TW202019556A - 用於氮氧化物的選擇性催化還原（ｓｃｒ）之催化劑 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種用於氮氧化物的選擇性催化還原(SCR)之催化劑，其包含 ・ 單塊基材；及 ・  塗層A，其包含有包含鈦的氧化物之氧化金屬載體、及包含釩的氧化物之催化金屬氧化物，其中釩/鈦質量比係0.07至0.26。

Description

用於氮氧化物的選擇性催化還原（ＳＣＲ）之催化劑
本發明係關於一種用於藉由與氨反應之氮氧化物的選擇性催化還原(selective catalytic reduction，SCR)之催化劑。另外，其係關於一種用於製備此類催化劑的方法，該方法具體而言係基於使用包含分散在氧化金屬載體之奈米粒子上的一或多種催化劑金屬前驅物化合物之洗塗(washcoat)漿料。
催化劑(具體而言若施加於單塊催化劑撐體)可用於藉由非均相催化的氣體處理，並且廣泛使用於汽車及固定排放控制裝置及化學工業中其他種類的反應器。
單塊催化劑撐體係經擠製基材或由陶瓷材料、金屬製成，或由堆疊起或捲起單塊結構化基材之波狀(corrugated)陶瓷紙製成，該單塊結構化基材具有由塗佈有催化活性物質之薄壁分開的複數個平行氣流通道。
一般而言，催化活性材料係藉由施加洗塗層(一般係沉積在催化劑基材上的耐火氧化物層)來支撐在基材上。該洗塗層在乾燥及可選地於受控氣氛中煅燒之後提供接合至基材表面的多孔高表面積層。
該洗塗層係隨後以催化活性材料或其前驅物之溶液浸漬。最後，經如此催化的基材係藉由在升高的溫度下煅燒來活化。
使用單塊催化劑之重要領域係移除排氣中所含之氮氧化物。
當在移除氮氧化物(NOx)中操作單塊SCR催化劑時，氮氧化物係藉由根據反應I及II之選擇性催化還原，在單塊基材之壁中的孔上或孔內所承載的催化劑存在下，以還原劑(通常係氨)轉化成自由氮：
Figure 02_image001
在與氨的SCR反應中具活性之催化劑化合物在所屬技術領域中本身係已知的。僅舉出數個，一般而言所採用的催化劑係氧化釩、氧化鎢、及沸石材料，其通常與例如銅及/或鐵交換，單獨使用或作為其混合物使用。用於還原來自排氣之NOx之最常使用的催化劑係承載於二氧化鈦之氧化釩，可選地以氧化鎢促進。
V2 O5 /TiO2 及V2 O5 -WO3 /TiO2 催化劑的問題在於此等催化劑在低於250℃氣體溫度下的氨SCR反應中不夠有效率。
然而，數個應用在低至100℃的氣體溫度下需要高SCR催化活性。例如，固定燃燒設施(諸如蒸氣鍋爐)一般在120至150℃之間的具排氣(with off-gas)溫度下操作。
對於其他情境(例如發電廠)，可安裝從熱及具排氣的氣流回收熱量之熱量回收蒸氣產生器(heat recovery steam generator，HRSG)。HRSG單元包含過熱器、蒸發器、及節熱器。
在過熱器及蒸發器中，具排氣中的熱量係用以使蒸氣過熱並在其泵送至鍋爐之前預熱進料水，此增加發電廠的鍋爐效率。藉此，具排氣溫度一般係冷卻至大約150℃。蒸發器的低溫下游在藉由SCR方式的NOx移除中面臨問題。
WO2016/058713 A1揭示一種用於製備催化織物過濾器的方法，其包含以水性浸漬液體浸漬織物過濾器基材，該水性浸漬液體包含分散在氧化金屬載體之奈米粒子上的一或多種催化劑金屬前驅物化合物之水性水溶膠。
根據WO 2016/058713 A1之揭露(參見實例1之方法)，使用0.58的NH3 VO3 /TiO2 比率，其對應於0.42的V/Ti比率。
本發明之發明人現已驚訝地發現此比率可被降低(亦即可使用較少的釩)，而不影響催化劑之DeNOx活性。同時，SO2 氧化係減少，其因而將導致較少硫酸氫銨(ammonium bisulphate，ABS)形成。
據此，本發明係關於一種用於氮氧化物的選擇性催化還原(SCR)之催化劑，其包含 •   單塊基材；及 •     塗層A，其包含有包含鈦的氧化物之氧化金屬載體、及包含釩的氧化物之催化金屬氧化物，其中釩/鈦質量比係0.07至0.26。
本發明之較佳實施例係在下文揭示及討論。此等實施例可各自單獨或以其組合來採用。
單塊基材可係由陶瓷材料(具體而言，堇青石)或金屬製成的蜂窩型基材。
然而，較佳的單塊基材含有玻璃纖維。此等基材已顯示對最終催化劑之催化活性沒有不適當影響。
含有玻璃纖維之單塊基材較佳地包含玻璃纖維之波狀片材。例如，其係藉由將玻璃纖維網之平坦片材波形化、及堆疊複數個波狀片材成單塊結構、或將單一波狀片材捲起成圓柱形單塊來產生。
較佳地，在堆疊或捲起之前，該等波狀片材之各者具備由與該(等)波狀片材相同之材料製成的平坦襯墊。
包含釩的氧化物的塗層A之催化金屬氧化物包含五氧化二釩(V2 O5 )。此外，其可選地包含其他金屬之氧化物，具體而言係鎢及/或鉬之氧化物，較佳的係三氧化鎢(WO3 )及/或三氧化鉬(MoO3 )。
包含鈦之氧化物的塗層A之氧化金屬載體通常包含二氧化鈦。此外，其可選地包含另一金屬之氧化物，具體而言係鋁、鈰、鋯、或混合物之氧化物、混合氧化物、或包含此等氧化物之至少一者的化合物。
較佳地，氧化金屬載體係由單一的或黏聚的二氧化鈦之奈米粒子所組成，其一次粒徑(primary particle size)係在10與150 nm之間。
根據本發明，釩/鈦質量比係0.07至0.22且較佳地係0.1至0.21。為避免有疑義，基於釩金屬及鈦金屬之質量計算質量比。
較佳地，本發明之催化劑不含鉑族金屬，具體而言不含鈀。
在本發明之一實施例中，本發明之催化劑包含直接在單塊基材上且在塗層A下方之額外塗層B。塗層B較佳地包含鈦之氧化物(具體而言係二氧化鈦)、及可選地鋁、鈰、鋯、或混合物之氧化物、混合氧化物、或包含此等氧化物之至少一者的化合物。
在本發明之另一實施例中，氧化金屬載體不僅包含鈦的氧化物(具體而言係二氧化鈦)，亦另外包含釩的氧化物(具體而言係五氧化二釩)且選擇性地包含鎢及/或鉬的氧化物(具體而言係三氧化鎢及/或三氧化鉬)。
此具體而言係若重複使用包含五氧化二釩(V2 O5 )及二氧化鈦TiO2 、及可選地三氧化鎢(WO3 )及/或三氧化鉬(MoO3 )之回收或新鮮的SCR催化劑的情況。
在又另一實施例中，單塊基材係擠出物，其包含五氧化二釩(V2 O5 )及二氧化鈦(TiO2 )及可選地三氧化鎢(WO3 )及/或三氧化鉬(MoO3 )。
較佳地，本發明之催化劑包含約5至約95重量%之催化性活性材料。
本發明亦關於一種用於製備用於氮氧化物的選擇性催化還原(SCR)之催化劑之程序，其包含下列步驟： a)提供單塊基材 b)提供包含一或多種催化劑金屬前驅物化合物之水性洗塗(washcoat)漿料，該一或多種催化劑金屬前驅物化合物包含釩化合物，該釩化合物係分散在包含氧化鈦之氧化金屬載體的粒子上； c)以該洗塗漿料浸漬該單塊基材；及 d)在150至600℃的溫度下乾燥及熱活化經浸漬之該單塊基材，以將該一或多種金屬前驅物化合物轉化成其等之催化性活性形式。
關於步驟b)，包含釩化合物之催化劑金屬前驅物化合物較佳地係偏釩酸銨。在本發明之催化劑包含鎢及/或鉬之氧化物的情況下，洗塗漿料較佳地包含偏鎢酸銨及/或七鉬酸銨。
在根據本發明之程序的一些應用中，單塊基材在單塊基材之浸漬之前經預塗佈以提供較大表面積的基材。
因此，在本發明之一實施例中，在步驟c)的以該洗塗漿料浸漬該單塊基材之前，該單塊基材係以氧化金屬載體洗塗，該氧化金屬載體包含鈦之氧化物、及可選地鋁、鈰、鋯、或混合物之氧化物、混合氧化物、或包含此等氧化物之至少一者的化合物。
根據步驟d)的經浸漬單塊基材的熱活化可係在經浸漬基材安裝之前或在經浸漬基材安裝於SCR單元中之後執行。較佳地，熱活化溫度係在300至450℃之間。
在本發明之程序包含提供已包含五氧化二釩(V2 O5 )及二氧化鈦TiO2 、及可選地三氧化鎢(WO3 )及/或三氧化鉬(MoO3 )之步驟a)中的回收催化劑的情況下，可減少水性洗塗漿料中該等氧化物之前驅物的量。
在如下文所更詳細揭示的水性洗塗漿料的製備中，氧化金屬載體係以水溶膠之形式存在於浸漬溶液中，其一部分可在儲存期間膠化並黏聚成大於較佳大小的粒徑。
一級胺已顯示預防黏聚或破壞已形成之黏聚物。因此較佳地係將分散劑添加至洗塗漿料，其係選自一或多種一級胺。
當已以導致以上揭示目的之量添加時，一級胺較佳係可溶於水性洗塗漿料中。具有少於七個碳原子的一級胺係水溶性，因此用於本發明之較佳的一級胺係單甲基胺、單乙基胺、單丙基胺、單丁基胺、或其混合物。此等當中，最佳的分散劑係單乙基胺。
當將一級胺分散劑係以導致洗塗漿料的pH值高於7之量添加至洗塗漿料時，獲得良好結果。
如所屬技術領域中已知者，有效的催化劑在氧化金屬載體上需要催化性活性材料的單層覆蓋。應避免在載體上形成過量的結晶催化性活性材料。
當採用所謂的平衡沉積方法與一級胺分散劑組合時，在低溫之熱活化之後的催化性活性材料的高分散係可能的。在此方法中，利用帶相反電荷之金屬化合物之間的靜電吸引力以精細分散形式將一金屬化合物結合在帶相反電荷之金屬化合物的表面上。
TiO2 及Vx Oy z- 在4至6之pH區間中具有相反的表面電荷。因此，靜電吸引力促進將Vx Oy z- 沉積在TiO2 上。
當Vx Oy z- 結合至Ti-OH2 + 部位時，Vx Oy z- 的有限溶解度係藉由勒沙特列(Le Chatelier)原理而避開，溶解新的Vx Oy z- 離子。此連續程序在室溫下發生且僅需要攪拌及pH調控。
因此，水性洗塗漿料較佳地係以下列步驟製備： i)將該一或多種催化劑金屬前驅物化合物及該氧化金屬載體添加至水中，並將酸連續添加至液體中，以將該液體之pH維持在其中該一或多種催化劑前驅物金屬化合物之表面電荷為負且該氧化金屬載體之ζ電位為正的值； ii)將該一或多種催化劑金屬前驅物化合物吸附至該氧化金屬載體之表面上；及可選地 iii)以為了獲得pH值高於7之如此製備的洗塗漿料之量，將該分散劑添加至如此製備的液體中。
較佳地，步驟(i)及(ii)中的pH值係維持在2.5與5之間。
本發明之催化劑適用於來自汽車及固定源之排氣的處理，且選擇性還原該排氣中所含的氮氧化物。
因此，本發明進一步關於一種用於處理來自汽車及固定源之排氣並選擇性還原該排氣中所含的氮氧化物之方法，其特徵在於該排氣係通過本發明之催化劑。
實例1 a)含有洗塗漿料的釩酸銨/二氧化鈦之製備
1.   將2250 g的去礦質水與2630 g TiO2混合。 2.  在連續攪拌下添加381 g的偏釩酸銨(ammonia meta vanadate，AMV)。NH4 VO3 /TiO2 -比率係0.16。 3.  監測pH且其持續增加。 4.  pH係以濃硝酸調整在4.0至4.5之區間中。 5.  幾小時之後，液體的pH保持恆定，且使漿料持續攪拌至少24小時。然而，pH需要每3小時調整一次。 所得液體具有紅色，並添加100 g乙胺(在水中70%)(或直到pH ~9.2至9.5)。 液體變成象牙白色，且隨後係研磨成250至400 nm的粒徑(D50)。 可選地，添加5.6 g的界面活性劑以增加波狀基材上的洗塗層吸收。 b)由玻璃纖維組成的單塊基材係以水性漿料洗塗。如此獲得的催化劑之V/Ti比率係0.12。 實例2 重複實例1之方法，除了所獲得之催化劑具有0.21之V/Ti比率。 實例3 重複實例1之方法，除了所獲得之催化劑具有0.24之V/Ti比率。 實例4 重複實例1之方法，除了所獲得之催化劑具有0.25之V/Ti比率。 實例5 a)含有洗塗漿料的釩酸銨/二氧化鈦之製備 1.   將2250 g的去礦質水與2630 g TiO2混合。 2.   在連續攪拌下添加381 g的偏釩酸銨(AMV)。NH4 VO3 /TiO2 -比率係0.16。 3.   監測pH且其持續增加。 4.   pH係以濃硝酸調整在4.0至4.5之區間中。 5.   幾小時之後，液體的pH保持恆定，且使漿料持續攪拌至少24小時。然而，pH需要每3小時調整一次。 所得液體具有黃色，並添加100 g乙胺(在水中70%)(或直到pH~9.2至9.5)。 液體變成淡黃色，且隨後係研磨成600至700 nm的粒徑(D50)。 可選地，添加5.6 g的界面活性劑以增加波狀基材上的洗塗層吸收 b)由玻璃纖維組成的單塊基材係以水性漿料洗塗。如此獲得的催化劑之V/Ti比率係0.12。 測試
根據實例1至實例4獲得之水性漿料之各者的一部分經乾燥，且如此獲得之粉末係在使用含500 ppm NO、533 ppm NH3 、10 vol% O2 、4% H2 O且剩餘部分為N2 之氣體組成物的NO之氨SCR中測試。測試結果係彙總於圖1中。
如從圖1顯而易見的，對應於根據本發明程序之實例1至實例4之催化劑的粉末在較高溫度下擁有非常良好的NO轉化活性。亦顯而易見的是，增加Ti/V比率高於0.20(具體而言高於0.24)之值並不導致較高的活性，活性係趨於平穩。
另一方面，氮氧化物之選擇性催化還原的技術領域中具有通常知識者之一般知識係SO2 之(非所要)氧化隨著增加的Ti/V比率而增加(參見例如Applied Catalysis b: Environmental 19 (1998) 103-117)。
據此，本發明允許在將非所要之SO2 氧化限制至最小的同時獲得最佳的NO轉化。
圖2顯示實例5之粒子分布。
須注意研磨亦可在步驟a)1.之後執行，如實例1及實例2所述。此意指在去礦質水中的TiO2 漿料可係在添加偏釩酸銨之前研磨。
所屬技術領域中具有通常知識者知道如何調整研磨條件以獲得所欲的粒徑。包含分散在包含氧化鈦之氧化金屬載體之粒子上的釩化合物之一或多種催化劑金屬前驅物化合物之合適粒徑(D50)係200至750 nm，較佳的係250至600 nm，更佳的係300至500 nm。
如上所述，研磨可發生在添加偏釩酸銨之前(亦即在步驟a)1.之後)或在以胺調整pH之後(亦即在步驟a)5.期間)，如以上實例1至實例5中所述。
圖1顯示對應於實例1至實例4之催化劑的粉末的NO轉化活性；及 圖2顯示實例5之粒子分布。

Claims (17)

  1. 一種用於氮氧化物的選擇性催化還原(SCR)之催化劑，其包含 ˙ 單塊基材；及 ˙ 塗層A，其包含有包含鈦的氧化物之氧化金屬載體、及包含釩的氧化物之催化金屬氧化物，其中釩/鈦質量比係0.07至0.26。
  2. 如請求項1之催化劑，其中該單塊基材包含玻璃纖維之波狀片材。
  3. 如請求項1或2之催化劑，其中包含釩的氧化物的塗層A之該催化金屬氧化物包含五氧化二釩(V2 O5 )。
  4. 如請求項3之催化劑，其中包含釩的氧化物的塗層A之該催化金屬氧化物另外包含鎢及/或鉬的氧化物。
  5. 如請求項1或2之催化劑，其中包含鈦的氧化物的塗層A之該氧化金屬載體包含二氧化鈦。
  6. 如請求項5之催化劑，其中包含鈦的氧化物的塗層A之該氧化金屬載體另外包含鋁、鈰、鋯、或混合物之氧化物、混合氧化物、或包含此等氧化物之至少一者的化合物。
  7. 如請求項1或2之催化劑，其中該氧化金屬載體係由單一的或黏聚的二氧化鈦之奈米粒子所組成，其一次粒徑(primary particle size)係在10與150 nm之間。
  8. 如請求項1或2之催化劑，其中該釩/鈦質量比係0.1至0.21。
  9. 如請求項1或2之催化劑，其不含鉑族金屬。
  10. 如請求項1或2之催化劑，其包含直接在該單塊基材上且在塗層A下方之額外塗層B。
  11. 如請求項10之催化劑，其中塗層B包含鈦之氧化物、及可選地鋁、鈰、鋯、或混合物之氧化物、混合氧化物、或包含此等氧化物之至少一者的化合物。
  12. 一種用於製備如請求項1至11中任一項之催化劑的程序，其包含下列步驟： a)提供單塊基材 b)提供包含一或多種催化劑金屬前驅物化合物之水性洗塗(washcoat)漿料，該一或多種催化劑金屬前驅物化合物包含釩化合物，該釩化合物係分散在包含氧化鈦之氧化金屬載體的粒子上； c)以該洗塗漿料浸漬該單塊基材；及 d)在150至600℃的溫度下乾燥及熱活化經浸漬之該單塊基材，以將該一或多種金屬前驅物化合物轉化成其等之催化性活性形式。
  13. 如請求項12之程序，其中包含釩化合物之該催化劑金屬前驅物化合物係偏釩酸銨。
  14. 如請求項12或13之程序，其中該水性洗塗漿料包含可溶於該液體之一級胺。
  15. 如請求項14之程序，其中該一級胺係單乙基胺。
  16. 如請求項12或13之程序，其中包含釩化合物的該一或多種催化劑金屬前驅物化合物具有200至750 nm的粒徑D50，該釩化合物係分散在包含氧化鈦之氧化金屬載體的粒子上。
  17. 一種用於處理來自汽車及固定源之排氣並選擇性還原該排氣中所含的氮氧化物之方法，其中該排氣係通過如請求項1至11中任一項之催化劑。
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