TW211598B - - Google Patents

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211598 Λ 6 It β 經濟部屮央榀準而A工消"合作社印3i 五、發明説明（） 發明背景 本發明關係於供穩固用之注射型化學組成物，適合甩 於補強程序中，例如，用於具有碎裂帶的岩石塊或不穩定 的不良地基之鞏固與穩定；具有漏水或溘水的岩石塊或地 基之截水；或具有裂痕或間隙的人造结構，如混凝土等之 間隙填補等等；且關係於使用上述化學組成物的補強方法 Ο 在此之前，注射無機型或有機型水泥漿即為一種用Μ 填封人造結構的裂痕或間隙之穩定和補強程序或方法，且 可得到某種程度之良好結果。 不過，在詳細檢核上述注射程序後，即發明不一定都 可得到充分含用的結果。例如，一般廣用的水泥乳漿Μ懸 浮液狀態使用時，其對岩石塊或人造結構或地層，如砂和 碎石等的隙缝之穿透性不佳，且其鞏固速率亦低，所Μ需 要很長時間才能得到合用的強度。因此之故，該等水泥漿 就無法達到下列目的，亦即，在隧道工程或地下挖掘等要 求迅速鞏固及在短時間内即具有強度的工事中所逋遇之不 穩固地基，能在短時期内即穩固化和補強。此外，在漏水 或溘流情況中，注射後的水泥乳漿會被水稀釋而流出來。 另一方面，做為典型無機水泥漿例子的水玻璃兩液型糸統 水泥漿，其固化物強度低，如，只在约3到10公庁/厘米2 。此外，隨著時間的過去，固化物會因與水接輝，洗提出 其主要成份，如Na2〇和Si02，促成其發生變化，而導致鹼 污染或使其強度相當地降低下來。 (請先閲讀背而之注意事項#蜞穷本頁) 本紙張尺度边用中《«家«準（[吧）>?4規怙（210父297公犮） -3 - 81. 4. 10,000¾ (H) Λ 6 η 6 211598 五、發明説明（） 至於有機型水泥漿，如尿素水泥漿，其固化強度低且 具有將其固化成份或肋劑，如硫酸和福馬林等洗提出來之 缺點。另外，在日本已審專利公開No. 63687/ 1988或No. 63688/ 1988，日本未審專利公開No. 74 13/ 1988，No. 7490/ 1988，No. 7491/ 1988，No. 8477/ 1988 或 No-35913/1988 等之中述及一種固 化程序 ，係 將以多元醇和 多元異氤酸酯為主要成份的可迅速固化，硬質，發泡型胺 基甲酸酯务統注射到欲鞏固的岩石塊中。雖則該程序預料 可得到良好的鞏固結果，但是該糸統非常昂貴且為不可燃 者，所從經濟與安全性等觀點來看，需要改良該糸 統。 另外，在日本未審專利公開N〇. 9482/ 1986和日本未 審專利公開No. 160079/ 1980等之中，提及一種注射型化 學組成物，包含箸多元異氤酸酯和水玻璃（矽酸鈉水溶液 )，該水玻璃中含有作為該多元異氟酸酯三體物觸媒的 Mann i c h鹽，例如，特殊的三级胺或胺基醇。雖然這種組 成物具難燃性，卻需要用到昂貴的三體物觸媒。而且，為 了改善多方異氟酸的流動性，遠箱要用大量有機溶劑來 稀釋該多元異氤酸酯。此外，由於三级胺或胺基醇與該多 元異氣酸酯或水玻璃之間的相容性不佳，因此’當兩種成 份混合時，會立即彼此分離開來。所以，為了改良相容性 ，需要再用到昂貴的化學品，例如，矽嗣多元醇’對於成 本而言是不利者。 本發明的一項目的為提出一棰注射型化學组成物，能 (請先閲讀背而之注意事項#艰寫本頁) 裝. 線- 經濟部屮央標準而员工消1\--合作杜印奴 衣紙張尺度边用中國Η家標準（CNS) TM規格（210x297公茇） 4 81. 4. 10,000¾ (Η) 2U5S8 Λ 6 Π 6 經濟部中央標準而β工消作合作社印製 五、發明説明（） 在穩定和補強程序，及岩石塊或地基與人造结構等之中產 生優良效果，如，優異的固化強度，穩定和補強效應，耐 久性，注射操作性，安全性與經濟性|及截水等。 本發明的另一目的為提出一種用上述組成物對岩石塊 或地基和人造結搆等的補強程序。 本發明的這些和其他目的經由後文的說明即可明白顯 現。 龙發明：> 槪垂說日月 本發明即爲解決上文所述傳統技術的該類問題。目前-已發現，將含有特殊成份的注射型化學組成物注射到岩石 塊或地基和人造結構等之中形成發泡無機-有機複合材料 固化物後，可得到優良的穏定和補強效果，如，優異的固 化強度，穩定和補強效應，耐久性，注射操作性，安全性 和經濟性，及截水等。 依據本發明，提出供穩固用的注射型化學組成物，包 含著： (A) 矽酸鹼金屬鹽水溶液，及 (B) 有機多元異氛酸酯化合物。 此外，依據本發明，提出一種補強程序，包含著： 將上述組成物注射到岩石塊，地基或人造结構等之中，及 將該組成物固化或煩塞間隙而成。 繪._迥之_既庶_盟._明 第1圖為本發明一實施例所用岩螺釘的截面画解，其 中1所指為岩螺釘，而5所示為.本發明注射型化學組成物 (請先閲讀背而之注意事項再艰寫本頁) 裝· 訂- 線- 木紙5良尺度逍用中as家標準（CNS)T4規格（21〇X297公及） -5 - 81. 4. 10,000¾ (H) 2ii598 經濟部屮央榀準而^工消^合作社印製 五、發明説明（） 钱細説明 本文所用“填塞”一詞意為將空心或間隙用，例如， 一種組成物予Μ填補而封塞住。 本發明注射型化學組成物，如上所述，係由（A)矽酸 鹼金靥鹽水溶液，和（B)有機多元異氤酸酯化合物等兩者 所構成者。 矽酸齡金屬鹽水溶液（A〉係一種成份，用Η經由成份 (Α〉所含矽醇基與成份（Β)所含異氤酸基反應而形成脫水 矽酸-胺基甲酸酯複合材料。成份（Α)的主要成份爲矽酸 鉀或矽酸鈉之水溶液，這些通常係市售者。其中，Μ矽酸 鈉較爲適當。矽酸鈉為一種由下示化學式所表之化合物： Na20· xSi〇2. ηΗ20，其中Na20對5102的克分子比例為2: 1到1 : 4之間。較適當者，該水溶液具有固體濃度在10到 70重量百分比，更適當者，20到40重量％之間。 有機多元異氰酸酯化合物（B)係一種具有下述性質的 成份，亦即，能將成份（A)和下述之三级胺（D)或成份（A) ，（B〉和（D )等均勻分散或乳化Μ均勻地進行反應者。較 適當者為使用有機多元異氣酸酯作為成份（Β〉。有機多元 異氟酸酯的例子有，多次甲基多苯基多元異氰酸_，液態 二苯基甲垸二異氣酸酯，甲苯二異氨gS酯，粗製甲苯二異 氛酸酯，二甲苯二異氤酸酯♦铒佛琍詷二異氮酸酯，萘二 異氛酸酯，氫化二苯基甲烷二異氙酸酷，及其他等。這些 種多元異氛酸酯可單獨地或以其混合物使用。 此外，較適當者為K胺基甲脸醋預您物用為成份（B) (請先閱讀背而之注意事項洱塥寫本頁) 木紙尺度边用中BH家標準（CNS)fM規tM210x297公犮） -6 - 81. 4. ]0,000張_(11) 2115S8 Λ 6 Β 6 經濟部屮央榀準而只工消作合作社印製 五、發明説明（） 。該胺基甲酸酯預聚物是經由用上述有機多元異氤酸酯與 多氧化次烷基一元醇或多元醇，在NCO/ 0H當量比例1. 5到 100,較適當者2.0到50的範圍内以常用方式反應而得者。 而其中多氧化次烷基一元醇或多元醇是用一元醇，如甲醇 ，乙醇，丙醇，丁醇，辛醇或十二烷醇等；二元醇，如乙 二醇，丙二醇，1,3-丁二醇，1·, 4-丁二醇或1,6-己二醇等 ;多元醇，如甘油，三甲醇基丙烷，季成四醇，二-或三-乙醇胺，縮二甘油，山梨醇或蔗糖等，或上逑之混合物， 與環氧化次烷基，如環氧乙烷，環氧丙烷，環氧丁烷，或 環氧化苯乙烯，或上述之混合物等進行已知之加成聚合反 應而得者。較適當者爲採用氧化次烷基鐽中具有至少5% 重量，更適當者10到100%重量氧化次乙基鏈的多氧化次 烷基一元醇或多元醇。所得胺基甲酸酯預聚物通常在聚合 物末端具有實質地未反應之異氤酸酯基。 經由在胺基甲眩酯預聚物中加入氧化次乙基鐽後，即 可使該預聚物具親水性質，因而可使該預聚物與矽酸鹼金 鼷鹽水溶液之間的相容性獲得顯著地增進。如此一來’先 前技術操作中常造成的所用成份在注射設備中摻合不充分 之現象就不會產生，因而可以形成均勻的固化物。此外’ 對於工程中常漏水的溼岩塊，地或人造結構等有優良順應 件，且同化物對岩塊，地或人浩結構等的黏附性也間倚界 〇 成份（B)的用量依成份（A)中“20對!^〇2的比例及其 他因素而變，且無法概括地決定°較適當者’成份（A)對 (請先閲讀背而之注意事項再構寫本頁) 裝· 參紙張尺度逍用中S困家楛準（CNS)<f4轵格（2]0χ297公犮） -Ί - 8丨.4.】0,000張（Η) 211598 A6 五、發明説明（） 成份（B)的重量比例係在10/ 100到100/ 1 〇之間，更適 當者，在20/ 100到100/ 20之間。當該重量比例低於10/ 100時，所得組成物較昂貴而不具經濟性，且在用配比水 泥漿泵操作時_，會有難以控制重量比例之傾向。相反地， 當該重量比例高於100/10時，所得注射型化學組成物會 有固化不足之傾向，換言之，該組成物不固化，且縱使該 組成物可固化，所得固化物會具有低硬度和脆裂性，因此 其實用性不佳。 於本發明供穩固用注射型化學組成物中，除了成份（A) 和（B)外，還可含有發泡性稀釋劑（〇。 該發泡性稀釋劑（C)可因成份（A)和（B)的反應熱而 揮發，而所形成的無機-有機複合材料會膨脹到原體積的 數倍至數十倍*因而使該複合材料可充分地摻透到岩塊或 地基之內。其結果為使岩塊的強度因固化物的固箸效應而 獲得增加。此外，在膨脹之前，稀釋劑（C )係做爲成份（A) 和（B)的稀釋劑Μ降低組成物的黏度，藉而使化學組成物 能容易地滲透到岩塊内。 經濟部屮央楳準局A工消合作杜印製 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 成份（C)的例子有：两嗣，丁詷，二氣甲烷，三氣乙 烷，一氟三氮乙垸，二氣二氟甲烷，二氣一氟甲烷，二氯 二氟乙院，丁 '院，戊院，己‘院，及其他等。較適當者，成 份（Π的贵為Μ成份（A >和（R )钯Μ的1 00份笊贵計，用 最多逹5 0份重量成份（C〉。由於成份（U —般而言對成份 (Β )為鈍性且可溶於成份（Β )中，所Μ，可以事先將其溶 解在成份（Β )中 本紙尺度遑用中18 81家標準(〇)5)'?14規怙（2丨(1父297公及） —8 - 81. 4. 10,000¾ (H) 2U5S8 Λ Γ> η 6 五、發明説明（） 於本發明注射型化學組成物中，除了成份（A)和（Β) 外，可另含三级胺（D)和界面活性劑（E)。 三级胺（D)爲一種成份，可用Μ加速成份（B)與水或 矽醇基的反應而縮短膠凝時間者。成份（D)的例子有：三 级烷胺，環胺，及其他等。其中，較適當者有，例如，二 甲基辛基胺，二甲基十二烷基胺，1, 4-氧氦陸Ν-甲基 1,4-氧氮陸園，貳次乙亞胺，二甲基貳次乙亞胺，三次乙 二胺，咪唑，Ν-甲基二乙醇胺，Ν，Ν，-二甲基乙醇胺，聚 次乙基亞胺，及其他等。 較適當者，成份（D)的用量為Μ 1〇〇份成份（Β)重量 計，從0 . 1到20份重量，更適當者，從0.5到15份重量。當 成份（D)的用量低於0.1份重量以下時，所得組成物會有不 固化因而無法顯現所欲性能之傾向。相反地，當其用量高 於20份重量時，固化程序會太快速而不能將成份（A〉，（Β) ，（D〉和（Ε )均勻地摻合在一起。 經沭部屮央槛準：工消"合作杜印3i (請先閱請背而之注意事項再项寫本頁)

界面活性劑（Ε〉為一種成份，可將成份（A〉，（Β)和（D) ，特別是成份（Α)和（D)，均勻地分散或乳化以使反應一 致。成份（Ε )的例子包括陽離子界面活性劑，如，四级銨 S3或異丙醇胺的脂肪酸酯；陰離子界面活性劑，如，油或 脂肪酸的硫酸酯，烷基硫酸酯，烷基_硫酸酯，烷基磺酸 +酯，垸基烯丙茶磺的fiH，祭磺鸪镗，转的化戎磺聆化芳族 化合物，脂肪狻酸或其鹽，5ϋ肢化石油產物，二烷基磺基 羧眩或其鹽，烷基磷酸酯，油酿基甲基牛脂磺賅鹽，或硫 酸化或磺酸化醯胺等；狻酸或磺玆兩性界面活性劑；具HLB 衣紙張尺度边用中ffl S家標準（CNS)^M規格（210x29/公货） 9 81. 4. 10,000張（H) 2115Q8 Λ 6 η 6 經濟部屮央標準而卩工消仲合作杜印製 五、發明説明（） (親水性-親油性平衡）值在4到1 0的非離子界面活性劑 ，如，聚氧化次乙基烷基醚，聚氧化次乙基烷基烯丙基醚 ，.聚氧化次乙基多羥基醇醚，其他的_類非離子界面活性 劑，多羥基醇酯，其他的酯類非離子界面活性劑或含気非 離子界面活性劑；及其他等。該界面话性劑可單獨地或以 其混合物使用。 較適當者，成份（Ε)的用量爲以100份成份（D)重量 計，從1到200份重量，更適當者，5到100份重量。當成份 (Ε〉的用量低於1份重量時，就難Μ將成份（A)，（Β)和（D) ，特別是成份（Α)和（D)，均勻地混合好。如此一來，就 會有得到不均勻固化物之傾向。相反地，當其用量超過 200份重量時，就會有無法得到固化物，或即使可得到固 化物，其物理性質也非常差等傾向。 有機多元異氨酸酯化合物（Β〉對成份（A)的反應性或 固化性質頗優異。不過，由於成份（B )所具相當高的黏度 ，其對岩塊或地的滲透性不足。因此之故，為了增高其流 動性或穿透性，在此之前，都採用有機溶劑，如甲苯，二 甲苯，1 , 1 ,卜三氯乙烷，二氯甲烷或三氟甲烷等做爲稀釋 劑。不過，有機溶劑具揮發性，於固化後釋出會損害到環 境，所Μ，較適當者爲儘可能不多用有機溶劑。 於本發明組成物中，可用一枰能W的砖鹼金曄鹽反應 的稀釋劑與成份（Β )相混合，該稀保劑與成份（Β )混合時 不會與異氤酸根反應而與成份（A )混合接觸時會與成份（A) 立邸反應使其固化。由於該反瞍性稀釋劑不t和異氮酸根 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂' 線· 私紙5fc尺度边用中SH家標毕（CNS)T4規格（210x297公¢) - 10 - 81. 4. ]0,〇〇〇張'(H) 211598 Λ 6 I? 6 經濟部+央標準工消讣合作社印製 五、發明説明（) ，發生反應，因此對於成份（B)的儲存穩定性或其黏度的降 低等都有良好的影轡。此外，由於該反應性稀釋劑會與成 .份（A)立即反應，因此對環境的影镨很少。 : 於本發明組成物中，要加入的反應性稀釋劑為一種酯 或醚。該反應性稀釋劑可經由稀釋有機多元異氰酸酯化合 物（B)而有助於在注射過程中降低黏度。此外，該反應性 稀釋劑也能作用得使主要由無水矽酸-胺基甲酸酯複合物 ，用尿素交聯的無水矽酸複合物或呈網络结構狀態的無水 矽酸凝膠等所構成的無機-有機複合物形成更硬的固化物 。具體而言，該反應性稀釋劑與矽酸鹼金羼鹽水溶液（A) 接觸時，即被齡水解，且該水解後所得酯或醚會與成份 (A)和（或）成份（B)反應，如此，該反應性稀釋劑會積 極地參予成份<A)與（B)的固化反應，藉而如上所述地形 成更硬的固化物。 上文所述的反應性稀釋劑之鹼水.解物具有至少一値能 與成份（A)和（或）成份（B〉反應的官能基。該官能基的 例子包括醇羥基，羧羥基，胺基或二级胺基，硫醇基，及 其他等。例如，假定當採用乙二醇二醋酸酯作為反應性稀 釋劑時，即產生乙二醇和醋酸等水解物，而產生的乙二 醇與多元異氟酸g旨（Β)反應而形成三次元交名甲酸g旨 ，而所產生的醋酸則將成份（A )中的矽酸齢金屬鹽予Μ中 和或脫水Μ形成矽氧烷鍵結網络結構，藉而加速膠凝反應 〇 如上文所述者，當該反應性稀釋劑與本發明組成物混 (請先閲讀背而之注意事項洱墦寫本頁) 各紙張尺度边用中01困家楳準（CNS)T4規ίΜ2)0χ297公;¢) 11 81. 4. 10,000張（Η) 21% 5¾ 8_1^6__ 五、發明説明（） 合時，即形成無機-有機複合物之固化物，其機械強度更 優良且硬度亦較高。 將含有反應性稀釋劑的組成物與不含反應性稀釋劑的 組ϋ相.比較時，前者具有下列優點： 〆· (1) 進入岩塊或地基内的摻透性會因成份（Β)黏度減低而 顯著地增進。 (2) 該稀釋劑揮發不多，所Μ操作環境的安全性和衛生皆 良好。 (3) 成份（Β)的儲存安全性獲得改進。 (4) 複合物的固化物可經由反應而獲得，如此，固化物的 強度可Μ顯箸地改善。 較適當者，採用具有下列特性的反應性稀釋劑。亦即 ，其為液體狀態，在組成物使用溫度（约-5¾到約40°C ) 具有低黏度者；揮發性低；在成份（B)内為鈍性者；可被 成份（A)所水解且其水解物會與成份（A〉和（或）成份（B) 反應。 經濟部屮央榀準"JA工消仰合作杜印製 (請先閲讀背而之注意事項洱填寫本頁) 反應性稀釋劑的例子包括，具有低分子量的二質子酸 二酯類，一羥基或多羥基醇的醋酸酯，次烷基碳酸酯，_ 類，環酯類，酸酐類，各種丙烯酸酯類，各種甲基丙烯酸 酯類，及其他等。 具低分子贵的二質子畤二酯顿之例子包括，二質子酸 二烷基酯，如戊二酸，丁二酸，己二眩，丙二酸，草酸或 庚二酸，及其他等的二甲基酯或二乙基酯。 醇的醋肢酯之Μ子包括二醇鉍，如甲基2-乙氧基乙醇 私紙尺度边用中Bia家標毕（CNS)TM規格（210x297公犮） -12 - 81. 4. 10 000張(H) 2lt598 Λ (5 B 6 經濟部屮央標準^β工消1,1'·合作社印製 五、發明説明（） 醚，乙基2-乙氧基乙醇醚，丁基2-乙氧基乙醇醚，丙二醇 甲基醚，乙基卡必醇或丁基卡必醇等的醋酸酯；烷氧烷基 ..醇？如，3-甲氧基丁醇或3-甲基-3-甲氧基丁醇等的醋酸. ^旨；二醇，如乙二醇，二乙二醇或三乙二醇，及其他等的 二醋酸酯。 次烷基碩酸酯的例子包括，次丙基碳酸酯，將次乙基 _碳酸酯溶解在次丙基碳酸酯内所製成的稀釋溶液，及其他 等。 K類例子包括，環醚，如四氫呋喃，二噁烷，或脫水 Μ麻油，及其他等。 環酯類的例子包括，内酯，如7 -丁内酯，内释胺， 如ε-己内醯胺，及其他等。 各種丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的例子包括丙烯酸或甲 基丙烯酸的烷基酯，例如，丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯 ，丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯或甲基丙烯 .酸丁酯；醇，如乙二醇，二乙二醇，分子量在100到1000 的聚乙二醇，丙二醇，二丙二醇，分子量爲100到1000的 聚丙二醇，或二醇或三醇與環氧乙烷或環氧丙烷共聚合， 分子量為100到5000之醇等與丙烯酸或甲基丙烯酸形成之 酯等等。 酸肝的例子包括，丙酧酐，丁時訐，啁丁烯二酸酐， 及其他等。 較適當者，反應性稀釋劑的用量，Μ 1 〇〇份有機多元 異氮酸酯化合物（Β )重量計，為5到90份重量，更適當者 (請先閲讀背而之注意事項#蜞寫本頁) 私紙張尺度逍用中SH家標準（CNS)1?*!規格（210x297公及） -13 - 81. 4. 10,000張（H) A 6 Η 6 211598 五、發明説明（） (請先閲請背而之注意事項#塡寫本頁) ，爲10到50份重量。實際用量要敗成伤（b )的種類或黏度 ，其所欲用途，及其他因素等在上述範圍内予以適當地決 定。當反應性稀釋劑的用量太小時，降低成份（B)黏度的 效應或增高固化物強度的效應會隨之而減低。相反地，當 其用量太大時，固化物的強度即降低。 爲了補充反應性稀釋劑或賦予膨脹性，除了反應性稀 釋劑外，可採用已知的稀釋劑。 於本發明組成物中，可另含廣用樹脂中所用到的塑化 劑，例如，苯二甲酸二辛酯，苯二甲酸二丁酯，己二酸二 辛酯，氯化石蠟，或加工油等。 較適當者，试反應性稀釋劑或塑化劑的用量，以成份 (A)和（B)總重量為100份計時，爲〇到1〇〇份重量。 經济部屮央標苹而β工消仰合作社印奴 另外，於本發明組成物中，可另含無機填料。無機填 料的例子包括，混凝土，熔礦壚渣，石蕾，碳酸鈣，黏土 ，氫氧化錯，三氧化碳，生石灰，熟石灰，宴土，及其他 等。這些無機填料與成份（A)混合固化後形成複合固化物 。其結果使得固化物的強度改進並有封填裂痕或間隙之效 果。無機填料的用量，Μ 100份成份（B〉重量計，為〇到 80份重量，較適當者爲0到50份重Μ。 如上文提及者，於本發明注射型化學組成物中，含有 作為固化觸媒Μ加速與成份（Β )的反嚿之三级胺（丨。除 了三级胺（D)外，作為固化加速劑者，迢可用到，如，二 月桂酸二丁基錫，三次乙基二胺，咪唑，一乙醇胺，二乙 醇胺，三乙醇胺，及其他等。固化加速劑的用量，Μ 1 〇〇 衣紙張尺度边用中困Β家樣準（CNS) 1Μ規格（210x297公及) 14 81. 4. 10,000¾ (H) 2115S8 Λ 6 Β 6 經濟部屮央榀準局A工消费合作杜印3i 五、發明説明（） 份成份（B)重量計，為0.1到20份重量，較適當者為0.5到 15份重量。 如上文提及者，爲了將成份（A)，（B〉和（D〉均匀地乳 化或分散在注射型化學組成物之内，要混合進界面活性劑 (E)。當採用三级烷基胺（D)作為固化加速劑時，任何種 界面活性劑，如陽離子，陰離子*兩性，或非離子等類界 面活性劑都可Μ用。界面活性劑例子，如上文已列舉過者 ，有：烷基硫酸酯，烷基苯磺酸酯，乙氧基烷基硫酸酯或 乙氧基烷基苯硫酸酯等的鈉鹽，胺鹽或銨鹽；烷基磷酸酯 鹽無；用幾克分子環氧乙烷與醇或烷酚進行加成聚合反應 所製成的非離子界面.活性劑等等之水溶液。界面活性劑的 用量，Μ 100份固化加速劑重量計，為1到100份重量，較 適當者，10到20份重量。 - 此外，可將矽嗣發泡調節劑，如，有機聚矽氧烷，與 成份（Α)和（或）成份（Β)預混合。 為了增進固化物的彈性或機械強度，可用多種聚合物 材料Μ需要量在注射時與成份（A )和（或）成份（Β )預混 合。多種聚合物材料的例子包括：溶劑型硫化或未硫化橡 膠，如丁二烯橡膠，氣丁二烯橡膠，苯乙烯-丁二烯橡膠 或乙烯-丙烯橡膠，其乳液，各種丙烯酸糸樹脂乳液，聚 乙烯醇，乙烯-醋的乙烯酯乳液，胺基甲酸酯樹脂分散液 ，聚氧化乙烯，瀝青乳液，及其他等。 必要時，可將安定劑，如各種抗老化劑，抗熱劑，或 抗氧化劑等與成份（B〉預混合。安定劑用逛，以成份（B) (請先閲讀背而之注意事項孙填寫本頁) 裝_ 訂_ 本紙尺度边用中Η國家標iMCNS) 規格（2]0父29'/公犮） 15 81. 4. 10,000張（H) Λ 6 Η 6 2115^8 五、發明説明（') 重量計，通常為Ο到2 %重量。 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 此外，本發明組成物可另含有磷条或鹵素条難燃劑， 酯条或內酯糸水玻璃硬化劑，及其他等。 本發明注射型化學組成物的固化反應非常複雜，無法 明瞭。可Μ假設的是，當矽酸驗金屬鹽水溶液（Α〉與有機 多元異氟酸酯化合物（Β)混合時，矽酸龄金屬鹽水溶液所 含矽醇基會與有機多元異氟酸酯化合物的異氨酸根反應而 形成脫水矽酸-胺基甲酸酯複合物，且於其同時，有機多 元異氟酸酯化合物與水反應而形成被尿素鍵結所结合的聚 合物或脫水矽酸-尿素交聯複合物，同時產生二氧化碳氣 體，其中，有一部份二氧化磺氣體副產物會溶解在矽酸鹼 金屬鹽水溶液中，而後，由於該溶解二氧化碳氣體使得矽 酸鹼金屬鹽形成脫水矽酸凝膠。 此外，由成份（Β〉與水反應所產生的二氧化碳氣體， 及因成份（Α)與（Β)的反應熱所產生的蒸汽，會使脫水矽 酸-胺基甲酸酯複合物形成膨脹固化物，因而使膨脹後的 複合物體積增加。此時，即促成膨脹。該脫水矽酸-胺基 甲酸酯複合物即可藉由膨脹中產生的膨脹壓力而輕易地摻 經濟部屮央標準而β工消"合作杜印51 進土壤，岩石，磚塊，煤或人造结構等所形成的間隙之内 0 當採用含有成份（Ο的太發明绅成物時，經由t述反 應所形成的複合物會因成份（C )被成份U)和（B >反應過 程中產生的反應熱所揮發，而使該複合物膨脹，進而增加 固化物的體積。 6紙張尺度边用中® Η家標¥(CNS)T4規ίΜ2]0χ297公犮） -16 - 81. 4. 10,000張（Η) 2115S8 Λ 6 Π 6 經濟部屮央標半乃只工消tv合作杜印製 五、發明説明（） 本發明注射型化學組成物較適當者爲Μ分別含有成份 (Α)與成份（Β)的兩成份型（或兩包装型）組成物來使用 。在要注射到岩塊及其他等内之前，才將兩成份（Α)和（Β〉 混合在一起。 在採用含有成份（A)，（Β〉和（C)的本發明組成物時， 較適當者為將該組成物Μ兩成份型（兩包裝型）組成物之 狀態來使用，其中一包裝内含有成份（Α)而另一包装内含 有成份（Β)和成份（C)。在要注射到岩塊及其他等内之前 ，才將該兩包裝混合在一起。可用後文提及之已知混合方 法來混合本發明組成物。例如，若需要長膠凝時間或注射 操作係採小規模進行等之時，可用一注式程序，其中，係 將成份（Α)和（Β)，或另外的成份（C)預先混合好後，再 注射所得混合物。 4 在使用含有成份（A〉，（ Β)，（ I))和（Ε )的組成物時，成 份U〉，（B)，（D)和（E)的混合順序沒有特別限制。例如， 該組成物可用兩成份（兩包裝）型組成物狀態來使用，其 中一包裝含有成份（A >，< D )和〈E〉之混合物而另一包装含 有成份（B)，亦即，成份（A )，（ U〉和（t)係預先混合好者， 使用前再與成份〈B〉混合。 只含有矽酸鹼金屬鹽水溶液的成份（A)，係將矽眩鹼 余噼騎添加到水中，使其罔佘垆违到以1 Π η份h述水溶液 重虽計，為約i 0到约7 0份重M ifi丨製成者：在製備含有其他 成份，如固化加速劑等之成份（A )時，係將其攪拌到該水 溶液中即可，偶而满要用界面话性劑以將其充分地分散在 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝< 訂' 線- 本紙張尺度边用中S S家標準（CNS)甲Ί規格（210x297公;！I：) 17 81. 4.〗0,000張（H) Λ 6 Η 6 211593 五、發明説明（） 水溶液之內， (請先閲誚背而之注意事項#碼寫本頁) 反應性稀釋劑係添加在成份（B >之中者。必要時，通 常在其中另加入稀釋劑，並將所得混合物充分地m拌好。 本發明特殊注射型化學組成物係注射到具有許多裂痕 或間隙的柔軟或不穩定之土地，岩塊，砂層或碎石層，或 人造結構等之中後，再予以固化。已知的方法皆可沒有限 制地用為注射和固化本發明組成物之方法。例如，利用可 以控制成份（A)，（B〉，（C)，（D)和（E)的量，壓力或混合 比例等之配比計量泵時，在組成物係含有成份（A)和（B) 經濟部屮央榀準杓A工消价合作社印5i 時，可用兩個桶分別裝成份（A)和成份（B)，於組成物係 含有成份（A)，（B)和（C)時，.分別装成份（A〉和装成份（B> 與（C)的混合物，而於組成物係含有成份（A)，（B.)，（D) 和（E)時，分別地装成份（A)，（D)和（E)的混合物與裝成 份（B )。然後，將桶中各成份在0 . 5到5 (丨公斤/厘米2 · G 的注射壓力下，經由具有孔洞，洞前裝備靜型混合器或止 回閥的岩螺釘或注射棒注射進預先定好的部份（例如，Μ 约0 . 5到约3米間距潑好的多孔涧）。最後，兩包裝的預定 成份再經靜型混合器充分攛拌使其均勻混合在一起，然後 ,該組成物即滲透進預定的不β固矜塊或土地之内進行固 化而使該岩塊或土地穩固化。 當翊成物係欲汗射到隧逬的丨w之内時，於注射之前 ，較適當者，例如，用具有柁μ φ诺頭的螺旋錐以约2：米 間距锻出深度約2米’琪孔角度1 到3 (Γ的孔洞Μ供注 射用如第]圖所示，内裝靜型品合器2和止回闊3 ，具 本紙張尺度iifl]中a S家標準（CHS)甲^規怙（2川X297公及) -18 - 81. 4. 10,000¾ (H) A β Π 6 211598 五、發明説明（） (請先閲讀背而之注意事項舟埙寫本頁) 有孔洞4之空心碳網岩螺釘1 (長度：3米），卽可甩以插 到各個鑽好供注射的孔洞内，岩螺釘1的開口係用廢布， 快乾水泥，浸漬過可膨脹硬質胺基甲酸酯樹脂，或其他等 ^予Μ封填住，然後即可將注射型化學組成物5以上面所述 方式注射進去。當注射壓力突然增高時或當組成物Μ較預 定量更增的量，亦即比預定量較大約20%體積的量，注射 進去時，注射操作即告完成。一般而言，每値洞可Μ注射 進约30到200公斤的組成物。 經濟部屮央榀準工消费合作社印驭 在對具有裂痕的人造结構進行穩定和補強時，或要進 行截水時，其作法可爲，例如，用鑽子在具有裂痕的表面 上Μ約20到50厘米間隔鑽出直徑10毫米，深度爲5到1 0厘 米的孔洞，用壓縮空氣吹掉鑽屑或灰塵，將厚度约5毫米 的吸收性棉放置到孔洞上，然後將直徑约10毫米，長度約 20到30毫米的注射管插入其中，如此，欲穩固部份即處於 不會使注射型化學組成物漏出來之狀態。此外，於裂痕處 或漏水部份也以約30厘米間距做出U形切口或V形切口並 將注射管用快乾水泥固定好。接箸，即可用配比計量泵或 手操泵將本發明組成物在0 . 5到20公斤/厘米2 ♦ G，較適 當者，ϋ . 5到2公斤/厘米2 · G注射壓力下，Κ預定_培經由 内装靜型混合器的Υ形管或U形管注射進去·:·注射量通常 為該管的假設空洞體稽加丨：《所得之蝌〇 依據本發明補強程序*由於本發明紐成物的鈷度低， 對於不柽定的土地，裂痕或斷裂帶等具有丨楚良摻透性，所 μ對於不m定的岩塊，土地或人造結搆等的穩固化或截水 -19 - 81. 4. 10,000張（K) 2115S8 Λ 6 Π 6 經濟部中央標準，^β工消"合作社印製 五、發明説明（） 可以在寬廣面積內進行。此外，所形成的固化物具有高強 度，優異的耐久性，對岩塊的黏附作用及其他性質等，係 :.不，可燃轉抗燃者，且具經濟優點。綜上所述，本發明程序 十1丨‘具賓用性。 本發明要用下列實施例予以更特別地說明和閫釋，其 中，除非另外註明，否刖所有的％和份數皆Μ重量計。必 須了解的是，本發明不受限於這些實施例，且本發明可作 各種變化和修改而不違離其要旨與範圍。 參者奩掄例1-4 將表1所示成份（Β)先與表1所示添加劑和觸媒以表 1所示量予Μ混合，再將所得成份（Β)與表1所示用量的 成份（Α)在装有靜型混合器（長：15公分，直徑：1公分） 的泵中混合，最後將所得混合物在5到10公斤/厘米2 · G 的壓力下以7公斤/米2的量釋放出來。 對於組成物，測其從釋出到將組成物膠凝所需的時間 (膠凝時間）並檢驗該組成物的均勻性；對於固化物，則 侬J I S (日本工業標準）R 520 1進行彎曲檢驗和壓縮檢驗 ，其膨脹率係用依據J I S Κ 5400測得的密度計算出來，其 燃燒試驗（燃堍時間與燃燒距離）是依J丨S A 9 5 1 ·丨進行 者。 組成物的均勻性係視該組成物到其膠凝為止之前是否 分歷而進行評估。 對於成份（A)，係使用3韨矽酸納（NuaU/ Μϋ» = 1, 3 ，克分子比例）的4 0 %水溶液。 所得结果皆列於表1之中 (請先閲讀背^之注意事項再填寫本頁) 表紙尺度遏用中SS家棕準（CNS)>p4規tM210x29V公茇） -20 - 81. 4. 10,000張（H) 2115S8 Λ 6 Π 6 五、發明説明（ 經濟部屮央桴準而cx工消合作杜印¾ 淺漆《 »篛蘅薛 蕊兹宙=餘敢端热 品雄》濂雄圧兹 翳1S砘砘S窆拣 ^*"*•1 ·<*—V _霑冷冷g ^ 诛一卬夺rf ^ 一 \ \ -闽闽尝 涞洙V 10 U ----- '—-- _ ^ _ 1¾ a 洚 耷兹嫩一遵一 〇兴 呤^濉 菡 岫 雜落 «»-—ν Π2Η ·**—·«· ^ ^ S ^_^- Π2Π" ·—^ 參考實施例编號 (衣扣宅，铂样·聲哞荦试4陚） ►—* 〇 μ—» · 夕飞 CTv · · tNj DO * O O CO ◦ Ο — — 11 ^ 1 v 0> -ffl 二 Ο ^ m μ 仏 ο CO m 1 j 0〇 * H-• 4K 1 1 * · 〇 O ^ ^ CD l O ^ m w尝 菏 — 1—»· KjJ Η-* CT' ♦ ο 〇 to Ο Ο C7N 〇Ί U1 00 m 〇 诉’ 〒 Π ^ s _in JI] »~~k O ^ η-* ^ L〇 〇J 1 一 * [ijnt O g5 LJ1 〇〇 C^O o d i/rr w * . 〇 〇 v 晶 II ° ^ ^ 著 舟 4- ns< zy nifr ^ CO ^ 〇〇 κ~* ΟΊ Ο〇 JiJ σ> · . -<ι co ^ Ο Ο U1 Γ〇 Ο [\1 ^ l i L ^ I 1 〇 4P 0 m — ^ 啦一 W tsj CO 1 i~» i~~^ 1 i -*-] 〇〇 »—* • 4^|. o 1 1 * ο o L7J …·—' =31 5.J1 〇 ^ m mts — 〇 i/tr j 窃 似· 3： Π3ι c> err p- u-ί ^Jj *—' 】 > 1 -A ο ΙΟ · _χ( 〇Ν * . \·0 UJ 夕飞 Ο Ο C〇 '^-π ο ο 100 N4000 50.C-MDI (50) 2 1.8 次丙払碳酸酯 (10) 衣紙張尺度边用中SS家桴毕（CNS)TM規格（210x297公：¢) 21 81. 4, 10,000張（H) 211598 Λ (ί 15 6 五、發明説明 經濟部屮央栉準局β工消许合作社印製

Iff — ' (a) * 1 :闺¾漥-M^iiI。 Me700 . C-MDI : I a 菏桝丑思蹯通拽兹(NCO 時 _ : 22次)> _ffl--fflsl B 6 掛 Φ 屮» 嫡2:¾ _3[1笤铒>31·^逛ifs丨迚瑯(OHfil: 19sBC-MDI (妫分-¾¾ 啾彬 S 啪冰 解鶫踴SI)娌¾#。 G5000-20. C-MDI : 1«薙»φ眾 stBIrat狨漥(NCD 咏 _ : 25次)lliffi·卟埘000 次»jb ^as 濰 ¾20次嫡左^INS 雜 > 书趂 Φ 屮 w 50003¾ 雠 jCT分筇 slligloHfii: 34) B C-MDI¾逛¾邮。 G3000I30 . C-MDI : -*«菏»,蹯溫逋掬漥(含0卟_:24次)>襄进卟她70次嫡左分^#溢 苕20次嫡夯处^桝雜>书苻劣4>1_ 30003雜鑛命分菏«[1[硪(呈豳：56) B C-MDI¾遒St邮。 N4000-50· C-MDI : ί β 菏啉丑雜溫Μ» 漥(NS 時 _ : 28次)二糸&1112,騮菏 B 50次碰《3 麻：42) BC-MDI¾進S邮。 ........................^.....玎：· 4 (請先閲請背而之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度逍用中困Η家標準（CNS) Ή規格（210x297公龙） 22 81. 4. 10,000¾ (II) Λ 6 Π 6 0115S8 五、發明説明（） 參者育掄例5和6 重複參考實施例1的程序，不同處在於其成份（B)係 用98.0份單獨的多次甲基多苯基多元異氟酸酯（C-MDI) 和表2所示觸媒（參考實施例5 )，或其成份（B)係用88.0 份不含氧化次乙基鐽的多元醇加上表2所示添加劑和觸媒 (參考實施例6)，以配成組成物者。 對於所得組成物，其均勻性係用參考實施例1的相同 方式予Μ評估。 結果皆列於表2中。 (請先閱讀背而之注意事項再填寫本頁) 經濟部屮央梂準：工消扑合作社印31 參考實施例编號 5 6 成份（A> 矽酸納水溶液（份） 100 100 成份（B) 有機多元異氤酸酯 • C-MDI D-2000.C-MDI 化合物（份） (9S.0) (SS.0) NCO含量（％重量） 31.0 28.0 添加劑 — 1 . 1 , 1 -三氯乙烧 (份） — (ΐϋ) 觸媒 —~月桂— 三乙胺 (份） 辛基錫 (2.0) (2.0) 均勻性 Δ " 1 Δ 衣紙法尺度边用中國國家4Ϊ準（CNS)TM規tM2]0x297公犮） 23 81. 4. 10,000張（H) Λ598 811598 Λ 6 ____Π6__ l、發明説明（） (註） **1 ··組成物分層，不過，在將组成物強制攪動後仍可使 用° D_2000· C-MDI : —種胺基甲酸酯預聚物（NCO含量：22 %)，係由平均分子量2000的聚嫵化次 丙基二醇（0H價：56)與C-MDI所製成 者。 參者奮掄例7 ai 1 η 將表3所列成份（Β〉和（C)與觸媒先混合後，再將所得混 合物與參考實施例1所用的相同成份（A)在裝有靜型混合 器（長度：15厘米，直徑：1厘米）的泵内混合，最後， 將所得混合物在5到10公斤/厘米2 · G壓力下W 7公斤/ .厘米2的量釋出來。 對於組成物，依參考實施例1所述方式檢驗或進行均 勻性和膠凝時間之測定；對於固化物，則檢驗或測定其膨 脹比例，壓縮強度，彎曲強度和燃燒試驗。 其結果皆列於表3中。 (請先閱讀背而之注意事項#填寫本頁) 經濟部屮央標準而Α工消介合作社印製 木紙張尺度边用中ffl Η家標5規格（210x29/公;)ir) - 24 - 81. 4. 1〇,〇〇〇張（η) 25111598 Λ 6 Π 6 五、發明説明（·） ijatt 漥 篛激¾12(200°-!® 諮端砘(、/>^\ia洙 蕊垚»a(^ff\_ 洙 淺兹眾涵(霑) 淺裔品雞s‘洙) ^ : 1_ 50 17G 89.0 38· 5 60 0 2_ 10 120 65_ 5 310 60 6(一 0 1.90 115 ?Λ)浯$( R)掛荔欲^1)33¾¾諮 ftn>兹 i)玲：一 (次) ¾玄(C)S) i 、 § so Me 700.C1MDI (78.0) 29· 7 η·β'β,^0 (1〇) u-ffl_ls 菏 (2.3 loo· 50ST20. c, MDI (13s.5) 25.0 H潍-g菏 (1〇) N—-ffl辦,=3.1¾ α· 5) (請先閲請背而之注意节項#塥寫本頁) 裝- 線_ 經濟部屮央標準局β工消1V合作杜印¾ 61 2() ;.i)5 Γ5 i 30ϋ°3ρ「.MDL I 27.5 s (10) ll-ffl澍耑樹 (1· 5) T (1〇) 1:5 二Ι):,,ί) 二 5' -ΜΞ Η) 各紙法尺度边用中®圉家椋準（CNS)T4規格（210x297公犮） 25 81. 4. 10,000張（H) S115S8 Λ (ί Η 6 五、發明説明（） 參者審掄俐1 1刹1 重複參考實施例7的程序，不同處在於使用88份單獨 的多次甲基多苯基多元異氰酸酯及表4所示成份（C)和觸 媒作為成份（B)(參考實施例11)，或使用不含氧化次乙 基鍵的多元醇，表4所示成份（C)和觸媒作為成份（B)( 參考實施例2)，以製備組成物。 該組成物的均匀性係依參考實施例1所述相同方式予 Μ評估。’ 其結果皆列於表4中。 弄4· (請先閲讀背而之注意事項#填寫本頁) 經濟部+央標準，^β工消费合作社印製 參考實施例编號 11 12 成份（A) 矽酸納水溶液（份） 100 100 成份（B) 有機多元異氤酸酯 C-MDI D-2000.C-MDI (份〉 (88.0) (88.0) 自由NCO含量（％ ) 31.0 28.0 成份（C) 膨脹性稀釋劑 —/a? m 1, 1,卜三氯乙烷 (份〉 (10) (10) 觭媒 二月桂酸二丁基錫 三乙胺 (份） (2.0) (2.0) 均勻性 Δ ·1 Δ (註）*1:組成物分層。但在強制ft動之後即可使用。 裝* 訂_ 線· 本紙張尺度边用中ffl ΒΙ家標準（CNS) Τ4規格（210x2(J7公龙） 26 81. 10,000張（11) 211598 Λ 6 ____Π_6 五、發明説明（） 參者窨掄例1 .?轫1 將表5所列成份（A)，（D)和（E)先混合，然後將該混 合物與表5所示成份（B)在裝有靜型混合器（長度：15厘 米，直徑：1厘米）的泵中混合，最後將所得混合物在5到 10公斤/厘米2· G壓力下M7公斤/厘米2的量釋出。 以參考實施例1所用相同成份（A)作爲此處所用之成 份⑷。 Μ參考實施例1所述相同方式檢驗或測定所得組成物 的均勻性和膠凝時間，及固化物的膨脹比例*壓縮強度， 彎曲強度和燃燒試驗等。 所得结果列於表5.之中。 (請先閲1Λ背而之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂 線· 經濟部屮央標準杓β工消价合作社印¾. 81. 4. 10,000張（Η) 衣紙張尺度边用中SS家棕準規格（210x297公及） 211^9® Λ 6 15 6 五、發明説明（） 摄eitb^J 蒜激¾¾ (20υ * 霑) 陳豁_砘(玫7-1'\画涞" 赃苗®砘(玫卬\闽涞丨) _溢甩3 (¾) 统溢铟截(€涞) οι --4 ^ A4 〇[>〇 — · Ο-'s · · —'J 〇N * O — U1 O OO H.

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(請先閲ΐ?背而之注意事項再塡窍本頁) 裝· 訂 線 本紙張尺度边用中國國家榣準（CNS) Ή規格（210X297公放） 81. 4. 10,000^ (II) 2ii〇98 Λ fi B 6 五、發明説明（） 經濟部屮央標準局A工消扑合作社印3ί

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Λ β η G 經濟部屮央標準劝A工消t合作社印製 五、發明説明（） 衮者窗掄例1 7 重複參考實施例16的程序，不同處在於不用界面活性 劑（E>於組成物的製備。 該组成物會分層。不逼，在強制攪動後即可使用。 袞者奮旃例1 8 重複參考實施例15的程序，不同處在於使用辛基酚與 10克分子環氧乙烷的加成反應產物（HLB: 14)取代HLB為 8的非離子界面活性劑作為成份（E) Μ製備組成物。 該組成物會分層。不過在強制攪動後即可使用。 啻旃俐1 用具有42 mm步錐頭的螺旋鑽錐在有碎裂帶的Μ道頂 面以25°到35°鑽角（相對於隧道挖掘方向的角度）及約 2米的間距纘出5個洞，將如第1圖所示供注射用的磺網 (•115 6 3445 ,51'1^17(：)螺釘（外徑：27.2毫米，内徑 :15毫米，長：3米，內裝靜型混合器及止回閥）插入各 個洞内，再用浸過兩液型硬質發泡性胺基甲酸酯樹脂的針 織棉廢布以鐵棒從開口推入洞中（深度：約30公分）將洞 封塞住。 接箸，用約20到50公斤/厘米2 ♦ G注射壓力Μ每洞約 80到120公斤的量將參考實施例1所得注射型化學組成物 ，及參考實施例13所得組成物分別注射到固定好的洞中。 另外，改用5到10公斤/厘米2 ♦ G注射壓力以相同方式將 參考實施例7所得組成物注射到洞中。在注射好組成物的 (請先閲讀背而之注意事項洱瑱窍本頁) 裝- 訂_ -30 - 81. 4. 10,000¾ (II) 211598 A 6 Π 6 經濟部屮央楛準而β工消仲合作社印¾ 五、發明説明（） 120分鐘後，挖出注射過組成物的頂面以硏究該頂面的改 良情況。結果確定固化區為半徑3米的半球形狀態，且該 區皆被鞏固和穩定住。 用採樣器從固化部份收集圓柱形樣品（15厘米<6 X 10 厘米）並測其單軸壓縮強度。參考實施例1和7所得組成 物的壓縮強度皆分別為120公斤/厘米2，而參考實施例13 所得組成物的壓縮強度為130公斤/厘米2。至於未進行改 良的部份，因為有碎裂帶，所以不可能採得樣品。這種結 果足Μ證明本發明化學組成物的效益，並確定形成了穩定 的固化層。 審旃例2 為了使隧道頂面中具有大間隙的花崗岩斷裂帶得Μ穩 定化，乃注射參考實施例2，8和14所得各組成物Μ進行 穩定操作。進行程序與實施例1所述方式相同。 亦即，用具有42 mm 0錐頭的螺旋鑽錐在頂面中於約 2米間距處鑽得10個洞（深度：2米）。鑽角為20° 。將 實施例1所用的相同碳銷岩螺釘（JIS G 3455 STKM 17C )插入洞中並以實施例所述相同方式封塞洞的開口。 接著，將上面提及的各種組成物Μ 70到110公斤的量 注射到洞中（注射壓力：對參考實施例2和14的组成物為 1 0到20公斤/厘米3 . Π，對參考實施例8的紐成物為2到 1 0公斤/厘米2 ♦ G )為了確得穩定化狀態，於注射組成物 的1 50分鐘之後，將注射組成物的洞周圍部份挖出並硏究 之。該部份係固化成半徑2 . 5米的半球狀態且其中的大間 -31- (請先閲讀背而之注意事項孙碣寫本頁) 裝· 訂' 線. 木紙張尺度边用中國Η家標毕（CNS)Ή規格（210x297公龙) 81. 4. 10,000¾ (Η) 2115S8 A 6 B 6 五、發明説明（ 隙已合適地密封成高密度。爲了參考起見，將其中有產生 特別大間隙且用固化組成物密封過的部份Μ核心採樣方式 採得圓柱形樣本（5厘米4 X 10厘米），測量其單軸壓縮 強度並進行燃燒試驗。 所得結果列於表6中。 表6 參考實施例编號 2 8 14 單軸壓縮強度* (公斤/厘米2) 250 223 230 燃燒性U 燃燒時間（秒） 60 60 60 燃燒距離（毫米〉 0 0 0 (請先閲讀背而之注意事項补艰寫本頁) 經濟部中央捣準^cx工消"合作杜印鲅 (註）- 樣品：4厘米X 4厘米X 4厘米，壓縮速率： 5毫米/分。 "-依 JIS A 9514 賁施。 從實施例2的结果可證明，對於具有半徑大於注射螺 釘半徑的間隙之花崗岩碎裂帶，在注射入各種化學組成物 之後，其間隙可完全密封住，且組成物可充分地滲透到斷 裂帶内部並固化而穩定住岩塊，換言之，本發明組成物對 於隧道挖掘工程具有顯箸的效益。 筲_施例3 在一楝三層樓辋筋混凝土违築物屋頂樓板的角落產生 了裂痕，且下雨時，其低層地板會掘水。用直徑10窀米的 6紙張尺度边用中困困家標iMCNS)甲4規tfi(2K)x297公;it) -32 81. 4. 10,000¾ (Η) 211598 Λ 6 Π 6 五、發明説明（） (請先閲讀背而之注意事項孙碭寫本頁) 鑽機Μ约20厘米間距鑽得15個洞（深度：约5厘米）。Μ 壓缩空氣吹掉洞中的鑽屑或塵土後，於各個洞上放置一塊 厚度约5毫米的吸收性棉，然後，用木槌將外徑約10毫米 的注射管鏟入洞中。各管内再插入裝有靜型混合器的Υ-形 管，並用手操注射泵Μ每洞約2到約3公升的量將參考實 施例1，7和15所得組成物分別注射到洞中。在使用參考 實施例1所得組成物時，成份（Α)對成份（Β)的體積比約 爲1/ 1.5，使用參考實施例7的組成物時，成份U〉對成 份（Β)和（C)的體積比约為1/1，而在使用參考實施例15 的組成物時，其成份（A)，（D)和（Ε)對成份（Β)的體積比 約爲1/ 1. 5。 1 於注射之後，取出注射管，塞入軟木塞，並塗上灰泥 以粉飾之。兩星期之後，下了大雨，但其天花板都不再會 漏水。亦即，可確定的是本發明組成物對於裂痕封塞或截 水具有顯箸的效用。 宵施例4 經濟部屮央榀準^只工消讣合作社印^ 在地下7到10米有砂和細石的湓流細砂地（.地下水位 :5米）上所進行的防護隧道工事中，為了截水並穏定湓 流區四周的土地，乃用内装靜型混合器的注射鐵棒（外徑 :40 . 5毫米）依1. 5-注方法將参考齊施例16所得組成物用 配比計景泵以约230米3的罱注射到計甫控堀處及其四固之 土地内。該组成物係Μ成份U>，（ϋ)和（Ε)三者混合物對 成份（Β〉的體積比為約1 / 2之形式注射者。注射之前與之 後的土地狀態列於表7之中。如表7所示者，可以完成該 木紙張尺度边用中Η Β家標1MCNS) Ή規怙（2)0x297公放） 81. 4. 10,000¾ (Η) 2115^8 Λ 6 It 6 五、發明説明（） 土地的穩定與補強且可逹到截水效果。所以，該防護隧道 工程可因利用本發明組成物而加速進行。 寿7 注射前 注射後 獲得改良的土地量 750米 3 750米 3 (3米長，5米寬， (3米長，5米寬> 長度：50米〉 長度：50米〉 N值 3到10 45 到 60 滲透係數"（厘米/秒） 3.1X 10-1 6.2X 10'ε (註）* :依 JIS A 1218測定。 (請先閱讀背而之注意事項再碣寫本頁) 經濟部屮央標準杓β工消仰合作社印3i 本發明注射型化學組成物及穩定與補強程序具有下列 效果（1)到（5)。 U〉矽酸鹼金屬鹽水溶液（A)與有機多元異氤酸酯化 合物（B)非常相容，確定可形成尿素-脫水矽酸複合物， 胺基甲酸酯-脫水矽酸複合物和脫水矽肢等的複合固化物 ，且因為其所具有的良好順應性，所Μ對岩塊，土地和人 结结構等的黏附性tt會隨之而堉 此外，對於除了成份（A) 與（B〉外另含膨脹性稀釋劑（C )的組成物而言，成份（C )與 成份（A)和（B )皆相容，所K也確定可形成與上述組成物 所得相似之複合固化物。另外，tt滲透性會因膨脹壓力而 本紙5民尺度边用中國困家4iiMCNS)lM規岱（210x297公垃） 34 81. 4. 10,000¾ (H) 211598 Λ 6 Η 6 五、發明説明（） (請先閲讀背而之注意事項再碭寫本頁) 增加，固化強度也顯著地增高。還有，對於除了成份（A) 和（B)外另含三级胺（D〉和界面活性劑（E)的組成物而言 ，因為使甩成份（E〉而使彼此之間皆顯著地相容，確實地 形成與上述組成物所得相似之複合固化物。而且，該組成 物能順應岩塊或土地和人造結構，所以其黏著性可獲增進 ，且填塞間隙的效果頗大。 綜上所述，本發明組成物的鞏固和固化性質皆高，且 對岩塊或土地的穩定和補強確可增進，而對漏水處也確可 得到截水效果。 (2) 成份（A>與（B)的混合物，成份（A)，（B)與（C) 的混合物，及成份（A)，（B)，（D)與（E)的混合物等都具有 低黏度及優異的滲透性。 經濟部屮央榀芈ΘΑ工消作合作社印3i (3) 本發明組成物因為利用矽酸鹼金靨鹽水溶液及有 機多元異氰酸酯化合物的膨脹效應，所以每單位體積的成 本低而具經濟優勢。對於除了成份（A)和（B〉外另含膨脹 性稀釋劑（C〉的組成物而言，其每單位體積的成本會因該 成份（C)的膨脹效應而更爲減低，使該組成物更具經濟性 。類似的情形，含三级胺（D〉的組成物也因使用該成份（D ) 而使其成本更低，該組成物更具經擠性。 (4 >本發明組成物的固化強度高，所以對要求具強度 的不穩固岩塊或十地能達到有效的抒定和補強作用， (5 )其固化物具優異的耐久性和不燃性或抗燃性。所 以，火災的憂慮很小。而且，該組成物對於操作具優良的 安全性與衛生性。 本紙5t尺度边用中as家棕孕公犮） -35 - 8ι. 4. ιο,οοο張（η) A 6 Π 6 21Λ細 五、發明説明（） 如上文所述者，本發明程序具有優良特性，對於需要 高強度的不穩定岩塊或土地，是能夠確實地，經濟地和安 全地逹到使其穩定和補強之一種顯著有效程序，對於在深 度進行的大段隧道工事或地下公共工程Μ及一般的隧道工 程等都可滿足其需求。 除了實施例中所用的成份之外，說明中提及的其他成 份也可用於實施例中而得到實質地相同結果。 (請先閲讀背而之注意事項再璜寫本頁) 經濟部屮央槛準灼β工消"合作社印3i 81. 4. 10,000張（H) 衣紙尺度边用中a困家桴規tM210x297公及）

Claims (1)

1. ··-._ — · ----------r I 本 A7 B7 C7 D7 經濟部中央標準局員工消費合作社印S 六、申請專利範圍 第81 102748專利申請案申請專利範圍修正本 修正日期：82年5月6日 1.一種注射型化學組成物，包含著： (A) 矽酸鹼金屬鹽水溶液，及 (B) 有機多元異氩酸酯化合物， 其中成份（A)對成份（B)的重量比例係在10/1〇〇到100/10 之間，且該成份（B)為具有自由異氟酸根的親水性胺 基甲酸酯預聚物，該預聚物係經由將下列成份反應而 得者： U)具有氧化次烷基鐽的一元醇或多元醇，其中含有 至少20%重量的氧化次乙基鐽，及 (M有機多元異氰酸酯。 2 ·如申請專利範圍第1項的組成物，其中另含*成份（C) 膨脹性稀釋劑。 3. 如申請專利範圍第1項的組成物，其中另含 (D)三级胺，及 (E〉至少一種界面活性劑，係選自下列所構成之組合 中者：陽離子界面活性劑，陰離子界面活性劑， 兩性界面活性劑及具有HLB值4到10之非離子界面 活性劑。 4. 如申請專利範圍第1項的組成物，其中該成份（A)爲 矽酸鈉水溶液。 5 .如申請專利範圍第1項的組成物，其中該成份（B)含 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 丨裝. 訂. -—泉· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公釐> A7 B7 C7 Τ\7 ^11598 六、申請專利範圓 有反應性稀釋劑，該稀釋劑係選有具有低分子量的二 質子酸二酯類、一羥基或多羥基醇的醋酸酯、次烷基 磺酸酯、醚類、環酯類、酸酐類、丙烯酸酯類及甲基 丙烯酸酯類，係可與該有機多元異氟酸酯化合物（Β) 反應且可被該成份（Α)鹼水解者，且如此所得水解物 係可與該成份（Α)和（或）該有機多元異氰酸酯化合 物（Β)反應者。 6. —種補強之方法，包含著： 將注射型化學組成物注射到岩塊，土地或人造結構之 内，並將該組成物固化而成；其中，該組成物包含著 (M矽肢鹼金屬鹽水溶液，及 (Β)有機多元異氤酸酯化合物， 其中成份（Α)對成份（Β)的重量比例係在10/100到100/10 之間，且該成份（Β)為具有自由異氰酸根的親水性胺 基甲酸g旨預聚物，該預聚物係經由將下列成份反應而 得者： (a) 具有氧化次烷基鐽的一元醇或多元醇，其中含有 至少20%重量的氧化次乙基鐽，及 (b) 有機多元異氤酸酯。 7 ·如申請專利範圍第6項之方法，其中該組成物另含（C) 膨脹性稀釋劑。 8 ·如申請專利範圍第6項之方法，其中該組成物另含（D) 三级胺，及（E)至少一種選自下列組合中之界面活性 本紙張尺度適用中國國家標準（CN:S>甲4規格（210 X 297公釐> (請先閲讀背面之注意事項再蟥寫本頁) —裝· 訂. 經濟部中央標準局员工消費合作社印- 2115S8 Β7

   '中請專利範圍 劑：陽離子界面话性劑，陰離子界面活性劑，兩性界 面活性劑及具HLB值4到1〇之非離子界面活性劑。 9.如申請專利範圍第6項之方法，其中該组成物係注射 到該岩塊或土地中再固化者，其方式為在岩塊或土地 上Μ預定間距鑽洞，於各値洞中插入注射用的空心螺 釘，再將該組成物經由螺釘的開口注射到洞内。 10. 如申請專利範圍第9項之方法，其中該組成物另含（C) 膨脹性稀釋劑。 11. 如申請專利範圍第9項之方法，其中該組成物另含（D) 三级胺及（Ε)至少一種選自下列組合中之界面活性劑 :陽離子界面话性劑，陰離子界面活性劑，兩性界面 活性劑及具有HLB值4到10之非離子界面活性劑。 12. 如申請專利範圍第6項之方法，其中該組成物係注射 到該人造结構中再固化者，其方式爲將注射用的管插 到該人造結構内並將該組成物經由該管注射到該人造 结構中。 13·如申請專利範圍第12項之方法，其中該組成物另含（C) 膨脹性稀釋劑。 14.如申請專利範圍第12項之方法，其中該組成物另含（D) 三级胺及（Ε)至少一種選自下列組合中之界面活性劑 :陽離子界面活性劑，陰離子界面活性劑，兩性界面 活性劑及具有HLB值4到10的非離子界面活性劑。 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公坌> (請先閲讀背面之注意事項再瑣寫本頁) -丨裝· 訂. 經濟部中央標準局3工消費合作社印製