TW202020249A

TW202020249A - 吸收性複合體

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Publication number: TW202020249A
Application number: TW108142899A
Authority: TW
Inventors: 宮阪洋一
Original assignee: 日商精工愛普生股份有限公司
Priority date: 2018-11-29
Filing date: 2019-11-26
Publication date: 2020-06-01
Also published as: US10981353B2; US20200171788A1; TWI748287B; JP2020082021A; CN111231517A

Abstract

本發明提供一種吸收性複合體，其能夠在容器內收納所需量，並且能夠有效抑制在容器內之各部位處之吸收特性產生意外的不均。本發明之吸收性複合體之特徵在於：包含含有纖維及吸水性樹脂之具有長度方向之形狀之小片的集合體，且當將小片之長度方向之全長設為L1[mm]，將連結小片之一端與另一端之端點間距離設為L2[mm]時，L2/L1之平均值大於0且為0.950以下。

Description

吸收性複合體

本發明係關於一種吸收性複合體。

於噴墨印表機中，通常在為了防止因墨水之堵塞所導致之印刷品質之下降而實施的列印頭清潔動作、或墨匣更換後之墨水填充動作時，產生廢墨。因此，為了不使此種廢墨對印表機內部之機構等產生意外之附著，而具備吸收廢墨之液體吸收體。

以往，作為液體吸收體，使用包含親水性纖維、及高吸水性聚合物之吸液塊(例如參照專利文獻1)。 [先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本專利特開平4-90851號公報

[發明所欲解決之問題]

然而，上述液體吸收體整體成形為塊狀，不具有對容器之追隨性，導致難以調節容器內之液體吸收體之量或密度。

進而，於上述液體吸收體中，為了使毛細管現象之效果最大化來增大保水量，而提高了密度，但存在如下問題，即，於吸收體上表面處之滲透速度下降，墨水成分之顏料等被膜化而堆積，導致阻礙到達容器端之滲透。藉由使吸收體之一部分空腔化來設置堆積空間，而減少因墨水成分之堆積所造成之影響，但吸收量與空腔化之量相應地減少，結果，存在必須增大容器尺寸之問題。 [解決問題之技術手段]

本發明係為了解決上述課題而完成者，可按以下之應用例之形式來實現。

本發明之應用例之吸收性複合體包含含有纖維及吸水性樹脂之具有長度方向之形狀之小片的集合體，且當將上述小片之長度方向之全長設為L1[mm]，將連結該小片之一端與另一端之端點間距離設為L2[mm]時，L2/L1之平均值大於0且為0.950以下。

以下，對本發明之較佳之實施形態詳細進行說明。 [吸收性複合體] 以下，對本發明之吸收性複合體進行說明。

≪第1實施形態≫ 圖1係表示第1實施形態之吸收性複合體之立體圖。圖2係表示第1實施形態之吸收性複合體所具備之小片之一例的立體圖。圖3係第1實施形態之吸收性複合體所具備之小片之剖視圖。圖4係表示製造第1實施形態之吸收性複合體之製造步驟之圖，且係表示於載置台載置有纖維基材之狀態之圖。圖5係表示製造第1實施形態之吸收性複合體之製造步驟之圖，且係表示賦予吸水性樹脂之狀態之圖。圖6係表示製造第1實施形態之吸收性複合體之製造步驟之圖，且係表示對片狀之纖維基材進行加熱及加壓之狀態之圖。圖7係表示第1實施形態之吸收性複合體所具備之小片之另一例的立體圖。

再者，以下為了便於說明，將圖1～圖7中之上側稱為「上」或「上方」，將下側稱為「下」或「下方」。下述圖8～圖11亦相同。

如圖1～圖3所示，吸收性複合體10A包含具備複數個小片1之小片集合體10，該小片1具有纖維及吸水性樹脂3且具有長度方向之形狀(縱向形狀)。

而且，關於吸收性複合體10A，當將小片1之長度方向之全長設為L1[mm]，將連結該小片1之一端與另一端之端點間距離設為L2[mm]時，構成吸收性複合體10A之複數個小片1之L2/L1之平均值大於0且為0.950以下。

吸收性複合體10A通常填充於如下所述之墨水吸收器100中之容器9之類的規定容器而使用。

吸收性複合體10A並非成形為如塊狀等預先規定之形狀，可藉由為小片1之集合體，而當填充於容器內時使各小片1彼此之相對位置關係發生變化，從而追隨容器之收納空間之形狀，吸收性複合體10A整體之形狀發生變化。因此，能夠有效防止於容器內產生意外之密度之不均。尤其是，不僅針對特定之形狀、大小之容器，而且可針對各種形狀之容器，有效防止產生意外之密度之不均，並且以所期望之密度進行填充。其結果為，能夠使含水之液體由收納至容器之狀態之吸收性複合體10A之吸收效率優異。

又，藉由L2/L1之平均值為上述範圍內之值，能夠於吸收性複合體10A中在小片1彼此之間形成適度之間隙，更容易調整吸收性複合體10A之鬆密度。又，能夠使吸收性複合體10A之形狀更自由地變化。由此，例如能夠如下述說明中參照之圖11所示，將所期望之量之吸收性複合體10A適當收納至容器內，能夠有效防止於該容器內之各部位處液體之吸收特性產生意外之不均。因此，能夠使含水之液體由收納至容器之狀態之吸收性複合體10A之吸收效率尤為優異。

於此種收納狀態下，容易於小片1彼此之間形成間隙。藉此，液體能夠通過間隙，抑或於間隙微小之情形時，藉由毛細管現象而潤濕擴散，即，能夠確保液體之液體滲透性。藉此，防止於容器內朝向下方流動之液體中途被截流，由此，能夠滲透至容器之底部。藉此，能夠由各小片1適當吸收、保持液體。

與此相對，於不滿足如上所述之條件之情形時，無法獲得如上所述之優異之效果。例如，若L2/L1之平均值超過0.950，則小片之形狀更平坦，因此，於小片彼此之間不形成充分之間隙，難以調整小片集合體之鬆密度。其結果為，難以提高液體之吸收效率。

再者，小片1之長度方向之全長L1如圖2所示係將小片1之長度方向之一端與另一端沿著小片1連結之線段的長度，即，當小片1彎曲或彎折時對該等進行矯正而成為平面狀之情形時之長度方向的長度。

又，將小片1之一端與另一端連結之端點間距離L2係將小片1之一端與另一端以最短距離連結之線段的長度。

小片1之尺寸例如可使用基恩士公司製造之VHX-5000等數位顯微鏡進行測定。

作為全長L1，例如可對每個變型點多點測量各小片1之厚度方向之中點，採用多點連結之長度。

作為端點間距離L2，例如可採用測量如圖2中之點S、T之小片1之一端與另一端之2點之情形時的該2點間之距離。

可以說L2/L1越接近1，則小片1越平坦。而且，L1與L2滿足L2≦L1之關係，L1為正值，L2之最小值為0。當小片1之一端與另一端接觸，小片1對折或變為環狀時，成為L2＝0。因此，L2/L1可改稱為小片1之平坦度，L2/L1之值越大，則平坦度越大，L2/L1之值越小，則平坦度越小，即，變形度越大。

L2/L1之平均值只要大於0且為0.950以下即可，但較佳為0.150以上0.945以下，更佳為0.300以上0.940以下，進而較佳為0.500以上0.930以下。

藉此，構成吸收性複合體10A之各小片1之平坦度變得適度，於小片1彼此間形成適度之間隙，其結果為，有效發揮上述效果。

作為L2/L1之平均值，針對自吸收性複合體10A隨機抽取之2個以上之規定數量之小片1分別求出長度方向的全長L1及端點間距離L2，並求出L2/L1，採用該等之平均值。

具體而言，例如可自吸收性複合體10A隨機抽取2個以上之規定數量例如16個小片1，並求出所抽取之小片1之L2/L1，採用該等之平均值作為L2/L1之平均值。

又，例如可使用CCD(Charge Coupled Device，電荷耦合元件)攝影機、顯微鏡等拍攝包含複數個小片1之吸收性集合體，並求出視野範圍內所包含之複數個小片1之L2/L1，採用該等之平均值作為L2/L1之平均值。

構成吸收性複合體10A之小片1可為具有彎曲形狀之形狀，可為具有彎折形狀之形狀，可為具有扭曲形狀之形狀，亦可為具有螺旋形狀之形狀。又，亦可為該等之組合。

藉此，能夠於構成吸收性複合體10A之小片集合體10中在小片1彼此之間更適當地確保間隙，更容易調整吸收性複合體10A之鬆密度。又，能夠使吸收性複合體10A之形狀更自由地變化。由此，能夠將所期望之量之吸收性複合體10A更適當地收納至容器內，能夠更有效地防止液體之吸收特性產生不均。

以下，對構成吸收性複合體10A之小片1之構成進行說明。吸收性複合體10A包含含有纖維及吸水性樹脂3之具有長度方向之形狀(縱向形狀)之小片1的集合體即小片集合體10。縱向形狀係指縱橫比為1.5以上者。

再者，本說明書中之「吸水」係指吸收水本身、或墨水、體液等含水之液體。又，於本說明書中，只要未特別說明，則「液體」係指水本身、或墨水、體液等含水之液體。尤其是作為較佳之液體，可列舉以50質量%以上之含有率含水之液體。

小片1具有含有纖維之纖維基材2、及擔載於纖維基材2之至少一面側之吸水性樹脂3。

藉由將吸水性樹脂3擔載於纖維基材2之至少一面側，能夠吸收到達纖維基材2之擔載有吸水性樹脂3之面，尤其是於圖3所示之構成中到達正面側之面21側之液體，並且，能夠迅速傳輸到達其相反之背面側之面22之液體並進行滲透。

再者，於圖示之構成中，僅於纖維基材2之一面側擔載有吸水性樹脂3，但吸水性樹脂3亦可擔載於纖維基材2之兩側之面，即正面側之面21與背面側之面22。於該情形時，較佳為於正面側之面21與背面側之面22，吸水性樹脂3之附著量不同。藉此，能夠更適當地調整液體之吸收及傳輸。

＜纖維基材＞纖維基材2係將吸水性樹脂3擔載於其表面之支持體。可由纖維基材2更適當地擔載吸水性樹脂3，能夠更適當地防止吸水性樹脂3自纖維基材2脫落。又，於對小片1賦予液體之情形時，纖維基材2暫時先保持該液體，然後，能夠將該液體更有效率地送入至吸水性樹脂3，從而能夠提高小片1整體之液體之吸收特性。又，一般而言，纖維素纖維等纖維與吸水性樹脂3相比較為廉價，就降低小片1之製造成本之觀點而言，亦有利。尤其是於使用來自廢紙之纖維之情形時，更顯著地發揮如上所述之效果。又，就廢棄物之削減，資源之有效利用等觀點而言，亦有利。

作為構成纖維基材2之纖維，例如可列舉：聚酯纖維、聚醯胺纖維等合成樹脂纖維；纖維素纖維、角質纖維、絲蛋白纖維等天然樹脂纖維或該等之化學改質物等，可單獨使用該等或者將該等適當混合而使用，但較佳為以纖維素纖維為主，更佳為基本上全部為纖維素纖維。

纖維素由於為具有適當之親水性之材料，故而於對小片1賦予液體之情形時，能夠適當吸收該液體，能夠快速脫離流動性特別高之狀態，例如黏度為10 mPa・s以下之狀態，並且能夠將暫時先吸收之液體適當送入至吸水性樹脂3。其結果為，能夠使小片1整體之液體之吸收特性尤為優異。又，纖維素一般與吸水性樹脂3之親和性較高，因此，能夠使纖維之表面更適當地擔載吸水性樹脂3。又，纖維素纖維為可再生之天然素材，於各種纖維之中廉價且容易獲得，因此，就小片1之生產成本之降低、穩定之生產、環境負荷之降低等觀點而言，亦有利。

再者，於本說明書中，纖維素纖維只要為以化合物之形式之纖維素為主成分且呈纖維狀者即可，除包含纖維素以外，亦可包含半纖維素、木質素。

纖維之平均長度並無特別限定，但較佳為0.1 mm以上7 mm以下，更佳為0.1 mm以上5 mm以下，進而較佳為0.1 mm以上3 mm以下。纖維之平均寬度並無特別限定，但較佳為0.05 mm以上2 mm以下，更佳為0.1 mm以上1 mm以下。

纖維之平均縱橫比，即平均長度相對於平均寬度之比率並無特別限定，但較佳為10以上1000以下，更佳為15以上500以下。

藉由如上之數值範圍，能夠更適當地進行吸水性樹脂3之擔載、或液體由纖維之保持、該液體向吸水性樹脂3之送入，從而能夠使小片1整體之液體之吸收特性更優異。

＜吸水性樹脂＞作為吸收性複合體10A之構成成分之吸水性樹脂3只要為具有吸水性之樹脂即可，並無特別限定，但例如可列舉：羧甲基纖維素、聚丙烯酸、聚丙烯醯胺、澱粉-丙烯酸接枝共聚物、澱粉-丙烯腈接枝共聚物之水解物、乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、異丁烯與馬來酸之共聚物等、丙烯腈共聚物或丙烯醯胺共聚物之水解物、聚環氧乙烷、聚磺酸系化合物、聚麩胺酸、或該等之鹽、交聯體等。此處，吸水性係指具有親水性且保持水分之功能。於吸水性樹脂3中，吸水時凝膠化者居多。

其中，吸水性樹脂3較佳為於側鏈具有官能基之樹脂。作為官能基，例如可列舉：酸基、羥基、環氧基、胺基等。

尤其是吸水性樹脂3較佳為於側鏈具有酸基之樹脂，更佳為於側鏈具有羧基之樹脂。

作為構成吸水性樹脂3之含羧基之單元，例如可列舉由丙烯酸、甲基丙烯酸、伊康酸、馬來酸、丁烯酸、反丁烯二酸、己二烯酸、肉桂酸或該等之酸酐、鹽等單體衍生者。

於吸收性複合體10A包含於側鏈具有酸基之吸水性樹脂3之情形時，該吸水性樹脂3中所包含之酸基中之被中和而形成鹽者之比率較佳為30 mol%以上100 mol%以下，更佳為50 mol%以上95 mol%以下，進而較佳為60 mol%以上90 mol%以下，最佳為70 mol%以上80 mol%以下。

藉此，能夠使吸收性複合體10A之液體之吸收性更優異。

中和之鹽之種類並無特別限定，例如可列舉：鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽等鹼金屬鹽、氨等含氮鹼性物之鹽等，但較佳為鈉鹽。

藉此，能夠使吸收性複合體10A之液體之吸收性更優異。

於側鏈具有酸基之吸水性樹脂3由於吸收液體時發生酸基彼此之靜電排斥，吸收速度變快，故而較佳。又，當酸基被中和時，藉由滲透壓而更容易將液體吸收至吸水性樹脂內部。

吸水性樹脂3亦可具有不含有酸基之構成單元，作為此種構成單元，例如可列舉：親水性之構成單元、疏水性之構成單元、成為聚合性交聯劑之構成單元等。

作為上述親水性之構成單元，例如可列舉由丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N-乙基(甲基)丙烯醯胺、N-正丙基(甲基)丙烯醯胺、N-異丙基(甲基)丙烯醯胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、N-乙烯基吡咯啶酮、N-丙烯醯基哌啶、N-丙烯醯基吡咯啶等非離子性化合物衍生之構成單元等。

作為上述疏水性之構成單元，例如可列舉由(甲基)丙烯腈、苯乙烯、氯乙烯、丁二烯、異丁烯、乙烯、丙烯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸月桂酯等化合物衍生之構成單元等。

作為上述成為聚合性交聯劑之構成單元，例如可列舉由二乙二醇二丙烯酸酯、N,N'-亞甲基雙丙烯醯胺、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二烯丙醚、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、烯丙基縮水甘油基醚、季戊四醇三烯丙醚、季戊四醇二丙烯酸酯單硬脂酸酯、雙酚二丙烯酸酯、異三聚氰酸二丙烯酸酯、四烯丙氧基乙烷、二烯丙氧基乙酸鹽等衍生之構成單元等。

作為吸水性樹脂3，就吸收特性、成本等觀點而言，較佳為聚丙烯酸鹽共聚物或聚丙烯酸聚合交聯體。

作為聚丙烯酸聚合交聯體，較佳為構成分子鏈之全部構成單元中具有羧基之構成單元所占之比率為50 mol%以上者，更佳為80 mol%以上者，進而較佳為90 mol%以上者。

若含有羧基之構成單元之比率過少，則可能難以使液體之吸收特性足夠優異。

聚丙烯酸聚合交聯體中之羧基較佳為一部分被中和而形成鹽。

聚丙烯酸聚合交聯體中之所有羧基中被中和者所占之比率較佳為30 mol%以上99 mol%以下，更佳為50 mol%以上99 mol%以下，進而較佳為70 mol%以上99 mol%以下。

又，吸水性樹脂3亦可具有利用上述聚合性交聯劑以外之交聯劑進行交聯而得之結構。

於吸水性樹脂3為具有酸基之樹脂之情形時，作為該交聯劑，例如可較佳地使用具有複數個與酸基發生反應之官能基之化合物。

於吸水性樹脂3為具有與酸基發生反應之官能基之樹脂之情形時，作為該交聯劑，可適當使用於分子內具有複數個與酸基發生反應之官能基之化合物。

作為具有複數個與酸基發生反應之官能基之化合物即交聯劑，例如可列舉：乙二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、(聚)甘油聚縮水甘油醚、二甘油聚縮水甘油醚、丙二醇二縮水甘油醚等縮水甘油醚化合物；(聚)甘油、(聚)乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、聚氧乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二乙醇胺、三乙醇胺等多元醇類；乙二胺、二乙二胺、聚伸乙基亞胺、己二胺等多元胺類等。又，鋅、鈣、鎂、鋁等多價離子類等亦與吸水性樹脂3所具有之酸基發生反應作為交聯劑而發揮功能，因此，可適當使用。

吸水性樹脂3例如亦可呈鱗片狀、針狀、纖維狀、粒子狀等任何形狀，但較佳為其大部分呈粒子狀。於吸水性樹脂3呈粒子狀之情形時，能夠容易地確保液體之滲透性。又，能夠使纖維基材2適當地擔載吸水性樹脂3。再者，粒子狀係指最小長度相對於最大長度之比為0.7以上1.0以下者。

粒子之平均粒徑較佳為10 μm以上800 μm以下，更佳為20 μm以上600 μm以下，進而較佳為30 μm以上500 μm以下。藉此，能夠更確實地發揮如上所述之效果。

與此相對，若粒子之平均粒徑過小，則液體向吸收性複合體10A之內部之滲透性容易下降。

又，若粒子之平均粒徑過大，則吸水性樹脂3之比表面積變小，導致液體之吸收特性下降，液體之吸收速度下降。

再者，於本發明中，平均粒徑係指體積基準之平均粒徑。平均粒徑例如可藉由利用以雷射繞射散射法為測定原理之粒度分佈測定裝置，即雷射繞射式粒度分佈測定裝置進行測定而求出。

於粒子中亦可包含吸水性樹脂以外之成分。作為此種成分，例如可列舉：界面活性劑、潤滑劑、消泡劑、填料、抗結塊劑、紫外線吸收劑等。

吸水性樹脂3可為其整體具有均勻之構成者，亦可為於各部位構成不同者。例如，吸水性樹脂3亦可為表面附近之區域，更具體而言，例如自表面起厚度1 μm之區域與其他部位相比交聯度較高者。

藉此，能夠更均衡地提高液體之吸收倍率、吸收速度、吸水性樹脂3之強度等。

又，能夠使吸水性樹脂3與纖維之密接性更優異，能夠將纖維暫時先保持之液體更有效率地送入至吸水性樹脂，從而能夠進一步提高吸收性複合體整體之吸收特性。

又，如圖3所示，吸水性樹脂3擔載於纖維基材2之一面側。又，吸水性樹脂3之一部分自纖維基材2之一面進入至內側。即，吸水性樹脂3之一部分含浸於纖維基材2。藉此，能夠提高吸水性樹脂3對纖維基材2之擔載力。由此，能夠防止於容器9內吸水性樹脂3脫落。其結果為，能夠長期發揮較高之液體之吸收特性，並且能夠防止吸水性樹脂3於容器9內分佈不均，從而能夠防止液體之吸收特性產生不均。

再者，本說明書中之「含浸」係指吸水性樹脂3之粒子之至少一部分自纖維基材2之表面進入至內側的埋入狀態。又，亦可所有粒子不含浸。又，亦包括吸水性樹脂3之粒子藉由軟化而貫通纖維基材2內，並伸出至纖維基材2之背面之狀態。

小片1中之吸水性樹脂3之含量相對於纖維較佳為25質量%以上300質量%以下，更佳為50質量%以上150質量%以下。藉此，能夠充分確保吸水性及滲透性。

若小片1中之吸水性樹脂3之含量過少，則吸水性可能變得不充分。另一方面，若小片1中之吸水性樹脂3之含量過多，則展現出小片1之膨脹率變大之傾向，有滲透性下降之虞。

又，小片1亦可包含上述以外之成分。作為此種成分，例如可列舉：界面活性劑、潤滑劑、消泡劑、填料、抗結塊劑、紫外線吸收劑、顏料、染料等著色劑、阻燃劑、流動性提高劑等。

小片1中之其他成分之含有率較佳為10質量%以下，更佳為5.0質量%以下。

小片1之長度方向之全長L1之平均值亦取決於容器的形狀或大小，因此，並無特別限定，但較佳為1.0 mm以上50 mm以下，更佳為1.5 mm以上30 mm以下，進而較佳為2.0 mm以上20 mm以下。

藉此，能夠更適當地進行吸水性樹脂3之擔載、或液體由纖維之保持、該液體向吸水性樹脂3之送入，從而能夠使小片1整體之液體之吸收特性更優異。又，例如，製造吸收性複合體10A時，藉由如下所述對小片1施加外力，能夠以L2/L1之平均值成為上述範圍內之值之方式適當進行調整，能夠於吸收性複合體10A中在小片1彼此之間形成適度之間隙，從而容易使吸收性複合體10A整體變形，對容器之形狀追隨性變得優異，能夠更容易調整吸收性複合體10A之鬆密度。

與此相對，若L1之平均值未達上述下限值，則展現出於吸收性複合體10A中不易於小片1彼此之間形成間隙之傾向，難以調整吸收性複合體10A之鬆密度。又，製造吸收性複合體10A時，小片1難以沿長度方向變形，對小片1施加外力時，可能不易以L2/L1之平均值成為上述範圍內之值之方式進行調整。

又，若L1之平均值超過上述上限值，則於吸收性複合體10A中容易於小片1彼此之間過度形成間隙，難以調整吸收性複合體10A之鬆密度。

小片1之寬度之平均值並無特別限定，但較佳為0.1 mm以上100 mm以下，更佳為0.3 mm以上50 mm以下，進而較佳為1 mm以上20 mm以下。

各小片1之全長相對於寬度之比率即縱橫比之平均值較佳為2.0以上200以下，更佳為2.5以上30以下。

小片1之厚度之平均值較佳為0.05m以上2 mm以下，更佳為0.1 mm以上1 mm以下。

藉由如上之數值範圍，能夠更適當地進行吸水性樹脂3之擔載、或液體由纖維之保持、該液體向吸水性樹脂3之送入，從而能夠使小片1整體之液體之吸收特性更優異。進而，容易使吸收性複合體10A整體變形，對容器之形狀追隨性優異。再者，於吸收性複合體10A中，亦可包含大小、形狀不同之小片1。

又，於吸收性複合體10A中，可包含全長、寬度、縱橫比、厚度中之至少1個相同之小片1，亦可包含該等均不同之小片1。

吸收性複合體10A中之最大寬度為3 mm以下之小片1之含量較佳為30質量%以上90質量%以下，更佳為40質量%以上80質量%以下。藉此，能夠更有效地防止液體之吸收特性產生不均。

若最大寬度為3 mm以下之小片1之含量過少，則將吸收性複合體10A收納至容器時，容易於小片1彼此之間形成間隙，有於容器內在液體之吸收特性上產生不均之虞。另一方面，若最大寬度為3 mm以下之小片1之含量過多，則展現出不易於小片1彼此之間形成間隙之傾向，難以調整吸收性複合體10A之鬆密度。

又，小片1於對彎曲或彎折進行矯正而成為平面狀之情形時，亦可呈不規則之形狀，但較佳為呈規則之形狀。具體而言，小片1較佳為藉由碎紙機等裁切(破碎)為規則之形狀者。藉此，不易於吸收性複合體10A之鬆密度上產生意外之不均，能夠防止於容器內在液體之吸收特性上產生意外之不均。又，關於裁切(破碎)為規則之形狀之小片1(裁切片、破小片)，可使切割面之面積儘可能變小。由此，能夠確保適度之液體吸收特性，並且抑制因纖維或吸水性樹脂3之飛散等所導致之發塵。

再者，於本說明書中，「規則之形狀」係指例如長方形、正方形、三角形、五邊形等多邊形、圓形、橢圓形等形狀。又，各小片1可為相同尺寸，亦可為相似形狀。又，例如於長方形之情形時，即便各邊之長度不同，只要為長方形之範疇，則可當作規則之形狀。

又，於本說明書中，「不規則之形狀」係指如粗糙地裁切，或用手撕碎之形狀等如上所述之「規則之形狀」以外之形狀。

如此於對彎曲或彎折進行矯正而成為平面狀之情形時呈規則之形狀之小片1的含量較佳為吸收性複合體10A整體中之30質量%以上，更佳為50質量%以上，進而較佳為70質量%以上。

如上所述，各小片1呈長條狀即具有長度方向。而且，於容器內以各個小片1之延伸方向互不相同之方式填充。即，以小片1之延伸方向彼此不整齊而交叉之方式，將各小片1不具規律性而以集合體之形式收納至容器內複數個。進一步換言之，各小片1於容器內在二維方向或三維方向上無規地被收納。

於此種收納狀態下，容易於小片1彼此之間形成間隙。藉此，液體能夠通過間隙，抑或於間隙微小之情形時，藉由毛細管現象而潤濕擴散，即，能夠確保液體之液體滲透性。藉此，防止於容器內朝向下方流動之液體中途被截流，由此，能夠滲透至容器之底部。藉此，能夠由各小片1適當吸收液體，並長期間保持。

又，由於將各小片1無規地收納，故而吸收性複合體10A整體與液體接觸之機會增加，由此，吸收液體之吸收特性提高。又，將吸收性複合體10A收納至容器時，能夠將各小片1隨機放入至容器，由此，能夠容易且迅速地進行該收納作業。

又，吸收性複合體10A之鬆密度較佳為0.01 g/cm³ 以上0.50 g/cm³ 以下，更佳為0.05 g/cm³ 以上0.30 g/cm³ 以下，該等之中，尤佳為0.08 g/cm³ 以上0.25 g/cm³ 以下。

藉此，於L2/L1滿足上述條件之吸收性複合體10A中，能夠以更高之水準兼顧液體之保持力與滲透性。

接下來，對上述吸收性複合體10A之製造方法之一例進行說明。吸收性複合體10A之製造方法具有配置步驟、加熱加壓步驟、小片化步驟、及彎曲加工步驟。

首先，如圖4所示，進行將裁切成為小片1之前之片狀之纖維基材2配置於載置台300之配置步驟。

然後，對片狀之纖維基材2自一面側賦予含水之液體，例如純水。作為該賦予之方法，可列舉：利用噴霧器所進行之塗佈、或使含水之液體滲入至海綿輥，並使該海綿輥於片狀之纖維基材2之一面上滾動之方法等。

繼而，如圖5所示，經由篩網構件400將吸水性樹脂3賦予至片狀之纖維基材2之一面上。篩網構件400具有網孔401，吸水性樹脂3中之大於該網孔401之粒子於篩網構件400上被補充，小於該網孔401之粒子通過網孔401而賦予至片狀之纖維基材2之一面上。此處，吸水性樹脂3吸收水而軟化。

如此，藉由使用篩網構件400，能夠使吸水性樹脂3之粒徑儘可能均勻。由此，能夠更有效地防止因纖維基材2之位置而導致於吸水性上產生不均。

又，網孔401之最大寬度較佳為0.06 mm以上0.15 mm以下，更佳為0.08 mm以上0.12 mm以下。藉此，能夠將對纖維基材2賦予之吸水性樹脂3之粒徑適當調整為上述範圍內之值。

又，作為網孔401之形狀，並無特別限定，亦可為三角形、四邊形、其以上之多邊形、圓形、橢圓形等任何形狀。

繼而，如圖6所示，將附著有吸水性樹脂3之片狀之纖維基材2配置於一對加熱塊500之間。然後，進行如下加熱加壓步驟，即，將一對加熱塊500加熱，並且向一對加熱塊500接近之方向進行加壓，對纖維基材2向其厚度方向進行加壓。藉此，藉由吸水軟化之吸水性樹脂3藉由加壓而進入至纖維基材2之內側，並且進行乾燥，如圖3所示，牢固地擔載於纖維基材2。

本步驟中之加壓力較佳為0.1 kg/cm² 以上1.0 kg/cm² 以下，較佳為0.2 kg/cm² 以上0.8 kg/cm² 以下。又，本步驟中之加熱溫度較佳為80℃以上160℃以下，更佳為100℃以上120℃以下。

然後，進行使以如上方式所獲得之擔載有吸水性樹脂3之片狀之纖維基材2小片化的小片化步驟。小片化步驟例如係藉由利用剪刀、切刀、研磨機、碎紙機等精細地裁切、破碎、粉碎，或用手精細地撕碎而進行。

然後，進行藉由對以如上方式所獲得之小片1施加外力而使小片1變形之彎曲加工步驟。例如，將複數個小片1放入至塑膠袋、紙袋等袋中，藉由連同袋搖晃，或自袋之外側用手弄碎或扭曲，而對內側之小片1施加外力，使小片1變形。

具體而言，以如下方式使小片1變形，即如上所述將小片1之長度方向之全長設為L1[mm]，將連結該小片1之一端與另一端之端點間距離設為L2[mm]時，複數個小片1之L2/L1之平均值成為上述範圍內之值。

又，如圖7所示，亦可於小片1設置半切口24、切口25。

藉此，製造吸收性複合體10A時，對小片1施加外力時，小片1於半切口24之部分，或藉由切口25而寬度變小之部分容易折彎，能夠使小片1更適當且容易地變形。再者，圖7(a)表示對小片1施加彎曲加工之前之狀態，即，小片1為平面狀之情形，圖7(b)表示對小片1施加彎曲加工後之狀態。如該等所示，藉由對小片1施加外力，小片1之一部分利用半切口24、切口25豎立成舌形，藉此，能夠更適當地調整L2/L1之值。

再者，於圖7所示之構成中，於單一之小片1設置有半切口24及切口25之兩者，但於僅設置其中之一者之情形時，亦獲得與上述相同之效果。又，亦可於構成吸收性複合體10A之複數個小片1中之一部分設置半切口24，於另一部分之小片1設置切口25。

又，亦可於利用碎紙機將片狀之纖維基材2裁切、破碎時，於小片1發生扭曲或剪切等變形。例如，藉由使用以下碎紙機等進行裁切，能夠於破碎化時使小片1發生扭曲等變形，即，對沿縱向裁切之縱切增加每固定間隔橫向切割之功能之交叉切割方式之碎紙機、交叉切割方式之中裁切尺寸較小之微交叉切割方式之碎紙機、具有沿縱向縱切後利用螺旋切刀橫切之功能之螺旋切割方式之碎紙機。

作為此種微交叉切割方式之碎紙機，例如可使用石澤製作所公司製造之SeCuret系列 F3143SP等。

進而，例如藉由使用高速研磨機，亦能夠於破碎化時使小片1發生扭曲等變形，該高速研磨機係藉由切割刀於容器內旋轉等，將纖維基材2破碎、粉碎之研磨機，且切割刀高速旋轉。

作為此種高速研磨機，例如可使用UNIWORLD公司製造之HBGL等。

然後，該吸收性複合體10A例如藉由測量所需量，用手使其鬆散，而調整鬆密度並收納至規定之容器而使用。

再者，收納至容器之小片1之片數並無特別限定，例如根據吸收體之用途等各條件適當選擇所需片數。而且，根據該小片1之收納量之大小來調整吸收性複合體10A中之液體之最大吸收量。

又，吸收性複合體10A亦可包含小片1以外之構成。例如，亦可包含作為解纖物之纖維、或不擔載於纖維之吸水性樹脂、不擔載吸水性樹脂之纖維製之小片等。但是，吸收性複合體10A中之小片1以外之構成之含有率較佳為10質量%以下，更佳為5質量%以下，進而較佳為1質量%以下。

≪第2實施形態≫ 圖8係第2實施形態之吸收性複合體所具備之小片之剖視圖。圖9係表示製造第2實施形態之吸收性複合體之製造步驟之圖，且係表示對片狀之纖維基材賦予吸水性樹脂後經彎折之狀態之圖。圖10係表示製造第2實施形態之吸收性複合體之製造步驟之圖，且係表示對片狀之纖維基材進行加熱及加壓之狀態之圖。

以下，參照該等圖對吸收性複合體10A之第2實施形態進行說明，但以與上述實施形態之不同點為中心進行說明，同樣之事項省略其說明。

如圖8所示，於本實施形態中，小片1具有2片纖維基材2。而且，吸水性樹脂3設置於該等纖維基材2之間。換言之，於本實施形態中，小片1具有積層之複數個纖維基材2，且吸水性樹脂3設置於各纖維基材2之間。

藉此，吸水性樹脂3成為由各纖維基材2夾著而覆蓋之構成，防止於小片1之外表面露出。其結果為，能夠更有效地防止吸水性樹脂3自纖維基材2脫落。因此，能夠更長期發揮較高之液體之吸收特性，並且，能夠更有效地防止吸水性樹脂3於容器內分佈不均，從而能夠更有效地防止液體之吸收特性產生不均。

再者，於圖示之構成中，小片1具有2片纖維基材2，於該等纖維基材2之間配置有吸水性樹脂3，但例如小片1亦可具有3片以上之纖維基材2，且於該等各纖維基材2之間配置吸水性樹脂3。

接下來，對本實施形態之吸收性複合體10A之製造方法進行說明。本製造方法具有配置步驟、夾住步驟、加熱加壓步驟、小片化步驟、及彎曲加工步驟。再者，配置步驟、小片化步驟及彎曲加工步驟由於與上述實施形態相同，故而省略其說明。

如圖9所示，於夾住步驟中，藉由將被賦予吸水性樹脂3之片狀之纖維基材2彎折成一半，而由纖維基材2覆蓋呈層狀配置之吸水性樹脂3之兩面側。

繼而，如圖10所示，將經彎折之片狀之纖維基材2，換言之，將於呈層狀配置之吸水性樹脂3之兩面側配置有纖維基材2的積層體配置於一對加熱塊500之間。然後，進行如下加熱加壓步驟，即，將一對加熱塊500加熱，並且向一對加熱塊500接近之方向進行加壓，對纖維基材2向其厚度方向進行加壓。藉此，藉由吸水軟化之吸水性樹脂3藉由加壓而進入至纖維基材2之內側，並且進行乾燥。又，此時，經彎折而重疊之吸水性樹脂3彼此以接合之狀態進行乾燥。

根據此種製造方法，可藉由對1片纖維基材2塗佈吸水性樹脂3並使其彎折之簡單之方法而製成積層有纖維基材2的構成。即，可省略對2片纖維基材2分別塗佈吸水性樹脂3之作業。由此，能夠簡化製造步驟。

進而，於加熱加壓步驟中，纖維基材2中之加熱塊500接觸之面為吸水性樹脂3未附著之面，因此，能夠防止吸水性樹脂3附著於加熱塊500。由此，可省略加熱塊500之洗淨步驟，生產性優異。

[墨水吸收器及印刷裝置] 接下來，對將本發明之吸收性複合體用作墨水吸收材料之墨水吸收器及印刷裝置進行說明。

圖11係表示將吸收性複合體用作墨水吸收材料之墨水吸收器及印刷裝置之一例之局部垂直剖視圖。

圖11所示之墨水吸收器100具備作為墨水吸收材料之吸收性複合體10A、收納吸收性複合體10A之容器9、及將容器9密封之蓋體8。藉此，可獲得能夠發揮上述吸收性複合體10A之效果之墨水吸收器100。

再者，本說明書中之「墨水吸收」當然指吸收於水系溶劑中溶解有色料之水系墨水，亦指吸收於溶劑中溶解有黏合劑之溶劑系墨水、或於藉由UV(ultraviolet，紫外線)照射而硬化之液態單體中溶解有黏合劑之UV硬化性墨水、或於分散介質中分散有黏合劑之乳膠墨水等所有墨水。尤其是本發明較佳為對水之含有率為50質量%以上之墨水進行應用。

圖11所示之印刷裝置200例如為噴墨式彩色印表機。該印刷裝置200具備回收墨水Q之廢液之回收部205，且將墨水吸收器100設置於回收部205。藉此，可獲得能夠發揮上述墨水吸收器100之效果之印刷裝置200。

該印刷裝置200具備噴出墨水Q之噴墨頭201、防止噴墨頭201之噴嘴201a之堵塞之封蓋(capping)單元202、將封蓋單元202與墨水吸收器100連接之管203、及自封蓋單元202輸送墨水Q之滾子泵204、及回收部205。

噴墨頭201具有複數個朝向下方噴出墨水Q之噴嘴201a。該噴墨頭201能夠一面相對於如未圖示之PPC(polypropylene carbonate，聚碳酸伸丙酯)片等之紀錄媒體相對移動，一面噴出墨水Q而實施印刷。

封蓋單元202當噴墨頭201處於待機位置時，藉由滾子泵204之作動而一次性對各噴嘴201a進行抽吸，防止噴嘴201a之堵塞。

管203使經由封蓋單元202抽吸之墨水Q朝向墨水吸收器100通過。該管203具有可撓性。

滾子泵204配置於管203之中途，且具有輥部204a、及於與輥部204a之間將管203之中途夾持之夾持部204b。藉由輥部204a旋轉，而經由管203於封蓋單元202產生抽吸力。而且，藉由輥部204a持續旋轉，能夠將附著於噴嘴201a之墨水Q送入至回收部205。

於回收部205設置有將吸收性複合體10A收納作為墨水吸收材料之墨水吸收器100，墨水Q被送入至墨水吸收器100，並作為廢液由墨水吸收器100內之吸收性複合體10A吸收。再者，於墨水Q中包含各種顏色者。

如圖11所示，墨水吸收器100具備吸收性複合體10A、收納吸收性複合體10A之容器9、及將容器9密封之蓋體8。

該墨水吸收器100相對於印刷裝置200裝卸自如，於其安裝狀態下，如上所述用於墨水Q之廢液吸收。如此，能夠將墨水吸收器100作為所謂之「廢液罐」而使用。而且，當墨水吸收器100之墨水Q之吸收量達到極限後，可將該墨水吸收器100替換為新的墨水吸收器100。再者，關於墨水吸收器100之墨水Q之吸收量是否達到極限，係藉由印刷裝置200內之未圖示之檢測部進行檢測。又，於墨水吸收器100之墨水Q之吸收量達到極限之情形時，例如藉由內置於印刷裝置200之監視器等之報告部報告該意旨。

容器9收納吸收性複合體10A，即小片集合體10。該容器9構成具有俯視下例如呈四邊形之作為底板之底部91、及自底部91之各邊朝向上方豎立設置之4個側壁部92之箱狀。而且，可於由底部91及4個側壁部92所包圍之收納空間93內收納吸收性複合體10A。

再者，容器9並不限定於具有俯視下呈四邊形之底部91者，例如亦可為具有俯視下呈圓形之底部91，且整體為圓筒狀者。

容器9為硬質，換言之，具有於內壓或外力作用於容器9之情形時容積不變化10%以上之程度之形狀保持性。藉此，容器9即便於吸收性複合體10A之各小片1吸收墨水Q後膨脹，自內側受到來自該小片1之力，亦能夠維持容器9本身之形狀。由此，於印刷裝置200內之容器9之設置狀態較為穩定，各小片1能夠穩定吸收墨水Q。

再者，容器9只要包含不使墨水Q透過之材料即可，其構成材料並無特別限定，但例如可使用如環狀聚烯烴或聚碳酸酯等之各種樹脂材料。又，作為容器9之構成材料，除上述各種樹脂材料以外，例如可使用如鋁或不鏽鋼等之各種金屬材料。

又，容器9可為具有內部視認性之透明者，或不透明者任一種。再者，此處之「透明」只要為具有能夠辨識容器9之內部之吸收性複合體10A之大致樣子、或吸收性複合體10A之附著有墨水Q之部位之程度的視認性者即可，係包含半透明之概念。

如上所述，墨水吸收器100具備將容器9密封之蓋體8。如圖11所示，蓋體8呈板狀，可嵌合於容器9之上部開口部94。藉由該嵌合，能夠將上部開口部94液密地密封。藉此，例如即便於墨水Q自管203排出下落時，碰撞到吸收性複合體10A而飛濺之情形時，亦能夠防止該墨水Q向外側飛散。由此，能夠防止墨水Q附著於墨水吸收器100之周邊而弄髒。

於蓋體8之中央部形成有連接管203之連接口81。連接口81係由沿厚度方向貫通蓋體8之貫通孔所構成。而且，可於該連接口81將管203之下游側之端部插入而連接。又，此時，管203之排出口203a朝向下方。

再者，於蓋體8之下表面之連接口81之周圍例如形成有放射狀的肋或槽。肋或槽例如可作為限制容器9內之墨水Q之流動方向之限制部而發揮功能。

又，蓋體8可具有吸收墨水Q之吸收性，亦可具有彈開墨水Q之抗液性。

作為蓋體8之厚度，並無特別限定，例如較佳為1 mm以上20 mm以下，更佳為8 mm以上10 mm以下。再者，蓋體8並不限定於此種數值範圍之呈板狀者，亦可為較其薄之膜狀者。於該情形時，作為蓋體8之厚度，並無特別限定，例如較佳為10 μm以上且未達1 mm。

再者，收納至容器9之小片1之片數並無特別限定，例如根據墨水吸收器100之用途等各條件適當選擇所需片數。如此，墨水吸收器100成為於容器9收納有所需片數之小片1之簡單之構成。而且，根據該小片1之收納量之大小而調整墨水吸收器100中之墨水Q之最大吸收量。

以上，對本發明之較佳之實施形態進行了說明，但本發明並不限定於上述實施形態。

例如，於上述實施形態中，對構成吸收性複合體之小片係將吸水性樹脂擔載於纖維基材之表面者之情形進行了說明，但構成吸收性複合體之小片只要為包含纖維及吸水性樹脂者即可，亦可為於各部位均勻地包含纖維與吸水性樹脂者。

又，於上述實施形態中，代表性地對如下構成進行了說明，即，製造吸收性複合體時，藉由經過使吸水性樹脂與含水之液體接觸而軟化之過程，來提高纖維與吸水性樹脂之密接性，但對纖維與吸水性樹脂之接合亦可使用接著劑。

又，於上述第2實施形態中，對藉由將被賦予吸水性樹脂之片狀之纖維基材2彎折成一半而進行夾住步驟之情形進行了說明，但例如亦可藉由準備2片被賦予吸水性樹脂之片狀之纖維基材，使該等在擔載吸水性樹脂之側之面對向而進行。

又，本發明之吸收性複合體並不限定於藉由如上所述之方法而製造者。 [實施例]

接下來，對本發明之具體之實施例進行說明。再者，於以下之說明中，未示出溫度條件、濕度條件之處理係於溫度25℃、相對濕度35%之環境下進行。又，關於各種測定，未示出溫度條件、濕度條件者亦於溫度25℃、相對濕度35%下進行。

[1]吸收性複合體之製造 (實施例1) 首先，作為片狀之纖維基材，準備縱30 cm、橫22 cm、厚度0.5 mm之廢紙即TOPPAN FORMS公司製造之G80A4W。又，紙之重量為4 g/1片。

繼而，利用噴霧器對該廢紙自一面側至廢紙之整個面塗佈2 g之純水。繼而，自廢紙之塗佈有純水之面側賦予作為聚丙烯酸聚合交聯體之Sun Fresh 500MPSA(三洋化成工業公司製造)，該聚丙烯酸聚合交聯體是於側鏈具有作為酸基之羧基之吸水性樹脂。此時，將吸水性樹脂一面施加至具有網眼尺寸為0.106 mm之網孔之篩(JTS-200-45-106 東京Screen公司製造)一面進行賦予。每1片廢紙1之吸水性樹脂之塗佈量為3 g。

然後，於附著有吸水性樹脂之面形成谷，將廢紙彎折成一半。於其彎折後之狀態下，使用如圖6所示之一對加熱塊對片狀之纖維基材向其厚度方向進行加壓及加熱。加壓係以0.15 kg/cm² 進行，加熱溫度為100℃。又，進行加熱、加壓之時間為120秒。

然後，將加熱、加壓解除，於室溫下放置12小時，當片狀之纖維基材變為常溫後，使用基本碎紙尺寸為2 mm×15 mm之碎紙機(石澤製作所公司製造，SeCuret系列 F3143SP)將片狀之纖維基材切割為寬度2 mm、長度15 mm之短條形狀，藉此獲得複數個小片之集合體。

小片中之吸水性樹脂之含量相對於纖維為75質量%，吸水性樹脂之平均粒徑為35～50 μm。又，於各小片中，吸水性樹脂含浸於纖維基材中。

如此，藉由利用多刀碎紙機進行裁切小片化，而製造藉由切割時之剪切力之差、或材料單片內之應力應變而不定形變形之吸收性複合體。

(實施例2) 於對以擔載吸水性樹脂且彎折之狀態下進行加壓加熱處理後之片狀的纖維基材，進行使用碎紙機(石澤製作所公司製造，SeCuret系列 F3143SP)之切割之後，使用上述碎紙機對藉由該切割而獲得之小片再進行1次切割處理，之後進行利用如上所述之加振之小片之變形，除此以外，以與上述實施例1相同之方式製造吸收性複合體。

(實施例3) 於對以擔載吸水性樹脂且彎折之狀態下進行加壓加熱處理後之片狀的纖維基材，進行使用碎紙機(石澤製作所公司製造，SeCuret系列 F3143SP)之切割之後，使用上述碎紙機對藉由該切割而獲得之小片再進行3次切割處理，之後進行利用如上所述之加振之小片之變形，除此以外，以與上述實施例1相同之方式製造吸收性複合體。

(實施例4) 於對以擔載吸水性樹脂且彎折之狀態下進行加壓加熱處理後之片狀的纖維基材，進行使用碎紙機(石澤製作所公司製造，SeCuret系列 F3143SP)之切割之後，使用上述碎紙機對藉由該切割而獲得之小片再進行5次切割處理，之後進行利用如上所述之加振之小片之變形，除此以外，以與上述實施例1相同之方式製造吸收性複合體。

(實施例5) 獲得小片時，不使用碎紙機而利用剪刀切割為寬度2 mm×長度15 mm之長方形，並且對各小片由人工作業使自長度方向之一端部起1 mm之部位彎折成90°，以代替進行利用加振之小片之變形，除此以外，以與上述實施例1相同之方式製造吸收性複合體。

(實施例6) 將各小片之彎折部位變更為自長度方向之一端部起5 mm之部位，除此以外，以與上述實施例5相同之方式製造吸收性複合體。

(實施例7) 將各小片之彎折部位變更為自長度方向之一端部起7.5 mm之部位，即長度方向之中央部分，除此以外，以與上述實施例5相同之方式製造吸收性複合體。

(實施例8) 獲得小片時，不使用碎紙機而利用剪刀切割為10 mm見方之正方形，並且對各小片於上述正方形之對角線使其彎折成90°，以代替進行利用加振之小片之變形，除此以外，以與上述實施例1相同之方式製造吸收性複合體。

(實施例9) 藉由將上述實施例7之吸收性複合體與上述實施例8之吸收性複合體按質量比以50：50混合，而製造吸收性複合體。

(比較例1) 首先，準備作為廢紙之TOPPAN FORMS 公司製造之G80A4W，對其實施解纖處理而獲得絮狀之解纖物。解纖處理係使用高速研磨機(UNIWORLD公司製造，HBGL)進行。

繼而，賦予20質量份之作為聚丙烯酸聚合交聯體之Sun Fresh 500MPSA(三洋化成工業公司製造)，該聚丙烯酸聚合交聯體作為於側鏈具有作為酸基之羧基之吸水性樹脂。此時，將吸水性樹脂一面施加至具有網眼尺寸為0.106 mm之網孔之篩(JTS-200-45-106 東京Screen公司製造)一面進行賦予。其後，將該混合物放入至塑膠袋，藉由施加振幅100 mm、頻率3 Hz之振動30秒進行混合，而製造吸收性複合體。即，本比較例之吸收性複合體不包含小片。

(比較例2) 針對片狀之纖維基材，不進行純水及吸水性樹脂之賦予、彎折、加熱、加壓，而直接使用基本碎紙尺寸為2 mm×15 mm之碎紙機(石澤製作所公司製造，SeCuret系列 F3143SP)將其切割為寬度2 mm、長度15 mm之短條形狀，除此以外，以與上述實施例1相同之方式製造吸收性複合體。

(比較例3) 省略使藉由利用剪刀之切割而獲得之小片彎折之處理，除此以外，以與上述實施例5相同之方式製造吸收性複合體。

將上述各實施例及各比較例之吸收性複合體之構成等彙總示於表1。小片之形狀之觀察係針對上述各實施例及各比較例分別取出16個小片作為樣品，使用數位顯微鏡(基恩士公司製造，VHX-5000)對該等小片進行。又，表1中，作為鬆密度之值，示出藉由如下之測定而求出之值。即，首先準備複數個TERUMO公司製造之塑膠注射器(規格SS-50ESZ)，每次分別向不同之上述塑膠注射器放入3 g之吸收性複合體之各試樣十分之一量時，施加振幅30 mm、頻率3 Hz之水平振動5秒，反覆進行以上操作10次。求出於該時間點之體積，並自該體積與質量求出鬆密度。針對上述各實施例及各比較例之吸收性複合體，分別使用3個塑膠注射器求出鬆密度，並採用該等之平均值作為鬆密度之值。又，將實施例1之吸收性複合體中所包含之小片之照片示於圖12，將比較例3之吸收性複合體中所包含之小片之照片示於圖13。再者，為了自側面進行測定，圖13所示之照片表示利用鑷子將單側末端部夾起而測量之狀態。

[表1]

[2]評價首先，針對上述各實施例及各比較例，準備用於測定上述鬆密度之各3個放入吸收性複合體之塑膠注射器。

接下來，向收容有吸收性複合體之塑膠注射器之中心位置於3秒滴加50 cc之混合墨水，該混合墨水係將市售之噴墨用墨水即精工愛普生公司製造之BK(RDH-BK)、C(RDH-C)、M(RDH-M)及Y(RDH-Y)按質量比以3：1：1：1混合而得。

針對上述各實施例及各比較例之各3個塑膠注射器，自墨水滴加完成時起，分別於1分鐘後、10分鐘後、30分鐘後，打開篩網，測量各時間點之墨水之未吸收量，自其結果求出墨水吸收量，並按照以下之基準進行評價。可以說墨水吸收量越多，則液體之吸收特性越優異。

再者，針對使用解纖物之比較例3，於滴加墨水之前，對該解纖物以於上述塑膠注射器內成為25 cc之容積之方式進行加壓，於此種壓縮狀態下進行評價。

S：吸收50 cc之總量。 A：墨水吸收量為40 cc以上且未達50 cc。 B：墨水吸收量為30 cc以上且未達40 cc。 C：墨水吸收量為20 cc以上且未達30 cc。 D：墨水吸收量為10 cc以上且未達20 cc。 E：墨水吸收量未達10 cc。

將該等結果示於表2。再者，於滴加墨水之中途墨水自塑膠注射器溢出者於該時間點中止墨水之滴加，於表2中表示為「-」。

[表2]

自表2可知，於本發明中可確認優異之吸收特性。與此相對，於比較例中，未獲得令人滿意之結果。

又，使用Canon公司製造之噴墨用墨水即BCI-381sBK、Brother公司製造之噴墨用墨水即LC3111BK、惠普公司製造之噴墨用墨水即HP 61XL CH563WA，代替上述使用之精工愛普生公司製造之噴墨用墨水之混合墨水，除此以外，進行與上述相同之評價，獲得與上述相同之結果。

又，對容器之容積、形狀及墨水之賦予量進行各種變更，除此以外，進行與上述相同之評價，獲得與上述相同之結果。

又，將小片中之吸水性樹脂之含量於相對於纖維為25質量%以上300質量%以下之範圍內進行變更，除此以外，以與上述實施例相同之方式製造吸收性複合體，並進行與上述相同之評價，獲得與上述相同之結果。

1:小片 2:纖維基材 3:吸水性樹脂 8:蓋體 9:容器 10:小片集合體 10A:吸收性複合體 21:正面側之面 22:背面側之面 24:半切口 25:切口 81:連接口 91:底部 92:側壁部 93:收納空間 94:上部開口部 95:空隙 100:墨水吸收器 200:印刷裝置 201:噴墨頭 201a:噴嘴 202:封蓋單元 203:管 203a:排出口 204:滾子泵 204a:輥部 204b:夾持部 205:回收部 300:載置台 400:篩網構件 401:網孔 500:加熱塊 Q:墨水 L1:全長 L2:端點間距離 S:點 T:點

圖1係表示第1實施形態之吸收性複合體之立體圖。圖2係表示第1實施形態之吸收性複合體所具備之小片之一例的立體圖。圖3係第1實施形態之吸收性複合體所具備之小片之剖視圖。圖4係表示製造第1實施形態之吸收性複合體之製造步驟之圖，且係表示於載置台載置有纖維基材之狀態之圖。圖5係表示製造第1實施形態之吸收性複合體之製造步驟之圖，且係表示賦予吸水性樹脂之狀態之圖。圖6係表示製造第1實施形態之吸收性複合體之製造步驟之圖，且係表示對片狀之纖維基材進行加熱及加壓之狀態之圖。圖7(a)、(b)係表示第1實施形態之吸收性複合體所具備之小片之另一例的立體圖。圖8係第2實施形態之吸收性複合體所具備之小片之剖視圖。圖9係表示製造第2實施形態之吸收性複合體之製造步驟之圖，且係表示對片狀之纖維基材賦予吸水性樹脂後經彎折之狀態之圖。圖10係表示製造第2實施形態之吸收性複合體之製造步驟之圖，且係表示對片狀之纖維基材進行加熱及加壓之狀態之圖。圖11係表示將吸收性複合體用作墨水吸收材料之墨水吸收器及印刷裝置之一例之局部垂直剖視圖。圖12係表示實施例1之吸收性複合體中所包含之小片之照片的圖。圖13係表示比較例3之吸收性複合體中所包含之小片之照片的圖。

1:小片

2:纖維基材

3:吸水性樹脂

10:小片集合體

10A:吸收性複合體

Claims

一種吸收性複合體，其特徵在於：包含含有纖維及吸水性樹脂之具有長度方向之形狀之小片的集合體，且當將上述小片之長度方向之全長設為L1[mm]，將連結該小片之一端與另一端之端點間距離設為L2[mm]時，L2/L1之平均值大於0且為0.950以下。
如請求項1之吸收性複合體，其中上述小片具有含有纖維之纖維基材，且於上述纖維基材之至少一面擔載有上述吸水性樹脂。
如請求項2之吸收性複合體，其中上述小片具有積層之複數個上述纖維基材，且上述吸水性樹脂設置於各上述纖維基材之間。
如請求項1至3中任一項之吸收性複合體，其中上述L1之平均值為1.0 mm以上50 mm以下。
如請求項1至4中任一項之吸收性複合體，其中上述小片具有扭曲形狀。
如請求項1至5中任一項之吸收性複合體，其中於上述小片設置有半切口或切口。