TW201909883A - 毛髮化妝料 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於：[1]一種毛髮化妝料，其係含有特定之四級銨鹽(A)、Mw100～3000之二甲基聚矽氧烷(B)及水，且塗抹於毛髮後沖洗而使用者，並且成分(B)之含量為0.3～60質量%，相對於塗抹該毛髮化妝料並進行了水洗處理之聚乙烯板表面的藉由擴張收縮法所測得之水滴之後退接觸角(θR)為82～110°；以及[2]一種毛髮之處理方法，其具有將上述毛髮化妝料塗抹於毛髮並於毛髮整體上塗開之步驟(I)、及使用水自毛髮整體沖洗毛髮化妝料之步驟(II)。本發明之毛髮化妝料藉由塗抹於洗髮精洗髮後之毛髮並沖洗而使用，可於開始毛髮之乾燥行動之前，使殘留於毛髮間之水分因重力而儘可能地自然排水，藉此縮短毛髮之乾燥時間，減輕乾燥行動之負擔。

Description

毛髮化妝料
本發明係關於一種毛髮化妝料及毛髮之處理方法。
由於洗髮精洗髮後之被水濕潤之毛髮(頭髮)中所含之水分不易去除，故而多數人有使用毛巾、吹風機等之乾燥行動通常為繁瑣之耗費時間之行動的意識。近年來，由於生活樣式之多樣化，對日常生活要求寬裕、舒適之願望增強，希望簡便地完成洗髮後之頭髮之乾燥行為之人不斷增加。 另一方面，若於不使毛髮充分乾燥之狀況下放置，則髮型之整齊度受損，成為造成睡亂、蓬亂之頭髮之原因之一。 關於針對毛髮化妝料之上述期望，進行了如下之提案。
於日本專利特開2015-224200號(專利文獻1)及日本專利特開2016-121091號(專利文獻2)中，作為應用於毛髮後可於短時間內使頭髮乾燥之毛髮化妝料，揭示有包含特定之高級醇與陽離子界面活性劑、二甲基聚矽氧烷之護髮素組合物等毛髮化妝料。 於日本專利特開平1-168608號(專利文獻3)中，揭示有包含揮發性聚矽氧與甲基苯基聚矽氧烷、乙醇之毛髮乾燥用組合物，於日本專利特開2003-286137號(專利文獻4)中，揭示有包含低級醇與球狀粉末粒子之毛髮速乾用化妝料。 於日本專利特表2011-511830號(專利文獻5)中，揭示有包含特定之胺基改性二甲基聚矽氧烷之水中油型乳液組合物之毛髮處理組合物。
本發明係關於：[1]一種毛髮化妝料，其係含有特定之四級銨鹽(A)、重量平均分子量為100以上且3000以下之二甲基聚矽氧烷(B)、及水，且塗抹於毛髮後沖洗而使用者，並且該二甲基聚矽氧烷(B)之含量為0.3質量%以上且60質量%以下，相對於塗抹該毛髮化妝料並進行了水洗處理之聚乙烯板表面的藉由擴張收縮法所測得之水滴之後退接觸角(θR )為82°以上且110°以下；以及[2]一種毛髮之處理方法，其具有將上述毛髮化妝料塗抹於毛髮並於毛髮整體上塗開之步驟(I)、及使用水自毛髮整體沖洗毛髮化妝料之步驟(II)。
上述專利文獻1及2係藉由利用吹風機之風使被水所濕潤之毛髮束容易散開而縮短乾燥時間者，但關於時間縮短之效果，仍有改善之餘地。 又，上述專利文獻3～5均係塗抹於經水濕潤之毛髮，且不進行沖洗而使用之毛髮處理組合物，並非自洗髮至乾燥行動之簡便化之觀點之技術，亦並非可縮短頭髮之乾燥時間者。 本發明係關於一種藉由塗抹於洗髮精洗髮後之毛髮(頭髮)並沖洗而使用，而於開始毛髮之乾燥行動之前，使殘留於毛髮間之水分因重力而儘可能地自然排水(滴落)，藉此縮短毛髮之乾燥時間，減輕乾燥行動之負擔之毛髮化妝料及毛髮之處理方法。
本發明者等人發現：含有特定量之特定之四級銨鹽、具有特定之重量平均分子量之二甲基聚矽氧烷之毛髮化妝料且將水滴之後退接觸角(θR )控制為82°以上且110°以下者可解決上述課題。
即，本發明係關於如下之[1]及[2]。 [1]一種毛髮化妝料，其係含有下述通式(1)所表示之四級銨鹽(A)、重量平均分子量為100以上且3000以下之二甲基聚矽氧烷(B)、及水，且塗抹於毛髮後沖洗而使用者，並且 該二甲基聚矽氧烷(B)之含量為0.3質量%以上且60質量%以下， 相對於塗抹該毛髮化妝料並進行了水洗處理之聚乙烯板表面的藉由擴張收縮法所測得之水滴之後退接觸角(θR )為82°以上且110°以下。
[化1][式中，R1 及R2 分別獨立地表示碳數8以上且26以下之烷基或碳數8以上且26以下之烯基，R3 及R4 分別獨立地表示碳數1以上且3以下之烷基，X- 表示陰離子]
[2]一種毛髮之處理方法，其具有下述步驟(I)及(II)。 (I)將如上述[1]之毛髮化妝料塗抹於毛髮，並於毛髮整體上塗開之步驟 (II)使用水自毛髮整體沖洗毛髮化妝料之步驟
根據本發明，可提供一種藉由塗抹於洗髮精洗髮後之毛髮並沖洗而使用，而於開始毛髮之乾燥行動之前，使殘留於毛髮間之水分因重力而儘可能地自然排水，藉此縮短毛髮之乾燥時間，減輕乾燥行動之負擔之毛髮化妝料及毛髮之處理方法。
[毛髮化妝料] 本發明之毛髮化妝料之特徵在於：其係含有上述通式(1)所表示之四級銨鹽(A)、重量平均分子量為100以上且3000以下之二甲基聚矽氧烷(B)、及水，且塗抹於毛髮後沖洗而使用者，並且 該二甲基聚矽氧烷(B)之含量為0.3質量%以上且60質量%以下， 相對於塗抹該毛髮化妝料並進行了水洗處理之聚乙烯板表面的藉由擴張收縮法所測得之水滴之後退接觸角(θR )為82°以上且110°以下。
本發明之毛髮化妝料藉由塗抹於洗髮精洗髮後之毛髮並沖洗而使用，可於開始乾燥行動之前，使殘留於毛髮間之水分因重力而儘可能地自然排水，藉此縮短毛髮之乾燥時間，減輕乾燥行動之負擔。其理由雖未確定，但認為如下。 本發明中所使用之重量平均分子量為100以上且3000以下之低分子量二甲基聚矽氧烷(B)由於為低黏度，故而於塗抹於毛髮時容易於毛髮表面擴張，並且由於表面張力較低，故而斥水之能力較強。因此，認為具有於水中製作疏水膜，而使毛髮表面及毛髮間所含之水分因重力而自然排水之效果。 又，認為通式(1)所表示之四級銨鹽(A)有效地強化上述低分子量二甲基聚矽氧烷(B)之作用效果。 並且，藉由將本發明之毛髮化妝料融合於毛髮並沖洗，上述成分(B)與成分(A)相互作用而改善水滴之後退接觸角(θR )，藉此，可使殘留於洗髮後之毛髮表面及毛髮間之水分因重力而迅速地滴落排水。因此，自毛髮所自然排水之水分量增加，可大幅降低殘留於毛髮之水分量，其結果為，認為毛髮不結成束而變得容易散開，毛髮變得容易乾燥。
＜藉由擴張收縮法所測定之水滴之後退接觸角(θR )＞ 於本發明中，水滴之後退接觸角(θR )係藉由利用擴張收縮法之動態接觸角測定而決定。水滴之後退接觸角(θR )成為表示經濕潤之毛髮束之排水性之指標。 動態接觸角係作為設想洗淨或塗抹等水滴於固體表面上移動之狀態的動態之接觸角之變化而已知。通常，將水滴之界面前進時之接觸角定義為前進接觸角(θa)，將後退時之接觸角定義為後退接觸角(θR )。該定義之詳細內容係記載於目黑謙次郎、江角邦男編寫之「濕潤之基礎與應用」(REALIZE理工中心股份有限公司，1989年發行)、或石井淑夫監製之「異種材料界面之測定與評價技術」(Technosystems股份有限公司，2012年發行，35-37頁)中。 於擴張收縮法中，向與固體表面接觸之水滴穿刺注射器之針之前端，將注入一定量之水時水滴前進時之接觸角設為前進接觸角(θa)，將自注入一定量後之水滴抽吸水時水滴後退時之接觸角定義為後退接觸角(θR )。 本發明之由擴張收縮法所得之動態接觸角例如可使用協和界面科學股份有限公司製造之自動接觸角計(DropMaster)，於室溫(25℃)下進行測定。具體而言，可對初期量50 μL之離子交換水之水滴以6.00 μL/s以一定時間注入、抽吸離子交換水，以測定間隔100 ms測定1000 ms之間，求出自水滴抽吸水時水滴後退時之接觸角之平均值，藉此決定後退接觸角(θR )。該值係表示於水之抽吸開始後，於約2000～3000 msec之間顯現之一定值之部分。 後退接觸角(θR )之測定更具體而言可藉由實施例記載之方法而進行。
於本發明中，相對於塗抹毛髮化妝料並進行了水洗處理之聚乙烯板表面的藉由擴張收縮法所測得之水滴之後退接觸角(θR )為82°以上且110°以下。 就提高毛髮之自然排水性之觀點而言，該後退接觸角(θR )較佳為83°以上，更佳為85°以上，進而較佳為87°以上，並且較佳為108°以下，更佳為105°以下，進而較佳為100°以下。 具有上述後退接觸角(θR )之毛髮化妝料可藉由含有通式(1)所表示之四級銨鹽(A)及重量平均分子量為100以上且3000以下之二甲基聚矽氧烷(B)，且將成分(B)之含量設為毛髮化妝料中0.3質量%以上且60質量%以下而獲得。
＜通式(1)所表示之四級銨鹽(A)＞ 本發明中所使用之成分(A)係下述通式(1)所表示之四級銨鹽。成分(A)可使用通式(1)中所含之具體化合物之一種，或將兩種以上組合而以混合物之形式使用。
[化2]
通式(1)中，R1 及R2 分別獨立地表示碳數8以上且26以下之烷基或碳數8以上且26以下之烯基，R3 及R4 分別獨立地表示碳數1以上且3以下之烷基，X- 表示陰離子。
作為R1 及R2 之烷基，可列舉：較佳為碳數10以上、更佳為12以上，並且較佳為碳數22以下、更佳為20以下之直鏈或支鏈之烷基。作為其具體例，可列舉：各種辛基、各種癸基、各種十二烷基、各種十四烷基、各種十六烷基、各種十八烷基、各種二十烷基等。 又，作為R1 及R2 之烯基，就強化成分(B)之作用效果之觀點、及縮短毛髮之乾燥時間之觀點而言，可列舉：較佳為碳數10以上、更佳為12以上，並且較佳為碳數22以下、更佳為20以下之直鏈或支鏈之烯基。作為其具體例，可列舉：各種辛烯基、各種癸烯基、各種十二烯基、各種十四烯基、各種十六烯基、各種十八烯基、各種二十烯基等。 就強化二甲基聚矽氧烷(B)之作用效果之觀點而言，作為R3 及R4 之碳數1以上且3以下之烷基為甲基、乙基、丙基或異丙基，較佳為甲基或乙基，更佳為甲基。
就價格或獲取容易性之觀點而言，成分(A)較佳為下述通式(2)所表示之四級銨鹽。
[化3][式中，R5 及R6 分別獨立地表示碳數10以上且22以下之直鏈烷基，X- 表示陰離子]
於通式(2)中，R5 及R6 分別獨立地為較佳為碳數12以上，並且較佳為碳數20以下、更佳為18以下之直鏈之烷基。 通式(1)及(2)中，關於作為陰離子之X- ，可列舉有機或無機之陰離子。作為陰離子X- 之具體例，可列舉：鹵素離子、碳數1以上且3以下之烷基硫酸酯離子、碳數1以上且3以下之烷基磷酸酯離子、碳數12以上且18以下之脂肪酸根離子、或可經1個以上且3個以下的碳數1以上且3以下之烷基取代之苯磺酸根離子等。該等中，較佳為鹵素離子、或碳數1以上且3以下之烷基硫酸酯離子，更佳為氯離子、溴離子、甲基硫酸酯離子、或乙基硫酸酯離子，進而較佳為氯離子、甲基硫酸酯離子。
作為通式(1)或(2)所表示之四級銨鹽之較佳例，可列舉：二癸基(C10)二甲基銨鹽、二月桂基(C12)二甲基銨鹽、二椰油基二甲基銨鹽(C8～16)、二肉豆蔻基(C14)二甲基銨鹽、二鯨蠟基(C16)二甲基銨鹽、二硬脂基(C18)二甲基銨鹽、二花生基(C20)二甲基銨鹽、二山萮基(C22)二甲基銨鹽、硬脂基月桂基二甲基銨鹽、二烷基(C12～15)二甲基銨鹽、二烷基(C12～18)二甲基銨鹽等。該等中，就強化成分(B)之作用效果之觀點、及縮短毛髮之乾燥時間之觀點而言，更佳為二烷基(C12～15)二甲基銨鹽、二鯨蠟基(C16)二甲基銨鹽、二烷基(C12～18)二甲基銨鹽，更佳為該等之氯化物。
作為通式(1)或(2)所表示之四級銨鹽之市售品例，可列舉：花王股份有限公司製造之「Quartamin」系列、EVONIK公司製造之VARISOFT 432PPG(氯化二鯨蠟基二甲基銨)、AkzoNobel公司製造之rquad PC 2C-75(氯化二椰油基二甲基銨)、Lion Specialty Chemicals股份有限公司製造之LIPOCARD 2C-75(氯化二椰子烷基二甲基銨)等。
＜二甲基聚矽氧烷(B)＞ 本發明中所使用之二甲基聚矽氧烷(B)係重量平均分子量為100以上且3000以下之低分子量二甲基聚矽氧烷。該低分子量二甲基聚矽氧烷由於為低黏度，故而容易於毛髮表面擴張，且由於為低表面張力，故而斥水之能力較強，因此有提高殘留於毛髮表面及毛髮纖維間之水分之自然排水性之效果。 關於二甲基聚矽氧烷(B)之重量平均分子量，就提高毛髮之自然排水性之觀點、用毛巾擦乾後之毛髮之散開容易性之觀點、及縮短毛髮之乾燥時間之觀點而言，較佳為150以上，更佳為250以上，並且較佳為2800以下，更佳為2600以下，進而較佳為2000以下，更進而較佳為1500以下。
於使用重量平均分子量不同之兩種以上之二甲基聚矽氧烷之情形時，二甲基聚矽氧烷(B)之重量平均分子量係指算術平均分子量。更具體而言，二甲基聚矽氧烷(B)之重量平均分子量較佳為150以上且2800以下，更佳為250以上且2600以下，進而較佳為250以上且2000以下，更進而較佳為250以上且1500以下。 於將兩種以上之二甲基聚矽氧烷組合而用作算術平均分子量為100以上且3000以下之二甲基聚矽氧烷(B)之情形時，重量平均分子量為50,000以上之二甲基聚矽氧烷於塗抹於毛髮時難以於毛髮表面擴張，故而有難以於水中製作均勻之疏水膜而妨礙毛髮之自然排水效果之虞，故而較佳為不使用。
關於二甲基聚矽氧烷(B)中之分子量100以上且2000以下之二甲基聚矽氧烷之含量，就提高毛髮之自然排水性之觀點、用毛巾擦乾後之毛髮之散開容易性之觀點、及縮短毛髮之乾燥時間之觀點而言，較佳為50質量%以上，更佳為55質量%以上，進而較佳為70質量%以上，更進而較佳為85質量%以上，並且較佳為100質量%以下。 再者，二甲基聚矽氧烷(B)之重量平均分子量、及二甲基聚矽氧烷(B)中之相當於分子量100～2000之量係藉由實施例中記載之方法所測得之聚苯乙烯換算分子量。
作為二甲基聚矽氧烷(B)，可列舉選自直鏈狀二甲基聚矽氧烷及環狀二甲基聚矽氧烷中之1種以上。該等中，就提高毛髮之自然排水性之觀點、用毛巾擦乾後之毛髮之散開容易性之觀點、及縮短毛髮之乾燥時間之觀點而言，更佳為直鏈狀二甲基聚矽氧烷。 具體而言，關於直鏈狀或環狀二甲基聚矽氧烷於25℃下之動黏度，就提高毛髮之自然排水性之觀點、用毛巾擦乾後之毛髮之散開容易性之觀點、及縮短毛髮之乾燥時間之觀點而言，較佳為0.5 mm2 /s以上，更佳為1 mm2 /s以上，並且較佳為25 mm2 /s以下，更佳為20 mm2 /s以下，進而較佳為10 mm2 /s以下。 動黏度之測定可藉由實施例記載之方法而進行。
作為直鏈狀二甲基聚矽氧烷之市售品例，可列舉：信越化學工業股份有限公司製造之KF-96系列，Dow Corning Toray股份有限公司製造之SH200C系列、2-1184 Fluid，Momentive Performance Materials公司製造之Silsoft DML、Element14 PDMS 5-JC、Element14 PDMS 10-JC、Element14 PDMS 20-JC等。 作為環狀二甲基聚矽氧烷，可列舉環五矽氧烷、環六矽氧烷等。作為環狀二甲基聚矽氧烷之市售品例，可列舉：信越化學工業股份有限公司製造之KF-995，Dow Corning Toray股份有限公司製造之SH245 Fluid、DC345 Fluid、DC246 Fluid，Momentive Performance Materials公司製造之TSF405、SF1258、Silsoft1217等。
(毛髮化妝料中之各成分之含量) 就提高二甲基聚矽氧烷(B)之乳化分散穩定性之觀點，及使二甲基聚矽氧烷(B)大量殘留於毛髮，提高殘留於毛髮表面及毛髮間之水分之自然排水性而提高毛髮之散開性之觀點而言，毛髮化妝料中之各成分之含量係如下所述。 毛髮化妝料中之成分(A)之含量較佳為0.2質量%以上，更佳為0.5質量%以上，進而較佳為1質量%以上，並且較佳為20質量%以下，更佳為15質量%以下，更佳為10質量%以下，進而較佳為6質量%以下。並且，毛髮化妝料中之成分(A)之含量較佳為0.2以上且20質量%以下，更佳為0.5質量%以上且15質量%以下，進而較佳為1質量%以上且10質量%以下，更進而較佳為1質量%以上且6質量%以下。
毛髮化妝料中之成分(B)之含量為0.3質量%以上，較佳為1質量%以上，更佳為3質量%以上，進而較佳為6質量%以上，並且為60質量%以下，較佳為50質量%以下，更佳為40質量%以下，進而較佳為20質量%以下。並且，毛髮化妝料中之成分(B)之含量為0.3質量%以上且60質量%以下，較佳為1質量%以上且50質量%以下，更佳為3質量%以上且40質量%以下，進而較佳為6質量%以上且20質量%以下。
毛髮化妝料中之水之含量較佳為30質量%以上，更佳為40質量%以上，進而較佳為50質量%以上，更進而較佳為60質量%以上，並且較佳為97質量%以下，更佳為95質量%以下，進而較佳為92質量%以下，更進而較佳為90質量%以下。 關於毛髮化妝料中之成分(B)相對於成分(A)之質量比[(B)/(A)]，就使二甲基聚矽氧烷(B)大量殘留於毛髮而使毛髮有效地疏水化之觀點而言，較佳為0.1以上，更佳為0.5以上，進而較佳為1以上，更進而較佳為2以上，並且，就使二甲基聚矽氧烷(B)穩定地乳化而大量殘留於毛髮之觀點而言，較佳為20以下，更佳為18以下，進而較佳為15以下。並且，毛髮化妝料中之成分(B)相對於成分(A)之質量比[(B)/(A)]較佳為0.1以上20以下，更佳為0.5以上18以下，進而較佳為1以上15以下，更進而較佳為2以上15以下。
(毛髮化妝料中之其他成分與其含量) 於本發明之毛髮化妝料中，就改善塗抹於毛髮時之順滑感、沖洗時之觸感、穩定性等之觀點而言，可進而含有油分、脂肪族高級醇、多元醇、二甲基聚矽氧烷(B)以外之聚矽氧、除聚矽氧或蛋白質以外之各種聚合物等，可進而適宜添加助溶劑、界面活性劑、稀釋劑、觸感改善劑、毛髮修補劑、螯合劑、抗氧化劑、保濕劑、紫外線吸收劑、pH值調整劑、香料等任意成分。
作為油分，較佳為於室溫下為液狀者，作為其具體例，可列舉：α-烯烴低聚物、液態異構石蠟、液態石蠟、角鯊烷等烴油；三辛酸甘油酯、萼梨油、橄欖油、芝麻油、米糠油、紅花油、大豆油、玉米油、菜籽油、蓖麻油、棉籽油、貂油、三2-乙基己酸甘油酯、三(辛基癸酸)甘油酯等三酸甘油酯；油酸、異硬脂酸等脂肪酸；肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸丁酯、棕櫚酸異丙酯、油酸乙酯、亞麻油酸乙酯、亞麻油酸異丙酯、辛酸鯨蠟酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸癸酯、油酸癸酯、油酸油酯、月桂酸異硬脂酯、肉豆蔻酸異十三烷酯、肉豆蔻酸異鯨蠟酯、肉豆蔻酸異硬脂酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕櫚酸辛酯、棕櫚酸異鯨蠟酯、棕櫚酸異硬脂酯、二油酸丙二醇酯、油酸異癸酯、異硬脂酸異丙酯、2-乙基己酸鯨蠟酯、2-乙基己酸硬脂酯、二癸酸丙二醇酯、二油酸丙二醇酯等酯油等。 油分有減弱二甲基聚矽氧烷(B)之效果而降低毛髮之自然排水性之虞，故而其含量於毛髮化妝料中較佳為1質量%以下，更佳為0.5質量%以下，進而較佳為0.1質量%以下，較佳為不含。
作為脂肪族高級醇，可列舉：較佳為碳數8以上且26以下、更佳為碳數12以上且22以下、進而較佳為碳數16以上且20以下之具有直鏈或支鏈之烷基或烯基之醇等。具體而言，可列舉：肉豆蔻醇、鯨蠟醇、硬脂醇、花生醇、山崳醇、異硬脂醇、2-辛基十二醇、油醇、及該等之混合物。 脂肪族高級醇有減弱成分(B)之效果而降低毛髮之自然排水性之虞，故而其含量於毛髮化妝料中較佳為10質量%以下，更佳為5質量%以下，進而較佳為3質量%以下，更進而較佳為1質量%以下，較佳為不含。 又，就與上述相同之觀點而言，脂肪族高級醇相對於成分(A)之質量比[脂肪族高級醇/成分(A)]較佳為0.2以下，更佳為0.1以下，進而較佳為0.05以下。
作為多元醇，可列舉：乙二醇、二乙二醇、聚乙二醇(數量平均分子量未達1000)、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇(數量平均分子量未達1000)、甘油、二甘油、聚甘油、異戊二醇、1,3-丁二醇等。 多元醇有減弱二甲基聚矽氧烷(B)之效果而降低毛髮之自然排水性之虞，故而其含量於毛髮化妝料中較佳為5質量%以下，更佳為3質量%以下，進而較佳為1質量%以下，較佳為不含。
作為除聚矽氧或蛋白質以外之各種聚合物，可列舉：天然系之聚合物、及將該等水解而成之低分子之聚合物。進而可列舉：(i)使脂肪酸或醇等之疏水基與該等聚合物進行加成反應而疏水化之聚合物；(ii)使陽離子基、陰離子基、甜菜鹼等之兩性基等親水基加成所獲得之親水性聚合物；(iii)使疏水基與親水基兩者加成所獲得之兩親媒性之聚合物等。 具體而言，可列舉：使碳數16～18之脂肪酸進行酯鍵結而成之多糖類、使碳數1～18之高級醇進行醚鍵結而成之多糖類、陽離子化多糖類(陽離子化纖維素、陽離子化瓜爾膠等)、烷基陽離子化多糖類(烷基陽離子改性纖維素)等。 作為進行合成系之聚合所獲得之聚合物，可列舉使不飽和鍵基或具有環狀基之官能基反應而聚合所獲得之聚合物等，例如可列舉：使丙烯酸及其衍生物、㗁唑啉及其衍生物等進行反應所獲得之聚合物等。 該等聚合物有減弱二甲基聚矽氧烷(B)之效果而降低毛髮之自然排水性之虞，故而各成分各自之含量於毛髮化妝料中較佳為1質量%以下，更佳為0.5質量%以下，進而較佳為0.1質量%以下，進而較佳為0.05質量%以下，較佳為不含。
作為二甲基聚矽氧烷(B)以外之聚矽氧，可列舉：重量平均分子量超過3000之二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、甲基氫聚矽氧烷、二甲聚矽氧烷醇等鏈狀聚矽氧烷；聚醚改性(聚氧乙烯(POE)改性、聚氧丙烯(POP)改性等)、聚胺基改性、醇改性(甘油改性等)、脂肪酸改性、氟改性等之改性聚矽氧，聚矽氧樹脂等。 二甲基聚矽氧烷(B)以外之聚矽氧之含量於毛髮化妝料中較佳為1質量%以下，更佳為0.5質量%以下，進而較佳為0.1質量%以下，較佳為不含。
於本發明之毛髮化妝料中，就降低對毛髮之損傷等觀點而言，可含有選自胺基酸、肽、蛋白質、酵素、沒食子酸及其衍生物、固醇及其衍生物、植物萃取物、及糊精脂肪酸酯中之一種或兩種以上。該等成分有減弱二甲基聚矽氧烷(B)之效果而降低毛髮之自然排水性之虞，故而各成分各自之含量於毛髮化妝料中較佳為1質量%以下，更佳為0.5質量%以下，進而較佳為0.1質量%以下，進而較佳為0.05質量%以下，較佳為不含。
於本發明之毛髮化妝料中，就提高油劑、聚合物、植物萃取物等各種調配成分之溶解性、分散性之觀點而言，可進而含有成分(A)以外之界面活性劑。具體而言，可包含(i)陰離子性界面活性劑、(ii)兩性界面活性劑、(iii)非離子性界面活性劑、(iv)成分(A)及二烷基陽離子以外之陽離子界面活性劑。該等成分有因與其他成分之關係而減弱二甲基聚矽氧烷(B)之效果，降低毛髮之自然排水性之虞，故而各成分各自之含量於毛髮化妝料中較佳為1質量%以下，更佳為0.5質量%以下，進而較佳為0.1質量%以下，更進而較佳為0.05質量%以下，較佳為不含。
＜毛髮化妝料之製造＞ 本發明之毛髮化妝料可藉由常法而製造。例如，將離子交換水等純化水加熱至較佳為50℃以上、更佳為55℃以上、並且較佳為95℃以下、更佳為75℃以下，將成分(A)與成分(B)進行混合，使其等均勻後，視需要進而添加任意成分並使其等均勻，放置冷卻。根據情況而可添加酸或鹼，調整pH值而獲得本案發明之毛髮化妝料。 (pH值) 本發明之毛髮化妝料之pH值較佳為2以上，更佳為2.5以上，進而較佳為3以上，並且較佳為6.5以下，更佳為5.5以下，進而較佳為4.5以下。再者，毛髮化妝料之pH值係用水進行20質量倍稀釋時之25℃下值。
(毛髮化妝料之形態等) 本發明之毛髮處理料之劑型並無特別限制，可製成液體狀、泡狀、糊狀、膏狀等任意之劑型，較佳為製成液體狀、糊狀或膏狀，更佳為製成液體狀。 作為本發明之毛髮化妝料之形態，可較佳地列舉：潤髮素(hair rinse)、護髮素、毛髮處理劑(hair treatment)、髮膜等於浴室內於洗髮精洗髮後所使用者，即塗抹於毛髮後良好地融合並沖洗而使用者。該等中，就發揮本發明之效果之觀點，更佳為用作護髮素。
[毛髮之處理方法] 本發明之毛髮之處理方法具有下述步驟(I)及(II)。 (I)將如上述[1]之毛髮化妝料塗抹於毛髮，並於毛髮整體上塗開之步驟 (II)使用水自毛髮整體沖洗毛髮化妝料之步驟
於步驟(I)中，首先將本發明之毛髮化妝料塗抹於經濡濕或濕潤之毛髮。 此時，可用手將毛髮化妝料塗抹於毛髮，亦可使用毛刷等道具將毛髮化妝料塗抹於毛髮。較佳為塗抹於洗髮精洗髮後之毛髮。 其後，將所塗抹之毛髮化妝料於毛髮整體上塗開。於該情形時，為了使毛髮化妝料滲透至毛髮之內部或表面，較佳為用手或道具揉入。其時間較佳為10分鐘以內，更佳為30秒以上且5分鐘以下。 繼而，於步驟(II)中，使用水將於毛髮整體上塗開之毛髮化妝料沖洗。沖洗之水之溫度只要為不對身體造成負擔之溫度即可，較佳為15℃以上且50℃以下，更佳為25℃以上且45℃以下。沖洗時間較佳為5秒以上且3分鐘以下。 藉由上述步驟(I)及(II)，可於進入用毛巾擦拭洗髮精洗髮後之濕潤毛髮並利用吹風機進行乾燥的通常之乾燥行動之前之階段中，使殘留於毛髮表面及毛髮間之水分因重力而迅速地自然排水，從而大幅降低毛髮之水分量。因此，可縮短其後之毛髮之用毛巾之擦拭、吹風機乾燥時間，減輕乾燥行動。
關於上述實施形態，本發明進而揭示以下之毛髮化妝料、及毛髮之處理方法。 ＜1＞一種毛髮化妝料，其係含有上述下述通式(1)所表示之四級銨鹽(A)、重量平均分子量為100以上且3000以下之二甲基聚矽氧烷(B)、及水，且塗抹於毛髮後沖洗而使用者，並且 該二甲基聚矽氧烷(B)之含量為0.3質量%以上且60質量%以下， 相對於塗抹該毛髮化妝料並進行了水洗處理之聚乙烯板表面的藉由擴張收縮法所測得之水滴之後退接觸角(θR )為82°以上且110°以下。
＜2＞一種毛髮化妝料，其係含有上述通式(1)所表示之四級銨鹽(A)、重量平均分子量為100以上且3000以下之二甲基聚矽氧烷(B)、及水，且塗抹於毛髮後沖洗而使用者，並且 該二甲基聚矽氧烷(B)中之分子量100以上且2000以下之二甲基聚矽氧烷之含量為50質量%以上且100質量%以下， 該二甲基聚矽氧烷(B)之含量為0.3質量%以上且60質量%以下， 相對於塗抹該毛髮化妝料並進行了水洗處理之聚乙烯板表面的藉由擴張收縮法所測得之水滴之後退接觸角(θR)為82°以上且110°以下。
＜3＞如上述＜2＞之毛髮化妝料，其中上述二甲基聚矽氧烷(B)中之分子量100以上且2000以下之二甲基聚矽氧烷之含量為55質量%以上且100質量%以下。 ＜4＞如上述＜2＞之毛髮化妝料，其中上述二甲基聚矽氧烷(B)中之分子量100以上且2000以下之二甲基聚矽氧烷之含量為70質量%以上且100質量%以下。 ＜5＞如上述＜2＞之毛髮化妝料，其中上述二甲基聚矽氧烷(B)中之分子量100以上且2000以下之二甲基聚矽氧烷之含量為85質量%以上且100質量%以下。 ＜6＞如上述＜1＞至＜5＞中任一項之毛髮化妝料，其中成分(A)為上述通式(2)所表示之四級銨鹽。 ＜7＞如上述＜1＞至＜6＞中任一項之毛髮化妝料，其中二甲基聚矽氧烷(B)為直鏈狀之二甲基聚矽氧烷。
＜8＞如上述＜1＞至＜7＞中任一項之毛髮化妝料，其中甲基聚矽氧烷(B)之重量平均分子量為150以上且2800以下。 ＜9＞如上述＜1＞至＜7＞中任一項之毛髮化妝料，其中甲基聚矽氧烷(B)之重量平均分子量為250以上且2600以下。 ＜10＞如上述＜1＞至＜7＞中任一項之毛髮化妝料，其中甲基聚矽氧烷(B)之重量平均分子量為250以上且2000以下。 ＜11＞如上述＜1＞至＜7＞中任一項之毛髮化妝料，其中甲基聚矽氧烷(B)之重量平均分子量為250以上且1500以下。
＜12＞如上述＜1＞至＜11＞中任一項之毛髮化妝料，其中成分(A)之含量為0.2質量%以上且20質量%以下。 ＜13＞如上述＜1＞至＜11＞中任一項之毛髮化妝料，其中成分(A)之含量為0.5質量%以上且15質量%以下。 ＜14＞如上述＜1＞至＜11＞中任一項之毛髮化妝料，其中成分(A)之含量為1質量%以上且10質量%以下。 ＜15＞如上述＜1＞至＜11＞中任一項之毛髮化妝料，其中成分(A)之含量為1質量%以上且6質量%以下。 ＜16＞如上述＜1＞至＜15＞中任一項之毛髮化妝料，其中成分(B)之含量為0.3質量%以上且60質量%以下。 ＜17＞如上述＜1＞至＜15＞中任一項之毛髮化妝料，其中成分(B)之含量為1質量%以上且50質量%以下。 ＜18＞如上述＜1＞至＜15＞中任一項之毛髮化妝料，其中成分(B)之含量為3質量%以上且40質量%以下。 ＜19＞如上述＜1＞至＜15＞中任一項之毛髮化妝料，其中成分(B)之含量為6質量%以上且20質量%以下。
＜20＞如上述＜1＞至＜19＞中任一項之毛髮化妝料，其中成分(B)相對於成分(A)之質量比[(B)/(A)]為0.1以上且20以下。 ＜21＞如上述＜1＞至＜19＞中任一項之毛髮化妝料，其中成分(B)相對於成分(A)之質量比[(B)/(A)]為0.5以上且15以下。 ＜22＞如上述＜1＞至＜19＞中任一項之毛髮化妝料，其中成分(B)相對於成分(A)之質量比[(B)/(A)]為1以上且10以下。 ＜23＞如上述＜1＞至＜19＞中任一項之毛髮化妝料，其中成分(B)相對於成分(A)之質量比[(B)/(A)]為2以上且5以下。
＜24＞如上述＜1＞至＜23＞中任一項之毛髮化妝料，其中二甲基聚矽氧烷(B)以外之聚矽氧之含量為1質量%以下。 ＜25＞如上述＜1＞至＜23＞中任一項之毛髮化妝料，其係不含二甲基聚矽氧烷(B)以外之聚矽氧者。 ＜26＞如上述＜1＞至＜25＞中任一項之毛髮化妝料，其中油分之含量為0.1質量%以下。 ＜27＞如上述＜1＞至＜25＞中任一項之毛髮化妝料，其係不含油分者。 ＜28＞如上述＜1＞至＜27＞中任一項之毛髮化妝料，其中脂肪高級醇之含量為1質量%以下。 ＜29＞如上述＜1＞至＜27＞中任一項之毛髮化妝料，其係不含脂肪族高級醇者。 ＜30＞如上述＜1＞至＜29＞中任一項之毛髮化妝料，其中多元醇之含量為1質量%以下。 ＜31＞如上述＜1＞至＜29＞中任一項之毛髮化妝料，其係不含多元醇者。
＜32＞如上述＜1＞至＜31＞中任一項之毛髮化妝料，其中除聚矽氧或蛋白質以外之各種聚合物之含量為0.5質量%以下。 ＜33＞如上述＜1＞至＜31＞中任一項之毛髮化妝料，其中除聚矽氧或蛋白質以外之各種聚合物之含量為0.05質量%以下。 ＜34＞如上述＜1＞至＜31＞中任一項之毛髮化妝料，其係不含除聚矽氧或蛋白質以外之各種聚合物者。 ＜35＞如上述＜1＞至＜34＞中任一項之毛髮化妝料，其中選自胺基酸、肽、蛋白質、酵素、沒食子酸及其衍生物、固醇及其衍生物、植物萃取物、及糊精脂肪酸酯中之一種或兩種以上之成分之含量為0.5質量%以下。 ＜36＞如上述＜1＞至＜34＞中任一項之毛髮化妝料，其中選自胺基酸、肽、蛋白質、酵素、沒食子酸及其衍生物、固醇及其衍生物、植物萃取物、及糊精脂肪酸酯中之一種或兩種以上之成分之含量為0.05質量%以下。 ＜37＞如上述＜1＞至＜34＞中任一項之毛髮化妝料，其係不含選自胺基酸、肽、蛋白質、酵素、沒食子酸及其衍生物、固醇及其衍生物、植物萃取物、及糊精脂肪酸酯中之一種或兩種以上之成分者。
＜38＞如上述＜1＞至＜37＞中任一項之毛髮化妝料，其中成分(A)以外之界面活性劑之含量為0.5質量%以下。 ＜39＞如上述＜1＞至＜37＞中任一項之毛髮化妝料，其中成分(A)以外之界面活性劑之含量為0.1質量%以下。 ＜40＞如上述＜1＞至＜37＞中任一項之毛髮化妝料，其係不含成分(A)以外之界面活性劑者。 ＜41＞一種作為如上述＜1＞至＜40＞中任一項之毛髮化妝料之用途。 ＜42＞一種如上述＜1＞至＜40＞中任一項之毛髮化妝料的作為護髮素之用途。 ＜43＞一種毛髮之處理方法，其具有下述步驟(I)及(II)。 (I)將如上述＜1＞至＜40＞中任一項之毛髮化妝料塗抹於毛髮，並於毛髮整體上塗開之步驟 (II)使用水自毛髮整體沖洗毛髮化妝料之步驟 [實施例]
(1)二甲基聚矽氧烷之重量平均分子量(Mw)之測定 二甲基聚矽氧烷之重量平均分子量(Mw)係藉由凝膠滲透層析法(GPC，Gel Permeation Chromatography)而測定。 管柱係使用將兩根混合凝膠管柱(昭和電工股份有限公司製造之Shodex K-804L)連接而成者，使用氯仿(關東化學股份有限公司製造之高效液相層析法用)作為流動相及稀釋溶劑，使用示差折射率(RI，Refractive Index)檢測器作為檢測器，使用分子量已知之單分散聚苯乙烯作為標準物質而算出Mw。 又，根據積分分子量分佈曲線，求出二甲基聚矽氧烷中之相當於分子量100～2000之量。
(2)二甲基聚矽氧烷之動黏度之測定 二甲基聚矽氧烷之動黏度係基於日本工業標準JIS Z8803「液體之黏度測定方法」，使用烏氏黏度計於25℃下進行測定。
(3)後退接觸角(θR )之測定 (i)測定用基板之製作 將聚乙烯板(500 mm×500 mm×1 mm，AS ONE股份有限公司，型號：6-619-01)切斷為約2 cm見方而製成試片，使用RBS-50溶液(Sigma-Aldrich公司製造)之50倍稀釋水溶液作為洗淨液，將試片浸漬於洗淨液中並進行攪拌後，為了完全地浸透而於25℃下靜置一天一夜。其後，使用離子交換水將洗淨液沖洗，於25℃條件下靜置乾燥。 將上述所獲得之試片於毛髮化妝料樣品中浸漬2秒後，取出至25℃之空氣中，進行水洗處理，具體而言，使用離子交換水對試片之表面進行2秒沖洗洗淨。沖洗洗淨後，將經除水之試片立即作為測定用基板而測定後退接觸角。 (ii)後退接觸角(θR )之測定 使用自動接觸角計DM-501Hi(協和界面科學股份有限公司製造)，藉由擴張收縮法，於25℃下測定於上述測定用基板上產生之水滴之後退接觸角。 測定中，使用離子交換水。將離子交換水之初期開始液量設為50 μL，對該液滴中進行離子交換水之注入、抽吸，測定抽吸時之後退接觸角。離子交換水之注入、抽吸之量係設為6.0 μL/s，注入時間4700 msec後，立即轉移至抽吸時間而進行4700 msec抽吸。 後退接觸角之測定係於水之注入結束後，開始所產生之水滴之抽吸，自水滴之端部(接觸線)因離子交換水之抽吸而開始後退之處，以測定間隔100 ms測定約1000 msec之間，求出自水滴抽吸水時水滴後退時之接觸角之平均值，藉此決定後退接觸角(θR )。該值係表示水之抽吸開始後約2000 msec～3000 msec之間顯現之一定值之部分。
實施例1～9、比較例1～5 向寬口標準瓶(東京硝子器械股份有限公司製造之PS-No.6)中添加所有表1中記載之各原料(包含水)，將合計量設為35 g並栓緊，於65℃之溫水浴中加溫1小時左右並混合。於原料充分混合之時間點將瓶自溫水浴中取出，用手振盪直至藉由目視而均勻地乳化、分散後，於25℃環境下靜置、放置冷卻，獲得溫度成為25℃之護髮素組合物。 使用所獲得之護髮素，測定後退接觸角(θR )，利用以下之方法評價「毛髮之散開容易性」與「毛髮之自然排水率(%)」。 將結果與護髮素處理前之資料一併示於表1。
再者，表1中之各成分之詳細內容係如下。 ＜成分(A)＞ ・氯化二烷基(C12～18)二甲基銨：花王股份有限公司製造之Quartamin D-2345P ・氯化二鯨蠟基二甲基銨：EVONIK公司製造之VARISOFT 432PPG ＜成分(B)＞ *1～7為信越化學工業股份有限公司製造之二甲基聚矽氧烷(DMPS)。 *1：KF-96L(Mw：199、動黏度：0.65 mm2 /s、25℃) *2：KF-96A(Mw：260、動黏度：1 mm2 /s、25℃) *3：KF-96L(Mw：392、動黏度：2 mm2 /s、25℃) *4：KF-96A(Mw：1290、動黏度：10 mm2 /s、25℃) *5：KF-96A(Mw：2230、動黏度：20 mm2 /s、25℃) *6：KF-96A(Mw：5130、動黏度：50 mm2 /s、25℃) *7：KF-96A(Mw：8870、動黏度：100 mm2 /s、25℃) *8：Dow Corning Toray股份有限公司製造之環五矽氧烷，SH245 Fluid，Mw：371、動黏度：4 mm2 /s(25℃)
＜評價方法＞ (1)毛巾擦乾後之毛髮之散開容易性 對無化學處理歷程之亞洲人直毛之毛髮束(毛髮長度約20 cm、乾燥重量9 g)使用普通洗髮精並利用溫自來水進行洗淨後，充分地沖洗。對洗髮精後之濕潤狀態之毛髮束塗抹樣品液3 g，充分地融合於毛髮束整體後，用溫自來水進行5秒沖洗後，用手指將毛髮束捋平而控水直至水滴不滴落之狀態，於上皿天平上放置處理毛髮束，以水之含量成為與毛髮束之乾燥重量(9 g)為相同量之9 g(合計18 g)之方式，使自來水含浸於毛髮束中。 將上述含浸水之毛髮束以不使毛髮束彎曲之方式橫放於置於32 cm×16 cm之壓克力板(厚度4 mm、重量293 g)上之經對折之40 cm×16 cm四方之紙巾(大王製紙股份有限公司製造之商品名：elleair(R)專業擦拭，軟毛巾白色，乾燥重量約10 g)上，於其上放置相同之40 cm×16 cm四方之紙巾，以32 cm×16 cm之壓克力板(厚度4 mm、重量293 g)夾持並放置金屬性之砝碼(850 g)，進行2分鐘毛巾加壓。 其後，握持經吸水之毛髮束之根部，以約30°之振幅振動3次後，根據3位專業官能檢查員之官能評價按以下3個等級對毛髮束之鬆散度(散開容易性)評分，以3人之合計分(滿分：9分)進行評價。 評分3：毛髮束之任何部分均非常鬆散地散開。 評分2：雖有鬆散之毛髮束，但局部殘留粗毛髮束。 評分1：幾乎不存在鬆散之毛髮束，大部分殘留粗毛髮束。 若合計分為6分以上，則可認識到「毛髮之散開容易性」之顯著差。
(2)毛髮之自然排水率(%) 對無化學處理歷程之亞洲人直毛之毛髮束(毛髮長度約20 cm、乾燥重量9 g)使用下述調配配方之普通洗髮精並利用溫自來水洗淨，充分沖洗。對洗髮精後之濕潤狀態之毛髮束塗抹毛髮化妝料樣品3 g，充分地融合於毛髮束整體後，用溫自來水進行5秒沖洗後，用手指將毛髮束捋平而控水直至水滴不滴落之狀態，於上皿天平上放置處理毛髮束，以水之含量成為與毛髮束之乾燥重量(9 g)相同量之9 g(合計18 g)之方式，使自來水含浸於毛髮束中。其後，於上皿天平之鉛垂線上懸吊毛髮束直至發梢成為上皿之上約5 cm之處，經時地測定滴落之水滴之重量(排水量)。 稱量懸吊3分鐘後之排水量，根據下述式算出毛髮之自然排水率(%)。 毛髮之自然排水率(%)＝[懸吊3分後之排水量(g)/懸吊前之毛髮束之含水量(g)]×100 (懸吊前之毛髮束之含水量(g)＝毛髮之乾燥重量(g)) 若自然排水率(%)為52%以上，則可充分地認識到乾燥時間之縮短。
[普通洗髮精之調配配方(pH值7.0)] 25%聚氧乙烯(2.5)月桂基醚硫酸鈉鹽 62.0質量% 月桂酸二乙醇醯胺 2.3質量% 乙二胺四乙酸二鈉 0.15質量% 苯甲酸鈉 0.5質量% 氯化鈉 0.8質量% 75%磷酸 適量 香料、對羥基苯甲酸甲酯 微量純化水 剩餘量 合計 100質量%
[表1]
由表1可知，實施例1～9之毛髮化妝料與比較例1～5之毛髮化妝料相比，水滴之後退接觸角(θR )較大，毛巾擦乾後之毛髮之散開容易性、及毛髮之自然排水率優異。 [產業上之可利用性]
根據本發明之毛髮化妝料，藉由塗抹於洗髮精洗髮後之毛髮並沖洗而使用，可於開始毛髮之乾燥行動之前，使殘留於毛髮間之水分因重力而儘可能地自然排水，藉此縮短毛髮之乾燥時間，減輕乾燥行動之負擔。

Claims (10)

  1. 一種毛髮化妝料，其係含有下述通式(1)所表示之四級銨鹽(A)、重量平均分子量為100以上且3000以下之二甲基聚矽氧烷(B)、及水，且塗抹於毛髮後沖洗而使用者，並且 該二甲基聚矽氧烷(B)之含量為0.3質量%以上且60質量%以下， 相對於塗抹該毛髮化妝料並進行了水洗處理之聚乙烯板表面的藉由擴張收縮法所測得之水滴之後退接觸角(θR )為82°以上且110°以下； [化1][式中，R1 及R2 分別獨立地表示碳數8以上且26以下之烷基或碳數8以上且26以下之烯基，R3 及R4 分別獨立地表示碳數1以上且3以下之烷基，X- 表示陰離子]。
  2. 如請求項1之毛髮化妝料，其中成分(A)為下述通式(2)所表示之四級銨鹽； [化2][式中，R5 及R6 分別獨立地表示碳數10以上且22以下之直鏈烷基，X- 表示陰離子]。
  3. 如請求項1或2之毛髮化妝料，其中成分(A)之含量為0.2質量%以上且20質量%以下。
  4. 如請求項1至3中任一項之毛髮化妝料，其中成分(B)中之分子量100以上且2000以下之二甲基聚矽氧烷之含量為50質量%以上且100質量%以下。
  5. 如請求項1至4中任一項之毛髮化妝料，其中成分(B)為直鏈狀之二甲基聚矽氧烷。
  6. 如請求項1至5中任一項之毛髮化妝料，其中成分(B)相對於成分(A)之質量比[(B)/(A)]為0.1以上且20以下。
  7. 如請求項1至6中任一項之毛髮化妝料，其係護髮素用。
  8. 一種毛髮之處理方法，其具有下述步驟(I)及(II)： (I)將如請求項1至7中任一項之毛髮化妝料塗抹於毛髮，並於毛髮整體上塗開之步驟； (II)使用水自毛髮整體沖洗毛髮化妝料之步驟。
  9. 一種作為如請求項1至6中任一項之毛髮化妝料之用途。
  10. 一種如請求項1至6中任一項之毛髮化妝料的作為護髮素之用途。
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