酸基及另外 氨基和彼等値別水溶鹽及或為一値或多健非水溶基之 中者"的苯胺衍生物。 13. 根據申請專利範圍第12項之製法，其中非水溶基自 Cj-C,烷基，烷氧基，氛和硝基中選之。 14. 根據申請專利範圍第11-13項中任一項之製法，其 中該重氡成分為苯胺，苯胺-磺酸，苯胺-羧酸，苯胺 2,5-二磺酸，2-硝基苯胺-4-磺酸及2-氨基-5-甲基苯 磺酸或彼等餹別之水溶鹽。 15. 根據申諳專利範圍第5或11項中任一項之製法，其 中結合成分為乙醛乙醛替苯胺，乙醛乙醛替鄰甲苯胺 ,乙醛乙醛替對甲苯胺，乙醛乙醛替郯苯胺，乙醯乙 醛替鄰氛苯胺，乙醛乙醒替-2,4-二甲苯胺及乙醛乙醛 替2, 5-二甲氣基-4-氛\苯胺。 16. 根據申請專利範圍第1項之裂法，其中用來後處理 該業經染料處理過之顔料的芳醛胺黃色染料之量在1-20X重量之範圍内，此量傷基於該業經染料處理過顔 -3 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格(210x297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本百) ，蛑. 2l21S〇 A7 B7 C7 D7 六、申請專利範81 料之重量。 17. 根據申請專利範圍第1項之製法，其中用芳醯胺黃 色染料之後處理偽與溶劑處理及松香處理併行。 18. 根據申請專利範圍第17項之製法，其中所用之溶劑 為芳烴，氛烴，酯，醚，硝基化合物，猜或雜琛化合 物。 19. 根據申諳專利範圍第18項之製法，其中溶劑為四氫 綦，芊基醚，鄰二氛苯或酞酸二丁酯。 20. 根據申請專利範圍第17項之製法，其中松香為松香 色 黃 胺 0 芳’ 中理 其處 ，後 法之 製料 之顔 項過 l· 理 第處 圍料 範染 利經 C 專業 酣諳於 性申用 變據在 或根料 酸.染 成 化 轉 金 。 族的 I 性 VI溶 或不 IB成 II變 、 料 IA染 I I 色 、 黃 IB胺 ΛΙ0 ΑΛ芳 I I 使 、 而 B I I 之鹽 表性 期溶 週不 素之 元羼 素 維 缕 基 硝 於 基 種 墨 油 刷 印 的 劑 溶 醇 乙 請 閗 磧 背 之 注 .意 事 項 再 蟓 r 本 頁 装 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 第 圍 範 利 專 誚 Φ 如 種 酸i成 乙Ξ製 及-«法 劑 — 裂 為 合 項 黏 1 酯 乙 酸 乙 或 酯 乙 含 包 墨 油 裝 包 圏 J3 料 顔 之 本紙張尺度適用中國S家搮準(CNS)甲4規格(210X297公釐）'